永茂藥業股份有限公司
永茂藥業股份有限公司的簡介
永茂藥業股份有限公司登記設立日期是2010-02-05，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 02-8797-8005，傳真: 02-8751-8967，營業登記地址: 臺北市內湖區港都里港墘路82巷7弄13號1樓 ( 地圖 )，統編(統一編號): 25102546，永茂藥業股份有限公司負責人白宏欽將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:西藥批發，資本額: 15,000,000元。
大綱
- 永茂藥業股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (9筆)
- 相似姓名負責人的公司 (4筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (20筆)
- 相似統編的政府開放資料 (18筆)
- 永茂藥業股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 永茂藥業股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 永茂藥業股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
- 永茂藥業股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (2筆)
- 永茂藥業股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (20筆)
- 永茂藥業股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 25102546 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 資本額總額 | 15,000,000元 |
| 實收資本額 | 15,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 白宏欽 |
| 聯絡電話 | 02-8797-8005 |
| 聯絡傳真 | 02-8751-8967 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 內湖區 港都里 港墘路 |
| 登記地址 | 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 2010-02-05 |
| 變更日期 | 2024-04-03 |
營業登記項目
F108021,西藥批發業,F108031,醫療器材批發業,F108040,化粧品批發業,F208021,西藥零售業,F208031,醫療器材零售業,F208040,化粧品零售業,F102170,食品什貨批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,JZ99050,仲介服務業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
457112,西藥批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 103年07月公司變更登記清單2014-07-08 | 永茂藥業股份有限公司 | 黎健豪 | 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 15000000 |
# 104年03月公司變更登記清單2015-03-05 | 永茂藥業股份有限公司 | 黎健豪 | 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 15000000 |
# 105年03月公司變更登記清單2016-03-01 | 永茂藥業股份有限公司 | 黎健豪 | 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 15000000 |
# 105年05月公司變更登記清單2016-05-27 | 永茂藥業股份有限公司 | 黎健豪 | 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 15000000 |
# 107年09月公司變更登記清單2018-09-12 | 永茂藥業股份有限公司 | 林呈烈 | 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 15000000 |
# 109年03月公司變更登記清單2020-03-30 | 永茂藥業股份有限公司 | 林呈烈 | 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 15000000 |
# 110年07月公司變更登記清單2021-07-27 | 永茂藥業股份有限公司 | 林呈烈 | 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 15000000 |
# 112年01月公司變更登記清單2023-01-18 | 永茂藥業股份有限公司 | 白宏欽 | 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 15000000 |
# 112年05月公司變更登記清單2023-05-17 | 永茂藥業股份有限公司 | 白宏欽 | 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 15000000 |
# 103年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-07-08 | 公司名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 代表人: 黎健豪 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 資本額(元): 15000000 |
# 104年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-03-05 | 公司名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 代表人: 黎健豪 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 資本額(元): 15000000 |
# 105年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-03-01 | 公司名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 代表人: 黎健豪 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 資本額(元): 15000000 |
# 105年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-05-27 | 公司名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 代表人: 黎健豪 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 資本額(元): 15000000 |
# 107年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-09-12 | 公司名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 代表人: 林呈烈 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 資本額(元): 15000000 |
# 109年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-03-30 | 公司名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 代表人: 林呈烈 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 資本額(元): 15000000 |
# 110年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-07-27 | 公司名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 代表人: 林呈烈 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 資本額(元): 15000000 |
# 112年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-01-18 | 公司名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 代表人: 白宏欽 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 資本額(元): 15000000 |
# 112年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-05-17 | 公司名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 代表人: 白宏欽 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 資本額(元): 15000000 |
與白宏欽相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 永福藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 | 白宏欽 | 核准設立 |
| 永茂藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 | 白宏欽 | 核准設立 |
| 衛道實業股份有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 白宏欽 | 解散 (核准解散日期: 2020-08-06) |
| 群合投資股份有限公司 | 臺北市南港區忠孝東路6段21號8樓之1 | 白宏欽 | 核准設立 |
| 永福藥業股份有限公司 地址: 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 | 負責人: 白宏欽 | 狀態: 核准設立 |
| 永茂藥業股份有限公司 地址: 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 | 負責人: 白宏欽 | 狀態: 核准設立 |
| 衛道實業股份有限公司 地址: 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 負責人: 白宏欽 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-08-06) |
| 群合投資股份有限公司 地址: 臺北市南港區忠孝東路6段21號8樓之1 | 負責人: 白宏欽 | 狀態: 核准設立 |
名稱 永茂藥業 的政府開放資料
"永茂"安先達菲錠 | 英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "Vita" | 許可證字號: 衛署藥製字第019343號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永茂"安先達菲錠 | 英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "Vita" | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"永茂"體痛除錠7.5毫克(美洛西卡) | 英文品名: MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第045441號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELOXICAM | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永茂"體痛除錠7.5毫克(美洛西卡) | 英文品名: MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM) | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELOXICAM | 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM) | 藥品中文名稱: ”永茂”體痛除錠7.5毫克(美洛西卡) | 參考價: 14.20 | 有效起日: 0920701 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 藥品代號: A045441100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM) | 藥品中文名稱: ”永茂”體痛除錠7.5毫克(美洛西卡) | 參考價: 10.20 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0951231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 藥品代號: A045441100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM) | 藥品中文名稱: ”永茂”體痛除錠7.5毫克(美洛西卡) | 參考價: 9.90 | 有效起日: 0960101 | 有效迄日: 0960131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 藥品代號: A045441100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM) | 藥品中文名稱: ”永茂”體痛除錠7.5毫克(美洛西卡) | 參考價: 10.20 | 有效起日: 0960201 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 藥品代號: A045441100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM) | 藥品中文名稱: ”永茂”體痛除錠7.5毫克(美洛西卡) | 參考價: 10.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 藥品代號: A045441100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM) | 藥品中文名稱: ”永茂”體痛除錠7.5毫克(美洛西卡) | 參考價: 4.75 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 藥品代號: A045441100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM) | 藥品中文名稱: ”永茂”體痛除錠7.5毫克(美洛西卡) | 參考價: 2.85 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 藥品代號: A045441100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM) | 藥品中文名稱: ”永茂”體痛除錠7.5毫克(美洛西卡) | 參考價: 2.85 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 藥品代號: A045441100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM) | 藥品中文名稱: ”永茂”體痛除錠7.5毫克(美洛西卡) | 參考價: 2.40 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 藥品代號: A045441100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM) | 藥品中文名稱: ”永茂”體痛除錠7.5毫克(美洛西卡) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 藥品代號: A045441100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM) | 藥品中文名稱: ”永茂”體痛除錠7.5毫克(美洛西卡) | 參考價: 2.51 | 有效起日: 1031201 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 藥品代號: AC45441100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM) | 藥品中文名稱: ”永茂”體痛除錠7.5毫克(美洛西卡) | 參考價: 2.36 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 藥品代號: AC45441100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM) | 藥品中文名稱: ”永茂”體痛除錠7.5毫克(美洛西卡) | 參考價: 2.26 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 藥品代號: AC45441100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM) | 藥品中文名稱: ”永茂”體痛除錠7.5毫克(美洛西卡) | 參考價: 2.11 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 藥品代號: AC45441100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM) | 藥品中文名稱: ”永茂”體痛除錠7.5毫克(美洛西卡) | 參考價: 1.95 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 藥品代號: AC45441100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM) | 藥品中文名稱: ”永茂”體痛除錠7.5毫克(美洛西卡) | 參考價: 1.86 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 藥品代號: AC45441100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
"永茂"安先達菲錠英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "Vita" | 許可證字號: 衛署藥製字第019343號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永茂"安先達菲錠英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "Vita" | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"永茂"體痛除錠7.5毫克(美洛西卡)英文品名: MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第045441號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELOXICAM | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永茂"體痛除錠7.5毫克(美洛西卡)英文品名: MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM) | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELOXICAM | 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM)藥品中文名稱: ”永茂”體痛除錠7.5毫克(美洛西卡) | 參考價: 14.20 | 有效起日: 0920701 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 藥品代號: A045441100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM)藥品中文名稱: ”永茂”體痛除錠7.5毫克(美洛西卡) | 參考價: 10.20 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0951231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 藥品代號: A045441100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM)藥品中文名稱: ”永茂”體痛除錠7.5毫克(美洛西卡) | 參考價: 9.90 | 有效起日: 0960101 | 有效迄日: 0960131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 藥品代號: A045441100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM)藥品中文名稱: ”永茂”體痛除錠7.5毫克(美洛西卡) | 參考價: 10.20 | 有效起日: 0960201 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 藥品代號: A045441100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM)藥品中文名稱: ”永茂”體痛除錠7.5毫克(美洛西卡) | 參考價: 10.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 藥品代號: A045441100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM)藥品中文名稱: ”永茂”體痛除錠7.5毫克(美洛西卡) | 參考價: 4.75 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 藥品代號: A045441100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM)藥品中文名稱: ”永茂”體痛除錠7.5毫克(美洛西卡) | 參考價: 2.85 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 藥品代號: A045441100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM)藥品中文名稱: ”永茂”體痛除錠7.5毫克(美洛西卡) | 參考價: 2.85 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 藥品代號: A045441100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM)藥品中文名稱: ”永茂”體痛除錠7.5毫克(美洛西卡) | 參考價: 2.40 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 藥品代號: A045441100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM)藥品中文名稱: ”永茂”體痛除錠7.5毫克(美洛西卡) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 藥品代號: A045441100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM)藥品中文名稱: ”永茂”體痛除錠7.5毫克(美洛西卡) | 參考價: 2.51 | 有效起日: 1031201 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 藥品代號: AC45441100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM)藥品中文名稱: ”永茂”體痛除錠7.5毫克(美洛西卡) | 參考價: 2.36 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 藥品代號: AC45441100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM)藥品中文名稱: ”永茂”體痛除錠7.5毫克(美洛西卡) | 參考價: 2.26 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 藥品代號: AC45441100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM)藥品中文名稱: ”永茂”體痛除錠7.5毫克(美洛西卡) | 參考價: 2.11 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 藥品代號: AC45441100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM)藥品中文名稱: ”永茂”體痛除錠7.5毫克(美洛西卡) | 參考價: 1.95 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 藥品代號: AC45441100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM)藥品中文名稱: ”永茂”體痛除錠7.5毫克(美洛西卡) | 參考價: 1.86 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 藥品代號: AC45441100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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保得樂膜衣錠40毫克 | 英文品名: Prodera F.C. Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
保得樂膜衣錠40毫克 | 英文品名: Prodera F.C. Tablets 40mg | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
必克痰顆粒100毫克 | 英文品名: Bctein Granules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059826號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
必克痰顆粒100毫克 | 英文品名: Bctein Granules 100mg | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
樂壓穩膜衣錠 4 毫克 | 英文品名: Luxtab F.C. Tablets 4 mg (Lacidipine) | 許可證字號: 衛署藥製字第052616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACIDIPINE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂壓穩膜衣錠 4 毫克 | 英文品名: Luxtab F.C. Tablets 4 mg (Lacidipine) | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACIDIPINE | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
美得樂錠5毫克 | 英文品名: METERONE TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第040124號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 續發性停經、或由於纖維肌瘤或子宮癌產生的荷爾蒙失調子宮異常出血。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
欲伏炎錠(伊普) | 英文品名: "YONFUPHARM" IBUPROFEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
美得樂錠１０毫克（醋酸每保隆） | 英文品名: METERONE TABLETS 10MG (MEDROXYPROGESTERONE ACETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039682號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 續發性停經或由於纖維肌瘤或子宮癌產生的荷爾蒙失調子宮異常出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
保得樂錠10毫克 | 英文品名: Prodera Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058624號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室不整律、心室性心博過速）、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
保得樂錠10毫克 | 英文品名: Prodera Tablets 10mg | 適應症: 狹心症、不整律（上心室不整律、心室性心博過速）、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
欲伏炎錠(伊普) | 英文品名: "YONFUPHARM" IBUPROFEN TABLETS | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: HDPE塑膠罐裝;;PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
美得樂錠5毫克 | 英文品名: METERONE TABLETS 5MG | 適應症: 續發性停經、或由於纖維肌瘤或子宮癌產生的荷爾蒙失調子宮異常出血。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
美得樂錠１０毫克（醋酸每保隆） | 英文品名: METERONE TABLETS 10MG (MEDROXYPROGESTERONE ACETATE) | 適應症: 續發性停經或由於纖維肌瘤或子宮癌產生的荷爾蒙失調子宮異常出血 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
樂脈平錠 5 毫克 | 英文品名: Lodipine Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048313號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂脈平錠 5 毫克 | 英文品名: Lodipine Tablets 5mg | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
喜安娜 膜衣錠 | 英文品名: Heana F.C. Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第048243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀、停經婦女骨質疏鬆之預防。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL HEMIHYDRATE;;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
慢又低錠25毫克 | 英文品名: LONGCARDIO(Carvedilol) TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
慢又低錠25毫克 | 英文品名: LONGCARDIO(Carvedilol) TABLETS 25MG | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
喜安娜 膜衣錠 | 英文品名: Heana F.C. Tablet | 適應症: 停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀、停經婦女骨質疏鬆之預防。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL HEMIHYDRATE;;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
保得樂膜衣錠40毫克英文品名: Prodera F.C. Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
保得樂膜衣錠40毫克英文品名: Prodera F.C. Tablets 40mg | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
必克痰顆粒100毫克英文品名: Bctein Granules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059826號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
必克痰顆粒100毫克英文品名: Bctein Granules 100mg | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
樂壓穩膜衣錠 4 毫克英文品名: Luxtab F.C. Tablets 4 mg (Lacidipine) | 許可證字號: 衛署藥製字第052616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACIDIPINE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂壓穩膜衣錠 4 毫克英文品名: Luxtab F.C. Tablets 4 mg (Lacidipine) | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACIDIPINE | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
美得樂錠5毫克英文品名: METERONE TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第040124號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 續發性停經、或由於纖維肌瘤或子宮癌產生的荷爾蒙失調子宮異常出血。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
欲伏炎錠(伊普)英文品名: "YONFUPHARM" IBUPROFEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
美得樂錠１０毫克（醋酸每保隆）英文品名: METERONE TABLETS 10MG (MEDROXYPROGESTERONE ACETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039682號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 續發性停經或由於纖維肌瘤或子宮癌產生的荷爾蒙失調子宮異常出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
保得樂錠10毫克英文品名: Prodera Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058624號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室不整律、心室性心博過速）、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
保得樂錠10毫克英文品名: Prodera Tablets 10mg | 適應症: 狹心症、不整律（上心室不整律、心室性心博過速）、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
欲伏炎錠(伊普)英文品名: "YONFUPHARM" IBUPROFEN TABLETS | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: HDPE塑膠罐裝;;PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
美得樂錠5毫克英文品名: METERONE TABLETS 5MG | 適應症: 續發性停經、或由於纖維肌瘤或子宮癌產生的荷爾蒙失調子宮異常出血。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
美得樂錠１０毫克（醋酸每保隆）英文品名: METERONE TABLETS 10MG (MEDROXYPROGESTERONE ACETATE) | 適應症: 續發性停經或由於纖維肌瘤或子宮癌產生的荷爾蒙失調子宮異常出血 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
樂脈平錠 5 毫克英文品名: Lodipine Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048313號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂脈平錠 5 毫克英文品名: Lodipine Tablets 5mg | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
喜安娜 膜衣錠英文品名: Heana F.C. Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第048243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀、停經婦女骨質疏鬆之預防。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL HEMIHYDRATE;;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
慢又低錠25毫克英文品名: LONGCARDIO(Carvedilol) TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
慢又低錠25毫克英文品名: LONGCARDIO(Carvedilol) TABLETS 25MG | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
喜安娜 膜衣錠英文品名: Heana F.C. Tablet | 適應症: 停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀、停經婦女骨質疏鬆之預防。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL HEMIHYDRATE;;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
統編 25102546 的政府開放資料
永茂藥業股份有限公司 | 統一編號: 25102546 | 電話號碼: 02-8797-8005 | 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
永茂藥業股份有限公司 | 公司統一編號: 25102546 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 食品業者登錄字號: A-125102546-00000-3 @ 食品業者登錄資料集 |
永茂藥業股份有限公司 | 統編: 25102546 | 公司地址: 114臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
皮樂軟膏 | 英文品名: PILU OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第000114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
美得樂 錠 100 毫克 | 英文品名: Meterone Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第054975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法，停經後婦女之乳癌。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞維娜 錠 | 英文品名: Revina Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第054983號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 動情激素缺乏，更年期諸症狀，骨鬆症，無月經症，月經過少，卵巢切除手術後之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
景康體片 | 英文品名: KINGCORT TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013697號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、紅斑性狼瘡 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
卡心平錠 6.25 毫克 | 英文品名: Carlatrend Tablets 6.25mg (Carvedilol) | 許可證字號: 衛署藥製字第049469號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
卡普特錠25毫克（卡特普） | 英文品名: CAPOTIL TABLETS 25MG (CAPTOPRIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第040949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及傳統療法無理想效果或發生不良副作用之高血壓症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
信來浣腸液 | 英文品名: Shinrai enema | 許可證字號: 衛部成製字第017001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
欣克喘咀嚼錠 5 毫克 | 英文品名: Sinlukast Chewable Tablets 5mg(Montelukast) | 許可證字號: 衛署藥製字第055536號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。 用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergi... | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
泌停緩釋錠5毫克 | 英文品名: Buty Extended-release Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057414號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
欣克喘膜衣錠10毫克 | 英文品名: Sinlukast F.C. Tablets 10mg (Montelukast) | 許可證字號: 衛署藥製字第057426號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。 用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergi... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
抗憂佳膠囊20毫克（富魯歐西汀） | 英文品名: KINXETIN CAPSULE 20MG (FLUOXETINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑鬱症、暴食症、強迫症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXETINE (HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
恩納比爾錠20毫克（伊那拉普利） | 英文品名: KINTEC TABLETS 20MG (ENALAPRIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第041281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰謁 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
恩舒率持續性藥效錠 60 毫克 | 英文品名: Insure Controlled-release Tablets 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049522號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症發作。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE-5-MONONITRATE ( AS DILUTED ISOSORBIDE-5-MONONITRATE 80%.....75mg) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
丹樂膠囊200毫克(單那若) | 英文品名: DANZOL CAPSULES 200MG (DANAZOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036916號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維囊腫性乳房疾病。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
心舒可膜衣錠 5 毫克 | 英文品名: Biscor F.C. Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049083號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓、穩定型慢性中度至重度(NYHA class III、IV)心衰竭。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISOPROLOL FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
永茂藥業股份有限公司統一編號: 25102546 | 電話號碼: 02-8797-8005 | 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
永茂藥業股份有限公司公司統一編號: 25102546 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 食品業者登錄字號: A-125102546-00000-3 @ 食品業者登錄資料集 |
永茂藥業股份有限公司統編: 25102546 | 公司地址: 114臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
皮樂軟膏英文品名: PILU OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第000114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
美得樂 錠 100 毫克英文品名: Meterone Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第054975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法，停經後婦女之乳癌。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞維娜 錠英文品名: Revina Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第054983號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 動情激素缺乏，更年期諸症狀，骨鬆症，無月經症，月經過少，卵巢切除手術後之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
景康體片英文品名: KINGCORT TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013697號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、紅斑性狼瘡 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
卡心平錠 6.25 毫克英文品名: Carlatrend Tablets 6.25mg (Carvedilol) | 許可證字號: 衛署藥製字第049469號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
卡普特錠25毫克（卡特普）英文品名: CAPOTIL TABLETS 25MG (CAPTOPRIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第040949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及傳統療法無理想效果或發生不良副作用之高血壓症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
信來浣腸液英文品名: Shinrai enema | 許可證字號: 衛部成製字第017001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
欣克喘咀嚼錠 5 毫克英文品名: Sinlukast Chewable Tablets 5mg(Montelukast) | 許可證字號: 衛署藥製字第055536號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。 用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergi... | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
泌停緩釋錠5毫克英文品名: Buty Extended-release Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057414號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
欣克喘膜衣錠10毫克英文品名: Sinlukast F.C. Tablets 10mg (Montelukast) | 許可證字號: 衛署藥製字第057426號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。 用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergi... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
抗憂佳膠囊20毫克（富魯歐西汀）英文品名: KINXETIN CAPSULE 20MG (FLUOXETINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑鬱症、暴食症、強迫症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXETINE (HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
恩納比爾錠20毫克（伊那拉普利）英文品名: KINTEC TABLETS 20MG (ENALAPRIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第041281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰謁 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
恩舒率持續性藥效錠 60 毫克英文品名: Insure Controlled-release Tablets 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049522號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症發作。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE-5-MONONITRATE ( AS DILUTED ISOSORBIDE-5-MONONITRATE 80%.....75mg) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
丹樂膠囊200毫克(單那若)英文品名: DANZOL CAPSULES 200MG (DANAZOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036916號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維囊腫性乳房疾病。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
心舒可膜衣錠 5 毫克英文品名: Biscor F.C. Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049083號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓、穩定型慢性中度至重度(NYHA class III、IV)心衰竭。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISOPROLOL FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
永茂藥業股份有限公司的出進口廠商登記資料
永茂藥業股份有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 25102546 |
| 原始登記日期 | 20100226 |
| 核發日期 | 20240404 |
| 廠商中文名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | VITAPHARM INTERNATIONAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 英文營業地址 | 1 F., No. 13, Aly. 7, Ln. 82, Gangqian Rd., Neihu Dist., Taipei City 114008, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 白O欽 |
| 電話號碼 | 02-8797-8005 |
| 傳真號碼 | 02-8751-8967 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 25102546 |
| 原始登記日期: 20100226 |
| 核發日期: 20240404 |
| 廠商中文名稱: 永茂藥業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: VITAPHARM INTERNATIONAL CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 英文營業地址: 1 F., No. 13, Aly. 7, Ln. 82, Gangqian Rd., Neihu Dist., Taipei City 114008, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 白O欽 |
| 電話號碼: 02-8797-8005 |
| 傳真號碼: 02-8751-8967 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
永茂藥業股份有限公司的食品業者登錄資料集
永茂藥業股份有限公司食品業者登錄資料集
| 公司或商業登記名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 25102546 |
| 業者地址 | 台北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-125102546-00000-3 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 永茂藥業股份有限公司 |
| 公司統一編號: 25102546 |
| 業者地址: 台北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 |
| 食品業者登錄字號: A-125102546-00000-3 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
永茂藥業股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)
永茂藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048890號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/13 |
| 發證日期 | 2007/07/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104889008 |
| 中文品名 | 痰可舒發泡性顆粒 |
| 英文品名 | Carboteine Efferescent Granule |
| 適應症 | 袪痰。 |
| 劑型 | 發泡顆粒劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048890號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/07/13 |
| 發證日期: 2007/07/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104889008 |
| 中文品名: 痰可舒發泡性顆粒 |
| 英文品名: Carboteine Efferescent Granule |
| 適應症: 袪痰。 |
| 劑型: 發泡顆粒劑 |
| 包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) |
| 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號: 25102546 |
| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/27 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝 |
永茂藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部藥製字第061133號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/08 |
| 發證日期 | 2022/07/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106113303 |
| 中文品名 | 卡伯特錠8毫克 |
| 英文品名 | Karprotec Tablets 8mg |
| 適應症 | 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）的病人，以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-PVDC/ALU Blisters鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CANDESARTAN CILEXETIL |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-PVDC/ALU Blisters鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第061133號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/07/08 |
| 發證日期: 2022/07/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106113303 |
| 中文品名: 卡伯特錠8毫克 |
| 英文品名: Karprotec Tablets 8mg |
| 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）的病人，以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-PVDC/ALU Blisters鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL |
| 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號: 25102546 |
| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/27 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-PVDC/ALU Blisters鋁箔盒裝 |
永茂藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049083號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/08 |
| 發證日期 | 2007/10/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104908300 |
| 中文品名 | 心舒可膜衣錠 5 毫克 |
| 英文品名 | Biscor F.C. Tablets 5mg |
| 適應症 | 狹心症、高血壓、穩定型慢性中度至重度(NYHA class III、IV)心衰竭。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BISOPROLOL FUMARATE |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049083號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/10/08 |
| 發證日期: 2007/10/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104908300 |
| 中文品名: 心舒可膜衣錠 5 毫克 |
| 英文品名: Biscor F.C. Tablets 5mg |
| 適應症: 狹心症、高血壓、穩定型慢性中度至重度(NYHA class III、IV)心衰竭。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BISOPROLOL FUMARATE |
| 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號: 25102546 |
| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/27 |
| 用法用量: 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
永茂藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第054975號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/07 |
| 發證日期 | 2010/05/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105497502 |
| 中文品名 | 美得樂 錠 100 毫克 |
| 英文品名 | Meterone Tablets 100 mg |
| 適應症 | 不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法，停經後婦女之乳癌。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEDROXYPROGESTERONE ACETATE |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第054975號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/07 |
| 發證日期: 2010/05/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105497502 |
| 中文品名: 美得樂 錠 100 毫克 |
| 英文品名: Meterone Tablets 100 mg |
| 適應症: 不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法，停經後婦女之乳癌。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE |
| 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號: 25102546 |
| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/27 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
永茂藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057384號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/05 |
| 發證日期 | 2012/10/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105738407 |
| 中文品名 | 莉潔婷錠1.5毫克 |
| 英文品名 | Ligetin Tablets 1.5mg |
| 適應症 | 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LEVONORGESTREL |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057384號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/10/05 |
| 發證日期: 2012/10/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105738407 |
| 中文品名: 莉潔婷錠1.5毫克 |
| 英文品名: Ligetin Tablets 1.5mg |
| 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LEVONORGESTREL |
| 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號: 25102546 |
| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/27 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
永茂藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047485號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/08/16 |
| 發證日期 | 2005/08/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104748507 |
| 中文品名 | 糖健寧錠 2 毫克 |
| 英文品名 | AMARINE TABLETS 2MG |
| 適應症 | 非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLIMEPIRIDE |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047485號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/08/16 |
| 發證日期: 2005/08/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104748507 |
| 中文品名: 糖健寧錠 2 毫克 |
| 英文品名: AMARINE TABLETS 2MG |
| 適應症: 非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLIMEPIRIDE |
| 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號: 25102546 |
| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/27 |
| 用法用量: 如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
永茂藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041280號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/31 |
| 發證日期 | 1997/06/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01040041 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104128001 |
| 中文品名 | 抗憂佳膠囊20毫克（富魯歐西汀） |
| 英文品名 | KINXETIN CAPSULE 20MG (FLUOXETINE) |
| 適應症 | 抑鬱症、暴食症、強迫症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLUOXETINE (HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041280號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/31 |
| 發證日期: 1997/06/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01040041 |
| 通關簽審文件編號: DHY00104128001 |
| 中文品名: 抗憂佳膠囊20毫克（富魯歐西汀） |
| 英文品名: KINXETIN CAPSULE 20MG (FLUOXETINE) |
| 適應症: 抑鬱症、暴食症、強迫症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FLUOXETINE (HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號: 25102546 |
| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
永茂藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047434號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/15 |
| 發證日期 | 2005/07/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104743403 |
| 中文品名 | 卡心平錠25毫克 |
| 英文品名 | CARLATREND TABLETS 25MG (CARVEDILOL) |
| 適應症 | 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARVEDILOL |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 本藥須由醫師處方使用。本態性高血壓:建議一天一次。成人:開始治療前兩天的建議劑量為12.5MG，一天一次。之後，建議劑量為25MG，一天一次。必要時，接著以至少兩週之間隔，將劑量增加至每日最大建議劑量50MG，一天一次或分次服用(一天兩次)。老人:起始治療的建議劑量為12.5MG，一天一次，這對有些病患的血壓能控制良好。如反應不適當可調整劑量，以至少兩週之間隔，將劑量增加至每日最大建議劑量50MG，一天一次分次服用(一天兩次)。心絞痛的治療:開始治療前兩天的建議劑量為12.5MG，一天兩次。之後，建議劑量為25MG，一天兩次。必要時，接著以至少兩週之間隔，將劑量增加至每日最大建議劑量100MG，分次服用(一天兩次)。年老病患的每日最大建議劑量為50MG，分次服用(一天兩次)。有症狀之鬱血性心臟衰竭的治療:劑量依個別病患而定，且於增加劑量調整期間，醫師應小心監視病患的反應。對於接受DIGITALIS、利尿劑和ACE抑劑治療的病患，開始給予CARVEDILOL治療前，應先固定其劑量。起始治療的建議劑量為3.125MG，一天兩次，為期2週。如果病可忍受此劑量，可接著將劑量以至少兩週之間隔增加為6.25MG，一天兩次，接著12.5MG，一天兩次，而後25MG，一天兩次。劑量應調整到病患能忍受的最高劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047434號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/15 |
| 發證日期: 2005/07/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104743403 |
| 中文品名: 卡心平錠25毫克 |
| 英文品名: CARLATREND TABLETS 25MG (CARVEDILOL) |
| 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CARVEDILOL |
| 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號: 25102546 |
| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/27 |
| 用法用量: 本藥須由醫師處方使用。本態性高血壓:建議一天一次。成人:開始治療前兩天的建議劑量為12.5MG，一天一次。之後，建議劑量為25MG，一天一次。必要時，接著以至少兩週之間隔，將劑量增加至每日最大建議劑量50MG，一天一次或分次服用(一天兩次)。老人:起始治療的建議劑量為12.5MG，一天一次，這對有些病患的血壓能控制良好。如反應不適當可調整劑量，以至少兩週之間隔，將劑量增加至每日最大建議劑量50MG，一天一次分次服用(一天兩次)。心絞痛的治療:開始治療前兩天的建議劑量為12.5MG，一天兩次。之後，建議劑量為25MG，一天兩次。必要時，接著以至少兩週之間隔，將劑量增加至每日最大建議劑量100MG，分次服用(一天兩次)。年老病患的每日最大建議劑量為50MG，分次服用(一天兩次)。有症狀之鬱血性心臟衰竭的治療:劑量依個別病患而定，且於增加劑量調整期間，醫師應小心監視病患的反應。對於接受DIGITALIS、利尿劑和ACE抑劑治療的病患，開始給予CARVEDILOL治療前，應先固定其劑量。起始治療的建議劑量為3.125MG，一天兩次，為期2週。如果病可忍受此劑量，可接著將劑量以至少兩週之間隔增加為6.25MG，一天兩次，接著12.5MG，一天兩次，而後25MG，一天兩次。劑量應調整到病患能忍受的最高劑量。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
永茂藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057122號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/05 |
| 發證日期 | 2012/03/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105712203 |
| 中文品名 | 安思定發泡錠600毫克 |
| 英文品名 | Nsteine Effervescent Tablets 600mg |
| 適應症 | 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 |
| 劑型 | 發泡錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETYLCYSTEINE |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | (六歲以上或成人)一次服用acetylcysteine 600mg的發泡錠一片，一天一至二次(最好在晚上服用)。發泡錠置於玻璃容器中，加少量的水溶解，混勻，如果需要可借助湯匙。這樣就獲得溶液，可直接飲用。本藥需由醫師處方使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057122號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/03/05 |
| 發證日期: 2012/03/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105712203 |
| 中文品名: 安思定發泡錠600毫克 |
| 英文品名: Nsteine Effervescent Tablets 600mg |
| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 |
| 劑型: 發泡錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE |
| 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號: 25102546 |
| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/27 |
| 用法用量: (六歲以上或成人)一次服用acetylcysteine 600mg的發泡錠一片，一天一至二次(最好在晚上服用)。發泡錠置於玻璃容器中，加少量的水溶解，混勻，如果需要可借助湯匙。這樣就獲得溶液，可直接飲用。本藥需由醫師處方使用。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
永茂藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059666號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/04/12 |
| 發證日期 | 2017/04/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105966607 |
| 中文品名 | 景力壯膜衣錠100毫克 |
| 英文品名 | Kinligra F.C. Tablets 100mg |
| 適應症 | 成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SILDENAFIL CITRATE |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059666號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/04/12 |
| 發證日期: 2017/04/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105966607 |
| 中文品名: 景力壯膜衣錠100毫克 |
| 英文品名: Kinligra F.C. Tablets 100mg |
| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE |
| 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號: 25102546 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/27 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
永茂藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036916號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/05 |
| 發證日期 | 1993/11/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103691600 |
| 中文品名 | 丹樂膠囊200毫克(單那若) |
| 英文品名 | DANZOL CAPSULES 200MG (DANAZOL) |
| 適應症 | 子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維囊腫性乳房疾病。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036916號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/11/05 |
| 發證日期: 1993/11/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103691600 |
| 中文品名: 丹樂膠囊200毫克(單那若) |
| 英文品名: DANZOL CAPSULES 200MG (DANAZOL) |
| 適應症: 子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維囊腫性乳房疾病。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) |
| 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號: 25102546 |
| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;盒裝 |
永茂藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058613號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/06 |
| 發證日期 | 2015/02/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105861307 |
| 中文品名 | 益糖定膜衣錠500毫克 |
| 英文品名 | Metose F.C. Tablets 500mg |
| 適應症 | 糖尿病。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;ALU-PVC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;ALU-PVC鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058613號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/02/06 |
| 發證日期: 2015/02/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105861307 |
| 中文品名: 益糖定膜衣錠500毫克 |
| 英文品名: Metose F.C. Tablets 500mg |
| 適應症: 糖尿病。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: ALU-PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;ALU-PVC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號: 25102546 |
| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/27 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: ALU-PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;ALU-PVC鋁箔盒裝 |
永茂藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045441號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/25 |
| 發證日期 | 2003/03/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104544103 |
| 中文品名 | "永茂"體痛除錠7.5毫克(美洛西卡) |
| 英文品名 | MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM) |
| 適應症 | 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MELOXICAM |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區興隆路２６６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045441號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/03/25 |
| 發證日期: 2003/03/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104544103 |
| 中文品名: "永茂"體痛除錠7.5毫克(美洛西卡) |
| 英文品名: MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM) |
| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MELOXICAM |
| 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號: 25102546 |
| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市平鎮區興隆路２６６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
永茂藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019343號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1979/11/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101934305 |
| 中文品名 | "永茂"安先達菲錠 |
| 英文品名 | ACETAMINOPHEN TABLETS "Vita" |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4-6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1-2錠，12歲以上適用成人劑量，6歲以上未滿12歲，每次1/2-1錠，3歲以上未滿6歲，每次1/4-1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小劑量，再視症狀增減用量。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019343號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1979/11/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101934305 |
| 中文品名: "永茂"安先達菲錠 |
| 英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "Vita" |
| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號: 25102546 |
| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/27 |
| 用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4-6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1-2錠，12歲以上適用成人劑量，6歲以上未滿12歲，每次1/2-1錠，3歲以上未滿6歲，每次1/4-1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小劑量，再視症狀增減用量。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
永茂藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049396號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/02 |
| 發證日期 | 2008/05/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104939605 |
| 中文品名 | 美斯諾 錠 160 毫克 |
| 英文品名 | Mestrol Tablets 160 mg |
| 適應症 | 再發性或轉移性子宮內膜癌的輔助療法。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEGESTROL ACETATE |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049396號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/02 |
| 發證日期: 2008/05/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104939605 |
| 中文品名: 美斯諾 錠 160 毫克 |
| 英文品名: Mestrol Tablets 160 mg |
| 適應症: 再發性或轉移性子宮內膜癌的輔助療法。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEGESTROL ACETATE |
| 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號: 25102546 |
| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/27 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
永茂藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057414號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/25 |
| 發證日期 | 2012/10/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105741403 |
| 中文品名 | 泌停緩釋錠5毫克 |
| 英文品名 | Buty Extended-release Tablets 5mg |
| 適應症 | 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 |
| 劑型 | 緩釋錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057414號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/10/25 |
| 發證日期: 2012/10/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105741403 |
| 中文品名: 泌停緩釋錠5毫克 |
| 英文品名: Buty Extended-release Tablets 5mg |
| 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 |
| 劑型: 緩釋錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) |
| 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號: 25102546 |
| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/27 |
| 用法用量: 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
永茂藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049522號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/06/20 |
| 發證日期 | 2008/06/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104952200 |
| 中文品名 | 恩舒率持續性藥效錠 60 毫克 |
| 英文品名 | Insure Controlled-release Tablets 60mg |
| 適應症 | 預防狹心症發作。 |
| 劑型 | 持續性藥效錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ISOSORBIDE-5-MONONITRATE ( AS DILUTED ISOSORBIDE-5-MONONITRATE 80%.....75mg) |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049522號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/06/20 |
| 發證日期: 2008/06/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104952200 |
| 中文品名: 恩舒率持續性藥效錠 60 毫克 |
| 英文品名: Insure Controlled-release Tablets 60mg |
| 適應症: 預防狹心症發作。 |
| 劑型: 持續性藥效錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ISOSORBIDE-5-MONONITRATE ( AS DILUTED ISOSORBIDE-5-MONONITRATE 80%.....75mg) |
| 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號: 25102546 |
| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/27 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
永茂藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043765號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/23 |
| 發證日期 | 2000/05/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104376506 |
| 中文品名 | 心血平錠２毫克 |
| 英文品名 | KINXABEN TAB. 2MG (DOXAZOSIN) |
| 適應症 | 高血壓、良性前列腺肥大。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOXAZOSIN MESYLATE |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043765號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/23 |
| 發證日期: 2000/05/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104376506 |
| 中文品名: 心血平錠２毫克 |
| 英文品名: KINXABEN TAB. 2MG (DOXAZOSIN) |
| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE |
| 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號: 25102546 |
| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
永茂藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040949號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/15 |
| 發證日期 | 1997/03/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104094901 |
| 中文品名 | 卡普特錠25毫克（卡特普） |
| 英文品名 | CAPOTIL TABLETS 25MG (CAPTOPRIL) |
| 適應症 | 嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及傳統療法無理想效果或發生不良副作用之高血壓症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CAPTOPRIL |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040949號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/03/15 |
| 發證日期: 1997/03/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104094901 |
| 中文品名: 卡普特錠25毫克（卡特普） |
| 英文品名: CAPOTIL TABLETS 25MG (CAPTOPRIL) |
| 適應症: 嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及傳統療法無理想效果或發生不良副作用之高血壓症。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CAPTOPRIL |
| 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號: 25102546 |
| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
永茂藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第055915號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/12 |
| 發證日期 | 2011/01/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105591502 |
| 中文品名 | 靜壓膜衣錠50毫克 |
| 英文品名 | Kinzaar F.C. Tablets 50mg (Losartan) |
| 適應症 | 高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LOSARTAN POTASSIUM |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第055915號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/01/12 |
| 發證日期: 2011/01/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105591502 |
| 中文品名: 靜壓膜衣錠50毫克 |
| 英文品名: Kinzaar F.C. Tablets 50mg (Losartan) |
| 適應症: 高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM |
| 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號: 25102546 |
| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/27 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
永茂藥業股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 2 項)
永茂藥業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011207號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/14 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/12/21 |
| 發證日期 | 2011/12/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401120700 |
| 中文品名 | “諾丁”泰來給藥器具組 (未滅菌) |
| 英文品名 | “NORDION”TheraSphere Administration Accessory Kit (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P5650 手動式核種給與系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | NORDION (CANADA) INC. |
| 製造廠廠址 | 447 MARCH ROAD, OTTAWA, ONTARIO, K2K 1X8, CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/09/20 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6060 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011207號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/14 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/12/21 |
| 發證日期: 2011/12/21 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401120700 |
| 中文品名: “諾丁”泰來給藥器具組 (未滅菌) |
| 英文品名: “NORDION”TheraSphere Administration Accessory Kit (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P5650 手動式核種給與系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 |
| 申請商統一編號: 25102546 |
| 製造商名稱: NORDION (CANADA) INC. |
| 製造廠廠址: 447 MARCH ROAD, OTTAWA, ONTARIO, K2K 1X8, CANADA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/09/20 |
| 製造許可登錄編號: QSD6060 |
永茂藥業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011207號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180814 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20161221 |
| 發證日期 | 20111221 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401120700 |
| 中文品名 | “諾丁”泰來給藥器具組 (未滅菌) |
| 英文品名 | “NORDION”TheraSphere Administration Accessory Kit (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P5650 手動式核種給與系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | NORDION (CANADA) INC. |
| 製造廠廠址 | 447 MARCH ROAD, OTTAWA, ONTARIO, K2K 1X8, CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180920 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6060 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011207號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180814 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20161221 |
| 發證日期: 20111221 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401120700 |
| 中文品名: “諾丁”泰來給藥器具組 (未滅菌) |
| 英文品名: “NORDION”TheraSphere Administration Accessory Kit (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P5650 手動式核種給與系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 |
| 申請商統一編號: 25102546 |
| 製造商名稱: NORDION (CANADA) INC. |
| 製造廠廠址: 447 MARCH ROAD, OTTAWA, ONTARIO, K2K 1X8, CANADA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180920 |
| 製造許可登錄編號: QSD6060 |
永茂藥業股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 20 項)
永茂藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048890號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/13 |
| 發證日期 | 2007/07/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104889008 |
| 中文品名 | 痰可舒發泡性顆粒 |
| 英文品名 | Carboteine Efferescent Granule |
| 適應症 | 袪痰。 |
| 劑型 | 發泡顆粒劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048890號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/07/13 |
| 發證日期: 2007/07/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104889008 |
| 中文品名: 痰可舒發泡性顆粒 |
| 英文品名: Carboteine Efferescent Granule |
| 適應症: 袪痰。 |
| 劑型: 發泡顆粒劑 |
| 包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) |
| 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號: 25102546 |
| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/27 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝 |
永茂藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部藥製字第061133號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/08 |
| 發證日期 | 2022/07/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106113303 |
| 中文品名 | 卡伯特錠8毫克 |
| 英文品名 | Karprotec Tablets 8mg |
| 適應症 | 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）的病人，以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-PVDC/ALU Blisters鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CANDESARTAN CILEXETIL |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-PVDC/ALU Blisters鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第061133號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/07/08 |
| 發證日期: 2022/07/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106113303 |
| 中文品名: 卡伯特錠8毫克 |
| 英文品名: Karprotec Tablets 8mg |
| 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）的病人，以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-PVDC/ALU Blisters鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL |
| 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號: 25102546 |
| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/27 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-PVDC/ALU Blisters鋁箔盒裝 |
永茂藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049083號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/08 |
| 發證日期 | 2007/10/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104908300 |
| 中文品名 | 心舒可膜衣錠 5 毫克 |
| 英文品名 | Biscor F.C. Tablets 5mg |
| 適應症 | 狹心症、高血壓、穩定型慢性中度至重度(NYHA class III、IV)心衰竭。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BISOPROLOL FUMARATE |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049083號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/10/08 |
| 發證日期: 2007/10/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104908300 |
| 中文品名: 心舒可膜衣錠 5 毫克 |
| 英文品名: Biscor F.C. Tablets 5mg |
| 適應症: 狹心症、高血壓、穩定型慢性中度至重度(NYHA class III、IV)心衰竭。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BISOPROLOL FUMARATE |
| 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號: 25102546 |
| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/27 |
| 用法用量: 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
永茂藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第054975號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/07 |
| 發證日期 | 2010/05/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105497502 |
| 中文品名 | 美得樂 錠 100 毫克 |
| 英文品名 | Meterone Tablets 100 mg |
| 適應症 | 不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法，停經後婦女之乳癌。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEDROXYPROGESTERONE ACETATE |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第054975號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/07 |
| 發證日期: 2010/05/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105497502 |
| 中文品名: 美得樂 錠 100 毫克 |
| 英文品名: Meterone Tablets 100 mg |
| 適應症: 不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法，停經後婦女之乳癌。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE |
| 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號: 25102546 |
| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/27 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
永茂藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057384號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/05 |
| 發證日期 | 2012/10/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105738407 |
| 中文品名 | 莉潔婷錠1.5毫克 |
| 英文品名 | Ligetin Tablets 1.5mg |
| 適應症 | 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LEVONORGESTREL |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057384號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/10/05 |
| 發證日期: 2012/10/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105738407 |
| 中文品名: 莉潔婷錠1.5毫克 |
| 英文品名: Ligetin Tablets 1.5mg |
| 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LEVONORGESTREL |
| 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號: 25102546 |
| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/27 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
永茂藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047485號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/08/16 |
| 發證日期 | 2005/08/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104748507 |
| 中文品名 | 糖健寧錠 2 毫克 |
| 英文品名 | AMARINE TABLETS 2MG |
| 適應症 | 非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLIMEPIRIDE |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047485號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/08/16 |
| 發證日期: 2005/08/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104748507 |
| 中文品名: 糖健寧錠 2 毫克 |
| 英文品名: AMARINE TABLETS 2MG |
| 適應症: 非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLIMEPIRIDE |
| 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號: 25102546 |
| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/27 |
| 用法用量: 如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
永茂藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041280號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/31 |
| 發證日期 | 1997/06/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01040041 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104128001 |
| 中文品名 | 抗憂佳膠囊20毫克（富魯歐西汀） |
| 英文品名 | KINXETIN CAPSULE 20MG (FLUOXETINE) |
| 適應症 | 抑鬱症、暴食症、強迫症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLUOXETINE (HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041280號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/31 |
| 發證日期: 1997/06/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01040041 |
| 通關簽審文件編號: DHY00104128001 |
| 中文品名: 抗憂佳膠囊20毫克（富魯歐西汀） |
| 英文品名: KINXETIN CAPSULE 20MG (FLUOXETINE) |
| 適應症: 抑鬱症、暴食症、強迫症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FLUOXETINE (HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號: 25102546 |
| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
永茂藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047434號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/15 |
| 發證日期 | 2005/07/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104743403 |
| 中文品名 | 卡心平錠25毫克 |
| 英文品名 | CARLATREND TABLETS 25MG (CARVEDILOL) |
| 適應症 | 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARVEDILOL |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 本藥須由醫師處方使用。本態性高血壓:建議一天一次。成人:開始治療前兩天的建議劑量為12.5MG，一天一次。之後，建議劑量為25MG，一天一次。必要時，接著以至少兩週之間隔，將劑量增加至每日最大建議劑量50MG，一天一次或分次服用(一天兩次)。老人:起始治療的建議劑量為12.5MG，一天一次，這對有些病患的血壓能控制良好。如反應不適當可調整劑量，以至少兩週之間隔，將劑量增加至每日最大建議劑量50MG，一天一次分次服用(一天兩次)。心絞痛的治療:開始治療前兩天的建議劑量為12.5MG，一天兩次。之後，建議劑量為25MG，一天兩次。必要時，接著以至少兩週之間隔，將劑量增加至每日最大建議劑量100MG，分次服用(一天兩次)。年老病患的每日最大建議劑量為50MG，分次服用(一天兩次)。有症狀之鬱血性心臟衰竭的治療:劑量依個別病患而定，且於增加劑量調整期間，醫師應小心監視病患的反應。對於接受DIGITALIS、利尿劑和ACE抑劑治療的病患，開始給予CARVEDILOL治療前，應先固定其劑量。起始治療的建議劑量為3.125MG，一天兩次，為期2週。如果病可忍受此劑量，可接著將劑量以至少兩週之間隔增加為6.25MG，一天兩次，接著12.5MG，一天兩次，而後25MG，一天兩次。劑量應調整到病患能忍受的最高劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047434號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/15 |
| 發證日期: 2005/07/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104743403 |
| 中文品名: 卡心平錠25毫克 |
| 英文品名: CARLATREND TABLETS 25MG (CARVEDILOL) |
| 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CARVEDILOL |
| 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號: 25102546 |
| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/27 |
| 用法用量: 本藥須由醫師處方使用。本態性高血壓:建議一天一次。成人:開始治療前兩天的建議劑量為12.5MG，一天一次。之後，建議劑量為25MG，一天一次。必要時，接著以至少兩週之間隔，將劑量增加至每日最大建議劑量50MG，一天一次或分次服用(一天兩次)。老人:起始治療的建議劑量為12.5MG，一天一次，這對有些病患的血壓能控制良好。如反應不適當可調整劑量，以至少兩週之間隔，將劑量增加至每日最大建議劑量50MG，一天一次分次服用(一天兩次)。心絞痛的治療:開始治療前兩天的建議劑量為12.5MG，一天兩次。之後，建議劑量為25MG，一天兩次。必要時，接著以至少兩週之間隔，將劑量增加至每日最大建議劑量100MG，分次服用(一天兩次)。年老病患的每日最大建議劑量為50MG，分次服用(一天兩次)。有症狀之鬱血性心臟衰竭的治療:劑量依個別病患而定，且於增加劑量調整期間，醫師應小心監視病患的反應。對於接受DIGITALIS、利尿劑和ACE抑劑治療的病患，開始給予CARVEDILOL治療前，應先固定其劑量。起始治療的建議劑量為3.125MG，一天兩次，為期2週。如果病可忍受此劑量，可接著將劑量以至少兩週之間隔增加為6.25MG，一天兩次，接著12.5MG，一天兩次，而後25MG，一天兩次。劑量應調整到病患能忍受的最高劑量。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
永茂藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057122號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/05 |
| 發證日期 | 2012/03/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105712203 |
| 中文品名 | 安思定發泡錠600毫克 |
| 英文品名 | Nsteine Effervescent Tablets 600mg |
| 適應症 | 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 |
| 劑型 | 發泡錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETYLCYSTEINE |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | (六歲以上或成人)一次服用acetylcysteine 600mg的發泡錠一片，一天一至二次(最好在晚上服用)。發泡錠置於玻璃容器中，加少量的水溶解，混勻，如果需要可借助湯匙。這樣就獲得溶液，可直接飲用。本藥需由醫師處方使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057122號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/03/05 |
| 發證日期: 2012/03/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105712203 |
| 中文品名: 安思定發泡錠600毫克 |
| 英文品名: Nsteine Effervescent Tablets 600mg |
| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 |
| 劑型: 發泡錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE |
| 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號: 25102546 |
| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/27 |
| 用法用量: (六歲以上或成人)一次服用acetylcysteine 600mg的發泡錠一片，一天一至二次(最好在晚上服用)。發泡錠置於玻璃容器中，加少量的水溶解，混勻，如果需要可借助湯匙。這樣就獲得溶液，可直接飲用。本藥需由醫師處方使用。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
永茂藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059666號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/04/12 |
| 發證日期 | 2017/04/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105966607 |
| 中文品名 | 景力壯膜衣錠100毫克 |
| 英文品名 | Kinligra F.C. Tablets 100mg |
| 適應症 | 成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SILDENAFIL CITRATE |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059666號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/04/12 |
| 發證日期: 2017/04/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105966607 |
| 中文品名: 景力壯膜衣錠100毫克 |
| 英文品名: Kinligra F.C. Tablets 100mg |
| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE |
| 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號: 25102546 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/27 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
永茂藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036916號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/05 |
| 發證日期 | 1993/11/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103691600 |
| 中文品名 | 丹樂膠囊200毫克(單那若) |
| 英文品名 | DANZOL CAPSULES 200MG (DANAZOL) |
| 適應症 | 子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維囊腫性乳房疾病。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036916號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/11/05 |
| 發證日期: 1993/11/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103691600 |
| 中文品名: 丹樂膠囊200毫克(單那若) |
| 英文品名: DANZOL CAPSULES 200MG (DANAZOL) |
| 適應症: 子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維囊腫性乳房疾病。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) |
| 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號: 25102546 |
| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;盒裝 |
永茂藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058613號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/06 |
| 發證日期 | 2015/02/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105861307 |
| 中文品名 | 益糖定膜衣錠500毫克 |
| 英文品名 | Metose F.C. Tablets 500mg |
| 適應症 | 糖尿病。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;ALU-PVC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;ALU-PVC鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058613號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/02/06 |
| 發證日期: 2015/02/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105861307 |
| 中文品名: 益糖定膜衣錠500毫克 |
| 英文品名: Metose F.C. Tablets 500mg |
| 適應症: 糖尿病。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: ALU-PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;ALU-PVC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號: 25102546 |
| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/27 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: ALU-PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;ALU-PVC鋁箔盒裝 |
永茂藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045441號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/25 |
| 發證日期 | 2003/03/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104544103 |
| 中文品名 | "永茂"體痛除錠7.5毫克(美洛西卡) |
| 英文品名 | MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM) |
| 適應症 | 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MELOXICAM |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區興隆路２６６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045441號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/03/25 |
| 發證日期: 2003/03/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104544103 |
| 中文品名: "永茂"體痛除錠7.5毫克(美洛西卡) |
| 英文品名: MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM) |
| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MELOXICAM |
| 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號: 25102546 |
| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市平鎮區興隆路２６６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
永茂藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019343號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1979/11/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101934305 |
| 中文品名 | "永茂"安先達菲錠 |
| 英文品名 | ACETAMINOPHEN TABLETS "Vita" |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4-6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1-2錠，12歲以上適用成人劑量，6歲以上未滿12歲，每次1/2-1錠，3歲以上未滿6歲，每次1/4-1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小劑量，再視症狀增減用量。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019343號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1979/11/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101934305 |
| 中文品名: "永茂"安先達菲錠 |
| 英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "Vita" |
| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號: 25102546 |
| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/27 |
| 用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4-6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1-2錠，12歲以上適用成人劑量，6歲以上未滿12歲，每次1/2-1錠，3歲以上未滿6歲，每次1/4-1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小劑量，再視症狀增減用量。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
永茂藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049396號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/02 |
| 發證日期 | 2008/05/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104939605 |
| 中文品名 | 美斯諾 錠 160 毫克 |
| 英文品名 | Mestrol Tablets 160 mg |
| 適應症 | 再發性或轉移性子宮內膜癌的輔助療法。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEGESTROL ACETATE |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049396號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/02 |
| 發證日期: 2008/05/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104939605 |
| 中文品名: 美斯諾 錠 160 毫克 |
| 英文品名: Mestrol Tablets 160 mg |
| 適應症: 再發性或轉移性子宮內膜癌的輔助療法。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEGESTROL ACETATE |
| 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號: 25102546 |
| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/27 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
永茂藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057414號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/25 |
| 發證日期 | 2012/10/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105741403 |
| 中文品名 | 泌停緩釋錠5毫克 |
| 英文品名 | Buty Extended-release Tablets 5mg |
| 適應症 | 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 |
| 劑型 | 緩釋錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057414號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/10/25 |
| 發證日期: 2012/10/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105741403 |
| 中文品名: 泌停緩釋錠5毫克 |
| 英文品名: Buty Extended-release Tablets 5mg |
| 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 |
| 劑型: 緩釋錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) |
| 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號: 25102546 |
| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/27 |
| 用法用量: 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
永茂藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049522號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/06/20 |
| 發證日期 | 2008/06/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104952200 |
| 中文品名 | 恩舒率持續性藥效錠 60 毫克 |
| 英文品名 | Insure Controlled-release Tablets 60mg |
| 適應症 | 預防狹心症發作。 |
| 劑型 | 持續性藥效錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ISOSORBIDE-5-MONONITRATE ( AS DILUTED ISOSORBIDE-5-MONONITRATE 80%.....75mg) |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049522號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/06/20 |
| 發證日期: 2008/06/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104952200 |
| 中文品名: 恩舒率持續性藥效錠 60 毫克 |
| 英文品名: Insure Controlled-release Tablets 60mg |
| 適應症: 預防狹心症發作。 |
| 劑型: 持續性藥效錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ISOSORBIDE-5-MONONITRATE ( AS DILUTED ISOSORBIDE-5-MONONITRATE 80%.....75mg) |
| 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號: 25102546 |
| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/27 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
永茂藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043765號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/23 |
| 發證日期 | 2000/05/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104376506 |
| 中文品名 | 心血平錠２毫克 |
| 英文品名 | KINXABEN TAB. 2MG (DOXAZOSIN) |
| 適應症 | 高血壓、良性前列腺肥大。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOXAZOSIN MESYLATE |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043765號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/23 |
| 發證日期: 2000/05/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104376506 |
| 中文品名: 心血平錠２毫克 |
| 英文品名: KINXABEN TAB. 2MG (DOXAZOSIN) |
| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE |
| 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號: 25102546 |
| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
永茂藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040949號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/15 |
| 發證日期 | 1997/03/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104094901 |
| 中文品名 | 卡普特錠25毫克（卡特普） |
| 英文品名 | CAPOTIL TABLETS 25MG (CAPTOPRIL) |
| 適應症 | 嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及傳統療法無理想效果或發生不良副作用之高血壓症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CAPTOPRIL |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040949號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/03/15 |
| 發證日期: 1997/03/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104094901 |
| 中文品名: 卡普特錠25毫克（卡特普） |
| 英文品名: CAPOTIL TABLETS 25MG (CAPTOPRIL) |
| 適應症: 嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及傳統療法無理想效果或發生不良副作用之高血壓症。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CAPTOPRIL |
| 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號: 25102546 |
| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
永茂藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第055915號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/12 |
| 發證日期 | 2011/01/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105591502 |
| 中文品名 | 靜壓膜衣錠50毫克 |
| 英文品名 | Kinzaar F.C. Tablets 50mg (Losartan) |
| 適應症 | 高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LOSARTAN POTASSIUM |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第055915號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/01/12 |
| 發證日期: 2011/01/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105591502 |
| 中文品名: 靜壓膜衣錠50毫克 |
| 英文品名: Kinzaar F.C. Tablets 50mg (Losartan) |
| 適應症: 高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM |
| 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號: 25102546 |
| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/27 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
永茂藥業股份有限公司的地圖
永茂藥業股份有限公司的地址位於
臺北市內湖區港都里港墘路82巷7弄13號1樓開啟Google地圖視窗和永茂藥業股份有限公司名稱相似的公司
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| 永茂藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 | 白宏欽 | 核准設立 |
| 永茂藥業股份有限公司 地址: 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 | 負責人: 白宏欽 | 狀態: 核准設立 |
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| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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