衛達化學製藥股份有限公司
衛達化學製藥股份有限公司的簡介
衛達化學製藥股份有限公司(WEIDAR CHEMICAL & PHARMACEUTICAL CO., LTD.)登記設立日期是1981-07-10，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 04-2358-0252，傳真: 04-23593336，營業登記地址: 臺中市南屯區寶山里工業區二三路21號 ( 地圖 )，統編(統一編號): 30950745，衛達化學製藥股份有限公司負責人高素勤將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:人用西藥製造，資本額: 180,000,000元。
大綱
- 衛達化學製藥股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (7筆)
- 衛達化學製藥於黃頁資料 (2筆)
- 相似姓名負責人的公司 (2筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (1筆)
- 相似統編的政府開放資料 (17筆)
- 衛達化學製藥股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 衛達化學製藥股份有限公司的食品業者登錄資料集 (4筆)
- 衛達化學製藥股份有限公司的登記工廠名錄 (2筆)
- 衛達化學製藥股份有限公司的臺中市工廠廠商名冊 (1筆)
- 衛達化學製藥股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
- 衛達化學製藥股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (20筆)
- 衛達化學製藥股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 30950745 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 公司別名 | WEIDAR CHEMICAL & PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 資本額總額 | 180,000,000元 |
| 實收資本額 | 180,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 高素勤 |
| 聯絡電話 | 04-2358-0252 |
| 聯絡傳真 | 04-23593336 |
| 官方信箱 | wd830121@ms8.hinet.net |
| 縣市鄉里 | 臺中市 南屯區 寶山里 工業區二三路 |
| 登記地址 | 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 臺中市政府 |
| 設立日期 | 1981-07-10 |
| 變更日期 | 2021-07-12 |
營業登記項目
C802041,西藥製造業,C199990,未分類其他食品製造業,F102170,食品什貨批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F401010,國際貿易業,I101090,食品顧問業,I103060,管理顧問業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務,F108021,西藥批發業,F208021,西藥零售業
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
200211,人用西藥製造,089800,保健營養食品製造,454920,保健營養食品批發,472933,保健營養食品零售
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中區 ■ 東區 ■ 南區 ■ 西區 ■ 北區 ■ 北屯區 ■ 西屯區 ■ 南屯區 ■ 太平區 ■ 大里區 ■ 霧峰區 ■ 烏日區 ■ 豐原區 ■ 后里區 ■ 石岡區 ■ 東勢區 ■ 和平區 ■ 新社區 ■ 潭子區 ■ 大雅區 ■ 神岡區 ■ 大肚區 ■ 沙鹿區 ■ 龍井區 ■ 梧棲區 ■ 清水區 ■ 大甲區 ■ 外埔區 ■ 大安區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 102年07月公司變更登記清單2013-07-22 | 衛達化學製藥股份有限公司 | 張泰隆 | 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號1樓、2樓、3樓 | 115000000 |
# 103年07月公司變更登記清單2014-07-11 | 衛達化學製藥股份有限公司 | 張泰隆 | 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號1樓、2樓、3樓 | 135000000 |
# 104年02月公司變更登記清單2015-02-13 | 衛達化學製藥股份有限公司 | 高素勤 | 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號1樓、2樓、3樓 | 135000000 |
# 104年12月公司變更登記清單2015-12-21 | 衛達化學製藥股份有限公司 | 高素勤 | 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號 | 150000000 |
# 106年08月公司變更登記清單2017-08-23 | 衛達化學製藥股份有限公司 | 高素勤 | 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號 | 180000000 |
# 108年05月公司變更登記清單2019-05-16 | 衛達化學製藥股份有限公司 | 高素勤 | 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號 | 180000000 |
# 110年07月公司變更登記清單2021-07-12 | 衛達化學製藥股份有限公司 | 高素勤 | 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號 | 180000000 |
# 102年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-07-22 | 公司名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 代表人: 張泰隆 | 公司所在地: 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號1樓、2樓、3樓 | 資本額(元): 115000000 |
# 103年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-07-11 | 公司名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 代表人: 張泰隆 | 公司所在地: 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號1樓、2樓、3樓 | 資本額(元): 135000000 |
# 104年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-02-13 | 公司名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 代表人: 高素勤 | 公司所在地: 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號1樓、2樓、3樓 | 資本額(元): 135000000 |
# 104年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-12-21 | 公司名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 代表人: 高素勤 | 公司所在地: 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號 | 資本額(元): 150000000 |
# 106年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-08-23 | 公司名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 代表人: 高素勤 | 公司所在地: 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號 | 資本額(元): 180000000 |
# 108年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-05-16 | 公司名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 代表人: 高素勤 | 公司所在地: 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號 | 資本額(元): 180000000 |
# 110年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-07-12 | 公司名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 代表人: 高素勤 | 公司所在地: 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號 | 資本額(元): 180000000 |
衛達化學製藥 於黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
衛達化學製藥股份有限公司電話: 04-2358-0252 | 地址: 台中市南屯區工業二十三路21號 |
衛達化學製藥股份有限公司電話: 0800-000-019 | 地址: 台中市工業23路21號 |
與高素勤相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 衛達化學製藥股份有限公司 | 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號 | 高素勤 | 核准設立 |
| 通麒土木包工業 | 嘉義市東區蘭潭里光正街１２巷５６號一樓 | 高素勤 | 核准設立 - 獨資 |
| 衛達化學製藥股份有限公司 地址: 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號 | 負責人: 高素勤 | 狀態: 核准設立 |
| 通麒土木包工業 地址: 嘉義市東區蘭潭里光正街１２巷５６號一樓 | 負責人: 高素勤 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
名稱 衛達化學製藥 的政府開放資料
" 衛達 "幾丁原膠囊250毫克（硫酸固可沙明） | 英文品名: CHITOGEN CAPSULES 250MG "WEIDAR"(GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
" 衛達 "幾丁原膠囊250毫克（硫酸固可沙明） | 英文品名: CHITOGEN CAPSULES 250MG "WEIDAR"(GLUCOSAMINE SULFATE) | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"衛達"敵乳素錠２．８７毫克 | 英文品名: DEPROLAC TABLETS 2.87MG "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第027459號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀，此類症... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"敵乳素錠２．８７毫克 | 英文品名: DEPROLAC TABLETS 2.87MG "WEIDAR" | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀，此類症... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“衛達”達敏錠１．３４毫克（延胡索酸可利汀） | 英文品名: DARVINE TABLETS 1.34MG (CLEMASTINE FUMARATE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第027432號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“衛達”達敏錠１．３４毫克（延胡索酸可利汀） | 英文品名: DARVINE TABLETS 1.34MG (CLEMASTINE FUMARATE) "WEIDAR" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"衛達" 簡醣 持續性藥效錠 30 毫克 | 英文品名: Daycose M.R. Tablets 30 mg "Weidar" | 許可證字號: 衛署藥製字第049114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後，血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達" 簡醣 持續性藥效錠 30 毫克 | 英文品名: Daycose M.R. Tablets 30 mg "Weidar" | 適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後，血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"衛達"胃達舒膜衣錠３００公絲（雷尼得定） | 英文品名: WEIDOS F.C. TABLET 300MG "WEIDAR" (RANITIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"胃達舒膜衣錠１５０公絲（雷尼得定） | 英文品名: WEIDOS F.C. TABLETS 150MG "WEIDAR" (RANITIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039217號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"胃達舒膜衣錠３００公絲（雷尼得定） | 英文品名: WEIDOS F.C. TABLET 300MG "WEIDAR" (RANITIDINE) | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"衛達"胃達舒膜衣錠１５０公絲（雷尼得定） | 英文品名: WEIDOS F.C. TABLETS 150MG "WEIDAR" (RANITIDINE) | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"衛達" 衛佳口含錠 | 英文品名: WICKE TROCHES "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第027441號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 快速而短暫的解除因感冒引起之咳嗽和喉嚨痛 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"衛康咀嚼錠 | 英文品名: WEICON CHEWABLE TABLETS "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第043822號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"衛康咀嚼錠 | 英文品名: WEICON CHEWABLE TABLETS "WEIDAR" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"衛達" 衛佳口含錠 | 英文品名: WICKE TROCHES "WEIDAR" | 適應症: 快速而短暫的解除因感冒引起之咳嗽和喉嚨痛 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"衛達"速倍樂膜衣錠250毫克 | 英文品名: SUPEROCIN F.C. TABLETS 250MG "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第040429號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＣＩＰＲＯＦＬＯＸＡＣＩＮ有感受性的細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩：吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"速倍樂膜衣錠500毫克 | 英文品名: SUPEROCIN F.C. TABLETS 500MG "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第038368號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＣＩＰＲＯＦＬＯＸＡＣＩＮ有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩：吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"胃莫潰膜衣錠２０公絲（啡莫替定） | 英文品名: WEIMOK F.C. TABLETS 20MG "WEIDAR" (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）逆流性食道炎ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症侯群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"胃莫潰膜衣錠２０公絲（啡莫替定） | 英文品名: WEIMOK F.C. TABLETS 20MG "WEIDAR" (FAMOTIDINE) | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）逆流性食道炎ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症侯群。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
" 衛達 "幾丁原膠囊250毫克（硫酸固可沙明）英文品名: CHITOGEN CAPSULES 250MG "WEIDAR"(GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
" 衛達 "幾丁原膠囊250毫克（硫酸固可沙明）英文品名: CHITOGEN CAPSULES 250MG "WEIDAR"(GLUCOSAMINE SULFATE) | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"衛達"敵乳素錠２．８７毫克英文品名: DEPROLAC TABLETS 2.87MG "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第027459號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀，此類症... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"敵乳素錠２．８７毫克英文品名: DEPROLAC TABLETS 2.87MG "WEIDAR" | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀，此類症... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“衛達”達敏錠１．３４毫克（延胡索酸可利汀）英文品名: DARVINE TABLETS 1.34MG (CLEMASTINE FUMARATE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第027432號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“衛達”達敏錠１．３４毫克（延胡索酸可利汀）英文品名: DARVINE TABLETS 1.34MG (CLEMASTINE FUMARATE) "WEIDAR" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"衛達" 簡醣 持續性藥效錠 30 毫克英文品名: Daycose M.R. Tablets 30 mg "Weidar" | 許可證字號: 衛署藥製字第049114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後，血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達" 簡醣 持續性藥效錠 30 毫克英文品名: Daycose M.R. Tablets 30 mg "Weidar" | 適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後，血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"衛達"胃達舒膜衣錠３００公絲（雷尼得定）英文品名: WEIDOS F.C. TABLET 300MG "WEIDAR" (RANITIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"胃達舒膜衣錠１５０公絲（雷尼得定）英文品名: WEIDOS F.C. TABLETS 150MG "WEIDAR" (RANITIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039217號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"胃達舒膜衣錠３００公絲（雷尼得定）英文品名: WEIDOS F.C. TABLET 300MG "WEIDAR" (RANITIDINE) | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"衛達"胃達舒膜衣錠１５０公絲（雷尼得定）英文品名: WEIDOS F.C. TABLETS 150MG "WEIDAR" (RANITIDINE) | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"衛達" 衛佳口含錠英文品名: WICKE TROCHES "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第027441號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 快速而短暫的解除因感冒引起之咳嗽和喉嚨痛 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"衛康咀嚼錠英文品名: WEICON CHEWABLE TABLETS "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第043822號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"衛康咀嚼錠英文品名: WEICON CHEWABLE TABLETS "WEIDAR" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"衛達" 衛佳口含錠英文品名: WICKE TROCHES "WEIDAR" | 適應症: 快速而短暫的解除因感冒引起之咳嗽和喉嚨痛 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"衛達"速倍樂膜衣錠250毫克英文品名: SUPEROCIN F.C. TABLETS 250MG "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第040429號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＣＩＰＲＯＦＬＯＸＡＣＩＮ有感受性的細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩：吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"速倍樂膜衣錠500毫克英文品名: SUPEROCIN F.C. TABLETS 500MG "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第038368號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＣＩＰＲＯＦＬＯＸＡＣＩＮ有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩：吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"胃莫潰膜衣錠２０公絲（啡莫替定）英文品名: WEIMOK F.C. TABLETS 20MG "WEIDAR" (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）逆流性食道炎ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症侯群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"胃莫潰膜衣錠２０公絲（啡莫替定）英文品名: WEIMOK F.C. TABLETS 20MG "WEIDAR" (FAMOTIDINE) | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）逆流性食道炎ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症侯群。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
地址 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號 的政府開放資料
衛達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30950745 | 電話號碼: 04-23593847 | 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號 @ 出進口廠商登記資料 |
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統編 30950745 的政府開放資料
衛達化學製藥股份有限公司 | 公司統一編號: 30950745 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市南屯區寶山里工業區23路21號 | 食品業者登錄字號: B-130950745-00000-2 @ 食品業者登錄資料集 |
衛達化學製藥股份有限公司 | 公司統一編號: 30950745 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 台中市南屯區寶山里工業區二十三路21號 | 食品業者登錄字號: B-130950745-00001-3 @ 食品業者登錄資料集 |
衛達化學製藥股份有限公司 | 公司統一編號: 30950745 | 登錄項目: 販售場所 | 台中市南屯區寶山里工業區23路21號 | 食品業者登錄字號: B-130950745-00002-4 @ 食品業者登錄資料集 |
衛達化學製藥股份有限公司 | 主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 30950745 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路21號 @ 登記工廠名錄 |
衛達化學製藥股份有限公司 | 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路21號 | 符合之產業類別: 08食品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669263 | 統一編號: 30950745 @ 臺中市工廠廠商名冊 |
"衛達" 速潔樂 乾洗手凝膠 70% | 英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署成製字第012732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
克癬妥乳膏劑 | 英文品名: Calcitol Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克 | 英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達" 固治胰錠５公絲（格力匹來） | 英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"本得保膠囊 | 英文品名: BENDOPA CAPSULES "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036840號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;BENSERAZIDE (HCL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
敵血栓糖衣錠２５０公絲（梯可比定） | 英文品名: DECLOT S.C. TABLETS 250MG (TICLOPIDINE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/10/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"安壓能膜衣錠１００公絲（阿廷諾） | 英文品名: ATENOL F.C. TABLETS 100MG "WEIDAR" (ATENOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第037928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“衛達”樂壓平膜衣錠 50 毫克 | 英文品名: Losapin F.C. Tablets 50mg“Weidar” | 許可證字號: 衛署藥製字第052614號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"抑血凝糖衣錠5毫克 | 英文品名: ACERINE S.C. TABLETS 5MG "WEIDAR" (NICERGOLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICERGOLINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“衛達”優得舒錠１０毫克（鹽酸立特林） | 英文品名: UTELAX TABLETS 10MG "WEIDAR"(RITODRINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防早產、流產。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RITODRINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
拿炎錠３７５公絲（那普洛仙） | 英文品名: NASEN TABLETS 375MG (NAPROXEN) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第031992號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/02 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1994/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、類風濕性關節炎、幼年型關節炎、關節粘連性脊椎炎、腱炎、滑囊炎和急性痛風、原發性經痛、解除輕－中度疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"痰可釋錠３０公絲（鹽酸安不索） | 英文品名: MUCOBRON TAbLETS 30MG (AMBROXOL HYDROCHLORIDE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第031999號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛達化學製藥股份有限公司公司統一編號: 30950745 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市南屯區寶山里工業區23路21號 | 食品業者登錄字號: B-130950745-00000-2 @ 食品業者登錄資料集 |
衛達化學製藥股份有限公司公司統一編號: 30950745 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 台中市南屯區寶山里工業區二十三路21號 | 食品業者登錄字號: B-130950745-00001-3 @ 食品業者登錄資料集 |
衛達化學製藥股份有限公司公司統一編號: 30950745 | 登錄項目: 販售場所 | 台中市南屯區寶山里工業區23路21號 | 食品業者登錄字號: B-130950745-00002-4 @ 食品業者登錄資料集 |
衛達化學製藥股份有限公司主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 30950745 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路21號 @ 登記工廠名錄 |
衛達化學製藥股份有限公司臺中市南屯區寶山里工業區二十三路21號 | 符合之產業類別: 08食品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669263 | 統一編號: 30950745 @ 臺中市工廠廠商名冊 |
"衛達" 速潔樂 乾洗手凝膠 70%英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署成製字第012732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
克癬妥乳膏劑英文品名: Calcitol Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達" 固治胰錠５公絲（格力匹來）英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"本得保膠囊英文品名: BENDOPA CAPSULES "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036840號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;BENSERAZIDE (HCL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
敵血栓糖衣錠２５０公絲（梯可比定）英文品名: DECLOT S.C. TABLETS 250MG (TICLOPIDINE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/10/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"安壓能膜衣錠１００公絲（阿廷諾）英文品名: ATENOL F.C. TABLETS 100MG "WEIDAR" (ATENOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第037928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“衛達”樂壓平膜衣錠 50 毫克英文品名: Losapin F.C. Tablets 50mg“Weidar” | 許可證字號: 衛署藥製字第052614號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"抑血凝糖衣錠5毫克英文品名: ACERINE S.C. TABLETS 5MG "WEIDAR" (NICERGOLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICERGOLINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“衛達”優得舒錠１０毫克（鹽酸立特林）英文品名: UTELAX TABLETS 10MG "WEIDAR"(RITODRINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防早產、流產。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RITODRINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
拿炎錠３７５公絲（那普洛仙）英文品名: NASEN TABLETS 375MG (NAPROXEN) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第031992號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/02 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1994/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、類風濕性關節炎、幼年型關節炎、關節粘連性脊椎炎、腱炎、滑囊炎和急性痛風、原發性經痛、解除輕－中度疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"痰可釋錠３０公絲（鹽酸安不索）英文品名: MUCOBRON TAbLETS 30MG (AMBROXOL HYDROCHLORIDE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第031999號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛達化學製藥股份有限公司的出進口廠商登記資料
衛達化學製藥股份有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 30950745 |
| 原始登記日期 | 19880208 |
| 核發日期 | 20230502 |
| 廠商中文名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | WEIDAR CHEMICAL & PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號 |
| 英文營業地址 | No. 21, Gongyequ 23rd Rd., Baoshan Vil., Nantun Dist., Taichung City 408017, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 高O勤 |
| 電話號碼 | 04-23593847 |
| 傳真號碼 | 04-23593336 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 30950745 |
| 原始登記日期: 19880208 |
| 核發日期: 20230502 |
| 廠商中文名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: WEIDAR CHEMICAL & PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號 |
| 英文營業地址: No. 21, Gongyequ 23rd Rd., Baoshan Vil., Nantun Dist., Taichung City 408017, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 高O勤 |
| 電話號碼: 04-23593847 |
| 傳真號碼: 04-23593336 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
衛達化學製藥股份有限公司的食品業者登錄資料集 (以下 4 項)
衛達化學製藥股份有限公司食品業者登錄資料集 - 1
| 公司或商業登記名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 30950745 |
| 業者地址 | 台中市南屯區寶山里工業區23路21號 |
| 食品業者登錄字號 | B-130950745-00002-4 |
| 登錄項目 | 販售場所 |
| 公司或商業登記名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 30950745 |
| 業者地址: 台中市南屯區寶山里工業區23路21號 |
| 食品業者登錄字號: B-130950745-00002-4 |
| 登錄項目: 販售場所 |
衛達化學製藥股份有限公司食品業者登錄資料集 - 2
| 公司或商業登記名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 30950745 |
| 業者地址 | 台中市南屯區工業區23路28號 |
| 食品業者登錄字號 | B-130950745-00005-7 |
| 登錄項目 | 工廠/製造場所 |
| 公司或商業登記名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 30950745 |
| 業者地址: 台中市南屯區工業區23路28號 |
| 食品業者登錄字號: B-130950745-00005-7 |
| 登錄項目: 工廠/製造場所 |
衛達化學製藥股份有限公司食品業者登錄資料集 - 3
| 公司或商業登記名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 30950745 |
| 業者地址 | 台中市南屯區寶山里工業區二十三路21號 |
| 食品業者登錄字號 | B-130950745-00001-3 |
| 登錄項目 | 工廠/製造場所 |
| 公司或商業登記名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 30950745 |
| 業者地址: 台中市南屯區寶山里工業區二十三路21號 |
| 食品業者登錄字號: B-130950745-00001-3 |
| 登錄項目: 工廠/製造場所 |
衛達化學製藥股份有限公司食品業者登錄資料集 - 4
| 公司或商業登記名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 30950745 |
| 業者地址 | 台中市南屯區寶山里工業區23路21號 |
| 食品業者登錄字號 | B-130950745-00000-2 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 30950745 |
| 業者地址: 台中市南屯區寶山里工業區23路21號 |
| 食品業者登錄字號: B-130950745-00000-2 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
衛達化學製藥股份有限公司的登記工廠名錄 (以下 2 項)
衛達化學製藥股份有限公司登記工廠名錄 - 1
| 工廠名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 工廠登記編號 | 66009900 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 臺中市南屯區寶山里工業區22路25之1號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 臺中市南屯區寶山里 |
| 工廠負責人姓名 | 高素勤 |
| 統一編號 | 30950745 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 1110406 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
| 工廠名稱: 衛達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 工廠登記編號: 66009900 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 臺中市南屯區寶山里工業區22路25之1號 |
| 工廠市鎮鄉村里: 臺中市南屯區寶山里 |
| 工廠負責人姓名: 高素勤 |
| 統一編號: 30950745 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 1110406 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 |
衛達化學製藥股份有限公司登記工廠名錄 - 2
| 工廠名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 99669263 |
| 工廠設立許可案號 | 07010000147168 |
| 工廠地址 | 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路21號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 臺中市南屯區寶山里 |
| 工廠負責人姓名 | 高素勤 |
| 統一編號 | 30950745 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0580101 |
| 工廠登記核准日期 | 0720503 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 08食品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 |
| 工廠名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 工廠登記編號: 99669263 |
| 工廠設立許可案號: 07010000147168 |
| 工廠地址: 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路21號 |
| 工廠市鎮鄉村里: 臺中市南屯區寶山里 |
| 工廠負責人姓名: 高素勤 |
| 統一編號: 30950745 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: 0580101 |
| 工廠登記核准日期: 0720503 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 08食品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 |
衛達化學製藥股份有限公司的臺中市工廠廠商名冊
衛達化學製藥股份有限公司臺中市工廠廠商名冊
| 設立案號 | 7010000147168 |
| 登記編號 | 99669263 |
| 工廠名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 工廠地址 | 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路21號 |
| 統一編號 | 30950745 |
| 鄉鎮名稱 | 南屯區寶山里 |
| 登記核准日期 | 720503 |
| 符合之產業類別 | 08食品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 設立案號: 7010000147168 |
| 登記編號: 99669263 |
| 工廠名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 工廠地址: 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路21號 |
| 統一編號: 30950745 |
| 鄉鎮名稱: 南屯區寶山里 |
| 登記核准日期: 720503 |
| 符合之產業類別: 08食品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業 |
衛達化學製藥股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)
衛達化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035448號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1997/05/28 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1997/07/06 |
| 發證日期 | 1992/07/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103544801 |
| 中文品名 | 托克凝膠囊１００公絲（妥非尼克進） |
| 英文品名 | TOCONIL CAPSULES 100MG (DL- -TOCOPHEROL NICOTINATE) "WEIDAR" |
| 適應症 | 末稍血管循環障礙。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中巿工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中巿工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035448號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1997/05/28 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1997/07/06 |
| 發證日期: 1992/07/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103544801 |
| 中文品名: 托克凝膠囊１００公絲（妥非尼克進） |
| 英文品名: TOCONIL CAPSULES 100MG (DL- -TOCOPHEROL NICOTINATE) "WEIDAR" |
| 適應症: 末稍血管循環障礙。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中巿工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中巿工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
衛達化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029616號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/04/13 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1992/05/11 |
| 發證日期 | 1987/05/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102961607 |
| 中文品名 | 美能定錠１０公絲（敏諾西代） |
| 英文品名 | MINOTEN TABLETS 10MG "WEIDAR" (MINOXIDIL) |
| 適應症 | 嚴重高血壓 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MINOXIDIL |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中巿工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中巿工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029616號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/04/13 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1992/05/11 |
| 發證日期: 1987/05/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102961607 |
| 中文品名: 美能定錠１０公絲（敏諾西代） |
| 英文品名: MINOTEN TABLETS 10MG "WEIDAR" (MINOXIDIL) |
| 適應症: 嚴重高血壓 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MINOXIDIL |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中巿工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中巿工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
衛達化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027449號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/17 |
| 發證日期 | 1983/10/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102744904 |
| 中文品名 | "衛達"樂脂克膜衣錠２５０公絲（匹洛布克） |
| 英文品名 | LOPICOL F.C. TABLETS 250MG "WEIDAR" (PROBUCOL) |
| 適應症 | 高膽固醇血症 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROBUCOL |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/10/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027449號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/17 |
| 發證日期: 1983/10/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102744904 |
| 中文品名: "衛達"樂脂克膜衣錠２５０公絲（匹洛布克） |
| 英文品名: LOPICOL F.C. TABLETS 250MG "WEIDAR" (PROBUCOL) |
| 適應症: 高膽固醇血症 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PROBUCOL |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/10/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
衛達化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032159號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/06 |
| 發證日期 | 1990/02/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103215902 |
| 中文品名 | "衛達"得咳定錠20毫克（梯比匹定） |
| 英文品名 | TICODIN TABLETS 20MG "WEIDAR" (TIPEPIDINE) |
| 適應症 | 鎮咳 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/22 |
| 用法用量 | 一天3次。成人每次1錠，12以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032159號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/02/06 |
| 發證日期: 1990/02/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103215902 |
| 中文品名: "衛達"得咳定錠20毫克（梯比匹定） |
| 英文品名: TICODIN TABLETS 20MG "WEIDAR" (TIPEPIDINE) |
| 適應症: 鎮咳 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/22 |
| 用法用量: 一天3次。成人每次1錠，12以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
衛達化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第030572號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/06/01 |
| 註銷理由 | 自請註銷;;自請註銷 |
| 有效日期 | 2015/01/11 |
| 發證日期 | 1999/07/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103057200 |
| 中文品名 | 釋炎達腸溶錠５公絲（鋸齒酵素）〝衛達〞 |
| 英文品名 | SERADASE E.C. TABLETS 5MG (SERRATIOPEPTIDASE) "WEIDAR" |
| 適應症 | 手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周邊炎、齒槽膿瘍、支氣管炎、支氣管氣喘及麻醉後之喀痰困難 |
| 劑型 | 腸溶錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/06/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第030572號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/06/01 |
| 註銷理由: 自請註銷;;自請註銷 |
| 有效日期: 2015/01/11 |
| 發證日期: 1999/07/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103057200 |
| 中文品名: 釋炎達腸溶錠５公絲（鋸齒酵素）〝衛達〞 |
| 英文品名: SERADASE E.C. TABLETS 5MG (SERRATIOPEPTIDASE) "WEIDAR" |
| 適應症: 手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周邊炎、齒槽膿瘍、支氣管炎、支氣管氣喘及麻醉後之喀痰困難 |
| 劑型: 腸溶錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/06/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
衛達化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第028780號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/01/25 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1999/05/25 |
| 發證日期 | 1994/09/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102878002 |
| 中文品名 | 治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧） |
| 英文品名 | THIOPRON S.C. TABLETS 100MG (TIOPRONIN)"WEIDAR" |
| 適應症 | 由金屬中毒所引起之蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、蕁常性痤瘡 |
| 劑型 | 濃縮散劑 |
| 包裝 | 盒裝;;塑膠容器裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TIOPRONIN |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中巿工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中巿工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;塑膠容器裝;;鋁箔袋裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第028780號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/01/25 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1999/05/25 |
| 發證日期: 1994/09/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102878002 |
| 中文品名: 治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧） |
| 英文品名: THIOPRON S.C. TABLETS 100MG (TIOPRONIN)"WEIDAR" |
| 適應症: 由金屬中毒所引起之蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、蕁常性痤瘡 |
| 劑型: 濃縮散劑 |
| 包裝: 盒裝;;塑膠容器裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TIOPRONIN |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中巿工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中巿工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝;;塑膠容器裝;;鋁箔袋裝 |
衛達化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045557號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/22 |
| 發證日期 | 2003/05/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104555709 |
| 中文品名 | "衛達" 樂達寧錠１０公絲 |
| 英文品名 | LOTARIN TABLETS 10MG "WEIDAR" |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎的相關症狀，如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感及緩解因慢性蕁痲疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LORATADINE |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市南屯區文山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045557號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/22 |
| 發證日期: 2003/05/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104555709 |
| 中文品名: "衛達" 樂達寧錠１０公絲 |
| 英文品名: LOTARIN TABLETS 10MG "WEIDAR" |
| 適應症: 緩解過敏性鼻炎的相關症狀，如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感及緩解因慢性蕁痲疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LORATADINE |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市南屯區文山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
衛達化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第030889號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/10 |
| 發證日期 | 1988/05/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103088903 |
| 中文品名 | "衛達"可保膠囊０．５公絲（甲鈷胺明） |
| 英文品名 | KOBAL CAPSULES 0.5MG "WEIDAR" (MECOBALAMIN) |
| 適應症 | 末梢神經障害 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MECOBALAMIN |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第030889號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/10 |
| 發證日期: 1988/05/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103088903 |
| 中文品名: "衛達"可保膠囊０．５公絲（甲鈷胺明） |
| 英文品名: KOBAL CAPSULES 0.5MG "WEIDAR" (MECOBALAMIN) |
| 適應症: 末梢神經障害 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MECOBALAMIN |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
衛達化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027452號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/17 |
| 發證日期 | 1983/10/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102745206 |
| 中文品名 | "衛達"安壓能錠５０毫克（阿廷諾） |
| 英文品名 | ATENOL TABLETS 50MG "WEIDAR" (ATENOLOL) |
| 適應症 | 高血壓、狹心症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ATENOLOL |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027452號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/17 |
| 發證日期: 1983/10/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102745206 |
| 中文品名: "衛達"安壓能錠５０毫克（阿廷諾） |
| 英文品名: ATENOL TABLETS 50MG "WEIDAR" (ATENOLOL) |
| 適應症: 高血壓、狹心症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ATENOLOL |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
衛達化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040429號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/11 |
| 發證日期 | 1996/10/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104042901 |
| 中文品名 | "衛達"速倍樂膜衣錠250毫克 |
| 英文品名 | SUPEROCIN F.C. TABLETS 250MG "WEIDAR" |
| 適應症 | 對ＣＩＰＲＯＦＬＯＸＡＣＩＮ有感受性的細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩：吸入性炭疽病（接觸後）。小孩：大腸桿菌所引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲)、綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象（5-17歲）。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CIPROFLOXACIN (HCL) |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/07/14 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040429號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/10/11 |
| 發證日期: 1996/10/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104042901 |
| 中文品名: "衛達"速倍樂膜衣錠250毫克 |
| 英文品名: SUPEROCIN F.C. TABLETS 250MG "WEIDAR" |
| 適應症: 對ＣＩＰＲＯＦＬＯＸＡＣＩＮ有感受性的細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩：吸入性炭疽病（接觸後）。小孩：大腸桿菌所引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲)、綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象（5-17歲）。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/07/14 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
衛達化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第028594號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/03/28 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2005/04/21 |
| 發證日期 | 1986/04/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102859405 |
| 中文品名 | 咳舒臨錠 |
| 英文品名 | COPHEDRIN TABLETS "WEIDAR" |
| 適應症 | 鎮咳（急、慢性支氣管炎、感冒、上氣道炎引起之咳嗽） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中巿工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中巿工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/04/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第028594號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/03/28 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2005/04/21 |
| 發證日期: 1986/04/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102859405 |
| 中文品名: 咳舒臨錠 |
| 英文品名: COPHEDRIN TABLETS "WEIDAR" |
| 適應症: 鎮咳（急、慢性支氣管炎、感冒、上氣道炎引起之咳嗽） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中巿工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中巿工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/04/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
衛達化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027413號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/23 |
| 發證日期 | 1983/09/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102741309 |
| 中文品名 | "衛達"咳必坦錠３０公絲（咳貝坦） |
| 英文品名 | CAPETAN TABLETS 30MG "WEIDAR"(CARBETAPENTANE) |
| 適應症 | 下列疾病所引起之咳嗽：感冒、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管氣喘、肺結炎、上呼吸道炎（咽喉炎、鼻過敏） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027413號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/09/23 |
| 發證日期: 1983/09/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102741309 |
| 中文品名: "衛達"咳必坦錠３０公絲（咳貝坦） |
| 英文品名: CAPETAN TABLETS 30MG "WEIDAR"(CARBETAPENTANE) |
| 適應症: 下列疾病所引起之咳嗽：感冒、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管氣喘、肺結炎、上呼吸道炎（咽喉炎、鼻過敏） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
衛達化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050193號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/19 |
| 發證日期 | 2009/06/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105019304 |
| 中文品名 | “衛達”來可寧 膠囊 50 毫克 |
| 英文品名 | Dimine Capsules 50 mg“Weidar” |
| 適應症 | 在成人短期使用以緩解入睡之困擾。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區23路21號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/06/04 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050193號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/19 |
| 發證日期: 2009/06/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105019304 |
| 中文品名: “衛達”來可寧 膠囊 50 毫克 |
| 英文品名: Dimine Capsules 50 mg“Weidar” |
| 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡之困擾。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區23路21號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/06/04 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
衛達化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027435號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/17 |
| 發證日期 | 1983/10/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102743506 |
| 中文品名 | "衛達" 喘達莫錠４公絲（沙布坦） |
| 英文品名 | SADAMOL TABLETS 4MG "WEIDAR" (SALBUTAMOL) |
| 適應症 | 氣喘、支氣管性氣喘、慢性支氣管炎和氣腫產生之支氣管痙攣之緩解 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SALBUTAMOL (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027435號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/17 |
| 發證日期: 1983/10/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102743506 |
| 中文品名: "衛達" 喘達莫錠４公絲（沙布坦） |
| 英文品名: SADAMOL TABLETS 4MG "WEIDAR" (SALBUTAMOL) |
| 適應症: 氣喘、支氣管性氣喘、慢性支氣管炎和氣腫產生之支氣管痙攣之緩解 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
衛達化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035487號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/30 |
| 發證日期 | 1992/07/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103548708 |
| 中文品名 | "衛達"克托樂乳膏２％（克多可那挫） |
| 英文品名 | KETOZOL CREAM 2% "WEIDAR" (KETOCONAZOLE) |
| 適應症 | 皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮、指甲感染症。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;軟管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KETOCONAZOLE |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;軟管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035487號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/07/30 |
| 發證日期: 1992/07/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103548708 |
| 中文品名: "衛達"克托樂乳膏２％（克多可那挫） |
| 英文品名: KETOZOL CREAM 2% "WEIDAR" (KETOCONAZOLE) |
| 適應症: 皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮、指甲感染症。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 瓶裝;;軟管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KETOCONAZOLE |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;軟管裝 |
衛達化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058104號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/10/23 |
| 發證日期 | 2013/10/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105810402 |
| 中文品名 | 克適保軟膏 |
| 英文品名 | Calfine Ointment |
| 適應症 | 尋常性牛皮癬。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CALCIPOTRIOL;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市南屯區文山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/05/28 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058104號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/10/23 |
| 發證日期: 2013/10/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105810402 |
| 中文品名: 克適保軟膏 |
| 英文品名: Calfine Ointment |
| 適應症: 尋常性牛皮癬。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 鋁軟管 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CALCIPOTRIOL;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市南屯區文山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/05/28 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁軟管 |
衛達化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048095號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/11 |
| 發證日期 | 2006/07/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "衛達" 醣可抑 錠50毫克 |
| 英文品名 | Glucout Tablets 50 mg "Weidar" |
| 適應症 | 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACARBOSE |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市南屯區文山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/18 |
| 用法用量 | Acarbose必須在用餐前，以少量液體，整粒吞服，或用餐時與前數口食物一起咬碎吞下。初期:一天三次，每次50 mg.後繼:一天三次，每次100 mg. |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048095號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/07/11 |
| 發證日期: 2006/07/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "衛達" 醣可抑 錠50毫克 |
| 英文品名: Glucout Tablets 50 mg "Weidar" |
| 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACARBOSE |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市南屯區文山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/18 |
| 用法用量: Acarbose必須在用餐前，以少量液體，整粒吞服，或用餐時與前數口食物一起咬碎吞下。初期:一天三次，每次50 mg.後繼:一天三次，每次100 mg. |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
衛達化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042936號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/04/28 |
| 發證日期 | 1999/04/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104293602 |
| 中文品名 | "衛達"得壓平錠２公絲（特若辛） |
| 英文品名 | TEZOPIN TABLETS 2MG "WEIDAR" (TERAZOSIN) "WEIDAR" |
| 適應症 | 高血壓、良性攝護線肥大症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TERAZOSIN (HCL 2H2O) |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042936號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/04/28 |
| 發證日期: 1999/04/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104293602 |
| 中文品名: "衛達"得壓平錠２公絲（特若辛） |
| 英文品名: TEZOPIN TABLETS 2MG "WEIDAR" (TERAZOSIN) "WEIDAR" |
| 適應症: 高血壓、良性攝護線肥大症。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TERAZOSIN (HCL 2H2O) |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/01/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
衛達化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058281號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/23 |
| 發證日期 | 2014/05/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105828108 |
| 中文品名 | 晶沛纖美婷油切膠囊 |
| 英文品名 | CHING PEI Beauty Ting Ocut Capsule |
| 適應症 | 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ORLISTAT |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/10 |
| 用法用量 | 請詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058281號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/23 |
| 發證日期: 2014/05/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105828108 |
| 中文品名: 晶沛纖美婷油切膠囊 |
| 英文品名: CHING PEI Beauty Ting Ocut Capsule |
| 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ORLISTAT |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/10 |
| 用法用量: 請詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
衛達化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第028016號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/03 |
| 發證日期 | 1985/01/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102801604 |
| 中文品名 | "衛達"敵妳蟲錠５００公絲（梯尼達諾） |
| 英文品名 | TINIZOL TABLETS 500MG "WEIDAR" (TINIDAZOLE) |
| 適應症 | 男女兩性生殖泌尿系之滴蟲屬感染諸症（女性陰道滴蟲症、變形蟲症賈第鞭毛蟲痢疾症） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TINIDAZOLE |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第028016號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/01/03 |
| 發證日期: 1985/01/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102801604 |
| 中文品名: "衛達"敵妳蟲錠５００公絲（梯尼達諾） |
| 英文品名: TINIZOL TABLETS 500MG "WEIDAR" (TINIDAZOLE) |
| 適應症: 男女兩性生殖泌尿系之滴蟲屬感染諸症（女性陰道滴蟲症、變形蟲症賈第鞭毛蟲痢疾症） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TINIDAZOLE |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/02 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
衛達化學製藥股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 20 項)
衛達化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027449號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/17 |
| 發證日期 | 1983/10/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102744904 |
| 中文品名 | "衛達"樂脂克膜衣錠２５０公絲（匹洛布克） |
| 英文品名 | LOPICOL F.C. TABLETS 250MG "WEIDAR" (PROBUCOL) |
| 適應症 | 高膽固醇血症 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROBUCOL |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/10/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::,,,,;;盒裝::,,,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027449號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/17 |
| 發證日期: 1983/10/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102744904 |
| 中文品名: "衛達"樂脂克膜衣錠２５０公絲（匹洛布克） |
| 英文品名: LOPICOL F.C. TABLETS 250MG "WEIDAR" (PROBUCOL) |
| 適應症: 高膽固醇血症 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PROBUCOL |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/10/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::,,,,;;盒裝::,,,, |
衛達化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032159號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/06 |
| 發證日期 | 1990/02/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103215902 |
| 中文品名 | "衛達"得咳定錠20毫克（梯比匹定） |
| 英文品名 | TICODIN TABLETS 20MG "WEIDAR" (TIPEPIDINE) |
| 適應症 | 鎮咳 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/22 |
| 用法用量 | 一天3次。成人每次1錠，12以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032159號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/02/06 |
| 發證日期: 1990/02/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103215902 |
| 中文品名: "衛達"得咳定錠20毫克（梯比匹定） |
| 英文品名: TICODIN TABLETS 20MG "WEIDAR" (TIPEPIDINE) |
| 適應症: 鎮咳 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/22 |
| 用法用量: 一天3次。成人每次1錠，12以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
衛達化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045557號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/22 |
| 發證日期 | 2003/05/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104555709 |
| 中文品名 | "衛達" 樂達寧錠１０公絲 |
| 英文品名 | LOTARIN TABLETS 10MG "WEIDAR" |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎的相關症狀，如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感及緩解因慢性蕁痲疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LORATADINE |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市南屯區文山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4717818120009,4717818120016,4717818120023,;;鋁箔盒裝::4717818120009,4717818120016,4717818120023, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045557號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/22 |
| 發證日期: 2003/05/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104555709 |
| 中文品名: "衛達" 樂達寧錠１０公絲 |
| 英文品名: LOTARIN TABLETS 10MG "WEIDAR" |
| 適應症: 緩解過敏性鼻炎的相關症狀，如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感及緩解因慢性蕁痲疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LORATADINE |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市南屯區文山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4717818120009,4717818120016,4717818120023,;;鋁箔盒裝::4717818120009,4717818120016,4717818120023, |
衛達化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第030889號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/10 |
| 發證日期 | 1988/05/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103088903 |
| 中文品名 | "衛達"可保膠囊０．５公絲（甲鈷胺明） |
| 英文品名 | KOBAL CAPSULES 0.5MG "WEIDAR" (MECOBALAMIN) |
| 適應症 | 末梢神經障害 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MECOBALAMIN |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::,,,,4717818062002,4717818062019,;;鋁箔盒裝::,,,,4717818062002,4717818062019, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第030889號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/10 |
| 發證日期: 1988/05/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103088903 |
| 中文品名: "衛達"可保膠囊０．５公絲（甲鈷胺明） |
| 英文品名: KOBAL CAPSULES 0.5MG "WEIDAR" (MECOBALAMIN) |
| 適應症: 末梢神經障害 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MECOBALAMIN |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::,,,,4717818062002,4717818062019,;;鋁箔盒裝::,,,,4717818062002,4717818062019, |
衛達化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027452號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/17 |
| 發證日期 | 1983/10/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102745206 |
| 中文品名 | "衛達"安壓能錠５０毫克（阿廷諾） |
| 英文品名 | ATENOL TABLETS 50MG "WEIDAR" (ATENOLOL) |
| 適應症 | 高血壓、狹心症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ATENOLOL |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4717818031008,4717818031022,4717818031046,;;鋁箔盒裝::4717818031008,4717818031022,4717818031046, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027452號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/17 |
| 發證日期: 1983/10/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102745206 |
| 中文品名: "衛達"安壓能錠５０毫克（阿廷諾） |
| 英文品名: ATENOL TABLETS 50MG "WEIDAR" (ATENOLOL) |
| 適應症: 高血壓、狹心症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ATENOLOL |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4717818031008,4717818031022,4717818031046,;;鋁箔盒裝::4717818031008,4717818031022,4717818031046, |
衛達化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040429號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/11 |
| 發證日期 | 1996/10/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104042901 |
| 中文品名 | "衛達"速倍樂膜衣錠250毫克 |
| 英文品名 | SUPEROCIN F.C. TABLETS 250MG "WEIDAR" |
| 適應症 | 對ＣＩＰＲＯＦＬＯＸＡＣＩＮ有感受性的細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩：吸入性炭疽病（接觸後）。小孩：大腸桿菌所引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲)、綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象（5-17歲）。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CIPROFLOXACIN (HCL) |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/07/14 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4717818102005,4717818102012,4717818102005,4717818102012,4717818102005,4717818102012,4717818102036,;;PTP 鋁箔盒裝::4717818102005,4717818102012,4717818102005,4717818102012,4717818102005,4717818102012,4717818102036, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040429號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/10/11 |
| 發證日期: 1996/10/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104042901 |
| 中文品名: "衛達"速倍樂膜衣錠250毫克 |
| 英文品名: SUPEROCIN F.C. TABLETS 250MG "WEIDAR" |
| 適應症: 對ＣＩＰＲＯＦＬＯＸＡＣＩＮ有感受性的細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩：吸入性炭疽病（接觸後）。小孩：大腸桿菌所引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲)、綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象（5-17歲）。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/07/14 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4717818102005,4717818102012,4717818102005,4717818102012,4717818102005,4717818102012,4717818102036,;;PTP 鋁箔盒裝::4717818102005,4717818102012,4717818102005,4717818102012,4717818102005,4717818102012,4717818102036, |
衛達化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027413號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/23 |
| 發證日期 | 1983/09/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102741309 |
| 中文品名 | "衛達"咳必坦錠３０公絲（咳貝坦） |
| 英文品名 | CAPETAN TABLETS 30MG "WEIDAR"(CARBETAPENTANE) |
| 適應症 | 下列疾病所引起之咳嗽：感冒、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管氣喘、肺結炎、上呼吸道炎（咽喉炎、鼻過敏） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4717818002008,4717818002008, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027413號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/09/23 |
| 發證日期: 1983/09/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102741309 |
| 中文品名: "衛達"咳必坦錠３０公絲（咳貝坦） |
| 英文品名: CAPETAN TABLETS 30MG "WEIDAR"(CARBETAPENTANE) |
| 適應症: 下列疾病所引起之咳嗽：感冒、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管氣喘、肺結炎、上呼吸道炎（咽喉炎、鼻過敏） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::4717818002008,4717818002008, |
衛達化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050193號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/19 |
| 發證日期 | 2009/06/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105019304 |
| 中文品名 | “衛達”來可寧 膠囊 50 毫克 |
| 英文品名 | Dimine Capsules 50 mg“Weidar” |
| 適應症 | 在成人短期使用以緩解入睡之困擾。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區23路21號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/06/04 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4717818017217,4717818017224,4717818017200,;;鋁箔盒裝::4717818017217,4717818017224,4717818017200, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050193號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/19 |
| 發證日期: 2009/06/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105019304 |
| 中文品名: “衛達”來可寧 膠囊 50 毫克 |
| 英文品名: Dimine Capsules 50 mg“Weidar” |
| 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡之困擾。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區23路21號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/06/04 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4717818017217,4717818017224,4717818017200,;;鋁箔盒裝::4717818017217,4717818017224,4717818017200, |
衛達化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027435號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/17 |
| 發證日期 | 1983/10/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102743506 |
| 中文品名 | "衛達" 喘達莫錠４公絲（沙布坦） |
| 英文品名 | SADAMOL TABLETS 4MG "WEIDAR" (SALBUTAMOL) |
| 適應症 | 氣喘、支氣管性氣喘、慢性支氣管炎和氣腫產生之支氣管痙攣之緩解 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SALBUTAMOL (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027435號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/17 |
| 發證日期: 1983/10/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102743506 |
| 中文品名: "衛達" 喘達莫錠４公絲（沙布坦） |
| 英文品名: SADAMOL TABLETS 4MG "WEIDAR" (SALBUTAMOL) |
| 適應症: 氣喘、支氣管性氣喘、慢性支氣管炎和氣腫產生之支氣管痙攣之緩解 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::,, |
衛達化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035487號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/30 |
| 發證日期 | 1992/07/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103548708 |
| 中文品名 | "衛達"克托樂乳膏２％（克多可那挫） |
| 英文品名 | KETOZOL CREAM 2% "WEIDAR" (KETOCONAZOLE) |
| 適應症 | 皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮、指甲感染症。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;軟管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KETOCONAZOLE |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::,,4717818088002,,,4717818088019,;;軟管裝::,,4717818088002,,,4717818088019, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035487號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/07/30 |
| 發證日期: 1992/07/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103548708 |
| 中文品名: "衛達"克托樂乳膏２％（克多可那挫） |
| 英文品名: KETOZOL CREAM 2% "WEIDAR" (KETOCONAZOLE) |
| 適應症: 皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮、指甲感染症。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 瓶裝;;軟管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KETOCONAZOLE |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4717818088002,,,4717818088019,;;軟管裝::,,4717818088002,,,4717818088019, |
衛達化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058104號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/10/23 |
| 發證日期 | 2013/10/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105810402 |
| 中文品名 | 克適保軟膏 |
| 英文品名 | Calfine Ointment |
| 適應症 | 尋常性牛皮癬。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CALCIPOTRIOL;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市南屯區文山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/05/28 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管::4719871727096,4717818895112, |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058104號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/10/23 |
| 發證日期: 2013/10/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105810402 |
| 中文品名: 克適保軟膏 |
| 英文品名: Calfine Ointment |
| 適應症: 尋常性牛皮癬。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 鋁軟管 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CALCIPOTRIOL;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市南屯區文山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/05/28 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁軟管::4719871727096,4717818895112, |
衛達化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048095號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/11 |
| 發證日期 | 2006/07/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "衛達" 醣可抑 錠50毫克 |
| 英文品名 | Glucout Tablets 50 mg "Weidar" |
| 適應症 | 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACARBOSE |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市南屯區文山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/18 |
| 用法用量 | Acarbose必須在用餐前，以少量液體，整粒吞服，或用餐時與前數口食物一起咬碎吞下。初期:一天三次，每次50 mg.後繼:一天三次，每次100 mg. |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048095號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/07/11 |
| 發證日期: 2006/07/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "衛達" 醣可抑 錠50毫克 |
| 英文品名: Glucout Tablets 50 mg "Weidar" |
| 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACARBOSE |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市南屯區文山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/18 |
| 用法用量: Acarbose必須在用餐前，以少量液體，整粒吞服，或用餐時與前數口食物一起咬碎吞下。初期:一天三次，每次50 mg.後繼:一天三次，每次100 mg. |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
衛達化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042936號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/04/28 |
| 發證日期 | 1999/04/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104293602 |
| 中文品名 | "衛達"得壓平錠２公絲（特若辛） |
| 英文品名 | TEZOPIN TABLETS 2MG "WEIDAR" (TERAZOSIN) "WEIDAR" |
| 適應症 | 高血壓、良性攝護線肥大症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TERAZOSIN (HCL 2H2O) |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,,,,4717818121037,4717818121006,4717818121051,;;鋁箔盒裝::,,,,4717818121037,4717818121006,4717818121051, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042936號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/04/28 |
| 發證日期: 1999/04/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104293602 |
| 中文品名: "衛達"得壓平錠２公絲（特若辛） |
| 英文品名: TEZOPIN TABLETS 2MG "WEIDAR" (TERAZOSIN) "WEIDAR" |
| 適應症: 高血壓、良性攝護線肥大症。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TERAZOSIN (HCL 2H2O) |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/01/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,4717818121037,4717818121006,4717818121051,;;鋁箔盒裝::,,,,4717818121037,4717818121006,4717818121051, |
衛達化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058281號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/23 |
| 發證日期 | 2014/05/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105828108 |
| 中文品名 | 晶沛纖美婷油切膠囊 |
| 英文品名 | CHING PEI Beauty Ting Ocut Capsule |
| 適應症 | 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ORLISTAT |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/10 |
| 用法用量 | 請詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058281號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/23 |
| 發證日期: 2014/05/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105828108 |
| 中文品名: 晶沛纖美婷油切膠囊 |
| 英文品名: CHING PEI Beauty Ting Ocut Capsule |
| 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ORLISTAT |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/10 |
| 用法用量: 請詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
衛達化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第028016號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/03 |
| 發證日期 | 1985/01/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102801604 |
| 中文品名 | "衛達"敵妳蟲錠５００公絲（梯尼達諾） |
| 英文品名 | TINIZOL TABLETS 500MG "WEIDAR" (TINIDAZOLE) |
| 適應症 | 男女兩性生殖泌尿系之滴蟲屬感染諸症（女性陰道滴蟲症、變形蟲症賈第鞭毛蟲痢疾症） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TINIDAZOLE |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第028016號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/01/03 |
| 發證日期: 1985/01/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102801604 |
| 中文品名: "衛達"敵妳蟲錠５００公絲（梯尼達諾） |
| 英文品名: TINIZOL TABLETS 500MG "WEIDAR" (TINIDAZOLE) |
| 適應症: 男女兩性生殖泌尿系之滴蟲屬感染諸症（女性陰道滴蟲症、變形蟲症賈第鞭毛蟲痢疾症） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TINIDAZOLE |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/02 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::,, |
衛達化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037991號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/23 |
| 發證日期 | 1994/08/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103799103 |
| 中文品名 | "衛達"胃達舒膜衣錠３００公絲（雷尼得定） |
| 英文品名 | WEIDOS F.C. TABLET 300MG "WEIDAR" (RANITIDINE) |
| 適應症 | 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RANITIDINE HCL |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::,,4717818091040,4717818091033,4717818091057,4717818091064,4717818091040,4717818091033,4717818091057,4717818091064,4717818091057,4717818091064,;;鋁箔裝::,,4717818091040,4717818091033,4717818091057,4717818091064,4717818091040,4717818091033,4717818091057,4717818091064,4717818091057,4717818091064, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037991號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/23 |
| 發證日期: 1994/08/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103799103 |
| 中文品名: "衛達"胃達舒膜衣錠３００公絲（雷尼得定） |
| 英文品名: WEIDOS F.C. TABLET 300MG "WEIDAR" (RANITIDINE) |
| 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: RANITIDINE HCL |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4717818091040,4717818091033,4717818091057,4717818091064,4717818091040,4717818091033,4717818091057,4717818091064,4717818091057,4717818091064,;;鋁箔裝::,,4717818091040,4717818091033,4717818091057,4717818091064,4717818091040,4717818091033,4717818091057,4717818091064,4717818091057,4717818091064, |
衛達化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031225號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/01/19 |
| 發證日期 | 1989/01/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103122500 |
| 中文品名 | "衛達"抑血凝糖衣錠5毫克 |
| 英文品名 | ACERINE S.C. TABLETS 5MG "WEIDAR" (NICERGOLINE) |
| 適應症 | 末梢血管循環障礙 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NICERGOLINE |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/09/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝::4717818023102,4717818023102,4717818023119,4717818023157,4717818023119,4717818023157,4717818023102,4717818023119,4717818023157,;;塑膠瓶裝::4717818023102,4717818023102,4717818023119,4717818023157,4717818023119,4717818023157,4717818023102,4717818023119,4717818023157, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031225號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/01/19 |
| 發證日期: 1989/01/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103122500 |
| 中文品名: "衛達"抑血凝糖衣錠5毫克 |
| 英文品名: ACERINE S.C. TABLETS 5MG "WEIDAR" (NICERGOLINE) |
| 適應症: 末梢血管循環障礙 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NICERGOLINE |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/09/28 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4717818023102,4717818023102,4717818023119,4717818023157,4717818023119,4717818023157,4717818023102,4717818023119,4717818023157,;;塑膠瓶裝::4717818023102,4717818023102,4717818023119,4717818023157,4717818023119,4717818023157,4717818023102,4717818023119,4717818023157, |
衛達化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部藥製字第061572號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/19 |
| 發證日期 | 2024/01/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106157203 |
| 中文品名 | "衛達"可挫黴陰道栓劑200毫克 |
| 英文品名 | Clotrimax Vaginal Suppositories 200mg "Weidar" |
| 適應症 | 因念珠菌及滴蟲屬等引起之感染症：如白帶、陰道炎及會陰炎。 |
| 劑型 | 陰道栓劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOTRIMAZOLE |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/06 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第061572號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/01/19 |
| 發證日期: 2024/01/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106157203 |
| 中文品名: "衛達"可挫黴陰道栓劑200毫克 |
| 英文品名: Clotrimax Vaginal Suppositories 200mg "Weidar" |
| 適應症: 因念珠菌及滴蟲屬等引起之感染症：如白帶、陰道炎及會陰炎。 |
| 劑型: 陰道栓劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/06 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
衛達化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027445號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/17 |
| 發證日期 | 1983/10/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102744509 |
| 中文品名 | “衛達”心滴舒糖衣錠５０毫克（待匹力達） |
| 英文品名 | SANDEL S.C. TABLETS 50MG "WEIDAR" (DIPYRIDAMOLE) |
| 適應症 | 對於慢性狹心症之治療可能有效 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::,,,,,,,,4717818020002,4717818020019,;;鋁箔盒裝::,,,,,,,,4717818020002,4717818020019, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027445號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/17 |
| 發證日期: 1983/10/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102744509 |
| 中文品名: “衛達”心滴舒糖衣錠５０毫克（待匹力達） |
| 英文品名: SANDEL S.C. TABLETS 50MG "WEIDAR" (DIPYRIDAMOLE) |
| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::,,,,,,,,4717818020002,4717818020019,;;鋁箔盒裝::,,,,,,,,4717818020002,4717818020019, |
衛達化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027451號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/17 |
| 發證日期 | 1983/10/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102745104 |
| 中文品名 | "衛達"速樂利錠１００公絲（蘇林達克） |
| 英文品名 | SULORIL TABLETS 100MG "WEIDAR" (SULINDAC) |
| 適應症 | 下列疾病之急性或長期治療、骨關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性肩痛（急性肩峰下滑囊炎、椎骨棘上腱炎）急性痛風 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULINDAC |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,,4717818030032,,,4717818030001,;;鋁箔盒裝::,,4717818030032,,,4717818030001, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027451號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/17 |
| 發證日期: 1983/10/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102745104 |
| 中文品名: "衛達"速樂利錠１００公絲（蘇林達克） |
| 英文品名: SULORIL TABLETS 100MG "WEIDAR" (SULINDAC) |
| 適應症: 下列疾病之急性或長期治療、骨關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性肩痛（急性肩峰下滑囊炎、椎骨棘上腱炎）急性痛風 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULINDAC |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4717818030032,,,4717818030001,;;鋁箔盒裝::,,4717818030032,,,4717818030001, |
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| 彗盈科技股份有限公司 | 臺中市南屯區寶山里工業區二一路二三號 | 解散 (094年07月21日 經授中字 第0943251258號) | |
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| 彗盈科技股份有限公司 地址: 臺中市南屯區寶山里工業區二一路二三號 | 狀態: 解散 (094年07月21日 經授中字 第0943251258號) |
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| 衛達化學製藥股份有限公司 地址: 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號 | 負責人: 高素勤 | 狀態: 核准設立 |