翰亨實業股份有限公司
翰亨實業股份有限公司的簡介
翰亨實業股份有限公司(HARVEST & HEALTH CO., LTD.)登記設立日期是1982-10-27，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 02-2507-4999，傳真: 02-2518-4846，營業登記地址: 臺北市中山區中央里民生東路2段174號3樓 ( 地圖 )，統編(統一編號): 30989615，翰亨實業股份有限公司負責人周建哲將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:西藥批發，資本額: 12,000,000元。
大綱
- 翰亨實業股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (4筆)
- 翰亨實業於黃頁資料 (1筆)
- 相似姓名負責人的公司 (2筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (17筆)
- 相似統編的政府開放資料 (6筆)
- 翰亨實業股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 翰亨實業股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 翰亨實業股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
- 翰亨實業股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (10筆)
- 翰亨實業股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 30989615 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 公司別名 | HARVEST & HEALTH CO., LTD. |
| 資本額總額 | 12,000,000元 |
| 實收資本額 | 12,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 周建哲 |
| 聯絡電話 | 02-2507-4999 |
| 聯絡傳真 | 02-2518-4846 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中山區 中央里 民生東路２段 |
| 登記地址 | 臺北市中山區民生東路2段174號3樓 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1982-10-27 |
| 變更日期 | 2021-11-12 |
營業登記項目
西藥工業用化學原料︹現場不儲存有毒性除外︺生物藥劑之買賣,前各項有關業務之代理國內外廠商產品投標報價經銷及進出口,F102160,輔助食品批發業,F208021,西藥零售業,F208031,醫療器材零售業,F208050,乙類成藥零售業,F203010,食品、飲料零售業,F108021,西藥批發業,F108031,醫療器材批發業,F108060,乙類成藥批發業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
457112,西藥批發,475112,西藥零售,475113,醫療耗材零售,451099,其他商品批發經紀
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 104年09月公司變更登記清單2015-09-23 | 翰亨實業股份有限公司 | 周建哲 | 臺北市中山區民生東路2段174號3樓 | 12000000 |
# 105年07月公司變更登記清單2016-07-19 | 翰亨實業股份有限公司 | 周建哲 | 臺北市中山區民生東路2段174號3樓 | 12000000 |
# 107年11月公司變更登記清單2018-11-02 | 翰亨實業股份有限公司 | 周建哲 | 臺北市中山區民生東路2段174號3樓 | 12000000 |
# 110年11月公司變更登記清單2021-11-12 | 翰亨實業股份有限公司 | 周建哲 | 臺北市中山區民生東路2段174號3樓 | 12000000 |
# 104年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-09-23 | 公司名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 代表人: 周建哲 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路2段174號3樓 | 資本額(元): 12000000 |
# 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-19 | 公司名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 代表人: 周建哲 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路2段174號3樓 | 資本額(元): 12000000 |
# 107年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-11-02 | 公司名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 代表人: 周建哲 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路2段174號3樓 | 資本額(元): 12000000 |
# 110年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-11-12 | 公司名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 代表人: 周建哲 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路2段174號3樓 | 資本額(元): 12000000 |
翰亨實業 於黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
翰亨實業股份有限公司電話: 02-2507-4999 | 地址: 台北市中山區民生東路二段180號5樓B室 |
與周建哲相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 翰亨實業股份有限公司 | 臺北市中山區民生東路2段174號3樓 | 周建哲 | 核准設立 |
| 齊天企業社 | 臺北市內湖區南京東路6段350之7號7樓之8 | 周建哲 | 歇業／撤銷 - 獨資 |
| 翰亨實業股份有限公司 地址: 臺北市中山區民生東路2段174號3樓 | 負責人: 周建哲 | 狀態: 核准設立 |
| 齊天企業社 地址: 臺北市內湖區南京東路6段350之7號7樓之8 | 負責人: 周建哲 | 狀態: 歇業／撤銷 - 獨資 |
名稱 翰亨實業 的政府開放資料
“翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% | 英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H＆H." | 許可證字號: 內衛藥製字第003003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
LIDOCAINE HCL INJECTION 2% ”H＆H.” | 藥品中文名稱: ”翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% | 參考價: 20.80 | 有效起日: 0910201 | 有效迄日: 1060630 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 藥品代號: N003003221 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LIDOCAINE HCL INJECTION 2% ”H＆H.” | 藥品中文名稱: ”翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1060701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 藥品代號: N003003221 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
“翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% | 英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H＆H." | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
翰亨實業股份有限公司 | 電話: 0227095644 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區安和路二段七四巷二號四樓之一 @ 醫療器材商資料集 |
翰亨實業股份有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區民生東路2段174號3樓 @ 醫療器材商資料集 |
翰亨實業股份有限公司 | 公司統一編號: 30989615 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區民生東路2段174號3樓 | 食品業者登錄字號: A-130989615-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
翰亨實業股份有限公司 | 藥商地址: 台北市中山區民生東路二段174號3樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
翰亨實業股份有限公司 | 統一編號: 30989615 | 電話號碼: 02-2507-4999 | 臺北市中山區民生東路2段174號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
希必潔外用液４％Ｗ/Ｖ （２０％Ｖ/Ｖ） | 英文品名: HIBISCRUB TOPICAL SOLUTION 4% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第022172號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: REGENT MEDICAL LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
維克得顆粒 | 英文品名: BIOCHETASI EFFERVESCENT GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;VITAMIN B6 (HCL) | 製造商名稱: ALFASIGMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
念珠速淨外用軟膏 | 英文品名: NADOSTINE TOPICAL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第016279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/02 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1992/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 粘膜、皮膚念珠菌感染症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: ROUGIER @ 全部藥品許可證資料集 |
念珠速淨外用水溶性軟膏 | 英文品名: NADOSTINE TOPICAL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第016280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/02 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1999/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黏膜皮膚念珠菌感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: ROUGIER @ 全部藥品許可證資料集 |
念珠速淨陰道水溶性軟膏 | 英文品名: NADOSTINE VAGINAL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第016281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/02 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1999/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道念珠菌之感染 | 劑型: 陰道用乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: ROUGIER @ 全部藥品許可證資料集 |
樂脈寧腸溶錠 | 英文品名: ROZAGOOD TABLET 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液循環不全起因之障害。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) | 製造商名稱: FUJIMOTO PHARMACEUTICAL CORP. @ 全部藥品許可證資料集 |
膽康寧膠囊 | 英文品名: CHINO CAPSULE "FUJIMOTO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2001/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 溶解膽脂酸膽結石。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHENODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: FUJIMOTO PHARMACEUTICAL CORP. @ 全部藥品許可證資料集 |
速立妥０．５微公絲 | 英文品名: ASRAVTAL CAPSULE 0.5 ug | 許可證字號: 衛署藥輸字第020404號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨質疏鬆症、軟骨病、副甲狀腺低下症、佝僂病、維他命Ｄ缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
速立妥１．０微公絲 | 英文品名: ASRAVTAL CAPSULE 1.0 ug | 許可證字號: 衛署藥輸字第020405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨質疏鬆症、軟骨病、副甲狀腺低下症、佝僂病、維他命Ｄ缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: FUJIMOTO PHARMACEUTICAL CORP. @ 全部藥品許可證資料集 |
維克得凍晶注射劑 | 英文品名: BIOCHETASI FREEZE-DRIED AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE TETRAHYDRATE;;VITAMIN B2 5'-PHOSPHORIC-ESTER;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 製造商名稱: ALFASIGMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂呼寧錠２００公絲 | 英文品名: ROUPHYLLINE TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/02 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2000/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXTRIPHYLLINE | 製造商名稱: ROUGIER INC/DESBERGERS LTD/NADEAN LAB. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
“翰亨”鹽酸利度卡因注射液2%英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H＆H." | 許可證字號: 內衛藥製字第003003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
LIDOCAINE HCL INJECTION 2% ”H＆H.”藥品中文名稱: ”翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% | 參考價: 20.80 | 有效起日: 0910201 | 有效迄日: 1060630 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 藥品代號: N003003221 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LIDOCAINE HCL INJECTION 2% ”H＆H.”藥品中文名稱: ”翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1060701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 藥品代號: N003003221 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
“翰亨”鹽酸利度卡因注射液2%英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H＆H." | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
翰亨實業股份有限公司電話: 0227095644 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區安和路二段七四巷二號四樓之一 @ 醫療器材商資料集 |
翰亨實業股份有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區民生東路2段174號3樓 @ 醫療器材商資料集 |
翰亨實業股份有限公司公司統一編號: 30989615 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區民生東路2段174號3樓 | 食品業者登錄字號: A-130989615-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
翰亨實業股份有限公司藥商地址: 台北市中山區民生東路二段174號3樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
翰亨實業股份有限公司統一編號: 30989615 | 電話號碼: 02-2507-4999 | 臺北市中山區民生東路2段174號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
希必潔外用液４％Ｗ/Ｖ （２０％Ｖ/Ｖ）英文品名: HIBISCRUB TOPICAL SOLUTION 4% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第022172號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: REGENT MEDICAL LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
維克得顆粒英文品名: BIOCHETASI EFFERVESCENT GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;VITAMIN B6 (HCL) | 製造商名稱: ALFASIGMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
念珠速淨外用軟膏英文品名: NADOSTINE TOPICAL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第016279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/02 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1992/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 粘膜、皮膚念珠菌感染症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: ROUGIER @ 全部藥品許可證資料集 |
念珠速淨外用水溶性軟膏英文品名: NADOSTINE TOPICAL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第016280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/02 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1999/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黏膜皮膚念珠菌感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: ROUGIER @ 全部藥品許可證資料集 |
念珠速淨陰道水溶性軟膏英文品名: NADOSTINE VAGINAL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第016281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/02 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1999/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道念珠菌之感染 | 劑型: 陰道用乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: ROUGIER @ 全部藥品許可證資料集 |
樂脈寧腸溶錠英文品名: ROZAGOOD TABLET 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液循環不全起因之障害。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) | 製造商名稱: FUJIMOTO PHARMACEUTICAL CORP. @ 全部藥品許可證資料集 |
膽康寧膠囊英文品名: CHINO CAPSULE "FUJIMOTO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2001/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 溶解膽脂酸膽結石。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHENODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: FUJIMOTO PHARMACEUTICAL CORP. @ 全部藥品許可證資料集 |
速立妥０．５微公絲英文品名: ASRAVTAL CAPSULE 0.5 ug | 許可證字號: 衛署藥輸字第020404號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨質疏鬆症、軟骨病、副甲狀腺低下症、佝僂病、維他命Ｄ缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
速立妥１．０微公絲英文品名: ASRAVTAL CAPSULE 1.0 ug | 許可證字號: 衛署藥輸字第020405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨質疏鬆症、軟骨病、副甲狀腺低下症、佝僂病、維他命Ｄ缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: FUJIMOTO PHARMACEUTICAL CORP. @ 全部藥品許可證資料集 |
維克得凍晶注射劑英文品名: BIOCHETASI FREEZE-DRIED AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE TETRAHYDRATE;;VITAMIN B2 5'-PHOSPHORIC-ESTER;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 製造商名稱: ALFASIGMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂呼寧錠２００公絲英文品名: ROUPHYLLINE TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/02 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2000/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXTRIPHYLLINE | 製造商名稱: ROUGIER INC/DESBERGERS LTD/NADEAN LAB. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
地址 臺北市中山區民生東路2段174號3樓 的政府開放資料
臺灣洗霸環保工程股份有限公司 | 統一編號: 89611362 | 電話號碼: 02-25018852 | 臺北市中山區民生東路2段174號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣愛克工業股份有限公司 | 統一編號: 53967254 | 電話號碼: 02-2756-9185 | 臺北市中山區民生東路2段174號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
香港商凱特美股份有限公司台灣分公司 | 統一編號: 54377410 | 電話號碼: 02-25006691 | 臺北市中山區民生東路2段174號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
太一貿易有限公司 | 統一編號: 07043010 | 電話號碼: 02-25012345 | 臺北市中山區民生東路2段174號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
敦瀚股份有限公司 | 統一編號: 80193900 | 電話號碼: 02-25184545 | 臺北市中山區民生東路2段174號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
世崴科技股份有限公司 | 統一編號: 24495349 | 電話號碼: 02-25012345 | 臺北市中山區民生東路2段174號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
瑞帝股份有限公司 | 統一編號: 86303952 | 電話號碼: 02-25150450 | 臺北市中山區民生東路2段174號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
信儀股份有限公司 | 統一編號: 86850705 | 電話號碼: 02-2501-8868 | 臺北市中山區民生東路2段174號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
春天藥品股份有限公司 | 統一編號: 27721537 | 電話號碼: 02-28882153 | 臺北市中山區民生東路2段174號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
巨馥建設股份有限公司 | 統一編號: 54280062 | 電話號碼: 02-25078333 | 臺北市中山區民生東路2段174號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
玉言堂整合行銷股份有限公司 | 統一編號: 27369871 | 電話號碼: 02-25161265#17 | 臺北市中山區民生東路2段174號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
新加坡商凱特美股份有限公司台灣分公司 | 統一編號: 83360515 | 電話號碼: 02-25006691 | 臺北市中山區民生東路2段174號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
學鼎智慧科學股份有限公司 | 統一編號: 93535232 | 電話號碼: | 臺北市中山區民生東路2段174號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
度麻卡因注射液 0.5% | 英文品名: Duracaine Injection 0.5% | 許可證字號: 衛署藥製字第055112號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
度麻卡因脊椎麻醉注射液 0.5% (重型) | 英文品名: Duracaine Spinal 0.5% Heavy | 許可證字號: 衛署藥製字第055923號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
度麻卡因脊椎麻醉注射液 0.5% (重型) | 英文品名: Duracaine Spinal 0.5% Heavy | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
度麻卡因注射液 0.5% | 英文品名: Duracaine Injection 0.5% | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
臺灣洗霸環保工程股份有限公司統一編號: 89611362 | 電話號碼: 02-25018852 | 臺北市中山區民生東路2段174號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣愛克工業股份有限公司統一編號: 53967254 | 電話號碼: 02-2756-9185 | 臺北市中山區民生東路2段174號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
香港商凱特美股份有限公司台灣分公司統一編號: 54377410 | 電話號碼: 02-25006691 | 臺北市中山區民生東路2段174號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
太一貿易有限公司統一編號: 07043010 | 電話號碼: 02-25012345 | 臺北市中山區民生東路2段174號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
敦瀚股份有限公司統一編號: 80193900 | 電話號碼: 02-25184545 | 臺北市中山區民生東路2段174號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
世崴科技股份有限公司統一編號: 24495349 | 電話號碼: 02-25012345 | 臺北市中山區民生東路2段174號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
瑞帝股份有限公司統一編號: 86303952 | 電話號碼: 02-25150450 | 臺北市中山區民生東路2段174號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
信儀股份有限公司統一編號: 86850705 | 電話號碼: 02-2501-8868 | 臺北市中山區民生東路2段174號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
春天藥品股份有限公司統一編號: 27721537 | 電話號碼: 02-28882153 | 臺北市中山區民生東路2段174號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
巨馥建設股份有限公司統一編號: 54280062 | 電話號碼: 02-25078333 | 臺北市中山區民生東路2段174號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
玉言堂整合行銷股份有限公司統一編號: 27369871 | 電話號碼: 02-25161265#17 | 臺北市中山區民生東路2段174號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
新加坡商凱特美股份有限公司台灣分公司統一編號: 83360515 | 電話號碼: 02-25006691 | 臺北市中山區民生東路2段174號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
學鼎智慧科學股份有限公司統一編號: 93535232 | 電話號碼: | 臺北市中山區民生東路2段174號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
度麻卡因注射液 0.5%英文品名: Duracaine Injection 0.5% | 許可證字號: 衛署藥製字第055112號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
度麻卡因脊椎麻醉注射液 0.5% (重型)英文品名: Duracaine Spinal 0.5% Heavy | 許可證字號: 衛署藥製字第055923號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
度麻卡因脊椎麻醉注射液 0.5% (重型)英文品名: Duracaine Spinal 0.5% Heavy | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
度麻卡因注射液 0.5%英文品名: Duracaine Injection 0.5% | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
統編 30989615 的政府開放資料
安博林膠囊３７５公絲 | 英文品名: AMPLIUM CAPSULE 375MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS;;CLOXACILLIN SODIUM ANHYDROUS | 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A. @ 全部藥品許可證資料集 |
安博林注射劑３００公絲 | 英文品名: AMPLIUM INJECTION 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015916號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/02 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1998/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A. @ 全部藥品許可證資料集 |
安博林注射劑６００公絲 | 英文品名: AMPLIUM INJECTION 600MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015917號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A. @ 全部藥品許可證資料集 |
維克得栓劑 | 英文品名: BIOCHETASI SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/02 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病、昏迷、肝功能不良而致之脂肪代謝受損 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (TETRAHYDRATE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM ANHYDROUS;;SODIUM CITRATE ... | 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A. @ 全部藥品許可證資料集 |
維克得凍晶注射劑 | 英文品名: BIOCHETASI FREEZE-DRIED AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/27 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1993/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;EACH SOLVENT CO... | 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A. @ 全部藥品許可證資料集 |
愛福齡錠 | 英文品名: A-PHRINE TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第017811號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/02 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2000/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE | 製造商名稱: FUJIMOTO PHARM CORP. @ 全部藥品許可證資料集 |
安博林膠囊３７５公絲英文品名: AMPLIUM CAPSULE 375MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS;;CLOXACILLIN SODIUM ANHYDROUS | 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A. @ 全部藥品許可證資料集 |
安博林注射劑３００公絲英文品名: AMPLIUM INJECTION 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015916號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/02 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1998/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A. @ 全部藥品許可證資料集 |
安博林注射劑６００公絲英文品名: AMPLIUM INJECTION 600MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015917號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A. @ 全部藥品許可證資料集 |
維克得栓劑英文品名: BIOCHETASI SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/02 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病、昏迷、肝功能不良而致之脂肪代謝受損 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (TETRAHYDRATE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM ANHYDROUS;;SODIUM CITRATE ... | 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A. @ 全部藥品許可證資料集 |
維克得凍晶注射劑英文品名: BIOCHETASI FREEZE-DRIED AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/27 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1993/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;EACH SOLVENT CO... | 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A. @ 全部藥品許可證資料集 |
愛福齡錠英文品名: A-PHRINE TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第017811號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/02 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2000/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE | 製造商名稱: FUJIMOTO PHARM CORP. @ 全部藥品許可證資料集 |
翰亨實業股份有限公司的出進口廠商登記資料
翰亨實業股份有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 30989615 |
| 原始登記日期 | 19821213 |
| 核發日期 | 20210813 |
| 廠商中文名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | HARVEST & HEALTH CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中山區民生東路2段174號3樓 |
| 英文營業地址 | 3 F., No. 174, Sec. 2, Minsheng E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10480, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 周O哲 |
| 電話號碼 | 02-2507-4999 |
| 傳真號碼 | 02-2518-4846 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 30989615 |
| 原始登記日期: 19821213 |
| 核發日期: 20210813 |
| 廠商中文名稱: 翰亨實業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: HARVEST & HEALTH CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市中山區民生東路2段174號3樓 |
| 英文營業地址: 3 F., No. 174, Sec. 2, Minsheng E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10480, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 周O哲 |
| 電話號碼: 02-2507-4999 |
| 傳真號碼: 02-2518-4846 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
翰亨實業股份有限公司的食品業者登錄資料集
翰亨實業股份有限公司食品業者登錄資料集
| 公司或商業登記名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 30989615 |
| 業者地址 | 台北市中山區民生東路2段174號3樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-130989615-00000-9 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 翰亨實業股份有限公司 |
| 公司統一編號: 30989615 |
| 業者地址: 台北市中山區民生東路2段174號3樓 |
| 食品業者登錄字號: A-130989615-00000-9 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
翰亨實業股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)
翰亨實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 內衛藥製字第003003號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1970/04/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200300301 |
| 中文品名 | “翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% |
| 英文品名 | LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H＆H." |
| 適應症 | 局部麻醉。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE HCL |
| 申請商名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
| 申請商統一編號 | 30989615 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市豐林里介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿;;小瓶;;盒裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第003003號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1970/04/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY01200300301 |
| 中文品名: “翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% |
| 英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H＆H." |
| 適應症: 局部麻醉。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿;;小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIDOCAINE HCL |
| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
| 申請商統一編號: 30989615 |
| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市豐林里介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶;;盒裝 |
翰亨實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023934號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/03/02 |
| 發證日期 | 2004/03/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202393408 |
| 中文品名 | 加力體能注射劑1公克 |
| 英文品名 | CARNITENE INJECTIONS 1G |
| 適應症 | 預防及治療末期腎病因血液透析引起的CARNITINE缺乏症。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-CARNITINE INNER SALT |
| 申請商名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
| 申請商統一編號 | 30989615 |
| 製造商名稱 | ALFASIGMA S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME) ITALY |
| 製造廠公司地址 | Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023934號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/03/02 |
| 發證日期: 2004/03/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202393408 |
| 中文品名: 加力體能注射劑1公克 |
| 英文品名: CARNITENE INJECTIONS 1G |
| 適應症: 預防及治療末期腎病因血液透析引起的CARNITINE缺乏症。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: L-CARNITINE INNER SALT |
| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
| 申請商統一編號: 30989615 |
| 製造商名稱: ALFASIGMA S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME) ITALY |
| 製造廠公司地址: Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/22 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝 |
翰亨實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016036號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2001/08/02 |
| 註銷理由 | 逾期展延 |
| 有效日期 | 1992/04/12 |
| 發證日期 | 1987/09/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02006301 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201603601 |
| 中文品名 | 銘蘭黴素注射液１０公絲/公撮 |
| 英文品名 | MIRAMYCIN 10MG/ML |
| 適應症 | 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GENTAMICIN (AS SULFATE) |
| 申請商名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一 |
| 申請商統一編號 | 30989615 |
| 製造商名稱 | ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD. |
| 製造廠廠址 | 2038 SUKUMVIT ROAD BANGKOK 11 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016036號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2001/08/02 |
| 註銷理由: 逾期展延 |
| 有效日期: 1992/04/12 |
| 發證日期: 1987/09/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02006301 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201603601 |
| 中文品名: 銘蘭黴素注射液１０公絲/公撮 |
| 英文品名: MIRAMYCIN 10MG/ML |
| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) |
| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一 |
| 申請商統一編號: 30989615 |
| 製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD. |
| 製造廠廠址: 2038 SUKUMVIT ROAD BANGKOK 11 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶 |
翰亨實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015913號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/12/06 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2003/11/04 |
| 發證日期 | 1987/07/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02003093 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201591304 |
| 中文品名 | 安博林膠囊３７５公絲 |
| 英文品名 | AMPLIUM CAPSULE 375MG |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMPICILLIN ANHYDROUS;;CLOXACILLIN SODIUM ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山區建國北路二段87號3樓之一 |
| 申請商統一編號 | 30989615 |
| 製造商名稱 | SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A. |
| 製造廠廠址 | VIA PONTINA KM 30,400-00040 POMEZIA (ROME)VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY. |
| 製造廠公司地址 | VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY. |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/12/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015913號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/12/06 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2003/11/04 |
| 發證日期: 1987/07/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02003093 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201591304 |
| 中文品名: 安博林膠囊３７５公絲 |
| 英文品名: AMPLIUM CAPSULE 375MG |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS;;CLOXACILLIN SODIUM ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿中山區建國北路二段87號3樓之一 |
| 申請商統一編號: 30989615 |
| 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A. |
| 製造廠廠址: VIA PONTINA KM 30,400-00040 POMEZIA (ROME)VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY. |
| 製造廠公司地址: VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY. |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/12/06 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝 |
翰亨實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016102號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2001/08/02 |
| 註銷理由 | 逾期展延 |
| 有效日期 | 1992/09/17 |
| 發證日期 | 1987/10/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02006595 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201610201 |
| 中文品名 | 心惠康糖衣錠 |
| 英文品名 | DIPYRIDAN (R) SUGAR-COATED TABLETS |
| 適應症 | 對於慢性狹心症之治療可能有效 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一 |
| 申請商統一編號 | 30989615 |
| 製造商名稱 | S.A. RORER N.V. |
| 製造廠廠址 | RUE DES PALAIS 112 BRUXELLES 1210 BRUSSEL BELGIUM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016102號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2001/08/02 |
| 註銷理由: 逾期展延 |
| 有效日期: 1992/09/17 |
| 發證日期: 1987/10/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02006595 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201610201 |
| 中文品名: 心惠康糖衣錠 |
| 英文品名: DIPYRIDAN (R) SUGAR-COATED TABLETS |
| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一 |
| 申請商統一編號: 30989615 |
| 製造商名稱: S.A. RORER N.V. |
| 製造廠廠址: RUE DES PALAIS 112 BRUXELLES 1210 BRUSSEL BELGIUM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: BE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
翰亨實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015712號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2001/08/13 |
| 註銷理由 | 逾期展延 |
| 有效日期 | 1999/09/30 |
| 發證日期 | 1987/02/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02003706 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201571207 |
| 中文品名 | 念珠速淨陰道錠 |
| 英文品名 | NADOSTINE VAGINAL TABLETS |
| 適應症 | 治療陰道念珠菌之感染、對於口腔、陰道、皮膚感染之慢性和頑固念珠菌疾病 |
| 劑型 | 陰道錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NYSTATIN |
| 申請商名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一 |
| 申請商統一編號 | 30989615 |
| 製造商名稱 | ROUGIER |
| 製造廠廠址 | 8480 SAINT-LAURENT MONTREAL 351 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015712號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2001/08/13 |
| 註銷理由: 逾期展延 |
| 有效日期: 1999/09/30 |
| 發證日期: 1987/02/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02003706 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201571207 |
| 中文品名: 念珠速淨陰道錠 |
| 英文品名: NADOSTINE VAGINAL TABLETS |
| 適應症: 治療陰道念珠菌之感染、對於口腔、陰道、皮膚感染之慢性和頑固念珠菌疾病 |
| 劑型: 陰道錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NYSTATIN |
| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一 |
| 申請商統一編號: 30989615 |
| 製造商名稱: ROUGIER |
| 製造廠廠址: 8480 SAINT-LAURENT MONTREAL 351 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
翰亨實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016241號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/06/18 |
| 發證日期 | 1987/12/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02007251 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201624102 |
| 中文品名 | 維克得顆粒 |
| 英文品名 | BIOCHETASI EFFERVESCENT GRANULES |
| 適應症 | 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;VITAMIN B6 (HCL) |
| 申請商名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
| 申請商統一編號 | 30989615 |
| 製造商名稱 | ALFASIGMA S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME)VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY. |
| 製造廠公司地址 | Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016241號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/06/18 |
| 發證日期: 1987/12/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02007251 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201624102 |
| 中文品名: 維克得顆粒 |
| 英文品名: BIOCHETASI EFFERVESCENT GRANULES |
| 適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;VITAMIN B6 (HCL) |
| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
| 申請商統一編號: 30989615 |
| 製造商名稱: ALFASIGMA S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME)VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY. |
| 製造廠公司地址: Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/22 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
翰亨實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署罕藥輸字第000014號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/26 |
| 發證日期 | 2006/01/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA02000001406 |
| 中文品名 | 加力體能注射劑 1克/5毫升 |
| 英文品名 | CARNITENE Injection 1g/5mL |
| 適應症 | 用於先天遺傳性代謝異常的續發性Carnitine缺乏病患之急性慢性治療。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-CARNITINE INNER SALT |
| 申請商名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
| 申請商統一編號 | 30989615 |
| 製造商名稱 | ALFASIGMA S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME) ITALY |
| 製造廠公司地址 | Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/23 |
| 用法用量 | 本品經靜脈投與。建議劑量50mg/kg，以緩慢2-3分鐘單次注射或輸注方式給予。通常給予嚴重代謝危險期病人初始劑量，接下來的24小時再給予相同劑量。不論以輸注或靜脈注射方式，應以q3h獲q4h投與，不得低於q6h。隨後的每日劑量建議在50mg/kg範圍內或依治療需要而定。最高劑量為300mg/kg。建議在開始治療前，應先測量血漿carnitine濃度，並做每週極每月的監測。監測項目應包括血液化學、生理訊號、血漿carnitine濃度(血漿游離carnitine濃度應介於35和36 umol/L間)及整體臨床狀況。 |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000014號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/01/26 |
| 發證日期: 2006/01/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA02000001406 |
| 中文品名: 加力體能注射劑 1克/5毫升 |
| 英文品名: CARNITENE Injection 1g/5mL |
| 適應症: 用於先天遺傳性代謝異常的續發性Carnitine缺乏病患之急性慢性治療。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: L-CARNITINE INNER SALT |
| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
| 申請商統一編號: 30989615 |
| 製造商名稱: ALFASIGMA S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME) ITALY |
| 製造廠公司地址: Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/23 |
| 用法用量: 本品經靜脈投與。建議劑量50mg/kg，以緩慢2-3分鐘單次注射或輸注方式給予。通常給予嚴重代謝危險期病人初始劑量，接下來的24小時再給予相同劑量。不論以輸注或靜脈注射方式，應以q3h獲q4h投與，不得低於q6h。隨後的每日劑量建議在50mg/kg範圍內或依治療需要而定。最高劑量為300mg/kg。建議在開始治療前，應先測量血漿carnitine濃度，並做每週極每月的監測。監測項目應包括血液化學、生理訊號、血漿carnitine濃度(血漿游離carnitine濃度應介於35和36 umol/L間)及整體臨床狀況。 |
| 包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝 |
翰亨實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020925號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/11/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/05/29 |
| 發證日期 | 1995/05/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202092505 |
| 中文品名 | 樂脈寧腸溶錠５０單位 |
| 英文品名 | ROZAGOOD TABLET 50 |
| 適應症 | 血液循環不全起因之障害 |
| 劑型 | 腸溶錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) |
| 申請商名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區建國北路二段87號3樓之一 |
| 申請商統一編號 | 30989615 |
| 製造商名稱 | FUJIMOTO PHARMACEUTICAL CORP. |
| 製造廠廠址 | 2202-1 NAGANO, AISHO-CHO, ECHI-GUN, SHIGA 529-1303, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-3-40, NISHIOTSUKA, MATSUBARA CITY, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/11/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020925號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/11/26 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/05/29 |
| 發證日期: 1995/05/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202092505 |
| 中文品名: 樂脈寧腸溶錠５０單位 |
| 英文品名: ROZAGOOD TABLET 50 |
| 適應症: 血液循環不全起因之障害 |
| 劑型: 腸溶錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) |
| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區建國北路二段87號3樓之一 |
| 申請商統一編號: 30989615 |
| 製造商名稱: FUJIMOTO PHARMACEUTICAL CORP. |
| 製造廠廠址: 2202-1 NAGANO, AISHO-CHO, ECHI-GUN, SHIGA 529-1303, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 1-3-40, NISHIOTSUKA, MATSUBARA CITY, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/11/26 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
翰亨實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017397號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2001/08/02 |
| 註銷理由 | 逾期展延 |
| 有效日期 | 1994/08/31 |
| 發證日期 | 1989/08/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | 思立安錠 |
| 英文品名 | TREPIDAN TABLETS |
| 適應症 | 焦慮狀態 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | PRAZEPAM |
| 申請商名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一 |
| 申請商統一編號 | 30989615 |
| 製造商名稱 | SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A. |
| 製造廠廠址 | VIA PONTINA KM 30,400-00040 POMEZIA (ROME)VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY. |
| 製造廠公司地址 | VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY. |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2008/08/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017397號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2001/08/02 |
| 註銷理由: 逾期展延 |
| 有效日期: 1994/08/31 |
| 發證日期: 1989/08/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: 思立安錠 |
| 英文品名: TREPIDAN TABLETS |
| 適應症: 焦慮狀態 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: PRAZEPAM |
| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一 |
| 申請商統一編號: 30989615 |
| 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A. |
| 製造廠廠址: VIA PONTINA KM 30,400-00040 POMEZIA (ROME)VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY. |
| 製造廠公司地址: VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY. |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2008/08/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
翰亨實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署罕藥輸字第000006號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/03 |
| 發證日期 | 2002/05/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA02000000607 |
| 中文品名 | 加力體能一公克咀嚼錠 |
| 英文品名 | CARNITENE 1G CHEWABLE TABLETS |
| 適應症 | 用於先天遺傳性代謝異常的續發性CARNITINE缺乏病患之急性慢性治療。 |
| 劑型 | 咀嚼錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-CARNITINE INNER SALT |
| 申請商名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
| 申請商統一編號 | 30989615 |
| 製造商名稱 | ALFASIGMA S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME) ITALY |
| 製造廠公司地址 | Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000006號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/05/03 |
| 發證日期: 2002/05/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA02000000607 |
| 中文品名: 加力體能一公克咀嚼錠 |
| 英文品名: CARNITENE 1G CHEWABLE TABLETS |
| 適應症: 用於先天遺傳性代謝異常的續發性CARNITINE缺乏病患之急性慢性治療。 |
| 劑型: 咀嚼錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: L-CARNITINE INNER SALT |
| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
| 申請商統一編號: 30989615 |
| 製造商名稱: ALFASIGMA S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME) ITALY |
| 製造廠公司地址: Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/07/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
翰亨實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015980號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1994/06/27 |
| 註銷理由 | 主成分變更 |
| 有效日期 | 1993/06/18 |
| 發證日期 | 1987/08/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02007250 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201598006 |
| 中文品名 | 維克得凍晶注射劑 |
| 英文品名 | BIOCHETASI FREEZE-DRIED AMPOULES |
| 適應症 | 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 安瓿附溶液 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;EACH SOLVENT CONTAINS;;SODIUM CITRATE ANHYDROUS;;POTASSIUM CITRATE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一 |
| 申請商統一編號 | 30989615 |
| 製造商名稱 | SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A. |
| 製造廠廠址 | VIA PONTINA KM 30,400-00040 POMEZIA (ROME)VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY. |
| 製造廠公司地址 | VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY. |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿附溶液 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015980號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1994/06/27 |
| 註銷理由: 主成分變更 |
| 有效日期: 1993/06/18 |
| 發證日期: 1987/08/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02007250 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201598006 |
| 中文品名: 維克得凍晶注射劑 |
| 英文品名: BIOCHETASI FREEZE-DRIED AMPOULES |
| 適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 安瓿附溶液 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;EACH SOLVENT CONTAINS;;SODIUM CITRATE ANHYDROUS;;POTASSIUM CITRATE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一 |
| 申請商統一編號: 30989615 |
| 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A. |
| 製造廠廠址: VIA PONTINA KM 30,400-00040 POMEZIA (ROME)VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY. |
| 製造廠公司地址: VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY. |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿附溶液 |
翰亨實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第055923號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/20 |
| 發證日期 | 2011/01/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105592301 |
| 中文品名 | 度麻卡因脊椎麻醉注射液 0.5% (重型) |
| 英文品名 | Duracaine Spinal 0.5% Heavy |
| 適應症 | 局部麻醉。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE |
| 申請商名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
| 申請商統一編號 | 30989615 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區介壽路22號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/02 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第055923號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/01/20 |
| 發證日期: 2011/01/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105592301 |
| 中文品名: 度麻卡因脊椎麻醉注射液 0.5% (重型) |
| 英文品名: Duracaine Spinal 0.5% Heavy |
| 適應症: 局部麻醉。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE |
| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
| 申請商統一編號: 30989615 |
| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路22號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/02 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝 |
翰亨實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017811號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2001/08/02 |
| 註銷理由 | 逾期展延 |
| 有效日期 | 2000/03/19 |
| 發證日期 | 1990/03/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201781106 |
| 中文品名 | 愛福齡錠 |
| 英文品名 | A-PHRINE TABLET |
| 適應症 | 末梢血管循環障礙 |
| 劑型 | 腸溶錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE |
| 申請商名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一 |
| 申請商統一編號 | 30989615 |
| 製造商名稱 | FUJIMOTO PHARM CORP. |
| 製造廠廠址 | 6-7 KITA 2-CHOME TENNOJI-CHO ABENO-KU OSAKA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017811號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2001/08/02 |
| 註銷理由: 逾期展延 |
| 有效日期: 2000/03/19 |
| 發證日期: 1990/03/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201781106 |
| 中文品名: 愛福齡錠 |
| 英文品名: A-PHRINE TABLET |
| 適應症: 末梢血管循環障礙 |
| 劑型: 腸溶錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE |
| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一 |
| 申請商統一編號: 30989615 |
| 製造商名稱: FUJIMOTO PHARM CORP. |
| 製造廠廠址: 6-7 KITA 2-CHOME TENNOJI-CHO ABENO-KU OSAKA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
翰亨實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016280號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2001/08/02 |
| 註銷理由 | 逾期展延 |
| 有效日期 | 1999/11/13 |
| 發證日期 | 1988/01/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02003899 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201628009 |
| 中文品名 | 念珠速淨外用水溶性軟膏 |
| 英文品名 | NADOSTINE TOPICAL CREAM |
| 適應症 | 黏膜皮膚念珠菌感染症 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 管裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NYSTATIN |
| 申請商名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一 |
| 申請商統一編號 | 30989615 |
| 製造商名稱 | ROUGIER |
| 製造廠廠址 | 8480 SAINT-LAURENT MONTREAL 351 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016280號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2001/08/02 |
| 註銷理由: 逾期展延 |
| 有效日期: 1999/11/13 |
| 發證日期: 1988/01/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02003899 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201628009 |
| 中文品名: 念珠速淨外用水溶性軟膏 |
| 英文品名: NADOSTINE TOPICAL CREAM |
| 適應症: 黏膜皮膚念珠菌感染症 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 管裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NYSTATIN |
| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一 |
| 申請商統一編號: 30989615 |
| 製造商名稱: ROUGIER |
| 製造廠廠址: 8480 SAINT-LAURENT MONTREAL 351 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 管裝 |
翰亨實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015917號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/12/06 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/05/12 |
| 發證日期 | 1987/07/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02003481 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201591702 |
| 中文品名 | 安博林注射劑６００公絲 |
| 英文品名 | AMPLIUM INJECTION 600MG |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;安瓿附溶液 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) |
| 申請商名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山區建國北路二段87號3樓之一 |
| 申請商統一編號 | 30989615 |
| 製造商名稱 | SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A. |
| 製造廠廠址 | VIA PONTINA KM 30,400-00040 POMEZIA (ROME)VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY. |
| 製造廠公司地址 | VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY. |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/12/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶;;安瓿附溶液 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015917號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/12/06 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2004/05/12 |
| 發證日期: 1987/07/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02003481 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201591702 |
| 中文品名: 安博林注射劑６００公絲 |
| 英文品名: AMPLIUM INJECTION 600MG |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 小瓶;;安瓿附溶液 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) |
| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿中山區建國北路二段87號3樓之一 |
| 申請商統一編號: 30989615 |
| 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A. |
| 製造廠廠址: VIA PONTINA KM 30,400-00040 POMEZIA (ROME)VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY. |
| 製造廠公司地址: VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY. |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/12/06 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿附溶液 |
翰亨實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018996號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/06/03 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/01/17 |
| 發證日期 | 1992/01/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201899600 |
| 中文品名 | 樂脈寧腸溶錠 |
| 英文品名 | ROZAGOOD TABLET 25 |
| 適應症 | 血液循環不全起因之障害。 |
| 劑型 | 腸溶錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) |
| 申請商名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
| 申請商統一編號 | 30989615 |
| 製造商名稱 | FUJIMOTO PHARMACEUTICAL CORP. |
| 製造廠廠址 | 2202-1 NAGANO, AISHO-CHO, ECHI-GUN, SHIGA 529-1303, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-3-40, NISHIOTSUKA, MATSUBARA CITY, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/06/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018996號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/06/03 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2012/01/17 |
| 發證日期: 1992/01/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201899600 |
| 中文品名: 樂脈寧腸溶錠 |
| 英文品名: ROZAGOOD TABLET 25 |
| 適應症: 血液循環不全起因之障害。 |
| 劑型: 腸溶錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) |
| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
| 申請商統一編號: 30989615 |
| 製造商名稱: FUJIMOTO PHARMACEUTICAL CORP. |
| 製造廠廠址: 2202-1 NAGANO, AISHO-CHO, ECHI-GUN, SHIGA 529-1303, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 1-3-40, NISHIOTSUKA, MATSUBARA CITY, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/06/03 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
翰亨實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015916號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2001/08/02 |
| 註銷理由 | 逾期展延 |
| 有效日期 | 1998/11/19 |
| 發證日期 | 1987/07/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02003220 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201591600 |
| 中文品名 | 安博林注射劑３００公絲 |
| 英文品名 | AMPLIUM INJECTION 300MG |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;安瓿附溶液 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) |
| 申請商名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一 |
| 申請商統一編號 | 30989615 |
| 製造商名稱 | SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A. |
| 製造廠廠址 | VIA PONTINA KM 30,400-00040 POMEZIA (ROME)VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY. |
| 製造廠公司地址 | VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY. |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶;;安瓿附溶液 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015916號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2001/08/02 |
| 註銷理由: 逾期展延 |
| 有效日期: 1998/11/19 |
| 發證日期: 1987/07/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02003220 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201591600 |
| 中文品名: 安博林注射劑３００公絲 |
| 英文品名: AMPLIUM INJECTION 300MG |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 小瓶;;安瓿附溶液 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) |
| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一 |
| 申請商統一編號: 30989615 |
| 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A. |
| 製造廠廠址: VIA PONTINA KM 30,400-00040 POMEZIA (ROME)VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY. |
| 製造廠公司地址: VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY. |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿附溶液 |
翰亨實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015725號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2001/08/02 |
| 註銷理由 | 逾期展延 |
| 有效日期 | 1992/06/30 |
| 發證日期 | 1987/03/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02008801 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201572503 |
| 中文品名 | 體膚可通軟膏０．０４％ |
| 英文品名 | TIBICORTEN CREAM 0.04% |
| 適應症 | 異位性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂漏性皮膚炎、接觸性皮膚炎、濕疹、牛皮癬、蕁麻疹 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 管裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRIAMCINOLONE ACETONE 21-(BENZOYLAMINE) ISOBUTYRAT |
| 申請商名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一 |
| 申請商統一編號 | 30989615 |
| 製造商名稱 | SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A. |
| 製造廠廠址 | VIA PONTINA KM 30,400-00040 POMEZIA (ROME)VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY. |
| 製造廠公司地址 | VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY. |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015725號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2001/08/02 |
| 註銷理由: 逾期展延 |
| 有效日期: 1992/06/30 |
| 發證日期: 1987/03/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02008801 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201572503 |
| 中文品名: 體膚可通軟膏０．０４％ |
| 英文品名: TIBICORTEN CREAM 0.04% |
| 適應症: 異位性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂漏性皮膚炎、接觸性皮膚炎、濕疹、牛皮癬、蕁麻疹 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 管裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONE 21-(BENZOYLAMINE) ISOBUTYRAT |
| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一 |
| 申請商統一編號: 30989615 |
| 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A. |
| 製造廠廠址: VIA PONTINA KM 30,400-00040 POMEZIA (ROME)VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY. |
| 製造廠公司地址: VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY. |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 管裝 |
翰亨實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018766號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/12/06 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2001/08/19 |
| 發證日期 | 1991/08/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201876606 |
| 中文品名 | 膽康寧膠囊 |
| 英文品名 | CHINO CAPSULE "FUJIMOTO" |
| 適應症 | 溶解膽脂酸膽結石。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHENODEOXYCHOLIC ACID |
| 申請商名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山區建國北路二段87號3樓之一 |
| 申請商統一編號 | 30989615 |
| 製造商名稱 | FUJIMOTO PHARMACEUTICAL CORP. |
| 製造廠廠址 | 2202-1 NAGANO, ECHIGAWA-CHO, ECHIGUN, SHIGA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-3-40, NISHIOTSUKA, MATSUBARA CITY, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/12/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018766號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/12/06 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2001/08/19 |
| 發證日期: 1991/08/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201876606 |
| 中文品名: 膽康寧膠囊 |
| 英文品名: CHINO CAPSULE "FUJIMOTO" |
| 適應症: 溶解膽脂酸膽結石。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHENODEOXYCHOLIC ACID |
| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿中山區建國北路二段87號3樓之一 |
| 申請商統一編號: 30989615 |
| 製造商名稱: FUJIMOTO PHARMACEUTICAL CORP. |
| 製造廠廠址: 2202-1 NAGANO, ECHIGAWA-CHO, ECHIGUN, SHIGA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 1-3-40, NISHIOTSUKA, MATSUBARA CITY, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/12/06 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
翰亨實業股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 10 項)
翰亨實業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 內衛藥製字第003003號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1970/04/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200300301 |
| 中文品名 | “翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% |
| 英文品名 | LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H＆H." |
| 適應症 | 局部麻醉。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE HCL |
| 申請商名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
| 申請商統一編號 | 30989615 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市豐林里介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿;;小瓶;;盒裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第003003號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1970/04/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY01200300301 |
| 中文品名: “翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% |
| 英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H＆H." |
| 適應症: 局部麻醉。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿;;小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIDOCAINE HCL |
| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
| 申請商統一編號: 30989615 |
| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市豐林里介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶;;盒裝 |
翰亨實業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023934號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/03/02 |
| 發證日期 | 2004/03/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202393408 |
| 中文品名 | 加力體能注射劑1公克 |
| 英文品名 | CARNITENE INJECTIONS 1G |
| 適應症 | 預防及治療末期腎病因血液透析引起的CARNITINE缺乏症。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-CARNITINE INNER SALT |
| 申請商名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
| 申請商統一編號 | 30989615 |
| 製造商名稱 | ALFASIGMA S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME) ITALY |
| 製造廠公司地址 | Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿::4710836490123,;;盒裝::4710836490123, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023934號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/03/02 |
| 發證日期: 2004/03/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202393408 |
| 中文品名: 加力體能注射劑1公克 |
| 英文品名: CARNITENE INJECTIONS 1G |
| 適應症: 預防及治療末期腎病因血液透析引起的CARNITINE缺乏症。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: L-CARNITINE INNER SALT |
| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
| 申請商統一編號: 30989615 |
| 製造商名稱: ALFASIGMA S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME) ITALY |
| 製造廠公司地址: Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/22 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿::4710836490123,;;盒裝::4710836490123, |
翰亨實業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016241號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/06/18 |
| 發證日期 | 1987/12/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02007251 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201624102 |
| 中文品名 | 維克得顆粒 |
| 英文品名 | BIOCHETASI EFFERVESCENT GRANULES |
| 適應症 | 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;VITAMIN B6 (HCL) |
| 申請商名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
| 申請商統一編號 | 30989615 |
| 製造商名稱 | ALFASIGMA S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME)VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY. |
| 製造廠公司地址 | Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016241號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/06/18 |
| 發證日期: 1987/12/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02007251 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201624102 |
| 中文品名: 維克得顆粒 |
| 英文品名: BIOCHETASI EFFERVESCENT GRANULES |
| 適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;VITAMIN B6 (HCL) |
| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
| 申請商統一編號: 30989615 |
| 製造商名稱: ALFASIGMA S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME)VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY. |
| 製造廠公司地址: Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/22 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
翰亨實業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署罕藥輸字第000014號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/26 |
| 發證日期 | 2006/01/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA02000001406 |
| 中文品名 | 加力體能注射劑 1克/5毫升 |
| 英文品名 | CARNITENE Injection 1g/5mL |
| 適應症 | 用於先天遺傳性代謝異常的續發性Carnitine缺乏病患之急性慢性治療。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-CARNITINE INNER SALT |
| 申請商名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
| 申請商統一編號 | 30989615 |
| 製造商名稱 | ALFASIGMA S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME) ITALY |
| 製造廠公司地址 | Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/23 |
| 用法用量 | 本品經靜脈投與。建議劑量50mg/kg，以緩慢2-3分鐘單次注射或輸注方式給予。通常給予嚴重代謝危險期病人初始劑量，接下來的24小時再給予相同劑量。不論以輸注或靜脈注射方式，應以q3h獲q4h投與，不得低於q6h。隨後的每日劑量建議在50mg/kg範圍內或依治療需要而定。最高劑量為300mg/kg。建議在開始治療前，應先測量血漿carnitine濃度，並做每週極每月的監測。監測項目應包括血液化學、生理訊號、血漿carnitine濃度(血漿游離carnitine濃度應介於35和36 umol/L間)及整體臨床狀況。 |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000014號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/01/26 |
| 發證日期: 2006/01/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA02000001406 |
| 中文品名: 加力體能注射劑 1克/5毫升 |
| 英文品名: CARNITENE Injection 1g/5mL |
| 適應症: 用於先天遺傳性代謝異常的續發性Carnitine缺乏病患之急性慢性治療。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: L-CARNITINE INNER SALT |
| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
| 申請商統一編號: 30989615 |
| 製造商名稱: ALFASIGMA S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME) ITALY |
| 製造廠公司地址: Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/23 |
| 用法用量: 本品經靜脈投與。建議劑量50mg/kg，以緩慢2-3分鐘單次注射或輸注方式給予。通常給予嚴重代謝危險期病人初始劑量，接下來的24小時再給予相同劑量。不論以輸注或靜脈注射方式，應以q3h獲q4h投與，不得低於q6h。隨後的每日劑量建議在50mg/kg範圍內或依治療需要而定。最高劑量為300mg/kg。建議在開始治療前，應先測量血漿carnitine濃度，並做每週極每月的監測。監測項目應包括血液化學、生理訊號、血漿carnitine濃度(血漿游離carnitine濃度應介於35和36 umol/L間)及整體臨床狀況。 |
| 包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝 |
翰亨實業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署罕藥輸字第000006號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/03 |
| 發證日期 | 2002/05/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA02000000607 |
| 中文品名 | 加力體能一公克咀嚼錠 |
| 英文品名 | CARNITENE 1G CHEWABLE TABLETS |
| 適應症 | 用於先天遺傳性代謝異常的續發性CARNITINE缺乏病患之急性慢性治療。 |
| 劑型 | 咀嚼錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-CARNITINE INNER SALT |
| 申請商名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
| 申請商統一編號 | 30989615 |
| 製造商名稱 | ALFASIGMA S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME) ITALY |
| 製造廠公司地址 | Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4710836490024, |
| 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000006號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/05/03 |
| 發證日期: 2002/05/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA02000000607 |
| 中文品名: 加力體能一公克咀嚼錠 |
| 英文品名: CARNITENE 1G CHEWABLE TABLETS |
| 適應症: 用於先天遺傳性代謝異常的續發性CARNITINE缺乏病患之急性慢性治療。 |
| 劑型: 咀嚼錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: L-CARNITINE INNER SALT |
| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
| 申請商統一編號: 30989615 |
| 製造商名稱: ALFASIGMA S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME) ITALY |
| 製造廠公司地址: Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/07/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4710836490024, |
翰亨實業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第055923號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/20 |
| 發證日期 | 2011/01/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105592301 |
| 中文品名 | 度麻卡因脊椎麻醉注射液 0.5% (重型) |
| 英文品名 | Duracaine Spinal 0.5% Heavy |
| 適應症 | 局部麻醉。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE |
| 申請商名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
| 申請商統一編號 | 30989615 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區介壽路22號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/02 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第055923號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/01/20 |
| 發證日期: 2011/01/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105592301 |
| 中文品名: 度麻卡因脊椎麻醉注射液 0.5% (重型) |
| 英文品名: Duracaine Spinal 0.5% Heavy |
| 適應症: 局部麻醉。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE |
| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
| 申請商統一編號: 30989615 |
| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路22號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/02 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝 |
翰亨實業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020435號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/06/18 |
| 發證日期 | 2018/06/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02015980 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202043501 |
| 中文品名 | 維克得凍晶注射劑 |
| 英文品名 | BIOCHETASI FREEZE-DRIED AMPOULES |
| 適應症 | 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | COCARBOXYLASE TETRAHYDRATE;;VITAMIN B2 5'-PHOSPHORIC-ESTER;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6) |
| 申請商名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
| 申請商統一編號 | 30989615 |
| 製造商名稱 | ALFASIGMA S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME) ITALY |
| 製造廠公司地址 | Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝::,, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020435號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/06/18 |
| 發證日期: 2018/06/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02015980 |
| 通關簽審文件編號: DHA00202043501 |
| 中文品名: 維克得凍晶注射劑 |
| 英文品名: BIOCHETASI FREEZE-DRIED AMPOULES |
| 適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: COCARBOXYLASE TETRAHYDRATE;;VITAMIN B2 5'-PHOSPHORIC-ESTER;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6) |
| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
| 申請商統一編號: 30989615 |
| 製造商名稱: ALFASIGMA S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME) ITALY |
| 製造廠公司地址: Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/22 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝::,, |
翰亨實業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署罕藥輸字第000016號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/15 |
| 發證日期 | 2008/05/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA02000001600 |
| 中文品名 | 加力體能口服液 1.5 公克/ 5公撮 |
| 英文品名 | CARNITENE Oral Solution 1.5g/5mL |
| 適應症 | 用於先天遺傳性代謝異常的續發性Carnitine缺乏症病患之急性慢性治療。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-CARNITINE INNER SALT |
| 申請商名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
| 申請商統一編號 | 30989615 |
| 製造商名稱 | ALFASIGMA S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME) ITALY |
| 製造廠公司地址 | Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/15 |
| 用法用量 | 每日建議口服劑量與年齡及體重的關係：0-2歲建議每日劑量150 mg/kg，2-6歲100 mg/kg，6-12歲75 mg/kg，12歲以上及成人2-4g，依病情的嚴重性及醫師的判斷作調整。口服液必須先稀釋後才可服用。單一劑量之小瓶裝容量必須稀釋在一杯水中。 |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000016號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/15 |
| 發證日期: 2008/05/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA02000001600 |
| 中文品名: 加力體能口服液 1.5 公克/ 5公撮 |
| 英文品名: CARNITENE Oral Solution 1.5g/5mL |
| 適應症: 用於先天遺傳性代謝異常的續發性Carnitine缺乏症病患之急性慢性治療。 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: L-CARNITINE INNER SALT |
| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
| 申請商統一編號: 30989615 |
| 製造商名稱: ALFASIGMA S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME) ITALY |
| 製造廠公司地址: Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/08/15 |
| 用法用量: 每日建議口服劑量與年齡及體重的關係：0-2歲建議每日劑量150 mg/kg，2-6歲100 mg/kg，6-12歲75 mg/kg，12歲以上及成人2-4g，依病情的嚴重性及醫師的判斷作調整。口服液必須先稀釋後才可服用。單一劑量之小瓶裝容量必須稀釋在一杯水中。 |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
翰亨實業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022172號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/26 |
| 發證日期 | 2019/08/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02002130 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202217205 |
| 中文品名 | 希必潔外用液４％Ｗ/Ｖ （２０％Ｖ/Ｖ） |
| 英文品名 | HIBISCRUB TOPICAL SOLUTION 4% W/V |
| 適應症 | 一般外用消毒劑。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORHEXIDINE GLUCONATE |
| 申請商名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
| 申請商統一編號 | 30989615 |
| 製造商名稱 | REGENT MEDICAL LIMITED |
| 製造廠廠址 | Medlock Street, Oldham, OL1 3HS, UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2020/06/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022172號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/26 |
| 發證日期: 2019/08/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02002130 |
| 通關簽審文件編號: DHA00202217205 |
| 中文品名: 希必潔外用液４％Ｗ/Ｖ （２０％Ｖ/Ｖ） |
| 英文品名: HIBISCRUB TOPICAL SOLUTION 4% W/V |
| 適應症: 一般外用消毒劑。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE |
| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
| 申請商統一編號: 30989615 |
| 製造商名稱: REGENT MEDICAL LIMITED |
| 製造廠廠址: Medlock Street, Oldham, OL1 3HS, UK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2020/06/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
翰亨實業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第055112號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/14 |
| 發證日期 | 2010/07/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105511203 |
| 中文品名 | 度麻卡因注射液 0.5% |
| 英文品名 | Duracaine Injection 0.5% |
| 適應症 | 局部麻醉。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE |
| 申請商名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
| 申請商統一編號 | 30989615 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區介壽路22號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/14 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第055112號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/14 |
| 發證日期: 2010/07/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105511203 |
| 中文品名: 度麻卡因注射液 0.5% |
| 英文品名: Duracaine Injection 0.5% |
| 適應症: 局部麻醉。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE |
| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
| 申請商統一編號: 30989615 |
| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路22號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/14 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝 |
翰亨實業股份有限公司的地圖
翰亨實業股份有限公司的地址位於
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| 翰亨實業股份有限公司 | 臺北市中山區民生東路2段174號3樓 | 周建哲 | 核准設立 |
| 翰亨實業股份有限公司 地址: 臺北市中山區民生東路2段174號3樓 | 負責人: 周建哲 | 狀態: 核准設立 |
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| 林輝煌股份有限公司 | 臺北市中山區民生東路2段168號2樓 | 邱天任 | 核准設立 |
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