約克製藥股份有限公司
約克製藥股份有限公司的簡介
約克製藥股份有限公司登記設立日期是2016-01-21，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 05-5571820，傳真: 05-5571809，營業登記地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 ( 地圖 )，統編(統一編號): 42768601，約克製藥股份有限公司負責人蔡星章將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:人用西藥製造，資本額: 600,000,000元。
大綱
- 約克製藥股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (18筆)
- 相似姓名負責人的公司 (2筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (19筆)
- 相似統編的政府開放資料 (15筆)
- 約克製藥股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 約克製藥股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 約克製藥股份有限公司的登記工廠名錄 (1筆)
- 約克製藥股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
- 約克製藥股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (20筆)
- 約克製藥股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 42768601 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 資本額總額 | 600,000,000元 |
| 實收資本額 | 600,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 蔡星章 |
| 聯絡電話 | 05-5571820 |
| 聯絡傳真 | 05-5571809 |
| 縣市鄉里 | 雲林縣 斗六市 榴中里 復興路 |
| 登記地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 商業發展署(實收資本額5億元以上) |
| 設立日期 | 2016-01-21 |
| 變更日期 | 2024-02-06 |
營業登記項目
C802041,西藥製造業,C199990,未分類其他食品製造業,F108021,西藥批發業,F208021,西藥零售業,F102170,食品什貨批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,IG01010,生物技術服務業,F401010,國際貿易業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F208050,乙類成藥零售業,IZ06010,理貨包裝業,G801010,倉儲業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
200211,人用西藥製造,457199,其他藥品及醫療用品批發,457112,西藥批發,475112,西藥零售
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
斗南鎮 ■ 大埤鄉 ■ 虎尾鎮 ■ 土庫鎮 ■ 褒忠鄉 ■ 東勢鄉 ■ 臺西鄉 ■ 崙背鄉 ■ 麥寮鄉 ■ 斗六市 ■ 林內鄉 ■ 古坑鄉 ■ 莿桐鄉 ■ 西螺鎮 ■ 二崙鄉 ■ 北港鎮 ■ 水林鄉 ■ 口湖鄉 ■ 四湖鄉 ■ 元長鄉
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 105年01月公司設立登記清單2016-01-21 | 約克製藥股份有限公司 | 施英德 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 21000000 |
# 105年03月公司變更登記清單2016-03-28 | 約克製藥股份有限公司 | 施英德 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 198500000 |
# 105年08月公司變更登記清單2016-08-11 | 約克製藥股份有限公司 | 施英德 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 341500000 |
# 106年11月公司變更登記清單2017-11-01 | 約克製藥股份有限公司 | 施英德 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 341500000 |
# 108年01月公司變更登記清單2019-01-21 | 約克製藥股份有限公司 | 施英德 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 396730000 |
# 108年06月公司變更登記清單2019-06-19 | 約克製藥股份有限公司 | 施英德 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 473230000 |
# 108年07月公司變更登記清單2019-07-30 | 約克製藥股份有限公司 | 施英德 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 473230000 |
# 109年05月公司變更登記清單2020-05-06 | 約克製藥股份有限公司 | 孫隆山 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 473230000 |
# 109年08月公司變更登記清單2020-08-18 | 約克製藥股份有限公司 | 孫隆山 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 497230000 |
# 110年02月公司變更登記清單2021-02-17 | 約克製藥股份有限公司 | 孫隆山 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 524430000 |
# 110年10月公司變更登記清單2021-10-28 | 約克製藥股份有限公司 | 孫隆山 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 452144000 |
# 110年12月公司變更登記清單2021-12-07 | 約克製藥股份有限公司 | 孫隆山 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 452144000 |
# 111年01月公司變更登記清單2022-01-12 | 約克製藥股份有限公司 | 蔡星章 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 452144000 |
# 111年06月公司設立登記清單2022-06-29 | 約克製藥股份有限公司 | 蔡星章 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 512144000 |
# 111年06月公司變更登記清單2022-06-29 | 約克製藥股份有限公司 | 蔡星章 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 512144000 |
# 112年01月公司變更登記清單2023-01-13 | 約克製藥股份有限公司 | 蔡星章 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 512144000 |
# 112年05月公司變更登記清單2023-05-19 | 約克製藥股份有限公司 | 蔡星章 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 600000000 |
# 113年02月公司變更登記清單2024-02-06 | 約克製藥股份有限公司 | 蔡星章 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 600000000 |
# 105年01月公司設立登記清單核准設立日期: 2016-01-21 | 公司名稱: 約克製藥股份有限公司 | 代表人: 施英德 | 公司所在地: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 資本額(元): 21000000 |
# 105年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-03-28 | 公司名稱: 約克製藥股份有限公司 | 代表人: 施英德 | 公司所在地: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 資本額(元): 198500000 |
# 105年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-08-11 | 公司名稱: 約克製藥股份有限公司 | 代表人: 施英德 | 公司所在地: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 資本額(元): 341500000 |
# 106年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-11-01 | 公司名稱: 約克製藥股份有限公司 | 代表人: 施英德 | 公司所在地: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 資本額(元): 341500000 |
# 108年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-01-21 | 公司名稱: 約克製藥股份有限公司 | 代表人: 施英德 | 公司所在地: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 資本額(元): 396730000 |
# 108年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-06-19 | 公司名稱: 約克製藥股份有限公司 | 代表人: 施英德 | 公司所在地: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 資本額(元): 473230000 |
# 108年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-07-30 | 公司名稱: 約克製藥股份有限公司 | 代表人: 施英德 | 公司所在地: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 資本額(元): 473230000 |
# 109年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-05-06 | 公司名稱: 約克製藥股份有限公司 | 代表人: 孫隆山 | 公司所在地: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 資本額(元): 473230000 |
# 109年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-08-18 | 公司名稱: 約克製藥股份有限公司 | 代表人: 孫隆山 | 公司所在地: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 資本額(元): 497230000 |
# 110年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-02-17 | 公司名稱: 約克製藥股份有限公司 | 代表人: 孫隆山 | 公司所在地: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 資本額(元): 524430000 |
# 110年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-10-28 | 公司名稱: 約克製藥股份有限公司 | 代表人: 孫隆山 | 公司所在地: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 資本額(元): 452144000 |
# 110年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-12-07 | 公司名稱: 約克製藥股份有限公司 | 代表人: 孫隆山 | 公司所在地: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 資本額(元): 452144000 |
# 111年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-01-12 | 公司名稱: 約克製藥股份有限公司 | 代表人: 蔡星章 | 公司所在地: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 資本額(元): 452144000 |
# 111年06月公司設立登記清單核准設立日期: 2022-06-29 | 公司名稱: 約克製藥股份有限公司 | 代表人: 蔡星章 | 公司所在地: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 資本額(元): 512144000 |
# 111年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-06-29 | 公司名稱: 約克製藥股份有限公司 | 代表人: 蔡星章 | 公司所在地: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 資本額(元): 512144000 |
# 112年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-01-13 | 公司名稱: 約克製藥股份有限公司 | 代表人: 蔡星章 | 公司所在地: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 資本額(元): 512144000 |
# 112年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-05-19 | 公司名稱: 約克製藥股份有限公司 | 代表人: 蔡星章 | 公司所在地: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 資本額(元): 600000000 |
# 113年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-02-06 | 公司名稱: 約克製藥股份有限公司 | 代表人: 蔡星章 | 公司所在地: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 資本額(元): 600000000 |
與蔡星章相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 歐舒邁克有限公司 | 新北市新店區中正路487之4號8樓 | 蔡星章 | 核准設立 |
| 約克製藥股份有限公司 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 蔡星章 | 核准設立 |
| 歐舒邁克有限公司 地址: 新北市新店區中正路487之4號8樓 | 負責人: 蔡星章 | 狀態: 核准設立 |
| 約克製藥股份有限公司 地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 負責人: 蔡星章 | 狀態: 核准設立 |
名稱 約克製藥 的政府開放資料
"約克" 痰可清顆粒66.7毫克/公克 | 英文品名: Fucocil Granules 66.7mg/gm "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第038968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"約克" 痰可清顆粒66.7毫克/公克 | 英文品名: Fucocil Granules 66.7mg/gm "Y.K." | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"約克"循保寧液9.6毫克/毫升 | 英文品名: Ginbonin Solution 9.6 mg/ml "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第038731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"約克"循保寧液9.6毫克/毫升 | 英文品名: Ginbonin Solution 9.6 mg/ml "Y.K." | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"約克"來福乳膏30毫克/公克（尼福密） | 英文品名: LAIFU CREAM 30MG/GM "Y.K." (NIFLUMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第032826號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、脊椎炎、骨關節炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIFLUMIC ACID | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"約克"醫普痛顆粒200毫克/公克 | 英文品名: IPUTON GRANULES 200MG/GM "Y.K.." | 許可證字號: 衛署藥製字第042595號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"約克"達黴樂乳膏10毫克/公克 | 英文品名: DAMELO CREAM 10MG/GM "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第047143號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"約克" 絲髮靈洗髮液 15 毫克/公克 | 英文品名: Sparkling Liquid 15mg/g "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第048318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起的頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"約克"普樂痛顆粒200毫克/公克 | 英文品名: NAPATON GRANULES 200MG/GM "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第039882號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"約克"來福乳膏30毫克/公克（尼福密） | 英文品名: LAIFU CREAM 30MG/GM "Y.K." (NIFLUMIC ACID) | 適應症: 風濕性關節炎、脊椎炎、骨關節炎 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIFLUMIC ACID | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"約克"達黴樂乳膏10毫克/公克 | 英文品名: DAMELO CREAM 10MG/GM "Y.K." | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"約克"普樂痛顆粒200毫克/公克 | 英文品名: NAPATON GRANULES 200MG/GM "Y.K." | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"約克" 絲髮靈洗髮液 15 毫克/公克 | 英文品名: Sparkling Liquid 15mg/g "Y.K." | 適應症: 減少因黴菌感染所引起的頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"約克"醫普痛顆粒200毫克/公克 | 英文品名: IPUTON GRANULES 200MG/GM "Y.K.." | 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;HDPE瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“約克”肌宜樂凝膠1% | 英文品名: CHILON GEL 1% "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035945號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"約克"滅其嗽錠１５毫克 | 英文品名: MEDISOL TABLETS 15MG "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第005412號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"約克"利咳痰錠375毫克（卡玻西典） | 英文品名: LICODYNE TABLETS 375MG "Y.K."(CARBOCISTEINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029988號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"約克"喉立爽含錠0.5毫克（杜每芬） | 英文品名: FOLISON LOZENGES 0.5MG"Y.K." (DOMIPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第042498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔炎、咽喉炎、痰多所引起的喉嚨痛。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DOMIPHEN BROMIDE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"約克"右氯敏錠２毫克(縮蘋酸右旋氯菲安明) | 英文品名: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 2MG "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025027號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"約克" 感冒克膠囊 | 英文品名: Commoncold Capsules "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第017966號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"約克" 痰可清顆粒66.7毫克/公克英文品名: Fucocil Granules 66.7mg/gm "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第038968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"約克" 痰可清顆粒66.7毫克/公克英文品名: Fucocil Granules 66.7mg/gm "Y.K." | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"約克"循保寧液9.6毫克/毫升英文品名: Ginbonin Solution 9.6 mg/ml "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第038731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"約克"循保寧液9.6毫克/毫升英文品名: Ginbonin Solution 9.6 mg/ml "Y.K." | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"約克"來福乳膏30毫克/公克（尼福密）英文品名: LAIFU CREAM 30MG/GM "Y.K." (NIFLUMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第032826號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、脊椎炎、骨關節炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIFLUMIC ACID | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"約克"醫普痛顆粒200毫克/公克英文品名: IPUTON GRANULES 200MG/GM "Y.K.." | 許可證字號: 衛署藥製字第042595號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"約克"達黴樂乳膏10毫克/公克英文品名: DAMELO CREAM 10MG/GM "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第047143號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"約克" 絲髮靈洗髮液 15 毫克/公克英文品名: Sparkling Liquid 15mg/g "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第048318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起的頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"約克"普樂痛顆粒200毫克/公克英文品名: NAPATON GRANULES 200MG/GM "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第039882號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"約克"來福乳膏30毫克/公克（尼福密）英文品名: LAIFU CREAM 30MG/GM "Y.K." (NIFLUMIC ACID) | 適應症: 風濕性關節炎、脊椎炎、骨關節炎 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIFLUMIC ACID | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"約克"達黴樂乳膏10毫克/公克英文品名: DAMELO CREAM 10MG/GM "Y.K." | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"約克"普樂痛顆粒200毫克/公克英文品名: NAPATON GRANULES 200MG/GM "Y.K." | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"約克" 絲髮靈洗髮液 15 毫克/公克英文品名: Sparkling Liquid 15mg/g "Y.K." | 適應症: 減少因黴菌感染所引起的頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"約克"醫普痛顆粒200毫克/公克英文品名: IPUTON GRANULES 200MG/GM "Y.K.." | 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;HDPE瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“約克”肌宜樂凝膠1%英文品名: CHILON GEL 1% "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035945號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"約克"滅其嗽錠１５毫克英文品名: MEDISOL TABLETS 15MG "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第005412號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"約克"利咳痰錠375毫克（卡玻西典）英文品名: LICODYNE TABLETS 375MG "Y.K."(CARBOCISTEINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029988號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"約克"喉立爽含錠0.5毫克（杜每芬）英文品名: FOLISON LOZENGES 0.5MG"Y.K." (DOMIPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第042498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔炎、咽喉炎、痰多所引起的喉嚨痛。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DOMIPHEN BROMIDE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"約克"右氯敏錠２毫克(縮蘋酸右旋氯菲安明)英文品名: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 2MG "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025027號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"約克" 感冒克膠囊英文品名: Commoncold Capsules "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第017966號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
地址 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 的政府開放資料
順晉實業股份有限公司一廠 | 主要產品: 112織布、114染整 | 統一編號: 86180298 | 工廠登記狀態: 生產中 | 雲林縣斗六市榴中里復興路５６號、斗六市榴中里民樂街1號 @ 登記工廠名錄 |
婦力清錠 | 英文品名: Fuliclin Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第001963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
婦力清錠 | 英文品名: Fuliclin Tablet | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"約克"力克林膠囊 | 英文品名: RICOLIN CAPSULES "Y.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第013750號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、膀胱炎、淋病、子宮內膜炎、軟性下疳、痢疾、腸炎、肺炎、支氣管炎、猩紅熱、丹毒、中耳炎、扁桃腺炎、咽喉炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"約克"力克林膠囊 | 英文品名: RICOLIN CAPSULES "Y.K." | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、膀胱炎、淋病、子宮內膜炎、軟性下疳、痢疾、腸炎、肺炎、支氣管炎、猩紅熱、丹毒、中耳炎、扁桃腺炎、咽喉炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"約克"復立寧膠囊 | 英文品名: Furinin Capsules "YK" | 許可證字號: 衛部藥製字第060193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"約克"達頂膜衣錠30毫克 | 英文品名: Dapo F.C. Tablets 30mg "Y.K." | 許可證字號: 衛部藥製字第061044號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Daproxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性：1.陰道內射精潛伏時間(IELT)短於兩分鐘。2.難以控制射精，在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激，發生持續或... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"約克"達頂膜衣錠30毫克 | 英文品名: Dapo F.C. Tablets 30mg "Y.K." | 適應症: Daproxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性：1.陰道內射精潛伏時間(IELT)短於兩分鐘。2.難以控制射精，在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激，發生持續或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"約克"復立寧膠囊 | 英文品名: Furinin Capsules "YK" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/11/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"約克"威克林錠５００毫克 | 英文品名: WEKLIN TABLETS 500MG "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第030322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性痢疾、急慢性腸炎、急慢性尿路感染症（腎盂炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染症（膽囊炎、膽管炎） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"約克"威克林錠５００毫克 | 英文品名: WEKLIN TABLETS 500MG "Y.K." | 適應症: 細菌性痢疾、急慢性腸炎、急慢性尿路感染症（腎盂炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染症（膽囊炎、膽管炎） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"約克"美海林膜衣錠５０毫克 | 英文品名: MEBHYLIN F.C. TABLETS 50MG "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035042號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚搔癢（濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、多形滲出性紅斑）、蕁麻疹。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBHYDROLIN (NAPADISYLATE) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"約克"美海林膜衣錠５０毫克 | 英文品名: MEBHYLIN F.C. TABLETS 50MG "Y.K." | 適應症: 皮膚搔癢（濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、多形滲出性紅斑）、蕁麻疹。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBHYDROLIN (NAPADISYLATE) | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"約克"舒樂美膜衣錠250毫克（梯可比定） | 英文品名: SULOMEI F.C.TABLETS 250MG (TICLOPIDINE) "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第039559號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ）且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ 之患者 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"約克"舒樂美膜衣錠250毫克（梯可比定） | 英文品名: SULOMEI F.C.TABLETS 250MG (TICLOPIDINE) "Y.K." | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ）且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ 之患者 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"約克"普安痛錠500毫克（每非那） | 英文品名: PONTON TABLETS 500MG"Y.K." (MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第023102號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎、解熱（頭痛、牙痛、耳痛、急慢性風濕樣關節炎、一般支氣管感染、創傷等所引起之中輕度疼痛症狀） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
""約克愛膚寧錠 | 英文品名: AIFULIN TABLETS "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第030365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、接觸性皮膚炎、藥疹及中毒疹、蕁麻疹、口角糜爛症、口唇炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIOTIN;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;METHIONINE DL-;;CHLORPHENIR... | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"約克"普安痛錠500毫克（每非那） | 英文品名: PONTON TABLETS 500MG"Y.K." (MEFENAMIC ACID) | 適應症: 鎮痛、消炎、解熱（頭痛、牙痛、耳痛、急慢性風濕樣關節炎、一般支氣管感染、創傷等所引起之中輕度疼痛症狀） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
""約克愛膚寧錠 | 英文品名: AIFULIN TABLETS "Y.K." | 適應症: 濕疹、接觸性皮膚炎、藥疹及中毒疹、蕁麻疹、口角糜爛症、口唇炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIOTIN;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;METHIONINE DL-;;CHLORPHENIR... | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
順晉實業股份有限公司一廠主要產品: 112織布、114染整 | 統一編號: 86180298 | 工廠登記狀態: 生產中 | 雲林縣斗六市榴中里復興路５６號、斗六市榴中里民樂街1號 @ 登記工廠名錄 |
婦力清錠英文品名: Fuliclin Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第001963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
婦力清錠英文品名: Fuliclin Tablet | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"約克"力克林膠囊英文品名: RICOLIN CAPSULES "Y.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第013750號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、膀胱炎、淋病、子宮內膜炎、軟性下疳、痢疾、腸炎、肺炎、支氣管炎、猩紅熱、丹毒、中耳炎、扁桃腺炎、咽喉炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"約克"力克林膠囊英文品名: RICOLIN CAPSULES "Y.K." | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、膀胱炎、淋病、子宮內膜炎、軟性下疳、痢疾、腸炎、肺炎、支氣管炎、猩紅熱、丹毒、中耳炎、扁桃腺炎、咽喉炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"約克"復立寧膠囊英文品名: Furinin Capsules "YK" | 許可證字號: 衛部藥製字第060193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"約克"達頂膜衣錠30毫克英文品名: Dapo F.C. Tablets 30mg "Y.K." | 許可證字號: 衛部藥製字第061044號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Daproxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性：1.陰道內射精潛伏時間(IELT)短於兩分鐘。2.難以控制射精，在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激，發生持續或... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"約克"達頂膜衣錠30毫克英文品名: Dapo F.C. Tablets 30mg "Y.K." | 適應症: Daproxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性：1.陰道內射精潛伏時間(IELT)短於兩分鐘。2.難以控制射精，在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激，發生持續或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"約克"復立寧膠囊英文品名: Furinin Capsules "YK" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/11/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"約克"威克林錠５００毫克英文品名: WEKLIN TABLETS 500MG "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第030322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性痢疾、急慢性腸炎、急慢性尿路感染症（腎盂炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染症（膽囊炎、膽管炎） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"約克"威克林錠５００毫克英文品名: WEKLIN TABLETS 500MG "Y.K." | 適應症: 細菌性痢疾、急慢性腸炎、急慢性尿路感染症（腎盂炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染症（膽囊炎、膽管炎） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"約克"美海林膜衣錠５０毫克英文品名: MEBHYLIN F.C. TABLETS 50MG "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035042號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚搔癢（濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、多形滲出性紅斑）、蕁麻疹。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBHYDROLIN (NAPADISYLATE) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"約克"美海林膜衣錠５０毫克英文品名: MEBHYLIN F.C. TABLETS 50MG "Y.K." | 適應症: 皮膚搔癢（濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、多形滲出性紅斑）、蕁麻疹。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBHYDROLIN (NAPADISYLATE) | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"約克"舒樂美膜衣錠250毫克（梯可比定）英文品名: SULOMEI F.C.TABLETS 250MG (TICLOPIDINE) "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第039559號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ）且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ 之患者 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"約克"舒樂美膜衣錠250毫克（梯可比定）英文品名: SULOMEI F.C.TABLETS 250MG (TICLOPIDINE) "Y.K." | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ）且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ 之患者 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"約克"普安痛錠500毫克（每非那）英文品名: PONTON TABLETS 500MG"Y.K." (MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第023102號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎、解熱（頭痛、牙痛、耳痛、急慢性風濕樣關節炎、一般支氣管感染、創傷等所引起之中輕度疼痛症狀） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
""約克愛膚寧錠英文品名: AIFULIN TABLETS "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第030365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、接觸性皮膚炎、藥疹及中毒疹、蕁麻疹、口角糜爛症、口唇炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIOTIN;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;METHIONINE DL-;;CHLORPHENIR... | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"約克"普安痛錠500毫克（每非那）英文品名: PONTON TABLETS 500MG"Y.K." (MEFENAMIC ACID) | 適應症: 鎮痛、消炎、解熱（頭痛、牙痛、耳痛、急慢性風濕樣關節炎、一般支氣管感染、創傷等所引起之中輕度疼痛症狀） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
""約克愛膚寧錠英文品名: AIFULIN TABLETS "Y.K." | 適應症: 濕疹、接觸性皮膚炎、藥疹及中毒疹、蕁麻疹、口角糜爛症、口唇炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIOTIN;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;METHIONINE DL-;;CHLORPHENIR... | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
統編 42768601 的政府開放資料
約克製藥股份有限公司 | 公司統一編號: 42768601 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 食品業者登錄字號: P-142768601-00000-7 @ 食品業者登錄資料集 |
約克製藥股份有限公司 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 42768601 | 工廠登記狀態: 生產中 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 @ 登記工廠名錄 |
"約克" 穩舒痛錠 | 英文品名: Winsocaine Tablets "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第016698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、斜頸、骨關節炎、椎間纖維軟骨症候群、腰痛、＊＊骨痛、肌肉、肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛、神經炎與血管舒縮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
喜胃康懸液 | 英文品名: SIWECON SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035937號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
后寧錠 750 微公克 | 英文品名: Avertor Tablets 750 microgram | 許可證字號: 衛署藥製字第049965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
速暢壓錠100毫克 | 英文品名: BETTERLOCK TABLETS 100 MG | 許可證字號: 衛署藥製字第036844號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
利茗進錠８毫克 | 英文品名: Liventin TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥製字第011341號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“約克”佳胃康錠 | 英文品名: GELCON TABLETS "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第020570號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“約克” 疏痛膠囊 | 英文品名: Shuton Capsules "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第005381號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後疼痛、頭痛、牙痛、耳痛及一般支氣管傳染及創傷而引起的各型疼痛症狀 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“約克”安施克錠 | 英文品名: AMCICORT TABLETS "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第005454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患、僂麻質斯關節炎、風濕熱、支氣管氣喘、鼻炎、蕁麻疹、血清病、紅斑性狼瘡、皮膚硬化症、皮膚筋炎、以及結締組織性疾患、痛風、粘液囊炎、關節周圍炎、重症皮膚疾患、皮膚炎、乾癬、天？瘡、及炎症性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“約克”喜順血藥膠囊 | 英文品名: Hisunsero capsules "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第001206號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
心肌正糖衣錠 | 英文品名: SLINCYZEN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第021400號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝約克〞普利爽錠 | 英文品名: PRESON TABLETS "Y.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第013753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、過敏性疾患、風濕性關節炎、風濕炎、斯替耳氏病（ＳＴＩＬＬＳＤＩＳＥＡＳＥ）風濕性心炎、乾癬、耳心骨炎、強直脊髓炎、骨關節炎、風濕性脊髓炎、痛風性關節炎、急慢性痛風及其他各種炎症皮膚疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"約克"賜樂眠片 | 英文品名: SLOMIN TABLETS "Y.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第013754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“約克”免吐片 | 英文品名: Mentou Tablets "Y.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第013761號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 飛機、車船之暈動症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;CAFFEINE ... | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
約克製藥股份有限公司公司統一編號: 42768601 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 食品業者登錄字號: P-142768601-00000-7 @ 食品業者登錄資料集 |
約克製藥股份有限公司主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 42768601 | 工廠登記狀態: 生產中 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 @ 登記工廠名錄 |
"約克" 穩舒痛錠英文品名: Winsocaine Tablets "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第016698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、斜頸、骨關節炎、椎間纖維軟骨症候群、腰痛、＊＊骨痛、肌肉、肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛、神經炎與血管舒縮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
喜胃康懸液英文品名: SIWECON SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035937號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
后寧錠 750 微公克英文品名: Avertor Tablets 750 microgram | 許可證字號: 衛署藥製字第049965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
速暢壓錠100毫克英文品名: BETTERLOCK TABLETS 100 MG | 許可證字號: 衛署藥製字第036844號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
利茗進錠８毫克英文品名: Liventin TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥製字第011341號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“約克”佳胃康錠英文品名: GELCON TABLETS "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第020570號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“約克” 疏痛膠囊英文品名: Shuton Capsules "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第005381號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後疼痛、頭痛、牙痛、耳痛及一般支氣管傳染及創傷而引起的各型疼痛症狀 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“約克”安施克錠英文品名: AMCICORT TABLETS "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第005454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患、僂麻質斯關節炎、風濕熱、支氣管氣喘、鼻炎、蕁麻疹、血清病、紅斑性狼瘡、皮膚硬化症、皮膚筋炎、以及結締組織性疾患、痛風、粘液囊炎、關節周圍炎、重症皮膚疾患、皮膚炎、乾癬、天？瘡、及炎症性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“約克”喜順血藥膠囊英文品名: Hisunsero capsules "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第001206號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
心肌正糖衣錠英文品名: SLINCYZEN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第021400號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝約克〞普利爽錠英文品名: PRESON TABLETS "Y.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第013753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、過敏性疾患、風濕性關節炎、風濕炎、斯替耳氏病（ＳＴＩＬＬＳＤＩＳＥＡＳＥ）風濕性心炎、乾癬、耳心骨炎、強直脊髓炎、骨關節炎、風濕性脊髓炎、痛風性關節炎、急慢性痛風及其他各種炎症皮膚疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"約克"賜樂眠片英文品名: SLOMIN TABLETS "Y.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第013754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“約克”免吐片英文品名: Mentou Tablets "Y.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第013761號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 飛機、車船之暈動症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;CAFFEINE ... | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
約克製藥股份有限公司的出進口廠商登記資料
約克製藥股份有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 42768601 |
| 原始登記日期 | 20211020 |
| 核發日期 | 20230114 |
| 廠商中文名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | YORK PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 英文營業地址 | No. 3, Fuxing Rd., Liuzhong Vil., Douliu City, Yunlin County 640107, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 蔡O章 |
| 電話號碼 | 05-5571820 |
| 傳真號碼 | 05-5571809 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 42768601 |
| 原始登記日期: 20211020 |
| 核發日期: 20230114 |
| 廠商中文名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: YORK PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 英文營業地址: No. 3, Fuxing Rd., Liuzhong Vil., Douliu City, Yunlin County 640107, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 蔡O章 |
| 電話號碼: 05-5571820 |
| 傳真號碼: 05-5571809 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
約克製藥股份有限公司的食品業者登錄資料集
約克製藥股份有限公司食品業者登錄資料集
| 公司或商業登記名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 42768601 |
| 業者地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 食品業者登錄字號 | P-142768601-00000-7 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 42768601 |
| 業者地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 食品業者登錄字號: P-142768601-00000-7 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
約克製藥股份有限公司的登記工廠名錄
約克製藥股份有限公司登記工廠名錄
| 工廠名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 09000624 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 雲林縣斗六市榴中里 |
| 工廠負責人姓名 | 蔡星章 |
| 統一編號 | 42768601 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 1051129 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
| 工廠名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 工廠登記編號: 09000624 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 工廠市鎮鄉村里: 雲林縣斗六市榴中里 |
| 工廠負責人姓名: 蔡星章 |
| 統一編號: 42768601 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 1051129 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 |
約克製藥股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)
約克製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029988號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/20 |
| 發證日期 | 1987/08/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102998805 |
| 中文品名 | "約克"利咳痰錠375毫克（卡玻西典） |
| 英文品名 | LICODYNE TABLETS 375MG "Y.K."(CARBOCISTEINE) |
| 適應症 | 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029988號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/20 |
| 發證日期: 1987/08/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102998805 |
| 中文品名: "約克"利咳痰錠375毫克（卡玻西典） |
| 英文品名: LICODYNE TABLETS 375MG "Y.K."(CARBOCISTEINE) |
| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) |
| 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號: 42768601 |
| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 |
約克製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035082號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/04/02 |
| 發證日期 | 1992/04/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103508208 |
| 中文品名 | "約克"抑膀錠５毫克 |
| 英文品名 | OXYPAN TABLETS 5MG "Y.K."" |
| 適應症 | 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035082號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/04/02 |
| 發證日期: 1992/04/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103508208 |
| 中文品名: "約克"抑膀錠５毫克 |
| 英文品名: OXYPAN TABLETS 5MG "Y.K."" |
| 適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) |
| 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號: 42768601 |
| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
約克製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022124號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1980/09/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102212403 |
| 中文品名 | “約克”通樂爽腸溶錠 |
| 英文品名 | TONLAXAN ETERIC-COATED TABLETS "Y.K." |
| 適應症 | 緩解便秘。 |
| 劑型 | 腸溶錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BISACODYL |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/19 |
| 用法用量 | 一日1次，於睡前（或空腹時）服用。成人1次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。初次應使用最小劑量，再視通便情況增減用量。本藥應整粒吞服，不得剝半或嚼碎。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022124號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1980/09/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102212403 |
| 中文品名: “約克”通樂爽腸溶錠 |
| 英文品名: TONLAXAN ETERIC-COATED TABLETS "Y.K." |
| 適應症: 緩解便秘。 |
| 劑型: 腸溶錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BISACODYL |
| 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號: 42768601 |
| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/19 |
| 用法用量: 一日1次，於睡前（或空腹時）服用。成人1次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。初次應使用最小劑量，再視通便情況增減用量。本藥應整粒吞服，不得剝半或嚼碎。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
約克製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036542號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/05 |
| 發證日期 | 1993/07/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | 居安錠3毫克 |
| 英文品名 | Culium Tablet 3 mg |
| 適應症 | 焦慮狀態。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | BROMAZEPAM |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036542號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/07/05 |
| 發證日期: 1993/07/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: 居安錠3毫克 |
| 英文品名: Culium Tablet 3 mg |
| 適應症: 焦慮狀態。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: BROMAZEPAM |
| 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號: 42768601 |
| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
約克製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048789號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/04 |
| 發證日期 | 2007/06/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104878906 |
| 中文品名 | “約克”喘舒寧液 5 微克/ 毫升 |
| 英文品名 | Translin Liquid 5ug/mL“Y.K.” |
| 適應症 | 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/10 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048789號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/06/04 |
| 發證日期: 2007/06/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104878906 |
| 中文品名: “約克”喘舒寧液 5 微克/ 毫升 |
| 英文品名: Translin Liquid 5ug/mL“Y.K.” |
| 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE |
| 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號: 42768601 |
| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/10 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
約克製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005691號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2020/07/31 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1997/06/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01005691 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100569102 |
| 中文品名 | "約克"扣痛錠 |
| 英文品名 | CAFETON TABLETS "Y.K." |
| 適應症 | 血管性頭痛．如偏頭痛、組織胺性頭痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005691號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2020/07/31 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1997/06/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01005691 |
| 通關簽審文件編號: DHY00100569102 |
| 中文品名: "約克"扣痛錠 |
| 英文品名: CAFETON TABLETS "Y.K." |
| 適應症: 血管性頭痛．如偏頭痛、組織胺性頭痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE |
| 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號: 42768601 |
| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
約克製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032826號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/24 |
| 發證日期 | 1990/07/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103282602 |
| 中文品名 | "約克"來福乳膏30毫克/公克（尼福密） |
| 英文品名 | LAIFU CREAM 30MG/GM "Y.K." (NIFLUMIC ACID) |
| 適應症 | 風濕性關節炎、脊椎炎、骨關節炎 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 管裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NIFLUMIC ACID |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝;;瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032826號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/24 |
| 發證日期: 1990/07/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103282602 |
| 中文品名: "約克"來福乳膏30毫克/公克（尼福密） |
| 英文品名: LAIFU CREAM 30MG/GM "Y.K." (NIFLUMIC ACID) |
| 適應症: 風濕性關節炎、脊椎炎、骨關節炎 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 管裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NIFLUMIC ACID |
| 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號: 42768601 |
| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝 |
約克製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036723號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/09/06 |
| 發證日期 | 1993/09/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103672302 |
| 中文品名 | 胃舒康液２％ |
| 英文品名 | WESCON DROP 2% |
| 適應症 | 解除脹氣、緩解脹氣相關症狀。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TAIWAN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/11/14 |
| 用法用量 | 成人一次2ML，一天三次食後或食間服用。三歲以上(含)，適用成人劑量。三歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036723號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/09/06 |
| 發證日期: 1993/09/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103672302 |
| 中文品名: 胃舒康液２％ |
| 英文品名: WESCON DROP 2% |
| 適應症: 解除脹氣、緩解脹氣相關症狀。 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) |
| 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號: 42768601 |
| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TAIWAN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/11/14 |
| 用法用量: 成人一次2ML，一天三次食後或食間服用。三歲以上(含)，適用成人劑量。三歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
約克製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第000094號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1971/09/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100009401 |
| 中文品名 | 尿寧通糖衣錠 |
| 英文品名 | URIDINE S.C. TABLETS |
| 適應症 | 膀胱炎、尿道炎、水腫症狀、尿意頻繁、夜尿症疼痛之治療 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PHENAZOPYRIDINE HCL |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000094號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1971/09/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100009401 |
| 中文品名: 尿寧通糖衣錠 |
| 英文品名: URIDINE S.C. TABLETS |
| 適應症: 膀胱炎、尿道炎、水腫症狀、尿意頻繁、夜尿症疼痛之治療 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL |
| 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號: 42768601 |
| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/01/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
約克製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037136號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/17 |
| 發證日期 | 1994/01/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103713602 |
| 中文品名 | "約克" 肝寧膠囊 |
| 英文品名 | LIVERIN CAPSULE "Y.K." |
| 適應症 | 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037136號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/01/17 |
| 發證日期: 1994/01/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103713602 |
| 中文品名: "約克" 肝寧膠囊 |
| 英文品名: LIVERIN CAPSULE "Y.K." |
| 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號: 42768601 |
| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
約克製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038731號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/12 |
| 發證日期 | 1995/04/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103873108 |
| 中文品名 | "約克"循保寧液9.6毫克/毫升 |
| 英文品名 | Ginbonin Solution 9.6 mg/ml "Y.K." |
| 適應症 | 末梢血行障礙之輔助治療 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES ) |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/05 |
| 用法用量 | 成人每天三次，請於每天早上、中午和晚上，於飯前或飯後服用。服用本藥時請與溫開水一起服用。一次服用20滴(約1ml)。 |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038731號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/04/12 |
| 發證日期: 1995/04/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103873108 |
| 中文品名: "約克"循保寧液9.6毫克/毫升 |
| 英文品名: Ginbonin Solution 9.6 mg/ml "Y.K." |
| 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES ) |
| 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號: 42768601 |
| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/05 |
| 用法用量: 成人每天三次，請於每天早上、中午和晚上，於飯前或飯後服用。服用本藥時請與溫開水一起服用。一次服用20滴(約1ml)。 |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
約克製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024730號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1982/02/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102473006 |
| 中文品名 | "約克"婦可淨膣錠１００毫克 |
| 英文品名 | FUCODINE VAGINAL TABLETS 100MG "Y.K." |
| 適應症 | 黴菌所引起之膣炎、及其所併發之白帶、外陰膣炎 |
| 劑型 | 陰道錠 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOTRIMAZOLE |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024730號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1982/02/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102473006 |
| 中文品名: "約克"婦可淨膣錠１００毫克 |
| 英文品名: FUCODINE VAGINAL TABLETS 100MG "Y.K." |
| 適應症: 黴菌所引起之膣炎、及其所併發之白帶、外陰膣炎 |
| 劑型: 陰道錠 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE |
| 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號: 42768601 |
| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
約克製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045347號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/24 |
| 發證日期 | 2003/01/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104534701 |
| 中文品名 | 月月舒錠 |
| 英文品名 | MENOSPRING TABLETS |
| 適應症 | 停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL HEMIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 永勝藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路６之３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045347號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/01/24 |
| 發證日期: 2003/01/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104534701 |
| 中文品名: 月月舒錠 |
| 英文品名: MENOSPRING TABLETS |
| 適應症: 停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL HEMIHYDRATE |
| 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號: 42768601 |
| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路６之３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
約克製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047143號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/29 |
| 發證日期 | 2005/03/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104714305 |
| 中文品名 | "約克"達黴樂乳膏10毫克/公克 |
| 英文品名 | DAMELO CREAM 10MG/GM "Y.K." |
| 適應症 | 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TERBINAFINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/10 |
| 用法用量 | 足癬、體癬、股癬，1天1次均勻塗於患部。汗斑，1天1~2次均勻塗於患部。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047143號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/29 |
| 發證日期: 2005/03/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104714305 |
| 中文品名: "約克"達黴樂乳膏10毫克/公克 |
| 英文品名: DAMELO CREAM 10MG/GM "Y.K." |
| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號: 42768601 |
| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/10 |
| 用法用量: 足癬、體癬、股癬，1天1次均勻塗於患部。汗斑，1天1~2次均勻塗於患部。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
約克製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038540號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/04 |
| 發證日期 | 1995/02/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103854001 |
| 中文品名 | "約克"膚美能乳膏10毫克/公克 |
| 英文品名 | FUMELON CREAM 10MG/GM "Y.K." |
| 適應症 | 灼傷、燙傷、開刀創傷、皮膚移殖、潰瘍及褥瘡 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038540號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/02/04 |
| 發證日期: 1995/02/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103854001 |
| 中文品名: "約克"膚美能乳膏10毫克/公克 |
| 英文品名: FUMELON CREAM 10MG/GM "Y.K." |
| 適應症: 灼傷、燙傷、開刀創傷、皮膚移殖、潰瘍及褥瘡 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT |
| 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號: 42768601 |
| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
約克製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第006606號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 2009/10/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100660603 |
| 中文品名 | "約克"鎮痛錠 |
| 英文品名 | Chinton Tablets "Y.K." |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/10 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續則每4~6小時可重複服用，成人每次1錠。每24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿6歲，每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第006606號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 2009/10/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100660603 |
| 中文品名: "約克"鎮痛錠 |
| 英文品名: Chinton Tablets "Y.K." |
| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號: 42768601 |
| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/10 |
| 用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續則每4~6小時可重複服用，成人每次1錠。每24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿6歲，每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
約克製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第002635號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1973/03/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100263503 |
| 中文品名 | 肚朗伴糖衣錠 |
| 英文品名 | GASTROPAN S.C. TABLETS |
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管尿路痙攣 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第002635號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1973/03/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100263503 |
| 中文品名: 肚朗伴糖衣錠 |
| 英文品名: GASTROPAN S.C. TABLETS |
| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管尿路痙攣 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE |
| 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號: 42768601 |
| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
約克製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023218號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1981/04/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102321804 |
| 中文品名 | 舒鼻通膠囊 |
| 英文品名 | SUPEITON CAPSULES |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/30 |
| 用法用量 | 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023218號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1981/04/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102321804 |
| 中文品名: 舒鼻通膠囊 |
| 英文品名: SUPEITON CAPSULES |
| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL |
| 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號: 42768601 |
| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/30 |
| 用法用量: 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
約克製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 內衛藥製字第014141號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1970/11/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201414101 |
| 中文品名 | "約克"口樂淨含片 |
| 英文品名 | COLOTIN TROCHES "Y.K." |
| 適應症 | 咽喉炎、口內炎 |
| 劑型 | 口含錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEQUALINIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第014141號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1970/11/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01201414101 |
| 中文品名: "約克"口樂淨含片 |
| 英文品名: COLOTIN TROCHES "Y.K." |
| 適應症: 咽喉炎、口內炎 |
| 劑型: 口含錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號: 42768601 |
| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/04/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
約克製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060371號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/23 |
| 發證日期 | 2019/10/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106037101 |
| 中文品名 | "約克"安舒黴乳膏 |
| 英文品名 | Anzumei Cream "Y.K." |
| 適應症 | 髮癬菌種、小芽胞癬菌種、毛絮狀表皮黴菌在皮膚及其附屬組織所引起之感染、表皮念珠菌病、甲黴菌病、花斑癬。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NAFTIFINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/10 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060371號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/23 |
| 發證日期: 2019/10/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106037101 |
| 中文品名: "約克"安舒黴乳膏 |
| 英文品名: Anzumei Cream "Y.K." |
| 適應症: 髮癬菌種、小芽胞癬菌種、毛絮狀表皮黴菌在皮膚及其附屬組織所引起之感染、表皮念珠菌病、甲黴菌病、花斑癬。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NAFTIFINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號: 42768601 |
| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/10 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
約克製藥股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 20 項)
約克製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029988號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/20 |
| 發證日期 | 1987/08/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102998805 |
| 中文品名 | "約克"利咳痰錠375毫克（卡玻西典） |
| 英文品名 | LICODYNE TABLETS 375MG "Y.K."(CARBOCISTEINE) |
| 適應症 | 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029988號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/20 |
| 發證日期: 1987/08/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102998805 |
| 中文品名: "約克"利咳痰錠375毫克（卡玻西典） |
| 英文品名: LICODYNE TABLETS 375MG "Y.K."(CARBOCISTEINE) |
| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) |
| 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號: 42768601 |
| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 |
約克製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035082號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/04/02 |
| 發證日期 | 1992/04/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103508208 |
| 中文品名 | "約克"抑膀錠５毫克 |
| 英文品名 | OXYPAN TABLETS 5MG "Y.K."" |
| 適應症 | 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035082號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/04/02 |
| 發證日期: 1992/04/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103508208 |
| 中文品名: "約克"抑膀錠５毫克 |
| 英文品名: OXYPAN TABLETS 5MG "Y.K."" |
| 適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) |
| 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號: 42768601 |
| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
約克製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022124號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1980/09/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102212403 |
| 中文品名 | “約克”通樂爽腸溶錠 |
| 英文品名 | TONLAXAN ETERIC-COATED TABLETS "Y.K." |
| 適應症 | 緩解便秘。 |
| 劑型 | 腸溶錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BISACODYL |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/19 |
| 用法用量 | 一日1次，於睡前（或空腹時）服用。成人1次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。初次應使用最小劑量，再視通便情況增減用量。本藥應整粒吞服，不得剝半或嚼碎。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022124號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1980/09/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102212403 |
| 中文品名: “約克”通樂爽腸溶錠 |
| 英文品名: TONLAXAN ETERIC-COATED TABLETS "Y.K." |
| 適應症: 緩解便秘。 |
| 劑型: 腸溶錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BISACODYL |
| 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號: 42768601 |
| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/19 |
| 用法用量: 一日1次，於睡前（或空腹時）服用。成人1次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。初次應使用最小劑量，再視通便情況增減用量。本藥應整粒吞服，不得剝半或嚼碎。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
約克製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036542號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/05 |
| 發證日期 | 1993/07/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | 居安錠3毫克 |
| 英文品名 | Culium Tablet 3 mg |
| 適應症 | 焦慮狀態。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | BROMAZEPAM |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036542號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/07/05 |
| 發證日期: 1993/07/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: 居安錠3毫克 |
| 英文品名: Culium Tablet 3 mg |
| 適應症: 焦慮狀態。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: BROMAZEPAM |
| 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號: 42768601 |
| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
約克製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048789號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/04 |
| 發證日期 | 2007/06/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104878906 |
| 中文品名 | “約克”喘舒寧液 5 微克/ 毫升 |
| 英文品名 | Translin Liquid 5ug/mL“Y.K.” |
| 適應症 | 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/10 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048789號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/06/04 |
| 發證日期: 2007/06/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104878906 |
| 中文品名: “約克”喘舒寧液 5 微克/ 毫升 |
| 英文品名: Translin Liquid 5ug/mL“Y.K.” |
| 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE |
| 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號: 42768601 |
| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/10 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
約克製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032826號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/24 |
| 發證日期 | 1990/07/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103282602 |
| 中文品名 | "約克"來福乳膏30毫克/公克（尼福密） |
| 英文品名 | LAIFU CREAM 30MG/GM "Y.K." (NIFLUMIC ACID) |
| 適應症 | 風濕性關節炎、脊椎炎、骨關節炎 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 管裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NIFLUMIC ACID |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝;;瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032826號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/24 |
| 發證日期: 1990/07/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103282602 |
| 中文品名: "約克"來福乳膏30毫克/公克（尼福密） |
| 英文品名: LAIFU CREAM 30MG/GM "Y.K." (NIFLUMIC ACID) |
| 適應症: 風濕性關節炎、脊椎炎、骨關節炎 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 管裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NIFLUMIC ACID |
| 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號: 42768601 |
| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝 |
約克製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第000094號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1971/09/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100009401 |
| 中文品名 | 尿寧通糖衣錠 |
| 英文品名 | URIDINE S.C. TABLETS |
| 適應症 | 膀胱炎、尿道炎、水腫症狀、尿意頻繁、夜尿症疼痛之治療 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PHENAZOPYRIDINE HCL |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000094號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1971/09/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100009401 |
| 中文品名: 尿寧通糖衣錠 |
| 英文品名: URIDINE S.C. TABLETS |
| 適應症: 膀胱炎、尿道炎、水腫症狀、尿意頻繁、夜尿症疼痛之治療 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL |
| 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號: 42768601 |
| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/01/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
約克製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037136號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/17 |
| 發證日期 | 1994/01/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103713602 |
| 中文品名 | "約克" 肝寧膠囊 |
| 英文品名 | LIVERIN CAPSULE "Y.K." |
| 適應症 | 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037136號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/01/17 |
| 發證日期: 1994/01/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103713602 |
| 中文品名: "約克" 肝寧膠囊 |
| 英文品名: LIVERIN CAPSULE "Y.K." |
| 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號: 42768601 |
| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
約克製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038731號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/12 |
| 發證日期 | 1995/04/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103873108 |
| 中文品名 | "約克"循保寧液9.6毫克/毫升 |
| 英文品名 | Ginbonin Solution 9.6 mg/ml "Y.K." |
| 適應症 | 末梢血行障礙之輔助治療 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES ) |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/05 |
| 用法用量 | 成人每天三次，請於每天早上、中午和晚上，於飯前或飯後服用。服用本藥時請與溫開水一起服用。一次服用20滴(約1ml)。 |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038731號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/04/12 |
| 發證日期: 1995/04/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103873108 |
| 中文品名: "約克"循保寧液9.6毫克/毫升 |
| 英文品名: Ginbonin Solution 9.6 mg/ml "Y.K." |
| 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES ) |
| 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號: 42768601 |
| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/05 |
| 用法用量: 成人每天三次，請於每天早上、中午和晚上，於飯前或飯後服用。服用本藥時請與溫開水一起服用。一次服用20滴(約1ml)。 |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
約克製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024730號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1982/02/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102473006 |
| 中文品名 | "約克"婦可淨膣錠１００毫克 |
| 英文品名 | FUCODINE VAGINAL TABLETS 100MG "Y.K." |
| 適應症 | 黴菌所引起之膣炎、及其所併發之白帶、外陰膣炎 |
| 劑型 | 陰道錠 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOTRIMAZOLE |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024730號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1982/02/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102473006 |
| 中文品名: "約克"婦可淨膣錠１００毫克 |
| 英文品名: FUCODINE VAGINAL TABLETS 100MG "Y.K." |
| 適應症: 黴菌所引起之膣炎、及其所併發之白帶、外陰膣炎 |
| 劑型: 陰道錠 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE |
| 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號: 42768601 |
| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
約克製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045347號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/24 |
| 發證日期 | 2003/01/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104534701 |
| 中文品名 | 月月舒錠 |
| 英文品名 | MENOSPRING TABLETS |
| 適應症 | 停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL HEMIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 永勝藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路６之３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045347號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/01/24 |
| 發證日期: 2003/01/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104534701 |
| 中文品名: 月月舒錠 |
| 英文品名: MENOSPRING TABLETS |
| 適應症: 停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL HEMIHYDRATE |
| 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號: 42768601 |
| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路６之３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
約克製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047143號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/29 |
| 發證日期 | 2005/03/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104714305 |
| 中文品名 | "約克"達黴樂乳膏10毫克/公克 |
| 英文品名 | DAMELO CREAM 10MG/GM "Y.K." |
| 適應症 | 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TERBINAFINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/10 |
| 用法用量 | 足癬、體癬、股癬，1天1次均勻塗於患部。汗斑，1天1~2次均勻塗於患部。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047143號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/29 |
| 發證日期: 2005/03/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104714305 |
| 中文品名: "約克"達黴樂乳膏10毫克/公克 |
| 英文品名: DAMELO CREAM 10MG/GM "Y.K." |
| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號: 42768601 |
| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/10 |
| 用法用量: 足癬、體癬、股癬，1天1次均勻塗於患部。汗斑，1天1~2次均勻塗於患部。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
約克製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038540號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/04 |
| 發證日期 | 1995/02/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103854001 |
| 中文品名 | "約克"膚美能乳膏10毫克/公克 |
| 英文品名 | FUMELON CREAM 10MG/GM "Y.K." |
| 適應症 | 灼傷、燙傷、開刀創傷、皮膚移殖、潰瘍及褥瘡 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038540號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/02/04 |
| 發證日期: 1995/02/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103854001 |
| 中文品名: "約克"膚美能乳膏10毫克/公克 |
| 英文品名: FUMELON CREAM 10MG/GM "Y.K." |
| 適應症: 灼傷、燙傷、開刀創傷、皮膚移殖、潰瘍及褥瘡 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT |
| 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號: 42768601 |
| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
約克製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第006606號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 2009/10/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100660603 |
| 中文品名 | "約克"鎮痛錠 |
| 英文品名 | Chinton Tablets "Y.K." |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/10 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續則每4~6小時可重複服用，成人每次1錠。每24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿6歲，每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第006606號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 2009/10/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100660603 |
| 中文品名: "約克"鎮痛錠 |
| 英文品名: Chinton Tablets "Y.K." |
| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號: 42768601 |
| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/10 |
| 用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續則每4~6小時可重複服用，成人每次1錠。每24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿6歲，每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
約克製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第002635號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1973/03/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100263503 |
| 中文品名 | 肚朗伴糖衣錠 |
| 英文品名 | GASTROPAN S.C. TABLETS |
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管尿路痙攣 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第002635號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1973/03/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100263503 |
| 中文品名: 肚朗伴糖衣錠 |
| 英文品名: GASTROPAN S.C. TABLETS |
| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管尿路痙攣 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE |
| 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號: 42768601 |
| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
約克製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023218號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1981/04/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102321804 |
| 中文品名 | 舒鼻通膠囊 |
| 英文品名 | SUPEITON CAPSULES |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/30 |
| 用法用量 | 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023218號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1981/04/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102321804 |
| 中文品名: 舒鼻通膠囊 |
| 英文品名: SUPEITON CAPSULES |
| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL |
| 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號: 42768601 |
| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/30 |
| 用法用量: 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
約克製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 內衛藥製字第014141號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1970/11/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201414101 |
| 中文品名 | "約克"口樂淨含片 |
| 英文品名 | COLOTIN TROCHES "Y.K." |
| 適應症 | 咽喉炎、口內炎 |
| 劑型 | 口含錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEQUALINIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第014141號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1970/11/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01201414101 |
| 中文品名: "約克"口樂淨含片 |
| 英文品名: COLOTIN TROCHES "Y.K." |
| 適應症: 咽喉炎、口內炎 |
| 劑型: 口含錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號: 42768601 |
| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/04/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
約克製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060371號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/23 |
| 發證日期 | 2019/10/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106037101 |
| 中文品名 | "約克"安舒黴乳膏 |
| 英文品名 | Anzumei Cream "Y.K." |
| 適應症 | 髮癬菌種、小芽胞癬菌種、毛絮狀表皮黴菌在皮膚及其附屬組織所引起之感染、表皮念珠菌病、甲黴菌病、花斑癬。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NAFTIFINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/10 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060371號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/23 |
| 發證日期: 2019/10/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106037101 |
| 中文品名: "約克"安舒黴乳膏 |
| 英文品名: Anzumei Cream "Y.K." |
| 適應症: 髮癬菌種、小芽胞癬菌種、毛絮狀表皮黴菌在皮膚及其附屬組織所引起之感染、表皮念珠菌病、甲黴菌病、花斑癬。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NAFTIFINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號: 42768601 |
| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/10 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
約克製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011341號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1976/12/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101134100 |
| 中文品名 | 利茗進錠８毫克 |
| 英文品名 | Liventin TABLETS 8MG |
| 適應症 | 祛痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BROMHEXINE HCL |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/05 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011341號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1976/12/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101134100 |
| 中文品名: 利茗進錠８毫克 |
| 英文品名: Liventin TABLETS 8MG |
| 適應症: 祛痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BROMHEXINE HCL |
| 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號: 42768601 |
| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/05 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
約克製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037256號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/02/14 |
| 發證日期 | 1994/02/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103725602 |
| 中文品名 | ''約克''肌宜樂腸溶膜衣錠50毫克 |
| 英文品名 | CHILON E.F.C. TABLETS 50MG "Y.K" |
| 適應症 | 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 |
| 劑型 | 腸溶膜衣錠 |
| 包裝 | PVC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/23 |
| 用法用量 | 為降低不良反應之風險，應使用最低有效劑量，並作為期最短之治療。每日最大劑量不建議大於100 mg。症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為：75 ~ 100 mg；前述用量須分2 ~ 3次投予。 |
| 包裝與國際條碼 | PVC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037256號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/02/14 |
| 發證日期: 1994/02/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103725602 |
| 中文品名: ''約克''肌宜樂腸溶膜衣錠50毫克 |
| 英文品名: CHILON E.F.C. TABLETS 50MG "Y.K" |
| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 |
| 劑型: 腸溶膜衣錠 |
| 包裝: PVC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號: 42768601 |
| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/23 |
| 用法用量: 為降低不良反應之風險，應使用最低有效劑量，並作為期最短之治療。每日最大劑量不建議大於100 mg。症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為：75 ~ 100 mg；前述用量須分2 ~ 3次投予。 |
| 包裝與國際條碼: PVC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
約克製藥股份有限公司的地圖
約克製藥股份有限公司的地址位於
雲林縣斗六市榴中里復興路3號開啟Google地圖視窗和約克製藥股份有限公司名稱相似的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 約克製藥股份有限公司 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 蔡星章 | 核准設立 |
| 約克製藥股份有限公司 地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 負責人: 蔡星章 | 狀態: 核准設立 |
約克製藥股份有限公司相同道路街名的公司商號
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 源聯興業股份有限公司 | 雲林縣斗六市榴中里復興路57號 | 王木金 | 核准設立 |
| 玉大桁有限公司 | 雲林縣斗六市榴中里復興路61號 | 蔡宗憲 | 核准設立 |
| 艾莉森企業社 | 雲林縣斗六市榴中里復興路79號 | 林芳瀅 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1050036669) |
| 永順發精密工業股份有限公司 | 雲林縣斗六市榴中里復興路27號 | 林大發 | 核准設立 |
| 嬌旺食品有限公司 | 雲林縣斗六市榴中里復興路49號1樓 | 陳素秋 | 核准設立 |
| 茗源食品工業股份有限公司 | 雲林縣斗六市榴中里復興路51號 | 趙嘉煌 | 核准設立 |
| 強鉅企業股份有限公司 | 雲林縣斗六市榴中里復興路30號 | 羅淑敏 | 核准設立 |
| 源聯興業股份有限公司 地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路57號 | 負責人: 王木金 | 狀態: 核准設立 |
| 玉大桁有限公司 地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路61號 | 負責人: 蔡宗憲 | 狀態: 核准設立 |
| 艾莉森企業社 地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路79號 | 負責人: 林芳瀅 | 狀態: 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1050036669) |
| 永順發精密工業股份有限公司 地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路27號 | 負責人: 林大發 | 狀態: 核准設立 |
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| 強鉅企業股份有限公司 地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路30號 | 負責人: 羅淑敏 | 狀態: 核准設立 |