微星儀器有限公司
微星儀器有限公司的簡介
微星儀器有限公司(MICROSTAR INSTRUMENTS CO., LTD.)登記設立日期是2008-07-29,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-8667-4661,傳真: 02-26091489,營業登記地址: 新北市新店區復興里中正路487之1號8樓之1 ( 地圖 ),統編(統一編號): 24208331,微星儀器有限公司負責人連明聰將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:醫療耗材批發,資本額: 5,000,000元。
大綱
- 微星儀器有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (3筆)
- 微星儀器於黃頁資料 (1筆)
- 相似姓名負責人的公司 (2筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (7筆)
- 相似統編的政府開放資料 (7筆)
- 微星儀器有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 微星儀器有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 微星儀器有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 微星儀器有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 24208331 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 微星儀器有限公司 |
公司別名 | MICROSTAR INSTRUMENTS CO., LTD. |
資本額總額 | 5,000,000元 |
負責人或代表人 | 連明聰 |
聯絡電話 | 02-8667-4661 |
聯絡傳真 | 02-26091489 |
官方信箱 | microstarins@gmail.com |
官方網站 | www.microstarins.com |
縣市鄉里 | 新北市 新店區 復興里 中正路 |
登記地址 | 新北市新店區中正路487之1號8樓之1 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 新北市政府 |
設立日期 | 2008-07-29 |
變更日期 | 2021-09-27 |
營業登記項目
F106040,水器材料批發業,F108031,醫療器材批發業,F108040,化粧品批發業,F113030,精密儀器批發業,F206040,水器材料零售業,F208031,醫療器材零售業,F208040,化粧品零售業,F213040,精密儀器零售業,F401010,國際貿易業
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
457113,醫療耗材批發,457299,其他化粧品批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
萬里區 ■ 金山區 ■ 板橋區 ■ 汐止區 ■ 深坑區 ■ 石碇區 ■ 瑞芳區 ■ 平溪區 ■ 雙溪區 ■ 貢寮區 ■ 新店區 ■ 坪林區 ■ 烏來區 ■ 永和區 ■ 中和區 ■ 土城區 ■ 三峽區 ■ 樹林區 ■ 鶯歌區 ■ 三重區 ■ 新莊區 ■ 泰山區 ■ 林口區 ■ 蘆洲區 ■ 五股區 ■ 八里區 ■ 淡水區 ■ 三芝區 ■ 石門區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 105年06月公司變更登記清單2016-06-16 | 微星儀器有限公司 | 連明聰 | 新北市林口區麗園里麗園一街6巷9號1樓之1 | 5000000 |
# 108年12月公司變更登記清單2019-12-04 | 微星儀器有限公司 | 連明聰 | 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 | 5000000 |
# 110年09月公司變更登記清單2021-09-27 | 微星儀器有限公司 | 連明聰 | 新北市新店區中正路487之1號8樓之1 | 5000000 |
# 105年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-06-16 | 公司名稱: 微星儀器有限公司 | 代表人: 連明聰 | 公司所在地: 新北市林口區麗園里麗園一街6巷9號1樓之1 | 資本額(元): 5000000 |
# 108年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-12-04 | 公司名稱: 微星儀器有限公司 | 代表人: 連明聰 | 公司所在地: 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 | 資本額(元): 5000000 |
# 110年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-09-27 | 公司名稱: 微星儀器有限公司 | 代表人: 連明聰 | 公司所在地: 新北市新店區中正路487之1號8樓之1 | 資本額(元): 5000000 |
微星儀器 於黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
微星儀器有限公司電話: 02-8667-4661 | 地址: 新北市新店區中正路487號之1,8樓之1 |
與連明聰相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
微星儀器有限公司 | 新北市新店區中正路487之1號8樓之1 | 連明聰 | 核准設立 |
立峰工業有限公司 | 新北市新莊區民安西路89之2號4樓 | 連明聰 | 核准設立 |
微星儀器有限公司 地址: 新北市新店區中正路487之1號8樓之1 | 負責人: 連明聰 | 狀態: 核准設立 |
立峰工業有限公司 地址: 新北市新莊區民安西路89之2號4樓 | 負責人: 連明聰 | 狀態: 核准設立 |
名稱 微星儀器 的政府開放資料
"博磊迪斯"電池式微血管透照器(未滅菌) | 英文品名: "Braedius" Battery Powered Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013500號 | 有效日期: 2023/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"基楷" 電池式微血管透照器 (未滅菌) | 英文品名: "KK" Battery Powered Capillaroscopy Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013572號 | 有效日期: 20181108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"博磊迪斯"電池式微血管透照器(未滅菌) | 英文品名: "Braedius" Battery Powered Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013500號 | 有效日期: 20231016 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“法爾瑪”光療儀 | 英文品名: “Formatk” Forma System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORMA以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“莫耳”血氧飽和測定儀 | 英文品名: “Moor”SO2 Oxygen Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024972號 | 有效日期: 2028/06/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: moorVMS-OXY以下空白。增加規格:moorVMS-NIRS。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“法爾瑪”光療儀 | 英文品名: “Formatk” Forma System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 | 有效日期: 20151208 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160318 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORMA以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“莫耳”血氧飽和測定儀 | 英文品名: “Moor”SO2 Oxygen Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024972號 | 有效日期: 20230611 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: moorVMS-OXY以下空白。增加規格:moorVMS-NIRS。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"基楷" 電池式微血管透照器 (未滅菌) | 英文品名: "KK" Battery Powered Capillaroscopy Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013572號 | 有效日期: 2018/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"莫耳" 雷射都普勒血流監視器及影像儀 | 英文品名: "MOOR" LASER DOPPLER BLOOD FLOW MONITOR AND IMAGER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011089號 | 有效日期: 2025/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DRT4, MOORLAB, MOORLDI, 以下空白。moorLDLS,moorFLPI, 以下空白。moorVMS-LDF1, moorVMS-LDF2, 以下空白。moorLDI2-IR, m... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"莫耳" 雷射都普勒血流監視器及影像儀 | 英文品名: "MOOR" LASER DOPPLER BLOOD FLOW MONITOR AND IMAGER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011089號 | 有效日期: 20250314 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DRT4, MOORLAB, MOORLDI, 以下空白。moorLDLS,moorFLPI, 以下空白。moorVMS-LDF1, moorVMS-LDF2, 以下空白。moorLDI2-IR, m... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“莫耳”血流壓力測定儀 | 英文品名: “Moor”moorVMS-PRES Pressure cuff controller | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023755號 | 有效日期: 2027/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: moorVMS-PRES,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾特”雷射治療儀 | 英文品名: “Eltech”Medical Laser Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023981號 | 有效日期: 2017/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K-1200,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“莫耳”血流壓力測定儀 | 英文品名: “Moor”moorVMS-PRES Pressure cuff controller | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023755號 | 有效日期: 20270703 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: moorVMS-PRES,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾特”雷射治療儀 | 英文品名: “Eltech”Medical Laser Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023981號 | 有效日期: 20171003 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160318 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K-1200,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"阿德尼斯" 血管透照器 (未滅菌) | 英文品名: "Artinis" Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017634號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式器材,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"阿德尼斯" 血管透照器 (未滅菌) | 英文品名: "Artinis" Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017634號 | 有效日期: 20220322 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式器材,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奇達思德靈”非侵入式心輸出量及血流動力監視器 | 英文品名: “Cheetah Starling SV” Non-Invasive Cardiac Output and Hemodynamic Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029430號 | 有效日期: 2022/04/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Starling SV以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奇達”非侵入式心輸出量及血流動力監視器 | 英文品名: “Cheetah” Non-Invasive Cardiac Output and Hemodynamic Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020889號 | 有效日期: 2020/04/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NICOM Reliant以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原99.5.11核定之中文仿單核定本予以註銷)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞堤尼"透照器(未滅菌) | 英文品名: "Artinis" Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011457號 | 有效日期: 2017/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式器材。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞堤尼"透照器(未滅菌) | 英文品名: "Artinis" Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011457號 | 有效日期: 20170309 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170410 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式器材。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"博磊迪斯"電池式微血管透照器(未滅菌)英文品名: "Braedius" Battery Powered Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013500號 | 有效日期: 2023/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"基楷" 電池式微血管透照器 (未滅菌)英文品名: "KK" Battery Powered Capillaroscopy Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013572號 | 有效日期: 20181108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"博磊迪斯"電池式微血管透照器(未滅菌)英文品名: "Braedius" Battery Powered Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013500號 | 有效日期: 20231016 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“法爾瑪”光療儀英文品名: “Formatk” Forma System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORMA以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“莫耳”血氧飽和測定儀英文品名: “Moor”SO2 Oxygen Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024972號 | 有效日期: 2028/06/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: moorVMS-OXY以下空白。增加規格:moorVMS-NIRS。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“法爾瑪”光療儀英文品名: “Formatk” Forma System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 | 有效日期: 20151208 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160318 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORMA以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“莫耳”血氧飽和測定儀英文品名: “Moor”SO2 Oxygen Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024972號 | 有效日期: 20230611 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: moorVMS-OXY以下空白。增加規格:moorVMS-NIRS。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"基楷" 電池式微血管透照器 (未滅菌)英文品名: "KK" Battery Powered Capillaroscopy Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013572號 | 有效日期: 2018/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"莫耳" 雷射都普勒血流監視器及影像儀英文品名: "MOOR" LASER DOPPLER BLOOD FLOW MONITOR AND IMAGER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011089號 | 有效日期: 2025/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DRT4, MOORLAB, MOORLDI, 以下空白。moorLDLS,moorFLPI, 以下空白。moorVMS-LDF1, moorVMS-LDF2, 以下空白。moorLDI2-IR, m... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"莫耳" 雷射都普勒血流監視器及影像儀英文品名: "MOOR" LASER DOPPLER BLOOD FLOW MONITOR AND IMAGER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011089號 | 有效日期: 20250314 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DRT4, MOORLAB, MOORLDI, 以下空白。moorLDLS,moorFLPI, 以下空白。moorVMS-LDF1, moorVMS-LDF2, 以下空白。moorLDI2-IR, m... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“莫耳”血流壓力測定儀英文品名: “Moor”moorVMS-PRES Pressure cuff controller | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023755號 | 有效日期: 2027/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: moorVMS-PRES,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾特”雷射治療儀英文品名: “Eltech”Medical Laser Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023981號 | 有效日期: 2017/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K-1200,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“莫耳”血流壓力測定儀英文品名: “Moor”moorVMS-PRES Pressure cuff controller | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023755號 | 有效日期: 20270703 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: moorVMS-PRES,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾特”雷射治療儀英文品名: “Eltech”Medical Laser Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023981號 | 有效日期: 20171003 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160318 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K-1200,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"阿德尼斯" 血管透照器 (未滅菌)英文品名: "Artinis" Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017634號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式器材,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"阿德尼斯" 血管透照器 (未滅菌)英文品名: "Artinis" Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017634號 | 有效日期: 20220322 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式器材,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奇達思德靈”非侵入式心輸出量及血流動力監視器英文品名: “Cheetah Starling SV” Non-Invasive Cardiac Output and Hemodynamic Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029430號 | 有效日期: 2022/04/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Starling SV以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奇達”非侵入式心輸出量及血流動力監視器英文品名: “Cheetah” Non-Invasive Cardiac Output and Hemodynamic Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020889號 | 有效日期: 2020/04/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NICOM Reliant以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原99.5.11核定之中文仿單核定本予以註銷)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞堤尼"透照器(未滅菌)英文品名: "Artinis" Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011457號 | 有效日期: 2017/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式器材。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞堤尼"透照器(未滅菌)英文品名: "Artinis" Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011457號 | 有效日期: 20170309 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170410 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式器材。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 新北市新店區中正路487之1號8樓之1 的政府開放資料
微星儀器有限公司 | 統一編號: 24208331 | 電話號碼: 02-26001277 | 新北市新店區中正路487之1號8樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
宇勛貿易有限公司 | 統一編號: 90005527 | 電話號碼: 0978627833 | 新北市新店區中正路487之1號5樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
新北市新店區中正路487之2號八樓之二 | 總價元: 1.58E7 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 94.5399999999999 | 土地移轉總面積平方公尺: 8.94 | 建築完成年月: 880406.0 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1110110.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
珍欣榮企業社 | 公司統一編號: 31678548 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市新店區中正路487之1號13樓之1 | 食品業者登錄字號: F-131678548-00000-5 @ 食品業者登錄資料集 |
狠餃色 | 公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市新店區中正路487之2號14樓之2 | 食品業者登錄字號: F-200254437-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
微星儀器有限公司 | 公司統一編號: 24208331 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市新店區中正路487之1號8樓之1 | 食品業者登錄字號: F-124208331-00000-6 @ 食品業者登錄資料集 |
微星儀器有限公司 | 電話: 02 86674661 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市新店區中正路487之1號8樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
微星儀器有限公司統一編號: 24208331 | 電話號碼: 02-26001277 | 新北市新店區中正路487之1號8樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
宇勛貿易有限公司統一編號: 90005527 | 電話號碼: 0978627833 | 新北市新店區中正路487之1號5樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
新北市新店區中正路487之2號八樓之二總價元: 1.58E7 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 94.5399999999999 | 土地移轉總面積平方公尺: 8.94 | 建築完成年月: 880406.0 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1110110.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
珍欣榮企業社公司統一編號: 31678548 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市新店區中正路487之1號13樓之1 | 食品業者登錄字號: F-131678548-00000-5 @ 食品業者登錄資料集 |
狠餃色公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市新店區中正路487之2號14樓之2 | 食品業者登錄字號: F-200254437-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
微星儀器有限公司公司統一編號: 24208331 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市新店區中正路487之1號8樓之1 | 食品業者登錄字號: F-124208331-00000-6 @ 食品業者登錄資料集 |
微星儀器有限公司電話: 02 86674661 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市新店區中正路487之1號8樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
統編 24208331 的政府開放資料
"瑞爾美廸"血球容積測量裝置 | 英文品名: "Rheo Meditech" Hematocrit Measuring Device | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008441號 | 有效日期: 2015/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“阿斯壯”電池式皮膚透照器 (未滅菌) | 英文品名: “Astron”Skin Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007048號 | 有效日期: 2013/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/02/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博笛亞” 病患離床監視器 (未滅菌) | 英文品名: “Body Media” Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008768號 | 有效日期: 2015/04/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“佰康沛”電池式皮膚透照器 (未滅菌) | 英文品名: “Biocompatibles” Skin Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009500號 | 有效日期: 2015/11/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/11 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普寧”迷你型肌肉刺激器 | 英文品名: “Prizm” Micro-Z Mini Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022115號 | 有效日期: 2016/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“梅狄雅”心率監視器 | 英文品名: “Medeia” Personal Heart Rate Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022061號 | 有效日期: 2021/02/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QHRV,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“梅狄雅”心率監視器 | 英文品名: “Medeia” Personal Heart Rate Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022061號 | 有效日期: 20210217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QHRV,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞爾美廸"血球容積測量裝置英文品名: "Rheo Meditech" Hematocrit Measuring Device | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008441號 | 有效日期: 2015/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“阿斯壯”電池式皮膚透照器 (未滅菌)英文品名: “Astron”Skin Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007048號 | 有效日期: 2013/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/02/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博笛亞” 病患離床監視器 (未滅菌)英文品名: “Body Media” Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008768號 | 有效日期: 2015/04/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“佰康沛”電池式皮膚透照器 (未滅菌)英文品名: “Biocompatibles” Skin Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009500號 | 有效日期: 2015/11/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/11 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普寧”迷你型肌肉刺激器英文品名: “Prizm” Micro-Z Mini Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022115號 | 有效日期: 2016/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“梅狄雅”心率監視器英文品名: “Medeia” Personal Heart Rate Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022061號 | 有效日期: 2021/02/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QHRV,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“梅狄雅”心率監視器英文品名: “Medeia” Personal Heart Rate Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022061號 | 有效日期: 20210217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QHRV,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
微星儀器有限公司的出進口廠商登記資料
微星儀器有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 24208331 |
原始登記日期 | 20080821 |
核發日期 | 20210928 |
廠商中文名稱 | 微星儀器有限公司 |
廠商英文名稱 | MICROSTAR INSTRUMENTS CO., LTD. |
中文營業地址 | 新北市新店區中正路487之1號8樓之1 |
英文營業地址 | Rm. 1, 8 F., No. 487-1, Zhongzheng Rd., Xindian Dist., New Taipei City 23148, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 連O聰 |
電話號碼 | 02-26001277 |
傳真號碼 | 02-26091489 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 24208331 |
原始登記日期: 20080821 |
核發日期: 20210928 |
廠商中文名稱: 微星儀器有限公司 |
廠商英文名稱: MICROSTAR INSTRUMENTS CO., LTD. |
中文營業地址: 新北市新店區中正路487之1號8樓之1 |
英文營業地址: Rm. 1, 8 F., No. 487-1, Zhongzheng Rd., Xindian Dist., New Taipei City 23148, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 連O聰 |
電話號碼: 02-26001277 |
傳真號碼: 02-26091489 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
微星儀器有限公司的食品業者登錄資料集
微星儀器有限公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱 | 微星儀器有限公司 |
公司統一編號 | 24208331 |
業者地址 | 新北市新店區中正路487之1號8樓之1 |
食品業者登錄字號 | F-124208331-00000-6 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 微星儀器有限公司 |
公司統一編號: 24208331 |
業者地址: 新北市新店區中正路487之1號8樓之1 |
食品業者登錄字號: F-124208331-00000-6 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
微星儀器有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
微星儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署醫器輸字第021828號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2016/03/18 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2015/12/08 |
發證日期 | 2010/12/08 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602182805 |
中文品名 | “法爾瑪”光療儀 |
英文品名 | “Formatk” Forma System |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | FORMA以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 微星儀器有限公司 |
申請商地址 | 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
申請商統一編號 | 24208331 |
製造商名稱 | FORMATK SYSTEMS LTD. |
製造廠廠址 | TIRAT CARMEL 3 HYOZMA ST., 39032 ISRAEL |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IL |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/03/18 |
製造許可登錄編號 | QSD5532 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2016/03/18 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2015/12/08 |
發證日期: 2010/12/08 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602182805 |
中文品名: “法爾瑪”光療儀 |
英文品名: “Formatk” Forma System |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: FORMA以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 微星儀器有限公司 |
申請商地址: 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
申請商統一編號: 24208331 |
製造商名稱: FORMATK SYSTEMS LTD. |
製造廠廠址: TIRAT CARMEL 3 HYOZMA ST., 39032 ISRAEL |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IL |
製程: (空) |
異動日期: 2016/03/18 |
製造許可登錄編號: QSD5532 |
微星儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器輸字第021828號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20160318 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 20151208 |
發證日期 | 20101208 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602182805 |
中文品名 | “法爾瑪”光療儀 |
英文品名 | “Formatk” Forma System |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | FORMA以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 微星儀器有限公司 |
申請商地址 | 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
申請商統一編號 | 24208331 |
製造商名稱 | FORMATK SYSTEMS LTD. |
製造廠廠址 | TIRAT CARMEL 3 HYOZMA ST., 39032 ISRAEL |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IL |
製程 | (空) |
異動日期 | 20160318 |
製造許可登錄編號 | QSD5532 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20160318 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 20151208 |
發證日期: 20101208 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602182805 |
中文品名: “法爾瑪”光療儀 |
英文品名: “Formatk” Forma System |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: FORMA以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 微星儀器有限公司 |
申請商地址: 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
申請商統一編號: 24208331 |
製造商名稱: FORMATK SYSTEMS LTD. |
製造廠廠址: TIRAT CARMEL 3 HYOZMA ST., 39032 ISRAEL |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IL |
製程: (空) |
異動日期: 20160318 |
製造許可登錄編號: QSD5532 |
微星儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009500號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2017/04/11 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2015/11/12 |
發證日期 | 2010/11/12 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400950006 |
中文品名 | “佰康沛”電池式皮膚透照器 (未滅菌) |
英文品名 | “Biocompatibles” Skin Transilluminator (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M1945 透照器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 微星儀器有限公司 |
申請商地址 | 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
申請商統一編號 | 24208331 |
製造商名稱 | BIOCOMPATIBLES UK LIMITED |
製造廠廠址 | CHAPMAN HOUSE, FARNHAM BUSINESS PARK, WEYDON LANE, FARNHAM, SURREY, GU9 8QL, UNITED KINGDOM. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2017/04/12 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009500號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2017/04/11 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2015/11/12 |
發證日期: 2010/11/12 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400950006 |
中文品名: “佰康沛”電池式皮膚透照器 (未滅菌) |
英文品名: “Biocompatibles” Skin Transilluminator (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M1945 透照器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 微星儀器有限公司 |
申請商地址: 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
申請商統一編號: 24208331 |
製造商名稱: BIOCOMPATIBLES UK LIMITED |
製造廠廠址: CHAPMAN HOUSE, FARNHAM BUSINESS PARK, WEYDON LANE, FARNHAM, SURREY, GU9 8QL, UNITED KINGDOM. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2017/04/12 |
製造許可登錄編號: (空) |
微星儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009500號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20170411 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 20151112 |
發證日期 | 20101112 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400950006 |
中文品名 | “佰康沛”電池式皮膚透照器 (未滅菌) |
英文品名 | “Biocompatibles” Skin Transilluminator (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M1945 透照器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 微星儀器有限公司 |
申請商地址 | 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
申請商統一編號 | 24208331 |
製造商名稱 | BIOCOMPATIBLES UK LIMITED |
製造廠廠址 | CHAPMAN HOUSE, FARNHAM BUSINESS PARK, WEYDON LANE, FARNHAM, SURREY, GU9 8QL, UNITED KINGDOM. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 20170412 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009500號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20170411 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 20151112 |
發證日期: 20101112 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400950006 |
中文品名: “佰康沛”電池式皮膚透照器 (未滅菌) |
英文品名: “Biocompatibles” Skin Transilluminator (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M1945 透照器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 微星儀器有限公司 |
申請商地址: 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
申請商統一編號: 24208331 |
製造商名稱: BIOCOMPATIBLES UK LIMITED |
製造廠廠址: CHAPMAN HOUSE, FARNHAM BUSINESS PARK, WEYDON LANE, FARNHAM, SURREY, GU9 8QL, UNITED KINGDOM. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 20170412 |
製造許可登錄編號: (空) |
微星儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013500號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/10/16 |
發證日期 | 2013/10/16 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401350001 |
中文品名 | "博磊迪斯"電池式微血管透照器(未滅菌) |
英文品名 | "Braedius" Battery Powered Transilluminator (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M1945 透照器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 微星儀器有限公司 |
申請商地址 | 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
申請商統一編號 | 24208331 |
製造商名稱 | BRAEDIUS MEDICAL B.V. |
製造廠廠址 | BIKBERGERWEG 18, 1272 PM HUIZEN, THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | NL |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/10/23 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013500號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/10/16 |
發證日期: 2013/10/16 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401350001 |
中文品名: "博磊迪斯"電池式微血管透照器(未滅菌) |
英文品名: "Braedius" Battery Powered Transilluminator (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M1945 透照器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 微星儀器有限公司 |
申請商地址: 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
申請商統一編號: 24208331 |
製造商名稱: BRAEDIUS MEDICAL B.V. |
製造廠廠址: BIKBERGERWEG 18, 1272 PM HUIZEN, THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: NL |
製程: (空) |
異動日期: 2018/10/23 |
製造許可登錄編號: (空) |
微星儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013500號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20231016 |
發證日期 | 20131016 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401350001 |
中文品名 | "博磊迪斯"電池式微血管透照器(未滅菌) |
英文品名 | "Braedius" Battery Powered Transilluminator (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M1945 透照器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 微星儀器有限公司 |
申請商地址 | 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
申請商統一編號 | 24208331 |
製造商名稱 | BRAEDIUS MEDICAL B.V. |
製造廠廠址 | BIKBERGERWEG 18, 1272 PM HUIZEN, THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | NL |
製程 | (空) |
異動日期 | 20181023 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013500號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20231016 |
發證日期: 20131016 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401350001 |
中文品名: "博磊迪斯"電池式微血管透照器(未滅菌) |
英文品名: "Braedius" Battery Powered Transilluminator (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M1945 透照器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 微星儀器有限公司 |
申請商地址: 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
申請商統一編號: 24208331 |
製造商名稱: BRAEDIUS MEDICAL B.V. |
製造廠廠址: BIKBERGERWEG 18, 1272 PM HUIZEN, THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: NL |
製程: (空) |
異動日期: 20181023 |
製造許可登錄編號: (空) |
微星儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署醫器輸字第022115號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2016/03/18 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2016/04/12 |
發證日期 | 2011/04/12 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602211502 |
中文品名 | “普寧”迷你型肌肉刺激器 |
英文品名 | “Prizm” Micro-Z Mini Stimulator |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O5850 動力式肌肉刺激器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 微星儀器有限公司 |
申請商地址 | 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
申請商統一編號 | 24208331 |
製造商名稱 | PRIZM MEDICAL, INC. |
製造廠廠址 | 1236 DOKER DRIVE, MODESTO, CA 95351, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/03/18 |
製造許可登錄編號 | QSD5726 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第022115號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2016/03/18 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2016/04/12 |
發證日期: 2011/04/12 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602211502 |
中文品名: “普寧”迷你型肌肉刺激器 |
英文品名: “Prizm” Micro-Z Mini Stimulator |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O5850 動力式肌肉刺激器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 微星儀器有限公司 |
申請商地址: 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
申請商統一編號: 24208331 |
製造商名稱: PRIZM MEDICAL, INC. |
製造廠廠址: 1236 DOKER DRIVE, MODESTO, CA 95351, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2016/03/18 |
製造許可登錄編號: QSD5726 |
微星儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器輸字第022115號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20160318 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 20160412 |
發證日期 | 20110412 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602211502 |
中文品名 | “普寧”迷你型肌肉刺激器 |
英文品名 | “Prizm” Micro-Z Mini Stimulator |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O5850 動力式肌肉刺激器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 微星儀器有限公司 |
申請商地址 | 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
申請商統一編號 | 24208331 |
製造商名稱 | PRIZM MEDICAL, INC. |
製造廠廠址 | 1236 DOKER DRIVE, MODESTO, CA 95351, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20160318 |
製造許可登錄編號 | QSD5726 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第022115號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20160318 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 20160412 |
發證日期: 20110412 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602211502 |
中文品名: “普寧”迷你型肌肉刺激器 |
英文品名: “Prizm” Micro-Z Mini Stimulator |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O5850 動力式肌肉刺激器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 微星儀器有限公司 |
申請商地址: 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
申請商統一編號: 24208331 |
製造商名稱: PRIZM MEDICAL, INC. |
製造廠廠址: 1236 DOKER DRIVE, MODESTO, CA 95351, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20160318 |
製造許可登錄編號: QSD5726 |
微星儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器輸字第023981號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2016/03/18 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2017/10/03 |
發證日期 | 2012/10/03 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602398100 |
中文品名 | “艾特”雷射治療儀 |
英文品名 | “Eltech”Medical Laser Device |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O5500 紅外線燈 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | K-1200,以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 微星儀器有限公司 |
申請商地址 | 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
申請商統一編號 | 24208331 |
製造商名稱 | ELTECH S.R.L |
製造廠廠址 | VIA CASTAGNOLE, 20/H, INT. 2, 31100 TREVISO, ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/03/18 |
製造許可登錄編號 | QSD6854 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第023981號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2016/03/18 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2017/10/03 |
發證日期: 2012/10/03 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602398100 |
中文品名: “艾特”雷射治療儀 |
英文品名: “Eltech”Medical Laser Device |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O5500 紅外線燈 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: K-1200,以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 微星儀器有限公司 |
申請商地址: 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
申請商統一編號: 24208331 |
製造商名稱: ELTECH S.R.L |
製造廠廠址: VIA CASTAGNOLE, 20/H, INT. 2, 31100 TREVISO, ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2016/03/18 |
製造許可登錄編號: QSD6854 |
微星儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署醫器輸字第023981號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20160318 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 20171003 |
發證日期 | 20121003 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602398100 |
中文品名 | “艾特”雷射治療儀 |
英文品名 | “Eltech”Medical Laser Device |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O5500 紅外線燈 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | K-1200,以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 微星儀器有限公司 |
申請商地址 | 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
申請商統一編號 | 24208331 |
製造商名稱 | ELTECH S.R.L |
製造廠廠址 | VIA CASTAGNOLE, 20/H, INT. 2, 31100 TREVISO, ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 20160318 |
製造許可登錄編號 | QSD6854 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第023981號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20160318 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 20171003 |
發證日期: 20121003 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602398100 |
中文品名: “艾特”雷射治療儀 |
英文品名: “Eltech”Medical Laser Device |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O5500 紅外線燈 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: K-1200,以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 微星儀器有限公司 |
申請商地址: 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
申請商統一編號: 24208331 |
製造商名稱: ELTECH S.R.L |
製造廠廠址: VIA CASTAGNOLE, 20/H, INT. 2, 31100 TREVISO, ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 20160318 |
製造許可登錄編號: QSD6854 |
微星儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008441號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2015/02/03 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2015/01/05 |
發證日期 | 2010/01/05 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400844101 |
中文品名 | "瑞爾美廸"血球容積測量裝置 |
英文品名 | "Rheo Meditech" Hematocrit Measuring Device |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一 | B6400 血球容積測量裝置 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 微星儀器有限公司 |
申請商地址 | 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
申請商統一編號 | 24208331 |
製造商名稱 | RHEO MEDITECH, INC. |
製造廠廠址 | 612-98 2F SANGKYUNG BUILDING, BANPO-DONG, SEOCHO-GU, SEOUL, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2015/02/04 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008441號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2015/02/03 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2015/01/05 |
發證日期: 2010/01/05 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400844101 |
中文品名: "瑞爾美廸"血球容積測量裝置 |
英文品名: "Rheo Meditech" Hematocrit Measuring Device |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一: B6400 血球容積測量裝置 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 微星儀器有限公司 |
申請商地址: 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
申請商統一編號: 24208331 |
製造商名稱: RHEO MEDITECH, INC. |
製造廠廠址: 612-98 2F SANGKYUNG BUILDING, BANPO-DONG, SEOCHO-GU, SEOUL, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2015/02/04 |
製造許可登錄編號: (空) |
微星儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008441號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20150203 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20150105 |
發證日期 | 20100105 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400844101 |
中文品名 | "瑞爾美廸"血球容積測量裝置 |
英文品名 | "Rheo Meditech" Hematocrit Measuring Device |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一 | B6400 血球容積測量裝置 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 微星儀器有限公司 |
申請商地址 | 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
申請商統一編號 | 24208331 |
製造商名稱 | RHEO MEDITECH, INC. |
製造廠廠址 | 612-98 2F SANGKYUNG BUILDING, BANPO-DONG, SEOCHO-GU, SEOUL, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20150204 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008441號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20150203 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20150105 |
發證日期: 20100105 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400844101 |
中文品名: "瑞爾美廸"血球容積測量裝置 |
英文品名: "Rheo Meditech" Hematocrit Measuring Device |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一: B6400 血球容積測量裝置 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 微星儀器有限公司 |
申請商地址: 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
申請商統一編號: 24208331 |
製造商名稱: RHEO MEDITECH, INC. |
製造廠廠址: 612-98 2F SANGKYUNG BUILDING, BANPO-DONG, SEOCHO-GU, SEOUL, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20150204 |
製造許可登錄編號: (空) |
微星儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器輸字第022061號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/09/23 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期 | 2021/02/17 |
發證日期 | 2011/02/17 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602206102 |
中文品名 | “梅狄雅”心率監視器 |
英文品名 | “Medeia” Personal Heart Rate Monitor |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E2340 心電圖描記器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | QHRV,以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 微星儀器有限公司 |
申請商地址 | 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
申請商統一編號 | 24208331 |
製造商名稱 | MEDEIA LTD. |
製造廠廠址 | 17 VEZHEN STR., SOFIA 1421, BULGARIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BG |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/10/26 |
製造許可登錄編號 | QSD9969 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第022061號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/09/23 |
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期: 2021/02/17 |
發證日期: 2011/02/17 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602206102 |
中文品名: “梅狄雅”心率監視器 |
英文品名: “Medeia” Personal Heart Rate Monitor |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E2340 心電圖描記器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: QHRV,以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 微星儀器有限公司 |
申請商地址: 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
申請商統一編號: 24208331 |
製造商名稱: MEDEIA LTD. |
製造廠廠址: 17 VEZHEN STR., SOFIA 1421, BULGARIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: BG |
製程: (空) |
異動日期: 2023/10/26 |
製造許可登錄編號: QSD9969 |
微星儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署醫器輸字第022061號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20210217 |
發證日期 | 20110217 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602206102 |
中文品名 | “梅狄雅”心率監視器 |
英文品名 | “Medeia” Personal Heart Rate Monitor |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E2340 心電圖描記器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | QHRV,以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 微星儀器有限公司 |
申請商地址 | 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
申請商統一編號 | 24208331 |
製造商名稱 | MEDEIA LTD. |
製造廠廠址 | 17 VEZHEN STR., SOFIA 1421, BULGARIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BG |
製程 | (空) |
異動日期 | 20160624 |
製造許可登錄編號 | QSD9969 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第022061號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20210217 |
發證日期: 20110217 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602206102 |
中文品名: “梅狄雅”心率監視器 |
英文品名: “Medeia” Personal Heart Rate Monitor |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E2340 心電圖描記器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: QHRV,以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 微星儀器有限公司 |
申請商地址: 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
申請商統一編號: 24208331 |
製造商名稱: MEDEIA LTD. |
製造廠廠址: 17 VEZHEN STR., SOFIA 1421, BULGARIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: BG |
製程: (空) |
異動日期: 20160624 |
製造許可登錄編號: QSD9969 |
微星儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008768號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2017/04/24 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2015/04/23 |
發證日期 | 2010/04/23 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400876804 |
中文品名 | “博笛亞” 病患離床監視器 (未滅菌) |
英文品名 | “Body Media” Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J2400 床邊病患監視器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 微星儀器有限公司 |
申請商地址 | 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
申請商統一編號 | 24208331 |
製造商名稱 | BODY MEDIA, INC. |
製造廠廠址 | ONE GATEWAY CENTER, 420 FORT DUQUESNE BOULEVARD SUITE 1900, PITTSBURGH, PA 15222 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2017/04/25 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008768號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2017/04/24 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2015/04/23 |
發證日期: 2010/04/23 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400876804 |
中文品名: “博笛亞” 病患離床監視器 (未滅菌) |
英文品名: “Body Media” Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J2400 床邊病患監視器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 微星儀器有限公司 |
申請商地址: 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
申請商統一編號: 24208331 |
製造商名稱: BODY MEDIA, INC. |
製造廠廠址: ONE GATEWAY CENTER, 420 FORT DUQUESNE BOULEVARD SUITE 1900, PITTSBURGH, PA 15222 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2017/04/25 |
製造許可登錄編號: (空) |
微星儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008768號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20170424 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 20150423 |
發證日期 | 20100423 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400876804 |
中文品名 | “博笛亞” 病患離床監視器 (未滅菌) |
英文品名 | “Body Media” Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J2400 床邊病患監視器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 微星儀器有限公司 |
申請商地址 | 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
申請商統一編號 | 24208331 |
製造商名稱 | BODY MEDIA, INC. |
製造廠廠址 | ONE GATEWAY CENTER, 420 FORT DUQUESNE BOULEVARD SUITE 1900, PITTSBURGH, PA 15222 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20170425 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008768號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20170424 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 20150423 |
發證日期: 20100423 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400876804 |
中文品名: “博笛亞” 病患離床監視器 (未滅菌) |
英文品名: “Body Media” Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J2400 床邊病患監視器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 微星儀器有限公司 |
申請商地址: 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
申請商統一編號: 24208331 |
製造商名稱: BODY MEDIA, INC. |
製造廠廠址: ONE GATEWAY CENTER, 420 FORT DUQUESNE BOULEVARD SUITE 1900, PITTSBURGH, PA 15222 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20170425 |
製造許可登錄編號: (空) |
微星儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署醫器輸字第023755號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/07/03 |
發證日期 | 2012/07/03 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602375501 |
中文品名 | “莫耳”血流壓力測定儀 |
英文品名 | “Moor”moorVMS-PRES Pressure cuff controller |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E2100 心血管血流計 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | moorVMS-PRES,以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 微星儀器有限公司 |
申請商地址 | 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
申請商統一編號 | 24208331 |
製造商名稱 | MOOR INSTRUMENTS LTD. |
製造廠廠址 | MILLWEY, AXMINSTER, DEVON EX13 5HU, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/02/17 |
製造許可登錄編號 | QSD4752 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第023755號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/07/03 |
發證日期: 2012/07/03 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602375501 |
中文品名: “莫耳”血流壓力測定儀 |
英文品名: “Moor”moorVMS-PRES Pressure cuff controller |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E2100 心血管血流計 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: moorVMS-PRES,以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 微星儀器有限公司 |
申請商地址: 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
申請商統一編號: 24208331 |
製造商名稱: MOOR INSTRUMENTS LTD. |
製造廠廠址: MILLWEY, AXMINSTER, DEVON EX13 5HU, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2022/02/17 |
製造許可登錄編號: QSD4752 |
微星儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署醫器輸字第023755號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20270703 |
發證日期 | 20120703 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602375501 |
中文品名 | “莫耳”血流壓力測定儀 |
英文品名 | “Moor”moorVMS-PRES Pressure cuff controller |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E2100 心血管血流計 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | moorVMS-PRES,以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 微星儀器有限公司 |
申請商地址 | 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
申請商統一編號 | 24208331 |
製造商名稱 | MOOR INSTRUMENTS LTD. |
製造廠廠址 | MILLWEY, AXMINSTER, DEVON EX13 5HU, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 20220217 |
製造許可登錄編號 | QSD4752 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第023755號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20270703 |
發證日期: 20120703 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602375501 |
中文品名: “莫耳”血流壓力測定儀 |
英文品名: “Moor”moorVMS-PRES Pressure cuff controller |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E2100 心血管血流計 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: moorVMS-PRES,以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 微星儀器有限公司 |
申請商地址: 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
申請商統一編號: 24208331 |
製造商名稱: MOOR INSTRUMENTS LTD. |
製造廠廠址: MILLWEY, AXMINSTER, DEVON EX13 5HU, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 20220217 |
製造許可登錄編號: QSD4752 |
微星儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛部醫器輸字第029430號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2022/04/05 |
發證日期 | 2017/04/05 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602943009 |
中文品名 | “奇達思德靈”非侵入式心輸出量及血流動力監視器 |
英文品名 | “Cheetah Starling SV” Non-Invasive Cardiac Output and Hemodynamic Monitor |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E2770 阻抗式體積描記器(阻抗式週邊血流描記器) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Starling SV以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 微星儀器有限公司 |
申請商地址 | 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
申請商統一編號 | 24208331 |
製造商名稱 | CHEETAH-MEDICAL (ISRAEL) LTD. |
製造廠廠址 | 2A Hashlosha St. F-32, Tel-Aviv 6706055, Israel |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | ISRAEL |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/04/30 |
製造許可登錄編號 | QSD11480 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第029430號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2022/04/05 |
發證日期: 2017/04/05 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602943009 |
中文品名: “奇達思德靈”非侵入式心輸出量及血流動力監視器 |
英文品名: “Cheetah Starling SV” Non-Invasive Cardiac Output and Hemodynamic Monitor |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E2770 阻抗式體積描記器(阻抗式週邊血流描記器) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Starling SV以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 微星儀器有限公司 |
申請商地址: 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
申請商統一編號: 24208331 |
製造商名稱: CHEETAH-MEDICAL (ISRAEL) LTD. |
製造廠廠址: 2A Hashlosha St. F-32, Tel-Aviv 6706055, Israel |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: ISRAEL |
製程: (空) |
異動日期: 2019/04/30 |
製造許可登錄編號: QSD11480 |
微星儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017634號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2022/03/22 |
發證日期 | 2017/03/22 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401763403 |
中文品名 | "阿德尼斯" 血管透照器 (未滅菌) |
英文品名 | "Artinis" Transilluminator (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M1945 透照器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 電池供電式器材,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 微星儀器有限公司 |
申請商地址 | 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
申請商統一編號 | 24208331 |
製造商名稱 | ARTINIS MEDICAL SYSTEMS |
製造廠廠址 | EINSTEINWEG 17, 6662 PW, THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | NL |
製程 | (空) |
異動日期 | 2017/03/24 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017634號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2022/03/22 |
發證日期: 2017/03/22 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401763403 |
中文品名: "阿德尼斯" 血管透照器 (未滅菌) |
英文品名: "Artinis" Transilluminator (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M1945 透照器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 電池供電式器材,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 微星儀器有限公司 |
申請商地址: 新北市林口區麗園一街6巷9號1樓之1 |
申請商統一編號: 24208331 |
製造商名稱: ARTINIS MEDICAL SYSTEMS |
製造廠廠址: EINSTEINWEG 17, 6662 PW, THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: NL |
製程: (空) |
異動日期: 2017/03/24 |
製造許可登錄編號: (空) |
微星儀器有限公司的地圖
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