台灣基立有限公司


台灣基立有限公司的簡介

台灣基立有限公司登記設立日期是2007-03-22,目前的營業登記狀態: 核准設立,營業登記地址: 彰化縣埔鹽鄉南港村埔菜路4-1號1樓 ( 地圖 ),統編(統一編號): 28627150,台灣基立有限公司負責人蔡昀汝將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:菸酒零售業,資本額: 5,000,000元

大綱

  1. 台灣基立有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 核准變更資料 (7筆)
  5. 相似姓名負責人的公司 (1筆)
  6. 相似名稱的政府開放資料 (17筆)
  7. 相似地址的政府開放資料 (20筆)
  8. 台灣基立有限公司的地圖
  9. 相似名稱的公司 (7筆)
  10. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號28627150
公司狀態核准設立
公司名稱台灣基立有限公司
資本額總額5,000,000元
負責人或代表人蔡昀汝
縣市鄉里彰化縣 埔鹽鄉 南港村 埔菜路
登記地址彰化縣埔鹽鄉南港村埔菜路4-1號1樓 | [ 地圖 ]
登記種類公司登記
登記機關經濟部中部辦公室
設立日期2007-03-22
變更日期2015-11-25

營業登記項目

F203020,菸酒零售業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F399990,其他綜合零售業,F106010,五金批發業,F106020,日常用品批發業,F106040,水器材料批發業,F107010,漆料、塗料批發業,F111090,建材批發業,F118010,資訊軟體批發業,F119010,電子材料批發業,F206010,五金零售業,F206020,日常用品零售業,F206040,水器材料零售業,F207010,漆料、塗料零售業,F207020,染料、顏料零售業,F211010,建材零售業,F213010,電器零售業,F213030,電腦及事務性機器設備零售業,F102030,菸酒批發業,F102040,飲料批發業,F102170,食品什貨批發業,F104110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業,F105050,家具、寢具、廚房器具、裝設品批發業,F107020,染料、顏料批發業,F109070,文教、樂器、育樂用品批發業,F113020,電器批發業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F199990,其他批發業,F204110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品零售業,F205040,家具、寢具、廚房器具、裝設品零售業,F209060,文教、樂器、育樂用品零售業,F218010,資訊軟體零售業,F219010,電子材料零售業,F401010,國際貿易業,F106060,寵物食品及其用品批發業,F206050,寵物食品及其用品零售業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 102年09月公司變更登記清單
2013-09-27
宏萬景有限公司黃建智新北市深坑區萬福里北深路3段260號5000000
# 102年11月公司變更登記清單
2013-11-11
宏萬景有限公司蔡昀汝新北市深坑區萬福里北深路3段260號5000000
# 103年12月公司變更登記清單
2014-12-09
宏萬景有限公司蔡昀汝新北市深坑區萬福里北深路3段260號5000000
# 104年04月公司變更登記清單
2015-04-10
宏萬景有限公司蔡昀汝臺中市北區賴厝里梅川西路三段65號6樓5000000
# 104年07月公司變更登記清單
2015-07-10
台灣基立有限公司蔡昀汝彰化縣埔鹽鄉南港村埔菜路4-1號1樓5000000
# 104年08月公司變更登記清單
2015-08-07
台灣基立有限公司陳柏安彰化縣埔鹽鄉南港村埔菜路4-1號1樓5000000
# 104年11月公司變更登記清單
2015-11-25
台灣基立有限公司蔡昀汝彰化縣埔鹽鄉南港村埔菜路4-1號1樓5000000
# 102年09月公司變更登記清單
核准變更日期: 2013-09-27 | 公司名稱: 宏萬景有限公司 | 代表人: 黃建智 | 公司所在地: 新北市深坑區萬福里北深路3段260號 | 資本額(元): 5000000
# 102年11月公司變更登記清單
核准變更日期: 2013-11-11 | 公司名稱: 宏萬景有限公司 | 代表人: 蔡昀汝 | 公司所在地: 新北市深坑區萬福里北深路3段260號 | 資本額(元): 5000000
# 103年12月公司變更登記清單
核准變更日期: 2014-12-09 | 公司名稱: 宏萬景有限公司 | 代表人: 蔡昀汝 | 公司所在地: 新北市深坑區萬福里北深路3段260號 | 資本額(元): 5000000
# 104年04月公司變更登記清單
核准變更日期: 2015-04-10 | 公司名稱: 宏萬景有限公司 | 代表人: 蔡昀汝 | 公司所在地: 臺中市北區賴厝里梅川西路三段65號6樓 | 資本額(元): 5000000
# 104年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2015-07-10 | 公司名稱: 台灣基立有限公司 | 代表人: 蔡昀汝 | 公司所在地: 彰化縣埔鹽鄉南港村埔菜路4-1號1樓 | 資本額(元): 5000000
# 104年08月公司變更登記清單
核准變更日期: 2015-08-07 | 公司名稱: 台灣基立有限公司 | 代表人: 陳柏安 | 公司所在地: 彰化縣埔鹽鄉南港村埔菜路4-1號1樓 | 資本額(元): 5000000
# 104年11月公司變更登記清單
核准變更日期: 2015-11-25 | 公司名稱: 台灣基立有限公司 | 代表人: 蔡昀汝 | 公司所在地: 彰化縣埔鹽鄉南港村埔菜路4-1號1樓 | 資本額(元): 5000000

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公司名稱地址負責人狀態
台灣基立有限公司彰化縣埔鹽鄉南港村埔菜路4-1號1樓蔡昀汝核准設立
台灣基立有限公司

地址: 彰化縣埔鹽鄉南港村埔菜路4-1號1樓 | 負責人: 蔡昀汝 | 狀態: 核准設立

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名稱 台灣基立 的政府開放資料

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“基立福”整合式核酸測試系統

英文品名: Procleix Panther System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032385號 | 有效日期: 2029/03/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是一台全自動執行所有Procleix分析必須步驟之整合核酸測試系統,包含樣品處理、擴增、檢測,及資料還原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年6月11日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年4月8日醫... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣基立福醫療用品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“基立福”整合式核酸測試系統

英文品名: Procleix Panther System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032385號 | 有效日期: 20240328 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是一台全自動執行所有Procleix分析必須步驟之整合核酸測試系統,包含樣品處理、擴增、檢測,及資料還原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年6月11日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年4月8日醫... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣基立福醫療用品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“基立福”核酸數據管理軟體

英文品名: Procleix NAT Manager Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033104號 | 有效日期: 2024/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 彙集由Procleix機器和相關數據軟體得來的數據以進一步作為追蹤個別捐贈檢體和連結得到適當的測試結果。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Version 1,2,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣基立福醫療用品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“基立福”核酸數據管理軟體

英文品名: Procleix NAT Manager Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033104號 | 有效日期: 20241212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 彙集由Procleix機器和相關數據軟體得來的數據以進一步作為追蹤個別捐贈檢體和連結得到適當的測試結果。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Version 1,2,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣基立福醫療用品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“太閣適”樣本處理系統

英文品名: Procleix Xpress System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030492號 | 有效日期: 2028/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品(軟體和儀器)用在建立人類血漿或血清的混合樣品以搭配Procleix systems進行體外診斷測試(例如病毒核酸的血液篩檢測試)。本產品可將個別的血漿或血清樣品混合為單一主混樣管,並轉送到Pr... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣基立福醫療用品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“太閣適”樣本處理系統

英文品名: Procleix Xpress System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030492號 | 有效日期: 20230124 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品(軟體和儀器)用在建立人類血漿或血清的混合樣品以搭配Procleix systems進行體外診斷測試(例如病毒核酸的血液篩檢測試)。本產品可將個別的血漿或血清樣品混合為單一主混樣管,並轉送到Pr... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣基立福醫療用品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"歐翠"三合一病毒核酸篩檢試劑

英文品名: Procleix Ultrio Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020779號 | 有效日期: 2020/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PROCLEIX ULTRIO Assay Kit: 1000/5000 Test kitPROCLEIX HIV-1, HCV, and HBV Discriminatory Probe Reage... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣基立福醫療用品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“太閣適”全自動核酸篩檢系統

英文品名: Procleix TIGRIS System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020369號 | 有效日期: 2024/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用以大量篩檢血液中病毒核酸的儀器系統。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 申請變更項目:變更規格為software version 5.1,另酌修仿單內容,詳如中文仿單核定本(原103年10月07日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣基立福醫療用品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“歐翠強”三合一病毒核酸篩檢試劑

英文品名: Procleix Ultrio Plus Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021939號 | 有效日期: 2026/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更為:搭配 PROCLEIX TIGRIS SYSTEM,本產品是一種定性的體外核酸擴增試驗,用於測試血漿和血清樣品的人類免疫缺陷病毒I型RNA,C型肝炎病毒RNA和/或B型肝炎病毒DNA的檢測... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Procleix Ultrio Plus Assay1000 Tests/kit5000 Tests/kitReagents provides separately:Procelix Ultrio P... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣基立福醫療用品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"歐翠"三合一病毒核酸篩檢試劑

英文品名: Procleix Ultrio Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020779號 | 有效日期: 20200105 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Procleix Ultrio Assay是一種定性的體外核酸擴增試劑,用於人類捐血者血漿和血清樣本的人類免疫不全病毒第一型(human immunodeficiency virus type 1, ... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PROCLEIX ULTRIO Assay Kit: 1000/5000 Test kitPROCLEIX HIV-1, HCV, and HBV Discriminatory Probe Reage... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣基立福醫療用品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“歐翠強”三合一病毒核酸篩檢試劑

英文品名: Procleix Ultrio Plus Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021939號 | 有效日期: 20260124 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更為:搭配 PROCLEIX TIGRIS SYSTEM,本產品是一種定性的體外核酸擴增試驗,用於測試血漿和血清樣品的人類免疫缺陷病毒I型RNA,C型肝炎病毒RNA和/或B型肝炎病毒DNA的檢測... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Procleix Ultrio Plus Assay1000 Tests/kit5000 Tests/kitReagents provides separately:Procelix Ultrio P... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣基立福醫療用品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“太閣適”全自動核酸篩檢系統

英文品名: Procleix TIGRIS System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020369號 | 有效日期: 20240907 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用以大量篩檢血液中病毒核酸的儀器系統。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 申請變更項目:變更規格為software version 5.1,另酌修仿單內容,詳如中文仿單核定本(原103年10月07日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣基立福醫療用品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“歐翠優” 三合一病毒核酸篩檢試劑

英文品名: Procleix Ultrio Elite Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034659號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是一種定性式體外核酸擴增檢驗,用於以個別或樣本組的方式,檢測人類捐血者的血漿和血清樣本中的人類免疫缺陷病毒1型和人類免疫缺陷病毒2型(HIV) RNA、C型肝炎病毒(HCV)RNA和/或B型肝炎... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原110年6月21日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣基立福醫療用品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

台灣基立福醫療用品股份有限公司

公司統一編號: 42654972 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區復興北路367號8樓 | 食品業者登錄字號: A-142654972-00000-7

@ 食品業者登錄資料集

台灣基立福醫療用品股份有限公司

統一編號: 42654972 | 電話號碼: | 臺北市松山區復興北路367號8樓

@ 出進口廠商登記資料

台灣基立福醫療用品股份有限公司

統一編號: 42654972 | 核准日期: 20150925

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

台灣基立福醫療用品股份有限公司

電話: 0923141561 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市松山區復興北路367號8樓

@ 醫療器材商資料集

“基立福”整合式核酸測試系統

英文品名: Procleix Panther System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032385號 | 有效日期: 2029/03/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是一台全自動執行所有Procleix分析必須步驟之整合核酸測試系統,包含樣品處理、擴增、檢測,及資料還原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年6月11日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年4月8日醫... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣基立福醫療用品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“基立福”整合式核酸測試系統

英文品名: Procleix Panther System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032385號 | 有效日期: 20240328 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是一台全自動執行所有Procleix分析必須步驟之整合核酸測試系統,包含樣品處理、擴增、檢測,及資料還原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年6月11日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年4月8日醫... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣基立福醫療用品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“基立福”核酸數據管理軟體

英文品名: Procleix NAT Manager Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033104號 | 有效日期: 2024/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 彙集由Procleix機器和相關數據軟體得來的數據以進一步作為追蹤個別捐贈檢體和連結得到適當的測試結果。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Version 1,2,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣基立福醫療用品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“基立福”核酸數據管理軟體

英文品名: Procleix NAT Manager Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033104號 | 有效日期: 20241212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 彙集由Procleix機器和相關數據軟體得來的數據以進一步作為追蹤個別捐贈檢體和連結得到適當的測試結果。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Version 1,2,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣基立福醫療用品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“太閣適”樣本處理系統

英文品名: Procleix Xpress System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030492號 | 有效日期: 2028/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品(軟體和儀器)用在建立人類血漿或血清的混合樣品以搭配Procleix systems進行體外診斷測試(例如病毒核酸的血液篩檢測試)。本產品可將個別的血漿或血清樣品混合為單一主混樣管,並轉送到Pr... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣基立福醫療用品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“太閣適”樣本處理系統

英文品名: Procleix Xpress System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030492號 | 有效日期: 20230124 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品(軟體和儀器)用在建立人類血漿或血清的混合樣品以搭配Procleix systems進行體外診斷測試(例如病毒核酸的血液篩檢測試)。本產品可將個別的血漿或血清樣品混合為單一主混樣管,並轉送到Pr... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣基立福醫療用品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"歐翠"三合一病毒核酸篩檢試劑

英文品名: Procleix Ultrio Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020779號 | 有效日期: 2020/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PROCLEIX ULTRIO Assay Kit: 1000/5000 Test kitPROCLEIX HIV-1, HCV, and HBV Discriminatory Probe Reage... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣基立福醫療用品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“太閣適”全自動核酸篩檢系統

英文品名: Procleix TIGRIS System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020369號 | 有效日期: 2024/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用以大量篩檢血液中病毒核酸的儀器系統。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 申請變更項目:變更規格為software version 5.1,另酌修仿單內容,詳如中文仿單核定本(原103年10月07日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣基立福醫療用品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“歐翠強”三合一病毒核酸篩檢試劑

英文品名: Procleix Ultrio Plus Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021939號 | 有效日期: 2026/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更為:搭配 PROCLEIX TIGRIS SYSTEM,本產品是一種定性的體外核酸擴增試驗,用於測試血漿和血清樣品的人類免疫缺陷病毒I型RNA,C型肝炎病毒RNA和/或B型肝炎病毒DNA的檢測... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Procleix Ultrio Plus Assay1000 Tests/kit5000 Tests/kitReagents provides separately:Procelix Ultrio P... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣基立福醫療用品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"歐翠"三合一病毒核酸篩檢試劑

英文品名: Procleix Ultrio Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020779號 | 有效日期: 20200105 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Procleix Ultrio Assay是一種定性的體外核酸擴增試劑,用於人類捐血者血漿和血清樣本的人類免疫不全病毒第一型(human immunodeficiency virus type 1, ... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PROCLEIX ULTRIO Assay Kit: 1000/5000 Test kitPROCLEIX HIV-1, HCV, and HBV Discriminatory Probe Reage... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣基立福醫療用品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“歐翠強”三合一病毒核酸篩檢試劑

英文品名: Procleix Ultrio Plus Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021939號 | 有效日期: 20260124 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更為:搭配 PROCLEIX TIGRIS SYSTEM,本產品是一種定性的體外核酸擴增試驗,用於測試血漿和血清樣品的人類免疫缺陷病毒I型RNA,C型肝炎病毒RNA和/或B型肝炎病毒DNA的檢測... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Procleix Ultrio Plus Assay1000 Tests/kit5000 Tests/kitReagents provides separately:Procelix Ultrio P... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣基立福醫療用品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“太閣適”全自動核酸篩檢系統

英文品名: Procleix TIGRIS System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020369號 | 有效日期: 20240907 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用以大量篩檢血液中病毒核酸的儀器系統。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 申請變更項目:變更規格為software version 5.1,另酌修仿單內容,詳如中文仿單核定本(原103年10月07日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣基立福醫療用品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“歐翠優” 三合一病毒核酸篩檢試劑

英文品名: Procleix Ultrio Elite Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034659號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是一種定性式體外核酸擴增檢驗,用於以個別或樣本組的方式,檢測人類捐血者的血漿和血清樣本中的人類免疫缺陷病毒1型和人類免疫缺陷病毒2型(HIV) RNA、C型肝炎病毒(HCV)RNA和/或B型肝炎... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原110年6月21日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣基立福醫療用品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

台灣基立福醫療用品股份有限公司

公司統一編號: 42654972 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區復興北路367號8樓 | 食品業者登錄字號: A-142654972-00000-7

@ 食品業者登錄資料集

台灣基立福醫療用品股份有限公司

統一編號: 42654972 | 電話號碼: | 臺北市松山區復興北路367號8樓

@ 出進口廠商登記資料

台灣基立福醫療用品股份有限公司

統一編號: 42654972 | 核准日期: 20150925

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

台灣基立福醫療用品股份有限公司

電話: 0923141561 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市松山區復興北路367號8樓

@ 醫療器材商資料集

地址 彰化縣埔鹽鄉南港村埔菜路4-1號1樓 的政府開放資料

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"世積" 麻醉呼吸管路 (未滅菌)

英文品名: "SK" Anesthesia breathing circuit (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006624號 | 有效日期: 2027/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世積衛材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"世積" 呼吸器管路(未滅菌)

英文品名: "SK" Ventilator Tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007363號 | 有效日期: 2028/07/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世積衛材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"世積" 麻醉呼吸管路 (未滅菌)

英文品名: "SK" Anesthesia breathing circuit (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006624號 | 有效日期: 20270313 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世積衛材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"世積" 呼吸器管路(未滅菌)

英文品名: "SK" Ventilator Tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007363號 | 有效日期: 20230725 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世積衛材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“世積”呼吸管路細菌過濾器(拋棄式)

英文品名: “SK” Breathing circuit bacterial filter(Disposable) | 許可證字號: 衛部醫器製字第006095號 | 有效日期: 2028/05/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世積衛材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“世積”呼吸管路細菌過濾器(拋棄式)

英文品名: “SK” Breathing circuit bacterial filter(Disposable) | 許可證字號: 衛部醫器製字第006095號 | 有效日期: 20230522 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世積衛材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"世積" 熱及濕氣凝結器(人工鼻) (未滅菌)

英文品名: "SK" Heat and moisture condenser (artificial nose) (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006625號 | 有效日期: 2027/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D.5375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世積衛材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"世積" 熱及濕氣凝結器(人工鼻) (未滅菌)

英文品名: "SK" Heat and moisture condenser (artificial nose) (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006625號 | 有效日期: 20270313 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D.5375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世積衛材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

世積衛材股份有限公司

主要產品: 220塑膠製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 12737531 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣埔鹽鄉南港村埔菜路32-19號1樓

@ 登記工廠名錄

万朋土木包工業

統一編號: 45662428 | 廠商地址: 彰化縣埔鹽鄉南港村埔菜路29號之11 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: 1031003 | 採購單位: 行政院農業委員會農田水利署 | 採購案: 三條重劃區11輪主給等改善工程 | 根據: 6 犯第八十七條至第九十二條之罪,經第一審為有罪判決者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 1100317 00:00 | 有效期間: 3年 | 到期日期: 1130316 23:59

@ 拒絕往來廠商公告

万朋土木包工業

統一編號: 45662428 | 廠商地址: 彰化縣埔鹽鄉南港村埔菜路29號之11 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: 1021018 | 採購單位: 行政院農業委員會農田水利署 | 採購案: 義和圳幹線改善工程 | 根據: 6 犯第八十七條至第九十二條之罪,經第一審為有罪判決者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 1100317 00:00 | 有效期間: 3年 | 到期日期: 1130316 23:59

@ 拒絕往來廠商公告

"富齡" 呼吸管路細菌過濾器

英文品名: "ALLY" BREATHING CIRCUIT BACTERIAL FILTER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001450號 | 有效日期: 2025/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: H-P01A/F-F01/F-F01N/HF-P01/H-P06A以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富齡貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"富齡" 呼吸管路細菌過濾器

英文品名: "ALLY" BREATHING CIRCUIT BACTERIAL FILTER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001450號 | 有效日期: 20250914 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: H-P01A/F-F01/F-F01N/HF-P01/H-P06A以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富齡貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富齡”呼吸器管路(未滅菌)

英文品名: “Ally”Ventilator Circuit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002424號 | 有效日期: 2029/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 富齡貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

麻醉呼吸管路

許可編號: GMP5335 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-02-15 | 製造廠名稱: 世積衛材股份有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣埔鹽鄉南港村埔菜路32-19號1樓

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

呼吸管路細菌過濾器

許可編號: GMP1420 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-07 | 製造廠名稱: 世積衛材股份有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣埔鹽鄉南港村埔菜路32-19號1樓

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

麻醉呼吸管路

許可編號: QMS1420 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-11-07 | 製造廠名稱: 世積衛材股份有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣埔鹽鄉南港村埔菜路32-19號1樓

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

呼吸器管路

許可編號: QMS1420 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-11-07 | 製造廠名稱: 世積衛材股份有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣埔鹽鄉南港村埔菜路32-19號1樓

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

家昇資源回收有限公司

統一編號: 70653382 | 電話號碼: 04-8827965 | 彰化縣埔鹽鄉南港村埔菜路34-12號1樓

@ 出進口廠商登記資料

加佳昇五金實業社

統一編號: 17695308 | 電話號碼: 04-8818766 | 彰化縣埔鹽鄉南港村埔菜路1巷16號1樓

@ 出進口廠商登記資料

"世積" 麻醉呼吸管路 (未滅菌)

英文品名: "SK" Anesthesia breathing circuit (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006624號 | 有效日期: 2027/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世積衛材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"世積" 呼吸器管路(未滅菌)

英文品名: "SK" Ventilator Tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007363號 | 有效日期: 2028/07/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世積衛材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"世積" 麻醉呼吸管路 (未滅菌)

英文品名: "SK" Anesthesia breathing circuit (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006624號 | 有效日期: 20270313 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世積衛材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"世積" 呼吸器管路(未滅菌)

英文品名: "SK" Ventilator Tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007363號 | 有效日期: 20230725 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世積衛材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“世積”呼吸管路細菌過濾器(拋棄式)

英文品名: “SK” Breathing circuit bacterial filter(Disposable) | 許可證字號: 衛部醫器製字第006095號 | 有效日期: 2028/05/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世積衛材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“世積”呼吸管路細菌過濾器(拋棄式)

英文品名: “SK” Breathing circuit bacterial filter(Disposable) | 許可證字號: 衛部醫器製字第006095號 | 有效日期: 20230522 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世積衛材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"世積" 熱及濕氣凝結器(人工鼻) (未滅菌)

英文品名: "SK" Heat and moisture condenser (artificial nose) (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006625號 | 有效日期: 2027/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D.5375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世積衛材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"世積" 熱及濕氣凝結器(人工鼻) (未滅菌)

英文品名: "SK" Heat and moisture condenser (artificial nose) (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006625號 | 有效日期: 20270313 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D.5375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世積衛材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

世積衛材股份有限公司

主要產品: 220塑膠製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 12737531 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣埔鹽鄉南港村埔菜路32-19號1樓

@ 登記工廠名錄

万朋土木包工業

統一編號: 45662428 | 廠商地址: 彰化縣埔鹽鄉南港村埔菜路29號之11 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: 1031003 | 採購單位: 行政院農業委員會農田水利署 | 採購案: 三條重劃區11輪主給等改善工程 | 根據: 6 犯第八十七條至第九十二條之罪,經第一審為有罪判決者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 1100317 00:00 | 有效期間: 3年 | 到期日期: 1130316 23:59

@ 拒絕往來廠商公告

万朋土木包工業

統一編號: 45662428 | 廠商地址: 彰化縣埔鹽鄉南港村埔菜路29號之11 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: 1021018 | 採購單位: 行政院農業委員會農田水利署 | 採購案: 義和圳幹線改善工程 | 根據: 6 犯第八十七條至第九十二條之罪,經第一審為有罪判決者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 1100317 00:00 | 有效期間: 3年 | 到期日期: 1130316 23:59

@ 拒絕往來廠商公告

"富齡" 呼吸管路細菌過濾器

英文品名: "ALLY" BREATHING CIRCUIT BACTERIAL FILTER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001450號 | 有效日期: 2025/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: H-P01A/F-F01/F-F01N/HF-P01/H-P06A以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富齡貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"富齡" 呼吸管路細菌過濾器

英文品名: "ALLY" BREATHING CIRCUIT BACTERIAL FILTER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001450號 | 有效日期: 20250914 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: H-P01A/F-F01/F-F01N/HF-P01/H-P06A以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富齡貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富齡”呼吸器管路(未滅菌)

英文品名: “Ally”Ventilator Circuit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002424號 | 有效日期: 2029/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 富齡貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

麻醉呼吸管路

許可編號: GMP5335 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-02-15 | 製造廠名稱: 世積衛材股份有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣埔鹽鄉南港村埔菜路32-19號1樓

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

呼吸管路細菌過濾器

許可編號: GMP1420 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-07 | 製造廠名稱: 世積衛材股份有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣埔鹽鄉南港村埔菜路32-19號1樓

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

麻醉呼吸管路

許可編號: QMS1420 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-11-07 | 製造廠名稱: 世積衛材股份有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣埔鹽鄉南港村埔菜路32-19號1樓

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

呼吸器管路

許可編號: QMS1420 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-11-07 | 製造廠名稱: 世積衛材股份有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣埔鹽鄉南港村埔菜路32-19號1樓

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

家昇資源回收有限公司

統一編號: 70653382 | 電話號碼: 04-8827965 | 彰化縣埔鹽鄉南港村埔菜路34-12號1樓

@ 出進口廠商登記資料

加佳昇五金實業社

統一編號: 17695308 | 電話號碼: 04-8818766 | 彰化縣埔鹽鄉南港村埔菜路1巷16號1樓

@ 出進口廠商登記資料

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