台灣柏朗股份有限公司
台灣柏朗股份有限公司的簡介
台灣柏朗股份有限公司(B. BRAUN TAIWAN CO., LTD.)登記設立日期是1989-09-05,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 07-387-3273,傳真: 02-66011177,營業登記地址: 臺北市松山區東光里健康路152號9樓 ( 地圖 ),統編(統一編號): 23525106,台灣柏朗股份有限公司負責人陳泳錫將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:醫療機械設備批發,資本額: 45,000,000元。
大綱
- 台灣柏朗股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (11筆)
- 台灣柏朗於黃頁資料 (3筆)
- 相似姓名負責人的公司 (1筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (6筆)
- 相似統編的政府開放資料 (18筆)
- 台灣柏朗股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 台灣柏朗股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 台灣柏朗股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
- 台灣柏朗股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 台灣柏朗股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (19筆)
- 台灣柏朗股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (2筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 23525106 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 台灣柏朗股份有限公司 |
公司別名 | B. BRAUN TAIWAN CO., LTD. |
資本額總額 | 55,000,000元 |
實收資本額 | 45,000,000元 |
負責人或代表人 | 陳泳錫 |
聯絡電話 | 07-387-3273 |
聯絡傳真 | 02-66011177 |
縣市鄉里 | 臺北市 松山區 東光里 健康路 |
登記地址 | 臺北市松山區健康路152號9樓 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 1989-09-05 |
變更日期 | 2024-04-18 |
營業登記項目
醫療器材及設備、手術縫合線、藥品、塑膠製產品、生化儀器設備、洗腎設備及消耗品、手術開刀器械、牙科儀器、實驗儀器及其他相關產品之銷售、代銷及一般進出口業務︹除許可業務外︺,F102160,輔助食品批發業。,F108040,化粧品批發業。,F208040,化粧品零售業。,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
464915,醫療機械設備批發,451099,其他商品批發經紀,457299,其他化粧品批發,454999,未分類其他食品批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 102年10月公司變更登記清單2013-10-28 | 台灣柏朗股份有限公司 | 林雲隆 | 臺北市松山區健康路152號9樓 | 45000000 |
# 103年01月公司變更登記清單2014-01-17 | 台灣柏朗股份有限公司 | 金海東(Hae Dong Kim) | 臺北市松山區健康路152號9樓 | 45000000 |
# 103年10月公司變更登記清單2014-10-06 | 台灣柏朗股份有限公司 | 金海東 Hae Dong Kim | 臺北市松山區健康路152號9樓 | 45000000 |
# 103年12月公司變更登記清單2014-12-10 | 台灣柏朗股份有限公司 | 金海東 Hae Dong Kim | 臺北市松山區健康路152號9樓 | 45000000 |
# 104年11月公司變更登記清單2015-11-09 | 台灣柏朗股份有限公司 | Sinan Mehmet Eserman | 臺北市松山區健康路152號9樓 | 45000000 |
# 105年08月公司變更登記清單2016-08-22 | 台灣柏朗股份有限公司 | Sinan Mehmet Eserman | 臺北市松山區健康路152號9樓 | 45000000 |
# 107年09月公司變更登記清單2018-09-18 | 台灣柏朗股份有限公司 | Sinon Esermann | 臺北市松山區健康路152號9樓 | 45000000 |
# 108年03月公司變更登記清單2019-03-25 | 台灣柏朗股份有限公司 | Sinon Esermann | 臺北市松山區健康路152號9樓 | 45000000 |
# 108年08月公司變更登記清單2019-08-16 | 台灣柏朗股份有限公司 | Sinon Esermann | 臺北市松山區健康路152號9樓 | 45000000 |
# 110年12月公司變更登記清單2021-12-20 | 台灣柏朗股份有限公司 | Sinon Esermann | 臺北市松山區健康路152號9樓 | 45000000 |
# 111年04月公司變更登記清單2022-04-22 | 台灣柏朗股份有限公司 | 陳泳錫 | 臺北市松山區健康路152號9樓 | 45000000 |
# 102年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-10-28 | 公司名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 代表人: 林雲隆 | 公司所在地: 臺北市松山區健康路152號9樓 | 資本額(元): 45000000 |
# 103年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-01-17 | 公司名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 代表人: 金海東(Hae Dong Kim) | 公司所在地: 臺北市松山區健康路152號9樓 | 資本額(元): 45000000 |
# 103年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-10-06 | 公司名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 代表人: 金海東 Hae Dong Kim | 公司所在地: 臺北市松山區健康路152號9樓 | 資本額(元): 45000000 |
# 103年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-12-10 | 公司名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 代表人: 金海東 Hae Dong Kim | 公司所在地: 臺北市松山區健康路152號9樓 | 資本額(元): 45000000 |
# 104年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-11-09 | 公司名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 代表人: Sinan Mehmet Eserman | 公司所在地: 臺北市松山區健康路152號9樓 | 資本額(元): 45000000 |
# 105年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-08-22 | 公司名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 代表人: Sinan Mehmet Eserman | 公司所在地: 臺北市松山區健康路152號9樓 | 資本額(元): 45000000 |
# 107年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-09-18 | 公司名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 代表人: Sinon Esermann | 公司所在地: 臺北市松山區健康路152號9樓 | 資本額(元): 45000000 |
# 108年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-03-25 | 公司名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 代表人: Sinon Esermann | 公司所在地: 臺北市松山區健康路152號9樓 | 資本額(元): 45000000 |
# 108年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-08-16 | 公司名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 代表人: Sinon Esermann | 公司所在地: 臺北市松山區健康路152號9樓 | 資本額(元): 45000000 |
# 110年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-12-20 | 公司名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 代表人: Sinon Esermann | 公司所在地: 臺北市松山區健康路152號9樓 | 資本額(元): 45000000 |
# 111年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-04-22 | 公司名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 代表人: 陳泳錫 | 公司所在地: 臺北市松山區健康路152號9樓 | 資本額(元): 45000000 |
台灣柏朗 於黃頁資料
(以下顯示 3 筆)
台灣柏朗股份有限公司電話: 02-6617-1177 | 地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
台灣柏朗股份有限公司電話: 02-2242-3874 | 地址: 新北市中和區橋和路110號2樓 |
台灣柏朗股份有限公司電話: 07-387-3273 | 地址: 高雄市三民區興昌街36號9樓 |
與陳泳錫相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
台灣柏朗股份有限公司 | 臺北市松山區健康路152號9樓 | 陳泳錫 | 核准設立 |
台灣柏朗股份有限公司 地址: 臺北市松山區健康路152號9樓 | 負責人: 陳泳錫 | 狀態: 核准設立 |
名稱 台灣柏朗 的政府開放資料
“台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升 | 英文品名: Heparin Sodium Injection 5000 U/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第048769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防,抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“柏朗”舒膚朗藻酸鈣敷料(滅菌) | 英文品名: “B. Braun”Askina Sorb Calcium Alginate Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006874號 | 有效日期: 2023/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柏朗”舒膚朗凱奇樂藻酸銀軟膏 | 英文品名: “B. Braun” Askina Calgitro Paste | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026977號 | 有效日期: 2025/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柏朗”舒膚朗泡棉敷料 (滅菌) | 英文品名: “B.Braun”Askina Foam Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006778號 | 有效日期: 2023/06/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"柏朗"舒膚朗自黏性泡棉敷料(滅菌) | 英文品名: "B. Braun" Askina DresSil Foam Dressing With Silicone Adhesive (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010032號 | 有效日期: 2026/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柏朗”舒膚朗矽耐美不沾黏敷料 (滅菌) | 英文品名: “B.BRAUN” Askina SilNet Soft silicone wound contact layer (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014235號 | 有效日期: 2024/06/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柏朗”舒膚朗凱奇樂藻酸銀薄敷料 | 英文品名: “B. Braun” Askina Calgitrol Thi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023552號 | 有效日期: 2017/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柏朗”舒膚朗泡棉敷料 (滅菌) | 英文品名: “B.Braun”Askina Foam Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006778號 | 有效日期: 20230602 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"柏朗"舒膚朗自黏性泡棉敷料(滅菌) | 英文品名: "B. Braun" Askina DresSil Foam Dressing With Silicone Adhesive (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010032號 | 有效日期: 20260314 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柏朗”舒膚朗矽耐美不沾黏敷料 (滅菌) | 英文品名: “B.BRAUN” Askina SilNet Soft silicone wound contact layer (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014235號 | 有效日期: 20240612 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柏朗”舒膚朗凱奇樂藻酸銀軟膏 | 英文品名: “B. Braun” Askina Calgitro Paste | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026977號 | 有效日期: 20250130 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柏朗”舒膚朗凱奇樂藻酸銀薄敷料 | 英文品名: “B. Braun” Askina Calgitrol Thi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023552號 | 有效日期: 20170426 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柏朗”舒膚朗藻酸鈣敷料(滅菌) | 英文品名: “B. Braun”Askina Sorb Calcium Alginate Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006874號 | 有效日期: 20230708 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
Heparin Sodium Injection 5000 U/ml | 藥品中文名稱: ”台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升 | 參考價: 44.30 | 有效起日: 0961101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 25.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 藥品代號: A048769240 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Heparin Sodium Injection 5000 U/ml | 藥品中文名稱: ”台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升 | 參考價: 38.70 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1000930 | 規格量: 25.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 藥品代號: A048769240 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Heparin Sodium Injection 5000 U/ml | 藥品中文名稱: ”台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升 | 參考價: 92.00 | 有效起日: 1001001 | 有效迄日: 1060215 | 規格量: 25.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 藥品代號: A048769240 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Heparin Sodium Injection 5000 U/ml | 藥品中文名稱: ”台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升 | 參考價: 92.00 | 有效起日: 1060216 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 25.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 藥品代號: A048769240 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Heparin Sodium Injection 5000 U/ml | 藥品中文名稱: ”台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 25.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 藥品代號: A048769240 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
"柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液 | 英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集 |
“柏朗”葡萄糖靜脈注射液 5% | 英文品名: 5% Glucose Intravenous Infusion BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第025024號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 能量之補充、高張性脫水、輸注溶液之補助劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD. @ 全部藥品許可證資料集 |
“台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升英文品名: Heparin Sodium Injection 5000 U/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第048769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防,抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“柏朗”舒膚朗藻酸鈣敷料(滅菌)英文品名: “B. Braun”Askina Sorb Calcium Alginate Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006874號 | 有效日期: 2023/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柏朗”舒膚朗凱奇樂藻酸銀軟膏英文品名: “B. Braun” Askina Calgitro Paste | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026977號 | 有效日期: 2025/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柏朗”舒膚朗泡棉敷料 (滅菌)英文品名: “B.Braun”Askina Foam Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006778號 | 有效日期: 2023/06/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"柏朗"舒膚朗自黏性泡棉敷料(滅菌)英文品名: "B. Braun" Askina DresSil Foam Dressing With Silicone Adhesive (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010032號 | 有效日期: 2026/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柏朗”舒膚朗矽耐美不沾黏敷料 (滅菌)英文品名: “B.BRAUN” Askina SilNet Soft silicone wound contact layer (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014235號 | 有效日期: 2024/06/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柏朗”舒膚朗凱奇樂藻酸銀薄敷料英文品名: “B. Braun” Askina Calgitrol Thi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023552號 | 有效日期: 2017/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柏朗”舒膚朗泡棉敷料 (滅菌)英文品名: “B.Braun”Askina Foam Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006778號 | 有效日期: 20230602 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"柏朗"舒膚朗自黏性泡棉敷料(滅菌)英文品名: "B. Braun" Askina DresSil Foam Dressing With Silicone Adhesive (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010032號 | 有效日期: 20260314 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柏朗”舒膚朗矽耐美不沾黏敷料 (滅菌)英文品名: “B.BRAUN” Askina SilNet Soft silicone wound contact layer (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014235號 | 有效日期: 20240612 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柏朗”舒膚朗凱奇樂藻酸銀軟膏英文品名: “B. Braun” Askina Calgitro Paste | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026977號 | 有效日期: 20250130 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柏朗”舒膚朗凱奇樂藻酸銀薄敷料英文品名: “B. Braun” Askina Calgitrol Thi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023552號 | 有效日期: 20170426 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柏朗”舒膚朗藻酸鈣敷料(滅菌)英文品名: “B. Braun”Askina Sorb Calcium Alginate Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006874號 | 有效日期: 20230708 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
Heparin Sodium Injection 5000 U/ml藥品中文名稱: ”台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升 | 參考價: 44.30 | 有效起日: 0961101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 25.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 藥品代號: A048769240 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Heparin Sodium Injection 5000 U/ml藥品中文名稱: ”台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升 | 參考價: 38.70 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1000930 | 規格量: 25.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 藥品代號: A048769240 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Heparin Sodium Injection 5000 U/ml藥品中文名稱: ”台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升 | 參考價: 92.00 | 有效起日: 1001001 | 有效迄日: 1060215 | 規格量: 25.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 藥品代號: A048769240 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Heparin Sodium Injection 5000 U/ml藥品中文名稱: ”台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升 | 參考價: 92.00 | 有效起日: 1060216 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 25.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 藥品代號: A048769240 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Heparin Sodium Injection 5000 U/ml藥品中文名稱: ”台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 25.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 藥品代號: A048769240 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
"柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集 |
“柏朗”葡萄糖靜脈注射液 5%英文品名: 5% Glucose Intravenous Infusion BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第025024號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 能量之補充、高張性脫水、輸注溶液之補助劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD. @ 全部藥品許可證資料集 |
地址 臺北市松山區健康路152號9樓 的政府開放資料
台灣柏朗股份有限公司 | 統一編號: 23525106 | 電話號碼: 02-66007100 | 臺北市松山區健康路152號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
政仁能源股份有限公司 | 統一編號: 83768106 | 電話號碼: 02-27605280 | 臺北市松山區健康路152號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
順日光新能源股份有限公司 | 統一編號: 83613429 | 電話號碼: 02-27605280 | 臺北市松山區健康路152號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
新加坡商SMD SINGAPORE INDUSTRIAL CO. PTE. LTD. | 投資型態: 新設公司 | 核准月年: 10807 | 國內被投資事業名稱: 台灣美芝消費電器股份有限公司 | 統一編號: 85023882 | 國內被投資事業登記地址: 臺北市松山區健康路152號3樓 | 投資金額(新台幣): 30,000,000 | 行業分類: 批發及零售業 | 備註: @ 陸資來臺投資事業名錄 |
台灣諾維克生技股份有限公司 | 電話: 02-66009088 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區健康路152號9樓 @ 醫療器材商資料集 |
台灣柏朗股份有限公司 | 電話: 02-66007134 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市松山區健康路152號9樓 @ 醫療器材商資料集 |
台灣柏朗股份有限公司統一編號: 23525106 | 電話號碼: 02-66007100 | 臺北市松山區健康路152號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
政仁能源股份有限公司統一編號: 83768106 | 電話號碼: 02-27605280 | 臺北市松山區健康路152號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
順日光新能源股份有限公司統一編號: 83613429 | 電話號碼: 02-27605280 | 臺北市松山區健康路152號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
新加坡商SMD SINGAPORE INDUSTRIAL CO. PTE. LTD.投資型態: 新設公司 | 核准月年: 10807 | 國內被投資事業名稱: 台灣美芝消費電器股份有限公司 | 統一編號: 85023882 | 國內被投資事業登記地址: 臺北市松山區健康路152號3樓 | 投資金額(新台幣): 30,000,000 | 行業分類: 批發及零售業 | 備註: @ 陸資來臺投資事業名錄 |
台灣諾維克生技股份有限公司電話: 02-66009088 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區健康路152號9樓 @ 醫療器材商資料集 |
台灣柏朗股份有限公司電話: 02-66007134 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市松山區健康路152號9樓 @ 醫療器材商資料集 |
統編 23525106 的政府開放資料
台灣柏朗股份有限公司 | 公司統一編號: 23525106 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區健康路152號9樓 | 食品業者登錄字號: A-123525106-00000-2 @ 食品業者登錄資料集 |
台灣柏朗股份有限公司 | 統一編號: 23525106 | 核准日期: 19890811 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
"柏朗" 普洛福 靜脈注射液 | 英文品名: PROPOFOL-LIPURO 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024081號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑(1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持(2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜(3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B.BRAUN MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集 |
CAPD2.5%葡萄糖腹膜透析液 | 英文品名: CAPD2.5GLU PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 2.5%DEXTROSE WITHOUT POTASSIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第021414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD. @ 全部藥品許可證資料集 |
速得扶寧注射液 | 英文品名: STEROFUNDIN HL-5 "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟機能不正常時可以平衡身體電解質和水分、防止身體分解作用增加 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集 |
肝素鈣皮下注射液5000I.U./0.5ML | 英文品名: HEPARIN CALCIUM INJECTION 5000IU/0.5ML (S.C.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM MUCOUS | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集 |
安命諾補樂含電解質注射液-10% | 英文品名: AMINOPLASMAL-10% E | 許可證字號: 衛署藥輸字第018384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- (HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;... | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集 |
肝益補注射液 | 英文品名: HEPATAMINE 8% AMINO ACID INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/05 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝硬化或急、慢性肝炎病人因該病所引發之肝昏迷、提供那些與肝病患者需要的靜脈注射營養 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ARGININE;;HISTIDINE;;ISOLEUCINE;;LEUCINE... | 製造商名稱: B.BRAUN MEDICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
福益安命8.5% | 英文品名: 8.5%FREAMINE III (AMINO ACID INJECTION) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/05/02 | 註銷理由: 國外藥廠確效未通過 | 有效日期: 2003/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-METHIONINE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-VALINE;;L-THREONINE;;LYSINE L- (ACETATE);;L-ALANINE;;L-ARGI... | 製造商名稱: B.BRAUN MEDICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
普勞克明注射劑 | 英文品名: PROCALAMINE (3% AMINO ACID AND 3% GLYCERIN INJECTION WITH ELECTROLYTES) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018394號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/05 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;... | 製造商名稱: B.BRAUN MEDICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
腎安命注射液 | 英文品名: 5.4% NEPHRAMINE (ESSENTIAL AMINO ACID INJECTION) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018395號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/05 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2003/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腎不全時氨基酸之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;... | 製造商名稱: B.BRAUN MEDICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
小兒專用安命諾補樂注射液 | 英文品名: AMINOPLASMAL PED "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無法經由口服攝取足量食物或暫時不得經由口攝取食物之小兒蛋白質缺乏時營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集 |
力保肪寧注射液10% | 英文品名: LIPOFUNDIN S 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集 |
安命諾補樂液 10% | 英文品名: AMINOPLASMAL 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOLEUCINE;;LEUCINE;;LYSINE;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;VALINE;;ARGININE;;HIS... | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG. @ 全部藥品許可證資料集 |
安命諾補樂液-15% | 英文品名: AMINOPLASMAL 15% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022998號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質攝取減少之營養失調症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOLEUCINE;;LEUCINE;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;VALINE;;ARGININE;;HISTIDINE;;... | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG. @ 全部藥品許可證資料集 |
血液透析濃縮液HD-1A及〝柏朗〞血液透析濃縮液HD-1B | 英文品名: HD-1A LIQUID CONCENTRATE (ACID) FOR BICARBONATE DIALYSIS HD-1B LIQUID CONCENTRAT | 許可證字號: 衛署藥輸字第021182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟、用以清洗腎臟病病人之血中尿毒 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD. @ 全部藥品許可證資料集 |
康心250公絲注射液 | 英文品名: DOPAMIN 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020605號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集 |
康心靜脈點滴注射液500公絲/10公撮 | 英文品名: DOPAMIN 500MG/10ML INFUSION "BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群和心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE (HCL) | 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集 |
台灣柏朗股份有限公司公司統一編號: 23525106 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區健康路152號9樓 | 食品業者登錄字號: A-123525106-00000-2 @ 食品業者登錄資料集 |
台灣柏朗股份有限公司統一編號: 23525106 | 核准日期: 19890811 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
"柏朗" 普洛福 靜脈注射液英文品名: PROPOFOL-LIPURO 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024081號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑(1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持(2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜(3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B.BRAUN MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集 |
CAPD2.5%葡萄糖腹膜透析液英文品名: CAPD2.5GLU PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 2.5%DEXTROSE WITHOUT POTASSIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第021414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD. @ 全部藥品許可證資料集 |
速得扶寧注射液英文品名: STEROFUNDIN HL-5 "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟機能不正常時可以平衡身體電解質和水分、防止身體分解作用增加 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集 |
肝素鈣皮下注射液5000I.U./0.5ML英文品名: HEPARIN CALCIUM INJECTION 5000IU/0.5ML (S.C.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM MUCOUS | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集 |
安命諾補樂含電解質注射液-10%英文品名: AMINOPLASMAL-10% E | 許可證字號: 衛署藥輸字第018384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- (HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;... | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集 |
肝益補注射液英文品名: HEPATAMINE 8% AMINO ACID INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/05 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝硬化或急、慢性肝炎病人因該病所引發之肝昏迷、提供那些與肝病患者需要的靜脈注射營養 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ARGININE;;HISTIDINE;;ISOLEUCINE;;LEUCINE... | 製造商名稱: B.BRAUN MEDICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
福益安命8.5%英文品名: 8.5%FREAMINE III (AMINO ACID INJECTION) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/05/02 | 註銷理由: 國外藥廠確效未通過 | 有效日期: 2003/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-METHIONINE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-VALINE;;L-THREONINE;;LYSINE L- (ACETATE);;L-ALANINE;;L-ARGI... | 製造商名稱: B.BRAUN MEDICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
普勞克明注射劑英文品名: PROCALAMINE (3% AMINO ACID AND 3% GLYCERIN INJECTION WITH ELECTROLYTES) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018394號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/05 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;... | 製造商名稱: B.BRAUN MEDICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
腎安命注射液英文品名: 5.4% NEPHRAMINE (ESSENTIAL AMINO ACID INJECTION) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018395號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/05 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2003/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腎不全時氨基酸之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;... | 製造商名稱: B.BRAUN MEDICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
小兒專用安命諾補樂注射液英文品名: AMINOPLASMAL PED "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無法經由口服攝取足量食物或暫時不得經由口攝取食物之小兒蛋白質缺乏時營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集 |
力保肪寧注射液10%英文品名: LIPOFUNDIN S 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集 |
安命諾補樂液 10%英文品名: AMINOPLASMAL 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOLEUCINE;;LEUCINE;;LYSINE;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;VALINE;;ARGININE;;HIS... | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG. @ 全部藥品許可證資料集 |
安命諾補樂液-15%英文品名: AMINOPLASMAL 15% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022998號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質攝取減少之營養失調症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOLEUCINE;;LEUCINE;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;VALINE;;ARGININE;;HISTIDINE;;... | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG. @ 全部藥品許可證資料集 |
血液透析濃縮液HD-1A及〝柏朗〞血液透析濃縮液HD-1B英文品名: HD-1A LIQUID CONCENTRATE (ACID) FOR BICARBONATE DIALYSIS HD-1B LIQUID CONCENTRAT | 許可證字號: 衛署藥輸字第021182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟、用以清洗腎臟病病人之血中尿毒 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD. @ 全部藥品許可證資料集 |
康心250公絲注射液英文品名: DOPAMIN 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020605號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集 |
康心靜脈點滴注射液500公絲/10公撮英文品名: DOPAMIN 500MG/10ML INFUSION "BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群和心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE (HCL) | 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集 |
台灣柏朗股份有限公司的出進口廠商登記資料
台灣柏朗股份有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 23525106 |
原始登記日期 | 19890923 |
核發日期 | 20220426 |
廠商中文名稱 | 台灣柏朗股份有限公司 |
廠商英文名稱 | B. BRAUN TAIWAN CO., LTD. |
中文營業地址 | 臺北市松山區健康路152號9樓 |
英文營業地址 | 9 F., No. 152, Jiankang Rd., Songshan Dist., Taipei City 10586, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 陳O錫 |
電話號碼 | 02-66007100 |
傳真號碼 | 02-66011177 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 23525106 |
原始登記日期: 19890923 |
核發日期: 20220426 |
廠商中文名稱: 台灣柏朗股份有限公司 |
廠商英文名稱: B. BRAUN TAIWAN CO., LTD. |
中文營業地址: 臺北市松山區健康路152號9樓 |
英文營業地址: 9 F., No. 152, Jiankang Rd., Songshan Dist., Taipei City 10586, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 陳O錫 |
電話號碼: 02-66007100 |
傳真號碼: 02-66011177 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
台灣柏朗股份有限公司的食品業者登錄資料集
台灣柏朗股份有限公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱 | 台灣柏朗股份有限公司 |
公司統一編號 | 23525106 |
業者地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
食品業者登錄字號 | A-123525106-00000-2 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 台灣柏朗股份有限公司 |
公司統一編號: 23525106 |
業者地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
食品業者登錄字號: A-123525106-00000-2 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
台灣柏朗股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)
台灣柏朗股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署藥輸字第022996號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2017/04/14 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2015/09/14 |
發證日期 | 2000/09/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202299602 |
中文品名 | 安命諾補樂液 10% |
英文品名 | AMINOPLASMAL 10% |
適應症 | 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 玻璃容器裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ISOLEUCINE;;LEUCINE;;LYSINE;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;VALINE;;ARGININE;;HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ALANINE;;PROLINE;;ASPARTIC ACID;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;ACETYLCYSTEINE;;GLUTAMIC ACID;;SERINE;;TYROSINE;;ORNITHINE HCL;;L-TYROSINE |
申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號 | 23525106 |
製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2017/04/14 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 玻璃容器裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第022996號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2017/04/14 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2015/09/14 |
發證日期: 2000/09/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202299602 |
中文品名: 安命諾補樂液 10% |
英文品名: AMINOPLASMAL 10% |
適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 玻璃容器裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ISOLEUCINE;;LEUCINE;;LYSINE;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;VALINE;;ARGININE;;HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ALANINE;;PROLINE;;ASPARTIC ACID;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;ACETYLCYSTEINE;;GLUTAMIC ACID;;SERINE;;TYROSINE;;ORNITHINE HCL;;L-TYROSINE |
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號: 23525106 |
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2017/04/14 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝 |
台灣柏朗股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥輸字第020321號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2014/04/28 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1998/11/02 |
發證日期 | 1994/02/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02016901 |
通關簽審文件編號 | DHA00202032102 |
中文品名 | 蒙腎恩命注射液 |
英文品名 | MODULAMIN NEPHRO |
適應症 | 急慢性腎不全時氨基酸之補給 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-HISTIDINE |
申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號 | 23525106 |
製造商名稱 | VIFOR SA |
製造廠廠址 | ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2014/04/28 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第020321號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2014/04/28 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1998/11/02 |
發證日期: 1994/02/15 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02016901 |
通關簽審文件編號: DHA00202032102 |
中文品名: 蒙腎恩命注射液 |
英文品名: MODULAMIN NEPHRO |
適應症: 急慢性腎不全時氨基酸之補給 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-HISTIDINE |
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號: 23525106 |
製造商名稱: VIFOR SA |
製造廠廠址: ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 2014/04/28 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
台灣柏朗股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署藥輸字第024919號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/11/20 |
發證日期 | 2008/11/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202491904 |
中文品名 | 力保加 20% 脂肪乳劑輸注液 |
英文品名 | Lipoplus 20% |
適應症 | 當口服或腸內營養不可行、不足或有禁忌時,提供能量:包含可利用的脂肪成分(中鏈三酸甘油酯)及必須omega-6脂肪酸、omega-3脂肪酸,做為部分靜脈營養補給之用。Lipoplus適用於成人、早產和足月新生兒、嬰幼兒、兒童和青少年。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 玻璃瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;SOYA OIL;;OMEGA-3-ACID TRIGLYCERIDES |
申請商名稱 | 台灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號 | 23525106 |
製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG |
製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRABE 1, 34212 MELSUNGEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/05/06 |
用法用量 | 請參考中文仿單。 |
包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024919號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/11/20 |
發證日期: 2008/11/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202491904 |
中文品名: 力保加 20% 脂肪乳劑輸注液 |
英文品名: Lipoplus 20% |
適應症: 當口服或腸內營養不可行、不足或有禁忌時,提供能量:包含可利用的脂肪成分(中鏈三酸甘油酯)及必須omega-6脂肪酸、omega-3脂肪酸,做為部分靜脈營養補給之用。Lipoplus適用於成人、早產和足月新生兒、嬰幼兒、兒童和青少年。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 玻璃瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;SOYA OIL;;OMEGA-3-ACID TRIGLYCERIDES |
申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號: 23525106 |
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG |
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRABE 1, 34212 MELSUNGEN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2022/05/06 |
用法用量: 請參考中文仿單。 |
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
台灣柏朗股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥輸字第025080號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/08/20 |
發證日期 | 2009/08/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202508002 |
中文品名 | 特慕血舒 6% 靜脈輸注液 |
英文品名 | Tetraspan 6% Solution for Infusio |
適應症 | 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 |
劑型 | 注射液劑 |
包裝 | 塑膠軟瓶;;塑膠軟袋裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | POLY(O-2- HYDROXYETHYL)STARCH (HES)(MOLAR SUBS 0.42; AVERAGE MOLECULAR WEIGHT 130000 DA);;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;MALIC ACID |
申請商名稱 | 台灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號 | 23525106 |
製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY。P.O.BOX ADDRESS:D-34209 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | 許可證持有者 |
異動日期 | 2022/05/06 |
用法用量 | 請參考中文仿單。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠軟瓶;;塑膠軟袋裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025080號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/08/20 |
發證日期: 2009/08/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202508002 |
中文品名: 特慕血舒 6% 靜脈輸注液 |
英文品名: Tetraspan 6% Solution for Infusio |
適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 |
劑型: 注射液劑 |
包裝: 塑膠軟瓶;;塑膠軟袋裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: POLY(O-2- HYDROXYETHYL)STARCH (HES)(MOLAR SUBS 0.42; AVERAGE MOLECULAR WEIGHT 130000 DA);;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;MALIC ACID |
申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號: 23525106 |
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY。P.O.BOX ADDRESS:D-34209 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: 許可證持有者 |
異動日期: 2022/05/06 |
用法用量: 請參考中文仿單。 |
包裝與國際條碼: 塑膠軟瓶;;塑膠軟袋裝 |
台灣柏朗股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥輸字第022393號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/02/03 |
發證日期 | 1999/02/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202239308 |
中文品名 | "柏朗" 安命諾注射液10% |
英文品名 | "B. BRAUN" AMINOPLASMAL HEPA 10% |
適應症 | 不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙;嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 盒裝;;玻璃瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;ACETYLCYSTEINE;;L-ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ORNITHINE HCL;;L-SERINE;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;N-ACETYL-L-TYROSINE |
申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號 | 23525106 |
製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG |
製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY(P.O.BOX:D-34209 MELSUNGEN, GERMANY) |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/05/06 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝;;玻璃瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第022393號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/02/03 |
發證日期: 1999/02/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202239308 |
中文品名: "柏朗" 安命諾注射液10% |
英文品名: "B. BRAUN" AMINOPLASMAL HEPA 10% |
適應症: 不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙;嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;ACETYLCYSTEINE;;L-ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ORNITHINE HCL;;L-SERINE;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;N-ACETYL-L-TYROSINE |
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號: 23525106 |
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG |
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY(P.O.BOX:D-34209 MELSUNGEN, GERMANY) |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2022/05/06 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝;;玻璃瓶裝 |
台灣柏朗股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部藥輸字第026185號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/10/29 |
發證日期 | 2013/10/29 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | ull |
中文品名 | "柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液 |
英文品名 | Propofol-Lipuro 1% |
適應症 | 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身麻醉劑合併使用。 |
劑型 | 注射液劑 |
包裝 | 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
主成分略述 | PROPOFOL |
申請商名稱 | 台灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號 | 23525106 |
製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG |
製造廠廠址 | MISTELWEG 2, D-12357 BERLIN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/09/26 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/10/29 |
發證日期: 2013/10/29 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: ull |
中文品名: "柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液 |
英文品名: Propofol-Lipuro 1% |
適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身麻醉劑合併使用。 |
劑型: 注射液劑 |
包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
主成分略述: PROPOFOL |
申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號: 23525106 |
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG |
製造廠廠址: MISTELWEG 2, D-12357 BERLIN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2023/09/26 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
台灣柏朗股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥輸字第020115號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1995/09/12 |
註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更 |
有效日期 | 1994/10/16 |
發證日期 | 1993/10/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02019005 |
通關簽審文件編號 | DHA00202011509 |
中文品名 | 欣保康優70輸注液 |
英文品名 | NUTRIFLEX 70 |
適應症 | 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GLUCOSE ANHYDROUS;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- (HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;ARGININE L- (MONOGLUTAMATE);;HISTIDINE L- (HCL MONOHYDRATE);;L-ALANINE;;L-ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID L-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-PROLINE;;L-SERINE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM HYDROXIDE;;SODIUM HYDROXIDE |
申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址 | 台北縣永和巿中山路一段172號7樓 |
申請商統一編號 | 23525106 |
製造商名稱 | B.BRUAN MEDICAL AG |
製造廠廠址 | ROUTE DE SORGE 9 CH-1023 CRISSIER SWITZERLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第020115號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1995/09/12 |
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 |
有效日期: 1994/10/16 |
發證日期: 1993/10/01 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02019005 |
通關簽審文件編號: DHA00202011509 |
中文品名: 欣保康優70輸注液 |
英文品名: NUTRIFLEX 70 |
適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GLUCOSE ANHYDROUS;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- (HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;ARGININE L- (MONOGLUTAMATE);;HISTIDINE L- (HCL MONOHYDRATE);;L-ALANINE;;L-ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID L-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-PROLINE;;L-SERINE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM HYDROXIDE;;SODIUM HYDROXIDE |
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址: 台北縣永和巿中山路一段172號7樓 |
申請商統一編號: 23525106 |
製造商名稱: B.BRUAN MEDICAL AG |
製造廠廠址: ROUTE DE SORGE 9 CH-1023 CRISSIER SWITZERLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
台灣柏朗股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署藥輸字第020606號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2014/04/28 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2000/06/04 |
發證日期 | 1994/09/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02018060 |
通關簽審文件編號 | DHA00202060602 |
中文品名 | 康心靜脈點滴注射液500公絲/10公撮 |
英文品名 | DOPAMIN 500MG/10ML INFUSION "BRAUN" |
適應症 | 休克症候群和心臟衰竭 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DOPAMINE (HCL) |
申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號 | 23525106 |
製造商名稱 | VIFOR SA |
製造廠廠址 | ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2014/04/28 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第020606號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2014/04/28 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2000/06/04 |
發證日期: 1994/09/06 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02018060 |
通關簽審文件編號: DHA00202060602 |
中文品名: 康心靜脈點滴注射液500公絲/10公撮 |
英文品名: DOPAMIN 500MG/10ML INFUSION "BRAUN" |
適應症: 休克症候群和心臟衰竭 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DOPAMINE (HCL) |
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號: 23525106 |
製造商名稱: VIFOR SA |
製造廠廠址: ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 2014/04/28 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝 |
台灣柏朗股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥輸字第025025號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2016/05/30 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2014/05/07 |
發證日期 | 2009/05/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202502507 |
中文品名 | “柏朗”氯化鈉靜脈輸注液 0.9% |
英文品名 | 0.9% Sodium Chloride Intravenous Infusion BP |
適應症 | 血漿等張代用液、鈉及氯離子缺乏時補充、低氯性鹼中毒、注射藥物之溶解稀釋劑。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | PE瓶裝;;PE瓶裝;;PE瓶裝;;PE瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SODIUM CHLORATE |
申請商名稱 | 台灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號 | 23525106 |
製造商名稱 | B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD. |
製造廠廠址 | BAYAN LEPAS FREE INDUSTRIAL ZONE, 11900 BAYAN LEPAS, PENANG, MALAYSIA. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | MY |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/05/30 |
用法用量 | 請參考中文仿單。 |
包裝與國際條碼 | PE瓶裝;;PE瓶裝;;PE瓶裝;;PE瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025025號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2016/05/30 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2014/05/07 |
發證日期: 2009/05/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202502507 |
中文品名: “柏朗”氯化鈉靜脈輸注液 0.9% |
英文品名: 0.9% Sodium Chloride Intravenous Infusion BP |
適應症: 血漿等張代用液、鈉及氯離子缺乏時補充、低氯性鹼中毒、注射藥物之溶解稀釋劑。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: PE瓶裝;;PE瓶裝;;PE瓶裝;;PE瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SODIUM CHLORATE |
申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號: 23525106 |
製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD. |
製造廠廠址: BAYAN LEPAS FREE INDUSTRIAL ZONE, 11900 BAYAN LEPAS, PENANG, MALAYSIA. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: MY |
製程: (空) |
異動日期: 2016/05/30 |
用法用量: 請參考中文仿單。 |
包裝與國際條碼: PE瓶裝;;PE瓶裝;;PE瓶裝;;PE瓶裝 |
台灣柏朗股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署藥輸字第020318號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2014/04/28 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1998/03/10 |
發證日期 | 1994/02/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02016408 |
通關簽審文件編號 | DHA00202031800 |
中文品名 | 蒙得恩命注射液15% |
英文品名 | MODULAMIN 15% |
適應症 | 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑,蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙,嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給,蛋白質攝取減少之營養失調症 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ALANINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE |
申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號 | 23525106 |
製造商名稱 | VIFOR SA |
製造廠廠址 | ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2014/04/28 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第020318號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2014/04/28 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1998/03/10 |
發證日期: 1994/02/15 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02016408 |
通關簽審文件編號: DHA00202031800 |
中文品名: 蒙得恩命注射液15% |
英文品名: MODULAMIN 15% |
適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑,蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙,嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給,蛋白質攝取減少之營養失調症 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ALANINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE |
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號: 23525106 |
製造商名稱: VIFOR SA |
製造廠廠址: ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 2014/04/28 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
台灣柏朗股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥輸字第018394號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2005/10/05 |
註銷理由 | 檢附資料與規定不符 |
有效日期 | 2003/05/25 |
發證日期 | 1990/12/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02012698 |
通關簽審文件編號 | DHA00201839408 |
中文品名 | 普勞克明注射劑 |
英文品名 | PROCALAMINE (3% AMINO ACID AND 3% GLYCERIN INJECTION WITH ELECTROLYTES) |
適應症 | 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-PROLINE;;L-SERINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;POTASSIUM METABISULFITE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;CALCIUM ACETATE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;PHOSPHORIC ACID;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) |
申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路三段132號11樓 |
申請商統一編號 | 23525106 |
製造商名稱 | B.BRAUN MEDICAL INC. |
製造廠廠址 | 2525 MCGAW AVENUE, IRVINE CALIFORNIA 92614-5895 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2005/10/07 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第018394號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2005/10/05 |
註銷理由: 檢附資料與規定不符 |
有效日期: 2003/05/25 |
發證日期: 1990/12/28 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02012698 |
通關簽審文件編號: DHA00201839408 |
中文品名: 普勞克明注射劑 |
英文品名: PROCALAMINE (3% AMINO ACID AND 3% GLYCERIN INJECTION WITH ELECTROLYTES) |
適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-PROLINE;;L-SERINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;POTASSIUM METABISULFITE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;CALCIUM ACETATE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;PHOSPHORIC ACID;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) |
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路三段132號11樓 |
申請商統一編號: 23525106 |
製造商名稱: B.BRAUN MEDICAL INC. |
製造廠廠址: 2525 MCGAW AVENUE, IRVINE CALIFORNIA 92614-5895 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2005/10/07 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
台灣柏朗股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署藥輸字第021182號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2014/04/28 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2011/03/26 |
發證日期 | 1996/03/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202118203 |
中文品名 | 血液透析濃縮液HD-1A及〝柏朗〞血液透析濃縮液HD-1B |
英文品名 | HD-1A LIQUID CONCENTRATE (ACID) FOR BICARBONATE DIALYSIS HD-1B LIQUID CONCENTRAT |
適應症 | 配合洗腎機及人工腎臟、用以清洗腎臟病病人之血中尿毒 |
劑型 | 透析用液劑 |
包裝 | 桶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;WATER FOR INJECTION ADD TO;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM EDETATE ( EQ TO TETRASODIUM EDETATE) (EQ TO TETRASODIUM EDTA);;WATER FOR INJECTION ADD TO |
申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號 | 23525106 |
製造商名稱 | B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD. |
製造廠廠址 | BAYAN LEPAS FREE INDUSTRIAL ZONE, 11900 BAYAN LEPAS, PENANG, MALAYSIA. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | MY |
製程 | (空) |
異動日期 | 2014/04/28 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 桶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第021182號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2014/04/28 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2011/03/26 |
發證日期: 1996/03/26 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202118203 |
中文品名: 血液透析濃縮液HD-1A及〝柏朗〞血液透析濃縮液HD-1B |
英文品名: HD-1A LIQUID CONCENTRATE (ACID) FOR BICARBONATE DIALYSIS HD-1B LIQUID CONCENTRAT |
適應症: 配合洗腎機及人工腎臟、用以清洗腎臟病病人之血中尿毒 |
劑型: 透析用液劑 |
包裝: 桶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;WATER FOR INJECTION ADD TO;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM EDETATE ( EQ TO TETRASODIUM EDETATE) (EQ TO TETRASODIUM EDTA);;WATER FOR INJECTION ADD TO |
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號: 23525106 |
製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD. |
製造廠廠址: BAYAN LEPAS FREE INDUSTRIAL ZONE, 11900 BAYAN LEPAS, PENANG, MALAYSIA. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: MY |
製程: (空) |
異動日期: 2014/04/28 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 桶裝 |
台灣柏朗股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥輸字第022618號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2016/05/30 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2014/10/08 |
發證日期 | 1999/10/08 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202261806 |
中文品名 | 賀慕血舒6%注射液〝柏朗〞 |
英文品名 | HEMOHES 6% |
適應症 | 各科凡出血量多的患者、體外循環充填用血液稀釋液。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PENTASTARCH;;SODIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION |
申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號 | 23525106 |
製造商名稱 | B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD. |
製造廠廠址 | BAYAN LEPAS FREE INDUSTRIAL ZONE 11900 BAYAN LEPAS PENANG, MALAYSIA. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | MY |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/05/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第022618號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2016/05/30 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2014/10/08 |
發證日期: 1999/10/08 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202261806 |
中文品名: 賀慕血舒6%注射液〝柏朗〞 |
英文品名: HEMOHES 6% |
適應症: 各科凡出血量多的患者、體外循環充填用血液稀釋液。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PENTASTARCH;;SODIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION |
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號: 23525106 |
製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD. |
製造廠廠址: BAYAN LEPAS FREE INDUSTRIAL ZONE 11900 BAYAN LEPAS PENANG, MALAYSIA. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: MY |
製程: (空) |
異動日期: 2016/05/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
台灣柏朗股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署藥輸字第025778號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/11/12 |
發證日期 | 2012/11/12 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202577804 |
中文品名 | 舒膚邁手部消毒殺菌液 |
英文品名 | Softa-Man cutaneous solutio |
適應症 | 一般醫護人員之手部殺菌及外科手術之手部殺菌。 |
劑型 | 外用液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ETHANOL 96%;;ALCOHOL ABSOLUTE (EQ TO ALCOHOL DEHYDRATED)(EQ TO ETHANOL ABSOLUTE OR ABSOLUTE ETHANOL);;1-PROPANOL |
申請商名稱 | 台灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號 | 23525106 |
製造商名稱 | B. BRAUN MEDICAL AG |
製造廠廠址 | SEESATZ 17, CH-6204 SEMPACH, SWITZERLAND |
製造廠公司地址 | D-34209 MELSUNGEN, GERMANY |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/09/21 |
用法用量 | 請參考中文仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025778號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/11/12 |
發證日期: 2012/11/12 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202577804 |
中文品名: 舒膚邁手部消毒殺菌液 |
英文品名: Softa-Man cutaneous solutio |
適應症: 一般醫護人員之手部殺菌及外科手術之手部殺菌。 |
劑型: 外用液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ETHANOL 96%;;ALCOHOL ABSOLUTE (EQ TO ALCOHOL DEHYDRATED)(EQ TO ETHANOL ABSOLUTE OR ABSOLUTE ETHANOL);;1-PROPANOL |
申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號: 23525106 |
製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL AG |
製造廠廠址: SEESATZ 17, CH-6204 SEMPACH, SWITZERLAND |
製造廠公司地址: D-34209 MELSUNGEN, GERMANY |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 2022/09/21 |
用法用量: 請參考中文仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
台灣柏朗股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署藥輸字第021825號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2014/04/28 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2007/07/24 |
發證日期 | 1997/07/24 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202182506 |
中文品名 | 嘉利血德注射液 |
英文品名 | GELAFUNDIN 50ML "B.BRAUN" |
適應症 | 失血過多、預防低血壓引起休克、血液透析和心肺機使用之體外循環液。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 塑膠容器裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | POLYMERSATE OF DEGRADED SUCCINYLATED GELATIN;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION |
申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號 | 23525106 |
製造商名稱 | B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD. |
製造廠廠址 | BAYAN LEPAS FREE INDUSTRIAL ZONE 11900 BAYAN LEPAS PENANG, MALAYSIA. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | MY |
製程 | (空) |
異動日期 | 2014/04/28 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第021825號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2014/04/28 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2007/07/24 |
發證日期: 1997/07/24 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202182506 |
中文品名: 嘉利血德注射液 |
英文品名: GELAFUNDIN 50ML "B.BRAUN" |
適應症: 失血過多、預防低血壓引起休克、血液透析和心肺機使用之體外循環液。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 塑膠容器裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: POLYMERSATE OF DEGRADED SUCCINYLATED GELATIN;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION |
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號: 23525106 |
製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD. |
製造廠廠址: BAYAN LEPAS FREE INDUSTRIAL ZONE 11900 BAYAN LEPAS PENANG, MALAYSIA. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: MY |
製程: (空) |
異動日期: 2014/04/28 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝 |
台灣柏朗股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署藥輸字第018173號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2014/04/28 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2004/06/30 |
發證日期 | 1990/08/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02008805 |
通關簽審文件編號 | DHA00201817305 |
中文品名 | 力保肪寧注射液10% |
英文品名 | LIPOFUNDIN S 10% |
適應症 | 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 玻璃瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) |
申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號 | 23525106 |
製造商名稱 | B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2014/04/28 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第018173號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2014/04/28 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2004/06/30 |
發證日期: 1990/08/15 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02008805 |
通關簽審文件編號: DHA00201817305 |
中文品名: 力保肪寧注射液10% |
英文品名: LIPOFUNDIN S 10% |
適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 玻璃瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) |
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號: 23525106 |
製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2014/04/28 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
台灣柏朗股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署藥輸字第023582號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2014/04/28 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2007/10/30 |
發證日期 | 2002/10/30 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202358203 |
中文品名 | "柏朗" 力保肪寧靜脈點滴注射液20% |
英文品名 | LIPOFUNDIN N 20% |
適應症 | 手術前後、胃腸疾病、慢性疾患之營養補給。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 玻璃瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) |
申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號 | 23525106 |
製造商名稱 | B.BRAUN MELSUNGEN AG |
製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2014/04/28 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023582號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2014/04/28 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2007/10/30 |
發證日期: 2002/10/30 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202358203 |
中文品名: "柏朗" 力保肪寧靜脈點滴注射液20% |
英文品名: LIPOFUNDIN N 20% |
適應症: 手術前後、胃腸疾病、慢性疾患之營養補給。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 玻璃瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) |
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號: 23525106 |
製造商名稱: B.BRAUN MELSUNGEN AG |
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2014/04/28 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
台灣柏朗股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署藥輸字第024900號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2015/08/04 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2018/10/06 |
發證日期 | 2008/10/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202490009 |
中文品名 | 欣保富佳靜脈營養輸注液 |
英文品名 | NuTRIflex Lipid plu |
適應症 | 成人在無法使用或不適宜或不充足使用口服,腸道營養劑時,作為靜脈營養治療之熱量、胺基酸、必需脂肪酸、電解質及液體的補充。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 塑膠軟袋裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ISOLEUCINE;;LEUCINE;;LYSINE HCL;;METHIONINE;;THREONINE;;VALINE;;ARGININE;;HISTIDINE HCL MONOHYDRATE;;ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID;;PROLINE;;SERINE;;PHENYLALANINE;;TRYPTOPHAN;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;SODIUM HYDROXIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;ZINC ACETATE DIHYDRATE;;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) |
申請商名稱 | 台灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號 | 23525106 |
製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址 | D-34209 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2015/08/04 |
用法用量 | 請參考中文仿單。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠軟袋裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024900號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2015/08/04 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2018/10/06 |
發證日期: 2008/10/06 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202490009 |
中文品名: 欣保富佳靜脈營養輸注液 |
英文品名: NuTRIflex Lipid plu |
適應症: 成人在無法使用或不適宜或不充足使用口服,腸道營養劑時,作為靜脈營養治療之熱量、胺基酸、必需脂肪酸、電解質及液體的補充。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 塑膠軟袋裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ISOLEUCINE;;LEUCINE;;LYSINE HCL;;METHIONINE;;THREONINE;;VALINE;;ARGININE;;HISTIDINE HCL MONOHYDRATE;;ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID;;PROLINE;;SERINE;;PHENYLALANINE;;TRYPTOPHAN;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;SODIUM HYDROXIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;ZINC ACETATE DIHYDRATE;;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) |
申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號: 23525106 |
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址: D-34209 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2015/08/04 |
用法用量: 請參考中文仿單。 |
包裝與國際條碼: 塑膠軟袋裝 |
台灣柏朗股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署藥輸字第018203號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2014/04/28 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2004/09/08 |
發證日期 | 1990/08/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02009204 |
通關簽審文件編號 | DHA00201820301 |
中文品名 | 力保肪寧20%注射液 |
英文品名 | LIPOFUNDIN S 20% |
適應症 | 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 玻璃瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) |
申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號 | 23525106 |
製造商名稱 | B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2014/04/28 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第018203號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2014/04/28 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2004/09/08 |
發證日期: 1990/08/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02009204 |
通關簽審文件編號: DHA00201820301 |
中文品名: 力保肪寧20%注射液 |
英文品名: LIPOFUNDIN S 20% |
適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 玻璃瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) |
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號: 23525106 |
製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2014/04/28 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
台灣柏朗股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署藥輸字第018198號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2016/05/30 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2014/11/27 |
發證日期 | 1990/08/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02017618 |
通關簽審文件編號 | DHA00201819808 |
中文品名 | "柏朗"肝素鈉注射液5000國際單位/公撮 |
英文品名 | HEPARIN SODIUM INJECTION 5000IU/ML "B. BRAUN" |
適應症 | 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | HEPARIN SODIUM |
申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號 | 23525106 |
製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG |
製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, 34212 MELSUNGEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/05/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第018198號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2016/05/30 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2014/11/27 |
發證日期: 1990/08/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02017618 |
通關簽審文件編號: DHA00201819808 |
中文品名: "柏朗"肝素鈉注射液5000國際單位/公撮 |
英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000IU/ML "B. BRAUN" |
適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: HEPARIN SODIUM |
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號: 23525106 |
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG |
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, 34212 MELSUNGEN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2016/05/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
台灣柏朗股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
台灣柏朗股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署醫器輸字第006008號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/01/14 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2009/02/09 |
發證日期 | 1990/08/02 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | 06003511 |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600600806 |
中文品名 | 脊椎硬膜麻醉用穿刺針套 |
英文品名 | "B.BRAUN" PERIFIX EPIDURAL CATHETER PLACEMENT SET |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1407 硬膜穿刺套針 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 300,310,100,110,EF400,EF405,EF420,EF430,SOFTEF500,SOFT EF505,SOF EF520,SOFT EF530,EF620,EF630. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號 | 23525106 |
製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/01/19 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第006008號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/01/14 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2009/02/09 |
發證日期: 1990/08/02 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: 06003511 |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600600806 |
中文品名: 脊椎硬膜麻醉用穿刺針套 |
英文品名: "B.BRAUN" PERIFIX EPIDURAL CATHETER PLACEMENT SET |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1407 硬膜穿刺套針 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 300,310,100,110,EF400,EF405,EF420,EF430,SOFTEF500,SOFT EF505,SOF EF520,SOFT EF530,EF620,EF630. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號: 23525106 |
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2013/01/19 |
製造許可登錄編號: (空) |
台灣柏朗股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器輸字第006008號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20130114 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20090209 |
發證日期 | 19900802 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | 06003511 |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600600806 |
中文品名 | 脊椎硬膜麻醉用穿刺針套 |
英文品名 | "B.BRAUN" PERIFIX EPIDURAL CATHETER PLACEMENT SET |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1407 硬膜穿刺套針 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 300,310,100,110,EF400,EF405,EF420,EF430,SOFTEF500,SOFT EF505,SOF EF520,SOFT EF530,EF620,EF630. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號 | 23525106 |
製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20130119 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第006008號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20130114 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20090209 |
發證日期: 19900802 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: 06003511 |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600600806 |
中文品名: 脊椎硬膜麻醉用穿刺針套 |
英文品名: "B.BRAUN" PERIFIX EPIDURAL CATHETER PLACEMENT SET |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1407 硬膜穿刺套針 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 300,310,100,110,EF400,EF405,EF420,EF430,SOFTEF500,SOFT EF505,SOF EF520,SOFT EF530,EF620,EF630. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號: 23525106 |
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20130119 |
製造許可登錄編號: (空) |
台灣柏朗股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部醫器輸字第029232號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/09/08 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2021/12/28 |
發證日期 | 2016/12/28 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602923205 |
中文品名 | 雅氏愛因斯坦立體影像系統及其附件 |
英文品名 | Aesculap EinsteinVision 3D Visualization System and Accessorie |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H1500 內視鏡及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號 | 23525106 |
製造商名稱 | SCHOLLY FIBEROPTIC GMBH |
製造廠廠址 | ROBERT-BOSCH-STRABE 1-3, D-79211 DENZLINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/09/26 |
製造許可登錄編號 | QSD9145 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第029232號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/09/08 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2021/12/28 |
發證日期: 2016/12/28 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602923205 |
中文品名: 雅氏愛因斯坦立體影像系統及其附件 |
英文品名: Aesculap EinsteinVision 3D Visualization System and Accessorie |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一: H1500 內視鏡及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號: 23525106 |
製造商名稱: SCHOLLY FIBEROPTIC GMBH |
製造廠廠址: ROBERT-BOSCH-STRABE 1-3, D-79211 DENZLINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2023/09/26 |
製造許可登錄編號: QSD9145 |
台灣柏朗股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛部醫器輸字第029232號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20211228 |
發證日期 | 20161228 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602923205 |
中文品名 | 雅氏愛因斯坦立體影像系統及其附件 |
英文品名 | Aesculap EinsteinVision 3D Visualization System and Accessorie |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H1500 內視鏡及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號 | 23525106 |
製造商名稱 | SCHOLLY FIBEROPTIC GMBH |
製造廠廠址 | ROBERT-BOSCH-STRABE 1-3, D-79211 DENZLINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20170324 |
製造許可登錄編號 | QSD9145 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第029232號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20211228 |
發證日期: 20161228 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602923205 |
中文品名: 雅氏愛因斯坦立體影像系統及其附件 |
英文品名: Aesculap EinsteinVision 3D Visualization System and Accessorie |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一: H1500 內視鏡及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號: 23525106 |
製造商名稱: SCHOLLY FIBEROPTIC GMBH |
製造廠廠址: ROBERT-BOSCH-STRABE 1-3, D-79211 DENZLINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20170324 |
製造許可登錄編號: QSD9145 |
台灣柏朗股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005961號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/01/14 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2009/02/09 |
發證日期 | 1990/07/02 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | 06005606 |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600596102 |
中文品名 | 加藥栓塞接頭 |
英文品名 | "B. BRANU" IN-STOPPER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1399 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號 | 23525106 |
製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/01/19 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第005961號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/01/14 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2009/02/09 |
發證日期: 1990/07/02 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: 06005606 |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600596102 |
中文品名: 加藥栓塞接頭 |
英文品名: "B. BRANU" IN-STOPPER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1399 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號: 23525106 |
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2013/01/19 |
製造許可登錄編號: (空) |
台灣柏朗股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005961號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20130114 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20090209 |
發證日期 | 19900702 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | 06005606 |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600596102 |
中文品名 | 加藥栓塞接頭 |
英文品名 | "B. BRANU" IN-STOPPER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1399 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號 | 23525106 |
製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20130119 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第005961號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20130114 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20090209 |
發證日期: 19900702 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: 06005606 |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600596102 |
中文品名: 加藥栓塞接頭 |
英文品名: "B. BRANU" IN-STOPPER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1399 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號: 23525106 |
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20130119 |
製造許可登錄編號: (空) |
台灣柏朗股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署醫器輸字第007486號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/02/09 |
發證日期 | 1995/05/02 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | 06006151 |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00600748608 |
中文品名 | "必勃朗"注射針 |
英文品名 | "B. BRAUN" STERICAN SINGLE USE HYPODERMIC NEEDLE |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5570 皮下單腔針 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本。4657799, 4660021, 9186158, 9186166。註銷規格:465780/2, 466779/9, 465769/1, 465773/0, 465771/3, 465768/3, 465770/5。規格變更:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原101年1月20日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號 | 23525106 |
製造商名稱 | B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD. |
製造廠廠址 | BAYAN LEPAS FREE INDUSTRIAL ZONE,11900 PENANG, MALAYSIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | MY |
製程 | 委託製造者 |
異動日期 | 2023/09/12 |
製造許可登錄編號 | QSD3313 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第007486號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/02/09 |
發證日期: 1995/05/02 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: 06006151 |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00600748608 |
中文品名: "必勃朗"注射針 |
英文品名: "B. BRAUN" STERICAN SINGLE USE HYPODERMIC NEEDLE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5570 皮下單腔針 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。4657799, 4660021, 9186158, 9186166。註銷規格:465780/2, 466779/9, 465769/1, 465773/0, 465771/3, 465768/3, 465770/5。規格變更:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原101年1月20日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號: 23525106 |
製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD. |
製造廠廠址: BAYAN LEPAS FREE INDUSTRIAL ZONE,11900 PENANG, MALAYSIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: MY |
製程: 委託製造者 |
異動日期: 2023/09/12 |
製造許可登錄編號: QSD3313 |
台灣柏朗股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器輸字第007486號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240209 |
發證日期 | 19950502 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | 06006151 |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00600748608 |
中文品名 | "必勃朗"注射針 |
英文品名 | "B. BRAUN" STERICAN SINGLE USE HYPODERMIC NEEDLE |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5570 皮下單腔針 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本。4657799, 4660021, 9186158, 9186166。註銷規格:465780/2, 466779/9, 465769/1, 465773/0, 465771/3, 465768/3, 465770/5。規格變更:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原101年1月20日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號 | 23525106 |
製造商名稱 | B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD. |
製造廠廠址 | BAYAN LEPAS FREE INDUSTRIAL ZONE,11900 PENANG, MALAYSIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | MY |
製程 | 委託製造者 |
異動日期 | 20210319 |
製造許可登錄編號 | QSD3313 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第007486號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20240209 |
發證日期: 19950502 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: 06006151 |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00600748608 |
中文品名: "必勃朗"注射針 |
英文品名: "B. BRAUN" STERICAN SINGLE USE HYPODERMIC NEEDLE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5570 皮下單腔針 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。4657799, 4660021, 9186158, 9186166。註銷規格:465780/2, 466779/9, 465769/1, 465773/0, 465771/3, 465768/3, 465770/5。規格變更:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原101年1月20日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號: 23525106 |
製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD. |
製造廠廠址: BAYAN LEPAS FREE INDUSTRIAL ZONE,11900 PENANG, MALAYSIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: MY |
製程: 委託製造者 |
異動日期: 20210319 |
製造許可登錄編號: QSD3313 |
台灣柏朗股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017612號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/03/16 |
發證日期 | 2017/03/16 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401761206 |
中文品名 | "柏朗" 雅膚疤痕護理矽膠片(未滅菌) |
英文品名 | "B. Braun" Askina Silicone Scar Care Sheeting (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號 | 23525106 |
製造商名稱 | B.BRAUN HOSPICARE LIMITED |
製造廠廠址 | COLLOONEY, CO. SLIGO, IRELAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/05/06 |
製造許可登錄編號 | QSD3713 |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017612號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/03/16 |
發證日期: 2017/03/16 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401761206 |
中文品名: "柏朗" 雅膚疤痕護理矽膠片(未滅菌) |
英文品名: "B. Braun" Askina Silicone Scar Care Sheeting (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號: 23525106 |
製造商名稱: B.BRAUN HOSPICARE LIMITED |
製造廠廠址: COLLOONEY, CO. SLIGO, IRELAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IE |
製程: (空) |
異動日期: 2022/05/06 |
製造許可登錄編號: QSD3713 |
台灣柏朗股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017612號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20270316 |
發證日期 | 20170316 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401761206 |
中文品名 | "柏朗" 雅膚疤痕護理矽膠片(未滅菌) |
英文品名 | "B. Braun" Askina Silicone Scar Care Sheeting (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號 | 23525106 |
製造商名稱 | B.BRAUN HOSPICARE LIMITED |
製造廠廠址 | COLLOONEY, CO. SLIGO, IRELAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20211006 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017612號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20270316 |
發證日期: 20170316 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401761206 |
中文品名: "柏朗" 雅膚疤痕護理矽膠片(未滅菌) |
英文品名: "B. Braun" Askina Silicone Scar Care Sheeting (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號: 23525106 |
製造商名稱: B.BRAUN HOSPICARE LIMITED |
製造廠廠址: COLLOONEY, CO. SLIGO, IRELAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IE |
製程: (空) |
異動日期: 20211006 |
製造許可登錄編號: (空) |
台灣柏朗股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署醫器輸字第006135號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2007/07/20 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2004/01/09 |
發證日期 | 1990/11/16 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | 06001600 |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600613500 |
中文品名 | 外科用多股聚酯縫合線(附針) |
英文品名 | "B. BRAUN" SURGICAL SUTURE DAGROFIL (WITH NEEDLE) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1608 聚酯外科縫合線(附針 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | GREEN. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路三段132號11樓 |
申請商統一編號 | 23525106 |
製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2007/09/10 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第006135號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2007/07/20 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2004/01/09 |
發證日期: 1990/11/16 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: 06001600 |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600613500 |
中文品名: 外科用多股聚酯縫合線(附針) |
英文品名: "B. BRAUN" SURGICAL SUTURE DAGROFIL (WITH NEEDLE) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1608 聚酯外科縫合線(附針 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: GREEN. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路三段132號11樓 |
申請商統一編號: 23525106 |
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2007/09/10 |
製造許可登錄編號: (空) |
台灣柏朗股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署醫器輸字第006135號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20070720 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20040109 |
發證日期 | 19901116 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | 06001600 |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600613500 |
中文品名 | 外科用多股聚酯縫合線(附針) |
英文品名 | "B. BRAUN" SURGICAL SUTURE DAGROFIL (WITH NEEDLE) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1608 聚酯外科縫合線(附針 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | GREEN. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路三段132號11樓 |
申請商統一編號 | 23525106 |
製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20070910 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第006135號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20070720 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20040109 |
發證日期: 19901116 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: 06001600 |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600613500 |
中文品名: 外科用多股聚酯縫合線(附針) |
英文品名: "B. BRAUN" SURGICAL SUTURE DAGROFIL (WITH NEEDLE) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1608 聚酯外科縫合線(附針 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: GREEN. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路三段132號11樓 |
申請商統一編號: 23525106 |
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20070910 |
製造許可登錄編號: (空) |
台灣柏朗股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003019號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/09/08 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2021/03/20 |
發證日期 | 2006/03/20 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400301903 |
中文品名 | "柏朗" 雅膚清創凝膠(滅菌) |
英文品名 | "B.Braun" Askina Gel (Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號 | 23525106 |
製造商名稱 | B.BRAUN HOSPICARE LTD. |
製造廠廠址 | COLLOONEY, CO. SLIGO, IRELAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/09/26 |
製造許可登錄編號 | QSD3713 |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003019號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/09/08 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2021/03/20 |
發證日期: 2006/03/20 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400301903 |
中文品名: "柏朗" 雅膚清創凝膠(滅菌) |
英文品名: "B.Braun" Askina Gel (Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號: 23525106 |
製造商名稱: B.BRAUN HOSPICARE LTD. |
製造廠廠址: COLLOONEY, CO. SLIGO, IRELAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IE |
製程: (空) |
異動日期: 2023/09/26 |
製造許可登錄編號: QSD3713 |
台灣柏朗股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003019號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20210320 |
發證日期 | 20060320 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400301903 |
中文品名 | "柏朗" 雅膚清創凝膠(滅菌) |
英文品名 | "B.Braun" Askina Gel (Sterile) |
效能 | 水性創傷覆材是一種意在覆蓋傷口及吸收分泌物、避免擦傷、摩擦、乾燥、及污染之無菌或非無菌的器材,其成分為能吸收分泌物之親水性特質之非吸收式材料。不適用於嚴重燒燙傷、不可取代外科縫線、不添加藥品、或生物製劑、或動物來源之材料。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號 | 23525106 |
製造商名稱 | B.BRAUN HOSPICARE LTD. |
製造廠廠址 | COLLOONEY, CO. SLIGO, IRELAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20170324 |
製造許可登錄編號 | QSD3713 |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003019號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20210320 |
發證日期: 20060320 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400301903 |
中文品名: "柏朗" 雅膚清創凝膠(滅菌) |
英文品名: "B.Braun" Askina Gel (Sterile) |
效能: 水性創傷覆材是一種意在覆蓋傷口及吸收分泌物、避免擦傷、摩擦、乾燥、及污染之無菌或非無菌的器材,其成分為能吸收分泌物之親水性特質之非吸收式材料。不適用於嚴重燒燙傷、不可取代外科縫線、不添加藥品、或生物製劑、或動物來源之材料。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號: 23525106 |
製造商名稱: B.BRAUN HOSPICARE LTD. |
製造廠廠址: COLLOONEY, CO. SLIGO, IRELAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IE |
製程: (空) |
異動日期: 20170324 |
製造許可登錄編號: QSD3713 |
台灣柏朗股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署醫器輸字第007705號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2016/09/26 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2014/02/09 |
發證日期 | 1995/12/14 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600770507 |
中文品名 | "雅氏" 卡氏柏骨板/骨螺絲 |
英文品名 | "AESCULAP" CASPAR PLATES AND SCREWS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號 | 23525106 |
製造商名稱 | AESCULAP AG |
製造廠廠址 | AM AESCULAP-PLATZ, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/10/12 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第007705號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2016/09/26 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2014/02/09 |
發證日期: 1995/12/14 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600770507 |
中文品名: "雅氏" 卡氏柏骨板/骨螺絲 |
英文品名: "AESCULAP" CASPAR PLATES AND SCREWS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號: 23525106 |
製造商名稱: AESCULAP AG |
製造廠廠址: AM AESCULAP-PLATZ, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2016/10/12 |
製造許可登錄編號: (空) |
台灣柏朗股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署醫器輸字第007705號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20160926 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20140209 |
發證日期 | 19951214 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600770507 |
中文品名 | "雅氏" 卡氏柏骨板/骨螺絲 |
英文品名 | "AESCULAP" CASPAR PLATES AND SCREWS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號 | 23525106 |
製造商名稱 | AESCULAP AG |
製造廠廠址 | AM AESCULAP-PLATZ, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20161012 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第007705號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20160926 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20140209 |
發證日期: 19951214 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600770507 |
中文品名: "雅氏" 卡氏柏骨板/骨螺絲 |
英文品名: "AESCULAP" CASPAR PLATES AND SCREWS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號: 23525106 |
製造商名稱: AESCULAP AG |
製造廠廠址: AM AESCULAP-PLATZ, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20161012 |
製造許可登錄編號: (空) |
台灣柏朗股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署醫器輸字第006092號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/07/15 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2018/09/30 |
發證日期 | 1990/10/12 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | 06005355 |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00600609208 |
中文品名 | "必勃朗" 點滴用過濾器 |
英文品名 | "B. BRAUN" STERIFIX INFUSION FILTER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1313 點滴量控制器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 409950/8,409930/3。註銷規格:409950/8。規格變更:409930/3型號變更為4099303。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號 | 23525106 |
製造商名稱 | B. BRAUN MEDICAL KFT PRODUCTION DIVISION |
製造廠廠址 | DELI-KULHATAR UT 2-4, 3200 GYONGYOS, HUNGARY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | HU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/11/22 |
製造許可登錄編號 | QSD7659 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第006092號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/07/15 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2018/09/30 |
發證日期: 1990/10/12 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: 06005355 |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00600609208 |
中文品名: "必勃朗" 點滴用過濾器 |
英文品名: "B. BRAUN" STERIFIX INFUSION FILTER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1313 點滴量控制器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 409950/8,409930/3。註銷規格:409950/8。規格變更:409930/3型號變更為4099303。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號: 23525106 |
製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL KFT PRODUCTION DIVISION |
製造廠廠址: DELI-KULHATAR UT 2-4, 3200 GYONGYOS, HUNGARY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: HU |
製程: (空) |
異動日期: 2022/11/22 |
製造許可登錄編號: QSD7659 |
台灣柏朗股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署醫器輸字第006092號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20180930 |
發證日期 | 19901012 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | 06005355 |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00600609208 |
中文品名 | "必勃朗" 點滴用過濾器 |
英文品名 | "B. BRAUN" STERIFIX INFUSION FILTER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1313 點滴量控制器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 409950/8,409930/3。註銷規格:409950/8。規格變更:409930/3型號變更為4099303。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號 | 23525106 |
製造商名稱 | B. BRAUN MEDICAL KFT PRODUCTION DIVISION |
製造廠廠址 | DELI-KULHATAR UT 2-4, 3200 GYONGYOS, HUNGARY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | HU |
製程 | (空) |
異動日期 | 20170324 |
製造許可登錄編號 | QSD7659 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第006092號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20180930 |
發證日期: 19901012 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: 06005355 |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00600609208 |
中文品名: "必勃朗" 點滴用過濾器 |
英文品名: "B. BRAUN" STERIFIX INFUSION FILTER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1313 點滴量控制器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 409950/8,409930/3。註銷規格:409950/8。規格變更:409930/3型號變更為4099303。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號: 23525106 |
製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL KFT PRODUCTION DIVISION |
製造廠廠址: DELI-KULHATAR UT 2-4, 3200 GYONGYOS, HUNGARY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: HU |
製程: (空) |
異動日期: 20170324 |
製造許可登錄編號: QSD7659 |
台灣柏朗股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署醫器輸字第007351號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2016/09/26 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2014/02/09 |
發證日期 | 1994/11/18 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | 06005956 |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600735101 |
中文品名 | 中心靜脈導管 |
英文品名 | CENTRAL VENOUS CATHETER "B.BRAUN" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1399 其他輸血、輸液用器具 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | CERTOFIX,CERTOFIX PAD,CERTOFIX DUO,CERTOFIX TRIO,CERTOFIX MONO,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。4167767,4167775,4167783。註銷規格:416502/0,416500/4,416501/2,416600/0,416619/0。註銷規格:詳如中文仿單核定本及註銷84.9.8仿單核定本乙本。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號 | 23525106 |
製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/10/12 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第007351號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2016/09/26 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2014/02/09 |
發證日期: 1994/11/18 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: 06005956 |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600735101 |
中文品名: 中心靜脈導管 |
英文品名: CENTRAL VENOUS CATHETER "B.BRAUN" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: CERTOFIX,CERTOFIX PAD,CERTOFIX DUO,CERTOFIX TRIO,CERTOFIX MONO,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。4167767,4167775,4167783。註銷規格:416502/0,416500/4,416501/2,416600/0,416619/0。註銷規格:詳如中文仿單核定本及註銷84.9.8仿單核定本乙本。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號: 23525106 |
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2016/10/12 |
製造許可登錄編號: (空) |
台灣柏朗股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署醫器輸字第007351號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20160926 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20140209 |
發證日期 | 19941118 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | 06005956 |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600735101 |
中文品名 | 中心靜脈導管 |
英文品名 | CENTRAL VENOUS CATHETER "B.BRAUN" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1399 其他輸血、輸液用器具 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | CERTOFIX,CERTOFIX PAD,CERTOFIX DUO,CERTOFIX TRIO,CERTOFIX MONO,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。4167767,4167775,4167783。註銷規格:416502/0,416500/4,416501/2,416600/0,416619/0。註銷規格:詳如中文仿單核定本及註銷84.9.8仿單核定本乙本。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號 | 23525106 |
製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20161012 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第007351號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20160926 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20140209 |
發證日期: 19941118 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: 06005956 |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600735101 |
中文品名: 中心靜脈導管 |
英文品名: CENTRAL VENOUS CATHETER "B.BRAUN" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: CERTOFIX,CERTOFIX PAD,CERTOFIX DUO,CERTOFIX TRIO,CERTOFIX MONO,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。4167767,4167775,4167783。註銷規格:416502/0,416500/4,416501/2,416600/0,416619/0。註銷規格:詳如中文仿單核定本及註銷84.9.8仿單核定本乙本。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號: 23525106 |
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20161012 |
製造許可登錄編號: (空) |
台灣柏朗股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 19 項)
台灣柏朗股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署藥輸字第024919號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/11/20 |
發證日期 | 2008/11/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202491904 |
中文品名 | 力保加 20% 脂肪乳劑輸注液 |
英文品名 | Lipoplus 20% |
適應症 | 當口服或腸內營養不可行、不足或有禁忌時,提供能量:包含可利用的脂肪成分(中鏈三酸甘油酯)及必須omega-6脂肪酸、omega-3脂肪酸,做為部分靜脈營養補給之用。Lipoplus適用於成人、早產和足月新生兒、嬰幼兒、兒童和青少年。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 玻璃瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;SOYA OIL;;OMEGA-3-ACID TRIGLYCERIDES |
申請商名稱 | 台灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號 | 23525106 |
製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG |
製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRABE 1, 34212 MELSUNGEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/05/06 |
用法用量 | 請參考中文仿單。 |
包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝::,,4030539093392,4030539091633, |
許可證字號: 衛署藥輸字第024919號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/11/20 |
發證日期: 2008/11/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202491904 |
中文品名: 力保加 20% 脂肪乳劑輸注液 |
英文品名: Lipoplus 20% |
適應症: 當口服或腸內營養不可行、不足或有禁忌時,提供能量:包含可利用的脂肪成分(中鏈三酸甘油酯)及必須omega-6脂肪酸、omega-3脂肪酸,做為部分靜脈營養補給之用。Lipoplus適用於成人、早產和足月新生兒、嬰幼兒、兒童和青少年。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 玻璃瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;SOYA OIL;;OMEGA-3-ACID TRIGLYCERIDES |
申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號: 23525106 |
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG |
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRABE 1, 34212 MELSUNGEN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2022/05/06 |
用法用量: 請參考中文仿單。 |
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::,,4030539093392,4030539091633, |
台灣柏朗股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥輸字第025080號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/08/20 |
發證日期 | 2009/08/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202508002 |
中文品名 | 特慕血舒 6% 靜脈輸注液 |
英文品名 | Tetraspan 6% Solution for Infusio |
適應症 | 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 |
劑型 | 注射液劑 |
包裝 | 塑膠軟瓶;;塑膠軟袋裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | POLY(O-2- HYDROXYETHYL)STARCH (HES)(MOLAR SUBS 0.42; AVERAGE MOLECULAR WEIGHT 130000 DA);;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;MALIC ACID |
申請商名稱 | 台灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號 | 23525106 |
製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY。P.O.BOX ADDRESS:D-34209 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | 許可證持有者 |
異動日期 | 2022/05/06 |
用法用量 | 請參考中文仿單。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠軟瓶::,,4030539097192,,,4030539097215,;;塑膠軟袋裝::,,4030539097192,,,4030539097215, |
許可證字號: 衛署藥輸字第025080號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/08/20 |
發證日期: 2009/08/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202508002 |
中文品名: 特慕血舒 6% 靜脈輸注液 |
英文品名: Tetraspan 6% Solution for Infusio |
適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 |
劑型: 注射液劑 |
包裝: 塑膠軟瓶;;塑膠軟袋裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: POLY(O-2- HYDROXYETHYL)STARCH (HES)(MOLAR SUBS 0.42; AVERAGE MOLECULAR WEIGHT 130000 DA);;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;MALIC ACID |
申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號: 23525106 |
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY。P.O.BOX ADDRESS:D-34209 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: 許可證持有者 |
異動日期: 2022/05/06 |
用法用量: 請參考中文仿單。 |
包裝與國際條碼: 塑膠軟瓶::,,4030539097192,,,4030539097215,;;塑膠軟袋裝::,,4030539097192,,,4030539097215, |
台灣柏朗股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署藥輸字第022393號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/02/03 |
發證日期 | 1999/02/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202239308 |
中文品名 | "柏朗" 安命諾注射液10% |
英文品名 | "B. BRAUN" AMINOPLASMAL HEPA 10% |
適應症 | 不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙;嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 盒裝;;玻璃瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;ACETYLCYSTEINE;;L-ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ORNITHINE HCL;;L-SERINE;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;N-ACETYL-L-TYROSINE |
申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號 | 23525106 |
製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG |
製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY(P.O.BOX:D-34209 MELSUNGEN, GERMANY) |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/05/06 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝::4030539104098,4030539104081,;;玻璃瓶裝::4030539104098,4030539104081, |
許可證字號: 衛署藥輸字第022393號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/02/03 |
發證日期: 1999/02/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202239308 |
中文品名: "柏朗" 安命諾注射液10% |
英文品名: "B. BRAUN" AMINOPLASMAL HEPA 10% |
適應症: 不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙;嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;ACETYLCYSTEINE;;L-ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ORNITHINE HCL;;L-SERINE;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;N-ACETYL-L-TYROSINE |
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號: 23525106 |
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG |
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY(P.O.BOX:D-34209 MELSUNGEN, GERMANY) |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2022/05/06 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝::4030539104098,4030539104081,;;玻璃瓶裝::4030539104098,4030539104081, |
台灣柏朗股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛部藥輸字第026185號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/10/29 |
發證日期 | 2013/10/29 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | ull |
中文品名 | "柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液 |
英文品名 | Propofol-Lipuro 1% |
適應症 | 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身麻醉劑合併使用。 |
劑型 | 注射液劑 |
包裝 | 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
主成分略述 | PROPOFOL |
申請商名稱 | 台灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號 | 23525106 |
製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG |
製造廠廠址 | MISTELWEG 2, D-12357 BERLIN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/09/26 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 玻璃安瓿裝::4030539060585,4030539060578,;;盒裝::4030539060585,4030539060578, |
許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/10/29 |
發證日期: 2013/10/29 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: ull |
中文品名: "柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液 |
英文品名: Propofol-Lipuro 1% |
適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身麻醉劑合併使用。 |
劑型: 注射液劑 |
包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
主成分略述: PROPOFOL |
申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號: 23525106 |
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG |
製造廠廠址: MISTELWEG 2, D-12357 BERLIN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2023/09/26 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝::4030539060585,4030539060578,;;盒裝::4030539060585,4030539060578, |
台灣柏朗股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥輸字第025778號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/11/12 |
發證日期 | 2012/11/12 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202577804 |
中文品名 | 舒膚邁手部消毒殺菌液 |
英文品名 | Softa-Man cutaneous solutio |
適應症 | 一般醫護人員之手部殺菌及外科手術之手部殺菌。 |
劑型 | 外用液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ETHANOL 96%;;ALCOHOL ABSOLUTE (EQ TO ALCOHOL DEHYDRATED)(EQ TO ETHANOL ABSOLUTE OR ABSOLUTE ETHANOL);;1-PROPANOL |
申請商名稱 | 台灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號 | 23525106 |
製造商名稱 | CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL |
製造廠廠址 | ELSASSERSTRASSE 231 CH-4013 BASEL, SWITZERLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/09/21 |
用法用量 | 請參考中文仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::7612449141454,7612449148958, 7612449149009, |
許可證字號: 衛署藥輸字第025778號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/11/12 |
發證日期: 2012/11/12 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202577804 |
中文品名: 舒膚邁手部消毒殺菌液 |
英文品名: Softa-Man cutaneous solutio |
適應症: 一般醫護人員之手部殺菌及外科手術之手部殺菌。 |
劑型: 外用液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ETHANOL 96%;;ALCOHOL ABSOLUTE (EQ TO ALCOHOL DEHYDRATED)(EQ TO ETHANOL ABSOLUTE OR ABSOLUTE ETHANOL);;1-PROPANOL |
申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號: 23525106 |
製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL |
製造廠廠址: ELSASSERSTRASSE 231 CH-4013 BASEL, SWITZERLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 2022/09/21 |
用法用量: 請參考中文仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::7612449141454,7612449148958, 7612449149009, |
台灣柏朗股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署藥輸字第018307號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/03/01 |
發證日期 | 2014/10/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02017788 |
通關簽審文件編號 | DHA00201830700 |
中文品名 | "柏朗"力保肪寧MCT/LCT注射液20% |
英文品名 | LIPOFUNDIN MCT/LCT 20% I.V. INFUSION |
適應症 | 提供能量,包含可利用的脂肪成分(中鏈三酸甘油脂)。提供靜脈營養所需之必須脂肪酸。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 玻璃瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN |
申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號 | 23525106 |
製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG |
製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY(P.O.BOX:D-34209 MELSUNGEN, GERMANY) |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/05/06 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝::,,4030539030359,4030539030342, |
許可證字號: 衛署藥輸字第018307號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/03/01 |
發證日期: 2014/10/15 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02017788 |
通關簽審文件編號: DHA00201830700 |
中文品名: "柏朗"力保肪寧MCT/LCT注射液20% |
英文品名: LIPOFUNDIN MCT/LCT 20% I.V. INFUSION |
適應症: 提供能量,包含可利用的脂肪成分(中鏈三酸甘油脂)。提供靜脈營養所需之必須脂肪酸。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 玻璃瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN |
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號: 23525106 |
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG |
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY(P.O.BOX:D-34209 MELSUNGEN, GERMANY) |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2022/05/06 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::,,4030539030359,4030539030342, |
台灣柏朗股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥輸字第024899號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/10/06 |
發證日期 | 2008/10/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202489901 |
中文品名 | 欣保富力靜脈營養輸注液 |
英文品名 | NuTRIflex Lipid peri |
適應症 | 患者在無法使用或不適宜或不充足使用口服,腸道營養劑時,作為靜脈營養治療之熱量、必需脂肪酸、胺基酸、電解質及液體的補充。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 塑膠軟袋裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ISOLEUCINE;;LEUCINE;;LYSINE HCL;;METHIONINE;;THREONINE;;VALINE;;ARGININE;;HISTIDINE HCL MONOHYDRATE;;ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID;;PROLINE;;SERINE;;PHENYLALANINE;;TRYPTOPHAN;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;SODIUM HYDROXIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;ZINC ACETATE DIHYDRATE;;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) |
申請商名稱 | 台灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號 | 23525106 |
製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | D-34209 MELSUNGEN, GERMANY |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/05/06 |
用法用量 | 請參考中文仿單。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠軟袋裝::4030539089968,4030539097932,4030539089968,4030539097932, |
許可證字號: 衛署藥輸字第024899號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/10/06 |
發證日期: 2008/10/06 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202489901 |
中文品名: 欣保富力靜脈營養輸注液 |
英文品名: NuTRIflex Lipid peri |
適應症: 患者在無法使用或不適宜或不充足使用口服,腸道營養劑時,作為靜脈營養治療之熱量、必需脂肪酸、胺基酸、電解質及液體的補充。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 塑膠軟袋裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ISOLEUCINE;;LEUCINE;;LYSINE HCL;;METHIONINE;;THREONINE;;VALINE;;ARGININE;;HISTIDINE HCL MONOHYDRATE;;ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID;;PROLINE;;SERINE;;PHENYLALANINE;;TRYPTOPHAN;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;SODIUM HYDROXIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;ZINC ACETATE DIHYDRATE;;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) |
申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號: 23525106 |
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN, GERMANY |
製造廠公司地址: D-34209 MELSUNGEN, GERMANY |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2022/05/06 |
用法用量: 請參考中文仿單。 |
包裝與國際條碼: 塑膠軟袋裝::4030539089968,4030539097932,4030539089968,4030539097932, |
台灣柏朗股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署藥輸字第020940號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/04/06 |
發證日期 | 2019/04/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202094001 |
中文品名 | 欣保康力靜脈營養輸注液 |
英文品名 | NUTRIFLEX PERI |
適應症 | 無法經口服攝食或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時,對輕微到中等異化作用狀態的病人的靜脈營養提供氨基酸、葡萄糖、電解質和液體。欣保康力靜脈營養輸注液適用於成人和2 到17 歲的兒童。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 塑膠袋裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;ARGININE MONOGLUTAMATE L-;;HISTIDINE HCL MONOHYDRATE;;ALANINE;;ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID;;PROLINE;;SERINE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM HYDROXIDE;;SODIUM HYDROXIDE;;GLUCOSE (MONOHYDRATE);;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;LEUCINE;;LYSINE HCL;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;VALINE;;ISOLEUCINE;;POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE |
申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號 | 23525106 |
製造商名稱 | B. BRAUN MEDICAL AG |
製造廠廠址 | ROUTE DE SORGE 9 CH-1023 CRISSIER SWITZERLAND |
製造廠公司地址 | SEESATZ, CH-6204 SEMPACH, SWITZERLAND |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/05/06 |
用法用量 | 詳如仿單。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠袋裝::,,4030539030854,4030539030717, |
許可證字號: 衛署藥輸字第020940號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/04/06 |
發證日期: 2019/04/15 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202094001 |
中文品名: 欣保康力靜脈營養輸注液 |
英文品名: NUTRIFLEX PERI |
適應症: 無法經口服攝食或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時,對輕微到中等異化作用狀態的病人的靜脈營養提供氨基酸、葡萄糖、電解質和液體。欣保康力靜脈營養輸注液適用於成人和2 到17 歲的兒童。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 塑膠袋裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;ARGININE MONOGLUTAMATE L-;;HISTIDINE HCL MONOHYDRATE;;ALANINE;;ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID;;PROLINE;;SERINE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM HYDROXIDE;;SODIUM HYDROXIDE;;GLUCOSE (MONOHYDRATE);;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;LEUCINE;;LYSINE HCL;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;VALINE;;ISOLEUCINE;;POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE |
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號: 23525106 |
製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL AG |
製造廠廠址: ROUTE DE SORGE 9 CH-1023 CRISSIER SWITZERLAND |
製造廠公司地址: SEESATZ, CH-6204 SEMPACH, SWITZERLAND |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 2022/05/06 |
用法用量: 詳如仿單。 |
包裝與國際條碼: 塑膠袋裝::,,4030539030854,4030539030717, |
台灣柏朗股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥輸字第018308號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/03/03 |
發證日期 | 2014/10/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02017794 |
通關簽審文件編號 | DHA00201830802 |
中文品名 | "柏朗"力保肪寧MCT/LCT靜脈點滴注射液10% |
英文品名 | LIPOFUNDIN MCT/LCT 10% I.V. INFUSION |
適應症 | 提供能量,包含可利用的脂肪成分(中鏈三酸甘油脂)。提供靜脈營養所需之必須脂肪酸。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 玻璃瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN |
申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號 | 23525106 |
製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY。P.O.BOX ADDRESS:D-34209 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/05/06 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝::,,4030539030311,4030539028691,4030539028714,,,4030539030304,4030539028707,4030539028721,;;盒裝::,,4030539030311,4030539028691,4030539028714,,,4030539030304,4030539028707,4030539028721, |
許可證字號: 衛署藥輸字第018308號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/03/03 |
發證日期: 2014/10/01 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02017794 |
通關簽審文件編號: DHA00201830802 |
中文品名: "柏朗"力保肪寧MCT/LCT靜脈點滴注射液10% |
英文品名: LIPOFUNDIN MCT/LCT 10% I.V. INFUSION |
適應症: 提供能量,包含可利用的脂肪成分(中鏈三酸甘油脂)。提供靜脈營養所需之必須脂肪酸。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN |
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號: 23525106 |
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY。P.O.BOX ADDRESS:D-34209 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2022/05/06 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::,,4030539030311,4030539028691,4030539028714,,,4030539030304,4030539028707,4030539028721,;;盒裝::,,4030539030311,4030539028691,4030539028714,,,4030539030304,4030539028707,4030539028721, |
台灣柏朗股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署藥輸字第025079號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2019/08/20 |
發證日期 | 2009/08/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202507904 |
中文品名 | 特慕血舒 10% 靜脈輸注液 |
英文品名 | Tetraspan 10% Solution for Infusio |
適應症 | 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 |
劑型 | 注射液劑 |
包裝 | 塑膠軟瓶;;塑膠軟袋裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | POLY(O-2- HYDROXYETHYL)STARCH (HES)(MOLAR SUBS 0.42; AVERAGE MOLECULAR WEIGHT 130000 DA);;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;MALIC ACID |
申請商名稱 | 台灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號 | 23525106 |
製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY。P.O.BOX ADDRESS:D-34209 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | 許可證持有者 |
異動日期 | 2022/05/06 |
用法用量 | 請參考中文仿單。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠軟瓶::,,4030539097239,,,4030539097253,;;塑膠軟袋裝::,,4030539097239,,,4030539097253, |
許可證字號: 衛署藥輸字第025079號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2019/08/20 |
發證日期: 2009/08/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202507904 |
中文品名: 特慕血舒 10% 靜脈輸注液 |
英文品名: Tetraspan 10% Solution for Infusio |
適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 |
劑型: 注射液劑 |
包裝: 塑膠軟瓶;;塑膠軟袋裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: POLY(O-2- HYDROXYETHYL)STARCH (HES)(MOLAR SUBS 0.42; AVERAGE MOLECULAR WEIGHT 130000 DA);;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;MALIC ACID |
申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號: 23525106 |
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY。P.O.BOX ADDRESS:D-34209 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: 許可證持有者 |
異動日期: 2022/05/06 |
用法用量: 請參考中文仿單。 |
包裝與國際條碼: 塑膠軟瓶::,,4030539097239,,,4030539097253,;;塑膠軟袋裝::,,4030539097239,,,4030539097253, |
台灣柏朗股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥輸字第025919號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/02/03 |
發證日期 | 2013/02/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202591909 |
中文品名 | 舒膚邁手部消毒殺菌露 |
英文品名 | Softa-Man ViscoRu |
適應症 | 一般醫護人員之手部殺菌及外科手術之手部殺菌。 |
劑型 | 外用液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ETHANOL 96%;;PROPYL ALCOHOL (PROPANOL) |
申請商名稱 | 台灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號 | 23525106 |
製造商名稱 | B. BRAUN MEDICAL AG |
製造廠廠址 | SEESATZ 17, CH-6204 SEMPACH, SWIZERLAND |
製造廠公司地址 | D-34209 MELSUNGEN, GERMANY |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/27 |
用法用量 | 請參考中文仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::7612449158551, |
許可證字號: 衛署藥輸字第025919號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/02/03 |
發證日期: 2013/02/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202591909 |
中文品名: 舒膚邁手部消毒殺菌露 |
英文品名: Softa-Man ViscoRu |
適應症: 一般醫護人員之手部殺菌及外科手術之手部殺菌。 |
劑型: 外用液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ETHANOL 96%;;PROPYL ALCOHOL (PROPANOL) |
申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號: 23525106 |
製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL AG |
製造廠廠址: SEESATZ 17, CH-6204 SEMPACH, SWIZERLAND |
製造廠公司地址: D-34209 MELSUNGEN, GERMANY |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/27 |
用法用量: 請參考中文仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::7612449158551, |
台灣柏朗股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署藥輸字第024901號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/10/06 |
發證日期 | 2008/10/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202490101 |
中文品名 | 欣保富瀀靜脈營養輸注液 |
英文品名 | NuTRIflex Lipid special |
適應症 | 2歲以上患者在無法使用、不適宜使用或不充足使用口服、腸道營養劑時,作為靜脈營養治療之熱量、必需脂肪酸、胺基酸、電解質及液體的補充。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 塑膠軟袋裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ISOLEUCINE;;LEUCINE;;LYSINE HCL;;METHIONINE;;THREONINE;;VALINE;;ARGININE;;HISTIDINE HCL MONOHYDRATE;;ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID;;PROLINE;;SERINE;;PHENYLALANINE;;TRYPTOPHAN;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;SODIUM HYDROXIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;ZINC ACETATE DIHYDRATE;;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) |
申請商名稱 | 台灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號 | 23525106 |
製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址 | D-34209 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/05/06 |
用法用量 | 請參考中文仿單。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠軟袋裝::4030539089975,4030539095921 ,4030539095914,4030539090001, |
許可證字號: 衛署藥輸字第024901號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/10/06 |
發證日期: 2008/10/06 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202490101 |
中文品名: 欣保富瀀靜脈營養輸注液 |
英文品名: NuTRIflex Lipid special |
適應症: 2歲以上患者在無法使用、不適宜使用或不充足使用口服、腸道營養劑時,作為靜脈營養治療之熱量、必需脂肪酸、胺基酸、電解質及液體的補充。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 塑膠軟袋裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ISOLEUCINE;;LEUCINE;;LYSINE HCL;;METHIONINE;;THREONINE;;VALINE;;ARGININE;;HISTIDINE HCL MONOHYDRATE;;ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID;;PROLINE;;SERINE;;PHENYLALANINE;;TRYPTOPHAN;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;SODIUM HYDROXIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;ZINC ACETATE DIHYDRATE;;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) |
申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號: 23525106 |
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠公司地址: D-34209 MELSUNGEN GERMANY |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2022/05/06 |
用法用量: 請參考中文仿單。 |
包裝與國際條碼: 塑膠軟袋裝::4030539089975,4030539095921 ,4030539095914,4030539090001, |
台灣柏朗股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥輸字第025173號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/04/13 |
發證日期 | 2010/04/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202517309 |
中文品名 | 安命諾得輸注液10% |
英文品名 | Aminoplasmal Neo 10% |
適應症 | 無法經口服攝取食物或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時,作為靜脈營養治療提供胺基酸。適用於成人、青少年和2歲以上兒童。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 玻璃瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ISOLEUCINE;;LEUCINE;;LYSINE ACETATE;;LYSINE MONOHYDRATE;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;VALINE;;ARGININE;;HISTIDINE;;ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID;;PROLINE;;SERINE;;TYROSINE |
申請商名稱 | 台灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號 | 23525106 |
製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG |
製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRABE 1, 34212 MELSUNGEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | 34209 MELSUNGEN. GERMANY |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/05/06 |
用法用量 | 詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝::4030539102612 , |
許可證字號: 衛署藥輸字第025173號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/04/13 |
發證日期: 2010/04/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202517309 |
中文品名: 安命諾得輸注液10% |
英文品名: Aminoplasmal Neo 10% |
適應症: 無法經口服攝取食物或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時,作為靜脈營養治療提供胺基酸。適用於成人、青少年和2歲以上兒童。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 玻璃瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ISOLEUCINE;;LEUCINE;;LYSINE ACETATE;;LYSINE MONOHYDRATE;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;VALINE;;ARGININE;;HISTIDINE;;ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID;;PROLINE;;SERINE;;TYROSINE |
申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號: 23525106 |
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG |
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRABE 1, 34212 MELSUNGEN, GERMANY |
製造廠公司地址: 34209 MELSUNGEN. GERMANY |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2022/05/06 |
用法用量: 詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4030539102612 , |
台灣柏朗股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署藥輸字第024081號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/10/08 |
發證日期 | 2004/10/08 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | ull |
中文品名 | "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 |
英文品名 | PROPOFOL-LIPURO 1% |
適應症 | 短效之靜脈全身麻醉劑(1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持(2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜(3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身麻醉劑合併使用。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿;;玻璃瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
主成分略述 | PROPOFOL |
申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號 | 23525106 |
製造商名稱 | B.BRAUN MELSUNGEN AG |
製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/20 |
用法用量 | 詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 安瓿::4030539111386 ,4030539111379,;;玻璃瓶裝::4030539111386 ,4030539111379,;;盒裝::4030539111386 ,4030539111379, |
許可證字號: 衛署藥輸字第024081號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/10/08 |
發證日期: 2004/10/08 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: ull |
中文品名: "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 |
英文品名: PROPOFOL-LIPURO 1% |
適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑(1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持(2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜(3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身麻醉劑合併使用。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿;;玻璃瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
主成分略述: PROPOFOL |
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號: 23525106 |
製造商名稱: B.BRAUN MELSUNGEN AG |
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2022/10/20 |
用法用量: 詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 安瓿::4030539111386 ,4030539111379,;;玻璃瓶裝::4030539111386 ,4030539111379,;;盒裝::4030539111386 ,4030539111379, |
台灣柏朗股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署藥輸字第025174號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/04/13 |
發證日期 | 2010/04/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202517401 |
中文品名 | 安命諾得含電解質輸注液10% |
英文品名 | Aminoplasmal Neo 10% E |
適應症 | 無法經口服攝取食物或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時,作為靜脈營養治療提供胺基酸和限量的電解質之補充。適用於成人、青少年和2歲以上兒童。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 玻璃瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ISOLEUCINE;;LEUCINE;;LYSINE HCL;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;VALINE;;ARGININE;;HISTIDINE;;ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID;;PROLINE;;SERINE;;TYROSINE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SODIUM HYDROXIDE;;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC DODECAHYDRATE (EQ TO DISODIUM PHOSPHATE DODECAHYDRATE) |
申請商名稱 | 台灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號 | 23525106 |
製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG |
製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRABE 1, 34212 MELSUNGEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | 34209 MELSUNGEN, GERMANY |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/05/06 |
用法用量 | 詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝::4030539102674 , |
許可證字號: 衛署藥輸字第025174號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/04/13 |
發證日期: 2010/04/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202517401 |
中文品名: 安命諾得含電解質輸注液10% |
英文品名: Aminoplasmal Neo 10% E |
適應症: 無法經口服攝取食物或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時,作為靜脈營養治療提供胺基酸和限量的電解質之補充。適用於成人、青少年和2歲以上兒童。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 玻璃瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ISOLEUCINE;;LEUCINE;;LYSINE HCL;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;VALINE;;ARGININE;;HISTIDINE;;ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID;;PROLINE;;SERINE;;TYROSINE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SODIUM HYDROXIDE;;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC DODECAHYDRATE (EQ TO DISODIUM PHOSPHATE DODECAHYDRATE) |
申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號: 23525106 |
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG |
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRABE 1, 34212 MELSUNGEN, GERMANY |
製造廠公司地址: 34209 MELSUNGEN, GERMANY |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2022/05/06 |
用法用量: 詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4030539102674 , |
台灣柏朗股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署藥輸字第024041號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/08/03 |
發證日期 | 2004/08/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202404100 |
中文品名 | "柏朗" 佳樂施 注射液 |
英文品名 | GELOFUSINE |
適應症 | 急性出血、手術或外傷所引起之休克。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SUCCINYL GELATIN;;SODIUM CHLORIDE |
申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號 | 23525106 |
製造商名稱 | B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD. |
製造廠廠址 | BAYAN LEPAS FREE INDUSTRIAL ZONE 11900 BAYAN LEPAS PENANG, MALAYSIA. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | MY |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/05/06 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4046963174514, |
許可證字號: 衛署藥輸字第024041號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/08/03 |
發證日期: 2004/08/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202404100 |
中文品名: "柏朗" 佳樂施 注射液 |
英文品名: GELOFUSINE |
適應症: 急性出血、手術或外傷所引起之休克。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SUCCINYL GELATIN;;SODIUM CHLORIDE |
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號: 23525106 |
製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD. |
製造廠廠址: BAYAN LEPAS FREE INDUSTRIAL ZONE 11900 BAYAN LEPAS PENANG, MALAYSIA. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: MY |
製程: (空) |
異動日期: 2022/05/06 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4046963174514, |
台灣柏朗股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署藥輸字第022558號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/07/27 |
發證日期 | 1999/07/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202255801 |
中文品名 | "柏朗" 安得力多 靜脈注射液 |
英文品名 | ETOMIDATE-LIPURO |
適應症 | 靜脈注射麻醉劑。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ETOMIDATE |
申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號 | 23525106 |
製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG |
製造廠廠址 | MISTELWEG 2, D-12357 BERLIN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/05/06 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 玻璃安瓿裝::,,,,4030539147484 ,,,,,4030539023993,;;盒裝::,,,,4030539147484 ,,,,,4030539023993, |
許可證字號: 衛署藥輸字第022558號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/07/27 |
發證日期: 1999/07/27 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202255801 |
中文品名: "柏朗" 安得力多 靜脈注射液 |
英文品名: ETOMIDATE-LIPURO |
適應症: 靜脈注射麻醉劑。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ETOMIDATE |
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號: 23525106 |
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG |
製造廠廠址: MISTELWEG 2, D-12357 BERLIN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2022/05/06 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝::,,,,4030539147484 ,,,,,4030539023993,;;盒裝::,,,,4030539147484 ,,,,,4030539023993, |
台灣柏朗股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署藥輸字第025172號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/04/13 |
發證日期 | 2010/04/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202517207 |
中文品名 | 安命諾得含電解質輸注液5% |
英文品名 | Aminoplasmal Neo 5% E |
適應症 | 無法經口服攝取食物或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時,作為靜脈營養治療提供胺基酸和限量的電解質之補充。適用於成人、青少年和2歲以上兒童。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 玻璃瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ISOLEUCINE;;LEUCINE;;LYSINE HCL;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;VALINE;;ARGININE;;HISTIDINE;;ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID;;PROLINE;;SERINE;;TYROSINE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM HYDROXIDE;;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC DODECAHYDRATE (EQ TO DISODIUM PHOSPHATE DODECAHYDRATE) |
申請商名稱 | 台灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號 | 23525106 |
製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG |
製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRABE 1, 34212 MELSUNGEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | 34209 MELSUNGEN. GERMANY |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/05/06 |
用法用量 | 詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝::4030539102551 , |
許可證字號: 衛署藥輸字第025172號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/04/13 |
發證日期: 2010/04/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202517207 |
中文品名: 安命諾得含電解質輸注液5% |
英文品名: Aminoplasmal Neo 5% E |
適應症: 無法經口服攝取食物或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時,作為靜脈營養治療提供胺基酸和限量的電解質之補充。適用於成人、青少年和2歲以上兒童。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 玻璃瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ISOLEUCINE;;LEUCINE;;LYSINE HCL;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;VALINE;;ARGININE;;HISTIDINE;;ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID;;PROLINE;;SERINE;;TYROSINE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM HYDROXIDE;;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC DODECAHYDRATE (EQ TO DISODIUM PHOSPHATE DODECAHYDRATE) |
申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號: 23525106 |
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG |
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRABE 1, 34212 MELSUNGEN, GERMANY |
製造廠公司地址: 34209 MELSUNGEN. GERMANY |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2022/05/06 |
用法用量: 詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4030539102551 , |
台灣柏朗股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署藥輸字第020975號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/10/16 |
發證日期 | 2019/08/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02020115 |
通關簽審文件編號 | DHA00202097507 |
中文品名 | 欣保康優靜脈營養輸注液 |
英文品名 | NUTRIFLEX SPECIAL |
適應症 | 無法經口服攝食或腸道吸收營養、功能不全有禁忌症時,對中等到嚴重異化作用狀態的病人的靜脈營養提供氨基酸、 葡萄糖、電解質和液體。欣保康優靜脈營養輸注液適用於成人和 2 到17 歲的兒童。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 塑膠袋裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GLUCOSE ANHYDROUS;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- (HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;ARGININE L- (MONOGLUTAMATE);;HISTIDINE L- (HCL MONOHYDRATE);;L-ALANINE;;L-ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID L-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-PROLINE;;L-SERINE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE;;POTASSIUM HYDROXIDE;;SODIUM HYDROXIDE |
申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號 | 23525106 |
製造商名稱 | B.BRAUN MEDICAL AG |
製造廠廠址 | ROUTE DE SORGE 9 CH-1023 CRISSIER SWITZERLAND |
製造廠公司地址 | SEESATZ 17, CH-6204 SEMPACH, SWITZERLAND |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/05/06 |
用法用量 | 詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠袋裝::,,4030539030830,4030539030847, |
許可證字號: 衛署藥輸字第020975號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/10/16 |
發證日期: 2019/08/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02020115 |
通關簽審文件編號: DHA00202097507 |
中文品名: 欣保康優靜脈營養輸注液 |
英文品名: NUTRIFLEX SPECIAL |
適應症: 無法經口服攝食或腸道吸收營養、功能不全有禁忌症時,對中等到嚴重異化作用狀態的病人的靜脈營養提供氨基酸、 葡萄糖、電解質和液體。欣保康優靜脈營養輸注液適用於成人和 2 到17 歲的兒童。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 塑膠袋裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GLUCOSE ANHYDROUS;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- (HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;ARGININE L- (MONOGLUTAMATE);;HISTIDINE L- (HCL MONOHYDRATE);;L-ALANINE;;L-ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID L-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-PROLINE;;L-SERINE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE;;POTASSIUM HYDROXIDE;;SODIUM HYDROXIDE |
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號: 23525106 |
製造商名稱: B.BRAUN MEDICAL AG |
製造廠廠址: ROUTE DE SORGE 9 CH-1023 CRISSIER SWITZERLAND |
製造廠公司地址: SEESATZ 17, CH-6204 SEMPACH, SWITZERLAND |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 2022/05/06 |
用法用量: 詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠袋裝::,,4030539030830,4030539030847, |
台灣柏朗股份有限公司的地圖
台灣柏朗股份有限公司的地址位於
臺北市松山區東光里健康路152號9樓和台灣柏朗股份有限公司名稱相似的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
台灣柏朗豪斯特股份有限公司 | 新竹縣竹北市台元街38號4樓之1、之2 | 荷蘭商 Veruloc B.V. | 核准設立 |
台灣柏朗股份有限公司 | 臺北市松山區健康路152號9樓 | 陳泳錫 | 核准設立 |
台灣柏朗豪斯特股份有限公司 地址: 新竹縣竹北市台元街38號4樓之1、之2 | 負責人: 荷蘭商 Veruloc B.V. | 狀態: 核准設立 |
台灣柏朗股份有限公司 地址: 臺北市松山區健康路152號9樓 | 負責人: 陳泳錫 | 狀態: 核准設立 |
台灣柏朗股份有限公司相同道路街名的公司商號
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
豆腐村有限公司 | 臺北市松山區健康路228號2樓 | 劉遠有 | 核准設立 |
合雋室內裝修有限公司 | 臺北市松山區健康路258號 | 王凱易 | 核准設立 |
漣漪娛樂有限公司 | 臺北市松山區健康路182號4樓 | 何俊希HALL BROOK CASTLEBERRY | 解散 (核准解散日期: 2021-08-05) |
設藝之間有限公司 | 臺北市松山區健康路180號1樓 | 譚精忠 | 核准設立 |
蘋果妍有限公司 | 臺北市松山區健康路162之2號10樓 | 陳玫如 | 核准設立 |
詩偕有限公司 | 臺北市松山區健康路228號2樓 | 劉遠有 | 核准設立 |
紅不讓品酒國際行銷有限公司 | 臺北市松山區健康路226之1號1樓 | 林睿彬 | 核准設立 |
豆腐村有限公司 地址: 臺北市松山區健康路228號2樓 | 負責人: 劉遠有 | 狀態: 核准設立 |
合雋室內裝修有限公司 地址: 臺北市松山區健康路258號 | 負責人: 王凱易 | 狀態: 核准設立 |
漣漪娛樂有限公司 地址: 臺北市松山區健康路182號4樓 | 負責人: 何俊希HALL BROOK CASTLEBERRY | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-08-05) |
設藝之間有限公司 地址: 臺北市松山區健康路180號1樓 | 負責人: 譚精忠 | 狀態: 核准設立 |
蘋果妍有限公司 地址: 臺北市松山區健康路162之2號10樓 | 負責人: 陳玫如 | 狀態: 核准設立 |
詩偕有限公司 地址: 臺北市松山區健康路228號2樓 | 負責人: 劉遠有 | 狀態: 核准設立 |
紅不讓品酒國際行銷有限公司 地址: 臺北市松山區健康路226之1號1樓 | 負責人: 林睿彬 | 狀態: 核准設立 |