醫杏企業有限公司
醫杏企業有限公司的簡介
醫杏企業有限公司(MED PHAR ENTERPRISE CO., LTD.)登記設立日期是1987-12-19，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 02-2771-7322，傳真: 02-27712131，營業登記地址: 臺北市大安區華聲里忠孝東路4段295號12樓 ( 地圖 )，統編(統一編號): 22733252，醫杏企業有限公司負責人郭明耀將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:其他醫療器材及用品製造，資本額: 5,000,000元。
大綱
- 醫杏企業有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (2筆)
- 醫杏企業於黃頁資料 (1筆)
- 相似姓名負責人的公司 (2筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (5筆)
- 相似統編的政府開放資料 (3筆)
- 醫杏企業有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 醫杏企業有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 醫杏企業有限公司的全部藥品許可證資料集 (6筆)
- 醫杏企業有限公司的醫療器材許可證資料集 (16筆)
- 醫杏企業有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (2筆)
- 醫杏企業有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (2筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 22733252 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 醫杏企業有限公司 |
| 公司別名 | MED PHAR ENTERPRISE CO., LTD. |
| 資本額總額 | 20,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 郭明耀 |
| 聯絡電話 | 02-2771-7322 |
| 聯絡傳真 | 02-27712131 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 大安區 華聲里 忠孝東路４段 |
| 登記地址 | 臺北市大安區忠孝東路4段295號12樓 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1987-12-19 |
| 變更日期 | 2023-03-29 |
營業登記項目
醫療器材零件西藥成品原料動物用料批發買賣業務,動物用藥之買賣業務︹許可業務除外︺,一般進出口貿易︹期貨除外︺,肥料進出口批發買賣業務,前項有關進出口貿易經銷代理業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
332900,其他醫療器材及用品製造,457112,西藥批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 105年01月公司變更登記清單2016-01-11 | 醫杏企業有限公司 | 郭明耀 | 臺北市大安區忠孝東路4段299號9樓 | 20000000 |
# 112年03月公司變更登記清單2023-03-29 | 醫杏企業有限公司 | 郭明耀 | 臺北市大安區忠孝東路4段295號12樓 | 20000000 |
# 105年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-01-11 | 公司名稱: 醫杏企業有限公司 | 代表人: 郭明耀 | 公司所在地: 臺北市大安區忠孝東路4段299號9樓 | 資本額(元): 20000000 |
# 112年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-03-29 | 公司名稱: 醫杏企業有限公司 | 代表人: 郭明耀 | 公司所在地: 臺北市大安區忠孝東路4段295號12樓 | 資本額(元): 20000000 |
醫杏企業 於黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
醫杏企業有限公司電話: 02-2771-7322 | 地址: 台北市大安區忠孝東路四段299號9樓 |
與郭明耀相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 醫杏企業有限公司 | 臺北市大安區忠孝東路4段295號12樓 | 郭明耀 | 核准設立 |
| 吉得電器行 | 高雄市鳳山區一甲里鳳南路１５０號１樓 | 郭明耀 | 歇業 - 獨資 |
| 醫杏企業有限公司 地址: 臺北市大安區忠孝東路4段295號12樓 | 負責人: 郭明耀 | 狀態: 核准設立 |
| 吉得電器行 地址: 高雄市鳳山區一甲里鳳南路１５０號１樓 | 負責人: 郭明耀 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
名稱 醫杏企業 的政府開放資料
低週波治療器 | 英文品名: LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS "NIHON RIKO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007617號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＲＩＶＡＴＥ 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
血糖卡 X-血糖測試系統 | 英文品名: GLUCOCARD X-METER Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018703號 | 有效日期: 2012/12/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GLUCOCARD X-Meter GT-1910 (1血糖儀/盒)，GLUCOCARD X-Sensor (50片血糖試紙/瓶)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"日立" 化學冷光過敏原特異性 IgE 抗體診斷試劑 | 英文品名: "HITACHI" CLA ALLERGEN SPECIFIC IGE ASSAY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010969號 | 有效日期: 2009/12/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20 Tests／盒。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
低週波治療器 | 英文品名: LOW FREQUENCY THERAPEUTIC AUTO PROGRAM SYSTEM "NIHON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008677號 | 有效日期: 2003/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＮＲＬ－３０２０以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“梅納麗斯”化學冷光過敏原自動分析儀 | 英文品名: “MINARIS” CLA-1 CHEMILUMINESCENT ALLERGY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016564號 | 有效日期: 2026/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 可用來同時檢驗多種項目的特異性過敏原反應。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PN:86312PN:94136PN:95013/95019PN:82056PN:82060。註銷規格：PN:86312、N:94136、PN:82056、PN:82060。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“梅納麗斯”歐特敏 過敏原特異性IgE診斷試劑 | 英文品名: “MINARIS” OPTIGEN Allergen-Specific IgE Assay System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021922號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: OPTIGEN TM 歐特敏 診斷試劑係用於體外半定量測試人體血清中過敏原專一性IgE濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OPTIGEN Taiwan Panel規格變更為：規格英文名稱變更為OPTIGEN Universal Panel 36。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
歐特敏過敏原特異性IgE診斷試劑 | 英文品名: OPTIGEN Allergen-Specific IgE Assay System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018646號 | 有效日期: 2027/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: OPTIGEN TM 歐特敏 診斷試劑是一種用於體外半定量測試人體血清中過敏原專一性IgE濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PN：85003 OPITGEN Universal Panel 20。增加規格：PN：82061 OPITGEN POSITIVE CONTROL REAGENT.PN：82062 OPITGEN ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"梅納麗斯" 歐特敏過敏原特異性IgE診斷試劑半自動分析儀 | 英文品名: "Minaris" OPTIGEN AP 720S Semi-Automated Instrument | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026079號 | 有效日期: 2029/05/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 配合“日立” 歐特敏過敏原特異性IgE診斷試劑，用於半定量測量人體血清中過敏原特異性IgE的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AP 720S。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
低週波治療器 | 英文品名: LOW FREQUENCY THERAPEUTIC AUTO PROGRAM SYSTEM "NIHON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008677號 | 有效日期: 20030511 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070820 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＮＲＬ－３０２０以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
低週波治療器 | 英文品名: LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS "NIHON RIKO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007617號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070820 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＲＩＶＡＴＥ 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"日立" 化學冷光過敏原自動分析儀 | 英文品名: "Hitachi" CLA-1 Chemiluminescent Allergy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016564號 | 有效日期: 20260508 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 可用來同時檢驗多種項目的特異性過敏原反應。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PN:86312PN:94136PN:95013/95019PN:82056PN:82060。註銷規格：PN:86312、N:94136、PN:82056、PN:82060。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"日立" 化學冷光過敏原特異性 IgE 抗體診斷試劑 | 英文品名: "HITACHI" CLA ALLERGEN SPECIFIC IGE ASSAY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010969號 | 有效日期: 20091221 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121029 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20 Tests／盒。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
歐特敏過敏原特異性IgE診斷試劑 | 英文品名: OPTIGEN Allergen-Specific IgE Assay System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018646號 | 有效日期: 20221019 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: OPTIGEN TM 歐特敏 診斷試劑是一種用於體外半定量測試人體血清中過敏原專一性IgE濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PN：85003 OPITGEN Universal Panel 20。增加規格：PN：82061 OPITGEN POSITIVE CONTROL REAGENT.PN：82062 OPITGEN ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日立” 歐特敏 過敏原特異性IgE診斷試劑半自動分析儀 | 英文品名: “Hitachi” OPTIGEN AP 720S Semi-Automated Instrument | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026079號 | 有效日期: 20240505 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 配合“日立” 歐特敏過敏原特異性IgE診斷試劑，用於半定量測量人體血清中過敏原特異性IgE的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AP 720S。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日立”歐特敏 過敏原特異性IgE診斷試劑 | 英文品名: “Hitachi”OPTIGEN Allergen-Specific IgE Assay System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021922號 | 有效日期: 20251208 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: OPTIGEN TM 歐特敏 診斷試劑係用於體外半定量測試人體血清中過敏原專一性IgE濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OPTIGEN Taiwan Panel規格變更為：規格英文名稱變更為OPTIGEN Universal Panel 36。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
血糖卡 X-血糖測試系統 | 英文品名: GLUCOCARD X-METER Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018703號 | 有效日期: 20121225 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140331 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GLUCOCARD X-Meter GT-1910 (1血糖儀/盒)，GLUCOCARD X-Sensor (50片血糖試紙/瓶)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
蹣過敏治療注射劑（ＤＦ） | 英文品名: ALLERGENIC EXTRACT OF STANDARDIZED MITE DERMATOPHAGOIDES FAR | 許可證字號: 衛署藥輸字第021827號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/07 | 註銷理由: | 有效日期: 2002/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蹣過敏之治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ALLERMED LABORATORIES INC. PMF 0101 @ 全部藥品許可證資料集 |
蹣過敏治療注射劑（ＤＰ） | 英文品名: ALLERGENIC EXTRACT OF STANDARDIZED MITE DERMATOPHAGOIDES PTE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/07 | 註銷理由: | 有效日期: 2002/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蹣過敏之治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ALLERMED LABORATORIES INC. PMF 0101 @ 全部藥品許可證資料集 |
蹣過敏治療注射劑 (DF) | 英文品名: STANDARDIZED ALLERGENIC EXTRACT, HOUSE DUST MITE, D. FARINAE; INJECTABLE SOLUTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/11 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2022/07/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 蹣過敏之治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STANDARDIZED MITE EXTRACT | 製造商名稱: ALLERMED LABORATORIES INC. PMF 0101 @ 全部藥品許可證資料集 |
蹣過敏治療注射劑 (DP) | 英文品名: Standardized Allergenic Extract, House Dust Mite, D. pteronyssinus; Injectable solutio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000732號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/11 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2022/07/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 蹣過敏之治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STANDARDIZED MITE EXTRACT | 製造商名稱: ALLERMED LABORATORIES INC. PMF 0101 @ 全部藥品許可證資料集 |
低週波治療器英文品名: LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS "NIHON RIKO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007617號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＲＩＶＡＴＥ 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
血糖卡 X-血糖測試系統英文品名: GLUCOCARD X-METER Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018703號 | 有效日期: 2012/12/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GLUCOCARD X-Meter GT-1910 (1血糖儀/盒)，GLUCOCARD X-Sensor (50片血糖試紙/瓶)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"日立" 化學冷光過敏原特異性 IgE 抗體診斷試劑英文品名: "HITACHI" CLA ALLERGEN SPECIFIC IGE ASSAY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010969號 | 有效日期: 2009/12/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20 Tests／盒。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
低週波治療器英文品名: LOW FREQUENCY THERAPEUTIC AUTO PROGRAM SYSTEM "NIHON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008677號 | 有效日期: 2003/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＮＲＬ－３０２０以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“梅納麗斯”化學冷光過敏原自動分析儀英文品名: “MINARIS” CLA-1 CHEMILUMINESCENT ALLERGY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016564號 | 有效日期: 2026/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 可用來同時檢驗多種項目的特異性過敏原反應。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PN:86312PN:94136PN:95013/95019PN:82056PN:82060。註銷規格：PN:86312、N:94136、PN:82056、PN:82060。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“梅納麗斯”歐特敏 過敏原特異性IgE診斷試劑英文品名: “MINARIS” OPTIGEN Allergen-Specific IgE Assay System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021922號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: OPTIGEN TM 歐特敏 診斷試劑係用於體外半定量測試人體血清中過敏原專一性IgE濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OPTIGEN Taiwan Panel規格變更為：規格英文名稱變更為OPTIGEN Universal Panel 36。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
歐特敏過敏原特異性IgE診斷試劑英文品名: OPTIGEN Allergen-Specific IgE Assay System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018646號 | 有效日期: 2027/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: OPTIGEN TM 歐特敏 診斷試劑是一種用於體外半定量測試人體血清中過敏原專一性IgE濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PN：85003 OPITGEN Universal Panel 20。增加規格：PN：82061 OPITGEN POSITIVE CONTROL REAGENT.PN：82062 OPITGEN ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"梅納麗斯" 歐特敏過敏原特異性IgE診斷試劑半自動分析儀英文品名: "Minaris" OPTIGEN AP 720S Semi-Automated Instrument | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026079號 | 有效日期: 2029/05/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 配合“日立” 歐特敏過敏原特異性IgE診斷試劑，用於半定量測量人體血清中過敏原特異性IgE的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AP 720S。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
低週波治療器英文品名: LOW FREQUENCY THERAPEUTIC AUTO PROGRAM SYSTEM "NIHON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008677號 | 有效日期: 20030511 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070820 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＮＲＬ－３０２０以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
低週波治療器英文品名: LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS "NIHON RIKO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007617號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070820 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＲＩＶＡＴＥ 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"日立" 化學冷光過敏原自動分析儀英文品名: "Hitachi" CLA-1 Chemiluminescent Allergy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016564號 | 有效日期: 20260508 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 可用來同時檢驗多種項目的特異性過敏原反應。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PN:86312PN:94136PN:95013/95019PN:82056PN:82060。註銷規格：PN:86312、N:94136、PN:82056、PN:82060。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"日立" 化學冷光過敏原特異性 IgE 抗體診斷試劑英文品名: "HITACHI" CLA ALLERGEN SPECIFIC IGE ASSAY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010969號 | 有效日期: 20091221 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121029 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20 Tests／盒。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
歐特敏過敏原特異性IgE診斷試劑英文品名: OPTIGEN Allergen-Specific IgE Assay System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018646號 | 有效日期: 20221019 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: OPTIGEN TM 歐特敏 診斷試劑是一種用於體外半定量測試人體血清中過敏原專一性IgE濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PN：85003 OPITGEN Universal Panel 20。增加規格：PN：82061 OPITGEN POSITIVE CONTROL REAGENT.PN：82062 OPITGEN ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日立” 歐特敏 過敏原特異性IgE診斷試劑半自動分析儀英文品名: “Hitachi” OPTIGEN AP 720S Semi-Automated Instrument | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026079號 | 有效日期: 20240505 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 配合“日立” 歐特敏過敏原特異性IgE診斷試劑，用於半定量測量人體血清中過敏原特異性IgE的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AP 720S。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日立”歐特敏 過敏原特異性IgE診斷試劑英文品名: “Hitachi”OPTIGEN Allergen-Specific IgE Assay System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021922號 | 有效日期: 20251208 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: OPTIGEN TM 歐特敏 診斷試劑係用於體外半定量測試人體血清中過敏原專一性IgE濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OPTIGEN Taiwan Panel規格變更為：規格英文名稱變更為OPTIGEN Universal Panel 36。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
血糖卡 X-血糖測試系統英文品名: GLUCOCARD X-METER Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018703號 | 有效日期: 20121225 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140331 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GLUCOCARD X-Meter GT-1910 (1血糖儀/盒)，GLUCOCARD X-Sensor (50片血糖試紙/瓶)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
蹣過敏治療注射劑（ＤＦ）英文品名: ALLERGENIC EXTRACT OF STANDARDIZED MITE DERMATOPHAGOIDES FAR | 許可證字號: 衛署藥輸字第021827號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/07 | 註銷理由: | 有效日期: 2002/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蹣過敏之治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ALLERMED LABORATORIES INC. PMF 0101 @ 全部藥品許可證資料集 |
蹣過敏治療注射劑（ＤＰ）英文品名: ALLERGENIC EXTRACT OF STANDARDIZED MITE DERMATOPHAGOIDES PTE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/07 | 註銷理由: | 有效日期: 2002/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蹣過敏之治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ALLERMED LABORATORIES INC. PMF 0101 @ 全部藥品許可證資料集 |
蹣過敏治療注射劑 (DF)英文品名: STANDARDIZED ALLERGENIC EXTRACT, HOUSE DUST MITE, D. FARINAE; INJECTABLE SOLUTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/11 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2022/07/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 蹣過敏之治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STANDARDIZED MITE EXTRACT | 製造商名稱: ALLERMED LABORATORIES INC. PMF 0101 @ 全部藥品許可證資料集 |
蹣過敏治療注射劑 (DP)英文品名: Standardized Allergenic Extract, House Dust Mite, D. pteronyssinus; Injectable solutio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000732號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/11 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2022/07/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 蹣過敏之治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STANDARDIZED MITE EXTRACT | 製造商名稱: ALLERMED LABORATORIES INC. PMF 0101 @ 全部藥品許可證資料集 |
地址 臺北市大安區忠孝東路4段295號12樓 的政府開放資料
醫杏企業有限公司 | 統一編號: 22733252 | 電話號碼: 02-27717322#11 | 臺北市大安區忠孝東路4段295號12樓 @ 出進口廠商登記資料 |
超級土滿士混合有機質肥料 | 電話: (02)27717322 | 品目名稱: 混合有機質肥料 | 業者名稱: 醫杏企業有限公司 | 臺北市大安區忠孝東路四段295號12樓 | 登記證字號: 肥進(質)字第0348004號 @ 肥料管理整合資訊 |
蹣過敏治療注射劑 (DF) | 英文品名: STANDARDIZED ALLERGENIC EXTRACT, HOUSE DUST MITE, D. FARINAE; INJECTABLE SOLUTION | 適應症: 蹣過敏之治療。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STANDARDIZED MITE EXTRACT | 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 | 有效日期: 2022/07/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
蹣過敏治療注射劑 (DP) | 英文品名: Standardized Allergenic Extract, House Dust Mite, D. pteronyssinus; Injectable solutio | 適應症: 蹣過敏之治療。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STANDARDIZED MITE EXTRACT | 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 | 有效日期: 2022/07/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
醫杏企業有限公司 | 電話: 02-27717322 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區忠孝東路4段295號12樓 @ 醫療器材商資料集 |
醫杏企業有限公司統一編號: 22733252 | 電話號碼: 02-27717322#11 | 臺北市大安區忠孝東路4段295號12樓 @ 出進口廠商登記資料 |
超級土滿士混合有機質肥料電話: (02)27717322 | 品目名稱: 混合有機質肥料 | 業者名稱: 醫杏企業有限公司 | 臺北市大安區忠孝東路四段295號12樓 | 登記證字號: 肥進(質)字第0348004號 @ 肥料管理整合資訊 |
蹣過敏治療注射劑 (DF)英文品名: STANDARDIZED ALLERGENIC EXTRACT, HOUSE DUST MITE, D. FARINAE; INJECTABLE SOLUTION | 適應症: 蹣過敏之治療。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STANDARDIZED MITE EXTRACT | 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 | 有效日期: 2022/07/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
蹣過敏治療注射劑 (DP)英文品名: Standardized Allergenic Extract, House Dust Mite, D. pteronyssinus; Injectable solutio | 適應症: 蹣過敏之治療。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STANDARDIZED MITE EXTRACT | 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 | 有效日期: 2022/07/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
醫杏企業有限公司電話: 02-27717322 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區忠孝東路4段295號12樓 @ 醫療器材商資料集 |
統編 22733252 的政府開放資料
醫杏企業有限公司 | 公司統一編號: 22733252 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區忠孝東路4段295號12樓 | 食品業者登錄字號: A-122733252-00000-4 @ 食品業者登錄資料集 |
家塵過敏原液４０，０００ＰＮＵ | 英文品名: ALLERGENIC EXTRACT HOUSE DUST 40,000 PNU | 許可證字號: 衛署藥輸字第021358號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/12/14 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2001/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於對家塵過敏者的減敏治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGEN | 製造商名稱: CENTER LABORATORIES DIVISION OF EM INDUSTRIES, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
家塵過敏原液４０，０００ＰＮＵ | 英文品名: ALLERGENIC EXTRACT HOUSE DUST 40,000 PNU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000690號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/09/02 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 用於對家塵過敏者的減敏治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGEN | 製造商名稱: ALK-ABELLO, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
醫杏企業有限公司公司統一編號: 22733252 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區忠孝東路4段295號12樓 | 食品業者登錄字號: A-122733252-00000-4 @ 食品業者登錄資料集 |
家塵過敏原液４０，０００ＰＮＵ英文品名: ALLERGENIC EXTRACT HOUSE DUST 40,000 PNU | 許可證字號: 衛署藥輸字第021358號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/12/14 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2001/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於對家塵過敏者的減敏治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGEN | 製造商名稱: CENTER LABORATORIES DIVISION OF EM INDUSTRIES, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
家塵過敏原液４０，０００ＰＮＵ英文品名: ALLERGENIC EXTRACT HOUSE DUST 40,000 PNU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000690號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/09/02 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 用於對家塵過敏者的減敏治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGEN | 製造商名稱: ALK-ABELLO, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
醫杏企業有限公司的出進口廠商登記資料
醫杏企業有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 22733252 |
| 原始登記日期 | 19880122 |
| 核發日期 | 20230329 |
| 廠商中文名稱 | 醫杏企業有限公司 |
| 廠商英文名稱 | MED PHAR ENTERPRISE CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市大安區忠孝東路4段295號12樓 |
| 英文營業地址 | 12 F., No. 295, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106078, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 郭O耀 |
| 電話號碼 | 02-27717322#11 |
| 傳真號碼 | 02-27712131 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 22733252 |
| 原始登記日期: 19880122 |
| 核發日期: 20230329 |
| 廠商中文名稱: 醫杏企業有限公司 |
| 廠商英文名稱: MED PHAR ENTERPRISE CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市大安區忠孝東路4段295號12樓 |
| 英文營業地址: 12 F., No. 295, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106078, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 郭O耀 |
| 電話號碼: 02-27717322#11 |
| 傳真號碼: 02-27712131 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
醫杏企業有限公司的食品業者登錄資料集
醫杏企業有限公司食品業者登錄資料集
| 公司或商業登記名稱 | 醫杏企業有限公司 |
| 公司統一編號 | 22733252 |
| 業者地址 | 台北市大安區忠孝東路4段295號12樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-122733252-00000-4 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 醫杏企業有限公司 |
| 公司統一編號: 22733252 |
| 業者地址: 台北市大安區忠孝東路4段295號12樓 |
| 食品業者登錄字號: A-122733252-00000-4 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
醫杏企業有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 6 項)
醫杏企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000732號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/04/11 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2022/07/24 |
| 發證日期 | 2002/09/25 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000073201 |
| 中文品名 | 蹣過敏治療注射劑 (DP) |
| 英文品名 | Standardized Allergenic Extract, House Dust Mite, D. pteronyssinus; Injectable solutio |
| 適應症 | 蹣過敏之治療。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | STANDARDIZED MITE EXTRACT |
| 申請商名稱 | 醫杏企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區忠孝東路4段295號12樓 |
| 申請商統一編號 | 22733252 |
| 製造商名稱 | ALLERMED LABORATORIES INC. PMF 0101 |
| 製造廠廠址 | 7203 CONVOY CT. SAN DIEGO CA 92111 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000732號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/04/11 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2022/07/24 |
| 發證日期: 2002/09/25 |
| 許可證種類: 菌 疫 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA01000073201 |
| 中文品名: 蹣過敏治療注射劑 (DP) |
| 英文品名: Standardized Allergenic Extract, House Dust Mite, D. pteronyssinus; Injectable solutio |
| 適應症: 蹣過敏之治療。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: STANDARDIZED MITE EXTRACT |
| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段295號12樓 |
| 申請商統一編號: 22733252 |
| 製造商名稱: ALLERMED LABORATORIES INC. PMF 0101 |
| 製造廠廠址: 7203 CONVOY CT. SAN DIEGO CA 92111 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/04/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶 |
醫杏企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021828號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2002/10/07 |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2002/07/24 |
| 發證日期 | 1997/07/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202182802 |
| 中文品名 | 蹣過敏治療注射劑（ＤＰ） |
| 英文品名 | ALLERGENIC EXTRACT OF STANDARDIZED MITE DERMATOPHAGOIDES PTE |
| 適應症 | 蹣過敏之治療。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 醫杏企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段２９９號７樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22733252 |
| 製造商名稱 | ALLERMED LABORATORIES INC. PMF 0101 |
| 製造廠廠址 | 7203 CONVOY CT. SAN DIEGO CA 92111 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021828號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2002/10/07 |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2002/07/24 |
| 發證日期: 1997/07/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202182802 |
| 中文品名: 蹣過敏治療注射劑（ＤＰ） |
| 英文品名: ALLERGENIC EXTRACT OF STANDARDIZED MITE DERMATOPHAGOIDES PTE |
| 適應症: 蹣過敏之治療。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路四段２９９號７樓之１ |
| 申請商統一編號: 22733252 |
| 製造商名稱: ALLERMED LABORATORIES INC. PMF 0101 |
| 製造廠廠址: 7203 CONVOY CT. SAN DIEGO CA 92111 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶 |
醫杏企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000690號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2006/09/02 |
| 發證日期 | 2001/10/05 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | 02021358 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000069001 |
| 中文品名 | 家塵過敏原液４０，０００ＰＮＵ |
| 英文品名 | ALLERGENIC EXTRACT HOUSE DUST 40,000 PNU |
| 適應症 | 用於對家塵過敏者的減敏治療 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NITROGEN |
| 申請商名稱 | 醫杏企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段２９９號７樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22733252 |
| 製造商名稱 | ALK-ABELLO, INC. |
| 製造廠廠址 | 35 CHANNEL DRIVE, PORT WASHINGTON, NEW YORK 11050 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/12/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000690號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/12/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2006/09/02 |
| 發證日期: 2001/10/05 |
| 許可證種類: 菌 疫 |
| 舊證字號: 02021358 |
| 通關簽審文件編號: DHA01000069001 |
| 中文品名: 家塵過敏原液４０，０００ＰＮＵ |
| 英文品名: ALLERGENIC EXTRACT HOUSE DUST 40,000 PNU |
| 適應症: 用於對家塵過敏者的減敏治療 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NITROGEN |
| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路四段２９９號７樓之１ |
| 申請商統一編號: 22733252 |
| 製造商名稱: ALK-ABELLO, INC. |
| 製造廠廠址: 35 CHANNEL DRIVE, PORT WASHINGTON, NEW YORK 11050 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2009/12/28 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝 |
醫杏企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000731號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/04/11 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2022/07/24 |
| 發證日期 | 2002/09/25 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000073102 |
| 中文品名 | 蹣過敏治療注射劑 (DF) |
| 英文品名 | STANDARDIZED ALLERGENIC EXTRACT, HOUSE DUST MITE, D. FARINAE; INJECTABLE SOLUTION |
| 適應症 | 蹣過敏之治療。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | STANDARDIZED MITE EXTRACT |
| 申請商名稱 | 醫杏企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區忠孝東路4段295號12樓 |
| 申請商統一編號 | 22733252 |
| 製造商名稱 | ALLERMED LABORATORIES INC. PMF 0101 |
| 製造廠廠址 | 7203 CONVOY CT. SAN DIEGO CA 92111 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000731號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/04/11 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2022/07/24 |
| 發證日期: 2002/09/25 |
| 許可證種類: 菌 疫 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA01000073102 |
| 中文品名: 蹣過敏治療注射劑 (DF) |
| 英文品名: STANDARDIZED ALLERGENIC EXTRACT, HOUSE DUST MITE, D. FARINAE; INJECTABLE SOLUTION |
| 適應症: 蹣過敏之治療。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: STANDARDIZED MITE EXTRACT |
| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段295號12樓 |
| 申請商統一編號: 22733252 |
| 製造商名稱: ALLERMED LABORATORIES INC. PMF 0101 |
| 製造廠廠址: 7203 CONVOY CT. SAN DIEGO CA 92111 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/04/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶 |
醫杏企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021827號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2002/10/07 |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2002/07/24 |
| 發證日期 | 1997/07/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202182700 |
| 中文品名 | 蹣過敏治療注射劑（ＤＦ） |
| 英文品名 | ALLERGENIC EXTRACT OF STANDARDIZED MITE DERMATOPHAGOIDES FAR |
| 適應症 | 蹣過敏之治療。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 醫杏企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段２９９號７樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22733252 |
| 製造商名稱 | ALLERMED LABORATORIES INC. PMF 0101 |
| 製造廠廠址 | 7203 CONVOY CT. SAN DIEGO CA 92111 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021827號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2002/10/07 |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2002/07/24 |
| 發證日期: 1997/07/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202182700 |
| 中文品名: 蹣過敏治療注射劑（ＤＦ） |
| 英文品名: ALLERGENIC EXTRACT OF STANDARDIZED MITE DERMATOPHAGOIDES FAR |
| 適應症: 蹣過敏之治療。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路四段２９９號７樓之１ |
| 申請商統一編號: 22733252 |
| 製造商名稱: ALLERMED LABORATORIES INC. PMF 0101 |
| 製造廠廠址: 7203 CONVOY CT. SAN DIEGO CA 92111 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶 |
醫杏企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021358號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2001/12/14 |
| 註銷理由 | 證別變更 |
| 有效日期 | 2001/09/02 |
| 發證日期 | 1996/09/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202135801 |
| 中文品名 | 家塵過敏原液４０，０００ＰＮＵ |
| 英文品名 | ALLERGENIC EXTRACT HOUSE DUST 40,000 PNU |
| 適應症 | 用於對家塵過敏者的減敏治療 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NITROGEN |
| 申請商名稱 | 醫杏企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段２９９號７樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22733252 |
| 製造商名稱 | CENTER LABORATORIES DIVISION OF EM INDUSTRIES, INC. |
| 製造廠廠址 | 35 CHANNEL DRIVE, PORT WASHINGTON, NEW YORK 11050 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021358號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2001/12/14 |
| 註銷理由: 證別變更 |
| 有效日期: 2001/09/02 |
| 發證日期: 1996/09/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202135801 |
| 中文品名: 家塵過敏原液４０，０００ＰＮＵ |
| 英文品名: ALLERGENIC EXTRACT HOUSE DUST 40,000 PNU |
| 適應症: 用於對家塵過敏者的減敏治療 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NITROGEN |
| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路四段２９９號７樓之１ |
| 申請商統一編號: 22733252 |
| 製造商名稱: CENTER LABORATORIES DIVISION OF EM INDUSTRIES, INC. |
| 製造廠廠址: 35 CHANNEL DRIVE, PORT WASHINGTON, NEW YORK 11050 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝 |
醫杏企業有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 16 項)
醫杏企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021922號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/08 |
| 發證日期 | 2010/12/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602192200 |
| 中文品名 | “梅納麗斯”歐特敏 過敏原特異性IgE診斷試劑 |
| 英文品名 | “MINARIS” OPTIGEN Allergen-Specific IgE Assay System |
| 效能 | OPTIGEN TM 歐特敏 診斷試劑係用於體外半定量測試人體血清中過敏原專一性IgE濃度。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C5750 放射性過敏原吸附免疫試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | OPTIGEN Taiwan Panel規格變更為：規格英文名稱變更為OPTIGEN Universal Panel 36。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 醫杏企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區忠孝東路4段295號12樓 |
| 申請商統一編號 | 22733252 |
| 製造商名稱 | MINARIS MEDICAL AMERICA, INC. |
| 製造廠廠址 | 630 CLYDE COURT MOUNTAIN VIEW, CA 94043 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/07 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1170 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021922號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/08 |
| 發證日期: 2010/12/08 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602192200 |
| 中文品名: “梅納麗斯”歐特敏 過敏原特異性IgE診斷試劑 |
| 英文品名: “MINARIS” OPTIGEN Allergen-Specific IgE Assay System |
| 效能: OPTIGEN TM 歐特敏 診斷試劑係用於體外半定量測試人體血清中過敏原專一性IgE濃度。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C5750 放射性過敏原吸附免疫試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: OPTIGEN Taiwan Panel規格變更為：規格英文名稱變更為OPTIGEN Universal Panel 36。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段295號12樓 |
| 申請商統一編號: 22733252 |
| 製造商名稱: MINARIS MEDICAL AMERICA, INC. |
| 製造廠廠址: 630 CLYDE COURT MOUNTAIN VIEW, CA 94043 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/07 |
| 製造許可登錄編號: QSD1170 |
醫杏企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021922號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251208 |
| 發證日期 | 20101208 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602192200 |
| 中文品名 | “日立”歐特敏 過敏原特異性IgE診斷試劑 |
| 英文品名 | “Hitachi”OPTIGEN Allergen-Specific IgE Assay System |
| 效能 | OPTIGEN TM 歐特敏 診斷試劑係用於體外半定量測試人體血清中過敏原專一性IgE濃度。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C5750 放射性過敏原吸附免疫試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | OPTIGEN Taiwan Panel規格變更為：規格英文名稱變更為OPTIGEN Universal Panel 36。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 醫杏企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段299號9樓 |
| 申請商統一編號 | 22733252 |
| 製造商名稱 | HITACHI CHEMICAL DIAGNOSTICS, INC. |
| 製造廠廠址 | 630 CLYDE COURT MOUNTAIN VIEW. CA 94043, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200701 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1170 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021922號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251208 |
| 發證日期: 20101208 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602192200 |
| 中文品名: “日立”歐特敏 過敏原特異性IgE診斷試劑 |
| 英文品名: “Hitachi”OPTIGEN Allergen-Specific IgE Assay System |
| 效能: OPTIGEN TM 歐特敏 診斷試劑係用於體外半定量測試人體血清中過敏原專一性IgE濃度。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C5750 放射性過敏原吸附免疫試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: OPTIGEN Taiwan Panel規格變更為：規格英文名稱變更為OPTIGEN Universal Panel 36。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段299號9樓 |
| 申請商統一編號: 22733252 |
| 製造商名稱: HITACHI CHEMICAL DIAGNOSTICS, INC. |
| 製造廠廠址: 630 CLYDE COURT MOUNTAIN VIEW. CA 94043, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200701 |
| 製造許可登錄編號: QSD1170 |
醫杏企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018703號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/03/31 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/12/25 |
| 發證日期 | 2007/12/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601870301 |
| 中文品名 | 血糖卡 X-血糖測試系統 |
| 英文品名 | GLUCOCARD X-METER Blood Glucose Monitoring System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1345 葡萄糖試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | GLUCOCARD X-Meter GT-1910 (1血糖儀/盒)，GLUCOCARD X-Sensor (50片血糖試紙/瓶)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 醫杏企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段299號9樓 |
| 申請商統一編號 | 22733252 |
| 製造商名稱 | ARKRAY FACTORY INC. |
| 製造廠廠址 | 1480 KOJI, KONAN-CHO, KOKA, SHIGA, 520-3306, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/05/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018703號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/03/31 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2012/12/25 |
| 發證日期: 2007/12/25 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601870301 |
| 中文品名: 血糖卡 X-血糖測試系統 |
| 英文品名: GLUCOCARD X-METER Blood Glucose Monitoring System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1345 葡萄糖試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: GLUCOCARD X-Meter GT-1910 (1血糖儀/盒)，GLUCOCARD X-Sensor (50片血糖試紙/瓶)。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段299號9樓 |
| 申請商統一編號: 22733252 |
| 製造商名稱: ARKRAY FACTORY INC. |
| 製造廠廠址: 1480 KOJI, KONAN-CHO, KOKA, SHIGA, 520-3306, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/05/06 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
醫杏企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018703號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20140331 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20121225 |
| 發證日期 | 20071225 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601870301 |
| 中文品名 | 血糖卡 X-血糖測試系統 |
| 英文品名 | GLUCOCARD X-METER Blood Glucose Monitoring System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1345 葡萄糖試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | GLUCOCARD X-Meter GT-1910 (1血糖儀/盒)，GLUCOCARD X-Sensor (50片血糖試紙/瓶)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 醫杏企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段299號9樓 |
| 申請商統一編號 | 22733252 |
| 製造商名稱 | ARKRAY FACTORY INC. |
| 製造廠廠址 | 1480 KOJI, KONAN-CHO, KOKA, SHIGA, 520-3306, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140506 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018703號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20140331 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20121225 |
| 發證日期: 20071225 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601870301 |
| 中文品名: 血糖卡 X-血糖測試系統 |
| 英文品名: GLUCOCARD X-METER Blood Glucose Monitoring System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1345 葡萄糖試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: GLUCOCARD X-Meter GT-1910 (1血糖儀/盒)，GLUCOCARD X-Sensor (50片血糖試紙/瓶)。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段299號9樓 |
| 申請商統一編號: 22733252 |
| 製造商名稱: ARKRAY FACTORY INC. |
| 製造廠廠址: 1480 KOJI, KONAN-CHO, KOKA, SHIGA, 520-3306, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140506 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
醫杏企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第016564號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/08 |
| 發證日期 | 2006/05/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601656403 |
| 中文品名 | “梅納麗斯”化學冷光過敏原自動分析儀 |
| 英文品名 | “MINARIS” CLA-1 CHEMILUMINESCENT ALLERGY SYSTEM |
| 效能 | 可用來同時檢驗多種項目的特異性過敏原反應。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C5750 放射性過敏原吸附免疫試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | PN:86312PN:94136PN:95013/95019PN:82056PN:82060。註銷規格：PN:86312、N:94136、PN:82056、PN:82060。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 醫杏企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區忠孝東路4段295號12樓 |
| 申請商統一編號 | 22733252 |
| 製造商名稱 | MINARIS MEDICAL AMERICA, INC. |
| 製造廠廠址 | 630 CLYDE COURT MOUNTAIN VIEW, CA 94043 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/07 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1170 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016564號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/08 |
| 發證日期: 2006/05/08 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601656403 |
| 中文品名: “梅納麗斯”化學冷光過敏原自動分析儀 |
| 英文品名: “MINARIS” CLA-1 CHEMILUMINESCENT ALLERGY SYSTEM |
| 效能: 可用來同時檢驗多種項目的特異性過敏原反應。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C5750 放射性過敏原吸附免疫試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: PN:86312PN:94136PN:95013/95019PN:82056PN:82060。註銷規格：PN:86312、N:94136、PN:82056、PN:82060。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段295號12樓 |
| 申請商統一編號: 22733252 |
| 製造商名稱: MINARIS MEDICAL AMERICA, INC. |
| 製造廠廠址: 630 CLYDE COURT MOUNTAIN VIEW, CA 94043 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/07 |
| 製造許可登錄編號: QSD1170 |
醫杏企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第016564號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260508 |
| 發證日期 | 20060508 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601656403 |
| 中文品名 | "日立" 化學冷光過敏原自動分析儀 |
| 英文品名 | "Hitachi" CLA-1 Chemiluminescent Allergy System |
| 效能 | 可用來同時檢驗多種項目的特異性過敏原反應。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C5750 放射性過敏原吸附免疫試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | PN:86312PN:94136PN:95013/95019PN:82056PN:82060。註銷規格：PN:86312、N:94136、PN:82056、PN:82060。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 醫杏企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段299號9樓 |
| 申請商統一編號 | 22733252 |
| 製造商名稱 | HITACHI CHEMICAL DIAGNOSTICS, INC. |
| 製造廠廠址 | 630 CLYDE COURT MOUNTAIN VIEW. CA 94043, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210118 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1170 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016564號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260508 |
| 發證日期: 20060508 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601656403 |
| 中文品名: "日立" 化學冷光過敏原自動分析儀 |
| 英文品名: "Hitachi" CLA-1 Chemiluminescent Allergy System |
| 效能: 可用來同時檢驗多種項目的特異性過敏原反應。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C5750 放射性過敏原吸附免疫試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: PN:86312PN:94136PN:95013/95019PN:82056PN:82060。註銷規格：PN:86312、N:94136、PN:82056、PN:82060。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段299號9樓 |
| 申請商統一編號: 22733252 |
| 製造商名稱: HITACHI CHEMICAL DIAGNOSTICS, INC. |
| 製造廠廠址: 630 CLYDE COURT MOUNTAIN VIEW. CA 94043, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210118 |
| 製造許可登錄編號: QSD1170 |
醫杏企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010969號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/29 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2009/12/21 |
| 發證日期 | 2004/12/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601096902 |
| 中文品名 | "日立" 化學冷光過敏原特異性 IgE 抗體診斷試劑 |
| 英文品名 | "HITACHI" CLA ALLERGEN SPECIFIC IGE ASSAY |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 20 Tests／盒。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 醫杏企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段299號9樓 |
| 申請商統一編號 | 22733252 |
| 製造商名稱 | HITACHI CHEMICAL DIAGNOSTICS, INC. |
| 製造廠廠址 | 630 CLYDE COURT MOUNTAIN VIEW. CA 94043, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/31 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010969號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/10/29 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2009/12/21 |
| 發證日期: 2004/12/21 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601096902 |
| 中文品名: "日立" 化學冷光過敏原特異性 IgE 抗體診斷試劑 |
| 英文品名: "HITACHI" CLA ALLERGEN SPECIFIC IGE ASSAY |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 20 Tests／盒。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段299號9樓 |
| 申請商統一編號: 22733252 |
| 製造商名稱: HITACHI CHEMICAL DIAGNOSTICS, INC. |
| 製造廠廠址: 630 CLYDE COURT MOUNTAIN VIEW. CA 94043, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/10/31 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
醫杏企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010969號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121029 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20091221 |
| 發證日期 | 20041221 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601096902 |
| 中文品名 | "日立" 化學冷光過敏原特異性 IgE 抗體診斷試劑 |
| 英文品名 | "HITACHI" CLA ALLERGEN SPECIFIC IGE ASSAY |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 20 Tests／盒。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 醫杏企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段299號9樓 |
| 申請商統一編號 | 22733252 |
| 製造商名稱 | HITACHI CHEMICAL DIAGNOSTICS, INC. |
| 製造廠廠址 | 630 CLYDE COURT MOUNTAIN VIEW. CA 94043, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121031 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010969號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121029 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20091221 |
| 發證日期: 20041221 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601096902 |
| 中文品名: "日立" 化學冷光過敏原特異性 IgE 抗體診斷試劑 |
| 英文品名: "HITACHI" CLA ALLERGEN SPECIFIC IGE ASSAY |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 20 Tests／盒。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段299號9樓 |
| 申請商統一編號: 22733252 |
| 製造商名稱: HITACHI CHEMICAL DIAGNOSTICS, INC. |
| 製造廠廠址: 630 CLYDE COURT MOUNTAIN VIEW. CA 94043, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121031 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
醫杏企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007617號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/08/20 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2004/02/09 |
| 發證日期 | 1995/09/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600761700 |
| 中文品名 | 低週波治療器 |
| 英文品名 | LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS "NIHON RIKO" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1805 低週波治療器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＰＲＩＶＡＴＥ 以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 醫杏企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段２９９號７樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22733252 |
| 製造商名稱 | NIHON RIKO M.E. CP., LTD. |
| 製造廠廠址 | 800 SHINGGYOE-CHO, SASEBO-CITY, NAGASAKI 859-31 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007617號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/08/20 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2004/02/09 |
| 發證日期: 1995/09/13 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600761700 |
| 中文品名: 低週波治療器 |
| 英文品名: LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS "NIHON RIKO" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1805 低週波治療器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＰＲＩＶＡＴＥ 以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路四段２９９號７樓之１ |
| 申請商統一編號: 22733252 |
| 製造商名稱: NIHON RIKO M.E. CP., LTD. |
| 製造廠廠址: 800 SHINGGYOE-CHO, SASEBO-CITY, NAGASAKI 859-31 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
醫杏企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007617號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070820 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20040209 |
| 發證日期 | 19950913 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600761700 |
| 中文品名 | 低週波治療器 |
| 英文品名 | LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS "NIHON RIKO" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1805 低週波治療器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＰＲＩＶＡＴＥ 以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 醫杏企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段２９９號７樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22733252 |
| 製造商名稱 | NIHON RIKO M.E. CP., LTD. |
| 製造廠廠址 | 800 SHINGGYOE-CHO, SASEBO-CITY, NAGASAKI 859-31 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070903 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007617號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20070820 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20040209 |
| 發證日期: 19950913 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600761700 |
| 中文品名: 低週波治療器 |
| 英文品名: LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS "NIHON RIKO" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1805 低週波治療器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＰＲＩＶＡＴＥ 以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路四段２９９號７樓之１ |
| 申請商統一編號: 22733252 |
| 製造商名稱: NIHON RIKO M.E. CP., LTD. |
| 製造廠廠址: 800 SHINGGYOE-CHO, SASEBO-CITY, NAGASAKI 859-31 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20070903 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
醫杏企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026079號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/05 |
| 發證日期 | 2014/05/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602607908 |
| 中文品名 | "梅納麗斯" 歐特敏過敏原特異性IgE診斷試劑半自動分析儀 |
| 英文品名 | "Minaris" OPTIGEN AP 720S Semi-Automated Instrument |
| 效能 | 配合“日立” 歐特敏過敏原特異性IgE診斷試劑，用於半定量測量人體血清中過敏原特異性IgE的濃度。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C5750 放射性過敏原吸附免疫試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | AP 720S。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 醫杏企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區忠孝東路4段295號12樓 |
| 申請商統一編號 | 22733252 |
| 製造商名稱 | MINARIS MEDICAL AMERICA, INC. |
| 製造廠廠址 | 630 CLYDE COURT MOUNTAIN VIEW, CA 94043 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/12 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1170 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026079號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/05 |
| 發證日期: 2014/05/05 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602607908 |
| 中文品名: "梅納麗斯" 歐特敏過敏原特異性IgE診斷試劑半自動分析儀 |
| 英文品名: "Minaris" OPTIGEN AP 720S Semi-Automated Instrument |
| 效能: 配合“日立” 歐特敏過敏原特異性IgE診斷試劑，用於半定量測量人體血清中過敏原特異性IgE的濃度。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C5750 放射性過敏原吸附免疫試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: AP 720S。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段295號12樓 |
| 申請商統一編號: 22733252 |
| 製造商名稱: MINARIS MEDICAL AMERICA, INC. |
| 製造廠廠址: 630 CLYDE COURT MOUNTAIN VIEW, CA 94043 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/12 |
| 製造許可登錄編號: QSD1170 |
醫杏企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026079號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240505 |
| 發證日期 | 20140505 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602607908 |
| 中文品名 | “日立” 歐特敏 過敏原特異性IgE診斷試劑半自動分析儀 |
| 英文品名 | “Hitachi” OPTIGEN AP 720S Semi-Automated Instrument |
| 效能 | 配合“日立” 歐特敏過敏原特異性IgE診斷試劑，用於半定量測量人體血清中過敏原特異性IgE的濃度。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C5750 放射性過敏原吸附免疫試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | AP 720S。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 醫杏企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段299號9樓 |
| 申請商統一編號 | 22733252 |
| 製造商名稱 | HITACHI CHEMICAL DIAGNOSTICS, INC. |
| 製造廠廠址 | 630 CLYDE COURT, MOUNTAIN VIEW, CA 94043, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181222 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1170 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026079號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240505 |
| 發證日期: 20140505 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602607908 |
| 中文品名: “日立” 歐特敏 過敏原特異性IgE診斷試劑半自動分析儀 |
| 英文品名: “Hitachi” OPTIGEN AP 720S Semi-Automated Instrument |
| 效能: 配合“日立” 歐特敏過敏原特異性IgE診斷試劑，用於半定量測量人體血清中過敏原特異性IgE的濃度。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C5750 放射性過敏原吸附免疫試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: AP 720S。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段299號9樓 |
| 申請商統一編號: 22733252 |
| 製造商名稱: HITACHI CHEMICAL DIAGNOSTICS, INC. |
| 製造廠廠址: 630 CLYDE COURT, MOUNTAIN VIEW, CA 94043, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20181222 |
| 製造許可登錄編號: QSD1170 |
醫杏企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018646號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/19 |
| 發證日期 | 2007/10/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601864602 |
| 中文品名 | 歐特敏過敏原特異性IgE診斷試劑 |
| 英文品名 | OPTIGEN Allergen-Specific IgE Assay System |
| 效能 | OPTIGEN TM 歐特敏 診斷試劑是一種用於體外半定量測試人體血清中過敏原專一性IgE濃度。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C5750 放射性過敏原吸附免疫試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | PN：85003 OPITGEN Universal Panel 20。增加規格：PN：82061 OPITGEN POSITIVE CONTROL REAGENT.PN：82062 OPITGEN NEGATIVE CONTROL REAGENT |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 醫杏企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區忠孝東路4段295號12樓 |
| 申請商統一編號 | 22733252 |
| 製造商名稱 | MINARIS MEDICAL AMERICA, INC. |
| 製造廠廠址 | 630 CLYDE COURT MOUNTAIN VIEW, CA 94043 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/07 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1170 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018646號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/10/19 |
| 發證日期: 2007/10/19 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601864602 |
| 中文品名: 歐特敏過敏原特異性IgE診斷試劑 |
| 英文品名: OPTIGEN Allergen-Specific IgE Assay System |
| 效能: OPTIGEN TM 歐特敏 診斷試劑是一種用於體外半定量測試人體血清中過敏原專一性IgE濃度。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C5750 放射性過敏原吸附免疫試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: PN：85003 OPITGEN Universal Panel 20。增加規格：PN：82061 OPITGEN POSITIVE CONTROL REAGENT.PN：82062 OPITGEN NEGATIVE CONTROL REAGENT |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段295號12樓 |
| 申請商統一編號: 22733252 |
| 製造商名稱: MINARIS MEDICAL AMERICA, INC. |
| 製造廠廠址: 630 CLYDE COURT MOUNTAIN VIEW, CA 94043 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/07 |
| 製造許可登錄編號: QSD1170 |
醫杏企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018646號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20221019 |
| 發證日期 | 20071019 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601864602 |
| 中文品名 | 歐特敏過敏原特異性IgE診斷試劑 |
| 英文品名 | OPTIGEN Allergen-Specific IgE Assay System |
| 效能 | OPTIGEN TM 歐特敏 診斷試劑是一種用於體外半定量測試人體血清中過敏原專一性IgE濃度。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C5750 放射性過敏原吸附免疫試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | PN：85003 OPITGEN Universal Panel 20。增加規格：PN：82061 OPITGEN POSITIVE CONTROL REAGENT.PN：82062 OPITGEN NEGATIVE CONTROL REAGENT |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 醫杏企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段299號9樓 |
| 申請商統一編號 | 22733252 |
| 製造商名稱 | MINARIS MEDICAL AMERICA, INC. |
| 製造廠廠址 | 630 CLYDE COURT MOUNTAIN VIEW, CA 94043 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220211 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1170 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018646號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20221019 |
| 發證日期: 20071019 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601864602 |
| 中文品名: 歐特敏過敏原特異性IgE診斷試劑 |
| 英文品名: OPTIGEN Allergen-Specific IgE Assay System |
| 效能: OPTIGEN TM 歐特敏 診斷試劑是一種用於體外半定量測試人體血清中過敏原專一性IgE濃度。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C5750 放射性過敏原吸附免疫試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: PN：85003 OPITGEN Universal Panel 20。增加規格：PN：82061 OPITGEN POSITIVE CONTROL REAGENT.PN：82062 OPITGEN NEGATIVE CONTROL REAGENT |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段299號9樓 |
| 申請商統一編號: 22733252 |
| 製造商名稱: MINARIS MEDICAL AMERICA, INC. |
| 製造廠廠址: 630 CLYDE COURT MOUNTAIN VIEW, CA 94043 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20220211 |
| 製造許可登錄編號: QSD1170 |
醫杏企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008677號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/08/20 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2003/05/11 |
| 發證日期 | 1998/05/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600867707 |
| 中文品名 | 低週波治療器 |
| 英文品名 | LOW FREQUENCY THERAPEUTIC AUTO PROGRAM SYSTEM "NIHON" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1805 低週波治療器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＮＲＬ－３０２０以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 醫杏企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段２９９號７樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22733252 |
| 製造商名稱 | NIHON RIKO M.E. CP., LTD. |
| 製造廠廠址 | 800 SHINGGYOE-CHO, SASEBO-CITY, NAGASAKI 859-31 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008677號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/08/20 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2003/05/11 |
| 發證日期: 1998/05/11 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600867707 |
| 中文品名: 低週波治療器 |
| 英文品名: LOW FREQUENCY THERAPEUTIC AUTO PROGRAM SYSTEM "NIHON" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1805 低週波治療器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＮＲＬ－３０２０以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路四段２９９號７樓之１ |
| 申請商統一編號: 22733252 |
| 製造商名稱: NIHON RIKO M.E. CP., LTD. |
| 製造廠廠址: 800 SHINGGYOE-CHO, SASEBO-CITY, NAGASAKI 859-31 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
醫杏企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008677號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070820 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20030511 |
| 發證日期 | 19980511 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600867707 |
| 中文品名 | 低週波治療器 |
| 英文品名 | LOW FREQUENCY THERAPEUTIC AUTO PROGRAM SYSTEM "NIHON" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1805 低週波治療器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＮＲＬ－３０２０以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 醫杏企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段２９９號７樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22733252 |
| 製造商名稱 | NIHON RIKO M.E. CP., LTD. |
| 製造廠廠址 | 800 SHINGGYOE-CHO, SASEBO-CITY, NAGASAKI 859-31 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070903 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008677號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20070820 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20030511 |
| 發證日期: 19980511 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600867707 |
| 中文品名: 低週波治療器 |
| 英文品名: LOW FREQUENCY THERAPEUTIC AUTO PROGRAM SYSTEM "NIHON" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1805 低週波治療器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＮＲＬ－３０２０以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路四段２９９號７樓之１ |
| 申請商統一編號: 22733252 |
| 製造商名稱: NIHON RIKO M.E. CP., LTD. |
| 製造廠廠址: 800 SHINGGYOE-CHO, SASEBO-CITY, NAGASAKI 859-31 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20070903 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
醫杏企業有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 2 項)
醫杏企業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000732號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/07/24 |
| 發證日期 | 2002/09/25 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000073201 |
| 中文品名 | 蹣過敏治療注射劑 (DP) |
| 英文品名 | Standardized Allergenic Extract, House Dust Mite, D. pteronyssinus; Injectable solutio |
| 適應症 | 蹣過敏之治療。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | STANDARDIZED MITE EXTRACT |
| 申請商名稱 | 醫杏企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區忠孝東路4段295號12樓 |
| 申請商統一編號 | 22733252 |
| 製造商名稱 | ALLERMED LABORATORIES INC. PMF 0101 |
| 製造廠廠址 | 7203 CONVOY CT. SAN DIEGO CA 92111 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000732號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/07/24 |
| 發證日期: 2002/09/25 |
| 許可證種類: 菌 疫 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA01000073201 |
| 中文品名: 蹣過敏治療注射劑 (DP) |
| 英文品名: Standardized Allergenic Extract, House Dust Mite, D. pteronyssinus; Injectable solutio |
| 適應症: 蹣過敏之治療。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: STANDARDIZED MITE EXTRACT |
| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段295號12樓 |
| 申請商統一編號: 22733252 |
| 製造商名稱: ALLERMED LABORATORIES INC. PMF 0101 |
| 製造廠廠址: 7203 CONVOY CT. SAN DIEGO CA 92111 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶 |
醫杏企業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000731號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/07/24 |
| 發證日期 | 2002/09/25 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000073102 |
| 中文品名 | 蹣過敏治療注射劑 (DF) |
| 英文品名 | STANDARDIZED ALLERGENIC EXTRACT, HOUSE DUST MITE, D. FARINAE; INJECTABLE SOLUTION |
| 適應症 | 蹣過敏之治療。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | STANDARDIZED MITE EXTRACT |
| 申請商名稱 | 醫杏企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區忠孝東路4段295號12樓 |
| 申請商統一編號 | 22733252 |
| 製造商名稱 | ALLERMED LABORATORIES INC. PMF 0101 |
| 製造廠廠址 | 7203 CONVOY CT. SAN DIEGO CA 92111 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000731號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/07/24 |
| 發證日期: 2002/09/25 |
| 許可證種類: 菌 疫 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA01000073102 |
| 中文品名: 蹣過敏治療注射劑 (DF) |
| 英文品名: STANDARDIZED ALLERGENIC EXTRACT, HOUSE DUST MITE, D. FARINAE; INJECTABLE SOLUTION |
| 適應症: 蹣過敏之治療。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: STANDARDIZED MITE EXTRACT |
| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段295號12樓 |
| 申請商統一編號: 22733252 |
| 製造商名稱: ALLERMED LABORATORIES INC. PMF 0101 |
| 製造廠廠址: 7203 CONVOY CT. SAN DIEGO CA 92111 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶 |
醫杏企業有限公司的地圖
醫杏企業有限公司的地址位於
臺北市大安區華聲里忠孝東路4段295號12樓和醫杏企業有限公司名稱相似的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 醫杏企業有限公司 | 臺北市大安區忠孝東路4段295號12樓 | 郭明耀 | 核准設立 |
| 北杏醫療用品企業社 | 臺北市中山區新生北路3段1號4樓之3 | 葉梅香 | 歇業 - 獨資 |
| 醫杏企業有限公司 地址: 臺北市大安區忠孝東路4段295號12樓 | 負責人: 郭明耀 | 狀態: 核准設立 |
| 北杏醫療用品企業社 地址: 臺北市中山區新生北路3段1號4樓之3 | 負責人: 葉梅香 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
醫杏企業有限公司相同道路街名的公司商號
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 梅迪奇文創股份有限公司 | 臺北市大安區忠孝東路4段311號9樓之2 | 李梅 | 解散 (核准解散日期: 2019-10-09) |
| 果觀工作室 | 臺北市大安區忠孝東路4段293號8樓之4 | 劉容思 | 核准設立 - 獨資 |
| 萊恩國際文化有限公司 | 臺北市大安區忠孝東路4段319號5樓 | 林欣宏 | 解散 (核准解散日期: 2022-09-26) |
| 睿育國際管理顧問有限公司 | 臺北市大安區忠孝東路4段293號6樓之2 | 黃緗緹 | 核准設立 |
| 萬語研發科技有限公司 | 臺北市大安區忠孝東路4段325號12樓之1 | 康雅客 | 核准設立 |
| 博譽科技股份有限公司 | 臺北市大安區忠孝東路4段297號5樓 | 王韋仁 | 核准設立 |
| 若鏡國際教練顧問有限公司 | 臺北市大安區忠孝東路4段303號7樓之2 | 蔡伶宜 | 核准設立 |
| 梅迪奇文創股份有限公司 地址: 臺北市大安區忠孝東路4段311號9樓之2 | 負責人: 李梅 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-10-09) |
| 果觀工作室 地址: 臺北市大安區忠孝東路4段293號8樓之4 | 負責人: 劉容思 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 萊恩國際文化有限公司 地址: 臺北市大安區忠孝東路4段319號5樓 | 負責人: 林欣宏 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-09-26) |
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| 博譽科技股份有限公司 地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號5樓 | 負責人: 王韋仁 | 狀態: 核准設立 |
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