興中美生技有限公司
興中美生技有限公司的簡介
興中美生技有限公司登記設立日期是2006-01-11,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-27003998,營業登記地址: 臺北市內湖區西湖里瑞光路618號5樓之1 ( 地圖 ),統編(統一編號): 27989470,興中美生技有限公司負責人李阿利將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:西藥零售,資本額: 5,200,000元。
大綱
- 興中美生技有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (5筆)
- 相似姓名負責人的公司 (4筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (20筆)
- 相似統編的政府開放資料 (14筆)
- 興中美生技有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 興中美生技有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 興中美生技有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
- 興中美生技有限公司的醫療器材許可證資料集 (7筆)
- 興中美生技有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (20筆)
- 興中美生技有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 27989470 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 興中美生技有限公司 |
資本額總額 | 5,200,000元 |
負責人或代表人 | 李阿利 |
聯絡電話 | 02-27003998 |
縣市鄉里 | 臺北市 內湖區 西湖里 瑞光路 |
登記地址 | 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 2006-01-11 |
變更日期 | 2017-12-11 |
營業登記項目
F107990,其他化學製品批發業,F102040,飲料批發業,F102170,食品什貨批發業,F108021,西藥批發業,F107200,化學原料批發業,F108031,醫療器材批發業,F108040,化粧品批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F207200,化學原料零售業,F207990,其他化學製品零售業,F208021,西藥零售業,F208031,醫療器材零售業,F208040,化粧品零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務,F108011,中藥批發業,F208011,中藥零售業,F107030,清潔用品批發業,F107070,動物用藥品批發業,F107080,環境用藥批發業,F207030,清潔用品零售業,F207070,動物用藥零售業,F207080,環境用藥零售業,F208050,乙類成藥零售業,I103060,管理顧問業,I199990,其他顧問服務業,F601010,智慧財產權業
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
475112,西藥零售,475111,中藥零售,457111,中藥批發,457113,醫療耗材批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
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# 104年12月公司變更登記清單2015-12-29 | 興中美生技有限公司 | 林本源 | 臺北市內湖區基湖路35巷6號5樓 | 5200000 |
# 106年03月公司變更登記清單2017-03-13 | 興中美生技有限公司 | 林本源 | 臺北市內湖區基湖路35巷6號5樓 | 5200000 |
# 106年12月公司變更登記清單2017-12-11 | 興中美生技有限公司 | 林本源 | 臺北市內湖區基湖路35巷6號5樓 | 5200000 |
# 111年06月公司設立登記清單2022-06-01 | 興中美生技有限公司 | 李阿利 | 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 | 5200000 |
# 111年06月公司變更登記清單2022-06-01 | 興中美生技有限公司 | 李阿利 | 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 | 5200000 |
# 104年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-12-29 | 公司名稱: 興中美生技有限公司 | 代表人: 林本源 | 公司所在地: 臺北市內湖區基湖路35巷6號5樓 | 資本額(元): 5200000 |
# 106年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-03-13 | 公司名稱: 興中美生技有限公司 | 代表人: 林本源 | 公司所在地: 臺北市內湖區基湖路35巷6號5樓 | 資本額(元): 5200000 |
# 106年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-12-11 | 公司名稱: 興中美生技有限公司 | 代表人: 林本源 | 公司所在地: 臺北市內湖區基湖路35巷6號5樓 | 資本額(元): 5200000 |
# 111年06月公司設立登記清單核准設立日期: 2022-06-01 | 公司名稱: 興中美生技有限公司 | 代表人: 李阿利 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 | 資本額(元): 5200000 |
# 111年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-06-01 | 公司名稱: 興中美生技有限公司 | 代表人: 李阿利 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 | 資本額(元): 5200000 |
與李阿利相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
馨世樂投資股份有限公司 | 彰化縣彰化市崙平里中華西路143巷12弄4-2號3樓 | 李阿利 | 核准設立 |
興中美生技有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 | 李阿利 | 核准設立 |
中美生技醫藥股份有限公司 | 臺中市北區臺灣大道二段360號21樓之5 | 李阿利 | 核准設立 |
炬邧投資股份有限公司 | 彰化縣秀水鄉安溪村張厝巷64-6號1樓 | 李阿利 | 核准設立 |
馨世樂投資股份有限公司 地址: 彰化縣彰化市崙平里中華西路143巷12弄4-2號3樓 | 負責人: 李阿利 | 狀態: 核准設立 |
興中美生技有限公司 地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 | 負責人: 李阿利 | 狀態: 核准設立 |
中美生技醫藥股份有限公司 地址: 臺中市北區臺灣大道二段360號21樓之5 | 負責人: 李阿利 | 狀態: 核准設立 |
炬邧投資股份有限公司 地址: 彰化縣秀水鄉安溪村張厝巷64-6號1樓 | 負責人: 李阿利 | 狀態: 核准設立 |
名稱 興中美生技 的政府開放資料
"中美" 保麗膚軟膏 | 英文品名: POLYFU OINTMENT "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第019441號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般皮膚乾燥症、皮膚角化症、皮膚炎、濕疹、尋常性痤瘡、外傷及火傷之肉芽新生促進 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFERO... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝中美〞維生素感冒膠囊 | 英文品名: "C.M." VIT. ANTI-COLD CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第027066號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRIN... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美" 保麗膚軟膏 | 英文品名: POLYFU OINTMENT "C.M." | 適應症: 一般皮膚乾燥症、皮膚角化症、皮膚炎、濕疹、尋常性痤瘡、外傷及火傷之肉芽新生促進 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFERO... | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝中美〞維生素感冒膠囊 | 英文品名: "C.M." VIT. ANTI-COLD CAPSULES | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRIN... | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"中美" 美口爾口內膏(安西諾隆) | 英文品名: MECOL ORABASE "C.M." (TRIAMCINOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美" 康淨驅蟲錠(美苯噠唑) | 英文品名: CONGEN OUTWORM TABLETS (MEBENDAZOLE) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第018414號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美" 舒筋樂治酸痛外用液1%(吲哚美酒辛) | 英文品名: SUCHILA SOLUTION 1% "C.M."(INDOMETHACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第041791號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時性緩解局部疼痛 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美"優美孅油切膠囊 | 英文品名: KoKo oil Ocut Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第057205號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助減重。針對18歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美" 舒筋樂治酸痛外用液1%(吲哚美酒辛) | 英文品名: SUCHILA SOLUTION 1% "C.M."(INDOMETHACIN) | 適應症: 暫時性緩解局部疼痛 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 鋁罐裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2027/12/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"中美" 美口爾口內膏(安西諾隆) | 英文品名: MECOL ORABASE "C.M." (TRIAMCINOLONE) | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"中美" 康淨驅蟲錠(美苯噠唑) | 英文品名: CONGEN OUTWORM TABLETS (MEBENDAZOLE) "C.M." | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"中美"優美孅油切膠囊 | 英文品名: KoKo oil Ocut Capsule | 適應症: 輔助減重。針對18歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2027/05/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"中美"喜喉淨口含錠 | 英文品名: CEKOCHIN LOZENGES "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第008953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美" 克痢膠囊(樂必寧) | 英文品名: KER LI CAPSULES (LOPERAMIDE) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第022726號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美"喜喉淨口含錠 | 英文品名: CEKOCHIN LOZENGES "C.M." | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"中美" 克痢膠囊(樂必寧) | 英文品名: KER LI CAPSULES (LOPERAMIDE) "C.M." | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“中美”舒痛佳錠 | 英文品名: SHU TONG JIA TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第021806號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、腰痛、外傷痛、肌肉痛、關節痛、骨折痛、咽喉痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美"勁沛膠囊 | 英文品名: Jin Pei Capsules "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第036148號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除倦睡和疲勞。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美" 息腫痛凝膠1% | 英文品名: VOLRAN GEL 1% "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第043626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC DIETHYLAMINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美" 鼻速通樂膠囊 | 英文品名: BISUTON CAPSULES "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第026103號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美" 保麗膚軟膏英文品名: POLYFU OINTMENT "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第019441號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般皮膚乾燥症、皮膚角化症、皮膚炎、濕疹、尋常性痤瘡、外傷及火傷之肉芽新生促進 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFERO... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝中美〞維生素感冒膠囊英文品名: "C.M." VIT. ANTI-COLD CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第027066號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRIN... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美" 保麗膚軟膏英文品名: POLYFU OINTMENT "C.M." | 適應症: 一般皮膚乾燥症、皮膚角化症、皮膚炎、濕疹、尋常性痤瘡、外傷及火傷之肉芽新生促進 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFERO... | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝中美〞維生素感冒膠囊英文品名: "C.M." VIT. ANTI-COLD CAPSULES | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRIN... | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"中美" 美口爾口內膏(安西諾隆)英文品名: MECOL ORABASE "C.M." (TRIAMCINOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美" 康淨驅蟲錠(美苯噠唑)英文品名: CONGEN OUTWORM TABLETS (MEBENDAZOLE) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第018414號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美" 舒筋樂治酸痛外用液1%(吲哚美酒辛)英文品名: SUCHILA SOLUTION 1% "C.M."(INDOMETHACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第041791號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時性緩解局部疼痛 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美"優美孅油切膠囊英文品名: KoKo oil Ocut Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第057205號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助減重。針對18歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美" 舒筋樂治酸痛外用液1%(吲哚美酒辛)英文品名: SUCHILA SOLUTION 1% "C.M."(INDOMETHACIN) | 適應症: 暫時性緩解局部疼痛 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 鋁罐裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2027/12/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"中美" 美口爾口內膏(安西諾隆)英文品名: MECOL ORABASE "C.M." (TRIAMCINOLONE) | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"中美" 康淨驅蟲錠(美苯噠唑)英文品名: CONGEN OUTWORM TABLETS (MEBENDAZOLE) "C.M." | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"中美"優美孅油切膠囊英文品名: KoKo oil Ocut Capsule | 適應症: 輔助減重。針對18歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2027/05/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"中美"喜喉淨口含錠英文品名: CEKOCHIN LOZENGES "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第008953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美" 克痢膠囊(樂必寧)英文品名: KER LI CAPSULES (LOPERAMIDE) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第022726號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美"喜喉淨口含錠英文品名: CEKOCHIN LOZENGES "C.M." | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"中美" 克痢膠囊(樂必寧)英文品名: KER LI CAPSULES (LOPERAMIDE) "C.M." | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“中美”舒痛佳錠英文品名: SHU TONG JIA TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第021806號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、腰痛、外傷痛、肌肉痛、關節痛、骨折痛、咽喉痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美"勁沛膠囊英文品名: Jin Pei Capsules "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第036148號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除倦睡和疲勞。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美" 息腫痛凝膠1%英文品名: VOLRAN GEL 1% "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第043626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC DIETHYLAMINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美" 鼻速通樂膠囊英文品名: BISUTON CAPSULES "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第026103號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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飛綌股份有限公司 | 統一編號: 86726994 | 電話號碼: 02-27602155 | 臺北市內湖區瑞光路618號9樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
"中美" 痔爽乳膏 | 英文品名: CO-HEMORRHOID CREAM "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第045805號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血、潰瘍) | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;ALLANTOIN;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美" 痔爽乳膏 | 英文品名: CO-HEMORRHOID CREAM "C.M." | 適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血、潰瘍) | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;ALLANTOIN;;ZINC OXIDE | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2028/09/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
旅佳錠 | 英文品名: LIGA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002347號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,頭痛等症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
旅佳錠 | 英文品名: LIGA TABLETS | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,頭痛等症狀 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安彼痛錠500毫克(乙醯胺酚) | 英文品名: ANBITONG TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第025305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安彼痛錠500毫克(乙醯胺酚) | 英文品名: ANBITONG TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
飛裕股份有限公司 | 統一編號: 12285902 | 電話號碼: 02-87526866#368 | 臺北市內湖區瑞光路618號9樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
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"中美"路路感冒糖衣錠 | 英文品名: Lu Lu Common Cold S.C. Tablets "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第015686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHY... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美"路路感冒糖衣錠 | 英文品名: Lu Lu Common Cold S.C. Tablets "C.M." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHY... | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"中美" 感冒速達膠囊 | 英文品名: COMMON SUTA CAPSULE "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第015461號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPIN... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美" 舒達加強錠 | 英文品名: SUTA EXTRA TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第038589號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美" 感冒速達膠囊 | 英文品名: COMMON SUTA CAPSULE "C.M." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPIN... | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"中美" 舒達加強錠 | 英文品名: SUTA EXTRA TABLETS "C.M." | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2025/02/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
飛綌股份有限公司統一編號: 86726994 | 電話號碼: 02-27602155 | 臺北市內湖區瑞光路618號9樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
"中美" 痔爽乳膏英文品名: CO-HEMORRHOID CREAM "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第045805號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血、潰瘍) | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;ALLANTOIN;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美" 痔爽乳膏英文品名: CO-HEMORRHOID CREAM "C.M." | 適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血、潰瘍) | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;ALLANTOIN;;ZINC OXIDE | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2028/09/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
旅佳錠英文品名: LIGA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002347號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,頭痛等症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
旅佳錠英文品名: LIGA TABLETS | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,頭痛等症狀 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安彼痛錠500毫克(乙醯胺酚)英文品名: ANBITONG TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第025305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安彼痛錠500毫克(乙醯胺酚)英文品名: ANBITONG TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
飛裕股份有限公司統一編號: 12285902 | 電話號碼: 02-87526866#368 | 臺北市內湖區瑞光路618號9樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
有氧生活股份有限公司統一編號: 70372144 | 電話號碼: 02-26277888 | 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
巨林生化科技有限公司統一編號: 25119223 | 電話號碼: 02-87860300 | 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
興中美生技有限公司統一編號: 27989470 | 電話號碼: 02-27003998 | 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
超核感科技股份有限公司統一編號: 42834068 | 電話號碼: 02-77212188 | 臺北市內湖區瑞光路618號4樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
鼎巨貿易有限公司統一編號: 50906135 | 電話號碼: | 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
雲諾運動文教股份有限公司統一編號: 90469737 | 電話號碼: 02-2656-0686 | 臺北市內湖區瑞光路618號2樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
"中美"路路感冒糖衣錠英文品名: Lu Lu Common Cold S.C. Tablets "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第015686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHY... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美"路路感冒糖衣錠英文品名: Lu Lu Common Cold S.C. Tablets "C.M." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHY... | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"中美" 感冒速達膠囊英文品名: COMMON SUTA CAPSULE "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第015461號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPIN... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美" 舒達加強錠英文品名: SUTA EXTRA TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第038589號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美" 感冒速達膠囊英文品名: COMMON SUTA CAPSULE "C.M." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPIN... | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"中美" 舒達加強錠英文品名: SUTA EXTRA TABLETS "C.M." | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2025/02/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
統編 27989470 的政府開放資料
興中美生技有限公司 | 公司統一編號: 27989470 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區瑞光路618號5樓之1 | 食品業者登錄字號: A-127989470-00000-4 @ 食品業者登錄資料集 |
"中美"舒涼時間外用液劑 | 英文品名: So-cool oil external solution "C.M." | 許可證字號: 衛署成製字第016012號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭眩、鼻塞、頭痛、蚊蟲咬傷、湯火灼傷、止癢消腫、手足酸痛、舟車暈浪。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CAMPHOR;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;L-MENTHOL ;... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美" 達康胃錠(希每得定) | 英文品名: DA CON WEI TABLETS (CIMETIDINE) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第023028號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美" 膚寧通藥膏 | 英文品名: FRADIOCORT CREAM "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第007821號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、皮脂溢皮膚炎、異位皮膚炎、接觸性皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、紅皮症、濕疹性牛皮症及外耳炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
膚娜乳膏 | 英文品名: HOH NA CREAM "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第013538號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
紓服胃錠 | 英文品名: SCOPOMINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第013137號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE);;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHL... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
優嫩乳膏0.05%(可洛貝他松) | 英文品名: ENUEN CREAM 0.05% (CLOBETASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美"洛疼膠囊 | 英文品名: LOTTON CAPSULES "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第043688號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETODOLAC | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美" 舒癢軟膏 | 英文品名: Shu Yang Ointment "C.M." | 許可證字號: 衛署成製字第001965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 運動前後之肌肉疲勞、頭痛、凍傷、蚊蟲咬傷、神經痛、皮膚搔癢症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美" 膚諾痛外用液 | 英文品名: FUNOTON EXTERNAL SOLUTION "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第046987號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒、昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢,及暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL;;DIBUCAINE HCL;;BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
敏拿好爾膜衣錠 | 英文品名: BENNAHOLU F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第030508號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、癢疹、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、食物過敏、過敏性疾患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VI... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
悠利膚軟膏 | 英文品名: U. LIFU OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第030509號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹和其他過敏、感染和發炎性皮膚病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
補鋅錠(葡萄酸鋅) | 英文品名: ZINK TABLETS (ZINC GLUCONATE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第035812號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鋅不足之補充。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZINC GLUCONATE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
血平佳錠 | 英文品名: SHPYNJA TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第029804號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL;;CHLORTHALIDONE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
興中美生技有限公司公司統一編號: 27989470 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區瑞光路618號5樓之1 | 食品業者登錄字號: A-127989470-00000-4 @ 食品業者登錄資料集 |
"中美"舒涼時間外用液劑英文品名: So-cool oil external solution "C.M." | 許可證字號: 衛署成製字第016012號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭眩、鼻塞、頭痛、蚊蟲咬傷、湯火灼傷、止癢消腫、手足酸痛、舟車暈浪。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CAMPHOR;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;L-MENTHOL ;... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美" 達康胃錠(希每得定)英文品名: DA CON WEI TABLETS (CIMETIDINE) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第023028號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美" 膚寧通藥膏英文品名: FRADIOCORT CREAM "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第007821號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、皮脂溢皮膚炎、異位皮膚炎、接觸性皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、紅皮症、濕疹性牛皮症及外耳炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
膚娜乳膏英文品名: HOH NA CREAM "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第013538號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
紓服胃錠英文品名: SCOPOMINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第013137號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE);;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHL... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
優嫩乳膏0.05%(可洛貝他松)英文品名: ENUEN CREAM 0.05% (CLOBETASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美"洛疼膠囊英文品名: LOTTON CAPSULES "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第043688號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETODOLAC | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美" 舒癢軟膏英文品名: Shu Yang Ointment "C.M." | 許可證字號: 衛署成製字第001965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 運動前後之肌肉疲勞、頭痛、凍傷、蚊蟲咬傷、神經痛、皮膚搔癢症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美" 膚諾痛外用液英文品名: FUNOTON EXTERNAL SOLUTION "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第046987號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒、昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢,及暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL;;DIBUCAINE HCL;;BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
敏拿好爾膜衣錠英文品名: BENNAHOLU F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第030508號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、癢疹、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、食物過敏、過敏性疾患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VI... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
悠利膚軟膏英文品名: U. LIFU OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第030509號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹和其他過敏、感染和發炎性皮膚病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
補鋅錠(葡萄酸鋅)英文品名: ZINK TABLETS (ZINC GLUCONATE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第035812號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鋅不足之補充。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZINC GLUCONATE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
血平佳錠英文品名: SHPYNJA TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第029804號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL;;CHLORTHALIDONE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
興中美生技有限公司的出進口廠商登記資料
興中美生技有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 27989470 |
原始登記日期 | 20110701 |
核發日期 | 20220602 |
廠商中文名稱 | 興中美生技有限公司 |
廠商英文名稱 | SINO ADVANCE BIOTECH CO., LTD. |
中文營業地址 | 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
英文營業地址 | 5F.-1, NO. 618, RUIGUANG RD., NEIHU DIST., TAIPEI CITY 114726, TAIWAN (R.O.C.) |
代表人 | 李O利 |
電話號碼 | 02-27003998 |
傳真號碼 | (空) |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 27989470 |
原始登記日期: 20110701 |
核發日期: 20220602 |
廠商中文名稱: 興中美生技有限公司 |
廠商英文名稱: SINO ADVANCE BIOTECH CO., LTD. |
中文營業地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
英文營業地址: 5F.-1, NO. 618, RUIGUANG RD., NEIHU DIST., TAIPEI CITY 114726, TAIWAN (R.O.C.) |
代表人: 李O利 |
電話號碼: 02-27003998 |
傳真號碼: (空) |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
興中美生技有限公司的食品業者登錄資料集
興中美生技有限公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱 | 興中美生技有限公司 |
公司統一編號 | 27989470 |
業者地址 | 台北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
食品業者登錄字號 | A-127989470-00000-4 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 興中美生技有限公司 |
公司統一編號: 27989470 |
業者地址: 台北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
食品業者登錄字號: A-127989470-00000-4 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
興中美生技有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)
興中美生技有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署藥製字第027971號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/12/12 |
發證日期 | 1985/07/30 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00102797104 |
中文品名 | "中美" 邁基炎痛膠囊500公絲(每非那) |
英文品名 | MISPANTON CAPSULES 500MG (MEFENAMIC ACID) "C.M." |
適應症 | 手術後或外傷後炎症腫脹之緩解、下列疾患之消炎、鎮痛:變形性關節症、腰痛、症候性神經痛、頭痛、副鼻腔炎、月經痛、分娩後疼痛、齒痛。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | MEFENAMIC ACID |
申請商名稱 | 興中美生技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號 | 27989470 |
製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/01/22 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第027971號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/12/12 |
發證日期: 1985/07/30 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00102797104 |
中文品名: "中美" 邁基炎痛膠囊500公絲(每非那) |
英文品名: MISPANTON CAPSULES 500MG (MEFENAMIC ACID) "C.M." |
適應症: 手術後或外傷後炎症腫脹之緩解、下列疾患之消炎、鎮痛:變形性關節症、腰痛、症候性神經痛、頭痛、副鼻腔炎、月經痛、分娩後疼痛、齒痛。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: MEFENAMIC ACID |
申請商名稱: 興中美生技有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號: 27989470 |
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/01/22 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
興中美生技有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥製字第033703號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/02/23 |
發證日期 | 1991/02/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103370304 |
中文品名 | 舒淨洗髮精2%W/W(克多可那挫) |
英文品名 | SUGEN SHAMPOO 2%W/W (KETOCONAZOLE) |
適應症 | 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑 |
劑型 | 洗髮劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | KETOCONAZOLE |
申請商名稱 | 興中美生技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號 | 27989470 |
製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第033703號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/02/23 |
發證日期: 1991/02/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103370304 |
中文品名: 舒淨洗髮精2%W/W(克多可那挫) |
英文品名: SUGEN SHAMPOO 2%W/W (KETOCONAZOLE) |
適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑 |
劑型: 洗髮劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: KETOCONAZOLE |
申請商名稱: 興中美生技有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號: 27989470 |
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/17 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;盒裝 |
興中美生技有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署藥製字第019441號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1979/11/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00101944105 |
中文品名 | "中美" 保麗膚軟膏 |
英文品名 | POLYFU OINTMENT "C.M." |
適應症 | 一般皮膚乾燥症、皮膚角化症、皮膚炎、濕疹、尋常性痤瘡、外傷及火傷之肉芽新生促進 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- |
申請商名稱 | 興中美生技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號 | 27989470 |
製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/12/04 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第019441號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/25 |
發證日期: 1979/11/21 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00101944105 |
中文品名: "中美" 保麗膚軟膏 |
英文品名: POLYFU OINTMENT "C.M." |
適應症: 一般皮膚乾燥症、皮膚角化症、皮膚炎、濕疹、尋常性痤瘡、外傷及火傷之肉芽新生促進 |
劑型: 軟膏劑 |
包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- |
申請商名稱: 興中美生技有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號: 27989470 |
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/12/04 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 |
興中美生技有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥製字第043799號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/06/07 |
發證日期 | 2000/06/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104379900 |
中文品名 | "中美" 灼別您乳膏 |
英文品名 | DRAW BURNNING CREAM "C.M." |
適應症 | 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、暫時緩解皮膚搔癢、緩解皮膚刺激及尿布疹。 |
劑型 | 乳膏劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁軟管 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SULFADIAZINE;;ZINC OXIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL |
申請商名稱 | 興中美生技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號 | 27989470 |
製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁軟管 |
許可證字號: 衛署藥製字第043799號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/06/07 |
發證日期: 2000/06/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104379900 |
中文品名: "中美" 灼別您乳膏 |
英文品名: DRAW BURNNING CREAM "C.M." |
適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、暫時緩解皮膚搔癢、緩解皮膚刺激及尿布疹。 |
劑型: 乳膏劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SULFADIAZINE;;ZINC OXIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL |
申請商名稱: 興中美生技有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號: 27989470 |
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/17 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 |
興中美生技有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥製字第030509號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1987/12/04 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 01019881 |
通關簽審文件編號 | DHY00103050906 |
中文品名 | 悠利膚軟膏 |
英文品名 | U. LIFU OINTMENT |
適應症 | 濕疹和其他過敏、感染和發炎性皮膚病 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN |
申請商名稱 | 興中美生技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號 | 27989470 |
製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/01/11 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第030509號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/25 |
發證日期: 1987/12/04 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 01019881 |
通關簽審文件編號: DHY00103050906 |
中文品名: 悠利膚軟膏 |
英文品名: U. LIFU OINTMENT |
適應症: 濕疹和其他過敏、感染和發炎性皮膚病 |
劑型: 軟膏劑 |
包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN |
申請商名稱: 興中美生技有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號: 27989470 |
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/01/11 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 |
興中美生技有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署藥製字第029804號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/06/22 |
發證日期 | 1987/06/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102980408 |
中文品名 | 血平佳錠 |
英文品名 | SHPYNJA TABLETS "C.M." |
適應症 | 高血壓 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ATENOLOL;;CHLORTHALIDONE |
申請商名稱 | 興中美生技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號 | 27989470 |
製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第029804號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/06/22 |
發證日期: 1987/06/22 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102980408 |
中文品名: 血平佳錠 |
英文品名: SHPYNJA TABLETS "C.M." |
適應症: 高血壓 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 盒裝;;瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ATENOLOL;;CHLORTHALIDONE |
申請商名稱: 興中美生技有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號: 27989470 |
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/17 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝 |
興中美生技有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥製字第039394號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/10/16 |
發證日期 | 1995/10/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103939408 |
中文品名 | 舒樂康凝膠5毫克/公克(匹若卡) |
英文品名 | SOROCAM GEL 5MG/GM (PIROXICAM) |
適應症 | 骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)外傷後或肌腱炎、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急性肌肉骨骼損傷。 |
劑型 | 外用凝膠劑 |
包裝 | 管裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PIROXICAM |
申請商名稱 | 興中美生技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號 | 27989470 |
製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 管裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第039394號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/10/16 |
發證日期: 1995/10/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103939408 |
中文品名: 舒樂康凝膠5毫克/公克(匹若卡) |
英文品名: SOROCAM GEL 5MG/GM (PIROXICAM) |
適應症: 骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)外傷後或肌腱炎、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急性肌肉骨骼損傷。 |
劑型: 外用凝膠劑 |
包裝: 管裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PIROXICAM |
申請商名稱: 興中美生技有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號: 27989470 |
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/17 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 管裝 |
興中美生技有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署藥製字第057943號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/27 |
發證日期 | 2013/05/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00105794304 |
中文品名 | 感冒優維生素膠囊 |
英文品名 | COLD-U VIT.CAPSULES |
適應症 | 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) |
申請商名稱 | 興中美生技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號 | 27989470 |
製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/02/15 |
用法用量 | 一日三次。成人每次1粒,12歲以上,適用成人劑量。 |
包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第057943號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/05/27 |
發證日期: 2013/05/27 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00105794304 |
中文品名: 感冒優維生素膠囊 |
英文品名: COLD-U VIT.CAPSULES |
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) |
申請商名稱: 興中美生技有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號: 27989470 |
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/02/15 |
用法用量: 一日三次。成人每次1粒,12歲以上,適用成人劑量。 |
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
興中美生技有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥製字第057205號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/05/08 |
發證日期 | 2012/05/08 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00105720507 |
中文品名 | "中美"優美孅油切膠囊 |
英文品名 | KoKo oil Ocut Capsule |
適應症 | 輔助減重。針對18歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ORLISTAT |
申請商名稱 | 興中美生技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號 | 27989470 |
製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化縣彰化市彰鹿路106號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/17 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第057205號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/05/08 |
發證日期: 2012/05/08 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00105720507 |
中文品名: "中美"優美孅油切膠囊 |
英文品名: KoKo oil Ocut Capsule |
適應症: 輔助減重。針對18歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ORLISTAT |
申請商名稱: 興中美生技有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號: 27989470 |
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化縣彰化市彰鹿路106號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/17 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
興中美生技有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署藥製字第047428號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/11/03 |
發證日期 | 2005/11/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104742808 |
中文品名 | 艾髮淨藥用洗髮液 |
英文品名 | Air hair Liquid |
適應症 | 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 |
劑型 | 外用液劑 |
包裝 | PET鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) |
申請商名稱 | 興中美生技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號 | 27989470 |
製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/17 |
用法用量 | 1週2次,2次間隔至少3天,使用時間不超過4週。 |
包裝與國際條碼 | PET鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
許可證字號: 衛署藥製字第047428號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/11/03 |
發證日期: 2005/11/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104742808 |
中文品名: 艾髮淨藥用洗髮液 |
英文品名: Air hair Liquid |
適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 |
劑型: 外用液劑 |
包裝: PET鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) |
申請商名稱: 興中美生技有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號: 27989470 |
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/17 |
用法用量: 1週2次,2次間隔至少3天,使用時間不超過4週。 |
包裝與國際條碼: PET鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
興中美生技有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥製字第042245號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/12 |
發證日期 | 1998/05/12 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104224501 |
中文品名 | "中美"呼呼止癢消炎液 |
英文品名 | Whir Whir itch relief solution "C.M." |
適應症 | 濕疹或皮膚炎,昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢,暫時緩解皮膚搔癢,去角質。 |
劑型 | 外用液劑 |
包裝 | 鋁罐裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FLUOCINOLONE ACETONIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIBUCAINE;;UREA;;FLUOCINOLONE ACETONIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIBUCAINE;;UREA;;FLUOCINOLONE ACETONIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIBUCAINE;;UREA |
申請商名稱 | 興中美生技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號 | 27989470 |
製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/05/04 |
用法用量 | 1~2次/天,塗於患部。 |
包裝與國際條碼 | 鋁罐裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第042245號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/05/12 |
發證日期: 1998/05/12 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104224501 |
中文品名: "中美"呼呼止癢消炎液 |
英文品名: Whir Whir itch relief solution "C.M." |
適應症: 濕疹或皮膚炎,昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢,暫時緩解皮膚搔癢,去角質。 |
劑型: 外用液劑 |
包裝: 鋁罐裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIBUCAINE;;UREA;;FLUOCINOLONE ACETONIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIBUCAINE;;UREA;;FLUOCINOLONE ACETONIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIBUCAINE;;UREA |
申請商名稱: 興中美生技有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號: 27989470 |
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/05/04 |
用法用量: 1~2次/天,塗於患部。 |
包裝與國際條碼: 鋁罐裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
興中美生技有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署藥製字第032341號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/03/22 |
發證日期 | 1990/03/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103234104 |
中文品名 | 疤膚力軟膏 |
英文品名 | SCARFREELY OINTMENT |
適應症 | 燙傷、疤痕、?管性骨炎、潰瘍性褥瘡及靜脈曲張,預防外傷及手術後傷口癒合後引起之皮膚萎縮及瘢瘤 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (ACEXAMIC ACID);;NEOMYCIN (SULFATE) |
申請商名稱 | 興中美生技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號 | 27989470 |
製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第032341號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/03/22 |
發證日期: 1990/03/22 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103234104 |
中文品名: 疤膚力軟膏 |
英文品名: SCARFREELY OINTMENT |
適應症: 燙傷、疤痕、?管性骨炎、潰瘍性褥瘡及靜脈曲張,預防外傷及手術後傷口癒合後引起之皮膚萎縮及瘢瘤 |
劑型: 軟膏劑 |
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (ACEXAMIC ACID);;NEOMYCIN (SULFATE) |
申請商名稱: 興中美生技有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號: 27989470 |
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/17 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
興中美生技有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥製字第041791號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/12/23 |
發證日期 | 1997/12/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104179100 |
中文品名 | "中美" 舒筋樂治酸痛外用液1%(吲哚美酒辛) |
英文品名 | SUCHILA SOLUTION 1% "C.M."(INDOMETHACIN) |
適應症 | 暫時性緩解局部疼痛 |
劑型 | 外用液劑 |
包裝 | 鋁罐裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
申請商名稱 | 興中美生技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號 | 27989470 |
製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/04/09 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁罐裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第041791號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/12/23 |
發證日期: 1997/12/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104179100 |
中文品名: "中美" 舒筋樂治酸痛外用液1%(吲哚美酒辛) |
英文品名: SUCHILA SOLUTION 1% "C.M."(INDOMETHACIN) |
適應症: 暫時性緩解局部疼痛 |
劑型: 外用液劑 |
包裝: 鋁罐裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
申請商名稱: 興中美生技有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號: 27989470 |
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/04/09 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁罐裝;;塑膠瓶裝 |
興中美生技有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署藥製字第043688號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/04/21 |
發證日期 | 2000/04/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104368801 |
中文品名 | "中美"洛疼膠囊 |
英文品名 | LOTTON CAPSULES "C.M." |
適應症 | 類風濕性關節炎、骨關節炎。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ETODOLAC |
申請商名稱 | 興中美生技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號 | 27989470 |
製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/09 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第043688號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/04/21 |
發證日期: 2000/04/21 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104368801 |
中文品名: "中美"洛疼膠囊 |
英文品名: LOTTON CAPSULES "C.M." |
適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ETODOLAC |
申請商名稱: 興中美生技有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號: 27989470 |
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/08/09 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
興中美生技有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署藥製字第029759號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/06/04 |
發證日期 | 1987/06/04 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102975903 |
中文品名 | "中美"脈亦通膠囊0.5毫克 |
英文品名 | MAIYITONG CAPSULES 0.5MG (METHYLCOBALAMIN)"C.M." |
適應症 | 末梢性神經障礙 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | MECOBALAMIN |
申請商名稱 | 興中美生技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號 | 27989470 |
製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第029759號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/06/04 |
發證日期: 1987/06/04 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102975903 |
中文品名: "中美"脈亦通膠囊0.5毫克 |
英文品名: MAIYITONG CAPSULES 0.5MG (METHYLCOBALAMIN)"C.M." |
適應症: 末梢性神經障礙 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 盒裝;;瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: MECOBALAMIN |
申請商名稱: 興中美生技有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號: 27989470 |
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/17 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝 |
興中美生技有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署藥製字第016485號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/05/25 |
發證日期 | 1979/01/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00101648500 |
中文品名 | 痛爾炎膠囊 |
英文品名 | TONREN CAPSULES "C.M." |
適應症 | 纖維織炎、纖維增殖性肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、斜頸、手術後肌痛、頭痛、末梢神經炎。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE |
申請商名稱 | 興中美生技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號 | 27989470 |
製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/01 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第016485號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/05/25 |
發證日期: 1979/01/22 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00101648500 |
中文品名: 痛爾炎膠囊 |
英文品名: TONREN CAPSULES "C.M." |
適應症: 纖維織炎、纖維增殖性肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、斜頸、手術後肌痛、頭痛、末梢神經炎。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE |
申請商名稱: 興中美生技有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號: 27989470 |
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/01 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
興中美生技有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛部成製字第016942號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/11/05 |
發證日期 | 2017/04/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 01055535 |
通關簽審文件編號 | DHY05301694208 |
中文品名 | "中美"蚊避防蚊液 |
英文品名 | Wenbi Repellent solution "C.M." |
適應症 | 驅逐蚊、蜱(壁蝨)、蚤。 |
劑型 | 外用液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 乙類成藥 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DIETHYLTOLUAMIDE |
申請商名稱 | 興中美生技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號 | 27989470 |
製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/17 |
用法用量 | 請詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛部成製字第016942號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/11/05 |
發證日期: 2017/04/21 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 01055535 |
通關簽審文件編號: DHY05301694208 |
中文品名: "中美"蚊避防蚊液 |
英文品名: Wenbi Repellent solution "C.M." |
適應症: 驅逐蚊、蜱(壁蝨)、蚤。 |
劑型: 外用液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 乙類成藥 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE |
申請商名稱: 興中美生技有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號: 27989470 |
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/17 |
用法用量: 請詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
興中美生技有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署藥製字第047467號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/08/02 |
發證日期 | 2005/08/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104746705 |
中文品名 | "熹樂" 樂痛好酸痛藥布 |
英文品名 | LOTONHOU PLASTER |
適應症 | 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 |
劑型 | 藥膠布 |
包裝 | 片裝;;鋁箔袋裝;;片裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM |
申請商名稱 | 興中美生技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號 | 27989470 |
製造商名稱 | 人生製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區五路3號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/17 |
用法用量 | 一天一片,貼於患部。依病症與病人反應來決定治療持續的時間。建議要在兩周後檢查療效。 |
包裝與國際條碼 | 片裝;;鋁箔袋裝;;片裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第047467號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/08/02 |
發證日期: 2005/08/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104746705 |
中文品名: "熹樂" 樂痛好酸痛藥布 |
英文品名: LOTONHOU PLASTER |
適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 |
劑型: 藥膠布 |
包裝: 片裝;;鋁箔袋裝;;片裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM |
申請商名稱: 興中美生技有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號: 27989470 |
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路3號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/17 |
用法用量: 一天一片,貼於患部。依病症與病人反應來決定治療持續的時間。建議要在兩周後檢查療效。 |
包裝與國際條碼: 片裝;;鋁箔袋裝;;片裝 |
興中美生技有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署藥製字第007821號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1975/10/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00100782102 |
中文品名 | "中美" 膚寧通藥膏 |
英文品名 | FRADIOCORT CREAM "C.M." |
適應症 | 過敏性皮膚炎、皮脂溢皮膚炎、異位皮膚炎、接觸性皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、紅皮症、濕疹性牛皮症及外耳炎。 |
劑型 | 乳膏劑 |
包裝 | 軟管裝;;罐裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) |
申請商名稱 | 興中美生技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號 | 27989470 |
製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/02/07 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 軟管裝;;罐裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第007821號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/25 |
發證日期: 1975/10/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00100782102 |
中文品名: "中美" 膚寧通藥膏 |
英文品名: FRADIOCORT CREAM "C.M." |
適應症: 過敏性皮膚炎、皮脂溢皮膚炎、異位皮膚炎、接觸性皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、紅皮症、濕疹性牛皮症及外耳炎。 |
劑型: 乳膏劑 |
包裝: 軟管裝;;罐裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) |
申請商名稱: 興中美生技有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號: 27989470 |
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/02/07 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝 |
興中美生技有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署藥製字第000190號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/05/25 |
發證日期 | 2009/09/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00100019007 |
中文品名 | 康灼膚軟膏 |
英文品名 | Kang Jhuo Fu Ointment |
適應症 | 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷、燙傷之初期照護等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NITROFURAZONE |
申請商名稱 | 興中美生技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號 | 27989470 |
製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/01 |
用法用量 | 一日數次,塗抹於患部,或以紗布、脫脂棉等沾取塗抹。 |
包裝與國際條碼 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第000190號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/05/25 |
發證日期: 2009/09/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00100019007 |
中文品名: 康灼膚軟膏 |
英文品名: Kang Jhuo Fu Ointment |
適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷、燙傷之初期照護等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 |
劑型: 軟膏劑 |
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: NITROFURAZONE |
申請商名稱: 興中美生技有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號: 27989470 |
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/01 |
用法用量: 一日數次,塗抹於患部,或以紗布、脫脂棉等沾取塗抹。 |
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
興中美生技有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 7 項)
興中美生技有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016123號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/09/23 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期 | 2021/01/28 |
發證日期 | 2016/01/28 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401612302 |
中文品名 | 仙同 假牙黏著劑 (未滅菌) |
英文品名 | Sendo Denture Adhesive (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 興中美生技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號 | 27989470 |
製造商名稱 | NIPPON ZETTOC CO., LTD. |
製造廠廠址 | 1-5 OYAMA-CHO MIDORI-KU SAGAMIHARA-SHI, KANAGAWA JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/27 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016123號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/09/23 |
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期: 2021/01/28 |
發證日期: 2016/01/28 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401612302 |
中文品名: 仙同 假牙黏著劑 (未滅菌) |
英文品名: Sendo Denture Adhesive (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 興中美生技有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號: 27989470 |
製造商名稱: NIPPON ZETTOC CO., LTD. |
製造廠廠址: 1-5 OYAMA-CHO MIDORI-KU SAGAMIHARA-SHI, KANAGAWA JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2023/11/27 |
製造許可登錄編號: (空) |
興中美生技有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016123號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20210128 |
發證日期 | 20160128 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401612302 |
中文品名 | 仙同 假牙黏著劑 (未滅菌) |
英文品名 | Sendo Denture Adhesive (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 興中美生技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號 | 27989470 |
製造商名稱 | NIPPON ZETTOC CO., LTD. |
製造廠廠址 | 1-5 OYAMA-CHO MIDORI-KU SAGAMIHARA-SHI, KANAGAWA JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20201130 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016123號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20210128 |
發證日期: 20160128 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401612302 |
中文品名: 仙同 假牙黏著劑 (未滅菌) |
英文品名: Sendo Denture Adhesive (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 興中美生技有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號: 27989470 |
製造商名稱: NIPPON ZETTOC CO., LTD. |
製造廠廠址: 1-5 OYAMA-CHO MIDORI-KU SAGAMIHARA-SHI, KANAGAWA JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20201130 |
製造許可登錄編號: (空) |
興中美生技有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第020113號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/10/31 |
發證日期 | 2021/10/01 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA08402011302 |
中文品名 | 仙同 退熱貼 (未滅菌) |
英文品名 | Teryleaf Cooling Gel Sheet (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 興中美生技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號 | 27989470 |
製造商名稱 | KIYOU JOCHUGIKU CO., LTD. |
製造廠廠址 | 1135 SHIMOTSU-CHO KAMI, KAINAN, WAKAYAMA, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/17 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020113號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/10/31 |
發證日期: 2021/10/01 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA08402011302 |
中文品名: 仙同 退熱貼 (未滅菌) |
英文品名: Teryleaf Cooling Gel Sheet (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 興中美生技有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號: 27989470 |
製造商名稱: KIYOU JOCHUGIKU CO., LTD. |
製造廠廠址: 1135 SHIMOTSU-CHO KAMI, KAINAN, WAKAYAMA, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/17 |
製造許可登錄編號: (空) |
興中美生技有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020114號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/02/22 |
發證日期 | 2019/02/22 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402011400 |
中文品名 | 仙同 假牙清潔錠 (未滅菌) |
英文品名 | Teryleaf Denture Cleanser (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3520 不需處方之假牙清潔劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 興中美生技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號 | 27989470 |
製造商名稱 | KIYOU JOCHUGIKU CO., LTD. |
製造廠廠址 | 1135 SHIMOTSU-CHO KAMI, KAINAN, WAKAYAMA, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/17 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020114號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/02/22 |
發證日期: 2019/02/22 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402011400 |
中文品名: 仙同 假牙清潔錠 (未滅菌) |
英文品名: Teryleaf Denture Cleanser (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3520 不需處方之假牙清潔劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 興中美生技有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號: 27989470 |
製造商名稱: KIYOU JOCHUGIKU CO., LTD. |
製造廠廠址: 1135 SHIMOTSU-CHO KAMI, KAINAN, WAKAYAMA, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/17 |
製造許可登錄編號: (空) |
興中美生技有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020114號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240222 |
發證日期 | 20190222 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402011400 |
中文品名 | 仙同 假牙清潔錠 (未滅菌) |
英文品名 | Teryleaf Denture Cleanser (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3520 不需處方之假牙清潔劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 興中美生技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號 | 27989470 |
製造商名稱 | KIYOU JOCHUGIKU CO., LTD. |
製造廠廠址 | 1135 SHIMOTSU-CHO KAMI, KAINAN, WAKAYAMA, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20201130 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020114號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20240222 |
發證日期: 20190222 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402011400 |
中文品名: 仙同 假牙清潔錠 (未滅菌) |
英文品名: Teryleaf Denture Cleanser (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3520 不需處方之假牙清潔劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 興中美生技有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號: 27989470 |
製造商名稱: KIYOU JOCHUGIKU CO., LTD. |
製造廠廠址: 1135 SHIMOTSU-CHO KAMI, KAINAN, WAKAYAMA, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20201130 |
製造許可登錄編號: (空) |
興中美生技有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020113號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2021/09/30 |
註銷理由 | 轉為登錄字號 |
有效日期 | 2024/02/22 |
發證日期 | 2019/02/22 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402011301 |
中文品名 | 仙同 退熱貼 (未滅菌) |
英文品名 | Teryleaf Cooling Gel Sheet (Non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 興中美生技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號 | 27989470 |
製造商名稱 | KIYOU JOCHUGIKU CO., LTD. |
製造廠廠址 | 1135 SHIMOTSU-CHO KAMI, KAINAN, WAKAYAMA, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/11/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020113號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2021/09/30 |
註銷理由: 轉為登錄字號 |
有效日期: 2024/02/22 |
發證日期: 2019/02/22 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402011301 |
中文品名: 仙同 退熱貼 (未滅菌) |
英文品名: Teryleaf Cooling Gel Sheet (Non-sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 興中美生技有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號: 27989470 |
製造商名稱: KIYOU JOCHUGIKU CO., LTD. |
製造廠廠址: 1135 SHIMOTSU-CHO KAMI, KAINAN, WAKAYAMA, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2020/11/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
興中美生技有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020113號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | 轉為登錄字號 |
有效日期 | 20240222 |
發證日期 | 20190222 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402011301 |
中文品名 | 仙同 退熱貼 (未滅菌) |
英文品名 | Teryleaf Cooling Gel Sheet (Non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O5700 醫療用冷敷包 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 興中美生技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號 | 27989470 |
製造商名稱 | KIYOU JOCHUGIKU CO., LTD. |
製造廠廠址 | 1135 SHIMOTSU-CHO KAMI, KAINAN, WAKAYAMA, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20201130 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020113號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: (空) |
註銷理由: 轉為登錄字號 |
有效日期: 20240222 |
發證日期: 20190222 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402011301 |
中文品名: 仙同 退熱貼 (未滅菌) |
英文品名: Teryleaf Cooling Gel Sheet (Non-sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 興中美生技有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號: 27989470 |
製造商名稱: KIYOU JOCHUGIKU CO., LTD. |
製造廠廠址: 1135 SHIMOTSU-CHO KAMI, KAINAN, WAKAYAMA, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20201130 |
製造許可登錄編號: (空) |
興中美生技有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 20 項)
興中美生技有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署藥製字第027971號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/12/12 |
發證日期 | 1985/07/30 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00102797104 |
中文品名 | "中美" 邁基炎痛膠囊500公絲(每非那) |
英文品名 | MISPANTON CAPSULES 500MG (MEFENAMIC ACID) "C.M." |
適應症 | 手術後或外傷後炎症腫脹之緩解、下列疾患之消炎、鎮痛:變形性關節症、腰痛、症候性神經痛、頭痛、副鼻腔炎、月經痛、分娩後疼痛、齒痛。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | MEFENAMIC ACID |
申請商名稱 | 興中美生技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號 | 27989470 |
製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/01/22 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::4712244120074,4712244120135,;;盒裝::4712244120074,4712244120135, |
許可證字號: 衛署藥製字第027971號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/12/12 |
發證日期: 1985/07/30 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00102797104 |
中文品名: "中美" 邁基炎痛膠囊500公絲(每非那) |
英文品名: MISPANTON CAPSULES 500MG (MEFENAMIC ACID) "C.M." |
適應症: 手術後或外傷後炎症腫脹之緩解、下列疾患之消炎、鎮痛:變形性關節症、腰痛、症候性神經痛、頭痛、副鼻腔炎、月經痛、分娩後疼痛、齒痛。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: MEFENAMIC ACID |
申請商名稱: 興中美生技有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號: 27989470 |
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/01/22 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝::4712244120074,4712244120135,;;盒裝::4712244120074,4712244120135, |
興中美生技有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥製字第033703號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/02/23 |
發證日期 | 1991/02/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103370304 |
中文品名 | 舒淨洗髮精2%W/W(克多可那挫) |
英文品名 | SUGEN SHAMPOO 2%W/W (KETOCONAZOLE) |
適應症 | 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑 |
劑型 | 洗髮劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | KETOCONAZOLE |
申請商名稱 | 興中美生技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號 | 27989470 |
製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,,4712244920087,,,;;盒裝::,,4712244920087,,, |
許可證字號: 衛署藥製字第033703號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/02/23 |
發證日期: 1991/02/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103370304 |
中文品名: 舒淨洗髮精2%W/W(克多可那挫) |
英文品名: SUGEN SHAMPOO 2%W/W (KETOCONAZOLE) |
適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑 |
劑型: 洗髮劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: KETOCONAZOLE |
申請商名稱: 興中美生技有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號: 27989470 |
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/17 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4712244920087,,,;;盒裝::,,4712244920087,,, |
興中美生技有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署藥製字第019441號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1979/11/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00101944105 |
中文品名 | "中美" 保麗膚軟膏 |
英文品名 | POLYFU OINTMENT "C.M." |
適應症 | 一般皮膚乾燥症、皮膚角化症、皮膚炎、濕疹、尋常性痤瘡、外傷及火傷之肉芽新生促進 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- |
申請商名稱 | 興中美生技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號 | 27989470 |
製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/12/04 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁軟管裝::,,4712244911023,,,4712244910934,4712244910965,;;塑膠瓶裝::,,4712244911023,,,4712244910934,4712244910965, |
許可證字號: 衛署藥製字第019441號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/25 |
發證日期: 1979/11/21 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00101944105 |
中文品名: "中美" 保麗膚軟膏 |
英文品名: POLYFU OINTMENT "C.M." |
適應症: 一般皮膚乾燥症、皮膚角化症、皮膚炎、濕疹、尋常性痤瘡、外傷及火傷之肉芽新生促進 |
劑型: 軟膏劑 |
包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- |
申請商名稱: 興中美生技有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號: 27989470 |
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/12/04 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁軟管裝::,,4712244911023,,,4712244910934,4712244910965,;;塑膠瓶裝::,,4712244911023,,,4712244910934,4712244910965, |
興中美生技有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥製字第043799號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/06/07 |
發證日期 | 2000/06/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104379900 |
中文品名 | "中美" 灼別您乳膏 |
英文品名 | DRAW BURNNING CREAM "C.M." |
適應症 | 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、暫時緩解皮膚搔癢、緩解皮膚刺激及尿布疹。 |
劑型 | 乳膏劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁軟管 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SULFADIAZINE;;ZINC OXIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL |
申請商名稱 | 興中美生技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號 | 27989470 |
製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4712244910767,;;鋁軟管::4712244910767, |
許可證字號: 衛署藥製字第043799號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/06/07 |
發證日期: 2000/06/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104379900 |
中文品名: "中美" 灼別您乳膏 |
英文品名: DRAW BURNNING CREAM "C.M." |
適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、暫時緩解皮膚搔癢、緩解皮膚刺激及尿布疹。 |
劑型: 乳膏劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SULFADIAZINE;;ZINC OXIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL |
申請商名稱: 興中美生技有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號: 27989470 |
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/17 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712244910767,;;鋁軟管::4712244910767, |
興中美生技有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥製字第030509號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1987/12/04 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 01019881 |
通關簽審文件編號 | DHY00103050906 |
中文品名 | 悠利膚軟膏 |
英文品名 | U. LIFU OINTMENT |
適應症 | 濕疹和其他過敏、感染和發炎性皮膚病 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN |
申請商名稱 | 興中美生技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號 | 27989470 |
製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/01/11 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁軟管裝::4712244910255,4712244910095,;;塑膠瓶裝::4712244910255,4712244910095, |
許可證字號: 衛署藥製字第030509號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/25 |
發證日期: 1987/12/04 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 01019881 |
通關簽審文件編號: DHY00103050906 |
中文品名: 悠利膚軟膏 |
英文品名: U. LIFU OINTMENT |
適應症: 濕疹和其他過敏、感染和發炎性皮膚病 |
劑型: 軟膏劑 |
包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN |
申請商名稱: 興中美生技有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號: 27989470 |
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/01/11 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁軟管裝::4712244910255,4712244910095,;;塑膠瓶裝::4712244910255,4712244910095, |
興中美生技有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署藥製字第029804號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/06/22 |
發證日期 | 1987/06/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102980408 |
中文品名 | 血平佳錠 |
英文品名 | SHPYNJA TABLETS "C.M." |
適應症 | 高血壓 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ATENOLOL;;CHLORTHALIDONE |
申請商名稱 | 興中美生技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號 | 27989470 |
製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝::4712244220057,4712244220040,;;瓶裝::4712244220057,4712244220040, |
許可證字號: 衛署藥製字第029804號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/06/22 |
發證日期: 1987/06/22 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102980408 |
中文品名: 血平佳錠 |
英文品名: SHPYNJA TABLETS "C.M." |
適應症: 高血壓 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 盒裝;;瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ATENOLOL;;CHLORTHALIDONE |
申請商名稱: 興中美生技有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號: 27989470 |
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/17 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝::4712244220057,4712244220040,;;瓶裝::4712244220057,4712244220040, |
興中美生技有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥製字第039394號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/10/16 |
發證日期 | 1995/10/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103939408 |
中文品名 | 舒樂康凝膠5毫克/公克(匹若卡) |
英文品名 | SOROCAM GEL 5MG/GM (PIROXICAM) |
適應症 | 骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)外傷後或肌腱炎、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急性肌肉骨骼損傷。 |
劑型 | 外用凝膠劑 |
包裝 | 管裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PIROXICAM |
申請商名稱 | 興中美生技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號 | 27989470 |
製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 管裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第039394號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/10/16 |
發證日期: 1995/10/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103939408 |
中文品名: 舒樂康凝膠5毫克/公克(匹若卡) |
英文品名: SOROCAM GEL 5MG/GM (PIROXICAM) |
適應症: 骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)外傷後或肌腱炎、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急性肌肉骨骼損傷。 |
劑型: 外用凝膠劑 |
包裝: 管裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PIROXICAM |
申請商名稱: 興中美生技有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號: 27989470 |
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/17 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 管裝 |
興中美生技有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署藥製字第057943號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/27 |
發證日期 | 2013/05/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00105794304 |
中文品名 | 感冒優維生素膠囊 |
英文品名 | COLD-U VIT.CAPSULES |
適應症 | 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) |
申請商名稱 | 興中美生技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號 | 27989470 |
製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/02/15 |
用法用量 | 一日三次。成人每次1粒,12歲以上,適用成人劑量。 |
包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝::4712244150354,;;塑膠瓶裝::4712244150354, |
許可證字號: 衛署藥製字第057943號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/05/27 |
發證日期: 2013/05/27 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00105794304 |
中文品名: 感冒優維生素膠囊 |
英文品名: COLD-U VIT.CAPSULES |
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) |
申請商名稱: 興中美生技有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號: 27989470 |
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/02/15 |
用法用量: 一日三次。成人每次1粒,12歲以上,適用成人劑量。 |
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4712244150354,;;塑膠瓶裝::4712244150354, |
興中美生技有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥製字第057205號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/05/08 |
發證日期 | 2012/05/08 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00105720507 |
中文品名 | "中美"優美孅油切膠囊 |
英文品名 | KoKo oil Ocut Capsule |
適應症 | 輔助減重。針對18歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ORLISTAT |
申請商名稱 | 興中美生技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號 | 27989470 |
製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化縣彰化市彰鹿路106號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/17 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4712244240031,4712244240055,4712244240048,4712244240062,4712244240031,4712244240048,4712244240055,4712244240062,;;PTP 鋁箔盒裝::4712244240031,4712244240055,4712244240048,4712244240062,4712244240031,4712244240048,4712244240055,4712244240062, |
許可證字號: 衛署藥製字第057205號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/05/08 |
發證日期: 2012/05/08 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00105720507 |
中文品名: "中美"優美孅油切膠囊 |
英文品名: KoKo oil Ocut Capsule |
適應症: 輔助減重。針對18歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ORLISTAT |
申請商名稱: 興中美生技有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號: 27989470 |
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化縣彰化市彰鹿路106號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/17 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712244240031,4712244240055,4712244240048,4712244240062,4712244240031,4712244240048,4712244240055,4712244240062,;;PTP 鋁箔盒裝::4712244240031,4712244240055,4712244240048,4712244240062,4712244240031,4712244240048,4712244240055,4712244240062, |
興中美生技有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署藥製字第047428號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/11/03 |
發證日期 | 2005/11/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104742808 |
中文品名 | 艾髮淨藥用洗髮液 |
英文品名 | Air hair Liquid |
適應症 | 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 |
劑型 | 外用液劑 |
包裝 | PET鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) |
申請商名稱 | 興中美生技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號 | 27989470 |
製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/17 |
用法用量 | 1週2次,2次間隔至少3天,使用時間不超過4週。 |
包裝與國際條碼 | PET鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
許可證字號: 衛署藥製字第047428號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/11/03 |
發證日期: 2005/11/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104742808 |
中文品名: 艾髮淨藥用洗髮液 |
英文品名: Air hair Liquid |
適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 |
劑型: 外用液劑 |
包裝: PET鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) |
申請商名稱: 興中美生技有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號: 27989470 |
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/17 |
用法用量: 1週2次,2次間隔至少3天,使用時間不超過4週。 |
包裝與國際條碼: PET鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
興中美生技有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥製字第042245號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/12 |
發證日期 | 1998/05/12 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104224501 |
中文品名 | "中美"呼呼止癢消炎液 |
英文品名 | Whir Whir itch relief solution "C.M." |
適應症 | 濕疹或皮膚炎,昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢,暫時緩解皮膚搔癢,去角質。 |
劑型 | 外用液劑 |
包裝 | 鋁罐裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FLUOCINOLONE ACETONIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIBUCAINE;;UREA;;FLUOCINOLONE ACETONIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIBUCAINE;;UREA;;FLUOCINOLONE ACETONIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIBUCAINE;;UREA |
申請商名稱 | 興中美生技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號 | 27989470 |
製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/05/04 |
用法用量 | 1~2次/天,塗於患部。 |
包裝與國際條碼 | 鋁罐裝::4712244911016,;;塑膠瓶裝::4712244911016,;;玻璃瓶裝::4712244911016, |
許可證字號: 衛署藥製字第042245號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/05/12 |
發證日期: 1998/05/12 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104224501 |
中文品名: "中美"呼呼止癢消炎液 |
英文品名: Whir Whir itch relief solution "C.M." |
適應症: 濕疹或皮膚炎,昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢,暫時緩解皮膚搔癢,去角質。 |
劑型: 外用液劑 |
包裝: 鋁罐裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIBUCAINE;;UREA;;FLUOCINOLONE ACETONIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIBUCAINE;;UREA;;FLUOCINOLONE ACETONIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIBUCAINE;;UREA |
申請商名稱: 興中美生技有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號: 27989470 |
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/05/04 |
用法用量: 1~2次/天,塗於患部。 |
包裝與國際條碼: 鋁罐裝::4712244911016,;;塑膠瓶裝::4712244911016,;;玻璃瓶裝::4712244911016, |
興中美生技有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署藥製字第032341號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/03/22 |
發證日期 | 1990/03/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103234104 |
中文品名 | 疤膚力軟膏 |
英文品名 | SCARFREELY OINTMENT |
適應症 | 燙傷、疤痕、?管性骨炎、潰瘍性褥瘡及靜脈曲張,預防外傷及手術後傷口癒合後引起之皮膚萎縮及瘢瘤 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (ACEXAMIC ACID);;NEOMYCIN (SULFATE) |
申請商名稱 | 興中美生技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號 | 27989470 |
製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁軟管::4712244910811,;;塑膠瓶裝::4712244910811, |
許可證字號: 衛署藥製字第032341號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/03/22 |
發證日期: 1990/03/22 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103234104 |
中文品名: 疤膚力軟膏 |
英文品名: SCARFREELY OINTMENT |
適應症: 燙傷、疤痕、?管性骨炎、潰瘍性褥瘡及靜脈曲張,預防外傷及手術後傷口癒合後引起之皮膚萎縮及瘢瘤 |
劑型: 軟膏劑 |
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (ACEXAMIC ACID);;NEOMYCIN (SULFATE) |
申請商名稱: 興中美生技有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號: 27989470 |
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/17 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁軟管::4712244910811,;;塑膠瓶裝::4712244910811, |
興中美生技有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥製字第041791號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/12/23 |
發證日期 | 1997/12/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104179100 |
中文品名 | "中美" 舒筋樂治酸痛外用液1%(吲哚美酒辛) |
英文品名 | SUCHILA SOLUTION 1% "C.M."(INDOMETHACIN) |
適應症 | 暫時性緩解局部疼痛 |
劑型 | 外用液劑 |
包裝 | 鋁罐裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
申請商名稱 | 興中美生技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號 | 27989470 |
製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/04/09 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁罐裝::4712244910743,;;塑膠瓶裝::4712244910743, |
許可證字號: 衛署藥製字第041791號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/12/23 |
發證日期: 1997/12/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104179100 |
中文品名: "中美" 舒筋樂治酸痛外用液1%(吲哚美酒辛) |
英文品名: SUCHILA SOLUTION 1% "C.M."(INDOMETHACIN) |
適應症: 暫時性緩解局部疼痛 |
劑型: 外用液劑 |
包裝: 鋁罐裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
申請商名稱: 興中美生技有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號: 27989470 |
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/04/09 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁罐裝::4712244910743,;;塑膠瓶裝::4712244910743, |
興中美生技有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署藥製字第043688號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/04/21 |
發證日期 | 2000/04/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104368801 |
中文品名 | "中美"洛疼膠囊 |
英文品名 | LOTTON CAPSULES "C.M." |
適應症 | 類風濕性關節炎、骨關節炎。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ETODOLAC |
申請商名稱 | 興中美生技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號 | 27989470 |
製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/09 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,,,,4712244120227,;;鋁箔盒裝::,,,,4712244120227, |
許可證字號: 衛署藥製字第043688號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/04/21 |
發證日期: 2000/04/21 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104368801 |
中文品名: "中美"洛疼膠囊 |
英文品名: LOTTON CAPSULES "C.M." |
適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ETODOLAC |
申請商名稱: 興中美生技有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號: 27989470 |
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/08/09 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,4712244120227,;;鋁箔盒裝::,,,,4712244120227, |
興中美生技有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署藥製字第029759號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/06/04 |
發證日期 | 1987/06/04 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102975903 |
中文品名 | "中美"脈亦通膠囊0.5毫克 |
英文品名 | MAIYITONG CAPSULES 0.5MG (METHYLCOBALAMIN)"C.M." |
適應症 | 末梢性神經障礙 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | MECOBALAMIN |
申請商名稱 | 興中美生技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號 | 27989470 |
製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝::4712244170055,;;瓶裝::4712244170055, |
許可證字號: 衛署藥製字第029759號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/06/04 |
發證日期: 1987/06/04 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102975903 |
中文品名: "中美"脈亦通膠囊0.5毫克 |
英文品名: MAIYITONG CAPSULES 0.5MG (METHYLCOBALAMIN)"C.M." |
適應症: 末梢性神經障礙 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 盒裝;;瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: MECOBALAMIN |
申請商名稱: 興中美生技有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號: 27989470 |
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/17 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝::4712244170055,;;瓶裝::4712244170055, |
興中美生技有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署藥製字第016485號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/05/25 |
發證日期 | 1979/01/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00101648500 |
中文品名 | 痛爾炎膠囊 |
英文品名 | TONREN CAPSULES "C.M." |
適應症 | 纖維織炎、纖維增殖性肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、斜頸、手術後肌痛、頭痛、末梢神經炎。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE |
申請商名稱 | 興中美生技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號 | 27989470 |
製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/01 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::4712244120180,4712244120180,4712244120173,4712244120173,;;鋁箔盒裝::4712244120180,4712244120180,4712244120173,4712244120173, |
許可證字號: 衛署藥製字第016485號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/05/25 |
發證日期: 1979/01/22 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00101648500 |
中文品名: 痛爾炎膠囊 |
英文品名: TONREN CAPSULES "C.M." |
適應症: 纖維織炎、纖維增殖性肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、斜頸、手術後肌痛、頭痛、末梢神經炎。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE |
申請商名稱: 興中美生技有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號: 27989470 |
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/01 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝::4712244120180,4712244120180,4712244120173,4712244120173,;;鋁箔盒裝::4712244120180,4712244120180,4712244120173,4712244120173, |
興中美生技有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛部成製字第016942號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/11/05 |
發證日期 | 2017/04/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 01055535 |
通關簽審文件編號 | DHY05301694208 |
中文品名 | "中美"蚊避防蚊液 |
英文品名 | Wenbi Repellent solution "C.M." |
適應症 | 驅逐蚊、蜱(壁蝨)、蚤。 |
劑型 | 外用液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 乙類成藥 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DIETHYLTOLUAMIDE |
申請商名稱 | 興中美生技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號 | 27989470 |
製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/17 |
用法用量 | 請詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛部成製字第016942號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/11/05 |
發證日期: 2017/04/21 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 01055535 |
通關簽審文件編號: DHY05301694208 |
中文品名: "中美"蚊避防蚊液 |
英文品名: Wenbi Repellent solution "C.M." |
適應症: 驅逐蚊、蜱(壁蝨)、蚤。 |
劑型: 外用液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 乙類成藥 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE |
申請商名稱: 興中美生技有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號: 27989470 |
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/17 |
用法用量: 請詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
興中美生技有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署藥製字第047467號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/08/02 |
發證日期 | 2005/08/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104746705 |
中文品名 | "熹樂" 樂痛好酸痛藥布 |
英文品名 | LOTONHOU PLASTER |
適應症 | 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 |
劑型 | 藥膠布 |
包裝 | 片裝;;鋁箔袋裝;;片裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM |
申請商名稱 | 興中美生技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號 | 27989470 |
製造商名稱 | 人生製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區五路3號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/17 |
用法用量 | 一天一片,貼於患部。依病症與病人反應來決定治療持續的時間。建議要在兩周後檢查療效。 |
包裝與國際條碼 | 片裝;;鋁箔袋裝;;片裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第047467號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/08/02 |
發證日期: 2005/08/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104746705 |
中文品名: "熹樂" 樂痛好酸痛藥布 |
英文品名: LOTONHOU PLASTER |
適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 |
劑型: 藥膠布 |
包裝: 片裝;;鋁箔袋裝;;片裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM |
申請商名稱: 興中美生技有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號: 27989470 |
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路3號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/17 |
用法用量: 一天一片,貼於患部。依病症與病人反應來決定治療持續的時間。建議要在兩周後檢查療效。 |
包裝與國際條碼: 片裝;;鋁箔袋裝;;片裝 |
興中美生技有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署藥製字第007821號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1975/10/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00100782102 |
中文品名 | "中美" 膚寧通藥膏 |
英文品名 | FRADIOCORT CREAM "C.M." |
適應症 | 過敏性皮膚炎、皮脂溢皮膚炎、異位皮膚炎、接觸性皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、紅皮症、濕疹性牛皮症及外耳炎。 |
劑型 | 乳膏劑 |
包裝 | 軟管裝;;罐裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) |
申請商名稱 | 興中美生技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號 | 27989470 |
製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/02/07 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 軟管裝::4712244910996,;;罐裝::4712244910996, |
許可證字號: 衛署藥製字第007821號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/25 |
發證日期: 1975/10/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00100782102 |
中文品名: "中美" 膚寧通藥膏 |
英文品名: FRADIOCORT CREAM "C.M." |
適應症: 過敏性皮膚炎、皮脂溢皮膚炎、異位皮膚炎、接觸性皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、紅皮症、濕疹性牛皮症及外耳炎。 |
劑型: 乳膏劑 |
包裝: 軟管裝;;罐裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) |
申請商名稱: 興中美生技有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號: 27989470 |
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/02/07 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 軟管裝::4712244910996,;;罐裝::4712244910996, |
興中美生技有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署藥製字第000190號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/05/25 |
發證日期 | 2009/09/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00100019007 |
中文品名 | 康灼膚軟膏 |
英文品名 | Kang Jhuo Fu Ointment |
適應症 | 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷、燙傷之初期照護等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NITROFURAZONE |
申請商名稱 | 興中美生技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號 | 27989470 |
製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/01 |
用法用量 | 一日數次,塗抹於患部,或以紗布、脫脂棉等沾取塗抹。 |
包裝與國際條碼 | 鋁軟管::4712244910866,;;塑膠瓶裝::4712244910866, |
許可證字號: 衛署藥製字第000190號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/05/25 |
發證日期: 2009/09/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00100019007 |
中文品名: 康灼膚軟膏 |
英文品名: Kang Jhuo Fu Ointment |
適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷、燙傷之初期照護等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 |
劑型: 軟膏劑 |
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: NITROFURAZONE |
申請商名稱: 興中美生技有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1 |
申請商統一編號: 27989470 |
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/01 |
用法用量: 一日數次,塗抹於患部,或以紗布、脫脂棉等沾取塗抹。 |
包裝與國際條碼: 鋁軟管::4712244910866,;;塑膠瓶裝::4712244910866, |
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