旺泰生醫有限公司
旺泰生醫有限公司的簡介
旺泰生醫有限公司登記設立日期是2009-03-19,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 04-23231331,傳真: 04-22479347,營業登記地址: 臺中市西區忠誠里華美西街一段175號11樓之5 ( 地圖 ),統編(統一編號): 24373015,旺泰生醫有限公司負責人蔡淑茜將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:未分類其他食品批發,資本額: 5,000,000元。
大綱
- 旺泰生醫有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (4筆)
- 相似姓名負責人的公司 (2筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (2筆)
- 相似統編的政府開放資料 (19筆)
- 旺泰生醫有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 旺泰生醫有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 旺泰生醫有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 24373015 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 旺泰生醫有限公司 |
資本額總額 | 5,000,000元 |
負責人或代表人 | 蔡淑茜 |
聯絡電話 | 04-23231331 |
聯絡傳真 | 04-22479347 |
縣市鄉里 | 臺中市 西區 忠誠里 華美西街一段 |
登記地址 | 臺中市西區忠誠里華美西街一段175號11樓之5 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 臺中市政府 |
設立日期 | 2009-03-19 |
變更日期 | 2022-11-10 |
營業登記項目
F106020,日常用品批發業,F107030,清潔用品批發業,F108031,醫療器材批發業,F109070,文教、樂器、育樂用品批發業,F113030,精密儀器批發業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F119010,電子材料批發業,F208031,醫療器材零售業,F208050,乙類成藥零售業,F401010,國際貿易業,F601010,智慧財產權業,H703100,不動產租賃業,I102010,投資顧問業,I103060,管理顧問業,IG01010,生物技術服務業,JE01010,租賃業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
454999,未分類其他食品批發,454920,保健營養食品批發,457113,醫療耗材批發,731099,其他廣告服務
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中區 ■ 東區 ■ 南區 ■ 西區 ■ 北區 ■ 北屯區 ■ 西屯區 ■ 南屯區 ■ 太平區 ■ 大里區 ■ 霧峰區 ■ 烏日區 ■ 豐原區 ■ 后里區 ■ 石岡區 ■ 東勢區 ■ 和平區 ■ 新社區 ■ 潭子區 ■ 大雅區 ■ 神岡區 ■ 大肚區 ■ 沙鹿區 ■ 龍井區 ■ 梧棲區 ■ 清水區 ■ 大甲區 ■ 外埔區 ■ 大安區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 103年04月公司變更登記清單2014-04-28 | 瑞信醫療器材有限公司 | 張月雲 | 臺中市北屯區平和里安順二街15號7樓之1 | 5000000 |
# 104年09月公司變更登記清單2015-09-21 | 瑞信醫療器材有限公司 | 白雲 | 臺中市太平區宜佳里宜安街46號1樓 | 5000000 |
# 105年12月公司變更登記清單2016-12-21 | 瑞信醫療器材有限公司 | 蔡淑茜 | 臺中市西區忠誠里華美西街一段175號11樓之5 | 5000000 |
# 111年11月公司變更登記清單2022-11-10 | 旺泰生醫有限公司 | 蔡淑茜 | 臺中市西區忠誠里華美西街一段175號11樓之5 | 5000000 |
# 103年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-04-28 | 公司名稱: 瑞信醫療器材有限公司 | 代表人: 張月雲 | 公司所在地: 臺中市北屯區平和里安順二街15號7樓之1 | 資本額(元): 5000000 |
# 104年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-09-21 | 公司名稱: 瑞信醫療器材有限公司 | 代表人: 白雲 | 公司所在地: 臺中市太平區宜佳里宜安街46號1樓 | 資本額(元): 5000000 |
# 105年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-12-21 | 公司名稱: 瑞信醫療器材有限公司 | 代表人: 蔡淑茜 | 公司所在地: 臺中市西區忠誠里華美西街一段175號11樓之5 | 資本額(元): 5000000 |
# 111年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-11-10 | 公司名稱: 旺泰生醫有限公司 | 代表人: 蔡淑茜 | 公司所在地: 臺中市西區忠誠里華美西街一段175號11樓之5 | 資本額(元): 5000000 |
與蔡淑茜相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
旺泰生醫有限公司 | 臺中市西區忠誠里華美西街一段175號11樓之5 | 蔡淑茜 | 核准設立 |
天旺泰國際有限公司 | 臺中市西區忠明里博館路191號 | 蔡淑茜 | 核准設立 |
旺泰生醫有限公司 地址: 臺中市西區忠誠里華美西街一段175號11樓之5 | 負責人: 蔡淑茜 | 狀態: 核准設立 |
天旺泰國際有限公司 地址: 臺中市西區忠明里博館路191號 | 負責人: 蔡淑茜 | 狀態: 核准設立 |
名稱 旺泰生醫 的政府開放資料
旺泰生醫有限公司 | 統一編號: 24373015 | 電話號碼: 04-23231331 | 臺中市西區忠誠里華美西街一段175號11樓之5 @ 出進口廠商登記資料 |
旺泰生醫有限公司 | 電話: 04-23231331 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市西區華美西街一段175號11樓之5 @ 醫療器材商資料集 |
旺泰生醫有限公司統一編號: 24373015 | 電話號碼: 04-23231331 | 臺中市西區忠誠里華美西街一段175號11樓之5 @ 出進口廠商登記資料 |
旺泰生醫有限公司電話: 04-23231331 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市西區華美西街一段175號11樓之5 @ 醫療器材商資料集 |
統編 24373015 的政府開放資料
"西帝" 人工植牙手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "CTI" Dental Implant Surgical Instruments ( Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013241號 | 有效日期: 2018/07/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞信醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞信" 牙科手機及其附件(未滅菌) | 英文品名: "SWISENSE" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019023號 | 有效日期: 2023/05/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞信醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞帝齒" 人工植牙手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "ARDS" Dental Implant Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010579號 | 有效日期: 2016/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞信醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞信" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) | 英文品名: "SWISENSE" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018361號 | 有效日期: 2022/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞信醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞帝齒"人工植牙植入物附件(未滅菌) | 英文品名: "ARDS" DENTAL IMPLANT ACCESSORIES(NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010814號 | 有效日期: 2016/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞信醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"優瑟夫" 人工植牙手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "Josef" Dental Implant Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018881號 | 有效日期: 2023/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞信醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞帝"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) | 英文品名: "AD" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015803號 | 有效日期: 2020/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 瑞信醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"快可席佛"人工植牙手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "QUICK silver" Dental Implant Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015034號 | 有效日期: 2020/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞信醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"優師傅" 人工植牙手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "Josef" Dental Implant Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011220號 | 有效日期: 2016/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞信醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞信" 牙科用手術燈 (未滅菌) | 英文品名: "SWISENSE" Dental Operating Light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001404號 | 有效日期: 2016/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 瑞信醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞帝齒"人工植牙植入物附件(未滅菌) | 英文品名: "ARDS" DENTAL IMPLANT ACCESSORIES(NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010814號 | 有效日期: 20160907 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞信醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞信" 牙科手機及其附件(未滅菌) | 英文品名: "SWISENSE" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019023號 | 有效日期: 20230504 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞信醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"優師傅" 人工植牙手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "Josef" Dental Implant Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011220號 | 有效日期: 20161223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞信醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞帝"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) | 英文品名: "AD" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015803號 | 有效日期: 20200324 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 瑞信醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞信" 牙科用手術燈 (未滅菌) | 英文品名: "SWISENSE" Dental Operating Light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001404號 | 有效日期: 20160714 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 瑞信醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"快可席佛"人工植牙手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "QUICK silver" Dental Implant Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015034號 | 有效日期: 20200324 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞信醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞帝齒" 人工植牙手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "ARDS" Dental Implant Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010579號 | 有效日期: 20160714 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞信醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞信" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) | 英文品名: "SWISENSE" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018361號 | 有效日期: 20220928 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞信醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"西帝" 人工植牙手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "CTI" Dental Implant Surgical Instruments ( Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013241號 | 有效日期: 20180719 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞信醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"西帝" 人工植牙手術器械 (未滅菌)英文品名: "CTI" Dental Implant Surgical Instruments ( Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013241號 | 有效日期: 2018/07/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞信醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞信" 牙科手機及其附件(未滅菌)英文品名: "SWISENSE" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019023號 | 有效日期: 2023/05/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞信醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞帝齒" 人工植牙手術器械 (未滅菌)英文品名: "ARDS" Dental Implant Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010579號 | 有效日期: 2016/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞信醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞信" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)英文品名: "SWISENSE" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018361號 | 有效日期: 2022/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞信醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞帝齒"人工植牙植入物附件(未滅菌)英文品名: "ARDS" DENTAL IMPLANT ACCESSORIES(NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010814號 | 有效日期: 2016/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞信醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"優瑟夫" 人工植牙手術器械 (未滅菌)英文品名: "Josef" Dental Implant Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018881號 | 有效日期: 2023/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞信醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞帝"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)英文品名: "AD" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015803號 | 有效日期: 2020/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 瑞信醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"快可席佛"人工植牙手術器械 (未滅菌)英文品名: "QUICK silver" Dental Implant Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015034號 | 有效日期: 2020/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞信醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"優師傅" 人工植牙手術器械 (未滅菌)英文品名: "Josef" Dental Implant Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011220號 | 有效日期: 2016/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞信醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞信" 牙科用手術燈 (未滅菌)英文品名: "SWISENSE" Dental Operating Light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001404號 | 有效日期: 2016/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 瑞信醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞帝齒"人工植牙植入物附件(未滅菌)英文品名: "ARDS" DENTAL IMPLANT ACCESSORIES(NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010814號 | 有效日期: 20160907 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞信醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞信" 牙科手機及其附件(未滅菌)英文品名: "SWISENSE" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019023號 | 有效日期: 20230504 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞信醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"優師傅" 人工植牙手術器械 (未滅菌)英文品名: "Josef" Dental Implant Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011220號 | 有效日期: 20161223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞信醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞帝"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)英文品名: "AD" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015803號 | 有效日期: 20200324 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 瑞信醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞信" 牙科用手術燈 (未滅菌)英文品名: "SWISENSE" Dental Operating Light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001404號 | 有效日期: 20160714 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 瑞信醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"快可席佛"人工植牙手術器械 (未滅菌)英文品名: "QUICK silver" Dental Implant Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015034號 | 有效日期: 20200324 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞信醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞帝齒" 人工植牙手術器械 (未滅菌)英文品名: "ARDS" Dental Implant Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010579號 | 有效日期: 20160714 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞信醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞信" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)英文品名: "SWISENSE" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018361號 | 有效日期: 20220928 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞信醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"西帝" 人工植牙手術器械 (未滅菌)英文品名: "CTI" Dental Implant Surgical Instruments ( Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013241號 | 有效日期: 20180719 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞信醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
旺泰生醫有限公司的出進口廠商登記資料
旺泰生醫有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 24373015 |
原始登記日期 | 20110420 |
核發日期 | 20221112 |
廠商中文名稱 | 旺泰生醫有限公司 |
廠商英文名稱 | SWISENSE MEDICAL CO., LTD. |
中文營業地址 | 臺中市西區忠誠里華美西街一段175號11樓之5 |
英文營業地址 | 11 F.-5, No. 175, Sec. 1, Huamei W. St., Zhongcheng Vil., West Dist., Taichung City 403023, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 蔡O茜 |
電話號碼 | 04-23231331 |
傳真號碼 | 04-22479347 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 24373015 |
原始登記日期: 20110420 |
核發日期: 20221112 |
廠商中文名稱: 旺泰生醫有限公司 |
廠商英文名稱: SWISENSE MEDICAL CO., LTD. |
中文營業地址: 臺中市西區忠誠里華美西街一段175號11樓之5 |
英文營業地址: 11 F.-5, No. 175, Sec. 1, Huamei W. St., Zhongcheng Vil., West Dist., Taichung City 403023, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 蔡O茜 |
電話號碼: 04-23231331 |
傳真號碼: 04-22479347 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
旺泰生醫有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
旺泰生醫有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018361號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2022/09/28 |
發證日期 | 2017/09/28 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401836102 |
中文品名 | "瑞信" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
英文品名 | "SWISENSE" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 瑞信醫療器材有限公司 |
申請商地址 | 台中市西區華美西街一段175號11樓之5 |
申請商統一編號 | 24373015 |
製造商名稱 | CARMEX PRECISION TOOLS LTD. |
製造廠廠址 | 1 HACHAROSHET ST., MAALOT INDUSTRIAL ZONE, 2101302, ISRAEL |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IL |
製程 | (空) |
異動日期 | 2017/09/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018361號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2022/09/28 |
發證日期: 2017/09/28 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401836102 |
中文品名: "瑞信" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
英文品名: "SWISENSE" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 瑞信醫療器材有限公司 |
申請商地址: 台中市西區華美西街一段175號11樓之5 |
申請商統一編號: 24373015 |
製造商名稱: CARMEX PRECISION TOOLS LTD. |
製造廠廠址: 1 HACHAROSHET ST., MAALOT INDUSTRIAL ZONE, 2101302, ISRAEL |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IL |
製程: (空) |
異動日期: 2017/09/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
旺泰生醫有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018361號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20220928 |
發證日期 | 20170928 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401836102 |
中文品名 | "瑞信" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
英文品名 | "SWISENSE" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 瑞信醫療器材有限公司 |
申請商地址 | 台中市西區華美西街一段175號11樓之5 |
申請商統一編號 | 24373015 |
製造商名稱 | CARMEX PRECISION TOOLS LTD. |
製造廠廠址 | 1 HACHAROSHET ST., MAALOT INDUSTRIAL ZONE, 2101302, ISRAEL |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IL |
製程 | (空) |
異動日期 | 20170930 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018361號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20220928 |
發證日期: 20170928 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401836102 |
中文品名: "瑞信" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
英文品名: "SWISENSE" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 瑞信醫療器材有限公司 |
申請商地址: 台中市西區華美西街一段175號11樓之5 |
申請商統一編號: 24373015 |
製造商名稱: CARMEX PRECISION TOOLS LTD. |
製造廠廠址: 1 HACHAROSHET ST., MAALOT INDUSTRIAL ZONE, 2101302, ISRAEL |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IL |
製程: (空) |
異動日期: 20170930 |
製造許可登錄編號: (空) |
旺泰生醫有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010814號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/04/25 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2016/09/07 |
發證日期 | 2011/09/07 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401081403 |
中文品名 | "亞帝齒"人工植牙植入物附件(未滅菌) |
英文品名 | "ARDS" DENTAL IMPLANT ACCESSORIES(NON-STERILE) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 瑞信醫療器材有限公司 |
申請商地址 | 台中市西區華美西街一段175號11樓之5 |
申請商統一編號 | 24373015 |
製造商名稱 | ARDS IMPLANTS LTD. |
製造廠廠址 | 4 HASHIKMA ST. RISHON LE-ZION ISRAEL 75201 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IL |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/06/13 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010814號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/04/25 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2016/09/07 |
發證日期: 2011/09/07 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401081403 |
中文品名: "亞帝齒"人工植牙植入物附件(未滅菌) |
英文品名: "ARDS" DENTAL IMPLANT ACCESSORIES(NON-STERILE) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 瑞信醫療器材有限公司 |
申請商地址: 台中市西區華美西街一段175號11樓之5 |
申請商統一編號: 24373015 |
製造商名稱: ARDS IMPLANTS LTD. |
製造廠廠址: 4 HASHIKMA ST. RISHON LE-ZION ISRAEL 75201 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IL |
製程: (空) |
異動日期: 2018/06/13 |
製造許可登錄編號: (空) |
旺泰生醫有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010814號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180425 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20160907 |
發證日期 | 20110907 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401081403 |
中文品名 | "亞帝齒"人工植牙植入物附件(未滅菌) |
英文品名 | "ARDS" DENTAL IMPLANT ACCESSORIES(NON-STERILE) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 瑞信醫療器材有限公司 |
申請商地址 | 台中市西區華美西街一段175號11樓之5 |
申請商統一編號 | 24373015 |
製造商名稱 | ARDS IMPLANTS LTD. |
製造廠廠址 | 4 HASHIKMA ST. RISHON LE-ZION ISRAEL 75201 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IL |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180613 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010814號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20180425 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20160907 |
發證日期: 20110907 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401081403 |
中文品名: "亞帝齒"人工植牙植入物附件(未滅菌) |
英文品名: "ARDS" DENTAL IMPLANT ACCESSORIES(NON-STERILE) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 瑞信醫療器材有限公司 |
申請商地址: 台中市西區華美西街一段175號11樓之5 |
申請商統一編號: 24373015 |
製造商名稱: ARDS IMPLANTS LTD. |
製造廠廠址: 4 HASHIKMA ST. RISHON LE-ZION ISRAEL 75201 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IL |
製程: (空) |
異動日期: 20180613 |
製造許可登錄編號: (空) |
旺泰生醫有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018881號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/03/08 |
發證日期 | 2018/03/08 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401888102 |
中文品名 | "優瑟夫" 人工植牙手術器械 (未滅菌) |
英文品名 | "Josef" Dental Implant Surgical Instruments (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 瑞信醫療器材有限公司 |
申請商地址 | 台中市西區華美西街一段175號11樓之5 |
申請商統一編號 | 24373015 |
製造商名稱 | JOSEF GANTER FEINMECHANIK INH. R. MULLER GMBH |
製造廠廠址 | NIEDERESCHACHERSTRASSE 24 D-78083 DAUCHINGEM, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/03/13 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018881號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/03/08 |
發證日期: 2018/03/08 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401888102 |
中文品名: "優瑟夫" 人工植牙手術器械 (未滅菌) |
英文品名: "Josef" Dental Implant Surgical Instruments (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 瑞信醫療器材有限公司 |
申請商地址: 台中市西區華美西街一段175號11樓之5 |
申請商統一編號: 24373015 |
製造商名稱: JOSEF GANTER FEINMECHANIK INH. R. MULLER GMBH |
製造廠廠址: NIEDERESCHACHERSTRASSE 24 D-78083 DAUCHINGEM, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2018/03/13 |
製造許可登錄編號: (空) |
旺泰生醫有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018881號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230308 |
發證日期 | 20180308 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401888102 |
中文品名 | "優瑟夫" 人工植牙手術器械 (未滅菌) |
英文品名 | "Josef" Dental Implant Surgical Instruments (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 瑞信醫療器材有限公司 |
申請商地址 | 台中市西區華美西街一段175號11樓之5 |
申請商統一編號 | 24373015 |
製造商名稱 | JOSEF GANTER FEINMECHANIK INH. R. MULLER GMBH |
製造廠廠址 | NIEDERESCHACHERSTRASSE 24 D-78083 DAUCHINGEM, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180313 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018881號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20230308 |
發證日期: 20180308 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401888102 |
中文品名: "優瑟夫" 人工植牙手術器械 (未滅菌) |
英文品名: "Josef" Dental Implant Surgical Instruments (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 瑞信醫療器材有限公司 |
申請商地址: 台中市西區華美西街一段175號11樓之5 |
申請商統一編號: 24373015 |
製造商名稱: JOSEF GANTER FEINMECHANIK INH. R. MULLER GMBH |
製造廠廠址: NIEDERESCHACHERSTRASSE 24 D-78083 DAUCHINGEM, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20180313 |
製造許可登錄編號: (空) |
旺泰生醫有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015034號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/16 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期 | 2020/03/24 |
發證日期 | 2015/03/24 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401503408 |
中文品名 | "快可席佛"人工植牙手術器械 (未滅菌) |
英文品名 | "QUICK silver" Dental Implant Surgical Instruments (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 瑞信醫療器材有限公司 |
申請商地址 | 台中市西區華美西街一段175號11樓之5 |
申請商統一編號 | 24373015 |
製造商名稱 | QUICK SILVER |
製造廠廠址 | COMMISSIONER ROAD, SIALKOT-51310-PAKISTAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | PK |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/09/01 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015034號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/16 |
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期: 2020/03/24 |
發證日期: 2015/03/24 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401503408 |
中文品名: "快可席佛"人工植牙手術器械 (未滅菌) |
英文品名: "QUICK silver" Dental Implant Surgical Instruments (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 瑞信醫療器材有限公司 |
申請商地址: 台中市西區華美西街一段175號11樓之5 |
申請商統一編號: 24373015 |
製造商名稱: QUICK SILVER |
製造廠廠址: COMMISSIONER ROAD, SIALKOT-51310-PAKISTAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: PK |
製程: (空) |
異動日期: 2022/09/01 |
製造許可登錄編號: (空) |
旺泰生醫有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015034號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20200324 |
發證日期 | 20150324 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401503408 |
中文品名 | "快可席佛"人工植牙手術器械 (未滅菌) |
英文品名 | "QUICK silver" Dental Implant Surgical Instruments (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 瑞信醫療器材有限公司 |
申請商地址 | 台中市西區華美西街一段175號11樓之5 |
申請商統一編號 | 24373015 |
製造商名稱 | QUICK SILVER |
製造廠廠址 | COMMISSIONER ROAD, SIALKOT-51310-PAKISTAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | PK |
製程 | (空) |
異動日期 | 20161228 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015034號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20200324 |
發證日期: 20150324 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401503408 |
中文品名: "快可席佛"人工植牙手術器械 (未滅菌) |
英文品名: "QUICK silver" Dental Implant Surgical Instruments (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 瑞信醫療器材有限公司 |
申請商地址: 台中市西區華美西街一段175號11樓之5 |
申請商統一編號: 24373015 |
製造商名稱: QUICK SILVER |
製造廠廠址: COMMISSIONER ROAD, SIALKOT-51310-PAKISTAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: PK |
製程: (空) |
異動日期: 20161228 |
製造許可登錄編號: (空) |
旺泰生醫有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001404號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/04/25 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2016/07/14 |
發證日期 | 2011/07/14 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04600140402 |
中文品名 | "瑞信" 牙科用手術燈 (未滅菌) |
英文品名 | "SWISENSE" Dental Operating Light (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F4630 牙科用手術燈 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 瑞信醫療器材有限公司 |
申請商地址 | 台中市西區華美西街一段175號11樓之5 |
申請商統一編號 | 24373015 |
製造商名稱 | NANJING KEWEISI MEDICAL LIGHTING CO., LTD. |
製造廠廠址 | LANTIAN ROAD LUKOUKONG - GANG INDUSTRY GARDEN JIANGNING DISTRICT NANJING CITY, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/06/13 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001404號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/04/25 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2016/07/14 |
發證日期: 2011/07/14 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04600140402 |
中文品名: "瑞信" 牙科用手術燈 (未滅菌) |
英文品名: "SWISENSE" Dental Operating Light (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F4630 牙科用手術燈 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 瑞信醫療器材有限公司 |
申請商地址: 台中市西區華美西街一段175號11樓之5 |
申請商統一編號: 24373015 |
製造商名稱: NANJING KEWEISI MEDICAL LIGHTING CO., LTD. |
製造廠廠址: LANTIAN ROAD LUKOUKONG - GANG INDUSTRY GARDEN JIANGNING DISTRICT NANJING CITY, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2018/06/13 |
製造許可登錄編號: (空) |
旺泰生醫有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001404號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180425 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20160714 |
發證日期 | 20110714 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04600140402 |
中文品名 | "瑞信" 牙科用手術燈 (未滅菌) |
英文品名 | "SWISENSE" Dental Operating Light (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F4630 牙科用手術燈 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 瑞信醫療器材有限公司 |
申請商地址 | 台中市西區華美西街一段175號11樓之5 |
申請商統一編號 | 24373015 |
製造商名稱 | NANJING KEWEISI MEDICAL LIGHTING CO., LTD. |
製造廠廠址 | LANTIAN ROAD LUKOUKONG - GANG INDUSTRY GARDEN JIANGNING DISTRICT NANJING CITY, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180613 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001404號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20180425 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20160714 |
發證日期: 20110714 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04600140402 |
中文品名: "瑞信" 牙科用手術燈 (未滅菌) |
英文品名: "SWISENSE" Dental Operating Light (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F4630 牙科用手術燈 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 瑞信醫療器材有限公司 |
申請商地址: 台中市西區華美西街一段175號11樓之5 |
申請商統一編號: 24373015 |
製造商名稱: NANJING KEWEISI MEDICAL LIGHTING CO., LTD. |
製造廠廠址: LANTIAN ROAD LUKOUKONG - GANG INDUSTRY GARDEN JIANGNING DISTRICT NANJING CITY, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 20180613 |
製造許可登錄編號: (空) |
旺泰生醫有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015803號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/16 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期 | 2020/03/24 |
發證日期 | 2015/03/24 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401580303 |
中文品名 | "亞帝"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
英文品名 | "AD" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | (空) |
申請商名稱 | 瑞信醫療器材有限公司 |
申請商地址 | 台中市西區華美西街一段175號11樓之5 |
申請商統一編號 | 24373015 |
製造商名稱 | AD SURGICAL, AN AMERICAN COMPANY |
製造廠廠址 | 1296 KIFER ROAD, SUITE 608, SUNNYVALE, CA 94086, USA. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/09/01 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015803號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/16 |
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期: 2020/03/24 |
發證日期: 2015/03/24 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401580303 |
中文品名: "亞帝"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
英文品名: "AD" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: (空) |
申請商名稱: 瑞信醫療器材有限公司 |
申請商地址: 台中市西區華美西街一段175號11樓之5 |
申請商統一編號: 24373015 |
製造商名稱: AD SURGICAL, AN AMERICAN COMPANY |
製造廠廠址: 1296 KIFER ROAD, SUITE 608, SUNNYVALE, CA 94086, USA. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2022/09/01 |
製造許可登錄編號: (空) |
旺泰生醫有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015803號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20200324 |
發證日期 | 20150324 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401580303 |
中文品名 | "亞帝"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
英文品名 | "AD" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | (空) |
申請商名稱 | 瑞信醫療器材有限公司 |
申請商地址 | 台中市西區華美西街一段175號11樓之5 |
申請商統一編號 | 24373015 |
製造商名稱 | AD SURGICAL, AN AMERICAN COMPANY |
製造廠廠址 | 1296 KIFER ROAD, SUITE 608, SUNNYVALE, CA 94086, USA. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20161228 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015803號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20200324 |
發證日期: 20150324 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401580303 |
中文品名: "亞帝"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
英文品名: "AD" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: (空) |
申請商名稱: 瑞信醫療器材有限公司 |
申請商地址: 台中市西區華美西街一段175號11樓之5 |
申請商統一編號: 24373015 |
製造商名稱: AD SURGICAL, AN AMERICAN COMPANY |
製造廠廠址: 1296 KIFER ROAD, SUITE 608, SUNNYVALE, CA 94086, USA. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20161228 |
製造許可登錄編號: (空) |
旺泰生醫有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010579號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/04/25 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2016/07/14 |
發證日期 | 2011/07/14 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401057906 |
中文品名 | "亞帝齒" 人工植牙手術器械 (未滅菌) |
英文品名 | "ARDS" Dental Implant Surgical Instruments (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 瑞信醫療器材有限公司 |
申請商地址 | 台中市西區華美西街一段175號11樓之5 |
申請商統一編號 | 24373015 |
製造商名稱 | ARDS IMPLANTS LTD. |
製造廠廠址 | 4 HASHIKMA ST. RISHON LE-ZION ISRAEL 75201 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IL |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/06/13 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010579號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/04/25 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2016/07/14 |
發證日期: 2011/07/14 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401057906 |
中文品名: "亞帝齒" 人工植牙手術器械 (未滅菌) |
英文品名: "ARDS" Dental Implant Surgical Instruments (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 瑞信醫療器材有限公司 |
申請商地址: 台中市西區華美西街一段175號11樓之5 |
申請商統一編號: 24373015 |
製造商名稱: ARDS IMPLANTS LTD. |
製造廠廠址: 4 HASHIKMA ST. RISHON LE-ZION ISRAEL 75201 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IL |
製程: (空) |
異動日期: 2018/06/13 |
製造許可登錄編號: (空) |
旺泰生醫有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010579號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180425 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20160714 |
發證日期 | 20110714 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401057906 |
中文品名 | "亞帝齒" 人工植牙手術器械 (未滅菌) |
英文品名 | "ARDS" Dental Implant Surgical Instruments (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 瑞信醫療器材有限公司 |
申請商地址 | 台中市西區華美西街一段175號11樓之5 |
申請商統一編號 | 24373015 |
製造商名稱 | ARDS IMPLANTS LTD. |
製造廠廠址 | 4 HASHIKMA ST. RISHON LE-ZION ISRAEL 75201 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IL |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180613 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010579號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20180425 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20160714 |
發證日期: 20110714 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401057906 |
中文品名: "亞帝齒" 人工植牙手術器械 (未滅菌) |
英文品名: "ARDS" Dental Implant Surgical Instruments (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 瑞信醫療器材有限公司 |
申請商地址: 台中市西區華美西街一段175號11樓之5 |
申請商統一編號: 24373015 |
製造商名稱: ARDS IMPLANTS LTD. |
製造廠廠址: 4 HASHIKMA ST. RISHON LE-ZION ISRAEL 75201 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IL |
製程: (空) |
異動日期: 20180613 |
製造許可登錄編號: (空) |
旺泰生醫有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011220號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/04/25 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2016/12/23 |
發證日期 | 2011/12/23 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401122005 |
中文品名 | "優師傅" 人工植牙手術器械 (未滅菌) |
英文品名 | "Josef" Dental Implant Surgical Instruments (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 瑞信醫療器材有限公司 |
申請商地址 | 台中市西區華美西街一段175號11樓之5 |
申請商統一編號 | 24373015 |
製造商名稱 | JOSEF GANTER FEINMECHANIK INH. R. MULLER GMBH |
製造廠廠址 | NIEDERESCHACHER STRASSE 24 D-78083 DAUCHINGEM, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/06/13 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011220號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/04/25 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2016/12/23 |
發證日期: 2011/12/23 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401122005 |
中文品名: "優師傅" 人工植牙手術器械 (未滅菌) |
英文品名: "Josef" Dental Implant Surgical Instruments (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 瑞信醫療器材有限公司 |
申請商地址: 台中市西區華美西街一段175號11樓之5 |
申請商統一編號: 24373015 |
製造商名稱: JOSEF GANTER FEINMECHANIK INH. R. MULLER GMBH |
製造廠廠址: NIEDERESCHACHER STRASSE 24 D-78083 DAUCHINGEM, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2018/06/13 |
製造許可登錄編號: (空) |
旺泰生醫有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011220號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180425 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20161223 |
發證日期 | 20111223 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401122005 |
中文品名 | "優師傅" 人工植牙手術器械 (未滅菌) |
英文品名 | "Josef" Dental Implant Surgical Instruments (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 瑞信醫療器材有限公司 |
申請商地址 | 台中市西區華美西街一段175號11樓之5 |
申請商統一編號 | 24373015 |
製造商名稱 | JOSEF GANTER FEINMECHANIK INH. R. MULLER GMBH |
製造廠廠址 | NIEDERESCHACHER STRASSE 24 D-78083 DAUCHINGEM, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180613 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011220號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20180425 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20161223 |
發證日期: 20111223 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401122005 |
中文品名: "優師傅" 人工植牙手術器械 (未滅菌) |
英文品名: "Josef" Dental Implant Surgical Instruments (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 瑞信醫療器材有限公司 |
申請商地址: 台中市西區華美西街一段175號11樓之5 |
申請商統一編號: 24373015 |
製造商名稱: JOSEF GANTER FEINMECHANIK INH. R. MULLER GMBH |
製造廠廠址: NIEDERESCHACHER STRASSE 24 D-78083 DAUCHINGEM, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20180613 |
製造許可登錄編號: (空) |
旺泰生醫有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019023號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/05/04 |
發證日期 | 2018/05/04 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401902300 |
中文品名 | "瑞信" 牙科手機及其附件(未滅菌) |
英文品名 | "SWISENSE" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 瑞信醫療器材有限公司 |
申請商地址 | 台中市西區華美西街一段175號11樓之5 |
申請商統一編號 | 24373015 |
製造商名稱 | SAEYANG MICROTECH CO., LTD. |
製造廠廠址 | 100-39, GALSAN-DONG, DALSEO-GU, DAEGU, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/05/11 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019023號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/05/04 |
發證日期: 2018/05/04 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401902300 |
中文品名: "瑞信" 牙科手機及其附件(未滅菌) |
英文品名: "SWISENSE" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 瑞信醫療器材有限公司 |
申請商地址: 台中市西區華美西街一段175號11樓之5 |
申請商統一編號: 24373015 |
製造商名稱: SAEYANG MICROTECH CO., LTD. |
製造廠廠址: 100-39, GALSAN-DONG, DALSEO-GU, DAEGU, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2018/05/11 |
製造許可登錄編號: (空) |
旺泰生醫有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019023號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230504 |
發證日期 | 20180504 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401902300 |
中文品名 | "瑞信" 牙科手機及其附件(未滅菌) |
英文品名 | "SWISENSE" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 瑞信醫療器材有限公司 |
申請商地址 | 台中市西區華美西街一段175號11樓之5 |
申請商統一編號 | 24373015 |
製造商名稱 | SAEYANG MICROTECH CO., LTD. |
製造廠廠址 | 100-39, GALSAN-DONG, DALSEO-GU, DAEGU, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180511 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019023號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20230504 |
發證日期: 20180504 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401902300 |
中文品名: "瑞信" 牙科手機及其附件(未滅菌) |
英文品名: "SWISENSE" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 瑞信醫療器材有限公司 |
申請商地址: 台中市西區華美西街一段175號11樓之5 |
申請商統一編號: 24373015 |
製造商名稱: SAEYANG MICROTECH CO., LTD. |
製造廠廠址: 100-39, GALSAN-DONG, DALSEO-GU, DAEGU, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20180511 |
製造許可登錄編號: (空) |
旺泰生醫有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第013241號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/16 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期 | 2018/07/19 |
發證日期 | 2013/07/19 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401324100 |
中文品名 | "西帝" 人工植牙手術器械 (未滅菌) |
英文品名 | "CTI" Dental Implant Surgical Instruments ( Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 瑞信醫療器材有限公司 |
申請商地址 | 台中市西區華美西街一段175號11樓之5 |
申請商統一編號 | 24373015 |
製造商名稱 | CREATIVE TEAM INSTRUMENTS (CTI) LTD. |
製造廠廠址 | P.O.B. 15155, RISHON LEZION 75051, ISRAEL |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IL |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/09/01 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013241號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/16 |
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期: 2018/07/19 |
發證日期: 2013/07/19 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401324100 |
中文品名: "西帝" 人工植牙手術器械 (未滅菌) |
英文品名: "CTI" Dental Implant Surgical Instruments ( Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 瑞信醫療器材有限公司 |
申請商地址: 台中市西區華美西街一段175號11樓之5 |
申請商統一編號: 24373015 |
製造商名稱: CREATIVE TEAM INSTRUMENTS (CTI) LTD. |
製造廠廠址: P.O.B. 15155, RISHON LEZION 75051, ISRAEL |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IL |
製程: (空) |
異動日期: 2022/09/01 |
製造許可登錄編號: (空) |
旺泰生醫有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第013241號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20180719 |
發證日期 | 20130719 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401324100 |
中文品名 | "西帝" 人工植牙手術器械 (未滅菌) |
英文品名 | "CTI" Dental Implant Surgical Instruments ( Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 瑞信醫療器材有限公司 |
申請商地址 | 台中市西區華美西街一段175號11樓之5 |
申請商統一編號 | 24373015 |
製造商名稱 | CREATIVE TEAM INSTRUMENTS (CTI) LTD. |
製造廠廠址 | P.O.B. 15155, RISHON LEZION 75051, ISRAEL |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IL |
製程 | (空) |
異動日期 | 20161228 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013241號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20180719 |
發證日期: 20130719 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401324100 |
中文品名: "西帝" 人工植牙手術器械 (未滅菌) |
英文品名: "CTI" Dental Implant Surgical Instruments ( Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 瑞信醫療器材有限公司 |
申請商地址: 台中市西區華美西街一段175號11樓之5 |
申請商統一編號: 24373015 |
製造商名稱: CREATIVE TEAM INSTRUMENTS (CTI) LTD. |
製造廠廠址: P.O.B. 15155, RISHON LEZION 75051, ISRAEL |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IL |
製程: (空) |
異動日期: 20161228 |
製造許可登錄編號: (空) |
旺泰生醫有限公司的地圖
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臺中市西區忠誠里華美西街一段175號11樓之5開啟Google地圖視窗和旺泰生醫有限公司名稱相似的公司
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舜馨有限公司 | 臺中市西區華美西街一段142號12樓之3 | 楊馥馨 | 核准設立 |
百柯國際實業有限公司 | 臺中市西區華美西街一段142號7樓之1 | 黃秉繹 | 核准設立 |
飛鳥有限公司 | 臺中市西區華美西街一段81號1樓 | 上平昌門 | 核准設立 |
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