丞巨實業有限公司


丞巨實業有限公司的簡介

丞巨實業有限公司(D&H FLUID POWER CO., LTD.)登記設立日期是1989-04-24,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 04-2338-8222,傳真: 02-29995055,營業登記地址: 新北市三重區中興里重新路5段609巷4號3樓之7 ( 地圖 ),統編(統一編號): 23248927,丞巨實業有限公司負責人黃吉田將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:其他金屬刀具及手工具製造,資本額: 29,000,000元

大綱

  1. 丞巨實業有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (3筆)
  6. 丞巨實業於黃頁資料 (2筆)
  7. 相似姓名負責人的公司 (5筆)
  8. 相似名稱的政府開放資料 (6筆)
  9. 相似地址的政府開放資料 (20筆)
  10. 丞巨實業有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
  11. 丞巨實業有限公司的登記工廠名錄 (2筆)
  12. 丞巨實業有限公司的臺中市工廠廠商名冊 (1筆)
  13. 丞巨實業有限公司的地圖
  14. 相似名稱的公司 (5筆)
  15. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號23248927
公司狀態核准設立
公司名稱丞巨實業有限公司
公司別名D&H FLUID POWER CO., LTD.
資本額總額29,000,000元
負責人或代表人黃吉田
聯絡電話04-2338-8222
聯絡傳真02-29995055
縣市鄉里新北市 三重區 中興里 重新路5段
登記地址新北市三重區重新路5段609巷4號3樓之7 | [ 地圖 ]
登記種類公司登記
登記機關新北市政府
設立日期1989-04-24
變更日期2018-03-20

營業登記項目

1,各種機械(油壓機、空壓機、鐵床、沖床)及其另件買賣及代理投標報價業務,。,2,各種五金(家庭五金、電動工具)等買賣及代理投標報價業務。,3,前各項有關產品之進出口貿易業務。,CB01010,機械設備製造業。,CB01990,其他機械製造業(空壓機械零件、油壓機械零件)

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

251199,其他金屬刀具及手工具製造

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 102年05月公司變更登記清單
2013-05-09
丞巨實業有限公司黃吉田新北市三重區重新路5段609巷12號5樓之529000000
# 104年12月公司變更登記清單
2015-12-14
丞巨實業有限公司黃吉田新北市三重區重新路5段609巷12號5樓之529000000
# 107年03月公司變更登記清單
2018-03-20
丞巨實業有限公司黃吉田新北市三重區重新路5段609巷4號3樓之729000000
# 102年05月公司變更登記清單
核准變更日期: 2013-05-09 | 公司名稱: 丞巨實業有限公司 | 代表人: 黃吉田 | 公司所在地: 新北市三重區重新路5段609巷12號5樓之5 | 資本額(元): 29000000
# 104年12月公司變更登記清單
核准變更日期: 2015-12-14 | 公司名稱: 丞巨實業有限公司 | 代表人: 黃吉田 | 公司所在地: 新北市三重區重新路5段609巷12號5樓之5 | 資本額(元): 29000000
# 107年03月公司變更登記清單
核准變更日期: 2018-03-20 | 公司名稱: 丞巨實業有限公司 | 代表人: 黃吉田 | 公司所在地: 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓之7 | 資本額(元): 29000000

丞巨實業 於黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

丞巨實業有限公司

電話: 04-2338-8222 | 地址: 台中市烏日區中華路181號

丞巨實業有限公司

電話: 02-2999-5536 | 地址: 新北市三重區重新路五段609巷12號5樓

黃吉田相似姓名負責人的公司

公司名稱地址負責人狀態
艾比吉自動化有限公司臺中市豐原區南陽里南陽路309號3樓黃吉田核准設立
宇田機械有限公司臺中市神岡區庄前里庄前路12號黃吉田核准設立
吉勝工程行臺南市中西區西賢里西賢六街13巷76號1樓(僅供辦公室使用)黃吉田廢止 - 合夥
金寶寶書局彰化縣彰化市彰安里中正路二段五百二十九號黃吉田   歇業 - 獨資
丞巨實業有限公司新北市三重區重新路5段609巷4號3樓之7黃吉田核准設立
艾比吉自動化有限公司

地址: 臺中市豐原區南陽里南陽路309號3樓 | 負責人: 黃吉田 | 狀態: 核准設立

宇田機械有限公司

地址: 臺中市神岡區庄前里庄前路12號 | 負責人: 黃吉田 | 狀態: 核准設立

吉勝工程行

地址: 臺南市中西區西賢里西賢六街13巷76號1樓(僅供辦公室使用) | 負責人: 黃吉田 | 狀態: 廢止 - 合夥

金寶寶書局

地址: 彰化縣彰化市彰安里中正路二段五百二十九號 | 負責人: 黃吉田    | 狀態: 歇業 - 獨資

丞巨實業有限公司

地址: 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓之7 | 負責人: 黃吉田 | 狀態: 核准設立

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名稱 丞巨實業 的政府開放資料

(以下顯示 6 筆) (或要:搜尋所有 丞巨實業)

丞巨實業有限公司

產品中類: 29機械設備製造業 25金屬製品製造業 | 廠址: 新北市三重區中興里重新路五段六0九巷一二號五樓之五 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 293通用機械設備 251金屬刀具、手工具及模具

@ 新北市工廠登記清冊v2

丞巨實業有限公司

主要產品: 293通用機械設備、251金屬刀具、手工具及模具 | 統一編號: 23248927 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區中興里重新路五段六0九巷一二號五樓之五

@ 登記工廠名錄

丞巨實業有限公司仁化廠

主要產品: 293通用機械設備 | 統一編號: 23248927 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市大里區健民里仁化工十六路132號1、2樓

@ 登記工廠名錄

丞巨實業有限公司仁化廠

臺中市大里區健民里仁化工十六路132號1、2樓 | 符合之產業類別: 29機械設備製造業 | 登記編號: 66003742 | 統一編號: 23248927

@ 臺中市工廠廠商名冊

丞巨實業有限公司

產品中類: | 廠址: 新北市三重區重新路五段六0九巷四號三樓之七 | 工廠現況: 歇業-遷廠 | 主要產品:

@ 新北市工廠登記清冊v2

丞巨實業有限公司

統一編號: 23248927 | 電話號碼: 02-29995022 | 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓之7

@ 出進口廠商登記資料

丞巨實業有限公司

產品中類: 29機械設備製造業 25金屬製品製造業 | 廠址: 新北市三重區中興里重新路五段六0九巷一二號五樓之五 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 293通用機械設備 251金屬刀具、手工具及模具

@ 新北市工廠登記清冊v2

丞巨實業有限公司

主要產品: 293通用機械設備、251金屬刀具、手工具及模具 | 統一編號: 23248927 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區中興里重新路五段六0九巷一二號五樓之五

@ 登記工廠名錄

丞巨實業有限公司仁化廠

主要產品: 293通用機械設備 | 統一編號: 23248927 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市大里區健民里仁化工十六路132號1、2樓

@ 登記工廠名錄

丞巨實業有限公司仁化廠

臺中市大里區健民里仁化工十六路132號1、2樓 | 符合之產業類別: 29機械設備製造業 | 登記編號: 66003742 | 統一編號: 23248927

@ 臺中市工廠廠商名冊

丞巨實業有限公司

產品中類: | 廠址: 新北市三重區重新路五段六0九巷四號三樓之七 | 工廠現況: 歇業-遷廠 | 主要產品:

@ 新北市工廠登記清冊v2

丞巨實業有限公司

統一編號: 23248927 | 電話號碼: 02-29995022 | 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓之7

@ 出進口廠商登記資料

地址 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓之7 的政府開放資料

(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓之7)

“和德”紅外線耳溫槍

英文品名: “HOTECH”Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002803號 | 有效日期: 2014/10/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HTS-6000,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司三重廠

@ 醫療器材許可證資料集

“和德”紅外線耳溫槍

英文品名: “HOTECH”Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002803號 | 有效日期: 20141001 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HTS-6000,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司三重廠

@ 醫療器材許可證資料集

“沃思坦”鈦合金骨板系統

英文品名: “OSMD” Titanium Bone Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006006號 | 有效日期: 2027/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。新增規格、規格變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原107年1月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“沃思坦”鈦合金骨板系統

英文品名: “OSMD” Titanium Bone Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006006號 | 有效日期: 20221205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。新增規格、規格變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原107年1月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

恩帝 耳鏡(未滅菌)

英文品名: MD Scope otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002796號 | 有效日期: 2020/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愛譜實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

恩帝 耳鏡(未滅菌)

英文品名: MD Scope otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002796號 | 有效日期: 20200129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愛譜實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

沃思坦鈦合金骨釘

英文品名: OSMD Titanium Bone Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第005908號 | 有效日期: 2027/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年10月23日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

沃思坦鈦合金骨釘

英文品名: OSMD Titanium Bone Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第005908號 | 有效日期: 20220930 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年10月23日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“兆峰”脊椎固定系統

英文品名: “Megaspine” Spinal Stabilization System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005692號 | 有效日期: 2027/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更:詳如中文仿單核定本(原106年2月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤、規格變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年1月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 兆峰生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"和德" 血小板貯存容器 (未滅菌)

英文品名: "Hotech" Platelet Storage Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002295號 | 有效日期: 2028/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「保存血小板濃縮液之環境控制箱(B.9575)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“兆峰”脊椎固定系統

英文品名: “Megaspine” Spinal Stabilization System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005692號 | 有效日期: 20270109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更:詳如中文仿單核定本(原106年2月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤、規格變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年1月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 兆峰生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"和德" 血小板貯存容器 (未滅菌)

英文品名: "Hotech" Platelet Storage Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002295號 | 有效日期: 20231118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「保存血小板濃縮液之容器(B.9575)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“兆峰”威邁士脊椎固定系統

英文品名: “Megaspine” Vimax Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007062號 | 有效日期: 2026/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年3月2日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.8.11。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 兆峰生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“碩果”施鈣球囊椎體成形術系統

英文品名: “Socko” SKY Spinal Kyphoplasty System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007712號 | 有效日期: 2027/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 碩果生醫科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“碩果”骨扶挺膠原蛋白骨填補物

英文品名: “Socko” Graftend Collagen Bone Graft | 許可證字號: 衛部醫器製字第007887號 | 有效日期: 2028/08/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 碩果生醫科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“兆峰”脊椎固定系統

英文品名: “Megaspine” Spinal Stabilization System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005692號 | 有效日期: 2027/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更:詳如中文仿單核定本(原106年2月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤、規格變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年1月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 碩果生醫科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“兆峰”威邁士脊椎固定系統

英文品名: “Megaspine” Vimax Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007062號 | 有效日期: 2026/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年3月2日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.8.11。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 碩果生醫科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“和德”血小板振盪器 (未滅菌)

英文品名: “Hotech”Platelet Agitator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第002050號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血液混合器及血液重量分析裝置(B.9195)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“沃思坦”骨髓內釘系統

英文品名: “OSMD” Interlocking Nails System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005707號 | 有效日期: 2027/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原106.03.14核定之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“兆峰” 威拓高分子材料椎間融合器

英文品名: “Megaspine” Vital PEEK Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第005471號 | 有效日期: 2026/11/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 兆峰生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“和德”紅外線耳溫槍

英文品名: “HOTECH”Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002803號 | 有效日期: 2014/10/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HTS-6000,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司三重廠

@ 醫療器材許可證資料集

“和德”紅外線耳溫槍

英文品名: “HOTECH”Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002803號 | 有效日期: 20141001 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HTS-6000,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司三重廠

@ 醫療器材許可證資料集

“沃思坦”鈦合金骨板系統

英文品名: “OSMD” Titanium Bone Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006006號 | 有效日期: 2027/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。新增規格、規格變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原107年1月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“沃思坦”鈦合金骨板系統

英文品名: “OSMD” Titanium Bone Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006006號 | 有效日期: 20221205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。新增規格、規格變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原107年1月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

恩帝 耳鏡(未滅菌)

英文品名: MD Scope otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002796號 | 有效日期: 2020/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愛譜實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

恩帝 耳鏡(未滅菌)

英文品名: MD Scope otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002796號 | 有效日期: 20200129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愛譜實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

沃思坦鈦合金骨釘

英文品名: OSMD Titanium Bone Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第005908號 | 有效日期: 2027/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年10月23日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

沃思坦鈦合金骨釘

英文品名: OSMD Titanium Bone Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第005908號 | 有效日期: 20220930 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年10月23日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司

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“兆峰”脊椎固定系統

英文品名: “Megaspine” Spinal Stabilization System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005692號 | 有效日期: 2027/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更:詳如中文仿單核定本(原106年2月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤、規格變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年1月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 兆峰生技股份有限公司

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"和德" 血小板貯存容器 (未滅菌)

英文品名: "Hotech" Platelet Storage Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002295號 | 有效日期: 2028/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「保存血小板濃縮液之環境控制箱(B.9575)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司

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“兆峰”脊椎固定系統

英文品名: “Megaspine” Spinal Stabilization System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005692號 | 有效日期: 20270109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更:詳如中文仿單核定本(原106年2月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤、規格變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年1月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 兆峰生技股份有限公司

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"和德" 血小板貯存容器 (未滅菌)

英文品名: "Hotech" Platelet Storage Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002295號 | 有效日期: 20231118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「保存血小板濃縮液之容器(B.9575)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司

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“兆峰”威邁士脊椎固定系統

英文品名: “Megaspine” Vimax Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007062號 | 有效日期: 2026/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年3月2日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.8.11。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 兆峰生技股份有限公司

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“碩果”施鈣球囊椎體成形術系統

英文品名: “Socko” SKY Spinal Kyphoplasty System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007712號 | 有效日期: 2027/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 碩果生醫科技有限公司

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“碩果”骨扶挺膠原蛋白骨填補物

英文品名: “Socko” Graftend Collagen Bone Graft | 許可證字號: 衛部醫器製字第007887號 | 有效日期: 2028/08/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 碩果生醫科技有限公司

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“兆峰”脊椎固定系統

英文品名: “Megaspine” Spinal Stabilization System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005692號 | 有效日期: 2027/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更:詳如中文仿單核定本(原106年2月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤、規格變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年1月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 碩果生醫科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“兆峰”威邁士脊椎固定系統

英文品名: “Megaspine” Vimax Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007062號 | 有效日期: 2026/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年3月2日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.8.11。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 碩果生醫科技有限公司

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“和德”血小板振盪器 (未滅菌)

英文品名: “Hotech”Platelet Agitator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第002050號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血液混合器及血液重量分析裝置(B.9195)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司

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“沃思坦”骨髓內釘系統

英文品名: “OSMD” Interlocking Nails System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005707號 | 有效日期: 2027/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原106.03.14核定之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司

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“兆峰” 威拓高分子材料椎間融合器

英文品名: “Megaspine” Vital PEEK Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第005471號 | 有效日期: 2026/11/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 兆峰生技股份有限公司

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丞巨實業有限公司的出進口廠商登記資料

丞巨實業有限公司出進口廠商登記資料

統一編號23248927
原始登記日期19920214
核發日期20210814
廠商中文名稱丞巨實業有限公司
廠商英文名稱D&H FLUID POWER CO., LTD.
中文營業地址新北市三重區重新路5段609巷4號3樓之7
英文營業地址3F.-7, No. 4, Ln. 609, Sec. 5, Chongxin Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24159, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O田
電話號碼02-29995022
傳真號碼02-29995055
進口資格
出口資格
統一編號: 23248927
原始登記日期: 19920214
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 丞巨實業有限公司
廠商英文名稱: D&H FLUID POWER CO., LTD.
中文營業地址: 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓之7
英文營業地址: 3F.-7, No. 4, Ln. 609, Sec. 5, Chongxin Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24159, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O田
電話號碼: 02-29995022
傳真號碼: 02-29995055
進口資格:
出口資格:

丞巨實業有限公司的登記工廠名錄 (以下 2 項)

丞巨實業有限公司登記工廠名錄 - 1

工廠名稱丞巨實業有限公司仁化廠
工廠登記編號66003742
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺中市大里區健民里仁化工十六路132號1、2樓
工廠市鎮鄉村里臺中市大里區健民里
工廠負責人姓名黃吉田
統一編號23248927
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1040625
工廠登記狀態生產中
產業類別29機械設備製造業
主要產品293通用機械設備
工廠名稱: 丞巨實業有限公司仁化廠
工廠登記編號: 66003742
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺中市大里區健民里仁化工十六路132號1、2樓
工廠市鎮鄉村里: 臺中市大里區健民里
工廠負責人姓名: 黃吉田
統一編號: 23248927
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1040625
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 29機械設備製造業
主要產品: 293通用機械設備

丞巨實業有限公司登記工廠名錄 - 2

工廠名稱丞巨實業有限公司
工廠登記編號99693733
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新北市三重區中興里重新路五段六0九巷一二號五樓之五
工廠市鎮鄉村里新北市三重區中興里
工廠負責人姓名黃吉田
統一編號23248927
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0940224
工廠登記狀態生產中
產業類別29機械設備製造業、25金屬製品製造業
主要產品293通用機械設備、251金屬刀具、手工具及模具
工廠名稱: 丞巨實業有限公司
工廠登記編號: 99693733
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新北市三重區中興里重新路五段六0九巷一二號五樓之五
工廠市鎮鄉村里: 新北市三重區中興里
工廠負責人姓名: 黃吉田
統一編號: 23248927
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0940224
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 29機械設備製造業、25金屬製品製造業
主要產品: 293通用機械設備、251金屬刀具、手工具及模具

丞巨實業有限公司的臺中市工廠廠商名冊

丞巨實業有限公司臺中市工廠廠商名冊

設立案號10466000600830
登記編號66003742
工廠名稱丞巨實業有限公司仁化廠
工廠地址臺中市大里區健民里仁化工十六路132號1、2樓
統一編號23248927
鄉鎮名稱大里區健民里
登記核准日期1040625
符合之產業類別29機械設備製造業
設立案號: 10466000600830
登記編號: 66003742
工廠名稱: 丞巨實業有限公司仁化廠
工廠地址: 臺中市大里區健民里仁化工十六路132號1、2樓
統一編號: 23248927
鄉鎮名稱: 大里區健民里
登記核准日期: 1040625
符合之產業類別: 29機械設備製造業

丞巨實業有限公司的地圖

丞巨實業有限公司的地址位於

新北市三重區中興里重新路5段609巷4號3樓之7

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巨丞實業有限公司臺北市士林區社中街264巷8號1樓解散 (090年07月05日 建商二字 第90292598號)
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地址: 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓之7 | 負責人: 黃吉田 | 狀態: 核准設立

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地址: 臺北市士林區社中街264巷8號1樓 | 狀態: 解散 (090年07月05日 建商二字 第90292598號)

巨丞砂石實業有限公司

地址: 桃園市平鎮區新榮里富貴街廿六巷二弄九號二樓 | 狀態: 解散 (文號: 1995-7-20 建三辛字 第084403436號)

巨丞實業有限公司

地址: 新北市板橋區中山路一段二六五巷二弄一號二樓 | 狀態: 解散 (082年12月13日 建三丙字 第082491893號)

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轉億商行

地址: 新北市三重區中興里重新路5段654號

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地址: 新北市三重區中興里重新路5段609巷12號1樓

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地址: 新北市三重區中興里重新路5段609巷10號地下一層B38、40

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地址: 新北市三重區中興里重新路5段609巷14號之1

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