佳醫美人股份有限公司
佳醫美人股份有限公司的簡介
佳醫美人股份有限公司(EXCELSIOR BEAUTY CO., LTD.)登記設立日期是1979-08-15，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 02-2700-3906，營業登記地址: 新北市中和區中原里中正路880號14樓之1 ( 地圖 )，統編(統一編號): 20830617，佳醫美人股份有限公司負責人吳國龍將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:醫療耗材批發，資本額: 126,544,270元。
大綱
- 佳醫美人股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (14筆)
- 佳醫美人於黃頁資料 (3筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (18筆)
- 相似統編的政府開放資料 (15筆)
- 佳醫美人股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 佳醫美人股份有限公司的食品業者登錄資料集 (4筆)
- 佳醫美人股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (4筆)
- 佳醫美人股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (12筆)
- 佳醫美人股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (6筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 20830617 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 佳醫美人股份有限公司 |
| 公司別名 | EXCELSIOR BEAUTY CO., LTD. |
| 資本額總額 | 126,544,270元 |
| 實收資本額 | 281,209,500元 |
| 負責人或代表人 | 吳國龍 |
| 聯絡電話 | 02-2700-3906 |
| 縣市鄉里 | 新北市 中和區 中原里 中正路 |
| 登記地址 | 新北市中和區中正路880號14樓之1 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 1979-08-15 |
| 變更日期 | 2023-05-10 |
營業登記項目
F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F108040,化粧品批發業,F208040,化粧品零售業,F110020,眼鏡批發業,F210020,眼鏡零售業,F113020,電器批發業,F213010,電器零售業,F113030,精密儀器批發業,F213040,精密儀器零售業,F113010,機械批發業,F113060,度量衡器批發業,F213050,度量衡器零售業,F113990,其他機械器具批發業,F213990,其他機械器具零售業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F102170,食品什貨批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F401010,國際貿易業,JZ99110,瘦身美容業,I102010,投資顧問業,I103060,管理顧問業,I199990,其他顧問服務業,E601020,電器安裝業,E604010,機械安裝業,EZ05010,儀器、儀表安裝工程業,JA02990,其他修理業,JE01010,租賃業,I301010,資訊軟體服務業,I301020,資料處理服務業,I301030,電子資訊供應服務業,I401010,一般廣告服務業,I501010,產品設計業,I503010,景觀、室內設計業,IZ13010,網路認證服務業,JD01010,工商徵信服務業,JZ99080,美容美髮服務業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
457113,醫療耗材批發,457199,其他藥品及醫療用品批發,969011,美姿禮儀造型設計,962299,其他美容美體服務
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
萬里區 ■ 金山區 ■ 板橋區 ■ 汐止區 ■ 深坑區 ■ 石碇區 ■ 瑞芳區 ■ 平溪區 ■ 雙溪區 ■ 貢寮區 ■ 新店區 ■ 坪林區 ■ 烏來區 ■ 永和區 ■ 中和區 ■ 土城區 ■ 三峽區 ■ 樹林區 ■ 鶯歌區 ■ 三重區 ■ 新莊區 ■ 泰山區 ■ 林口區 ■ 蘆洲區 ■ 五股區 ■ 八里區 ■ 淡水區 ■ 三芝區 ■ 石門區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 102年05月公司變更登記清單2013-05-24 | 佳醫美人股份有限公司 | 蔡良嘉 | 新北市中和區中正路872號7樓之1 | 205000000 |
# 102年07月公司變更登記清單2013-07-22 | 佳醫美人股份有限公司 | 蔡良嘉 | 新北市中和區中正路872號7樓之1 | 224250000 |
# 103年05月公司變更登記清單2014-05-20 | 佳醫美人股份有限公司 | 楊秀權 | 新北市中和區中正路872號7樓之1 | 224250000 |
# 103年10月公司變更登記清單2014-10-15 | 佳醫美人股份有限公司 | 陳啓修 | 新北市中和區中正路872號7樓之1 | 224250000 |
# 104年08月公司變更登記清單2015-08-06 | 佳醫美人股份有限公司 | 傅輝東 | 新北市中和區中正路872號7樓之1 | 224250000 |
# 105年07月公司變更登記清單2016-07-18 | 佳醫美人股份有限公司 | 傅輝東 | 新北市中和區中正路872號7樓-1 | 224250000 |
# 106年08月公司變更登記清單2017-08-11 | 佳醫美人股份有限公司 | 傅輝東 | 新北市中和區中正路872號7樓之1 | 281209500 |
# 107年06月公司變更登記清單2018-06-21 | 佳醫美人股份有限公司 | 傅輝東 | 新北市中和區中正路872號7樓之1 | 281209500 |
# 108年06月公司變更登記清單2019-06-21 | 佳醫美人股份有限公司 | 傅輝東 | 新北市中和區中正路872號7樓之1 | 281209500 |
# 109年05月公司變更登記清單2020-05-12 | 佳醫美人股份有限公司 | 吳國龍 | 新北市中和區中正路872號7樓之1 | 281209500 |
# 109年06月公司變更登記清單2020-06-22 | 佳醫美人股份有限公司 | 吳國龍 | 新北市中和區中正路872號7樓之1 | 281209500 |
# 110年02月公司變更登記清單2021-02-04 | 佳醫美人股份有限公司 | 吳國龍 | 新北市中和區中正路880號14樓之1 | 281209500 |
# 110年06月公司變更登記清單2021-06-09 | 佳醫美人股份有限公司 | 吳國龍 | 新北市中和區中正路880號14樓之1 | 281209500 |
# 112年05月公司變更登記清單2023-05-10 | 佳醫美人股份有限公司 | 吳國龍 | 新北市中和區中正路880號14樓之1 | 126544270 |
# 102年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-05-24 | 公司名稱: 佳醫美人股份有限公司 | 代表人: 蔡良嘉 | 公司所在地: 新北市中和區中正路872號7樓之1 | 資本額(元): 205000000 |
# 102年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-07-22 | 公司名稱: 佳醫美人股份有限公司 | 代表人: 蔡良嘉 | 公司所在地: 新北市中和區中正路872號7樓之1 | 資本額(元): 224250000 |
# 103年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-05-20 | 公司名稱: 佳醫美人股份有限公司 | 代表人: 楊秀權 | 公司所在地: 新北市中和區中正路872號7樓之1 | 資本額(元): 224250000 |
# 103年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-10-15 | 公司名稱: 佳醫美人股份有限公司 | 代表人: 陳啓修 | 公司所在地: 新北市中和區中正路872號7樓之1 | 資本額(元): 224250000 |
# 104年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-08-06 | 公司名稱: 佳醫美人股份有限公司 | 代表人: 傅輝東 | 公司所在地: 新北市中和區中正路872號7樓之1 | 資本額(元): 224250000 |
# 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-18 | 公司名稱: 佳醫美人股份有限公司 | 代表人: 傅輝東 | 公司所在地: 新北市中和區中正路872號7樓-1 | 資本額(元): 224250000 |
# 106年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-08-11 | 公司名稱: 佳醫美人股份有限公司 | 代表人: 傅輝東 | 公司所在地: 新北市中和區中正路872號7樓之1 | 資本額(元): 281209500 |
# 107年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-06-21 | 公司名稱: 佳醫美人股份有限公司 | 代表人: 傅輝東 | 公司所在地: 新北市中和區中正路872號7樓之1 | 資本額(元): 281209500 |
# 108年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-06-21 | 公司名稱: 佳醫美人股份有限公司 | 代表人: 傅輝東 | 公司所在地: 新北市中和區中正路872號7樓之1 | 資本額(元): 281209500 |
# 109年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-05-12 | 公司名稱: 佳醫美人股份有限公司 | 代表人: 吳國龍 | 公司所在地: 新北市中和區中正路872號7樓之1 | 資本額(元): 281209500 |
# 109年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-06-22 | 公司名稱: 佳醫美人股份有限公司 | 代表人: 吳國龍 | 公司所在地: 新北市中和區中正路872號7樓之1 | 資本額(元): 281209500 |
# 110年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-02-04 | 公司名稱: 佳醫美人股份有限公司 | 代表人: 吳國龍 | 公司所在地: 新北市中和區中正路880號14樓之1 | 資本額(元): 281209500 |
# 110年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-06-09 | 公司名稱: 佳醫美人股份有限公司 | 代表人: 吳國龍 | 公司所在地: 新北市中和區中正路880號14樓之1 | 資本額(元): 281209500 |
# 112年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-05-10 | 公司名稱: 佳醫美人股份有限公司 | 代表人: 吳國龍 | 公司所在地: 新北市中和區中正路880號14樓之1 | 資本額(元): 126544270 |
佳醫美人 於黃頁資料
(以下顯示 3 筆)
佳醫美人診所電話: 04-2326-7315 | 地址: 台中市西區台中港路一段315號3樓 |
佳醫美人診所電話: 02-8953-6103 | 地址: 新北市板橋區區運路103號1樓 |
佳醫美人診所電話: 0800-862-168 | 地址: 台北市大安區仁愛路四段66號2樓 |
與吳國龍相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 佳醫美人股份有限公司 | 新北市中和區中正路880號14樓之1 | 吳國龍 | 核准設立 |
| 圓貫印刷有限公司 | 新北市中和區建八路177號9樓 | 吳國龍 | 核准設立 |
| 順興冷凍行 | 嘉義市西區福全里北港路５０３巷１３號１樓 | 吳國龍 | 撤銷 - 獨資 |
| 艾佛瑞資訊工坊 | 桃園縣中壢市內定里二六鄰內定十二街五０二巷三二號四樓 | 吳國龍 | 核准設立 - 獨資 |
| 捷發興業有限公司 | 臺北市中山區吉林路299巷6號5樓 | 吳國龍 | 核准設立 |
| 佳醫美人股份有限公司 地址: 新北市中和區中正路880號14樓之1 | 負責人: 吳國龍 | 狀態: 核准設立 |
| 圓貫印刷有限公司 地址: 新北市中和區建八路177號9樓 | 負責人: 吳國龍 | 狀態: 核准設立 |
| 順興冷凍行 地址: 嘉義市西區福全里北港路５０３巷１３號１樓 | 負責人: 吳國龍 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 艾佛瑞資訊工坊 地址: 桃園縣中壢市內定里二六鄰內定十二街五０二巷三二號四樓 | 負責人: 吳國龍 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 捷發興業有限公司 地址: 臺北市中山區吉林路299巷6號5樓 | 負責人: 吳國龍 | 狀態: 核准設立 |
名稱 佳醫美人 的政府開放資料
FAITH唯膚 奇蹟經典舒緩化妝水 | 查處情形: 處分結案 | 處分日期: 10 13 2020 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 佳醫美人股份有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 01 23 2019 12:00AM | 刊播媒體: 佳醫美人 @ 違規化粧品廣告資料集 |
佳醫美人診所 | OID: 2.16.886.119.90003.100371 | 電話: 02-27086333 | 地址: 臺北市大安區仁愛路四段66號2樓 | DN: o=佳醫美人診所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
佳醫美人診所 | OID: 2.16.886.119.90027.100053 | 電話: 04-23267315 | 地址: 臺中市西區臺灣大道二段461號3-4樓 | DN: o=佳醫美人診所,l=臺中市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
大直佳醫美人診所 | OID: 2.16.886.119.90003.101544 | 電話: 02-85026086 | 地址: 臺北市中山區樂群三路287號 | DN: o=大直佳醫美人診所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
佳醫美人診所 | OID: 2.16.886.119.90029.101039 | 電話: 07-5582658 | 地址: 高雄市左營區自由二路220號 | DN: o=佳醫美人診所,l=高雄市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
佳醫美人診所 | 電話: (02)27086333 | 一般診所（醫務室） | 服務項目: 門診診療 | 臺北市大安區仁愛路４段６６號２樓 | 醫事機構代碼: 3501027133 @ 健保特約醫事機構-診所 |
大直佳醫美人診所 | 電話: (02)85026086 | 西醫診所 | 服務項目: | 臺北市中山區樂群三路２８７號 | 醫事機構代碼: 3501109425 @ 健保特約醫事機構-診所 |
佳醫美人診所 | 電話: (04)23267315 | 西醫診所 | 服務項目: | 臺中市西區臺灣大道２段４６１號３、４樓 | 醫事機構代碼: 3503240723 @ 健保特約醫事機構-診所 |
佳醫美人診所 | 電話: (04)23267315 | 西醫診所 | 服務項目: 門診診療 | 臺中市西區臺灣大道二段４６１號３、４樓 | 醫事機構代碼: 3503241604 @ 健保特約醫事機構-診所 |
北京佳醫美人貿易有限公司 | 大陸業別: 藥品及醫療用品批發業 | 大陸事業地址: 北京市 | 國內投資人: 曜亞國際股份有限公司 @ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 |
佳醫美人診所 | 電話: 27086333 | A醫師: 5 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 1 | 地址: 臺北市大安區仁愛路四段66號2樓 @ 醫療機構與人員基本資料 |
佳醫美人診所 | 電話: 04-23267315 | A醫師: 3 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺中市西區臺灣大道2段461號3、4樓 @ 醫療機構與人員基本資料 |
大直佳醫美人診所 | 電話: 02-85026086 | A醫師: 3 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市中山區樂群三路287號 @ 醫療機構與人員基本資料 |
大直佳醫美人診所 | 電話: ( ) | 西醫診所 | 服務項目: | | 醫事機構代碼: 3501108080 @ 健保特約醫事機構-診所 |
佳醫美人股份有限公司 | 統一編號: 20830617 | 電話號碼: 02-22217733 | 新北市中和區中正路880號14樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
佳醫美人股份有限公司 | 公司統一編號: 20830617 | 登錄項目: 販售場所 | 台中市西區台灣大道二段461號5F | 食品業者登錄字號: B-120830617-00004-0 @ 食品業者登錄資料集 |
佳醫美人股份有限公司 | 公司統一編號: 20830617 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市中和區中正路880號14樓之1 | 食品業者登錄字號: F-120830617-00000-0 @ 食品業者登錄資料集 |
佳醫美人股份有限公司 | 公司統一編號: 20830617 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市大安區仁愛路四段68號3樓 | 食品業者登錄字號: A-120830617-00001-6 @ 食品業者登錄資料集 |
佳醫美人股份有限公司 | 公司統一編號: 20830617 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市中山區樂群三路287號2F | 食品業者登錄字號: A-120830617-00003-8 @ 食品業者登錄資料集 |
佳醫美人診所 | 電話: 07-5582658 | A醫師: 1 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 高雄市左營區自由二路220號1-3樓 @ 醫療機構與人員基本資料 |
FAITH唯膚 奇蹟經典舒緩化妝水查處情形: 處分結案 | 處分日期: 10 13 2020 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 佳醫美人股份有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 01 23 2019 12:00AM | 刊播媒體: 佳醫美人 @ 違規化粧品廣告資料集 |
佳醫美人診所OID: 2.16.886.119.90003.100371 | 電話: 02-27086333 | 地址: 臺北市大安區仁愛路四段66號2樓 | DN: o=佳醫美人診所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
佳醫美人診所OID: 2.16.886.119.90027.100053 | 電話: 04-23267315 | 地址: 臺中市西區臺灣大道二段461號3-4樓 | DN: o=佳醫美人診所,l=臺中市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
大直佳醫美人診所OID: 2.16.886.119.90003.101544 | 電話: 02-85026086 | 地址: 臺北市中山區樂群三路287號 | DN: o=大直佳醫美人診所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
佳醫美人診所OID: 2.16.886.119.90029.101039 | 電話: 07-5582658 | 地址: 高雄市左營區自由二路220號 | DN: o=佳醫美人診所,l=高雄市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
佳醫美人診所電話: (02)27086333 | 一般診所（醫務室） | 服務項目: 門診診療 | 臺北市大安區仁愛路４段６６號２樓 | 醫事機構代碼: 3501027133 @ 健保特約醫事機構-診所 |
大直佳醫美人診所電話: (02)85026086 | 西醫診所 | 服務項目: | 臺北市中山區樂群三路２８７號 | 醫事機構代碼: 3501109425 @ 健保特約醫事機構-診所 |
佳醫美人診所電話: (04)23267315 | 西醫診所 | 服務項目: | 臺中市西區臺灣大道２段４６１號３、４樓 | 醫事機構代碼: 3503240723 @ 健保特約醫事機構-診所 |
佳醫美人診所電話: (04)23267315 | 西醫診所 | 服務項目: 門診診療 | 臺中市西區臺灣大道二段４６１號３、４樓 | 醫事機構代碼: 3503241604 @ 健保特約醫事機構-診所 |
北京佳醫美人貿易有限公司大陸業別: 藥品及醫療用品批發業 | 大陸事業地址: 北京市 | 國內投資人: 曜亞國際股份有限公司 @ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 |
佳醫美人診所電話: 27086333 | A醫師: 5 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 1 | 地址: 臺北市大安區仁愛路四段66號2樓 @ 醫療機構與人員基本資料 |
佳醫美人診所電話: 04-23267315 | A醫師: 3 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺中市西區臺灣大道2段461號3、4樓 @ 醫療機構與人員基本資料 |
大直佳醫美人診所電話: 02-85026086 | A醫師: 3 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市中山區樂群三路287號 @ 醫療機構與人員基本資料 |
大直佳醫美人診所電話: ( ) | 西醫診所 | 服務項目: | | 醫事機構代碼: 3501108080 @ 健保特約醫事機構-診所 |
佳醫美人股份有限公司統一編號: 20830617 | 電話號碼: 02-22217733 | 新北市中和區中正路880號14樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
佳醫美人股份有限公司公司統一編號: 20830617 | 登錄項目: 販售場所 | 台中市西區台灣大道二段461號5F | 食品業者登錄字號: B-120830617-00004-0 @ 食品業者登錄資料集 |
佳醫美人股份有限公司公司統一編號: 20830617 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市中和區中正路880號14樓之1 | 食品業者登錄字號: F-120830617-00000-0 @ 食品業者登錄資料集 |
佳醫美人股份有限公司公司統一編號: 20830617 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市大安區仁愛路四段68號3樓 | 食品業者登錄字號: A-120830617-00001-6 @ 食品業者登錄資料集 |
佳醫美人股份有限公司公司統一編號: 20830617 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市中山區樂群三路287號2F | 食品業者登錄字號: A-120830617-00003-8 @ 食品業者登錄資料集 |
佳醫美人診所電話: 07-5582658 | A醫師: 1 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 高雄市左營區自由二路220號1-3樓 @ 醫療機構與人員基本資料 |
地址 新北市中和區中正路880號14樓之1 的政府開放資料
久裕企業股份有限公司 | 總機電話: (02)8227-7999 | 公司代號: 4173 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 05071926 | 住址: 新北市中和區中正路880號14樓之5 | 董事長: 傅輝東 | 成立日期: 19800602 | 出表日期: 1130426 @ 上櫃公司基本資料 |
“美德妥”優美施豐潤(含利多卡因) | 英文品名: “Medytox” Neuramis Volume Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033914號 | 有效日期: 2025/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可用於矯正中臉(前內側臉頰、顴骨下方區域、顴骨周圍)的凹陷。注射位置為骨膜上方(Upper periostea) 或皮下(Subcutaneous)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.10.19核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美德妥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美德妥”優美施豐潤(含利多卡因) | 英文品名: “Medytox” Neuramis Volume Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033914號 | 有效日期: 20250901 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可用於矯正中臉(前內側臉頰、顴骨下方區域、顴骨周圍)的凹陷。注射位置為骨膜上方(Upper periostea) 或皮下(Subcutaneous)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.10.19核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美德妥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
曜胜生技股份有限公司 | 統一編號: 24709638 | 電話號碼: 02-22217242 | 新北市中和區中正路880號14樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣美德妥股份有限公司 | 統一編號: 24723152 | 電話號碼: 02-22217320 | 新北市中和區中正路880號14樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
"台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液０．０１％ | 英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01% | 許可證字號: 衛署藥製字第029343號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼球肌肉症狀之改善 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液０．０１％ | 英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01% | 適應症: 眼球肌肉症狀之改善 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“美德妥”優美施優潤(含利多卡因) | 英文品名: “Medytox” Neuramis Deep Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037033號 | 有效日期: 2029/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美德妥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
仁山利舒洗髮精2% | 英文品名: Nizoral 20mg/g shampoo | 許可證字號: 衛部藥輸字第026215號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑，汗斑及脂漏性皮膚炎之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: OLIC (THAILAND) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
仁山利舒洗髮精2% | 英文品名: Nizoral 20mg/g shampoo | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑，汗斑及脂漏性皮膚炎之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
眼科用臨得隆複合液 | 英文品名: EYE RINDERON-A SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第004975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE;;FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
止膿敏點眼液 | 英文品名: SINOMIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第045960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、砂眼、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
眼科用臨得隆複合液 | 英文品名: EYE RINDERON-A SOLUTION | 適應症: 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE;;FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE) | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
止膿敏點眼液 | 英文品名: SINOMIN OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 結膜炎、砂眼、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"寶膚" 疤痕凝膠 (未滅菌) | 英文品名: "BAP" Scar Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017963號 | 有效日期: 2022/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌) | 英文品名: "BAP" Silicone Dressing for Scar Care (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017964號 | 有效日期: 2022/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"寶膚" 疤痕凝膠 (未滅菌) | 英文品名: "BAP" Scar Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017963號 | 有效日期: 20220615 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌) | 英文品名: "BAP" Silicone Dressing for Scar Care (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017964號 | 有效日期: 20220615 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
久裕企業股份有限公司總機電話: (02)8227-7999 | 公司代號: 4173 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 05071926 | 住址: 新北市中和區中正路880號14樓之5 | 董事長: 傅輝東 | 成立日期: 19800602 | 出表日期: 1130426 @ 上櫃公司基本資料 |
“美德妥”優美施豐潤(含利多卡因)英文品名: “Medytox” Neuramis Volume Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033914號 | 有效日期: 2025/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可用於矯正中臉(前內側臉頰、顴骨下方區域、顴骨周圍)的凹陷。注射位置為骨膜上方(Upper periostea) 或皮下(Subcutaneous)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.10.19核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美德妥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美德妥”優美施豐潤(含利多卡因)英文品名: “Medytox” Neuramis Volume Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033914號 | 有效日期: 20250901 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可用於矯正中臉(前內側臉頰、顴骨下方區域、顴骨周圍)的凹陷。注射位置為骨膜上方(Upper periostea) 或皮下(Subcutaneous)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.10.19核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美德妥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
曜胜生技股份有限公司統一編號: 24709638 | 電話號碼: 02-22217242 | 新北市中和區中正路880號14樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣美德妥股份有限公司統一編號: 24723152 | 電話號碼: 02-22217320 | 新北市中和區中正路880號14樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
"台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液０．０１％英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01% | 許可證字號: 衛署藥製字第029343號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼球肌肉症狀之改善 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液０．０１％英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01% | 適應症: 眼球肌肉症狀之改善 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“美德妥”優美施優潤(含利多卡因)英文品名: “Medytox” Neuramis Deep Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037033號 | 有效日期: 2029/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美德妥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
仁山利舒洗髮精2%英文品名: Nizoral 20mg/g shampoo | 許可證字號: 衛部藥輸字第026215號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑，汗斑及脂漏性皮膚炎之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: OLIC (THAILAND) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
仁山利舒洗髮精2%英文品名: Nizoral 20mg/g shampoo | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑，汗斑及脂漏性皮膚炎之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
眼科用臨得隆複合液英文品名: EYE RINDERON-A SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第004975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE;;FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
止膿敏點眼液英文品名: SINOMIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第045960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、砂眼、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
眼科用臨得隆複合液英文品名: EYE RINDERON-A SOLUTION | 適應症: 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE;;FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE) | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
止膿敏點眼液英文品名: SINOMIN OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 結膜炎、砂眼、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"寶膚" 疤痕凝膠 (未滅菌)英文品名: "BAP" Scar Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017963號 | 有效日期: 2022/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)英文品名: "BAP" Silicone Dressing for Scar Care (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017964號 | 有效日期: 2022/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"寶膚" 疤痕凝膠 (未滅菌)英文品名: "BAP" Scar Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017963號 | 有效日期: 20220615 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)英文品名: "BAP" Silicone Dressing for Scar Care (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017964號 | 有效日期: 20220615 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
統編 20830617 的政府開放資料
再得萌植入劑 | 英文品名: ZYDERM 1 COLLAGEN IMPLANT | 許可證字號: 衛署藥輸字第018293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚缺陷的矯正 | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COLLAGEN, BOVINE | 製造商名稱: MCGHAN MEDICAL CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
再倍麗植入劑 | 英文品名: ZYPLAST COLLAGEN IMPLANT | 許可證字號: 衛署藥輸字第020727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚缺陷的矯正。 | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COLLAGEN, BOVINE;;LIDOCAINE | 製造商名稱: MCGHAN MEDICAL CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
再得萌植入劑Ⅱ | 英文品名: YDERM 2 COLLAGEN IMPLANT | 許可證字號: 衛署藥輸字第020728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚缺陷的矯正。 | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COLLAGEN, BOVINE;;LIDOCAINE | 製造商名稱: MCGHAN MEDICAL CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
複合維他命Ｂ膜衣錠 | 英文品名: HI-MCIB-VITE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ群缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN B1 (MONONITRATE);;VITAMIN B6 (HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACIN (N... | 製造商名稱: QUALICHEM LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
愛齒福齒槽重建植入片 | 英文品名: " COLLAGEN" ALVEOFORM BIOGRAFT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006490號 | 有效日期: 1996/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元啟企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
隱形眼鏡 | 英文品名: "METROSOFT" SOFT CONTACT LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007401號 | 有效日期: 1999/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＥＴＲＯＬＩＴＥ， ＭＥＴＲＯ ＴＩＮＴ ＡＱＵＡ 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元啟企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可賜美倍麗人類膠原蛋白植入劑 | 英文品名: CosmoPlast Human-Based Collagen Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017244號 | 有效日期: 2011/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元啟企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可賜美得萌人類膠原蛋白植入劑 | 英文品名: CosmoDerm Human-Based Collagen Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017218號 | 有效日期: 2011/07/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CosmoDerm1、CosmoDerm 2。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元啟企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可補注射型植入劑 | 英文品名: Coaptite Injectable Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019405號 | 有效日期: 2013/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8005 M2 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元啟企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"真佳麗" 玻尿酸植入劑 | 英文品名: "Genzyme" Hyaluronic Acid Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017290號 | 有效日期: 2011/08/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYLAN B POLYMER | 醫器規格: Hylaform、Hylaform Plus，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元啟企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛齒福齒槽重建植入片 | 英文品名: " COLLAGEN" ALVEOFORM BIOGRAFT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006490號 | 有效日期: 19961030 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991130 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元啟企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"真佳麗" 玻尿酸植入劑 | 英文品名: "Genzyme" Hyaluronic Acid Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017290號 | 有效日期: 20110821 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYLAN B POLYMER | 醫器規格: Hylaform、Hylaform Plus，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元啟企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可補注射型植入劑 | 英文品名: Coaptite Injectable Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019405號 | 有效日期: 20130708 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150804 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8005 M2 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元啟企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可賜美得萌人類膠原蛋白植入劑 | 英文品名: CosmoDerm Human-Based Collagen Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017218號 | 有效日期: 20110712 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CosmoDerm1、CosmoDerm 2。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元啟企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可賜美倍麗人類膠原蛋白植入劑 | 英文品名: CosmoPlast Human-Based Collagen Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017244號 | 有效日期: 20110720 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元啟企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
再得萌植入劑英文品名: ZYDERM 1 COLLAGEN IMPLANT | 許可證字號: 衛署藥輸字第018293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚缺陷的矯正 | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COLLAGEN, BOVINE | 製造商名稱: MCGHAN MEDICAL CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
再倍麗植入劑英文品名: ZYPLAST COLLAGEN IMPLANT | 許可證字號: 衛署藥輸字第020727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚缺陷的矯正。 | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COLLAGEN, BOVINE;;LIDOCAINE | 製造商名稱: MCGHAN MEDICAL CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
再得萌植入劑Ⅱ英文品名: YDERM 2 COLLAGEN IMPLANT | 許可證字號: 衛署藥輸字第020728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚缺陷的矯正。 | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COLLAGEN, BOVINE;;LIDOCAINE | 製造商名稱: MCGHAN MEDICAL CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
複合維他命Ｂ膜衣錠英文品名: HI-MCIB-VITE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ群缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN B1 (MONONITRATE);;VITAMIN B6 (HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACIN (N... | 製造商名稱: QUALICHEM LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
愛齒福齒槽重建植入片英文品名: " COLLAGEN" ALVEOFORM BIOGRAFT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006490號 | 有效日期: 1996/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元啟企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
隱形眼鏡英文品名: "METROSOFT" SOFT CONTACT LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007401號 | 有效日期: 1999/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＥＴＲＯＬＩＴＥ， ＭＥＴＲＯ ＴＩＮＴ ＡＱＵＡ 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元啟企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可賜美倍麗人類膠原蛋白植入劑英文品名: CosmoPlast Human-Based Collagen Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017244號 | 有效日期: 2011/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元啟企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可賜美得萌人類膠原蛋白植入劑英文品名: CosmoDerm Human-Based Collagen Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017218號 | 有效日期: 2011/07/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CosmoDerm1、CosmoDerm 2。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元啟企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可補注射型植入劑英文品名: Coaptite Injectable Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019405號 | 有效日期: 2013/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8005 M2 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元啟企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"真佳麗" 玻尿酸植入劑英文品名: "Genzyme" Hyaluronic Acid Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017290號 | 有效日期: 2011/08/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYLAN B POLYMER | 醫器規格: Hylaform、Hylaform Plus，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元啟企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛齒福齒槽重建植入片英文品名: " COLLAGEN" ALVEOFORM BIOGRAFT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006490號 | 有效日期: 19961030 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991130 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元啟企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"真佳麗" 玻尿酸植入劑英文品名: "Genzyme" Hyaluronic Acid Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017290號 | 有效日期: 20110821 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYLAN B POLYMER | 醫器規格: Hylaform、Hylaform Plus，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元啟企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可補注射型植入劑英文品名: Coaptite Injectable Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019405號 | 有效日期: 20130708 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150804 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8005 M2 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元啟企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可賜美得萌人類膠原蛋白植入劑英文品名: CosmoDerm Human-Based Collagen Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017218號 | 有效日期: 20110712 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CosmoDerm1、CosmoDerm 2。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元啟企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可賜美倍麗人類膠原蛋白植入劑英文品名: CosmoPlast Human-Based Collagen Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017244號 | 有效日期: 20110720 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元啟企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
佳醫美人股份有限公司的出進口廠商登記資料
佳醫美人股份有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 20830617 |
| 原始登記日期 | 19790907 |
| 核發日期 | 20230511 |
| 廠商中文名稱 | 佳醫美人股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | EXCELSIOR BEAUTY CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 新北市中和區中正路880號14樓之1 |
| 英文營業地址 | 14 F.-1, No. 880, Zhongzheng Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235601, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 吳O龍 |
| 電話號碼 | 02-22217733 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 20830617 |
| 原始登記日期: 19790907 |
| 核發日期: 20230511 |
| 廠商中文名稱: 佳醫美人股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: EXCELSIOR BEAUTY CO., LTD. |
| 中文營業地址: 新北市中和區中正路880號14樓之1 |
| 英文營業地址: 14 F.-1, No. 880, Zhongzheng Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235601, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 吳O龍 |
| 電話號碼: 02-22217733 |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
佳醫美人股份有限公司的食品業者登錄資料集 (以下 4 項)
佳醫美人股份有限公司食品業者登錄資料集 - 1
| 公司或商業登記名稱 | 佳醫美人股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 20830617 |
| 業者地址 | 台北市中山區樂群三路287號2F |
| 食品業者登錄字號 | A-120830617-00003-8 |
| 登錄項目 | 販售場所 |
| 公司或商業登記名稱: 佳醫美人股份有限公司 |
| 公司統一編號: 20830617 |
| 業者地址: 台北市中山區樂群三路287號2F |
| 食品業者登錄字號: A-120830617-00003-8 |
| 登錄項目: 販售場所 |
佳醫美人股份有限公司食品業者登錄資料集 - 2
| 公司或商業登記名稱 | 佳醫美人股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 20830617 |
| 業者地址 | 新北市中和區中正路880號14樓之1 |
| 食品業者登錄字號 | F-120830617-00000-0 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 佳醫美人股份有限公司 |
| 公司統一編號: 20830617 |
| 業者地址: 新北市中和區中正路880號14樓之1 |
| 食品業者登錄字號: F-120830617-00000-0 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
佳醫美人股份有限公司食品業者登錄資料集 - 3
| 公司或商業登記名稱 | 佳醫美人股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 20830617 |
| 業者地址 | 台中市西區台灣大道二段461號5F |
| 食品業者登錄字號 | B-120830617-00004-0 |
| 登錄項目 | 販售場所 |
| 公司或商業登記名稱: 佳醫美人股份有限公司 |
| 公司統一編號: 20830617 |
| 業者地址: 台中市西區台灣大道二段461號5F |
| 食品業者登錄字號: B-120830617-00004-0 |
| 登錄項目: 販售場所 |
佳醫美人股份有限公司食品業者登錄資料集 - 4
| 公司或商業登記名稱 | 佳醫美人股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 20830617 |
| 業者地址 | 台北市大安區仁愛路四段68號3樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-120830617-00001-6 |
| 登錄項目 | 販售場所 |
| 公司或商業登記名稱: 佳醫美人股份有限公司 |
| 公司統一編號: 20830617 |
| 業者地址: 台北市大安區仁愛路四段68號3樓 |
| 食品業者登錄字號: A-120830617-00001-6 |
| 登錄項目: 販售場所 |
佳醫美人股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 4 項)
佳醫美人股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020728號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/12/21 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/12/30 |
| 發證日期 | 1994/12/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202072803 |
| 中文品名 | 再得萌植入劑Ⅱ |
| 英文品名 | YDERM 2 COLLAGEN IMPLANT |
| 適應症 | 皮膚缺陷的矯正。 |
| 劑型 | 植入劑 |
| 包裝 | 注射針筒;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | COLLAGEN, BOVINE;;LIDOCAINE |
| 申請商名稱 | 元啟企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大安區安和路一段８６號２樓 |
| 申請商統一編號 | 20830617 |
| 製造商名稱 | MCGHAN MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 48490 MILMONT DRIVE FREMONT, CALIFRONIA 94538 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/12/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 注射針筒;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020728號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/12/21 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2004/12/30 |
| 發證日期: 1994/12/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202072803 |
| 中文品名: 再得萌植入劑Ⅱ |
| 英文品名: YDERM 2 COLLAGEN IMPLANT |
| 適應症: 皮膚缺陷的矯正。 |
| 劑型: 植入劑 |
| 包裝: 注射針筒;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: COLLAGEN, BOVINE;;LIDOCAINE |
| 申請商名稱: 元啟企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大安區安和路一段８６號２樓 |
| 申請商統一編號: 20830617 |
| 製造商名稱: MCGHAN MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址: 48490 MILMONT DRIVE FREMONT, CALIFRONIA 94538 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/12/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 注射針筒;;盒裝 |
佳醫美人股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010142號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/10/08 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1987/05/26 |
| 發證日期 | 1982/05/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201014206 |
| 中文品名 | 複合維他命Ｂ膜衣錠 |
| 英文品名 | HI-MCIB-VITE |
| 適應症 | 維他命Ｂ群缺乏症 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN B1 (MONONITRATE);;VITAMIN B6 (HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACIN (NICOTINIC ACID);;FOLIC ACID;;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;PANTOTHENATE (CALCIUM);;BIOTIN;;RIBONUCLEIC ACID;;YEAST PRIMARY NUTRITIONAL;;METHIONINE;;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;BETAINE HCL |
| 申請商名稱 | 元啟企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路一段８０號４樓 |
| 申請商統一編號 | 20830617 |
| 製造商名稱 | QUALICHEM LAB. INC. |
| 製造廠廠址 | 760-G NORTH MAIN ST. ORANGE, CA 92668 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010142號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/10/08 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1987/05/26 |
| 發證日期: 1982/05/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201014206 |
| 中文品名: 複合維他命Ｂ膜衣錠 |
| 英文品名: HI-MCIB-VITE |
| 適應症: 維他命Ｂ群缺乏症 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VITAMIN B1 (MONONITRATE);;VITAMIN B6 (HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACIN (NICOTINIC ACID);;FOLIC ACID;;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;PANTOTHENATE (CALCIUM);;BIOTIN;;RIBONUCLEIC ACID;;YEAST PRIMARY NUTRITIONAL;;METHIONINE;;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;BETAINE HCL |
| 申請商名稱: 元啟企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿安和路一段８０號４樓 |
| 申請商統一編號: 20830617 |
| 製造商名稱: QUALICHEM LAB. INC. |
| 製造廠廠址: 760-G NORTH MAIN ST. ORANGE, CA 92668 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
佳醫美人股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020727號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/12/21 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/12/30 |
| 發證日期 | 1997/08/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02020727 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202072701 |
| 中文品名 | 再倍麗植入劑 |
| 英文品名 | ZYPLAST COLLAGEN IMPLANT |
| 適應症 | 皮膚缺陷的矯正。 |
| 劑型 | 植入劑 |
| 包裝 | 注射針筒;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | COLLAGEN, BOVINE;;LIDOCAINE |
| 申請商名稱 | 元啟企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大安區安和路一段８６號２樓 |
| 申請商統一編號 | 20830617 |
| 製造商名稱 | MCGHAN MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 48490 MILMONT DRIVE FREMONT, CALIFRONIA 94538 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/12/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 注射針筒;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020727號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/12/21 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2004/12/30 |
| 發證日期: 1997/08/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02020727 |
| 通關簽審文件編號: DHA00202072701 |
| 中文品名: 再倍麗植入劑 |
| 英文品名: ZYPLAST COLLAGEN IMPLANT |
| 適應症: 皮膚缺陷的矯正。 |
| 劑型: 植入劑 |
| 包裝: 注射針筒;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: COLLAGEN, BOVINE;;LIDOCAINE |
| 申請商名稱: 元啟企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大安區安和路一段８６號２樓 |
| 申請商統一編號: 20830617 |
| 製造商名稱: MCGHAN MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址: 48490 MILMONT DRIVE FREMONT, CALIFRONIA 94538 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/12/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 注射針筒;;盒裝 |
佳醫美人股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018293號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/12/21 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2003/12/05 |
| 發證日期 | 1990/10/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02015554 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201829302 |
| 中文品名 | 再得萌植入劑 |
| 英文品名 | ZYDERM 1 COLLAGEN IMPLANT |
| 適應症 | 皮膚缺陷的矯正 |
| 劑型 | 植入劑 |
| 包裝 | 注射針筒 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | COLLAGEN, BOVINE |
| 申請商名稱 | 元啟企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路一段８０號４樓 |
| 申請商統一編號 | 20830617 |
| 製造商名稱 | MCGHAN MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 48490 MILMONT DRIVE FREMONT, CALIFRONIA 94538 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/12/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 注射針筒 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018293號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/12/21 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2003/12/05 |
| 發證日期: 1990/10/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02015554 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201829302 |
| 中文品名: 再得萌植入劑 |
| 英文品名: ZYDERM 1 COLLAGEN IMPLANT |
| 適應症: 皮膚缺陷的矯正 |
| 劑型: 植入劑 |
| 包裝: 注射針筒 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: COLLAGEN, BOVINE |
| 申請商名稱: 元啟企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿安和路一段８０號４樓 |
| 申請商統一編號: 20830617 |
| 製造商名稱: MCGHAN MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址: 48490 MILMONT DRIVE FREMONT, CALIFRONIA 94538 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/12/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 注射針筒 |
佳醫美人股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 12 項)
佳醫美人股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第017244號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/01/14 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/07/20 |
| 發證日期 | 2006/07/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601724403 |
| 中文品名 | 可賜美倍麗人類膠原蛋白植入劑 |
| 英文品名 | CosmoPlast Human-Based Collagen Implant |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I0002 膠原蛋白植入劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 元啟企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中正路872號7樓之1 |
| 申請商統一編號 | 20830617 |
| 製造商名稱 | INAMED CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 48490 MILMONT DR., FREMONT, CA 94538, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/01/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017244號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/01/14 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/07/20 |
| 發證日期: 2006/07/20 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601724403 |
| 中文品名: 可賜美倍麗人類膠原蛋白植入劑 |
| 英文品名: CosmoPlast Human-Based Collagen Implant |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I0002 膠原蛋白植入劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 元啟企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中正路872號7樓之1 |
| 申請商統一編號: 20830617 |
| 製造商名稱: INAMED CORPORATION |
| 製造廠廠址: 48490 MILMONT DR., FREMONT, CA 94538, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/01/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
佳醫美人股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第017244號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20130114 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110720 |
| 發證日期 | 20060720 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601724403 |
| 中文品名 | 可賜美倍麗人類膠原蛋白植入劑 |
| 英文品名 | CosmoPlast Human-Based Collagen Implant |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I0002 膠原蛋白植入劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 元啟企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中正路872號7樓之1 |
| 申請商統一編號 | 20830617 |
| 製造商名稱 | INAMED CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 48490 MILMONT DR., FREMONT, CA 94538, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130118 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017244號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20130114 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110720 |
| 發證日期: 20060720 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601724403 |
| 中文品名: 可賜美倍麗人類膠原蛋白植入劑 |
| 英文品名: CosmoPlast Human-Based Collagen Implant |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I0002 膠原蛋白植入劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 元啟企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中正路872號7樓之1 |
| 申請商統一編號: 20830617 |
| 製造商名稱: INAMED CORPORATION |
| 製造廠廠址: 48490 MILMONT DR., FREMONT, CA 94538, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20130118 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
佳醫美人股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007401號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/07/05 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/12/27 |
| 發證日期 | 1994/12/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600740100 |
| 中文品名 | 隱形眼鏡 |
| 英文品名 | "METROSOFT" SOFT CONTACT LENSES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1799 其他隱形眼鏡 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＥＴＲＯＬＩＴＥ， ＭＥＴＲＯ ＴＩＮＴ ＡＱＵＡ 以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 元啟企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路一段８０號４樓 |
| 申請商統一編號 | 20830617 |
| 製造商名稱 | METROSOFT, INC. |
| 製造廠廠址 | 15802 VISION DRIVE PFLUGERVILLE, TEXAS. 78660, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/07/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007401號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/07/05 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/12/27 |
| 發證日期: 1994/12/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600740100 |
| 中文品名: 隱形眼鏡 |
| 英文品名: "METROSOFT" SOFT CONTACT LENSES |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1799 其他隱形眼鏡 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＥＴＲＯＬＩＴＥ， ＭＥＴＲＯ ＴＩＮＴ ＡＱＵＡ 以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 元啟企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿安和路一段８０號４樓 |
| 申請商統一編號: 20830617 |
| 製造商名稱: METROSOFT, INC. |
| 製造廠廠址: 15802 VISION DRIVE PFLUGERVILLE, TEXAS. 78660, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/07/07 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
佳醫美人股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007401號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20050705 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19991227 |
| 發證日期 | 19941227 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600740100 |
| 中文品名 | 隱形眼鏡 |
| 英文品名 | "METROSOFT" SOFT CONTACT LENSES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1799 其他隱形眼鏡 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＥＴＲＯＬＩＴＥ， ＭＥＴＲＯ ＴＩＮＴ ＡＱＵＡ 以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 元啟企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路一段８０號４樓 |
| 申請商統一編號 | 20830617 |
| 製造商名稱 | METROSOFT, INC. |
| 製造廠廠址 | 15802 VISION DRIVE PFLUGERVILLE, TEXAS. 78660, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20050707 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007401號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20050705 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19991227 |
| 發證日期: 19941227 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600740100 |
| 中文品名: 隱形眼鏡 |
| 英文品名: "METROSOFT" SOFT CONTACT LENSES |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1799 其他隱形眼鏡 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＥＴＲＯＬＩＴＥ， ＭＥＴＲＯ ＴＩＮＴ ＡＱＵＡ 以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 元啟企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿安和路一段８０號４樓 |
| 申請商統一編號: 20830617 |
| 製造商名稱: METROSOFT, INC. |
| 製造廠廠址: 15802 VISION DRIVE PFLUGERVILLE, TEXAS. 78660, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20050707 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
佳醫美人股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019405號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/08/04 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/07/08 |
| 發證日期 | 2008/07/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601940501 |
| 中文品名 | 可補注射型植入劑 |
| 英文品名 | Coaptite Injectable Implant |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 8005 M2 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 元啟企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中正路872號7樓之1 |
| 申請商統一編號 | 20830617 |
| 製造商名稱 | BIOFORM MEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 4133 COURTNEY ROAD, SUITE# 10, FRANKSVILLE, WI 53126, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/08/04 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019405號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/08/04 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/07/08 |
| 發證日期: 2008/07/08 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601940501 |
| 中文品名: 可補注射型植入劑 |
| 英文品名: Coaptite Injectable Implant |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 8005 M2 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 元啟企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中正路872號7樓之1 |
| 申請商統一編號: 20830617 |
| 製造商名稱: BIOFORM MEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址: 4133 COURTNEY ROAD, SUITE# 10, FRANKSVILLE, WI 53126, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/08/04 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
佳醫美人股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019405號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150804 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20130708 |
| 發證日期 | 20080708 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601940501 |
| 中文品名 | 可補注射型植入劑 |
| 英文品名 | Coaptite Injectable Implant |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 8005 M2 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 元啟企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中正路872號7樓之1 |
| 申請商統一編號 | 20830617 |
| 製造商名稱 | BIOFORM MEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 4133 COURTNEY ROAD, SUITE# 10, FRANKSVILLE, WI 53126, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150804 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019405號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20150804 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20130708 |
| 發證日期: 20080708 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601940501 |
| 中文品名: 可補注射型植入劑 |
| 英文品名: Coaptite Injectable Implant |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 8005 M2 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 元啟企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中正路872號7樓之1 |
| 申請商統一編號: 20830617 |
| 製造商名稱: BIOFORM MEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址: 4133 COURTNEY ROAD, SUITE# 10, FRANKSVILLE, WI 53126, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150804 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
佳醫美人股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第017218號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/01/14 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/07/12 |
| 發證日期 | 2006/07/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601721802 |
| 中文品名 | 可賜美得萌人類膠原蛋白植入劑 |
| 英文品名 | CosmoDerm Human-Based Collagen Implant |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CosmoDerm1、CosmoDerm 2。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 元啟企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中正路872號7樓之1 |
| 申請商統一編號 | 20830617 |
| 製造商名稱 | INAMED CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 48490 MILMONT DR., FREMONT, CA 94538, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/01/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017218號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/01/14 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/07/12 |
| 發證日期: 2006/07/12 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601721802 |
| 中文品名: 可賜美得萌人類膠原蛋白植入劑 |
| 英文品名: CosmoDerm Human-Based Collagen Implant |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: CosmoDerm1、CosmoDerm 2。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 元啟企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中正路872號7樓之1 |
| 申請商統一編號: 20830617 |
| 製造商名稱: INAMED CORPORATION |
| 製造廠廠址: 48490 MILMONT DR., FREMONT, CA 94538, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/01/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
佳醫美人股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第017218號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20130114 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110712 |
| 發證日期 | 20060712 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601721802 |
| 中文品名 | 可賜美得萌人類膠原蛋白植入劑 |
| 英文品名 | CosmoDerm Human-Based Collagen Implant |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CosmoDerm1、CosmoDerm 2。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 元啟企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中正路872號7樓之1 |
| 申請商統一編號 | 20830617 |
| 製造商名稱 | INAMED CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 48490 MILMONT DR., FREMONT, CA 94538, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130118 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017218號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20130114 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110712 |
| 發證日期: 20060712 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601721802 |
| 中文品名: 可賜美得萌人類膠原蛋白植入劑 |
| 英文品名: CosmoDerm Human-Based Collagen Implant |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: CosmoDerm1、CosmoDerm 2。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 元啟企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中正路872號7樓之1 |
| 申請商統一編號: 20830617 |
| 製造商名稱: INAMED CORPORATION |
| 製造廠廠址: 48490 MILMONT DR., FREMONT, CA 94538, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20130118 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
佳醫美人股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006490號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/11/30 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1996/10/30 |
| 發證日期 | 1991/10/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600649007 |
| 中文品名 | 愛齒福齒槽重建植入片 |
| 英文品名 | " COLLAGEN" ALVEOFORM BIOGRAFT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 元啟企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路一段８０號４樓 |
| 申請商統一編號 | 20830617 |
| 製造商名稱 | COLLAGEN CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 2455 FABER PLACE, PALO ALTO, CALIFORNIA 94303 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006490號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/11/30 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 1996/10/30 |
| 發證日期: 1991/10/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600649007 |
| 中文品名: 愛齒福齒槽重建植入片 |
| 英文品名: " COLLAGEN" ALVEOFORM BIOGRAFT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 元啟企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿安和路一段８０號４樓 |
| 申請商統一編號: 20830617 |
| 製造商名稱: COLLAGEN CORPORATION |
| 製造廠廠址: 2455 FABER PLACE, PALO ALTO, CALIFORNIA 94303 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
佳醫美人股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006490號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991130 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19961030 |
| 發證日期 | 19911030 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600649007 |
| 中文品名 | 愛齒福齒槽重建植入片 |
| 英文品名 | " COLLAGEN" ALVEOFORM BIOGRAFT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 元啟企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路一段８０號４樓 |
| 申請商統一編號 | 20830617 |
| 製造商名稱 | COLLAGEN CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 2455 FABER PLACE, PALO ALTO, CALIFORNIA 94303 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006490號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991130 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19961030 |
| 發證日期: 19911030 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600649007 |
| 中文品名: 愛齒福齒槽重建植入片 |
| 英文品名: " COLLAGEN" ALVEOFORM BIOGRAFT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 元啟企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿安和路一段８０號４樓 |
| 申請商統一編號: 20830617 |
| 製造商名稱: COLLAGEN CORPORATION |
| 製造廠廠址: 2455 FABER PLACE, PALO ALTO, CALIFORNIA 94303 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
佳醫美人股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第017290號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/01/14 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/08/21 |
| 發證日期 | 2006/08/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601729000 |
| 中文品名 | "真佳麗" 玻尿酸植入劑 |
| 英文品名 | "Genzyme" Hyaluronic Acid Implant |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | HYLAN B POLYMER |
| 醫器規格 | Hylaform、Hylaform Plus，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 元啟企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中正路872號7樓之1 |
| 申請商統一編號 | 20830617 |
| 製造商名稱 | GENZYME BIOSURGERY, A DIVISION OF GENZYME CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1125 PLEASANTVIEW TERRACE RIDGEFIELD, NJ 07657, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/01/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017290號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/01/14 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/08/21 |
| 發證日期: 2006/08/21 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601729000 |
| 中文品名: "真佳麗" 玻尿酸植入劑 |
| 英文品名: "Genzyme" Hyaluronic Acid Implant |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: HYLAN B POLYMER |
| 醫器規格: Hylaform、Hylaform Plus，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 元啟企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中正路872號7樓之1 |
| 申請商統一編號: 20830617 |
| 製造商名稱: GENZYME BIOSURGERY, A DIVISION OF GENZYME CORPORATION |
| 製造廠廠址: 1125 PLEASANTVIEW TERRACE RIDGEFIELD, NJ 07657, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/01/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
佳醫美人股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第017290號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20130114 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110821 |
| 發證日期 | 20060821 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601729000 |
| 中文品名 | "真佳麗" 玻尿酸植入劑 |
| 英文品名 | "Genzyme" Hyaluronic Acid Implant |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | HYLAN B POLYMER |
| 醫器規格 | Hylaform、Hylaform Plus，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 元啟企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中正路872號7樓之1 |
| 申請商統一編號 | 20830617 |
| 製造商名稱 | GENZYME BIOSURGERY, A DIVISION OF GENZYME CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1125 PLEASANTVIEW TERRACE RIDGEFIELD, NJ 07657, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130118 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017290號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20130114 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110821 |
| 發證日期: 20060821 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601729000 |
| 中文品名: "真佳麗" 玻尿酸植入劑 |
| 英文品名: "Genzyme" Hyaluronic Acid Implant |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: HYLAN B POLYMER |
| 醫器規格: Hylaform、Hylaform Plus，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 元啟企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中正路872號7樓之1 |
| 申請商統一編號: 20830617 |
| 製造商名稱: GENZYME BIOSURGERY, A DIVISION OF GENZYME CORPORATION |
| 製造廠廠址: 1125 PLEASANTVIEW TERRACE RIDGEFIELD, NJ 07657, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20130118 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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