豐生儀器有限公司

Name: 豐生儀器有限公司
Address: 臺北市大安區民輝里新生南路1段103巷51―1號, 大安區, 臺北市, TW
Telephone: 02-27782222
Price range: 未提供

豐生儀器有限公司的簡介

豐生儀器有限公司登記設立日期是1987-05-26，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 02-27782222，傳真: 02-27783131，營業登記地址: 臺北市大安區民輝里新生南路1段103巷51―1號 ( 地圖 )，統編(統一編號): 22458635，豐生儀器有限公司負責人廖義文將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:醫療耗材零售，資本額: 10,000,000元。

商工登記基本資料

統一編號	22458635
公司狀態	核准設立
公司名稱	豐生儀器有限公司
資本額總額	10,000,000元
負責人或代表人	廖義文
聯絡電話	02-27782222
聯絡傳真	02-27783131
縣市鄉里	臺北市大安區民輝里新生南路１段
登記地址	臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 \| [ 地圖 ]
登記種類	公司登記
登記機關	臺北市政府
設立日期	1987-05-26
變更日期	2023-03-13

營業登記項目

F106050,陶瓷玻璃器皿批發業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務,F401021,電信管制射頻器材輸入業,F208031,醫療器材零售業,F213080,機械器具零售業,CC01110,電腦及其週邊設備製造業,F213040,精密儀器零售業,CC01120,資料儲存媒體製造及複製業,CC01990,其他電機及電子機械器材製造業,F102030,菸酒批發業,F213030,電腦及事務性機器設備零售業,CC01030,電器及視聽電子產品製造業,CC01060,有線通信機械器材製造業,F209060,文教、樂器、育樂用品零售業,CC01070,無線通信機械器材製造業,F219010,電子材料零售業,F218010,資訊軟體零售業,F213010,電器零售業,F216010,照相器材零售業,F399040,無店面零售業,F401010,國際貿易業

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

475113,醫療耗材零售,464915,醫療機械設備批發,483111,電腦及電腦週邊設備零售

新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣

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核准變更資料

日期	公司名稱	代表人	公司所在地	資本額(元)
# 102年03月公司變更登記清單 2013-03-21	豐生儀器有限公司	廖義文	臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號	5000000
# 102年07月公司變更登記清單 2013-07-15	豐生儀器有限公司	廖義文	臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號	7500000
# 104年02月公司變更登記清單 2015-02-11	豐生儀器有限公司	廖義文	臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號	7500000
# 105年03月公司變更登記清單 2016-03-14	豐生儀器有限公司	廖義文	臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號	10000000
# 106年09月公司變更登記清單 2017-09-12	豐生儀器有限公司	廖義文	臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號	10000000
# 108年12月公司變更登記清單 2019-12-31	豐生儀器有限公司	廖義文	臺北市大安區新生南路1段103巷51-1號	10000000
# 110年02月公司變更登記清單 2021-02-08	豐生儀器有限公司	廖義文	臺北市大安區新生南路1段103巷51-1號	10000000
# 112年01月公司變更登記清單 2023-01-17	豐生儀器有限公司	廖義文	臺北市大安區新生南路1段103巷51-1號	10000000
# 112年03月公司變更登記清單 2023-03-13	豐生儀器有限公司	廖義文	臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號	10000000

# 102年03月公司變更登記清單

核准變更日期: 2013-03-21 | 公司名稱: 豐生儀器有限公司 | 代表人: 廖義文 | 公司所在地: 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 | 資本額(元): 5000000

# 102年07月公司變更登記清單

核准變更日期: 2013-07-15 | 公司名稱: 豐生儀器有限公司 | 代表人: 廖義文 | 公司所在地: 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 | 資本額(元): 7500000

# 104年02月公司變更登記清單

核准變更日期: 2015-02-11 | 公司名稱: 豐生儀器有限公司 | 代表人: 廖義文 | 公司所在地: 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 | 資本額(元): 7500000

# 105年03月公司變更登記清單

核准變更日期: 2016-03-14 | 公司名稱: 豐生儀器有限公司 | 代表人: 廖義文 | 公司所在地: 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 | 資本額(元): 10000000

# 106年09月公司變更登記清單

核准變更日期: 2017-09-12 | 公司名稱: 豐生儀器有限公司 | 代表人: 廖義文 | 公司所在地: 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 | 資本額(元): 10000000

# 108年12月公司變更登記清單

核准變更日期: 2019-12-31 | 公司名稱: 豐生儀器有限公司 | 代表人: 廖義文 | 公司所在地: 臺北市大安區新生南路1段103巷51-1號 | 資本額(元): 10000000

# 110年02月公司變更登記清單

核准變更日期: 2021-02-08 | 公司名稱: 豐生儀器有限公司 | 代表人: 廖義文 | 公司所在地: 臺北市大安區新生南路1段103巷51-1號 | 資本額(元): 10000000

# 112年01月公司變更登記清單

核准變更日期: 2023-01-17 | 公司名稱: 豐生儀器有限公司 | 代表人: 廖義文 | 公司所在地: 臺北市大安區新生南路1段103巷51-1號 | 資本額(元): 10000000

# 112年03月公司變更登記清單

核准變更日期: 2023-03-13 | 公司名稱: 豐生儀器有限公司 | 代表人: 廖義文 | 公司所在地: 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 | 資本額(元): 10000000

豐生儀器於黃頁資料

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豐生儀器有限公司

電話: 02-8771-5258 | 地址: 台北市大安區新生南路一段97巷19號B1樓

與廖義文相似姓名負責人的公司

公司名稱	地址	負責人	狀態
義文商行	南投縣南投市新興里彰南路三段291巷12號1樓	廖義文	歇業 - 獨資
昇明數位有限公司	臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號	廖義文	核准設立
九球撞球運動館	新北市樹林區博愛街89號5樓	廖義文	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1078112502)
豐生儀器有限公司	臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號	廖義文	核准設立
太極船運動器材行	桃園縣桃園市南門里復興路２８３號地下層	廖義文	歇業 - 獨資

義文商行

地址: 南投縣南投市新興里彰南路三段291巷12號1樓 | 負責人: 廖義文 | 狀態: 歇業 - 獨資

昇明數位有限公司

地址: 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 | 負責人: 廖義文 | 狀態: 核准設立

九球撞球運動館

地址: 新北市樹林區博愛街89號5樓 | 負責人: 廖義文 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1078112502)

豐生儀器有限公司

地址: 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 | 負責人: 廖義文 | 狀態: 核准設立

太極船運動器材行

地址: 桃園縣桃園市南門里復興路２８３號地下層 | 負責人: 廖義文 | 狀態: 歇業 - 獨資

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名稱豐生儀器的政府開放資料

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"豐生" 器械裝載盒 (未滅菌)	英文品名: "Hong-Sheng" Instrument case (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007119號 \| 有效日期: 2023/02/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"豐生" 器械裝載盒 (未滅菌)	英文品名: "Hong-Sheng" Instrument case (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007119號 \| 有效日期: 20230213 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“普米爾”腸胃科-泌尿科生檢器械 (滅菌)	英文品名: “Premier”Gastroenterology-urology biopsy instrument (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005785號 \| 有效日期: 2012/04/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/03/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 活體組織夾的套子以及非電動的活體組織夾，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“普米爾”腸胃科-泌尿科生檢器械 (滅菌)	英文品名: “Premier”Gastroenterology-urology biopsy instrument (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005785號 \| 有效日期: 20120424 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140331 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 活體組織夾的套子以及非電動的活體組織夾，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“漢博格” 婦產科專用手動器械 (未滅菌)	英文品名: “Honburg” Obstetric-Gynecologic Specialized Manual Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022354號 \| 有效日期: 2026/03/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科專用手動器械(L.4530)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 羊膜刀、子宮刮器、子宮頸擴張器(固定大小的探條)、環狀包紮針、IUD去除器、子宮探條以及婦科用活體檢視鉗，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“美迪康”一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: “MEDICAL ”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008506號 \| 有效日期: 2025/02/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“普米爾”一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: “Premier” Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004959號 \| 有效日期: 2026/07/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“大祐”一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: “TAIYU” MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004984號 \| 有效日期: 2026/07/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"查普特" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "CHAPLET" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016219號 \| 有效日期: 2026/03/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“普米爾” 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: “PREMIER” Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016250號 \| 有效日期: 2026/03/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"貝斯特" 器械盤 (未滅菌)	英文品名: "PST" Instrument Tray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012080號 \| 有效日期: 2022/08/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“漢博格”一般手術用手動式器械(未滅菌)	英文品名: “Honburg”MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006855號 \| 有效日期: 2023/07/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"希爾博" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "HILBRO" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011555號 \| 有效日期: 2022/04/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"天可諾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "TECNO" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016556號 \| 有效日期: 2026/05/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“羅頓”一般手術用手動式器械(未滅菌)	英文品名: “LAWTON”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009479號 \| 有效日期: 2025/11/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"夏恩英特梅格特" 一般手術用手動式器械(未滅菌)	英文品名: "SIAM INTERMAGNATE" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010626號 \| 有效日期: 2026/07/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"恩達美德" 一般手術用手動式器械(未滅菌)	英文品名: "STARMED" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010627號 \| 有效日期: 2026/07/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“華康”一般手術用手動式器械(未滅菌)	英文品名: “FALCON”Manual Surgical instruments for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007790號 \| 有效日期: 2024/06/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"湯普森套組" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "Thompson Retractor" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014793號 \| 有效日期: 2024/12/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"雷柏斯達克" 一般手術用手動式器械（未滅菌）	英文品名: "Rebstock" Manual surgical instrument for general use （Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011445號 \| 有效日期: 2022/03/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

地址臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號的政府開放資料

(以下顯示 6 筆) (或要:搜尋所有 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號)

豐生儀器有限公司	統一編號: 22458635 \| 電話號碼: 02-27782222 \| 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 @ 出進口廠商登記資料
昇明數位有限公司	統一編號: 24532604 \| 電話號碼: 02-29571888 \| 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 @ 出進口廠商登記資料
今映有限公司	統一編號: 22872090 \| 電話號碼: 02-27522020 \| 臺北市大安區新生南路1段103巷51之4號3樓 @ 出進口廠商登記資料
呅晨有限公司	統一編號: 53909488 \| 電話號碼: 02-27782222 \| 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號1樓 @ 出進口廠商登記資料
豐生儀器有限公司	電話: 02-27782222 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 @ 醫療器材商資料集
呅晨有限公司	電話: 27783058 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 @ 醫療器材商資料集

豐生儀器有限公司

統一編號: 22458635 | 電話號碼: 02-27782222 | 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號

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昇明數位有限公司

統一編號: 24532604 | 電話號碼: 02-29571888 | 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號

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今映有限公司

統一編號: 22872090 | 電話號碼: 02-27522020 | 臺北市大安區新生南路1段103巷51之4號3樓

@ 出進口廠商登記資料

呅晨有限公司

統一編號: 53909488 | 電話號碼: 02-27782222 | 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號1樓

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豐生儀器有限公司

電話: 02-27782222 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號

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呅晨有限公司

電話: 27783058 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號

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統編 22458635 的政府開放資料

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“思達美德”一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: “STARMED”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004873號 \| 有效日期: 2011/07/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/09/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"羅頓" 手術用手動式器械	英文品名: "LAWTON" Manual Surgical Instrument \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002158號 \| 有效日期: 2010/11/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號。規格變更：空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“羅瑟”手術用手動式器械(未滅菌)	英文品名: “RSS”Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006466號 \| 有效日期: 2013/01/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"美迪康" 硬式喉頭鏡 (未滅菌))	英文品名: "MEDICAL" Rigid laryngoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009188號 \| 有效日期: 2025/09/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“希斯” 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 (未滅菌)	英文品名: “CS” Manual gastroenterology-urology surgical instrument and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009928號 \| 有效日期: 2016/02/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“思達美德”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"羅頓" 手術用手動式器械

@ 醫療器材許可證資料集

“羅瑟”手術用手動式器械(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"美迪康" 硬式喉頭鏡 (未滅菌))

@ 醫療器材許可證資料集

“希斯” 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

豐生儀器有限公司的出進口廠商登記資料

豐生儀器有限公司出進口廠商登記資料

統一編號	22458635
原始登記日期	20000301
核發日期	20230314
廠商中文名稱	豐生儀器有限公司
廠商英文名稱	HONG SHENG MEDICAL INSTRUMENTS CO.
中文營業地址	臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號
英文營業地址	No. 51-1, Ln. 103, Sec. 1, Xinsheng S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106084, Taiwan (R.O.C.)
代表人	廖O文
電話號碼	02-27782222
傳真號碼	02-27783131
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 22458635

原始登記日期: 20000301

核發日期: 20230314

廠商中文名稱: 豐生儀器有限公司

廠商英文名稱: HONG SHENG MEDICAL INSTRUMENTS CO.

中文營業地址: 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號

英文營業地址: No. 51-1, Ln. 103, Sec. 1, Xinsheng S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106084, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 廖O文

電話號碼: 02-27782222

傳真號碼: 02-27783131

進口資格: 有

出口資格: 有

豐生儀器有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)

豐生儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署醫器輸壹字第010627號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/07/26
發證日期	2011/07/26
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04401062704
中文品名	"恩達美德" 一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名	"STARMED" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	豐生儀器有限公司
申請商地址	台北市大安區新生南路一段103巷51之1號
申請商統一編號	22458635
製造商名稱	STARMED ENGINEERING (PVT.) LIMITED
製造廠廠址	P.O. BOX # 191, KHADIM ALI ROAD, SIALKOT - PAKISTAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	PK
製程	(空)
異動日期	2021/02/09
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010627號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/07/26

發證日期: 2011/07/26

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04401062704

中文品名: "恩達美德" 一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: "STARMED" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile)

效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 豐生儀器有限公司

申請商地址: 台北市大安區新生南路一段103巷51之1號

申請商統一編號: 22458635

製造商名稱: STARMED ENGINEERING (PVT.) LIMITED

製造廠廠址: P.O. BOX # 191, KHADIM ALI ROAD, SIALKOT - PAKISTAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: PK

製程: (空)

異動日期: 2021/02/09

製造許可登錄編號: (空)

豐生儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署醫器輸壹字第010627號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20260726
發證日期	20110726
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04401062704
中文品名	"恩達美德" 一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名	"STARMED" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	豐生儀器有限公司
申請商地址	台北市大安區新生南路一段103巷51之1號
申請商統一編號	22458635
製造商名稱	STARMED ENGINEERING (PVT.) LIMITED
製造廠廠址	P.O. BOX # 191, KHADIM ALI ROAD, SIALKOT - PAKISTAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	PK
製程	(空)
異動日期	20210209
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010627號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20260726

發證日期: 20110726

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04401062704

中文品名: "恩達美德" 一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: "STARMED" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 豐生儀器有限公司

申請商地址: 台北市大安區新生南路一段103巷51之1號

申請商統一編號: 22458635

製造商名稱: STARMED ENGINEERING (PVT.) LIMITED

製造廠廠址: P.O. BOX # 191, KHADIM ALI ROAD, SIALKOT - PAKISTAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: PK

製程: (空)

異動日期: 20210209

製造許可登錄編號: (空)

豐生儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署醫器輸壹字第004984號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/07/27
發證日期	2006/07/27
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400498403
中文品名	“大祐”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名	“TAIYU” MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	豐生儀器有限公司
申請商地址	台北市大安區新生南路一段103巷51之1號
申請商統一編號	22458635
製造商名稱	TAIYU MEDICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址	3-23-18 HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2021/02/24
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004984號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/07/27

發證日期: 2006/07/27

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400498403

中文品名: “大祐”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “TAIYU” MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 豐生儀器有限公司

申請商地址: 台北市大安區新生南路一段103巷51之1號

申請商統一編號: 22458635

製造商名稱: TAIYU MEDICAL INDUSTRY CO., LTD.

製造廠廠址: 3-23-18 HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2021/02/24

製造許可登錄編號: (空)

豐生儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署醫器輸壹字第004984號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20260727
發證日期	20060727
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400498403
中文品名	“大祐”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名	“TAIYU” MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	豐生儀器有限公司
申請商地址	台北市大安區新生南路一段103巷51之1號
申請商統一編號	22458635
製造商名稱	TAIYU MEDICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址	3-23-18 HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20210224
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004984號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20260727

發證日期: 20060727

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400498403

中文品名: “大祐”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “TAIYU” MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 豐生儀器有限公司

申請商地址: 台北市大安區新生南路一段103巷51之1號

申請商統一編號: 22458635

製造商名稱: TAIYU MEDICAL INDUSTRY CO., LTD.

製造廠廠址: 3-23-18 HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 20210224

製造許可登錄編號: (空)

豐生儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署醫器輸壹字第012080號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2022/08/20
發證日期	2012/08/20
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04401208007
中文品名	"貝斯特" 器械盤 (未滅菌)
英文品名	"PST" Instrument Tray (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	豐生儀器有限公司
申請商地址	台北市大安區新生南路一段103巷51之1號
申請商統一編號	22458635
製造商名稱	PLASTIC STERILIZING TRAY CORPORATION
製造廠廠址	1520 EAST STREET, PITTSFIELD, MA 01201, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2017/03/27
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012080號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2022/08/20

發證日期: 2012/08/20

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04401208007

中文品名: "貝斯特" 器械盤 (未滅菌)

英文品名: "PST" Instrument Tray (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 豐生儀器有限公司

申請商地址: 台北市大安區新生南路一段103巷51之1號

申請商統一編號: 22458635

製造商名稱: PLASTIC STERILIZING TRAY CORPORATION

製造廠廠址: 1520 EAST STREET, PITTSFIELD, MA 01201, U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2017/03/27

製造許可登錄編號: (空)

豐生儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署醫器輸壹字第012080號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20220820
發證日期	20120820
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04401208007
中文品名	"貝斯特" 器械盤 (未滅菌)
英文品名	"PST" Instrument Tray (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	豐生儀器有限公司
申請商地址	台北市大安區新生南路一段103巷51之1號
申請商統一編號	22458635
製造商名稱	PLASTIC STERILIZING TRAY CORPORATION
製造廠廠址	1520 EAST STREET, PITTSFIELD, MA 01201, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20170327
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012080號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20220820

發證日期: 20120820

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04401208007

中文品名: "貝斯特" 器械盤 (未滅菌)

英文品名: "PST" Instrument Tray (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 豐生儀器有限公司

申請商地址: 台北市大安區新生南路一段103巷51之1號

申請商統一編號: 22458635

製造商名稱: PLASTIC STERILIZING TRAY CORPORATION

製造廠廠址: 1520 EAST STREET, PITTSFIELD, MA 01201, U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20170327

製造許可登錄編號: (空)

豐生儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署醫器輸壹字第004873號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2011/09/27
註銷理由	自請註銷
有效日期	2011/07/06
發證日期	2006/07/06
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400487307
中文品名	“思達美德”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名	“STARMED”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	豐生儀器有限公司
申請商地址	台北市大安區新生南路一段103巷51之1號
申請商統一編號	22458635
製造商名稱	STARMED ENGINEERING (PVT.) LIMITED
製造廠廠址	P.O. BOX 244, KHADAM ALI ROAD, SIALKOT - PAKISTAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	PK
製程	(空)
異動日期	2011/12/15
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004873號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2011/09/27

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2011/07/06

發證日期: 2006/07/06

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400487307

中文品名: “思達美德”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “STARMED”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 豐生儀器有限公司

申請商地址: 台北市大安區新生南路一段103巷51之1號

申請商統一編號: 22458635

製造商名稱: STARMED ENGINEERING (PVT.) LIMITED

製造廠廠址: P.O. BOX 244, KHADAM ALI ROAD, SIALKOT - PAKISTAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: PK

製程: (空)

異動日期: 2011/12/15

製造許可登錄編號: (空)

豐生儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署醫器輸壹字第004873號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20110927
註銷理由	自請註銷
有效日期	20110706
發證日期	20060706
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400487307
中文品名	“思達美德”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名	“STARMED”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	豐生儀器有限公司
申請商地址	台北市大安區新生南路一段103巷51之1號
申請商統一編號	22458635
製造商名稱	STARMED ENGINEERING (PVT.) LIMITED
製造廠廠址	P.O. BOX 244, KHADAM ALI ROAD, SIALKOT - PAKISTAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	PK
製程	(空)
異動日期	20111215
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004873號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20110927

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 20110706

發證日期: 20060706

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400487307

中文品名: “思達美德”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “STARMED”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 豐生儀器有限公司

申請商地址: 台北市大安區新生南路一段103巷51之1號

申請商統一編號: 22458635

製造商名稱: STARMED ENGINEERING (PVT.) LIMITED

製造廠廠址: P.O. BOX 244, KHADAM ALI ROAD, SIALKOT - PAKISTAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: PK

製程: (空)

異動日期: 20111215

製造許可登錄編號: (空)

豐生儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署醫器輸壹字第011555號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2022/04/02
發證日期	2012/04/02
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04401155500
中文品名	"希爾博" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名	"HILBRO" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	豐生儀器有限公司
申請商地址	台北市大安區新生南路一段103巷51之1號
申請商統一編號	22458635
製造商名稱	HILBRO INSTRUMENTS (PVT.) LIMITED
製造廠廠址	SMALL INDUSTRIES ESTATE, SIALKOT 51310 PAKISTAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	PK
製程	(空)
異動日期	2017/02/14
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011555號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2022/04/02

發證日期: 2012/04/02

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04401155500

中文品名: "希爾博" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "HILBRO" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 豐生儀器有限公司

申請商地址: 台北市大安區新生南路一段103巷51之1號

申請商統一編號: 22458635

製造商名稱: HILBRO INSTRUMENTS (PVT.) LIMITED

製造廠廠址: SMALL INDUSTRIES ESTATE, SIALKOT 51310 PAKISTAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: PK

製程: (空)

異動日期: 2017/02/14

製造許可登錄編號: (空)

豐生儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署醫器輸壹字第011555號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20220402
發證日期	20120402
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04401155500
中文品名	"希爾博" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名	"HILBRO" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	豐生儀器有限公司
申請商地址	台北市大安區新生南路一段103巷51之1號
申請商統一編號	22458635
製造商名稱	HILBRO INSTRUMENTS (PVT.) LIMITED
製造廠廠址	SMALL INDUSTRIES ESTATE, SIALKOT 51310 PAKISTAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	PK
製程	(空)
異動日期	20170214
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011555號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20220402

發證日期: 20120402

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04401155500

中文品名: "希爾博" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "HILBRO" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 豐生儀器有限公司

申請商地址: 台北市大安區新生南路一段103巷51之1號

申請商統一編號: 22458635

製造商名稱: HILBRO INSTRUMENTS (PVT.) LIMITED

製造廠廠址: SMALL INDUSTRIES ESTATE, SIALKOT 51310 PAKISTAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: PK

製程: (空)

異動日期: 20170214

製造許可登錄編號: (空)

豐生儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署醫器輸壹字第004959號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/07/24
發證日期	2006/07/24
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400495904
中文品名	“普米爾”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名	“Premier” Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	豐生儀器有限公司
申請商地址	台北市大安區新生南路一段103巷51之1號
申請商統一編號	22458635
製造商名稱	PREMIER MEDICAL PRODUCTS COMPANY.
製造廠廠址	1710 ROMANO DRIVE, P.O. BOX 4500, PLYMOUTH MEETING, PA 19462, USA.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2021/02/09
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004959號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/07/24

發證日期: 2006/07/24

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400495904

中文品名: “普米爾”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “Premier” Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 豐生儀器有限公司

申請商地址: 台北市大安區新生南路一段103巷51之1號

申請商統一編號: 22458635

製造商名稱: PREMIER MEDICAL PRODUCTS COMPANY.

製造廠廠址: 1710 ROMANO DRIVE, P.O. BOX 4500, PLYMOUTH MEETING, PA 19462, USA.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2021/02/09

製造許可登錄編號: (空)

豐生儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署醫器輸壹字第004959號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20260724
發證日期	20060724
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400495904
中文品名	“普米爾”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名	“Premier” Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	豐生儀器有限公司
申請商地址	台北市大安區新生南路一段103巷51之1號
申請商統一編號	22458635
製造商名稱	PREMIER MEDICAL PRODUCTS COMPANY.
製造廠廠址	1710 ROMANO DRIVE, P.O. BOX 4500, PLYMOUTH MEETING, PA 19462, USA.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20210209
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004959號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20260724

發證日期: 20060724

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400495904

中文品名: “普米爾”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “Premier” Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 豐生儀器有限公司

申請商地址: 台北市大安區新生南路一段103巷51之1號

申請商統一編號: 22458635

製造商名稱: PREMIER MEDICAL PRODUCTS COMPANY.

製造廠廠址: 1710 ROMANO DRIVE, P.O. BOX 4500, PLYMOUTH MEETING, PA 19462, USA.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20210209

製造許可登錄編號: (空)

豐生儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號	衛部醫器輸壹字第022354號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/03/04
發證日期	2021/03/04
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09402235404
中文品名	“漢博格” 婦產科專用手動器械 (未滅菌)
英文品名	“Honburg” Obstetric-Gynecologic Specialized Manual Instrument (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科專用手動器械(L.4530)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	L 婦產科用裝置
醫器次類別一	L4530 婦產科專用手動器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	羊膜刀、子宮刮器、子宮頸擴張器(固定大小的探條)、環狀包紮針、IUD去除器、子宮探條以及婦科用活體檢視鉗，以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	豐生儀器有限公司
申請商地址	台北市大安區新生南路一段103巷51之1號
申請商統一編號	22458635
製造商名稱	HONBURG INSTRUMENTE GMBH
製造廠廠址	MOEHRINGERSTR. 37 D-78532 TUTTLINGEN GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2021/04/09
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022354號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/03/04

發證日期: 2021/03/04

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09402235404

中文品名: “漢博格” 婦產科專用手動器械 (未滅菌)

英文品名: “Honburg” Obstetric-Gynecologic Specialized Manual Instrument (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科專用手動器械(L.4530)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: L 婦產科用裝置

醫器次類別一: L4530 婦產科專用手動器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 羊膜刀、子宮刮器、子宮頸擴張器(固定大小的探條)、環狀包紮針、IUD去除器、子宮探條以及婦科用活體檢視鉗，以下空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 豐生儀器有限公司

申請商地址: 台北市大安區新生南路一段103巷51之1號

申請商統一編號: 22458635

製造商名稱: HONBURG INSTRUMENTE GMBH

製造廠廠址: MOEHRINGERSTR. 37 D-78532 TUTTLINGEN GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2021/04/09

製造許可登錄編號: (空)

豐生儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號	衛部醫器輸壹字第022975號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/12/09
發證日期	2022/12/09
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09402297500
中文品名	"雷伯斯達克" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名	"Rebstock" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一	I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入 ;;GMP
申請商名稱	豐生儀器有限公司
申請商地址	台北市大安區新生南路一段103巷51之1號
申請商統一編號	22458635
製造商名稱	Rebstock Instruments GmbH
製造廠廠址	In Weiheracker 7, 78589 Durbheim, Germany
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2022/12/27
製造許可登錄編號	QSD50339

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022975號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/12/09

發證日期: 2022/12/09

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09402297500

中文品名: "雷伯斯達克" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Rebstock" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 輸　入 ;;GMP

申請商名稱: 豐生儀器有限公司

申請商地址: 台北市大安區新生南路一段103巷51之1號

申請商統一編號: 22458635

製造商名稱: Rebstock Instruments GmbH

製造廠廠址: In Weiheracker 7, 78589 Durbheim, Germany

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2022/12/27

製造許可登錄編號: QSD50339

豐生儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署醫器輸壹字第008506號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/02/01
發證日期	2010/02/01
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400850600
中文品名	“美迪康”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名	“MEDICAL ”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	豐生儀器有限公司
申請商地址	台北市大安區新生南路一段103巷51之1號
申請商統一編號	22458635
製造商名稱	MEDICAL DEVICES (PVT) LTD.
製造廠廠址	WAZIRABD ROAD, UGOKI, SIALKOT, PAKISTAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	PK
製程	(空)
異動日期	2020/01/17
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008506號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/02/01

發證日期: 2010/02/01

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400850600

中文品名: “美迪康”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “MEDICAL ”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 豐生儀器有限公司

申請商地址: 台北市大安區新生南路一段103巷51之1號

申請商統一編號: 22458635

製造商名稱: MEDICAL DEVICES (PVT) LTD.

製造廠廠址: WAZIRABD ROAD, UGOKI, SIALKOT, PAKISTAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: PK

製程: (空)

異動日期: 2020/01/17

製造許可登錄編號: (空)

豐生儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署醫器輸壹字第008506號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20250201
發證日期	20100201
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400850600
中文品名	“美迪康”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名	“MEDICAL ”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	豐生儀器有限公司
申請商地址	台北市大安區新生南路一段103巷51之1號
申請商統一編號	22458635
製造商名稱	MEDICAL DEVICES (PVT) LTD.
製造廠廠址	WAZIRABD ROAD, UGOKI, SIALKOT, PAKISTAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	PK
製程	(空)
異動日期	20200117
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008506號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20250201

發證日期: 20100201

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400850600

中文品名: “美迪康”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “MEDICAL ”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 豐生儀器有限公司

申請商地址: 台北市大安區新生南路一段103巷51之1號

申請商統一編號: 22458635

製造商名稱: MEDICAL DEVICES (PVT) LTD.

製造廠廠址: WAZIRABD ROAD, UGOKI, SIALKOT, PAKISTAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: PK

製程: (空)

異動日期: 20200117

製造許可登錄編號: (空)

豐生儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署醫器輸壹字第010626號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/07/26
發證日期	2011/07/26
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04401062602
中文品名	"夏恩英特梅格特" 一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名	"SIAM INTERMAGNATE" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	豐生儀器有限公司
申請商地址	台北市大安區新生南路一段103巷51之1號
申請商統一編號	22458635
製造商名稱	SIAM INTERMAGNATE CO., LTD
製造廠廠址	138 ROMKLAO RD., KLONGSAMPRAVED LADKRABANG, BANGKOK 10520 THAILAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TH
製程	(空)
異動日期	2021/02/09
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010626號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/07/26

發證日期: 2011/07/26

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04401062602

中文品名: "夏恩英特梅格特" 一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: "SIAM INTERMAGNATE" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile)

效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 豐生儀器有限公司

申請商地址: 台北市大安區新生南路一段103巷51之1號

申請商統一編號: 22458635

製造商名稱: SIAM INTERMAGNATE CO., LTD

製造廠廠址: 138 ROMKLAO RD., KLONGSAMPRAVED LADKRABANG, BANGKOK 10520 THAILAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TH

製程: (空)

異動日期: 2021/02/09

製造許可登錄編號: (空)

豐生儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署醫器輸壹字第010626號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20260726
發證日期	20110726
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04401062602
中文品名	"夏恩英特梅格特" 一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名	"SIAM INTERMAGNATE" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	豐生儀器有限公司
申請商地址	台北市大安區新生南路一段103巷51之1號
申請商統一編號	22458635
製造商名稱	SIAM INTERMAGNATE CO., LTD
製造廠廠址	138 ROMKLAO RD., KLONGSAMPRAVED LADKRABANG, BANGKOK 10520 THAILAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TH
製程	(空)
異動日期	20210209
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010626號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20260726

發證日期: 20110726

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04401062602

中文品名: "夏恩英特梅格特" 一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: "SIAM INTERMAGNATE" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 豐生儀器有限公司

申請商地址: 台北市大安區新生南路一段103巷51之1號

申請商統一編號: 22458635

製造商名稱: SIAM INTERMAGNATE CO., LTD

製造廠廠址: 138 ROMKLAO RD., KLONGSAMPRAVED LADKRABANG, BANGKOK 10520 THAILAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TH

製程: (空)

異動日期: 20210209

製造許可登錄編號: (空)

豐生儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號	衛部醫器輸壹字第017399號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2022/01/11
發證日期	2017/01/11
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401739906
中文品名	"美迪康" 耳鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名	"MEDICAL DEVICES" Otoscope and Accessories (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一	G4770 耳鏡
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	豐生儀器有限公司
申請商地址	台北市大安區新生南路一段103巷51之1號
申請商統一編號	22458635
製造商名稱	MEDICAL DEVICES (PVT) LTD.
製造廠廠址	WAZIRABAD ROAD, UGOKI, SIALKOT - PAKISTAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	PK
製程	(空)
異動日期	2017/01/12
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017399號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2022/01/11

發證日期: 2017/01/11

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09401739906

中文品名: "美迪康" 耳鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "MEDICAL DEVICES" Otoscope and Accessories (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置

醫器次類別一: G4770 耳鏡

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 豐生儀器有限公司

申請商地址: 台北市大安區新生南路一段103巷51之1號

申請商統一編號: 22458635

製造商名稱: MEDICAL DEVICES (PVT) LTD.

製造廠廠址: WAZIRABAD ROAD, UGOKI, SIALKOT - PAKISTAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: PK

製程: (空)

異動日期: 2017/01/12

製造許可登錄編號: (空)

豐生儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 20

許可證字號	衛部醫器輸壹字第017399號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20220111
發證日期	20170111
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401739906
中文品名	"美迪康" 耳鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名	"MEDICAL DEVICES" Otoscope and Accessories (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一	G4770 耳鏡
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	豐生儀器有限公司
申請商地址	台北市大安區新生南路一段103巷51之1號
申請商統一編號	22458635
製造商名稱	MEDICAL DEVICES (PVT) LTD.
製造廠廠址	WAZIRABAD ROAD, UGOKI, SIALKOT - PAKISTAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	PK
製程	(空)
異動日期	20170112
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017399號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20220111

發證日期: 20170111

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09401739906

中文品名: "美迪康" 耳鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "MEDICAL DEVICES" Otoscope and Accessories (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置

醫器次類別一: G4770 耳鏡

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 豐生儀器有限公司

申請商地址: 台北市大安區新生南路一段103巷51之1號

申請商統一編號: 22458635

製造商名稱: MEDICAL DEVICES (PVT) LTD.

製造廠廠址: WAZIRABAD ROAD, UGOKI, SIALKOT - PAKISTAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: PK

製程: (空)

異動日期: 20170112

製造許可登錄編號: (空)

豐生儀器有限公司的地圖

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臺北市大安區民輝里新生南路1段103巷51―1號

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泰安理髮院

地址: 臺北市大安區民輝里新生南路１段１０５號

全家便利商店股份有限公司台北市第三四三門市部

地址: 臺北市大安區民輝里新生南路１段１號

永臻貿易股份有限公司台北營業所

地址: 臺北市大安區民輝里新生南路一段１２３號１樓

有限責任行政院金融監督管理委員會證券期貨局員工消費合作社

地址: 臺北市大安區民輝里新生南路１段８５號

瑩娌男女美髮部

地址: 臺北市大安區民輝里新生南路１段３號

來來漢堡

地址: 臺北市大安區民輝里新生南路１段１０３―１號

優采影印行

地址: 臺北市大安區民輝里新生南路一段３號

豐生儀器有限公司

豐生儀器有限公司的簡介

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# 112年03月公司變更登記清單

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