炫開有限公司


炫開有限公司的簡介

炫開有限公司登記設立日期是2004-08-03,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-89814449,傳真: 02-89814299,營業登記地址: 新北市三重區五谷里光復路1段83巷3號4樓 ( 地圖 ),統編(統一編號): 27413840,炫開有限公司負責人林翠芳將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:其他服裝及其配件批發,資本額: 1,000,000元

大綱

  1. 炫開有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (1筆)
  6. 炫開於黃頁資料 (1筆)
  7. 相似姓名負責人的公司 (5筆)
  8. 相似名稱的政府開放資料 (1筆)
  9. 相似地址的政府開放資料 (20筆)
  10. 炫開有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
  11. 炫開有限公司的地圖
  12. 相似名稱的公司 (7筆)
  13. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號27413840
公司狀態核准設立
公司名稱炫開有限公司
資本額總額1,000,000元
負責人或代表人林翠芳
聯絡電話02-89814449
聯絡傳真02-89814299
縣市鄉里新北市 三重區 五谷里 光復路1段
登記地址新北市三重區光復路1段83巷3號4樓 | [ 地圖 ]
登記種類公司登記
登記機關新北市政府
設立日期2004-08-03
變更日期2016-07-04

營業登記項目

F104020,成衣批發業,F104050,服飾品批發業,F104040,皮包、手提袋、皮箱批發業,F204020,成衣零售業,F204040,皮包、手提袋、皮箱零售業,F204050,服飾品零售業,F401010,國際貿易業,C307010,服飾品製造業,F104010,布疋批發業,F204010,布疋零售業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

455299,其他服裝及其配件批發

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 105年07月公司變更登記清單
2016-07-04
炫開有限公司林翠芳新北市三重區光復路1段83巷3號4樓1000000
# 105年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2016-07-04 | 公司名稱: 炫開有限公司 | 代表人: 林翠芳 | 公司所在地: 新北市三重區光復路1段83巷3號4樓 | 資本額(元): 1000000

炫開 於黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

炫開企業社

電話: 02-2973-4329 | 地址: 新北市三重區重安街13巷12號1樓

林翠芳相似姓名負責人的公司

公司名稱地址負責人狀態
炫開企業社臺北市北投區致遠一路2段12巷15號1樓林翠芳廢止 - 獨資
紅粉佳人服飾店臺南市中西區建國里民生路1段174號1樓林翠芳廢止 - 獨資
炫開有限公司新北市三重區光復路1段83巷3號4樓林翠芳核准設立
沛泉廣告印刷實業社臺中市太平區宜佳里宜福街23-1號6樓林翠芳核准設立 - 獨資
中信當舖臺中市西屯區何安里青海路一段148號1樓林翠芳核准設立 - 合夥
炫開企業社

地址: 臺北市北投區致遠一路2段12巷15號1樓 | 負責人: 林翠芳 | 狀態: 廢止 - 獨資

紅粉佳人服飾店

地址: 臺南市中西區建國里民生路1段174號1樓 | 負責人: 林翠芳 | 狀態: 廢止 - 獨資

炫開有限公司

地址: 新北市三重區光復路1段83巷3號4樓 | 負責人: 林翠芳 | 狀態: 核准設立

沛泉廣告印刷實業社

地址: 臺中市太平區宜佳里宜福街23-1號6樓 | 負責人: 林翠芳 | 狀態: 核准設立 - 獨資

中信當舖

地址: 臺中市西屯區何安里青海路一段148號1樓 | 負責人: 林翠芳 | 狀態: 核准設立 - 合夥

[ 更多林翠芳相似姓名負責人的公司 ... ]

名稱 炫開 的政府開放資料

(以下顯示 1 筆) (或要:搜尋所有 炫開)

炫開有限公司

統一編號: 27413840 | 電話號碼: 02-89814449 | 新北市三重區光復路1段83巷3號4樓

@ 出進口廠商登記資料

炫開有限公司

統一編號: 27413840 | 電話號碼: 02-89814449 | 新北市三重區光復路1段83巷3號4樓

@ 出進口廠商登記資料

地址 新北市三重區光復路1段83巷3號4樓 的政府開放資料

(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有 新北市三重區光復路1段83巷3號4樓)

"艾創科爾" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌)

英文品名: "UltraKURE" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008375號 | 有效日期: 2025/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 艾瑞生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"艾創科爾" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌)

英文品名: "UltraKURE" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008375號 | 有效日期: 20250605 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 艾瑞生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“萊特”透析用水之淨化系統

英文品名: “RITE”Water Purification system for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002383號 | 有效日期: 2027/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RO-HD 15, RO-HD 20, RO-HD 30, RO-HD 40, RO-HD 50, RO-HD 60, RO-HD 80, RO-HF 30, RO-HF 40, RO-HF 60, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊特工業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“萊特”透析用水之淨化系統

英文品名: “RITE”Water Purification system for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002383號 | 有效日期: 20221220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RO-HD 15, RO-HD 20, RO-HD 30, RO-HD 40, RO-HD 50, RO-HD 60, RO-HD 80, RO-HF 30, RO-HF 40, RO-HF 60, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊特工業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"國瑞"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: "GWOREI"Endosseous Dental Implant Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003737號 | 有效日期: 2016/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國瑞生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“萊特”透析用水之淨化系統

英文品名: “RITE”Water Purification System for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002560號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MRO-03P,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.12.17核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊特工業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“國維”人體血清 (未滅菌)

英文品名: “Dr. Wells” Human serum (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004741號 | 有效日期: 2018/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“正揚”口內攝影機 (未滅菌)

英文品名: “Dr. Wells”Intraoral Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002142號 | 有效日期: 2023/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"正揚"骨水泥攪拌器(未滅菌)

英文品名: "Zheng Yang" Cement Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002905號 | 有效日期: 2015/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

博盛緩衝化10%中性福美林液

英文品名: BOSS SUN 10% Neutral Buffered Formali | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000297號 | 有效日期: 2015/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20, 4, 1, 0.5 公升裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 博盛貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“正揚”手動式骨科手術器械(未滅菌)

英文品名: “Dr. Wells” Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004345號 | 有效日期: 2022/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"正揚" 牙科用圓頭銼 (未滅菌)

英文品名: "Zheng Yang" Dental Bur (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007035號 | 有效日期: 2022/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"正揚" 口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: "Zheng Yang" Intraoral dental drill (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007036號 | 有效日期: 2022/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“國維”骨水泥攪拌器 (未滅菌)

英文品名: “Gwo Wei” Cement Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002354號 | 有效日期: 2014/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"達威" 非侵入式牽引組件 (未滅菌)

英文品名: "DAVE" Noninvasive traction component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003073號 | 有效日期: 2015/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達威儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"達威" 非侵入式牽引組件 (未滅菌)

英文品名: "DAVE" Noninvasive traction component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006427號 | 有效日期: 2021/10/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達威儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“國維”衛爾骨一型可吸收性人工骨泥

英文品名: “Gwo Wei”WELLGRAFT PEI Resorbable Bone Void Filler | 許可證字號: 衛署醫器製字第002829號 | 有效日期: 2014/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WGP1-1, WGP1-2, WGP1-3, WGP1-4, WGP1-5, WGP1-6, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"正揚" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Dr. Wells" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004526號 | 有效日期: 2023/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“國維”人體血清乾粉 (未滅菌)

英文品名: “Dr. Wells”Human serum powder (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004533號 | 有效日期: 2018/03/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"正揚" 放射性影片標記系統 (未滅菌)

英文品名: "Zheng Yang" Radiographic film marking system (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004001號 | 有效日期: 2017/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"艾創科爾" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌)

英文品名: "UltraKURE" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008375號 | 有效日期: 2025/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 艾瑞生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"艾創科爾" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌)

英文品名: "UltraKURE" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008375號 | 有效日期: 20250605 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 艾瑞生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“萊特”透析用水之淨化系統

英文品名: “RITE”Water Purification system for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002383號 | 有效日期: 2027/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RO-HD 15, RO-HD 20, RO-HD 30, RO-HD 40, RO-HD 50, RO-HD 60, RO-HD 80, RO-HF 30, RO-HF 40, RO-HF 60, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊特工業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“萊特”透析用水之淨化系統

英文品名: “RITE”Water Purification system for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002383號 | 有效日期: 20221220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RO-HD 15, RO-HD 20, RO-HD 30, RO-HD 40, RO-HD 50, RO-HD 60, RO-HD 80, RO-HF 30, RO-HF 40, RO-HF 60, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊特工業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"國瑞"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: "GWOREI"Endosseous Dental Implant Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003737號 | 有效日期: 2016/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國瑞生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“萊特”透析用水之淨化系統

英文品名: “RITE”Water Purification System for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002560號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MRO-03P,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.12.17核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊特工業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“國維”人體血清 (未滅菌)

英文品名: “Dr. Wells” Human serum (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004741號 | 有效日期: 2018/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“正揚”口內攝影機 (未滅菌)

英文品名: “Dr. Wells”Intraoral Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002142號 | 有效日期: 2023/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"正揚"骨水泥攪拌器(未滅菌)

英文品名: "Zheng Yang" Cement Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002905號 | 有效日期: 2015/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

博盛緩衝化10%中性福美林液

英文品名: BOSS SUN 10% Neutral Buffered Formali | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000297號 | 有效日期: 2015/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20, 4, 1, 0.5 公升裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 博盛貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“正揚”手動式骨科手術器械(未滅菌)

英文品名: “Dr. Wells” Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004345號 | 有效日期: 2022/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"正揚" 牙科用圓頭銼 (未滅菌)

英文品名: "Zheng Yang" Dental Bur (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007035號 | 有效日期: 2022/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"正揚" 口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: "Zheng Yang" Intraoral dental drill (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007036號 | 有效日期: 2022/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司

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“國維”骨水泥攪拌器 (未滅菌)

英文品名: “Gwo Wei” Cement Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002354號 | 有效日期: 2014/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司

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"達威" 非侵入式牽引組件 (未滅菌)

英文品名: "DAVE" Noninvasive traction component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003073號 | 有效日期: 2015/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達威儀器有限公司

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"達威" 非侵入式牽引組件 (未滅菌)

英文品名: "DAVE" Noninvasive traction component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006427號 | 有效日期: 2021/10/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達威儀器有限公司

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“國維”衛爾骨一型可吸收性人工骨泥

英文品名: “Gwo Wei”WELLGRAFT PEI Resorbable Bone Void Filler | 許可證字號: 衛署醫器製字第002829號 | 有效日期: 2014/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WGP1-1, WGP1-2, WGP1-3, WGP1-4, WGP1-5, WGP1-6, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司

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"正揚" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Dr. Wells" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004526號 | 有效日期: 2023/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司

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“國維”人體血清乾粉 (未滅菌)

英文品名: “Dr. Wells”Human serum powder (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004533號 | 有效日期: 2018/03/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司

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"正揚" 放射性影片標記系統 (未滅菌)

英文品名: "Zheng Yang" Radiographic film marking system (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004001號 | 有效日期: 2017/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司

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炫開有限公司的出進口廠商登記資料

炫開有限公司出進口廠商登記資料

統一編號27413840
原始登記日期20060616
核發日期20210813
廠商中文名稱炫開有限公司
廠商英文名稱HSIAN KAI ENTERPRISE CO.
中文營業地址新北市三重區光復路1段83巷3號4樓
英文營業地址4 F., No. 3, Ln. 83, Sec. 1, Guangfu Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24158, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O芳
電話號碼02-89814449
傳真號碼02-89814299
進口資格
出口資格
統一編號: 27413840
原始登記日期: 20060616
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 炫開有限公司
廠商英文名稱: HSIAN KAI ENTERPRISE CO.
中文營業地址: 新北市三重區光復路1段83巷3號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 3, Ln. 83, Sec. 1, Guangfu Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24158, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O芳
電話號碼: 02-89814449
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進口資格:
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炫利開發有限公司新北市新莊區中原路三一七號解散 (文號: 2007-6-1 經授中字 第0963220847號)
炫煌國際開發股份有限公司臺中市北屯區大坑里東山路二段65巷15號徐政吉解散 (核准解散日期: 2021-10-25)
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