信昶股份有限公司
信昶股份有限公司的簡介
信昶股份有限公司登記設立日期是1980-06-13,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-25219229,營業登記地址: 臺北市中山區松江路131之10號 ( 地圖 ),統編(統一編號): 35269431,信昶股份有限公司負責人林邦雄將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:自有不動產買賣,資本額: 6,500,000元。
大綱
- 信昶股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 信昶於黃頁資料 (4筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似統編的政府開放資料 (2筆)
- 信昶股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 信昶股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (4筆)
- 信昶股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 信昶股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (7筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 35269431 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 信昶股份有限公司 |
資本額總額 | 6,500,000元 |
實收資本額 | 6,500,000元 |
負責人或代表人 | 林邦雄 |
聯絡電話 | 02-25219229 |
縣市鄉里 | 臺北市 中山區 松江路 |
登記地址 | 臺北市中山區松江路131之10號 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 1980-06-13 |
變更日期 | 2007-07-25 |
營業登記項目
F109070,文教、樂器、育樂用品批發業,F119010,電子材料批發業,F401010,國際貿易業,H701010,住宅及大樓開發租售業,H703090,不動產買賣業,H703100,不動產租賃業,I102010,投資顧問業,I103060,管理顧問業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
681111,自有不動產買賣,681112,自有不動產租賃,702099,其他管理顧問,451099,其他商品批發經紀
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
信昶 於黃頁資料
(以下顯示 4 筆)
信昶企業有限公司電話: 05-596-2233 | 地址: 雲林縣斗南鎮永安街155號 |
信昶行電話: 049-230-3808 | 地址: 南投縣草屯鎮成功路一段72號 |
信昶膠業五金有限公司電話: 02-2991-4196 | 地址: 新北市新莊區化成路167號1樓 |
信昶科技股份有限公司電話: 02-2992-0579 | 地址: 新北市新莊區中華路45號之1,2樓 |
與林邦雄相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
林邦雄自營計程車 | 臺北市北投區立農街22巷2弄2號2樓 | 林邦雄 | 撤銷 - 獨資 |
大功鋼鐵五金有限公司 | 臺北市大同區赤 | 林邦雄 | 核准設立 |
和諧影業有限公司 | 臺北市中山區松江路131號5樓502室 | 林邦雄 | 核准設立 |
佳麗織造廠股份有限公司 | 臺北市中山區松江路131之10號 | 林邦雄 | 核准設立 |
信昶股份有限公司 | 臺北市中山區松江路131之10號 | 林邦雄 | 核准設立 |
林邦雄自營計程車 地址: 臺北市北投區立農街22巷2弄2號2樓 | 負責人: 林邦雄 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
大功鋼鐵五金有限公司 地址: 臺北市大同區赤 | 負責人: 林邦雄 | 狀態: 核准設立 |
和諧影業有限公司 地址: 臺北市中山區松江路131號5樓502室 | 負責人: 林邦雄 | 狀態: 核准設立 |
佳麗織造廠股份有限公司 地址: 臺北市中山區松江路131之10號 | 負責人: 林邦雄 | 狀態: 核准設立 |
信昶股份有限公司 地址: 臺北市中山區松江路131之10號 | 負責人: 林邦雄 | 狀態: 核准設立 |
名稱 信昶 的政府開放資料
信昶科技股份有限公司 | 電話: (02)2992-0579#2 | 等級: 乙 | 證照號碼: N098000172 | 到期日期: 20240716 | 取消日期: 0 | 統一編號: 84673629 | 地址: 中華路2段9號10樓 @ 電信工程業業者名單 |
信昶膠業五金有限公司 | 統一編號: 86639921 | 電話號碼: 02-22769792 | 新北市新莊區化成路167號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
信昶股份有限公司 | 統一編號: 35269431 | 電話號碼: 02-25219229 | 臺北市中山區松江路131之10號 @ 出進口廠商登記資料 |
特立得注射液 | 英文品名: TRIDIL (NITROGLYCERIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第011156號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/19 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術中引起的高、低血壓、急性心肌梗塞併發鬱血性心臟衰竭、心絞痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: DUPONT PHARMA,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
恩得品注射液 | 英文品名: INTROPIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第004810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/04 | 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更 | 有效日期: 1985/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心肌梗塞、腎機能衰竭、心臟充血性衰竭及冠狀動脈疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE (HCL) | 製造商名稱: ARNAR-STONE LAB INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
恩得品注射液40公絲/公撮 | 英文品名: INTROPIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: ARNAR-STONE LAB INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
恩得品注射液160公絲/公撮 | 英文品名: INTROPIN INJECTION 160MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/20 | 註銷理由: 移轉(申請商);;移轉(製造廠) | 有效日期: 1992/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: ARNAR-STONE LAB INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
心臟監護器 | 英文品名: "PHYSIO CONTROL" UCARDIOSCOPE/DEFIBRILLATOR WITH ECG RECORDER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000483號 | 有效日期: 1994/10/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VSM 1,LIFEPAK 9,LIFEPAK 10,LIFEPARK 300. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
心律警示器 | 英文品名: "CYNERGY" EXERCISE RATE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001434號 | 有效日期: 1985/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ERM?101 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威廉哈伯氏薄膜型人工心肺 | 英文品名: "BARD" WILLIAM HARVER MEMBRANE OXYGENATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003170號 | 有效日期: 1989/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HF-4000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工心肺機 | 英文品名: "TONOKURA" HEART LUNG SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004658號 | 有效日期: 1994/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/28 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TOW NOK COMPO,PULSATILE PUMP. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
外植用人工心律調整器 | 英文品名: "CYNERGY" EXTERNAL PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001491號 | 有效日期: 1985/07/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL: 202. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
快速輸液系統 | 英文品名: "ELECTROMEDICS" RAPID INFUSION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005338號 | 有效日期: 1993/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RS-1000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
血液貯存器 | 英文品名: "ELECTROMEDICS" BLOOD COLLECTION RESERVOIRS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005346號 | 有效日期: 1993/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT-844. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
自動血液回饋輸血機 | 英文品名: "ELECTROMEDICS" AUTOTRANSFUSION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005372號 | 有效日期: 1993/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AT500,AT750,AT1000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
哈伯氏開心貯存器 | 英文品名: "BARD" HARVEY DISPOSABLE CARDIOTOMY RESERVOIR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000797號 | 有效日期: 1990/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:H?500,H?700F | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
哈伯氏人工心肺 | 英文品名: "BARD" HARVEY DISPOSABLE OXYGENATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000798號 | 有效日期: 1990/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: H?200,H?1000,H?800,H?400,H?1100,H?1500,H?1300,H-1700 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
思達人工心瓣膜 | 英文品名: "AMERICAN EDWARDS" STARR SILICONE RUBBER BALL HEART VALV PROSTHESE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002243號 | 有效日期: 1991/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1260,6120 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
卡本特氏-愛德華人工瓣膜輪 | 英文品名: "EDWARDS" CARPENTIER-EDWARDS PROSTHETIC RINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004349號 | 有效日期: 1991/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4400,4500. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威廉哈伯氏開心貯血器 | 英文品名: "BARD" WILLIAM HARVEY FILTERED CARDIOTOMY RESERVOIR WITH BIOTHYL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004551號 | 有效日期: 1999/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: H-4700. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
信昶科技股份有限公司電話: (02)2992-0579#2 | 等級: 乙 | 證照號碼: N098000172 | 到期日期: 20240716 | 取消日期: 0 | 統一編號: 84673629 | 地址: 中華路2段9號10樓 @ 電信工程業業者名單 |
信昶膠業五金有限公司統一編號: 86639921 | 電話號碼: 02-22769792 | 新北市新莊區化成路167號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
信昶股份有限公司統一編號: 35269431 | 電話號碼: 02-25219229 | 臺北市中山區松江路131之10號 @ 出進口廠商登記資料 |
特立得注射液英文品名: TRIDIL (NITROGLYCERIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第011156號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/19 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術中引起的高、低血壓、急性心肌梗塞併發鬱血性心臟衰竭、心絞痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: DUPONT PHARMA,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
恩得品注射液英文品名: INTROPIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第004810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/04 | 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更 | 有效日期: 1985/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心肌梗塞、腎機能衰竭、心臟充血性衰竭及冠狀動脈疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE (HCL) | 製造商名稱: ARNAR-STONE LAB INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
恩得品注射液40公絲/公撮英文品名: INTROPIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: ARNAR-STONE LAB INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
恩得品注射液160公絲/公撮英文品名: INTROPIN INJECTION 160MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/20 | 註銷理由: 移轉(申請商);;移轉(製造廠) | 有效日期: 1992/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: ARNAR-STONE LAB INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
心臟監護器英文品名: "PHYSIO CONTROL" UCARDIOSCOPE/DEFIBRILLATOR WITH ECG RECORDER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000483號 | 有效日期: 1994/10/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VSM 1,LIFEPAK 9,LIFEPAK 10,LIFEPARK 300. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
心律警示器英文品名: "CYNERGY" EXERCISE RATE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001434號 | 有效日期: 1985/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ERM?101 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威廉哈伯氏薄膜型人工心肺英文品名: "BARD" WILLIAM HARVER MEMBRANE OXYGENATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003170號 | 有效日期: 1989/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HF-4000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工心肺機英文品名: "TONOKURA" HEART LUNG SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004658號 | 有效日期: 1994/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/28 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TOW NOK COMPO,PULSATILE PUMP. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
外植用人工心律調整器英文品名: "CYNERGY" EXTERNAL PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001491號 | 有效日期: 1985/07/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL: 202. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
快速輸液系統英文品名: "ELECTROMEDICS" RAPID INFUSION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005338號 | 有效日期: 1993/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RS-1000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
血液貯存器英文品名: "ELECTROMEDICS" BLOOD COLLECTION RESERVOIRS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005346號 | 有效日期: 1993/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT-844. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
自動血液回饋輸血機英文品名: "ELECTROMEDICS" AUTOTRANSFUSION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005372號 | 有效日期: 1993/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AT500,AT750,AT1000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
哈伯氏開心貯存器英文品名: "BARD" HARVEY DISPOSABLE CARDIOTOMY RESERVOIR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000797號 | 有效日期: 1990/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:H?500,H?700F | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
哈伯氏人工心肺英文品名: "BARD" HARVEY DISPOSABLE OXYGENATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000798號 | 有效日期: 1990/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: H?200,H?1000,H?800,H?400,H?1100,H?1500,H?1300,H-1700 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
思達人工心瓣膜英文品名: "AMERICAN EDWARDS" STARR SILICONE RUBBER BALL HEART VALV PROSTHESE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002243號 | 有效日期: 1991/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1260,6120 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
卡本特氏-愛德華人工瓣膜輪英文品名: "EDWARDS" CARPENTIER-EDWARDS PROSTHETIC RINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004349號 | 有效日期: 1991/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4400,4500. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威廉哈伯氏開心貯血器英文品名: "BARD" WILLIAM HARVEY FILTERED CARDIOTOMY RESERVOIR WITH BIOTHYL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004551號 | 有效日期: 1999/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: H-4700. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
統編 35269431 的政府開放資料
史旺氏血氧測量導管 | 英文品名: "AMERICAN EDWARDS" SWAN-GANZ OXIMETRY TD CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004600號 | 有效日期: 1992/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 93A-831H-7.5F,93A-705H-7.5F. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
塑膠輸液管 | 英文品名: FLEXIBLE PLASTIC TUBING "NORTON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000665號 | 有效日期: 1989/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?50?HL. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
史旺氏血氧測量導管英文品名: "AMERICAN EDWARDS" SWAN-GANZ OXIMETRY TD CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004600號 | 有效日期: 1992/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 93A-831H-7.5F,93A-705H-7.5F. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
塑膠輸液管英文品名: FLEXIBLE PLASTIC TUBING "NORTON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000665號 | 有效日期: 1989/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?50?HL. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
信昶股份有限公司的出進口廠商登記資料
信昶股份有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 35269431 |
原始登記日期 | 19780913 |
核發日期 | 20210812 |
廠商中文名稱 | 信昶股份有限公司 |
廠商英文名稱 | HSIN CHANG COMPANY LTD. |
中文營業地址 | 臺北市中山區松江路131之10號 |
英文營業地址 | No. 131-10, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10485, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 林O雄 |
電話號碼 | 02-25219229 |
傳真號碼 | (空) |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 35269431 |
原始登記日期: 19780913 |
核發日期: 20210812 |
廠商中文名稱: 信昶股份有限公司 |
廠商英文名稱: HSIN CHANG COMPANY LTD. |
中文營業地址: 臺北市中山區松江路131之10號 |
英文營業地址: No. 131-10, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10485, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 林O雄 |
電話號碼: 02-25219229 |
傳真號碼: (空) |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
信昶股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 4 項)
信昶股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署藥輸字第004810號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1986/02/04 |
註銷理由 | 中文品名變更;;包裝變更 |
有效日期 | 1985/11/05 |
發證日期 | 1976/11/05 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200481009 |
中文品名 | 恩得品注射液 |
英文品名 | INTROPIN |
適應症 | 心肌梗塞、腎機能衰竭、心臟充血性衰竭及冠狀動脈疾病 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DOPAMINE (HCL) |
申請商名稱 | 信昶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿松江路131之10號5F502室 |
申請商統一編號 | 35269431 |
製造商名稱 | ARNAR-STONE LAB INC. |
製造廠廠址 | 601 EAST KENSINGTON RD, MOUNT PROSPECT, ILLINOIS 60056 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號: 衛署藥輸字第004810號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1986/02/04 |
註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更 |
有效日期: 1985/11/05 |
發證日期: 1976/11/05 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200481009 |
中文品名: 恩得品注射液 |
英文品名: INTROPIN |
適應症: 心肌梗塞、腎機能衰竭、心臟充血性衰竭及冠狀動脈疾病 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DOPAMINE (HCL) |
申請商名稱: 信昶股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿松江路131之10號5F502室 |
申請商統一編號: 35269431 |
製造商名稱: ARNAR-STONE LAB INC. |
製造廠廠址: 601 EAST KENSINGTON RD, MOUNT PROSPECT, ILLINOIS 60056 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿 |
信昶股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥輸字第011156號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1991/06/19 |
註銷理由 | 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 |
有效日期 | 1992/04/22 |
發證日期 | 1983/04/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201115609 |
中文品名 | 特立得注射液 |
英文品名 | TRIDIL (NITROGLYCERIN) |
適應症 | 手術中引起的高、低血壓、急性心肌梗塞併發鬱血性心臟衰竭、心絞痛 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿附輸注器;;安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NITROGLYCERIN |
申請商名稱 | 信昶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿松江路131之10號5F502室 |
申請商統一編號 | 35269431 |
製造商名稱 | DUPONT PHARMA,LTD. |
製造廠廠址 | MANATI PUERTO RICO 00701CHESTNUT RUN PLAZA,CENTRE ROAD,WILMINGTON,DELAWARE 19805 |
製造廠公司地址 | CHESTNUT RUN PLAZA,CENTRE ROAD,WILMINGTON,DELAWARE 19805 |
製造廠國別 | PR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿附輸注器;;安瓿 |
許可證字號: 衛署藥輸字第011156號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1991/06/19 |
註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 |
有效日期: 1992/04/22 |
發證日期: 1983/04/22 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201115609 |
中文品名: 特立得注射液 |
英文品名: TRIDIL (NITROGLYCERIN) |
適應症: 手術中引起的高、低血壓、急性心肌梗塞併發鬱血性心臟衰竭、心絞痛 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿附輸注器;;安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: NITROGLYCERIN |
申請商名稱: 信昶股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿松江路131之10號5F502室 |
申請商統一編號: 35269431 |
製造商名稱: DUPONT PHARMA,LTD. |
製造廠廠址: MANATI PUERTO RICO 00701CHESTNUT RUN PLAZA,CENTRE ROAD,WILMINGTON,DELAWARE 19805 |
製造廠公司地址: CHESTNUT RUN PLAZA,CENTRE ROAD,WILMINGTON,DELAWARE 19805 |
製造廠國別: PR |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿附輸注器;;安瓿 |
信昶股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署藥輸字第014443號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1991/09/20 |
註銷理由 | 移轉(申請商);;移轉(製造廠) |
有效日期 | 1992/10/29 |
發證日期 | 1985/10/29 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201444301 |
中文品名 | 恩得品注射液160公絲/公撮 |
英文品名 | INTROPIN INJECTION 160MG/ML |
適應症 | 休克症候群及心臟衰竭 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 注射針筒;;小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DOPAMINE HCL |
申請商名稱 | 信昶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿松江路131之10號5F502室 |
申請商統一編號 | 35269431 |
製造商名稱 | ARNAR-STONE LAB INC. |
製造廠廠址 | 601 EAST KENSINGTON RD, MOUNT PROSPECT, ILLINOIS 60056 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 注射針筒;;小瓶 |
許可證字號: 衛署藥輸字第014443號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1991/09/20 |
註銷理由: 移轉(申請商);;移轉(製造廠) |
有效日期: 1992/10/29 |
發證日期: 1985/10/29 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201444301 |
中文品名: 恩得品注射液160公絲/公撮 |
英文品名: INTROPIN INJECTION 160MG/ML |
適應症: 休克症候群及心臟衰竭 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 注射針筒;;小瓶 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DOPAMINE HCL |
申請商名稱: 信昶股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿松江路131之10號5F502室 |
申請商統一編號: 35269431 |
製造商名稱: ARNAR-STONE LAB INC. |
製造廠廠址: 601 EAST KENSINGTON RD, MOUNT PROSPECT, ILLINOIS 60056 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 注射針筒;;小瓶 |
信昶股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥輸字第014442號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2005/06/03 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1992/10/29 |
發證日期 | 1985/10/29 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201444202 |
中文品名 | 恩得品注射液40公絲/公撮 |
英文品名 | INTROPIN |
適應症 | 休克症候群及心臟衰竭 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 注射針筒;;小瓶;;安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DOPAMINE HCL |
申請商名稱 | 信昶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿松江路131之10號5F502室 |
申請商統一編號 | 35269431 |
製造商名稱 | ARNAR-STONE LAB INC. |
製造廠廠址 | 601 EAST KENSINGTON RD, MOUNT PROSPECT, ILLINOIS 60056 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2005/08/19 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 注射針筒;;小瓶;;安瓿 |
許可證字號: 衛署藥輸字第014442號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2005/06/03 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1992/10/29 |
發證日期: 1985/10/29 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201444202 |
中文品名: 恩得品注射液40公絲/公撮 |
英文品名: INTROPIN |
適應症: 休克症候群及心臟衰竭 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 注射針筒;;小瓶;;安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DOPAMINE HCL |
申請商名稱: 信昶股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿松江路131之10號5F502室 |
申請商統一編號: 35269431 |
製造商名稱: ARNAR-STONE LAB INC. |
製造廠廠址: 601 EAST KENSINGTON RD, MOUNT PROSPECT, ILLINOIS 60056 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2005/08/19 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 注射針筒;;小瓶;;安瓿 |
信昶股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
信昶股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署醫器輸字第000709號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/02/26 |
註銷理由 | 有效期限已屆 |
有效日期 | 1987/10/19 |
發證日期 | 1976/10/19 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600070906 |
中文品名 | 史旺氏直流式雙極心律導管 |
英文品名 | "EDWARDS" SWAN-GANZ FLOW-DIRECTED BIPOLAR PACING CATHETERS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0608 其他重症室及心臟加強 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 97?081?5F,97?090?5F |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 信昶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿松江路131之10號5F502室 |
申請商統一編號 | 35269431 |
製造商名稱 | EDWARDS LABORATORIES |
製造廠廠址 | RENSTIERNAS GATA 12, 5TR S-116 28 STOCKHOLM SWEDEN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第000709號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/02/26 |
註銷理由: 有效期限已屆 |
有效日期: 1987/10/19 |
發證日期: 1976/10/19 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600070906 |
中文品名: 史旺氏直流式雙極心律導管 |
英文品名: "EDWARDS" SWAN-GANZ FLOW-DIRECTED BIPOLAR PACING CATHETERS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0608 其他重症室及心臟加強 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 97?081?5F,97?090?5F |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 信昶股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿松江路131之10號5F502室 |
申請商統一編號: 35269431 |
製造商名稱: EDWARDS LABORATORIES |
製造廠廠址: RENSTIERNAS GATA 12, 5TR S-116 28 STOCKHOLM SWEDEN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
信昶股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器輸字第000709號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19900226 |
註銷理由 | 有效期限已屆 |
有效日期 | 19871019 |
發證日期 | 19761019 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600070906 |
中文品名 | 史旺氏直流式雙極心律導管 |
英文品名 | "EDWARDS" SWAN-GANZ FLOW-DIRECTED BIPOLAR PACING CATHETERS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0608 其他重症室及心臟加強 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 97?081?5F,97?090?5F |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 信昶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿松江路131之10號5F502室 |
申請商統一編號 | 35269431 |
製造商名稱 | EDWARDS LABORATORIES |
製造廠廠址 | RENSTIERNAS GATA 12, 5TR S-116 28 STOCKHOLM SWEDEN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第000709號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19900226 |
註銷理由: 有效期限已屆 |
有效日期: 19871019 |
發證日期: 19761019 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600070906 |
中文品名: 史旺氏直流式雙極心律導管 |
英文品名: "EDWARDS" SWAN-GANZ FLOW-DIRECTED BIPOLAR PACING CATHETERS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0608 其他重症室及心臟加強 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 97?081?5F,97?090?5F |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 信昶股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿松江路131之10號5F502室 |
申請商統一編號: 35269431 |
製造商名稱: EDWARDS LABORATORIES |
製造廠廠址: RENSTIERNAS GATA 12, 5TR S-116 28 STOCKHOLM SWEDEN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
信昶股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器輸字第001664號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1991/05/01 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 1990/04/27 |
發證日期 | 1981/04/27 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600166402 |
中文品名 | 法佳地氏靜脈栓塞切除導管 |
英文品名 | "EDWARDS" FOGARTY VENOUS THROMBECTOMY CATHETERS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0608 其他重症室及心臟加強 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MODEL:32?080?6F,32?080?8F,32?080?8?10F. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 信昶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿松江路131之10號5F502室 |
申請商統一編號 | 35269431 |
製造商名稱 | EDWARDS LABORATORIES |
製造廠廠址 | RENSTIERNAS GATA 12, 5TR S-116 28 STOCKHOLM SWEDEN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第001664號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1991/05/01 |
註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
有效日期: 1990/04/27 |
發證日期: 1981/04/27 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600166402 |
中文品名: 法佳地氏靜脈栓塞切除導管 |
英文品名: "EDWARDS" FOGARTY VENOUS THROMBECTOMY CATHETERS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0608 其他重症室及心臟加強 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MODEL:32?080?6F,32?080?8F,32?080?8?10F. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 信昶股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿松江路131之10號5F502室 |
申請商統一編號: 35269431 |
製造商名稱: EDWARDS LABORATORIES |
製造廠廠址: RENSTIERNAS GATA 12, 5TR S-116 28 STOCKHOLM SWEDEN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
信昶股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器輸字第001664號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19910501 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 19900427 |
發證日期 | 19810427 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600166402 |
中文品名 | 法佳地氏靜脈栓塞切除導管 |
英文品名 | "EDWARDS" FOGARTY VENOUS THROMBECTOMY CATHETERS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0608 其他重症室及心臟加強 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MODEL:32?080?6F,32?080?8F,32?080?8?10F. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 信昶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿松江路131之10號5F502室 |
申請商統一編號 | 35269431 |
製造商名稱 | EDWARDS LABORATORIES |
製造廠廠址 | RENSTIERNAS GATA 12, 5TR S-116 28 STOCKHOLM SWEDEN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第001664號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19910501 |
註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
有效日期: 19900427 |
發證日期: 19810427 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600166402 |
中文品名: 法佳地氏靜脈栓塞切除導管 |
英文品名: "EDWARDS" FOGARTY VENOUS THROMBECTOMY CATHETERS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0608 其他重症室及心臟加強 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MODEL:32?080?6F,32?080?8F,32?080?8?10F. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 信昶股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿松江路131之10號5F502室 |
申請商統一編號: 35269431 |
製造商名稱: EDWARDS LABORATORIES |
製造廠廠址: RENSTIERNAS GATA 12, 5TR S-116 28 STOCKHOLM SWEDEN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
信昶股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器輸字第001133號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/10/06 |
註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期 | 1991/11/09 |
發證日期 | 1978/11/09 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600113300 |
中文品名 | 輸血過濾器 |
英文品名 | "PALL" ULTIPOR BLOOD TRANSFUSION FILTER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1310 輸血過濾器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | SQ 40S,SQ 40SK,SQ 40SY. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 信昶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿松江路131之10號5F502室 |
申請商統一編號 | 35269431 |
製造商名稱 | PALL BIOMEDICAL PRODUCT CORP. |
製造廠廠址 | 30 SEA CLIFF AVENUE GLEN COVE, NEW YORK 11542 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第001133號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/10/06 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 1991/11/09 |
發證日期: 1978/11/09 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600113300 |
中文品名: 輸血過濾器 |
英文品名: "PALL" ULTIPOR BLOOD TRANSFUSION FILTER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1310 輸血過濾器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: SQ 40S,SQ 40SK,SQ 40SY. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 信昶股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿松江路131之10號5F502室 |
申請商統一編號: 35269431 |
製造商名稱: PALL BIOMEDICAL PRODUCT CORP. |
製造廠廠址: 30 SEA CLIFF AVENUE GLEN COVE, NEW YORK 11542 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
信昶股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器輸字第001133號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19991006 |
註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期 | 19911109 |
發證日期 | 19781109 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600113300 |
中文品名 | 輸血過濾器 |
英文品名 | "PALL" ULTIPOR BLOOD TRANSFUSION FILTER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1310 輸血過濾器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | SQ 40S,SQ 40SK,SQ 40SY. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 信昶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿松江路131之10號5F502室 |
申請商統一編號 | 35269431 |
製造商名稱 | PALL BIOMEDICAL PRODUCT CORP. |
製造廠廠址 | 30 SEA CLIFF AVENUE GLEN COVE, NEW YORK 11542 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第001133號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19991006 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 19911109 |
發證日期: 19781109 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600113300 |
中文品名: 輸血過濾器 |
英文品名: "PALL" ULTIPOR BLOOD TRANSFUSION FILTER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1310 輸血過濾器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: SQ 40S,SQ 40SK,SQ 40SY. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 信昶股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿松江路131之10號5F502室 |
申請商統一編號: 35269431 |
製造商名稱: PALL BIOMEDICAL PRODUCT CORP. |
製造廠廠址: 30 SEA CLIFF AVENUE GLEN COVE, NEW YORK 11542 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
信昶股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署醫器輸字第000665號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/10/06 |
註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期 | 1989/08/02 |
發證日期 | 1976/08/02 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600066502 |
中文品名 | 塑膠輸液管 |
英文品名 | FLEXIBLE PLASTIC TUBING "NORTON" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1301 輸液套 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | S?50?HL. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 信昶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿松江路131之10號5F502室 |
申請商統一編號 | 35269431 |
製造商名稱 | NORTON INTERNATIONAL INC. |
製造廠廠址 | P.O. BOX 350. AKRON, OHIO 44309, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第000665號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/10/06 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 1989/08/02 |
發證日期: 1976/08/02 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600066502 |
中文品名: 塑膠輸液管 |
英文品名: FLEXIBLE PLASTIC TUBING "NORTON" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1301 輸液套 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: S?50?HL. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 信昶股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿松江路131之10號5F502室 |
申請商統一編號: 35269431 |
製造商名稱: NORTON INTERNATIONAL INC. |
製造廠廠址: P.O. BOX 350. AKRON, OHIO 44309, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
信昶股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器輸字第000665號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19991006 |
註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期 | 19890802 |
發證日期 | 19760802 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600066502 |
中文品名 | 塑膠輸液管 |
英文品名 | FLEXIBLE PLASTIC TUBING "NORTON" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1301 輸液套 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | S?50?HL. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 信昶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿松江路131之10號5F502室 |
申請商統一編號 | 35269431 |
製造商名稱 | NORTON INTERNATIONAL INC. |
製造廠廠址 | P.O. BOX 350. AKRON, OHIO 44309, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第000665號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19991006 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 19890802 |
發證日期: 19760802 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600066502 |
中文品名: 塑膠輸液管 |
英文品名: FLEXIBLE PLASTIC TUBING "NORTON" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1301 輸液套 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: S?50?HL. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 信昶股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿松江路131之10號5F502室 |
申請商統一編號: 35269431 |
製造商名稱: NORTON INTERNATIONAL INC. |
製造廠廠址: P.O. BOX 350. AKRON, OHIO 44309, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
信昶股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005338號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/10/06 |
註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期 | 1993/09/02 |
發證日期 | 1988/09/02 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600533809 |
中文品名 | 快速輸液系統 |
英文品名 | "ELECTROMEDICS" RAPID INFUSION SYSTEM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0699 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | RS-1000. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 信昶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿松江路131之10號5F502室 |
申請商統一編號 | 35269431 |
製造商名稱 | ELECTROMEDICS, INC. |
製造廠廠址 | 7337 SOUTH REVERE PARKWAY ENGLEWOOD, CO 80112 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第005338號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/10/06 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 1993/09/02 |
發證日期: 1988/09/02 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600533809 |
中文品名: 快速輸液系統 |
英文品名: "ELECTROMEDICS" RAPID INFUSION SYSTEM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0699 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: RS-1000. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 信昶股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿松江路131之10號5F502室 |
申請商統一編號: 35269431 |
製造商名稱: ELECTROMEDICS, INC. |
製造廠廠址: 7337 SOUTH REVERE PARKWAY ENGLEWOOD, CO 80112 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
信昶股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005338號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19991006 |
註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期 | 19930902 |
發證日期 | 19880902 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600533809 |
中文品名 | 快速輸液系統 |
英文品名 | "ELECTROMEDICS" RAPID INFUSION SYSTEM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0699 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | RS-1000. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 信昶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿松江路131之10號5F502室 |
申請商統一編號 | 35269431 |
製造商名稱 | ELECTROMEDICS, INC. |
製造廠廠址 | 7337 SOUTH REVERE PARKWAY ENGLEWOOD, CO 80112 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第005338號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19991006 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 19930902 |
發證日期: 19880902 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600533809 |
中文品名: 快速輸液系統 |
英文品名: "ELECTROMEDICS" RAPID INFUSION SYSTEM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0699 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: RS-1000. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 信昶股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿松江路131之10號5F502室 |
申請商統一編號: 35269431 |
製造商名稱: ELECTROMEDICS, INC. |
製造廠廠址: 7337 SOUTH REVERE PARKWAY ENGLEWOOD, CO 80112 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
信昶股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署醫器輸字第001657號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1991/05/01 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 1990/04/27 |
發證日期 | 1981/04/27 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600165705 |
中文品名 | 法佳地氏閉塞導管 |
英文品名 | "EDWARDS" FOGARTY OCCLUSION CATHETERS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0608 其他重症室及心臟加強 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MODEL: 62?080?8?14F,62?080?8?22F. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 信昶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿松江路131之10號5F502室 |
申請商統一編號 | 35269431 |
製造商名稱 | EDWARDS LABORATORIES |
製造廠廠址 | RENSTIERNAS GATA 12, 5TR S-116 28 STOCKHOLM SWEDEN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第001657號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1991/05/01 |
註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
有效日期: 1990/04/27 |
發證日期: 1981/04/27 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600165705 |
中文品名: 法佳地氏閉塞導管 |
英文品名: "EDWARDS" FOGARTY OCCLUSION CATHETERS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0608 其他重症室及心臟加強 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MODEL: 62?080?8?14F,62?080?8?22F. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 信昶股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿松江路131之10號5F502室 |
申請商統一編號: 35269431 |
製造商名稱: EDWARDS LABORATORIES |
製造廠廠址: RENSTIERNAS GATA 12, 5TR S-116 28 STOCKHOLM SWEDEN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
信昶股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署醫器輸字第001657號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19910501 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 19900427 |
發證日期 | 19810427 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600165705 |
中文品名 | 法佳地氏閉塞導管 |
英文品名 | "EDWARDS" FOGARTY OCCLUSION CATHETERS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0608 其他重症室及心臟加強 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MODEL: 62?080?8?14F,62?080?8?22F. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 信昶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿松江路131之10號5F502室 |
申請商統一編號 | 35269431 |
製造商名稱 | EDWARDS LABORATORIES |
製造廠廠址 | RENSTIERNAS GATA 12, 5TR S-116 28 STOCKHOLM SWEDEN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第001657號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19910501 |
註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
有效日期: 19900427 |
發證日期: 19810427 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600165705 |
中文品名: 法佳地氏閉塞導管 |
英文品名: "EDWARDS" FOGARTY OCCLUSION CATHETERS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0608 其他重症室及心臟加強 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MODEL: 62?080?8?14F,62?080?8?22F. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 信昶股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿松江路131之10號5F502室 |
申請商統一編號: 35269431 |
製造商名稱: EDWARDS LABORATORIES |
製造廠廠址: RENSTIERNAS GATA 12, 5TR S-116 28 STOCKHOLM SWEDEN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
信昶股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器輸字第001609號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1993/03/31 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 1992/01/09 |
發證日期 | 1981/01/09 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600160907 |
中文品名 | 心臟血管鐵弗龍小彌補片 |
英文品名 | "MEADOX" TEFLON FELT PLEDGETS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0326 人工修補片 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 019307,019308,019309. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 信昶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿松江路131之10號5F502室 |
申請商統一編號 | 35269431 |
製造商名稱 | MEADOX MEDICALS INC. |
製造廠廠址 | P.O. BOX 530 OAKLAND NEW JERSEY 07436 10 BUURE DRIVE USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第001609號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1993/03/31 |
註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
有效日期: 1992/01/09 |
發證日期: 1981/01/09 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600160907 |
中文品名: 心臟血管鐵弗龍小彌補片 |
英文品名: "MEADOX" TEFLON FELT PLEDGETS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0326 人工修補片 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 019307,019308,019309. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 信昶股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿松江路131之10號5F502室 |
申請商統一編號: 35269431 |
製造商名稱: MEADOX MEDICALS INC. |
製造廠廠址: P.O. BOX 530 OAKLAND NEW JERSEY 07436 10 BUURE DRIVE USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
信昶股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署醫器輸字第001609號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19930331 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 19920109 |
發證日期 | 19810109 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600160907 |
中文品名 | 心臟血管鐵弗龍小彌補片 |
英文品名 | "MEADOX" TEFLON FELT PLEDGETS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0326 人工修補片 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 019307,019308,019309. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 信昶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿松江路131之10號5F502室 |
申請商統一編號 | 35269431 |
製造商名稱 | MEADOX MEDICALS INC. |
製造廠廠址 | P.O. BOX 530 OAKLAND NEW JERSEY 07436 10 BUURE DRIVE USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第001609號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19930331 |
註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
有效日期: 19920109 |
發證日期: 19810109 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600160907 |
中文品名: 心臟血管鐵弗龍小彌補片 |
英文品名: "MEADOX" TEFLON FELT PLEDGETS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0326 人工修補片 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 019307,019308,019309. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 信昶股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿松江路131之10號5F502室 |
申請商統一編號: 35269431 |
製造商名稱: MEADOX MEDICALS INC. |
製造廠廠址: P.O. BOX 530 OAKLAND NEW JERSEY 07436 10 BUURE DRIVE USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
信昶股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署醫器輸字第002784號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/02/26 |
註銷理由 | 有效期限已屆 |
有效日期 | 1988/11/11 |
發證日期 | 1983/11/11 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600278404 |
中文品名 | 手提心律監視器 |
英文品名 | "PHYSIO-CONTROL" PORTABLE ECG MONITOR WITH ELICAL FILTER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0620 心臟監視器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | ECM 1. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 信昶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿松江路131之10號5F502室 |
申請商統一編號 | 35269431 |
製造商名稱 | PHYSIO-CONTROL LTD. |
製造廠廠址 | 105-107 TAVISTOCK STREET BEDFORD MK40 2RR UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第002784號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/02/26 |
註銷理由: 有效期限已屆 |
有效日期: 1988/11/11 |
發證日期: 1983/11/11 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600278404 |
中文品名: 手提心律監視器 |
英文品名: "PHYSIO-CONTROL" PORTABLE ECG MONITOR WITH ELICAL FILTER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0620 心臟監視器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: ECM 1. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 信昶股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿松江路131之10號5F502室 |
申請商統一編號: 35269431 |
製造商名稱: PHYSIO-CONTROL LTD. |
製造廠廠址: 105-107 TAVISTOCK STREET BEDFORD MK40 2RR UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
信昶股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署醫器輸字第002784號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19900226 |
註銷理由 | 有效期限已屆 |
有效日期 | 19881111 |
發證日期 | 19831111 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600278404 |
中文品名 | 手提心律監視器 |
英文品名 | "PHYSIO-CONTROL" PORTABLE ECG MONITOR WITH ELICAL FILTER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0620 心臟監視器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | ECM 1. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 信昶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿松江路131之10號5F502室 |
申請商統一編號 | 35269431 |
製造商名稱 | PHYSIO-CONTROL LTD. |
製造廠廠址 | 105-107 TAVISTOCK STREET BEDFORD MK40 2RR UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第002784號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19900226 |
註銷理由: 有效期限已屆 |
有效日期: 19881111 |
發證日期: 19831111 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600278404 |
中文品名: 手提心律監視器 |
英文品名: "PHYSIO-CONTROL" PORTABLE ECG MONITOR WITH ELICAL FILTER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0620 心臟監視器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: ECM 1. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 信昶股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿松江路131之10號5F502室 |
申請商統一編號: 35269431 |
製造商名稱: PHYSIO-CONTROL LTD. |
製造廠廠址: 105-107 TAVISTOCK STREET BEDFORD MK40 2RR UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
信昶股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署醫器輸字第006060號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/10/06 |
註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期 | 1991/03/07 |
發證日期 | 1990/09/11 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | 06004155 |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600606008 |
中文品名 | 頸動脈旁通管 |
英文品名 | CAROTID BYPASS SHUNTS "BARD" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0608 其他重症室及心臟加強 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | JAVID CAROTID BYPASS TUBE,BRENER CAROTID SHUNT,CAROTID BYPASS SHUNT. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 信昶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿松江路131之10號5F502室 |
申請商統一編號 | 35269431 |
製造商名稱 | BARD ANGIOGRAPHIC SYSTEMS DIVISION, C.R. BARD INC. |
製造廠廠址 | 266 BAY STREET, GLENS FALLS NY, 12801 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第006060號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/10/06 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 1991/03/07 |
發證日期: 1990/09/11 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: 06004155 |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600606008 |
中文品名: 頸動脈旁通管 |
英文品名: CAROTID BYPASS SHUNTS "BARD" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0608 其他重症室及心臟加強 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: JAVID CAROTID BYPASS TUBE,BRENER CAROTID SHUNT,CAROTID BYPASS SHUNT. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 信昶股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿松江路131之10號5F502室 |
申請商統一編號: 35269431 |
製造商名稱: BARD ANGIOGRAPHIC SYSTEMS DIVISION, C.R. BARD INC. |
製造廠廠址: 266 BAY STREET, GLENS FALLS NY, 12801 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
信昶股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署醫器輸字第006060號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19991006 |
註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期 | 19910307 |
發證日期 | 19900911 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | 06004155 |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600606008 |
中文品名 | 頸動脈旁通管 |
英文品名 | CAROTID BYPASS SHUNTS "BARD" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0608 其他重症室及心臟加強 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | JAVID CAROTID BYPASS TUBE,BRENER CAROTID SHUNT,CAROTID BYPASS SHUNT. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 信昶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿松江路131之10號5F502室 |
申請商統一編號 | 35269431 |
製造商名稱 | BARD ANGIOGRAPHIC SYSTEMS DIVISION, C.R. BARD INC. |
製造廠廠址 | 266 BAY STREET, GLENS FALLS NY, 12801 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第006060號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19991006 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 19910307 |
發證日期: 19900911 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: 06004155 |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600606008 |
中文品名: 頸動脈旁通管 |
英文品名: CAROTID BYPASS SHUNTS "BARD" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0608 其他重症室及心臟加強 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: JAVID CAROTID BYPASS TUBE,BRENER CAROTID SHUNT,CAROTID BYPASS SHUNT. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 信昶股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿松江路131之10號5F502室 |
申請商統一編號: 35269431 |
製造商名稱: BARD ANGIOGRAPHIC SYSTEMS DIVISION, C.R. BARD INC. |
製造廠廠址: 266 BAY STREET, GLENS FALLS NY, 12801 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
信昶股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署醫器輸字第000387號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1986/03/14 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1986/02/04 |
發證日期 | 1975/02/04 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600038700 |
中文品名 | 心臟示波器 |
英文品名 | CARDIOSCOPES (THERMODILUTION CARDIAC OUTPUT C"EDWARDS" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0611 心臟示波器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 9500,9510,9510A,9520A,9520 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 信昶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿松江路131之10號5F502室 |
申請商統一編號 | 35269431 |
製造商名稱 | EDWARDS LABORATORIES |
製造廠廠址 | RENSTIERNAS GATA 12, 5TR S-116 28 STOCKHOLM SWEDEN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第000387號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1986/03/14 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1986/02/04 |
發證日期: 1975/02/04 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600038700 |
中文品名: 心臟示波器 |
英文品名: CARDIOSCOPES (THERMODILUTION CARDIAC OUTPUT C"EDWARDS" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0611 心臟示波器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 9500,9510,9510A,9520A,9520 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 信昶股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿松江路131之10號5F502室 |
申請商統一編號: 35269431 |
製造商名稱: EDWARDS LABORATORIES |
製造廠廠址: RENSTIERNAS GATA 12, 5TR S-116 28 STOCKHOLM SWEDEN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
信昶股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署醫器輸字第000387號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19860314 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 19860204 |
發證日期 | 19750204 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600038700 |
中文品名 | 心臟示波器 |
英文品名 | CARDIOSCOPES (THERMODILUTION CARDIAC OUTPUT C"EDWARDS" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0611 心臟示波器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 9500,9510,9510A,9520A,9520 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 信昶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿松江路131之10號5F502室 |
申請商統一編號 | 35269431 |
製造商名稱 | EDWARDS LABORATORIES |
製造廠廠址 | RENSTIERNAS GATA 12, 5TR S-116 28 STOCKHOLM SWEDEN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第000387號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19860314 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 19860204 |
發證日期: 19750204 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600038700 |
中文品名: 心臟示波器 |
英文品名: CARDIOSCOPES (THERMODILUTION CARDIAC OUTPUT C"EDWARDS" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0611 心臟示波器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 9500,9510,9510A,9520A,9520 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 信昶股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿松江路131之10號5F502室 |
申請商統一編號: 35269431 |
製造商名稱: EDWARDS LABORATORIES |
製造廠廠址: RENSTIERNAS GATA 12, 5TR S-116 28 STOCKHOLM SWEDEN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
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