喬世達經營管理顧問有限公司

Name: 喬世達經營管理顧問有限公司
Address: 臺北市中山區力行里南京東路3段28號8樓, 中山區, 臺北市, TW
Telephone: 未提供
Price range: 未提供

喬世達經營管理顧問有限公司的簡介

喬世達經營管理顧問有限公司登記設立日期是2009-08-28，目前的營業登記狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-02-17)，營業登記地址: 臺北市中山區力行里南京東路3段28號8樓 ( 地圖 )，統編(統一編號): 24459293，喬世達經營管理顧問有限公司負責人魏黃月津將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:其他管理顧問服務，資本額: 3,000,000元。

商工登記基本資料

統一編號	24459293
公司狀態	解散 (核准解散日期: 2022-02-17)
公司名稱	喬世達經營管理顧問有限公司
資本額總額	3,000,000元
負責人或代表人	魏黃月津
縣市鄉里	臺北市中山區力行里南京東路３段
登記地址	臺北市中山區南京東路3段28號8樓 \| [ 地圖 ]
登記種類	公司登記
登記機關	臺北市政府
設立日期	2009-08-28
變更日期	2017-07-11

營業登記項目

I103060,管理顧問業,I102010,投資顧問業,I199990,其他顧問服務業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

702099,其他管理顧問服務,669199,其他投資顧問

新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣

中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區

核准變更資料

日期	公司名稱	代表人	公司所在地	資本額(元)
# 106年07月公司變更登記清單 2017-07-11	喬世達經營管理顧問有限公司	魏黃月津	臺北市中山區南京東路3段28號8樓	3000000
# 111年02月公司解散登記清單 2009-08-28 To 2022-02-17	喬世達經營管理顧問有限公司		臺北市中山區南京東路3段28號8樓	3000000

# 106年07月公司變更登記清單

核准變更日期: 2017-07-11 | 公司名稱: 喬世達經營管理顧問有限公司 | 代表人: 魏黃月津 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段28號8樓 | 資本額(元): 3000000

# 111年02月公司解散登記清單

與魏黃月津相似姓名負責人的公司

公司名稱	地址	負責人	狀態
喬世達經營管理顧問有限公司	臺北市中山區南京東路3段28號8樓	魏黃月津	解散 (核准解散日期: 2022-02-17)

喬世達經營管理顧問有限公司

地址: 臺北市中山區南京東路3段28號8樓 | 負責人: 魏黃月津 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-02-17)

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地址臺北市中山區南京東路3段28號8樓的政府開放資料

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昱臺國際股份有限公司	連絡電話: (02)25166856 \| 基隆關 \| 統一編號: 84938207 \| 臺北市中山區南京東路3段28號4樓 \| 執照號碼: @ 關務署各關所轄承攬業者名冊
“富士”數位X光攝影系統	英文品名: “FUJIFILM” Digital Radiography D-EVO System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022053號 \| 有效日期: 20210209 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DR-ID 600,以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原100.3.2核定之中文仿單核定本予以作廢）。以下空白。增加規格、仿單變更：詳如中文仿單核定本（原101.9.5核定之中文仿單核定本予以作... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
怡中實業股份有限公司	統一編號: 12457307 \| 電話號碼: 02-25062511 \| 臺北市中山區南京東路3段28號7樓 @ 出進口廠商登記資料
富士數位乳房X光影像系統	英文品名: FUJIFILM Digital Mammography System AMULET Innovality \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026367號 \| 有效日期: 20240624 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FDR MS-3500以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年8月14日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本（原105年9月9日仿單標籤核定本予以收回作廢）。 \| 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"富士能" 電子式內視鏡	英文品名: "FUJINON" VIDEO IMAGE ENDOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012948號 \| 有效日期: 20251108 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:EC-250HL5,EC-450HL5,EC-250MP5, EC-450MP5, EC-250LP5,EC-450LP5, EC-250WI5, EC-450WI5, ... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“富士”先端部固定套	英文品名: “FUJIFILM” Distal Hood \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032990號 \| 有效日期: 20241110 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、仿單變更、規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年11月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“富士” 電腦X光影像系統	英文品名: FCR PRIMA T2 System \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000500號 \| 有效日期: 20230304 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“富士”電子下消化道內視鏡	英文品名: “FUJIFILM” Video Lower G. I. Endoscope \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023128號 \| 有效日期: 20261219 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 增加規格：詳如中文仿單核定本。102.3.15新增規格:EC-530FI、EC-530FL，以下空白。增加規格：EC-530WM3、EC-530WI3、EC-530WL3，以下空白。註銷規格：EC-... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“富士”片匣式電腦X光影像讀取儀	英文品名: “FUJIFILM” COMPUTED RADIOGRAPHY PROFECT CS PLUS \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026400號 \| 有效日期: 20240710 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CR-IR 363，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年7月24日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“富士”電子下消化道內視鏡	英文品名: “FUJIFILM” Video Lower G.I. Endoscope \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028693號 \| 有效日期: 20260721 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EC-L590WM。增加規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“富士”超音波內視鏡用氣囊(未滅菌)	英文品名: “FUJIFILM” Balloon for Ultrasonic Endoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031093號 \| 有效日期: 20230525 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“富士”內視鏡超音波主機	英文品名: “FUJIFILM” Ultrasonic Processor \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029147號 \| 有效日期: 20261220 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SU-1，規格變更：詳如核定之中文說明書（原106年1月3日核定之標籤、說明書或包裝回收作廢）。以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“富士”電子消化道內視鏡及其附件	英文品名: “FUJIFILM” Video Gastrointestinal Endoscopes and accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034008號 \| 有效日期: 20251029 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“富士”電子上消化道內視鏡及其附件	英文品名: “FUJIFILM” Video Upper G.I. Endoscopes and Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030400號 \| 有效日期: 20221114 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EG-L580NW7。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“富士”超音波系統	英文品名: “FUJIFILM” Ultrasonic Processor \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029987號 \| 有效日期: 20220727 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SP-900，以下空白。仿單變更為：詳如中文仿單核定本(原106年8月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“富士” X光診斷系統及其配件	英文品名: "FUJIFILM" FDR Smart Diagnostic X-ray System and Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033074號 \| 有效日期: 20241223 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FDR Smart FGXR-U32S, FDR Smart FGXR-U40S, FDR Smart FGXR-C32S, FDR Smart FGXR-C40S, FDR Smart FGXR-C... \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“富士”電子上消化道內視鏡及其附件	英文品名: “FUJIFILM” Video Upper G.I. Endoscopes and Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030221號 \| 有效日期: 20220913 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EG-760R、EG-760Z。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“富士”電子下消化道內視鏡及其附件	英文品名: “FUJIFILM” Video Lower G.I. Endoscopes and Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030234號 \| 有效日期: 20220918 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EC-760R-V/M、EC-760R-V/I、EC-760R-V/L、EC-760ZP-V/M、EC-760ZP-V/L。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“富士”超音波探頭	英文品名: “FUJIFILM” Ultrasonic Probe \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030192號 \| 有效日期: 20220912 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: P2612-M、P2615-M、P2620-M以下空白增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年9月25日仿單標籤核定本收回作廢）。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“富士”電子下消化道內視鏡及附件	英文品名: “FUJIFILM” Video Lower G.I. Endoscopes and Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030660號 \| 有效日期: 20221220 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EC-L600ZP7。增加規格，詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

昱臺國際股份有限公司

連絡電話: (02)25166856 | 基隆關 | 統一編號: 84938207 | 臺北市中山區南京東路3段28號4樓 | 執照號碼:

@ 關務署各關所轄承攬業者名冊

“富士”數位X光攝影系統

公司名稱	地址	負責人	狀態
智生免疫科技股份有限公司	臺北市中山區南京東路3段70號7樓	黃崇仁	核准設立
云旭投資股份有限公司	臺北市中山區南京東路3段168號2樓	張豑云	核准設立
謙榮投資股份有限公司	臺北市中山區南京東路3段168號14樓之1	侯天儀	核准設立
好事齊投資有限公司	臺北市中山區南京東路3段188號11樓	竇沛雯	解散 (核准解散日期: 2023-09-26)
智謀股份有限公司	臺北市中山區南京東路3段188號11樓	竇沛雯	核准設立
仁泰生物科技股份有限公司	臺北市中山區南京東路3段70號7樓	黃崇仁	核准設立
元餘股份有限公司	臺北市中山區南京東路3段26號7樓	林肇君	解散 (核准解散日期: 2023-07-28)

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