博士倫股份有限公司
博士倫股份有限公司的簡介
博士倫股份有限公司(BAUSCH & LOMB TAIWAN LIMITED)登記設立日期是1982-04-26,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-2776-0408,傳真: 02-81619290,營業登記地址: 臺北市大安區義安里敦化南路2段95號29樓 ( 地圖 ),統編(統一編號): 20921588,博士倫股份有限公司負責人馮芝華將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:醫療耗材批發,資本額: 104,606,000元。
大綱
- 博士倫股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (11筆)
- 博士倫於黃頁資料 (5筆)
- 相似姓名負責人的公司 (2筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (2筆)
- 相似統編的政府開放資料 (18筆)
- 博士倫股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 博士倫股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 博士倫股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (14筆)
- 博士倫股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 博士倫股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (12筆)
- 博士倫股份有限公司的特定用途化粧品許可證資料集 (3筆)
- 博士倫股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (3筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 20921588 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 博士倫股份有限公司 |
公司別名 | BAUSCH & LOMB TAIWAN LIMITED |
資本額總額 | 104,606,000元 |
實收資本額 | 104,606,000元 |
負責人或代表人 | 馮芝華 |
聯絡電話 | 02-2776-0408 |
聯絡傳真 | 02-81619290 |
官方信箱 | hl0408@ms2.hinet.net |
縣市鄉里 | 臺北市 大安區 義安里 敦化南路2段 |
登記地址 | 臺北市大安區敦化南路2段95號29樓 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 1982-04-26 |
變更日期 | 2024-04-16 |
營業登記項目
F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F401010,國際貿易業,F108021,西藥批發業,F208021,西藥零售業,F102170,食品什貨批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
457113,醫療耗材批發,475113,醫療耗材零售,457112,西藥批發,475112,西藥零售
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 103年08月公司變更登記清單2014-08-27 | 博士倫股份有限公司 | 魏培康 | 臺北市大安區巿民大道4段102號11樓 | 104606000 |
# 105年02月公司變更登記清單2016-02-01 | 博士倫股份有限公司 | 魏培康 | 臺北市大安區巿民大道4段102號11樓 | 104606000 |
# 105年07月公司變更登記清單2016-07-13 | 博士倫股份有限公司 | 魏培康 | 臺北市大安區巿民大道4段102號11樓 | 104606000 |
# 107年06月公司變更登記清單2018-06-26 | 博士倫股份有限公司 | 魏培康 | 臺北市大安區巿民大道4段102號11樓 | 104606000 |
# 107年12月公司變更登記清單2018-12-17 | 博士倫股份有限公司 | 魏培康 | 臺北市大安區巿民大道4段102號11樓 | 104606000 |
# 108年09月公司變更登記清單2019-09-06 | 博士倫股份有限公司 | 魏培康 | 臺北市大安區敦化南路2段95號16樓 | 104606000 |
# 108年11月公司變更登記清單2019-11-06 | 博士倫股份有限公司 | 魏培康 | 臺北市大安區敦化南路2段95號16樓 | 104606000 |
# 108年12月公司變更登記清單2019-12-09 | 博士倫股份有限公司 | 魏培康 | 臺北市大安區敦化南路2段95號16樓 | 104606000 |
# 109年12月公司變更登記清單2020-12-07 | 博士倫股份有限公司 | 魏培康 | 臺北市大安區敦化南路2段95號16樓 | 104606000 |
# 111年07月公司變更登記清單2022-07-11 | 博士倫股份有限公司 | Joseph Francis Gordon | 臺北市大安區敦化南路2段95號16樓 | 104606000 |
# 113年01月公司變更登記清單2024-01-08 | 博士倫股份有限公司 | 馮芝華 | 臺北市大安區敦化南路2段95號16樓 | 104606000 |
# 103年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-08-27 | 公司名稱: 博士倫股份有限公司 | 代表人: 魏培康 | 公司所在地: 臺北市大安區巿民大道4段102號11樓 | 資本額(元): 104606000 |
# 105年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-02-01 | 公司名稱: 博士倫股份有限公司 | 代表人: 魏培康 | 公司所在地: 臺北市大安區巿民大道4段102號11樓 | 資本額(元): 104606000 |
# 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-13 | 公司名稱: 博士倫股份有限公司 | 代表人: 魏培康 | 公司所在地: 臺北市大安區巿民大道4段102號11樓 | 資本額(元): 104606000 |
# 107年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-06-26 | 公司名稱: 博士倫股份有限公司 | 代表人: 魏培康 | 公司所在地: 臺北市大安區巿民大道4段102號11樓 | 資本額(元): 104606000 |
# 107年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-12-17 | 公司名稱: 博士倫股份有限公司 | 代表人: 魏培康 | 公司所在地: 臺北市大安區巿民大道4段102號11樓 | 資本額(元): 104606000 |
# 108年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-09-06 | 公司名稱: 博士倫股份有限公司 | 代表人: 魏培康 | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段95號16樓 | 資本額(元): 104606000 |
# 108年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-11-06 | 公司名稱: 博士倫股份有限公司 | 代表人: 魏培康 | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段95號16樓 | 資本額(元): 104606000 |
# 108年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-12-09 | 公司名稱: 博士倫股份有限公司 | 代表人: 魏培康 | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段95號16樓 | 資本額(元): 104606000 |
# 109年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-12-07 | 公司名稱: 博士倫股份有限公司 | 代表人: 魏培康 | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段95號16樓 | 資本額(元): 104606000 |
# 111年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-07-11 | 公司名稱: 博士倫股份有限公司 | 代表人: Joseph Francis Gordon | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段95號16樓 | 資本額(元): 104606000 |
# 113年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-01-08 | 公司名稱: 博士倫股份有限公司 | 代表人: 馮芝華 | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段95號16樓 | 資本額(元): 104606000 |
博士倫 於黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
博士倫股份有限公司電話: 0800-004-088 | 地址: 台北市市民大道四段102號11樓 |
博士倫股份有限公司電話: 02-2776-0408 | 地址: 台北市中正區市民大道四段102號11樓 |
博士倫股份有限公司電話: 07-522-4803 | 地址: 高雄市鼓山區明誠四路6號10樓 |
博士倫股份有限公司電話: 04-2703-0935 | 地址: 台中市西屯區西屯路二段256巷6號8樓之1 |
博士倫股份有限公司電話: 07-522-4813 | 地址: 高雄市鼓山區明誠四路6號10樓 |
與馮芝華相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
博士倫股份有限公司 | 臺北市大安區敦化南路2段95號29樓 | 馮芝華 | 核准設立 |
麗鳳投資有限公司 | 臺南市安南區環館路362巷18號 | 馮芝華 | 解散 (核准解散日期: 2023-09-18) |
博士倫股份有限公司 地址: 臺北市大安區敦化南路2段95號29樓 | 負責人: 馮芝華 | 狀態: 核准設立 |
麗鳳投資有限公司 地址: 臺南市安南區環館路362巷18號 | 負責人: 馮芝華 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-09-18) |
名稱 博士倫 的政府開放資料
博士倫博舒坦眼用液劑0.005% | 英文品名: Latanoprost Ophthalmic Solution 0.005% | 許可證字號: 衛署藥輸字第025856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 無菌眼用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LATANOPROST | 製造商名稱: BAUSCH & LOMB INCORPORATED @ 全部藥品許可證資料集 |
"博士倫"博視頓舒潤液 | 英文品名: "BAUSCH & LOMB " BOSTON REWETTING DROPS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008272號 | 有效日期: 2027/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 硬式高透氧隱形眼鏡鏡片之溼潤。 | 劑型: | 包裝: 塑膠容器裝 | 主成分略述: | 醫器規格: 10ML 塑膠瓶裝。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博士倫”博視頓先進護理液 | 英文品名: “BAUSCH & LOMB” BOSTON ADVANCE COMFORT FORMULA CONDITIONING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008546號 | 有效日期: 2028/02/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 硬式隱形眼鏡之保存液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 醫器規格: 500ML以下塑膠瓶裝。增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博士倫”博視頓先進清潔液 | 英文品名: “BAUSCH & LOMB”BOSTON ADVANCE CLEANER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009795號 | 有效日期: 2011/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SYLOID;;CEDEPAL TD-403;;MAKON OP-9;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PH... | 醫器規格: 100ML以下塑膠瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"博士倫"舒博人工水晶體 | 英文品名: "BAUSCH&LOMB"SOFPORT INTRAOCULAR LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016962號 | 有效日期: 2026/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LI61AO,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博士倫”博視頓酵素除蛋白清潔液 | 英文品名: “Bausch & Lomb” Boston One Step Liquid Enzymatic Cleaner | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019131號 | 有效日期: 2028/07/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10ML 以下塑膠瓶裝,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博士倫”博視頓新潔多功能護理液 | 英文品名: “Bausch & Lomb” Boston SIMPLUS Multi-Action Solutio | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019739號 | 有效日期: 2029/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM BORATE (DECAHYDRATE);;BORIC ACID;;SODIUM CHLORIDE;;POLOXAMINE 1107;;GLUCAM E-20;;HYDROXYPROPY... | 醫器規格: 500ml以下塑膠瓶裝,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日及98年4月22日核定之中文說明書,有效期限至113年10月31日止;... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博士倫”舒博人工水晶體 | 英文品名: “Bausch & Lomb”Sof Port AO with Violet Shield Advanced Optics Aspheric Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018347號 | 有效日期: 2012/10/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LI61AO V,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
博士倫博視頓先進清潔液 | 英文品名: Bausch & Lomb Boston Advance Cleaner | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023266號 | 有效日期: 2027/02/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 清潔硬式隱形眼鏡用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100ml以下塑膠瓶裝申請變更事項:規格變更:架儲期變更為36個月。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原101年2月24日核定之中文說明書,有效期限至113年10月31日止;113年4月1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
Latanoprost Ophthalmic Solution 0.005% | 藥品中文名稱: 博士倫博舒坦眼用液劑0.005% | 參考價: 472.00 | 有效起日: 1021001 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 2.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 無菌眼用液劑 | 製造廠名稱: 博士倫股份有限公司 | 藥品代號: BC25856414 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Latanoprost Ophthalmic Solution 0.005% | 藥品中文名稱: 博士倫博舒坦眼用液劑0.005% | 參考價: 465.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 2.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 無菌眼用液劑 | 製造廠名稱: 博士倫股份有限公司 | 藥品代號: BC25856414 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Latanoprost Ophthalmic Solution 0.005% | 藥品中文名稱: 博士倫博舒坦眼用液劑0.005% | 參考價: 441.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 2.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 無菌眼用液劑 | 製造廠名稱: 博士倫股份有限公司 | 藥品代號: BC25856414 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Latanoprost Ophthalmic Solution 0.005% | 藥品中文名稱: 博士倫博舒坦眼用液劑0.005% | 參考價: 431.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 2.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 無菌眼用液劑 | 製造廠名稱: 博士倫股份有限公司 | 藥品代號: BC25856414 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Latanoprost Ophthalmic Solution 0.005% | 藥品中文名稱: 博士倫博舒坦眼用液劑0.005% | 參考價: 489.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 2.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 無菌眼用液劑 | 製造廠名稱: 博士倫股份有限公司 | 藥品代號: BC25856414 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Latanoprost Ophthalmic Solution 0.005% | 藥品中文名稱: 博士倫博舒坦眼用液劑0.005% | 參考價: 473.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 2.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 無菌眼用液劑 | 製造廠名稱: 博士倫股份有限公司 | 藥品代號: BC25856414 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Latanoprost Ophthalmic Solution 0.005% | 藥品中文名稱: 博士倫博舒坦眼用液劑0.005% | 參考價: 460.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 2.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 無菌眼用液劑 | 製造廠名稱: 博士倫股份有限公司 | 藥品代號: BC25856414 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Latanoprost Ophthalmic Solution 0.005% | 藥品中文名稱: 博士倫博舒坦眼用液劑0.005% | 參考價: 460.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 1090930 | 規格量: 2.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 無菌眼用液劑 | 製造廠名稱: 博士倫股份有限公司 | 藥品代號: BC25856414 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Latanoprost Ophthalmic Solution 0.005% | 藥品中文名稱: 博士倫博舒坦眼用液劑0.005% | 參考價: 452.00 | 有效起日: 1091001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 2.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 無菌眼用液劑 | 製造廠名稱: 博士倫股份有限公司 | 藥品代號: BC25856414 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
"博士倫"博視頓舒潤液 | 英文品名: "BAUSCH & LOMB " BOSTON REWETTING DROPS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008272號 | 有效日期: 20270607 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 硬式高透氧隱形眼鏡鏡片之溼潤。 | 劑型: | 包裝: 塑膠容器裝 | 主成分略述: | 醫器規格: 10ML 塑膠瓶裝。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博士倫”博視頓酵素除蛋白清潔液 | 英文品名: “Bausch & Lomb” Boston One Step Liquid Enzymatic Cleaner | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019131號 | 有效日期: 20230723 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10ML 以下塑膠瓶裝,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
博士倫博舒坦眼用液劑0.005%英文品名: Latanoprost Ophthalmic Solution 0.005% | 許可證字號: 衛署藥輸字第025856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 無菌眼用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LATANOPROST | 製造商名稱: BAUSCH & LOMB INCORPORATED @ 全部藥品許可證資料集 |
"博士倫"博視頓舒潤液英文品名: "BAUSCH & LOMB " BOSTON REWETTING DROPS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008272號 | 有效日期: 2027/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 硬式高透氧隱形眼鏡鏡片之溼潤。 | 劑型: | 包裝: 塑膠容器裝 | 主成分略述: | 醫器規格: 10ML 塑膠瓶裝。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博士倫”博視頓先進護理液英文品名: “BAUSCH & LOMB” BOSTON ADVANCE COMFORT FORMULA CONDITIONING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008546號 | 有效日期: 2028/02/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 硬式隱形眼鏡之保存液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 醫器規格: 500ML以下塑膠瓶裝。增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博士倫”博視頓先進清潔液英文品名: “BAUSCH & LOMB”BOSTON ADVANCE CLEANER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009795號 | 有效日期: 2011/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SYLOID;;CEDEPAL TD-403;;MAKON OP-9;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PH... | 醫器規格: 100ML以下塑膠瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"博士倫"舒博人工水晶體英文品名: "BAUSCH&LOMB"SOFPORT INTRAOCULAR LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016962號 | 有效日期: 2026/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LI61AO,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博士倫”博視頓酵素除蛋白清潔液英文品名: “Bausch & Lomb” Boston One Step Liquid Enzymatic Cleaner | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019131號 | 有效日期: 2028/07/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10ML 以下塑膠瓶裝,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博士倫”博視頓新潔多功能護理液英文品名: “Bausch & Lomb” Boston SIMPLUS Multi-Action Solutio | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019739號 | 有效日期: 2029/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM BORATE (DECAHYDRATE);;BORIC ACID;;SODIUM CHLORIDE;;POLOXAMINE 1107;;GLUCAM E-20;;HYDROXYPROPY... | 醫器規格: 500ml以下塑膠瓶裝,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日及98年4月22日核定之中文說明書,有效期限至113年10月31日止;... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博士倫”舒博人工水晶體英文品名: “Bausch & Lomb”Sof Port AO with Violet Shield Advanced Optics Aspheric Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018347號 | 有效日期: 2012/10/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LI61AO V,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
博士倫博視頓先進清潔液英文品名: Bausch & Lomb Boston Advance Cleaner | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023266號 | 有效日期: 2027/02/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 清潔硬式隱形眼鏡用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100ml以下塑膠瓶裝申請變更事項:規格變更:架儲期變更為36個月。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原101年2月24日核定之中文說明書,有效期限至113年10月31日止;113年4月1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
Latanoprost Ophthalmic Solution 0.005%藥品中文名稱: 博士倫博舒坦眼用液劑0.005% | 參考價: 472.00 | 有效起日: 1021001 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 2.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 無菌眼用液劑 | 製造廠名稱: 博士倫股份有限公司 | 藥品代號: BC25856414 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Latanoprost Ophthalmic Solution 0.005%藥品中文名稱: 博士倫博舒坦眼用液劑0.005% | 參考價: 465.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 2.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 無菌眼用液劑 | 製造廠名稱: 博士倫股份有限公司 | 藥品代號: BC25856414 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Latanoprost Ophthalmic Solution 0.005%藥品中文名稱: 博士倫博舒坦眼用液劑0.005% | 參考價: 441.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 2.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 無菌眼用液劑 | 製造廠名稱: 博士倫股份有限公司 | 藥品代號: BC25856414 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Latanoprost Ophthalmic Solution 0.005%藥品中文名稱: 博士倫博舒坦眼用液劑0.005% | 參考價: 431.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 2.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 無菌眼用液劑 | 製造廠名稱: 博士倫股份有限公司 | 藥品代號: BC25856414 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Latanoprost Ophthalmic Solution 0.005%藥品中文名稱: 博士倫博舒坦眼用液劑0.005% | 參考價: 489.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 2.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 無菌眼用液劑 | 製造廠名稱: 博士倫股份有限公司 | 藥品代號: BC25856414 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Latanoprost Ophthalmic Solution 0.005%藥品中文名稱: 博士倫博舒坦眼用液劑0.005% | 參考價: 473.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 2.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 無菌眼用液劑 | 製造廠名稱: 博士倫股份有限公司 | 藥品代號: BC25856414 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Latanoprost Ophthalmic Solution 0.005%藥品中文名稱: 博士倫博舒坦眼用液劑0.005% | 參考價: 460.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 2.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 無菌眼用液劑 | 製造廠名稱: 博士倫股份有限公司 | 藥品代號: BC25856414 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Latanoprost Ophthalmic Solution 0.005%藥品中文名稱: 博士倫博舒坦眼用液劑0.005% | 參考價: 460.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 1090930 | 規格量: 2.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 無菌眼用液劑 | 製造廠名稱: 博士倫股份有限公司 | 藥品代號: BC25856414 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Latanoprost Ophthalmic Solution 0.005%藥品中文名稱: 博士倫博舒坦眼用液劑0.005% | 參考價: 452.00 | 有效起日: 1091001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 2.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 無菌眼用液劑 | 製造廠名稱: 博士倫股份有限公司 | 藥品代號: BC25856414 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
"博士倫"博視頓舒潤液英文品名: "BAUSCH & LOMB " BOSTON REWETTING DROPS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008272號 | 有效日期: 20270607 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 硬式高透氧隱形眼鏡鏡片之溼潤。 | 劑型: | 包裝: 塑膠容器裝 | 主成分略述: | 醫器規格: 10ML 塑膠瓶裝。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博士倫”博視頓酵素除蛋白清潔液英文品名: “Bausch & Lomb” Boston One Step Liquid Enzymatic Cleaner | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019131號 | 有效日期: 20230723 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10ML 以下塑膠瓶裝,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺北市大安區敦化南路2段95號29樓 的政府開放資料
博士倫股份有限公司 | 統一編號: 20921588 | 電話號碼: 02-81619200 | 臺北市大安區敦化南路2段95號29樓 @ 出進口廠商登記資料 |
博士倫股份有限公司 | 電話: 02-81619200 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區敦化南路2段95號29樓 @ 醫療器材商資料集 |
博士倫股份有限公司統一編號: 20921588 | 電話號碼: 02-81619200 | 臺北市大安區敦化南路2段95號29樓 @ 出進口廠商登記資料 |
博士倫股份有限公司電話: 02-81619200 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區敦化南路2段95號29樓 @ 醫療器材商資料集 |
統編 20921588 的政府開放資料
博士倫股份有限公司 | 公司統一編號: 20921588 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區敦化南路2段95號16樓 | 食品業者登錄字號: A-120921588-00000-3 @ 食品業者登錄資料集 |
博士倫股份有限公司 | 統一編號: 20921588 | 核准日期: 19910417 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
吾維康錠 | 英文品名: OCUVITE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命A、C、E及礦物質缺乏之補充。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;ZINC OXIDE;;CUPRIC OXIDE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY:WYETH-AYERST LEDERLE FOR BAUSCH & LOMB PHARMACEUTICALS INC.USA @ 全部藥品許可證資料集 |
博倫眼用懸液劑 0.6% | 英文品名: Besivance (besifloxacin ophthalmic suspension, 0.6%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第025438號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Besivance® (Besifloxacin 眼用懸液) 0.6% 是用於治療下列細菌之易感菌株所引起的細菌性結膜炎:Aerococcus viridans(綠色氣球菌), CDC corynef... | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BESIFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: BAUSCH & LOMB INCORPORATED @ 全部藥品許可證資料集 |
博士倫維帝斯眼用凝膠 | 英文品名: Vidisic, eye gel | 許可證字號: 衛部藥輸字第026273號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乾眼症。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
博士倫愛特淚眼用凝膠 | 英文品名: ARTELAC NIGHTTIME EYE GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第025921號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乾眼症。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
博士倫愛特淚單劑量點眼凝膠 | 英文品名: Artelac Lipid EDO Eye Dro | 許可證字號: 衛署藥輸字第025922號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乾眼症。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
博士倫愛特淚點眼凝膠 | 英文品名: Artelac Lipid Eye Dro | 許可證字號: 衛署藥輸字第025929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乾眼症。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"博士倫"宜而明眼用懸浮液0.2% | 英文品名: Alrex Ophthalmic Suspension 0.2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024587號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解季節性過敏性結膜炎之症象和症狀。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOTEPREDNOL ETABONATE | 製造商名稱: BAUSCH & LOMB INCORPORATED @ 全部藥品許可證資料集 |
妙喘停吸入劑100mcg/dose | 英文品名: AIROMIR INHALER 100mcg/dose | 許可證字號: 衛署藥輸字第021325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/10 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE);;SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: 3M HEALTH CARE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
博士倫愛滴淚單支裝點眼液 | 英文品名: Artelac SDU, eye dro | 許可證字號: 衛部藥輸字第026131號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感;暫時緩解因配戴隱形眼鏡所造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYPROMELLOSE | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
隆特明眼用懸浮液0.5% | 英文品名: Lotemax Ophthalmic Suspension 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024397號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼結膜及眼球結膜、角膜及眼球前部構造等對類固醇有反應之發炎,如過敏性結膜炎,酒渣鼻角膜炎,表淺性點狀角膜炎,帶狀疱疹角膜炎,虹膜炎,睫狀體炎,以及其他感染性結膜炎等因需要減輕水腫與發炎而可接受類固醇... | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOTEPREDNOL ETABONATE | 製造商名稱: BAUSCH & LOMB INCORPORATED @ 全部藥品許可證資料集 |
博士倫愛特淚點眼液 | 英文品名: Artelac, eye dro | 許可證字號: 衛部藥輸字第026161號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYPROMELLOSE | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
“威朗”博科視多焦點人工水晶體 | 英文品名: “Valeant Med” FOCUSFORCE RE-VISION Multifocal Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030268號 | 有效日期: 2022/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
博士倫輕水氧老花專用軟式隱形眼鏡 | 英文品名: Bausch + Lomb Ultra for Presbyopia (Samfilcon A) Contact Lense | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030284號 | 有效日期: 2027/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:46%;顏色:tinted blue以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"博士倫" 人工水晶體植入器 | 英文品名: "Bausch & Lomb" Foldable Lens placement System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001216號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/08/15 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MPORT multipiece Foldable Lens Placement System (MP-30); MPORT SI multipiece Foldable lens Placement... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"博士倫"安視亞平衡鹽溶液 (滅菌) | 英文品名: "Bausch & Lomb" AQSIA Balanced Salt Solution (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001269號 | 有效日期: 2010/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 19毫升塑膠瓶裝,500毫升玻璃瓶裝,500毫升塑膠瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
博士倫蕾絲炫眸彩色每日拋棄式隱形眼鏡 | 英文品名: Bausch+Lomb Lacelle Daily Disposable Cosmetically Tinted Contact Lense | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027875號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;顏色:炫綻棕(Brown)、極炫黑(Black)、復古棕(Crystal Brown)、甜心褐(Twinkle Brown)、睛燦黑(Sparkling black)以下空白。增加規格... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
博士倫股份有限公司公司統一編號: 20921588 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區敦化南路2段95號16樓 | 食品業者登錄字號: A-120921588-00000-3 @ 食品業者登錄資料集 |
博士倫股份有限公司統一編號: 20921588 | 核准日期: 19910417 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
吾維康錠英文品名: OCUVITE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命A、C、E及礦物質缺乏之補充。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;ZINC OXIDE;;CUPRIC OXIDE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY:WYETH-AYERST LEDERLE FOR BAUSCH & LOMB PHARMACEUTICALS INC.USA @ 全部藥品許可證資料集 |
博倫眼用懸液劑 0.6%英文品名: Besivance (besifloxacin ophthalmic suspension, 0.6%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第025438號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Besivance® (Besifloxacin 眼用懸液) 0.6% 是用於治療下列細菌之易感菌株所引起的細菌性結膜炎:Aerococcus viridans(綠色氣球菌), CDC corynef... | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BESIFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: BAUSCH & LOMB INCORPORATED @ 全部藥品許可證資料集 |
博士倫維帝斯眼用凝膠英文品名: Vidisic, eye gel | 許可證字號: 衛部藥輸字第026273號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乾眼症。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
博士倫愛特淚眼用凝膠英文品名: ARTELAC NIGHTTIME EYE GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第025921號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乾眼症。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
博士倫愛特淚單劑量點眼凝膠英文品名: Artelac Lipid EDO Eye Dro | 許可證字號: 衛署藥輸字第025922號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乾眼症。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
博士倫愛特淚點眼凝膠英文品名: Artelac Lipid Eye Dro | 許可證字號: 衛署藥輸字第025929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乾眼症。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"博士倫"宜而明眼用懸浮液0.2%英文品名: Alrex Ophthalmic Suspension 0.2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024587號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解季節性過敏性結膜炎之症象和症狀。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOTEPREDNOL ETABONATE | 製造商名稱: BAUSCH & LOMB INCORPORATED @ 全部藥品許可證資料集 |
妙喘停吸入劑100mcg/dose英文品名: AIROMIR INHALER 100mcg/dose | 許可證字號: 衛署藥輸字第021325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/10 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE);;SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: 3M HEALTH CARE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
博士倫愛滴淚單支裝點眼液英文品名: Artelac SDU, eye dro | 許可證字號: 衛部藥輸字第026131號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感;暫時緩解因配戴隱形眼鏡所造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYPROMELLOSE | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
隆特明眼用懸浮液0.5%英文品名: Lotemax Ophthalmic Suspension 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024397號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼結膜及眼球結膜、角膜及眼球前部構造等對類固醇有反應之發炎,如過敏性結膜炎,酒渣鼻角膜炎,表淺性點狀角膜炎,帶狀疱疹角膜炎,虹膜炎,睫狀體炎,以及其他感染性結膜炎等因需要減輕水腫與發炎而可接受類固醇... | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOTEPREDNOL ETABONATE | 製造商名稱: BAUSCH & LOMB INCORPORATED @ 全部藥品許可證資料集 |
博士倫愛特淚點眼液英文品名: Artelac, eye dro | 許可證字號: 衛部藥輸字第026161號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYPROMELLOSE | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
“威朗”博科視多焦點人工水晶體英文品名: “Valeant Med” FOCUSFORCE RE-VISION Multifocal Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030268號 | 有效日期: 2022/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
博士倫輕水氧老花專用軟式隱形眼鏡英文品名: Bausch + Lomb Ultra for Presbyopia (Samfilcon A) Contact Lense | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030284號 | 有效日期: 2027/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:46%;顏色:tinted blue以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"博士倫" 人工水晶體植入器英文品名: "Bausch & Lomb" Foldable Lens placement System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001216號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/08/15 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MPORT multipiece Foldable Lens Placement System (MP-30); MPORT SI multipiece Foldable lens Placement... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"博士倫"安視亞平衡鹽溶液 (滅菌)英文品名: "Bausch & Lomb" AQSIA Balanced Salt Solution (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001269號 | 有效日期: 2010/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 19毫升塑膠瓶裝,500毫升玻璃瓶裝,500毫升塑膠瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
博士倫蕾絲炫眸彩色每日拋棄式隱形眼鏡英文品名: Bausch+Lomb Lacelle Daily Disposable Cosmetically Tinted Contact Lense | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027875號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;顏色:炫綻棕(Brown)、極炫黑(Black)、復古棕(Crystal Brown)、甜心褐(Twinkle Brown)、睛燦黑(Sparkling black)以下空白。增加規格... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
博士倫股份有限公司的出進口廠商登記資料
博士倫股份有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 20921588 |
原始登記日期 | 19820629 |
核發日期 | 20240417 |
廠商中文名稱 | 博士倫股份有限公司 |
廠商英文名稱 | BAUSCH & LOMB TAIWAN LIMITED |
中文營業地址 | 臺北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
英文營業地址 | 29 F., No. 95, Sec. 2, Dunhua S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106046, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 馮O華 |
電話號碼 | 02-81619200 |
傳真號碼 | 02-81619290 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 20921588 |
原始登記日期: 19820629 |
核發日期: 20240417 |
廠商中文名稱: 博士倫股份有限公司 |
廠商英文名稱: BAUSCH & LOMB TAIWAN LIMITED |
中文營業地址: 臺北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
英文營業地址: 29 F., No. 95, Sec. 2, Dunhua S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106046, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 馮O華 |
電話號碼: 02-81619200 |
傳真號碼: 02-81619290 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
博士倫股份有限公司的食品業者登錄資料集
博士倫股份有限公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱 | 博士倫股份有限公司 |
公司統一編號 | 20921588 |
業者地址 | 台北市大安區敦化南路2段95號16樓 |
食品業者登錄字號 | A-120921588-00000-3 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 博士倫股份有限公司 |
公司統一編號: 20921588 |
業者地址: 台北市大安區敦化南路2段95號16樓 |
食品業者登錄字號: A-120921588-00000-3 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
博士倫股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 14 項)
博士倫股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛部藥輸字第027825號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/02/26 |
發證日期 | 2020/02/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202782503 |
中文品名 | 博士倫凡視達眼用液劑 |
英文品名 | Vyzulta 0.024%, solutio |
適應症 | 用於開放性青光眼或高眼壓病人減輕眼內壓。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | LDPE塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LATANOPROSTENE BUNOD |
申請商名稱 | 博士倫股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號 | 20921588 |
製造商名稱 | BAUSCH & LOMB INCORPORATED |
製造廠廠址 | 8500 HIDDEN RIVER PARKWAY TAMPA, FLORIDA 33637, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/04/02 |
用法用量 | 詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | LDPE塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027825號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/02/26 |
發證日期: 2020/02/26 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202782503 |
中文品名: 博士倫凡視達眼用液劑 |
英文品名: Vyzulta 0.024%, solutio |
適應症: 用於開放性青光眼或高眼壓病人減輕眼內壓。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: LDPE塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: LATANOPROSTENE BUNOD |
申請商名稱: 博士倫股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號: 20921588 |
製造商名稱: BAUSCH & LOMB INCORPORATED |
製造廠廠址: 8500 HIDDEN RIVER PARKWAY TAMPA, FLORIDA 33637, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2024/04/02 |
用法用量: 詳如仿單 |
包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝 |
博士倫股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛部藥輸字第026273號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/03/13 |
發證日期 | 2014/03/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202627301 |
中文品名 | 博士倫維帝斯眼用凝膠 |
英文品名 | Vidisic, eye gel |
適應症 | 乾眼症。 |
劑型 | 眼用凝膠劑 |
包裝 | 滴管裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) |
申請商名稱 | 博士倫股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號 | 20921588 |
製造商名稱 | DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH |
製造廠廠址 | BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/04/02 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 滴管裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026273號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/03/13 |
發證日期: 2014/03/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202627301 |
中文品名: 博士倫維帝斯眼用凝膠 |
英文品名: Vidisic, eye gel |
適應症: 乾眼症。 |
劑型: 眼用凝膠劑 |
包裝: 滴管裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) |
申請商名稱: 博士倫股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號: 20921588 |
製造商名稱: DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH |
製造廠廠址: BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2024/04/02 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 滴管裝 |
博士倫股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部藥輸字第026161號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/10/04 |
發證日期 | 2013/10/04 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202616100 |
中文品名 | 博士倫愛特淚點眼液 |
英文品名 | Artelac, eye dro |
適應症 | 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | HYPROMELLOSE |
申請商名稱 | 博士倫股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號 | 20921588 |
製造商名稱 | DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH |
製造廠廠址 | BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/04/02 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026161號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/10/04 |
發證日期: 2013/10/04 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202616100 |
中文品名: 博士倫愛特淚點眼液 |
英文品名: Artelac, eye dro |
適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: HYPROMELLOSE |
申請商名稱: 博士倫股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號: 20921588 |
製造商名稱: DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH |
製造廠廠址: BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2024/04/02 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
博士倫股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥輸字第024587號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/01/02 |
發證日期 | 2007/01/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202458705 |
中文品名 | "博士倫"宜而明眼用懸浮液0.2% |
英文品名 | Alrex Ophthalmic Suspension 0.2% |
適應症 | 暫時緩解季節性過敏性結膜炎之症象和症狀。 |
劑型 | 點眼懸液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LOTEPREDNOL ETABONATE |
申請商名稱 | 博士倫股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號 | 20921588 |
製造商名稱 | BAUSCH & LOMB INCORPORATED |
製造廠廠址 | 8500 HIDDEN RIVER PARKWAY TAMPA, FLORIDA 33637, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/04/02 |
用法用量 | 滴一滴進入被感染的眼睛,每天4次。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024587號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/01/02 |
發證日期: 2007/01/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202458705 |
中文品名: "博士倫"宜而明眼用懸浮液0.2% |
英文品名: Alrex Ophthalmic Suspension 0.2% |
適應症: 暫時緩解季節性過敏性結膜炎之症象和症狀。 |
劑型: 點眼懸液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: LOTEPREDNOL ETABONATE |
申請商名稱: 博士倫股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號: 20921588 |
製造商名稱: BAUSCH & LOMB INCORPORATED |
製造廠廠址: 8500 HIDDEN RIVER PARKWAY TAMPA, FLORIDA 33637, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2024/04/02 |
用法用量: 滴一滴進入被感染的眼睛,每天4次。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
博士倫股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部藥輸字第026131號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/08/06 |
發證日期 | 2013/08/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202613104 |
中文品名 | 博士倫愛滴淚單支裝點眼液 |
英文品名 | Artelac SDU, eye dro |
適應症 | 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感;暫時緩解因配戴隱形眼鏡所造成之不適。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | HYPROMELLOSE |
申請商名稱 | 博士倫股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號 | 20921588 |
製造商名稱 | DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH |
製造廠廠址 | BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/04/02 |
用法用量 | 請詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026131號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/08/06 |
發證日期: 2013/08/06 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202613104 |
中文品名: 博士倫愛滴淚單支裝點眼液 |
英文品名: Artelac SDU, eye dro |
適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感;暫時緩解因配戴隱形眼鏡所造成之不適。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: HYPROMELLOSE |
申請商名稱: 博士倫股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號: 20921588 |
製造商名稱: DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH |
製造廠廠址: BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2024/04/02 |
用法用量: 請詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
博士倫股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署藥輸字第025856號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/11/16 |
發證日期 | 2012/11/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202585601 |
中文品名 | 博士倫博舒坦眼用液劑0.005% |
英文品名 | Latanoprost Ophthalmic Solution 0.005% |
適應症 | 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 |
劑型 | 無菌眼用液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LATANOPROST |
申請商名稱 | 博士倫股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號 | 20921588 |
製造商名稱 | BAUSCH & LOMB INCORPORATED |
製造廠廠址 | 8500 HIDDEN RIVER PARKWAY, TAMPA, FLORIDA 33637, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/04/02 |
用法用量 | 請詳見仿單說明 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025856號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/11/16 |
發證日期: 2012/11/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202585601 |
中文品名: 博士倫博舒坦眼用液劑0.005% |
英文品名: Latanoprost Ophthalmic Solution 0.005% |
適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 |
劑型: 無菌眼用液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: LATANOPROST |
申請商名稱: 博士倫股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號: 20921588 |
製造商名稱: BAUSCH & LOMB INCORPORATED |
製造廠廠址: 8500 HIDDEN RIVER PARKWAY, TAMPA, FLORIDA 33637, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2024/04/02 |
用法用量: 請詳見仿單說明 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
博士倫股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥輸字第024397號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/03/03 |
發證日期 | 2006/03/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202439700 |
中文品名 | 隆特明眼用懸浮液0.5% |
英文品名 | Lotemax Ophthalmic Suspension 0.5% |
適應症 | 眼瞼結膜及眼球結膜、角膜及眼球前部構造等對類固醇有反應之發炎,如過敏性結膜炎,酒渣鼻角膜炎,表淺性點狀角膜炎,帶狀疱疹角膜炎,虹膜炎,睫狀體炎,以及其他感染性結膜炎等因需要減輕水腫與發炎而可接受類固醇之潛在風險者,及眼睛手術之發炎。 |
劑型 | 點眼懸液劑 |
包裝 | 塑膠滴瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LOTEPREDNOL ETABONATE |
申請商名稱 | 博士倫股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號 | 20921588 |
製造商名稱 | BAUSCH & LOMB INCORPORATED |
製造廠廠址 | 8500 HIDDEN RIVER PARKWAY TAMPA, FLORIDA 33637, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/04/02 |
用法用量 | 每次1-2滴,每天4次(眼瞼,球結膜,角膜和眼前部之發炎)手術後之發炎:手術後24小時內每次1-2滴,每天4次,直至手術後2星期。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠滴瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024397號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/03/03 |
發證日期: 2006/03/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202439700 |
中文品名: 隆特明眼用懸浮液0.5% |
英文品名: Lotemax Ophthalmic Suspension 0.5% |
適應症: 眼瞼結膜及眼球結膜、角膜及眼球前部構造等對類固醇有反應之發炎,如過敏性結膜炎,酒渣鼻角膜炎,表淺性點狀角膜炎,帶狀疱疹角膜炎,虹膜炎,睫狀體炎,以及其他感染性結膜炎等因需要減輕水腫與發炎而可接受類固醇之潛在風險者,及眼睛手術之發炎。 |
劑型: 點眼懸液劑 |
包裝: 塑膠滴瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: LOTEPREDNOL ETABONATE |
申請商名稱: 博士倫股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號: 20921588 |
製造商名稱: BAUSCH & LOMB INCORPORATED |
製造廠廠址: 8500 HIDDEN RIVER PARKWAY TAMPA, FLORIDA 33637, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2024/04/02 |
用法用量: 每次1-2滴,每天4次(眼瞼,球結膜,角膜和眼前部之發炎)手術後之發炎:手術後24小時內每次1-2滴,每天4次,直至手術後2星期。 |
包裝與國際條碼: 塑膠滴瓶裝 |
博士倫股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署藥輸字第025921號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/02/05 |
發證日期 | 2013/02/05 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202592109 |
中文品名 | 博士倫愛特淚眼用凝膠 |
英文品名 | ARTELAC NIGHTTIME EYE GEL |
適應症 | 乾眼症。 |
劑型 | 眼用凝膠劑 |
包裝 | 塑膠軟管裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) |
申請商名稱 | 博士倫股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號 | 20921588 |
製造商名稱 | DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH |
製造廠廠址 | BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/04/02 |
用法用量 | 請詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠軟管裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025921號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/02/05 |
發證日期: 2013/02/05 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202592109 |
中文品名: 博士倫愛特淚眼用凝膠 |
英文品名: ARTELAC NIGHTTIME EYE GEL |
適應症: 乾眼症。 |
劑型: 眼用凝膠劑 |
包裝: 塑膠軟管裝;;盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) |
申請商名稱: 博士倫股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號: 20921588 |
製造商名稱: DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH |
製造廠廠址: BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2024/04/02 |
用法用量: 請詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠軟管裝;;盒裝 |
博士倫股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥輸字第022709號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/08/24 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2004/12/21 |
發證日期 | 1999/12/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202270909 |
中文品名 | 吾維康錠 |
英文品名 | OCUVITE TABLETS |
適應症 | 維他命A、C、E及礦物質缺乏之補充。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;ZINC OXIDE;;CUPRIC OXIDE |
申請商名稱 | 博士倫股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿大安區市民大道四段102號11樓 |
申請商統一編號 | 20921588 |
製造商名稱 | MANUFACTURED BY:WYETH-AYERST LEDERLE FOR BAUSCH & LOMB PHARMACEUTICALS INC.USA |
製造廠廠址 | PEARL RIVER NEW YORK U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/08/27 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第022709號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/08/24 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2004/12/21 |
發證日期: 1999/12/21 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202270909 |
中文品名: 吾維康錠 |
英文品名: OCUVITE TABLETS |
適應症: 維他命A、C、E及礦物質缺乏之補充。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;ZINC OXIDE;;CUPRIC OXIDE |
申請商名稱: 博士倫股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿大安區市民大道四段102號11樓 |
申請商統一編號: 20921588 |
製造商名稱: MANUFACTURED BY:WYETH-AYERST LEDERLE FOR BAUSCH & LOMB PHARMACEUTICALS INC.USA |
製造廠廠址: PEARL RIVER NEW YORK U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2010/08/27 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
博士倫股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛部藥輸字第027666號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/29 |
發證日期 | 2019/05/29 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202766609 |
中文品名 | 璨睛點眼液 5% |
英文品名 | Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5% |
適應症 | 治療乾眼症的徵象及症狀。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Lifitegrast |
申請商名稱 | 博士倫股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號 | 20921588 |
製造商名稱 | Bausch & Lomb Incorporated |
製造廠廠址 | 400 Somerset Corporate Boulevard Bridgewater, NJ 08807 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | 許可證持有者 |
異動日期 | 2024/04/02 |
用法用量 | (詳見仿單) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027666號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/29 |
發證日期: 2019/05/29 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202766609 |
中文品名: 璨睛點眼液 5% |
英文品名: Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5% |
適應症: 治療乾眼症的徵象及症狀。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Lifitegrast |
申請商名稱: 博士倫股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號: 20921588 |
製造商名稱: Bausch & Lomb Incorporated |
製造廠廠址: 400 Somerset Corporate Boulevard Bridgewater, NJ 08807 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: 許可證持有者 |
異動日期: 2024/04/02 |
用法用量: (詳見仿單) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
博士倫股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥輸字第025922號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/02/01 |
發證日期 | 2013/02/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202592201 |
中文品名 | 博士倫愛特淚單劑量點眼凝膠 |
英文品名 | Artelac Lipid EDO Eye Dro |
適應症 | 乾眼症。 |
劑型 | 眼用凝膠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) |
申請商名稱 | 博士倫股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號 | 20921588 |
製造商名稱 | DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH |
製造廠廠址 | BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/04/02 |
用法用量 | 請詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025922號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/02/01 |
發證日期: 2013/02/01 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202592201 |
中文品名: 博士倫愛特淚單劑量點眼凝膠 |
英文品名: Artelac Lipid EDO Eye Dro |
適應症: 乾眼症。 |
劑型: 眼用凝膠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) |
申請商名稱: 博士倫股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號: 20921588 |
製造商名稱: DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH |
製造廠廠址: BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2024/04/02 |
用法用量: 請詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;盒裝 |
博士倫股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署藥輸字第021325號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2017/04/10 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2016/08/12 |
發證日期 | 1996/10/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202132502 |
中文品名 | 妙喘停吸入劑100mcg/dose |
英文品名 | AIROMIR INHALER 100mcg/dose |
適應症 | 支氣管氣喘 |
劑型 | 口腔吸入劑 |
包裝 | 定量鋁瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE);;SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) |
申請商名稱 | 博士倫股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區市民大道四段102號11樓 |
申請商統一編號 | 20921588 |
製造商名稱 | 3M HEALTH CARE LTD. |
製造廠廠址 | DERBY ROAD LOUGHBOROUGH LEICESTERSHIRE U.K. LE11 5SF |
製造廠公司地址 | 3M HOUSE MORLEY STREET LOUGHBOROUGH LEICESTERSHIRE U.K. LE11 1EP |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2017/04/10 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 定量鋁瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第021325號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2017/04/10 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2016/08/12 |
發證日期: 1996/10/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202132502 |
中文品名: 妙喘停吸入劑100mcg/dose |
英文品名: AIROMIR INHALER 100mcg/dose |
適應症: 支氣管氣喘 |
劑型: 口腔吸入劑 |
包裝: 定量鋁瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE);;SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) |
申請商名稱: 博士倫股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區市民大道四段102號11樓 |
申請商統一編號: 20921588 |
製造商名稱: 3M HEALTH CARE LTD. |
製造廠廠址: DERBY ROAD LOUGHBOROUGH LEICESTERSHIRE U.K. LE11 5SF |
製造廠公司地址: 3M HOUSE MORLEY STREET LOUGHBOROUGH LEICESTERSHIRE U.K. LE11 1EP |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2017/04/10 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 定量鋁瓶裝 |
博士倫股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥輸字第025438號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/06/23 |
發證日期 | 2011/06/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202543806 |
中文品名 | 博倫眼用懸液劑 0.6% |
英文品名 | Besivance (besifloxacin ophthalmic suspension, 0.6%) |
適應症 | Besivance® (Besifloxacin 眼用懸液) 0.6% 是用於治療下列細菌之易感菌株所引起的細菌性結膜炎:Aerococcus viridans(綠色氣球菌), CDC coryneform group G (CDC G 群棒狀桿菌)、Corynebacterium pseudodiphtheriticum (假白喉棒桿菌)、Corynebacterium striatum (紋帶棒桿菌)、Haemophilus influenzae (流感嗜血桿菌)、Moraxella catarrhalis(卡莫拉氏菌), Moraxella lacunata (腔隙莫拉菌)、Pseudomonas aeruginosa(銅綠假單胞菌), Staphylococcus aureus (金黃色葡萄球菌)、Staphylococcus epidermidis (表皮葡萄球菌)、Staphylococcus hominis (人葡萄球菌)、Staphylococcus lugdunensis (路鄧葡萄球菌)、Staphylococcus warneri(沃氏葡萄球菌), Streptococcus mitis (緩症鏈球菌)群、Streptococcus oralis (口腔鏈球菌)、Streptococcus pneumoniae (肺炎鏈球菌)、Streptococcus salivarius (唾液鏈球菌)。 |
劑型 | 點眼懸液劑 |
包裝 | 塑膠滴瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BESIFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 博士倫股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號 | 20921588 |
製造商名稱 | BAUSCH & LOMB INCORPORATED |
製造廠廠址 | 8500 HIDDEN RIVER PARKWAY TAMPA, FL 33637, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/04/02 |
用法用量 | 請參考中英文仿單。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠滴瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025438號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/06/23 |
發證日期: 2011/06/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202543806 |
中文品名: 博倫眼用懸液劑 0.6% |
英文品名: Besivance (besifloxacin ophthalmic suspension, 0.6%) |
適應症: Besivance® (Besifloxacin 眼用懸液) 0.6% 是用於治療下列細菌之易感菌株所引起的細菌性結膜炎:Aerococcus viridans(綠色氣球菌), CDC coryneform group G (CDC G 群棒狀桿菌)、Corynebacterium pseudodiphtheriticum (假白喉棒桿菌)、Corynebacterium striatum (紋帶棒桿菌)、Haemophilus influenzae (流感嗜血桿菌)、Moraxella catarrhalis(卡莫拉氏菌), Moraxella lacunata (腔隙莫拉菌)、Pseudomonas aeruginosa(銅綠假單胞菌), Staphylococcus aureus (金黃色葡萄球菌)、Staphylococcus epidermidis (表皮葡萄球菌)、Staphylococcus hominis (人葡萄球菌)、Staphylococcus lugdunensis (路鄧葡萄球菌)、Staphylococcus warneri(沃氏葡萄球菌), Streptococcus mitis (緩症鏈球菌)群、Streptococcus oralis (口腔鏈球菌)、Streptococcus pneumoniae (肺炎鏈球菌)、Streptococcus salivarius (唾液鏈球菌)。 |
劑型: 點眼懸液劑 |
包裝: 塑膠滴瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BESIFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
申請商名稱: 博士倫股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號: 20921588 |
製造商名稱: BAUSCH & LOMB INCORPORATED |
製造廠廠址: 8500 HIDDEN RIVER PARKWAY TAMPA, FL 33637, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2024/04/02 |
用法用量: 請參考中英文仿單。 |
包裝與國際條碼: 塑膠滴瓶裝 |
博士倫股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署藥輸字第025929號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/02/19 |
發證日期 | 2013/02/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202592902 |
中文品名 | 博士倫愛特淚點眼凝膠 |
英文品名 | Artelac Lipid Eye Dro |
適應症 | 乾眼症。 |
劑型 | 眼用凝膠劑 |
包裝 | PE塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) |
申請商名稱 | 博士倫股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號 | 20921588 |
製造商名稱 | DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH |
製造廠廠址 | BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/04/02 |
用法用量 | 請詳閱說明書 |
包裝與國際條碼 | PE塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025929號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/02/19 |
發證日期: 2013/02/19 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202592902 |
中文品名: 博士倫愛特淚點眼凝膠 |
英文品名: Artelac Lipid Eye Dro |
適應症: 乾眼症。 |
劑型: 眼用凝膠劑 |
包裝: PE塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) |
申請商名稱: 博士倫股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號: 20921588 |
製造商名稱: DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH |
製造廠廠址: BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2024/04/02 |
用法用量: 請詳閱說明書 |
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝 |
博士倫股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
博士倫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛部醫器輸字第028248號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/03/03 |
發證日期 | 2016/03/03 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602824802 |
中文品名 | 博士倫蕾絲炫眸彩色月拋隱形眼鏡 |
英文品名 | Bausch + Lomb Lacelle Color Cosmetically Tinted contact Lense |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年12月28日仿單標籤核定本收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 博士倫股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號 | 20921588 |
製造商名稱 | BESCON CO., LTD. |
製造廠廠址 | 1024-24 Cheonan-dearo, Seobuk-gu, Cheonan-si, Chungcheongnam-do, Korea |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/04/02 |
製造許可登錄編號 | QSD9013 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第028248號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/03/03 |
發證日期: 2016/03/03 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602824802 |
中文品名: 博士倫蕾絲炫眸彩色月拋隱形眼鏡 |
英文品名: Bausch + Lomb Lacelle Color Cosmetically Tinted contact Lense |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年12月28日仿單標籤核定本收回作廢)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 博士倫股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號: 20921588 |
製造商名稱: BESCON CO., LTD. |
製造廠廠址: 1024-24 Cheonan-dearo, Seobuk-gu, Cheonan-si, Chungcheongnam-do, Korea |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2024/04/02 |
製造許可登錄編號: QSD9013 |
博士倫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛部醫器輸字第028248號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20260303 |
發證日期 | 20160303 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602824802 |
中文品名 | 博士倫蕾絲炫眸彩色月拋隱形眼鏡 |
英文品名 | Bausch + Lomb Lacelle Color Cosmetically Tinted contact Lense |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年12月28日仿單標籤核定本收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 博士倫股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段95號16樓 |
申請商統一編號 | 20921588 |
製造商名稱 | BESCON CO., LTD. |
製造廠廠址 | 1024-24 Cheonan-dearo, Seobuk-gu, Cheonan-si, Chungcheongnam-do, Korea |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20201106 |
製造許可登錄編號 | QSD9013 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第028248號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20260303 |
發證日期: 20160303 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602824802 |
中文品名: 博士倫蕾絲炫眸彩色月拋隱形眼鏡 |
英文品名: Bausch + Lomb Lacelle Color Cosmetically Tinted contact Lense |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年12月28日仿單標籤核定本收回作廢)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 博士倫股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段95號16樓 |
申請商統一編號: 20921588 |
製造商名稱: BESCON CO., LTD. |
製造廠廠址: 1024-24 Cheonan-dearo, Seobuk-gu, Cheonan-si, Chungcheongnam-do, Korea |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20201106 |
製造許可登錄編號: QSD9013 |
博士倫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器輸字第022632號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2014/04/22 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2016/08/11 |
發證日期 | 2011/08/11 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602263206 |
中文品名 | 博士倫瑞霖易潔雙氧保養液 |
英文品名 | Bausch + Lomb ReNu EasySept peroxide solutio |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 120ml, 360ml以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 博士倫股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區市民大道四段102號11樓 |
申請商統一編號 | 20921588 |
製造商名稱 | BAUSCH & LOMB –IOM S.P.A. |
製造廠廠址 | VIA PASUBIO 34, I-20050 MACHERIO (MI), ITALY, |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2014/04/24 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第022632號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2014/04/22 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2016/08/11 |
發證日期: 2011/08/11 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602263206 |
中文品名: 博士倫瑞霖易潔雙氧保養液 |
英文品名: Bausch + Lomb ReNu EasySept peroxide solutio |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 120ml, 360ml以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 博士倫股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區市民大道四段102號11樓 |
申請商統一編號: 20921588 |
製造商名稱: BAUSCH & LOMB –IOM S.P.A. |
製造廠廠址: VIA PASUBIO 34, I-20050 MACHERIO (MI), ITALY, |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2014/04/24 |
製造許可登錄編號: (空) |
博士倫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器輸字第022632號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20140422 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 20160811 |
發證日期 | 20110811 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602263206 |
中文品名 | 博士倫瑞霖易潔雙氧保養液 |
英文品名 | Bausch + Lomb ReNu EasySept peroxide solutio |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 120ml, 360ml以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 博士倫股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區市民大道四段102號11樓 |
申請商統一編號 | 20921588 |
製造商名稱 | BAUSCH & LOMB –IOM S.P.A. |
製造廠廠址 | VIA PASUBIO 34, I-20050 MACHERIO (MI), ITALY, |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 20140424 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第022632號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20140422 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 20160811 |
發證日期: 20110811 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602263206 |
中文品名: 博士倫瑞霖易潔雙氧保養液 |
英文品名: Bausch + Lomb ReNu EasySept peroxide solutio |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 120ml, 360ml以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 博士倫股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區市民大道四段102號11樓 |
申請商統一編號: 20921588 |
製造商名稱: BAUSCH & LOMB –IOM S.P.A. |
製造廠廠址: VIA PASUBIO 34, I-20050 MACHERIO (MI), ITALY, |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 20140424 |
製造許可登錄編號: (空) |
博士倫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器輸字第006478號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1994/08/25 |
註銷理由 | 中文品名變更;;商號名稱、負責人及地址變更 |
有效日期 | 1996/10/01 |
發證日期 | 1991/10/01 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600647804 |
中文品名 | 極品軟性隱形眼鏡 |
英文品名 | "BAUSCH & LOMB" OPTIMA SOFT CONTACT LENS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1799 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 博士倫股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿大安區市民大道四段102號11樓 |
申請商統一編號 | 20921588 |
製造商名稱 | BAUSCH & LOMB IRELAND LIMITED |
製造廠廠址 | WATERFORD INDUSTRIAL ESTATE CORK ROAD, WATERFORD |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第006478號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1994/08/25 |
註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱、負責人及地址變更 |
有效日期: 1996/10/01 |
發證日期: 1991/10/01 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600647804 |
中文品名: 極品軟性隱形眼鏡 |
英文品名: "BAUSCH & LOMB" OPTIMA SOFT CONTACT LENS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1799 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 博士倫股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿大安區市民大道四段102號11樓 |
申請商統一編號: 20921588 |
製造商名稱: BAUSCH & LOMB IRELAND LIMITED |
製造廠廠址: WATERFORD INDUSTRIAL ESTATE CORK ROAD, WATERFORD |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IE |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
博士倫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器輸字第006478號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19940825 |
註銷理由 | 中文品名變更;;商號名稱、負責人及地址變更 |
有效日期 | 19961001 |
發證日期 | 19911001 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600647804 |
中文品名 | 極品軟性隱形眼鏡 |
英文品名 | "BAUSCH & LOMB" OPTIMA SOFT CONTACT LENS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1799 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 博士倫股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿大安區市民大道四段102號11樓 |
申請商統一編號 | 20921588 |
製造商名稱 | BAUSCH & LOMB IRELAND LIMITED |
製造廠廠址 | WATERFORD INDUSTRIAL ESTATE CORK ROAD, WATERFORD |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第006478號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19940825 |
註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱、負責人及地址變更 |
有效日期: 19961001 |
發證日期: 19911001 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600647804 |
中文品名: 極品軟性隱形眼鏡 |
英文品名: "BAUSCH & LOMB" OPTIMA SOFT CONTACT LENS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1799 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 博士倫股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿大安區市民大道四段102號11樓 |
申請商統一編號: 20921588 |
製造商名稱: BAUSCH & LOMB IRELAND LIMITED |
製造廠廠址: WATERFORD INDUSTRIAL ESTATE CORK ROAD, WATERFORD |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IE |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
博士倫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署醫器輸字第020239號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/10/13 |
發證日期 | 2009/10/13 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602023907 |
中文品名 | “博士倫”舒服能軟性隱形眼鏡 |
英文品名 | “Bausch & Lomb”SofLens Soft Contact Lense |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 博士倫股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號 | 20921588 |
製造商名稱 | BAUSCH & LOMB INCORPORATED |
製造廠廠址 | 1400 N. GOODMAN STREET, ROCHESTER, NY 14609 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/04/02 |
製造許可登錄編號 | QSD0235 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第020239號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/10/13 |
發證日期: 2009/10/13 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602023907 |
中文品名: “博士倫”舒服能軟性隱形眼鏡 |
英文品名: “Bausch & Lomb”SofLens Soft Contact Lense |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 博士倫股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號: 20921588 |
製造商名稱: BAUSCH & LOMB INCORPORATED |
製造廠廠址: 1400 N. GOODMAN STREET, ROCHESTER, NY 14609 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2024/04/02 |
製造許可登錄編號: QSD0235 |
博士倫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器輸字第020239號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20241013 |
發證日期 | 20091013 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602023907 |
中文品名 | “博士倫”舒服能軟性隱形眼鏡 |
英文品名 | “Bausch & Lomb”SofLens Soft Contact Lense |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 博士倫股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段95號16樓 |
申請商統一編號 | 20921588 |
製造商名稱 | BAUSCH & LOMB INCORPORATED |
製造廠廠址 | 1400 N. GOODMAN STREET, ROCHESTER, NY 14609 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190910 |
製造許可登錄編號 | QSD0235 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第020239號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20241013 |
發證日期: 20091013 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602023907 |
中文品名: “博士倫”舒服能軟性隱形眼鏡 |
英文品名: “Bausch & Lomb”SofLens Soft Contact Lense |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 博士倫股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段95號16樓 |
申請商統一編號: 20921588 |
製造商名稱: BAUSCH & LOMB INCORPORATED |
製造廠廠址: 1400 N. GOODMAN STREET, ROCHESTER, NY 14609 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20190910 |
製造許可登錄編號: QSD0235 |
博士倫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器輸字第024844號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/04/02 |
發證日期 | 2013/04/02 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602484405 |
中文品名 | "梭達" 威塑超音波手術吸引系統 |
英文品名 | "Solta" Vaser 2.2 Lipo System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I0003 超音波手術裝置 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.5.31仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 博士倫股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段95號16樓 |
申請商統一編號 | 20921588 |
製造商名稱 | Solta Medical, Inc. |
製造廠廠址 | 11720 N Creek Pkwy N, Suite 100, Bothell, WA USA 98011 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/12/22 |
製造許可登錄編號 | QSD9254 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第024844號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/04/02 |
發證日期: 2013/04/02 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602484405 |
中文品名: "梭達" 威塑超音波手術吸引系統 |
英文品名: "Solta" Vaser 2.2 Lipo System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I0003 超音波手術裝置 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.5.31仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 博士倫股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段95號16樓 |
申請商統一編號: 20921588 |
製造商名稱: Solta Medical, Inc. |
製造廠廠址: 11720 N Creek Pkwy N, Suite 100, Bothell, WA USA 98011 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2022/12/22 |
製造許可登錄編號: QSD9254 |
博士倫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署醫器輸字第024844號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230402 |
發證日期 | 20130402 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602484405 |
中文品名 | "梭達" 威塑超音波手術吸引系統 |
英文品名 | "Solta" Vaser 2.2 Lipo System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I0003 超音波手術裝置 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.5.31仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 博士倫股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段95號16樓 |
申請商統一編號 | 20921588 |
製造商名稱 | Solta Medical, Inc. |
製造廠廠址 | 11720 N Creek Pkwy N, Suite 100, Bothell, WA USA 98011 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190910 |
製造許可登錄編號 | QSD9254 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第024844號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20230402 |
發證日期: 20130402 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602484405 |
中文品名: "梭達" 威塑超音波手術吸引系統 |
英文品名: "Solta" Vaser 2.2 Lipo System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I0003 超音波手術裝置 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.5.31仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 博士倫股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段95號16樓 |
申請商統一編號: 20921588 |
製造商名稱: Solta Medical, Inc. |
製造廠廠址: 11720 N Creek Pkwy N, Suite 100, Bothell, WA USA 98011 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20190910 |
製造許可登錄編號: QSD9254 |
博士倫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署醫器輸字第007531號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1998/06/22 |
註銷理由 | 中文品名變更 |
有效日期 | 2000/07/24 |
發證日期 | 1995/07/06 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | 06005993 |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600753100 |
中文品名 | 極品軟性隱形眼鏡 |
英文品名 | "BAUSCH & LOMB" OPTIMA SOFT CONTACT LENSES |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1799 其他隱形眼鏡 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | OPTIMA 38, OPTIMA FW |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 博士倫股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿大安區市民大道四段102號11樓 |
申請商統一編號 | 20921588 |
製造商名稱 | BAUSCH & LOMB INCORPORATED |
製造廠廠址 | 1400 NORTH GOODMAN STREET ROCHESTER NEW YORK 14692 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第007531號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1998/06/22 |
註銷理由: 中文品名變更 |
有效日期: 2000/07/24 |
發證日期: 1995/07/06 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: 06005993 |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600753100 |
中文品名: 極品軟性隱形眼鏡 |
英文品名: "BAUSCH & LOMB" OPTIMA SOFT CONTACT LENSES |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1799 其他隱形眼鏡 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: OPTIMA 38, OPTIMA FW |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 博士倫股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿大安區市民大道四段102號11樓 |
申請商統一編號: 20921588 |
製造商名稱: BAUSCH & LOMB INCORPORATED |
製造廠廠址: 1400 NORTH GOODMAN STREET ROCHESTER NEW YORK 14692 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
博士倫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署醫器輸字第007531號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19980622 |
註銷理由 | 中文品名變更 |
有效日期 | 20000724 |
發證日期 | 19950706 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | 06005993 |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600753100 |
中文品名 | 極品軟性隱形眼鏡 |
英文品名 | "BAUSCH & LOMB" OPTIMA SOFT CONTACT LENSES |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1799 其他隱形眼鏡 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | OPTIMA 38, OPTIMA FW |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 博士倫股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿大安區市民大道四段102號11樓 |
申請商統一編號 | 20921588 |
製造商名稱 | BAUSCH & LOMB INCORPORATED |
製造廠廠址 | 1400 NORTH GOODMAN STREET ROCHESTER NEW YORK 14692 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第007531號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19980622 |
註銷理由: 中文品名變更 |
有效日期: 20000724 |
發證日期: 19950706 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: 06005993 |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600753100 |
中文品名: 極品軟性隱形眼鏡 |
英文品名: "BAUSCH & LOMB" OPTIMA SOFT CONTACT LENSES |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1799 其他隱形眼鏡 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: OPTIMA 38, OPTIMA FW |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 博士倫股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿大安區市民大道四段102號11樓 |
申請商統一編號: 20921588 |
製造商名稱: BAUSCH & LOMB INCORPORATED |
製造廠廠址: 1400 NORTH GOODMAN STREET ROCHESTER NEW YORK 14692 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
博士倫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器輸字第014488號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/08/09 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2021/05/22 |
發證日期 | 2006/05/22 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601448803 |
中文品名 | "博士倫"晶體乳化手術包 |
英文品名 | "BAUSCH & LOMB"MICROSEAL PHACO PACKS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 博士倫股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段95號16樓 |
申請商統一編號 | 20921588 |
製造商名稱 | BAUSCH & LOMB INC. |
製造廠廠址 | 3365 TREE COURT INDUSTRIAL BLVD ST. LOUIS MO 63122 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/11 |
製造許可登錄編號 | QSD7501 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第014488號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/08/09 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2021/05/22 |
發證日期: 2006/05/22 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601448803 |
中文品名: "博士倫"晶體乳化手術包 |
英文品名: "BAUSCH & LOMB"MICROSEAL PHACO PACKS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 博士倫股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段95號16樓 |
申請商統一編號: 20921588 |
製造商名稱: BAUSCH & LOMB INC. |
製造廠廠址: 3365 TREE COURT INDUSTRIAL BLVD ST. LOUIS MO 63122 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2023/08/11 |
製造許可登錄編號: QSD7501 |
博士倫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署醫器輸字第014488號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20210522 |
發證日期 | 20060522 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601448803 |
中文品名 | "博士倫"晶體乳化手術包 |
英文品名 | "BAUSCH & LOMB"MICROSEAL PHACO PACKS |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 博士倫股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段95號16樓 |
申請商統一編號 | 20921588 |
製造商名稱 | BAUSCH & LOMB INC. |
製造廠廠址 | 3365 TREE COURT INDUSTRIAL BLVD ST. LOUIS MO 63122 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190910 |
製造許可登錄編號 | QSD7501 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第014488號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20210522 |
發證日期: 20060522 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601448803 |
中文品名: "博士倫"晶體乳化手術包 |
英文品名: "BAUSCH & LOMB"MICROSEAL PHACO PACKS |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 博士倫股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段95號16樓 |
申請商統一編號: 20921588 |
製造商名稱: BAUSCH & LOMB INC. |
製造廠廠址: 3365 TREE COURT INDUSTRIAL BLVD ST. LOUIS MO 63122 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20190910 |
製造許可登錄編號: QSD7501 |
博士倫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012117號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/08/28 |
發證日期 | 2012/08/28 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401211704 |
中文品名 | 博士倫軟式隱形眼鏡保存盒(未滅菌) |
英文品名 | Bausch + Lomb Soft Contact Lens Case (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「軟式隱形眼鏡保存用產品(M.5928)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱 | 博士倫股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號 | 20921588 |
製造商名稱 | Bausch & Lomb Incorporated |
製造廠廠址 | 8507 Pelham Road Greenville, SC 29615, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/04/02 |
製造許可登錄編號 | QSD0356 |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012117號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/08/28 |
發證日期: 2012/08/28 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401211704 |
中文品名: 博士倫軟式隱形眼鏡保存盒(未滅菌) |
英文品名: Bausch + Lomb Soft Contact Lens Case (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軟式隱形眼鏡保存用產品(M.5928)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱: 博士倫股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號: 20921588 |
製造商名稱: Bausch & Lomb Incorporated |
製造廠廠址: 8507 Pelham Road Greenville, SC 29615, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2024/04/02 |
製造許可登錄編號: QSD0356 |
博士倫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012117號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20220828 |
發證日期 | 20120828 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401211704 |
中文品名 | 博士倫軟式隱形眼鏡保存盒(未滅菌) |
英文品名 | Bausch + Lomb Soft Contact Lens Case (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「軟式隱形眼鏡保存用產品(M.5928)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱 | 博士倫股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段95號16樓 |
申請商統一編號 | 20921588 |
製造商名稱 | Bausch & Lomb Incorporated |
製造廠廠址 | 8507 Pelham Road Greenville, SC 29615, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20211222 |
製造許可登錄編號 | QSD0356 |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012117號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20220828 |
發證日期: 20120828 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401211704 |
中文品名: 博士倫軟式隱形眼鏡保存盒(未滅菌) |
英文品名: Bausch + Lomb Soft Contact Lens Case (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「軟式隱形眼鏡保存用產品(M.5928)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱: 博士倫股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段95號16樓 |
申請商統一編號: 20921588 |
製造商名稱: Bausch & Lomb Incorporated |
製造廠廠址: 8507 Pelham Road Greenville, SC 29615, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20211222 |
製造許可登錄編號: QSD0356 |
博士倫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署醫器輸字第022896號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/10/14 |
發證日期 | 2011/10/14 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 3 |
通關簽審文件編號 | DHA00602289601 |
中文品名 | “寇瑪”艾飛人工玻璃體 |
英文品名 | “Croma” Eyefill S.C. Viscoelastic Solutio |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M4275 眼內充填用液體 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 博士倫股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號 | 20921588 |
製造商名稱 | VALEANT MED Sp. z o.o. |
製造廠廠址 | ul. Ryzowa 31, 02-495 Warszawa, Poland |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | PL |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/04/02 |
製造許可登錄編號 | QSD9905 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第022896號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/10/14 |
發證日期: 2011/10/14 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 3 |
通關簽審文件編號: DHA00602289601 |
中文品名: “寇瑪”艾飛人工玻璃體 |
英文品名: “Croma” Eyefill S.C. Viscoelastic Solutio |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M4275 眼內充填用液體 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 博士倫股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號: 20921588 |
製造商名稱: VALEANT MED Sp. z o.o. |
製造廠廠址: ul. Ryzowa 31, 02-495 Warszawa, Poland |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: PL |
製程: (空) |
異動日期: 2024/04/02 |
製造許可登錄編號: QSD9905 |
博士倫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署醫器輸字第016698號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/08/09 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2021/06/16 |
發證日期 | 2006/06/16 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601669801 |
中文品名 | "博士倫"前房抽吸及切割器械包 |
英文品名 | "BAUSCH & LOMB" ANTERIOR PHACO AND VITRECTOMY PACKS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M4150 玻璃體吸引及切割器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | DP5100,DP4210A,CX4310,以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 博士倫股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段95號16樓 |
申請商統一編號 | 20921588 |
製造商名稱 | BAUSCH & LOMB INC. |
製造廠廠址 | 3365 TREE COURT INDUSTRIAL BLVD ST. LOUIS MO 63122 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/11 |
製造許可登錄編號 | QSD7501 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第016698號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/08/09 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2021/06/16 |
發證日期: 2006/06/16 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601669801 |
中文品名: "博士倫"前房抽吸及切割器械包 |
英文品名: "BAUSCH & LOMB" ANTERIOR PHACO AND VITRECTOMY PACKS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M4150 玻璃體吸引及切割器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: DP5100,DP4210A,CX4310,以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 博士倫股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段95號16樓 |
申請商統一編號: 20921588 |
製造商名稱: BAUSCH & LOMB INC. |
製造廠廠址: 3365 TREE COURT INDUSTRIAL BLVD ST. LOUIS MO 63122 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2023/08/11 |
製造許可登錄編號: QSD7501 |
博士倫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署醫器輸字第016698號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20210616 |
發證日期 | 20060616 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601669801 |
中文品名 | "博士倫"前房抽吸及切割器械包 |
英文品名 | "BAUSCH & LOMB" ANTERIOR PHACO AND VITRECTOMY PACKS |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M4150 玻璃體吸引及切割器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | DP5100,DP4210A,CX4310,以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 博士倫股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段95號16樓 |
申請商統一編號 | 20921588 |
製造商名稱 | BAUSCH & LOMB INC. |
製造廠廠址 | 3365 TREE COURT INDUSTRIAL BLVD ST. LOUIS MO 63122 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190910 |
製造許可登錄編號 | QSD7501 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第016698號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20210616 |
發證日期: 20060616 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601669801 |
中文品名: "博士倫"前房抽吸及切割器械包 |
英文品名: "BAUSCH & LOMB" ANTERIOR PHACO AND VITRECTOMY PACKS |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M4150 玻璃體吸引及切割器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: DP5100,DP4210A,CX4310,以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 博士倫股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段95號16樓 |
申請商統一編號: 20921588 |
製造商名稱: BAUSCH & LOMB INC. |
製造廠廠址: 3365 TREE COURT INDUSTRIAL BLVD ST. LOUIS MO 63122 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20190910 |
製造許可登錄編號: QSD7501 |
博士倫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛部醫器輸字第033229號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/02/04 |
發證日期 | 2020/02/04 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603322905 |
中文品名 | “博士倫” 曙光菁英白內障暨玻璃體視網膜多功能手術儀 |
英文品名 | “Bausch & Lomb” Stellaris Elite Vision Enhancement System and Accessorie |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M4670 晶體乳化儀 |
醫器主類別二 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別二 | M4390 眼科雷射裝置 |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | BL11145, BL14455, BL15455,以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年2月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 博士倫股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號 | 20921588 |
製造商名稱 | BAUSCH & LOMB INC. |
製造廠廠址 | 3365 TREE COURT INDUSTRIAL BLVD ST. LOUIS MO 63122 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/04/02 |
製造許可登錄編號 | QSD7501 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第033229號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/02/04 |
發證日期: 2020/02/04 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603322905 |
中文品名: “博士倫” 曙光菁英白內障暨玻璃體視網膜多功能手術儀 |
英文品名: “Bausch & Lomb” Stellaris Elite Vision Enhancement System and Accessorie |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M4670 晶體乳化儀 |
醫器主類別二: M 眼科用裝置 |
醫器次類別二: M4390 眼科雷射裝置 |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: BL11145, BL14455, BL15455,以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年2月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 博士倫股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號: 20921588 |
製造商名稱: BAUSCH & LOMB INC. |
製造廠廠址: 3365 TREE COURT INDUSTRIAL BLVD ST. LOUIS MO 63122 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2024/04/02 |
製造許可登錄編號: QSD7501 |
博士倫股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 12 項)
博士倫股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛部藥輸字第027825號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/02/26 |
發證日期 | 2020/02/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202782503 |
中文品名 | 博士倫凡視達眼用液劑 |
英文品名 | Vyzulta 0.024%, solutio |
適應症 | 用於開放性青光眼或高眼壓病人減輕眼內壓。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | LDPE塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LATANOPROSTENE BUNOD |
申請商名稱 | 博士倫股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號 | 20921588 |
製造商名稱 | BAUSCH & LOMB INCORPORATED |
製造廠廠址 | 8500 HIDDEN RIVER PARKWAY TAMPA, FLORIDA 33637, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/04/02 |
用法用量 | 詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | LDPE塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027825號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/02/26 |
發證日期: 2020/02/26 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202782503 |
中文品名: 博士倫凡視達眼用液劑 |
英文品名: Vyzulta 0.024%, solutio |
適應症: 用於開放性青光眼或高眼壓病人減輕眼內壓。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: LDPE塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: LATANOPROSTENE BUNOD |
申請商名稱: 博士倫股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號: 20921588 |
製造商名稱: BAUSCH & LOMB INCORPORATED |
製造廠廠址: 8500 HIDDEN RIVER PARKWAY TAMPA, FLORIDA 33637, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2024/04/02 |
用法用量: 詳如仿單 |
包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝 |
博士倫股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛部藥輸字第026273號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/03/13 |
發證日期 | 2014/03/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202627301 |
中文品名 | 博士倫維帝斯眼用凝膠 |
英文品名 | Vidisic, eye gel |
適應症 | 乾眼症。 |
劑型 | 眼用凝膠劑 |
包裝 | 滴管裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) |
申請商名稱 | 博士倫股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號 | 20921588 |
製造商名稱 | DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH |
製造廠廠址 | BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/04/02 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 滴管裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026273號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/03/13 |
發證日期: 2014/03/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202627301 |
中文品名: 博士倫維帝斯眼用凝膠 |
英文品名: Vidisic, eye gel |
適應症: 乾眼症。 |
劑型: 眼用凝膠劑 |
包裝: 滴管裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) |
申請商名稱: 博士倫股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號: 20921588 |
製造商名稱: DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH |
製造廠廠址: BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2024/04/02 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 滴管裝 |
博士倫股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部藥輸字第026161號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/10/04 |
發證日期 | 2013/10/04 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202616100 |
中文品名 | 博士倫愛特淚點眼液 |
英文品名 | Artelac, eye dro |
適應症 | 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | HYPROMELLOSE |
申請商名稱 | 博士倫股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號 | 20921588 |
製造商名稱 | DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH |
製造廠廠址 | BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/04/02 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026161號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/10/04 |
發證日期: 2013/10/04 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202616100 |
中文品名: 博士倫愛特淚點眼液 |
英文品名: Artelac, eye dro |
適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: HYPROMELLOSE |
申請商名稱: 博士倫股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號: 20921588 |
製造商名稱: DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH |
製造廠廠址: BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2024/04/02 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
博士倫股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥輸字第024587號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/01/02 |
發證日期 | 2007/01/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202458705 |
中文品名 | "博士倫"宜而明眼用懸浮液0.2% |
英文品名 | Alrex Ophthalmic Suspension 0.2% |
適應症 | 暫時緩解季節性過敏性結膜炎之症象和症狀。 |
劑型 | 點眼懸液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LOTEPREDNOL ETABONATE |
申請商名稱 | 博士倫股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號 | 20921588 |
製造商名稱 | BAUSCH & LOMB INCORPORATED |
製造廠廠址 | 8500 HIDDEN RIVER PARKWAY TAMPA, FLORIDA 33637, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/04/02 |
用法用量 | 滴一滴進入被感染的眼睛,每天4次。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024587號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/01/02 |
發證日期: 2007/01/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202458705 |
中文品名: "博士倫"宜而明眼用懸浮液0.2% |
英文品名: Alrex Ophthalmic Suspension 0.2% |
適應症: 暫時緩解季節性過敏性結膜炎之症象和症狀。 |
劑型: 點眼懸液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: LOTEPREDNOL ETABONATE |
申請商名稱: 博士倫股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號: 20921588 |
製造商名稱: BAUSCH & LOMB INCORPORATED |
製造廠廠址: 8500 HIDDEN RIVER PARKWAY TAMPA, FLORIDA 33637, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2024/04/02 |
用法用量: 滴一滴進入被感染的眼睛,每天4次。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
博士倫股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部藥輸字第026131號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/08/06 |
發證日期 | 2013/08/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202613104 |
中文品名 | 博士倫愛滴淚單支裝點眼液 |
英文品名 | Artelac SDU, eye dro |
適應症 | 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感;暫時緩解因配戴隱形眼鏡所造成之不適。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | HYPROMELLOSE |
申請商名稱 | 博士倫股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號 | 20921588 |
製造商名稱 | DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH |
製造廠廠址 | BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/04/02 |
用法用量 | 請詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026131號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/08/06 |
發證日期: 2013/08/06 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202613104 |
中文品名: 博士倫愛滴淚單支裝點眼液 |
英文品名: Artelac SDU, eye dro |
適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感;暫時緩解因配戴隱形眼鏡所造成之不適。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: HYPROMELLOSE |
申請商名稱: 博士倫股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號: 20921588 |
製造商名稱: DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH |
製造廠廠址: BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2024/04/02 |
用法用量: 請詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
博士倫股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署藥輸字第025856號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/11/16 |
發證日期 | 2012/11/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202585601 |
中文品名 | 博士倫博舒坦眼用液劑0.005% |
英文品名 | Latanoprost Ophthalmic Solution 0.005% |
適應症 | 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 |
劑型 | 無菌眼用液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LATANOPROST |
申請商名稱 | 博士倫股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號 | 20921588 |
製造商名稱 | BAUSCH & LOMB INCORPORATED |
製造廠廠址 | 8500 HIDDEN RIVER PARKWAY, TAMPA, FLORIDA 33637, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/04/02 |
用法用量 | 請詳見仿單說明 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025856號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/11/16 |
發證日期: 2012/11/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202585601 |
中文品名: 博士倫博舒坦眼用液劑0.005% |
英文品名: Latanoprost Ophthalmic Solution 0.005% |
適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 |
劑型: 無菌眼用液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: LATANOPROST |
申請商名稱: 博士倫股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號: 20921588 |
製造商名稱: BAUSCH & LOMB INCORPORATED |
製造廠廠址: 8500 HIDDEN RIVER PARKWAY, TAMPA, FLORIDA 33637, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2024/04/02 |
用法用量: 請詳見仿單說明 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
博士倫股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥輸字第024397號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/03/03 |
發證日期 | 2006/03/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202439700 |
中文品名 | 隆特明眼用懸浮液0.5% |
英文品名 | Lotemax Ophthalmic Suspension 0.5% |
適應症 | 眼瞼結膜及眼球結膜、角膜及眼球前部構造等對類固醇有反應之發炎,如過敏性結膜炎,酒渣鼻角膜炎,表淺性點狀角膜炎,帶狀疱疹角膜炎,虹膜炎,睫狀體炎,以及其他感染性結膜炎等因需要減輕水腫與發炎而可接受類固醇之潛在風險者,及眼睛手術之發炎。 |
劑型 | 點眼懸液劑 |
包裝 | 塑膠滴瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LOTEPREDNOL ETABONATE |
申請商名稱 | 博士倫股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號 | 20921588 |
製造商名稱 | BAUSCH & LOMB INCORPORATED |
製造廠廠址 | 8500 HIDDEN RIVER PARKWAY TAMPA, FLORIDA 33637, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/04/02 |
用法用量 | 每次1-2滴,每天4次(眼瞼,球結膜,角膜和眼前部之發炎)手術後之發炎:手術後24小時內每次1-2滴,每天4次,直至手術後2星期。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠滴瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024397號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/03/03 |
發證日期: 2006/03/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202439700 |
中文品名: 隆特明眼用懸浮液0.5% |
英文品名: Lotemax Ophthalmic Suspension 0.5% |
適應症: 眼瞼結膜及眼球結膜、角膜及眼球前部構造等對類固醇有反應之發炎,如過敏性結膜炎,酒渣鼻角膜炎,表淺性點狀角膜炎,帶狀疱疹角膜炎,虹膜炎,睫狀體炎,以及其他感染性結膜炎等因需要減輕水腫與發炎而可接受類固醇之潛在風險者,及眼睛手術之發炎。 |
劑型: 點眼懸液劑 |
包裝: 塑膠滴瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: LOTEPREDNOL ETABONATE |
申請商名稱: 博士倫股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號: 20921588 |
製造商名稱: BAUSCH & LOMB INCORPORATED |
製造廠廠址: 8500 HIDDEN RIVER PARKWAY TAMPA, FLORIDA 33637, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2024/04/02 |
用法用量: 每次1-2滴,每天4次(眼瞼,球結膜,角膜和眼前部之發炎)手術後之發炎:手術後24小時內每次1-2滴,每天4次,直至手術後2星期。 |
包裝與國際條碼: 塑膠滴瓶裝 |
博士倫股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署藥輸字第025921號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/02/05 |
發證日期 | 2013/02/05 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202592109 |
中文品名 | 博士倫愛特淚眼用凝膠 |
英文品名 | ARTELAC NIGHTTIME EYE GEL |
適應症 | 乾眼症。 |
劑型 | 眼用凝膠劑 |
包裝 | 塑膠軟管裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) |
申請商名稱 | 博士倫股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號 | 20921588 |
製造商名稱 | DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH |
製造廠廠址 | BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/04/02 |
用法用量 | 請詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠軟管裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025921號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/02/05 |
發證日期: 2013/02/05 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202592109 |
中文品名: 博士倫愛特淚眼用凝膠 |
英文品名: ARTELAC NIGHTTIME EYE GEL |
適應症: 乾眼症。 |
劑型: 眼用凝膠劑 |
包裝: 塑膠軟管裝;;盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) |
申請商名稱: 博士倫股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號: 20921588 |
製造商名稱: DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH |
製造廠廠址: BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2024/04/02 |
用法用量: 請詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠軟管裝;;盒裝 |
博士倫股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛部藥輸字第027666號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/29 |
發證日期 | 2019/05/29 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202766609 |
中文品名 | 璨睛點眼液 5% |
英文品名 | Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5% |
適應症 | 治療乾眼症的徵象及症狀。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Lifitegrast |
申請商名稱 | 博士倫股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號 | 20921588 |
製造商名稱 | Bausch & Lomb Incorporated |
製造廠廠址 | 400 Somerset Corporate Boulevard Bridgewater, NJ 08807 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | 許可證持有者 |
異動日期 | 2024/04/02 |
用法用量 | (詳見仿單) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027666號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/29 |
發證日期: 2019/05/29 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202766609 |
中文品名: 璨睛點眼液 5% |
英文品名: Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5% |
適應症: 治療乾眼症的徵象及症狀。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Lifitegrast |
申請商名稱: 博士倫股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號: 20921588 |
製造商名稱: Bausch & Lomb Incorporated |
製造廠廠址: 400 Somerset Corporate Boulevard Bridgewater, NJ 08807 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: 許可證持有者 |
異動日期: 2024/04/02 |
用法用量: (詳見仿單) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
博士倫股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署藥輸字第025922號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/02/01 |
發證日期 | 2013/02/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202592201 |
中文品名 | 博士倫愛特淚單劑量點眼凝膠 |
英文品名 | Artelac Lipid EDO Eye Dro |
適應症 | 乾眼症。 |
劑型 | 眼用凝膠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) |
申請商名稱 | 博士倫股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號 | 20921588 |
製造商名稱 | DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH |
製造廠廠址 | BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/04/02 |
用法用量 | 請詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025922號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/02/01 |
發證日期: 2013/02/01 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202592201 |
中文品名: 博士倫愛特淚單劑量點眼凝膠 |
英文品名: Artelac Lipid EDO Eye Dro |
適應症: 乾眼症。 |
劑型: 眼用凝膠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) |
申請商名稱: 博士倫股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號: 20921588 |
製造商名稱: DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH |
製造廠廠址: BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2024/04/02 |
用法用量: 請詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;盒裝 |
博士倫股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥輸字第025438號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/06/23 |
發證日期 | 2011/06/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202543806 |
中文品名 | 博倫眼用懸液劑 0.6% |
英文品名 | Besivance (besifloxacin ophthalmic suspension, 0.6%) |
適應症 | Besivance® (Besifloxacin 眼用懸液) 0.6% 是用於治療下列細菌之易感菌株所引起的細菌性結膜炎:Aerococcus viridans(綠色氣球菌), CDC coryneform group G (CDC G 群棒狀桿菌)、Corynebacterium pseudodiphtheriticum (假白喉棒桿菌)、Corynebacterium striatum (紋帶棒桿菌)、Haemophilus influenzae (流感嗜血桿菌)、Moraxella catarrhalis(卡莫拉氏菌), Moraxella lacunata (腔隙莫拉菌)、Pseudomonas aeruginosa(銅綠假單胞菌), Staphylococcus aureus (金黃色葡萄球菌)、Staphylococcus epidermidis (表皮葡萄球菌)、Staphylococcus hominis (人葡萄球菌)、Staphylococcus lugdunensis (路鄧葡萄球菌)、Staphylococcus warneri(沃氏葡萄球菌), Streptococcus mitis (緩症鏈球菌)群、Streptococcus oralis (口腔鏈球菌)、Streptococcus pneumoniae (肺炎鏈球菌)、Streptococcus salivarius (唾液鏈球菌)。 |
劑型 | 點眼懸液劑 |
包裝 | 塑膠滴瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BESIFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 博士倫股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號 | 20921588 |
製造商名稱 | BAUSCH & LOMB INCORPORATED |
製造廠廠址 | 8500 HIDDEN RIVER PARKWAY TAMPA, FL 33637, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/04/02 |
用法用量 | 請參考中英文仿單。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠滴瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025438號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/06/23 |
發證日期: 2011/06/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202543806 |
中文品名: 博倫眼用懸液劑 0.6% |
英文品名: Besivance (besifloxacin ophthalmic suspension, 0.6%) |
適應症: Besivance® (Besifloxacin 眼用懸液) 0.6% 是用於治療下列細菌之易感菌株所引起的細菌性結膜炎:Aerococcus viridans(綠色氣球菌), CDC coryneform group G (CDC G 群棒狀桿菌)、Corynebacterium pseudodiphtheriticum (假白喉棒桿菌)、Corynebacterium striatum (紋帶棒桿菌)、Haemophilus influenzae (流感嗜血桿菌)、Moraxella catarrhalis(卡莫拉氏菌), Moraxella lacunata (腔隙莫拉菌)、Pseudomonas aeruginosa(銅綠假單胞菌), Staphylococcus aureus (金黃色葡萄球菌)、Staphylococcus epidermidis (表皮葡萄球菌)、Staphylococcus hominis (人葡萄球菌)、Staphylococcus lugdunensis (路鄧葡萄球菌)、Staphylococcus warneri(沃氏葡萄球菌), Streptococcus mitis (緩症鏈球菌)群、Streptococcus oralis (口腔鏈球菌)、Streptococcus pneumoniae (肺炎鏈球菌)、Streptococcus salivarius (唾液鏈球菌)。 |
劑型: 點眼懸液劑 |
包裝: 塑膠滴瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BESIFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
申請商名稱: 博士倫股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號: 20921588 |
製造商名稱: BAUSCH & LOMB INCORPORATED |
製造廠廠址: 8500 HIDDEN RIVER PARKWAY TAMPA, FL 33637, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2024/04/02 |
用法用量: 請參考中英文仿單。 |
包裝與國際條碼: 塑膠滴瓶裝 |
博士倫股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署藥輸字第025929號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/02/19 |
發證日期 | 2013/02/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202592902 |
中文品名 | 博士倫愛特淚點眼凝膠 |
英文品名 | Artelac Lipid Eye Dro |
適應症 | 乾眼症。 |
劑型 | 眼用凝膠劑 |
包裝 | PE塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) |
申請商名稱 | 博士倫股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號 | 20921588 |
製造商名稱 | DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH |
製造廠廠址 | BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/04/02 |
用法用量 | 請詳閱說明書 |
包裝與國際條碼 | PE塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025929號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/02/19 |
發證日期: 2013/02/19 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202592902 |
中文品名: 博士倫愛特淚點眼凝膠 |
英文品名: Artelac Lipid Eye Dro |
適應症: 乾眼症。 |
劑型: 眼用凝膠劑 |
包裝: PE塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) |
申請商名稱: 博士倫股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號: 20921588 |
製造商名稱: DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH |
製造廠廠址: BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2024/04/02 |
用法用量: 請詳閱說明書 |
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝 |
博士倫股份有限公司的特定用途化粧品許可證資料集 (以下 3 項)
博士倫股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛部粧輸字第022547號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/05/20 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2020/03/13 |
發證日期 | 2015/03/13 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05802254701 |
中文品名 | 歐邦琪 360保濕防曬乳 SPF 30 |
英文品名 | Obagi 360 HydraFactor Broad Spectrum SPF30 Cream |
用途 | 防曬 |
劑型 | 乳劑 |
包裝 | 瓶裝附外盒 |
化粧品類別 | 防晒乳液 |
主成分略述 | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BENZOPHENONE-3;;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE |
限制項目 | (空) |
申請商名稱 | 博士倫股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段95號16樓 |
申請商統一編號 | 20921588 |
製造商名稱 | G.S. Cosmeceutical USA, Inc |
製造廠廠址 | 131 Pullman St, Livermore, CA 94551, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/06 |
許可證字號: 衛部粧輸字第022547號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/05/20 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2020/03/13 |
發證日期: 2015/03/13 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05802254701 |
中文品名: 歐邦琪 360保濕防曬乳 SPF 30 |
英文品名: Obagi 360 HydraFactor Broad Spectrum SPF30 Cream |
用途: 防曬 |
劑型: 乳劑 |
包裝: 瓶裝附外盒 |
化粧品類別: 防晒乳液 |
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BENZOPHENONE-3;;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE |
限制項目: (空) |
申請商名稱: 博士倫股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段95號16樓 |
申請商統一編號: 20921588 |
製造商名稱: G.S. Cosmeceutical USA, Inc |
製造廠廠址: 131 Pullman St, Livermore, CA 94551, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/06 |
博士倫股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛部粧輸字第022548號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/05/20 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2020/03/13 |
發證日期 | 2015/03/13 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05802254800 |
中文品名 | 歐邦琪維他命C防曬乳 SPF 30 |
英文品名 | Professional-C Suncare Broad Spectrum SPF 30 Cream |
用途 | 防曬 |
劑型 | 乳劑 |
包裝 | 瓶裝附外盒 |
化粧品類別 | 防晒乳液 |
主成分略述 | HOMOMETHYL SALICYLATE (HOMOSALATE);;OCTISALATE;;OXYBENZONE;;AVOBENZONE;;OCTOCRYLENE |
限制項目 | (空) |
申請商名稱 | 博士倫股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段95號16樓 |
申請商統一編號 | 20921588 |
製造商名稱 | SWISS-AMERICAN PRODUCTS, INC. |
製造廠廠址 | 2055 LUNA ROAD, #126, CARROLLTON, TX 75006 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/06 |
許可證字號: 衛部粧輸字第022548號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/05/20 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2020/03/13 |
發證日期: 2015/03/13 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05802254800 |
中文品名: 歐邦琪維他命C防曬乳 SPF 30 |
英文品名: Professional-C Suncare Broad Spectrum SPF 30 Cream |
用途: 防曬 |
劑型: 乳劑 |
包裝: 瓶裝附外盒 |
化粧品類別: 防晒乳液 |
主成分略述: HOMOMETHYL SALICYLATE (HOMOSALATE);;OCTISALATE;;OXYBENZONE;;AVOBENZONE;;OCTOCRYLENE |
限制項目: (空) |
申請商名稱: 博士倫股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段95號16樓 |
申請商統一編號: 20921588 |
製造商名稱: SWISS-AMERICAN PRODUCTS, INC. |
製造廠廠址: 2055 LUNA ROAD, #126, CARROLLTON, TX 75006 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/06 |
博士倫股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部粧輸字第024432號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2022/03/14 |
發證日期 | 2017/03/14 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05802443204 |
中文品名 | 絲若膚早安輕潤防曬修護乳液SPF30 |
英文品名 | CeraVe Facial Moisturizing AM Lotion SPF 30 |
用途 | 防曬 |
劑型 | 乳劑 |
包裝 | 瓶裝附外盒 |
化粧品類別 | 防晒乳液 |
主成分略述 | HOMOMETHYL SALICYLATE (HOMOSALATE);;ZINC OXIDE;;Menthyl Anthranilate;;OCTINOXATE;;OCTOCRYLENE |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 博士倫股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號 | 20921588 |
製造商名稱 | Ei LLC |
製造廠廠址 | 2865 N. Cannon Blvd, Kannapolis, NC 28083 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/04/02 |
許可證字號: 衛部粧輸字第024432號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2022/03/14 |
發證日期: 2017/03/14 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05802443204 |
中文品名: 絲若膚早安輕潤防曬修護乳液SPF30 |
英文品名: CeraVe Facial Moisturizing AM Lotion SPF 30 |
用途: 防曬 |
劑型: 乳劑 |
包裝: 瓶裝附外盒 |
化粧品類別: 防晒乳液 |
主成分略述: HOMOMETHYL SALICYLATE (HOMOSALATE);;ZINC OXIDE;;Menthyl Anthranilate;;OCTINOXATE;;OCTOCRYLENE |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 博士倫股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號: 20921588 |
製造商名稱: Ei LLC |
製造廠廠址: 2865 N. Cannon Blvd, Kannapolis, NC 28083 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2024/04/02 |
博士倫股份有限公司的地圖
博士倫股份有限公司的地址位於
臺北市大安區義安里敦化南路2段95號29樓和博士倫股份有限公司名稱相似的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
博士倫股份有限公司 | 臺北市大安區敦化南路2段95號29樓 | 馮芝華 | 核准設立 |
博士倫琉璃工坊 | 彰化縣秀水鄉安東村枋林巷72-13號 | 林漢濱 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1120822438) |
香港商博士倫羅德有限公司 | 臺北市忠孝東路四段181巷五十六弄十六號十一樓 | 撤銷 |
博士倫股份有限公司 地址: 臺北市大安區敦化南路2段95號29樓 | 負責人: 馮芝華 | 狀態: 核准設立 |
博士倫琉璃工坊 地址: 彰化縣秀水鄉安東村枋林巷72-13號 | 負責人: 林漢濱 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1120822438) |
香港商博士倫羅德有限公司 地址: 臺北市忠孝東路四段181巷五十六弄十六號十一樓 | 狀態: 撤銷 |
博士倫股份有限公司相同道路街名的公司商號
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
台灣山一股份有限公司 | 臺北市大安區敦化南路2段59號11樓之4 | 嶋秀則 | 核准設立 |
福泰國際旅館管理顧問股份有限公司 | 臺北市大安區敦化南路2段57號18樓 | 廖炳燿 | 核准設立 |
千金方健康生技股份有限公司 | 臺北市大安區敦化南路2段97號25樓 | 林翰飛 | 核准設立 |
凱爾愛文酒業國際有限公司 | 臺北市大安區敦化南路2段11巷8號2樓 | 凃俊光 | 解散 (核准解散日期: 2023-12-13) |
光鹽生醫科技股份有限公司 | 臺北市大安區敦化南路2段77號7樓之1 | 王漪婷 | 核准設立 |
名久國際有限公司 | 臺北市大安區敦化南路2段11巷8號2樓 | 凃俊光 | 核准設立 |
膠原生醫股份有限公司 | 臺北市大安區敦化南路2段105號26樓 | 余怡慧 | 核准設立 |
台灣山一股份有限公司 地址: 臺北市大安區敦化南路2段59號11樓之4 | 負責人: 嶋秀則 | 狀態: 核准設立 |
福泰國際旅館管理顧問股份有限公司 地址: 臺北市大安區敦化南路2段57號18樓 | 負責人: 廖炳燿 | 狀態: 核准設立 |
千金方健康生技股份有限公司 地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號25樓 | 負責人: 林翰飛 | 狀態: 核准設立 |
凱爾愛文酒業國際有限公司 地址: 臺北市大安區敦化南路2段11巷8號2樓 | 負責人: 凃俊光 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-12-13) |
光鹽生醫科技股份有限公司 地址: 臺北市大安區敦化南路2段77號7樓之1 | 負責人: 王漪婷 | 狀態: 核准設立 |
名久國際有限公司 地址: 臺北市大安區敦化南路2段11巷8號2樓 | 負責人: 凃俊光 | 狀態: 核准設立 |
膠原生醫股份有限公司 地址: 臺北市大安區敦化南路2段105號26樓 | 負責人: 余怡慧 | 狀態: 核准設立 |