信昶股份有限公司


信昶股份有限公司的簡介

信昶股份有限公司登記設立日期是1980-06-13,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-25219229,營業登記地址: 臺北市中山區松江路131之10號 ( 地圖 ),統編(統一編號): 35269431,信昶股份有限公司負責人林邦雄將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:自有不動產買賣,資本額: 6,500,000元

大綱

  1. 信昶股份有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 信昶於黃頁資料 (4筆)
  6. 相似姓名負責人的公司 (5筆)
  7. 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
  8. 相似統編的政府開放資料 (2筆)
  9. 信昶股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
  10. 信昶股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (4筆)
  11. 信昶股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
  12. 信昶股份有限公司的地圖
  13. 相似名稱的公司 (7筆)
  14. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號35269431
公司狀態核准設立
公司名稱信昶股份有限公司
資本額總額6,500,000元
實收資本額6,500,000元
負責人或代表人林邦雄
聯絡電話02-25219229
縣市鄉里臺北市 中山區 松江路
登記地址臺北市中山區松江路131之10號 | [ 地圖 ]
登記種類公司登記
登記機關臺北市政府
設立日期1980-06-13
變更日期2007-07-25

營業登記項目

F109070,文教、樂器、育樂用品批發業,F119010,電子材料批發業,F401010,國際貿易業,H701010,住宅及大樓開發租售業,H703090,不動產買賣業,H703100,不動產租賃業,I102010,投資顧問業,I103060,管理顧問業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

681111,自有不動產買賣,681112,自有不動產租賃,702099,其他管理顧問,451099,其他商品批發經紀

信昶 於黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

信昶企業有限公司

電話: 05-596-2233 | 地址: 雲林縣斗南鎮永安街155號

信昶行

電話: 049-230-3808 | 地址: 南投縣草屯鎮成功路一段72號

信昶膠業五金有限公司

電話: 02-2991-4196 | 地址: 新北市新莊區化成路167號1樓

信昶科技股份有限公司

電話: 02-2992-0579 | 地址: 新北市新莊區中華路45號之1,2樓

林邦雄相似姓名負責人的公司

公司名稱地址負責人狀態
林邦雄自營計程車臺北市北投區立農街22巷2弄2號2樓林邦雄撤銷 - 獨資
大功鋼鐵五金有限公司臺北市大同區赤林邦雄核准設立
和諧影業有限公司臺北市中山區松江路131號5樓502室林邦雄核准設立
佳麗織造廠股份有限公司臺北市中山區松江路131之10號林邦雄核准設立
信昶股份有限公司臺北市中山區松江路131之10號林邦雄核准設立
林邦雄自營計程車

地址: 臺北市北投區立農街22巷2弄2號2樓 | 負責人: 林邦雄 | 狀態: 撤銷 - 獨資

大功鋼鐵五金有限公司

地址: 臺北市大同區赤 | 負責人: 林邦雄 | 狀態: 核准設立

和諧影業有限公司

地址: 臺北市中山區松江路131號5樓502室 | 負責人: 林邦雄 | 狀態: 核准設立

佳麗織造廠股份有限公司

地址: 臺北市中山區松江路131之10號 | 負責人: 林邦雄 | 狀態: 核准設立

信昶股份有限公司

地址: 臺北市中山區松江路131之10號 | 負責人: 林邦雄 | 狀態: 核准設立

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名稱 信昶 的政府開放資料

(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有 信昶)

信昶科技股份有限公司

電話: (02)2992-0579#2 | 等級: | 證照號碼: N098000172 | 到期日期: 20240716 | 取消日期: 0 | 統一編號: 84673629 | 地址: 中華路2段9號10樓

@ 電信工程業業者名單

信昶膠業五金有限公司

統一編號: 86639921 | 電話號碼: 02-22769792 | 新北市新莊區化成路167號1樓

@ 出進口廠商登記資料

信昶股份有限公司

統一編號: 35269431 | 電話號碼: 02-25219229 | 臺北市中山區松江路131之10號

@ 出進口廠商登記資料

特立得注射液

英文品名: TRIDIL (NITROGLYCERIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第011156號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/19 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術中引起的高、低血壓、急性心肌梗塞併發鬱血性心臟衰竭、心絞痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: DUPONT PHARMA,LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

恩得品注射液

英文品名: INTROPIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第004810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/04 | 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更 | 有效日期: 1985/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心肌梗塞、腎機能衰竭、心臟充血性衰竭及冠狀動脈疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE (HCL) | 製造商名稱: ARNAR-STONE LAB INC.

@ 全部藥品許可證資料集

恩得品注射液40公絲/公撮

英文品名: INTROPIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: ARNAR-STONE LAB INC.

@ 全部藥品許可證資料集

恩得品注射液160公絲/公撮

英文品名: INTROPIN INJECTION 160MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/20 | 註銷理由: 移轉(申請商);;移轉(製造廠) | 有效日期: 1992/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: ARNAR-STONE LAB INC.

@ 全部藥品許可證資料集

心臟監護器

英文品名: "PHYSIO CONTROL" UCARDIOSCOPE/DEFIBRILLATOR WITH ECG RECORDER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000483號 | 有效日期: 1994/10/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VSM 1,LIFEPAK 9,LIFEPAK 10,LIFEPARK 300. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心律警示器

英文品名: "CYNERGY" EXERCISE RATE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001434號 | 有效日期: 1985/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ERM?101 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

威廉哈伯氏薄膜型人工心肺

英文品名: "BARD" WILLIAM HARVER MEMBRANE OXYGENATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003170號 | 有效日期: 1989/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HF-4000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工心肺機

英文品名: "TONOKURA" HEART LUNG SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004658號 | 有效日期: 1994/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/28 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TOW NOK COMPO,PULSATILE PUMP. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

外植用人工心律調整器

英文品名: "CYNERGY" EXTERNAL PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001491號 | 有效日期: 1985/07/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL: 202. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

快速輸液系統

英文品名: "ELECTROMEDICS" RAPID INFUSION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005338號 | 有效日期: 1993/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RS-1000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

血液貯存器

英文品名: "ELECTROMEDICS" BLOOD COLLECTION RESERVOIRS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005346號 | 有效日期: 1993/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT-844. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

自動血液回饋輸血機

英文品名: "ELECTROMEDICS" AUTOTRANSFUSION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005372號 | 有效日期: 1993/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AT500,AT750,AT1000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

哈伯氏開心貯存器

英文品名: "BARD" HARVEY DISPOSABLE CARDIOTOMY RESERVOIR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000797號 | 有效日期: 1990/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:H?500,H?700F | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

哈伯氏人工心肺

英文品名: "BARD" HARVEY DISPOSABLE OXYGENATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000798號 | 有效日期: 1990/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: H?200,H?1000,H?800,H?400,H?1100,H?1500,H?1300,H-1700 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

思達人工心瓣膜

英文品名: "AMERICAN EDWARDS" STARR SILICONE RUBBER BALL HEART VALV PROSTHESE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002243號 | 有效日期: 1991/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1260,6120 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

卡本特氏-愛德華人工瓣膜輪

英文品名: "EDWARDS" CARPENTIER-EDWARDS PROSTHETIC RINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004349號 | 有效日期: 1991/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4400,4500. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

威廉哈伯氏開心貯血器

英文品名: "BARD" WILLIAM HARVEY FILTERED CARDIOTOMY RESERVOIR WITH BIOTHYL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004551號 | 有效日期: 1999/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: H-4700. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

信昶科技股份有限公司

電話: (02)2992-0579#2 | 等級: | 證照號碼: N098000172 | 到期日期: 20240716 | 取消日期: 0 | 統一編號: 84673629 | 地址: 中華路2段9號10樓

@ 電信工程業業者名單

信昶膠業五金有限公司

統一編號: 86639921 | 電話號碼: 02-22769792 | 新北市新莊區化成路167號1樓

@ 出進口廠商登記資料

信昶股份有限公司

統一編號: 35269431 | 電話號碼: 02-25219229 | 臺北市中山區松江路131之10號

@ 出進口廠商登記資料

特立得注射液

英文品名: TRIDIL (NITROGLYCERIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第011156號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/19 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術中引起的高、低血壓、急性心肌梗塞併發鬱血性心臟衰竭、心絞痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: DUPONT PHARMA,LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

恩得品注射液

英文品名: INTROPIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第004810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/04 | 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更 | 有效日期: 1985/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心肌梗塞、腎機能衰竭、心臟充血性衰竭及冠狀動脈疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE (HCL) | 製造商名稱: ARNAR-STONE LAB INC.

@ 全部藥品許可證資料集

恩得品注射液40公絲/公撮

英文品名: INTROPIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: ARNAR-STONE LAB INC.

@ 全部藥品許可證資料集

恩得品注射液160公絲/公撮

英文品名: INTROPIN INJECTION 160MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/20 | 註銷理由: 移轉(申請商);;移轉(製造廠) | 有效日期: 1992/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: ARNAR-STONE LAB INC.

@ 全部藥品許可證資料集

心臟監護器

英文品名: "PHYSIO CONTROL" UCARDIOSCOPE/DEFIBRILLATOR WITH ECG RECORDER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000483號 | 有效日期: 1994/10/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VSM 1,LIFEPAK 9,LIFEPAK 10,LIFEPARK 300. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心律警示器

英文品名: "CYNERGY" EXERCISE RATE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001434號 | 有效日期: 1985/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ERM?101 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

威廉哈伯氏薄膜型人工心肺

英文品名: "BARD" WILLIAM HARVER MEMBRANE OXYGENATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003170號 | 有效日期: 1989/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HF-4000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工心肺機

英文品名: "TONOKURA" HEART LUNG SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004658號 | 有效日期: 1994/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/28 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TOW NOK COMPO,PULSATILE PUMP. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

外植用人工心律調整器

英文品名: "CYNERGY" EXTERNAL PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001491號 | 有效日期: 1985/07/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL: 202. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

快速輸液系統

英文品名: "ELECTROMEDICS" RAPID INFUSION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005338號 | 有效日期: 1993/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RS-1000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

血液貯存器

英文品名: "ELECTROMEDICS" BLOOD COLLECTION RESERVOIRS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005346號 | 有效日期: 1993/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT-844. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

自動血液回饋輸血機

英文品名: "ELECTROMEDICS" AUTOTRANSFUSION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005372號 | 有效日期: 1993/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AT500,AT750,AT1000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

哈伯氏開心貯存器

英文品名: "BARD" HARVEY DISPOSABLE CARDIOTOMY RESERVOIR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000797號 | 有效日期: 1990/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:H?500,H?700F | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

哈伯氏人工心肺

英文品名: "BARD" HARVEY DISPOSABLE OXYGENATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000798號 | 有效日期: 1990/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: H?200,H?1000,H?800,H?400,H?1100,H?1500,H?1300,H-1700 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

思達人工心瓣膜

英文品名: "AMERICAN EDWARDS" STARR SILICONE RUBBER BALL HEART VALV PROSTHESE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002243號 | 有效日期: 1991/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1260,6120 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

卡本特氏-愛德華人工瓣膜輪

英文品名: "EDWARDS" CARPENTIER-EDWARDS PROSTHETIC RINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004349號 | 有效日期: 1991/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4400,4500. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

威廉哈伯氏開心貯血器

英文品名: "BARD" WILLIAM HARVEY FILTERED CARDIOTOMY RESERVOIR WITH BIOTHYL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004551號 | 有效日期: 1999/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: H-4700. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

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統編 35269431 的政府開放資料

(以下顯示 2 筆) (或要:搜尋所有 35269431)

史旺氏血氧測量導管

英文品名: "AMERICAN EDWARDS" SWAN-GANZ OXIMETRY TD CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004600號 | 有效日期: 1992/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 93A-831H-7.5F,93A-705H-7.5F. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

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塑膠輸液管

英文品名: FLEXIBLE PLASTIC TUBING "NORTON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000665號 | 有效日期: 1989/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?50?HL. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

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史旺氏血氧測量導管

英文品名: "AMERICAN EDWARDS" SWAN-GANZ OXIMETRY TD CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004600號 | 有效日期: 1992/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 93A-831H-7.5F,93A-705H-7.5F. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

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塑膠輸液管

英文品名: FLEXIBLE PLASTIC TUBING "NORTON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000665號 | 有效日期: 1989/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?50?HL. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

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信昶股份有限公司的出進口廠商登記資料

信昶股份有限公司出進口廠商登記資料

統一編號35269431
原始登記日期19780913
核發日期20210812
廠商中文名稱信昶股份有限公司
廠商英文名稱HSIN CHANG COMPANY LTD.
中文營業地址臺北市中山區松江路131之10號
英文營業地址No. 131-10, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10485, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O雄
電話號碼02-25219229
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 35269431
原始登記日期: 19780913
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 信昶股份有限公司
廠商英文名稱: HSIN CHANG COMPANY LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區松江路131之10號
英文營業地址: No. 131-10, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10485, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O雄
電話號碼: 02-25219229
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

信昶股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 4 項)

信昶股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第004810號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/02/04
註銷理由中文品名變更;;包裝變更
有效日期1985/11/05
發證日期1976/11/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200481009
中文品名恩得品注射液
英文品名INTROPIN
適應症心肌梗塞、腎機能衰竭、心臟充血性衰竭及冠狀動脈疾病
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOPAMINE (HCL)
申請商名稱信昶股份有限公司
申請商地址台北巿松江路131之10號5F502室
申請商統一編號35269431
製造商名稱ARNAR-STONE LAB INC.
製造廠廠址601 EAST KENSINGTON RD, MOUNT PROSPECT, ILLINOIS 60056
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第004810號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/02/04
註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更
有效日期: 1985/11/05
發證日期: 1976/11/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200481009
中文品名: 恩得品注射液
英文品名: INTROPIN
適應症: 心肌梗塞、腎機能衰竭、心臟充血性衰竭及冠狀動脈疾病
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOPAMINE (HCL)
申請商名稱: 信昶股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路131之10號5F502室
申請商統一編號: 35269431
製造商名稱: ARNAR-STONE LAB INC.
製造廠廠址: 601 EAST KENSINGTON RD, MOUNT PROSPECT, ILLINOIS 60056
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

信昶股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第011156號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/06/19
註銷理由移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期1992/04/22
發證日期1983/04/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201115609
中文品名特立得注射液
英文品名TRIDIL (NITROGLYCERIN)
適應症手術中引起的高、低血壓、急性心肌梗塞併發鬱血性心臟衰竭、心絞痛
劑型注射劑
包裝安瓿附輸注器;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROGLYCERIN
申請商名稱信昶股份有限公司
申請商地址台北巿松江路131之10號5F502室
申請商統一編號35269431
製造商名稱DUPONT PHARMA,LTD.
製造廠廠址MANATI PUERTO RICO 00701CHESTNUT RUN PLAZA,CENTRE ROAD,WILMINGTON,DELAWARE 19805
製造廠公司地址CHESTNUT RUN PLAZA,CENTRE ROAD,WILMINGTON,DELAWARE 19805
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附輸注器;;安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第011156號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/06/19
註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期: 1992/04/22
發證日期: 1983/04/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201115609
中文品名: 特立得注射液
英文品名: TRIDIL (NITROGLYCERIN)
適應症: 手術中引起的高、低血壓、急性心肌梗塞併發鬱血性心臟衰竭、心絞痛
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿附輸注器;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROGLYCERIN
申請商名稱: 信昶股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路131之10號5F502室
申請商統一編號: 35269431
製造商名稱: DUPONT PHARMA,LTD.
製造廠廠址: MANATI PUERTO RICO 00701CHESTNUT RUN PLAZA,CENTRE ROAD,WILMINGTON,DELAWARE 19805
製造廠公司地址: CHESTNUT RUN PLAZA,CENTRE ROAD,WILMINGTON,DELAWARE 19805
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附輸注器;;安瓿

信昶股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第014443號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/09/20
註銷理由移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1992/10/29
發證日期1985/10/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201444301
中文品名恩得品注射液160公絲/公撮
英文品名INTROPIN INJECTION 160MG/ML
適應症休克症候群及心臟衰竭
劑型注射劑
包裝注射針筒;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOPAMINE HCL
申請商名稱信昶股份有限公司
申請商地址台北巿松江路131之10號5F502室
申請商統一編號35269431
製造商名稱ARNAR-STONE LAB INC.
製造廠廠址601 EAST KENSINGTON RD, MOUNT PROSPECT, ILLINOIS 60056
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼注射針筒;;小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第014443號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/09/20
註銷理由: 移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1992/10/29
發證日期: 1985/10/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201444301
中文品名: 恩得品注射液160公絲/公撮
英文品名: INTROPIN INJECTION 160MG/ML
適應症: 休克症候群及心臟衰竭
劑型: 注射劑
包裝: 注射針筒;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOPAMINE HCL
申請商名稱: 信昶股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路131之10號5F502室
申請商統一編號: 35269431
製造商名稱: ARNAR-STONE LAB INC.
製造廠廠址: 601 EAST KENSINGTON RD, MOUNT PROSPECT, ILLINOIS 60056
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 注射針筒;;小瓶

信昶股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第014442號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/10/29
發證日期1985/10/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201444202
中文品名恩得品注射液40公絲/公撮
英文品名INTROPIN
適應症休克症候群及心臟衰竭
劑型注射劑
包裝注射針筒;;小瓶;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOPAMINE HCL
申請商名稱信昶股份有限公司
申請商地址台北巿松江路131之10號5F502室
申請商統一編號35269431
製造商名稱ARNAR-STONE LAB INC.
製造廠廠址601 EAST KENSINGTON RD, MOUNT PROSPECT, ILLINOIS 60056
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼注射針筒;;小瓶;;安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第014442號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/10/29
發證日期: 1985/10/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201444202
中文品名: 恩得品注射液40公絲/公撮
英文品名: INTROPIN
適應症: 休克症候群及心臟衰竭
劑型: 注射劑
包裝: 注射針筒;;小瓶;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOPAMINE HCL
申請商名稱: 信昶股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路131之10號5F502室
申請商統一編號: 35269431
製造商名稱: ARNAR-STONE LAB INC.
製造廠廠址: 601 EAST KENSINGTON RD, MOUNT PROSPECT, ILLINOIS 60056
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 注射針筒;;小瓶;;安瓿

信昶股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)

信昶股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第000709號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1987/10/19
發證日期1976/10/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600070906
中文品名史旺氏直流式雙極心律導管
英文品名"EDWARDS" SWAN-GANZ FLOW-DIRECTED BIPOLAR PACING CATHETERS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0608 其他重症室及心臟加強
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格97?081?5F,97?090?5F
限制項目輸 入
申請商名稱信昶股份有限公司
申請商地址台北巿松江路131之10號5F502室
申請商統一編號35269431
製造商名稱EDWARDS LABORATORIES
製造廠廠址RENSTIERNAS GATA 12, 5TR S-116 28 STOCKHOLM SWEDEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000709號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1987/10/19
發證日期: 1976/10/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600070906
中文品名: 史旺氏直流式雙極心律導管
英文品名: "EDWARDS" SWAN-GANZ FLOW-DIRECTED BIPOLAR PACING CATHETERS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0608 其他重症室及心臟加強
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 97?081?5F,97?090?5F
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 信昶股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路131之10號5F502室
申請商統一編號: 35269431
製造商名稱: EDWARDS LABORATORIES
製造廠廠址: RENSTIERNAS GATA 12, 5TR S-116 28 STOCKHOLM SWEDEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

信昶股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第000709號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19871019
發證日期19761019
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600070906
中文品名史旺氏直流式雙極心律導管
英文品名"EDWARDS" SWAN-GANZ FLOW-DIRECTED BIPOLAR PACING CATHETERS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0608 其他重症室及心臟加強
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格97?081?5F,97?090?5F
限制項目輸 入
申請商名稱信昶股份有限公司
申請商地址台北巿松江路131之10號5F502室
申請商統一編號35269431
製造商名稱EDWARDS LABORATORIES
製造廠廠址RENSTIERNAS GATA 12, 5TR S-116 28 STOCKHOLM SWEDEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000709號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19871019
發證日期: 19761019
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600070906
中文品名: 史旺氏直流式雙極心律導管
英文品名: "EDWARDS" SWAN-GANZ FLOW-DIRECTED BIPOLAR PACING CATHETERS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0608 其他重症室及心臟加強
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 97?081?5F,97?090?5F
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 信昶股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路131之10號5F502室
申請商統一編號: 35269431
製造商名稱: EDWARDS LABORATORIES
製造廠廠址: RENSTIERNAS GATA 12, 5TR S-116 28 STOCKHOLM SWEDEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

信昶股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第001664號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/05/01
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1990/04/27
發證日期1981/04/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600166402
中文品名法佳地氏靜脈栓塞切除導管
英文品名"EDWARDS" FOGARTY VENOUS THROMBECTOMY CATHETERS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0608 其他重症室及心臟加強
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:32?080?6F,32?080?8F,32?080?8?10F.
限制項目輸 入
申請商名稱信昶股份有限公司
申請商地址台北巿松江路131之10號5F502室
申請商統一編號35269431
製造商名稱EDWARDS LABORATORIES
製造廠廠址RENSTIERNAS GATA 12, 5TR S-116 28 STOCKHOLM SWEDEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001664號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/05/01
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1990/04/27
發證日期: 1981/04/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600166402
中文品名: 法佳地氏靜脈栓塞切除導管
英文品名: "EDWARDS" FOGARTY VENOUS THROMBECTOMY CATHETERS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0608 其他重症室及心臟加強
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:32?080?6F,32?080?8F,32?080?8?10F.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 信昶股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路131之10號5F502室
申請商統一編號: 35269431
製造商名稱: EDWARDS LABORATORIES
製造廠廠址: RENSTIERNAS GATA 12, 5TR S-116 28 STOCKHOLM SWEDEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

信昶股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第001664號
註銷狀態已註銷
註銷日期19910501
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期19900427
發證日期19810427
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600166402
中文品名法佳地氏靜脈栓塞切除導管
英文品名"EDWARDS" FOGARTY VENOUS THROMBECTOMY CATHETERS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0608 其他重症室及心臟加強
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:32?080?6F,32?080?8F,32?080?8?10F.
限制項目輸 入
申請商名稱信昶股份有限公司
申請商地址台北巿松江路131之10號5F502室
申請商統一編號35269431
製造商名稱EDWARDS LABORATORIES
製造廠廠址RENSTIERNAS GATA 12, 5TR S-116 28 STOCKHOLM SWEDEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001664號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19910501
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 19900427
發證日期: 19810427
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600166402
中文品名: 法佳地氏靜脈栓塞切除導管
英文品名: "EDWARDS" FOGARTY VENOUS THROMBECTOMY CATHETERS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0608 其他重症室及心臟加強
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:32?080?6F,32?080?8F,32?080?8?10F.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 信昶股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路131之10號5F502室
申請商統一編號: 35269431
製造商名稱: EDWARDS LABORATORIES
製造廠廠址: RENSTIERNAS GATA 12, 5TR S-116 28 STOCKHOLM SWEDEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

信昶股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第001133號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/06
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1991/11/09
發證日期1978/11/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600113300
中文品名輸血過濾器
英文品名"PALL" ULTIPOR BLOOD TRANSFUSION FILTER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1310 輸血過濾器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SQ 40S,SQ 40SK,SQ 40SY.
限制項目輸 入
申請商名稱信昶股份有限公司
申請商地址台北巿松江路131之10號5F502室
申請商統一編號35269431
製造商名稱PALL BIOMEDICAL PRODUCT CORP.
製造廠廠址30 SEA CLIFF AVENUE GLEN COVE, NEW YORK 11542 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001133號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/06
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1991/11/09
發證日期: 1978/11/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600113300
中文品名: 輸血過濾器
英文品名: "PALL" ULTIPOR BLOOD TRANSFUSION FILTER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1310 輸血過濾器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SQ 40S,SQ 40SK,SQ 40SY.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 信昶股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路131之10號5F502室
申請商統一編號: 35269431
製造商名稱: PALL BIOMEDICAL PRODUCT CORP.
製造廠廠址: 30 SEA CLIFF AVENUE GLEN COVE, NEW YORK 11542 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

信昶股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第001133號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991006
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19911109
發證日期19781109
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600113300
中文品名輸血過濾器
英文品名"PALL" ULTIPOR BLOOD TRANSFUSION FILTER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1310 輸血過濾器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SQ 40S,SQ 40SK,SQ 40SY.
限制項目輸 入
申請商名稱信昶股份有限公司
申請商地址台北巿松江路131之10號5F502室
申請商統一編號35269431
製造商名稱PALL BIOMEDICAL PRODUCT CORP.
製造廠廠址30 SEA CLIFF AVENUE GLEN COVE, NEW YORK 11542 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001133號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991006
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19911109
發證日期: 19781109
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600113300
中文品名: 輸血過濾器
英文品名: "PALL" ULTIPOR BLOOD TRANSFUSION FILTER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1310 輸血過濾器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SQ 40S,SQ 40SK,SQ 40SY.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 信昶股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路131之10號5F502室
申請商統一編號: 35269431
製造商名稱: PALL BIOMEDICAL PRODUCT CORP.
製造廠廠址: 30 SEA CLIFF AVENUE GLEN COVE, NEW YORK 11542 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

信昶股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第000665號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/06
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1989/08/02
發證日期1976/08/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600066502
中文品名塑膠輸液管
英文品名FLEXIBLE PLASTIC TUBING "NORTON"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1301 輸液套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格S?50?HL.
限制項目輸 入
申請商名稱信昶股份有限公司
申請商地址台北巿松江路131之10號5F502室
申請商統一編號35269431
製造商名稱NORTON INTERNATIONAL INC.
製造廠廠址P.O. BOX 350. AKRON, OHIO 44309, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000665號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/06
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1989/08/02
發證日期: 1976/08/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600066502
中文品名: 塑膠輸液管
英文品名: FLEXIBLE PLASTIC TUBING "NORTON"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1301 輸液套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: S?50?HL.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 信昶股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路131之10號5F502室
申請商統一編號: 35269431
製造商名稱: NORTON INTERNATIONAL INC.
製造廠廠址: P.O. BOX 350. AKRON, OHIO 44309, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

信昶股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第000665號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991006
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19890802
發證日期19760802
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600066502
中文品名塑膠輸液管
英文品名FLEXIBLE PLASTIC TUBING "NORTON"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1301 輸液套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格S?50?HL.
限制項目輸 入
申請商名稱信昶股份有限公司
申請商地址台北巿松江路131之10號5F502室
申請商統一編號35269431
製造商名稱NORTON INTERNATIONAL INC.
製造廠廠址P.O. BOX 350. AKRON, OHIO 44309, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000665號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991006
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19890802
發證日期: 19760802
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600066502
中文品名: 塑膠輸液管
英文品名: FLEXIBLE PLASTIC TUBING "NORTON"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1301 輸液套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: S?50?HL.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 信昶股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路131之10號5F502室
申請商統一編號: 35269431
製造商名稱: NORTON INTERNATIONAL INC.
製造廠廠址: P.O. BOX 350. AKRON, OHIO 44309, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

信昶股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第005338號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/06
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1993/09/02
發證日期1988/09/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600533809
中文品名快速輸液系統
英文品名"ELECTROMEDICS" RAPID INFUSION SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格RS-1000.
限制項目輸 入
申請商名稱信昶股份有限公司
申請商地址台北巿松江路131之10號5F502室
申請商統一編號35269431
製造商名稱ELECTROMEDICS, INC.
製造廠廠址7337 SOUTH REVERE PARKWAY ENGLEWOOD, CO 80112
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005338號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/06
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1993/09/02
發證日期: 1988/09/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600533809
中文品名: 快速輸液系統
英文品名: "ELECTROMEDICS" RAPID INFUSION SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: RS-1000.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 信昶股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路131之10號5F502室
申請商統一編號: 35269431
製造商名稱: ELECTROMEDICS, INC.
製造廠廠址: 7337 SOUTH REVERE PARKWAY ENGLEWOOD, CO 80112
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

信昶股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第005338號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991006
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19930902
發證日期19880902
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600533809
中文品名快速輸液系統
英文品名"ELECTROMEDICS" RAPID INFUSION SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格RS-1000.
限制項目輸 入
申請商名稱信昶股份有限公司
申請商地址台北巿松江路131之10號5F502室
申請商統一編號35269431
製造商名稱ELECTROMEDICS, INC.
製造廠廠址7337 SOUTH REVERE PARKWAY ENGLEWOOD, CO 80112
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005338號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991006
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19930902
發證日期: 19880902
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600533809
中文品名: 快速輸液系統
英文品名: "ELECTROMEDICS" RAPID INFUSION SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: RS-1000.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 信昶股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路131之10號5F502室
申請商統一編號: 35269431
製造商名稱: ELECTROMEDICS, INC.
製造廠廠址: 7337 SOUTH REVERE PARKWAY ENGLEWOOD, CO 80112
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

信昶股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第001657號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/05/01
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1990/04/27
發證日期1981/04/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600165705
中文品名法佳地氏閉塞導管
英文品名"EDWARDS" FOGARTY OCCLUSION CATHETERS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0608 其他重症室及心臟加強
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL: 62?080?8?14F,62?080?8?22F.
限制項目輸 入
申請商名稱信昶股份有限公司
申請商地址台北巿松江路131之10號5F502室
申請商統一編號35269431
製造商名稱EDWARDS LABORATORIES
製造廠廠址RENSTIERNAS GATA 12, 5TR S-116 28 STOCKHOLM SWEDEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001657號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/05/01
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1990/04/27
發證日期: 1981/04/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600165705
中文品名: 法佳地氏閉塞導管
英文品名: "EDWARDS" FOGARTY OCCLUSION CATHETERS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0608 其他重症室及心臟加強
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL: 62?080?8?14F,62?080?8?22F.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 信昶股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路131之10號5F502室
申請商統一編號: 35269431
製造商名稱: EDWARDS LABORATORIES
製造廠廠址: RENSTIERNAS GATA 12, 5TR S-116 28 STOCKHOLM SWEDEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

信昶股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第001657號
註銷狀態已註銷
註銷日期19910501
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期19900427
發證日期19810427
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600165705
中文品名法佳地氏閉塞導管
英文品名"EDWARDS" FOGARTY OCCLUSION CATHETERS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0608 其他重症室及心臟加強
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL: 62?080?8?14F,62?080?8?22F.
限制項目輸 入
申請商名稱信昶股份有限公司
申請商地址台北巿松江路131之10號5F502室
申請商統一編號35269431
製造商名稱EDWARDS LABORATORIES
製造廠廠址RENSTIERNAS GATA 12, 5TR S-116 28 STOCKHOLM SWEDEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001657號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19910501
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 19900427
發證日期: 19810427
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600165705
中文品名: 法佳地氏閉塞導管
英文品名: "EDWARDS" FOGARTY OCCLUSION CATHETERS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0608 其他重症室及心臟加強
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL: 62?080?8?14F,62?080?8?22F.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 信昶股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路131之10號5F502室
申請商統一編號: 35269431
製造商名稱: EDWARDS LABORATORIES
製造廠廠址: RENSTIERNAS GATA 12, 5TR S-116 28 STOCKHOLM SWEDEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

信昶股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第001609號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/03/31
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1992/01/09
發證日期1981/01/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600160907
中文品名心臟血管鐵弗龍小彌補片
英文品名"MEADOX" TEFLON FELT PLEDGETS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0326 人工修補片
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格019307,019308,019309.
限制項目輸 入
申請商名稱信昶股份有限公司
申請商地址台北巿松江路131之10號5F502室
申請商統一編號35269431
製造商名稱MEADOX MEDICALS INC.
製造廠廠址P.O. BOX 530 OAKLAND NEW JERSEY 07436 10 BUURE DRIVE USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001609號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/03/31
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1992/01/09
發證日期: 1981/01/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600160907
中文品名: 心臟血管鐵弗龍小彌補片
英文品名: "MEADOX" TEFLON FELT PLEDGETS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0326 人工修補片
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 019307,019308,019309.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 信昶股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路131之10號5F502室
申請商統一編號: 35269431
製造商名稱: MEADOX MEDICALS INC.
製造廠廠址: P.O. BOX 530 OAKLAND NEW JERSEY 07436 10 BUURE DRIVE USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

信昶股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第001609號
註銷狀態已註銷
註銷日期19930331
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期19920109
發證日期19810109
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600160907
中文品名心臟血管鐵弗龍小彌補片
英文品名"MEADOX" TEFLON FELT PLEDGETS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0326 人工修補片
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格019307,019308,019309.
限制項目輸 入
申請商名稱信昶股份有限公司
申請商地址台北巿松江路131之10號5F502室
申請商統一編號35269431
製造商名稱MEADOX MEDICALS INC.
製造廠廠址P.O. BOX 530 OAKLAND NEW JERSEY 07436 10 BUURE DRIVE USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001609號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19930331
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 19920109
發證日期: 19810109
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600160907
中文品名: 心臟血管鐵弗龍小彌補片
英文品名: "MEADOX" TEFLON FELT PLEDGETS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0326 人工修補片
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 019307,019308,019309.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 信昶股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路131之10號5F502室
申請商統一編號: 35269431
製造商名稱: MEADOX MEDICALS INC.
製造廠廠址: P.O. BOX 530 OAKLAND NEW JERSEY 07436 10 BUURE DRIVE USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

信昶股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第002784號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/11/11
發證日期1983/11/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600278404
中文品名手提心律監視器
英文品名"PHYSIO-CONTROL" PORTABLE ECG MONITOR WITH ELICAL FILTER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0620 心臟監視器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ECM 1.
限制項目輸 入
申請商名稱信昶股份有限公司
申請商地址台北巿松江路131之10號5F502室
申請商統一編號35269431
製造商名稱PHYSIO-CONTROL LTD.
製造廠廠址105-107 TAVISTOCK STREET BEDFORD MK40 2RR UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002784號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/11/11
發證日期: 1983/11/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600278404
中文品名: 手提心律監視器
英文品名: "PHYSIO-CONTROL" PORTABLE ECG MONITOR WITH ELICAL FILTER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0620 心臟監視器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ECM 1.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 信昶股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路131之10號5F502室
申請商統一編號: 35269431
製造商名稱: PHYSIO-CONTROL LTD.
製造廠廠址: 105-107 TAVISTOCK STREET BEDFORD MK40 2RR UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

信昶股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第002784號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19881111
發證日期19831111
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600278404
中文品名手提心律監視器
英文品名"PHYSIO-CONTROL" PORTABLE ECG MONITOR WITH ELICAL FILTER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0620 心臟監視器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ECM 1.
限制項目輸 入
申請商名稱信昶股份有限公司
申請商地址台北巿松江路131之10號5F502室
申請商統一編號35269431
製造商名稱PHYSIO-CONTROL LTD.
製造廠廠址105-107 TAVISTOCK STREET BEDFORD MK40 2RR UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002784號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19881111
發證日期: 19831111
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600278404
中文品名: 手提心律監視器
英文品名: "PHYSIO-CONTROL" PORTABLE ECG MONITOR WITH ELICAL FILTER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0620 心臟監視器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ECM 1.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 信昶股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路131之10號5F502室
申請商統一編號: 35269431
製造商名稱: PHYSIO-CONTROL LTD.
製造廠廠址: 105-107 TAVISTOCK STREET BEDFORD MK40 2RR UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

信昶股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第006060號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/06
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1991/03/07
發證日期1990/09/11
許可證種類醫 器
舊證字號06004155
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600606008
中文品名頸動脈旁通管
英文品名CAROTID BYPASS SHUNTS "BARD"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0608 其他重症室及心臟加強
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格JAVID CAROTID BYPASS TUBE,BRENER CAROTID SHUNT,CAROTID BYPASS SHUNT.
限制項目輸 入
申請商名稱信昶股份有限公司
申請商地址台北巿松江路131之10號5F502室
申請商統一編號35269431
製造商名稱BARD ANGIOGRAPHIC SYSTEMS DIVISION, C.R. BARD INC.
製造廠廠址266 BAY STREET, GLENS FALLS NY, 12801
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006060號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/06
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1991/03/07
發證日期: 1990/09/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06004155
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600606008
中文品名: 頸動脈旁通管
英文品名: CAROTID BYPASS SHUNTS "BARD"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0608 其他重症室及心臟加強
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: JAVID CAROTID BYPASS TUBE,BRENER CAROTID SHUNT,CAROTID BYPASS SHUNT.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 信昶股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路131之10號5F502室
申請商統一編號: 35269431
製造商名稱: BARD ANGIOGRAPHIC SYSTEMS DIVISION, C.R. BARD INC.
製造廠廠址: 266 BAY STREET, GLENS FALLS NY, 12801
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

信昶股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第006060號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991006
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19910307
發證日期19900911
許可證種類醫 器
舊證字號06004155
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600606008
中文品名頸動脈旁通管
英文品名CAROTID BYPASS SHUNTS "BARD"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0608 其他重症室及心臟加強
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格JAVID CAROTID BYPASS TUBE,BRENER CAROTID SHUNT,CAROTID BYPASS SHUNT.
限制項目輸 入
申請商名稱信昶股份有限公司
申請商地址台北巿松江路131之10號5F502室
申請商統一編號35269431
製造商名稱BARD ANGIOGRAPHIC SYSTEMS DIVISION, C.R. BARD INC.
製造廠廠址266 BAY STREET, GLENS FALLS NY, 12801
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006060號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991006
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19910307
發證日期: 19900911
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06004155
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600606008
中文品名: 頸動脈旁通管
英文品名: CAROTID BYPASS SHUNTS "BARD"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0608 其他重症室及心臟加強
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: JAVID CAROTID BYPASS TUBE,BRENER CAROTID SHUNT,CAROTID BYPASS SHUNT.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 信昶股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路131之10號5F502室
申請商統一編號: 35269431
製造商名稱: BARD ANGIOGRAPHIC SYSTEMS DIVISION, C.R. BARD INC.
製造廠廠址: 266 BAY STREET, GLENS FALLS NY, 12801
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

信昶股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第000387號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/03/14
註銷理由自請註銷
有效日期1986/02/04
發證日期1975/02/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600038700
中文品名心臟示波器
英文品名CARDIOSCOPES (THERMODILUTION CARDIAC OUTPUT C"EDWARDS"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0611 心臟示波器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格9500,9510,9510A,9520A,9520
限制項目輸 入
申請商名稱信昶股份有限公司
申請商地址台北巿松江路131之10號5F502室
申請商統一編號35269431
製造商名稱EDWARDS LABORATORIES
製造廠廠址RENSTIERNAS GATA 12, 5TR S-116 28 STOCKHOLM SWEDEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000387號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/03/14
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1986/02/04
發證日期: 1975/02/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600038700
中文品名: 心臟示波器
英文品名: CARDIOSCOPES (THERMODILUTION CARDIAC OUTPUT C"EDWARDS"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0611 心臟示波器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 9500,9510,9510A,9520A,9520
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 信昶股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路131之10號5F502室
申請商統一編號: 35269431
製造商名稱: EDWARDS LABORATORIES
製造廠廠址: RENSTIERNAS GATA 12, 5TR S-116 28 STOCKHOLM SWEDEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

信昶股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20

許可證字號衛署醫器輸字第000387號
註銷狀態已註銷
註銷日期19860314
註銷理由自請註銷
有效日期19860204
發證日期19750204
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600038700
中文品名心臟示波器
英文品名CARDIOSCOPES (THERMODILUTION CARDIAC OUTPUT C"EDWARDS"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0611 心臟示波器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格9500,9510,9510A,9520A,9520
限制項目輸 入
申請商名稱信昶股份有限公司
申請商地址台北巿松江路131之10號5F502室
申請商統一編號35269431
製造商名稱EDWARDS LABORATORIES
製造廠廠址RENSTIERNAS GATA 12, 5TR S-116 28 STOCKHOLM SWEDEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000387號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19860314
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19860204
發證日期: 19750204
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600038700
中文品名: 心臟示波器
英文品名: CARDIOSCOPES (THERMODILUTION CARDIAC OUTPUT C"EDWARDS"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0611 心臟示波器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 9500,9510,9510A,9520A,9520
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 信昶股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路131之10號5F502室
申請商統一編號: 35269431
製造商名稱: EDWARDS LABORATORIES
製造廠廠址: RENSTIERNAS GATA 12, 5TR S-116 28 STOCKHOLM SWEDEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

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