台灣歐姆龍健康事業股份有限公司
台灣歐姆龍健康事業股份有限公司的簡介
台灣歐姆龍健康事業股份有限公司登記設立日期是2005-03-08，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 02-87707733，傳真: 02-87707722，營業登記地址: 臺北市松山區民有里復興北路367號9樓 ( 地圖 )，統編(統一編號): 27567470，台灣歐姆龍健康事業股份有限公司負責人海老澤光介將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:其他運動用品及器材零售，資本額: 9,000,000元。
大綱
- 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (13筆)
- 相似姓名負責人的公司 (1筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (20筆)
- 相似統編的政府開放資料 (13筆)
- 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 27567470 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
| 資本額總額 | 9,000,000元 |
| 實收資本額 | 9,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 海老澤光介 |
| 聯絡電話 | 02-87707733 |
| 聯絡傳真 | 02-87707722 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 松山區 民有里 復興北路 |
| 登記地址 | 臺北市松山區復興北路367號9樓 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 2005-03-08 |
| 變更日期 | 2024-04-02 |
營業登記項目
F113060,度量衡器批發業,F213050,度量衡器零售業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F106020,日常用品批發業,F206020,日常用品零售業,F109070,文教、樂器、育樂用品批發業,F209060,文教、樂器、育樂用品零售業,F113990,其他機械器具批發業,F213990,其他機械器具零售業,JZ99050,仲介服務業,F113030,精密儀器批發業,F213040,精密儀器零售業,F106060,寵物用品批發業,F401181,度量衡器輸入業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務,F401021,電信管制射頻器材輸入業
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
476299,其他運動用品及器材零售,451099,其他商品批發經紀,458299,其他運動用品及器材批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 103年08月公司變更登記清單2014-08-20 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | 尾関透 | 臺北市松山區復興北路367號9樓 | 9000000 |
# 104年08月公司變更登記清單2015-08-13 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | 尾関透 | 臺北市松山區復興北路367號9樓 | 9000000 |
# 105年07月公司變更登記清單2016-07-06 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | 鈴木高太郎 | 臺北市松山區復興北路367號9樓 | 9000000 |
# 105年10月公司變更登記清單2016-10-12 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | 鈴木高太郎 | 臺北市松山區復興北路367號9樓 | 9000000 |
# 106年08月公司變更登記清單2017-08-10 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | Jose Maria Salazar | 臺北市松山區復興北路367號9樓 | 9000000 |
# 107年11月公司變更登記清單2018-11-08 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | Frans Jan Velkers | 臺北市松山區復興北路367號9樓 | 9000000 |
# 108年05月公司變更登記清單2019-05-28 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | Frans Jan Velkers | 臺北市松山區復興北路367號9樓 | 9000000 |
# 109年06月公司變更登記清單2020-06-19 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | 尾関透 | 臺北市松山區復興北路367號9樓 | 9000000 |
# 109年10月公司變更登記清單2020-10-19 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | 黃肇生 | 臺北市松山區復興北路367號9樓 | 9000000 |
# 110年06月公司變更登記清單2021-06-09 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | 黃肇生 | 臺北市松山區復興北路367號9樓 | 9000000 |
# 111年06月公司設立登記清單2022-06-23 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | 林達也 | 臺北市松山區復興北路367號9樓 | 9000000 |
# 111年06月公司變更登記清單2022-06-23 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | 林達也 | 臺北市松山區復興北路367號9樓 | 9000000 |
# 112年01月公司變更登記清單2023-01-13 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | 林達也 | 臺北市松山區復興北路367號9樓 | 9000000 |
# 103年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-08-20 | 公司名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | 代表人: 尾関透 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路367號9樓 | 資本額(元): 9000000 |
# 104年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-08-13 | 公司名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | 代表人: 尾関透 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路367號9樓 | 資本額(元): 9000000 |
# 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-06 | 公司名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | 代表人: 鈴木高太郎 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路367號9樓 | 資本額(元): 9000000 |
# 105年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-10-12 | 公司名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | 代表人: 鈴木高太郎 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路367號9樓 | 資本額(元): 9000000 |
# 106年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-08-10 | 公司名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | 代表人: Jose Maria Salazar | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路367號9樓 | 資本額(元): 9000000 |
# 107年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-11-08 | 公司名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | 代表人: Frans Jan Velkers | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路367號9樓 | 資本額(元): 9000000 |
# 108年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-05-28 | 公司名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | 代表人: Frans Jan Velkers | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路367號9樓 | 資本額(元): 9000000 |
# 109年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-06-19 | 公司名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | 代表人: 尾関透 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路367號9樓 | 資本額(元): 9000000 |
# 109年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-10-19 | 公司名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | 代表人: 黃肇生 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路367號9樓 | 資本額(元): 9000000 |
# 110年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-06-09 | 公司名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | 代表人: 黃肇生 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路367號9樓 | 資本額(元): 9000000 |
# 111年06月公司設立登記清單核准設立日期: 2022-06-23 | 公司名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | 代表人: 林達也 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路367號9樓 | 資本額(元): 9000000 |
# 111年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-06-23 | 公司名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | 代表人: 林達也 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路367號9樓 | 資本額(元): 9000000 |
# 112年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-01-13 | 公司名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | 代表人: 林達也 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路367號9樓 | 資本額(元): 9000000 |
與海老澤光介相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | 臺北市松山區復興北路367號9樓 | 海老澤光介 | 核准設立 |
| 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 地址: 臺北市松山區復興北路367號9樓 | 負責人: 海老澤光介 | 狀態: 核准設立 |
名稱 台灣歐姆龍健康事業 的政府開放資料
“歐姆龍”體重體脂肪計 | 英文品名: “OMRON” BODY FAT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000431號 | 有效日期: 2027/06/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/02/19 | 註銷理由: 自請註銷;;台灣歐姆龍健康事業股份有限公司112年12月20日(收文日 期：113年2月7日)醫療器材許可證變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBF-212,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐姆龍” 體重體脂計 | 英文品名: “OMRON” BODY FAT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000247號 | 有效日期: 2024/12/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/02/19 | 註銷理由: 自請註銷;;台灣歐姆龍健康事業股份有限公司112年12月20日(收文日 期：113年2月7日)醫療器材許可證變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBF-371-A,HBF-371-S以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐姆龍”紅外線耳溫槍 | 英文品名: “Omron”Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第004009號 | 有效日期: 2028/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/17 | 註銷理由: 製造廠國別變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MC-523申請變更事項：標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書（原102年3月29日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐姆龍" 電子血壓計 | 英文品名: "OMRON" AUTOMATIC BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012999號 | 有效日期: 2020/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-770A, T4, T5-M, HEM-907, HEM-906, R6以下空白註銷規格:T4, HEM-906, R6,以下空白變更事項:仿單遺失補發並註銷規格，內容詳如仿單、標籤核定本(原... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐姆龍" 電子血壓計 | 英文品名: "OMRON" AUTOMATIC BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012999號 | 有效日期: 20201109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-770A, T4, T5-M, HEM-907, HEM-906, R6以下空白註銷規格:T4, HEM-906, R6,以下空白變更事項:仿單遺失補發並註銷規格，內容詳如仿單、標籤核定本(原... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐姆龍”紅外線耳溫槍耳套 | 英文品名: “OMRON” Probe Cover | 許可證字號: 衛部醫器製字第005276號 | 有效日期: 2026/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MC-EP3 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐姆龍”專用耳套暨耳套裝配器 | 英文品名: “OMRON” Probe Cover and Loader | 許可證字號: 衛部醫器製字第005277號 | 有效日期: 2026/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MC-EPL1 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐姆龍”醫用紅外線耳溫槍 | 英文品名: “Omron” Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第005280號 | 有效日期: 2026/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MC-522 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐姆龍”耳套 | 英文品名: “Omron”Probe Cover | 許可證字號: 衛署醫器製字第003992號 | 有效日期: 2028/02/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: MC-EP2 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：MC-EP2-TW。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐姆龍”耳套 | 英文品名: “Omron” Probe Cover | 許可證字號: 衛部醫器製字第005864號 | 有效日期: 2027/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MC-EPC以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐姆龍”紅外線耳溫槍 | 英文品名: “Omron”Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第004009號 | 有效日期: 20230315 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MC-523 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐姆龍”耳套 | 英文品名: “Omron” Probe Cover | 許可證字號: 衛部醫器製字第005864號 | 有效日期: 20220905 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MC-EPC以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐姆龍”耳套 | 英文品名: “Omron”Probe Cover | 許可證字號: 衛署醫器製字第003992號 | 有效日期: 20230220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: MC-EP2 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：MC-EP2-TW。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐姆龍”紅外線耳溫槍耳套 | 英文品名: “OMRON” Probe Cover | 許可證字號: 衛部醫器製字第005276號 | 有效日期: 20260316 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MC-EP3 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐姆龍”專用耳套暨耳套裝配器 | 英文品名: “OMRON” Probe Cover and Loader | 許可證字號: 衛部醫器製字第005277號 | 有效日期: 20260322 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MC-EPL1 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐姆龍”醫用紅外線耳溫槍 | 英文品名: “Omron” Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第005280號 | 有效日期: 20260331 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MC-522 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐姆龍”紅外線耳溫槍 | 英文品名: “Omron” Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第005752號 | 有效日期: 20220502 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MC-520以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐姆龍”非侵入性血管檢測儀 | 英文品名: “Omron”Non-invasive Vascular Screening Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018150號 | 有效日期: 2022/07/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP-1000 (BP-203RPE II), VP-2000 (BP-203RPE II + TU-100), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐姆龍”非侵入性血壓及動脈硬度測量儀 | 英文品名: “Omron”Non-invasive Blood Pressure Monitor with Augmentation Index | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018186號 | 有效日期: 2017/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-9000AI，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐姆龍”超音波噴霧治療器 | 英文品名: “Omron”Ultrasonic Nebulizer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018188號 | 有效日期: 2022/08/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NE-U17，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐姆龍”體重體脂肪計英文品名: “OMRON” BODY FAT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000431號 | 有效日期: 2027/06/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/02/19 | 註銷理由: 自請註銷;;台灣歐姆龍健康事業股份有限公司112年12月20日(收文日 期：113年2月7日)醫療器材許可證變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBF-212,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐姆龍” 體重體脂計英文品名: “OMRON” BODY FAT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000247號 | 有效日期: 2024/12/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/02/19 | 註銷理由: 自請註銷;;台灣歐姆龍健康事業股份有限公司112年12月20日(收文日 期：113年2月7日)醫療器材許可證變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBF-371-A,HBF-371-S以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐姆龍”紅外線耳溫槍英文品名: “Omron”Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第004009號 | 有效日期: 2028/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/17 | 註銷理由: 製造廠國別變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MC-523申請變更事項：標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書（原102年3月29日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐姆龍" 電子血壓計英文品名: "OMRON" AUTOMATIC BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012999號 | 有效日期: 2020/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-770A, T4, T5-M, HEM-907, HEM-906, R6以下空白註銷規格:T4, HEM-906, R6,以下空白變更事項:仿單遺失補發並註銷規格，內容詳如仿單、標籤核定本(原... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐姆龍" 電子血壓計英文品名: "OMRON" AUTOMATIC BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012999號 | 有效日期: 20201109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-770A, T4, T5-M, HEM-907, HEM-906, R6以下空白註銷規格:T4, HEM-906, R6,以下空白變更事項:仿單遺失補發並註銷規格，內容詳如仿單、標籤核定本(原... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐姆龍”紅外線耳溫槍耳套英文品名: “OMRON” Probe Cover | 許可證字號: 衛部醫器製字第005276號 | 有效日期: 2026/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MC-EP3 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐姆龍”專用耳套暨耳套裝配器英文品名: “OMRON” Probe Cover and Loader | 許可證字號: 衛部醫器製字第005277號 | 有效日期: 2026/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MC-EPL1 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐姆龍”醫用紅外線耳溫槍英文品名: “Omron” Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第005280號 | 有效日期: 2026/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MC-522 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐姆龍”耳套英文品名: “Omron”Probe Cover | 許可證字號: 衛署醫器製字第003992號 | 有效日期: 2028/02/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: MC-EP2 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：MC-EP2-TW。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐姆龍”耳套英文品名: “Omron” Probe Cover | 許可證字號: 衛部醫器製字第005864號 | 有效日期: 2027/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MC-EPC以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐姆龍”紅外線耳溫槍英文品名: “Omron”Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第004009號 | 有效日期: 20230315 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MC-523 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐姆龍”耳套英文品名: “Omron” Probe Cover | 許可證字號: 衛部醫器製字第005864號 | 有效日期: 20220905 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MC-EPC以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐姆龍”耳套英文品名: “Omron”Probe Cover | 許可證字號: 衛署醫器製字第003992號 | 有效日期: 20230220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: MC-EP2 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：MC-EP2-TW。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐姆龍”紅外線耳溫槍耳套英文品名: “OMRON” Probe Cover | 許可證字號: 衛部醫器製字第005276號 | 有效日期: 20260316 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MC-EP3 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐姆龍”專用耳套暨耳套裝配器英文品名: “OMRON” Probe Cover and Loader | 許可證字號: 衛部醫器製字第005277號 | 有效日期: 20260322 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MC-EPL1 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐姆龍”醫用紅外線耳溫槍英文品名: “Omron” Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第005280號 | 有效日期: 20260331 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MC-522 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐姆龍”紅外線耳溫槍英文品名: “Omron” Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第005752號 | 有效日期: 20220502 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MC-520以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐姆龍”非侵入性血管檢測儀英文品名: “Omron”Non-invasive Vascular Screening Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018150號 | 有效日期: 2022/07/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP-1000 (BP-203RPE II), VP-2000 (BP-203RPE II + TU-100), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐姆龍”非侵入性血壓及動脈硬度測量儀英文品名: “Omron”Non-invasive Blood Pressure Monitor with Augmentation Index | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018186號 | 有效日期: 2017/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-9000AI，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐姆龍”超音波噴霧治療器英文品名: “Omron”Ultrasonic Nebulizer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018188號 | 有效日期: 2022/08/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NE-U17，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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三和創新股份有限公司統一編號: 42779733 | 電話號碼: 02-21752960 | 臺北市松山區復興北路367號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
川藝國際有限公司統一編號: 42850475 | 電話號碼: 02-77415538 | 臺北市松山區復興北路367號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
薩摩亞商大衛星國際有限公司台灣分公司統一編號: 42976559 | 電話號碼: 02 21752236 | 臺北市松山區復興北路367號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣吉箱租賃有限公司統一編號: 52207087 | 電話號碼: 02-21752926 | 臺北市松山區復興北路367號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
美商泰康生命科學股份有限公司台灣分公司統一編號: 53001892 | 電話號碼: 02-25038108 | 臺北市松山區復興北路367號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
統編 27567470 的政府開放資料
台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | 統一編號: 27567470 | 核准日期: 20050131 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
“歐姆龍”電子血壓計 | 英文品名: “OMRON” Automatic Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030424號 | 有效日期: 2027/11/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-7600T以下空白增加規格：型號Evolv。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐姆龍”電子血壓計 | 英文品名: “OMRON” Automatic Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028786號 | 有效日期: 2026/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: JPN500以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐姆龍”手腕式電子血壓計 | 英文品名: “OMRON” Wrist Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025809號 | 有效日期: 2024/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-6221以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐姆龍”電子血壓計 | 英文品名: “OMRON” Automatic Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025819號 | 有效日期: 2029/02/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-7130以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐姆龍”電子血壓計 | 英文品名: “OMRON” Automatic Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025823號 | 有效日期: 2029/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-7310以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐姆龍”電子血壓計 | 英文品名: “OMRON” Automatic Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026133號 | 有效日期: 2029/05/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-8712以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐姆龍” 噴霧器 | 英文品名: “OMRON” Compressor Nebulizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026681號 | 有效日期: 2019/11/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NE-C802 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐姆龍”電子血壓計 | 英文品名: “OMRON” Automatic Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028602號 | 有效日期: 2026/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-7280T以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐姆龍”電子血壓計 | 英文品名: “OMRON” Automatic Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028619號 | 有效日期: 2026/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: JPN600以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐姆龍” 超音波噴霧治療器 | 英文品名: “OMRON” UltraSonic Nebulizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029670號 | 有效日期: 2027/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NE-U780，以下空白。規格變更：詳如核定之中文說明書(原106年5月4日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐姆龍”噴霧器 | 英文品名: “OMRON” Compressor Nebulizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028151號 | 有效日期: 2026/01/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NE-C803以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐姆龍”電子血壓計 | 英文品名: “OMRON”Automatic Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000374號 | 有效日期: 2021/06/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-7081-IT以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台灣歐姆龍健康事業股份有限公司統一編號: 27567470 | 核准日期: 20050131 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
“歐姆龍”電子血壓計英文品名: “OMRON” Automatic Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030424號 | 有效日期: 2027/11/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-7600T以下空白增加規格：型號Evolv。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐姆龍”電子血壓計英文品名: “OMRON” Automatic Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028786號 | 有效日期: 2026/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: JPN500以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐姆龍”手腕式電子血壓計英文品名: “OMRON” Wrist Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025809號 | 有效日期: 2024/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-6221以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐姆龍”電子血壓計英文品名: “OMRON” Automatic Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025819號 | 有效日期: 2029/02/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-7130以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐姆龍”電子血壓計英文品名: “OMRON” Automatic Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025823號 | 有效日期: 2029/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-7310以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐姆龍”電子血壓計英文品名: “OMRON” Automatic Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026133號 | 有效日期: 2029/05/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-8712以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐姆龍” 噴霧器英文品名: “OMRON” Compressor Nebulizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026681號 | 有效日期: 2019/11/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NE-C802 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐姆龍”電子血壓計英文品名: “OMRON” Automatic Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028602號 | 有效日期: 2026/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-7280T以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐姆龍”電子血壓計英文品名: “OMRON” Automatic Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028619號 | 有效日期: 2026/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: JPN600以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐姆龍” 超音波噴霧治療器英文品名: “OMRON” UltraSonic Nebulizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029670號 | 有效日期: 2027/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NE-U780，以下空白。規格變更：詳如核定之中文說明書(原106年5月4日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐姆龍”噴霧器英文品名: “OMRON” Compressor Nebulizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028151號 | 有效日期: 2026/01/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NE-C803以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐姆龍”電子血壓計英文品名: “OMRON”Automatic Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000374號 | 有效日期: 2021/06/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-7081-IT以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台灣歐姆龍健康事業股份有限公司的出進口廠商登記資料
台灣歐姆龍健康事業股份有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 27567470 |
| 原始登記日期 | 20060412 |
| 核發日期 | 20240403 |
| 廠商中文名稱 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | OMRON HEALTHCARE TAIWAN CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市松山區復興北路367號9樓 |
| 英文營業地址 | 9 F., No. 367, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105401, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 海O澤光介 |
| 電話號碼 | 02-87707733 |
| 傳真號碼 | 02-87707722 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 27567470 |
| 原始登記日期: 20060412 |
| 核發日期: 20240403 |
| 廠商中文名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: OMRON HEALTHCARE TAIWAN CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市松山區復興北路367號9樓 |
| 英文營業地址: 9 F., No. 367, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105401, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 海O澤光介 |
| 電話號碼: 02-87707733 |
| 傳真號碼: 02-87707722 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
台灣歐姆龍健康事業股份有限公司的食品業者登錄資料集
台灣歐姆龍健康事業股份有限公司食品業者登錄資料集
| 公司或商業登記名稱 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 27567470 |
| 業者地址 | 台北市松山區復興北路367號9樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-127567470-00000-6 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
| 公司統一編號: 27567470 |
| 業者地址: 台北市松山區復興北路367號9樓 |
| 食品業者登錄字號: A-127567470-00000-6 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
台灣歐姆龍健康事業股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
台灣歐姆龍健康事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000262號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2020/05/11 |
| 發證日期 | 2010/05/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04200026207 |
| 中文品名 | “歐姆龍”電子血壓計 |
| 英文品名 | “OMRON”Automatic Blood Pressure Monitor |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | HEM-6111以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路367號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27567470 |
| 製造商名稱 | OMRON DALLAN CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.3 SONGJIANG ROAD, ECONOMIC & TECHNICAL DEVELOPMENT ZONE. DALIAN,CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1079 |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000262號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/22 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2020/05/11 |
| 發證日期: 2010/05/11 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA04200026207 |
| 中文品名: “歐姆龍”電子血壓計 |
| 英文品名: “OMRON”Automatic Blood Pressure Monitor |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: HEM-6111以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路367號9樓 |
| 申請商統一編號: 27567470 |
| 製造商名稱: OMRON DALLAN CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO.3 SONGJIANG ROAD, ECONOMIC & TECHNICAL DEVELOPMENT ZONE. DALIAN,CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號: QSD1079 |
台灣歐姆龍健康事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000262號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200511 |
| 發證日期 | 20100511 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04200026207 |
| 中文品名 | “歐姆龍”電子血壓計 |
| 英文品名 | “OMRON”Automatic Blood Pressure Monitor |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | HEM-6111以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路367號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27567470 |
| 製造商名稱 | OMRON DALLAN CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.3 SONGJIANG ROAD, ECONOMIC & TECHNICAL DEVELOPMENT ZONE. DALIAN,CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201028 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10793 |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000262號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200511 |
| 發證日期: 20100511 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA04200026207 |
| 中文品名: “歐姆龍”電子血壓計 |
| 英文品名: “OMRON”Automatic Blood Pressure Monitor |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: HEM-6111以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路367號9樓 |
| 申請商統一編號: 27567470 |
| 製造商名稱: OMRON DALLAN CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO.3 SONGJIANG ROAD, ECONOMIC & TECHNICAL DEVELOPMENT ZONE. DALIAN,CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201028 |
| 製造許可登錄編號: QSD10793 |
台灣歐姆龍健康事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001138號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/19 |
| 發證日期 | 2020/06/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200113804 |
| 中文品名 | “歐姆龍”醫用電子血壓計 |
| 英文品名 | “OMRON” Automatic Blood Pressure Monitor |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | HBP-9031C以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路367號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27567470 |
| 製造商名稱 | OMRON HEALTHCARE CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 53, KUNOTSUBO, TERADO-CHO, MUKO, KYOTO 617-0002, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10793 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001138號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/06/19 |
| 發證日期: 2020/06/19 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200113804 |
| 中文品名: “歐姆龍”醫用電子血壓計 |
| 英文品名: “OMRON” Automatic Blood Pressure Monitor |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: HBP-9031C以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路367號9樓 |
| 申請商統一編號: 27567470 |
| 製造商名稱: OMRON HEALTHCARE CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 53, KUNOTSUBO, TERADO-CHO, MUKO, KYOTO 617-0002, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 2024/03/27 |
| 製造許可登錄編號: QSD10793 |
台灣歐姆龍健康事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001138號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250619 |
| 發證日期 | 20200619 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200113804 |
| 中文品名 | “歐姆龍”醫用電子血壓計 |
| 英文品名 | “OMRON” Automatic Blood Pressure Monitor |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | HBP-9031C以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路367號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27567470 |
| 製造商名稱 | OMRON HEALTHCARE CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 53, KUNOTSUBO, TERADO-CHO, MUKO, KYOTO 617-0002, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 20201028 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10793 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001138號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250619 |
| 發證日期: 20200619 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200113804 |
| 中文品名: “歐姆龍”醫用電子血壓計 |
| 英文品名: “OMRON” Automatic Blood Pressure Monitor |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: HBP-9031C以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路367號9樓 |
| 申請商統一編號: 27567470 |
| 製造商名稱: OMRON HEALTHCARE CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 53, KUNOTSUBO, TERADO-CHO, MUKO, KYOTO 617-0002, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 20201028 |
| 製造許可登錄編號: QSD10793 |
台灣歐姆龍健康事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001052號 |
| 註銷狀態 | 已廢止 |
| 註銷日期 | 2024/02/19 |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/07/24 |
| 發證日期 | 2019/07/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200105207 |
| 中文品名 | “歐姆龍”體重體脂肪計 |
| 英文品名 | “OMRON” Body Fat Monitor |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | 2770 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | HBF-702T以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路367號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27567470 |
| 製造商名稱 | OMRON HEALTHCARE CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 53, KUNOTSUBO, TERADO-CHO, MUKO, KYOTO 617-0002, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2024/02/20 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3903 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001052號 |
| 註銷狀態: 已廢止 |
| 註銷日期: 2024/02/19 |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/07/24 |
| 發證日期: 2019/07/24 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200105207 |
| 中文品名: “歐姆龍”體重體脂肪計 |
| 英文品名: “OMRON” Body Fat Monitor |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: 2770 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: HBF-702T以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路367號9樓 |
| 申請商統一編號: 27567470 |
| 製造商名稱: OMRON HEALTHCARE CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 53, KUNOTSUBO, TERADO-CHO, MUKO, KYOTO 617-0002, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 2024/02/20 |
| 製造許可登錄編號: QSD3903 |
台灣歐姆龍健康事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001052號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240724 |
| 發證日期 | 20190724 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200105207 |
| 中文品名 | “歐姆龍”體重體脂肪計 |
| 英文品名 | “OMRON” Body Fat Monitor |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | 2770 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | HBF-702T以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路367號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27567470 |
| 製造商名稱 | OMRON HEALTHCARE CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 53, KUNOTSUBO, TERADO-CHO, MUKO, KYOTO 617-0002, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 20201028 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3903 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001052號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240724 |
| 發證日期: 20190724 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200105207 |
| 中文品名: “歐姆龍”體重體脂肪計 |
| 英文品名: “OMRON” Body Fat Monitor |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: 2770 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: HBF-702T以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路367號9樓 |
| 申請商統一編號: 27567470 |
| 製造商名稱: OMRON HEALTHCARE CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 53, KUNOTSUBO, TERADO-CHO, MUKO, KYOTO 617-0002, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 20201028 |
| 製造許可登錄編號: QSD3903 |
台灣歐姆龍健康事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029341號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/01/12 |
| 發證日期 | 2017/01/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602934100 |
| 中文品名 | “歐姆龍”低周波治療器 |
| 英文品名 | “OMRON” Electronic Nerve Stimulator electroTHERAPY |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | HV-F021-PK、HV-F021-W |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路367號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27567470 |
| 製造商名稱 | OMRON HEALTHCARE CO., LTD. MATSUSAKA FACTORY |
| 製造廠廠址 | 1855-370, KUBO-CHO, MATSUSAKA-SHI, MIE, 515-8503, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3706 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029341號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/01/12 |
| 發證日期: 2017/01/12 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602934100 |
| 中文品名: “歐姆龍”低周波治療器 |
| 英文品名: “OMRON” Electronic Nerve Stimulator electroTHERAPY |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: HV-F021-PK、HV-F021-W |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路367號9樓 |
| 申請商統一編號: 27567470 |
| 製造商名稱: OMRON HEALTHCARE CO., LTD. MATSUSAKA FACTORY |
| 製造廠廠址: 1855-370, KUBO-CHO, MATSUSAKA-SHI, MIE, 515-8503, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/27 |
| 製造許可登錄編號: QSD3706 |
台灣歐姆龍健康事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029341號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20270112 |
| 發證日期 | 20170112 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602934100 |
| 中文品名 | “歐姆龍”低周波治療器 |
| 英文品名 | “OMRON” Electronic Nerve Stimulator electroTHERAPY |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | HV-F021-PK、HV-F021-W |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路367號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27567470 |
| 製造商名稱 | OMRON HEALTHCARE CO., LTD. MATSUSAKA FACTORY |
| 製造廠廠址 | 1855-370, KUBO-CHO, MATSUSAKA-SHI, MIE, 515-8503, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220208 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3706 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029341號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20270112 |
| 發證日期: 20170112 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602934100 |
| 中文品名: “歐姆龍”低周波治療器 |
| 英文品名: “OMRON” Electronic Nerve Stimulator electroTHERAPY |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: HV-F021-PK、HV-F021-W |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路367號9樓 |
| 申請商統一編號: 27567470 |
| 製造商名稱: OMRON HEALTHCARE CO., LTD. MATSUSAKA FACTORY |
| 製造廠廠址: 1855-370, KUBO-CHO, MATSUSAKA-SHI, MIE, 515-8503, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20220208 |
| 製造許可登錄編號: QSD3706 |
台灣歐姆龍健康事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第025819號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/02/20 |
| 發證日期 | 2014/02/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602581904 |
| 中文品名 | “歐姆龍”電子血壓計 |
| 英文品名 | “OMRON” Automatic Blood Pressure Monitor |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | HEM-7130以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路367號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27567470 |
| 製造商名稱 | OMRON HEALTHCARE MANUFACTURING VIETNAM CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 28 VSIP II, STREET 2, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK II, BINH DUONG INDUSTRY-SERVICES-URBAN COMPLEX, HOA PHU WARD, THU DAU MOT CITY, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | VN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10826 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025819號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/02/20 |
| 發證日期: 2014/02/20 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602581904 |
| 中文品名: “歐姆龍”電子血壓計 |
| 英文品名: “OMRON” Automatic Blood Pressure Monitor |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: HEM-7130以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路367號9樓 |
| 申請商統一編號: 27567470 |
| 製造商名稱: OMRON HEALTHCARE MANUFACTURING VIETNAM CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO. 28 VSIP II, STREET 2, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK II, BINH DUONG INDUSTRY-SERVICES-URBAN COMPLEX, HOA PHU WARD, THU DAU MOT CITY, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: VN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/27 |
| 製造許可登錄編號: QSD10826 |
台灣歐姆龍健康事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第025819號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240220 |
| 發證日期 | 20140220 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602581904 |
| 中文品名 | “歐姆龍”電子血壓計 |
| 英文品名 | “OMRON” Automatic Blood Pressure Monitor |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | HEM-7130以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路367號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27567470 |
| 製造商名稱 | OMRON HEALTHCARE MANUFACTURING VIETNAM CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 28 VSIP II, STREET 2, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK II, BINH DUONG INDUSTRY-SERVICES-URBAN COMPLEX, HOA PHU WARD, THU DAU MOT CITY, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | VN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201028 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10826 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025819號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240220 |
| 發證日期: 20140220 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602581904 |
| 中文品名: “歐姆龍”電子血壓計 |
| 英文品名: “OMRON” Automatic Blood Pressure Monitor |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: HEM-7130以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路367號9樓 |
| 申請商統一編號: 27567470 |
| 製造商名稱: OMRON HEALTHCARE MANUFACTURING VIETNAM CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO. 28 VSIP II, STREET 2, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK II, BINH DUONG INDUSTRY-SERVICES-URBAN COMPLEX, HOA PHU WARD, THU DAU MOT CITY, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: VN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201028 |
| 製造許可登錄編號: QSD10826 |
台灣歐姆龍健康事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023501號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/13 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/05/16 |
| 發證日期 | 2012/05/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602350109 |
| 中文品名 | “歐姆龍”電子血壓計 |
| 英文品名 | “OMRON” Automatic Blood Pressure Monitor |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | HEM-7220,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路367號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27567470 |
| 製造商名稱 | OMRON HEALTHCARE MANUFACTURING VIETNAM CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 28 VSIP II, STREET 2, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK II, BINH DUONG INDUSTRY-SERVICES-URBAN COMPLEX, HOA PHU WARD, THU DAU MOT TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | VN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6255 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023501號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/13 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/05/16 |
| 發證日期: 2012/05/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602350109 |
| 中文品名: “歐姆龍”電子血壓計 |
| 英文品名: “OMRON” Automatic Blood Pressure Monitor |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: HEM-7220,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路367號9樓 |
| 申請商統一編號: 27567470 |
| 製造商名稱: OMRON HEALTHCARE MANUFACTURING VIETNAM CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO. 28 VSIP II, STREET 2, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK II, BINH DUONG INDUSTRY-SERVICES-URBAN COMPLEX, HOA PHU WARD, THU DAU MOT TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: VN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號: QSD6255 |
台灣歐姆龍健康事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023501號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191213 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20170516 |
| 發證日期 | 20120516 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602350109 |
| 中文品名 | “歐姆龍”電子血壓計 |
| 英文品名 | “OMRON” Automatic Blood Pressure Monitor |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | HEM-7220,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路367號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27567470 |
| 製造商名稱 | OMRON HEALTHCARE MANUFACTURING VIETNAM CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 28 VSIP II, STREET 2, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK II, BINH DUONG INDUSTRY-SERVICES-URBAN COMPLEX, HOA PHU WARD, THU DAU MOT TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | VN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191217 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6255 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023501號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191213 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20170516 |
| 發證日期: 20120516 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602350109 |
| 中文品名: “歐姆龍”電子血壓計 |
| 英文品名: “OMRON” Automatic Blood Pressure Monitor |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: HEM-7220,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路367號9樓 |
| 申請商統一編號: 27567470 |
| 製造商名稱: OMRON HEALTHCARE MANUFACTURING VIETNAM CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO. 28 VSIP II, STREET 2, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK II, BINH DUONG INDUSTRY-SERVICES-URBAN COMPLEX, HOA PHU WARD, THU DAU MOT TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: VN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191217 |
| 製造許可登錄編號: QSD6255 |
台灣歐姆龍健康事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033941號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/09 |
| 發證日期 | 2020/09/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603394100 |
| 中文品名 | “歐姆龍”電子血壓計 |
| 英文品名 | “OMRON” Automatic Blood Pressure Monitor |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | JPN710T以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路367號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27567470 |
| 製造商名稱 | OMRON HEALTHCARE CO., LTD. MATSUSAKA FACTORY |
| 製造廠廠址 | 1855-370, KUBO-CHO, MATSUSAKA-SHI, MIE, 515-8503, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3706 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033941號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/09/09 |
| 發證日期: 2020/09/09 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603394100 |
| 中文品名: “歐姆龍”電子血壓計 |
| 英文品名: “OMRON” Automatic Blood Pressure Monitor |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: JPN710T以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路367號9樓 |
| 申請商統一編號: 27567470 |
| 製造商名稱: OMRON HEALTHCARE CO., LTD. MATSUSAKA FACTORY |
| 製造廠廠址: 1855-370, KUBO-CHO, MATSUSAKA-SHI, MIE, 515-8503, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/27 |
| 製造許可登錄編號: QSD3706 |
台灣歐姆龍健康事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033941號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250909 |
| 發證日期 | 20200909 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603394100 |
| 中文品名 | “歐姆龍”電子血壓計 |
| 英文品名 | “OMRON” Automatic Blood Pressure Monitor |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | JPN710T以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路367號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27567470 |
| 製造商名稱 | OMRON HEALTHCARE CO., LTD. MATSUSAKA FACTORY |
| 製造廠廠址 | 1855-370, KUBO-CHO, MATSUSAKA-SHI, MIE, 515-8503, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201028 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3706 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033941號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250909 |
| 發證日期: 20200909 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603394100 |
| 中文品名: “歐姆龍”電子血壓計 |
| 英文品名: “OMRON” Automatic Blood Pressure Monitor |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: JPN710T以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路367號9樓 |
| 申請商統一編號: 27567470 |
| 製造商名稱: OMRON HEALTHCARE CO., LTD. MATSUSAKA FACTORY |
| 製造廠廠址: 1855-370, KUBO-CHO, MATSUSAKA-SHI, MIE, 515-8503, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201028 |
| 製造許可登錄編號: QSD3706 |
台灣歐姆龍健康事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000154號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/07 |
| 發證日期 | 2007/05/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04200015404 |
| 中文品名 | “歐姆龍”電子血壓計 |
| 英文品名 | “OMRON”Automatic Blood Pressure Monitor |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | HEM-1000以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路367號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27567470 |
| 製造商名稱 | OMRON (DALIAN) CO., LTD |
| 製造廠廠址 | NO.3 SONGJIANG ROAD, DALIAN ECONOMIC & TECHNICAL DEVELOPMENT ZONE, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10793 |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000154號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/05/07 |
| 發證日期: 2007/05/07 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA04200015404 |
| 中文品名: “歐姆龍”電子血壓計 |
| 英文品名: “OMRON”Automatic Blood Pressure Monitor |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: HEM-1000以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路367號9樓 |
| 申請商統一編號: 27567470 |
| 製造商名稱: OMRON (DALIAN) CO., LTD |
| 製造廠廠址: NO.3 SONGJIANG ROAD, DALIAN ECONOMIC & TECHNICAL DEVELOPMENT ZONE, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/27 |
| 製造許可登錄編號: QSD10793 |
台灣歐姆龍健康事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000154號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20270507 |
| 發證日期 | 20070507 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04200015404 |
| 中文品名 | “歐姆龍”電子血壓計 |
| 英文品名 | “OMRON”Automatic Blood Pressure Monitor |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | HEM-1000以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路367號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27567470 |
| 製造商名稱 | OMRON (DALIAN) CO., LTD |
| 製造廠廠址 | NO.3 SONGJIANG ROAD, DALIAN ECONOMIC & TECHNICAL DEVELOPMENT ZONE, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220316 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10793 |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000154號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20270507 |
| 發證日期: 20070507 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA04200015404 |
| 中文品名: “歐姆龍”電子血壓計 |
| 英文品名: “OMRON”Automatic Blood Pressure Monitor |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: HEM-1000以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路367號9樓 |
| 申請商統一編號: 27567470 |
| 製造商名稱: OMRON (DALIAN) CO., LTD |
| 製造廠廠址: NO.3 SONGJIANG ROAD, DALIAN ECONOMIC & TECHNICAL DEVELOPMENT ZONE, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20220316 |
| 製造許可登錄編號: QSD10793 |
台灣歐姆龍健康事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022440號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/06/10 |
| 發證日期 | 2011/06/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602244000 |
| 中文品名 | “歐姆龍”電子血壓計 |
| 英文品名 | “OMRON”Automatic Blood Pressure Monitor |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | HEM-7210以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路367號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27567470 |
| 製造商名稱 | OMRON HEALTHCARE CO.,Ltd. Matsusaka Factory |
| 製造廠廠址 | 1855-370, KUBO-CHO, MATSUSAKA-CITY, MIE, 515-8503, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3706 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022440號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/06/10 |
| 發證日期: 2011/06/10 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602244000 |
| 中文品名: “歐姆龍”電子血壓計 |
| 英文品名: “OMRON”Automatic Blood Pressure Monitor |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: HEM-7210以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路367號9樓 |
| 申請商統一編號: 27567470 |
| 製造商名稱: OMRON HEALTHCARE CO.,Ltd. Matsusaka Factory |
| 製造廠廠址: 1855-370, KUBO-CHO, MATSUSAKA-CITY, MIE, 515-8503, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/27 |
| 製造許可登錄編號: QSD3706 |
台灣歐姆龍健康事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022440號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260610 |
| 發證日期 | 20110610 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602244000 |
| 中文品名 | “歐姆龍”電子血壓計 |
| 英文品名 | “OMRON”Automatic Blood Pressure Monitor |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | HEM-7210以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路367號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27567470 |
| 製造商名稱 | OMRON HEALTHCARE CO.,Ltd. Matsusaka Factory |
| 製造廠廠址 | 1855-370, KUBO-CHO, MATSUSAKA-CITY, MIE, 515-8503, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210203 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3706 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022440號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260610 |
| 發證日期: 20110610 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602244000 |
| 中文品名: “歐姆龍”電子血壓計 |
| 英文品名: “OMRON”Automatic Blood Pressure Monitor |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: HEM-7210以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路367號9樓 |
| 申請商統一編號: 27567470 |
| 製造商名稱: OMRON HEALTHCARE CO.,Ltd. Matsusaka Factory |
| 製造廠廠址: 1855-370, KUBO-CHO, MATSUSAKA-CITY, MIE, 515-8503, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210203 |
| 製造許可登錄編號: QSD3706 |
台灣歐姆龍健康事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018893號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/06/09 |
| 發證日期 | 2008/06/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601889306 |
| 中文品名 | “歐姆龍”攜帶型心電圖監測儀 |
| 英文品名 | “OMRON”Portable ECG Monitor |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E2340 心電圖描記器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | HCG-801 ，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路367號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27567470 |
| 製造商名稱 | OMRON HEALTHCARE CO., LTD.MATSUSAKA FACTORY |
| 製造廠廠址 | 1855-370, KUBO-CHO, MATSUSAKA-CITY, MIE-PREFECTURE, 515-8503, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3706 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018893號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/06/09 |
| 發證日期: 2008/06/09 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601889306 |
| 中文品名: “歐姆龍”攜帶型心電圖監測儀 |
| 英文品名: “OMRON”Portable ECG Monitor |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E2340 心電圖描記器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: HCG-801 ，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路367號9樓 |
| 申請商統一編號: 27567470 |
| 製造商名稱: OMRON HEALTHCARE CO., LTD.MATSUSAKA FACTORY |
| 製造廠廠址: 1855-370, KUBO-CHO, MATSUSAKA-CITY, MIE-PREFECTURE, 515-8503, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/27 |
| 製造許可登錄編號: QSD3706 |
台灣歐姆龍健康事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018893號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230609 |
| 發證日期 | 20080609 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601889306 |
| 中文品名 | “歐姆龍”攜帶型心電圖監測儀 |
| 英文品名 | “OMRON”Portable ECG Monitor |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E2340 心電圖描記器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | HCG-801 ，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路367號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27567470 |
| 製造商名稱 | OMRON HEALTHCARE CO., LTD.MATSUSAKA FACTORY |
| 製造廠廠址 | 1855-370, KUBO-CHO, MATSUSAKA-CITY, MIE-PREFECTURE, 515-8503, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201028 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3706 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018893號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230609 |
| 發證日期: 20080609 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601889306 |
| 中文品名: “歐姆龍”攜帶型心電圖監測儀 |
| 英文品名: “OMRON”Portable ECG Monitor |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E2340 心電圖描記器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: HCG-801 ，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路367號9樓 |
| 申請商統一編號: 27567470 |
| 製造商名稱: OMRON HEALTHCARE CO., LTD.MATSUSAKA FACTORY |
| 製造廠廠址: 1855-370, KUBO-CHO, MATSUSAKA-CITY, MIE-PREFECTURE, 515-8503, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201028 |
| 製造許可登錄編號: QSD3706 |
台灣歐姆龍健康事業股份有限公司的地圖
台灣歐姆龍健康事業股份有限公司的地址位於
臺北市松山區民有里復興北路367號9樓開啟Google地圖視窗和台灣歐姆龍健康事業股份有限公司名稱相似的公司
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| 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | 臺北市松山區復興北路367號9樓 | 海老澤光介 | 核准設立 |
| 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 地址: 臺北市松山區復興北路367號9樓 | 負責人: 海老澤光介 | 狀態: 核准設立 |
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