泰陞國際有限公司

Name: 泰陞國際有限公司
Address: 新北市三重區中興里重新路5段609巷20號8樓之2, 三重區, 新北市, TW
Telephone: 未提供
Price range: 未提供

泰陞國際有限公司的簡介

泰陞國際有限公司登記設立日期是2009-07-13，目前的營業登記狀態: 核准設立，營業登記地址: 新北市三重區中興里重新路5段609巷20號8樓之2 ( 地圖 )，統編(統一編號): 24442358，泰陞國際有限公司負責人江淑如將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:行李箱、旅行袋（箱）、背包、公事包、化箱批發，資本額: 5,000,000元。

商工登記基本資料

統一編號	24442358
公司狀態	核准設立
公司名稱	泰陞國際有限公司
資本額總額	5,000,000元
負責人或代表人	江淑如
縣市鄉里	新北市三重區中興里重新路５段
登記地址	新北市三重區重新路5段609巷20號8樓之2 \| [ 地圖 ]
登記種類	公司登記
登記機關	新北市政府
設立日期	2009-07-13
變更日期	2010-03-10

營業登記項目

F401010,國際貿易業,CM01010,箱、包、袋製造業,F104110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業,F204110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品零售業,C402030,皮革、毛皮製品製造業,F207190,塑膠膜、袋零售業,F110010,鐘錶批發業,F210010,鐘錶零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

455911,行李箱、旅行袋（箱）、背包、公事包、化箱批發,455211,服裝批發

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公司名稱	地址	負責人	狀態
浩志蔬果行	新北市金山區中正路２３號１樓	江淑如	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108152634)
泰陞國際有限公司	新北市三重區重新路5段609巷20號8樓之2	江淑如	核准設立
皂心手工坊	新北市金山區中正路23號(2樓)	江淑如	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1055240601)
欣嬡百貨行	臺中市太平區新城里中山路三段２１８號１樓	江淑如	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1030711027)
里仁為美生活資訊館	臺中市龍井區東海里遠東街１３３巷１０號１樓	江淑如	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1070861354)

浩志蔬果行

地址: 新北市金山區中正路２３號１樓 | 負責人: 江淑如 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108152634)

泰陞國際有限公司

地址: 新北市三重區重新路5段609巷20號8樓之2 | 負責人: 江淑如 | 狀態: 核准設立

皂心手工坊

地址: 新北市金山區中正路23號(2樓) | 負責人: 江淑如 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1055240601)

欣嬡百貨行

地址: 臺中市太平區新城里中山路三段２１８號１樓 | 負責人: 江淑如 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1030711027)

里仁為美生活資訊館

地址: 臺中市龍井區東海里遠東街１３３巷１０號１樓 | 負責人: 江淑如 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1070861354)

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名稱泰陞國際的政府開放資料

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"泰陞"皮膚減壓墊(未滅菌)	英文品名: "TAICEND" Skin Pressure Relief Pad (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005849號 \| 有效日期: 2025/09/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"泰陞" 減壓墊 (未滅菌)	英文品名: "TAICEND" Pressure Reducing Pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008262號 \| 有效日期: 2025/04/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"泰陞" 減壓墊 (未滅菌)	英文品名: "TAICEND" Pressure Reducing Pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008262號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"泰陞"皮膚減壓墊(未滅菌)	英文品名: "TAICEND" Skin Pressure Relief Pad (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005849號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“泰陞”呼吸面罩減壓墊 (未滅菌)	英文品名: "TAICEND" Mask Pressure Relief Pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009028號 \| 有效日期: 2026/04/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“泰陞”呼吸面罩減壓墊 (未滅菌)	英文品名: "TAICEND" Mask Pressure Relief Pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第009028號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"泰陞" 減壓墊 (未滅菌)	英文品名: "TAICEND" Pressure Reducing Pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008262號 \| 有效日期: 20250401 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"泰陞"皮膚減壓墊(未滅菌)	英文品名: "TAICEND" Skin Pressure Relief Pad (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005849號 \| 有效日期: 20250917 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
泰陞減壓墊-醫療管路用 (未滅菌)	英文品名: TAICEND Medical Tube Decompression Pad (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00123號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
泰陞身體減壓墊 (未滅菌)	英文品名: TAICEND Body Decompression Pad (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00149號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
泰陞減壓墊 – 固定裝置減壓用 (未滅菌)	英文品名: TAICEND Medical Fixing Device Decompression Pad (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00150號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
TAICEND傷口清創凝膠(滅菌)	英文品名: TAICEND Hydrogel (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007258號 \| 有效日期: 2028/05/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;GMP \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
TAICEND 防水透氣保護膜 (未滅菌)	英文品名: TAICEND PU Film (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006691號 \| 有效日期: 2027/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
TAICEND 術後敷料 (滅菌)	英文品名: TAICEND Surgical Hydrogel Patch (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006711號 \| 有效日期: 2027/05/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;GMP \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
TAICEND 不沾黏高吸收傷口敷料 (滅菌)	英文品名: TAICEND Anti-Adhesion Superabsorbent Wound Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006712號 \| 有效日期: 2027/05/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;GMP \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
TAICEND 防水不沾黏傷口敷料 (滅菌)	英文品名: TAICEND Waterproof Anti-Adhesion Wound Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006772號 \| 有效日期: 2027/06/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;GMP \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
TAICEND 寶貝液體護膜(未滅菌)	英文品名: TAICEND BB-Barrier Film (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007089號 \| 有效日期: 2028/01/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
TAICEND自黏矽膠泡棉敷料(滅菌)	英文品名: TAICEND Self-adherent Silicone Foam Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007108號 \| 有效日期: 2028/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
TAICEND 清創凝膠(未滅菌)	英文品名: TAICEND Hydrogel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007134號 \| 有效日期: 2023/03/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
TAICEND 疤痕凝膠 (未滅菌)	英文品名: TAICEND Scar Gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007042號 \| 有效日期: 2027/11/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"泰陞"皮膚減壓墊(未滅菌)

“沃思坦”鈦合金骨板系統	英文品名: “OSMD” Titanium Bone Plate System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006006號 \| 有效日期: 2027/12/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。新增規格、規格變更及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原107年1月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“沃思坦”鈦合金骨板系統	英文品名: “OSMD” Titanium Bone Plate System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006006號 \| 有效日期: 20221205 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。新增規格、規格變更及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原107年1月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“沃思坦”脊椎固定系統	英文品名: “OSMD” Spinal Fixation System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005930號 \| 有效日期: 2027/11/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
沃思坦鈦合金骨釘	英文品名: OSMD Titanium Bone Screw \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005908號 \| 有效日期: 2027/09/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年10月23日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢）。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
沃思坦鈦合金骨釘	英文品名: OSMD Titanium Bone Screw \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005908號 \| 有效日期: 20220930 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年10月23日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢）。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“兆峰”脊椎固定系統	英文品名: “Megaspine” Spinal Stabilization System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005692號 \| 有效日期: 2027/01/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更：詳如中文仿單核定本(原106年2月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤、規格變更及增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年1月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 兆峰生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“兆峰”脊椎固定系統	英文品名: “Megaspine” Spinal Stabilization System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005692號 \| 有效日期: 20270109 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更：詳如中文仿單核定本(原106年2月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤、規格變更及增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年1月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 兆峰生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“兆峰”威邁士脊椎固定系統	英文品名: “Megaspine” Vimax Spinal Fixation System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007062號 \| 有效日期: 2026/01/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原110年3月2日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.8.11。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 兆峰生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“沃思坦”骨髓內釘系統	英文品名: “OSMD” Interlocking Nails System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005707號 \| 有效日期: 2027/03/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及增加規格：詳如中文仿單核定本（原106.03.14核定之仿單標籤核定本正本予以回收作廢），以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“兆峰” 威拓高分子材料椎間融合器	英文品名: “Megaspine” Vital PEEK Intervertebral Cage \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005471號 \| 有效日期: 2026/11/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 兆峰生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“丹娜博”椎間輔助穩定植入物	英文品名: “Dynable” Interspinous Implant \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006174號 \| 有效日期: 2028/08/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 兆峰生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“沃思坦”骨針骨線系統	英文品名: “OSMD” Pin And Wire System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006510號 \| 有效日期: 2029/06/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“兆峰”雷霆脊突間穩定系統	英文品名: “Megaspine” Lighting Interspinous Process System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006656號 \| 有效日期: 2025/01/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 兆峰生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“兆峰”雷霆脊突間穩定系統	英文品名: “Megaspine” Lighting Interspinous Process System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006656號 \| 有效日期: 20250104 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 兆峰生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“兆峰” 威拓高分子材料椎間融合器	英文品名: “Megaspine” Vital PEEK Intervertebral Cage \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005471號 \| 有效日期: 20261111 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 兆峰生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“沃思坦”骨針骨線系統	英文品名: “OSMD” Pin And Wire System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006510號 \| 有效日期: 20240611 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“丹娜博”椎間輔助穩定植入物	英文品名: “Dynable” Interspinous Implant \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006174號 \| 有效日期: 20230814 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 兆峰生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“沃思坦”骨髓內釘系統	英文品名: “OSMD” Interlocking Nails System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005707號 \| 有效日期: 20270301 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及增加規格：詳如中文仿單核定本（原106.03.14核定之仿單標籤核定本正本予以回收作廢），以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"康富得" 肢體護具 (未滅菌)	英文品名: "Comforts" Limb orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003853號 \| 有效日期: 2026/11/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 康富得科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
康富得遠紅外線矯正鞋墊(未滅菌)	英文品名: COMFORTS FAR INFRARED ORTHOPEDIC INSOLE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006944號 \| 有效日期: 2022/09/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 康富得科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

公司名稱	地址	負責人	狀態
泰陞國際科技股份有限公司	高雄市路竹區路科二路65號1樓	朱國棟	核准設立
泰陞國際有限公司	新北市三重區重新路5段609巷20號8樓之2	江淑如	核准設立
泰陞國際有限公司	新北市三重區重新路5段609巷20號8樓之2	江淑如	核准設立
陞泰國際股份有限公司			解散已清算完結 (092年09月23日 92雄院貴民琢92司57字字第53166號)

公司名稱	地址	負責人	狀態
友吉投資股份有限公司	新北市三重區重新路5段609巷10之11號	苑竣唐	核准設立
太益投資股份有限公司	新北市三重區重新路5段609巷10之11號	孫道存	核准設立
三友螺絲企業社	新北市三重區重新路5段639之1號9樓	楊三其	歇業 - 獨資 (核准文號: 1118167419)
中台科技開發工程股份有限公司	新北市三重區重新路5段609巷2之6號	徐肇佑	核准設立
富晟地產有限公司	新北市三重區光復路1段90號6樓	李隆祺	核准設立
冠皇起重有限公司	新北市三重區重新路5段609巷14號7樓	林冠亨	核准設立
家樂福生物科技有限公司	新北市三重區重新路5段609巷20號3樓之10	李佳訓	核准設立

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