台灣曼秀雷敦股份有限公司
台灣曼秀雷敦股份有限公司的簡介
台灣曼秀雷敦股份有限公司(MENTHOLATUM TAIWAN LIMITED)登記設立日期是1991-07-04,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-8751-8818,傳真: 02-87518815,營業登記地址: 臺北市內湖區西康里基湖路10巷57號6樓 ( 地圖 ),統編(統一編號): 23931630,台灣曼秀雷敦股份有限公司負責人冼啟聰將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:西藥批發,資本額: 12,000,000元。
大綱
- 台灣曼秀雷敦股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (9筆)
- 台灣曼秀雷敦於黃頁資料 (2筆)
- 相似姓名負責人的公司 (2筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (20筆)
- 相似統編的政府開放資料 (14筆)
- 台灣曼秀雷敦股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 台灣曼秀雷敦股份有限公司的食品業者登錄資料集 (2筆)
- 台灣曼秀雷敦股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
- 台灣曼秀雷敦股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (14筆)
- 台灣曼秀雷敦股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (20筆)
- 台灣曼秀雷敦股份有限公司的特定用途化粧品許可證資料集 (20筆)
- 台灣曼秀雷敦股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 23931630 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
公司別名 | MENTHOLATUM TAIWAN LIMITED |
資本額總額 | 12,000,000元 |
實收資本額 | 12,000,000元 |
負責人或代表人 | 冼啟聰 |
聯絡電話 | 02-8751-8818 |
聯絡傳真 | 02-87518815 |
縣市鄉里 | 臺北市 內湖區 西康里 基湖路 |
登記地址 | 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 1991-07-04 |
變更日期 | 2021-11-29 |
營業登記項目
F108021,西藥批發業,F108031,醫療器材批發業,F208021,西藥零售業,F208031,醫療器材零售業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務,F108011,中藥批發業,F208011,中藥零售業,F121010,食品添加物批發業,F102170,食品什貨批發業
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
457112,西藥批發,457113,醫療耗材批發,475112,西藥零售,475113,醫療耗材零售
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 102年06月公司變更登記清單2013-06-19 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 伍懿聰 | 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 | 12000000 |
# 104年05月公司變更登記清單2015-05-04 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 伍懿聰 | 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 | 12000000 |
# 105年06月公司變更登記清單2016-06-23 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 伍懿聰 | 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 | 12000000 |
# 105年12月公司變更登記清單2016-12-15 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 伍懿聰 | 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 | 12000000 |
# 107年07月公司變更登記清單2018-07-16 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 冼啟聰 | 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 | 12000000 |
# 107年12月公司變更登記清單2018-12-27 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 冼啟聰 | 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 | 12000000 |
# 108年07月公司變更登記清單2019-07-24 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 冼啟聰 | 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 | 12000000 |
# 110年06月公司變更登記清單2021-06-25 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 冼啟聰 | 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 | 12000000 |
# 110年11月公司變更登記清單2021-11-29 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 冼啟聰 | 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 | 12000000 |
# 102年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-06-19 | 公司名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 代表人: 伍懿聰 | 公司所在地: 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 | 資本額(元): 12000000 |
# 104年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-05-04 | 公司名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 代表人: 伍懿聰 | 公司所在地: 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 | 資本額(元): 12000000 |
# 105年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-06-23 | 公司名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 代表人: 伍懿聰 | 公司所在地: 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 | 資本額(元): 12000000 |
# 105年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-12-15 | 公司名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 代表人: 伍懿聰 | 公司所在地: 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 | 資本額(元): 12000000 |
# 107年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-07-16 | 公司名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 代表人: 冼啟聰 | 公司所在地: 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 | 資本額(元): 12000000 |
# 107年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-12-27 | 公司名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 代表人: 冼啟聰 | 公司所在地: 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 | 資本額(元): 12000000 |
# 108年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-07-24 | 公司名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 代表人: 冼啟聰 | 公司所在地: 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 | 資本額(元): 12000000 |
# 110年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-06-25 | 公司名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 代表人: 冼啟聰 | 公司所在地: 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 | 資本額(元): 12000000 |
# 110年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-11-29 | 公司名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 代表人: 冼啟聰 | 公司所在地: 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 | 資本額(元): 12000000 |
台灣曼秀雷敦 於黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
台灣曼秀雷敦股份有限公司電話: 02-8751-8818 | 地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司電話: 03-222-9990 | 地址: 桃園市蘆竹區南崁路二段81號8樓 |
與冼啟聰相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 | 冼啟聰 | 核准設立 |
台灣面速力達母有限公司 | 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 | 冼啟聰 | 核准設立 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司 地址: 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 | 負責人: 冼啟聰 | 狀態: 核准設立 |
台灣面速力達母有限公司 地址: 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 | 負責人: 冼啟聰 | 狀態: 核准設立 |
名稱 台灣曼秀雷敦 的政府開放資料
1.曼秀雷敦水潤肌柔光透亮防曬飾底凝露-薰衣草紫、2.曼秀雷敦水潤肌柔光透亮防曬飾底凝露-薄荷綠、3.曼秀雷敦水潤肌柔光透亮防曬飾底凝露 (輕舞香氛)。 | 英文品名: 1.Mentholatum Skin Aqua UV Tone Up Essence, 2.Mentholatum Skin Aqua UV Tone Up Essence (Mint Green),... | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;附外袋 | 化粧品類別: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
曼秀雷敦痘痘貼(滅菌) | 英文品名: MENTHOLATUM ACNES ACNE PATCH (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009837號 | 有效日期: 2028/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
曼秀雷敦熱力鎮痛水性藥膠布-溫熱感 (衛署藥製字第043198號) | 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 06 4 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 台灣曼秀雷敦股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 04 4 2015 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集 |
曼秀雷敦熱力鎮痛藥膠布 (衛署藥製字第040515號) | 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 06 4 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 台灣曼秀雷敦股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 04 4 2015 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集 |
曼秀雷敦驗孕筆 | 英文品名: MENTHOLATUM DOTEST ONE STEP PREGNANCY TEST STICK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011082號 | 有效日期: 2025/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 曼秀雷敦驗孕筆用來定性測定在尿液中人類絨毛膜促性腺激素HCG,以早期偵測懷孕。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 單支/鋁箔袋裝。規格變更(有效期限變更):詳如中文仿單核定本(原94年6月21日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
曼秀雷敦驗孕筆 | 英文品名: MENTHOLATUM DOTEST ONE STEP PREGNANCY TEST STICK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011082號 | 有效日期: 20250304 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 曼秀雷敦驗孕筆用來定性測定在尿液中人類絨毛膜促性腺激素HCG,以早期偵測懷孕。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 單支/鋁箔袋裝。規格變更(有效期限變更):詳如中文仿單核定本(原94年6月21日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
曼秀雷敦水潤肌瞬間清爽防曬噴霧(無香料),曼秀雷敦水潤肌瞬間清爽防曬噴霧(清新香氛) | 英文品名: Mentholatum SKIN AQUA SARAFIT UV Sarasara Spray (non fragrance)、Mentholatum SKIN AQUA SARAFIT UV Sar... | 用途: 防曬。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 瓶裝附吊卡 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
曼秀雷敦薄荷修護潤唇膏、曼秀雷敦薄荷修護潤唇膏 貓耳限定版。 | 英文品名: Mentholatum Lip Relief Balm、Mentholatum Lip Balm。 | 用途: 護唇、防曬。 | 劑型: 唇膏 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 唇膏 | 限制項目: 大陸生產 | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
曼秀雷敦 SUNPLAY 柔白防曬隔離乳液、曼秀雷敦水潤肌柔光透亮防曬飾底凝露。 | 英文品名: SUNPLAY POWDERY WHITE, Mentholatum Skin Aqua UV Tone Up Essence。 | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 有效日期: 2020/12/08 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
樂敦勁眼藥水 | 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 02 7 2018 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 台灣曼秀雷敦股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 02 2 2018 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集 |
曼秀雷敦止癢消炎乳膏 | 英文品名: Mentholatum AD Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第056644號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、皮膚炎、斑疹、過敏、蕁麻疹、蚊蟲叮咬、濕疹、潰瘍、汗疹、凍瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CROTAMITON;;DIPHENHYDRAMINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
曼秀雷敦涼舒鼻用吸劑 | 英文品名: MENTHOLATUM NASAL INHALER | 許可證字號: 衛署成製字第009620號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻塞頭眩、暈車、暈船、清涼。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: MENTHOL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
曼秀雷敦軟膏 | 英文品名: MENTHOLATUM OINTMENT | 許可證字號: 衛署成製字第009729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解蚊蟲叮咬引起之皮膚搔癢紅腫,暫時緩解輕微肌肉與關節的痠痛及疼痛。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CAMPHOR;;MENTHOL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
曼秀雷敦冷敷鎮痛凍膠20公絲/公克(薄荷腦) | 英文品名: MENTHOLATUM DEEP COLD THERAPY JELLY 20MG/GM (MENTHOL) | 許可證字號: 衛署成製字第009744號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕下列各症狀之疼痛:關節炎,風濕痛,筋肉痛,腰痛,肩膀痛,腱痛,跌打傷和扭傷 | 劑型: 凍膠 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MENTHOL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
曼秀雷敦熱力鎮痛乳膏 | 英文品名: MENTHOLATUM DEEP HEATING RUB EXTRA STRENGTH CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第037517號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕下列各症狀疼痛(關節炎、風濕痛、肌肉痛、腰痛、肩膀痛、打傷和扭傷。) | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
曼秀雷敦涼舒鼻用吸劑 | 英文品名: MENTHOLATUM NASAL INHALER | 適應症: 鼻塞頭眩、暈車、暈船、清涼。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: MENTHOL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI) | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 有效日期: 2019/04/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
曼秀雷敦軟膏 | 英文品名: MENTHOLATUM OINTMENT | 適應症: 緩解蚊蟲叮咬引起之皮膚搔癢紅腫,暫時緩解輕微肌肉與關節的痠痛及疼痛。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CAMPHOR;;MENTHOL | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
曼秀雷敦冷敷鎮痛凍膠20公絲/公克(薄荷腦) | 英文品名: MENTHOLATUM DEEP COLD THERAPY JELLY 20MG/GM (MENTHOL) | 適應症: 減輕下列各症狀之疼痛:關節炎,風濕痛,筋肉痛,腰痛,肩膀痛,腱痛,跌打傷和扭傷 | 劑型: 凍膠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MENTHOL | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
曼秀雷敦熱力鎮痛乳膏 | 英文品名: MENTHOLATUM DEEP HEATING RUB EXTRA STRENGTH CREAM | 適應症: 減輕下列各症狀疼痛(關節炎、風濕痛、肌肉痛、腰痛、肩膀痛、打傷和扭傷。) | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
曼秀雷敦止癢消炎乳膏 | 英文品名: Mentholatum AD Cream | 適應症: 搔癢、皮膚炎、斑疹、過敏、蕁麻疹、蚊蟲叮咬、濕疹、潰瘍、汗疹、凍瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CROTAMITON;;DIPHENHYDRAMINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID) | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
1.曼秀雷敦水潤肌柔光透亮防曬飾底凝露-薰衣草紫、2.曼秀雷敦水潤肌柔光透亮防曬飾底凝露-薄荷綠、3.曼秀雷敦水潤肌柔光透亮防曬飾底凝露 (輕舞香氛)。英文品名: 1.Mentholatum Skin Aqua UV Tone Up Essence, 2.Mentholatum Skin Aqua UV Tone Up Essence (Mint Green),... | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;附外袋 | 化粧品類別: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
曼秀雷敦痘痘貼(滅菌)英文品名: MENTHOLATUM ACNES ACNE PATCH (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009837號 | 有效日期: 2028/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
曼秀雷敦熱力鎮痛水性藥膠布-溫熱感 (衛署藥製字第043198號)查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 06 4 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 台灣曼秀雷敦股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 04 4 2015 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集 |
曼秀雷敦熱力鎮痛藥膠布 (衛署藥製字第040515號)查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 06 4 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 台灣曼秀雷敦股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 04 4 2015 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集 |
曼秀雷敦驗孕筆英文品名: MENTHOLATUM DOTEST ONE STEP PREGNANCY TEST STICK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011082號 | 有效日期: 2025/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 曼秀雷敦驗孕筆用來定性測定在尿液中人類絨毛膜促性腺激素HCG,以早期偵測懷孕。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 單支/鋁箔袋裝。規格變更(有效期限變更):詳如中文仿單核定本(原94年6月21日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
曼秀雷敦驗孕筆英文品名: MENTHOLATUM DOTEST ONE STEP PREGNANCY TEST STICK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011082號 | 有效日期: 20250304 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 曼秀雷敦驗孕筆用來定性測定在尿液中人類絨毛膜促性腺激素HCG,以早期偵測懷孕。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 單支/鋁箔袋裝。規格變更(有效期限變更):詳如中文仿單核定本(原94年6月21日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
曼秀雷敦水潤肌瞬間清爽防曬噴霧(無香料),曼秀雷敦水潤肌瞬間清爽防曬噴霧(清新香氛)英文品名: Mentholatum SKIN AQUA SARAFIT UV Sarasara Spray (non fragrance)、Mentholatum SKIN AQUA SARAFIT UV Sar... | 用途: 防曬。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 瓶裝附吊卡 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
曼秀雷敦薄荷修護潤唇膏、曼秀雷敦薄荷修護潤唇膏 貓耳限定版。英文品名: Mentholatum Lip Relief Balm、Mentholatum Lip Balm。 | 用途: 護唇、防曬。 | 劑型: 唇膏 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 唇膏 | 限制項目: 大陸生產 | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
曼秀雷敦 SUNPLAY 柔白防曬隔離乳液、曼秀雷敦水潤肌柔光透亮防曬飾底凝露。英文品名: SUNPLAY POWDERY WHITE, Mentholatum Skin Aqua UV Tone Up Essence。 | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 有效日期: 2020/12/08 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
樂敦勁眼藥水查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 02 7 2018 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 台灣曼秀雷敦股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 02 2 2018 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集 |
曼秀雷敦止癢消炎乳膏英文品名: Mentholatum AD Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第056644號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、皮膚炎、斑疹、過敏、蕁麻疹、蚊蟲叮咬、濕疹、潰瘍、汗疹、凍瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CROTAMITON;;DIPHENHYDRAMINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
曼秀雷敦涼舒鼻用吸劑英文品名: MENTHOLATUM NASAL INHALER | 許可證字號: 衛署成製字第009620號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻塞頭眩、暈車、暈船、清涼。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: MENTHOL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
曼秀雷敦軟膏英文品名: MENTHOLATUM OINTMENT | 許可證字號: 衛署成製字第009729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解蚊蟲叮咬引起之皮膚搔癢紅腫,暫時緩解輕微肌肉與關節的痠痛及疼痛。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CAMPHOR;;MENTHOL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
曼秀雷敦冷敷鎮痛凍膠20公絲/公克(薄荷腦)英文品名: MENTHOLATUM DEEP COLD THERAPY JELLY 20MG/GM (MENTHOL) | 許可證字號: 衛署成製字第009744號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕下列各症狀之疼痛:關節炎,風濕痛,筋肉痛,腰痛,肩膀痛,腱痛,跌打傷和扭傷 | 劑型: 凍膠 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MENTHOL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
曼秀雷敦熱力鎮痛乳膏英文品名: MENTHOLATUM DEEP HEATING RUB EXTRA STRENGTH CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第037517號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕下列各症狀疼痛(關節炎、風濕痛、肌肉痛、腰痛、肩膀痛、打傷和扭傷。) | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
曼秀雷敦涼舒鼻用吸劑英文品名: MENTHOLATUM NASAL INHALER | 適應症: 鼻塞頭眩、暈車、暈船、清涼。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: MENTHOL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI) | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 有效日期: 2019/04/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
曼秀雷敦軟膏英文品名: MENTHOLATUM OINTMENT | 適應症: 緩解蚊蟲叮咬引起之皮膚搔癢紅腫,暫時緩解輕微肌肉與關節的痠痛及疼痛。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CAMPHOR;;MENTHOL | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
曼秀雷敦冷敷鎮痛凍膠20公絲/公克(薄荷腦)英文品名: MENTHOLATUM DEEP COLD THERAPY JELLY 20MG/GM (MENTHOL) | 適應症: 減輕下列各症狀之疼痛:關節炎,風濕痛,筋肉痛,腰痛,肩膀痛,腱痛,跌打傷和扭傷 | 劑型: 凍膠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MENTHOL | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
曼秀雷敦熱力鎮痛乳膏英文品名: MENTHOLATUM DEEP HEATING RUB EXTRA STRENGTH CREAM | 適應症: 減輕下列各症狀疼痛(關節炎、風濕痛、肌肉痛、腰痛、肩膀痛、打傷和扭傷。) | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
曼秀雷敦止癢消炎乳膏英文品名: Mentholatum AD Cream | 適應症: 搔癢、皮膚炎、斑疹、過敏、蕁麻疹、蚊蟲叮咬、濕疹、潰瘍、汗疹、凍瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CROTAMITON;;DIPHENHYDRAMINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID) | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
地址 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 的政府開放資料
英屬維京群島商溱濠股份有限公司台灣分公司 | 統一編號: 54371112 | 電話號碼: | 臺北市內湖區基湖路10巷57號3樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
薩摩亞商麼依股份有限公司台灣分公司 | 統一編號: 54396036 | 電話號碼: 02-87975000 | 臺北市內湖區基湖路10巷57號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
比利時商台灣焙樂道股份有限公司台灣分公司 | 統一編號: 56699788 | 電話號碼: 02-27987566#333 | 臺北市內湖區基湖路10巷57號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
英屬維京群島商奎艾特股份有限公司台灣分公司 | 統一編號: 70800032 | 電話號碼: 02-87975000 | 臺北市內湖區基湖路10巷57號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 統一編號: 23931630 | 電話號碼: 02-87518818 | 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
頂邑貿易有限公司 | 統一編號: 53087130 | 電話號碼: 02-87518199 | 臺北市內湖區基湖路10巷57號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
愛德邦士電氣工業股份有限公司 | 統一編號: 53940707 | 電話號碼: 02-25459988 | 臺北市內湖區基湖路10巷57號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
倫塔股份有限公司 | 統一編號: 83747335 | 電話號碼: 0912689080 | 臺北市內湖區基湖路10巷57號4樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
麼依企業有限公司 | 統一編號: 93679687 | 電話號碼: 02-87975000 | 臺北市內湖區基湖路10巷57號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
愛德邦士電氣工業股份有限公司 | 統編: 53940707 | 公司地址: 114臺北市內湖區基湖路10巷57號4樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
台灣面速力達母有限公司 | 統編: 84937642 | 公司地址: 114臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
瑞思科技有限公司 | 統編: 24947126 | 公司地址: 114臺北市內湖區基湖路10巷57號7樓之1 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
頂邑貿易有限公司 | 統編: 53087130 | 公司地址: 114臺北市內湖區基湖路10巷57號2樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 統編: 23931630 | 公司地址: 114臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
倫塔股份有限公司 | 統編: 83747335 | 公司地址: 114臺北市內湖區基湖路10巷57號4樓之1 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
台灣商務策劃協會 | 團體會址: 臺北市內湖區基湖路10巷57號4樓之1 | 成立日期: 0960520 | 理事長: 洪敏莉 @ 全國性人民團體名冊 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 公司電話: 02-8751-8818 | 主要經營項目: 個人保健用品 | 統一編號: 23931630 | 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
台灣面速力達母有限公司 | 公司電話: 02-8751-8818 | 主要經營項目: 皮膚用藥、貼布、乳膏、噴劑 | 統一編號: 84937642 | 114臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 統編: 23931630 | 公司地址: 114臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 @ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄 |
瑞思科技有限公司 | 統編: 24947126 | 公司地址: 114臺北市內湖區基湖路10巷57號7樓之1 @ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄 |
英屬維京群島商溱濠股份有限公司台灣分公司統一編號: 54371112 | 電話號碼: | 臺北市內湖區基湖路10巷57號3樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
薩摩亞商麼依股份有限公司台灣分公司統一編號: 54396036 | 電話號碼: 02-87975000 | 臺北市內湖區基湖路10巷57號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
比利時商台灣焙樂道股份有限公司台灣分公司統一編號: 56699788 | 電話號碼: 02-27987566#333 | 臺北市內湖區基湖路10巷57號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
英屬維京群島商奎艾特股份有限公司台灣分公司統一編號: 70800032 | 電話號碼: 02-87975000 | 臺北市內湖區基湖路10巷57號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司統一編號: 23931630 | 電話號碼: 02-87518818 | 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
頂邑貿易有限公司統一編號: 53087130 | 電話號碼: 02-87518199 | 臺北市內湖區基湖路10巷57號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
愛德邦士電氣工業股份有限公司統一編號: 53940707 | 電話號碼: 02-25459988 | 臺北市內湖區基湖路10巷57號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
倫塔股份有限公司統一編號: 83747335 | 電話號碼: 0912689080 | 臺北市內湖區基湖路10巷57號4樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
麼依企業有限公司統一編號: 93679687 | 電話號碼: 02-87975000 | 臺北市內湖區基湖路10巷57號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
愛德邦士電氣工業股份有限公司統編: 53940707 | 公司地址: 114臺北市內湖區基湖路10巷57號4樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
台灣面速力達母有限公司統編: 84937642 | 公司地址: 114臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
瑞思科技有限公司統編: 24947126 | 公司地址: 114臺北市內湖區基湖路10巷57號7樓之1 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
頂邑貿易有限公司統編: 53087130 | 公司地址: 114臺北市內湖區基湖路10巷57號2樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司統編: 23931630 | 公司地址: 114臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
倫塔股份有限公司統編: 83747335 | 公司地址: 114臺北市內湖區基湖路10巷57號4樓之1 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
台灣商務策劃協會團體會址: 臺北市內湖區基湖路10巷57號4樓之1 | 成立日期: 0960520 | 理事長: 洪敏莉 @ 全國性人民團體名冊 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司公司電話: 02-8751-8818 | 主要經營項目: 個人保健用品 | 統一編號: 23931630 | 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
台灣面速力達母有限公司公司電話: 02-8751-8818 | 主要經營項目: 皮膚用藥、貼布、乳膏、噴劑 | 統一編號: 84937642 | 114臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司統編: 23931630 | 公司地址: 114臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 @ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄 |
瑞思科技有限公司統編: 24947126 | 公司地址: 114臺北市內湖區基湖路10巷57號7樓之1 @ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄 |
統編 23931630 的政府開放資料
台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 公司統一編號: 23931630 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 | 食品業者登錄字號: A-123931630-00000-5 @ 食品業者登錄資料集 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 統一編號: 23931630 | 核准日期: 19910605 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
快治十號暗瘡露 | 英文品名: OXY-10 LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020258號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STERLING DRUG (M) SDN. BHD. FOR MENTHOLATUM COMPANY INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
曼秀雷敦抗痘液 | 英文品名: Mentholatum Acnes Medical Lotio | 許可證字號: 衛署藥輸字第020259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: THE MENTHOLATUM COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
舒聖懸濁劑 | 英文品名: SELSUN SUSPENSION 2.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第011143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭皮屑 | 劑型: 外用懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SELENIUM SULFIDE (SELENIUM DISULFIDE) | 製造商名稱: THE MENTHOLATUM COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
樂敦維他眼藥水 | 英文品名: V. ROHTO ORIGINAL OPHTHALMIC PREPARATION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;ALLANTOIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;ASP... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂敦妮婕眼藥水 | 英文品名: Rohto Lycee Ophthalmic Preparatio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025827號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;Zinc sulfate hydrate;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRI... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
樂敦乾眼保濕眼藥水 | 英文品名: Namida Rohto Dry Eye Ophthalmic Solutio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMINOETHYLSULFONIC ACID;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;POTASSIUM C... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
面速力達母樂膚膏 | 英文品名: MENTHOLATUM DEEP HEATING RUB | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕下列各症狀疼痛(筋肉痛、肩膀痛、關節炎、風濕骨痛、腰痛、打傷、扭傷) | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂敦視涵點眼液-水潤型 | 英文品名: Rohto C Cube Aqua Ophthalmic Liquid and Solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026905號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;POTASSIUM CHLORIDE;;Calcium chloride... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂敦乾眼淚液眼藥水 | 英文品名: Namida Rohto Dry Eye a Ophthalmic Preparatio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026371號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;POTASSIUM CHLORIDE;;Calcium chloride... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
喜龍吉顆粒 | 英文品名: PANSIRON G | 許可證字號: 衛署藥輸字第015501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SANALMINE;;GLUTAMINE -L;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;L-... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD.OSAKA PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
樂敦洗眼液 | 英文品名: Rohto Eye Flush Ophthalmic Preparatio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025035號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
熱力鎮痛液 | 英文品名: DEEP HEATING LOTION EXTRA STRENGTH | 許可證字號: 衛署藥製字第037604號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕下列各症狀之疼痛:關節炎、風濕痛、肌肉痛、腰痛、肩膀痛、打傷和扭傷。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司公司統一編號: 23931630 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 | 食品業者登錄字號: A-123931630-00000-5 @ 食品業者登錄資料集 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司統一編號: 23931630 | 核准日期: 19910605 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
快治十號暗瘡露英文品名: OXY-10 LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020258號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STERLING DRUG (M) SDN. BHD. FOR MENTHOLATUM COMPANY INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
曼秀雷敦抗痘液英文品名: Mentholatum Acnes Medical Lotio | 許可證字號: 衛署藥輸字第020259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: THE MENTHOLATUM COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
舒聖懸濁劑英文品名: SELSUN SUSPENSION 2.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第011143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭皮屑 | 劑型: 外用懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SELENIUM SULFIDE (SELENIUM DISULFIDE) | 製造商名稱: THE MENTHOLATUM COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
樂敦維他眼藥水英文品名: V. ROHTO ORIGINAL OPHTHALMIC PREPARATION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;ALLANTOIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;ASP... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂敦妮婕眼藥水英文品名: Rohto Lycee Ophthalmic Preparatio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025827號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;Zinc sulfate hydrate;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRI... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
樂敦乾眼保濕眼藥水英文品名: Namida Rohto Dry Eye Ophthalmic Solutio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMINOETHYLSULFONIC ACID;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;POTASSIUM C... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
面速力達母樂膚膏英文品名: MENTHOLATUM DEEP HEATING RUB | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕下列各症狀疼痛(筋肉痛、肩膀痛、關節炎、風濕骨痛、腰痛、打傷、扭傷) | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂敦視涵點眼液-水潤型英文品名: Rohto C Cube Aqua Ophthalmic Liquid and Solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026905號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;POTASSIUM CHLORIDE;;Calcium chloride... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂敦乾眼淚液眼藥水英文品名: Namida Rohto Dry Eye a Ophthalmic Preparatio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026371號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;POTASSIUM CHLORIDE;;Calcium chloride... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
喜龍吉顆粒英文品名: PANSIRON G | 許可證字號: 衛署藥輸字第015501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SANALMINE;;GLUTAMINE -L;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;L-... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD.OSAKA PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
樂敦洗眼液英文品名: Rohto Eye Flush Ophthalmic Preparatio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025035號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
熱力鎮痛液英文品名: DEEP HEATING LOTION EXTRA STRENGTH | 許可證字號: 衛署藥製字第037604號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕下列各症狀之疼痛:關節炎、風濕痛、肌肉痛、腰痛、肩膀痛、打傷和扭傷。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司的出進口廠商登記資料
台灣曼秀雷敦股份有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 23931630 |
原始登記日期 | 19910801 |
核發日期 | 20210815 |
廠商中文名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
廠商英文名稱 | MENTHOLATUM TAIWAN LIMITED |
中文營業地址 | 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
英文營業地址 | 6 F., No. 57, Ln. 10, Jihu Rd., Neihu Dist., Taipei City 11492, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 冼O聰 |
電話號碼 | 02-87518818 |
傳真號碼 | 02-87518815 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 23931630 |
原始登記日期: 19910801 |
核發日期: 20210815 |
廠商中文名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
廠商英文名稱: MENTHOLATUM TAIWAN LIMITED |
中文營業地址: 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
英文營業地址: 6 F., No. 57, Ln. 10, Jihu Rd., Neihu Dist., Taipei City 11492, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 冼O聰 |
電話號碼: 02-87518818 |
傳真號碼: 02-87518815 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司的食品業者登錄資料集 (以下 2 項)
台灣曼秀雷敦股份有限公司食品業者登錄資料集 - 1
公司或商業登記名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
公司統一編號 | 23931630 |
業者地址 | 桃園市蘆竹區海山中街75號 |
食品業者登錄字號 | H-123931630-00004-6 |
登錄項目 | 工廠/製造場所 |
公司或商業登記名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
公司統一編號: 23931630 |
業者地址: 桃園市蘆竹區海山中街75號 |
食品業者登錄字號: H-123931630-00004-6 |
登錄項目: 工廠/製造場所 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司食品業者登錄資料集 - 2
公司或商業登記名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
公司統一編號 | 23931630 |
業者地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
食品業者登錄字號 | A-123931630-00000-5 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
公司統一編號: 23931630 |
業者地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
食品業者登錄字號: A-123931630-00000-5 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)
台灣曼秀雷敦股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署藥輸字第025035號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/05/21 |
發證日期 | 2009/05/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202503500 |
中文品名 | 樂敦洗眼液 |
英文品名 | Rohto Eye Flush Ophthalmic Preparatio |
適應症 | 沖洗眼部。 |
劑型 | 眼用洗劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM L-ASPARTATE |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT |
製造廠廠址 | 3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN |
製造廠公司地址 | 8-1 TATSUMI-NISHI, 1-CHOME, IKUNO-KU, OSAKA 544-8666, JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/02 |
用法用量 | 一天3次至6次,每次用量5ml。每次使用前,將洗眼用杯快速以水濕潤,避免污染洗眼用杯的杯緣與杯內面。將杯子裝一次使用量且拿近欲處理的眼部,壓緊以免液體流出,將頭稍向後仰,打開眼瞼且轉動眼球使洗眼液能夠充分清洗到眼部,在使用後用乾淨的水洗淨杯子。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025035號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/05/21 |
發證日期: 2009/05/21 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202503500 |
中文品名: 樂敦洗眼液 |
英文品名: Rohto Eye Flush Ophthalmic Preparatio |
適應症: 沖洗眼部。 |
劑型: 眼用洗劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM L-ASPARTATE |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT |
製造廠廠址: 3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN |
製造廠公司地址: 8-1 TATSUMI-NISHI, 1-CHOME, IKUNO-KU, OSAKA 544-8666, JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2024/02/02 |
用法用量: 一天3次至6次,每次用量5ml。每次使用前,將洗眼用杯快速以水濕潤,避免污染洗眼用杯的杯緣與杯內面。將杯子裝一次使用量且拿近欲處理的眼部,壓緊以免液體流出,將頭稍向後仰,打開眼瞼且轉動眼球使洗眼液能夠充分清洗到眼部,在使用後用乾淨的水洗淨杯子。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥製字第044334號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2021/03/12 |
發證日期 | 2001/03/12 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104433400 |
中文品名 | 曼秀雷敦熱力消炎鎮痛噴劑 |
英文品名 | MENTHOLATUM DEEP HEATING SPORTS SPRAY EXTRA STRENGTH |
適應症 | 減輕下列各症狀之疼痛:關節炎、風濕痛、肌肉痛、腰痛、肩膀痛、打傷和扭傷。 |
劑型 | 外用液劑 |
包裝 | 鋁罐裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | 先智生物科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市瑞芳區頂坪路瑞芳工業區14號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/03/14 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁罐裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第044334號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2021/03/12 |
發證日期: 2001/03/12 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104433400 |
中文品名: 曼秀雷敦熱力消炎鎮痛噴劑 |
英文品名: MENTHOLATUM DEEP HEATING SPORTS SPRAY EXTRA STRENGTH |
適應症: 減輕下列各症狀之疼痛:關節炎、風濕痛、肌肉痛、腰痛、肩膀痛、打傷和扭傷。 |
劑型: 外用液劑 |
包裝: 鋁罐裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市瑞芳區頂坪路瑞芳工業區14號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2016/03/14 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁罐裝 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署藥輸字第011143號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/14 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2019/10/30 |
發證日期 | 2014/07/04 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02006906 |
通關簽審文件編號 | DHA00201114300 |
中文品名 | 舒聖懸濁劑 |
英文品名 | SELSUN SUSPENSION 2.5% |
適應症 | 頭皮屑 |
劑型 | 外用懸液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SELENIUM SULFIDE (SELENIUM DISULFIDE) |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | THE MENTHOLATUM COMPANY |
製造廠廠址 | 707 STERLING DRIVE, ORCHARD PARK, NEW YORK, 14127, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | MARKET AUTHORIZATION HOLDER |
異動日期 | 2022/06/15 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第011143號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/14 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2019/10/30 |
發證日期: 2014/07/04 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02006906 |
通關簽審文件編號: DHA00201114300 |
中文品名: 舒聖懸濁劑 |
英文品名: SELSUN SUSPENSION 2.5% |
適應症: 頭皮屑 |
劑型: 外用懸液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SELENIUM SULFIDE (SELENIUM DISULFIDE) |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: THE MENTHOLATUM COMPANY |
製造廠廠址: 707 STERLING DRIVE, ORCHARD PARK, NEW YORK, 14127, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: MARKET AUTHORIZATION HOLDER |
異動日期: 2022/06/15 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥輸字第020258號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/03/15 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2017/11/05 |
發證日期 | 1994/01/08 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02019578 |
通關簽審文件編號 | DHA00202025805 |
中文品名 | 快治十號暗瘡露 |
英文品名 | OXY-10 LOTION |
適應症 | 尋常性痤瘡。 |
劑型 | 外用液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BENZOYL PEROXIDE |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | STERLING DRUG (M) SDN. BHD. FOR MENTHOLATUM COMPANY INC. |
製造廠廠址 | 707 STERLING DRIVE, ORCHARD PARK, NEW YORK, 14127, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | 許可證持有者 |
異動日期 | 2019/03/15 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第020258號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2019/03/15 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2017/11/05 |
發證日期: 1994/01/08 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02019578 |
通關簽審文件編號: DHA00202025805 |
中文品名: 快治十號暗瘡露 |
英文品名: OXY-10 LOTION |
適應症: 尋常性痤瘡。 |
劑型: 外用液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BENZOYL PEROXIDE |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: STERLING DRUG (M) SDN. BHD. FOR MENTHOLATUM COMPANY INC. |
製造廠廠址: 707 STERLING DRIVE, ORCHARD PARK, NEW YORK, 14127, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: 許可證持有者 |
異動日期: 2019/03/15 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部藥輸字第026905號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/07/26 |
發證日期 | 2016/07/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202690509 |
中文品名 | 樂敦視涵點眼液-水潤型 |
英文品名 | Rohto C Cube Aqua Ophthalmic Liquid and Solutio |
適應症 | 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、眼睛疲勞。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;POTASSIUM CHLORIDE;;Calcium chloride hydrate;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;HYPROMELLOSE |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址 | 8-1 TATSUMI-NISHI, 1-CHOME, IKUNO-KU, OSAKA 544-8666, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | 公司 |
異動日期 | 2021/10/08 |
用法用量 | 1天3~4次,1次1至2滴。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026905號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/07/26 |
發證日期: 2016/07/26 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202690509 |
中文品名: 樂敦視涵點眼液-水潤型 |
英文品名: Rohto C Cube Aqua Ophthalmic Liquid and Solutio |
適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、眼睛疲勞。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;POTASSIUM CHLORIDE;;Calcium chloride hydrate;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;HYPROMELLOSE |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址: 8-1 TATSUMI-NISHI, 1-CHOME, IKUNO-KU, OSAKA 544-8666, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: 公司 |
異動日期: 2021/10/08 |
用法用量: 1天3~4次,1次1至2滴。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部藥輸字第026371號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/08/01 |
發證日期 | 2014/08/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202637101 |
中文品名 | 樂敦乾眼淚液眼藥水 |
英文品名 | Namida Rohto Dry Eye a Ophthalmic Preparatio |
適應症 | 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、眼睛疲勞。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;POTASSIUM CHLORIDE;;Calcium chloride hydrate;;SODIUM CHLORIDE;;Magnesium sulfate hydrate;;HYPROMELLOSE |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT |
製造廠廠址 | 3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/05/09 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026371號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/08/01 |
發證日期: 2014/08/01 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202637101 |
中文品名: 樂敦乾眼淚液眼藥水 |
英文品名: Namida Rohto Dry Eye a Ophthalmic Preparatio |
適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、眼睛疲勞。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;POTASSIUM CHLORIDE;;Calcium chloride hydrate;;SODIUM CHLORIDE;;Magnesium sulfate hydrate;;HYPROMELLOSE |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT |
製造廠廠址: 3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2019/05/09 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥輸字第023532號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/08/22 |
發證日期 | 2002/11/11 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202353201 |
中文品名 | 樂敦養潤眼藥水 |
英文品名 | V.ROHTO EX OPHTHALMIC SOLUTION |
適應症 | 眼睛疲勞、眼睛癢和暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址 | 8-1 TATSUMI-NISHI, 1-CHOME, IKUNO-KU, OSAKA 544-8666, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | 公司 |
異動日期 | 2022/09/21 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023532號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/08/22 |
發證日期: 2002/11/11 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202353201 |
中文品名: 樂敦養潤眼藥水 |
英文品名: V.ROHTO EX OPHTHALMIC SOLUTION |
適應症: 眼睛疲勞、眼睛癢和暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址: 8-1 TATSUMI-NISHI, 1-CHOME, IKUNO-KU, OSAKA 544-8666, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: 公司 |
異動日期: 2022/09/21 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署藥輸字第020259號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/03/15 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2017/09/10 |
發證日期 | 1994/01/08 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02019487 |
通關簽審文件編號 | DHA00202025907 |
中文品名 | 曼秀雷敦抗痘液 |
英文品名 | Mentholatum Acnes Medical Lotio |
適應症 | 尋常性痤瘡。 |
劑型 | 外用液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BENZOYL PEROXIDE |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | THE MENTHOLATUM COMPANY |
製造廠廠址 | 707 STERLING DRIVE, ORCHARD PARK, NEW YORK, 14127, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | 許可證持有者 |
異動日期 | 2019/03/15 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第020259號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2019/03/15 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2017/09/10 |
發證日期: 1994/01/08 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02019487 |
通關簽審文件編號: DHA00202025907 |
中文品名: 曼秀雷敦抗痘液 |
英文品名: Mentholatum Acnes Medical Lotio |
適應症: 尋常性痤瘡。 |
劑型: 外用液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BENZOYL PEROXIDE |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: THE MENTHOLATUM COMPANY |
製造廠廠址: 707 STERLING DRIVE, ORCHARD PARK, NEW YORK, 14127, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: 許可證持有者 |
異動日期: 2019/03/15 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥製字第049567號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/07/31 |
發證日期 | 2008/07/31 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104956706 |
中文品名 | 曼秀雷敦舒效消炎水性藥膠布 |
英文品名 | Mentholatum Ketoprofen Hydrogel Patch |
適應症 | 暫時緩解局部疼痛。 |
劑型 | 藥膠布 |
包裝 | 片裝;;鋁箔袋裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | KETOPROFEN |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
製造廠廠址 | 台南市永康區環工路42-1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/06/12 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | 片裝;;鋁箔袋裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第049567號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/07/31 |
發證日期: 2008/07/31 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104956706 |
中文品名: 曼秀雷敦舒效消炎水性藥膠布 |
英文品名: Mentholatum Ketoprofen Hydrogel Patch |
適應症: 暫時緩解局部疼痛。 |
劑型: 藥膠布 |
包裝: 片裝;;鋁箔袋裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: KETOPROFEN |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
製造廠廠址: 台南市永康區環工路42-1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/06/12 |
用法用量: 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼: 片裝;;鋁箔袋裝 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署藥輸字第024852號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/07/09 |
發證日期 | 2008/07/09 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202485201 |
中文品名 | 保能痔注入軟膏 |
英文品名 | Borraginol-A ointment in prefilled disposable applicator |
適應症 | 緩解因痔瘡所引起的疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血。 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 塑膠軟管裝;;塑膠軟管裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PREDNISOLONE ACETATE;;LIDOCAINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ALLANTOIN |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | AMATO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD.FUKUCHIYAMA PLANT |
製造廠廠址 | 20-4, 2-CHOME, OSADANO-CHO, FUKUCHIYAMA-SHI, KYOTO, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/06/29 |
用法用量 | 詳情請參照仿單。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠軟管裝;;塑膠軟管裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024852號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/07/09 |
發證日期: 2008/07/09 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202485201 |
中文品名: 保能痔注入軟膏 |
英文品名: Borraginol-A ointment in prefilled disposable applicator |
適應症: 緩解因痔瘡所引起的疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血。 |
劑型: 軟膏劑 |
包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠軟管裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE;;LIDOCAINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ALLANTOIN |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: AMATO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD.FUKUCHIYAMA PLANT |
製造廠廠址: 20-4, 2-CHOME, OSADANO-CHO, FUKUCHIYAMA-SHI, KYOTO, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2023/06/29 |
用法用量: 詳情請參照仿單。 |
包裝與國際條碼: 塑膠軟管裝;;塑膠軟管裝 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥製字第037517號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/04/14 |
發證日期 | 1994/09/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103751701 |
中文品名 | 曼秀雷敦熱力鎮痛乳膏 |
英文品名 | MENTHOLATUM DEEP HEATING RUB EXTRA STRENGTH CREAM |
適應症 | 減輕下列各症狀疼痛(關節炎、風濕痛、肌肉痛、腰痛、肩膀痛、打傷和扭傷。) |
劑型 | 乳膏劑 |
包裝 | 鋁管裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | METHYL SALICYLATE;;MENTHOL |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 中壢市中華路一段838號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/19 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁管裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第037517號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/04/14 |
發證日期: 1994/09/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103751701 |
中文品名: 曼秀雷敦熱力鎮痛乳膏 |
英文品名: MENTHOLATUM DEEP HEATING RUB EXTRA STRENGTH CREAM |
適應症: 減輕下列各症狀疼痛(關節炎、風濕痛、肌肉痛、腰痛、肩膀痛、打傷和扭傷。) |
劑型: 乳膏劑 |
包裝: 鋁管裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址: 中壢市中華路一段838號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/02/19 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁管裝 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛部藥製字第061574號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/01/05 |
發證日期 | 2024/01/05 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY05106157407 |
中文品名 | 立舒冒感冒錠 |
英文品名 | Risumo Cold & Flu Tablet |
適應症 | 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/04/12 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛部藥製字第061574號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/01/05 |
發證日期: 2024/01/05 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY05106157407 |
中文品名: 立舒冒感冒錠 |
英文品名: Risumo Cold & Flu Tablet |
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/04/12 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署成製字第009744號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/09/29 |
發證日期 | 1994/09/29 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00300974407 |
中文品名 | 曼秀雷敦冷敷鎮痛凍膠20公絲/公克(薄荷腦) |
英文品名 | MENTHOLATUM DEEP COLD THERAPY JELLY 20MG/GM (MENTHOL) |
適應症 | 減輕下列各症狀之疼痛:關節炎,風濕痛,筋肉痛,腰痛,肩膀痛,腱痛,跌打傷和扭傷 |
劑型 | 凍膠 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁管裝 |
藥品類別 | 成藥 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | MENTHOL |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 中壢市中華路一段838號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/11/13 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁管裝 |
許可證字號: 衛署成製字第009744號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/09/29 |
發證日期: 1994/09/29 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00300974407 |
中文品名: 曼秀雷敦冷敷鎮痛凍膠20公絲/公克(薄荷腦) |
英文品名: MENTHOLATUM DEEP COLD THERAPY JELLY 20MG/GM (MENTHOL) |
適應症: 減輕下列各症狀之疼痛:關節炎,風濕痛,筋肉痛,腰痛,肩膀痛,腱痛,跌打傷和扭傷 |
劑型: 凍膠 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 |
藥品類別: 成藥 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: MENTHOL |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址: 中壢市中華路一段838號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/11/13 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署藥輸字第023553號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/09/30 |
發證日期 | 2002/09/30 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202355309 |
中文品名 | 樂敦點眼液 |
英文品名 | ROHTO C CUBE OPHTHALMIC PREPARATION |
適應症 | 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址 | 8-1 TATSUMI-NISHI, 1-CHOME, IKUNO-KU, OSAKA 544-8666, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | 公司 |
異動日期 | 2022/06/22 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023553號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/09/30 |
發證日期: 2002/09/30 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202355309 |
中文品名: 樂敦點眼液 |
英文品名: ROHTO C CUBE OPHTHALMIC PREPARATION |
適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址: 8-1 TATSUMI-NISHI, 1-CHOME, IKUNO-KU, OSAKA 544-8666, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: 公司 |
異動日期: 2022/06/22 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署藥輸字第024954號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/01/08 |
發證日期 | 2009/01/08 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202495406 |
中文品名 | 保能痔栓劑 |
英文品名 | Borraginol-A Suppositorie |
適應症 | 緩解因痔瘡所引起的疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血。 |
劑型 | 栓劑 |
包裝 | PE鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PREDNISOLONE ACETATE;;LIDOCAINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ALLANTOIN |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | AMATO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. |
製造廠廠址 | 20-4, 2-CHOME, OSADANO-CHO, FUKUCHIYAMA-SHI, KYOTO, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/24 |
用法用量 | 詳情請參照仿單。 |
包裝與國際條碼 | PE鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024954號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/01/08 |
發證日期: 2009/01/08 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202495406 |
中文品名: 保能痔栓劑 |
英文品名: Borraginol-A Suppositorie |
適應症: 緩解因痔瘡所引起的疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血。 |
劑型: 栓劑 |
包裝: PE鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE;;LIDOCAINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ALLANTOIN |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: AMATO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. |
製造廠廠址: 20-4, 2-CHOME, OSADANO-CHO, FUKUCHIYAMA-SHI, KYOTO, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2023/11/24 |
用法用量: 詳情請參照仿單。 |
包裝與國際條碼: PE鋁箔盒裝 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署藥輸字第025319號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/01/12 |
發證日期 | 2011/01/12 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202531901 |
中文品名 | 保立痔能軟膏 |
英文品名 | Borraginol-M ointment |
適應症 | 緩解因痔瘡所引起的疼痛、灼熱、搔癢。 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 鋁管裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;LIDOCAINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ALLANTOIN |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | AMATO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. |
製造廠廠址 | 20-4, 2-CHOME, OSADANO-CHO, FUKUCHIYAMA-SHI, KYOTO, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/01/12 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁管裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025319號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/01/12 |
發證日期: 2011/01/12 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202531901 |
中文品名: 保立痔能軟膏 |
英文品名: Borraginol-M ointment |
適應症: 緩解因痔瘡所引起的疼痛、灼熱、搔癢。 |
劑型: 軟膏劑 |
包裝: 鋁管裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;LIDOCAINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ALLANTOIN |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: AMATO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. |
製造廠廠址: 20-4, 2-CHOME, OSADANO-CHO, FUKUCHIYAMA-SHI, KYOTO, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2023/01/12 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 鋁管裝 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛部藥輸字第026530號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/04/27 |
發證日期 | 2015/04/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202653005 |
中文品名 | 樂敦妮婕心漾眼藥水 |
英文品名 | Rohto Lycee a Ophthalmic Preparatio |
適應症 | 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Tetryzoline Hydrochloride (eq to Tetrahydrozoline Hydrochloride);;Zinc sulfate hydrate;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT |
製造廠廠址 | 3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/10/30 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026530號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/04/27 |
發證日期: 2015/04/27 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202653005 |
中文品名: 樂敦妮婕心漾眼藥水 |
英文品名: Rohto Lycee a Ophthalmic Preparatio |
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Tetryzoline Hydrochloride (eq to Tetrahydrozoline Hydrochloride);;Zinc sulfate hydrate;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT |
製造廠廠址: 3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2023/10/30 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署藥輸字第025660號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/03/22 |
發證日期 | 2012/03/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202566007 |
中文品名 | 樂敦勁眼藥水 |
英文品名 | Rohto Zi b Ophthalmic Liquids and Solutio |
適應症 | 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TETRAHYDROZOLINE HCL;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;Zinc sulfate hydrate |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT |
製造廠廠址 | 3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/14 |
用法用量 | 1天3至6次,每次1至2滴。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025660號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/03/22 |
發證日期: 2012/03/22 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202566007 |
中文品名: 樂敦勁眼藥水 |
英文品名: Rohto Zi b Ophthalmic Liquids and Solutio |
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;Zinc sulfate hydrate |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT |
製造廠廠址: 3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/14 |
用法用量: 1天3至6次,每次1至2滴。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署成製字第009729號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1994/08/31 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 03008949 |
通關簽審文件編號 | DHY00300972901 |
中文品名 | 曼秀雷敦軟膏 |
英文品名 | MENTHOLATUM OINTMENT |
適應症 | 緩解蚊蟲叮咬引起之皮膚搔癢紅腫,暫時緩解輕微肌肉與關節的痠痛及疼痛。 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 罐裝 |
藥品類別 | 乙類成藥 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CAMPHOR;;MENTHOL |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 中壢市中華路一段838號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/04/15 |
用法用量 | 適量塗抹患處, 一日3~4次。 |
包裝與國際條碼 | 罐裝 |
許可證字號: 衛署成製字第009729號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/25 |
發證日期: 1994/08/31 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 03008949 |
通關簽審文件編號: DHY00300972901 |
中文品名: 曼秀雷敦軟膏 |
英文品名: MENTHOLATUM OINTMENT |
適應症: 緩解蚊蟲叮咬引起之皮膚搔癢紅腫,暫時緩解輕微肌肉與關節的痠痛及疼痛。 |
劑型: 軟膏劑 |
包裝: 罐裝 |
藥品類別: 乙類成藥 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CAMPHOR;;MENTHOL |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址: 中壢市中華路一段838號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/04/15 |
用法用量: 適量塗抹患處, 一日3~4次。 |
包裝與國際條碼: 罐裝 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛部藥輸字第027497號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/08/22 |
發證日期 | 2018/08/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202749702 |
中文品名 | 樂敦藍視光眼藥水 |
英文品名 | ROHTO Digi-eye Ophthalmic Liquids and Solutio |
適應症 | 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛疲勞。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | PET塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NAPHAZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT |
製造廠廠址 | 3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/06/07 |
用法用量 | 請詳見仿單(一天3至4次,每次1至2滴) |
包裝與國際條碼 | PET塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027497號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/08/22 |
發證日期: 2018/08/22 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202749702 |
中文品名: 樂敦藍視光眼藥水 |
英文品名: ROHTO Digi-eye Ophthalmic Liquids and Solutio |
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛疲勞。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: PET塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT |
製造廠廠址: 3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2023/06/07 |
用法用量: 請詳見仿單(一天3至4次,每次1至2滴) |
包裝與國際條碼: PET塑膠瓶裝 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 14 項)
台灣曼秀雷敦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第009650號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/08/12 |
發證日期 | 2022/08/12 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 曼秀雷敦痘痘貼(滅菌) |
英文品名 | MENTHOLATUM ACNES ACNE PATCH (Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 國 產;;委託製造;;GMP |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | 明基材料股份有限公司桃園廠 |
製造廠廠址 | 桃園市龜山區建國東路29號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | Manufactured by |
異動日期 | 2022/11/28 |
製造許可登錄編號 | GMP1678 |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009650號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/08/12 |
發證日期: 2022/08/12 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 曼秀雷敦痘痘貼(滅菌) |
英文品名: MENTHOLATUM ACNES ACNE PATCH (Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: 明基材料股份有限公司桃園廠 |
製造廠廠址: 桃園市龜山區建國東路29號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: Manufactured by |
異動日期: 2022/11/28 |
製造許可登錄編號: GMP1678 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛部醫器輸字第029148號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/12/20 |
發證日期 | 2016/12/20 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602914803 |
中文品名 | 樂敦視涵水感多效保養液 |
英文品名 | Rohto C cube Soft one Solutio |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 長效保濕-100mL, 500mL及其組合套裝;清涼滋潤-100mL, 500mL及其組合套裝以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | ROHTO Pharmaceutical Co., Ltd. |
製造廠廠址 | 1-8-1 Tatsumi-nishi, Ikuno- Ku, Osaka 544-8666, Japa |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | 總公司 |
異動日期 | 2021/08/04 |
製造許可登錄編號 | QSD9704 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第029148號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/12/20 |
發證日期: 2016/12/20 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602914803 |
中文品名: 樂敦視涵水感多效保養液 |
英文品名: Rohto C cube Soft one Solutio |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 長效保濕-100mL, 500mL及其組合套裝;清涼滋潤-100mL, 500mL及其組合套裝以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: ROHTO Pharmaceutical Co., Ltd. |
製造廠廠址: 1-8-1 Tatsumi-nishi, Ikuno- Ku, Osaka 544-8666, Japa |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: 總公司 |
異動日期: 2021/08/04 |
製造許可登錄編號: QSD9704 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部醫器輸字第029148號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20261220 |
發證日期 | 20161220 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602914803 |
中文品名 | 樂敦視涵水感多效保養液 |
英文品名 | Rohto C cube Soft one Solutio |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 長效保濕-100mL, 500mL及其組合套裝;清涼滋潤-100mL, 500mL及其組合套裝以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | ROHTO Pharmaceutical Co., Ltd. |
製造廠廠址 | 1-8-1 Tatsumi-nishi, Ikuno- Ku, Osaka 544-8666, Japa |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | 總公司 |
異動日期 | 20210804 |
製造許可登錄編號 | QSD9704 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第029148號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20261220 |
發證日期: 20161220 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602914803 |
中文品名: 樂敦視涵水感多效保養液 |
英文品名: Rohto C cube Soft one Solutio |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 長效保濕-100mL, 500mL及其組合套裝;清涼滋潤-100mL, 500mL及其組合套裝以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: ROHTO Pharmaceutical Co., Ltd. |
製造廠廠址: 1-8-1 Tatsumi-nishi, Ikuno- Ku, Osaka 544-8666, Japa |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: 總公司 |
異動日期: 20210804 |
製造許可登錄編號: QSD9704 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000305號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/11/16 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2011/10/12 |
發證日期 | 2006/10/12 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04600030505 |
中文品名 | “曼秀雷敦”退熱貼 (未滅菌) |
英文品名 | “Mentholatum”Fever Patch (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 臺灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | THE MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
製造廠廠址 | THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/11/16 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000305號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/11/16 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2011/10/12 |
發證日期: 2006/10/12 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04600030505 |
中文品名: “曼秀雷敦”退熱貼 (未滅菌) |
英文品名: “Mentholatum”Fever Patch (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 臺灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: THE MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
製造廠廠址: THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2012/11/16 |
製造許可登錄編號: (空) |
台灣曼秀雷敦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000305號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121116 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20111012 |
發證日期 | 20061012 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04600030505 |
中文品名 | “曼秀雷敦”退熱貼 (未滅菌) |
英文品名 | “Mentholatum”Fever Patch (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O5700 醫療用冷敷包 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 臺灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | THE MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
製造廠廠址 | THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121116 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000305號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20121116 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20111012 |
發證日期: 20061012 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04600030505 |
中文品名: “曼秀雷敦”退熱貼 (未滅菌) |
英文品名: “Mentholatum”Fever Patch (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 臺灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: THE MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
製造廠廠址: THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 20121116 |
製造許可登錄編號: (空) |
台灣曼秀雷敦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第009178號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/07/14 |
發證日期 | 2021/07/14 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 曼秀雷敦痘痘貼(未滅菌) |
英文品名 | MENTHOLATUM ACNES ACNE DRESSING (NON-STERILE) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造;;GMP |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | 明基材料股份有限公司桃園廠 |
製造廠廠址 | 桃園市龜山區建國東路29號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/08/05 |
製造許可登錄編號 | GMP1678 |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009178號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/07/14 |
發證日期: 2021/07/14 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 曼秀雷敦痘痘貼(未滅菌) |
英文品名: MENTHOLATUM ACNES ACNE DRESSING (NON-STERILE) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: 明基材料股份有限公司桃園廠 |
製造廠廠址: 桃園市龜山區建國東路29號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2021/08/05 |
製造許可登錄編號: GMP1678 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004534號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/03/06 |
發證日期 | 2013/03/06 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 曼秀雷敦痘痘貼 (滅菌) |
英文品名 | MENTHOLATUM ACNES ACNE DRESSING (Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造;;GMP |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | 亞東創新發展股份有限公司生醫廠 |
製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉和興路30號2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/07/26 |
製造許可登錄編號 | GMP0595 |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004534號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/03/06 |
發證日期: 2013/03/06 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 曼秀雷敦痘痘貼 (滅菌) |
英文品名: MENTHOLATUM ACNES ACNE DRESSING (Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫廠 |
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉和興路30號2樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2018/07/26 |
製造許可登錄編號: GMP0595 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004534號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230306 |
發證日期 | 20130306 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 曼秀雷敦痘痘貼 (滅菌) |
英文品名 | MENTHOLATUM ACNES ACNE DRESSING (Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造;;GMP |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | 亞東創新發展股份有限公司生醫廠 |
製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉和興路30號2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180726 |
製造許可登錄編號 | GMP0595 |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004534號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20230306 |
發證日期: 20130306 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 曼秀雷敦痘痘貼 (滅菌) |
英文品名: MENTHOLATUM ACNES ACNE DRESSING (Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫廠 |
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉和興路30號2樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20180726 |
製造許可登錄編號: GMP0595 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛部醫器製字第007540號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/10/06 |
發證日期 | 2022/10/06 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 曼秀雷敦抗菌痘痘貼 |
英文品名 | MENTHOLATUM ACNES ANTI-BACTERIAL ACNE PATCH |
效能 | 詳如核定之中文說明書 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年11月18日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。112.6.8。規格變更:詳如核定之中文說明書(原112年6月8日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.10.13。 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | 明基材料股份有限公司桃園廠 |
製造廠廠址 | 桃園市龜山區建國東路29號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/10/13 |
製造許可登錄編號 | GMP1678 |
許可證字號: 衛部醫器製字第007540號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/10/06 |
發證日期: 2022/10/06 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 曼秀雷敦抗菌痘痘貼 |
英文品名: MENTHOLATUM ACNES ANTI-BACTERIAL ACNE PATCH |
效能: 詳如核定之中文說明書 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年11月18日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。112.6.8。規格變更:詳如核定之中文說明書(原112年6月8日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.10.13。 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: 明基材料股份有限公司桃園廠 |
製造廠廠址: 桃園市龜山區建國東路29號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/10/13 |
製造許可登錄編號: GMP1678 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署醫器輸字第011082號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/03/04 |
發證日期 | 2005/03/04 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601108202 |
中文品名 | 曼秀雷敦驗孕筆 |
英文品名 | MENTHOLATUM DOTEST ONE STEP PREGNANCY TEST STICK |
效能 | 曼秀雷敦驗孕筆用來定性測定在尿液中人類絨毛膜促性腺激素HCG,以早期偵測懷孕。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 單支/鋁箔袋裝。規格變更(有效期限變更):詳如中文仿單核定本(原94年6月21日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | GERMAINE LABORATORIES, INC. |
製造廠廠址 | 11030 Wye Drive, San Antonio, Texas 78217 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/03/05 |
製造許可登錄編號 | QSD5300 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第011082號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/03/04 |
發證日期: 2005/03/04 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601108202 |
中文品名: 曼秀雷敦驗孕筆 |
英文品名: MENTHOLATUM DOTEST ONE STEP PREGNANCY TEST STICK |
效能: 曼秀雷敦驗孕筆用來定性測定在尿液中人類絨毛膜促性腺激素HCG,以早期偵測懷孕。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 單支/鋁箔袋裝。規格變更(有效期限變更):詳如中文仿單核定本(原94年6月21日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: GERMAINE LABORATORIES, INC. |
製造廠廠址: 11030 Wye Drive, San Antonio, Texas 78217 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2020/03/05 |
製造許可登錄編號: QSD5300 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署醫器輸字第011082號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250304 |
發證日期 | 20050304 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601108202 |
中文品名 | 曼秀雷敦驗孕筆 |
英文品名 | MENTHOLATUM DOTEST ONE STEP PREGNANCY TEST STICK |
效能 | 曼秀雷敦驗孕筆用來定性測定在尿液中人類絨毛膜促性腺激素HCG,以早期偵測懷孕。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 單支/鋁箔袋裝。規格變更(有效期限變更):詳如中文仿單核定本(原94年6月21日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | GERMAINE LABORATORIES, INC. |
製造廠廠址 | 11030 Wye Drive, San Antonio, Texas 78217 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200305 |
製造許可登錄編號 | QSD5300 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第011082號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250304 |
發證日期: 20050304 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601108202 |
中文品名: 曼秀雷敦驗孕筆 |
英文品名: MENTHOLATUM DOTEST ONE STEP PREGNANCY TEST STICK |
效能: 曼秀雷敦驗孕筆用來定性測定在尿液中人類絨毛膜促性腺激素HCG,以早期偵測懷孕。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 單支/鋁箔袋裝。規格變更(有效期限變更):詳如中文仿單核定本(原94年6月21日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: GERMAINE LABORATORIES, INC. |
製造廠廠址: 11030 Wye Drive, San Antonio, Texas 78217 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20200305 |
製造許可登錄編號: QSD5300 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第009837號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/03/30 |
發證日期 | 2023/03/30 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 曼秀雷敦痘痘貼(滅菌) |
英文品名 | MENTHOLATUM ACNES ACNE PATCH (Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 國 產;;委託製造;;GMP |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | 委託製造者 |
異動日期 | 2023/04/21 |
製造許可登錄編號 | GMP1678 |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009837號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/03/30 |
發證日期: 2023/03/30 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 曼秀雷敦痘痘貼(滅菌) |
英文品名: MENTHOLATUM ACNES ACNE PATCH (Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
製造廠廠址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: 委託製造者 |
異動日期: 2023/04/21 |
製造許可登錄編號: GMP1678 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器製字第004209號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/07/15 |
發證日期 | 2013/07/15 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 曼秀雷敦抗菌痘痘貼 |
英文品名 | MENTHOLATUM ACNES ANTI-BACTERIA ACNE DRESSING |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 規格變更及仿單、標籤變更。詳如中文仿單核定本(原102.7.29之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年2月12日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。規格變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年4月12日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠 |
製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/10/20 |
製造許可登錄編號 | QMS2139 |
許可證字號: 衛署醫器製字第004209號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/07/15 |
發證日期: 2013/07/15 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 曼秀雷敦抗菌痘痘貼 |
英文品名: MENTHOLATUM ACNES ANTI-BACTERIA ACNE DRESSING |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 規格變更及仿單、標籤變更。詳如中文仿單核定本(原102.7.29之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年2月12日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。規格變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年4月12日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠 |
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/10/20 |
製造許可登錄編號: QMS2139 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署醫器製字第004209號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230715 |
發證日期 | 20130715 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 曼秀雷敦抗菌痘痘貼 |
英文品名 | MENTHOLATUM ACNES ANTI-BACTERIA ACNE DRESSING |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 規格變更及仿單、標籤變更。詳如中文仿單核定本(原102.7.29之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年2月12日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。規格變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年4月12日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | 亞東創新發展股份有限公司生醫廠 |
製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉和興路30號2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200528 |
製造許可登錄編號 | GMP0595 |
許可證字號: 衛署醫器製字第004209號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20230715 |
發證日期: 20130715 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 曼秀雷敦抗菌痘痘貼 |
英文品名: MENTHOLATUM ACNES ANTI-BACTERIA ACNE DRESSING |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 規格變更及仿單、標籤變更。詳如中文仿單核定本(原102.7.29之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年2月12日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。規格變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年4月12日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫廠 |
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉和興路30號2樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20200528 |
製造許可登錄編號: GMP0595 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 20 項)
台灣曼秀雷敦股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署藥輸字第025035號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/05/21 |
發證日期 | 2009/05/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202503500 |
中文品名 | 樂敦洗眼液 |
英文品名 | Rohto Eye Flush Ophthalmic Preparatio |
適應症 | 沖洗眼部。 |
劑型 | 眼用洗劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM L-ASPARTATE |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT |
製造廠廠址 | 3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN |
製造廠公司地址 | 8-1 TATSUMI-NISHI, 1-CHOME, IKUNO-KU, OSAKA 544-8666, JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/02 |
用法用量 | 一天3次至6次,每次用量5ml。每次使用前,將洗眼用杯快速以水濕潤,避免污染洗眼用杯的杯緣與杯內面。將杯子裝一次使用量且拿近欲處理的眼部,壓緊以免液體流出,將頭稍向後仰,打開眼瞼且轉動眼球使洗眼液能夠充分清洗到眼部,在使用後用乾淨的水洗淨杯子。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4987241142484, |
許可證字號: 衛署藥輸字第025035號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/05/21 |
發證日期: 2009/05/21 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202503500 |
中文品名: 樂敦洗眼液 |
英文品名: Rohto Eye Flush Ophthalmic Preparatio |
適應症: 沖洗眼部。 |
劑型: 眼用洗劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM L-ASPARTATE |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT |
製造廠廠址: 3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN |
製造廠公司地址: 8-1 TATSUMI-NISHI, 1-CHOME, IKUNO-KU, OSAKA 544-8666, JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2024/02/02 |
用法用量: 一天3次至6次,每次用量5ml。每次使用前,將洗眼用杯快速以水濕潤,避免污染洗眼用杯的杯緣與杯內面。將杯子裝一次使用量且拿近欲處理的眼部,壓緊以免液體流出,將頭稍向後仰,打開眼瞼且轉動眼球使洗眼液能夠充分清洗到眼部,在使用後用乾淨的水洗淨杯子。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4987241142484, |
台灣曼秀雷敦股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥製字第044334號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2021/03/12 |
發證日期 | 2001/03/12 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104433400 |
中文品名 | 曼秀雷敦熱力消炎鎮痛噴劑 |
英文品名 | MENTHOLATUM DEEP HEATING SPORTS SPRAY EXTRA STRENGTH |
適應症 | 減輕下列各症狀之疼痛:關節炎、風濕痛、肌肉痛、腰痛、肩膀痛、打傷和扭傷。 |
劑型 | 外用液劑 |
包裝 | 鋁罐裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | 先智生物科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市瑞芳區頂坪路瑞芳工業區14號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/03/14 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁罐裝::,, |
許可證字號: 衛署藥製字第044334號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2021/03/12 |
發證日期: 2001/03/12 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104433400 |
中文品名: 曼秀雷敦熱力消炎鎮痛噴劑 |
英文品名: MENTHOLATUM DEEP HEATING SPORTS SPRAY EXTRA STRENGTH |
適應症: 減輕下列各症狀之疼痛:關節炎、風濕痛、肌肉痛、腰痛、肩膀痛、打傷和扭傷。 |
劑型: 外用液劑 |
包裝: 鋁罐裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市瑞芳區頂坪路瑞芳工業區14號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2016/03/14 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁罐裝::,, |
台灣曼秀雷敦股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署藥輸字第011143號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20191030 |
發證日期 | 20140704 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02006906 |
通關簽審文件編號 | DHA00201114300 |
中文品名 | 舒聖懸濁劑 |
英文品名 | SELSUN SUSPENSION 2.5% |
適應症 | 頭皮屑 |
劑型 | 外用懸液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SELENIUM SULFIDE (SELENIUM DISULFIDE) |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | THE MENTHOLATUM COMPANY |
製造廠廠址 | 707 STERLING DRIVE, ORCHARD PARK, NEW YORK, 14127, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | MARKET AUTHORIZATION HOLDER |
異動日期 | 20150826 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第011143號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20191030 |
發證日期: 20140704 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02006906 |
通關簽審文件編號: DHA00201114300 |
中文品名: 舒聖懸濁劑 |
英文品名: SELSUN SUSPENSION 2.5% |
適應症: 頭皮屑 |
劑型: 外用懸液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SELENIUM SULFIDE (SELENIUM DISULFIDE) |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: THE MENTHOLATUM COMPANY |
製造廠廠址: 707 STERLING DRIVE, ORCHARD PARK, NEW YORK, 14127, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: MARKET AUTHORIZATION HOLDER |
異動日期: 20150826 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛部藥輸字第026905號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/07/26 |
發證日期 | 2016/07/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202690509 |
中文品名 | 樂敦視涵點眼液-水潤型 |
英文品名 | Rohto C Cube Aqua Ophthalmic Liquid and Solutio |
適應症 | 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、眼睛疲勞。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;POTASSIUM CHLORIDE;;Calcium chloride hydrate;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;HYPROMELLOSE |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址 | 8-1 TATSUMI-NISHI, 1-CHOME, IKUNO-KU, OSAKA 544-8666, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | 公司 |
異動日期 | 2021/10/08 |
用法用量 | 1天3~4次,1次1至2滴。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026905號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/07/26 |
發證日期: 2016/07/26 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202690509 |
中文品名: 樂敦視涵點眼液-水潤型 |
英文品名: Rohto C Cube Aqua Ophthalmic Liquid and Solutio |
適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、眼睛疲勞。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;POTASSIUM CHLORIDE;;Calcium chloride hydrate;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;HYPROMELLOSE |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址: 8-1 TATSUMI-NISHI, 1-CHOME, IKUNO-KU, OSAKA 544-8666, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: 公司 |
異動日期: 2021/10/08 |
用法用量: 1天3~4次,1次1至2滴。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部藥輸字第026371號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/08/01 |
發證日期 | 2014/08/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202637101 |
中文品名 | 樂敦乾眼淚液眼藥水 |
英文品名 | Namida Rohto Dry Eye a Ophthalmic Preparatio |
適應症 | 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、眼睛疲勞。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;POTASSIUM CHLORIDE;;Calcium chloride hydrate;;SODIUM CHLORIDE;;Magnesium sulfate hydrate;;HYPROMELLOSE |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT |
製造廠廠址 | 3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/05/09 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4987241140527, |
許可證字號: 衛部藥輸字第026371號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/08/01 |
發證日期: 2014/08/01 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202637101 |
中文品名: 樂敦乾眼淚液眼藥水 |
英文品名: Namida Rohto Dry Eye a Ophthalmic Preparatio |
適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、眼睛疲勞。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;POTASSIUM CHLORIDE;;Calcium chloride hydrate;;SODIUM CHLORIDE;;Magnesium sulfate hydrate;;HYPROMELLOSE |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT |
製造廠廠址: 3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2019/05/09 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4987241140527, |
台灣曼秀雷敦股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署藥輸字第023532號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/08/22 |
發證日期 | 2002/11/11 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202353201 |
中文品名 | 樂敦養潤眼藥水 |
英文品名 | V.ROHTO EX OPHTHALMIC SOLUTION |
適應症 | 眼睛疲勞、眼睛癢和暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址 | 8-1 TATSUMI-NISHI, 1-CHOME, IKUNO-KU, OSAKA 544-8666, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | 公司 |
異動日期 | 2022/09/21 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4987241101474,4719865601777,4987241101474,4719865601777, |
許可證字號: 衛署藥輸字第023532號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/08/22 |
發證日期: 2002/11/11 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202353201 |
中文品名: 樂敦養潤眼藥水 |
英文品名: V.ROHTO EX OPHTHALMIC SOLUTION |
適應症: 眼睛疲勞、眼睛癢和暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址: 8-1 TATSUMI-NISHI, 1-CHOME, IKUNO-KU, OSAKA 544-8666, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: 公司 |
異動日期: 2022/09/21 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4987241101474,4719865601777,4987241101474,4719865601777, |
台灣曼秀雷敦股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥製字第049567號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/07/31 |
發證日期 | 2008/07/31 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104956706 |
中文品名 | 曼秀雷敦舒效消炎水性藥膠布 |
英文品名 | Mentholatum Ketoprofen Hydrogel Patch |
適應症 | 暫時緩解局部疼痛。 |
劑型 | 藥膠布 |
包裝 | 片裝;;鋁箔袋裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | KETOPROFEN |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
製造廠廠址 | 台南市永康區環工路42-1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/06/12 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | 片裝::4719865602897,;;鋁箔袋裝::4719865602897, |
許可證字號: 衛署藥製字第049567號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/07/31 |
發證日期: 2008/07/31 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104956706 |
中文品名: 曼秀雷敦舒效消炎水性藥膠布 |
英文品名: Mentholatum Ketoprofen Hydrogel Patch |
適應症: 暫時緩解局部疼痛。 |
劑型: 藥膠布 |
包裝: 片裝;;鋁箔袋裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: KETOPROFEN |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
製造廠廠址: 台南市永康區環工路42-1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/06/12 |
用法用量: 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼: 片裝::4719865602897,;;鋁箔袋裝::4719865602897, |
台灣曼秀雷敦股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署藥輸字第024852號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/07/09 |
發證日期 | 2008/07/09 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202485201 |
中文品名 | 保能痔注入軟膏 |
英文品名 | Borraginol-A ointment in prefilled disposable applicator |
適應症 | 緩解因痔瘡所引起的疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血。 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 塑膠軟管裝;;塑膠軟管裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PREDNISOLONE ACETATE;;LIDOCAINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ALLANTOIN |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | AMATO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD.FUKUCHIYAMA PLANT |
製造廠廠址 | 20-4, 2-CHOME, OSADANO-CHO, FUKUCHIYAMA-SHI, KYOTO, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/06/29 |
用法用量 | 詳情請參照仿單。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠軟管裝::471504009051,4714504009051,;;塑膠軟管裝::471504009051,4714504009051, |
許可證字號: 衛署藥輸字第024852號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/07/09 |
發證日期: 2008/07/09 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202485201 |
中文品名: 保能痔注入軟膏 |
英文品名: Borraginol-A ointment in prefilled disposable applicator |
適應症: 緩解因痔瘡所引起的疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血。 |
劑型: 軟膏劑 |
包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠軟管裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE;;LIDOCAINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ALLANTOIN |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: AMATO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD.FUKUCHIYAMA PLANT |
製造廠廠址: 20-4, 2-CHOME, OSADANO-CHO, FUKUCHIYAMA-SHI, KYOTO, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2023/06/29 |
用法用量: 詳情請參照仿單。 |
包裝與國際條碼: 塑膠軟管裝::471504009051,4714504009051,;;塑膠軟管裝::471504009051,4714504009051, |
台灣曼秀雷敦股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥製字第037517號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/04/14 |
發證日期 | 1994/09/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103751701 |
中文品名 | 曼秀雷敦熱力鎮痛乳膏 |
英文品名 | MENTHOLATUM DEEP HEATING RUB EXTRA STRENGTH CREAM |
適應症 | 減輕下列各症狀疼痛(關節炎、風濕痛、肌肉痛、腰痛、肩膀痛、打傷和扭傷。) |
劑型 | 乳膏劑 |
包裝 | 鋁管裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | METHYL SALICYLATE;;MENTHOL |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 中壢市中華路一段838號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/19 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁管裝::,,310742200416,310742200423, |
許可證字號: 衛署藥製字第037517號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/04/14 |
發證日期: 1994/09/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103751701 |
中文品名: 曼秀雷敦熱力鎮痛乳膏 |
英文品名: MENTHOLATUM DEEP HEATING RUB EXTRA STRENGTH CREAM |
適應症: 減輕下列各症狀疼痛(關節炎、風濕痛、肌肉痛、腰痛、肩膀痛、打傷和扭傷。) |
劑型: 乳膏劑 |
包裝: 鋁管裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址: 中壢市中華路一段838號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/02/19 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁管裝::,,310742200416,310742200423, |
台灣曼秀雷敦股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛部藥製字第061574號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/01/05 |
發證日期 | 2024/01/05 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY05106157407 |
中文品名 | 立舒冒感冒錠 |
英文品名 | Risumo Cold & Flu Tablet |
適應症 | 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/04/12 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛部藥製字第061574號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/01/05 |
發證日期: 2024/01/05 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY05106157407 |
中文品名: 立舒冒感冒錠 |
英文品名: Risumo Cold & Flu Tablet |
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/04/12 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署成製字第009744號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/09/29 |
發證日期 | 1994/09/29 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00300974407 |
中文品名 | 曼秀雷敦冷敷鎮痛凍膠20公絲/公克(薄荷腦) |
英文品名 | MENTHOLATUM DEEP COLD THERAPY JELLY 20MG/GM (MENTHOL) |
適應症 | 減輕下列各症狀之疼痛:關節炎,風濕痛,筋肉痛,腰痛,肩膀痛,腱痛,跌打傷和扭傷 |
劑型 | 凍膠 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁管裝 |
藥品類別 | 成藥 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | MENTHOL |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 中壢市中華路一段838號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/11/13 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,,,,;;鋁管裝::,,,, |
許可證字號: 衛署成製字第009744號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/09/29 |
發證日期: 1994/09/29 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00300974407 |
中文品名: 曼秀雷敦冷敷鎮痛凍膠20公絲/公克(薄荷腦) |
英文品名: MENTHOLATUM DEEP COLD THERAPY JELLY 20MG/GM (MENTHOL) |
適應症: 減輕下列各症狀之疼痛:關節炎,風濕痛,筋肉痛,腰痛,肩膀痛,腱痛,跌打傷和扭傷 |
劑型: 凍膠 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 |
藥品類別: 成藥 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: MENTHOL |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址: 中壢市中華路一段838號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/11/13 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,;;鋁管裝::,,,, |
台灣曼秀雷敦股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署藥輸字第023553號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/09/30 |
發證日期 | 2002/09/30 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202355309 |
中文品名 | 樂敦點眼液 |
英文品名 | ROHTO C CUBE OPHTHALMIC PREPARATION |
適應症 | 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址 | 8-1 TATSUMI-NISHI, 1-CHOME, IKUNO-KU, OSAKA 544-8666, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | 公司 |
異動日期 | 2022/06/22 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::4987241141227, |
許可證字號: 衛署藥輸字第023553號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/09/30 |
發證日期: 2002/09/30 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202355309 |
中文品名: 樂敦點眼液 |
英文品名: ROHTO C CUBE OPHTHALMIC PREPARATION |
適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址: 8-1 TATSUMI-NISHI, 1-CHOME, IKUNO-KU, OSAKA 544-8666, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: 公司 |
異動日期: 2022/06/22 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝::4987241141227, |
台灣曼秀雷敦股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥輸字第024954號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/01/08 |
發證日期 | 2009/01/08 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202495406 |
中文品名 | 保能痔栓劑 |
英文品名 | Borraginol-A Suppositorie |
適應症 | 緩解因痔瘡所引起的疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血。 |
劑型 | 栓劑 |
包裝 | PE鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PREDNISOLONE ACETATE;;LIDOCAINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ALLANTOIN |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | AMATO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. |
製造廠廠址 | 20-4, 2-CHOME, OSADANO-CHO, FUKUCHIYAMA-SHI, KYOTO, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/24 |
用法用量 | 詳情請參照仿單。 |
包裝與國際條碼 | PE鋁箔盒裝::4714504009082, |
許可證字號: 衛署藥輸字第024954號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/01/08 |
發證日期: 2009/01/08 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202495406 |
中文品名: 保能痔栓劑 |
英文品名: Borraginol-A Suppositorie |
適應症: 緩解因痔瘡所引起的疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血。 |
劑型: 栓劑 |
包裝: PE鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE;;LIDOCAINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ALLANTOIN |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: AMATO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. |
製造廠廠址: 20-4, 2-CHOME, OSADANO-CHO, FUKUCHIYAMA-SHI, KYOTO, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2023/11/24 |
用法用量: 詳情請參照仿單。 |
包裝與國際條碼: PE鋁箔盒裝::4714504009082, |
台灣曼秀雷敦股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署藥輸字第025319號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/01/12 |
發證日期 | 2011/01/12 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202531901 |
中文品名 | 保立痔能軟膏 |
英文品名 | Borraginol-M ointment |
適應症 | 緩解因痔瘡所引起的疼痛、灼熱、搔癢。 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 鋁管裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;LIDOCAINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ALLANTOIN |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | AMATO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. |
製造廠廠址 | 20-4, 2-CHOME, OSADANO-CHO, FUKUCHIYAMA-SHI, KYOTO, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/01/12 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁管裝::4714504009068, |
許可證字號: 衛署藥輸字第025319號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/01/12 |
發證日期: 2011/01/12 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202531901 |
中文品名: 保立痔能軟膏 |
英文品名: Borraginol-M ointment |
適應症: 緩解因痔瘡所引起的疼痛、灼熱、搔癢。 |
劑型: 軟膏劑 |
包裝: 鋁管裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;LIDOCAINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ALLANTOIN |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: AMATO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. |
製造廠廠址: 20-4, 2-CHOME, OSADANO-CHO, FUKUCHIYAMA-SHI, KYOTO, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2023/01/12 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 鋁管裝::4714504009068, |
台灣曼秀雷敦股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛部藥輸字第026530號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/04/27 |
發證日期 | 2015/04/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202653005 |
中文品名 | 樂敦妮婕心漾眼藥水 |
英文品名 | Rohto Lycee a Ophthalmic Preparatio |
適應症 | 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Tetryzoline Hydrochloride (eq to Tetrahydrozoline Hydrochloride);;Zinc sulfate hydrate;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT |
製造廠廠址 | 3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/10/30 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026530號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/04/27 |
發證日期: 2015/04/27 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202653005 |
中文品名: 樂敦妮婕心漾眼藥水 |
英文品名: Rohto Lycee a Ophthalmic Preparatio |
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Tetryzoline Hydrochloride (eq to Tetrahydrozoline Hydrochloride);;Zinc sulfate hydrate;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT |
製造廠廠址: 3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2023/10/30 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署藥輸字第025660號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/03/22 |
發證日期 | 2012/03/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202566007 |
中文品名 | 樂敦勁眼藥水 |
英文品名 | Rohto Zi b Ophthalmic Liquids and Solutio |
適應症 | 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TETRAHYDROZOLINE HCL;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;Zinc sulfate hydrate |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT |
製造廠廠址 | 3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/14 |
用法用量 | 1天3至6次,每次1至2滴。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025660號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/03/22 |
發證日期: 2012/03/22 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202566007 |
中文品名: 樂敦勁眼藥水 |
英文品名: Rohto Zi b Ophthalmic Liquids and Solutio |
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;Zinc sulfate hydrate |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT |
製造廠廠址: 3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/14 |
用法用量: 1天3至6次,每次1至2滴。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署成製字第009729號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1994/08/31 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 03008949 |
通關簽審文件編號 | DHY00300972901 |
中文品名 | 曼秀雷敦軟膏 |
英文品名 | MENTHOLATUM OINTMENT |
適應症 | 緩解蚊蟲叮咬引起之皮膚搔癢紅腫,暫時緩解輕微肌肉與關節的痠痛及疼痛。 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 罐裝 |
藥品類別 | 乙類成藥 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CAMPHOR;;MENTHOL |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 中壢市中華路一段838號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/04/15 |
用法用量 | 適量塗抹患處, 一日3~4次。 |
包裝與國際條碼 | 罐裝::4987241104260,4987241110049,4987241104253,4987241104246,4987241104260,4987241110049,4987241104253,4987241104246, |
許可證字號: 衛署成製字第009729號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/25 |
發證日期: 1994/08/31 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 03008949 |
通關簽審文件編號: DHY00300972901 |
中文品名: 曼秀雷敦軟膏 |
英文品名: MENTHOLATUM OINTMENT |
適應症: 緩解蚊蟲叮咬引起之皮膚搔癢紅腫,暫時緩解輕微肌肉與關節的痠痛及疼痛。 |
劑型: 軟膏劑 |
包裝: 罐裝 |
藥品類別: 乙類成藥 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CAMPHOR;;MENTHOL |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址: 中壢市中華路一段838號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/04/15 |
用法用量: 適量塗抹患處, 一日3~4次。 |
包裝與國際條碼: 罐裝::4987241104260,4987241110049,4987241104253,4987241104246,4987241104260,4987241110049,4987241104253,4987241104246, |
台灣曼秀雷敦股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛部藥輸字第027497號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/08/22 |
發證日期 | 2018/08/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202749702 |
中文品名 | 樂敦藍視光眼藥水 |
英文品名 | ROHTO Digi-eye Ophthalmic Liquids and Solutio |
適應症 | 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛疲勞。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | PET塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NAPHAZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT |
製造廠廠址 | 3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/06/07 |
用法用量 | 請詳見仿單(一天3至4次,每次1至2滴) |
包裝與國際條碼 | PET塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027497號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/08/22 |
發證日期: 2018/08/22 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202749702 |
中文品名: 樂敦藍視光眼藥水 |
英文品名: ROHTO Digi-eye Ophthalmic Liquids and Solutio |
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛疲勞。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: PET塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT |
製造廠廠址: 3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2023/06/07 |
用法用量: 請詳見仿單(一天3至4次,每次1至2滴) |
包裝與國際條碼: PET塑膠瓶裝 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署藥製字第037604號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2019/05/20 |
發證日期 | 1994/05/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103760409 |
中文品名 | 熱力鎮痛液 |
英文品名 | DEEP HEATING LOTION EXTRA STRENGTH |
適應症 | 減輕下列各症狀之疼痛:關節炎、風濕痛、肌肉痛、腰痛、肩膀痛、打傷和扭傷。 |
劑型 | 洗劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | METHYL SALICYLATE;;MENTHOL |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 中壢市中華路一段838號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/07/26 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,, |
許可證字號: 衛署藥製字第037604號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2019/05/20 |
發證日期: 1994/05/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103760409 |
中文品名: 熱力鎮痛液 |
英文品名: DEEP HEATING LOTION EXTRA STRENGTH |
適應症: 減輕下列各症狀之疼痛:關節炎、風濕痛、肌肉痛、腰痛、肩膀痛、打傷和扭傷。 |
劑型: 洗劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址: 中壢市中華路一段838號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2018/07/26 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,, |
台灣曼秀雷敦股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署成製字第009620號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2019/04/06 |
發證日期 | 1994/09/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00300962002 |
中文品名 | 曼秀雷敦涼舒鼻用吸劑 |
英文品名 | MENTHOLATUM NASAL INHALER |
適應症 | 鼻塞頭眩、暈車、暈船、清涼。 |
劑型 | 外用液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 乙類成藥 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | MENTHOL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI) |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 中壢市中華路一段838號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | 檢驗廠 |
異動日期 | 2015/10/06 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,, |
許可證字號: 衛署成製字第009620號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2019/04/06 |
發證日期: 1994/09/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00300962002 |
中文品名: 曼秀雷敦涼舒鼻用吸劑 |
英文品名: MENTHOLATUM NASAL INHALER |
適應症: 鼻塞頭眩、暈車、暈船、清涼。 |
劑型: 外用液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 乙類成藥 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: MENTHOL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI) |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址: 中壢市中華路一段838號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: 檢驗廠 |
異動日期: 2015/10/06 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,, |
台灣曼秀雷敦股份有限公司的特定用途化粧品許可證資料集 (以下 20 項)
台灣曼秀雷敦股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署粧輸字第010864號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/10/25 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2009/08/19 |
發證日期 | 2004/08/19 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00801086401 |
中文品名 | 曼秀雷敦ACNES藥用抗痘凝膠 |
英文品名 | MENTHOLATUM ACNES MEDICATED SEALING JELL |
用途 | 調理肌膚、預防青春痘。 |
劑型 | 乳劑 |
包裝 | 管裝 |
化粧品類別 | 凝膠 |
主成分略述 | SULFUR |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | ROHTO-MENTHOLATUM (VIETNAM) CO., LTD. |
製造廠廠址 | 16 VSIP, STREET 5, VIETTNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, THUAN AN DISTRICT BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | VN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/10/25 |
許可證字號: 衛署粧輸字第010864號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/10/25 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2009/08/19 |
發證日期: 2004/08/19 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00801086401 |
中文品名: 曼秀雷敦ACNES藥用抗痘凝膠 |
英文品名: MENTHOLATUM ACNES MEDICATED SEALING JELL |
用途: 調理肌膚、預防青春痘。 |
劑型: 乳劑 |
包裝: 管裝 |
化粧品類別: 凝膠 |
主成分略述: SULFUR |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: ROHTO-MENTHOLATUM (VIETNAM) CO., LTD. |
製造廠廠址: 16 VSIP, STREET 5, VIETTNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, THUAN AN DISTRICT BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: VN |
製程: (空) |
異動日期: 2012/10/25 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署粧陸輸字第000040號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009/12/18 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2008/05/28 |
發證日期 | 2003/05/28 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA04000004002 |
中文品名 | 莎兒潤唇膏-淡薄荷 |
英文品名 | LIPLCE SPARKLE MINT |
用途 | 護唇、防曬。 |
劑型 | 唇膏 |
包裝 | 管裝 |
化粧品類別 | 唇膏 |
主成分略述 | OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX) |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 臺灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿松山區南京東路四段11號9樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | THE MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
製造廠廠址 | THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/01/07 |
許可證字號: 衛署粧陸輸字第000040號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2009/12/18 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2008/05/28 |
發證日期: 2003/05/28 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA04000004002 |
中文品名: 莎兒潤唇膏-淡薄荷 |
英文品名: LIPLCE SPARKLE MINT |
用途: 護唇、防曬。 |
劑型: 唇膏 |
包裝: 管裝 |
化粧品類別: 唇膏 |
主成分略述: OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX) |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 臺灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿松山區南京東路四段11號9樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: THE MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
製造廠廠址: THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2010/01/07 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部粧輸字第024662號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/06/30 |
發證日期 | 2017/06/20 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05802466208 |
中文品名 | SUGAO 空氣感舒芙蕾CC霜(01明亮)、(02自然) |
英文品名 | SUGAO Air Fit CC Cream-Smooth Pure Natural、Smooth Pure Ocher |
用途 | 防曬、修飾膚色 |
劑型 | 乳劑 |
包裝 | 管裝;;附外袋;;無外盒 |
化粧品類別 | 防晒乳液 |
主成分略述 | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | ROHTO Pharmaceutical Co., Ltd. |
製造廠廠址 | 1-8-1 Tatsumi-nishi, Ikuno- Ku, Osaka 544-8666, Japa |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/04/01 |
許可證字號: 衛部粧輸字第024662號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/06/30 |
發證日期: 2017/06/20 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05802466208 |
中文品名: SUGAO 空氣感舒芙蕾CC霜(01明亮)、(02自然) |
英文品名: SUGAO Air Fit CC Cream-Smooth Pure Natural、Smooth Pure Ocher |
用途: 防曬、修飾膚色 |
劑型: 乳劑 |
包裝: 管裝;;附外袋;;無外盒 |
化粧品類別: 防晒乳液 |
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: ROHTO Pharmaceutical Co., Ltd. |
製造廠廠址: 1-8-1 Tatsumi-nishi, Ikuno- Ku, Osaka 544-8666, Japa |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2022/04/01 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署粧輸字第004601號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/10/25 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2009/08/14 |
發證日期 | 2000/11/06 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800460109 |
中文品名 | 莎兒潤唇膏-變色粉紅 |
英文品名 | LIPICE SHEER COLOR |
用途 | 護唇、防曬 |
劑型 | 唇膏 |
包裝 | 管裝 |
化粧品類別 | 其他唇膏 |
主成分略述 | OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | THE MENTHOLATUM CO., INC. |
製造廠廠址 | 707 STERLING DRIVE,ORCHARD PARK,NEW YORK 14127,U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/10/25 |
許可證字號: 衛署粧輸字第004601號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/10/25 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2009/08/14 |
發證日期: 2000/11/06 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800460109 |
中文品名: 莎兒潤唇膏-變色粉紅 |
英文品名: LIPICE SHEER COLOR |
用途: 護唇、防曬 |
劑型: 唇膏 |
包裝: 管裝 |
化粧品類別: 其他唇膏 |
主成分略述: OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: THE MENTHOLATUM CO., INC. |
製造廠廠址: 707 STERLING DRIVE,ORCHARD PARK,NEW YORK 14127,U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2012/10/25 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署粧陸輸字第000091號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/06/30 |
發證日期 | 2003/10/20 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA04000009103 |
中文品名 | 曼秀雷敦 SUNPLAY 防曬乳液-清透涼爽型 |
英文品名 | SUNPLAY WATERY COOL |
用途 | 防曬。 |
劑型 | 乳劑 |
包裝 | 瓶裝附吊卡 |
化粧品類別 | 防晒乳液 |
主成分略述 | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;ZINC OXIDE;;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;POLYSILICONE-15;;ETHYLHEXYL TRIAZONE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE |
限制項目 | 大陸生產 |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
製造廠廠址 | THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/05/20 |
許可證字號: 衛署粧陸輸字第000091號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/06/30 |
發證日期: 2003/10/20 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA04000009103 |
中文品名: 曼秀雷敦 SUNPLAY 防曬乳液-清透涼爽型 |
英文品名: SUNPLAY WATERY COOL |
用途: 防曬。 |
劑型: 乳劑 |
包裝: 瓶裝附吊卡 |
化粧品類別: 防晒乳液 |
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;ZINC OXIDE;;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;POLYSILICONE-15;;ETHYLHEXYL TRIAZONE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE |
限制項目: 大陸生產 |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
製造廠廠址: THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2021/05/20 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署粧陸輸字第000201號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2015/04/08 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2013/11/18 |
發證日期 | 2004/11/18 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA04000020100 |
中文品名 | 曼秀雷敦雙效美白潤手霜 |
英文品名 | MENTHOLATUM WHITENING HAND CREAM |
用途 | 防曬、滋潤、美白手部肌膚。 |
劑型 | 乳劑 |
包裝 | 管裝 |
化粧品類別 | 防晒化粧用品 |
主成分略述 | OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX) |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | THE MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
製造廠廠址 | THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2015/04/21 |
許可證字號: 衛署粧陸輸字第000201號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2015/04/08 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2013/11/18 |
發證日期: 2004/11/18 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA04000020100 |
中文品名: 曼秀雷敦雙效美白潤手霜 |
英文品名: MENTHOLATUM WHITENING HAND CREAM |
用途: 防曬、滋潤、美白手部肌膚。 |
劑型: 乳劑 |
包裝: 管裝 |
化粧品類別: 防晒化粧用品 |
主成分略述: OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX) |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: THE MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
製造廠廠址: THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2015/04/21 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署粧陸輸字第000100號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/06/30 |
發證日期 | 2003/12/11 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA04000010004 |
中文品名 | 曼秀雷敦SUNPLAY海洋友善物理防曬乳液 |
英文品名 | SUNPLAY ECO-SAFE |
用途 | 防曬隔離。 |
劑型 | 乳劑 |
包裝 | 瓶裝,附吊卡 |
化粧品類別 | 防晒乳液 |
主成分略述 | ZINC OXIDE |
限制項目 | 大陸生產 |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
製造廠廠址 | THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/21 |
許可證字號: 衛署粧陸輸字第000100號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/06/30 |
發證日期: 2003/12/11 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA04000010004 |
中文品名: 曼秀雷敦SUNPLAY海洋友善物理防曬乳液 |
英文品名: SUNPLAY ECO-SAFE |
用途: 防曬隔離。 |
劑型: 乳劑 |
包裝: 瓶裝,附吊卡 |
化粧品類別: 防晒乳液 |
主成分略述: ZINC OXIDE |
限制項目: 大陸生產 |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
製造廠廠址: THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2024/02/21 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署粧陸輸字第000021號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/06/30 |
發證日期 | 2003/03/03 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA04000002108 |
中文品名 | 曼秀雷敦 SUNPLAY 防曬乳液-戶外玩樂型 |
英文品名 | SUNPLAY SUPER BLOCK |
用途 | 防曬。 |
劑型 | 乳劑 |
包裝 | 瓶裝 |
化粧品類別 | 防晒乳液 |
主成分略述 | ZINC OXIDE;;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;POLYSILICONE-15 |
限制項目 | 大陸生產 |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
製造廠廠址 | THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/12/31 |
許可證字號: 衛署粧陸輸字第000021號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/06/30 |
發證日期: 2003/03/03 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA04000002108 |
中文品名: 曼秀雷敦 SUNPLAY 防曬乳液-戶外玩樂型 |
英文品名: SUNPLAY SUPER BLOCK |
用途: 防曬。 |
劑型: 乳劑 |
包裝: 瓶裝 |
化粧品類別: 防晒乳液 |
主成分略述: ZINC OXIDE;;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;POLYSILICONE-15 |
限制項目: 大陸生產 |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
製造廠廠址: THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2019/12/31 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署粧輸字第004257號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009/12/18 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2007/04/29 |
發證日期 | 1998/04/29 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800425707 |
中文品名 | 曼秀雷敦特柔潤唇膏 |
英文品名 | MENTHOLATUM SOFT SUPERSOFT TREATMENT LIPBAIM |
用途 | 護唇 |
劑型 | 唇膏 |
包裝 | 管裝 |
化粧品類別 | 唇膏 |
主成分略述 | OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿松山區南京東路四段11號9樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | THE MENTHOLATUM CO., INC. |
製造廠廠址 | 707 STERLING DRIVE,ORCHARD PARK,NEW YORK 14127,U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/01/07 |
許可證字號: 衛署粧輸字第004257號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2009/12/18 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2007/04/29 |
發證日期: 1998/04/29 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800425707 |
中文品名: 曼秀雷敦特柔潤唇膏 |
英文品名: MENTHOLATUM SOFT SUPERSOFT TREATMENT LIPBAIM |
用途: 護唇 |
劑型: 唇膏 |
包裝: 管裝 |
化粧品類別: 唇膏 |
主成分略述: OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿松山區南京東路四段11號9樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: THE MENTHOLATUM CO., INC. |
製造廠廠址: 707 STERLING DRIVE,ORCHARD PARK,NEW YORK 14127,U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2010/01/07 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署粧陸輸字第000725號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/16 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期 | 2020/12/09 |
發證日期 | 2011/12/09 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA04000072505 |
中文品名 | 曼秀雷敦Acnes藥用抗痘粉狀調理水 |
英文品名 | Mentholatum Acnes Medicated Powder Lotio |
用途 | 清潔調理肌膚、保濕控油,預防青春痘。 |
劑型 | 液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
化粧品類別 | 皮膚柔軟劑 |
主成分略述 | SALICYLIC ACID |
限制項目 | 大陸生產 |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
製造廠廠址 | THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/09/01 |
許可證字號: 衛署粧陸輸字第000725號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/16 |
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期: 2020/12/09 |
發證日期: 2011/12/09 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA04000072505 |
中文品名: 曼秀雷敦Acnes藥用抗痘粉狀調理水 |
英文品名: Mentholatum Acnes Medicated Powder Lotio |
用途: 清潔調理肌膚、保濕控油,預防青春痘。 |
劑型: 液劑 |
包裝: 瓶裝 |
化粧品類別: 皮膚柔軟劑 |
主成分略述: SALICYLIC ACID |
限制項目: 大陸生產 |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
製造廠廠址: THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2022/09/01 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署粧輸字第004346號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009/12/18 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2007/06/08 |
發證日期 | 1998/06/08 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800434606 |
中文品名 | 曼秀雷敦天然潤唇膏 |
英文品名 | MENTHOLATUM NATURAL TREATMENT LIPBALM |
用途 | 防曬、護唇 |
劑型 | 唇膏 |
包裝 | 管裝 |
化粧品類別 | 唇膏 |
主成分略述 | OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿松山區南京東路四段11號9樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | THE MENTHOLATUM CO., INC. |
製造廠廠址 | 707 STERLING DRIVE,ORCHARD PARK,NEW YORK 14127,U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/01/07 |
許可證字號: 衛署粧輸字第004346號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2009/12/18 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2007/06/08 |
發證日期: 1998/06/08 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800434606 |
中文品名: 曼秀雷敦天然潤唇膏 |
英文品名: MENTHOLATUM NATURAL TREATMENT LIPBALM |
用途: 防曬、護唇 |
劑型: 唇膏 |
包裝: 管裝 |
化粧品類別: 唇膏 |
主成分略述: OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿松山區南京東路四段11號9樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: THE MENTHOLATUM CO., INC. |
製造廠廠址: 707 STERLING DRIVE,ORCHARD PARK,NEW YORK 14127,U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2010/01/07 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署粧陸輸字第000329號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/06/30 |
發證日期 | 2006/11/03 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA04000032900 |
中文品名 | 曼秀雷敦Acnes抗痘控油保濕乳液 |
英文品名 | Mentholatum Acnes Oil Control Moisturizer |
用途 | 控油保濕臉部肌膚、防曬隔離,預防青春痘。 |
劑型 | 乳劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
化粧品類別 | 其他面霜乳液 |
主成分略述 | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE;;SALICYLIC ACID |
限制項目 | 大陸生產 |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
製造廠廠址 | THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, PRC. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/10/22 |
許可證字號: 衛署粧陸輸字第000329號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/06/30 |
發證日期: 2006/11/03 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA04000032900 |
中文品名: 曼秀雷敦Acnes抗痘控油保濕乳液 |
英文品名: Mentholatum Acnes Oil Control Moisturizer |
用途: 控油保濕臉部肌膚、防曬隔離,預防青春痘。 |
劑型: 乳劑 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
化粧品類別: 其他面霜乳液 |
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE;;SALICYLIC ACID |
限制項目: 大陸生產 |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
製造廠廠址: THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, PRC. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2019/10/22 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛部粧輸字第023366號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/06/30 |
發證日期 | 2016/01/15 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05802336602 |
中文品名 | 肌研極潤完美多效高保濕凝霜 UV |
英文品名 | Hada-Labo Gokujyun UV White Gel |
用途 | 保濕、防曬 |
劑型 | 乳劑 |
包裝 | 瓶裝附外盒 |
化粧品類別 | 防晒乳液 |
主成分略述 | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;POLYSILICONE-15;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址 | 8-1 TATSUMI-NISHI, 1-CHOME, IKUNO-KU, OSAKA 544-8666, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/10/26 |
許可證字號: 衛部粧輸字第023366號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/06/30 |
發證日期: 2016/01/15 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05802336602 |
中文品名: 肌研極潤完美多效高保濕凝霜 UV |
英文品名: Hada-Labo Gokujyun UV White Gel |
用途: 保濕、防曬 |
劑型: 乳劑 |
包裝: 瓶裝附外盒 |
化粧品類別: 防晒乳液 |
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;POLYSILICONE-15;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址: 8-1 TATSUMI-NISHI, 1-CHOME, IKUNO-KU, OSAKA 544-8666, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2020/10/26 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛部粧輸字第027611號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/06/30 |
發證日期 | 2020/12/15 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05802761106 |
中文品名 | 曼秀雷敦水潤肌超保濕極效防禦防曬露 |
英文品名 | Mentholatum SKIN AQUA UV Super Moisture Barrier UV Gel |
用途 | 防曬。 |
劑型 | 乳劑 |
包裝 | 瓶裝;;附外袋 |
化粧品類別 | 防晒化粧用品 |
主成分略述 | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址 | 1-8-1,Tatsumi-nishi,Ikuno-ku,Osaka 544-8666,Japa |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/27 |
許可證字號: 衛部粧輸字第027611號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/06/30 |
發證日期: 2020/12/15 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05802761106 |
中文品名: 曼秀雷敦水潤肌超保濕極效防禦防曬露 |
英文品名: Mentholatum SKIN AQUA UV Super Moisture Barrier UV Gel |
用途: 防曬。 |
劑型: 乳劑 |
包裝: 瓶裝;;附外袋 |
化粧品類別: 防晒化粧用品 |
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址: 1-8-1,Tatsumi-nishi,Ikuno-ku,Osaka 544-8666,Japa |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2023/11/27 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署粧輸字第006418號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009/12/18 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2005/05/08 |
發證日期 | 2000/05/08 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800641802 |
中文品名 | 曼秀雷敦SUNPLAY防曬潤唇膏 |
英文品名 | SUNPLAY LIPBALM SPF30 |
用途 | 護唇、防曬。 |
劑型 | 唇膏 |
包裝 | 管裝 |
化粧品類別 | 防晒化粧用品 |
主成分略述 | OCTYL SALICYLATE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿松山區南京東路四段11號9樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | THE MENTHOLATUM CO., INC. |
製造廠廠址 | 707 STERLING DRIVE,ORCHARD PARK,NEW YORK 14127,U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/01/07 |
許可證字號: 衛署粧輸字第006418號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2009/12/18 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2005/05/08 |
發證日期: 2000/05/08 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800641802 |
中文品名: 曼秀雷敦SUNPLAY防曬潤唇膏 |
英文品名: SUNPLAY LIPBALM SPF30 |
用途: 護唇、防曬。 |
劑型: 唇膏 |
包裝: 管裝 |
化粧品類別: 防晒化粧用品 |
主成分略述: OCTYL SALICYLATE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿松山區南京東路四段11號9樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: THE MENTHOLATUM CO., INC. |
製造廠廠址: 707 STERLING DRIVE,ORCHARD PARK,NEW YORK 14127,U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2010/01/07 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署粧陸輸字第000724號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/06/30 |
發證日期 | 2011/12/09 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA04000072403 |
中文品名 | 曼秀雷敦Acnes抗痘潔面慕斯 |
英文品名 | Mentholatum Acnes Foaming Wash |
用途 | 清潔臉部肌膚,預防青春痘。 |
劑型 | 液劑 |
包裝 | 管裝 |
化粧品類別 | 皮膚柔軟劑 |
主成分略述 | SALICYLIC ACID |
限制項目 | 大陸生產 |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
製造廠廠址 | THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/09/21 |
許可證字號: 衛署粧陸輸字第000724號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/06/30 |
發證日期: 2011/12/09 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA04000072403 |
中文品名: 曼秀雷敦Acnes抗痘潔面慕斯 |
英文品名: Mentholatum Acnes Foaming Wash |
用途: 清潔臉部肌膚,預防青春痘。 |
劑型: 液劑 |
包裝: 管裝 |
化粧品類別: 皮膚柔軟劑 |
主成分略述: SALICYLIC ACID |
限制項目: 大陸生產 |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
製造廠廠址: THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2020/09/21 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛部粧輸字第028512號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/06/30 |
發證日期 | 2022/03/21 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05802851209 |
中文品名 | 曼秀雷敦水潤肌超保濕水感防曬凝露 |
英文品名 | Mentholatum SKIN AQUA UV Super Moisture Gel |
用途 | 防曬。 |
劑型 | 液劑 |
包裝 | 瓶裝;;附外袋 |
化粧品類別 | 防晒化粧用品 |
主成分略述 | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址 | 1-8-1,Tatsumi-nishi,Ikuno-ku,Osaka 544-8666,Japa |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/06/06 |
許可證字號: 衛部粧輸字第028512號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/06/30 |
發證日期: 2022/03/21 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05802851209 |
中文品名: 曼秀雷敦水潤肌超保濕水感防曬凝露 |
英文品名: Mentholatum SKIN AQUA UV Super Moisture Gel |
用途: 防曬。 |
劑型: 液劑 |
包裝: 瓶裝;;附外袋 |
化粧品類別: 防晒化粧用品 |
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址: 1-8-1,Tatsumi-nishi,Ikuno-ku,Osaka 544-8666,Japa |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2023/06/06 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署粧輸字第004563號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009/12/18 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2007/08/03 |
發證日期 | 1998/08/03 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800456301 |
中文品名 | 莎兒潤唇膏-淡薄荷 |
英文品名 | LIPICE SPARKLE MINT |
用途 | 護唇、防曬。 |
劑型 | 唇膏 |
包裝 | 管裝 |
化粧品類別 | 唇膏 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿松山區南京東路四段11號9樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | THE MENTHOLATUM CO., INC. |
製造廠廠址 | 707 STERLING DRIVE,ORCHARD PARK,NEW YORK 14127,U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/01/07 |
許可證字號: 衛署粧輸字第004563號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2009/12/18 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2007/08/03 |
發證日期: 1998/08/03 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800456301 |
中文品名: 莎兒潤唇膏-淡薄荷 |
英文品名: LIPICE SPARKLE MINT |
用途: 護唇、防曬。 |
劑型: 唇膏 |
包裝: 管裝 |
化粧品類別: 唇膏 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿松山區南京東路四段11號9樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: THE MENTHOLATUM CO., INC. |
製造廠廠址: 707 STERLING DRIVE,ORCHARD PARK,NEW YORK 14127,U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2010/01/07 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署粧陸輸字第000023號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2014/07/24 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2012/03/11 |
發證日期 | 2003/03/11 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA04000002302 |
中文品名 | 曼秀雷敦 SUNPLAY 防曬乳液-敏感柔膚型 |
英文品名 | SUNPLAY BODY MILD |
用途 | 防曬。 |
劑型 | 乳劑 |
包裝 | 瓶裝 |
化粧品類別 | 防晒乳液 |
主成分略述 | ZINC OXIDE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 臺灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | THE MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
製造廠廠址 | THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2014/07/24 |
許可證字號: 衛署粧陸輸字第000023號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2014/07/24 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2012/03/11 |
發證日期: 2003/03/11 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA04000002302 |
中文品名: 曼秀雷敦 SUNPLAY 防曬乳液-敏感柔膚型 |
英文品名: SUNPLAY BODY MILD |
用途: 防曬。 |
劑型: 乳劑 |
包裝: 瓶裝 |
化粧品類別: 防晒乳液 |
主成分略述: ZINC OXIDE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 臺灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: THE MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
製造廠廠址: THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2014/07/24 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署粧陸輸字第000015號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/06/30 |
發證日期 | 2002/12/27 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA04000001500 |
中文品名 | 曼秀雷敦LIPICE潤唇膏-清新檸檬、香郁青蘋、甜蜜草莓、沁甜葡萄 |
英文品名 | MENTHOLATUM LIPICE-LEMON, APPLE, STRAWBERRY, GRAPE-BLACKCURRANT |
用途 | 護唇、防曬。 |
劑型 | 唇膏 |
包裝 | 管裝 |
化粧品類別 | 唇膏 |
主成分略述 | OCTYL SALICYLATE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OCTYL SALICYLATE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OCTYL SALICYLATE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OCTYL SALICYLATE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE |
限制項目 | 大陸生產 |
申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號 | 23931630 |
製造商名稱 | MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
製造廠廠址 | THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/10/31 |
許可證字號: 衛署粧陸輸字第000015號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/06/30 |
發證日期: 2002/12/27 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA04000001500 |
中文品名: 曼秀雷敦LIPICE潤唇膏-清新檸檬、香郁青蘋、甜蜜草莓、沁甜葡萄 |
英文品名: MENTHOLATUM LIPICE-LEMON, APPLE, STRAWBERRY, GRAPE-BLACKCURRANT |
用途: 護唇、防曬。 |
劑型: 唇膏 |
包裝: 管裝 |
化粧品類別: 唇膏 |
主成分略述: OCTYL SALICYLATE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OCTYL SALICYLATE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OCTYL SALICYLATE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OCTYL SALICYLATE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE |
限制項目: 大陸生產 |
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
申請商統一編號: 23931630 |
製造商名稱: MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
製造廠廠址: THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2019/10/31 |
台灣曼秀雷敦股份有限公司的地圖
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臺北市內湖區西康里基湖路10巷57號6樓和台灣曼秀雷敦股份有限公司名稱相似的公司
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國碁電子股份有限公司 地址: 臺北市內湖區西康里基湖路32號2樓 | 負責人: 郭台銘 | 狀態: 合併解散 (105年01月25日 經授商字 第10501010470號) |
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台灣曼秀雷敦股份有限公司 地址: 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 | 負責人: 冼啟聰 | 狀態: 核准設立 |
明基亞太股份有限公司 地址: 臺北市內湖區基湖路12號 | 負責人: 李文德 | 狀態: 核准設立 |