台灣拜耳股份有限公司

Name: 台灣拜耳股份有限公司
Address: 臺北市信義區西村里信義路五段7號53樓, 信義區, 臺北市, TW
Telephone: 02-8101-1000
Price range: 未提供

台灣拜耳股份有限公司的簡介

台灣拜耳股份有限公司(BAYER TAIWAN COMPANY LTD.)登記設立日期是1988-10-29，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 02-8101-1000，傳真: 02-8101-0027，營業登記地址: 臺北市信義區西村里信義路五段7號53樓 ( 地圖 )，統編(統一編號): 23167184，台灣拜耳股份有限公司負責人史蒂夫(Ulrich Stefer)將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:西藥批發，資本額: 215,000,000元。

大綱

台灣拜耳股份有限公司的簡介
商工登記基本資料
營業登記項目
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
核准變更資料 (17筆)
台灣拜耳於黃頁資料 (3筆)
相似姓名負責人的公司 (1筆)
相似名稱的政府開放資料 (20筆)
相似地址的政府開放資料 (9筆)
相似統編的政府開放資料 (18筆)
台灣拜耳股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
台灣拜耳股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
台灣拜耳股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
台灣拜耳股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
台灣拜耳股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (20筆)
台灣拜耳股份有限公司的特定用途化粧品許可證資料集 (5筆)
台灣拜耳股份有限公司的地圖
相似名稱的公司 (2筆)
相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號	23167184
公司狀態	核准設立
公司名稱	台灣拜耳股份有限公司
公司別名	BAYER TAIWAN COMPANY LTD.
資本額總額	215,000,000元
實收資本額	215,000,000元
負責人或代表人	史蒂夫(Ulrich Stefer)
聯絡電話	02-8101-1000
聯絡傳真	02-8101-0027
縣市鄉里	臺北市信義區西村里信義路五段
登記地址	臺北市信義區信義路5段7號53樓 \| [ 地圖 ]
登記種類	公司登記
登記機關	臺北市政府
設立日期	1988-10-29
變更日期	2023-08-16

營業登記項目

F108021,西藥批發業,F108031,醫療器材批發業,F401010,國際貿易業,I301010,資訊軟體服務業,F101990,其他農、畜、水產品批發業,F102170,食品什貨批發業,F103010,飼料批發業,F107041,農藥批發業,F107060,毒性化學物質批發業,F107070,動物用藥品批發業,F107080,環境用藥批發業,F107200,化學原料批發業,F107990,其他化學製品批發業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,I103060,管理顧問業,F108040,化粧品批發業,F208040,化粧品零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

457112,西藥批發,464915,醫療機械設備批發,475112,西藥零售,462016,農藥批發

新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣

中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區

核准變更資料

日期	公司名稱	代表人	公司所在地	資本額(元)
# 102年02月公司變更登記清單 2013-02-21	台灣拜耳股份有限公司	德友漢(Johannes Dietsch)	臺北市信義區信義路5段7號53至54樓	215000000
# 102年04月公司變更登記清單 2013-04-10	台灣拜耳股份有限公司	德友漢(Johannes Dietsch)	臺北市信義區信義路5段7號53至54樓	215000000
# 102年07月公司變更登記清單 2013-07-24	台灣拜耳股份有限公司	德友漢(Johannes Dietsch)	臺北市信義區信義路5段7號53至54樓	215000000
# 103年01月公司變更登記清單 2014-01-27	台灣拜耳股份有限公司	德友漢(Johannes Dietsch)	臺北市信義區信義路5段7號53至54樓	215000000
# 103年09月公司變更登記清單 2014-09-17	台灣拜耳股份有限公司	朱麗仙(Celina Chew)	臺北市信義區信義路5段7號53至54樓	215000000
# 105年04月公司變更登記清單 2016-04-22	台灣拜耳股份有限公司	朱麗仙(Celina Chew)	臺北市信義區信義路5段7號53至54樓	215000000
# 105年06月公司變更登記清單 2016-06-03	台灣拜耳股份有限公司	朱麗仙(Celina Chew)	臺北市信義區信義路5段7號53至54樓	215000000
# 106年07月公司變更登記清單 2017-07-06	台灣拜耳股份有限公司	朱麗仙(Celina Chew)	臺北市信義區信義路5段7號53至54樓	215000000
# 108年02月公司變更登記清單 2019-02-25	台灣拜耳股份有限公司	朱麗仙(Celina Chew)	臺北市信義區信義路5段7號53至54樓	215000000
# 108年07月公司變更登記清單 2019-07-30	台灣拜耳股份有限公司	史蒂夫(Ulrich Stefer)	臺北市信義區信義路5段7號53至54樓	215000000
# 108年08月公司變更登記清單 2019-08-15	台灣拜耳股份有限公司	史蒂夫(Ulrich Stefer)	臺北市信義區信義路5段7號53至54樓	215000000
# 109年01月公司變更登記清單 2020-01-17	台灣拜耳股份有限公司	史蒂夫(Ulrich Stefer)	臺北市信義區信義路5段7號53至54樓	215000000
# 109年11月公司變更登記清單 2020-11-17	台灣拜耳股份有限公司	史蒂夫(Ulrich Stefer)	臺北市信義區信義路5段7號53至54樓	215000000
# 110年07月公司變更登記清單 2021-07-02	台灣拜耳股份有限公司	史蒂夫(Ulrich Stefer)	臺北市信義區信義路5段7號53樓	215000000
# 111年06月公司設立登記清單 2022-06-27	台灣拜耳股份有限公司	史蒂夫(Ulrich Stefer)	臺北市信義區信義路5段7號53樓	215000000
# 111年06月公司變更登記清單 2022-06-27	台灣拜耳股份有限公司	史蒂夫(Ulrich Stefer)	臺北市信義區信義路5段7號53樓	215000000
# 112年08月公司變更登記清單 2023-08-16	台灣拜耳股份有限公司	史蒂夫(Ulrich Stefer)	臺北市信義區信義路5段7號53樓	215000000

# 102年02月公司變更登記清單

核准變更日期: 2013-02-21 | 公司名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 代表人: 德友漢(Johannes Dietsch) | 公司所在地: 臺北市信義區信義路5段7號53至54樓 | 資本額(元): 215000000

# 102年04月公司變更登記清單

核准變更日期: 2013-04-10 | 公司名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 代表人: 德友漢(Johannes Dietsch) | 公司所在地: 臺北市信義區信義路5段7號53至54樓 | 資本額(元): 215000000

# 102年07月公司變更登記清單

核准變更日期: 2013-07-24 | 公司名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 代表人: 德友漢(Johannes Dietsch) | 公司所在地: 臺北市信義區信義路5段7號53至54樓 | 資本額(元): 215000000

# 103年01月公司變更登記清單

核准變更日期: 2014-01-27 | 公司名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 代表人: 德友漢(Johannes Dietsch) | 公司所在地: 臺北市信義區信義路5段7號53至54樓 | 資本額(元): 215000000

# 103年09月公司變更登記清單

核准變更日期: 2014-09-17 | 公司名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 代表人: 朱麗仙(Celina Chew) | 公司所在地: 臺北市信義區信義路5段7號53至54樓 | 資本額(元): 215000000

# 105年04月公司變更登記清單

核准變更日期: 2016-04-22 | 公司名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 代表人: 朱麗仙(Celina Chew) | 公司所在地: 臺北市信義區信義路5段7號53至54樓 | 資本額(元): 215000000

# 105年06月公司變更登記清單

核准變更日期: 2016-06-03 | 公司名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 代表人: 朱麗仙(Celina Chew) | 公司所在地: 臺北市信義區信義路5段7號53至54樓 | 資本額(元): 215000000

# 106年07月公司變更登記清單

核准變更日期: 2017-07-06 | 公司名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 代表人: 朱麗仙(Celina Chew) | 公司所在地: 臺北市信義區信義路5段7號53至54樓 | 資本額(元): 215000000

# 108年02月公司變更登記清單

核准變更日期: 2019-02-25 | 公司名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 代表人: 朱麗仙(Celina Chew) | 公司所在地: 臺北市信義區信義路5段7號53至54樓 | 資本額(元): 215000000

# 108年07月公司變更登記清單

核准變更日期: 2019-07-30 | 公司名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 代表人: 史蒂夫(Ulrich Stefer) | 公司所在地: 臺北市信義區信義路5段7號53至54樓 | 資本額(元): 215000000

# 108年08月公司變更登記清單

核准變更日期: 2019-08-15 | 公司名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 代表人: 史蒂夫(Ulrich Stefer) | 公司所在地: 臺北市信義區信義路5段7號53至54樓 | 資本額(元): 215000000

# 109年01月公司變更登記清單

核准變更日期: 2020-01-17 | 公司名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 代表人: 史蒂夫(Ulrich Stefer) | 公司所在地: 臺北市信義區信義路5段7號53至54樓 | 資本額(元): 215000000

# 109年11月公司變更登記清單

核准變更日期: 2020-11-17 | 公司名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 代表人: 史蒂夫(Ulrich Stefer) | 公司所在地: 臺北市信義區信義路5段7號53至54樓 | 資本額(元): 215000000

# 110年07月公司變更登記清單

核准變更日期: 2021-07-02 | 公司名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 代表人: 史蒂夫(Ulrich Stefer) | 公司所在地: 臺北市信義區信義路5段7號53樓 | 資本額(元): 215000000

# 111年06月公司設立登記清單

核准設立日期: 2022-06-27 | 公司名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 代表人: 史蒂夫(Ulrich Stefer) | 公司所在地: 臺北市信義區信義路5段7號53樓 | 資本額(元): 215000000

# 111年06月公司變更登記清單

核准變更日期: 2022-06-27 | 公司名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 代表人: 史蒂夫(Ulrich Stefer) | 公司所在地: 臺北市信義區信義路5段7號53樓 | 資本額(元): 215000000

# 112年08月公司變更登記清單

核准變更日期: 2023-08-16 | 公司名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 代表人: 史蒂夫(Ulrich Stefer) | 公司所在地: 臺北市信義區信義路5段7號53樓 | 資本額(元): 215000000

台灣拜耳於黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

台灣拜耳股份有限公司

電話: 02-8101-1000 | 地址: 台北市信義區信義路五段7號53樓A3區

台灣拜耳聚優股份有限公司

電話: 07-641-3301 | 地址: 高雄市林園區石化三路1號

台灣拜耳聚優股份有限公司

電話: 07-641-3301 | 地址: 高雄市林園區石化三路1號

與史蒂夫(Ulrich Stefer)相似姓名負責人的公司

公司名稱	地址	負責人	狀態
台灣拜耳股份有限公司	臺北市信義區信義路5段7號53樓	史蒂夫(Ulrich Stefer)	核准設立

台灣拜耳股份有限公司

地址: 臺北市信義區信義路5段7號53樓 | 負責人: 史蒂夫(Ulrich Stefer) | 狀態: 核准設立

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名稱台灣拜耳的政府開放資料

(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有 台灣拜耳)

剋菌生480	動物用藥品英文名稱: DITRIM ORAL SUSPENSION \| 劑型: 口服液劑 \| 包裝: 1L，250ML \| 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓 @ 動物用藥資訊
乳鐵活	動物用藥品英文名稱: FERRIADE \| 劑型: 注射劑(注射劑) \| 包裝: 200ML \| 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓 @ 動物用藥資訊
心蟲逃P272	動物用藥品英文名稱: PANAMECTIN CHEWABLE P272 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 6 CHEWABLE/BOX \| 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓 @ 動物用藥資訊
心蟲逃P136	動物用藥品英文名稱: PANAMECTIN CHEWABLE P136 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 6 CHEWABLE/BOX \| 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓 @ 動物用藥資訊
心蟲逃P68	動物用藥品英文名稱: PANAMECTIN CHEWABLE P68 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 6 CHEWABLE/BOX \| 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓 @ 動物用藥資訊
"拜耳" 阿斯匹林腸溶膜衣錠100毫克	英文品名: ASPIRIN PROTECT 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024025號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETYLSALICYLIC ACID \| 製造商名稱: Bayer AG @ 全部藥品許可證資料集
“德國拜耳”欣無妊糖衣錠	英文品名: Microgynon 30 Sugar-coated Tablet \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025099號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 防止受孕 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVONORGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: BAYER AG @ 全部藥品許可證資料集
"拜耳" 阿斯匹林腸溶膜衣錠100毫克	英文品名: ASPIRIN PROTECT 100 \| 適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETYLSALICYLIC ACID \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2024/06/28 @ 未註銷藥品許可證資料集
“德國拜耳”欣無妊糖衣錠	英文品名: Microgynon 30 Sugar-coated Tablet \| 適應症: 防止受孕 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVONORGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/08 @ 未註銷藥品許可證資料集
【台中場】專業秘書暨行政管理師認證班	活動類型: 課程 \| 付費方式: 收費 \| 開始時間: 2023-04-22 09:00:00 \| 結束時間: 2023-05-27 16:00:00 \| 地區縣市: 臺中市 \| 活動地點: 台中市西屯區台灣大道四段1727號 \| 地點名稱: 東海大學推廣部 @ 新創圓夢網活動看板
【台中場】專業秘書暨行政管理師認證班	活動類型: 課程 \| 付費方式: 收費 \| 開始時間: 2023-05-20 09:00:00 \| 結束時間: 2023-07-01 16:00:00 \| 地區縣市: 臺中市 \| 活動地點: 台中市西屯區台灣大道四段1727號 \| 地點名稱: 東海大學推廣部 @ 新創圓夢網活動看板
【台北場】專業秘書暨行政管理師認證班	活動類型: 課程 \| 付費方式: 收費 \| 開始時間: 2023-04-09 09:00:00 \| 結束時間: 2023-05-21 16:00:00 \| 地區縣市: 臺北市 \| 活動地點: 台北市大安區建國南路二段231號 \| 地點名稱: 中國文化大學建國分部 @ 新創圓夢網活動看板
【台北場】專業秘書暨行政管理師認證班	活動類型: 課程 \| 付費方式: 收費 \| 開始時間: 2023-06-11 09:00:00 \| 結束時間: 2023-07-23 16:00:00 \| 地區縣市: 臺北市 \| 活動地點: 台北市大安區建國南路二段231號 \| 地點名稱: 中國文化大學建國分部 @ 新創圓夢網活動看板
拜冒康發泡錠	英文品名: Aspirin Plus C Effervescent Tablet \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024835號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/03/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛。 \| 劑型: 發泡錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETYLSALICYLIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: BAYER BITTERFELD GMBH @ 全部藥品許可證資料集
拜冒康感冒顆粒	英文品名: Aspirin Complex Granule \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024891號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/03/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETYLSALICYLIC ACID;;PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: BAYER BITTERFELD GMBH @ 全部藥品許可證資料集
拜瑞妥膜衣錠10毫克	英文品名: Xarelto film-coated tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025129號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 用於非瓣膜性心房顫動(non-valvular atrial fibrillation)且有下列至少一項危險因子者成人病患，預防中風及全身性栓塞(systemic embolism)。危險因子例... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIVAROXABAN \| 製造商名稱: Bayer AG @ 全部藥品許可證資料集
拜瑞妥膜衣錠20毫克	英文品名: Xarelto Film-coated Tablets 20 mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025647號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 用於非瓣膜性心房顫動(non-valvular atrial fibrillation)且有下列至少一項危險因子者成人病患，預防中風及全身性栓塞(systemic embolism)。危險因子例... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIVAROXABAN \| 製造商名稱: Bayer AG @ 全部藥品許可證資料集
拜瑞妥膜衣錠15毫克	英文品名: Xarelto Film-coated Tablets 15 mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025648號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 用於非瓣膜性心房顫動(non-valvular atrial fibrillation)且有下列至少一項危險因子者成人病患，預防中風及全身性栓塞(systemic embolism)。危險因子例... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIVAROXABAN \| 製造商名稱: Bayer AG @ 全部藥品許可證資料集
拜瑞妥膜衣錠10毫克"義大利"	英文品名: Xarelto film-coated tablets 10mg "Italy" \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027733號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.用於非瓣膜性心房顫動(non-valvular atrial fibrillation)且有下列至少一項危險因子者成人病患，預防中風及全身性栓塞(systemic embolism)。危險因子例如... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIVAROXABAN \| 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE MANUFACTURING SRL. @ 全部藥品許可證資料集
拜瑞妥膜衣錠15毫克 "義大利"	英文品名: Xarelto film-coated tablets 15mg "Italy" \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027734號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.用於非瓣膜性心房顫動(non-valvular atrial fibrillation)且有下列至少一項危險因子者成人病患，預防中風及全身性栓塞(systemic embolism)。危險因子例如... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIVAROXABAN \| 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE MANUFACTURING SRL. @ 全部藥品許可證資料集

剋菌生480

動物用藥品英文名稱: DITRIM ORAL SUSPENSION | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 1L，250ML | 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓

@ 動物用藥資訊

乳鐵活

動物用藥品英文名稱: FERRIADE | 劑型: 注射劑(注射劑) | 包裝: 200ML | 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓

@ 動物用藥資訊

心蟲逃P272

動物用藥品英文名稱: PANAMECTIN CHEWABLE P272 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 6 CHEWABLE/BOX | 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓

@ 動物用藥資訊

心蟲逃P136

動物用藥品英文名稱: PANAMECTIN CHEWABLE P136 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 6 CHEWABLE/BOX | 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓

@ 動物用藥資訊

心蟲逃P68

動物用藥品英文名稱: PANAMECTIN CHEWABLE P68 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 6 CHEWABLE/BOX | 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓

@ 動物用藥資訊

地址臺北市信義區信義路5段7號53樓的政府開放資料

(以下顯示 9 筆) (或要:搜尋所有 臺北市信義區信義路5段7號53樓)

台灣拜耳股份有限公司	統一編號: 23167184 \| 電話號碼: 02-8101-1000 \| 臺北市信義區信義路5段7號53樓 @ 出進口廠商登記資料
銅一天下	電話: (02)25039123 \| 品目名稱: 液態雜項次量微量要素肥料 \| 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 臺北市信義區信義路5段7號53樓 \| 登記證字號: 肥進(微)字第0101002號 @ 肥料管理整合資訊
大嘎有看	電話: (02)25039123 \| 品目名稱: 液態雜項次量微量要素肥料 \| 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 臺北市信義區信義路5段7號53樓 \| 登記證字號: 肥進(微)字第0101003號 @ 肥料管理整合資訊
鈣有法度	電話: (02)25039123 \| 品目名稱: 液態雜項次量微量要素肥料 \| 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 臺北市信義區信義路5段7號53樓 \| 登記證字號: 肥進(微)字第0101004號 @ 肥料管理整合資訊
水嘎有看	電話: (02)25039123 \| 品目名稱: 液態雜項次量微量要素肥料 \| 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 臺北市信義區信義路5段7號53樓 \| 登記證字號: 肥進(微)字第0101005號 @ 肥料管理整合資訊
微微ㄚ笑	電話: (02)25039123 \| 品目名稱: 液態雜項次量微量要素肥料 \| 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 臺北市信義區信義路5段7號53樓 \| 登記證字號: 肥進(微)字第0101006號 @ 肥料管理整合資訊
顧根勇欉	電話: (02)25039123 \| 品目名稱: 溶磷菌肥料 \| 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 臺北市信義區信義路5段7號53樓 \| 登記證字號: 肥進(生)字第0101007號 @ 肥料管理整合資訊
銅一天下	電話: (02)25039123 \| 品目名稱: 液態雜項次量微量要素肥料 \| 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 臺北市信義區信義路5段7號53樓 \| 登記證字號: 肥進(微)字第0101008號 @ 肥料管理整合資訊
台灣拜耳股份有限公司	電話: 02-81011000 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺北市信義區信義路5段7號53樓 @ 醫療器材商資料集

台灣拜耳股份有限公司

統一編號: 23167184 | 電話號碼: 02-8101-1000 | 臺北市信義區信義路5段7號53樓

@ 出進口廠商登記資料

銅一天下

電話: (02)25039123 | 品目名稱: 液態雜項次量微量要素肥料 | 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 臺北市信義區信義路5段7號53樓 | 登記證字號: 肥進(微)字第0101002號

@ 肥料管理整合資訊

大嘎有看

電話: (02)25039123 | 品目名稱: 液態雜項次量微量要素肥料 | 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 臺北市信義區信義路5段7號53樓 | 登記證字號: 肥進(微)字第0101003號

@ 肥料管理整合資訊

鈣有法度

電話: (02)25039123 | 品目名稱: 液態雜項次量微量要素肥料 | 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 臺北市信義區信義路5段7號53樓 | 登記證字號: 肥進(微)字第0101004號

@ 肥料管理整合資訊

水嘎有看

電話: (02)25039123 | 品目名稱: 液態雜項次量微量要素肥料 | 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 臺北市信義區信義路5段7號53樓 | 登記證字號: 肥進(微)字第0101005號

@ 肥料管理整合資訊

微微ㄚ笑

電話: (02)25039123 | 品目名稱: 液態雜項次量微量要素肥料 | 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 臺北市信義區信義路5段7號53樓 | 登記證字號: 肥進(微)字第0101006號

@ 肥料管理整合資訊

顧根勇欉

電話: (02)25039123 | 品目名稱: 溶磷菌肥料 | 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 臺北市信義區信義路5段7號53樓 | 登記證字號: 肥進(生)字第0101007號

@ 肥料管理整合資訊

銅一天下

電話: (02)25039123 | 品目名稱: 液態雜項次量微量要素肥料 | 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 臺北市信義區信義路5段7號53樓 | 登記證字號: 肥進(微)字第0101008號

@ 肥料管理整合資訊

台灣拜耳股份有限公司

電話: 02-81011000 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市信義區信義路5段7號53樓

@ 醫療器材商資料集

統編 23167184 的政府開放資料

(以下顯示 18 筆) (或要:搜尋所有 23167184)

台灣拜耳股份有限公司	公司統一編號: 23167184 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市信義區信義路5段7號53樓 \| 食品業者登錄字號: A-123167184-00000-0 @ 食品業者登錄資料集
台灣拜耳股份有限公司	統一編號: 23167184 \| 核准日期: 19880923 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
雌素二醇	英文品名: ESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002622號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 卵泡荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: Bayer AG @ 全部藥品許可證資料集
卡黴速停陰道錠500毫克及1%乳膏組	英文品名: Canesten, vaginal tablet and cream, 500mg+1% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026787號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/21 \| 註銷理由: 逾期展延;;逾期展延 \| 有效日期: 2021/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道錠：使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。乳膏：念珠菌陰唇炎、念珠菌龜頭炎。 \| 劑型: 陰道錠劑及乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: KERN PHARMA, S.L. @ 全部藥品許可證資料集
"拜耳" 阿斯匹林錠100毫克	英文品名: ASPIRIN 100MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018804號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: BAYER BITTERFELD GMBH @ 全部藥品許可證資料集
素寶丁軟膠囊	英文品名: SUPRADYN SOFT CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021048號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/09/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2010/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命及礦物質缺乏時之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;VITAMIN B12 0.1% MAN... \| 製造商名稱: CENEXI SAS @ 全部藥品許可證資料集
速博新膜衣錠500毫克	英文品名: CIPROXIN FILM-COATED TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021062號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人：對Ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症、吸入性炭疽病... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) \| 製造商名稱: Bayer AG @ 全部藥品許可證資料集
勁淨乾粉注射劑	英文品名: BAYPEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021072號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEZLOCILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;WATER FOR INJECTION;;MEZLOCILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;WATER FOR INJEC... \| 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集
卡黴速停噴霧劑１％	英文品名: CANESTEN PUMPSPRAY SOLUTION 1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021658號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/04/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 外用噴液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集
卡黴速停溶液１％	英文品名: CANESTEN SOLUTION 1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021659號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/04/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集
可麗貼５０穿皮貼片劑	英文品名: CLIMARA 50 TRANSDERMAL PATCH \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022702號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 自然停經或手術後引起之停經症候群、預防停經後的骨質疏鬆症。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL \| 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS @ 全部藥品許可證資料集
可麗貼１００穿皮貼片劑	英文品名: CLIMARA 100 TRANSDERMAL PATCH \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022703號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 自然停經或手術後引起之停經症候群、預防停經後的骨質疏鬆症。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL \| 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS @ 全部藥品許可證資料集
普女路通錠５毫克	英文品名: PRIMOLUT-NOR TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022725號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2019/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 須黃體荷爾蒙治療之婦科疾患，機能不全性子宮出血及其復發之預防。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) \| 製造商名稱: Bayer Weimar GmbH und Co. KG @ 全部藥品許可證資料集
安吉麗	英文品名: Angeliq Film-coated Tablet \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2021/06/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於治療停經一年以上婦女之更年期症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL;;DROSPIRENONE \| 製造商名稱: BAYER AG @ 全部藥品許可證資料集
僂麻乳膏	英文品名: RHEUMON CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021426號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、坐骨神經痛、腱鞘炎 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ETOFENAMATE \| 製造商名稱: TROPONWERKE GMBH & CO., KG @ 全部藥品許可證資料集
卡脈噴靜脈注射液/輸注液	英文品名: TRASYLOL INJECTION 10,000 KIU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021440號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2011/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防心臟手術使用體外循環所造成之大出血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: APROTININ \| 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE AG @ 全部藥品許可證資料集
冠達悅持續性膜衣錠２０毫克	英文品名: ADALAT RETARD F.C.TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021962號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/20 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2017/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: BAYER PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集
腦妥膜衣錠30毫克	英文品名: NIMOTOP F.C. TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018842號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防、治療因動脈瘤引起蜘蛛膜下出血後、腦血管痙攣所引起的缺血性神經缺損。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIMODIPINE \| 製造商名稱: Bayer AG @ 全部藥品許可證資料集

台灣拜耳股份有限公司

公司統一編號: 23167184 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區信義路5段7號53樓 | 食品業者登錄字號: A-123167184-00000-0

@ 食品業者登錄資料集

台灣拜耳股份有限公司

統一編號: 23167184 | 核准日期: 19880923

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

雌素二醇

@ 全部藥品許可證資料集

卡黴速停陰道錠500毫克及1%乳膏組

@ 全部藥品許可證資料集

"拜耳" 阿斯匹林錠100毫克

@ 全部藥品許可證資料集

素寶丁軟膠囊

@ 全部藥品許可證資料集

速博新膜衣錠500毫克

@ 全部藥品許可證資料集

勁淨乾粉注射劑

@ 全部藥品許可證資料集

卡黴速停噴霧劑１％

@ 全部藥品許可證資料集

卡黴速停溶液１％

@ 全部藥品許可證資料集

可麗貼５０穿皮貼片劑

@ 全部藥品許可證資料集

可麗貼１００穿皮貼片劑

@ 全部藥品許可證資料集

普女路通錠５毫克

@ 全部藥品許可證資料集

安吉麗

@ 全部藥品許可證資料集

僂麻乳膏

@ 全部藥品許可證資料集

卡脈噴靜脈注射液/輸注液

@ 全部藥品許可證資料集

冠達悅持續性膜衣錠２０毫克

@ 全部藥品許可證資料集

腦妥膜衣錠30毫克

@ 全部藥品許可證資料集

台灣拜耳股份有限公司的出進口廠商登記資料

台灣拜耳股份有限公司出進口廠商登記資料

統一編號	23167184
原始登記日期	19881123
核發日期	20210813
廠商中文名稱	台灣拜耳股份有限公司
廠商英文名稱	BAYER TAIWAN COMPANY LTD.
中文營業地址	臺北市信義區信義路5段7號53樓
英文營業地址	53 F., No. 7, Sec. 5, Xinyi Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11049, Taiwan (R.O.C.)
代表人	史O夫(UlrichStefer)
電話號碼	02-8101-1000
傳真號碼	02-8101-0027
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 23167184

原始登記日期: 19881123

核發日期: 20210813

廠商中文名稱: 台灣拜耳股份有限公司

廠商英文名稱: BAYER TAIWAN COMPANY LTD.

中文營業地址: 臺北市信義區信義路5段7號53樓

英文營業地址: 53 F., No. 7, Sec. 5, Xinyi Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11049, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 史O夫(UlrichStefer)

電話號碼: 02-8101-1000

傳真號碼: 02-8101-0027

進口資格: 有

出口資格: 有

台灣拜耳股份有限公司的食品業者登錄資料集

台灣拜耳股份有限公司食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱	台灣拜耳股份有限公司
公司統一編號	23167184
業者地址	台北市信義區信義路5段7號53樓
食品業者登錄字號	A-123167184-00000-0
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 台灣拜耳股份有限公司

公司統一編號: 23167184

業者地址: 台北市信義區信義路5段7號53樓

食品業者登錄字號: A-123167184-00000-0

登錄項目: 公司/商業登記

台灣拜耳股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)

台灣拜耳股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第013163號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/09/21
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2008/12/07
發證日期	1984/12/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201316303
中文品名	斷巴金錠
英文品名	DOPERGIN
適應症	原發性及繼發性斷乳、乳漏、激乳素引起的停經及不孕症（如果是腦下垂體腫瘤引起、只用在顯微手術之後）肢端肥大症、帕金森症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LISURIDE HYDROGEN MELEATE
申請商名稱	臺灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北巿信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	SCHERING S.A.
製造廠廠址	RUE DE TOUFFLERS Z.I. DE ROUBAIX-EST 59390 LYS LEZ LANNOY FRANCE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2010/09/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第013163號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/09/21

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2008/12/07

發證日期: 1984/12/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201316303

中文品名: 斷巴金錠

英文品名: DOPERGIN

適應症: 原發性及繼發性斷乳、乳漏、激乳素引起的停經及不孕症（如果是腦下垂體腫瘤引起、只用在顯微手術之後）肢端肥大症、帕金森症

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LISURIDE HYDROGEN MELEATE

申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北巿信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: SCHERING S.A.

製造廠廠址: RUE DE TOUFFLERS Z.I. DE ROUBAIX-EST 59390 LYS LEZ LANNOY FRANCE

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FR

製程: (空)

異動日期: 2010/09/27

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

台灣拜耳股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署菌疫輸字第000601號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/04/11
發證日期	2000/04/11
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01000060102
中文品名	貝他費隆　注射劑
英文品名	BETAFERON (INTERFERON BETA-1B)
適應症	降低反覆發作型多發性硬化症的發作頻率及嚴重度。降低續發型多發性硬化症(secondary progressive multiple sclerosis)復發的頻率及嚴重度。發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患，可延緩其惡化成多發性硬化症。
劑型	凍晶注射劑
包裝	小瓶裝;;注射針筒;;小瓶裝溶劑;;包裝;;包裝;;包裝;;小瓶;;注射針筒
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	INTERFERON BETA-1B
申請商名稱	台灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北市信義區信義路5段7號53樓
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	BAYER AG
製造廠廠址	(一)POSTAL ADDRESS：D-13342 BERLIN, GERMANY (二)STREET ADDRESS：MUELLERSTRASSE 178 D-13353 BERLIN, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	包裝
異動日期	2021/06/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶裝;;注射針筒;;小瓶裝溶劑;;包裝;;包裝;;包裝;;小瓶;;注射針筒

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000601號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/04/11

發證日期: 2000/04/11

許可證種類: 菌　疫

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA01000060102

中文品名: 貝他費隆　注射劑

英文品名: BETAFERON (INTERFERON BETA-1B)

適應症: 降低反覆發作型多發性硬化症的發作頻率及嚴重度。降低續發型多發性硬化症(secondary progressive multiple sclerosis)復發的頻率及嚴重度。發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患，可延緩其惡化成多發性硬化症。

劑型: 凍晶注射劑

包裝: 小瓶裝;;注射針筒;;小瓶裝溶劑;;包裝;;包裝;;包裝;;小瓶;;注射針筒

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: INTERFERON BETA-1B

申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區信義路5段7號53樓

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: BAYER AG

製造廠廠址: (一)POSTAL ADDRESS：D-13342 BERLIN, GERMANY (二)STREET ADDRESS：MUELLERSTRASSE 178 D-13353 BERLIN, GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: 包裝

異動日期: 2021/06/23

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶裝;;注射針筒;;小瓶裝溶劑;;包裝;;包裝;;包裝;;小瓶;;注射針筒

台灣拜耳股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署菌疫輸字第000779號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/09/16
註銷理由	自請註銷
有效日期	2008/11/24
發證日期	2003/11/24
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01000077901
中文品名	貝靈血凝素第八因子注射劑 (重組體) 500IU/VIAL
英文品名	HELIXATE FS. ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 500IU/VIAL
適應症	治療A型血友病。
劑型	凍晶注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ANTIHEMOPHILIC FACTOR RECOMBINANT FORMULATED WITH SUCROSE NOMINAL POTENCY
申請商名稱	臺灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北巿信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	BAYER CORPORATION
製造廠廠址	800 DWIGHT WAY P.O. BOX 1986 BERKELEY, CA 94701-1986, U.S.A.
製造廠公司地址	ELKHART, IN 46514, U.S.A.
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2005/09/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000779號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/09/16

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2008/11/24

發證日期: 2003/11/24

許可證種類: 菌　疫

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA01000077901

中文品名: 貝靈血凝素第八因子注射劑 (重組體) 500IU/VIAL

英文品名: HELIXATE FS. ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 500IU/VIAL

適應症: 治療A型血友病。

劑型: 凍晶注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR RECOMBINANT FORMULATED WITH SUCROSE NOMINAL POTENCY

申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北巿信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: BAYER CORPORATION

製造廠廠址: 800 DWIGHT WAY P.O. BOX 1986 BERKELEY, CA 94701-1986, U.S.A.

製造廠公司地址: ELKHART, IN 46514, U.S.A.

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2005/09/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

台灣拜耳股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第017303號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/09/21
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2003/06/24
發證日期	1989/07/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	02014140
通關簽審文件編號	DHA00201730300
中文品名	拜抗壓錠２５公絲
英文品名	BAYCARON TABLETS 25MG
適應症	利尿、高血壓
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MEFRUSIDE
申請商名稱	臺灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北巿信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	BAYER AG.
製造廠廠址	D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2010/09/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第017303號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/09/21

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2003/06/24

發證日期: 1989/07/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02014140

通關簽審文件編號: DHA00201730300

中文品名: 拜抗壓錠２５公絲

英文品名: BAYCARON TABLETS 25MG

適應症: 利尿、高血壓

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MEFRUSIDE

申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北巿信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: BAYER AG.

製造廠廠址: D-51368 LEVERKUSEN GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2010/09/27

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

台灣拜耳股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第019936號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/10/20
註銷理由	自請註銷
有效日期	2004/10/07
發證日期	1993/05/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	02017307
通關簽審文件編號	DHA00201993600
中文品名	胃康達喜懸浮液
英文品名	TALCID SUSPENSION
適應症	胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍
劑型	懸液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HYDROTALCITE;;CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE GEL
申請商名稱	臺灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北巿松江路２３７號９Ｆ
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	BAYER AG.
製造廠廠址	D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2004/10/21
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第019936號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/10/20

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2004/10/07

發證日期: 1993/05/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02017307

通關簽審文件編號: DHA00201993600

中文品名: 胃康達喜懸浮液

英文品名: TALCID SUSPENSION

適應症: 胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍

劑型: 懸液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: HYDROTALCITE;;CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE GEL

申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北巿松江路２３７號９Ｆ

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: BAYER AG.

製造廠廠址: D-51368 LEVERKUSEN GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2004/10/21

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

台灣拜耳股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第017337號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/07/21
註銷理由	逾期展延
有效日期	2020/02/24
發證日期	1989/07/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	02015555
通關簽審文件編號	DHA00201733704
中文品名	卡黴速停加強型
英文品名	CANESTEN EXTRA
適應症	治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。治療紅癬(Erythrasma)
劑型	乳膏劑
包裝	軟管裝;;軟管裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BIFONAZOLE
申請商名稱	臺灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北市信義區信義路5段7號53樓
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	KERN PHARMA S.L.
製造廠廠址	POLIGONO INDUSTRIAL COLON II, CALLE VENUS 72, 08228, TERRASSA (BARCELONA), SPAIN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ES
製程	(空)
異動日期	2022/07/21
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	軟管裝;;軟管裝

許可證字號: 衛署藥輸字第017337號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2022/07/21

註銷理由: 逾期展延

有效日期: 2020/02/24

發證日期: 1989/07/20

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02015555

通關簽審文件編號: DHA00201733704

中文品名: 卡黴速停加強型

英文品名: CANESTEN EXTRA

適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。治療紅癬(Erythrasma)

劑型: 乳膏劑

包裝: 軟管裝;;軟管裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BIFONAZOLE

申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區信義路5段7號53樓

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: KERN PHARMA S.L.

製造廠廠址: POLIGONO INDUSTRIAL COLON II, CALLE VENUS 72, 08228, TERRASSA (BARCELONA), SPAIN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: ES

製程: (空)

異動日期: 2022/07/21

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 軟管裝;;軟管裝

台灣拜耳股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第021031號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/03
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2000/08/31
發證日期	1995/08/31
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202103108
中文品名	士可療妥乾粉注射劑１公克
英文品名	SECUROPEN INJECTION 1G
適應症	綠膿桿菌感染
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶;;安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AZLOCILLIN SODIUM;;WATER FOR INJECTION
申請商名稱	臺灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北巿松江路２３７號９Ｆ
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	BAYER AG.
製造廠廠址	D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2005/08/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶;;安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第021031號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/03

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2000/08/31

發證日期: 1995/08/31

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202103108

中文品名: 士可療妥乾粉注射劑１公克

英文品名: SECUROPEN INJECTION 1G

適應症: 綠膿桿菌感染

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶;;安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: AZLOCILLIN SODIUM;;WATER FOR INJECTION

申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北巿松江路２３７號９Ｆ

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: BAYER AG.

製造廠廠址: D-51368 LEVERKUSEN GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2005/08/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿

台灣拜耳股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署罕藥輸字第000011號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/05/23
發證日期	2005/05/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA02000001100
中文品名	菲塔敏思
英文品名	VENTAVIS NEBULISER SOLUTION
適應症	原發性肺動脈高血壓。
劑型	吸入用液劑
包裝	安瓿;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ILOPROST
申請商名稱	台灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北市信義區信義路5段7號53樓
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.
製造廠廠址	15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	SG
製程	二級包裝廠
異動日期	2021/06/23
用法用量	本藥須由醫師處方使用。詳見說明書。
包裝與國際條碼	安瓿;;盒裝

許可證字號: 衛署罕藥輸字第000011號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/05/23

發證日期: 2005/05/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA02000001100

中文品名: 菲塔敏思

英文品名: VENTAVIS NEBULISER SOLUTION

適應症: 原發性肺動脈高血壓。

劑型: 吸入用液劑

包裝: 安瓿;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ILOPROST

申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區信義路5段7號53樓

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

製造廠廠址: 15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: SG

製程: 二級包裝廠

異動日期: 2021/06/23

用法用量: 本藥須由醫師處方使用。詳見說明書。

包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

台灣拜耳股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	衛部藥輸字第027747號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/12/03
發證日期	2019/12/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202774709
中文品名	維泰凱膠囊25毫克
英文品名	VITRAKVI 25mg capsule
適應症	適用於有NTRK 基因融合的實體腫瘤之成人和兒童病人，並應符合以下三項條件:1、具NTRK基因融合且無已知的後天阻抗性突變(acquired resistance mutation)；2、為轉移性實體腫瘤，或手術切除極可能造成嚴重病症(severe morbidity)；3、沒有合適的替代治療選項，或於治療後發生疾病惡化。
劑型	膠囊劑
包裝	塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Larotrectini
申請商名稱	台灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北市信義區信義路5段7號53樓
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	PENN PHARMACEUTICAL SERVICES LIMITED
製造廠廠址	UNITS 23-24, TAFARNAUBACH INDUSTRIAL ESTATE, TAFARNAUBACH, TREDEGAR NP22 3AA, U.K.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2021/10/13
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝(HDPE)

許可證字號: 衛部藥輸字第027747號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/12/03

發證日期: 2019/12/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202774709

中文品名: 維泰凱膠囊25毫克

英文品名: VITRAKVI 25mg capsule

適應症: 適用於有NTRK 基因融合的實體腫瘤之成人和兒童病人，並應符合以下三項條件:1、具NTRK基因融合且無已知的後天阻抗性突變(acquired resistance mutation)；2、為轉移性實體腫瘤，或手術切除極可能造成嚴重病症(severe morbidity)；3、沒有合適的替代治療選項，或於治療後發生疾病惡化。

劑型: 膠囊劑

包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: Larotrectini

申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區信義路5段7號53樓

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: PENN PHARMACEUTICAL SERVICES LIMITED

製造廠廠址: UNITS 23-24, TAFARNAUBACH INDUSTRIAL ESTATE, TAFARNAUBACH, TREDEGAR NP22 3AA, U.K.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: GB

製程: (空)

異動日期: 2021/10/13

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

台灣拜耳股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署藥輸字第021048號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2011/09/16
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2010/09/19
發證日期	1995/09/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202104802
中文品名	素寶丁軟膠囊
英文品名	SUPRADYN SOFT CAPSULES
適應症	維他命及礦物質缺乏時之營養補給
劑型	軟膠囊劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN A PALMITATE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;VITAMIN B12 0.1% MANNITE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;VIT D (CHOLECALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;BIOTIN;;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID;;CALCIUM HYDROGEN PHOSPHATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;MAGNESIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM HYDROGEN PHOSPHATE;;MAGNESIUM PHOSPHATE DIBASIC;;FERROUS FUMARATE;;MANGANESE SULFATE MONOHYDRATE;;CUPRIC SULFATE ANHYDROUS;;ZINC SULFATE MONOHYDRATE;;NICOTINAMIDE;;CHROMIC NITRATE
申請商名稱	臺灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	CENEXI SAS
製造廠廠址	52, RUE MARCEL ET JACQUES GAUCHER 94120 FONTENAY-SOUS-BOIS FRANCES
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	包裝
異動日期	2011/09/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第021048號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2011/09/16

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2010/09/19

發證日期: 1995/09/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202104802

中文品名: 素寶丁軟膠囊

英文品名: SUPRADYN SOFT CAPSULES

適應症: 維他命及礦物質缺乏時之營養補給

劑型: 軟膠囊劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;VITAMIN B12 0.1% MANNITE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;VIT D (CHOLECALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;BIOTIN;;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID;;CALCIUM HYDROGEN PHOSPHATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;MAGNESIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM HYDROGEN PHOSPHATE;;MAGNESIUM PHOSPHATE DIBASIC;;FERROUS FUMARATE;;MANGANESE SULFATE MONOHYDRATE;;CUPRIC SULFATE ANHYDROUS;;ZINC SULFATE MONOHYDRATE;;NICOTINAMIDE;;CHROMIC NITRATE

申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: CENEXI SAS

製造廠廠址: 52, RUE MARCEL ET JACQUES GAUCHER 94120 FONTENAY-SOUS-BOIS FRANCES

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FR

製程: 包裝

異動日期: 2011/09/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

台灣拜耳股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署藥輸字第019856號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/07/21
註銷理由	逾期展延
有效日期	2020/02/19
發證日期	2014/11/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	02017301
通關簽審文件編號	DHA00201985602
中文品名	冠達悅軟膠囊５毫克
英文品名	ADALAT 5 CAPSULES
適應症	狹心症、高血壓
劑型	軟膠囊劑
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NIFEDIPINE
申請商名稱	臺灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北市信義區信義路5段7號53樓
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	CATALENT GERMANY EBERBACH GMBH
製造廠廠址	GAMMELSBACHER STRASSE 2-POSTFACH 1243 69412 EBERBACH (BADEN) GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	膠囊充填
異動日期	2022/07/21
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第019856號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2022/07/21

註銷理由: 逾期展延

有效日期: 2020/02/19

發證日期: 2014/11/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02017301

通關簽審文件編號: DHA00201985602

中文品名: 冠達悅軟膠囊５毫克

英文品名: ADALAT 5 CAPSULES

適應症: 狹心症、高血壓

劑型: 軟膠囊劑

包裝: 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NIFEDIPINE

申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區信義路5段7號53樓

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: CATALENT GERMANY EBERBACH GMBH

製造廠廠址: GAMMELSBACHER STRASSE 2-POSTFACH 1243 69412 EBERBACH (BADEN) GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: 膠囊充填

異動日期: 2022/07/21

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

台灣拜耳股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛部菌疫輸字第001044號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/05/10
發證日期	2017/05/10
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA06000104404
中文品名	科泛適注射劑 250 IU
英文品名	Kovaltry injection 250 IU
適應症	控制及預防成人及兒童A 型血友病病人之出血事件；成人及兒童A 型血友病病人手術前中後之處置；作為例行預防，預防或降低成人及兒童A型血友病病人之出血事件發生率。本品不適用於治療vonWillebrand 疾病。
劑型	凍晶注射劑
包裝	盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ANTIHEMOPHILIC FACTOR
申請商名稱	台灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北市信義區信義路5段7號53樓
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	BAYER HEALTHCARE LLC
製造廠廠址	800 DWIGHT WAY, BERKELEY, CA 94710 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	原料藥及成品製造廠
異動日期	2023/08/29
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001044號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/05/10

發證日期: 2017/05/10

許可證種類: 菌　疫

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA06000104404

中文品名: 科泛適注射劑 250 IU

英文品名: Kovaltry injection 250 IU

適應症: 控制及預防成人及兒童A 型血友病病人之出血事件；成人及兒童A 型血友病病人手術前中後之處置；作為例行預防，預防或降低成人及兒童A型血友病病人之出血事件發生率。本品不適用於治療vonWillebrand 疾病。

劑型: 凍晶注射劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR

申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區信義路5段7號53樓

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC

製造廠廠址: 800 DWIGHT WAY, BERKELEY, CA 94710 USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: 原料藥及成品製造廠

異動日期: 2023/08/29

用法用量: 詳見仿單。

包裝與國際條碼: 盒裝

台灣拜耳股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署藥輸字第024688號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/08/30
發證日期	2007/08/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202468801
中文品名	耐必多注射劑
英文品名	Nebido 1000 mg / 4 ml solution for injectio
適應症	經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。
劑型	注射劑
包裝	盒裝;;安瓿;;玻璃小瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TESTOSTERONE UNDECANOATE
申請商名稱	台灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北市信義區信義路5段7號53樓
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.
製造廠廠址	15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	SG
製程	二級包裝廠
異動日期	2022/08/23
用法用量	每10到12週肌肉注射一次本品。(詳見說明書)
包裝與國際條碼	盒裝;;安瓿;;玻璃小瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第024688號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/08/30

發證日期: 2007/08/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202468801

中文品名: 耐必多注射劑

英文品名: Nebido 1000 mg / 4 ml solution for injectio

適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。

劑型: 注射劑

包裝: 盒裝;;安瓿;;玻璃小瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TESTOSTERONE UNDECANOATE

申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區信義路5段7號53樓

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

製造廠廠址: 15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: SG

製程: 二級包裝廠

異動日期: 2022/08/23

用法用量: 每10到12週肌肉注射一次本品。(詳見說明書)

包裝與國際條碼: 盒裝;;安瓿;;玻璃小瓶裝

台灣拜耳股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署藥輸字第022702號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/12/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2009/12/21
發證日期	1999/12/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202270208
中文品名	可麗貼５０穿皮貼片劑
英文品名	CLIMARA 50 TRANSDERMAL PATCH
適應症	自然停經或手術後引起之停經症候群、預防停經後的骨質疏鬆症。
劑型	穿皮貼片劑
包裝	片裝;;袋裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ESTRADIOL
申請商名稱	臺灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	3M PHARMACEUTICALS
製造廠廠址	STREET ADDRESS：19901 NORDHOFF STREET NORTHRIDGE, CA 91328-1001 U.S.A.。POSTAL ADDRESS：NORTHRIDGE, CA 91328 U.S.A
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2013/12/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	片裝;;袋裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第022702號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/12/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2009/12/21

發證日期: 1999/12/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202270208

中文品名: 可麗貼５０穿皮貼片劑

英文品名: CLIMARA 50 TRANSDERMAL PATCH

適應症: 自然停經或手術後引起之停經症候群、預防停經後的骨質疏鬆症。

劑型: 穿皮貼片劑

包裝: 片裝;;袋裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ESTRADIOL

申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS

製造廠廠址: STREET ADDRESS：19901 NORDHOFF STREET NORTHRIDGE, CA 91328-1001 U.S.A.。POSTAL ADDRESS：NORTHRIDGE, CA 91328 U.S.A

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2013/12/16

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 片裝;;袋裝;;盒裝

台灣拜耳股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	衛部藥輸字第027746號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/12/03
發證日期	2019/12/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202774607
中文品名	維泰凱20毫克/毫升口服溶液
英文品名	VITRAKVI 20mg/ml oral solutio
適應症	適用於有NTRK 基因融合的實體腫瘤之成人和兒童病人，並應符合以下三項條件:1、具NTRK基因融合且無已知的後天阻抗性突變(acquired resistance mutation)；2、為轉移性實體腫瘤，或手術切除極可能造成嚴重病症(severe morbidity)；3、沒有合適的替代治療選項，或於治療後發生疾病惡化。
劑型	口服液劑
包裝	玻璃瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Larotrectini
申請商名稱	台灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北市信義區信義路5段7號53樓
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	PENN PHARMACEUTICAL SERVICES LIMITED
製造廠廠址	UNITS 23-24, TAFARNAUBACH INDUSTRIAL ESTATE, TAFARNAUBACH, TREDEGAR NP22 3AA, U.K.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2022/12/20
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	玻璃瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027746號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/12/03

發證日期: 2019/12/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202774607

中文品名: 維泰凱20毫克/毫升口服溶液

英文品名: VITRAKVI 20mg/ml oral solutio

劑型: 口服液劑

包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: Larotrectini

申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區信義路5段7號53樓

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: PENN PHARMACEUTICAL SERVICES LIMITED

製造廠廠址: UNITS 23-24, TAFARNAUBACH INDUSTRIAL ESTATE, TAFARNAUBACH, TREDEGAR NP22 3AA, U.K.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: GB

製程: (空)

異動日期: 2022/12/20

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;盒裝

台灣拜耳股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署藥輸字第022231號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2020/03/27
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2018/07/13
發證日期	1998/07/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202223108
中文品名	納寧糖漿
英文品名	CLARITYNE SYRUP
適應症	暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型	糖漿劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LORATADINE
申請商名稱	台灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	SCHERING-PLOUGH LABO N.V.
製造廠廠址	INDUSTRIEPARK,30,B-2220 HEIST-OP-DEN-BERG BELGIUM
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	BE
製程	(空)
異動日期	2020/03/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第022231號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2020/03/27

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2018/07/13

發證日期: 1998/07/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202223108

中文品名: 納寧糖漿

英文品名: CLARITYNE SYRUP

適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。

劑型: 糖漿劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LORATADINE

申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

製造廠廠址: INDUSTRIEPARK,30,B-2220 HEIST-OP-DEN-BERG BELGIUM

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: BE

製程: (空)

異動日期: 2020/03/27

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

台灣拜耳股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署菌疫輸字第000640號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/01/24
註銷理由	未依規定內檢送化驗檢體
有效日期	2006/03/12
發證日期	2001/03/12
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01000064009
中文品名	血凝素第八因子注射劑（重組體）２５０　ＩＵ/ＶＩＡＬ〝科基〞
英文品名	KOGENATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 250 I
適應症	治療Ａ型血友病。
劑型	凍晶注射劑
包裝	小瓶附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ANTIHEMOPHILIC FACTOR
申請商名稱	臺灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北巿松江路２３７號９Ｆ
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	BAYER CORPORATION
製造廠廠址	800 DWIGHT WAY P.O. BOX 1986 BERKELEY, CA 94701-1986, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2009/12/09
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶附溶液

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000640號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/01/24

註銷理由: 未依規定內檢送化驗檢體

有效日期: 2006/03/12

發證日期: 2001/03/12

許可證種類: 菌　疫

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA01000064009

中文品名: 血凝素第八因子注射劑（重組體）２５０　ＩＵ/ＶＩＡＬ〝科基〞

英文品名: KOGENATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 250 I

適應症: 治療Ａ型血友病。

劑型: 凍晶注射劑

包裝: 小瓶附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR

申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北巿松江路２３７號９Ｆ

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: BAYER CORPORATION

製造廠廠址: 800 DWIGHT WAY P.O. BOX 1986 BERKELEY, CA 94701-1986, U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2009/12/09

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

台灣拜耳股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署藥輸字第023803號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/08/25
發證日期	2003/08/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202380306
中文品名	樂威壯膜衣錠５毫克
英文品名	LEVITRA FILM-COATED TABLETS 5MG
適應症	成年男性勃起功能障礙。
劑型	膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VARDENAFIL HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE
申請商名稱	台灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北市信義區信義路5段7號53樓
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	Bayer AG
製造廠廠址	Kaiser-Wilhelm-Allee, 51368 Leverkusen, Germany
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2021/06/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第023803號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2023/08/25

發證日期: 2003/08/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202380306

中文品名: 樂威壯膜衣錠５毫克

英文品名: LEVITRA FILM-COATED TABLETS 5MG

適應症: 成年男性勃起功能障礙。

劑型: 膜衣錠

包裝: 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: VARDENAFIL HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE

申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區信義路5段7號53樓

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: Bayer AG

製造廠廠址: Kaiser-Wilhelm-Allee, 51368 Leverkusen, Germany

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2021/06/23

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

台灣拜耳股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署藥輸字第021659號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/03
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2002/04/21
發證日期	1997/04/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202165902
中文品名	卡黴速停溶液１％
英文品名	CANESTEN SOLUTION 1%
適應症	治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳）、股癬、汗斑。
劑型	液劑
包裝	塑膠容器裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	(空)
申請商名稱	臺灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北巿松江路２３７號９Ｆ
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	BAYER AG.
製造廠廠址	D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2005/08/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠容器裝

許可證字號: 衛署藥輸字第021659號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/03

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2002/04/21

發證日期: 1997/04/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202165902

中文品名: 卡黴速停溶液１％

英文品名: CANESTEN SOLUTION 1%

適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳）、股癬、汗斑。

劑型: 液劑

包裝: 塑膠容器裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: (空)

申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北巿松江路２３７號９Ｆ

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: BAYER AG.

製造廠廠址: D-51368 LEVERKUSEN GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2005/08/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

台灣拜耳股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20

許可證字號	衛署藥輸字第021426號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/03
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/10/14
發證日期	1996/11/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	02016083
通關簽審文件編號	DHA00202142605
中文品名	僂麻乳膏
英文品名	RHEUMON CREAM
適應症	肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、坐骨神經痛、腱鞘炎
劑型	乳膏劑
包裝	管裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ETOFENAMATE
申請商名稱	臺灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北巿松江路２３７號９Ｆ
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	TROPONWERKE GMBH & CO., KG
製造廠廠址	BERLINER ST 156 5000 KOLN 80
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2005/08/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	管裝

許可證字號: 衛署藥輸字第021426號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/03

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1999/10/14

發證日期: 1996/11/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02016083

通關簽審文件編號: DHA00202142605

中文品名: 僂麻乳膏

英文品名: RHEUMON CREAM

適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、坐骨神經痛、腱鞘炎

劑型: 乳膏劑

包裝: 管裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ETOFENAMATE

申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北巿松江路２３７號９Ｆ

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: TROPONWERKE GMBH & CO., KG

製造廠廠址: BERLINER ST 156 5000 KOLN 80

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2005/08/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 管裝

台灣拜耳股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)

台灣拜耳股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署醫器輸壹字第008148號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/06/08
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2014/09/23
發證日期	2009/09/23
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400814800
中文品名	“拜耳”貝他費隆注射架(未滅菌)
英文品名	“Bayer”Betaferon Infusion Stand (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J6990 注射架
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	臺灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	EDUARD WOLF GMBH
製造廠廠址	HANS-VOGEL-STRASSE 14, 90765 FURTH, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2018/06/26
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008148號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2018/06/08

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2014/09/23

發證日期: 2009/09/23

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400814800

中文品名: “拜耳”貝他費隆注射架(未滅菌)

英文品名: “Bayer”Betaferon Infusion Stand (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一: J6990 注射架

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: EDUARD WOLF GMBH

製造廠廠址: HANS-VOGEL-STRASSE 14, 90765 FURTH, GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2018/06/26

製造許可登錄編號: (空)

台灣拜耳股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署醫器輸壹字第008148號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180608
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20140923
發證日期	20090923
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400814800
中文品名	“拜耳”貝他費隆注射架(未滅菌)
英文品名	“Bayer”Betaferon Infusion Stand (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J6990 注射架
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	臺灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	EDUARD WOLF GMBH
製造廠廠址	HANS-VOGEL-STRASSE 14, 90765 FURTH, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20180626
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008148號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20180608

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 20140923

發證日期: 20090923

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400814800

中文品名: “拜耳”貝他費隆注射架(未滅菌)

英文品名: “Bayer”Betaferon Infusion Stand (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一: J6990 注射架

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: EDUARD WOLF GMBH

製造廠廠址: HANS-VOGEL-STRASSE 14, 90765 FURTH, GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 20180626

製造許可登錄編號: (空)

台灣拜耳股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署醫器輸壹字第006417號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2017/12/14
註銷理由	自請註銷
有效日期	2017/12/26
發證日期	2007/12/26
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400641704
中文品名	"拜耳"採血針(滅菌)
英文品名	"Bayer" ASCENSIA MICROLET LANCETS (Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	臺灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	MANUFACTURED BY HTL-STREFA S.A. FOR BAYER HEALTHCARE LLC DIABETES CARE DIVISION
製造廠廠址	MANUFACTURED BY ADAMOWEK 7, 95-035 OZORKOW, POLAND FOR 430 S. BEIGER ST, MISHAWAKA, IN 46544 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	PL
製程	(空)
異動日期	2017/12/14
製造許可登錄編號	QSD9674

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006417號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2017/12/14

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2017/12/26

發證日期: 2007/12/26

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400641704

中文品名: "拜耳"採血針(滅菌)

英文品名: "Bayer" ASCENSIA MICROLET LANCETS (Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: MANUFACTURED BY HTL-STREFA S.A. FOR BAYER HEALTHCARE LLC DIABETES CARE DIVISION

製造廠廠址: MANUFACTURED BY ADAMOWEK 7, 95-035 OZORKOW, POLAND FOR 430 S. BEIGER ST, MISHAWAKA, IN 46544 USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: PL

製程: (空)

異動日期: 2017/12/14

製造許可登錄編號: QSD9674

台灣拜耳股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署醫器輸壹字第006417號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20171214
註銷理由	自請註銷
有效日期	20171226
發證日期	20071226
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400641704
中文品名	"拜耳"採血針(滅菌)
英文品名	"Bayer" ASCENSIA MICROLET LANCETS (Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	臺灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	MANUFACTURED BY HTL-STREFA S.A. FOR BAYER HEALTHCARE LLC DIABETES CARE DIVISION
製造廠廠址	MANUFACTURED BY ADAMOWEK 7, 95-035 OZORKOW, POLAND FOR 430 S. BEIGER ST, MISHAWAKA, IN 46544 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	PL
製程	(空)
異動日期	20171214
製造許可登錄編號	QSD9674

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006417號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20171214

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 20171226

發證日期: 20071226

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400641704

中文品名: "拜耳"採血針(滅菌)

英文品名: "Bayer" ASCENSIA MICROLET LANCETS (Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: MANUFACTURED BY HTL-STREFA S.A. FOR BAYER HEALTHCARE LLC DIABETES CARE DIVISION

製造廠廠址: MANUFACTURED BY ADAMOWEK 7, 95-035 OZORKOW, POLAND FOR 430 S. BEIGER ST, MISHAWAKA, IN 46544 USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: PL

製程: (空)

異動日期: 20171214

製造許可登錄編號: QSD9674

台灣拜耳股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署醫器輸字第014692號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/16
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2010/11/15
發證日期	2005/11/15
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00601469202
中文品名	"拜耳" 尿葡萄糖試驗試紙
英文品名	"Bayer" Clinistix
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	A 臨床化學及臨床毒理學用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	50 strips/bottle; 100 strips/bottle
限制項目	輸　入
申請商名稱	臺灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	BAYER DIAGNOSTICS MANUFACTURING LIMITED - BRIDGEND SITE
製造廠廠址	WESTERN AVENUE, BRIDGEND INDUSTRIAL ESTATE, BRIDGEND, CF31 3TY, WALES, UK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2012/11/16
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第014692號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2012/11/16

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2010/11/15

發證日期: 2005/11/15

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00601469202

中文品名: "拜耳" 尿葡萄糖試驗試紙

英文品名: "Bayer" Clinistix

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學用裝置

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 50 strips/bottle; 100 strips/bottle

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: BAYER DIAGNOSTICS MANUFACTURING LIMITED - BRIDGEND SITE

製造廠廠址: WESTERN AVENUE, BRIDGEND INDUSTRIAL ESTATE, BRIDGEND, CF31 3TY, WALES, UK

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: GB

製程: (空)

異動日期: 2012/11/16

製造許可登錄編號: (空)

台灣拜耳股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署醫器輸字第014692號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20121116
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20101115
發證日期	20051115
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00601469202
中文品名	"拜耳" 尿葡萄糖試驗試紙
英文品名	"Bayer" Clinistix
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	A 臨床化學及臨床毒理學用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	50 strips/bottle; 100 strips/bottle
限制項目	輸　入
申請商名稱	臺灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	BAYER DIAGNOSTICS MANUFACTURING LIMITED - BRIDGEND SITE
製造廠廠址	WESTERN AVENUE, BRIDGEND INDUSTRIAL ESTATE, BRIDGEND, CF31 3TY, WALES, UK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	20121116
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第014692號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20121116

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 20101115

發證日期: 20051115

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00601469202

中文品名: "拜耳" 尿葡萄糖試驗試紙

英文品名: "Bayer" Clinistix

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學用裝置

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 50 strips/bottle; 100 strips/bottle

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: BAYER DIAGNOSTICS MANUFACTURING LIMITED - BRIDGEND SITE

製造廠廠址: WESTERN AVENUE, BRIDGEND INDUSTRIAL ESTATE, BRIDGEND, CF31 3TY, WALES, UK

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: GB

製程: (空)

異動日期: 20121116

製造許可登錄編號: (空)

台灣拜耳股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署醫器輸字第014736號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/16
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2010/11/16
發證日期	2005/11/16
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00601473609
中文品名	"拜耳"碟式血糖機配套
英文品名	Ascensia Espirit 2 Diabetes Care System
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	A 臨床化學及臨床毒理學用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	Ascensia Esprit 2 Blood Glucose Monitoring SystemAscensia Esprit 2 Blood Glucose MeterAscensia Glucodisc Blood Glucose Test Strips(50 tests/5 discs/box)Ascensia Glucodisc Normal Control Solution(2.5 mL vial)Ascensia Glucodisc High and Low Control Solution(2.5 mL vial of each)Microlet Adjustable Lancing DeviceMicrolet Lancet
限制項目	輸　入
申請商名稱	臺灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	BAYER HEALTHCARE LLC, DIABETES CARE DIVISION (MISHAWAKA SITE)
製造廠廠址	430 S. BEIGER STREET, MISHAWAKA, IN 46544, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2012/11/16
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第014736號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2012/11/16

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2010/11/16

發證日期: 2005/11/16

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00601473609

中文品名: "拜耳"碟式血糖機配套

英文品名: Ascensia Espirit 2 Diabetes Care System

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學用裝置

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: Ascensia Esprit 2 Blood Glucose Monitoring SystemAscensia Esprit 2 Blood Glucose MeterAscensia Glucodisc Blood Glucose Test Strips(50 tests/5 discs/box)Ascensia Glucodisc Normal Control Solution(2.5 mL vial)Ascensia Glucodisc High and Low Control Solution(2.5 mL vial of each)Microlet Adjustable Lancing DeviceMicrolet Lancet

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC, DIABETES CARE DIVISION (MISHAWAKA SITE)

製造廠廠址: 430 S. BEIGER STREET, MISHAWAKA, IN 46544, U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2012/11/16

製造許可登錄編號: (空)

台灣拜耳股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署醫器輸字第014736號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20121116
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20101116
發證日期	20051116
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00601473609
中文品名	"拜耳"碟式血糖機配套
英文品名	Ascensia Espirit 2 Diabetes Care System
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	A 臨床化學及臨床毒理學用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	Ascensia Esprit 2 Blood Glucose Monitoring SystemAscensia Esprit 2 Blood Glucose MeterAscensia Glucodisc Blood Glucose Test Strips(50 tests/5 discs/box)Ascensia Glucodisc Normal Control Solution(2.5 mL vial)Ascensia Glucodisc High and Low Control Solution(2.5 mL vial of each)Microlet Adjustable Lancing DeviceMicrolet Lancet
限制項目	輸　入
申請商名稱	臺灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	BAYER HEALTHCARE LLC, DIABETES CARE DIVISION (MISHAWAKA SITE)
製造廠廠址	430 S. BEIGER STREET, MISHAWAKA, IN 46544, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20121116
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第014736號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20121116

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 20101116

發證日期: 20051116

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00601473609

中文品名: "拜耳"碟式血糖機配套

英文品名: Ascensia Espirit 2 Diabetes Care System

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學用裝置

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC, DIABETES CARE DIVISION (MISHAWAKA SITE)

製造廠廠址: 430 S. BEIGER STREET, MISHAWAKA, IN 46544, U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20121116

製造許可登錄編號: (空)

台灣拜耳股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署醫器輸壹字第003163號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/16
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2011/03/24
發證日期	2006/03/24
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400316300
中文品名	"拜耳"STA緩衝液
英文品名	STA-Owren-Koller
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一	B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	24x15 mL (00360)
限制項目	輸　入
申請商名稱	臺灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	DIAGNOSTICA STAGO
製造廠廠址	23-29 RUE CONSTANTIN PECQUEUR, ZAC "DES CHATAIGNIERS", 95150 TAVERNY, FRANCE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2012/11/16
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003163號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2012/11/16

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2011/03/24

發證日期: 2006/03/24

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400316300

中文品名: "拜耳"STA緩衝液

英文品名: STA-Owren-Koller

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置

醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 24x15 mL (00360)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: DIAGNOSTICA STAGO

製造廠廠址: 23-29 RUE CONSTANTIN PECQUEUR, ZAC "DES CHATAIGNIERS", 95150 TAVERNY, FRANCE

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FR

製程: (空)

異動日期: 2012/11/16

製造許可登錄編號: (空)

台灣拜耳股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署醫器輸壹字第003163號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20121116
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20110324
發證日期	20060324
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400316300
中文品名	"拜耳"STA緩衝液
英文品名	STA-Owren-Koller
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一	B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	24x15 mL (00360)
限制項目	輸　入
申請商名稱	臺灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	DIAGNOSTICA STAGO
製造廠廠址	23-29 RUE CONSTANTIN PECQUEUR, ZAC "DES CHATAIGNIERS", 95150 TAVERNY, FRANCE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	20121116
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003163號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20121116

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 20110324

發證日期: 20060324

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400316300

中文品名: "拜耳"STA緩衝液

英文品名: STA-Owren-Koller

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置

醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 24x15 mL (00360)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: DIAGNOSTICA STAGO

製造廠廠址: 23-29 RUE CONSTANTIN PECQUEUR, ZAC "DES CHATAIGNIERS", 95150 TAVERNY, FRANCE

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FR

製程: (空)

異動日期: 20121116

製造許可登錄編號: (空)

台灣拜耳股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署醫器輸壹字第006575號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2017/12/14
註銷理由	自請註銷
有效日期	2018/03/12
發證日期	2008/03/12
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400657509
中文品名	"拜耳"拜安康質控液-低濃度, 標準濃度, 高濃度
英文品名	"BAYER"CONTOUR TS Control Solution-Low, Normal, High
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一	A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	臺灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	BAYER HEALTHCARE LLC
製造廠廠址	430 S. BEIGER STREET, MISHAWAKA, IN 46544, USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	委託製造者
異動日期	2017/12/14
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006575號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2017/12/14

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2018/03/12

發證日期: 2008/03/12

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400657509

中文品名: "拜耳"拜安康質控液-低濃度, 標準濃度, 高濃度

英文品名: "BAYER"CONTOUR TS Control Solution-Low, Normal, High

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學

醫器次類別一: A1660 品管材料(分析與非分析)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC

製造廠廠址: 430 S. BEIGER STREET, MISHAWAKA, IN 46544, USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: 委託製造者

異動日期: 2017/12/14

製造許可登錄編號: (空)

台灣拜耳股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署醫器輸壹字第006575號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20171214
註銷理由	自請註銷
有效日期	20180312
發證日期	20080312
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400657509
中文品名	"拜耳"拜安康質控液-低濃度, 標準濃度, 高濃度
英文品名	"BAYER"CONTOUR TS Control Solution-Low, Normal, High
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一	A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	臺灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	BAYER HEALTHCARE LLC
製造廠廠址	430 S. BEIGER STREET, MISHAWAKA, IN 46544, USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	委託製造者
異動日期	20171214
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006575號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20171214

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 20180312

發證日期: 20080312

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400657509

中文品名: "拜耳"拜安康質控液-低濃度, 標準濃度, 高濃度

英文品名: "BAYER"CONTOUR TS Control Solution-Low, Normal, High

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學

醫器次類別一: A1660 品管材料(分析與非分析)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC

製造廠廠址: 430 S. BEIGER STREET, MISHAWAKA, IN 46544, USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: 委託製造者

異動日期: 20171214

製造許可登錄編號: (空)

台灣拜耳股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署醫器輸字第016268號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/16
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2011/03/30
發證日期	2006/03/30
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601626802
中文品名	“拜耳”D-二聚體試劑組
英文品名	“Diagnostica Stago”D-DI TEST
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一	B7320 纖維蛋白原?纖維蛋白崩解產品分析
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	# 00454：60 test
限制項目	輸　入
申請商名稱	臺灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	DIAGNOSTICA STAGO
製造廠廠址	23-29 RUE CONSTANTIN PECQUEUR, ZAC "DES CHATAIGNIERS", 95150 TAVERNY, FRANCE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2012/11/16
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第016268號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2012/11/16

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2011/03/30

發證日期: 2006/03/30

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601626802

中文品名: “拜耳”D-二聚體試劑組

英文品名: “Diagnostica Stago”D-DI TEST

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置

醫器次類別一: B7320 纖維蛋白原?纖維蛋白崩解產品分析

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: # 00454：60 test

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: DIAGNOSTICA STAGO

製造廠廠址: 23-29 RUE CONSTANTIN PECQUEUR, ZAC "DES CHATAIGNIERS", 95150 TAVERNY, FRANCE

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FR

製程: (空)

異動日期: 2012/11/16

製造許可登錄編號: (空)

台灣拜耳股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署醫器輸字第016268號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20121116
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20110330
發證日期	20060330
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601626802
中文品名	“拜耳”D-二聚體試劑組
英文品名	“Diagnostica Stago”D-DI TEST
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一	B7320 纖維蛋白原?纖維蛋白崩解產品分析
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	# 00454：60 test
限制項目	輸　入
申請商名稱	臺灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	DIAGNOSTICA STAGO
製造廠廠址	23-29 RUE CONSTANTIN PECQUEUR, ZAC "DES CHATAIGNIERS", 95150 TAVERNY, FRANCE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	20121116
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第016268號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20121116

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 20110330

發證日期: 20060330

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601626802

中文品名: “拜耳”D-二聚體試劑組

英文品名: “Diagnostica Stago”D-DI TEST

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置

醫器次類別一: B7320 纖維蛋白原?纖維蛋白崩解產品分析

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: # 00454：60 test

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: DIAGNOSTICA STAGO

製造廠廠址: 23-29 RUE CONSTANTIN PECQUEUR, ZAC "DES CHATAIGNIERS", 95150 TAVERNY, FRANCE

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FR

製程: (空)

異動日期: 20121116

製造許可登錄編號: (空)

台灣拜耳股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署醫器輸壹字第005902號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2014/04/03
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2012/05/24
發證日期	2007/05/24
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400590206
中文品名	"拜耳"尿液試驗試紙-尿酮體試驗試紙
英文品名	Reagent Strips for Urinalysis-Ketostix
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一	A1435 酮(非定量)試驗系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	臺灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	BAYER DIAGNOSTICS MANUFACTURING LIMITED - BRIDGEND SITE
製造廠廠址	WESTERN AVENUE, BRIDGEND INDUSTRIAL ESTATE, BRIDGEND, CF31 3TY, WALES, UK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2014/05/09
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005902號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2014/04/03

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2012/05/24

發證日期: 2007/05/24

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400590206

中文品名: "拜耳"尿液試驗試紙-尿酮體試驗試紙

英文品名: Reagent Strips for Urinalysis-Ketostix

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學

醫器次類別一: A1435 酮(非定量)試驗系統

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: BAYER DIAGNOSTICS MANUFACTURING LIMITED - BRIDGEND SITE

製造廠廠址: WESTERN AVENUE, BRIDGEND INDUSTRIAL ESTATE, BRIDGEND, CF31 3TY, WALES, UK

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: GB

製程: (空)

異動日期: 2014/05/09

製造許可登錄編號: (空)

台灣拜耳股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署醫器輸壹字第005902號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20140403
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20120524
發證日期	20070524
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400590206
中文品名	"拜耳"尿液試驗試紙-尿酮體試驗試紙
英文品名	Reagent Strips for Urinalysis-Ketostix
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一	A1435 酮(非定量)試驗系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	臺灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	BAYER DIAGNOSTICS MANUFACTURING LIMITED - BRIDGEND SITE
製造廠廠址	WESTERN AVENUE, BRIDGEND INDUSTRIAL ESTATE, BRIDGEND, CF31 3TY, WALES, UK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	20140509
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005902號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20140403

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 20120524

發證日期: 20070524

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400590206

中文品名: "拜耳"尿液試驗試紙-尿酮體試驗試紙

英文品名: Reagent Strips for Urinalysis-Ketostix

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學

醫器次類別一: A1435 酮(非定量)試驗系統

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: BAYER DIAGNOSTICS MANUFACTURING LIMITED - BRIDGEND SITE

製造廠廠址: WESTERN AVENUE, BRIDGEND INDUSTRIAL ESTATE, BRIDGEND, CF31 3TY, WALES, UK

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: GB

製程: (空)

異動日期: 20140509

製造許可登錄編號: (空)

台灣拜耳股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署醫器輸字第011782號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/16
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2010/08/25
發證日期	2005/08/25
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00601178201
中文品名	"西丹" 造影劑轉輸導管組
英文品名	"SIDAM" Automatic transfer set for contrast media from bottle to injector/patient, for high and low pressure
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	B 血液學及病理學用裝置
醫器次類別一	B9875 轉移套
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	臺灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	SIDAM S.A.S. DI AZZOLINI GRAZIANO & C.
製造廠廠址	VIA STATALE SUD, 169, 41030 SAN GIACOMO RONCOLE, MIRANDOLA (MO), ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2012/11/16
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第011782號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2012/11/16

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2010/08/25

發證日期: 2005/08/25

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00601178201

中文品名: "西丹" 造影劑轉輸導管組

英文品名: "SIDAM" Automatic transfer set for contrast media from bottle to injector/patient, for high and low pressure

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: B 血液學及病理學用裝置

醫器次類別一: B9875 轉移套

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: SIDAM S.A.S. DI AZZOLINI GRAZIANO & C.

製造廠廠址: VIA STATALE SUD, 169, 41030 SAN GIACOMO RONCOLE, MIRANDOLA (MO), ITALY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2012/11/16

製造許可登錄編號: (空)

台灣拜耳股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署醫器輸字第011782號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20121116
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20100825
發證日期	20050825
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00601178201
中文品名	"西丹" 造影劑轉輸導管組
英文品名	"SIDAM" Automatic transfer set for contrast media from bottle to injector/patient, for high and low pressure
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	B 血液學及病理學用裝置
醫器次類別一	B9875 轉移套
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	臺灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	SIDAM S.A.S. DI AZZOLINI GRAZIANO & C.
製造廠廠址	VIA STATALE SUD, 169, 41030 SAN GIACOMO RONCOLE, MIRANDOLA (MO), ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	20121116
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第011782號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20121116

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 20100825

發證日期: 20050825

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00601178201

中文品名: "西丹" 造影劑轉輸導管組

英文品名: "SIDAM" Automatic transfer set for contrast media from bottle to injector/patient, for high and low pressure

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: B 血液學及病理學用裝置

醫器次類別一: B9875 轉移套

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: SIDAM S.A.S. DI AZZOLINI GRAZIANO & C.

製造廠廠址: VIA STATALE SUD, 169, 41030 SAN GIACOMO RONCOLE, MIRANDOLA (MO), ITALY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 20121116

製造許可登錄編號: (空)

台灣拜耳股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署醫器輸字第015070號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/06/08
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2015/11/28
發證日期	2005/11/28
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601507002
中文品名	"拜耳" 易理測血糖機配套
英文品名	Ascensia Elite Diabetes Care System
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一	A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	Ascensia Elite Blood Glucose Meter; Ascensia Elite XL Blood Glucose Meter; Ascensia Elite Blood Glucose Test Strips (50 strips/box); Ascensia Elite Normal Control (2.5 mL vial); Ascensia Elite Low and High Controls (2.5 ml vial of each); Ascensia Microlet Adjustable Lancing Device; Ascensia Microlet Lancet
限制項目	輸　入
申請商名稱	臺灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	BAYER HEALTHCARE LLC, DIABETES CARE DIVISION (MISHAWAKA SITE)
製造廠廠址	430 S. BEIGER STREET, MISHAWAKA, IN 46544, USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2018/06/26
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第015070號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2018/06/08

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2015/11/28

發證日期: 2005/11/28

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601507002

中文品名: "拜耳" 易理測血糖機配套

英文品名: Ascensia Elite Diabetes Care System

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學

醫器次類別一: A1345 葡萄糖試驗系統

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: Ascensia Elite Blood Glucose Meter; Ascensia Elite XL Blood Glucose Meter; Ascensia Elite Blood Glucose Test Strips (50 strips/box); Ascensia Elite Normal Control (2.5 mL vial); Ascensia Elite Low and High Controls (2.5 ml vial of each); Ascensia Microlet Adjustable Lancing Device; Ascensia Microlet Lancet

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC, DIABETES CARE DIVISION (MISHAWAKA SITE)

製造廠廠址: 430 S. BEIGER STREET, MISHAWAKA, IN 46544, USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2018/06/26

製造許可登錄編號: (空)

台灣拜耳股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20

許可證字號	衛署醫器輸字第015070號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180608
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20151128
發證日期	20051128
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601507002
中文品名	"拜耳" 易理測血糖機配套
英文品名	Ascensia Elite Diabetes Care System
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一	A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	Ascensia Elite Blood Glucose Meter; Ascensia Elite XL Blood Glucose Meter; Ascensia Elite Blood Glucose Test Strips (50 strips/box); Ascensia Elite Normal Control (2.5 mL vial); Ascensia Elite Low and High Controls (2.5 ml vial of each); Ascensia Microlet Adjustable Lancing Device; Ascensia Microlet Lancet
限制項目	輸　入
申請商名稱	臺灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	BAYER HEALTHCARE LLC, DIABETES CARE DIVISION (MISHAWAKA SITE)
製造廠廠址	430 S. BEIGER STREET, MISHAWAKA, IN 46544, USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20180626
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第015070號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20180608

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 20151128

發證日期: 20051128

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601507002

中文品名: "拜耳" 易理測血糖機配套

英文品名: Ascensia Elite Diabetes Care System

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學

醫器次類別一: A1345 葡萄糖試驗系統

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC, DIABETES CARE DIVISION (MISHAWAKA SITE)

製造廠廠址: 430 S. BEIGER STREET, MISHAWAKA, IN 46544, USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20180626

製造許可登錄編號: (空)

台灣拜耳股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 20 項)

台灣拜耳股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署菌疫輸字第000601號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/04/11
發證日期	2000/04/11
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01000060102
中文品名	貝他費隆　注射劑
英文品名	BETAFERON (INTERFERON BETA-1B)
適應症	降低反覆發作型多發性硬化症的發作頻率及嚴重度。降低續發型多發性硬化症(secondary progressive multiple sclerosis)復發的頻率及嚴重度。發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患，可延緩其惡化成多發性硬化症。
劑型	凍晶注射劑
包裝	小瓶裝;;注射針筒;;小瓶裝溶劑;;包裝;;包裝;;包裝;;小瓶;;注射針筒
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	INTERFERON BETA-1B
申請商名稱	台灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北市信義區信義路5段7號53樓
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	BAYER AG
製造廠廠址	(一)POSTAL ADDRESS：D-13342 BERLIN, GERMANY (二)STREET ADDRESS：MUELLERSTRASSE 178 D-13353 BERLIN, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	包裝
異動日期	2021/06/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶裝;;注射針筒;;小瓶裝溶劑;;包裝;;包裝;;包裝;;小瓶;;注射針筒

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000601號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/04/11

發證日期: 2000/04/11

許可證種類: 菌　疫

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA01000060102

中文品名: 貝他費隆　注射劑

英文品名: BETAFERON (INTERFERON BETA-1B)

劑型: 凍晶注射劑

包裝: 小瓶裝;;注射針筒;;小瓶裝溶劑;;包裝;;包裝;;包裝;;小瓶;;注射針筒

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: INTERFERON BETA-1B

申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區信義路5段7號53樓

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: BAYER AG

製造廠廠址: (一)POSTAL ADDRESS：D-13342 BERLIN, GERMANY (二)STREET ADDRESS：MUELLERSTRASSE 178 D-13353 BERLIN, GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: 包裝

異動日期: 2021/06/23

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶裝;;注射針筒;;小瓶裝溶劑;;包裝;;包裝;;包裝;;小瓶;;注射針筒

台灣拜耳股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第017337號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2020/02/24
發證日期	1989/07/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	02015555
通關簽審文件編號	DHA00201733704
中文品名	卡黴速停加強型
英文品名	CANESTEN EXTRA
適應症	治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。治療紅癬(Erythrasma)
劑型	乳膏劑
包裝	軟管裝;;軟管裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BIFONAZOLE
申請商名稱	臺灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北市信義區信義路5段7號53樓
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	KERN PHARMA S.L.
製造廠廠址	POLIGONO INDUSTRIAL COLON II, CALLE VENUS 72, 08228, TERRASSA (BARCELONA), SPAIN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ES
製程	(空)
異動日期	2021/06/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	軟管裝;;軟管裝

許可證字號: 衛署藥輸字第017337號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2020/02/24

發證日期: 1989/07/20

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02015555

通關簽審文件編號: DHA00201733704

中文品名: 卡黴速停加強型

英文品名: CANESTEN EXTRA

適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。治療紅癬(Erythrasma)

劑型: 乳膏劑

包裝: 軟管裝;;軟管裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BIFONAZOLE

申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區信義路5段7號53樓

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: KERN PHARMA S.L.

製造廠廠址: POLIGONO INDUSTRIAL COLON II, CALLE VENUS 72, 08228, TERRASSA (BARCELONA), SPAIN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: ES

製程: (空)

異動日期: 2021/06/23

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 軟管裝;;軟管裝

台灣拜耳股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署罕藥輸字第000011號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/05/23
發證日期	2005/05/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA02000001100
中文品名	菲塔敏思
英文品名	VENTAVIS NEBULISER SOLUTION
適應症	原發性肺動脈高血壓。
劑型	吸入用液劑
包裝	安瓿;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ILOPROST
申請商名稱	台灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北市信義區信義路5段7號53樓
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.
製造廠廠址	15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	SG
製程	二級包裝廠
異動日期	2021/06/23
用法用量	本藥須由醫師處方使用。詳見說明書。
包裝與國際條碼	安瓿::,,4711144470029,,,;;盒裝::,,4711144470029,,,

許可證字號: 衛署罕藥輸字第000011號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/05/23

發證日期: 2005/05/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA02000001100

中文品名: 菲塔敏思

英文品名: VENTAVIS NEBULISER SOLUTION

適應症: 原發性肺動脈高血壓。

劑型: 吸入用液劑

包裝: 安瓿;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ILOPROST

申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區信義路5段7號53樓

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

製造廠廠址: 15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: SG

製程: 二級包裝廠

異動日期: 2021/06/23

用法用量: 本藥須由醫師處方使用。詳見說明書。

包裝與國際條碼: 安瓿::,,4711144470029,,,;;盒裝::,,4711144470029,,,

台灣拜耳股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛部藥輸字第027747號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/12/03
發證日期	2019/12/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202774709
中文品名	維泰凱膠囊25毫克
英文品名	VITRAKVI 25mg capsule
適應症	適用於有NTRK 基因融合的實體腫瘤之成人和兒童病人，並應符合以下三項條件:1、具NTRK基因融合且無已知的後天阻抗性突變(acquired resistance mutation)；2、為轉移性實體腫瘤，或手術切除極可能造成嚴重病症(severe morbidity)；3、沒有合適的替代治療選項，或於治療後發生疾病惡化。
劑型	膠囊劑
包裝	塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Larotrectini
申請商名稱	台灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北市信義區信義路5段7號53樓
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	PENN PHARMACEUTICAL SERVICES LIMITED
製造廠廠址	UNITS 23-24, TAFARNAUBACH INDUSTRIAL ESTATE, TAFARNAUBACH, TREDEGAR NP22 3AA, U.K.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2021/10/13
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝(HDPE)

許可證字號: 衛部藥輸字第027747號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/12/03

發證日期: 2019/12/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202774709

中文品名: 維泰凱膠囊25毫克

英文品名: VITRAKVI 25mg capsule

劑型: 膠囊劑

包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: Larotrectini

申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區信義路5段7號53樓

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: PENN PHARMACEUTICAL SERVICES LIMITED

製造廠廠址: UNITS 23-24, TAFARNAUBACH INDUSTRIAL ESTATE, TAFARNAUBACH, TREDEGAR NP22 3AA, U.K.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: GB

製程: (空)

異動日期: 2021/10/13

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

台灣拜耳股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第019856號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2020/02/19
發證日期	2014/11/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	02017301
通關簽審文件編號	DHA00201985602
中文品名	冠達悅軟膠囊５毫克
英文品名	ADALAT 5 CAPSULES
適應症	狹心症、高血壓
劑型	軟膠囊劑
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NIFEDIPINE
申請商名稱	臺灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北市信義區信義路5段7號53樓
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	CATALENT GERMANY EBERBACH GMBH
製造廠廠址	GAMMELSBACHER STRASSE 2-POSTFACH 1243 69412 EBERBACH (BADEN) GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	膠囊充填
異動日期	2021/06/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝::,,,,

許可證字號: 衛署藥輸字第019856號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2020/02/19

發證日期: 2014/11/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02017301

通關簽審文件編號: DHA00201985602

中文品名: 冠達悅軟膠囊５毫克

英文品名: ADALAT 5 CAPSULES

適應症: 狹心症、高血壓

劑型: 軟膠囊劑

包裝: 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NIFEDIPINE

申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區信義路5段7號53樓

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: CATALENT GERMANY EBERBACH GMBH

製造廠廠址: GAMMELSBACHER STRASSE 2-POSTFACH 1243 69412 EBERBACH (BADEN) GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: 膠囊充填

異動日期: 2021/06/23

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::,,,,

台灣拜耳股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛部菌疫輸字第001044號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/05/10
發證日期	2017/05/10
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA06000104404
中文品名	科泛適注射劑 250 IU
英文品名	Kovaltry injection 250 IU
適應症	控制及預防成人及兒童A 型血友病病人之出血事件；成人及兒童A 型血友病病人手術前中後之處置；作為例行預防，預防或降低成人及兒童A型血友病病人之出血事件發生率。本品不適用於治療vonWillebrand 疾病。
劑型	凍晶注射劑
包裝	盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ANTIHEMOPHILIC FACTOR
申請商名稱	台灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北市信義區信義路5段7號53樓
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	BAYER HEALTHCARE LLC
製造廠廠址	800 DWIGHT WAY, BERKELEY, CA 94710 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	原料藥及成品製造廠
異動日期	2023/08/29
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001044號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/05/10

發證日期: 2017/05/10

許可證種類: 菌　疫

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA06000104404

中文品名: 科泛適注射劑 250 IU

英文品名: Kovaltry injection 250 IU

劑型: 凍晶注射劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR

申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區信義路5段7號53樓

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC

製造廠廠址: 800 DWIGHT WAY, BERKELEY, CA 94710 USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: 原料藥及成品製造廠

異動日期: 2023/08/29

用法用量: 詳見仿單。

包裝與國際條碼: 盒裝

台灣拜耳股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第024688號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/08/30
發證日期	2007/08/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202468801
中文品名	耐必多注射劑
英文品名	Nebido 1000 mg / 4 ml solution for injectio
適應症	經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。
劑型	注射劑
包裝	盒裝;;安瓿;;玻璃小瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TESTOSTERONE UNDECANOATE
申請商名稱	台灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北市信義區信義路5段7號53樓
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.
製造廠廠址	15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	SG
製程	二級包裝廠
異動日期	2022/08/23
用法用量	每10到12週肌肉注射一次本品。(詳見說明書)
包裝與國際條碼	盒裝::4711144872540,4711144872519,;;安瓿::4711144872540,4711144872519,;;玻璃小瓶裝::4711144872540,4711144872519,

許可證字號: 衛署藥輸字第024688號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/08/30

發證日期: 2007/08/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202468801

中文品名: 耐必多注射劑

英文品名: Nebido 1000 mg / 4 ml solution for injectio

適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。

劑型: 注射劑

包裝: 盒裝;;安瓿;;玻璃小瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TESTOSTERONE UNDECANOATE

申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區信義路5段7號53樓

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

製造廠廠址: 15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: SG

製程: 二級包裝廠

異動日期: 2022/08/23

用法用量: 每10到12週肌肉注射一次本品。(詳見說明書)

包裝與國際條碼: 盒裝::4711144872540,4711144872519,;;安瓿::4711144872540,4711144872519,;;玻璃小瓶裝::4711144872540,4711144872519,

台灣拜耳股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛部藥輸字第027746號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/12/03
發證日期	2019/12/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202774607
中文品名	維泰凱20毫克/毫升口服溶液
英文品名	VITRAKVI 20mg/ml oral solutio
適應症	適用於有NTRK 基因融合的實體腫瘤之成人和兒童病人，並應符合以下三項條件:1、具NTRK基因融合且無已知的後天阻抗性突變(acquired resistance mutation)；2、為轉移性實體腫瘤，或手術切除極可能造成嚴重病症(severe morbidity)；3、沒有合適的替代治療選項，或於治療後發生疾病惡化。
劑型	口服液劑
包裝	玻璃瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Larotrectini
申請商名稱	台灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北市信義區信義路5段7號53樓
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	PENN PHARMACEUTICAL SERVICES LIMITED
製造廠廠址	UNITS 23-24, TAFARNAUBACH INDUSTRIAL ESTATE, TAFARNAUBACH, TREDEGAR NP22 3AA, U.K.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2022/12/20
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	玻璃瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027746號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/12/03

發證日期: 2019/12/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202774607

中文品名: 維泰凱20毫克/毫升口服溶液

英文品名: VITRAKVI 20mg/ml oral solutio

劑型: 口服液劑

包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: Larotrectini

申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區信義路5段7號53樓

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: PENN PHARMACEUTICAL SERVICES LIMITED

製造廠廠址: UNITS 23-24, TAFARNAUBACH INDUSTRIAL ESTATE, TAFARNAUBACH, TREDEGAR NP22 3AA, U.K.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: GB

製程: (空)

異動日期: 2022/12/20

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;盒裝

台灣拜耳股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署藥輸字第023803號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/08/25
發證日期	2003/08/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202380306
中文品名	樂威壯膜衣錠５毫克
英文品名	LEVITRA FILM-COATED TABLETS 5MG
適應症	成年男性勃起功能障礙。
劑型	膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VARDENAFIL HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE
申請商名稱	台灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北市信義區信義路5段7號53樓
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	Bayer AG
製造廠廠址	Kaiser-Wilhelm-Allee, 51368 Leverkusen, Germany
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2021/06/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第023803號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2023/08/25

發證日期: 2003/08/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202380306

中文品名: 樂威壯膜衣錠５毫克

英文品名: LEVITRA FILM-COATED TABLETS 5MG

適應症: 成年男性勃起功能障礙。

劑型: 膜衣錠

包裝: 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: VARDENAFIL HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE

申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區信義路5段7號53樓

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: Bayer AG

製造廠廠址: Kaiser-Wilhelm-Allee, 51368 Leverkusen, Germany

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2021/06/23

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

台灣拜耳股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署藥製字第057981號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/06/24
發證日期	2013/06/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105798102
中文品名	醣祿美膜衣錠
英文品名	Glucobay M F. C. Tablet
適應症	適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受Metformin和Acarbose合併治療者，或僅使用Metformin或Acarbose但控制不佳者。
劑型	膜衣錠
包裝	塑膠瓶裝;;雙鋁箔片盒裝;;鋁箔片鋁袋盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACARBOSE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱	臺灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北市信義區信義路5段7號53樓
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	美時化學製藥股份有限公司南投廠
製造廠廠址	南投縣南投市新興里成功一路３０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/06/23
用法用量	詳如仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4711144452841,;;雙鋁箔片盒裝::4711144452841,;;鋁箔片鋁袋盒裝::4711144452841,

許可證字號: 衛署藥製字第057981號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2023/06/24

發證日期: 2013/06/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00105798102

中文品名: 醣祿美膜衣錠

英文品名: Glucobay M F. C. Tablet

適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受Metformin和Acarbose合併治療者，或僅使用Metformin或Acarbose但控制不佳者。

劑型: 膜衣錠

包裝: 塑膠瓶裝;;雙鋁箔片盒裝;;鋁箔片鋁袋盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACARBOSE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)

申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區信義路5段7號53樓

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

製造廠廠址: 南投縣南投市新興里成功一路３０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2021/06/23

用法用量: 詳如仿單

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711144452841,;;雙鋁箔片盒裝::4711144452841,;;鋁箔片鋁袋盒裝::4711144452841,

台灣拜耳股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	衛部藥輸字第027748號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/12/03
發證日期	2019/12/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202774801
中文品名	維泰凱膠囊100毫克
英文品名	VITRAKVI 100mg capsule
適應症	適用於有NTRK 基因融合的實體腫瘤之成人和兒童病人，並應符合以下三項條件:1、具NTRK基因融合且無已知的後天阻抗性突變(acquired resistance mutation)；2、為轉移性實體腫瘤，或手術切除極可能造成嚴重病症(severe morbidity)；3、沒有合適的替代治療選項，或於治療後發生疾病惡化。
劑型	膠囊劑
包裝	塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Larotrectini
申請商名稱	台灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北市信義區信義路5段7號53樓
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	PENN PHARMACEUTICAL SERVICES LIMITED
製造廠廠址	UNITS 23-24, TAFARNAUBACH INDUSTRIAL ESTATE, TAFARNAUBACH, TREDEGAR NP22 3AA, U.K.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2021/10/13
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝(HDPE)

許可證字號: 衛部藥輸字第027748號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/12/03

發證日期: 2019/12/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202774801

中文品名: 維泰凱膠囊100毫克

英文品名: VITRAKVI 100mg capsule

劑型: 膠囊劑

包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: Larotrectini

申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區信義路5段7號53樓

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: PENN PHARMACEUTICAL SERVICES LIMITED

製造廠廠址: UNITS 23-24, TAFARNAUBACH INDUSTRIAL ESTATE, TAFARNAUBACH, TREDEGAR NP22 3AA, U.K.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: GB

製程: (空)

異動日期: 2021/10/13

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

台灣拜耳股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛部菌疫輸字第001043號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/05/10
發證日期	2017/05/10
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA06000104302
中文品名	科泛適注射劑 500 IU
英文品名	Kovaltry injection 500 IU
適應症	控制及預防成人及兒童A 型血友病病人之出血事件；成人及兒童A 型血友病病人手術前中後之處置；作為例行預防，預防或降低成人及兒童A型血友病病人之出血事件發生率。本品不適用於治療vonWillebrand 疾病。
劑型	凍晶注射劑
包裝	盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ANTIHEMOPHILIC FACTOR
申請商名稱	台灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北市信義區信義路5段7號53樓
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	BAYER HEALTHCARE LLC
製造廠廠址	800 DWIGHT WAY, BERKELEY, CA 94710 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	原料藥及成品製造廠
異動日期	2023/08/29
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001043號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/05/10

發證日期: 2017/05/10

許可證種類: 菌　疫

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA06000104302

中文品名: 科泛適注射劑 500 IU

英文品名: Kovaltry injection 500 IU

劑型: 凍晶注射劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR

申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區信義路5段7號53樓

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC

製造廠廠址: 800 DWIGHT WAY, BERKELEY, CA 94710 USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: 原料藥及成品製造廠

異動日期: 2023/08/29

用法用量: 詳見仿單。

包裝與國際條碼: 盒裝

台灣拜耳股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署藥輸字第018095號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/07/03
發證日期	2015/03/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201809501
中文品名	速博新靜脈輸液
英文品名	CIPROXIN INF. SOL.
適應症	成人：對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。小孩︰大腸桿菌引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲)、綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)。成人和小孩：吸入性炭疽病(接觸後)。
劑型	注射劑
包裝	盒裝;;玻璃小瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CIPROFLOXACIN (LACTATE)
申請商名稱	臺灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北市信義區信義路5段7號53樓
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	Fresenius Kabi Italia S.r.l
製造廠廠址	Via Camagre, 41/43, 37063 Isola Della Scala (VR), Italy
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2021/11/08
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝::,,,,4711144222055,4711144222109,,,,,;;玻璃小瓶裝::,,,,4711144222055,4711144222109,,,,,

許可證字號: 衛署藥輸字第018095號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/07/03

發證日期: 2015/03/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201809501

中文品名: 速博新靜脈輸液

英文品名: CIPROXIN INF. SOL.

適應症: 成人：對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。小孩︰大腸桿菌引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲)、綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)。成人和小孩：吸入性炭疽病(接觸後)。

劑型: 注射劑

包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CIPROFLOXACIN (LACTATE)

申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區信義路5段7號53樓

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: Fresenius Kabi Italia S.r.l

製造廠廠址: Via Camagre, 41/43, 37063 Isola Della Scala (VR), Italy

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2021/11/08

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝::,,,,4711144222055,4711144222109,,,,,;;玻璃小瓶裝::,,,,4711144222055,4711144222109,,,,,

台灣拜耳股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署藥輸字第024466號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2021/06/20
發證日期	2006/06/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202446606
中文品名	安吉麗
英文品名	Angeliq Film-coated Tablet
適應症	用於治療停經一年以上婦女之更年期症候群。
劑型	膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ESTRADIOL;;DROSPIRENONE
申請商名稱	台灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北市信義區信義路5段7號53樓
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	Bayer Weimar GmbH und Co. KG
製造廠廠址	DOEBEREINER STRASSE 20, D-99427 WEIMAR, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2021/06/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝::4711144200282,

許可證字號: 衛署藥輸字第024466號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2021/06/20

發證日期: 2006/06/20

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202446606

中文品名: 安吉麗

英文品名: Angeliq Film-coated Tablet

適應症: 用於治療停經一年以上婦女之更年期症候群。

劑型: 膜衣錠

包裝: 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ESTRADIOL;;DROSPIRENONE

申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區信義路5段7號53樓

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: Bayer Weimar GmbH und Co. KG

製造廠廠址: DOEBEREINER STRASSE 20, D-99427 WEIMAR, GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2021/06/23

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4711144200282,

台灣拜耳股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	衛部藥輸字第028107號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/07/05
發證日期	2021/07/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202810704
中文品名	偉卡沃2.5毫克膜衣錠
英文品名	Verquvo 2.5 mg film-coated tablet
適應症	適用於心衰竭惡化事件後病情穩定且射出分率小於45%之症狀性慢性心衰竭成年病人。心衰竭惡化事件係指需住院或門診靜脈利尿劑治療。
劑型	膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Vericiguat micronized
申請商名稱	台灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	Bayer AG
製造廠廠址	Kaiser-Wilhelm-Allee, 51368 Leverkusen, Germany
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2021/08/19
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝

許可證字號: 衛部藥輸字第028107號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/07/05

發證日期: 2021/07/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202810704

中文品名: 偉卡沃2.5毫克膜衣錠

英文品名: Verquvo 2.5 mg film-coated tablet

適應症: 適用於心衰竭惡化事件後病情穩定且射出分率小於45%之症狀性慢性心衰竭成年病人。心衰竭惡化事件係指需住院或門診靜脈利尿劑治療。

劑型: 膜衣錠

包裝: 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: Vericiguat micronized

申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: Bayer AG

製造廠廠址: Kaiser-Wilhelm-Allee, 51368 Leverkusen, Germany

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2021/08/19

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

台灣拜耳股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	衛部藥輸字第026355號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/08/03
發證日期	2014/08/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202635500
中文品名	小蜜子宮內投藥系統
英文品名	Jaydess 13.5 mg intrauterine delivery system
適應症	避孕(最長使用時間為3年)。
劑型	子宮內避孕器
包裝	盒裝;;PETG Film
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Levonorgestrel micronized
申請商名稱	台灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北市信義區信義路5段7號53樓
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	BAYER OY
製造廠廠址	PANSIONTIE 47,20210 TURKU, FINLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FI
製程	(空)
異動日期	2021/06/23
用法用量	詳如仿單。
包裝與國際條碼	盒裝::4711144213534,;;PETG Film::4711144213534,

許可證字號: 衛部藥輸字第026355號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/08/03

發證日期: 2014/08/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202635500

中文品名: 小蜜子宮內投藥系統

英文品名: Jaydess 13.5 mg intrauterine delivery system

適應症: 避孕(最長使用時間為3年)。

劑型: 子宮內避孕器

包裝: 盒裝;;PETG Film

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: Levonorgestrel micronized

申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區信義路5段7號53樓

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: BAYER OY

製造廠廠址: PANSIONTIE 47,20210 TURKU, FINLAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FI

製程: (空)

異動日期: 2021/06/23

用法用量: 詳如仿單。

包裝與國際條碼: 盒裝::4711144213534,;;PETG Film::4711144213534,

台灣拜耳股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	衛部藥輸字第027734號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/08/26
發證日期	2019/08/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202773400
中文品名	拜瑞妥膜衣錠15毫克 "義大利"
英文品名	Xarelto film-coated tablets 15mg "Italy"
適應症	1.用於非瓣膜性心房顫動(non-valvular atrial fibrillation)且有下列至少一項危險因子者成人病患，預防中風及全身性栓塞(systemic embolism)。危險因子例如：心衰竭、高血壓、年齡大於等於75歲、糖尿病、曾發生腦中風或短暫性腦缺血發作(transient ischemic attack)。2.Rivaroxaban用於靜脈血栓高危險群（曾發生有症狀之靜脈血栓症）病患，以預防其於接受下肢重大骨科手術後之靜脈血栓栓塞症(VTE)。3.治療深部靜脈血栓與肺栓塞及預防再發性深部靜脈血栓與肺栓塞。說明：各適應症之用法用量，請參閱「用法用量」欄。
劑型	膜衣錠
包裝	ALU-PP鋁箔盒裝;;ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	RIVAROXABAN
申請商名稱	台灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北市信義區信義路5段7號53樓
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	BAYER HEALTHCARE MANUFACTURING SRL.
製造廠廠址	VIA DELLE GROANE, 126, 20024 GARBAGNATE MILANESE, ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2021/06/23
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	ALU-PP鋁箔盒裝;;ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027734號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/08/26

發證日期: 2019/08/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202773400

中文品名: 拜瑞妥膜衣錠15毫克 "義大利"

英文品名: Xarelto film-coated tablets 15mg "Italy"

適應症: 1.用於非瓣膜性心房顫動(non-valvular atrial fibrillation)且有下列至少一項危險因子者成人病患，預防中風及全身性栓塞(systemic embolism)。危險因子例如：心衰竭、高血壓、年齡大於等於75歲、糖尿病、曾發生腦中風或短暫性腦缺血發作(transient ischemic attack)。2.Rivaroxaban用於靜脈血栓高危險群（曾發生有症狀之靜脈血栓症）病患，以預防其於接受下肢重大骨科手術後之靜脈血栓栓塞症(VTE)。3.治療深部靜脈血栓與肺栓塞及預防再發性深部靜脈血栓與肺栓塞。說明：各適應症之用法用量，請參閱「用法用量」欄。

劑型: 膜衣錠

包裝: ALU-PP鋁箔盒裝;;ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: RIVAROXABAN

申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區信義路5段7號53樓

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: BAYER HEALTHCARE MANUFACTURING SRL.

製造廠廠址: VIA DELLE GROANE, 126, 20024 GARBAGNATE MILANESE, ITALY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2021/06/23

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: ALU-PP鋁箔盒裝;;ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝

台灣拜耳股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署藥輸字第018842號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/11/04
發證日期	2016/06/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201884209
中文品名	腦妥膜衣錠30毫克
英文品名	NIMOTOP F.C. TABLETS 30MG
適應症	預防、治療因動脈瘤引起蜘蛛膜下出血後、腦血管痙攣所引起的缺血性神經缺損。
劑型	膜衣錠
包裝	盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NIMODIPINE
申請商名稱	台灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北市信義區信義路5段7號53樓
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	Bayer AG
製造廠廠址	Kaiser-Wilhelm-Allee, 51368 Leverkusen, Germany
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2021/07/26
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝::,,,,;;ALU-ALU鋁箔盒裝::,,,,

許可證字號: 衛署藥輸字第018842號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/11/04

發證日期: 2016/06/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201884209

中文品名: 腦妥膜衣錠30毫克

英文品名: NIMOTOP F.C. TABLETS 30MG

適應症: 預防、治療因動脈瘤引起蜘蛛膜下出血後、腦血管痙攣所引起的缺血性神經缺損。

劑型: 膜衣錠

包裝: 盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NIMODIPINE

申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區信義路5段7號53樓

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: Bayer AG

製造廠廠址: Kaiser-Wilhelm-Allee, 51368 Leverkusen, Germany

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2021/07/26

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝::,,,,;;ALU-ALU鋁箔盒裝::,,,,

台灣拜耳股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署藥輸字第024025號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/06/28
發證日期	2004/06/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202402502
中文品名	"拜耳" 阿斯匹林腸溶膜衣錠100毫克
英文品名	ASPIRIN PROTECT 100
適應症	預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。
劑型	腸溶膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETYLSALICYLIC ACID
申請商名稱	台灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北市信義區信義路5段7號53樓
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	Bayer AG
製造廠廠址	Kaiser-Wilhelm-Allee, 51368 Leverkusen, Germany
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2021/06/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第024025號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/06/28

發證日期: 2004/06/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202402502

中文品名: "拜耳" 阿斯匹林腸溶膜衣錠100毫克

英文品名: ASPIRIN PROTECT 100

適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。

劑型: 腸溶膜衣錠

包裝: 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETYLSALICYLIC ACID

申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區信義路5段7號53樓

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: Bayer AG

製造廠廠址: Kaiser-Wilhelm-Allee, 51368 Leverkusen, Germany

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2021/06/23

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

台灣拜耳股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號	衛署藥輸字第021502號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/01/16
發證日期	2021/12/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202150208
中文品名	卡黴速停乳膏１％
英文品名	CANESTEN 1% CREAM
適應症	治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。念珠菌陰唇炎、念珠菌龜頭炎。
劑型	乳膏劑
包裝	管裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CLOTRIMAZOLE
申請商名稱	台灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北市信義區信義路5段7號53樓
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	ENCUBE ETHICALS PVT. LTD.
製造廠廠址	PLOT NO. C-1, MADKAIM INDUSTRIAL ESTATE, MADKAIM, POST: MARDOL, PONDA, GOA-403 404, INDIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IN
製程	(空)
異動日期	2022/01/22
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	管裝

許可證字號: 衛署藥輸字第021502號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/01/16

發證日期: 2021/12/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202150208

中文品名: 卡黴速停乳膏１％

英文品名: CANESTEN 1% CREAM

適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。念珠菌陰唇炎、念珠菌龜頭炎。

劑型: 乳膏劑

包裝: 管裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CLOTRIMAZOLE

申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區信義路5段7號53樓

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: ENCUBE ETHICALS PVT. LTD.

製造廠廠址: PLOT NO. C-1, MADKAIM INDUSTRIAL ESTATE, MADKAIM, POST: MARDOL, PONDA, GOA-403 404, INDIA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IN

製程: (空)

異動日期: 2022/01/22

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 管裝

台灣拜耳股份有限公司的特定用途化粧品許可證資料集 (以下 5 項)

台灣拜耳股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署粧輸字第010751號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/10/25
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2009/07/26
發證日期	2004/07/26
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00801075101
中文品名	貝比舒維他命護膚膏
英文品名	BEPANTHEN OINTMENT
用途	保護肌膚。
劑型	膏劑
包裝	管裝;;紙盒裝
化粧品類別	其他面霜乳液
主成分略述	DEXPANTHENOL
限制項目	輸　入
申請商名稱	臺灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	GP GRENZACH PRODUKTIONS GMBH
製造廠廠址	EMIL-BARELL-STRASSE 7, D-79639 GRENZACH-WYHLEN, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2012/10/25

許可證字號: 衛署粧輸字第010751號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2012/10/25

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2009/07/26

發證日期: 2004/07/26

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00801075101

中文品名: 貝比舒維他命護膚膏

英文品名: BEPANTHEN OINTMENT

用途: 保護肌膚。

劑型: 膏劑

包裝: 管裝;;紙盒裝

化粧品類別: 其他面霜乳液

主成分略述: DEXPANTHENOL

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: GP GRENZACH PRODUKTIONS GMBH

製造廠廠址: EMIL-BARELL-STRASSE 7, D-79639 GRENZACH-WYHLEN, GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2012/10/25

台灣拜耳股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛部粧輸字第022108號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/06/27
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2019/11/07
發證日期	2014/11/07
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05802210801
中文品名	確不同優卓紫倍護防曬噴霧
英文品名	Coppertone UltraGuard Continuous Spray SPF 50
用途	防曬。
劑型	噴霧劑
包裝	瓶裝
化粧品類別	防晒乳液
主成分略述	OCTOCRYLENE;;OCTISALATE;;HOMOMETHYL SALICYLATE (HOMOSALATE);;AVOBENZONE;;OXYBENZONE
限制項目	(空)
申請商名稱	台灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北市信義區信義路5段7號53樓
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	MSD Consumer Care, Inc.
製造廠廠址	4207 Michigan Avenue Road N.E., Cleveland, TN 37323
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2022/09/21

許可證字號: 衛部粧輸字第022108號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2022/06/27

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2019/11/07

發證日期: 2014/11/07

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05802210801

中文品名: 確不同優卓紫倍護防曬噴霧

英文品名: Coppertone UltraGuard Continuous Spray SPF 50

用途: 防曬。

劑型: 噴霧劑

包裝: 瓶裝

化粧品類別: 防晒乳液

主成分略述: OCTOCRYLENE;;OCTISALATE;;HOMOMETHYL SALICYLATE (HOMOSALATE);;AVOBENZONE;;OXYBENZONE

限制項目: (空)

申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區信義路5段7號53樓

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: MSD Consumer Care, Inc.

製造廠廠址: 4207 Michigan Avenue Road N.E., Cleveland, TN 37323

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2022/09/21

台灣拜耳股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛部粧輸字第022091號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/06/27
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2019/10/31
發證日期	2014/10/31
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05802209107
中文品名	確不同活力藍運動長效型防曬乳
英文品名	Coppertone Sport High Performance Lotion SPF 30
用途	防曬。
劑型	乳液劑
包裝	瓶裝
化粧品類別	防晒乳液
主成分略述	HOMOMETHYL SALICYLATE (HOMOSALATE);;OCTISALATE;;OCTOCRYLENE;;AVOBENZONE
限制項目	(空)
申請商名稱	台灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北市信義區信義路5段7號53樓
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	MSD Consumer Care, Inc.
製造廠廠址	4207 Michigan Avenue Road N.E., Cleveland, TN 37323
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2022/09/21

許可證字號: 衛部粧輸字第022091號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2022/06/27

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2019/10/31

發證日期: 2014/10/31

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05802209107

中文品名: 確不同活力藍運動長效型防曬乳

英文品名: Coppertone Sport High Performance Lotion SPF 30

用途: 防曬。

劑型: 乳液劑

包裝: 瓶裝

化粧品類別: 防晒乳液

主成分略述: HOMOMETHYL SALICYLATE (HOMOSALATE);;OCTISALATE;;OCTOCRYLENE;;AVOBENZONE

限制項目: (空)

申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區信義路5段7號53樓

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: MSD Consumer Care, Inc.

製造廠廠址: 4207 Michigan Avenue Road N.E., Cleveland, TN 37323

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2022/09/21

台灣拜耳股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛部粧輸字第022109號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/06/27
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2019/11/07
發證日期	2014/11/07
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05802210900
中文品名	確不同水嫩白敏感肌防曬乳液
英文品名	Coppertone Sensitive Skin Sunscreen Lotion SPF 50
用途	防曬。
劑型	乳液劑
包裝	瓶裝
化粧品類別	防晒乳液
主成分略述	OCTINOXATE;;OCTISALATE;;ZINC OXIDE
限制項目	(空)
申請商名稱	台灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北市信義區信義路5段7號53樓
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	MSD Consumer Care, Inc.
製造廠廠址	4207 Michigan Avenue Road N.E., Cleveland, TN 37323
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2022/09/21

許可證字號: 衛部粧輸字第022109號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2022/06/27

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2019/11/07

發證日期: 2014/11/07

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05802210900

中文品名: 確不同水嫩白敏感肌防曬乳液

英文品名: Coppertone Sensitive Skin Sunscreen Lotion SPF 50

用途: 防曬。

劑型: 乳液劑

包裝: 瓶裝

化粧品類別: 防晒乳液

主成分略述: OCTINOXATE;;OCTISALATE;;ZINC OXIDE

限制項目: (空)

申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區信義路5段7號53樓

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: MSD Consumer Care, Inc.

製造廠廠址: 4207 Michigan Avenue Road N.E., Cleveland, TN 37323

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2022/09/21

台灣拜耳股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛部粧輸字第022092號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/06/27
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2019/10/31
發證日期	2014/10/31
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05802209209
中文品名	確不同幼嫩綠兒童長效型防曬乳液
英文品名	Coppertone Kids tear free Sunscreen Lotion SPF 50
用途	防曬。
劑型	乳液劑
包裝	瓶裝
化粧品類別	防晒乳液
主成分略述	OCTINOXATE;;OCTISALATE;;ZINC OXIDE
限制項目	(空)
申請商名稱	台灣拜耳股份有限公司
申請商地址	台北市信義區信義路5段7號53樓
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	MSD Consumer Care, Inc.
製造廠廠址	4207 Michigan Avenue Road N.E., Cleveland, TN 37323
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2022/09/21

許可證字號: 衛部粧輸字第022092號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2022/06/27

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2019/10/31

發證日期: 2014/10/31

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05802209209

中文品名: 確不同幼嫩綠兒童長效型防曬乳液

英文品名: Coppertone Kids tear free Sunscreen Lotion SPF 50

用途: 防曬。

劑型: 乳液劑

包裝: 瓶裝

化粧品類別: 防晒乳液

主成分略述: OCTINOXATE;;OCTISALATE;;ZINC OXIDE

限制項目: (空)

申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區信義路5段7號53樓

申請商統一編號: 23167184

製造商名稱: MSD Consumer Care, Inc.

製造廠廠址: 4207 Michigan Avenue Road N.E., Cleveland, TN 37323

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2022/09/21

台灣拜耳股份有限公司的地圖

台灣拜耳股份有限公司的地址位於

臺北市信義區西村里信義路五段7號53樓

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和台灣拜耳股份有限公司名稱相似的公司

公司名稱	地址	負責人	狀態
台灣拜耳股份有限公司	臺北市信義區信義路5段7號53樓	史蒂夫(Ulrich Stefer)	核准設立
美商台灣史拜耳有限公司	臺北市大安區忠孝東路4段181巷50號5樓之1		核准設立

台灣拜耳股份有限公司

地址: 臺北市信義區信義路5段7號53樓 | 負責人: 史蒂夫(Ulrich Stefer) | 狀態: 核准設立

美商台灣史拜耳有限公司

地址: 臺北市大安區忠孝東路4段181巷50號5樓之1 | 狀態: 核准設立

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公司名稱	地址	負責人	狀態
明大國際貿易股份有限公司	臺北市信義區信義路5段5號	陳俊斌	核准設立
興隆創新有限公司	臺北市信義區信義路5段5號7樓	張維真	核准設立
台灣興興農業科技開發股份有限公司	臺北市信義區信義路5段5號	王薏婷	核准設立
鼎宸國際有限公司	臺北市信義區信義路5段5號3樓D區24號	羅淑貞	核准設立
台灣斯達康電信股份有限公司	臺北市信義區松仁路100號22樓	TENLING TI	解散 (核准解散日期: 2020-03-09)
臺灣基石藥業有限公司	臺北市信義區松智路1號11樓	Jianxin Yang	核准設立
台灣紅星股份有限公司	臺北市信義區信義路5段7號70樓	馮加梁	解散 (核准解散日期: 2023-01-31)

明大國際貿易股份有限公司

地址: 臺北市信義區信義路5段5號 | 負責人: 陳俊斌 | 狀態: 核准設立

興隆創新有限公司

地址: 臺北市信義區信義路5段5號7樓 | 負責人: 張維真 | 狀態: 核准設立

台灣興興農業科技開發股份有限公司

地址: 臺北市信義區信義路5段5號 | 負責人: 王薏婷 | 狀態: 核准設立

鼎宸國際有限公司

地址: 臺北市信義區信義路5段5號3樓D區24號 | 負責人: 羅淑貞 | 狀態: 核准設立

台灣斯達康電信股份有限公司

地址: 臺北市信義區松仁路100號22樓 | 負責人: TENLING TI | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-03-09)

臺灣基石藥業有限公司

地址: 臺北市信義區松智路1號11樓 | 負責人: Jianxin Yang | 狀態: 核准設立

台灣紅星股份有限公司

地址: 臺北市信義區信義路5段7號70樓 | 負責人: 馮加梁 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-01-31)

台灣拜耳股份有限公司

台灣拜耳股份有限公司的簡介

大綱

商工登記基本資料

營業登記項目

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

核准變更資料

# 102年02月公司變更登記清單

# 102年04月公司變更登記清單

# 102年07月公司變更登記清單

# 103年01月公司變更登記清單

# 103年09月公司變更登記清單

# 105年04月公司變更登記清單

# 105年06月公司變更登記清單

# 106年07月公司變更登記清單

# 108年02月公司變更登記清單

# 108年07月公司變更登記清單

# 108年08月公司變更登記清單

# 109年01月公司變更登記清單

# 109年11月公司變更登記清單

# 110年07月公司變更登記清單

# 111年06月公司設立登記清單

# 111年06月公司變更登記清單

# 112年08月公司變更登記清單

# 102年02月公司變更登記清單

# 102年04月公司變更登記清單

# 102年07月公司變更登記清單

# 103年01月公司變更登記清單

# 103年09月公司變更登記清單

# 105年04月公司變更登記清單

# 105年06月公司變更登記清單

# 106年07月公司變更登記清單

# 108年02月公司變更登記清單

# 108年07月公司變更登記清單

# 108年08月公司變更登記清單

# 109年01月公司變更登記清單

# 109年11月公司變更登記清單

# 110年07月公司變更登記清單

# 111年06月公司設立登記清單

# 111年06月公司變更登記清單

# 112年08月公司變更登記清單

台灣拜耳 於黃頁資料

與史蒂夫(Ulrich Stefer)相似姓名負責人的公司

名稱 台灣拜耳 的政府開放資料

地址 臺北市信義區信義路5段7號53樓 的政府開放資料

統編 23167184 的政府開放資料

台灣拜耳股份有限公司的出進口廠商登記資料

台灣拜耳股份有限公司的食品業者登錄資料集

台灣拜耳股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)

台灣拜耳於黃頁資料

名稱台灣拜耳的政府開放資料

地址臺北市信義區信義路5段7號53樓的政府開放資料