微功商行有限公司
微功商行有限公司的簡介
微功商行有限公司(MRS MICRO-WORK COMPANY LIMITED)登記設立日期是2007-03-13,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-2799-8026,傳真: 02-27997594,營業登記地址: 臺北市內湖區湖元里陽光街321巷30號 ( 地圖 ),統編(統一編號): 28477785,微功商行有限公司負責人宋順蓮將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:自有不動產租賃,資本額: 500,000元。
大綱
- 微功商行有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (1筆)
- 微功商行於黃頁資料 (1筆)
- 相似姓名負責人的公司 (3筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (18筆)
- 相似統編的政府開放資料 (5筆)
- 微功商行有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 微功商行有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 微功商行有限公司的全部藥品許可證資料集 (9筆)
- 微功商行有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 微功商行有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (9筆)
- 微功商行有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (2筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 28477785 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 微功商行有限公司 |
公司別名 | MRS MICRO-WORK COMPANY LIMITED |
資本額總額 | 500,000元 |
負責人或代表人 | 宋順蓮 |
聯絡電話 | 02-2799-8026 |
聯絡傳真 | 02-27997594 |
縣市鄉里 | 臺北市 內湖區 湖元里 陽光街 |
登記地址 | 臺北市內湖區陽光街321巷30號1樓 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 2007-03-13 |
變更日期 | 2015-12-09 |
營業登記項目
H703100,不動產租賃業,I101090,食品顧問業,IC01010,藥品檢驗業,IG01010,生物技術服務業,IZ09010,管理系統驗證業,JB01010,會議及展覽服務業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F108021,西藥批發業,F208021,西藥零售業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
681112,自有不動產租賃,760912,農、林、漁、礦、食品、紡織等技術指導,464915,醫療機械設備批發,457112,西藥批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 104年12月公司變更登記清單2015-12-09 | 微功商行有限公司 | 宋順蓮 | 臺北市內湖區陽光街321巷30號1樓 | 500000 |
# 104年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-12-09 | 公司名稱: 微功商行有限公司 | 代表人: 宋順蓮 | 公司所在地: 臺北市內湖區陽光街321巷30號1樓 | 資本額(元): 500000 |
微功商行 於黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
微功商行有限公司電話: 02-2799-8026 | 地址: 台北市內湖區陽光街321巷30號1樓 |
與宋順蓮相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
微功商行有限公司 | 臺北市內湖區陽光街321巷30號1樓 | 宋順蓮 | 核准設立 |
微功商行 | 臺北市內湖區江南街96巷18號下1樓 | 宋順蓮 | 歇業 - 獨資 |
女書文化事業有限公司 | 臺北市大安區新生南路3段56巷7號1樓 | 宋順蓮 | 核准設立 |
微功商行有限公司 地址: 臺北市內湖區陽光街321巷30號1樓 | 負責人: 宋順蓮 | 狀態: 核准設立 |
微功商行 地址: 臺北市內湖區江南街96巷18號下1樓 | 負責人: 宋順蓮 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
女書文化事業有限公司 地址: 臺北市大安區新生南路3段56巷7號1樓 | 負責人: 宋順蓮 | 狀態: 核准設立 |
名稱 微功商行 的政府開放資料
迪正結合球蛋白檢驗試劑組 | 英文品名: DIAgAM Haptoglobi | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008024號 | 有效日期: 2014/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞萊”免疫化學分析儀 | 英文品名: ReLIA Immunoassay Diagnostic Instrument | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001039號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞萊”免疫化學分析儀 | 英文品名: ReLIA Immunoassay Diagnostic Instrument | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001039號 | 有效日期: 20150831 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180821 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
迪正結合球蛋白檢驗試劑組 | 英文品名: DIAgAM Haptoglobi | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008024號 | 有效日期: 20140901 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180821 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞萊”心肌肌鈣蛋白I檢測試劑(膠體金法) | 英文品名: “ReLIA” Cardiac Troponin I Test(Colloidal Gold) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000366號 | 有效日期: 2016/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/12/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20 Tests/Box以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞萊”心肌肌鈣蛋白I檢測試劑(膠體金法) | 英文品名: “ReLIA” Cardiac Troponin I Test(Colloidal Gold) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000366號 | 有效日期: 20160623 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20151228 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20 Tests/Box以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
微功商行有限公司 | 公司統一編號: 28477785 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區陽光街321巷30號1樓 | 食品業者登錄字號: A-128477785-00000-6 @ 食品業者登錄資料集 |
微功商行有限公司 | 統一編號: 28477785 | 電話號碼: 02-27998026 | 臺北市內湖區陽光街321巷30號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
微功商行有限公司 | 藥商地址: 台北市內湖區陽光街321巷30號 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 輸入(含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
微功商行有限公司 | 統編: 28477785 | 公司地址: 114臺北市內湖區陽光街321巷30號1樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
“登騰”骨內植體 | 英文品名: “Dentium USA” Implantium Dental Implant system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022866號 | 有效日期: 2026/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登騰”骨內植體用牙橋 | 英文品名: “Dentium” Abutment | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024348號 | 有效日期: 2027/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格更正:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傳恩”內視鏡手術器械與配件 | 英文品名: “TransEnterix” Senhance Surgical Instruments and Instrument Adapter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031891號 | 有效日期: 2023/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉諾斯”牙科骨粉 | 英文品名: “Genoss” Osteo | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026185號 | 有效日期: 2024/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉諾斯”牙科手術用指示器 (未滅菌) | 英文品名: “Genoss” Polymer Guide(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013506號 | 有效日期: 2023/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 自請廢止 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登騰”牙科植體 | 英文品名: “Dentium” Implantium Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026769號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉諾斯”瑞玻瓷牙塊 | 英文品名: “Genoss” Rainbow Shade and Trans block | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029220號 | 有效日期: 2021/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登騰”骨內植體牙橋 | 英文品名: “Dentium”Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029225號 | 有效日期: 2026/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
迪正脂蛋白元A1檢驗試劑 | 英文品名: DIAgAM Apolipoprotein A1 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008058號 | 有效日期: 2014/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞萊”N末端腦鈉呔檢驗試劑 | 英文品名: “ReLIA” N-terminal pro-Brain Natriuretic Peptide Test | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000367號 | 有效日期: 2016/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/12/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20 Tests/Box以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
迪正結合球蛋白檢驗試劑組英文品名: DIAgAM Haptoglobi | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008024號 | 有效日期: 2014/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞萊”免疫化學分析儀英文品名: ReLIA Immunoassay Diagnostic Instrument | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001039號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞萊”免疫化學分析儀英文品名: ReLIA Immunoassay Diagnostic Instrument | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001039號 | 有效日期: 20150831 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180821 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
迪正結合球蛋白檢驗試劑組英文品名: DIAgAM Haptoglobi | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008024號 | 有效日期: 20140901 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180821 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞萊”心肌肌鈣蛋白I檢測試劑(膠體金法)英文品名: “ReLIA” Cardiac Troponin I Test(Colloidal Gold) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000366號 | 有效日期: 2016/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/12/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20 Tests/Box以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞萊”心肌肌鈣蛋白I檢測試劑(膠體金法)英文品名: “ReLIA” Cardiac Troponin I Test(Colloidal Gold) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000366號 | 有效日期: 20160623 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20151228 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20 Tests/Box以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
微功商行有限公司公司統一編號: 28477785 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區陽光街321巷30號1樓 | 食品業者登錄字號: A-128477785-00000-6 @ 食品業者登錄資料集 |
微功商行有限公司統一編號: 28477785 | 電話號碼: 02-27998026 | 臺北市內湖區陽光街321巷30號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
微功商行有限公司藥商地址: 台北市內湖區陽光街321巷30號 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 輸入(含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
微功商行有限公司統編: 28477785 | 公司地址: 114臺北市內湖區陽光街321巷30號1樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
“登騰”骨內植體英文品名: “Dentium USA” Implantium Dental Implant system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022866號 | 有效日期: 2026/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登騰”骨內植體用牙橋英文品名: “Dentium” Abutment | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024348號 | 有效日期: 2027/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格更正:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傳恩”內視鏡手術器械與配件英文品名: “TransEnterix” Senhance Surgical Instruments and Instrument Adapter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031891號 | 有效日期: 2023/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉諾斯”牙科骨粉英文品名: “Genoss” Osteo | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026185號 | 有效日期: 2024/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉諾斯”牙科手術用指示器 (未滅菌)英文品名: “Genoss” Polymer Guide(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013506號 | 有效日期: 2023/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 自請廢止 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登騰”牙科植體英文品名: “Dentium” Implantium Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026769號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉諾斯”瑞玻瓷牙塊英文品名: “Genoss” Rainbow Shade and Trans block | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029220號 | 有效日期: 2021/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登騰”骨內植體牙橋英文品名: “Dentium”Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029225號 | 有效日期: 2026/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
迪正脂蛋白元A1檢驗試劑英文品名: DIAgAM Apolipoprotein A1 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008058號 | 有效日期: 2014/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞萊”N末端腦鈉呔檢驗試劑英文品名: “ReLIA” N-terminal pro-Brain Natriuretic Peptide Test | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000367號 | 有效日期: 2016/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/12/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20 Tests/Box以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺北市內湖區陽光街321巷30號1樓 的政府開放資料
微功貳號有限公司 | 統一編號: 52673219 | 電話號碼: 02-22300726 | 臺北市內湖區陽光街321巷30號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
"艾昇知" 內視鏡手術輔助系統 | 英文品名: "Asensus" Senhance surgical robotic system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031019號 | 有效日期: 2023/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.8.14。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾昇知股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾昇知" 內視鏡手術器械與配件 | 英文品名: "Asensus" Senhance Surgical Instruments and Adapter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032860號 | 有效日期: 2024/10/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本(原108.11.15核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年7月3日核准之仿單、標籤核定本正本予以... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾昇知股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾昇知" 內視鏡手術器械與配件 | 英文品名: "Asensus" Senhance Surgical Instruments and Adapter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031891號 | 有效日期: 2023/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.8.14。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾昇知股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾昇知" 內視鏡手術器械與配件 | 英文品名: "Asensus" Senhance Surgical Instruments and Adapter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032860號 | 有效日期: 2024/10/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本(原108.11.15核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年7月3日核准之仿單、標籤核定本正本予以... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾昇知股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾昇知" 內視鏡手術器械與配件 | 英文品名: "Asensus" Senhance Surgical Instruments and Adapter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031891號 | 有效日期: 2028/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.8.14。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾昇知股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾昇知" 內視鏡手術輔助系統 | 英文品名: "Asensus" Senhance surgical robotic system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031019號 | 有效日期: 2028/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.8.14。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾昇知股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾昇知”內視鏡手術系統保護套(滅菌) | 英文品名: “Asensus”Senhance Surgical equipment Drapes (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021467號 | 有效日期: 2025/04/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用覆蓋巾及其附件(I.4370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 艾昇知股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾昇知" 超音波系統與配件 | 英文品名: "Asensus" Senhance Ultrasonic System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033358號 | 有效日期: 2025/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾昇知股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾昇知" 手術輔助系統 | 英文品名: "Asensus" Senhance surgical system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035157號 | 有效日期: 2026/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾昇知股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾昇知" 手術輔助系統 | 英文品名: "Asensus" Senhance surgical system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035157號 | 有效日期: 2026/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾昇知股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾昇知" 超音波系統與配件 | 英文品名: "Asensus" Senhance Ultrasonic System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033358號 | 有效日期: 2025/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾昇知股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
微功貳號有限公司 | 統編: 52673219 | 公司地址: 114臺北市內湖區陽光街321巷30號1樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
微功貳號有限公司 | 統編: 52673219 | 公司地址: 114臺北市內湖區陽光街321巷30號1樓 @ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄 |
艾昇知股份有限公司 | 統編: 55743456 | 公司地址: 114臺北市內湖區陽光街321巷30號1樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
微功商行有限公司 | 統編: 28477785 | 公司地址: 114臺北市內湖區陽光街321巷30號1樓 @ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄 |
艾昇知股份有限公司 | 統編: 55743456 | 公司地址: 114臺北市內湖區陽光街321巷30號1樓 @ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄 |
艾昇知股份有限公司 | 電話: 02-27298000#7732、27998026 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市內湖區陽光街321巷30號(1樓) @ 醫療器材商資料集 |
微功貳號有限公司統一編號: 52673219 | 電話號碼: 02-22300726 | 臺北市內湖區陽光街321巷30號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
"艾昇知" 內視鏡手術輔助系統英文品名: "Asensus" Senhance surgical robotic system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031019號 | 有效日期: 2023/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.8.14。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾昇知股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾昇知" 內視鏡手術器械與配件英文品名: "Asensus" Senhance Surgical Instruments and Adapter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032860號 | 有效日期: 2024/10/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本(原108.11.15核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年7月3日核准之仿單、標籤核定本正本予以... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾昇知股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾昇知" 內視鏡手術器械與配件英文品名: "Asensus" Senhance Surgical Instruments and Adapter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031891號 | 有效日期: 2023/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.8.14。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾昇知股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾昇知" 內視鏡手術器械與配件英文品名: "Asensus" Senhance Surgical Instruments and Adapter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032860號 | 有效日期: 2024/10/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本(原108.11.15核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年7月3日核准之仿單、標籤核定本正本予以... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾昇知股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾昇知" 內視鏡手術器械與配件英文品名: "Asensus" Senhance Surgical Instruments and Adapter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031891號 | 有效日期: 2028/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.8.14。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾昇知股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾昇知" 內視鏡手術輔助系統英文品名: "Asensus" Senhance surgical robotic system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031019號 | 有效日期: 2028/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.8.14。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾昇知股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾昇知”內視鏡手術系統保護套(滅菌)英文品名: “Asensus”Senhance Surgical equipment Drapes (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021467號 | 有效日期: 2025/04/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用覆蓋巾及其附件(I.4370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 艾昇知股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾昇知" 超音波系統與配件英文品名: "Asensus" Senhance Ultrasonic System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033358號 | 有效日期: 2025/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾昇知股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾昇知" 手術輔助系統英文品名: "Asensus" Senhance surgical system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035157號 | 有效日期: 2026/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾昇知股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾昇知" 手術輔助系統英文品名: "Asensus" Senhance surgical system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035157號 | 有效日期: 2026/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾昇知股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾昇知" 超音波系統與配件英文品名: "Asensus" Senhance Ultrasonic System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033358號 | 有效日期: 2025/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾昇知股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
微功貳號有限公司統編: 52673219 | 公司地址: 114臺北市內湖區陽光街321巷30號1樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
微功貳號有限公司統編: 52673219 | 公司地址: 114臺北市內湖區陽光街321巷30號1樓 @ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄 |
艾昇知股份有限公司統編: 55743456 | 公司地址: 114臺北市內湖區陽光街321巷30號1樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
微功商行有限公司統編: 28477785 | 公司地址: 114臺北市內湖區陽光街321巷30號1樓 @ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄 |
艾昇知股份有限公司統編: 55743456 | 公司地址: 114臺北市內湖區陽光街321巷30號1樓 @ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄 |
艾昇知股份有限公司電話: 02-27298000#7732、27998026 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市內湖區陽光街321巷30號(1樓) @ 醫療器材商資料集 |
統編 28477785 的政府開放資料
“登騰”使立耐牙科植體系統 | 英文品名: “Dentium” Slimline Implant System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027624號 | 有效日期: 2025/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登騰”窄嵴型牙科植體系統 | 英文品名: “Dentium” NR line dental implant system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030678號 | 有效日期: 2028/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傳恩”內視鏡手術輔助系統 | 英文品名: “TransEnterix” Senhance surgical robotic system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031019號 | 有效日期: 2023/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞玻” 瓷粉 | 英文品名: “Rainbow” Porcelai | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031003號 | 有效日期: 2023/03/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞玻”氧化鋯瓷塊 | 英文品名: “Rainbow” Zirconia block | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029080號 | 有效日期: 2026/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登騰”使立耐牙科植體系統英文品名: “Dentium” Slimline Implant System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027624號 | 有效日期: 2025/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登騰”窄嵴型牙科植體系統英文品名: “Dentium” NR line dental implant system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030678號 | 有效日期: 2028/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傳恩”內視鏡手術輔助系統英文品名: “TransEnterix” Senhance surgical robotic system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031019號 | 有效日期: 2023/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞玻” 瓷粉英文品名: “Rainbow” Porcelai | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031003號 | 有效日期: 2023/03/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞玻”氧化鋯瓷塊英文品名: “Rainbow” Zirconia block | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029080號 | 有效日期: 2026/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
微功商行有限公司的出進口廠商登記資料
微功商行有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 28477785 |
原始登記日期 | 20080828 |
核發日期 | 20210814 |
廠商中文名稱 | 微功商行有限公司 |
廠商英文名稱 | MRS MICRO-WORK COMPANY LIMITED |
中文營業地址 | 臺北市內湖區陽光街321巷30號1樓 |
英文營業地址 | 1 F., No. 30, Ln. 321, Yangguang St., Neihu Dist., Taipei City 11491, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 宋O蓮 |
電話號碼 | 02-27998026 |
傳真號碼 | 02-27997594 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 28477785 |
原始登記日期: 20080828 |
核發日期: 20210814 |
廠商中文名稱: 微功商行有限公司 |
廠商英文名稱: MRS MICRO-WORK COMPANY LIMITED |
中文營業地址: 臺北市內湖區陽光街321巷30號1樓 |
英文營業地址: 1 F., No. 30, Ln. 321, Yangguang St., Neihu Dist., Taipei City 11491, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 宋O蓮 |
電話號碼: 02-27998026 |
傳真號碼: 02-27997594 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
微功商行有限公司的食品業者登錄資料集
微功商行有限公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱 | 微功商行有限公司 |
公司統一編號 | 28477785 |
業者地址 | 台北市內湖區陽光街321巷30號1樓 |
食品業者登錄字號 | A-128477785-00000-6 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 微功商行有限公司 |
公司統一編號: 28477785 |
業者地址: 台北市內湖區陽光街321巷30號1樓 |
食品業者登錄字號: A-128477785-00000-6 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
微功商行有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 9 項)
微功商行有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署藥輸字第022754號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/01/11 |
發證日期 | 2000/01/11 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202275401 |
中文品名 | 乃利爽脂肪性軟膏 |
英文品名 | NERISONE FATTY OINTMENT |
適應症 | 濕疹、過敏性及接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性濕疹、尿布疹、汗疹。 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 軟管裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DIFLUCORTOLONE VALERATE |
申請商名稱 | 微功商行有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號 | 28477785 |
製造商名稱 | Leo Pharma Manufacturing Italy S.r.l |
製造廠廠址 | VIA E. SCHERING, 21-20054 SEGRATE, MILANO, ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/06 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 軟管裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第022754號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/01/11 |
發證日期: 2000/01/11 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202275401 |
中文品名: 乃利爽脂肪性軟膏 |
英文品名: NERISONE FATTY OINTMENT |
適應症: 濕疹、過敏性及接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性濕疹、尿布疹、汗疹。 |
劑型: 軟膏劑 |
包裝: 軟管裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE |
申請商名稱: 微功商行有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號: 28477785 |
製造商名稱: Leo Pharma Manufacturing Italy S.r.l |
製造廠廠址: VIA E. SCHERING, 21-20054 SEGRATE, MILANO, ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2023/11/06 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 軟管裝 |
微功商行有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001204號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/12/25 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2027/10/07 |
發證日期 | 2022/10/07 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA06000120400 |
中文品名 | 貝舒落糖注射劑 |
英文品名 | Basalog One 100 IU/ml solution for injectio |
適應症 | 糖尿病。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | INSULIN GLARGINE |
申請商名稱 | 微功商行有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號 | 28477785 |
製造商名稱 | BIOCON SDN. BHD. |
製造廠廠址 | NO.1, JALAN BIOTEKNOLOGI 1, KAWASAN PERINDUSTRIAN SILC 79200 ISKANDAR PUTERI, JOHOR MALAYSIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | MY |
製程 | 原料藥及成品製造廠 |
異動日期 | 2023/12/26 |
用法用量 | 詳如仿單。 |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001204號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/12/25 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2027/10/07 |
發證日期: 2022/10/07 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA06000120400 |
中文品名: 貝舒落糖注射劑 |
英文品名: Basalog One 100 IU/ml solution for injectio |
適應症: 糖尿病。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: INSULIN GLARGINE |
申請商名稱: 微功商行有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號: 28477785 |
製造商名稱: BIOCON SDN. BHD. |
製造廠廠址: NO.1, JALAN BIOTEKNOLOGI 1, KAWASAN PERINDUSTRIAN SILC 79200 ISKANDAR PUTERI, JOHOR MALAYSIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: MY |
製程: 原料藥及成品製造廠 |
異動日期: 2023/12/26 |
用法用量: 詳如仿單。 |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
微功商行有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部罕藥輸字第000095號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2034/01/31 |
發證日期 | 2024/01/31 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA07000009502 |
中文品名 | 瑞維安口服液 |
英文品名 | RAVICTI Oral Liquid |
適應症 | 本品用於不能藉由限制蛋白質的攝入和/或單純補充氨基酸控制的尿素循環代謝異常(Urea Cycle Disorders;UCDs)病人的長期輔助治療,包括carbamoyl phosphate synthetase (CPS) I缺乏症、鳥胺酸氨甲醯基轉移酶(ornithine carbamoyltransferase(OTC))缺乏症、argininosuccinate synthetase(ASS)缺乏症、argininosuccinate lyase(ASL)缺乏症、arginase (ARG) I缺乏症和ornithine translocase缺失引起之高鳥胺酸血症-高氨血症-高瓜胺酸血症症候群(hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria syndrome;HHH)。使用限制:1、服用本品時,必須限制飲食中的蛋白質,某些情況下還應添加膳食補充劑(例如必需氨基酸、精氨酸[arginine]、瓜氨酸[citrulline]、無蛋白熱量補充劑)。2、本品不得使用於急性高氨血症(acute hyperammonemia)之控制。 |
劑型 | 口服液劑 |
包裝 | 玻璃瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Glycerol Phenylbutyate |
申請商名稱 | 微功商行有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號 | 28477785 |
製造商名稱 | UNIMEDIC AB |
製造廠廠址 | STORJORDENVAGEN 2, MATFORS, 864 31, SWEDEN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | SE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/29 |
用法用量 | 詳閱仿單 |
包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
許可證字號: 衛部罕藥輸字第000095號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2034/01/31 |
發證日期: 2024/01/31 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA07000009502 |
中文品名: 瑞維安口服液 |
英文品名: RAVICTI Oral Liquid |
適應症: 本品用於不能藉由限制蛋白質的攝入和/或單純補充氨基酸控制的尿素循環代謝異常(Urea Cycle Disorders;UCDs)病人的長期輔助治療,包括carbamoyl phosphate synthetase (CPS) I缺乏症、鳥胺酸氨甲醯基轉移酶(ornithine carbamoyltransferase(OTC))缺乏症、argininosuccinate synthetase(ASS)缺乏症、argininosuccinate lyase(ASL)缺乏症、arginase (ARG) I缺乏症和ornithine translocase缺失引起之高鳥胺酸血症-高氨血症-高瓜胺酸血症症候群(hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria syndrome;HHH)。使用限制:1、服用本品時,必須限制飲食中的蛋白質,某些情況下還應添加膳食補充劑(例如必需氨基酸、精氨酸[arginine]、瓜氨酸[citrulline]、無蛋白熱量補充劑)。2、本品不得使用於急性高氨血症(acute hyperammonemia)之控制。 |
劑型: 口服液劑 |
包裝: 玻璃瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Glycerol Phenylbutyate |
申請商名稱: 微功商行有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號: 28477785 |
製造商名稱: UNIMEDIC AB |
製造廠廠址: STORJORDENVAGEN 2, MATFORS, 864 31, SWEDEN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: SE |
製程: (空) |
異動日期: 2024/02/29 |
用法用量: 詳閱仿單 |
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
微功商行有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥輸字第022790號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/02/21 |
發證日期 | 2000/02/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202279005 |
中文品名 | "理奧" 低肝脂鈉10000國際單位/毫升注射劑 |
英文品名 | INNOHEP INJ. 10000ANTI-XA IU/ML IN VIALS |
適應症 | (1)治療深層靜脈栓塞。(2)預防一般手術和骨科手術後產生深層靜脈栓塞。(3)預防體外循環和血液透析時留置靜脈導管產生血塊。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TINZAPARIN SODIUM |
申請商名稱 | 微功商行有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號 | 28477785 |
製造商名稱 | LEO PHARMA A/S |
製造廠廠址 | 55 INDUSTRIPARKEN DK-2750 BALLERUP DENMARK |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DK |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/21 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第022790號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/02/21 |
發證日期: 2000/02/21 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202279005 |
中文品名: "理奧" 低肝脂鈉10000國際單位/毫升注射劑 |
英文品名: INNOHEP INJ. 10000ANTI-XA IU/ML IN VIALS |
適應症: (1)治療深層靜脈栓塞。(2)預防一般手術和骨科手術後產生深層靜脈栓塞。(3)預防體外循環和血液透析時留置靜脈導管產生血塊。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TINZAPARIN SODIUM |
申請商名稱: 微功商行有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號: 28477785 |
製造商名稱: LEO PHARMA A/S |
製造廠廠址: 55 INDUSTRIPARKEN DK-2750 BALLERUP DENMARK |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DK |
製程: (空) |
異動日期: 2024/02/21 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
微功商行有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部藥輸字第028525號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/08/28 |
發證日期 | 2023/08/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202852509 |
中文品名 | 億活散250毫克 |
英文品名 | Bioflor 250mg powder for oral suspensio |
適應症 | 緩解輕度急性腹瀉 |
劑型 | 散劑 |
包裝 | 小包;;盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 |
申請商名稱 | 微功商行有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號 | 28477785 |
製造商名稱 | BIOCODEX |
製造廠廠址 | 1 AVENUE BLAISE PASCAL, 60000 BEAUVAIS, FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/10/13 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 小包;;盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028525號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/08/28 |
發證日期: 2023/08/28 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202852509 |
中文品名: 億活散250毫克 |
英文品名: Bioflor 250mg powder for oral suspensio |
適應症: 緩解輕度急性腹瀉 |
劑型: 散劑 |
包裝: 小包;;盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 |
申請商名稱: 微功商行有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號: 28477785 |
製造商名稱: BIOCODEX |
製造廠廠址: 1 AVENUE BLAISE PASCAL, 60000 BEAUVAIS, FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2023/10/13 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 小包;;盒裝 |
微功商行有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署藥輸字第019488號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/09/10 |
發證日期 | 2017/09/10 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201948809 |
中文品名 | 思麗安乳膏 |
英文品名 | SKINOREN CREAM |
適應症 | 尋常性痤瘡 |
劑型 | 乳膏劑 |
包裝 | 軟管裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | AZELAIC ACID |
申請商名稱 | 微功商行有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號 | 28477785 |
製造商名稱 | Leo Pharma Manufacturing Italy S.r.l |
製造廠廠址 | VIA E. SCHERING, 21-20054 SEGRATE, MILANO, ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/26 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 軟管裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第019488號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/09/10 |
發證日期: 2017/09/10 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201948809 |
中文品名: 思麗安乳膏 |
英文品名: SKINOREN CREAM |
適應症: 尋常性痤瘡 |
劑型: 乳膏劑 |
包裝: 軟管裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: AZELAIC ACID |
申請商名稱: 微功商行有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號: 28477785 |
製造商名稱: Leo Pharma Manufacturing Italy S.r.l |
製造廠廠址: VIA E. SCHERING, 21-20054 SEGRATE, MILANO, ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/26 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 軟管裝 |
微功商行有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥輸字第012640號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/02 |
發證日期 | 1984/05/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201264006 |
中文品名 | "理奧" 硫酸魚精蛋白注射液 |
英文品名 | PROTAMINE SULPHATE LEO PHARMA 1400 ANTI-HEPARIN IU/ML SOLUTION FOR INJECTION AND INFUSION |
適應症 | 中和過量的HEPARIN |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Protamine Sulphate |
申請商名稱 | 微功商行有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號 | 28477785 |
製造商名稱 | CENEXI |
製造廠廠址 | 52, RUE MARCEL ET JACQUES GAUCHER 94120 FONTENAY-SOUS-BOIS FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/21 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿瓶裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第012640號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/05/02 |
發證日期: 1984/05/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201264006 |
中文品名: "理奧" 硫酸魚精蛋白注射液 |
英文品名: PROTAMINE SULPHATE LEO PHARMA 1400 ANTI-HEPARIN IU/ML SOLUTION FOR INJECTION AND INFUSION |
適應症: 中和過量的HEPARIN |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Protamine Sulphate |
申請商名稱: 微功商行有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號: 28477785 |
製造商名稱: CENEXI |
製造廠廠址: 52, RUE MARCEL ET JACQUES GAUCHER 94120 FONTENAY-SOUS-BOIS FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2024/02/21 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿瓶裝;;盒裝 |
微功商行有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛部藥輸字第028526號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/08/28 |
發證日期 | 2023/08/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202852601 |
中文品名 | 億活膠囊250毫克 |
英文品名 | Bioflor 250mg capsule |
適應症 | 緩解輕度急性腹瀉 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 盒裝;;盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 |
申請商名稱 | 微功商行有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號 | 28477785 |
製造商名稱 | BIOCODEX |
製造廠廠址 | 1 AVENUE BLAISE PASCAL, 60000 BEAUVAIS, FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/10/13 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 盒裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028526號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/08/28 |
發證日期: 2023/08/28 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202852601 |
中文品名: 億活膠囊250毫克 |
英文品名: Bioflor 250mg capsule |
適應症: 緩解輕度急性腹瀉 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 盒裝;;盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 |
申請商名稱: 微功商行有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號: 28477785 |
製造商名稱: BIOCODEX |
製造廠廠址: 1 AVENUE BLAISE PASCAL, 60000 BEAUVAIS, FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2023/10/13 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 盒裝;;盒裝 |
微功商行有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥輸字第022087號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/07/14 |
發證日期 | 1998/03/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02004460 |
通關簽審文件編號 | DHA00202208701 |
中文品名 | "理奧" 肝脂鈉注射液 |
英文品名 | HEPARIN LEO |
適應症 | 血栓性栓塞症及其預防抗凝血 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿;;小瓶盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | HEPARIN SODIUM |
申請商名稱 | 微功商行有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號 | 28477785 |
製造商名稱 | LEO PHARMA A/S |
製造廠廠址 | 55,INDUSTRIPARKEN, DK-2750 BALLERUP, DENMARK |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DK |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/21 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿;;小瓶盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第022087號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/07/14 |
發證日期: 1998/03/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02004460 |
通關簽審文件編號: DHA00202208701 |
中文品名: "理奧" 肝脂鈉注射液 |
英文品名: HEPARIN LEO |
適應症: 血栓性栓塞症及其預防抗凝血 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿;;小瓶盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: HEPARIN SODIUM |
申請商名稱: 微功商行有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號: 28477785 |
製造商名稱: LEO PHARMA A/S |
製造廠廠址: 55,INDUSTRIPARKEN, DK-2750 BALLERUP, DENMARK |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DK |
製程: (空) |
異動日期: 2024/02/21 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶盒裝 |
微功商行有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
微功商行有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021670號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/06/24 |
發證日期 | 2020/06/24 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402167009 |
中文品名 | "登騰" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌) |
英文品名 | "Dentium" Dental Chair and accessories (non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6250 牙科治療椅及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 微功商行有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號 | 28477785 |
製造商名稱 | DENTIUM CO. LTD. (ICT BRANCH) |
製造廠廠址 | 1F, 5F, 9F, 10F, 76, CHANGNYONG-DAERO 256 BEON-GIL, YEONGTONG-GU, SUWON-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/07/02 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021670號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/06/24 |
發證日期: 2020/06/24 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402167009 |
中文品名: "登騰" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌) |
英文品名: "Dentium" Dental Chair and accessories (non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F6250 牙科治療椅及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 微功商行有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號: 28477785 |
製造商名稱: DENTIUM CO. LTD. (ICT BRANCH) |
製造廠廠址: 1F, 5F, 9F, 10F, 76, CHANGNYONG-DAERO 256 BEON-GIL, YEONGTONG-GU, SUWON-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2020/07/02 |
製造許可登錄編號: (空) |
微功商行有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021670號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250624 |
發證日期 | 20200624 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402167009 |
中文品名 | "登騰" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌) |
英文品名 | "Dentium" Dental Chair and accessories (non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6250 牙科治療椅及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 微功商行有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號 | 28477785 |
製造商名稱 | DENTIUM CO. LTD. (ICT BRANCH) |
製造廠廠址 | 1F, 5F, 9F, 10F, 76, CHANGNYONG-DAERO 256 BEON-GIL, YEONGTONG-GU, SUWON-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200702 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021670號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250624 |
發證日期: 20200624 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402167009 |
中文品名: "登騰" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌) |
英文品名: "Dentium" Dental Chair and accessories (non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F6250 牙科治療椅及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 微功商行有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號: 28477785 |
製造商名稱: DENTIUM CO. LTD. (ICT BRANCH) |
製造廠廠址: 1F, 5F, 9F, 10F, 76, CHANGNYONG-DAERO 256 BEON-GIL, YEONGTONG-GU, SUWON-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20200702 |
製造許可登錄編號: (空) |
微功商行有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007878號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/08/21 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2014/07/02 |
發證日期 | 2009/07/02 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400787806 |
中文品名 | “適比特”馬來膠(未滅菌) |
英文品名 | “SPIDENT”Guttapercha (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3850 馬來膠 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 微功商行有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號 | 28477785 |
製造商名稱 | SPIDENT CO. LTD. |
製造廠廠址 | 203, 151B-6L, NAMDONGKONGDAN, INCHEON, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/08/12 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007878號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/08/21 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2014/07/02 |
發證日期: 2009/07/02 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400787806 |
中文品名: “適比特”馬來膠(未滅菌) |
英文品名: “SPIDENT”Guttapercha (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3850 馬來膠 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 微功商行有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號: 28477785 |
製造商名稱: SPIDENT CO. LTD. |
製造廠廠址: 203, 151B-6L, NAMDONGKONGDAN, INCHEON, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2019/08/12 |
製造許可登錄編號: (空) |
微功商行有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007878號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180821 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 20140702 |
發證日期 | 20090702 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400787806 |
中文品名 | “適比特”馬來膠(未滅菌) |
英文品名 | “SPIDENT”Guttapercha (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3850 馬來膠 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 微功商行有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號 | 28477785 |
製造商名稱 | SPIDENT CO. LTD. |
製造廠廠址 | 203, 151B-6L, NAMDONGKONGDAN, INCHEON, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190812 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007878號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20180821 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 20140702 |
發證日期: 20090702 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400787806 |
中文品名: “適比特”馬來膠(未滅菌) |
英文品名: “SPIDENT”Guttapercha (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3850 馬來膠 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 微功商行有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號: 28477785 |
製造商名稱: SPIDENT CO. LTD. |
製造廠廠址: 203, 151B-6L, NAMDONGKONGDAN, INCHEON, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20190812 |
製造許可登錄編號: (空) |
微功商行有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011285號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/12/20 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2017/01/10 |
發證日期 | 2012/01/10 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401128507 |
中文品名 | "史得勞曼"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
英文品名 | "Straumann"endosseous dental implant accessories(Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 微功商行有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號 | 28477785 |
製造商名稱 | STRAUMANN VILLERET SA |
製造廠廠址 | LES CHAMPS DU CLOS 2, 2613 VILLERET, SWITZERLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/01/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011285號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2019/12/20 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2017/01/10 |
發證日期: 2012/01/10 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401128507 |
中文品名: "史得勞曼"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
英文品名: "Straumann"endosseous dental implant accessories(Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 微功商行有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號: 28477785 |
製造商名稱: STRAUMANN VILLERET SA |
製造廠廠址: LES CHAMPS DU CLOS 2, 2613 VILLERET, SWITZERLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 2020/01/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
微功商行有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011285號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20191220 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 20170110 |
發證日期 | 20120110 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401128507 |
中文品名 | "史得勞曼"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
英文品名 | "Straumann"endosseous dental implant accessories(Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 微功商行有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號 | 28477785 |
製造商名稱 | STRAUMANN VILLERET SA |
製造廠廠址 | LES CHAMPS DU CLOS 2, 2613 VILLERET, SWITZERLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200130 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011285號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20191220 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 20170110 |
發證日期: 20120110 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401128507 |
中文品名: "史得勞曼"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
英文品名: "Straumann"endosseous dental implant accessories(Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 微功商行有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號: 28477785 |
製造商名稱: STRAUMANN VILLERET SA |
製造廠廠址: LES CHAMPS DU CLOS 2, 2613 VILLERET, SWITZERLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 20200130 |
製造許可登錄編號: (空) |
微功商行有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署醫器輸字第020627號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/03/04 |
發證日期 | 2010/03/04 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 3 |
通關簽審文件編號 | DHA00602062703 |
中文品名 | “登騰”骨內植體 |
英文品名 | “Dentium” Dental Implant system |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 微功商行有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號 | 28477785 |
製造商名稱 | DENTIUM CO., LTD. |
製造廠廠址 | 76(B1F, 2F, 3F, 4F,6F), CHANGNYONG-DAERO 256BEON-GIL, YEONGTONG-GU, SUWON-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/04/29 |
製造許可登錄編號 | QSD13553 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第020627號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/03/04 |
發證日期: 2010/03/04 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 3 |
通關簽審文件編號: DHA00602062703 |
中文品名: “登騰”骨內植體 |
英文品名: “Dentium” Dental Implant system |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 微功商行有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號: 28477785 |
製造商名稱: DENTIUM CO., LTD. |
製造廠廠址: 76(B1F, 2F, 3F, 4F,6F), CHANGNYONG-DAERO 256BEON-GIL, YEONGTONG-GU, SUWON-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2022/04/29 |
製造許可登錄編號: QSD13553 |
微功商行有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器輸字第020627號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250304 |
發證日期 | 20100304 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 3 |
通關簽審文件編號 | DHA00602062703 |
中文品名 | “登騰”骨內植體 |
英文品名 | “Dentium” Dental Implant system |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 微功商行有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號 | 28477785 |
製造商名稱 | DENTIUM CO., LTD |
製造廠廠址 | 150, EONDONG-RO, GIHEUNG-GU, YONGIN-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200113 |
製造許可登錄編號 | QSD9558 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第020627號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250304 |
發證日期: 20100304 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 3 |
通關簽審文件編號: DHA00602062703 |
中文品名: “登騰”骨內植體 |
英文品名: “Dentium” Dental Implant system |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 微功商行有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號: 28477785 |
製造商名稱: DENTIUM CO., LTD |
製造廠廠址: 150, EONDONG-RO, GIHEUNG-GU, YONGIN-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20200113 |
製造許可登錄編號: QSD9558 |
微功商行有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛部醫器輸字第033432號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/04/04 |
發證日期 | 2020/04/04 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603343202 |
中文品名 | “吉諾斯”膠原膜 |
英文品名 | “Genoss” Collagen Membrane |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3930 牙槽修復材料 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 微功商行有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號 | 28477785 |
製造商名稱 | Genoss Co., Ltd. |
製造廠廠址 | 1F, Gyeonggi R&DB Center/226, 2F, GSBC, 105 Gwanggyo-ro, Yeongtong-gu, Suwon-si, Gyeonggi-do, Korea |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/05/05 |
製造許可登錄編號 | QSD8321 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第033432號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/04/04 |
發證日期: 2020/04/04 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603343202 |
中文品名: “吉諾斯”膠原膜 |
英文品名: “Genoss” Collagen Membrane |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3930 牙槽修復材料 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 微功商行有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號: 28477785 |
製造商名稱: Genoss Co., Ltd. |
製造廠廠址: 1F, Gyeonggi R&DB Center/226, 2F, GSBC, 105 Gwanggyo-ro, Yeongtong-gu, Suwon-si, Gyeonggi-do, Korea |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2020/05/05 |
製造許可登錄編號: QSD8321 |
微功商行有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛部醫器輸字第033432號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250404 |
發證日期 | 20200404 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603343202 |
中文品名 | “吉諾斯”膠原膜 |
英文品名 | “Genoss” Collagen Membrane |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3930 牙槽修復材料 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 微功商行有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號 | 28477785 |
製造商名稱 | Genoss Co., Ltd. |
製造廠廠址 | 1F, Gyeonggi R&DB Center/226, 2F, GSBC, 105 Gwanggyo-ro, Yeongtong-gu, Suwon-si, Gyeonggi-do, Korea |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200505 |
製造許可登錄編號 | QSD8321 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第033432號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250404 |
發證日期: 20200404 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603343202 |
中文品名: “吉諾斯”膠原膜 |
英文品名: “Genoss” Collagen Membrane |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3930 牙槽修復材料 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 微功商行有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號: 28477785 |
製造商名稱: Genoss Co., Ltd. |
製造廠廠址: 1F, Gyeonggi R&DB Center/226, 2F, GSBC, 105 Gwanggyo-ro, Yeongtong-gu, Suwon-si, Gyeonggi-do, Korea |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20200505 |
製造許可登錄編號: QSD8321 |
微功商行有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛部醫器輸字第033453號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/06/05 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2025/04/25 |
發證日期 | 2020/04/25 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603345300 |
中文品名 | “吉諾斯”瑞玻染色液 |
英文品名 | “Genoss” Rainbow Brushing Liquid |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6660 牙科用瓷粉 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 微功商行有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號 | 28477785 |
製造商名稱 | Genoss Co., Ltd |
製造廠廠址 | 1F, 31, Deogyeong-daero, 1499 beon-gil, Yeongtong-gu, Suwon-si, Gyeonggi-do, Korea |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/06/05 |
製造許可登錄編號 | QSD1159 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第033453號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/06/05 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2025/04/25 |
發證日期: 2020/04/25 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603345300 |
中文品名: “吉諾斯”瑞玻染色液 |
英文品名: “Genoss” Rainbow Brushing Liquid |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F6660 牙科用瓷粉 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 微功商行有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號: 28477785 |
製造商名稱: Genoss Co., Ltd |
製造廠廠址: 1F, 31, Deogyeong-daero, 1499 beon-gil, Yeongtong-gu, Suwon-si, Gyeonggi-do, Korea |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2023/06/05 |
製造許可登錄編號: QSD1159 |
微功商行有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛部醫器輸字第033453號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250425 |
發證日期 | 20200425 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603345300 |
中文品名 | “吉諾斯”瑞玻染色液 |
英文品名 | “Genoss” Rainbow Brushing Liquid |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6660 牙科用瓷粉 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 微功商行有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號 | 28477785 |
製造商名稱 | Genoss Co., Ltd |
製造廠廠址 | 1F, 31, Deogyeong-daero, 1499 beon-gil, Yeongtong-gu, Suwon-si, Gyeonggi-do, Korea |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200622 |
製造許可登錄編號 | QSD11595 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第033453號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250425 |
發證日期: 20200425 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603345300 |
中文品名: “吉諾斯”瑞玻染色液 |
英文品名: “Genoss” Rainbow Brushing Liquid |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F6660 牙科用瓷粉 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 微功商行有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號: 28477785 |
製造商名稱: Genoss Co., Ltd |
製造廠廠址: 1F, 31, Deogyeong-daero, 1499 beon-gil, Yeongtong-gu, Suwon-si, Gyeonggi-do, Korea |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20200622 |
製造許可登錄編號: QSD11595 |
微功商行有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000366號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2015/12/28 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2016/06/23 |
發證日期 | 2011/06/23 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA04200036606 |
中文品名 | “瑞萊”心肌肌鈣蛋白I檢測試劑(膠體金法) |
英文品名 | “ReLIA” Cardiac Troponin I Test(Colloidal Gold) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1215 肌氨酸磷酸催化?/肌酸激?或同功異構?試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 20 Tests/Box以下空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 微功商行有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號 | 28477785 |
製造商名稱 | RELIA BIOTECHNOLOGIES (SHENZHEN), INC. |
製造廠廠址 | 4TH FLOOR IN BUILDING 7, NANSHUI INDUSTRY VILLAGE, 5TH INDUSTRIAL ROAD, SHEKOU, 518067 SHENZHEN, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/05/03 |
製造許可登錄編號 | QSD5389 |
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000366號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2015/12/28 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2016/06/23 |
發證日期: 2011/06/23 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA04200036606 |
中文品名: “瑞萊”心肌肌鈣蛋白I檢測試劑(膠體金法) |
英文品名: “ReLIA” Cardiac Troponin I Test(Colloidal Gold) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1215 肌氨酸磷酸催化?/肌酸激?或同功異構?試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 20 Tests/Box以下空白 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 微功商行有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號: 28477785 |
製造商名稱: RELIA BIOTECHNOLOGIES (SHENZHEN), INC. |
製造廠廠址: 4TH FLOOR IN BUILDING 7, NANSHUI INDUSTRY VILLAGE, 5TH INDUSTRIAL ROAD, SHEKOU, 518067 SHENZHEN, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2016/05/03 |
製造許可登錄編號: QSD5389 |
微功商行有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000366號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20151228 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 20160623 |
發證日期 | 20110623 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA04200036606 |
中文品名 | “瑞萊”心肌肌鈣蛋白I檢測試劑(膠體金法) |
英文品名 | “ReLIA” Cardiac Troponin I Test(Colloidal Gold) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1215 肌氨酸磷酸催化?/肌酸激?或同功異構?試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 20 Tests/Box以下空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 微功商行有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號 | 28477785 |
製造商名稱 | RELIA BIOTECHNOLOGIES (SHENZHEN), INC. |
製造廠廠址 | 4TH FLOOR IN BUILDING 7, NANSHUI INDUSTRY VILLAGE, 5TH INDUSTRIAL ROAD, SHEKOU, 518067 SHENZHEN, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20160503 |
製造許可登錄編號 | QSD5389 |
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000366號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20151228 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 20160623 |
發證日期: 20110623 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA04200036606 |
中文品名: “瑞萊”心肌肌鈣蛋白I檢測試劑(膠體金法) |
英文品名: “ReLIA” Cardiac Troponin I Test(Colloidal Gold) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1215 肌氨酸磷酸催化?/肌酸激?或同功異構?試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 20 Tests/Box以下空白 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 微功商行有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號: 28477785 |
製造商名稱: RELIA BIOTECHNOLOGIES (SHENZHEN), INC. |
製造廠廠址: 4TH FLOOR IN BUILDING 7, NANSHUI INDUSTRY VILLAGE, 5TH INDUSTRIAL ROAD, SHEKOU, 518067 SHENZHEN, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 20160503 |
製造許可登錄編號: QSD5389 |
微功商行有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛部醫器輸字第029080號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/06/05 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2026/11/25 |
發證日期 | 2016/11/25 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602908008 |
中文品名 | “瑞玻”氧化鋯瓷塊 |
英文品名 | “Rainbow” Zirconia block |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6660 牙科用瓷粉 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 微功商行有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號 | 28477785 |
製造商名稱 | Genoss Co., Ltd. |
製造廠廠址 | 1F, Gyeonggi R&DB Center/226, 2F, GSBC, 105 Gwanggyo-ro, Yeongtong-gu, Suwon-si, Gyeonggi-do, Korea |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/06/05 |
製造許可登錄編號 | QSD8321 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第029080號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/06/05 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2026/11/25 |
發證日期: 2016/11/25 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602908008 |
中文品名: “瑞玻”氧化鋯瓷塊 |
英文品名: “Rainbow” Zirconia block |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F6660 牙科用瓷粉 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 微功商行有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號: 28477785 |
製造商名稱: Genoss Co., Ltd. |
製造廠廠址: 1F, Gyeonggi R&DB Center/226, 2F, GSBC, 105 Gwanggyo-ro, Yeongtong-gu, Suwon-si, Gyeonggi-do, Korea |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2023/06/05 |
製造許可登錄編號: QSD8321 |
微功商行有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛部醫器輸字第029080號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20261125 |
發證日期 | 20161125 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602908008 |
中文品名 | “瑞玻”氧化鋯瓷塊 |
英文品名 | “Rainbow” Zirconia block |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6660 牙科用瓷粉 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 微功商行有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號 | 28477785 |
製造商名稱 | Genoss Co., Ltd. |
製造廠廠址 | 1F, Gyeonggi R&DB Center/226, 2F, GSBC, 105 Gwanggyo-ro, Yeongtong-gu, Suwon-si, Gyeonggi-do, Korea |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20211229 |
製造許可登錄編號 | QSD8321 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第029080號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20261125 |
發證日期: 20161125 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602908008 |
中文品名: “瑞玻”氧化鋯瓷塊 |
英文品名: “Rainbow” Zirconia block |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F6660 牙科用瓷粉 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 微功商行有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號: 28477785 |
製造商名稱: Genoss Co., Ltd. |
製造廠廠址: 1F, Gyeonggi R&DB Center/226, 2F, GSBC, 105 Gwanggyo-ro, Yeongtong-gu, Suwon-si, Gyeonggi-do, Korea |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20211229 |
製造許可登錄編號: QSD8321 |
微功商行有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛部醫器輸字第026185號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/06/05 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2024/05/29 |
發證日期 | 2014/05/29 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602618507 |
中文品名 | “吉諾斯”牙科骨粉 |
英文品名 | “Genoss” Osteo |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3930 牙槽骨修復所用的三鈣磷酸鹽 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 微功商行有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號 | 28477785 |
製造商名稱 | Genoss Co., Ltd. |
製造廠廠址 | 1F, Gyeonggi R&DB Center/226, 2F, GSBC, 105 Gwanggyo-ro, Yeongtong-gu, Suwon-si, Gyeonggi-do, Korea |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/06/05 |
製造許可登錄編號 | QSD8321 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第026185號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/06/05 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2024/05/29 |
發證日期: 2014/05/29 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602618507 |
中文品名: “吉諾斯”牙科骨粉 |
英文品名: “Genoss” Osteo |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3930 牙槽骨修復所用的三鈣磷酸鹽 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 微功商行有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號: 28477785 |
製造商名稱: Genoss Co., Ltd. |
製造廠廠址: 1F, Gyeonggi R&DB Center/226, 2F, GSBC, 105 Gwanggyo-ro, Yeongtong-gu, Suwon-si, Gyeonggi-do, Korea |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2023/06/05 |
製造許可登錄編號: QSD8321 |
微功商行有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛部醫器輸字第026185號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240529 |
發證日期 | 20140529 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602618507 |
中文品名 | “吉諾斯”牙科骨粉 |
英文品名 | “Genoss” Osteo |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3930 牙槽骨修復所用的三鈣磷酸鹽 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 微功商行有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號 | 28477785 |
製造商名稱 | Genoss Co., Ltd. |
製造廠廠址 | 1F, Gyeonggi R&DB Center/226, 2F, GSBC, 105 Gwanggyo-ro, Yeongtong-gu, Suwon-si, Gyeonggi-do, Korea |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190125 |
製造許可登錄編號 | QSD8321 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第026185號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20240529 |
發證日期: 20140529 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602618507 |
中文品名: “吉諾斯”牙科骨粉 |
英文品名: “Genoss” Osteo |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3930 牙槽骨修復所用的三鈣磷酸鹽 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 微功商行有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號: 28477785 |
製造商名稱: Genoss Co., Ltd. |
製造廠廠址: 1F, Gyeonggi R&DB Center/226, 2F, GSBC, 105 Gwanggyo-ro, Yeongtong-gu, Suwon-si, Gyeonggi-do, Korea |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20190125 |
製造許可登錄編號: QSD8321 |
微功商行有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013506號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/06/13 |
註銷理由 | 自請廢止 |
有效日期 | 2023/10/16 |
發證日期 | 2013/10/16 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401350600 |
中文品名 | “吉諾斯”牙科手術用指示器 (未滅菌) |
英文品名 | “Genoss” Polymer Guide(Non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 微功商行有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號 | 28477785 |
製造商名稱 | Genoss Co., Ltd. |
製造廠廠址 | 1F, Gyeonggi R&DB Center/226, 2F, GSBC, 105 Gwanggyo-ro, Yeongtong-gu, Suwon-si, Gyeonggi-do, Korea |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/06/15 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013506號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/06/13 |
註銷理由: 自請廢止 |
有效日期: 2023/10/16 |
發證日期: 2013/10/16 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401350600 |
中文品名: “吉諾斯”牙科手術用指示器 (未滅菌) |
英文品名: “Genoss” Polymer Guide(Non-sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 微功商行有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號: 28477785 |
製造商名稱: Genoss Co., Ltd. |
製造廠廠址: 1F, Gyeonggi R&DB Center/226, 2F, GSBC, 105 Gwanggyo-ro, Yeongtong-gu, Suwon-si, Gyeonggi-do, Korea |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2023/06/15 |
製造許可登錄編號: (空) |
微功商行有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013506號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20231016 |
發證日期 | 20131016 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401350600 |
中文品名 | “吉諾斯”牙科手術用指示器 (未滅菌) |
英文品名 | “Genoss” Polymer Guide(Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 微功商行有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號 | 28477785 |
製造商名稱 | Genoss Co., Ltd. |
製造廠廠址 | 1F, Gyeonggi R&DB Center/226, 2F, GSBC, 105 Gwanggyo-ro, Yeongtong-gu, Suwon-si, Gyeonggi-do, Korea |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180511 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013506號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20231016 |
發證日期: 20131016 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401350600 |
中文品名: “吉諾斯”牙科手術用指示器 (未滅菌) |
英文品名: “Genoss” Polymer Guide(Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 微功商行有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號: 28477785 |
製造商名稱: Genoss Co., Ltd. |
製造廠廠址: 1F, Gyeonggi R&DB Center/226, 2F, GSBC, 105 Gwanggyo-ro, Yeongtong-gu, Suwon-si, Gyeonggi-do, Korea |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20180511 |
製造許可登錄編號: (空) |
微功商行有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 9 項)
微功商行有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署藥輸字第022754號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/01/11 |
發證日期 | 2000/01/11 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202275401 |
中文品名 | 乃利爽脂肪性軟膏 |
英文品名 | NERISONE FATTY OINTMENT |
適應症 | 濕疹、過敏性及接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性濕疹、尿布疹、汗疹。 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 軟管裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DIFLUCORTOLONE VALERATE |
申請商名稱 | 微功商行有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號 | 28477785 |
製造商名稱 | Leo Pharma Manufacturing Italy S.r.l |
製造廠廠址 | VIA E. SCHERING, 21-20054 SEGRATE, MILANO, ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/06 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 軟管裝::4711144560102, |
許可證字號: 衛署藥輸字第022754號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/01/11 |
發證日期: 2000/01/11 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202275401 |
中文品名: 乃利爽脂肪性軟膏 |
英文品名: NERISONE FATTY OINTMENT |
適應症: 濕疹、過敏性及接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性濕疹、尿布疹、汗疹。 |
劑型: 軟膏劑 |
包裝: 軟管裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE |
申請商名稱: 微功商行有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號: 28477785 |
製造商名稱: Leo Pharma Manufacturing Italy S.r.l |
製造廠廠址: VIA E. SCHERING, 21-20054 SEGRATE, MILANO, ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2023/11/06 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 軟管裝::4711144560102, |
微功商行有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001204號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/10/07 |
發證日期 | 2022/10/07 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA06000120400 |
中文品名 | 貝舒落糖注射劑 |
英文品名 | Basalog One 100 IU/ml solution for injectio |
適應症 | 糖尿病。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | INSULIN GLARGINE |
申請商名稱 | 微功商行有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號 | 28477785 |
製造商名稱 | BIOCON SDN. BHD. |
製造廠廠址 | NO.1, JALAN BIOTEKNOLOGI 1, KAWASAN PERINDUSTRIAN SILC 79200 ISKANDAR PUTERI, JOHOR MALAYSIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | MY |
製程 | 原料藥及成品製造廠 |
異動日期 | 2023/01/12 |
用法用量 | 詳如仿單。 |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001204號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/10/07 |
發證日期: 2022/10/07 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA06000120400 |
中文品名: 貝舒落糖注射劑 |
英文品名: Basalog One 100 IU/ml solution for injectio |
適應症: 糖尿病。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: INSULIN GLARGINE |
申請商名稱: 微功商行有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號: 28477785 |
製造商名稱: BIOCON SDN. BHD. |
製造廠廠址: NO.1, JALAN BIOTEKNOLOGI 1, KAWASAN PERINDUSTRIAN SILC 79200 ISKANDAR PUTERI, JOHOR MALAYSIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: MY |
製程: 原料藥及成品製造廠 |
異動日期: 2023/01/12 |
用法用量: 詳如仿單。 |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
微功商行有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部罕藥輸字第000095號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2034/01/31 |
發證日期 | 2024/01/31 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA07000009502 |
中文品名 | 瑞維安口服液 |
英文品名 | RAVICTI Oral Liquid |
適應症 | 本品用於不能藉由限制蛋白質的攝入和/或單純補充氨基酸控制的尿素循環代謝異常(Urea Cycle Disorders;UCDs)病人的長期輔助治療,包括carbamoyl phosphate synthetase (CPS) I缺乏症、鳥胺酸氨甲醯基轉移酶(ornithine carbamoyltransferase(OTC))缺乏症、argininosuccinate synthetase(ASS)缺乏症、argininosuccinate lyase(ASL)缺乏症、arginase (ARG) I缺乏症和ornithine translocase缺失引起之高鳥胺酸血症-高氨血症-高瓜胺酸血症症候群(hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria syndrome;HHH)。使用限制:1、服用本品時,必須限制飲食中的蛋白質,某些情況下還應添加膳食補充劑(例如必需氨基酸、精氨酸[arginine]、瓜氨酸[citrulline]、無蛋白熱量補充劑)。2、本品不得使用於急性高氨血症(acute hyperammonemia)之控制。 |
劑型 | 口服液劑 |
包裝 | 玻璃瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Glycerol Phenylbutyate |
申請商名稱 | 微功商行有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號 | 28477785 |
製造商名稱 | UNIMEDIC AB |
製造廠廠址 | STORJORDENVAGEN 2, MATFORS, 864 31, SWEDEN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | SE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/29 |
用法用量 | 詳閱仿單 |
包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
許可證字號: 衛部罕藥輸字第000095號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2034/01/31 |
發證日期: 2024/01/31 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA07000009502 |
中文品名: 瑞維安口服液 |
英文品名: RAVICTI Oral Liquid |
適應症: 本品用於不能藉由限制蛋白質的攝入和/或單純補充氨基酸控制的尿素循環代謝異常(Urea Cycle Disorders;UCDs)病人的長期輔助治療,包括carbamoyl phosphate synthetase (CPS) I缺乏症、鳥胺酸氨甲醯基轉移酶(ornithine carbamoyltransferase(OTC))缺乏症、argininosuccinate synthetase(ASS)缺乏症、argininosuccinate lyase(ASL)缺乏症、arginase (ARG) I缺乏症和ornithine translocase缺失引起之高鳥胺酸血症-高氨血症-高瓜胺酸血症症候群(hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria syndrome;HHH)。使用限制:1、服用本品時,必須限制飲食中的蛋白質,某些情況下還應添加膳食補充劑(例如必需氨基酸、精氨酸[arginine]、瓜氨酸[citrulline]、無蛋白熱量補充劑)。2、本品不得使用於急性高氨血症(acute hyperammonemia)之控制。 |
劑型: 口服液劑 |
包裝: 玻璃瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Glycerol Phenylbutyate |
申請商名稱: 微功商行有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號: 28477785 |
製造商名稱: UNIMEDIC AB |
製造廠廠址: STORJORDENVAGEN 2, MATFORS, 864 31, SWEDEN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: SE |
製程: (空) |
異動日期: 2024/02/29 |
用法用量: 詳閱仿單 |
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
微功商行有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥輸字第022790號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/02/21 |
發證日期 | 2000/02/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202279005 |
中文品名 | "理奧" 低肝脂鈉10000國際單位/毫升注射劑 |
英文品名 | INNOHEP INJ. 10000ANTI-XA IU/ML IN VIALS |
適應症 | (1)治療深層靜脈栓塞。(2)預防一般手術和骨科手術後產生深層靜脈栓塞。(3)預防體外循環和血液透析時留置靜脈導管產生血塊。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TINZAPARIN SODIUM |
申請商名稱 | 微功商行有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號 | 28477785 |
製造商名稱 | LEO PHARMA A/S |
製造廠廠址 | 55 INDUSTRIPARKEN DK-2750 BALLERUP DENMARK |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DK |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/21 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::5702191006377,;;盒裝::5702191006377, |
許可證字號: 衛署藥輸字第022790號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/02/21 |
發證日期: 2000/02/21 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202279005 |
中文品名: "理奧" 低肝脂鈉10000國際單位/毫升注射劑 |
英文品名: INNOHEP INJ. 10000ANTI-XA IU/ML IN VIALS |
適應症: (1)治療深層靜脈栓塞。(2)預防一般手術和骨科手術後產生深層靜脈栓塞。(3)預防體外循環和血液透析時留置靜脈導管產生血塊。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TINZAPARIN SODIUM |
申請商名稱: 微功商行有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號: 28477785 |
製造商名稱: LEO PHARMA A/S |
製造廠廠址: 55 INDUSTRIPARKEN DK-2750 BALLERUP DENMARK |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DK |
製程: (空) |
異動日期: 2024/02/21 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝::5702191006377,;;盒裝::5702191006377, |
微功商行有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部藥輸字第028525號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/08/28 |
發證日期 | 2023/08/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202852509 |
中文品名 | 億活散250毫克 |
英文品名 | Bioflor 250mg powder for oral suspensio |
適應症 | 緩解輕度急性腹瀉 |
劑型 | 散劑 |
包裝 | 小包;;盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 |
申請商名稱 | 微功商行有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號 | 28477785 |
製造商名稱 | BIOCODEX |
製造廠廠址 | 1 AVENUE BLAISE PASCAL, 60000 BEAUVAIS, FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/10/13 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 小包;;盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028525號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/08/28 |
發證日期: 2023/08/28 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202852509 |
中文品名: 億活散250毫克 |
英文品名: Bioflor 250mg powder for oral suspensio |
適應症: 緩解輕度急性腹瀉 |
劑型: 散劑 |
包裝: 小包;;盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 |
申請商名稱: 微功商行有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號: 28477785 |
製造商名稱: BIOCODEX |
製造廠廠址: 1 AVENUE BLAISE PASCAL, 60000 BEAUVAIS, FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2023/10/13 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 小包;;盒裝 |
微功商行有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署藥輸字第019488號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/09/10 |
發證日期 | 2017/09/10 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201948809 |
中文品名 | 思麗安乳膏 |
英文品名 | SKINOREN CREAM |
適應症 | 尋常性痤瘡 |
劑型 | 乳膏劑 |
包裝 | 軟管裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | AZELAIC ACID |
申請商名稱 | 微功商行有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號 | 28477785 |
製造商名稱 | Leo Pharma Manufacturing Italy S.r.l |
製造廠廠址 | VIA E. SCHERING, 21-20054 SEGRATE, MILANO, ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/26 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 軟管裝::,,4711144536305, |
許可證字號: 衛署藥輸字第019488號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/09/10 |
發證日期: 2017/09/10 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201948809 |
中文品名: 思麗安乳膏 |
英文品名: SKINOREN CREAM |
適應症: 尋常性痤瘡 |
劑型: 乳膏劑 |
包裝: 軟管裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: AZELAIC ACID |
申請商名稱: 微功商行有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號: 28477785 |
製造商名稱: Leo Pharma Manufacturing Italy S.r.l |
製造廠廠址: VIA E. SCHERING, 21-20054 SEGRATE, MILANO, ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/26 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 軟管裝::,,4711144536305, |
微功商行有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥輸字第012640號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/02 |
發證日期 | 1984/05/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201264006 |
中文品名 | "理奧" 硫酸魚精蛋白注射液 |
英文品名 | PROTAMINE SULPHATE LEO PHARMA 1400 ANTI-HEPARIN IU/ML SOLUTION FOR INJECTION AND INFUSION |
適應症 | 中和過量的HEPARIN |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Protamine Sulphate |
申請商名稱 | 微功商行有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號 | 28477785 |
製造商名稱 | CENEXI |
製造廠廠址 | 52, RUE MARCEL ET JACQUES GAUCHER 94120 FONTENAY-SOUS-BOIS FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/21 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿瓶裝::5702191007657,;;盒裝::5702191007657, |
許可證字號: 衛署藥輸字第012640號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/05/02 |
發證日期: 1984/05/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201264006 |
中文品名: "理奧" 硫酸魚精蛋白注射液 |
英文品名: PROTAMINE SULPHATE LEO PHARMA 1400 ANTI-HEPARIN IU/ML SOLUTION FOR INJECTION AND INFUSION |
適應症: 中和過量的HEPARIN |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Protamine Sulphate |
申請商名稱: 微功商行有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號: 28477785 |
製造商名稱: CENEXI |
製造廠廠址: 52, RUE MARCEL ET JACQUES GAUCHER 94120 FONTENAY-SOUS-BOIS FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2024/02/21 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿瓶裝::5702191007657,;;盒裝::5702191007657, |
微功商行有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛部藥輸字第028526號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/08/28 |
發證日期 | 2023/08/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202852601 |
中文品名 | 億活膠囊250毫克 |
英文品名 | Bioflor 250mg capsule |
適應症 | 緩解輕度急性腹瀉 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 盒裝;;盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 |
申請商名稱 | 微功商行有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號 | 28477785 |
製造商名稱 | BIOCODEX |
製造廠廠址 | 1 AVENUE BLAISE PASCAL, 60000 BEAUVAIS, FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/10/13 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 盒裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028526號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/08/28 |
發證日期: 2023/08/28 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202852601 |
中文品名: 億活膠囊250毫克 |
英文品名: Bioflor 250mg capsule |
適應症: 緩解輕度急性腹瀉 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 盒裝;;盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 |
申請商名稱: 微功商行有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號: 28477785 |
製造商名稱: BIOCODEX |
製造廠廠址: 1 AVENUE BLAISE PASCAL, 60000 BEAUVAIS, FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2023/10/13 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 盒裝;;盒裝 |
微功商行有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥輸字第022087號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/07/14 |
發證日期 | 1998/03/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02004460 |
通關簽審文件編號 | DHA00202208701 |
中文品名 | "理奧" 肝脂鈉注射液 |
英文品名 | HEPARIN LEO |
適應症 | 血栓性栓塞症及其預防抗凝血 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿;;小瓶盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | HEPARIN SODIUM |
申請商名稱 | 微功商行有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號 | 28477785 |
製造商名稱 | LEO PHARMA A/S |
製造廠廠址 | 55,INDUSTRIPARKEN, DK-2750 BALLERUP, DENMARK |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DK |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/21 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿::,,5702191009682,,,;;小瓶盒裝::,,5702191009682,,, |
許可證字號: 衛署藥輸字第022087號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/07/14 |
發證日期: 1998/03/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02004460 |
通關簽審文件編號: DHA00202208701 |
中文品名: "理奧" 肝脂鈉注射液 |
英文品名: HEPARIN LEO |
適應症: 血栓性栓塞症及其預防抗凝血 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿;;小瓶盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: HEPARIN SODIUM |
申請商名稱: 微功商行有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區陽光街321巷30號 |
申請商統一編號: 28477785 |
製造商名稱: LEO PHARMA A/S |
製造廠廠址: 55,INDUSTRIPARKEN, DK-2750 BALLERUP, DENMARK |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DK |
製程: (空) |
異動日期: 2024/02/21 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿::,,5702191009682,,,;;小瓶盒裝::,,5702191009682,,, |
微功商行有限公司的地圖
微功商行有限公司的地址位於
臺北市內湖區湖元里陽光街321巷30號和微功商行有限公司名稱相似的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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微功商行有限公司 | 臺北市內湖區陽光街321巷30號1樓 | 宋順蓮 | 核准設立 |
微功商行 | 臺北市內湖區江南街96巷18號下1樓 | 宋順蓮 | 歇業 - 獨資 |
微功商行有限公司 地址: 臺北市內湖區陽光街321巷30號1樓 | 負責人: 宋順蓮 | 狀態: 核准設立 |
微功商行 地址: 臺北市內湖區江南街96巷18號下1樓 | 負責人: 宋順蓮 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
微功商行有限公司相同道路街名的公司商號
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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森積科技有限公司 | 臺北市內湖區陽光街347號4樓之1 | 林學聖 | 核准設立 |
瑞通有限公司 | 臺北市內湖區陽光街345巷16號4樓 | 涂鄂良 | 解散 (核准解散日期: 2023-07-26) |
恆泰國際有限公司 | 臺北市內湖區陽光街321巷26號 | 周O霞 | 解散 (108年05月23日 府產業商字 第10850088300號) |
明彥投資有限公司 | 臺北市內湖區陽光街321巷56號5樓之5 | 黃瓊瑤 | 核准設立 |
展聯通信股份有限公司 | 臺北市內湖區陽光街321巷26號7樓之6 | 翁中良 | 解散 |
華信軟體股份有限公司 | 臺北市內湖區陽光街381號2樓 | 宋張雲雲 | 核准設立 |
新通環宇股份有限公司 | 臺北市內湖區陽光街347號6樓之1 | 梁永新Leung Wing Sun | 核准設立 |
森積科技有限公司 地址: 臺北市內湖區陽光街347號4樓之1 | 負責人: 林學聖 | 狀態: 核准設立 |
瑞通有限公司 地址: 臺北市內湖區陽光街345巷16號4樓 | 負責人: 涂鄂良 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-07-26) |
恆泰國際有限公司 地址: 臺北市內湖區陽光街321巷26號 | 負責人: 周O霞 | 狀態: 解散 (108年05月23日 府產業商字 第10850088300號) |
明彥投資有限公司 地址: 臺北市內湖區陽光街321巷56號5樓之5 | 負責人: 黃瓊瑤 | 狀態: 核准設立 |
展聯通信股份有限公司 地址: 臺北市內湖區陽光街321巷26號7樓之6 | 負責人: 翁中良 | 狀態: 解散 |
華信軟體股份有限公司 地址: 臺北市內湖區陽光街381號2樓 | 負責人: 宋張雲雲 | 狀態: 核准設立 |
新通環宇股份有限公司 地址: 臺北市內湖區陽光街347號6樓之1 | 負責人: 梁永新Leung Wing Sun | 狀態: 核准設立 |