弘霖國際有限公司
弘霖國際有限公司的簡介
弘霖國際有限公司登記設立日期是2007-05-01，目前的營業登記狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-05-24)，營業登記地址: 桃園市平鎮區湧安里工業十路2號1樓 ( 地圖 )，統編(統一編號): 28656366，弘霖國際有限公司負責人王韻婷將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:醫療耗材批發，資本額: 1,000,000元。
大綱
- 弘霖國際有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (5筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (12筆)
- 相似地址的政府開放資料 (20筆)
- 相似統編的政府開放資料 (4筆)
- 弘霖國際有限公司的醫療器材許可證資料集 (14筆)
- 弘霖國際有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (2筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 28656366 |
| 公司狀態 | 解散 (核准解散日期: 2021-05-24) |
| 公司名稱 | 弘霖國際有限公司 |
| 資本額總額 | 1,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 王韻婷 |
| 縣市鄉里 | 桃園市 平鎮區 湧安里 工業十路 |
| 登記地址 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路2號1樓 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 桃園市政府 |
| 設立日期 | 2007-05-01 |
| 變更日期 | 2020-08-14 |
營業登記項目
F102180,酒精批發業,F108031,醫療器材批發業,F108040,化粧品批發業,F208031,醫療器材零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務,F203030,酒精零售業,F208040,化粧品零售業,F106010,五金批發業,F113010,機械批發業,F113030,精密儀器批發業,F113990,其他機械器具批發業,F206010,五金零售業,F213040,精密儀器零售業,F213080,機械器具零售業,F213990,其他機械器具零售業
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
457113,醫療耗材批發,457199,其他藥品及醫療用品批發,475113,醫療耗材零售,475299,其他化粧品零售
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中壢區 ■ 平鎮區 ■ 龍潭區 ■ 楊梅區 ■ 新屋區 ■ 觀音區 ■ 桃園區 ■ 龜山區 ■ 八德區 ■ 大溪區 ■ 復興區 ■ 大園區 ■ 蘆竹區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 102年06月公司變更登記清單2013-06-26 | 弘霖國際有限公司 | 官澤淦 | 桃園縣中壢市仁福里仁福五街13號8樓 | 1000000 |
# 104年09月公司變更登記清單2015-09-04 | 弘霖國際有限公司 | 官澤淦 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路2號1樓 | 1000000 |
# 107年08月公司變更登記清單2018-08-24 | 弘霖國際有限公司 | 王韻婷 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路2號1樓 | 1000000 |
# 109年08月公司變更登記清單2020-08-14 | 弘霖國際有限公司 | 王韻婷 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路2號1樓 | 1000000 |
# 110年05月公司解散登記清單2007-05-01 To 2021-05-24 | 弘霖國際有限公司 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路2號1樓 | 1000000 |
# 102年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-06-26 | 公司名稱: 弘霖國際有限公司 | 代表人: 官澤淦 | 公司所在地: 桃園縣中壢市仁福里仁福五街13號8樓 | 資本額(元): 1000000 |
# 104年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-09-04 | 公司名稱: 弘霖國際有限公司 | 代表人: 官澤淦 | 公司所在地: 桃園市平鎮區湧安里工業十路2號1樓 | 資本額(元): 1000000 |
# 107年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-08-24 | 公司名稱: 弘霖國際有限公司 | 代表人: 王韻婷 | 公司所在地: 桃園市平鎮區湧安里工業十路2號1樓 | 資本額(元): 1000000 |
# 109年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-08-14 | 公司名稱: 弘霖國際有限公司 | 代表人: 王韻婷 | 公司所在地: 桃園市平鎮區湧安里工業十路2號1樓 | 資本額(元): 1000000 |
# 110年05月公司解散登記清單核准設立日期: 2007-05-01 | 核准解散日期: 2021-05-24 | 公司名稱: 弘霖國際有限公司 | 代表人: | 公司所在地: 桃園市平鎮區湧安里工業十路2號1樓 | 資本額(元): 1000000 |
與王韻婷相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 弘霖國際有限公司 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路2號1樓 | 王韻婷 | 解散 (核准解散日期: 2021-05-24) |
| 丼原國際有限公司 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路2號1樓 | 王韻婷 | 核准設立 |
| 潮黛餐飲店 | 臺南市南區金華里健康路2段251號1樓 | 王韻婷 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1040930496) |
| 兔魚雜貨 | 屏東縣內埔鄉黎明村遼北路102巷6號 | 王韻婷 | 停業 (停業起迄日期 107年08月31日 至 108年08月30日) - 獨資 |
| 宏佶企業社 | 新北市板橋區藝文街395號6樓 | 王韻婷 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108160196) |
| 弘霖國際有限公司 地址: 桃園市平鎮區湧安里工業十路2號1樓 | 負責人: 王韻婷 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-05-24) |
| 丼原國際有限公司 地址: 桃園市平鎮區湧安里工業十路2號1樓 | 負責人: 王韻婷 | 狀態: 核准設立 |
| 潮黛餐飲店 地址: 臺南市南區金華里健康路2段251號1樓 | 負責人: 王韻婷 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1040930496) |
| 兔魚雜貨 地址: 屏東縣內埔鄉黎明村遼北路102巷6號 | 負責人: 王韻婷 | 狀態: 停業 (停業起迄日期 107年08月31日 至 108年08月30日) - 獨資 |
| 宏佶企業社 地址: 新北市板橋區藝文街395號6樓 | 負責人: 王韻婷 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108160196) |
名稱 弘霖國際 的政府開放資料
“弘霖”庫莎 馬來膠（未滅菌） | 英文品名: “LOTUS K” KUSA Gutta percha (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002143號 | 有效日期: 2019/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘霖國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“弘霖” 庫莎馬來膠（未滅菌） | 英文品名: “LOTUS K.” KUSA Gutta percha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003795號 | 有效日期: 2024/05/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘霖國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"弘霖"牙科用汞齊膠囊 (未滅菌) | 英文品名: "LOTUS K." DENTAL AMALGAM CAPSULE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002267號 | 有效日期: 2019/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘霖國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"弘霖"牙科手機及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "LOTUS K." Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002268號 | 有效日期: 2024/11/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘霖國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"弘霖" 牙科用汞齊膠囊 (未滅菌) | 英文品名: "LOTUS K." DENTAL AMALGAM CAPSULE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002371號 | 有效日期: 2020/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘霖國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"弘霖"牙科用汞齊膠囊 (未滅菌) | 英文品名: "LOTUS K." DENTAL AMALGAM CAPSULE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002267號 | 有效日期: 20191114 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用汞齊膠囊(F.3110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘霖國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"弘霖"牙科手機及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "LOTUS K." Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002268號 | 有效日期: 20241114 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘霖國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"弘霖" 牙科用汞齊膠囊 (未滅菌) | 英文品名: "LOTUS K." DENTAL AMALGAM CAPSULE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002371號 | 有效日期: 20200417 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用汞齊膠囊(F.3110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘霖國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“弘霖” 庫莎馬來膠（未滅菌） | 英文品名: “LOTUS K.” KUSA Gutta percha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003795號 | 有效日期: 20240515 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘霖國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“弘霖”庫莎 馬來膠（未滅菌） | 英文品名: “LOTUS K” KUSA Gutta percha (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002143號 | 有效日期: 20190523 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘霖國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
弘霖國際有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 桃園市中壢區仁福里仁福五街１３號８樓 @ 醫療器材商資料集 |
弘霖國際有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 桃園市平鎮區工業十路２號１樓 @ 醫療器材商資料集 |
“弘霖”庫莎 馬來膠（未滅菌）英文品名: “LOTUS K” KUSA Gutta percha (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002143號 | 有效日期: 2019/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘霖國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“弘霖” 庫莎馬來膠（未滅菌）英文品名: “LOTUS K.” KUSA Gutta percha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003795號 | 有效日期: 2024/05/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘霖國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"弘霖"牙科用汞齊膠囊 (未滅菌)英文品名: "LOTUS K." DENTAL AMALGAM CAPSULE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002267號 | 有效日期: 2019/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘霖國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"弘霖"牙科手機及其附件 (未滅菌)英文品名: "LOTUS K." Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002268號 | 有效日期: 2024/11/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘霖國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"弘霖" 牙科用汞齊膠囊 (未滅菌)英文品名: "LOTUS K." DENTAL AMALGAM CAPSULE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002371號 | 有效日期: 2020/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘霖國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"弘霖"牙科用汞齊膠囊 (未滅菌)英文品名: "LOTUS K." DENTAL AMALGAM CAPSULE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002267號 | 有效日期: 20191114 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用汞齊膠囊(F.3110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘霖國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"弘霖"牙科手機及其附件 (未滅菌)英文品名: "LOTUS K." Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002268號 | 有效日期: 20241114 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘霖國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"弘霖" 牙科用汞齊膠囊 (未滅菌)英文品名: "LOTUS K." DENTAL AMALGAM CAPSULE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002371號 | 有效日期: 20200417 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用汞齊膠囊(F.3110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘霖國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“弘霖” 庫莎馬來膠（未滅菌）英文品名: “LOTUS K.” KUSA Gutta percha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003795號 | 有效日期: 20240515 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘霖國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“弘霖”庫莎 馬來膠（未滅菌）英文品名: “LOTUS K” KUSA Gutta percha (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002143號 | 有效日期: 20190523 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘霖國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
弘霖國際有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 桃園市中壢區仁福里仁福五街１３號８樓 @ 醫療器材商資料集 |
弘霖國際有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 桃園市平鎮區工業十路２號１樓 @ 醫療器材商資料集 |
地址 桃園市平鎮區湧安里工業十路2號1樓 的政府開放資料
慶榮發企業股份有限公司二廠 | 主要產品: 254金屬加工處理 | 統一編號: 22021036 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路17號1樓 @ 登記工廠名錄 |
丼原國際有限公司平鎮廠 | 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 28656372 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路2號(3樓) @ 登記工廠名錄 |
"丼原"醫用口罩(未滅菌) | 英文品名: "INOHARA" MEDICAL MASK (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009261號 | 有效日期: 2026/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 丼原國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
億光光電股份有限公司 | 主要產品: 264光電材料及元件 | 統一編號: 83489239 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路12號(3樓) @ 登記工廠名錄 |
曜丞電子科技有限公司 | 主要產品: 269其他電子零組件 | 統一編號: 90477096 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路10號2樓 @ 登記工廠名錄 |
"丼原" 根管紙針 (未滅菌) | 英文品名: "INOHARA" Endodontic Paper Points (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006698號 | 有效日期: 2022/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管紙針(F.3830)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丼原國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“丼原” 牙科治療椅（未滅菌） | 英文品名: “INOHARA” Dental Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007435號 | 有效日期: 2023/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丼原國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“丼原” 超音波洗淨機 (未滅菌) | 英文品名: “INOHARA” Ultrasonic Cleaners (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007436號 | 有效日期: 2023/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療器械用超音波洗淨機(J.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丼原國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“丼原”牙齒漂白熱源機 (未滅菌) | 英文品名: “INOHARA” Heat Source for Bleaching Teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007437號 | 有效日期: 2023/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丼原國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“丼原”牙科用手術燈 (未滅菌) | 英文品名: “INOHARA” Dental Operating Light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007438號 | 有效日期: 2023/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丼原國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“丼原”馬來膠針（未滅菌） | 英文品名: “INOHARA” Gutta Percha Points (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007439號 | 有效日期: 2023/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丼原國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"丼原" 根管紙針 (未滅菌) | 英文品名: "INOHARA" Endodontic Paper Points (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006698號 | 有效日期: 20220421 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管紙針(F.3830)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丼原國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“丼原” 牙科治療椅（未滅菌） | 英文品名: “INOHARA” Dental Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007435號 | 有效日期: 20230919 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丼原國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“丼原” 超音波洗淨機 (未滅菌) | 英文品名: “INOHARA” Ultrasonic Cleaners (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007436號 | 有效日期: 20230919 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療器械用超音波洗淨機(J.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丼原國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“丼原”牙齒漂白熱源機 (未滅菌) | 英文品名: “INOHARA” Heat Source for Bleaching Teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007437號 | 有效日期: 20230919 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丼原國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“丼原”牙科用手術燈 (未滅菌) | 英文品名: “INOHARA” Dental Operating Light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007438號 | 有效日期: 20230919 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丼原國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“丼原”馬來膠針（未滅菌） | 英文品名: “INOHARA” Gutta Percha Points (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007439號 | 有效日期: 20230919 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丼原國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
曜丞電子科技有限公司 | 所在工業區名稱: | (實際廠場)地址: 桃園市平鎮區湧安里工業十路一○號二樓 | 營利事業統一編號: 90477096 | 管制編號: H51C0184 @ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料 |
丼原國際有限公司平鎮廠 | 電話: | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路２號（３樓） @ 醫療器材商資料集 |
丼原國際有限公司 | 公司統一編號: 28656372 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路2號1樓 | 食品業者登錄字號: H-128656372-00000-4 @ 食品業者登錄資料集 |
慶榮發企業股份有限公司二廠主要產品: 254金屬加工處理 | 統一編號: 22021036 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路17號1樓 @ 登記工廠名錄 |
丼原國際有限公司平鎮廠主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 28656372 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路2號(3樓) @ 登記工廠名錄 |
"丼原"醫用口罩(未滅菌)英文品名: "INOHARA" MEDICAL MASK (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009261號 | 有效日期: 2026/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 丼原國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
億光光電股份有限公司主要產品: 264光電材料及元件 | 統一編號: 83489239 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路12號(3樓) @ 登記工廠名錄 |
曜丞電子科技有限公司主要產品: 269其他電子零組件 | 統一編號: 90477096 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路10號2樓 @ 登記工廠名錄 |
"丼原" 根管紙針 (未滅菌)英文品名: "INOHARA" Endodontic Paper Points (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006698號 | 有效日期: 2022/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管紙針(F.3830)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丼原國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“丼原” 牙科治療椅（未滅菌）英文品名: “INOHARA” Dental Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007435號 | 有效日期: 2023/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丼原國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“丼原” 超音波洗淨機 (未滅菌)英文品名: “INOHARA” Ultrasonic Cleaners (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007436號 | 有效日期: 2023/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療器械用超音波洗淨機(J.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丼原國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“丼原”牙齒漂白熱源機 (未滅菌)英文品名: “INOHARA” Heat Source for Bleaching Teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007437號 | 有效日期: 2023/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丼原國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“丼原”牙科用手術燈 (未滅菌)英文品名: “INOHARA” Dental Operating Light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007438號 | 有效日期: 2023/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丼原國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“丼原”馬來膠針（未滅菌）英文品名: “INOHARA” Gutta Percha Points (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007439號 | 有效日期: 2023/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丼原國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"丼原" 根管紙針 (未滅菌)英文品名: "INOHARA" Endodontic Paper Points (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006698號 | 有效日期: 20220421 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管紙針(F.3830)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丼原國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“丼原” 牙科治療椅（未滅菌）英文品名: “INOHARA” Dental Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007435號 | 有效日期: 20230919 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丼原國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“丼原” 超音波洗淨機 (未滅菌)英文品名: “INOHARA” Ultrasonic Cleaners (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007436號 | 有效日期: 20230919 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療器械用超音波洗淨機(J.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丼原國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“丼原”牙齒漂白熱源機 (未滅菌)英文品名: “INOHARA” Heat Source for Bleaching Teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007437號 | 有效日期: 20230919 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丼原國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“丼原”牙科用手術燈 (未滅菌)英文品名: “INOHARA” Dental Operating Light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007438號 | 有效日期: 20230919 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丼原國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“丼原”馬來膠針（未滅菌）英文品名: “INOHARA” Gutta Percha Points (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007439號 | 有效日期: 20230919 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丼原國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
曜丞電子科技有限公司所在工業區名稱: | (實際廠場)地址: 桃園市平鎮區湧安里工業十路一○號二樓 | 營利事業統一編號: 90477096 | 管制編號: H51C0184 @ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料 |
丼原國際有限公司平鎮廠電話: | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路２號（３樓） @ 醫療器材商資料集 |
丼原國際有限公司公司統一編號: 28656372 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路2號1樓 | 食品業者登錄字號: H-128656372-00000-4 @ 食品業者登錄資料集 |
統編 28656366 的政府開放資料
“安樂”牙科治療椅 (未滅菌) | 英文品名: “Anle”Dental unit and chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000376號 | 有效日期: 2012/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 樂德國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登特思”牙科治療椅 | 英文品名: “DETES”Dental unit and chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000377號 | 有效日期: 2012/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 樂德國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安樂”牙科治療椅 (未滅菌) | 英文品名: “Anle”Dental unit and chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000376號 | 有效日期: 20120518 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 樂德國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登特思”牙科治療椅 | 英文品名: “DETES”Dental unit and chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000377號 | 有效日期: 20120518 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 樂德國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安樂”牙科治療椅 (未滅菌)英文品名: “Anle”Dental unit and chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000376號 | 有效日期: 2012/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 樂德國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登特思”牙科治療椅英文品名: “DETES”Dental unit and chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000377號 | 有效日期: 2012/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 樂德國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安樂”牙科治療椅 (未滅菌)英文品名: “Anle”Dental unit and chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000376號 | 有效日期: 20120518 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 樂德國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登特思”牙科治療椅英文品名: “DETES”Dental unit and chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000377號 | 有效日期: 20120518 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 樂德國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
弘霖國際有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 14 項)
弘霖國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002268號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/14 |
| 發證日期 | 2014/11/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600226802 |
| 中文品名 | "弘霖"牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "LOTUS K." Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 弘霖國際有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮區工業十路2號1樓 |
| 申請商統一編號 | 28656366 |
| 製造商名稱 | GUILIN YIKESHI MACHINE CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 16TH, TIESHAN ROAD, GUILIN NATIONAL HIGHT-TECH REGION, GUANGXI, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002268號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/11/14 |
| 發證日期: 2014/11/14 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600226802 |
| 中文品名: "弘霖"牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "LOTUS K." Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 弘霖國際有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路2號1樓 |
| 申請商統一編號: 28656366 |
| 製造商名稱: GUILIN YIKESHI MACHINE CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 16TH, TIESHAN ROAD, GUILIN NATIONAL HIGHT-TECH REGION, GUANGXI, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
弘霖國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002268號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241114 |
| 發證日期 | 20141114 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600226802 |
| 中文品名 | "弘霖"牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "LOTUS K." Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 弘霖國際有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮區工業十路2號1樓 |
| 申請商統一編號 | 28656366 |
| 製造商名稱 | GUILIN YIKESHI MACHINE CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 16TH, TIESHAN ROAD, GUILIN NATIONAL HIGHT-TECH REGION, GUANGXI, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190521 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002268號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20241114 |
| 發證日期: 20141114 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600226802 |
| 中文品名: "弘霖"牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "LOTUS K." Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 弘霖國際有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路2號1樓 |
| 申請商統一編號: 28656366 |
| 製造商名稱: GUILIN YIKESHI MACHINE CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 16TH, TIESHAN ROAD, GUILIN NATIONAL HIGHT-TECH REGION, GUANGXI, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190521 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
弘霖國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000377號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/07/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/05/18 |
| 發證日期 | 2007/05/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600037704 |
| 中文品名 | “登特思”牙科治療椅 |
| 英文品名 | “DETES”Dental unit and chair (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6250 牙科治療椅及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 樂德國際貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區仁福里仁福五街13號8樓 |
| 申請商統一編號 | 28656366 |
| 製造商名稱 | DETES MEDICAL SUPPLIES CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 12 GANG TAI ROAD TAICHENG VILLAGE RENHE TOWN BAIYUN DISTRICT GUANGZHOU CITY, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/07/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000377號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/07/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2012/05/18 |
| 發證日期: 2007/05/18 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600037704 |
| 中文品名: “登特思”牙科治療椅 |
| 英文品名: “DETES”Dental unit and chair (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6250 牙科治療椅及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 樂德國際貿易有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區仁福里仁福五街13號8樓 |
| 申請商統一編號: 28656366 |
| 製造商名稱: DETES MEDICAL SUPPLIES CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 12 GANG TAI ROAD TAICHENG VILLAGE RENHE TOWN BAIYUN DISTRICT GUANGZHOU CITY, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/07/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
弘霖國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000377號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20140725 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20120518 |
| 發證日期 | 20070518 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600037704 |
| 中文品名 | “登特思”牙科治療椅 |
| 英文品名 | “DETES”Dental unit and chair (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6250 牙科治療椅及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 樂德國際貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區仁福里仁福五街13號8樓 |
| 申請商統一編號 | 28656366 |
| 製造商名稱 | DETES MEDICAL SUPPLIES CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 12 GANG TAI ROAD TAICHENG VILLAGE RENHE TOWN BAIYUN DISTRICT GUANGZHOU CITY, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140730 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000377號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20140725 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20120518 |
| 發證日期: 20070518 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600037704 |
| 中文品名: “登特思”牙科治療椅 |
| 英文品名: “DETES”Dental unit and chair (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6250 牙科治療椅及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 樂德國際貿易有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區仁福里仁福五街13號8樓 |
| 申請商統一編號: 28656366 |
| 製造商名稱: DETES MEDICAL SUPPLIES CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 12 GANG TAI ROAD TAICHENG VILLAGE RENHE TOWN BAIYUN DISTRICT GUANGZHOU CITY, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140730 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
弘霖國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002143號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
| 有效日期 | 2019/05/23 |
| 發證日期 | 2014/05/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600214308 |
| 中文品名 | “弘霖”庫莎 馬來膠（未滅菌） |
| 英文品名 | “LOTUS K” KUSA Gutta percha (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3850 馬來膠 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 弘霖國際有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮區工業十路2號1樓 |
| 申請商統一編號 | 28656366 |
| 製造商名稱 | TIANJIN ZHONGJIN BIOLOGY DEVELOPMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址 | XI QING ECONOMIC DEVELOPMENT ZON 300385 TIANJIN CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002143號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/16 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 |
| 有效日期: 2019/05/23 |
| 發證日期: 2014/05/23 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600214308 |
| 中文品名: “弘霖”庫莎 馬來膠（未滅菌） |
| 英文品名: “LOTUS K” KUSA Gutta percha (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3850 馬來膠 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 弘霖國際有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路2號1樓 |
| 申請商統一編號: 28656366 |
| 製造商名稱: TIANJIN ZHONGJIN BIOLOGY DEVELOPMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址: XI QING ECONOMIC DEVELOPMENT ZON 300385 TIANJIN CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
弘霖國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002143號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190523 |
| 發證日期 | 20140523 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600214308 |
| 中文品名 | “弘霖”庫莎 馬來膠（未滅菌） |
| 英文品名 | “LOTUS K” KUSA Gutta percha (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3850 馬來膠 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 弘霖國際有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮區工業十路2號1樓 |
| 申請商統一編號 | 28656366 |
| 製造商名稱 | TIANJIN ZHONGJIN BIOLOGY DEVELOPMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址 | XI QING ECONOMIC DEVELOPMENT ZON 300385 TIANJIN CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180907 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002143號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20190523 |
| 發證日期: 20140523 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600214308 |
| 中文品名: “弘霖”庫莎 馬來膠（未滅菌） |
| 英文品名: “LOTUS K” KUSA Gutta percha (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3850 馬來膠 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 弘霖國際有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路2號1樓 |
| 申請商統一編號: 28656366 |
| 製造商名稱: TIANJIN ZHONGJIN BIOLOGY DEVELOPMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址: XI QING ECONOMIC DEVELOPMENT ZON 300385 TIANJIN CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180907 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
弘霖國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002267號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
| 有效日期 | 2019/11/14 |
| 發證日期 | 2014/11/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600226700 |
| 中文品名 | "弘霖"牙科用汞齊膠囊 (未滅菌) |
| 英文品名 | "LOTUS K." DENTAL AMALGAM CAPSULE (NON-STERILE) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3110 牙科用汞齊膠囊 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 弘霖國際有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮區工業十路2號1樓 |
| 申請商統一編號 | 28656366 |
| 製造商名稱 | Hangzhou Yinya New Materials Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | 1-1-402 Mingzhu Apartments, No 486 Wen San Road, Hangzhou, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002267號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/16 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 |
| 有效日期: 2019/11/14 |
| 發證日期: 2014/11/14 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600226700 |
| 中文品名: "弘霖"牙科用汞齊膠囊 (未滅菌) |
| 英文品名: "LOTUS K." DENTAL AMALGAM CAPSULE (NON-STERILE) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3110 牙科用汞齊膠囊 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 弘霖國際有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路2號1樓 |
| 申請商統一編號: 28656366 |
| 製造商名稱: Hangzhou Yinya New Materials Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: 1-1-402 Mingzhu Apartments, No 486 Wen San Road, Hangzhou, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
弘霖國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002267號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20191114 |
| 發證日期 | 20141114 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600226700 |
| 中文品名 | "弘霖"牙科用汞齊膠囊 (未滅菌) |
| 英文品名 | "LOTUS K." DENTAL AMALGAM CAPSULE (NON-STERILE) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用汞齊膠囊(F.3110)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3110 牙科用汞齊膠囊 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 弘霖國際有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮區工業十路2號1樓 |
| 申請商統一編號 | 28656366 |
| 製造商名稱 | Hangzhou Yinya New Materials Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | 1-1-402 Mingzhu Apartments, No 486 Wen San Road, Hangzhou, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180907 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002267號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20191114 |
| 發證日期: 20141114 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600226700 |
| 中文品名: "弘霖"牙科用汞齊膠囊 (未滅菌) |
| 英文品名: "LOTUS K." DENTAL AMALGAM CAPSULE (NON-STERILE) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用汞齊膠囊(F.3110)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3110 牙科用汞齊膠囊 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 弘霖國際有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路2號1樓 |
| 申請商統一編號: 28656366 |
| 製造商名稱: Hangzhou Yinya New Materials Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: 1-1-402 Mingzhu Apartments, No 486 Wen San Road, Hangzhou, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180907 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
弘霖國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003795號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/15 |
| 發證日期 | 2019/05/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600379504 |
| 中文品名 | “弘霖” 庫莎馬來膠（未滅菌） |
| 英文品名 | “LOTUS K.” KUSA Gutta percha (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3850 馬來膠 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 弘霖國際有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮區工業十路2號1樓 |
| 申請商統一編號 | 28656366 |
| 製造商名稱 | TIANJIN ZHONGJIN MEDICAL DEVICE CO LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.6, 9TH ROAD XI QING ECONOMIC DEVELOPMENT ZONE 300385 TIANJIN CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/16 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003795號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/15 |
| 發證日期: 2019/05/15 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600379504 |
| 中文品名: “弘霖” 庫莎馬來膠（未滅菌） |
| 英文品名: “LOTUS K.” KUSA Gutta percha (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3850 馬來膠 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 弘霖國際有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路2號1樓 |
| 申請商統一編號: 28656366 |
| 製造商名稱: TIANJIN ZHONGJIN MEDICAL DEVICE CO LTD. |
| 製造廠廠址: NO.6, 9TH ROAD XI QING ECONOMIC DEVELOPMENT ZONE 300385 TIANJIN CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/16 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
弘霖國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003795號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240515 |
| 發證日期 | 20190515 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600379504 |
| 中文品名 | “弘霖” 庫莎馬來膠（未滅菌） |
| 英文品名 | “LOTUS K.” KUSA Gutta percha (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3850 馬來膠 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 弘霖國際有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮區工業十路2號1樓 |
| 申請商統一編號 | 28656366 |
| 製造商名稱 | TIANJIN ZHONGJIN MEDICAL DEVICE CO LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.6, 9TH ROAD XI QING ECONOMIC DEVELOPMENT ZONE 300385 TIANJIN CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190516 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003795號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240515 |
| 發證日期: 20190515 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600379504 |
| 中文品名: “弘霖” 庫莎馬來膠（未滅菌） |
| 英文品名: “LOTUS K.” KUSA Gutta percha (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3850 馬來膠 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 弘霖國際有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路2號1樓 |
| 申請商統一編號: 28656366 |
| 製造商名稱: TIANJIN ZHONGJIN MEDICAL DEVICE CO LTD. |
| 製造廠廠址: NO.6, 9TH ROAD XI QING ECONOMIC DEVELOPMENT ZONE 300385 TIANJIN CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190516 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
弘霖國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000376號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/07/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/05/18 |
| 發證日期 | 2007/05/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600037602 |
| 中文品名 | “安樂”牙科治療椅 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Anle”Dental unit and chair (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6250 牙科治療椅及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 樂德國際貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區仁福里仁福五街13號8樓 |
| 申請商統一編號 | 28656366 |
| 製造商名稱 | FOSHAN ANLE MEDICAL APPARATUS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO 18 THIRD ROW SONGTIAN INDUSTRIAL ZONE JIAOBIAN HUANSHI STREET, FOSHAN CITY GUANGDONG, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/07/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000376號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/07/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2012/05/18 |
| 發證日期: 2007/05/18 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600037602 |
| 中文品名: “安樂”牙科治療椅 (未滅菌) |
| 英文品名: “Anle”Dental unit and chair (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6250 牙科治療椅及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 樂德國際貿易有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區仁福里仁福五街13號8樓 |
| 申請商統一編號: 28656366 |
| 製造商名稱: FOSHAN ANLE MEDICAL APPARATUS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO 18 THIRD ROW SONGTIAN INDUSTRIAL ZONE JIAOBIAN HUANSHI STREET, FOSHAN CITY GUANGDONG, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/07/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
弘霖國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000376號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20140725 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20120518 |
| 發證日期 | 20070518 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600037602 |
| 中文品名 | “安樂”牙科治療椅 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Anle”Dental unit and chair (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6250 牙科治療椅及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 樂德國際貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區仁福里仁福五街13號8樓 |
| 申請商統一編號 | 28656366 |
| 製造商名稱 | FOSHAN ANLE MEDICAL APPARATUS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO 18 THIRD ROW SONGTIAN INDUSTRIAL ZONE JIAOBIAN HUANSHI STREET, FOSHAN CITY GUANGDONG, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140730 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000376號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20140725 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20120518 |
| 發證日期: 20070518 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600037602 |
| 中文品名: “安樂”牙科治療椅 (未滅菌) |
| 英文品名: “Anle”Dental unit and chair (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6250 牙科治療椅及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 樂德國際貿易有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區仁福里仁福五街13號8樓 |
| 申請商統一編號: 28656366 |
| 製造商名稱: FOSHAN ANLE MEDICAL APPARATUS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO 18 THIRD ROW SONGTIAN INDUSTRIAL ZONE JIAOBIAN HUANSHI STREET, FOSHAN CITY GUANGDONG, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140730 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
弘霖國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002371號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
| 有效日期 | 2020/04/17 |
| 發證日期 | 2015/04/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600237108 |
| 中文品名 | "弘霖" 牙科用汞齊膠囊 (未滅菌) |
| 英文品名 | "LOTUS K." DENTAL AMALGAM CAPSULE (NON-STERILE) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3110 牙科用汞齊膠囊 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 弘霖國際有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮區工業十路2號1樓 |
| 申請商統一編號 | 28656366 |
| 製造商名稱 | DENTAL MATERIALS FACTORY OF SMIC LTD. |
| 製造廠廠址 | 690 TIAN TONGAN ROAD, 200081 SHANGHAI, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002371號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/16 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 |
| 有效日期: 2020/04/17 |
| 發證日期: 2015/04/17 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600237108 |
| 中文品名: "弘霖" 牙科用汞齊膠囊 (未滅菌) |
| 英文品名: "LOTUS K." DENTAL AMALGAM CAPSULE (NON-STERILE) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3110 牙科用汞齊膠囊 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 弘霖國際有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路2號1樓 |
| 申請商統一編號: 28656366 |
| 製造商名稱: DENTAL MATERIALS FACTORY OF SMIC LTD. |
| 製造廠廠址: 690 TIAN TONGAN ROAD, 200081 SHANGHAI, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
弘霖國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002371號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200417 |
| 發證日期 | 20150417 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600237108 |
| 中文品名 | "弘霖" 牙科用汞齊膠囊 (未滅菌) |
| 英文品名 | "LOTUS K." DENTAL AMALGAM CAPSULE (NON-STERILE) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用汞齊膠囊(F.3110)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3110 牙科用汞齊膠囊 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 弘霖國際有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮區工業十路2號1樓 |
| 申請商統一編號 | 28656366 |
| 製造商名稱 | DENTAL MATERIALS FACTORY OF SMIC LTD. |
| 製造廠廠址 | 690 TIAN TONGAN ROAD, 200081 SHANGHAI, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180907 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002371號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200417 |
| 發證日期: 20150417 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600237108 |
| 中文品名: "弘霖" 牙科用汞齊膠囊 (未滅菌) |
| 英文品名: "LOTUS K." DENTAL AMALGAM CAPSULE (NON-STERILE) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用汞齊膠囊(F.3110)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3110 牙科用汞齊膠囊 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 弘霖國際有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路2號1樓 |
| 申請商統一編號: 28656366 |
| 製造商名稱: DENTAL MATERIALS FACTORY OF SMIC LTD. |
| 製造廠廠址: 690 TIAN TONGAN ROAD, 200081 SHANGHAI, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180907 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
弘霖國際有限公司的地圖
弘霖國際有限公司的地址位於
桃園市平鎮區湧安里工業十路2號1樓開啟Google地圖視窗和弘霖國際有限公司名稱相似的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 弘霖國際有限公司 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路2號1樓 | 王韻婷 | 解散 (核准解散日期: 2021-05-24) |
| 弘霖食品國際有限公司 | 高雄市仁武區澄新五街26巷6號1樓 | 曾秀琴 | 核准設立 |
| 弘霖國際有限公司 地址: 桃園市平鎮區湧安里工業十路2號1樓 | 負責人: 王韻婷 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-05-24) |
| 弘霖食品國際有限公司 地址: 高雄市仁武區澄新五街26巷6號1樓 | 負責人: 曾秀琴 | 狀態: 核准設立 |
弘霖國際有限公司相同道路街名的公司商號
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 遠呈科技股份有限公司 | 桃園市平鎮區湧豐里工業十路8之1號 | 張智勇 | 核准設立 |
| 雙吉實業有限公司 | 桃園市平鎮區湧光里工業十路8之2號 | 張近歐 | 核准設立 |
| 臻邑金屬有限公司 | 桃園市平鎮區湧安里工業十二路1號 | 李奇峰 | 核准設立 |
| 四維生物科技有限公司 | 桃園市平鎮區湧安里工業十二路1之1號1樓 | 黃啟祥 | 核准設立 |
| 祥竑電子股份有限公司 | 桃園市平鎮區湧安里工業十二路1之1號1樓 | 黃啟祥 | 核准設立 |
| 動全企業有限公司 | 桃園市平鎮區湧安里工業十二路5號 | 張添乙 | 核准設立 |
| 利竑科技股份有限公司 | 桃園市平鎮區湧安里工業十二路1之1號1樓 | 范姜禾蓁 | 核准設立 |
| 遠呈科技股份有限公司 地址: 桃園市平鎮區湧豐里工業十路8之1號 | 負責人: 張智勇 | 狀態: 核准設立 |
| 雙吉實業有限公司 地址: 桃園市平鎮區湧光里工業十路8之2號 | 負責人: 張近歐 | 狀態: 核准設立 |
| 臻邑金屬有限公司 地址: 桃園市平鎮區湧安里工業十二路1號 | 負責人: 李奇峰 | 狀態: 核准設立 |
| 四維生物科技有限公司 地址: 桃園市平鎮區湧安里工業十二路1之1號1樓 | 負責人: 黃啟祥 | 狀態: 核准設立 |
| 祥竑電子股份有限公司 地址: 桃園市平鎮區湧安里工業十二路1之1號1樓 | 負責人: 黃啟祥 | 狀態: 核准設立 |
| 動全企業有限公司 地址: 桃園市平鎮區湧安里工業十二路5號 | 負責人: 張添乙 | 狀態: 核准設立 |
| 利竑科技股份有限公司 地址: 桃園市平鎮區湧安里工業十二路1之1號1樓 | 負責人: 范姜禾蓁 | 狀態: 核准設立 |