大法貿易股份有限公司


大法貿易股份有限公司的簡介

大法貿易股份有限公司(DAPHA TRADING CO., LTD.)登記設立日期是1972-05-09,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-2751-6101,傳真: 02-27648366,營業登記地址: 臺北市大安區光武里忠孝東路4段107號8樓之1 ( 地圖 ),統編(統一編號): 18555868,大法貿易股份有限公司負責人蘇義吉將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:西藥批發,資本額: 25,000,000元

大綱

  1. 大法貿易股份有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (5筆)
  6. 大法貿易於黃頁資料 (1筆)
  7. 相似姓名負責人的公司 (2筆)
  8. 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
  9. 相似地址的政府開放資料 (19筆)
  10. 相似統編的政府開放資料 (12筆)
  11. 大法貿易股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
  12. 大法貿易股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
  13. 大法貿易股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
  14. 大法貿易股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (16筆)
  15. 大法貿易股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (20筆)
  16. 大法貿易股份有限公司的特定用途化粧品許可證資料集 (4筆)
  17. 大法貿易股份有限公司的地圖
  18. 相似名稱的公司 (1筆)
  19. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號18555868
公司狀態核准設立
公司名稱大法貿易股份有限公司
公司別名DAPHA TRADING CO., LTD.
資本額總額25,000,000元
實收資本額25,000,000元
負責人或代表人蘇義吉
聯絡電話02-2751-6101
聯絡傳真02-27648366
官方網站www.dapha.com.tw
縣市鄉里臺北市 大安區 光武里 忠孝東路4段
登記地址臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 | [ 地圖 ]
登記種類公司登記
登記機關臺北市政府
設立日期1972-05-09
變更日期2022-08-09

營業登記項目

F108021,西藥批發業,F208021,西藥零售業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F108011,中藥批發業,F208011,中藥零售業,F208050,乙類成藥零售業,F401010,國際貿易業,F102030,菸酒批發業,F203020,菸酒零售業,F401161,菸類輸入業,F401171,酒類輸入業,F102170,食品什貨批發業,F104110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業,F105050,家具、寢具、廚房器具、裝設品批發業,F106010,五金批發業,F106020,日常用品批發業,F107030,清潔用品批發業,F108040,化粧品批發業,F109070,文教、樂器、育樂用品批發業,F201010,農產品零售業,F201030,水產品零售業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F204110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品零售業,F205040,家具、寢具、廚房器具、裝設品零售業,F206010,五金零售業,F206020,日常用品零售業,F207030,清潔用品零售業,F208040,化粧品零售業,F209060,文教、樂器、育樂用品零售業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

457112,西藥批發,464915,醫療機械設備批發,457111,中藥批發,451099,其他商品批發經紀

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 102年02月公司變更登記清單
2013-02-20
大法貿易有限公司蘇義吉臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之125000000
# 104年09月公司變更登記清單
2015-09-07
大法貿易有限公司蘇義吉臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之125000000
# 105年04月公司變更登記清單
2016-04-28
大法貿易股份有限公司蘇義吉臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之125000000
# 108年07月公司變更登記清單
2019-07-15
大法貿易股份有限公司蘇義吉臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之125000000
# 111年08月公司變更登記清單
2022-08-09
大法貿易股份有限公司蘇義吉臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之125000000
# 102年02月公司變更登記清單
核准變更日期: 2013-02-20 | 公司名稱: 大法貿易有限公司 | 代表人: 蘇義吉 | 公司所在地: 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 | 資本額(元): 25000000
# 104年09月公司變更登記清單
核准變更日期: 2015-09-07 | 公司名稱: 大法貿易有限公司 | 代表人: 蘇義吉 | 公司所在地: 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 | 資本額(元): 25000000
# 105年04月公司變更登記清單
核准變更日期: 2016-04-28 | 公司名稱: 大法貿易股份有限公司 | 代表人: 蘇義吉 | 公司所在地: 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 | 資本額(元): 25000000
# 108年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2019-07-15 | 公司名稱: 大法貿易股份有限公司 | 代表人: 蘇義吉 | 公司所在地: 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 | 資本額(元): 25000000
# 111年08月公司變更登記清單
核准變更日期: 2022-08-09 | 公司名稱: 大法貿易股份有限公司 | 代表人: 蘇義吉 | 公司所在地: 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 | 資本額(元): 25000000

大法貿易 於黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

大法貿易有限公司

電話: 02-2751-6101 | 地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓

蘇義吉相似姓名負責人的公司

公司名稱地址負責人狀態
蘇家莊園有限公司桃園市大溪區福安里復興路一段1037號蘇義吉核准設立
大法貿易股份有限公司臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1蘇義吉核准設立
蘇家莊園有限公司

地址: 桃園市大溪區福安里復興路一段1037號 | 負責人: 蘇義吉 | 狀態: 核准設立

大法貿易股份有限公司

地址: 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 | 負責人: 蘇義吉 | 狀態: 核准設立

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名稱 大法貿易 的政府開放資料

(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有 大法貿易)

欲卻寧膠囊20公絲

英文品名: YOCHIMIN S | 許可證字號: 衛署藥輸字第009243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCIN (A.HIPPOCASTANUM L EXTRACT) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

新鮮視可立護液態防水OK繃(未滅菌)

英文品名: Fresh-Eye Coloskin Liquid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009911號 | 有效日期: 2026/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

酷馬熊 OK繃 (未滅菌)

英文品名: "Ganbarou Kumamoto" Adhesive Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018158號 | 有效日期: 2027/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

新鮮視可立護液態防水OK繃(未滅菌)

英文品名: Fresh-Eye Coloskin Liquid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009911號 | 有效日期: 20260222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"無比麵包超人" 退熱貼片 (未滅菌)

英文品名: "MUHI ANPANMAN" Cooling Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第018942號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

酷馬熊 OK繃 (未滅菌)

英文品名: "Ganbarou Kumamoto" Adhesive Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018158號 | 有效日期: 20270809 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

脫酸寧退熱貼片 (未滅菌)

英文品名: Tosanin Cooling Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第007356號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

科原止血藥布

英文品名: COLGEN COMPRESS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005896號 | 有效日期: 1994/05/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 片裝 | 主成分略述: NON-DENATURED LYOPHILIZED COLLAGEN | 醫器規格: 5X7CM?PIECE,10 PIECES?BOX         止血(當繃帶或其他方法無止血時)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大法貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

科原止血藥布

英文品名: COLGEN COMPRESS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005896號 | 有效日期: 19940509 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991007 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 片裝 | 主成分略述: NON-DENATURED LYOPHILIZED COLLAGEN | 醫器規格: 5X7CM?PIECE,10 PIECES?BOX         止血(當繃帶或其他方法無止血時)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大法貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞達司膠囊

英文品名: ADAX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺肥大伴有的排尿障害、殘尿及殘尿感、頻尿 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;GLUTAMIC ACID L- | 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

特泌寧錠

英文品名: SHERUTY TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017786號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、克雷白氏桿菌、變形桿菌、腸內桿菌、枸櫞桿菌所引起之腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

益炎復顆粒糖漿

英文品名: ANIFRADINE DRY SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第017167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因黃色葡萄球菌、化膿連鎖球菌、肺炎球菌、大腸菌等引起之下列感染如支氣管炎、支氣管擴張症的感染、肺炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

大法貿易股份有限公司

統一編號: 18555868 | 電話號碼: 02-27637101 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1

@ 出進口廠商登記資料

大法貿易股份有限公司

公司統一編號: 18555868 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 | 食品業者登錄字號: A-118555868-00000-4

@ 食品業者登錄資料集

大法貿易股份有限公司

藥商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

河合 康喜健鈣丸

英文品名: KAWAI KANYU DROP M150 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命A及D的補給 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SAITAMA PLANT)

@ 全部藥品許可證資料集

若元益生菌整腸粉

英文品名: LEBENIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸炎、下痢、消化不良、鼓腸、綠便 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;BIFIDOBACTERIUM;;STREPTOCOCCUS FAECALIS | 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY

@ 全部藥品許可證資料集

改源IB止痛顆粒

英文品名: Kaigen Pac IB Granule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026788號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解肌肉疼痛、關節痛、頭痛、牙痛、月經痛、感冒引起之發燒。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA POWDER;;PEONY ROOT | 製造商名稱: KAIGEN PHARMA CO., LTD. NAGANO FACTORY

@ 全部藥品許可證資料集

無比止癢消炎液

英文品名: MUHI S2a Liniment | 許可證字號: 衛部藥輸字第026801號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢、蚊蟲咬傷、濕疹、尿布疹、皮膚炎等皮膚疾患症狀 | 劑型: 擦劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXAMETHASONE ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYR... | 製造商名稱: IKEDA MOHANDO CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

新鮮視點眼液

英文品名: FRESH-EYE OA EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;AMINO... | 製造商名稱: TOA MEDICINE LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

欲卻寧膠囊20公絲

英文品名: YOCHIMIN S | 許可證字號: 衛署藥輸字第009243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCIN (A.HIPPOCASTANUM L EXTRACT) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

新鮮視可立護液態防水OK繃(未滅菌)

英文品名: Fresh-Eye Coloskin Liquid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009911號 | 有效日期: 2026/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

酷馬熊 OK繃 (未滅菌)

英文品名: "Ganbarou Kumamoto" Adhesive Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018158號 | 有效日期: 2027/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

新鮮視可立護液態防水OK繃(未滅菌)

英文品名: Fresh-Eye Coloskin Liquid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009911號 | 有效日期: 20260222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"無比麵包超人" 退熱貼片 (未滅菌)

英文品名: "MUHI ANPANMAN" Cooling Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第018942號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

酷馬熊 OK繃 (未滅菌)

英文品名: "Ganbarou Kumamoto" Adhesive Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018158號 | 有效日期: 20270809 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

脫酸寧退熱貼片 (未滅菌)

英文品名: Tosanin Cooling Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第007356號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

科原止血藥布

英文品名: COLGEN COMPRESS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005896號 | 有效日期: 1994/05/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 片裝 | 主成分略述: NON-DENATURED LYOPHILIZED COLLAGEN | 醫器規格: 5X7CM?PIECE,10 PIECES?BOX         止血(當繃帶或其他方法無止血時)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大法貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

科原止血藥布

英文品名: COLGEN COMPRESS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005896號 | 有效日期: 19940509 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991007 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 片裝 | 主成分略述: NON-DENATURED LYOPHILIZED COLLAGEN | 醫器規格: 5X7CM?PIECE,10 PIECES?BOX         止血(當繃帶或其他方法無止血時)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大法貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞達司膠囊

英文品名: ADAX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺肥大伴有的排尿障害、殘尿及殘尿感、頻尿 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;GLUTAMIC ACID L- | 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

特泌寧錠

英文品名: SHERUTY TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017786號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、克雷白氏桿菌、變形桿菌、腸內桿菌、枸櫞桿菌所引起之腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

益炎復顆粒糖漿

英文品名: ANIFRADINE DRY SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第017167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因黃色葡萄球菌、化膿連鎖球菌、肺炎球菌、大腸菌等引起之下列感染如支氣管炎、支氣管擴張症的感染、肺炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

大法貿易股份有限公司

統一編號: 18555868 | 電話號碼: 02-27637101 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1

@ 出進口廠商登記資料

大法貿易股份有限公司

公司統一編號: 18555868 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 | 食品業者登錄字號: A-118555868-00000-4

@ 食品業者登錄資料集

大法貿易股份有限公司

藥商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

河合 康喜健鈣丸

英文品名: KAWAI KANYU DROP M150 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命A及D的補給 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SAITAMA PLANT)

@ 全部藥品許可證資料集

若元益生菌整腸粉

英文品名: LEBENIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸炎、下痢、消化不良、鼓腸、綠便 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;BIFIDOBACTERIUM;;STREPTOCOCCUS FAECALIS | 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY

@ 全部藥品許可證資料集

改源IB止痛顆粒

英文品名: Kaigen Pac IB Granule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026788號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解肌肉疼痛、關節痛、頭痛、牙痛、月經痛、感冒引起之發燒。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA POWDER;;PEONY ROOT | 製造商名稱: KAIGEN PHARMA CO., LTD. NAGANO FACTORY

@ 全部藥品許可證資料集

無比止癢消炎液

英文品名: MUHI S2a Liniment | 許可證字號: 衛部藥輸字第026801號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢、蚊蟲咬傷、濕疹、尿布疹、皮膚炎等皮膚疾患症狀 | 劑型: 擦劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXAMETHASONE ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYR... | 製造商名稱: IKEDA MOHANDO CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

新鮮視點眼液

英文品名: FRESH-EYE OA EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;AMINO... | 製造商名稱: TOA MEDICINE LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

地址 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 的政府開放資料

(以下顯示 19 筆) (或要:搜尋所有 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1)

赫綵電腦有限公司附設臺北市私立赫綵電腦短期補習班忠孝分班

OID: 2.16.886.119.90003.102680 | 電話: 02-27739090 | 地址: 臺北市大安區忠孝東路四段107號9樓之1 | DN: o=赫綵電腦有限公司附設臺北市私立赫綵電腦短期補習班忠孝分班,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

亞立山大時尚整形診所

電話: 27529018 | A醫師: 2 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市大安區忠孝東路4段107號3樓之1

@ 醫療機構與人員基本資料

巨星整形外科診所

電話: 27528985 | A醫師: 1 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市大安區忠孝東路四段107號5樓之2

@ 醫療機構與人員基本資料

天仁實業股份有限公司

統一編號: 16166300 | 電話號碼: 02-27765580 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號6樓之1

@ 出進口廠商登記資料

達吉貿易有限公司

統一編號: 80520340 | 電話號碼: 02-27710237 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1

@ 出進口廠商登記資料

星高國際股份有限公司

統一編號: 84077805 | 電話號碼: 02-87732868 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號11樓之1

@ 出進口廠商登記資料

志哲投資股份有限公司

統一編號: 84271316 | 電話號碼: 02-27400388 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號9樓之2

@ 出進口廠商登記資料

研心生技有限公司

統一編號: 24497402 | 電話號碼: 02-27114996 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1

@ 出進口廠商登記資料

山富興業股份有限公司

統一編號: 24571710 | 電話號碼: 02-87732868 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號11樓之1

@ 出進口廠商登記資料

齊邦實業股份有限公司

統一編號: 24775377 | 電話號碼: 02-27762629 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號9樓之3

@ 出進口廠商登記資料

融鑫企業有限公司

統一編號: 89610912 | 電話號碼: 02-27511429 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號5樓之3

@ 出進口廠商登記資料

台灣立馬製藥工業股份有限公司

統一編號: 31235306 | 電話號碼: 02-27637101 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1

@ 出進口廠商登記資料

台灣蓓福股份有限公司

統一編號: 54162804 | 電話號碼: 02-27637123 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1

@ 出進口廠商登記資料

星耀裝飾材料有限公司

統一編號: 83211826 | 電話號碼: 02-27753139 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號12樓之1

@ 出進口廠商登記資料

草木生實業股份有限公司

統一編號: 54171873 | 電話號碼: 02-27621181 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1

@ 出進口廠商登記資料

NATIVE & NATURAL 綠橄欖醬(GREEN OLIVES,BELL PEPPERS TARTINADE)

進口商名稱: 佳讚加勒比海貿易有限公司 | 產地: 秘魯 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市大安區忠孝東路四段107號12樓之5 | 貨品分類號列: 2007.99.90.00-2 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥白克列0.03 ppm | 法規限量標準: 本案不符合食品安全衛生管理法第15條有關「殘留農藥安全容許量標準」規定 | 製造廠或出口商名稱: PACHAMAMA GOURMET SA | 牌名: NATIVE & NATURAL | 處置情形: 案內不合格商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2014/03/19

@ 不符合食品資訊資料集

NATIVE & NATURAL 綠橄欖醬(GREEN OLIVES,BELL PEPPERS TARTINADE)

進口商名稱: 佳讚加勒比海貿易有限公司 | 產地: 秘魯 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市大安區忠孝東路四段107號12樓之5 | 貨品分類號列: 2007.99.90.00-2 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥白克列0.03 ppm | 法規限量標準: 本案不符合食品安全衛生管理法第15條有關「殘留農藥安全容許量標準」規定 | 製造廠或出口商名稱: PACHAMAMA GOURMET SA | 牌名: NATIVE & NATURAL | 處置情形: 案內不合格商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2014/03/19

@ 不符合食品資訊資料集

黃敬璁建築師事務所

OID: 2.16.886.110.90003.105024 | 電話: 02-29178925 | 地址: 臺北市大安區忠孝東路四段107號12樓之2 | DN: o=黃敬璁建築師事務所,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

大法貿易股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1

@ 醫療器材商資料集

赫綵電腦有限公司附設臺北市私立赫綵電腦短期補習班忠孝分班

OID: 2.16.886.119.90003.102680 | 電話: 02-27739090 | 地址: 臺北市大安區忠孝東路四段107號9樓之1 | DN: o=赫綵電腦有限公司附設臺北市私立赫綵電腦短期補習班忠孝分班,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

亞立山大時尚整形診所

電話: 27529018 | A醫師: 2 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市大安區忠孝東路4段107號3樓之1

@ 醫療機構與人員基本資料

巨星整形外科診所

電話: 27528985 | A醫師: 1 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市大安區忠孝東路四段107號5樓之2

@ 醫療機構與人員基本資料

天仁實業股份有限公司

統一編號: 16166300 | 電話號碼: 02-27765580 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號6樓之1

@ 出進口廠商登記資料

達吉貿易有限公司

統一編號: 80520340 | 電話號碼: 02-27710237 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1

@ 出進口廠商登記資料

星高國際股份有限公司

統一編號: 84077805 | 電話號碼: 02-87732868 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號11樓之1

@ 出進口廠商登記資料

志哲投資股份有限公司

統一編號: 84271316 | 電話號碼: 02-27400388 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號9樓之2

@ 出進口廠商登記資料

研心生技有限公司

統一編號: 24497402 | 電話號碼: 02-27114996 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1

@ 出進口廠商登記資料

山富興業股份有限公司

統一編號: 24571710 | 電話號碼: 02-87732868 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號11樓之1

@ 出進口廠商登記資料

齊邦實業股份有限公司

統一編號: 24775377 | 電話號碼: 02-27762629 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號9樓之3

@ 出進口廠商登記資料

融鑫企業有限公司

統一編號: 89610912 | 電話號碼: 02-27511429 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號5樓之3

@ 出進口廠商登記資料

台灣立馬製藥工業股份有限公司

統一編號: 31235306 | 電話號碼: 02-27637101 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1

@ 出進口廠商登記資料

台灣蓓福股份有限公司

統一編號: 54162804 | 電話號碼: 02-27637123 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1

@ 出進口廠商登記資料

星耀裝飾材料有限公司

統一編號: 83211826 | 電話號碼: 02-27753139 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號12樓之1

@ 出進口廠商登記資料

草木生實業股份有限公司

統一編號: 54171873 | 電話號碼: 02-27621181 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1

@ 出進口廠商登記資料

NATIVE & NATURAL 綠橄欖醬(GREEN OLIVES,BELL PEPPERS TARTINADE)

進口商名稱: 佳讚加勒比海貿易有限公司 | 產地: 秘魯 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市大安區忠孝東路四段107號12樓之5 | 貨品分類號列: 2007.99.90.00-2 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥白克列0.03 ppm | 法規限量標準: 本案不符合食品安全衛生管理法第15條有關「殘留農藥安全容許量標準」規定 | 製造廠或出口商名稱: PACHAMAMA GOURMET SA | 牌名: NATIVE & NATURAL | 處置情形: 案內不合格商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2014/03/19

@ 不符合食品資訊資料集

NATIVE & NATURAL 綠橄欖醬(GREEN OLIVES,BELL PEPPERS TARTINADE)

進口商名稱: 佳讚加勒比海貿易有限公司 | 產地: 秘魯 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市大安區忠孝東路四段107號12樓之5 | 貨品分類號列: 2007.99.90.00-2 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥白克列0.03 ppm | 法規限量標準: 本案不符合食品安全衛生管理法第15條有關「殘留農藥安全容許量標準」規定 | 製造廠或出口商名稱: PACHAMAMA GOURMET SA | 牌名: NATIVE & NATURAL | 處置情形: 案內不合格商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2014/03/19

@ 不符合食品資訊資料集

黃敬璁建築師事務所

OID: 2.16.886.110.90003.105024 | 電話: 02-29178925 | 地址: 臺北市大安區忠孝東路四段107號12樓之2 | DN: o=黃敬璁建築師事務所,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

大法貿易股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1

@ 醫療器材商資料集

統編 18555868 的政府開放資料

(以下顯示 12 筆) (或要:搜尋所有 18555868)

康喜健蜜丸

英文品名: KANYU DROP HONEY "KAWAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE;;PANTHENOL;;CAROTE... | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

恩腦寧膠囊

英文品名: APSATAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

迪克適軟膏

英文品名: DEKISA CHOSEI OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、剝落性皮膚炎、日曬皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

治潰寧錠

英文品名: DE-NOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TABLET CORE(CORE COMPOSITION);;BISMUTH SUBCITRATE COLLOIDAL | 製造商名稱: P.N. GEROLYMATOS S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

恩加兒滴劑

英文品名: NUTRI-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症、促進乳幼兒發育、營養補給、夜盲症、腳氣病、壞血病、軟骨病 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ASCORBIC ACID ... | 製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO.

@ 全部藥品許可證資料集

施補糖衣錠

英文品名: VITAMIN B-COMPLEX LIVER & IRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008023號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 複合維他命B缺乏症、缺鐵性貧血、惡性貧血症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LIVER FRACTION II;;BREWERS YEAST;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINA... | 製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO.

@ 全部藥品許可證資料集

維他補健糖衣錠

英文品名: MULTIPLE VITAMINS AND MINERAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008024號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、發育不良、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT... | 製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO.

@ 全部藥品許可證資料集

巴妥淨顆粒20%

英文品名: PANTOZYME 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTETHINE DEHYDRATED | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

滅你斯暈錠

英文品名: MENIESUTIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007367號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/04 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1985/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、眩暈感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

拿炎朗膠囊

英文品名: NARISLON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007368號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、淋病、細菌性赤痢、腸炎、膽囊炎、膽管炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

綜力達糖衣錠

英文品名: MULTIPLE VITAMINS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYR... | 製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO.

@ 全部藥品許可證資料集

益克康糖衣錠

英文品名: THERA-AMCAPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011825號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYR... | 製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO.

@ 全部藥品許可證資料集

康喜健蜜丸

英文品名: KANYU DROP HONEY "KAWAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE;;PANTHENOL;;CAROTE... | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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恩腦寧膠囊

英文品名: APSATAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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迪克適軟膏

英文品名: DEKISA CHOSEI OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、剝落性皮膚炎、日曬皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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治潰寧錠

英文品名: DE-NOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TABLET CORE(CORE COMPOSITION);;BISMUTH SUBCITRATE COLLOIDAL | 製造商名稱: P.N. GEROLYMATOS S.A.

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恩加兒滴劑

英文品名: NUTRI-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症、促進乳幼兒發育、營養補給、夜盲症、腳氣病、壞血病、軟骨病 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ASCORBIC ACID ... | 製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO.

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施補糖衣錠

英文品名: VITAMIN B-COMPLEX LIVER & IRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008023號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 複合維他命B缺乏症、缺鐵性貧血、惡性貧血症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LIVER FRACTION II;;BREWERS YEAST;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINA... | 製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO.

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維他補健糖衣錠

英文品名: MULTIPLE VITAMINS AND MINERAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008024號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、發育不良、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT... | 製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO.

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巴妥淨顆粒20%

英文品名: PANTOZYME 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTETHINE DEHYDRATED | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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滅你斯暈錠

英文品名: MENIESUTIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007367號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/04 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1985/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、眩暈感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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拿炎朗膠囊

英文品名: NARISLON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007368號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、淋病、細菌性赤痢、腸炎、膽囊炎、膽管炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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綜力達糖衣錠

英文品名: MULTIPLE VITAMINS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYR... | 製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO.

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益克康糖衣錠

英文品名: THERA-AMCAPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011825號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYR... | 製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO.

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大法貿易股份有限公司的出進口廠商登記資料

大法貿易股份有限公司出進口廠商登記資料

統一編號18555868
原始登記日期19851007
核發日期20210813
廠商中文名稱大法貿易股份有限公司
廠商英文名稱DAPHA TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1
英文營業地址8F.-1, No. 107, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10690, Taiwan (R.O.C.)
代表人蘇O吉
電話號碼02-27637101
傳真號碼02-27648366
進口資格
出口資格
統一編號: 18555868
原始登記日期: 19851007
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 大法貿易股份有限公司
廠商英文名稱: DAPHA TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1
英文營業地址: 8F.-1, No. 107, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10690, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 蘇O吉
電話號碼: 02-27637101
傳真號碼: 02-27648366
進口資格:
出口資格:

大法貿易股份有限公司的食品業者登錄資料集

大法貿易股份有限公司食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱大法貿易股份有限公司
公司統一編號18555868
業者地址台北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1
食品業者登錄字號A-118555868-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 大法貿易股份有限公司
公司統一編號: 18555868
業者地址: 台北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1
食品業者登錄字號: A-118555868-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

大法貿易股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)

大法貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部成輸字第001001號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/08
發證日期2014/10/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA06900100106
中文品名"倍加麗"浣腸
英文品名Ichijiku Enema 30E
適應症緩解便祕。
劑型浣腸劑
包裝塑膠容器裝;;紙盒裝;;塑膠容器裝;;紙盒裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCERIN (eq to GLYCEROL)
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱ICHIJIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址4-16-6, HIGASHIKOMAGATA, SUMIDA-KU, TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/05/28
用法用量1.將一劑注入直腸內,若未見效果時可再注入一劑,一天最多可使用二劑。2.成人每劑30g(1粒),十二歲以上適用成人劑量;三歲以上未滿十二歲,適用成人劑量之二分之一;三歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。3.使用後之剩餘液需丟棄,不宜留存。
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;紙盒裝;;塑膠容器裝;;紙盒裝
許可證字號: 衛部成輸字第001001號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/08
發證日期: 2014/10/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA06900100106
中文品名: "倍加麗"浣腸
英文品名: Ichijiku Enema 30E
適應症: 緩解便祕。
劑型: 浣腸劑
包裝: 塑膠容器裝;;紙盒裝;;塑膠容器裝;;紙盒裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL)
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: ICHIJIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 4-16-6, HIGASHIKOMAGATA, SUMIDA-KU, TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/05/28
用法用量: 1.將一劑注入直腸內,若未見效果時可再注入一劑,一天最多可使用二劑。2.成人每劑30g(1粒),十二歲以上適用成人劑量;三歲以上未滿十二歲,適用成人劑量之二分之一;三歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。3.使用後之剩餘液需丟棄,不宜留存。
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;紙盒裝;;塑膠容器裝;;紙盒裝

大法貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第009357號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/02/04
發證日期1981/10/20
許可證種類製 劑
舊證字號02006907
通關簽審文件編號DHA00200935701
中文品名婦必妮舒散
英文品名HAPINES
適應症貧血、頭暈目眩
劑型散劑
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FERROUS FUMARATE;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;CAPSICUM POWDER;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱大法貿易有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段179號13樓
申請商統一編號18555868
製造商名稱WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址5-3, NIHONBASHI MUROMACHI 1-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103-8330 JAPAN5-3,NIHONBASHI, MUROMACHI 1-CHOME, CHUO-KU TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址5-3,NIHONBASHI, MUROMACHI 1-CHOME, CHUO-KU TOKYO, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009357號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/02/04
發證日期: 1981/10/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02006907
通關簽審文件編號: DHA00200935701
中文品名: 婦必妮舒散
英文品名: HAPINES
適應症: 貧血、頭暈目眩
劑型: 散劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FERROUS FUMARATE;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;CAPSICUM POWDER;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 大法貿易有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段179號13樓
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 5-3, NIHONBASHI MUROMACHI 1-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103-8330 JAPAN5-3,NIHONBASHI, MUROMACHI 1-CHOME, CHUO-KU TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址: 5-3,NIHONBASHI, MUROMACHI 1-CHOME, CHUO-KU TOKYO, JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

大法貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第023214號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/29
發證日期2001/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202321400
中文品名新鮮視點眼液
英文品名FRESH-EYE OA EYE LOTION
適應症眼睛疲勞、眼睛癢。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;AMINOETHYLSULFONIC ACID
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱TOA MEDICINE LTD.
製造廠廠址26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN
製造廠公司地址26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN
製造廠國別JP
製程許可證持有者
異動日期2021/03/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023214號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/29
發證日期: 2001/06/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202321400
中文品名: 新鮮視點眼液
英文品名: FRESH-EYE OA EYE LOTION
適應症: 眼睛疲勞、眼睛癢。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;AMINOETHYLSULFONIC ACID
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: TOA MEDICINE LTD.
製造廠廠址: 26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN
製造廠公司地址: 26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN
製造廠國別: JP
製程: 許可證持有者
異動日期: 2021/03/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

大法貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第010790號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1988/01/15
發證日期1983/01/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201079002
中文品名康合健丸
英文品名KANYU DROP M150 "KAWAI"
適應症夜盲症、眼球乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命A及D的補給
劑型丸劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL)
申請商名稱大法貿易有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段179號13樓
申請商統一編號18555868
製造商名稱KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51-8 ARAI 2-CHOME, NAKANOKU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010790號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1988/01/15
發證日期: 1983/01/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201079002
中文品名: 康合健丸
英文品名: KANYU DROP M150 "KAWAI"
適應症: 夜盲症、眼球乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命A及D的補給
劑型: 丸劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL)
申請商名稱: 大法貿易有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段179號13樓
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 51-8 ARAI 2-CHOME, NAKANOKU TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

大法貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第023229號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/16
發證日期2001/07/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202322900
中文品名新鮮視洗眼液
英文品名FRESH-EYE
適應症沖洗眼部。
劑型眼用洗劑
包裝瓶裝附量器
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINOCAPROIC ACID;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱TOA MEDICINE LTD.
製造廠廠址23 SANGO TOYAMA-CITY JAPAN26 SANGO TOYAMA-CITY JAPAN
製造廠公司地址26 SANGO TOYAMA-CITY JAPAN
製造廠國別JP
製程許可證持有者
異動日期2021/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝附量器
許可證字號: 衛署藥輸字第023229號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/16
發證日期: 2001/07/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202322900
中文品名: 新鮮視洗眼液
英文品名: FRESH-EYE
適應症: 沖洗眼部。
劑型: 眼用洗劑
包裝: 瓶裝附量器
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINOCAPROIC ACID;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: TOA MEDICINE LTD.
製造廠廠址: 23 SANGO TOYAMA-CITY JAPAN26 SANGO TOYAMA-CITY JAPAN
製造廠公司地址: 26 SANGO TOYAMA-CITY JAPAN
製造廠國別: JP
製程: 許可證持有者
異動日期: 2021/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝附量器

大法貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第008023號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/01/03
發證日期1981/01/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200802306
中文品名施補糖衣錠
英文品名VITAMIN B-COMPLEX LIVER & IRON TABLETS
適應症複合維他命B缺乏症、缺鐵性貧血、惡性貧血症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIVER FRACTION II;;BREWERS YEAST;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;IRON (FERROUS FUMARATE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱大法貿易有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段179號13樓
申請商統一編號18555868
製造商名稱AMERICAN PHARMACEUTICAL CO.
製造廠廠址245 FOURTH ST. PASSAIC, NEW JERSEY 07055
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008023號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/01/03
發證日期: 1981/01/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200802306
中文品名: 施補糖衣錠
英文品名: VITAMIN B-COMPLEX LIVER & IRON TABLETS
適應症: 複合維他命B缺乏症、缺鐵性貧血、惡性貧血症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIVER FRACTION II;;BREWERS YEAST;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;IRON (FERROUS FUMARATE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 大法貿易有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段179號13樓
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO.
製造廠廠址: 245 FOURTH ST. PASSAIC, NEW JERSEY 07055
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

大法貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第018388號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1995/12/21
發證日期1990/12/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201838800
中文品名使特寧掙脈注射劑1公絲
英文品名STOPAREN 1GM IV
適應症對葡萄球菌,綠膿桿菌,大腸菌,沙門氏菌屬,糞鍊球菌,肺炎球菌,奈瑟菌,克雷白氏菌屬奇異變形菌等菌具有感受性之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFOTAXIME (SODIUM);;WATER FOR INJECTION
申請商名稱大法貿易有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段179號13樓
申請商統一編號18555868
製造商名稱ANFARM-HELLAS S.A.
製造廠廠址54, MARNI ST. ATHENS 107
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第018388號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1995/12/21
發證日期: 1990/12/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201838800
中文品名: 使特寧掙脈注射劑1公絲
英文品名: STOPAREN 1GM IV
適應症: 對葡萄球菌,綠膿桿菌,大腸菌,沙門氏菌屬,糞鍊球菌,肺炎球菌,奈瑟菌,克雷白氏菌屬奇異變形菌等菌具有感受性之感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;WATER FOR INJECTION
申請商名稱: 大法貿易有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段179號13樓
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: ANFARM-HELLAS S.A.
製造廠廠址: 54, MARNI ST. ATHENS 107
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

大法貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥輸字第027340號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/14
發證日期2018/03/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202734005
中文品名脫酸寧痠痛擦劑
英文品名Tosanin pain relief liquid
適應症肩膀、頸部痠痛、腰痛、筋肉痛、肌肉疲勞、關節痛、瘀傷、骨折痛、扭傷。
劑型外用液劑
包裝PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE);;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱JAPAN MEDIC CO., LTD.
製造廠廠址168 YOKOGOSHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA 931-8412 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/03/14
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)
許可證字號: 衛部藥輸字第027340號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/14
發證日期: 2018/03/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202734005
中文品名: 脫酸寧痠痛擦劑
英文品名: Tosanin pain relief liquid
適應症: 肩膀、頸部痠痛、腰痛、筋肉痛、肌肉疲勞、關節痛、瘀傷、骨折痛、扭傷。
劑型: 外用液劑
包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE);;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: JAPAN MEDIC CO., LTD.
製造廠廠址: 168 YOKOGOSHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA 931-8412 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/03/14
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)

大法貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第005615號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/03/27
發證日期1978/03/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200561503
中文品名治潰寧液
英文品名DE-NOL
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BI2O3 (TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE);;PEPSIN
申請商名稱大法貿易有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段179號13樓
申請商統一編號18555868
製造商名稱P.N. GEROLYMATOS S.A.
製造廠廠址10, ASKLIPIOU STREET , 145 65 KRYONERI, ATTIKA, GREECE.35, MIHALAKOPOULOU STREET, ATHENS 115 28 GREECE.
製造廠公司地址35, MIHALAKOPOULOU STREET, ATHENS 115 28 GREECE.
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005615號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/03/27
發證日期: 1978/03/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200561503
中文品名: 治潰寧液
英文品名: DE-NOL
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BI2O3 (TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE);;PEPSIN
申請商名稱: 大法貿易有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段179號13樓
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: P.N. GEROLYMATOS S.A.
製造廠廠址: 10, ASKLIPIOU STREET , 145 65 KRYONERI, ATTIKA, GREECE.35, MIHALAKOPOULOU STREET, ATHENS 115 28 GREECE.
製造廠公司地址: 35, MIHALAKOPOULOU STREET, ATHENS 115 28 GREECE.
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

大法貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第023451號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/05/24
發證日期2002/05/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202345101
中文品名脫酸寧濕布
英文品名TOKUHON HAPPU (COOL) ANALGESIC POULTICE
適應症腰痛、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。
劑型貼片劑
包裝片裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-MENTHOL ;;GLYCOL SALICYLATE
申請商名稱大法貿易有限公司
申請商地址台北巿大安區忠孝東路四段107號8樓
申請商統一編號18555868
製造商名稱TOKUHON CO. LTD
製造廠廠址1010, AZA YAMAZAKI, MIYASHIRO-CHO, MINAMISAITAMA-GUN, SAITAMA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/09/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼片裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023451號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/05/24
發證日期: 2002/05/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202345101
中文品名: 脫酸寧濕布
英文品名: TOKUHON HAPPU (COOL) ANALGESIC POULTICE
適應症: 腰痛、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。
劑型: 貼片劑
包裝: 片裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-MENTHOL ;;GLYCOL SALICYLATE
申請商名稱: 大法貿易有限公司
申請商地址: 台北巿大安區忠孝東路四段107號8樓
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: TOKUHON CO. LTD
製造廠廠址: 1010, AZA YAMAZAKI, MIYASHIRO-CHO, MINAMISAITAMA-GUN, SAITAMA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/09/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 片裝;;盒裝

大法貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第009161號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/08/30
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1988/09/02
發證日期1981/09/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200916100
中文品名巴妥淨錠60公絲
英文品名PANTOZYME TABLETS 60
適應症泛酸缺乏症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PANTETHINE
申請商名稱大法貿易有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段179號13樓
申請商統一編號18555868
製造商名稱CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009161號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/08/30
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1988/09/02
發證日期: 1981/09/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200916100
中文品名: 巴妥淨錠60公絲
英文品名: PANTOZYME TABLETS 60
適應症: 泛酸缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PANTETHINE
申請商名稱: 大法貿易有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段179號13樓
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

大法貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第011857號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/08/11
註銷理由自請註銷
有效日期2004/01/15
發證日期1983/10/17
許可證種類製 劑
舊證字號02010790
通關簽審文件編號DHA00201185700
中文品名河合 康喜健鈣丸
英文品名KAWAI KANYU DROP M150
適應症夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命A及D的補給
劑型丸劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL)
申請商名稱大法貿易有限公司
申請商地址台北巿大安區忠孝東路四段一二八號三樓
申請商統一編號18555868
製造商名稱KAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SAITAMA PLANT)
製造廠廠址2-1, HANAMIDAI RANZAN-CHO HIKI-GUN SAITAMA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011857號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/08/11
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/01/15
發證日期: 1983/10/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02010790
通關簽審文件編號: DHA00201185700
中文品名: 河合 康喜健鈣丸
英文品名: KAWAI KANYU DROP M150
適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命A及D的補給
劑型: 丸劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL)
申請商名稱: 大法貿易有限公司
申請商地址: 台北巿大安區忠孝東路四段一二八號三樓
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SAITAMA PLANT)
製造廠廠址: 2-1, HANAMIDAI RANZAN-CHO HIKI-GUN SAITAMA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

大法貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第018937號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1996/12/09
發證日期1991/12/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201893707
中文品名使特寧肌肉注射劑1公克
英文品名STOPAREN 1GR. I.M.
適應症對下列疾病具感受性細菌之感染:下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE HCL;;WATER FOR INJECTION;;CEFOTAXIME SODIUM
申請商名稱大法貿易有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段179號13樓
申請商統一編號18555868
製造商名稱ANFARM-HELLAS S.A.
製造廠廠址54, MARNI ST. ATHENS 107
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第018937號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1996/12/09
發證日期: 1991/12/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201893707
中文品名: 使特寧肌肉注射劑1公克
英文品名: STOPAREN 1GR. I.M.
適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染:下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE HCL;;WATER FOR INJECTION;;CEFOTAXIME SODIUM
申請商名稱: 大法貿易有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段179號13樓
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: ANFARM-HELLAS S.A.
製造廠廠址: 54, MARNI ST. ATHENS 107
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

大法貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第007542號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/06/23
註銷理由自請註銷
有效日期1998/09/01
發證日期1980/09/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200754202
中文品名補體旺糖衣錠
英文品名MULTIPLE VITAMINS & IRON TABLETS
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE;;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A ACETATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS;;FERROUS FUMARATE
申請商名稱大法貿易有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段179號13樓
申請商統一編號18555868
製造商名稱AMERICAN PHARMACEUTICAL CO.
製造廠廠址245 FOURTH ST. PASSAIC, NEW JERSEY 07055
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007542號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/06/23
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1998/09/01
發證日期: 1980/09/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200754202
中文品名: 補體旺糖衣錠
英文品名: MULTIPLE VITAMINS & IRON TABLETS
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE;;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A ACETATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS;;FERROUS FUMARATE
申請商名稱: 大法貿易有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段179號13樓
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO.
製造廠廠址: 245 FOURTH ST. PASSAIC, NEW JERSEY 07055
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

大法貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛部藥輸字第027067號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/22
發證日期2017/02/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202706700
中文品名黴掰掰乳膏
英文品名Shin-Shin Terbinafine Cream
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱HEAD PLANT, SHINSHIN PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址324 IMAICHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA PREF., JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/10/04
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁管裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027067號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/22
發證日期: 2017/02/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202706700
中文品名: 黴掰掰乳膏
英文品名: Shin-Shin Terbinafine Cream
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: HEAD PLANT, SHINSHIN PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址: 324 IMAICHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA PREF., JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/10/04
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁管裝

大法貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第007485號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/08/25
發證日期1980/08/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200748500
中文品名育兒維他液
英文品名CODANOL VITAMIN LIQUID
適應症發育不良、營養補給、虛弱体質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;BIOTIN D(+)-
申請商名稱大法貿易有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段179號13樓
申請商統一編號18555868
製造商名稱AMERICAN PHARMACEUTICAL CO.
製造廠廠址245 FOURTH ST. PASSAIC, NEW JERSEY 07055
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007485號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/08/25
發證日期: 1980/08/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200748500
中文品名: 育兒維他液
英文品名: CODANOL VITAMIN LIQUID
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱体質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;BIOTIN D(+)-
申請商名稱: 大法貿易有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段179號13樓
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO.
製造廠廠址: 245 FOURTH ST. PASSAIC, NEW JERSEY 07055
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

大法貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第010670號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/09/29
註銷理由中文品名變更
有效日期1993/11/26
發證日期1982/11/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201067005
中文品名康喜健丸
英文品名KANYU DROP C20 "KAWAI"
適應症夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命A及D的補給
劑型丸劑
包裝罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱大法貿易有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段179號13樓
申請商統一編號18555868
製造商名稱KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51-8 ARAI 2-CHOME, NAKANOKU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010670號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/09/29
註銷理由: 中文品名變更
有效日期: 1993/11/26
發證日期: 1982/11/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201067005
中文品名: 康喜健丸
英文品名: KANYU DROP C20 "KAWAI"
適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命A及D的補給
劑型: 丸劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 大法貿易有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段179號13樓
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 51-8 ARAI 2-CHOME, NAKANOKU TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

大法貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第007480號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/06/23
註銷理由自請註銷
有效日期1998/08/25
發證日期1980/08/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200748003
中文品名欲壽樂軟膠囊100國際單位
英文品名EVIROL 100I.U. CAPSULES
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱大法貿易有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段179號13樓
申請商統一編號18555868
製造商名稱AMERICAN PHARMACEUTICAL CO.
製造廠廠址245 FOURTH ST. PASSAIC, NEW JERSEY 07055
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007480號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/06/23
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1998/08/25
發證日期: 1980/08/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200748003
中文品名: 欲壽樂軟膠囊100國際單位
英文品名: EVIROL 100I.U. CAPSULES
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 大法貿易有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段179號13樓
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO.
製造廠廠址: 245 FOURTH ST. PASSAIC, NEW JERSEY 07055
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

大法貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛部藥輸字第026952號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/19
發證日期2016/09/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202695205
中文品名"倍加麗"便祕藥腸溶糖衣錠
英文品名BEAULUCK A
適應症緩解便祕。
劑型腸溶糖衣錠
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISACODYL
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱KOKANDO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SANDA FACTORY
製造廠廠址21-1 TECHNOPARK, SANDA-CITY, HYOGO-PERF, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/10/04
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026952號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/19
發證日期: 2016/09/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202695205
中文品名: "倍加麗"便祕藥腸溶糖衣錠
英文品名: BEAULUCK A
適應症: 緩解便祕。
劑型: 腸溶糖衣錠
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISACODYL
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: KOKANDO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SANDA FACTORY
製造廠廠址: 21-1 TECHNOPARK, SANDA-CITY, HYOGO-PERF, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/10/04
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

大法貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛部藥輸字第027185號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/02
發證日期2018/02/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202718506
中文品名倍加麗胱白錠
英文品名NEO-VITA White Plu
適應症維生素C、B2缺乏症,營養補充。
劑型糖衣錠
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID;;L-CYSTEINE;;d-α-Tocopherol succinate;;RIBOFLAVIN BUTYRATE
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱KOKANDO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SANDA FACTORY
製造廠廠址21-1 TECHNOPARK, SANDA-CITY, HYOGO-PREF, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/11/16
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027185號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/02
發證日期: 2018/02/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202718506
中文品名: 倍加麗胱白錠
英文品名: NEO-VITA White Plu
適應症: 維生素C、B2缺乏症,營養補充。
劑型: 糖衣錠
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID;;L-CYSTEINE;;d-α-Tocopherol succinate;;RIBOFLAVIN BUTYRATE
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: KOKANDO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SANDA FACTORY
製造廠廠址: 21-1 TECHNOPARK, SANDA-CITY, HYOGO-PREF, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/11/16
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

大法貿易股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 16 項)

大法貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹登字第018942號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08401894200
中文品名"無比麵包超人" 退熱貼片 (未滅菌)
英文品名"MUHI ANPANMAN" Cooling Sheet (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TANBA-CITY, HYOGO-PREF., 669-3315, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/05/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第018942號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08401894200
中文品名: "無比麵包超人" 退熱貼片 (未滅菌)
英文品名: "MUHI ANPANMAN" Cooling Sheet (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址: 60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TANBA-CITY, HYOGO-PREF., 669-3315, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/05/30
製造許可登錄編號: (空)

大法貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第009911號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/22
發證日期2011/02/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400991101
中文品名新鮮視可立護液態防水OK繃(未滅菌)
英文品名Fresh-Eye Coloskin Liquid Plaster (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱TOKYO KOSHISHA CO., LTD.
製造廠廠址740-1, MITUSAWA, HOSAKA-MACHI, NIRASAKI-SHI, YAMANASHI PREF., JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/12/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009911號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/22
發證日期: 2011/02/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400991101
中文品名: 新鮮視可立護液態防水OK繃(未滅菌)
英文品名: Fresh-Eye Coloskin Liquid Plaster (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: TOKYO KOSHISHA CO., LTD.
製造廠廠址: 740-1, MITUSAWA, HOSAKA-MACHI, NIRASAKI-SHI, YAMANASHI PREF., JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/12/03
製造許可登錄編號: (空)

大法貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第009911號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260222
發證日期20110222
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400991101
中文品名新鮮視可立護液態防水OK繃(未滅菌)
英文品名Fresh-Eye Coloskin Liquid Plaster (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱TOKYO KOSHISHA CO., LTD.
製造廠廠址(P)740-1, MITUSAWA, HOSAKA-MACHI, NIRASAKI-SHI, YAMANASHI PREF., JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20201203
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009911號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260222
發證日期: 20110222
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400991101
中文品名: 新鮮視可立護液態防水OK繃(未滅菌)
英文品名: Fresh-Eye Coloskin Liquid Plaster (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: TOKYO KOSHISHA CO., LTD.
製造廠廠址: (P)740-1, MITUSAWA, HOSAKA-MACHI, NIRASAKI-SHI, YAMANASHI PREF., JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20201203
製造許可登錄編號: (空)

大法貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第018942號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2023/03/30
發證日期2018/03/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401894206
中文品名"無比麵包超人" 退熱貼片 (未滅菌)
英文品名"MUHI ANPANMAN" Cooling Sheet (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TANBA-CITY, HYOGO-PREF., 669-3315, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/05/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018942號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2023/03/30
發證日期: 2018/03/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401894206
中文品名: "無比麵包超人" 退熱貼片 (未滅菌)
英文品名: "MUHI ANPANMAN" Cooling Sheet (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址: 60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TANBA-CITY, HYOGO-PREF., 669-3315, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/05/30
製造許可登錄編號: (空)

大法貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第018942號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20230330
發證日期20180330
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401894206
中文品名"無比麵包超人" 退熱貼片 (未滅菌)
英文品名"MUHI ANPANMAN" Cooling Sheet (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TANBA-CITY, HYOGO-PREF., 669-3315, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20180530
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018942號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20230330
發證日期: 20180330
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401894206
中文品名: "無比麵包超人" 退熱貼片 (未滅菌)
英文品名: "MUHI ANPANMAN" Cooling Sheet (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址: 60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TANBA-CITY, HYOGO-PREF., 669-3315, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20180530
製造許可登錄編號: (空)

大法貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第007356號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2023/12/24
發證日期2008/12/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400735602
中文品名脫酸寧退熱貼片 (未滅菌)
英文品名Tosanin Cooling Sheet (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HYOGO FACTORY
製造廠廠址60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TAMBA-CITY, HYOGO-PREF 669-3315, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/09/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007356號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2023/12/24
發證日期: 2008/12/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400735602
中文品名: 脫酸寧退熱貼片 (未滅菌)
英文品名: Tosanin Cooling Sheet (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HYOGO FACTORY
製造廠廠址: 60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TAMBA-CITY, HYOGO-PREF 669-3315, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/09/28
製造許可登錄編號: (空)

大法貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第007356號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20231224
發證日期20081224
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400735602
中文品名脫酸寧退熱貼片 (未滅菌)
英文品名Tosanin Cooling Sheet (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HYOGO FACTORY
製造廠廠址60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TAMBA-CITY, HYOGO-PREF 669-3315, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20180928
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007356號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20231224
發證日期: 20081224
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400735602
中文品名: 脫酸寧退熱貼片 (未滅菌)
英文品名: Tosanin Cooling Sheet (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HYOGO FACTORY
製造廠廠址: 60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TAMBA-CITY, HYOGO-PREF 669-3315, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20180928
製造許可登錄編號: (空)

大法貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第011557號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2017/04/03
發證日期2012/04/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401155701
中文品名"新鮮視"假牙黏著劑(未滅菌)
英文品名"BONYF" Olivafix Denture Fixative Cream (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱BONYF AG
製造廠廠址MUHLEAULISTRASSE, HALLE A, TOR 4, CH-9470 BUCHS SG, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2019/11/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011557號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2017/04/03
發證日期: 2012/04/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401155701
中文品名: "新鮮視"假牙黏著劑(未滅菌)
英文品名: "BONYF" Olivafix Denture Fixative Cream (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: BONYF AG
製造廠廠址: MUHLEAULISTRASSE, HALLE A, TOR 4, CH-9470 BUCHS SG, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2019/11/05
製造許可登錄編號: (空)

大法貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸壹字第011557號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191104
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20170403
發證日期20120403
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401155701
中文品名"新鮮視"假牙黏著劑(未滅菌)
英文品名"BONYF" Olivafix Denture Fixative Cream (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱BONYF AG
製造廠廠址MUHLEAULISTRASSE, HALLE A, TOR 4, CH-9470 BUCHS SG, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20191105
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011557號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191104
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20170403
發證日期: 20120403
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401155701
中文品名: "新鮮視"假牙黏著劑(未滅菌)
英文品名: "BONYF" Olivafix Denture Fixative Cream (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: BONYF AG
製造廠廠址: MUHLEAULISTRASSE, HALLE A, TOR 4, CH-9470 BUCHS SG, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20191105
製造許可登錄編號: (空)

大法貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸壹登字第007356號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08400735602
中文品名脫酸寧退熱貼片 (未滅菌)
英文品名Tosanin Cooling Sheet (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HYOGO FACTORY
製造廠廠址60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TAMBA-CITY, HYOGO-PREF 669-3315, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/09/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第007356號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08400735602
中文品名: 脫酸寧退熱貼片 (未滅菌)
英文品名: Tosanin Cooling Sheet (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HYOGO FACTORY
製造廠廠址: 60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TAMBA-CITY, HYOGO-PREF 669-3315, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/09/28
製造許可登錄編號: (空)

大法貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第005896號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/07
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1994/05/09
發證日期1990/06/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600589604
中文品名科原止血藥布
英文品名COLGEN COMPRESS
效能(空)
劑型(空)
包裝片裝
醫器主類別一2899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述NON-DENATURED LYOPHILIZED COLLAGEN
醫器規格5X7CM?PIECE,10 PIECES?BOX         止血(當繃帶或其他方法無止血時)。
限制項目輸 入
申請商名稱大法貿易有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段179號13樓
申請商統一編號18555868
製造商名稱INTERPHAR PRODUITS PHARMACEUTIQUES
製造廠廠址225/227 AVENUE JEAN JAURES, 93300 AUBERVILLIERS.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005896號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/07
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1994/05/09
發證日期: 1990/06/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600589604
中文品名: 科原止血藥布
英文品名: COLGEN COMPRESS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: 片裝
醫器主類別一: 2899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: NON-DENATURED LYOPHILIZED COLLAGEN
醫器規格: 5X7CM?PIECE,10 PIECES?BOX         止血(當繃帶或其他方法無止血時)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大法貿易有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段179號13樓
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: INTERPHAR PRODUITS PHARMACEUTIQUES
製造廠廠址: 225/227 AVENUE JEAN JAURES, 93300 AUBERVILLIERS.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

大法貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第005896號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991007
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19940509
發證日期19900612
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600589604
中文品名科原止血藥布
英文品名COLGEN COMPRESS
效能(空)
劑型(空)
包裝片裝
醫器主類別一2899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述NON-DENATURED LYOPHILIZED COLLAGEN
醫器規格5X7CM?PIECE,10 PIECES?BOX         止血(當繃帶或其他方法無止血時)。
限制項目輸 入
申請商名稱大法貿易有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段179號13樓
申請商統一編號18555868
製造商名稱INTERPHAR PRODUITS PHARMACEUTIQUES
製造廠廠址225/227 AVENUE JEAN JAURES, 93300 AUBERVILLIERS.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005896號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991007
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19940509
發證日期: 19900612
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600589604
中文品名: 科原止血藥布
英文品名: COLGEN COMPRESS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: 片裝
醫器主類別一: 2899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: NON-DENATURED LYOPHILIZED COLLAGEN
醫器規格: 5X7CM?PIECE,10 PIECES?BOX         止血(當繃帶或其他方法無止血時)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大法貿易有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段179號13樓
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: INTERPHAR PRODUITS PHARMACEUTIQUES
製造廠廠址: 225/227 AVENUE JEAN JAURES, 93300 AUBERVILLIERS.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

大法貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第003332號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/01/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/03/30
發證日期2006/03/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400333207
中文品名脫酸寧絲質貼布(未滅菌)
英文品名Tokuhon Silk-Pad Bandages (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1.45mm x 50mm 2.50mm x 70mm 3.60mmx 90mm 4.90mm x 120mm 5.90mm x 150mm 6.90x 200mm。
限制項目輸 入
申請商名稱大法貿易有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓
申請商統一編號18555868
製造商名稱KYORIKI CO., LTD.
製造廠廠址3-3-65, HIDA, KUMAMOTO, 861-5514, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/01/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003332號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/01/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/03/30
發證日期: 2006/03/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400333207
中文品名: 脫酸寧絲質貼布(未滅菌)
英文品名: Tokuhon Silk-Pad Bandages (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1.45mm x 50mm 2.50mm x 70mm 3.60mmx 90mm 4.90mm x 120mm 5.90mm x 150mm 6.90x 200mm。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大法貿易有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: KYORIKI CO., LTD.
製造廠廠址: 3-3-65, HIDA, KUMAMOTO, 861-5514, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/01/18
製造許可登錄編號: (空)

大法貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸壹字第003332號
註銷狀態已註銷
註銷日期20130117
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110330
發證日期20060330
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400333207
中文品名脫酸寧絲質貼布(未滅菌)
英文品名Tokuhon Silk-Pad Bandages (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1.45mm x 50mm 2.50mm x 70mm 3.60mmx 90mm 4.90mm x 120mm 5.90mm x 150mm 6.90x 200mm。
限制項目輸 入
申請商名稱大法貿易有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓
申請商統一編號18555868
製造商名稱KYORIKI CO., LTD.
製造廠廠址3-3-65, HIDA, KUMAMOTO, 861-5514, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20130118
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003332號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20130117
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110330
發證日期: 20060330
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400333207
中文品名: 脫酸寧絲質貼布(未滅菌)
英文品名: Tokuhon Silk-Pad Bandages (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1.45mm x 50mm 2.50mm x 70mm 3.60mmx 90mm 4.90mm x 120mm 5.90mm x 150mm 6.90x 200mm。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大法貿易有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: KYORIKI CO., LTD.
製造廠廠址: 3-3-65, HIDA, KUMAMOTO, 861-5514, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20130118
製造許可登錄編號: (空)

大法貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器輸壹字第018158號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/09
發證日期2017/08/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401815802
中文品名酷馬熊 OK繃 (未滅菌)
英文品名"Ganbarou Kumamoto" Adhesive Bandage (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱KYORIKI CO., LTD. KIKUNAN FACTORY
製造廠廠址3-3-65, HIDA, KITA-KU, KUMAMOTO-SHI, KUMAMOTO, 861-5514, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/03/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018158號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/09
發證日期: 2017/08/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401815802
中文品名: 酷馬熊 OK繃 (未滅菌)
英文品名: "Ganbarou Kumamoto" Adhesive Bandage (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: KYORIKI CO., LTD. KIKUNAN FACTORY
製造廠廠址: 3-3-65, HIDA, KITA-KU, KUMAMOTO-SHI, KUMAMOTO, 861-5514, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/03/01
製造許可登錄編號: (空)

大法貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器輸壹字第018158號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20270809
發證日期20170809
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401815802
中文品名酷馬熊 OK繃 (未滅菌)
英文品名"Ganbarou Kumamoto" Adhesive Bandage (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱KYORIKI CO., LTD. KIKUNAN FACTORY
製造廠廠址3-3-65, HIDA, KITA-KU, KUMAMOTO-SHI, KUMAMOTO, 861-5514, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20220301
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018158號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20270809
發證日期: 20170809
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401815802
中文品名: 酷馬熊 OK繃 (未滅菌)
英文品名: "Ganbarou Kumamoto" Adhesive Bandage (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: KYORIKI CO., LTD. KIKUNAN FACTORY
製造廠廠址: 3-3-65, HIDA, KITA-KU, KUMAMOTO-SHI, KUMAMOTO, 861-5514, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20220301
製造許可登錄編號: (空)

大法貿易股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 20 項)

大法貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部成輸字第001001號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/08
發證日期2014/10/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA06900100106
中文品名"倍加麗"浣腸
英文品名Ichijiku Enema 30E
適應症緩解便祕。
劑型浣腸劑
包裝塑膠容器裝;;紙盒裝;;塑膠容器裝;;紙盒裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCERIN (eq to GLYCEROL)
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱ICHIJIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址4-16-6, HIGASHIKOMAGATA, SUMIDA-KU, TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/05/28
用法用量1.將一劑注入直腸內,若未見效果時可再注入一劑,一天最多可使用二劑。2.成人每劑30g(1粒),十二歲以上適用成人劑量;三歲以上未滿十二歲,適用成人劑量之二分之一;三歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。3.使用後之剩餘液需丟棄,不宜留存。
包裝與國際條碼塑膠容器裝::4987015212115,4987015212115,;;紙盒裝::4987015212115,4987015212115,;;塑膠容器裝::4987015212115,4987015212115,;;紙盒裝::4987015212115,4987015212115,
許可證字號: 衛部成輸字第001001號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/08
發證日期: 2014/10/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA06900100106
中文品名: "倍加麗"浣腸
英文品名: Ichijiku Enema 30E
適應症: 緩解便祕。
劑型: 浣腸劑
包裝: 塑膠容器裝;;紙盒裝;;塑膠容器裝;;紙盒裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL)
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: ICHIJIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 4-16-6, HIGASHIKOMAGATA, SUMIDA-KU, TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/05/28
用法用量: 1.將一劑注入直腸內,若未見效果時可再注入一劑,一天最多可使用二劑。2.成人每劑30g(1粒),十二歲以上適用成人劑量;三歲以上未滿十二歲,適用成人劑量之二分之一;三歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。3.使用後之剩餘液需丟棄,不宜留存。
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝::4987015212115,4987015212115,;;紙盒裝::4987015212115,4987015212115,;;塑膠容器裝::4987015212115,4987015212115,;;紙盒裝::4987015212115,4987015212115,

大法貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第023214號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/29
發證日期2001/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202321400
中文品名新鮮視點眼液
英文品名FRESH-EYE OA EYE LOTION
適應症眼睛疲勞、眼睛癢。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;AMINOETHYLSULFONIC ACID
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱TOA MEDICINE LTD.
製造廠廠址26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN
製造廠公司地址26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN
製造廠國別JP
製程許可證持有者
異動日期2021/03/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4962204176201,
許可證字號: 衛署藥輸字第023214號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/29
發證日期: 2001/06/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202321400
中文品名: 新鮮視點眼液
英文品名: FRESH-EYE OA EYE LOTION
適應症: 眼睛疲勞、眼睛癢。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;AMINOETHYLSULFONIC ACID
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: TOA MEDICINE LTD.
製造廠廠址: 26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN
製造廠公司地址: 26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN
製造廠國別: JP
製程: 許可證持有者
異動日期: 2021/03/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4962204176201,

大法貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第023229號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/16
發證日期2001/07/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202322900
中文品名新鮮視洗眼液
英文品名FRESH-EYE
適應症沖洗眼部。
劑型眼用洗劑
包裝瓶裝附量器
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINOCAPROIC ACID;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱TOA MEDICINE LTD.
製造廠廠址23 SANGO TOYAMA-CITY JAPAN26 SANGO TOYAMA-CITY JAPAN
製造廠公司地址26 SANGO TOYAMA-CITY JAPAN
製造廠國別JP
製程許可證持有者
異動日期2021/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝附量器::4962204176904,4962204176911,
許可證字號: 衛署藥輸字第023229號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/16
發證日期: 2001/07/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202322900
中文品名: 新鮮視洗眼液
英文品名: FRESH-EYE
適應症: 沖洗眼部。
劑型: 眼用洗劑
包裝: 瓶裝附量器
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINOCAPROIC ACID;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: TOA MEDICINE LTD.
製造廠廠址: 23 SANGO TOYAMA-CITY JAPAN26 SANGO TOYAMA-CITY JAPAN
製造廠公司地址: 26 SANGO TOYAMA-CITY JAPAN
製造廠國別: JP
製程: 許可證持有者
異動日期: 2021/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝附量器::4962204176904,4962204176911,

大法貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第027340號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/14
發證日期2018/03/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202734005
中文品名脫酸寧痠痛擦劑
英文品名Tosanin pain relief liquid
適應症肩膀、頸部痠痛、腰痛、筋肉痛、肌肉疲勞、關節痛、瘀傷、骨折痛、扭傷。
劑型外用液劑
包裝PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE);;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱JAPAN MEDIC CO., LTD.
製造廠廠址168 YOKOGOSHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA 931-8412 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/03/14
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)::4956622110343,
許可證字號: 衛部藥輸字第027340號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/14
發證日期: 2018/03/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202734005
中文品名: 脫酸寧痠痛擦劑
英文品名: Tosanin pain relief liquid
適應症: 肩膀、頸部痠痛、腰痛、筋肉痛、肌肉疲勞、關節痛、瘀傷、骨折痛、扭傷。
劑型: 外用液劑
包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE);;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: JAPAN MEDIC CO., LTD.
製造廠廠址: 168 YOKOGOSHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA 931-8412 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/03/14
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)::4956622110343,

大法貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第027067號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/22
發證日期2017/02/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202706700
中文品名黴掰掰乳膏
英文品名Shin-Shin Terbinafine Cream
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱HEAD PLANT, SHINSHIN PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址324 IMAICHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA PREF., JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/10/04
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁管裝::4987074300808,
許可證字號: 衛部藥輸字第027067號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/22
發證日期: 2017/02/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202706700
中文品名: 黴掰掰乳膏
英文品名: Shin-Shin Terbinafine Cream
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: HEAD PLANT, SHINSHIN PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址: 324 IMAICHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA PREF., JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/10/04
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁管裝::4987074300808,

大法貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第026952號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/19
發證日期2016/09/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202695205
中文品名"倍加麗"便祕藥腸溶糖衣錠
英文品名BEAULUCK A
適應症緩解便祕。
劑型腸溶糖衣錠
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISACODYL
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱KOKANDO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SANDA FACTORY
製造廠廠址21-1 TECHNOPARK, SANDA-CITY, HYOGO-PERF, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/10/04
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4987343999504,
許可證字號: 衛部藥輸字第026952號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/19
發證日期: 2016/09/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202695205
中文品名: "倍加麗"便祕藥腸溶糖衣錠
英文品名: BEAULUCK A
適應症: 緩解便祕。
劑型: 腸溶糖衣錠
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISACODYL
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: KOKANDO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SANDA FACTORY
製造廠廠址: 21-1 TECHNOPARK, SANDA-CITY, HYOGO-PERF, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/10/04
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4987343999504,

大法貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第027185號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/02
發證日期2018/02/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202718506
中文品名倍加麗胱白錠
英文品名NEO-VITA White Plu
適應症維生素C、B2缺乏症,營養補充。
劑型糖衣錠
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID;;L-CYSTEINE;;d-α-Tocopherol succinate;;RIBOFLAVIN BUTYRATE
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱KOKANDO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SANDA FACTORY
製造廠廠址21-1 TECHNOPARK, SANDA-CITY, HYOGO-PREF, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/11/16
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4987343999573,
許可證字號: 衛部藥輸字第027185號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/02
發證日期: 2018/02/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202718506
中文品名: 倍加麗胱白錠
英文品名: NEO-VITA White Plu
適應症: 維生素C、B2缺乏症,營養補充。
劑型: 糖衣錠
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID;;L-CYSTEINE;;d-α-Tocopherol succinate;;RIBOFLAVIN BUTYRATE
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: KOKANDO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SANDA FACTORY
製造廠廠址: 21-1 TECHNOPARK, SANDA-CITY, HYOGO-PREF, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/11/16
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4987343999573,

大法貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥輸字第026868號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/06/28
發證日期2016/06/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202686803
中文品名淺田止咳口含錠(檸檬口味)
英文品名Asadaame Sekidome LE
適應症鎮咳、祛痰、咽喉痛及發炎之緩解(咳嗽、痰、喉嚨發炎引起的喉嚨乾、喉嚨不舒服、喉嚨痛)。
劑型錠劑
包裝PET12/PE15/AL7/DL/LLDPE30鋁箔條盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;Cetylpyridinium Chloride Hydrate
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱ASADAAME CO., LTD.
製造廠廠址2-6-1, KAJI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程公司
異動日期2016/10/05
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼PET12/PE15/AL7/DL/LLDPE30鋁箔條盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026868號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/06/28
發證日期: 2016/06/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202686803
中文品名: 淺田止咳口含錠(檸檬口味)
英文品名: Asadaame Sekidome LE
適應症: 鎮咳、祛痰、咽喉痛及發炎之緩解(咳嗽、痰、喉嚨發炎引起的喉嚨乾、喉嚨不舒服、喉嚨痛)。
劑型: 錠劑
包裝: PET12/PE15/AL7/DL/LLDPE30鋁箔條盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;Cetylpyridinium Chloride Hydrate
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: ASADAAME CO., LTD.
製造廠廠址: 2-6-1, KAJI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 公司
異動日期: 2016/10/05
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: PET12/PE15/AL7/DL/LLDPE30鋁箔條盒裝

大法貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛部藥輸字第026605號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/06/28
發證日期2016/06/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202660500
中文品名淺田止咳口含錠(橘子口味)
英文品名Asadaame Sekidome OG
適應症鎮咳、祛痰、咽喉痛及發炎之緩解(咳嗽、痰、喉嚨發炎引起的喉嚨乾、喉嚨不舒服、喉嚨痛)。
劑型錠劑
包裝PET12/PE15/AL7/DL/LLDPE30鋁箔條盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;Cetylpyridinium Chloride Hydrate
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱ASADAAME CO., LTD.
製造廠廠址2-6-1, KAJI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程公司
異動日期2016/11/02
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼PET12/PE15/AL7/DL/LLDPE30鋁箔條盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026605號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/06/28
發證日期: 2016/06/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202660500
中文品名: 淺田止咳口含錠(橘子口味)
英文品名: Asadaame Sekidome OG
適應症: 鎮咳、祛痰、咽喉痛及發炎之緩解(咳嗽、痰、喉嚨發炎引起的喉嚨乾、喉嚨不舒服、喉嚨痛)。
劑型: 錠劑
包裝: PET12/PE15/AL7/DL/LLDPE30鋁箔條盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;Cetylpyridinium Chloride Hydrate
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: ASADAAME CO., LTD.
製造廠廠址: 2-6-1, KAJI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 公司
異動日期: 2016/11/02
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: PET12/PE15/AL7/DL/LLDPE30鋁箔條盒裝

大法貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第025138號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/18
發證日期2010/01/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202513807
中文品名佳倍胃寧錠
英文品名NEW CABEKOLLIN S TABLETS
適應症胃酸過多、胃痛、消化不良、食慾不振、健胃、腸胃部膨脹感。
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT TRITURATED POWDER (BREAKDOWN INTO SCOPOLIA EXTRACT 5MG AND LACTOSE HYDRATE 10MG);;HOP EXTRACT;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;DIASTASE;;LIPASE AP12
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱KOKANDO CO. LTD.
製造廠廠址2-9-1 UMEZA WA-CHO, TOYAMA-SHI, TOYAMA-PREF,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/03/03
用法用量成人(15歲以上)1次2錠,1日3次,8歲以上未滿15歲1次1錠,1日3次,請於飯後,配溫水或白開水服用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025138號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/18
發證日期: 2010/01/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202513807
中文品名: 佳倍胃寧錠
英文品名: NEW CABEKOLLIN S TABLETS
適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、食慾不振、健胃、腸胃部膨脹感。
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT TRITURATED POWDER (BREAKDOWN INTO SCOPOLIA EXTRACT 5MG AND LACTOSE HYDRATE 10MG);;HOP EXTRACT;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;DIASTASE;;LIPASE AP12
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.
製造廠廠址: 2-9-1 UMEZA WA-CHO, TOYAMA-SHI, TOYAMA-PREF,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/03/03
用法用量: 成人(15歲以上)1次2錠,1日3次,8歲以上未滿15歲1次1錠,1日3次,請於飯後,配溫水或白開水服用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

大法貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛部藥輸字第027184號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/25
發證日期2018/04/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202718404
中文品名心安鼻舒鼻噴劑
英文品名Taiyo Rhinitis Spray Alpha
適應症急性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞、流鼻水、噴嚏、鼻充血、肥厚性鼻炎、副鼻腔炎。
劑型鼻用噴液劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱TAIYO PHARMACEUTICALS CO., LTD
製造廠廠址AZA, ONUMA, 430-1, YATSUKAKAMI-CHO, SOKA-SHI, SAITAMA-KEN, 340-0024, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/01/19
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)::4975175019019,
許可證字號: 衛部藥輸字第027184號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/25
發證日期: 2018/04/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202718404
中文品名: 心安鼻舒鼻噴劑
英文品名: Taiyo Rhinitis Spray Alpha
適應症: 急性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞、流鼻水、噴嚏、鼻充血、肥厚性鼻炎、副鼻腔炎。
劑型: 鼻用噴液劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICALS CO., LTD
製造廠廠址: AZA, ONUMA, 430-1, YATSUKAKAMI-CHO, SOKA-SHI, SAITAMA-KEN, 340-0024, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/01/19
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)::4975175019019,

大法貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第007216號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/05
發證日期1980/06/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200721602
中文品名若元胃腸錠
英文品名WAKAMOTO STRONG
適應症消化不良、食慾不振、胃腸內異常發酵、便秘。
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPERGILLUS ORYZAE-NK CULTURE POWDER;;LACTOBACTERIACEAE POWDER CULTURE;;YEAST (TORULA YEAST);;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NICOTINAMIDE
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY
製造廠廠址378, KANATE AZA MINAMI, OHI-MACHI ASHIGARAKAMI-GUN, KANAGAWA PREFECTURE, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/04/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4987243113000,4987243385049,4987243385032,;;盒裝::4987243113000,4987243385049,4987243385032,
許可證字號: 衛署藥輸字第007216號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/05
發證日期: 1980/06/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200721602
中文品名: 若元胃腸錠
英文品名: WAKAMOTO STRONG
適應症: 消化不良、食慾不振、胃腸內異常發酵、便秘。
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPERGILLUS ORYZAE-NK CULTURE POWDER;;LACTOBACTERIACEAE POWDER CULTURE;;YEAST (TORULA YEAST);;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NICOTINAMIDE
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY
製造廠廠址: 378, KANATE AZA MINAMI, OHI-MACHI ASHIGARAKAMI-GUN, KANAGAWA PREFECTURE, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/04/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4987243113000,4987243385049,4987243385032,;;盒裝::4987243113000,4987243385049,4987243385032,

大法貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第023384號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/19
發證日期2002/02/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202338402
中文品名e視界-50點眼液
英文品名BALLADE E 50
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱TOA MEDICINE CO. LTD.
製造廠廠址26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN
製造廠公司地址26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN
製造廠國別JP
製程許可證持有者
異動日期2021/12/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4962204176409,4962204176409,
許可證字號: 衛署藥輸字第023384號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/19
發證日期: 2002/02/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202338402
中文品名: e視界-50點眼液
英文品名: BALLADE E 50
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: TOA MEDICINE CO. LTD.
製造廠廠址: 26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN
製造廠公司地址: 26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN
製造廠國別: JP
製程: 許可證持有者
異動日期: 2021/12/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4962204176409,4962204176409,

大法貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛部藥輸字第028610號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/14
發證日期2023/11/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202861000
中文品名脫酸寧酸痛藥布
英文品名Tosanin EX plaster
適應症暫時緩解局部疼痛
劑型藥膠布
包裝袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱KYUKYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOYAMA PLANT
製造廠廠址32-7 HIBARI, IMIZU CITY, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/01/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028610號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/14
發證日期: 2023/11/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202861000
中文品名: 脫酸寧酸痛藥布
英文品名: Tosanin EX plaster
適應症: 暫時緩解局部疼痛
劑型: 藥膠布
包裝: 袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOPROFEN
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: KYUKYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOYAMA PLANT
製造廠廠址: 32-7 HIBARI, IMIZU CITY, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/01/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

大法貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第023359號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/21
發證日期2002/01/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202335900
中文品名新鮮視立潔洗眼液
英文品名BALLADE REFRESH
適應症沖洗眼部。
劑型眼用洗劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;AMINOETHYLSULFONIC ACID;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱TOA MEDICINE CO. LTD.
製造廠廠址26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN
製造廠公司地址26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN
製造廠國別JP
製程許可證持有者
異動日期2022/04/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4962204104600,
許可證字號: 衛署藥輸字第023359號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/21
發證日期: 2002/01/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202335900
中文品名: 新鮮視立潔洗眼液
英文品名: BALLADE REFRESH
適應症: 沖洗眼部。
劑型: 眼用洗劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;AMINOETHYLSULFONIC ACID;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: TOA MEDICINE CO. LTD.
製造廠廠址: 26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN
製造廠公司地址: 26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN
製造廠國別: JP
製程: 許可證持有者
異動日期: 2022/04/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4962204104600,

大法貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛部藥輸字第026856號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/14
發證日期2016/06/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202685609
中文品名改源和漢綜合感冒顆粒
英文品名Kaigen Granule
適應症緩解感冒之各種症狀(發燒、流鼻水、鼻塞、喉嚨痛、頭痛、咳嗽、喀痰、打噴嚏、畏寒、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POWDERED GLYCYRRHIZA;;POWDERED PLATYCODON ROOT;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK )
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱KAIGEN PHARMA CO., LTD. NAGANO FACTORY
製造廠廠址(P) 1330-1, Matsugaoka-Nakamachi, Kawachinagano, Osaka, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/10/26
用法用量一日3次。成人每次1包(2公克),12歲以上。適用成人劑量
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝::4987040059754,
許可證字號: 衛部藥輸字第026856號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/14
發證日期: 2016/06/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202685609
中文品名: 改源和漢綜合感冒顆粒
英文品名: Kaigen Granule
適應症: 緩解感冒之各種症狀(發燒、流鼻水、鼻塞、喉嚨痛、頭痛、咳嗽、喀痰、打噴嚏、畏寒、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POWDERED GLYCYRRHIZA;;POWDERED PLATYCODON ROOT;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK )
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: KAIGEN PHARMA CO., LTD. NAGANO FACTORY
製造廠廠址: (P) 1330-1, Matsugaoka-Nakamachi, Kawachinagano, Osaka, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/10/26
用法用量: 一日3次。成人每次1包(2公克),12歲以上。適用成人劑量
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝::4987040059754,

大法貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第025180號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/28
發證日期2010/04/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202518006
中文品名漢生萃暢胃顆粒
英文品名KOKANDO ICHO GRANULES
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OYSTER SHELL;;FENNEL (FOENICULUM);;CINNAMON BARK;;POWDERED AMOMUM SEED;;GINGER;;CLOVE;;CORYDALIS TUBER;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE)
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱KOKANDO CO. LTD.
製造廠廠址2-9-1 UMEZA WA-CHO, TOYAMA-SHI, TOYAMA-PREF,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/02/17
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔袋裝::4954097001036,
許可證字號: 衛署藥輸字第025180號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/28
發證日期: 2010/04/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202518006
中文品名: 漢生萃暢胃顆粒
英文品名: KOKANDO ICHO GRANULES
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OYSTER SHELL;;FENNEL (FOENICULUM);;CINNAMON BARK;;POWDERED AMOMUM SEED;;GINGER;;CLOVE;;CORYDALIS TUBER;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE)
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.
製造廠廠址: 2-9-1 UMEZA WA-CHO, TOYAMA-SHI, TOYAMA-PREF,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/02/17
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝::4954097001036,

大法貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第025930號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/02/19
發證日期2013/02/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202593000
中文品名愛肌寧錠劑
英文品名Alifromin EX Plus Tablet
適應症維生素B1、B5(泛酸鈣)、B6、B12及維生素E缺乏症。
劑型糖衣錠
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;CALCIUM PANTOTHENATE TYPE S;;ORYZANOL GAMMA-
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱KOKANDO CO. LTD.
製造廠廠址2-9-1 UMEZAWA-CHO, TOYAMA-CITY, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2017/10/20
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4954097835099,
許可證字號: 衛署藥輸字第025930號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/02/19
發證日期: 2013/02/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202593000
中文品名: 愛肌寧錠劑
英文品名: Alifromin EX Plus Tablet
適應症: 維生素B1、B5(泛酸鈣)、B6、B12及維生素E缺乏症。
劑型: 糖衣錠
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;CALCIUM PANTOTHENATE TYPE S;;ORYZANOL GAMMA-
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.
製造廠廠址: 2-9-1 UMEZAWA-CHO, TOYAMA-CITY, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2017/10/20
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4954097835099,

大法貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛部藥輸字第026788號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/30
發證日期2016/05/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202678805
中文品名改源IB止痛顆粒
英文品名Kaigen Pac IB Granule
適應症暫時緩解肌肉疼痛、關節痛、頭痛、牙痛、月經痛、感冒引起之發燒。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA POWDER;;PEONY ROOT
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱KAIGEN PHARMA CO., LTD. NAGANO FACTORY
製造廠廠址(P) 1330-1, Matsugaoka-Nakamachi, Kawachinagano, Osaka, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/03/30
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝::4987040053714,
許可證字號: 衛部藥輸字第026788號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/30
發證日期: 2016/05/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202678805
中文品名: 改源IB止痛顆粒
英文品名: Kaigen Pac IB Granule
適應症: 暫時緩解肌肉疼痛、關節痛、頭痛、牙痛、月經痛、感冒引起之發燒。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA POWDER;;PEONY ROOT
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: KAIGEN PHARMA CO., LTD. NAGANO FACTORY
製造廠廠址: (P) 1330-1, Matsugaoka-Nakamachi, Kawachinagano, Osaka, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/03/30
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝::4987040053714,

大法貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥輸字第023670號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/10
發證日期2003/03/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202367000
中文品名若元益生菌錠
英文品名WAKAMOTO INTESTINAL DRUG
適應症緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘 、整腸(調整排便)、軟便。
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIFIDOBACTERIUM;;LACTOMIN
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY
製造廠廠址378, KANATE AZA MINAMI, OHI-MACHI ASHIGARAKAMI-GUN, KANAGAWA PREFECTURE, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/02/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4987243385308,4987243385315,
許可證字號: 衛署藥輸字第023670號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/10
發證日期: 2003/03/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202367000
中文品名: 若元益生菌錠
英文品名: WAKAMOTO INTESTINAL DRUG
適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘 、整腸(調整排便)、軟便。
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIFIDOBACTERIUM;;LACTOMIN
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY
製造廠廠址: 378, KANATE AZA MINAMI, OHI-MACHI ASHIGARAKAMI-GUN, KANAGAWA PREFECTURE, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/02/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4987243385308,4987243385315,

大法貿易股份有限公司的特定用途化粧品許可證資料集 (以下 4 項)

大法貿易股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署粧輸字第001486號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/01/19
發證日期1993/01/19
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800148607
中文品名麗膚蜂王漿膠囊
英文品名VITAMIN E + ROYAL JELLY SKIN OIL CAPSULES
用途滋潤肌膚、延緩皺紋的產生
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱大法貿易有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段179號13樓
申請商統一編號18555868
製造商名稱AMERICAN PHARMACEUTICAL CO., & NATURAL NATRIONAL CO.
製造廠廠址245 FOURTH STREET, PASSAIC, NJ 07055
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
許可證字號: 衛署粧輸字第001486號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/01/19
發證日期: 1993/01/19
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800148607
中文品名: 麗膚蜂王漿膠囊
英文品名: VITAMIN E + ROYAL JELLY SKIN OIL CAPSULES
用途: 滋潤肌膚、延緩皺紋的產生
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大法貿易有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段179號13樓
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO., & NATURAL NATRIONAL CO.
製造廠廠址: 245 FOURTH STREET, PASSAIC, NJ 07055
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30

大法貿易股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署粧輸字第001293號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1997/01/06
發證日期1992/01/06
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800129309
中文品名蒙娜麗莎藥用護唇膏
英文品名MOLENA STICK
用途預防嘴唇乾燥粗糙破裂,保護嘴唇
劑型乳膏劑
包裝塑膠容器裝
化粧品類別其他唇膏
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱大法貿易有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段179號13樓
申請商統一編號18555868
製造商名稱TOYO BENAUTY SUPPLY
製造廠廠址1813 AZA-FUJIMI, TOGO, MOBARA-CITY CHIBA PREFECTURE 297 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
許可證字號: 衛署粧輸字第001293號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1997/01/06
發證日期: 1992/01/06
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800129309
中文品名: 蒙娜麗莎藥用護唇膏
英文品名: MOLENA STICK
用途: 預防嘴唇乾燥粗糙破裂,保護嘴唇
劑型: 乳膏劑
包裝: 塑膠容器裝
化粧品類別: 其他唇膏
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大法貿易有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段179號13樓
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: TOYO BENAUTY SUPPLY
製造廠廠址: 1813 AZA-FUJIMI, TOGO, MOBARA-CITY CHIBA PREFECTURE 297 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30

大法貿易股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署粧輸字第001324號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1997/04/07
發證日期1992/04/07
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800132407
中文品名麗膚酪梨膠囊
英文品名VITAMINE +AVOCADO SKIN OIL CAPSULES
用途滋潤肌膚、延緩皺紋的產生
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱大法貿易有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段179號13樓
申請商統一編號18555868
製造商名稱AMERICAN PHARMACEUTICAL CO., & NATURAL NATRIONAL CO.
製造廠廠址245 FOURTH STREET, PASSAIC, NJ 07055
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
許可證字號: 衛署粧輸字第001324號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1997/04/07
發證日期: 1992/04/07
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800132407
中文品名: 麗膚酪梨膠囊
英文品名: VITAMINE +AVOCADO SKIN OIL CAPSULES
用途: 滋潤肌膚、延緩皺紋的產生
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大法貿易有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段179號13樓
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO., & NATURAL NATRIONAL CO.
製造廠廠址: 245 FOURTH STREET, PASSAIC, NJ 07055
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30

大法貿易股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署粧輸字第001323號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1997/04/07
發證日期1992/04/07
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800132305
中文品名麗膚蘆薈膠囊
英文品名VITAMIN E + ALOE VERA SKIN OIL CAPSULES
用途延緩皺紋的產生、滋潤肌膚。
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱大法貿易有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段179號13樓
申請商統一編號18555868
製造商名稱AMERICAN PHARMACEUTICAL CO., & NATURAL NATRIONAL CO.
製造廠廠址245 FOURTH STREET, PASSAIC, NJ 07055
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
許可證字號: 衛署粧輸字第001323號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1997/04/07
發證日期: 1992/04/07
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800132305
中文品名: 麗膚蘆薈膠囊
英文品名: VITAMIN E + ALOE VERA SKIN OIL CAPSULES
用途: 延緩皺紋的產生、滋潤肌膚。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大法貿易有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段179號13樓
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO., & NATURAL NATRIONAL CO.
製造廠廠址: 245 FOURTH STREET, PASSAIC, NJ 07055
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30

大法貿易股份有限公司的地圖

大法貿易股份有限公司的地址位於

臺北市大安區光武里忠孝東路4段107號8樓之1

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