美德股份有限公司
美德股份有限公司的簡介
美德股份有限公司(MIDST ENTERPRISES CO., LTD.)登記設立日期是1982-09-01，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 02-2286-3688，傳真: 02-2286-2358，營業登記地址: 新北市三重區福隆里溪尾街14號7樓之2 ( 地圖 )，統編(統一編號): 36121788，美德股份有限公司負責人周浚賢將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:其他醫療器材及用品製造，資本額: 5,000,000元。
大綱
- 美德股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (3筆)
- 美德於黃頁資料 (5筆)
- 相似姓名負責人的公司 (2筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (20筆)
- 相似統編的政府開放資料 (15筆)
- 美德股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 美德股份有限公司的登記工廠名錄 (1筆)
- 美德股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (18筆)
- 美德股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (7筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 36121788 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 美德股份有限公司 |
| 公司別名 | MIDST ENTERPRISES CO., LTD. |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 實收資本額 | 5,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 周浚賢 |
| 聯絡電話 | 02-2286-3688 |
| 聯絡傳真 | 02-2286-2358 |
| 官方信箱 | midst.chou@msa.hinet.net |
| 縣市鄉里 | 新北市 三重區 福隆里 溪尾街 |
| 登記地址 | 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 1982-09-01 |
| 變更日期 | 2023-07-03 |
營業登記項目
C804990,其他橡膠製品製造業,C901990,其他非金屬礦物製品製造業,CF01011,醫療器材製造業,CZ99990,未分類其他工業製品製造業,F106010,五金批發業,F108031,醫療器材批發業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
332900,其他醫療器材及用品製造,239112,砂輪、磨輪、磨石製造
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
萬里區 ■ 金山區 ■ 板橋區 ■ 汐止區 ■ 深坑區 ■ 石碇區 ■ 瑞芳區 ■ 平溪區 ■ 雙溪區 ■ 貢寮區 ■ 新店區 ■ 坪林區 ■ 烏來區 ■ 永和區 ■ 中和區 ■ 土城區 ■ 三峽區 ■ 樹林區 ■ 鶯歌區 ■ 三重區 ■ 新莊區 ■ 泰山區 ■ 林口區 ■ 蘆洲區 ■ 五股區 ■ 八里區 ■ 淡水區 ■ 三芝區 ■ 石門區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 105年06月公司變更登記清單2016-06-16 | 美德股份有限公司 | 周浚賢 | 新北市三重區福隆里溪尾街14號7樓之2 | 5000000 |
# 109年06月公司變更登記清單2020-06-11 | 美德股份有限公司 | 周浚賢 | 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 | 5000000 |
# 112年07月公司變更登記清單2023-07-03 | 美德股份有限公司 | 周浚賢 | 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 | 5000000 |
# 105年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-06-16 | 公司名稱: 美德股份有限公司 | 代表人: 周浚賢 | 公司所在地: 新北市三重區福隆里溪尾街14號7樓之2 | 資本額(元): 5000000 |
# 109年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-06-11 | 公司名稱: 美德股份有限公司 | 代表人: 周浚賢 | 公司所在地: 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 | 資本額(元): 5000000 |
# 112年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-07-03 | 公司名稱: 美德股份有限公司 | 代表人: 周浚賢 | 公司所在地: 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 | 資本額(元): 5000000 |
美德 於黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
瑞麟美又美(德化街)電話: 04-2232-0909 | 地址: 台中市北區德化街310號 |
冰堂外帶冰飲店(美德店)電話: 04-2207-1171 | 地址: 台中市北區美德街206號 |
美德男女髮型設計電話: 04-2203-5298 | 地址: 台中市北區美德街230號 |
美德專業洗衣店電話: 04-2205-8109 | 地址: 台中市北區美德街216號 |
美德洗車電話: 04-2205-3328 | 地址: 台中市北區美德街250號 |
與周浚賢相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 美德股份有限公司 | 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 | 周浚賢 | 核准設立 |
| 捷興企業社 | 新北市三重區秀江街１３４號１樓 | 周浚賢 | 歇業 - 獨資 |
| 美德股份有限公司 地址: 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 | 負責人: 周浚賢 | 狀態: 核准設立 |
| 捷興企業社 地址: 新北市三重區秀江街１３４號１樓 | 負責人: 周浚賢 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
名稱 美德 的政府開放資料
楊氏明馨祖祠暨楊清廉紀念館 | 開放時間: 08:00-17:00 | | 電話: 886-8-2324948 | 地址: 金門縣892金寧鄉安美村東堡25號 @ 景點 - 觀光資訊資料庫 |
厚美德金健康血糖檢測系統 | 英文品名: HMD Well Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006268號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是利用電化學生物感測技術製成，僅可與厚美德金健康血糖試片搭配使用，提供糖尿病患者居家檢測微血管全血的血糖值。並可在醫院專業護理人員操作下，檢驗成人微血管、靜脈血及新生兒全血之血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.厚美德金健康血糖機(HMD Well Blood Glucose Meter)套裝組:包含血糖機1台(型號:Enhance)、檢測片1片、採血筆1支。2.厚美德金健康血糖試片(HMD Well B... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
厚美德金健康血糖檢測系統 | 英文品名: HMD Well Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006268號 | 有效日期: 20260620 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是利用電化學生物感測技術製成，僅可與厚美德金健康血糖試片搭配使用，提供糖尿病患者居家檢測微血管全血的血糖值。並可在醫院專業護理人員操作下，檢驗成人微血管、靜脈血及新生兒全血之血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.厚美德金健康血糖機(HMD Well Blood Glucose Meter)套裝組:包含血糖機1台(型號:Enhance)、檢測片1片、採血筆1支。2.厚美德金健康血糖試片(HMD Well B... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
厚美德好事多血糖檢測系統 | 英文品名: HMD Happy Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006266號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是利用電化學生物感測技術製成，僅可與厚美德好事多血糖試片搭配使用，提供糖尿病患者居家檢測微血管全血的血糖值。並可在專業人員操作下，檢驗成人微血管、靜脈血及新生嬰兒之血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.厚美好事多血糖機(HMD Happy Blood Glucose Meter)套裝組:包含血糖機1台(型號:Enhance)、檢測片1片、採血筆1支。2.厚美德好事多血糖試片(HMD Happy ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
厚美德好家庭血糖檢測系統 | 英文品名: HMD Holly Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006267號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是利用電化學生物感測技術製成，僅可與厚美德好事多血糖試片搭配使用，提供糖尿病患者居家檢測微血管全血的血糖值。並可在專業人員操作下，檢驗成人微血管、靜脈血及新生嬰兒之血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.厚美好家庭血糖機(HMD Holly Blood Glucose Meter)套裝組:包含血糖機1台(型號:Enhance)、檢測片1片、採血筆1支。2.厚美德好家庭血糖試片(HMD Holly ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
厚美德好事多血糖檢測系統 | 英文品名: HMD Happy Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006266號 | 有效日期: 20260620 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是利用電化學生物感測技術製成，僅可與厚美德好事多血糖試片搭配使用，提供糖尿病患者居家檢測微血管全血的血糖值。並可在專業人員操作下，檢驗成人微血管、靜脈血及新生嬰兒之血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.厚美好事多血糖機(HMD Happy Blood Glucose Meter)套裝組:包含血糖機1台(型號:Enhance)、檢測片1片、採血筆1支。2.厚美德好事多血糖試片(HMD Happy ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
厚美德好家庭血糖檢測系統 | 英文品名: HMD Holly Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006267號 | 有效日期: 20260620 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是利用電化學生物感測技術製成，僅可與厚美德好事多血糖試片搭配使用，提供糖尿病患者居家檢測微血管全血的血糖值。並可在專業人員操作下，檢驗成人微血管、靜脈血及新生嬰兒之血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.厚美好家庭血糖機(HMD Holly Blood Glucose Meter)套裝組:包含血糖機1台(型號:Enhance)、檢測片1片、採血筆1支。2.厚美德好家庭血糖試片(HMD Holly ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
九個果子庭園料理 潭子區田媽媽第九班 | 鄉鎮: 潭子區 | 景點縣市: 臺中市 | 緯度: 24.216361 | 經度: 120.706254 @ 農村田媽媽田園料理及農產加工品 |
厚美德好日子血糖檢測系統 | 英文品名: HMD Hola Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006274號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更為：詳如中文說明書核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.厚美德好日子血糖機(HMD Hola Blood Glucose Meter)套裝組：包含血糖機1台(型號Enhance)、檢測片1片、採血筆1支。2.厚美德好日子血糖試片(HMD Hola Bl... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
厚美德好日子血糖檢測系統 | 英文品名: HMD Hola Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006274號 | 有效日期: 20260620 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更為：詳如中文說明書核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.厚美德好日子血糖機(HMD Hola Blood Glucose Meter)套裝組：包含血糖機1台(型號Enhance)、檢測片1片、採血筆1支。2.厚美德好日子血糖試片(HMD Hola Bl... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鳥松區 | 鄉鎮市區代碼: 18 | 高雄市 | 地政事務所名稱: 仁武地政事務所 | 地政事務所代碼: EI @ 土地段名代碼（ＡＰＩ） |
厚美德金贊血糖檢測系統 | 英文品名: HMD Nice Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006273號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是利用電化學生物感測技術製成，僅可與厚美德金贊血糖試片搭配使用，提供糖尿病患者居家檢測微血管全血的血糖值。並可在專業人員操作下，檢測成人微血管、靜脈血及新生嬰兒全血之血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (一)新增規格：血糖試片-鋁箔包50片裝/盒。(二)規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原108年3月15日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
厚美德金輕鬆血糖檢測系統 | 英文品名: HMD Go Easy Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006265號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是利用電化學生物感測技術製成，僅可與厚美德金輕鬆血糖試片搭配使用，提供糖尿病患者居家檢測微血管全血的血糖值。並可在專業人員操作下，檢驗成人微血管、靜脈血及新生嬰兒全血之血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (一)新增規格：鋁箔包50片裝/盒。(二)規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原108年2月22日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
厚美德金幸福血糖檢測系統 | 英文品名: HMD Bliss Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006000號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是利用電化學生物感測技術製成，僅可與厚美德金幸福血糖試片搭配使用，提供糖尿病患者居家檢測微血管全血的血糖值。並可在專業人員操作下，檢驗成人微血管、靜脈血及新生兒全血之血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (一)新增規格：鋁箔包50片裝/盒。(二)規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原107年12月18日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
厚美德金幸福血糖檢測系統 | 英文品名: HMD Bliss Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006000號 | 有效日期: 20260620 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是利用電化學生物感測技術製成，僅可與厚美德金幸福血糖試片搭配使用，提供糖尿病患者居家檢測微血管全血的血糖值。並可在專業人員操作下，檢驗成人微血管、靜脈血及新生兒全血之血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (一)新增規格：鋁箔包50片裝/盒。(二)規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原107年12月18日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
厚美德金輕鬆血糖檢測系統 | 英文品名: HMD Go Easy Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006265號 | 有效日期: 20260620 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是利用電化學生物感測技術製成，僅可與厚美德金輕鬆血糖試片搭配使用，提供糖尿病患者居家檢測微血管全血的血糖值。並可在專業人員操作下，檢驗成人微血管、靜脈血及新生嬰兒全血之血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (一)新增規格：鋁箔包50片裝/盒。(二)規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原108年2月22日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
厚美德金贊血糖檢測系統 | 英文品名: HMD Nice Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006273號 | 有效日期: 20260620 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是利用電化學生物感測技術製成，僅可與厚美德金贊血糖試片搭配使用，提供糖尿病患者居家檢測微血管全血的血糖值。並可在專業人員操作下，檢測成人微血管、靜脈血及新生嬰兒全血之血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (一)新增規格：血糖試片-鋁箔包50片裝/盒。(二)規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原108年3月15日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美德美適”動脈硬化篩檢儀 | 英文品名: “MEDMAX”Cardiovascular Dynamics Screening Device | 許可證字號: 衛署醫器製字第002224號 | 有效日期: 2017/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CARDIO VISION 3000A PLUS ，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美德美適生物科技發展股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“貝斯美德” 病患用潤滑劑(滅菌/未滅菌) | 英文品名: “BESMED” Patient Lubricant(Sterile/Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009019號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美德美適”動脈硬化篩檢儀 | 英文品名: “MEDMAX”Cardiovascular Dynamics Screening Device | 許可證字號: 衛署醫器製字第002224號 | 有效日期: 20170615 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191128 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CARDIO VISION 3000A PLUS ，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美德美適生物科技發展股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
楊氏明馨祖祠暨楊清廉紀念館開放時間: 08:00-17:00 | | 電話: 886-8-2324948 | 地址: 金門縣892金寧鄉安美村東堡25號 @ 景點 - 觀光資訊資料庫 |
厚美德金健康血糖檢測系統英文品名: HMD Well Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006268號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是利用電化學生物感測技術製成，僅可與厚美德金健康血糖試片搭配使用，提供糖尿病患者居家檢測微血管全血的血糖值。並可在醫院專業護理人員操作下，檢驗成人微血管、靜脈血及新生兒全血之血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.厚美德金健康血糖機(HMD Well Blood Glucose Meter)套裝組:包含血糖機1台(型號:Enhance)、檢測片1片、採血筆1支。2.厚美德金健康血糖試片(HMD Well B... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
厚美德金健康血糖檢測系統英文品名: HMD Well Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006268號 | 有效日期: 20260620 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是利用電化學生物感測技術製成，僅可與厚美德金健康血糖試片搭配使用，提供糖尿病患者居家檢測微血管全血的血糖值。並可在醫院專業護理人員操作下，檢驗成人微血管、靜脈血及新生兒全血之血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.厚美德金健康血糖機(HMD Well Blood Glucose Meter)套裝組:包含血糖機1台(型號:Enhance)、檢測片1片、採血筆1支。2.厚美德金健康血糖試片(HMD Well B... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
厚美德好事多血糖檢測系統英文品名: HMD Happy Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006266號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是利用電化學生物感測技術製成，僅可與厚美德好事多血糖試片搭配使用，提供糖尿病患者居家檢測微血管全血的血糖值。並可在專業人員操作下，檢驗成人微血管、靜脈血及新生嬰兒之血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.厚美好事多血糖機(HMD Happy Blood Glucose Meter)套裝組:包含血糖機1台(型號:Enhance)、檢測片1片、採血筆1支。2.厚美德好事多血糖試片(HMD Happy ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
厚美德好家庭血糖檢測系統英文品名: HMD Holly Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006267號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是利用電化學生物感測技術製成，僅可與厚美德好事多血糖試片搭配使用，提供糖尿病患者居家檢測微血管全血的血糖值。並可在專業人員操作下，檢驗成人微血管、靜脈血及新生嬰兒之血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.厚美好家庭血糖機(HMD Holly Blood Glucose Meter)套裝組:包含血糖機1台(型號:Enhance)、檢測片1片、採血筆1支。2.厚美德好家庭血糖試片(HMD Holly ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
厚美德好事多血糖檢測系統英文品名: HMD Happy Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006266號 | 有效日期: 20260620 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是利用電化學生物感測技術製成，僅可與厚美德好事多血糖試片搭配使用，提供糖尿病患者居家檢測微血管全血的血糖值。並可在專業人員操作下，檢驗成人微血管、靜脈血及新生嬰兒之血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.厚美好事多血糖機(HMD Happy Blood Glucose Meter)套裝組:包含血糖機1台(型號:Enhance)、檢測片1片、採血筆1支。2.厚美德好事多血糖試片(HMD Happy ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
厚美德好家庭血糖檢測系統英文品名: HMD Holly Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006267號 | 有效日期: 20260620 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是利用電化學生物感測技術製成，僅可與厚美德好事多血糖試片搭配使用，提供糖尿病患者居家檢測微血管全血的血糖值。並可在專業人員操作下，檢驗成人微血管、靜脈血及新生嬰兒之血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.厚美好家庭血糖機(HMD Holly Blood Glucose Meter)套裝組:包含血糖機1台(型號:Enhance)、檢測片1片、採血筆1支。2.厚美德好家庭血糖試片(HMD Holly ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
九個果子庭園料理 潭子區田媽媽第九班鄉鎮: 潭子區 | 景點縣市: 臺中市 | 緯度: 24.216361 | 經度: 120.706254 @ 農村田媽媽田園料理及農產加工品 |
厚美德好日子血糖檢測系統英文品名: HMD Hola Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006274號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更為：詳如中文說明書核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.厚美德好日子血糖機(HMD Hola Blood Glucose Meter)套裝組：包含血糖機1台(型號Enhance)、檢測片1片、採血筆1支。2.厚美德好日子血糖試片(HMD Hola Bl... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
厚美德好日子血糖檢測系統英文品名: HMD Hola Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006274號 | 有效日期: 20260620 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更為：詳如中文說明書核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.厚美德好日子血糖機(HMD Hola Blood Glucose Meter)套裝組：包含血糖機1台(型號Enhance)、檢測片1片、採血筆1支。2.厚美德好日子血糖試片(HMD Hola Bl... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鳥松區鄉鎮市區代碼: 18 | 高雄市 | 地政事務所名稱: 仁武地政事務所 | 地政事務所代碼: EI @ 土地段名代碼（ＡＰＩ） |
厚美德金贊血糖檢測系統英文品名: HMD Nice Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006273號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是利用電化學生物感測技術製成，僅可與厚美德金贊血糖試片搭配使用，提供糖尿病患者居家檢測微血管全血的血糖值。並可在專業人員操作下，檢測成人微血管、靜脈血及新生嬰兒全血之血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (一)新增規格：血糖試片-鋁箔包50片裝/盒。(二)規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原108年3月15日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
厚美德金輕鬆血糖檢測系統英文品名: HMD Go Easy Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006265號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是利用電化學生物感測技術製成，僅可與厚美德金輕鬆血糖試片搭配使用，提供糖尿病患者居家檢測微血管全血的血糖值。並可在專業人員操作下，檢驗成人微血管、靜脈血及新生嬰兒全血之血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (一)新增規格：鋁箔包50片裝/盒。(二)規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原108年2月22日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
厚美德金幸福血糖檢測系統英文品名: HMD Bliss Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006000號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是利用電化學生物感測技術製成，僅可與厚美德金幸福血糖試片搭配使用，提供糖尿病患者居家檢測微血管全血的血糖值。並可在專業人員操作下，檢驗成人微血管、靜脈血及新生兒全血之血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (一)新增規格：鋁箔包50片裝/盒。(二)規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原107年12月18日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
厚美德金幸福血糖檢測系統英文品名: HMD Bliss Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006000號 | 有效日期: 20260620 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是利用電化學生物感測技術製成，僅可與厚美德金幸福血糖試片搭配使用，提供糖尿病患者居家檢測微血管全血的血糖值。並可在專業人員操作下，檢驗成人微血管、靜脈血及新生兒全血之血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (一)新增規格：鋁箔包50片裝/盒。(二)規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原107年12月18日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
厚美德金輕鬆血糖檢測系統英文品名: HMD Go Easy Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006265號 | 有效日期: 20260620 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是利用電化學生物感測技術製成，僅可與厚美德金輕鬆血糖試片搭配使用，提供糖尿病患者居家檢測微血管全血的血糖值。並可在專業人員操作下，檢驗成人微血管、靜脈血及新生嬰兒全血之血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (一)新增規格：鋁箔包50片裝/盒。(二)規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原108年2月22日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
厚美德金贊血糖檢測系統英文品名: HMD Nice Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006273號 | 有效日期: 20260620 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是利用電化學生物感測技術製成，僅可與厚美德金贊血糖試片搭配使用，提供糖尿病患者居家檢測微血管全血的血糖值。並可在專業人員操作下，檢測成人微血管、靜脈血及新生嬰兒全血之血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (一)新增規格：血糖試片-鋁箔包50片裝/盒。(二)規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原108年3月15日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美德美適”動脈硬化篩檢儀英文品名: “MEDMAX”Cardiovascular Dynamics Screening Device | 許可證字號: 衛署醫器製字第002224號 | 有效日期: 2017/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CARDIO VISION 3000A PLUS ，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美德美適生物科技發展股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“貝斯美德” 病患用潤滑劑(滅菌/未滅菌)英文品名: “BESMED” Patient Lubricant(Sterile/Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009019號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美德美適”動脈硬化篩檢儀英文品名: “MEDMAX”Cardiovascular Dynamics Screening Device | 許可證字號: 衛署醫器製字第002224號 | 有效日期: 20170615 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191128 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CARDIO VISION 3000A PLUS ，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美德美適生物科技發展股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 的政府開放資料
“達特世”外科手術口罩 (未滅菌) | 英文品名: “DRX” Surgical Face Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第008119號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達特世生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“達特世”TN95外科手術口罩 (未滅菌) | 英文品名: “DRX” TN95 Surgical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第008131號 | 有效日期: 2029/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達特世生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“達特世” 醫用口罩 (未滅菌) | 英文品名: “DRX” Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008685號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、成人立體、兒童立體，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達特世生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“達特世” D2 醫用防護口罩 (未滅菌) | 英文品名: "DRX" D2 Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009265號 | 有效日期: 2026/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人立體、兒童立體，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 達特世生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“達特世” FFP2醫用防護口罩 (未滅菌) | 英文品名: “DRX” FFP2 Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009534號 | 有效日期: 2027/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人立體、兒童立體，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 達特世生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“達特世”活性碳醫用口罩(未滅菌) | 英文品名: “DRX” Medical Activated Carbon Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009563號 | 有效日期: 2027/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、成人立體、兒童立體，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 達特世生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"達特世" TN95 醫用防護口罩 (未滅菌) | 英文品名: "DRX" TN95 Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009814號 | 有效日期: 2028/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人立體、兒童立體，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 達特世生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美德" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Midst" Abrasive Device and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008335號 | 有效日期: 2025/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美德" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Midst" Abrasive Device and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008335號 | 有效日期: 20250515 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美德" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Midst" Abrasive Device and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004924號 | 有效日期: 2018/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美德" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Midst" Abrasive Device and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008335號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“達特世” 醫用口罩 (未滅菌) | 英文品名: “DRX” Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008685號 | 有效日期: 20251123 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、成人立體、兒童立體，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達特世生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美德" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Midst" Abrasive Device and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004924號 | 有效日期: 20181128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鄒頌有限公司 | 糧商電話號碼: 02-82878220 | 稻米、小麥、麵粉 | 買賣(零售、批發)、輸出輸入 | 新北市三重區溪尾街14號2樓之2 @ 糧商資訊系統 |
新北市三重區溪尾街１４號三樓之三 | 總價元: 32200000 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 362.92 | 土地移轉總面積平方公尺: 49.8 | 建築完成年月: 900219 | 都市土地使用分區: 工 | 建物型態: 華廈(10層含以下有電梯) | 主要用途: 工業用 | 交易年月日: 1111231 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
新北市三重區溪尾街１４號三樓之四 | 總價元: 35660000 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 368.53 | 土地移轉總面積平方公尺: 50.88 | 建築完成年月: 900219 | 都市土地使用分區: 工 | 建物型態: 華廈(10層含以下有電梯) | 主要用途: 工業用 | 交易年月日: 1120214 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
可妮斯 光學矯正鏡片 (未滅菌) | 英文品名: CANEX corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005932號 | 有效日期: 2020/11/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 立勝光電科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
倍視樂 光學矯正鏡片 (未滅菌) | 英文品名: BEBRE corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005952號 | 有效日期: 2020/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 立勝光電科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鏡客 光學矯正鏡片 (未滅菌) | 英文品名: Jingcl corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005697號 | 有效日期: 2020/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 立勝光電科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"立勝" 矯正鏡片 (未滅菌) | 英文品名: "LEESAM" corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005650號 | 有效日期: 2020/04/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 立勝光電科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“達特世”外科手術口罩 (未滅菌)英文品名: “DRX” Surgical Face Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第008119號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達特世生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“達特世”TN95外科手術口罩 (未滅菌)英文品名: “DRX” TN95 Surgical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第008131號 | 有效日期: 2029/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達特世生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“達特世” 醫用口罩 (未滅菌)英文品名: “DRX” Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008685號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、成人立體、兒童立體，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達特世生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“達特世” D2 醫用防護口罩 (未滅菌)英文品名: "DRX" D2 Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009265號 | 有效日期: 2026/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人立體、兒童立體，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 達特世生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“達特世” FFP2醫用防護口罩 (未滅菌)英文品名: “DRX” FFP2 Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009534號 | 有效日期: 2027/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人立體、兒童立體，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 達特世生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“達特世”活性碳醫用口罩(未滅菌)英文品名: “DRX” Medical Activated Carbon Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009563號 | 有效日期: 2027/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、成人立體、兒童立體，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 達特世生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"達特世" TN95 醫用防護口罩 (未滅菌)英文品名: "DRX" TN95 Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009814號 | 有效日期: 2028/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人立體、兒童立體，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 達特世生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美德" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)英文品名: "Midst" Abrasive Device and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008335號 | 有效日期: 2025/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美德" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)英文品名: "Midst" Abrasive Device and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008335號 | 有效日期: 20250515 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美德" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)英文品名: "Midst" Abrasive Device and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004924號 | 有效日期: 2018/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美德" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)英文品名: "Midst" Abrasive Device and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008335號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“達特世” 醫用口罩 (未滅菌)英文品名: “DRX” Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008685號 | 有效日期: 20251123 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、成人立體、兒童立體，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達特世生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美德" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)英文品名: "Midst" Abrasive Device and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004924號 | 有效日期: 20181128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鄒頌有限公司糧商電話號碼: 02-82878220 | 稻米、小麥、麵粉 | 買賣(零售、批發)、輸出輸入 | 新北市三重區溪尾街14號2樓之2 @ 糧商資訊系統 |
新北市三重區溪尾街１４號三樓之三總價元: 32200000 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 362.92 | 土地移轉總面積平方公尺: 49.8 | 建築完成年月: 900219 | 都市土地使用分區: 工 | 建物型態: 華廈(10層含以下有電梯) | 主要用途: 工業用 | 交易年月日: 1111231 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
新北市三重區溪尾街１４號三樓之四總價元: 35660000 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 368.53 | 土地移轉總面積平方公尺: 50.88 | 建築完成年月: 900219 | 都市土地使用分區: 工 | 建物型態: 華廈(10層含以下有電梯) | 主要用途: 工業用 | 交易年月日: 1120214 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
可妮斯 光學矯正鏡片 (未滅菌)英文品名: CANEX corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005932號 | 有效日期: 2020/11/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 立勝光電科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
倍視樂 光學矯正鏡片 (未滅菌)英文品名: BEBRE corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005952號 | 有效日期: 2020/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 立勝光電科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鏡客 光學矯正鏡片 (未滅菌)英文品名: Jingcl corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005697號 | 有效日期: 2020/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 立勝光電科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"立勝" 矯正鏡片 (未滅菌)英文品名: "LEESAM" corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005650號 | 有效日期: 2020/04/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 立勝光電科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
統編 36121788 的政府開放資料
美德股份有限公司 | 統一編號: 36121788 | 電話號碼: 02-22863688 | 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
美德股份有限公司 | 主要產品: 239其他非金屬礦物製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 36121788 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區溪美里溪尾街一四號七樓之二 @ 登記工廠名錄 |
“史淮哲”旋轉切割器(未滅菌) | 英文品名: “SS White” Rotary Cutting Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012371號 | 有效日期: 2017/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"爾燈塔"牙科用圓頭銼(未滅菌) | 英文品名: "Edenta" Dental Bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020473號 | 有效日期: 2024/05/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽針(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“爾登塔”研磨裝置及其附件(未滅菌) | 英文品名: “Edenta” Abrasive Devices and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012278號 | 有效日期: 2017/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“爾登塔”牙科用圓頭銼(未滅菌) | 英文品名: “Edenta” Dental Bur(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012279號 | 有效日期: 2017/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“爾燈塔”研磨裝置及其附件(未滅菌) | 英文品名: “Edenta” Abrasive Devices and Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020646號 | 有效日期: 2024/07/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"爾燈塔" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) | 英文品名: "Edenta" Dental Bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020921號 | 有效日期: 2024/10/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽針(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“爾燈塔”研磨裝置及其附件(未滅菌) | 英文品名: “Edenta” Abrasive Devices and Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020646號 | 有效日期: 20240712 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“爾登塔”研磨裝置及其附件(未滅菌) | 英文品名: “Edenta” Abrasive Devices and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012278號 | 有效日期: 20171019 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“爾登塔”牙科用圓頭銼(未滅菌) | 英文品名: “Edenta” Dental Bur(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012279號 | 有效日期: 20171019 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"爾燈塔"牙科用圓頭銼(未滅菌) | 英文品名: "Edenta" Dental Bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020473號 | 有效日期: 20240522 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"爾燈塔" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) | 英文品名: "Edenta" Dental Bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020921號 | 有效日期: 20241004 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“爾燈塔”研磨裝置及其附件(未滅菌) | 英文品名: “Edenta” Abrasive Devices and Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020646號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“史淮哲”旋轉切割器(未滅菌) | 英文品名: “SS White” Rotary Cutting Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012371號 | 有效日期: 20171115 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美德股份有限公司統一編號: 36121788 | 電話號碼: 02-22863688 | 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
美德股份有限公司主要產品: 239其他非金屬礦物製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 36121788 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區溪美里溪尾街一四號七樓之二 @ 登記工廠名錄 |
“史淮哲”旋轉切割器(未滅菌)英文品名: “SS White” Rotary Cutting Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012371號 | 有效日期: 2017/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"爾燈塔"牙科用圓頭銼(未滅菌)英文品名: "Edenta" Dental Bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020473號 | 有效日期: 2024/05/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽針(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“爾登塔”研磨裝置及其附件(未滅菌)英文品名: “Edenta” Abrasive Devices and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012278號 | 有效日期: 2017/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“爾登塔”牙科用圓頭銼(未滅菌)英文品名: “Edenta” Dental Bur(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012279號 | 有效日期: 2017/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“爾燈塔”研磨裝置及其附件(未滅菌)英文品名: “Edenta” Abrasive Devices and Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020646號 | 有效日期: 2024/07/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"爾燈塔" 牙科用圓頭銼 (未滅菌)英文品名: "Edenta" Dental Bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020921號 | 有效日期: 2024/10/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽針(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“爾燈塔”研磨裝置及其附件(未滅菌)英文品名: “Edenta” Abrasive Devices and Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020646號 | 有效日期: 20240712 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“爾登塔”研磨裝置及其附件(未滅菌)英文品名: “Edenta” Abrasive Devices and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012278號 | 有效日期: 20171019 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“爾登塔”牙科用圓頭銼(未滅菌)英文品名: “Edenta” Dental Bur(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012279號 | 有效日期: 20171019 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"爾燈塔"牙科用圓頭銼(未滅菌)英文品名: "Edenta" Dental Bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020473號 | 有效日期: 20240522 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"爾燈塔" 牙科用圓頭銼 (未滅菌)英文品名: "Edenta" Dental Bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020921號 | 有效日期: 20241004 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“爾燈塔”研磨裝置及其附件(未滅菌)英文品名: “Edenta” Abrasive Devices and Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020646號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“史淮哲”旋轉切割器(未滅菌)英文品名: “SS White” Rotary Cutting Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012371號 | 有效日期: 20171115 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美德股份有限公司的出進口廠商登記資料
美德股份有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 36121788 |
| 原始登記日期 | 19821027 |
| 核發日期 | 20230706 |
| 廠商中文名稱 | 美德股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | MIDST ENTERPRISE CO., LTD |
| 中文營業地址 | 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 英文營業地址 | 7 F.-2, No. 14, Xiwei St., Sanchong Dist., New Taipei City 241707, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 周O賢 |
| 電話號碼 | 02-22863688 |
| 傳真號碼 | 02-2286-2358 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 36121788 |
| 原始登記日期: 19821027 |
| 核發日期: 20230706 |
| 廠商中文名稱: 美德股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: MIDST ENTERPRISE CO., LTD |
| 中文營業地址: 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 英文營業地址: 7 F.-2, No. 14, Xiwei St., Sanchong Dist., New Taipei City 241707, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 周O賢 |
| 電話號碼: 02-22863688 |
| 傳真號碼: 02-2286-2358 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
美德股份有限公司的登記工廠名錄
美德股份有限公司登記工廠名錄
| 工廠名稱 | 美德股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 99726049 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 新北市三重區溪美里溪尾街一四號七樓之二 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 新北市三重區溪美里 |
| 工廠負責人姓名 | 周浚賢 |
| 統一編號 | 36121788 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 0990907 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 23非金屬礦物製品製造業、33其他製造業 |
| 主要產品 | 239其他非金屬礦物製品、332醫療器材及用品 |
| 工廠名稱: 美德股份有限公司 |
| 工廠登記編號: 99726049 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 新北市三重區溪美里溪尾街一四號七樓之二 |
| 工廠市鎮鄉村里: 新北市三重區溪美里 |
| 工廠負責人姓名: 周浚賢 |
| 統一編號: 36121788 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 0990907 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 23非金屬礦物製品製造業、33其他製造業 |
| 主要產品: 239其他非金屬礦物製品、332醫療器材及用品 |
美德股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 18 項)
美德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020921號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/04 |
| 發證日期 | 2019/10/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402092103 |
| 中文品名 | "爾燈塔" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Edenta" Dental Bur (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽針(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3240 牙科用鑽針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 36121788 |
| 製造商名稱 | EDENTA AG |
| 製造廠廠址 | FL-9486 Schaanwald Liechtenstei |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | LI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/10/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020921號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/04 |
| 發證日期: 2019/10/04 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402092103 |
| 中文品名: "爾燈塔" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
| 英文品名: "Edenta" Dental Bur (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽針(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3240 牙科用鑽針 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美德股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 36121788 |
| 製造商名稱: EDENTA AG |
| 製造廠廠址: FL-9486 Schaanwald Liechtenstei |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: LI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/10/07 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
美德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020921號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241004 |
| 發證日期 | 20191004 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402092103 |
| 中文品名 | "爾燈塔" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Edenta" Dental Bur (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3240 牙科用圓頭銼 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 36121788 |
| 製造商名稱 | EDENTA AG |
| 製造廠廠址 | FL-9486 Schaanwald Liechtenstei |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | LI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191007 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020921號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20241004 |
| 發證日期: 20191004 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402092103 |
| 中文品名: "爾燈塔" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
| 英文品名: "Edenta" Dental Bur (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3240 牙科用圓頭銼 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美德股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 36121788 |
| 製造商名稱: EDENTA AG |
| 製造廠廠址: FL-9486 Schaanwald Liechtenstei |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: LI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191007 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
美德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012279號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2017/10/19 |
| 發證日期 | 2012/10/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401227904 |
| 中文品名 | “爾登塔”牙科用圓頭銼(未滅菌) |
| 英文品名 | “Edenta” Dental Bur(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3240 牙科用鑽針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 36121788 |
| 製造商名稱 | EDENTA AG |
| 製造廠廠址 | HAUPTSTRASSE 7, CH-9434 AU/SG SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012279號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2017/10/19 |
| 發證日期: 2012/10/19 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401227904 |
| 中文品名: “爾登塔”牙科用圓頭銼(未滅菌) |
| 英文品名: “Edenta” Dental Bur(Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3240 牙科用鑽針 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美德股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 36121788 |
| 製造商名稱: EDENTA AG |
| 製造廠廠址: HAUPTSTRASSE 7, CH-9434 AU/SG SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
美德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012279號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20171019 |
| 發證日期 | 20121019 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401227904 |
| 中文品名 | “爾登塔”牙科用圓頭銼(未滅菌) |
| 英文品名 | “Edenta” Dental Bur(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3240 牙科用圓頭銼 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 36121788 |
| 製造商名稱 | EDENTA AG |
| 製造廠廠址 | HAUPTSTRASSE 7, CH-9434 AU/SG SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200130 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012279號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191220 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20171019 |
| 發證日期: 20121019 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401227904 |
| 中文品名: “爾登塔”牙科用圓頭銼(未滅菌) |
| 英文品名: “Edenta” Dental Bur(Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3240 牙科用圓頭銼 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美德股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 36121788 |
| 製造商名稱: EDENTA AG |
| 製造廠廠址: HAUPTSTRASSE 7, CH-9434 AU/SG SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200130 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
美德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第020646號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08402064601 |
| 中文品名 | “爾燈塔”研磨裝置及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | “Edenta” Abrasive Devices and Accessories(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 36121788 |
| 製造商名稱 | EDENTA AG |
| 製造廠廠址 | FL-9486 Schaanwald Liechtenstei |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | LI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/02 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020646號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08402064601 |
| 中文品名: “爾燈塔”研磨裝置及其附件(未滅菌) |
| 英文品名: “Edenta” Abrasive Devices and Accessories(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美德股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 36121788 |
| 製造商名稱: EDENTA AG |
| 製造廠廠址: FL-9486 Schaanwald Liechtenstei |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: LI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/02 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
美德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第004924號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/08/05 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2018/11/28 |
| 發證日期 | 2013/11/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "美德" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Midst" Abrasive Device and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 美德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 36121788 |
| 製造商名稱 | 美德股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004924號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/08/05 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2018/11/28 |
| 發證日期: 2013/11/28 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "美德" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Midst" Abrasive Device and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 美德股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 36121788 |
| 製造商名稱: 美德股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
美德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第004924號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20181128 |
| 發證日期 | 20131128 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "美德" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Midst" Abrasive Device and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 美德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 36121788 |
| 製造商名稱 | 美德股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20131202 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004924號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20181128 |
| 發證日期: 20131128 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "美德" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Midst" Abrasive Device and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 美德股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 36121788 |
| 製造商名稱: 美德股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20131202 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
美德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008335號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2025/05/15 |
| 發證日期 | 2020/05/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "美德" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Midst" Abrasive Device and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 美德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 36121788 |
| 製造商名稱 | 美德股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/05/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008335號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2025/05/15 |
| 發證日期: 2020/05/15 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "美德" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Midst" Abrasive Device and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 美德股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 36121788 |
| 製造商名稱: 美德股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/05/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
美德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008335號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20250515 |
| 發證日期 | 20200515 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "美德" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Midst" Abrasive Device and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 美德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 36121788 |
| 製造商名稱 | 美德股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200520 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008335號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20250515 |
| 發證日期: 20200515 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "美德" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Midst" Abrasive Device and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 美德股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 36121788 |
| 製造商名稱: 美德股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200520 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
美德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012371號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2017/11/15 |
| 發證日期 | 2012/11/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401237105 |
| 中文品名 | “史淮哲”旋轉切割器(未滅菌) |
| 英文品名 | “SS White” Rotary Cutting Instruments (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3240 牙科用鑽針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 36121788 |
| 製造商名稱 | SS WHITE BURS INC. |
| 製造廠廠址 | 1145 TOWBIN AVENUE, LAKEWOOD, NJ 08701, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012371號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2017/11/15 |
| 發證日期: 2012/11/15 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401237105 |
| 中文品名: “史淮哲”旋轉切割器(未滅菌) |
| 英文品名: “SS White” Rotary Cutting Instruments (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3240 牙科用鑽針 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美德股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 36121788 |
| 製造商名稱: SS WHITE BURS INC. |
| 製造廠廠址: 1145 TOWBIN AVENUE, LAKEWOOD, NJ 08701, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
美德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012371號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20171115 |
| 發證日期 | 20121115 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401237105 |
| 中文品名 | “史淮哲”旋轉切割器(未滅菌) |
| 英文品名 | “SS White” Rotary Cutting Instruments (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3240 牙科用圓頭銼 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 36121788 |
| 製造商名稱 | SS WHITE BURS INC. |
| 製造廠廠址 | 1145 TOWBIN AVENUE, LAKEWOOD, NJ 08701, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200130 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012371號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191220 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20171115 |
| 發證日期: 20121115 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401237105 |
| 中文品名: “史淮哲”旋轉切割器(未滅菌) |
| 英文品名: “SS White” Rotary Cutting Instruments (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3240 牙科用圓頭銼 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美德股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 36121788 |
| 製造商名稱: SS WHITE BURS INC. |
| 製造廠廠址: 1145 TOWBIN AVENUE, LAKEWOOD, NJ 08701, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200130 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
美德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹登字第008335號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "美德" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Midst" Abrasive Device and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 美德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 36121788 |
| 製造商名稱 | 美德股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/05/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008335號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "美德" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Midst" Abrasive Device and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 美德股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 36121788 |
| 製造商名稱: 美德股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/05/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
美德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012278號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2017/10/19 |
| 發證日期 | 2012/10/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401227802 |
| 中文品名 | “爾登塔”研磨裝置及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | “Edenta” Abrasive Devices and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 36121788 |
| 製造商名稱 | EDENTA AG |
| 製造廠廠址 | HAUPTSTRASSE 7, CH-9434 AU/SG SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012278號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2017/10/19 |
| 發證日期: 2012/10/19 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401227802 |
| 中文品名: “爾登塔”研磨裝置及其附件(未滅菌) |
| 英文品名: “Edenta” Abrasive Devices and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美德股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 36121788 |
| 製造商名稱: EDENTA AG |
| 製造廠廠址: HAUPTSTRASSE 7, CH-9434 AU/SG SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
美德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012278號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20171019 |
| 發證日期 | 20121019 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401227802 |
| 中文品名 | “爾登塔”研磨裝置及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | “Edenta” Abrasive Devices and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 36121788 |
| 製造商名稱 | EDENTA AG |
| 製造廠廠址 | HAUPTSTRASSE 7, CH-9434 AU/SG SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200130 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012278號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191220 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20171019 |
| 發證日期: 20121019 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401227802 |
| 中文品名: “爾登塔”研磨裝置及其附件(未滅菌) |
| 英文品名: “Edenta” Abrasive Devices and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美德股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 36121788 |
| 製造商名稱: EDENTA AG |
| 製造廠廠址: HAUPTSTRASSE 7, CH-9434 AU/SG SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200130 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
美德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020473號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/22 |
| 發證日期 | 2019/05/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402047302 |
| 中文品名 | "爾燈塔"牙科用圓頭銼(未滅菌) |
| 英文品名 | "Edenta" Dental Bur (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽針(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3240 牙科用鑽針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 36121788 |
| 製造商名稱 | EDENTA AG |
| 製造廠廠址 | HAUPTSTRASSE 7, CH-9434 AU/SG SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020473號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/22 |
| 發證日期: 2019/05/22 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402047302 |
| 中文品名: "爾燈塔"牙科用圓頭銼(未滅菌) |
| 英文品名: "Edenta" Dental Bur (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽針(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3240 牙科用鑽針 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美德股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 36121788 |
| 製造商名稱: EDENTA AG |
| 製造廠廠址: HAUPTSTRASSE 7, CH-9434 AU/SG SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
美德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020473號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240522 |
| 發證日期 | 20190522 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402047302 |
| 中文品名 | "爾燈塔"牙科用圓頭銼(未滅菌) |
| 英文品名 | "Edenta" Dental Bur (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3240 牙科用圓頭銼 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 36121788 |
| 製造商名稱 | EDENTA AG |
| 製造廠廠址 | HAUPTSTRASSE 7, CH-9434 AU/SG SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190527 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020473號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240522 |
| 發證日期: 20190522 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402047302 |
| 中文品名: "爾燈塔"牙科用圓頭銼(未滅菌) |
| 英文品名: "Edenta" Dental Bur (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3240 牙科用圓頭銼 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美德股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 36121788 |
| 製造商名稱: EDENTA AG |
| 製造廠廠址: HAUPTSTRASSE 7, CH-9434 AU/SG SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190527 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
美德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020646號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2024/07/12 |
| 發證日期 | 2019/07/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402064607 |
| 中文品名 | “爾燈塔”研磨裝置及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | “Edenta” Abrasive Devices and Accessories(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 36121788 |
| 製造商名稱 | EDENTA AG |
| 製造廠廠址 | FL-9486 Schaanwald Liechtenstei |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | LI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/02 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020646號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2024/07/12 |
| 發證日期: 2019/07/12 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402064607 |
| 中文品名: “爾燈塔”研磨裝置及其附件(未滅菌) |
| 英文品名: “Edenta” Abrasive Devices and Accessories(Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美德股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 36121788 |
| 製造商名稱: EDENTA AG |
| 製造廠廠址: FL-9486 Schaanwald Liechtenstei |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: LI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/02 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
美德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020646號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20240712 |
| 發證日期 | 20190712 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402064607 |
| 中文品名 | “爾燈塔”研磨裝置及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | “Edenta” Abrasive Devices and Accessories(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 36121788 |
| 製造商名稱 | EDENTA AG |
| 製造廠廠址 | FL-9486 Schaanwald Liechtenstei |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | LI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190802 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020646號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20240712 |
| 發證日期: 20190712 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402064607 |
| 中文品名: “爾燈塔”研磨裝置及其附件(未滅菌) |
| 英文品名: “Edenta” Abrasive Devices and Accessories(Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美德股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 36121788 |
| 製造商名稱: EDENTA AG |
| 製造廠廠址: FL-9486 Schaanwald Liechtenstei |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: LI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190802 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
美德股份有限公司的地圖
美德股份有限公司的地址位於
新北市三重區福隆里溪尾街14號7樓之2和美德股份有限公司名稱相似的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 歐德美有限公司統領分公司 | 臺北市大安區忠孝東路4段201號1樓 | ROY SHAMAY | 廢止 |
| 旺德美客有限公司 | 臺北市大安區敦化南路2段273號6樓 | 毛邦傑 | 核准設立 |
| 美商艾羅德克有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路478巷18弄32號5樓 | 葉惟仁 | 核准設立 |
| 美商瑞德康股份有限公司台灣分公司 | 南投縣名間鄉新街村客庄巷61號 | 林奕成 Yi-Cheng Lin | 核准認許 |
| 美商德曼生技有限公司 | 臺中市南屯區永順路688號4樓 | 陳治瑍 | 核准設立 |
| 亞德美科技股份有限公司 | 新竹市立功里光復路二段256號 | 蔡世財 | 核准設立 |
| 佳德國際美容股份有限公司 | 花蓮縣花蓮市主權里中華路391號二樓 | 黃佳雁 | 核准設立 |
| 歐德美有限公司統領分公司 地址: 臺北市大安區忠孝東路4段201號1樓 | 負責人: ROY SHAMAY | 狀態: 廢止 |
| 旺德美客有限公司 地址: 臺北市大安區敦化南路2段273號6樓 | 負責人: 毛邦傑 | 狀態: 核准設立 |
| 美商艾羅德克有限公司 地址: 臺北市內湖區瑞光路478巷18弄32號5樓 | 負責人: 葉惟仁 | 狀態: 核准設立 |
| 美商瑞德康股份有限公司台灣分公司 地址: 南投縣名間鄉新街村客庄巷61號 | 負責人: 林奕成 Yi-Cheng Lin | 狀態: 核准認許 |
| 美商德曼生技有限公司 地址: 臺中市南屯區永順路688號4樓 | 負責人: 陳治瑍 | 狀態: 核准設立 |
| 亞德美科技股份有限公司 地址: 新竹市立功里光復路二段256號 | 負責人: 蔡世財 | 狀態: 核准設立 |
| 佳德國際美容股份有限公司 地址: 花蓮縣花蓮市主權里中華路391號二樓 | 負責人: 黃佳雁 | 狀態: 核准設立 |
美德股份有限公司相同道路街名的公司商號
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 溫特豪德台灣有限公司 | 新北市三重區溪尾街14號4樓之3 | Dr. Viktor Faller | 核准設立 |
| 羽盛成衣製作有限公司 | 新北市三重區溪尾街108巷46弄15、17號 | 廖乾羽 | 核准設立 |
| 歐洋科技股份有限公司 | 新北市三重區溪尾街14號5樓之6 | 陳仁傑 | 解散 (核准解散日期: 2023-02-08) |
| 達特世生技有限公司 | 新北市三重區溪尾街14號5樓 | 鄭盈瑩 | 核准設立 |
| 禾田數位印花有限公司 | 新北市三重區溪尾街108巷46弄4號(1樓) | 林祐程 | 核准設立 |
| 埃頓捷電能源股份有限公司 | 新北市三重區溪尾街14號2樓之7 | 王權爐 | 核准設立 |
| 欣見健康管理顧問有限公司 | 新北市三重區溪尾街108巷46弄35號(1樓) | 顏郁璋 | 核准設立 |
| 溫特豪德台灣有限公司 地址: 新北市三重區溪尾街14號4樓之3 | 負責人: Dr. Viktor Faller | 狀態: 核准設立 |
| 羽盛成衣製作有限公司 地址: 新北市三重區溪尾街108巷46弄15、17號 | 負責人: 廖乾羽 | 狀態: 核准設立 |
| 歐洋科技股份有限公司 地址: 新北市三重區溪尾街14號5樓之6 | 負責人: 陳仁傑 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-02-08) |
| 達特世生技有限公司 地址: 新北市三重區溪尾街14號5樓 | 負責人: 鄭盈瑩 | 狀態: 核准設立 |
| 禾田數位印花有限公司 地址: 新北市三重區溪尾街108巷46弄4號(1樓) | 負責人: 林祐程 | 狀態: 核准設立 |
| 埃頓捷電能源股份有限公司 地址: 新北市三重區溪尾街14號2樓之7 | 負責人: 王權爐 | 狀態: 核准設立 |
| 欣見健康管理顧問有限公司 地址: 新北市三重區溪尾街108巷46弄35號(1樓) | 負責人: 顏郁璋 | 狀態: 核准設立 |