舜興醫藥企業有限公司
舜興醫藥企業有限公司的簡介
舜興醫藥企業有限公司(UPCHEN THERAPEUTICS LTD.)登記設立日期是1989-05-24，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 02-2712-3398，傳真: 2712-3398，營業登記地址: 臺北市松山區民有里復興北路333號10樓之3 ( 地圖 )，統編(統一編號): 23312770，舜興醫藥企業有限公司負責人陳錫聰將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:西藥零售，資本額: 14,500,000元。
大綱
- 舜興醫藥企業有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (3筆)
- 相似姓名負責人的公司 (3筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (17筆)
- 相似統編的政府開放資料 (15筆)
- 舜興醫藥企業有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 舜興醫藥企業有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 舜興醫藥企業有限公司的全部藥品許可證資料集 (12筆)
- 舜興醫藥企業有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (12筆)
- 舜興醫藥企業有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 23312770 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 舜興醫藥企業有限公司 |
| 公司別名 | UPCHEN THERAPEUTICS LTD. |
| 資本額總額 | 14,500,000元 |
| 負責人或代表人 | 陳錫聰 |
| 聯絡電話 | 02-2712-3398 |
| 聯絡傳真 | 2712-3398 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 松山區 民有里 復興北路 |
| 登記地址 | 臺北市松山區復興北路333號10樓之3 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1989-05-24 |
| 變更日期 | 2021-12-24 |
營業登記項目
西藥藥品原料試藥及醫療器材買賣,前項藥品包裝材料買賣及委外加工業務,一般進出口貿易業務及代理國內外廠商有關上項產品之報價投標經銷業,務︹許可業務除外︺
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
475112,西藥零售
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 102年05月公司變更登記清單2013-05-31 | 舜興企業有限公司 | 陳錫聰 | 臺北市松山區復興北路333號10樓之3 | 5000000 |
# 103年08月公司變更登記清單2014-08-22 | 舜興醫藥企業有限公司 | 陳錫聰 | 臺北市松山區復興北路333號10樓之3 | 5000000 |
# 110年12月公司變更登記清單2021-12-24 | 舜興醫藥企業有限公司 | 陳錫聰 | 臺北市松山區復興北路333號10樓之3 | 14500000 |
# 102年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-05-31 | 公司名稱: 舜興企業有限公司 | 代表人: 陳錫聰 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路333號10樓之3 | 資本額(元): 5000000 |
# 103年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-08-22 | 公司名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 代表人: 陳錫聰 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路333號10樓之3 | 資本額(元): 5000000 |
# 110年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-12-24 | 公司名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 代表人: 陳錫聰 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路333號10樓之3 | 資本額(元): 14500000 |
與陳錫聰相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 尉華工業股份有限公司 | 臺南市仁德區新田里新田路229之1號 | 陳錫聰 | 核准設立 |
| 舜興醫藥企業有限公司 | 臺北市松山區復興北路333號10樓之3 | 陳錫聰 | 核准設立 |
| 長鋐精模有限公司 | 彰化縣線西鄉頂犁村和線路653巷60號 | 陳錫聰 | 核准設立 |
| 尉華工業股份有限公司 地址: 臺南市仁德區新田里新田路229之1號 | 負責人: 陳錫聰 | 狀態: 核准設立 |
| 舜興醫藥企業有限公司 地址: 臺北市松山區復興北路333號10樓之3 | 負責人: 陳錫聰 | 狀態: 核准設立 |
| 長鋐精模有限公司 地址: 彰化縣線西鄉頂犁村和線路653巷60號 | 負責人: 陳錫聰 | 狀態: 核准設立 |
名稱 舜興醫藥企業 的政府開放資料
DIKINEX REPE S.C. TABLETS | 藥品中文名稱: ”舜興”利康諾糖衣錠 | 參考價: 3.36 | 有效起日: 0961101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 藥品代號: A048754100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DIKINEX REPE S.C. TABLETS | 藥品中文名稱: ”舜興”利康諾糖衣錠 | 參考價: 3.10 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 藥品代號: A048754100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DIKINEX REPE S.C. TABLETS | 藥品中文名稱: ”舜興”利康諾糖衣錠 | 參考價: 2.99 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 藥品代號: A048754100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DIKINEX REPE S.C. TABLETS | 藥品中文名稱: ”舜興”利康諾糖衣錠 | 參考價: 2.62 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 藥品代號: A048754100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DIKINEX REPE S.C. TABLETS | 藥品中文名稱: ”舜興”利康諾糖衣錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 藥品代號: A048754100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DIKINEX REPE S.C. TABLETS | 藥品中文名稱: ”舜興”利康諾糖衣錠 | 參考價: 2.72 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 藥品代號: AC48754100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DIKINEX REPE S.C. TABLETS | 藥品中文名稱: ”舜興”利康諾糖衣錠 | 參考價: 2.49 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 藥品代號: AC48754100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DIKINEX REPE S.C. TABLETS | 藥品中文名稱: ”舜興”利康諾糖衣錠 | 參考價: 2.43 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 藥品代號: AC48754100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DIKINEX REPE S.C. TABLETS | 藥品中文名稱: ”舜興”利康諾糖衣錠 | 參考價: 2.33 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 藥品代號: AC48754100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DIKINEX REPE S.C. TABLETS | 藥品中文名稱: ”舜興”利康諾糖衣錠 | 參考價: 2.22 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 藥品代號: AC48754100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DIKINEX REPE S.C. TABLETS | 藥品中文名稱: ”舜興”利康諾糖衣錠 | 參考價: 2.15 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 藥品代號: AC48754100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DIKINEX REPE S.C. TABLETS | 藥品中文名稱: ”舜興”利康諾糖衣錠 | 參考價: 2.15 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 1090930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 藥品代號: AC48754100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DIKINEX REPE S.C. TABLETS | 藥品中文名稱: ”舜興”利康諾糖衣錠 | 參考價: 2.10 | 有效起日: 1091001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 藥品代號: AC48754100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DIKINEX REPE S.C. TABLETS | 藥品中文名稱: ”舜興”利康諾糖衣錠 | 參考價: 2.10 | 有效起日: 1091001 | 有效迄日: 1100630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 藥品代號: AC48754100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DIKINEX REPE S.C. TABLETS | 藥品中文名稱: ”舜興”利康諾糖衣錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1100701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 藥品代號: AC48754100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
適復美靜脈乾粉注射劑 | 英文品名: Cefemax powder for I.V. Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第049990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
得康寧靜脈乾粉注射劑 | 英文品名: TECONIN POWDER FOR I.V. INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第050137號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
敏克素注射劑 | 英文品名: METISOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第047537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺機能不全，劇烈休克，支氣管性氣喘，膠原疾病，過敏反應，泛發性感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE;;METHYLPREDNISOLONE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
敏克素注射劑 | 英文品名: METISOL INJECTION | 適應症: 腎上腺機能不全，劇烈休克，支氣管性氣喘，膠原疾病，過敏反應，泛發性感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE;;METHYLPREDNISOLONE | 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 有效日期: 2025/09/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
得康寧靜脈乾粉注射劑 | 英文品名: TECONIN POWDER FOR I.V. INJECTION | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 有效日期: 2024/05/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
DIKINEX REPE S.C. TABLETS藥品中文名稱: ”舜興”利康諾糖衣錠 | 參考價: 3.36 | 有效起日: 0961101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 藥品代號: A048754100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DIKINEX REPE S.C. TABLETS藥品中文名稱: ”舜興”利康諾糖衣錠 | 參考價: 3.10 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 藥品代號: A048754100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DIKINEX REPE S.C. TABLETS藥品中文名稱: ”舜興”利康諾糖衣錠 | 參考價: 2.99 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 藥品代號: A048754100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DIKINEX REPE S.C. TABLETS藥品中文名稱: ”舜興”利康諾糖衣錠 | 參考價: 2.62 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 藥品代號: A048754100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DIKINEX REPE S.C. TABLETS藥品中文名稱: ”舜興”利康諾糖衣錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 藥品代號: A048754100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DIKINEX REPE S.C. TABLETS藥品中文名稱: ”舜興”利康諾糖衣錠 | 參考價: 2.72 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 藥品代號: AC48754100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DIKINEX REPE S.C. TABLETS藥品中文名稱: ”舜興”利康諾糖衣錠 | 參考價: 2.49 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 藥品代號: AC48754100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DIKINEX REPE S.C. TABLETS藥品中文名稱: ”舜興”利康諾糖衣錠 | 參考價: 2.43 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 藥品代號: AC48754100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DIKINEX REPE S.C. TABLETS藥品中文名稱: ”舜興”利康諾糖衣錠 | 參考價: 2.33 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 藥品代號: AC48754100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DIKINEX REPE S.C. TABLETS藥品中文名稱: ”舜興”利康諾糖衣錠 | 參考價: 2.22 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 藥品代號: AC48754100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DIKINEX REPE S.C. TABLETS藥品中文名稱: ”舜興”利康諾糖衣錠 | 參考價: 2.15 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 藥品代號: AC48754100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DIKINEX REPE S.C. TABLETS藥品中文名稱: ”舜興”利康諾糖衣錠 | 參考價: 2.15 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 1090930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 藥品代號: AC48754100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DIKINEX REPE S.C. TABLETS藥品中文名稱: ”舜興”利康諾糖衣錠 | 參考價: 2.10 | 有效起日: 1091001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 藥品代號: AC48754100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DIKINEX REPE S.C. TABLETS藥品中文名稱: ”舜興”利康諾糖衣錠 | 參考價: 2.10 | 有效起日: 1091001 | 有效迄日: 1100630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 藥品代號: AC48754100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DIKINEX REPE S.C. TABLETS藥品中文名稱: ”舜興”利康諾糖衣錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1100701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 藥品代號: AC48754100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
適復美靜脈乾粉注射劑英文品名: Cefemax powder for I.V. Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第049990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
得康寧靜脈乾粉注射劑英文品名: TECONIN POWDER FOR I.V. INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第050137號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
敏克素注射劑英文品名: METISOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第047537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺機能不全，劇烈休克，支氣管性氣喘，膠原疾病，過敏反應，泛發性感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE;;METHYLPREDNISOLONE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
敏克素注射劑英文品名: METISOL INJECTION | 適應症: 腎上腺機能不全，劇烈休克，支氣管性氣喘，膠原疾病，過敏反應，泛發性感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE;;METHYLPREDNISOLONE | 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 有效日期: 2025/09/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
得康寧靜脈乾粉注射劑英文品名: TECONIN POWDER FOR I.V. INJECTION | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 有效日期: 2024/05/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
地址 臺北市松山區復興北路333號10樓之3 的政府開放資料
東甯生命科技有限公司 | 公司統編: 53329670 | 臺北市松山區復興北路333號10樓之3 | 設立核准日期: 2011/4/14 上午 12:00:00 @ 原住民族之公司及商業清冊 |
永詮藥業有限公司 | 公司統編: 54326709 | 臺北市松山區復興北路333號10樓之3 | 設立核准日期: 2013/5/29 上午 12:00:00 @ 原住民族之公司及商業清冊 |
興聯農業科技股份有限公司 | 統一編號: 42826497 | 電話號碼: 02-22916628 | 臺北市松山區復興北路333號10樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
儕澍興業有限公司 | 統一編號: 80524296 | 電話號碼: 0932012705 | 臺北市松山區復興北路333號10樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
舜興醫藥企業有限公司 | 統一編號: 23312770 | 電話號碼: 02-2712-3668 | 臺北市松山區復興北路333號10樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
美卓國際有限公司 | 統一編號: 84782892 | 電話號碼: 02-27186011 | 臺北市松山區復興北路333號10樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
大遠藥業有限公司 | 統一編號: 27577435 | 電話號碼: 02-27160786 | 臺北市松山區復興北路333號10樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
竣達企業有限公司 | 統一編號: 96963833 | 電話號碼: 02-2738-2888 | 臺北市松山區復興北路333號10樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
華柏生技有限公司 | 統一編號: 83763931 | 電話號碼: 02-27161768#15 | 臺北市松山區復興北路333號10樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
米歐國際有限公司 | 統一編號: 86873242 | 電話號碼: 02-25450156 | 臺北市松山區復興北路333號10樓之5 @ 出進口廠商登記資料 |
豐隆科技有限公司 | 統一編號: 28055687 | 電話號碼: 02-85011187 | 臺北市松山區復興北路333號10樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
舜興醫藥企業有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市松山區復興北路333號10樓之3 @ 醫療器材商資料集 |
美卓國際有限公司 | 電話: 02-00000000 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區復興北路333號10樓之2 @ 醫療器材商資料集 |
東甯生命科技有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區復興北路333號10樓之3 @ 醫療器材商資料集 |
台灣盛寶開發有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區復興北路333號10樓之4 @ 醫療器材商資料集 |
永詮藥業有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區復興北路333號10樓之3 @ 醫療器材商資料集 |
大遠藥業有限公司 | 電話: 0979335588 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 停業 | 臺北市松山區復興北路333號10樓之3 @ 醫療器材商資料集 |
東甯生命科技有限公司公司統編: 53329670 | 臺北市松山區復興北路333號10樓之3 | 設立核准日期: 2011/4/14 上午 12:00:00 @ 原住民族之公司及商業清冊 |
永詮藥業有限公司公司統編: 54326709 | 臺北市松山區復興北路333號10樓之3 | 設立核准日期: 2013/5/29 上午 12:00:00 @ 原住民族之公司及商業清冊 |
興聯農業科技股份有限公司統一編號: 42826497 | 電話號碼: 02-22916628 | 臺北市松山區復興北路333號10樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
儕澍興業有限公司統一編號: 80524296 | 電話號碼: 0932012705 | 臺北市松山區復興北路333號10樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
舜興醫藥企業有限公司統一編號: 23312770 | 電話號碼: 02-2712-3668 | 臺北市松山區復興北路333號10樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
美卓國際有限公司統一編號: 84782892 | 電話號碼: 02-27186011 | 臺北市松山區復興北路333號10樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
大遠藥業有限公司統一編號: 27577435 | 電話號碼: 02-27160786 | 臺北市松山區復興北路333號10樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
竣達企業有限公司統一編號: 96963833 | 電話號碼: 02-2738-2888 | 臺北市松山區復興北路333號10樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
華柏生技有限公司統一編號: 83763931 | 電話號碼: 02-27161768#15 | 臺北市松山區復興北路333號10樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
米歐國際有限公司統一編號: 86873242 | 電話號碼: 02-25450156 | 臺北市松山區復興北路333號10樓之5 @ 出進口廠商登記資料 |
豐隆科技有限公司統一編號: 28055687 | 電話號碼: 02-85011187 | 臺北市松山區復興北路333號10樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
舜興醫藥企業有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市松山區復興北路333號10樓之3 @ 醫療器材商資料集 |
美卓國際有限公司電話: 02-00000000 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區復興北路333號10樓之2 @ 醫療器材商資料集 |
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統編 23312770 的政府開放資料
舜興醫藥企業有限公司 | 公司統一編號: 23312770 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區復興北路333號10樓之3 | 食品業者登錄字號: A-123312770-00000-3 @ 食品業者登錄資料集 |
諾比林腸溶膜衣錠 81 毫克 | 英文品名: Lopirin Enteric-Coated Tablets 81mg | 許可證字號: 衛署藥製字第054863號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療男性心肌梗塞及中風。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
立消諾 膜衣錠 | 英文品名: DIPERTASE F.C. Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第050222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METOCLOPRAMIDE 2HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
滅克菌乾粉注射劑 | 英文品名: Meroxin Powder for Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第050256號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE... | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
克胺寧錠25毫克（鹽酸亥多西任） | 英文品名: ARAX TABLETS 25MG (HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039007號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、嘔吐、過敏疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXYZINE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
利保麻注射液 | 英文品名: LIPROVAN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第047375號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈注射麻醉劑，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人做為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
利保麻注射液 20 毫克/毫升 | 英文品名: Lipofol Injection 20mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049554號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持全身麻醉，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用，局部外科手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“舜興”利康諾糖衣錠 | 英文品名: DIKINEX REPE S.C. Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第048754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
抑痛寧靜脈注射液 | 英文品名: Analif for IV Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第048390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
必立安錠 | 英文品名: Preon Tablet | 許可證字號: 衛部藥製字第058775號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、乾癬性關節炎、重症支氣管氣喘、麻疹、皮膚筋炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
利保麻注射液 | 英文品名: LIPROVAN INJECTION | 適應症: 靜脈注射麻醉劑，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人做為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 有效日期: 2025/06/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“舜興”利康諾糖衣錠 | 英文品名: DIKINEX REPE S.C. Tablet | 適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 舜興企業有限公司 | 有效日期: 2027/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
諾比林腸溶膜衣錠 81 毫克 | 英文品名: Lopirin Enteric-Coated Tablets 81mg | 適應症: 預防及治療男性心肌梗塞及中風。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 申請商名稱: 舜興企業有限公司 | 有效日期: 2025/04/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
克胺寧錠25毫克（鹽酸亥多西任） | 英文品名: ARAX TABLETS 25MG (HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE) | 適應症: 焦慮狀態、嘔吐、過敏疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXYZINE HCL | 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 有效日期: 2025/07/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
抑痛寧靜脈注射液 | 英文品名: Analif for IV Injectio | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;安瓿;;小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 有效日期: 2026/11/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
舜興醫藥企業有限公司公司統一編號: 23312770 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區復興北路333號10樓之3 | 食品業者登錄字號: A-123312770-00000-3 @ 食品業者登錄資料集 |
諾比林腸溶膜衣錠 81 毫克英文品名: Lopirin Enteric-Coated Tablets 81mg | 許可證字號: 衛署藥製字第054863號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療男性心肌梗塞及中風。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
立消諾 膜衣錠英文品名: DIPERTASE F.C. Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第050222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METOCLOPRAMIDE 2HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
滅克菌乾粉注射劑英文品名: Meroxin Powder for Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第050256號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE... | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
克胺寧錠25毫克（鹽酸亥多西任）英文品名: ARAX TABLETS 25MG (HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039007號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、嘔吐、過敏疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXYZINE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
利保麻注射液英文品名: LIPROVAN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第047375號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈注射麻醉劑，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人做為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
利保麻注射液 20 毫克/毫升英文品名: Lipofol Injection 20mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049554號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持全身麻醉，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用，局部外科手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“舜興”利康諾糖衣錠英文品名: DIKINEX REPE S.C. Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第048754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
抑痛寧靜脈注射液英文品名: Analif for IV Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第048390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
必立安錠英文品名: Preon Tablet | 許可證字號: 衛部藥製字第058775號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、乾癬性關節炎、重症支氣管氣喘、麻疹、皮膚筋炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
利保麻注射液英文品名: LIPROVAN INJECTION | 適應症: 靜脈注射麻醉劑，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人做為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 有效日期: 2025/06/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“舜興”利康諾糖衣錠英文品名: DIKINEX REPE S.C. Tablet | 適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 舜興企業有限公司 | 有效日期: 2027/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
諾比林腸溶膜衣錠 81 毫克英文品名: Lopirin Enteric-Coated Tablets 81mg | 適應症: 預防及治療男性心肌梗塞及中風。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 申請商名稱: 舜興企業有限公司 | 有效日期: 2025/04/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
克胺寧錠25毫克（鹽酸亥多西任）英文品名: ARAX TABLETS 25MG (HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE) | 適應症: 焦慮狀態、嘔吐、過敏疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXYZINE HCL | 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 有效日期: 2025/07/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
抑痛寧靜脈注射液英文品名: Analif for IV Injectio | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;安瓿;;小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 有效日期: 2026/11/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
舜興醫藥企業有限公司的出進口廠商登記資料
舜興醫藥企業有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 23312770 |
| 原始登記日期 | 19950710 |
| 核發日期 | 20210812 |
| 廠商中文名稱 | 舜興醫藥企業有限公司 |
| 廠商英文名稱 | UPCHEN THERAPEUTICS LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市松山區復興北路333號10樓之3 |
| 英文營業地址 | 10F.-3, No. 333, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10544, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 陳O聰 |
| 電話號碼 | 02-2712-3668 |
| 傳真號碼 | 2712-3398 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 23312770 |
| 原始登記日期: 19950710 |
| 核發日期: 20210812 |
| 廠商中文名稱: 舜興醫藥企業有限公司 |
| 廠商英文名稱: UPCHEN THERAPEUTICS LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市松山區復興北路333號10樓之3 |
| 英文營業地址: 10F.-3, No. 333, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10544, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 陳O聰 |
| 電話號碼: 02-2712-3668 |
| 傳真號碼: 2712-3398 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
舜興醫藥企業有限公司的食品業者登錄資料集
舜興醫藥企業有限公司食品業者登錄資料集
| 公司或商業登記名稱 | 舜興醫藥企業有限公司 |
| 公司統一編號 | 23312770 |
| 業者地址 | 台北市松山區復興北路333號10樓之3 |
| 食品業者登錄字號 | A-123312770-00000-3 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 舜興醫藥企業有限公司 |
| 公司統一編號: 23312770 |
| 業者地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3 |
| 食品業者登錄字號: A-123312770-00000-3 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
舜興醫藥企業有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 12 項)
舜興醫藥企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050137號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/12 |
| 發證日期 | 2009/05/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105013707 |
| 中文品名 | 得康寧靜脈乾粉注射劑 |
| 英文品名 | TECONIN POWDER FOR I.V. INJECTION |
| 適應症 | 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶裝;;小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN |
| 申請商名稱 | 舜興醫藥企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路333號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 23312770 |
| 製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/01 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶裝;;小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050137號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/12 |
| 發證日期: 2009/05/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105013707 |
| 中文品名: 得康寧靜脈乾粉注射劑 |
| 英文品名: TECONIN POWDER FOR I.V. INJECTION |
| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 小瓶裝;;小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN |
| 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3 |
| 申請商統一編號: 23312770 |
| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/04/01 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 小瓶裝;;小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝 |
舜興醫藥企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047537號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/20 |
| 發證日期 | 2005/09/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104753700 |
| 中文品名 | 敏克素注射劑 |
| 英文品名 | METISOL INJECTION |
| 適應症 | 腎上腺機能不全，劇烈休克，支氣管性氣喘，膠原疾病，過敏反應，泛發性感染。 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METHYLPREDNISOLONE;;METHYLPREDNISOLONE |
| 申請商名稱 | 舜興醫藥企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路333號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 23312770 |
| 製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/16 |
| 用法用量 | 如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047537號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/09/20 |
| 發證日期: 2005/09/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104753700 |
| 中文品名: 敏克素注射劑 |
| 英文品名: METISOL INJECTION |
| 適應症: 腎上腺機能不全，劇烈休克，支氣管性氣喘，膠原疾病，過敏反應，泛發性感染。 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE;;METHYLPREDNISOLONE |
| 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3 |
| 申請商統一編號: 23312770 |
| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/09/16 |
| 用法用量: 如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝 |
舜興醫藥企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048754號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/23 |
| 發證日期 | 2007/05/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104875400 |
| 中文品名 | “舜興”利康諾糖衣錠 |
| 英文品名 | DIKINEX REPE S.C. Tablet |
| 適應症 | 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METOCLOPRAMIDE HCL |
| 申請商名稱 | 舜興企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路333號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 23312770 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區民富路2段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/01 |
| 用法用量 | 一天三次，每次一至二錠，餐時服用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048754號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/05/23 |
| 發證日期: 2007/05/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104875400 |
| 中文品名: “舜興”利康諾糖衣錠 |
| 英文品名: DIKINEX REPE S.C. Tablet |
| 適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METOCLOPRAMIDE HCL |
| 申請商名稱: 舜興企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3 |
| 申請商統一編號: 23312770 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區民富路2段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/01 |
| 用法用量: 一天三次，每次一至二錠，餐時服用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
舜興醫藥企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039007號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/03 |
| 發證日期 | 1995/07/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103900701 |
| 中文品名 | 克胺寧錠25毫克（鹽酸亥多西任） |
| 英文品名 | ARAX TABLETS 25MG (HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE) |
| 適應症 | 焦慮狀態、嘔吐、過敏疾患 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROXYZINE HCL |
| 申請商名稱 | 舜興醫藥企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路333號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 23312770 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039007號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/03 |
| 發證日期: 1995/07/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103900701 |
| 中文品名: 克胺寧錠25毫克（鹽酸亥多西任） |
| 英文品名: ARAX TABLETS 25MG (HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE) |
| 適應症: 焦慮狀態、嘔吐、過敏疾患 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROXYZINE HCL |
| 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3 |
| 申請商統一編號: 23312770 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
舜興醫藥企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047375號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/17 |
| 發證日期 | 2005/06/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | 利保麻注射液 |
| 英文品名 | LIPROVAN INJECTION |
| 適應症 | 靜脈注射麻醉劑，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人做為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | PROPOFOL |
| 申請商名稱 | 舜興醫藥企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路333號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 23312770 |
| 製造商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/23 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿;;小瓶;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047375號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/06/17 |
| 發證日期: 2005/06/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: 利保麻注射液 |
| 英文品名: LIPROVAN INJECTION |
| 適應症: 靜脈注射麻醉劑，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人做為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿;;小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: PROPOFOL |
| 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3 |
| 申請商統一編號: 23312770 |
| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/23 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶;;盒裝 |
舜興醫藥企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048390號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/17 |
| 發證日期 | 2006/11/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 抑痛寧靜脈注射液 |
| 英文品名 | Analif for IV Injectio |
| 適應症 | 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;安瓿;;小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KETOROLAC TROMETHAMINE |
| 申請商名稱 | 舜興醫藥企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路333號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 23312770 |
| 製造商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/22 |
| 用法用量 | 如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿;;安瓿;;小瓶;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048390號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/11/17 |
| 發證日期: 2006/11/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 抑痛寧靜脈注射液 |
| 英文品名: Analif for IV Injectio |
| 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿;;安瓿;;小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE |
| 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3 |
| 申請商統一編號: 23312770 |
| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/22 |
| 用法用量: 如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 安瓿;;安瓿;;小瓶;;盒裝 |
舜興醫藥企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049990號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/02/19 |
| 發證日期 | 2009/02/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104999004 |
| 中文品名 | 適復美靜脈乾粉注射劑 |
| 英文品名 | Cefemax powder for I.V. Injectio |
| 適應症 | 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME) |
| 申請商名稱 | 舜興醫藥企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路333號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 23312770 |
| 製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/01 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049990號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/02/19 |
| 發證日期: 2009/02/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104999004 |
| 中文品名: 適復美靜脈乾粉注射劑 |
| 英文品名: Cefemax powder for I.V. Injectio |
| 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME) |
| 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3 |
| 申請商統一編號: 23312770 |
| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/01 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 |
舜興醫藥企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049554號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/18 |
| 發證日期 | 2008/07/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | 利保麻注射液 20 毫克/毫升 |
| 英文品名 | Lipofol Injection 20mg/ml |
| 適應症 | 維持全身麻醉，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用，局部外科手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | PROPOFOL |
| 申請商名稱 | 舜興醫藥企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路333號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 23312770 |
| 製造商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/16 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿;;小瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049554號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/07/18 |
| 發證日期: 2008/07/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: 利保麻注射液 20 毫克/毫升 |
| 英文品名: Lipofol Injection 20mg/ml |
| 適應症: 維持全身麻醉，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用，局部外科手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿;;小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: PROPOFOL |
| 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3 |
| 申請商統一編號: 23312770 |
| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/16 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶裝;;盒裝 |
舜興醫藥企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050222號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/07/09 |
| 發證日期 | 2009/07/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105022201 |
| 中文品名 | 立消諾 膜衣錠 |
| 英文品名 | DIPERTASE F.C. Tablet |
| 適應症 | 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METOCLOPRAMIDE 2HCL |
| 申請商名稱 | 舜興企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路333號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 23312770 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區民富路2段360號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/23 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050222號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/07/09 |
| 發證日期: 2009/07/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105022201 |
| 中文品名: 立消諾 膜衣錠 |
| 英文品名: DIPERTASE F.C. Tablet |
| 適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METOCLOPRAMIDE 2HCL |
| 申請商名稱: 舜興企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3 |
| 申請商統一編號: 23312770 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區民富路2段360號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/23 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
舜興醫藥企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050256號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/07/27 |
| 發證日期 | 2009/07/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105025602 |
| 中文品名 | 滅克菌乾粉注射劑 |
| 英文品名 | Meroxin Powder for Injectio |
| 適應症 | 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE |
| 申請商名稱 | 舜興醫藥企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路333號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 23312770 |
| 製造商名稱 | 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區創業路12號4樓、16號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/11 |
| 用法用量 | 內容詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050256號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/07/27 |
| 發證日期: 2009/07/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105025602 |
| 中文品名: 滅克菌乾粉注射劑 |
| 英文品名: Meroxin Powder for Injectio |
| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE |
| 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3 |
| 申請商統一編號: 23312770 |
| 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區創業路12號4樓、16號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/01/11 |
| 用法用量: 內容詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
舜興醫藥企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第054863號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/29 |
| 發證日期 | 2010/04/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105486304 |
| 中文品名 | 諾比林腸溶膜衣錠 81 毫克 |
| 英文品名 | Lopirin Enteric-Coated Tablets 81mg |
| 適應症 | 預防及治療男性心肌梗塞及中風。 |
| 劑型 | 腸溶膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASPIRIN |
| 申請商名稱 | 舜興企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路333號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 23312770 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區民富路2段360號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/29 |
| 用法用量 | 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第054863號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/04/29 |
| 發證日期: 2010/04/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105486304 |
| 中文品名: 諾比林腸溶膜衣錠 81 毫克 |
| 英文品名: Lopirin Enteric-Coated Tablets 81mg |
| 適應症: 預防及治療男性心肌梗塞及中風。 |
| 劑型: 腸溶膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ASPIRIN |
| 申請商名稱: 舜興企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3 |
| 申請商統一編號: 23312770 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區民富路2段360號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/04/29 |
| 用法用量: 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
舜興醫藥企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058775號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/25 |
| 發證日期 | 2015/05/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01004685 |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105877507 |
| 中文品名 | 必立安錠 |
| 英文品名 | Preon Tablet |
| 適應症 | 風濕性關節炎、風濕熱、乾癬性關節炎、重症支氣管氣喘、麻疹、皮膚筋炎。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PREDNISOLONE |
| 申請商名稱 | 舜興醫藥企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路333號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 23312770 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/16 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058775號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/25 |
| 發證日期: 2015/05/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01004685 |
| 通關簽審文件編號: DHY05105877507 |
| 中文品名: 必立安錠 |
| 英文品名: Preon Tablet |
| 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、乾癬性關節炎、重症支氣管氣喘、麻疹、皮膚筋炎。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PREDNISOLONE |
| 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3 |
| 申請商統一編號: 23312770 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/04/16 |
| 用法用量: 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
舜興醫藥企業有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 12 項)
舜興醫藥企業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050137號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/12 |
| 發證日期 | 2009/05/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105013707 |
| 中文品名 | 得康寧靜脈乾粉注射劑 |
| 英文品名 | TECONIN POWDER FOR I.V. INJECTION |
| 適應症 | 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶裝;;小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN |
| 申請商名稱 | 舜興醫藥企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路333號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 23312770 |
| 製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/01 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶裝;;小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050137號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/12 |
| 發證日期: 2009/05/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105013707 |
| 中文品名: 得康寧靜脈乾粉注射劑 |
| 英文品名: TECONIN POWDER FOR I.V. INJECTION |
| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 小瓶裝;;小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN |
| 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3 |
| 申請商統一編號: 23312770 |
| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/04/01 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 小瓶裝;;小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝 |
舜興醫藥企業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047537號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/20 |
| 發證日期 | 2005/09/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104753700 |
| 中文品名 | 敏克素注射劑 |
| 英文品名 | METISOL INJECTION |
| 適應症 | 腎上腺機能不全，劇烈休克，支氣管性氣喘，膠原疾病，過敏反應，泛發性感染。 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METHYLPREDNISOLONE;;METHYLPREDNISOLONE |
| 申請商名稱 | 舜興醫藥企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路333號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 23312770 |
| 製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/16 |
| 用法用量 | 如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047537號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/09/20 |
| 發證日期: 2005/09/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104753700 |
| 中文品名: 敏克素注射劑 |
| 英文品名: METISOL INJECTION |
| 適應症: 腎上腺機能不全，劇烈休克，支氣管性氣喘，膠原疾病，過敏反應，泛發性感染。 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE;;METHYLPREDNISOLONE |
| 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3 |
| 申請商統一編號: 23312770 |
| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/09/16 |
| 用法用量: 如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝 |
舜興醫藥企業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048754號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/23 |
| 發證日期 | 2007/05/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104875400 |
| 中文品名 | “舜興”利康諾糖衣錠 |
| 英文品名 | DIKINEX REPE S.C. Tablet |
| 適應症 | 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METOCLOPRAMIDE HCL |
| 申請商名稱 | 舜興企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路333號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 23312770 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區民富路2段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/01 |
| 用法用量 | 一天三次，每次一至二錠，餐時服用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048754號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/05/23 |
| 發證日期: 2007/05/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104875400 |
| 中文品名: “舜興”利康諾糖衣錠 |
| 英文品名: DIKINEX REPE S.C. Tablet |
| 適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METOCLOPRAMIDE HCL |
| 申請商名稱: 舜興企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3 |
| 申請商統一編號: 23312770 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區民富路2段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/01 |
| 用法用量: 一天三次，每次一至二錠，餐時服用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
舜興醫藥企業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039007號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/03 |
| 發證日期 | 1995/07/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103900701 |
| 中文品名 | 克胺寧錠25毫克（鹽酸亥多西任） |
| 英文品名 | ARAX TABLETS 25MG (HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE) |
| 適應症 | 焦慮狀態、嘔吐、過敏疾患 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROXYZINE HCL |
| 申請商名稱 | 舜興醫藥企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路333號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 23312770 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝::4719872120032,4719872120032,4719872120032,4719872120025,4719872120025,4719872120025,;;鋁箔裝::4719872120032,4719872120032,4719872120032,4719872120025,4719872120025,4719872120025, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039007號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/03 |
| 發證日期: 1995/07/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103900701 |
| 中文品名: 克胺寧錠25毫克（鹽酸亥多西任） |
| 英文品名: ARAX TABLETS 25MG (HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE) |
| 適應症: 焦慮狀態、嘔吐、過敏疾患 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROXYZINE HCL |
| 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3 |
| 申請商統一編號: 23312770 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠容器裝::4719872120032,4719872120032,4719872120032,4719872120025,4719872120025,4719872120025,;;鋁箔裝::4719872120032,4719872120032,4719872120032,4719872120025,4719872120025,4719872120025, |
舜興醫藥企業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047375號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/17 |
| 發證日期 | 2005/06/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | 利保麻注射液 |
| 英文品名 | LIPROVAN INJECTION |
| 適應症 | 靜脈注射麻醉劑，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人做為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | PROPOFOL |
| 申請商名稱 | 舜興醫藥企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路333號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 23312770 |
| 製造商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/23 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿;;小瓶;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047375號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/06/17 |
| 發證日期: 2005/06/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: 利保麻注射液 |
| 英文品名: LIPROVAN INJECTION |
| 適應症: 靜脈注射麻醉劑，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人做為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿;;小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: PROPOFOL |
| 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3 |
| 申請商統一編號: 23312770 |
| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/23 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶;;盒裝 |
舜興醫藥企業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048390號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/17 |
| 發證日期 | 2006/11/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 抑痛寧靜脈注射液 |
| 英文品名 | Analif for IV Injectio |
| 適應症 | 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;安瓿;;小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KETOROLAC TROMETHAMINE |
| 申請商名稱 | 舜興醫藥企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路333號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 23312770 |
| 製造商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/22 |
| 用法用量 | 如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿;;安瓿;;小瓶;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048390號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/11/17 |
| 發證日期: 2006/11/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 抑痛寧靜脈注射液 |
| 英文品名: Analif for IV Injectio |
| 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿;;安瓿;;小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE |
| 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3 |
| 申請商統一編號: 23312770 |
| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/22 |
| 用法用量: 如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 安瓿;;安瓿;;小瓶;;盒裝 |
舜興醫藥企業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049990號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/02/19 |
| 發證日期 | 2009/02/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104999004 |
| 中文品名 | 適復美靜脈乾粉注射劑 |
| 英文品名 | Cefemax powder for I.V. Injectio |
| 適應症 | 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME) |
| 申請商名稱 | 舜興醫藥企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路333號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 23312770 |
| 製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/01 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝::4719872120070,;;玻璃小瓶裝::4719872120070,;;玻璃小瓶裝::4719872120070,;;盒裝::4719872120070, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049990號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/02/19 |
| 發證日期: 2009/02/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104999004 |
| 中文品名: 適復美靜脈乾粉注射劑 |
| 英文品名: Cefemax powder for I.V. Injectio |
| 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME) |
| 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3 |
| 申請商統一編號: 23312770 |
| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/01 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝::4719872120070,;;玻璃小瓶裝::4719872120070,;;玻璃小瓶裝::4719872120070,;;盒裝::4719872120070, |
舜興醫藥企業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049554號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/18 |
| 發證日期 | 2008/07/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | 利保麻注射液 20 毫克/毫升 |
| 英文品名 | Lipofol Injection 20mg/ml |
| 適應症 | 維持全身麻醉，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用，局部外科手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | PROPOFOL |
| 申請商名稱 | 舜興醫藥企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路333號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 23312770 |
| 製造商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/16 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿;;小瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049554號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/07/18 |
| 發證日期: 2008/07/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: 利保麻注射液 20 毫克/毫升 |
| 英文品名: Lipofol Injection 20mg/ml |
| 適應症: 維持全身麻醉，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用，局部外科手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿;;小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: PROPOFOL |
| 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3 |
| 申請商統一編號: 23312770 |
| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/16 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶裝;;盒裝 |
舜興醫藥企業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050222號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/07/09 |
| 發證日期 | 2009/07/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105022201 |
| 中文品名 | 立消諾 膜衣錠 |
| 英文品名 | DIPERTASE F.C. Tablet |
| 適應症 | 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METOCLOPRAMIDE 2HCL |
| 申請商名稱 | 舜興企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路333號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 23312770 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區民富路2段360號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/23 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4719872120063,;;鋁箔盒裝::4719872120063, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050222號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/07/09 |
| 發證日期: 2009/07/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105022201 |
| 中文品名: 立消諾 膜衣錠 |
| 英文品名: DIPERTASE F.C. Tablet |
| 適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METOCLOPRAMIDE 2HCL |
| 申請商名稱: 舜興企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3 |
| 申請商統一編號: 23312770 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區民富路2段360號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/23 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719872120063,;;鋁箔盒裝::4719872120063, |
舜興醫藥企業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050256號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/07/27 |
| 發證日期 | 2009/07/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105025602 |
| 中文品名 | 滅克菌乾粉注射劑 |
| 英文品名 | Meroxin Powder for Injectio |
| 適應症 | 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE |
| 申請商名稱 | 舜興醫藥企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路333號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 23312770 |
| 製造商名稱 | 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區創業路12號4樓、16號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/11 |
| 用法用量 | 內容詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝::4719872120049,4719872120056,;;盒裝::4719872120049,4719872120056, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050256號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/07/27 |
| 發證日期: 2009/07/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105025602 |
| 中文品名: 滅克菌乾粉注射劑 |
| 英文品名: Meroxin Powder for Injectio |
| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE |
| 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3 |
| 申請商統一編號: 23312770 |
| 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區創業路12號4樓、16號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/01/11 |
| 用法用量: 內容詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝::4719872120049,4719872120056,;;盒裝::4719872120049,4719872120056, |
舜興醫藥企業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第054863號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/29 |
| 發證日期 | 2010/04/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105486304 |
| 中文品名 | 諾比林腸溶膜衣錠 81 毫克 |
| 英文品名 | Lopirin Enteric-Coated Tablets 81mg |
| 適應症 | 預防及治療男性心肌梗塞及中風。 |
| 劑型 | 腸溶膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASPIRIN |
| 申請商名稱 | 舜興企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路333號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 23312770 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區民富路2段360號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/29 |
| 用法用量 | 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4719872120018,;;塑膠瓶裝::4719872120018, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第054863號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/04/29 |
| 發證日期: 2010/04/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105486304 |
| 中文品名: 諾比林腸溶膜衣錠 81 毫克 |
| 英文品名: Lopirin Enteric-Coated Tablets 81mg |
| 適應症: 預防及治療男性心肌梗塞及中風。 |
| 劑型: 腸溶膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ASPIRIN |
| 申請商名稱: 舜興企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3 |
| 申請商統一編號: 23312770 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區民富路2段360號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/04/29 |
| 用法用量: 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719872120018,;;塑膠瓶裝::4719872120018, |
舜興醫藥企業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058775號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/25 |
| 發證日期 | 2015/05/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01004685 |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105877507 |
| 中文品名 | 必立安錠 |
| 英文品名 | Preon Tablet |
| 適應症 | 風濕性關節炎、風濕熱、乾癬性關節炎、重症支氣管氣喘、麻疹、皮膚筋炎。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PREDNISOLONE |
| 申請商名稱 | 舜興醫藥企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路333號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 23312770 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/16 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058775號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/25 |
| 發證日期: 2015/05/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01004685 |
| 通關簽審文件編號: DHY05105877507 |
| 中文品名: 必立安錠 |
| 英文品名: Preon Tablet |
| 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、乾癬性關節炎、重症支氣管氣喘、麻疹、皮膚筋炎。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PREDNISOLONE |
| 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3 |
| 申請商統一編號: 23312770 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/04/16 |
| 用法用量: 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
舜興醫藥企業有限公司的地圖
舜興醫藥企業有限公司的地址位於
臺北市松山區民有里復興北路333號10樓之3和舜興醫藥企業有限公司名稱相似的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 舜興醫藥企業有限公司 | 臺北市松山區復興北路333號10樓之3 | 陳錫聰 | 核准設立 |
| 舜興醫藥企業有限公司 地址: 臺北市松山區復興北路333號10樓之3 | 負責人: 陳錫聰 | 狀態: 核准設立 |
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| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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| 鋐安投資股份有限公司 地址: 臺北市松山區復興北路313巷8號 | 負責人: 李娟娟 | 狀態: 核准設立 |
| 承乙國際投資有限公司 地址: 臺北市松山區復興北路333號2樓之1 | 負責人: 謝承剛 | 狀態: 核准設立 |
| 億晉國際投資有限公司 地址: 臺北市松山區復興北路333號2樓之1 | 負責人: 謝亞晉 | 狀態: 核准設立 |
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