大法貿易股份有限公司
大法貿易股份有限公司的簡介
大法貿易股份有限公司(DAPHA TRADING CO., LTD.)登記設立日期是1972-05-09,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-2751-6101,傳真: 02-27648366,營業登記地址: 臺北市大安區光武里忠孝東路4段107號8樓之1 ( 地圖 ),統編(統一編號): 18555868,大法貿易股份有限公司負責人蘇義吉將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:西藥批發,資本額: 25,000,000元。
大綱
- 大法貿易股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (5筆)
- 大法貿易於黃頁資料 (1筆)
- 相似姓名負責人的公司 (2筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (19筆)
- 相似統編的政府開放資料 (12筆)
- 大法貿易股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 大法貿易股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 大法貿易股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
- 大法貿易股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (16筆)
- 大法貿易股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (20筆)
- 大法貿易股份有限公司的特定用途化粧品許可證資料集 (4筆)
- 大法貿易股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 18555868 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
公司別名 | DAPHA TRADING CO., LTD. |
資本額總額 | 25,000,000元 |
實收資本額 | 25,000,000元 |
負責人或代表人 | 蘇義吉 |
聯絡電話 | 02-2751-6101 |
聯絡傳真 | 02-27648366 |
官方網站 | www.dapha.com.tw |
縣市鄉里 | 臺北市 大安區 光武里 忠孝東路4段 |
登記地址 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 1972-05-09 |
變更日期 | 2022-08-09 |
營業登記項目
F108021,西藥批發業,F208021,西藥零售業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F108011,中藥批發業,F208011,中藥零售業,F208050,乙類成藥零售業,F401010,國際貿易業,F102030,菸酒批發業,F203020,菸酒零售業,F401161,菸類輸入業,F401171,酒類輸入業,F102170,食品什貨批發業,F104110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業,F105050,家具、寢具、廚房器具、裝設品批發業,F106010,五金批發業,F106020,日常用品批發業,F107030,清潔用品批發業,F108040,化粧品批發業,F109070,文教、樂器、育樂用品批發業,F201010,農產品零售業,F201030,水產品零售業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F204110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品零售業,F205040,家具、寢具、廚房器具、裝設品零售業,F206010,五金零售業,F206020,日常用品零售業,F207030,清潔用品零售業,F208040,化粧品零售業,F209060,文教、樂器、育樂用品零售業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
457112,西藥批發,464915,醫療機械設備批發,457111,中藥批發,451099,其他商品批發經紀
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 102年02月公司變更登記清單2013-02-20 | 大法貿易有限公司 | 蘇義吉 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 | 25000000 |
# 104年09月公司變更登記清單2015-09-07 | 大法貿易有限公司 | 蘇義吉 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 | 25000000 |
# 105年04月公司變更登記清單2016-04-28 | 大法貿易股份有限公司 | 蘇義吉 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 | 25000000 |
# 108年07月公司變更登記清單2019-07-15 | 大法貿易股份有限公司 | 蘇義吉 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 | 25000000 |
# 111年08月公司變更登記清單2022-08-09 | 大法貿易股份有限公司 | 蘇義吉 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 | 25000000 |
# 102年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-02-20 | 公司名稱: 大法貿易有限公司 | 代表人: 蘇義吉 | 公司所在地: 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 | 資本額(元): 25000000 |
# 104年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-09-07 | 公司名稱: 大法貿易有限公司 | 代表人: 蘇義吉 | 公司所在地: 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 | 資本額(元): 25000000 |
# 105年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-04-28 | 公司名稱: 大法貿易股份有限公司 | 代表人: 蘇義吉 | 公司所在地: 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 | 資本額(元): 25000000 |
# 108年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-07-15 | 公司名稱: 大法貿易股份有限公司 | 代表人: 蘇義吉 | 公司所在地: 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 | 資本額(元): 25000000 |
# 111年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-08-09 | 公司名稱: 大法貿易股份有限公司 | 代表人: 蘇義吉 | 公司所在地: 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 | 資本額(元): 25000000 |
大法貿易 於黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
大法貿易有限公司電話: 02-2751-6101 | 地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓 |
與蘇義吉相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
蘇家莊園有限公司 | 桃園市大溪區福安里復興路一段1037號 | 蘇義吉 | 核准設立 |
大法貿易股份有限公司 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 | 蘇義吉 | 核准設立 |
蘇家莊園有限公司 地址: 桃園市大溪區福安里復興路一段1037號 | 負責人: 蘇義吉 | 狀態: 核准設立 |
大法貿易股份有限公司 地址: 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 | 負責人: 蘇義吉 | 狀態: 核准設立 |
名稱 大法貿易 的政府開放資料
欲卻寧膠囊20公絲 | 英文品名: YOCHIMIN S | 許可證字號: 衛署藥輸字第009243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCIN (A.HIPPOCASTANUM L EXTRACT) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
新鮮視可立護液態防水OK繃(未滅菌) | 英文品名: Fresh-Eye Coloskin Liquid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009911號 | 有效日期: 2026/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
酷馬熊 OK繃 (未滅菌) | 英文品名: "Ganbarou Kumamoto" Adhesive Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018158號 | 有效日期: 2027/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
新鮮視可立護液態防水OK繃(未滅菌) | 英文品名: Fresh-Eye Coloskin Liquid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009911號 | 有效日期: 20260222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"無比麵包超人" 退熱貼片 (未滅菌) | 英文品名: "MUHI ANPANMAN" Cooling Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第018942號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
酷馬熊 OK繃 (未滅菌) | 英文品名: "Ganbarou Kumamoto" Adhesive Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018158號 | 有效日期: 20270809 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
脫酸寧退熱貼片 (未滅菌) | 英文品名: Tosanin Cooling Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第007356號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
科原止血藥布 | 英文品名: COLGEN COMPRESS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005896號 | 有效日期: 1994/05/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 片裝 | 主成分略述: NON-DENATURED LYOPHILIZED COLLAGEN | 醫器規格: 5X7CM?PIECE,10 PIECES?BOX 止血(當繃帶或其他方法無止血時)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大法貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
科原止血藥布 | 英文品名: COLGEN COMPRESS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005896號 | 有效日期: 19940509 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991007 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 片裝 | 主成分略述: NON-DENATURED LYOPHILIZED COLLAGEN | 醫器規格: 5X7CM?PIECE,10 PIECES?BOX 止血(當繃帶或其他方法無止血時)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大法貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞達司膠囊 | 英文品名: ADAX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺肥大伴有的排尿障害、殘尿及殘尿感、頻尿 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;GLUTAMIC ACID L- | 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
特泌寧錠 | 英文品名: SHERUTY TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017786號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、克雷白氏桿菌、變形桿菌、腸內桿菌、枸櫞桿菌所引起之腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
益炎復顆粒糖漿 | 英文品名: ANIFRADINE DRY SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第017167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因黃色葡萄球菌、化膿連鎖球菌、肺炎球菌、大腸菌等引起之下列感染如支氣管炎、支氣管擴張症的感染、肺炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
大法貿易股份有限公司 | 統一編號: 18555868 | 電話號碼: 02-27637101 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
大法貿易股份有限公司 | 公司統一編號: 18555868 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 | 食品業者登錄字號: A-118555868-00000-4 @ 食品業者登錄資料集 |
大法貿易股份有限公司 | 藥商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
河合 康喜健鈣丸 | 英文品名: KAWAI KANYU DROP M150 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命A及D的補給 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SAITAMA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
若元益生菌整腸粉 | 英文品名: LEBENIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸炎、下痢、消化不良、鼓腸、綠便 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;BIFIDOBACTERIUM;;STREPTOCOCCUS FAECALIS | 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
改源IB止痛顆粒 | 英文品名: Kaigen Pac IB Granule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026788號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解肌肉疼痛、關節痛、頭痛、牙痛、月經痛、感冒引起之發燒。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA POWDER;;PEONY ROOT | 製造商名稱: KAIGEN PHARMA CO., LTD. NAGANO FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
無比止癢消炎液 | 英文品名: MUHI S2a Liniment | 許可證字號: 衛部藥輸字第026801號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢、蚊蟲咬傷、濕疹、尿布疹、皮膚炎等皮膚疾患症狀 | 劑型: 擦劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXAMETHASONE ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYR... | 製造商名稱: IKEDA MOHANDO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
新鮮視點眼液 | 英文品名: FRESH-EYE OA EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;AMINO... | 製造商名稱: TOA MEDICINE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
欲卻寧膠囊20公絲英文品名: YOCHIMIN S | 許可證字號: 衛署藥輸字第009243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCIN (A.HIPPOCASTANUM L EXTRACT) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
新鮮視可立護液態防水OK繃(未滅菌)英文品名: Fresh-Eye Coloskin Liquid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009911號 | 有效日期: 2026/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
酷馬熊 OK繃 (未滅菌)英文品名: "Ganbarou Kumamoto" Adhesive Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018158號 | 有效日期: 2027/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
新鮮視可立護液態防水OK繃(未滅菌)英文品名: Fresh-Eye Coloskin Liquid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009911號 | 有效日期: 20260222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"無比麵包超人" 退熱貼片 (未滅菌)英文品名: "MUHI ANPANMAN" Cooling Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第018942號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
酷馬熊 OK繃 (未滅菌)英文品名: "Ganbarou Kumamoto" Adhesive Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018158號 | 有效日期: 20270809 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
脫酸寧退熱貼片 (未滅菌)英文品名: Tosanin Cooling Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第007356號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
科原止血藥布英文品名: COLGEN COMPRESS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005896號 | 有效日期: 1994/05/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 片裝 | 主成分略述: NON-DENATURED LYOPHILIZED COLLAGEN | 醫器規格: 5X7CM?PIECE,10 PIECES?BOX 止血(當繃帶或其他方法無止血時)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大法貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
科原止血藥布英文品名: COLGEN COMPRESS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005896號 | 有效日期: 19940509 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991007 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 片裝 | 主成分略述: NON-DENATURED LYOPHILIZED COLLAGEN | 醫器規格: 5X7CM?PIECE,10 PIECES?BOX 止血(當繃帶或其他方法無止血時)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大法貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞達司膠囊英文品名: ADAX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺肥大伴有的排尿障害、殘尿及殘尿感、頻尿 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;GLUTAMIC ACID L- | 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
特泌寧錠英文品名: SHERUTY TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017786號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、克雷白氏桿菌、變形桿菌、腸內桿菌、枸櫞桿菌所引起之腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
益炎復顆粒糖漿英文品名: ANIFRADINE DRY SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第017167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因黃色葡萄球菌、化膿連鎖球菌、肺炎球菌、大腸菌等引起之下列感染如支氣管炎、支氣管擴張症的感染、肺炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
大法貿易股份有限公司統一編號: 18555868 | 電話號碼: 02-27637101 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
大法貿易股份有限公司公司統一編號: 18555868 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 | 食品業者登錄字號: A-118555868-00000-4 @ 食品業者登錄資料集 |
大法貿易股份有限公司藥商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
河合 康喜健鈣丸英文品名: KAWAI KANYU DROP M150 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命A及D的補給 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SAITAMA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
若元益生菌整腸粉英文品名: LEBENIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸炎、下痢、消化不良、鼓腸、綠便 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;BIFIDOBACTERIUM;;STREPTOCOCCUS FAECALIS | 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
改源IB止痛顆粒英文品名: Kaigen Pac IB Granule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026788號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解肌肉疼痛、關節痛、頭痛、牙痛、月經痛、感冒引起之發燒。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA POWDER;;PEONY ROOT | 製造商名稱: KAIGEN PHARMA CO., LTD. NAGANO FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
無比止癢消炎液英文品名: MUHI S2a Liniment | 許可證字號: 衛部藥輸字第026801號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢、蚊蟲咬傷、濕疹、尿布疹、皮膚炎等皮膚疾患症狀 | 劑型: 擦劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXAMETHASONE ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYR... | 製造商名稱: IKEDA MOHANDO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
新鮮視點眼液英文品名: FRESH-EYE OA EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;AMINO... | 製造商名稱: TOA MEDICINE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
地址 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 的政府開放資料
赫綵電腦有限公司附設臺北市私立赫綵電腦短期補習班忠孝分班 | OID: 2.16.886.119.90003.102680 | 電話: 02-27739090 | 地址: 臺北市大安區忠孝東路四段107號9樓之1 | DN: o=赫綵電腦有限公司附設臺北市私立赫綵電腦短期補習班忠孝分班,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
亞立山大時尚整形診所 | 電話: 27529018 | A醫師: 2 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市大安區忠孝東路4段107號3樓之1 @ 醫療機構與人員基本資料 |
巨星整形外科診所 | 電話: 27528985 | A醫師: 1 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市大安區忠孝東路四段107號5樓之2 @ 醫療機構與人員基本資料 |
天仁實業股份有限公司 | 統一編號: 16166300 | 電話號碼: 02-27765580 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號6樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
達吉貿易有限公司 | 統一編號: 80520340 | 電話號碼: 02-27710237 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
星高國際股份有限公司 | 統一編號: 84077805 | 電話號碼: 02-87732868 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號11樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
志哲投資股份有限公司 | 統一編號: 84271316 | 電話號碼: 02-27400388 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號9樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
研心生技有限公司 | 統一編號: 24497402 | 電話號碼: 02-27114996 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
山富興業股份有限公司 | 統一編號: 24571710 | 電話號碼: 02-87732868 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號11樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
齊邦實業股份有限公司 | 統一編號: 24775377 | 電話號碼: 02-27762629 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號9樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
融鑫企業有限公司 | 統一編號: 89610912 | 電話號碼: 02-27511429 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號5樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣立馬製藥工業股份有限公司 | 統一編號: 31235306 | 電話號碼: 02-27637101 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣蓓福股份有限公司 | 統一編號: 54162804 | 電話號碼: 02-27637123 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
星耀裝飾材料有限公司 | 統一編號: 83211826 | 電話號碼: 02-27753139 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號12樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
草木生實業股份有限公司 | 統一編號: 54171873 | 電話號碼: 02-27621181 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
NATIVE & NATURAL 綠橄欖醬(GREEN OLIVES,BELL PEPPERS TARTINADE) | 進口商名稱: 佳讚加勒比海貿易有限公司 | 產地: 秘魯 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市大安區忠孝東路四段107號12樓之5 | 貨品分類號列: 2007.99.90.00-2 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥白克列0.03 ppm | 法規限量標準: 本案不符合食品安全衛生管理法第15條有關「殘留農藥安全容許量標準」規定 | 製造廠或出口商名稱: PACHAMAMA GOURMET SA | 牌名: NATIVE & NATURAL | 處置情形: 案內不合格商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2014/03/19 @ 不符合食品資訊資料集 |
NATIVE & NATURAL 綠橄欖醬(GREEN OLIVES,BELL PEPPERS TARTINADE) | 進口商名稱: 佳讚加勒比海貿易有限公司 | 產地: 秘魯 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市大安區忠孝東路四段107號12樓之5 | 貨品分類號列: 2007.99.90.00-2 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥白克列0.03 ppm | 法規限量標準: 本案不符合食品安全衛生管理法第15條有關「殘留農藥安全容許量標準」規定 | 製造廠或出口商名稱: PACHAMAMA GOURMET SA | 牌名: NATIVE & NATURAL | 處置情形: 案內不合格商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2014/03/19 @ 不符合食品資訊資料集 |
黃敬璁建築師事務所 | OID: 2.16.886.110.90003.105024 | 電話: 02-29178925 | 地址: 臺北市大安區忠孝東路四段107號12樓之2 | DN: o=黃敬璁建築師事務所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
大法貿易股份有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
赫綵電腦有限公司附設臺北市私立赫綵電腦短期補習班忠孝分班OID: 2.16.886.119.90003.102680 | 電話: 02-27739090 | 地址: 臺北市大安區忠孝東路四段107號9樓之1 | DN: o=赫綵電腦有限公司附設臺北市私立赫綵電腦短期補習班忠孝分班,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
亞立山大時尚整形診所電話: 27529018 | A醫師: 2 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市大安區忠孝東路4段107號3樓之1 @ 醫療機構與人員基本資料 |
巨星整形外科診所電話: 27528985 | A醫師: 1 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市大安區忠孝東路四段107號5樓之2 @ 醫療機構與人員基本資料 |
天仁實業股份有限公司統一編號: 16166300 | 電話號碼: 02-27765580 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號6樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
達吉貿易有限公司統一編號: 80520340 | 電話號碼: 02-27710237 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
星高國際股份有限公司統一編號: 84077805 | 電話號碼: 02-87732868 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號11樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
志哲投資股份有限公司統一編號: 84271316 | 電話號碼: 02-27400388 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號9樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
研心生技有限公司統一編號: 24497402 | 電話號碼: 02-27114996 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
山富興業股份有限公司統一編號: 24571710 | 電話號碼: 02-87732868 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號11樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
齊邦實業股份有限公司統一編號: 24775377 | 電話號碼: 02-27762629 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號9樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
融鑫企業有限公司統一編號: 89610912 | 電話號碼: 02-27511429 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號5樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣立馬製藥工業股份有限公司統一編號: 31235306 | 電話號碼: 02-27637101 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣蓓福股份有限公司統一編號: 54162804 | 電話號碼: 02-27637123 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
星耀裝飾材料有限公司統一編號: 83211826 | 電話號碼: 02-27753139 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號12樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
草木生實業股份有限公司統一編號: 54171873 | 電話號碼: 02-27621181 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
NATIVE & NATURAL 綠橄欖醬(GREEN OLIVES,BELL PEPPERS TARTINADE)進口商名稱: 佳讚加勒比海貿易有限公司 | 產地: 秘魯 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市大安區忠孝東路四段107號12樓之5 | 貨品分類號列: 2007.99.90.00-2 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥白克列0.03 ppm | 法規限量標準: 本案不符合食品安全衛生管理法第15條有關「殘留農藥安全容許量標準」規定 | 製造廠或出口商名稱: PACHAMAMA GOURMET SA | 牌名: NATIVE & NATURAL | 處置情形: 案內不合格商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2014/03/19 @ 不符合食品資訊資料集 |
NATIVE & NATURAL 綠橄欖醬(GREEN OLIVES,BELL PEPPERS TARTINADE)進口商名稱: 佳讚加勒比海貿易有限公司 | 產地: 秘魯 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市大安區忠孝東路四段107號12樓之5 | 貨品分類號列: 2007.99.90.00-2 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥白克列0.03 ppm | 法規限量標準: 本案不符合食品安全衛生管理法第15條有關「殘留農藥安全容許量標準」規定 | 製造廠或出口商名稱: PACHAMAMA GOURMET SA | 牌名: NATIVE & NATURAL | 處置情形: 案內不合格商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2014/03/19 @ 不符合食品資訊資料集 |
黃敬璁建築師事務所OID: 2.16.886.110.90003.105024 | 電話: 02-29178925 | 地址: 臺北市大安區忠孝東路四段107號12樓之2 | DN: o=黃敬璁建築師事務所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
大法貿易股份有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
統編 18555868 的政府開放資料
康喜健蜜丸 | 英文品名: KANYU DROP HONEY "KAWAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE;;PANTHENOL;;CAROTE... | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
恩腦寧膠囊 | 英文品名: APSATAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
迪克適軟膏 | 英文品名: DEKISA CHOSEI OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、剝落性皮膚炎、日曬皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
治潰寧錠 | 英文品名: DE-NOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TABLET CORE(CORE COMPOSITION);;BISMUTH SUBCITRATE COLLOIDAL | 製造商名稱: P.N. GEROLYMATOS S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
恩加兒滴劑 | 英文品名: NUTRI-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症、促進乳幼兒發育、營養補給、夜盲症、腳氣病、壞血病、軟骨病 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ASCORBIC ACID ... | 製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
施補糖衣錠 | 英文品名: VITAMIN B-COMPLEX LIVER & IRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008023號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 複合維他命B缺乏症、缺鐵性貧血、惡性貧血症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LIVER FRACTION II;;BREWERS YEAST;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINA... | 製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
維他補健糖衣錠 | 英文品名: MULTIPLE VITAMINS AND MINERAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008024號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、發育不良、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT... | 製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
巴妥淨顆粒20% | 英文品名: PANTOZYME 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTETHINE DEHYDRATED | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
滅你斯暈錠 | 英文品名: MENIESUTIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007367號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/04 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1985/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、眩暈感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
拿炎朗膠囊 | 英文品名: NARISLON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007368號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、淋病、細菌性赤痢、腸炎、膽囊炎、膽管炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
綜力達糖衣錠 | 英文品名: MULTIPLE VITAMINS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYR... | 製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
益克康糖衣錠 | 英文品名: THERA-AMCAPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011825號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYR... | 製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
康喜健蜜丸英文品名: KANYU DROP HONEY "KAWAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE;;PANTHENOL;;CAROTE... | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
恩腦寧膠囊英文品名: APSATAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
迪克適軟膏英文品名: DEKISA CHOSEI OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、剝落性皮膚炎、日曬皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
治潰寧錠英文品名: DE-NOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TABLET CORE(CORE COMPOSITION);;BISMUTH SUBCITRATE COLLOIDAL | 製造商名稱: P.N. GEROLYMATOS S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
恩加兒滴劑英文品名: NUTRI-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症、促進乳幼兒發育、營養補給、夜盲症、腳氣病、壞血病、軟骨病 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ASCORBIC ACID ... | 製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
施補糖衣錠英文品名: VITAMIN B-COMPLEX LIVER & IRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008023號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 複合維他命B缺乏症、缺鐵性貧血、惡性貧血症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LIVER FRACTION II;;BREWERS YEAST;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINA... | 製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
維他補健糖衣錠英文品名: MULTIPLE VITAMINS AND MINERAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008024號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、發育不良、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT... | 製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
巴妥淨顆粒20%英文品名: PANTOZYME 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTETHINE DEHYDRATED | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
滅你斯暈錠英文品名: MENIESUTIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007367號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/04 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1985/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、眩暈感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
拿炎朗膠囊英文品名: NARISLON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007368號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、淋病、細菌性赤痢、腸炎、膽囊炎、膽管炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
綜力達糖衣錠英文品名: MULTIPLE VITAMINS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYR... | 製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
益克康糖衣錠英文品名: THERA-AMCAPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011825號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYR... | 製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
大法貿易股份有限公司的出進口廠商登記資料
大法貿易股份有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 18555868 |
原始登記日期 | 19851007 |
核發日期 | 20210813 |
廠商中文名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
廠商英文名稱 | DAPHA TRADING CO., LTD. |
中文營業地址 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 |
英文營業地址 | 8F.-1, No. 107, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10690, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 蘇O吉 |
電話號碼 | 02-27637101 |
傳真號碼 | 02-27648366 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 18555868 |
原始登記日期: 19851007 |
核發日期: 20210813 |
廠商中文名稱: 大法貿易股份有限公司 |
廠商英文名稱: DAPHA TRADING CO., LTD. |
中文營業地址: 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 |
英文營業地址: 8F.-1, No. 107, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10690, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 蘇O吉 |
電話號碼: 02-27637101 |
傳真號碼: 02-27648366 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
大法貿易股份有限公司的食品業者登錄資料集
大法貿易股份有限公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
公司統一編號 | 18555868 |
業者地址 | 台北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 |
食品業者登錄字號 | A-118555868-00000-4 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 大法貿易股份有限公司 |
公司統一編號: 18555868 |
業者地址: 台北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 |
食品業者登錄字號: A-118555868-00000-4 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
大法貿易股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)
大法貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛部成輸字第001001號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/10/08 |
發證日期 | 2014/10/08 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA06900100106 |
中文品名 | "倍加麗"浣腸 |
英文品名 | Ichijiku Enema 30E |
適應症 | 緩解便祕。 |
劑型 | 浣腸劑 |
包裝 | 塑膠容器裝;;紙盒裝;;塑膠容器裝;;紙盒裝 |
藥品類別 | 成藥 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GLYCERIN (eq to GLYCEROL) |
申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號 | 18555868 |
製造商名稱 | ICHIJIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址 | 4-16-6, HIGASHIKOMAGATA, SUMIDA-KU, TOKYO,JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/05/28 |
用法用量 | 1.將一劑注入直腸內,若未見效果時可再注入一劑,一天最多可使用二劑。2.成人每劑30g(1粒),十二歲以上適用成人劑量;三歲以上未滿十二歲,適用成人劑量之二分之一;三歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。3.使用後之剩餘液需丟棄,不宜留存。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝;;紙盒裝;;塑膠容器裝;;紙盒裝 |
許可證字號: 衛部成輸字第001001號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/10/08 |
發證日期: 2014/10/08 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA06900100106 |
中文品名: "倍加麗"浣腸 |
英文品名: Ichijiku Enema 30E |
適應症: 緩解便祕。 |
劑型: 浣腸劑 |
包裝: 塑膠容器裝;;紙盒裝;;塑膠容器裝;;紙盒裝 |
藥品類別: 成藥 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) |
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號: 18555868 |
製造商名稱: ICHIJIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址: 4-16-6, HIGASHIKOMAGATA, SUMIDA-KU, TOKYO,JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2019/05/28 |
用法用量: 1.將一劑注入直腸內,若未見效果時可再注入一劑,一天最多可使用二劑。2.成人每劑30g(1粒),十二歲以上適用成人劑量;三歲以上未滿十二歲,適用成人劑量之二分之一;三歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。3.使用後之剩餘液需丟棄,不宜留存。 |
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;紙盒裝;;塑膠容器裝;;紙盒裝 |
大法貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥輸字第009357號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/09/04 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1999/02/04 |
發證日期 | 1981/10/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02006907 |
通關簽審文件編號 | DHA00200935701 |
中文品名 | 婦必妮舒散 |
英文品名 | HAPINES |
適應症 | 貧血、頭暈目眩 |
劑型 | 散劑 |
包裝 | 袋裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FERROUS FUMARATE;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;CAPSICUM POWDER;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL |
申請商名稱 | 大法貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化南路一段179號13樓 |
申請商統一編號 | 18555868 |
製造商名稱 | WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址 | 5-3, NIHONBASHI MUROMACHI 1-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103-8330 JAPAN5-3,NIHONBASHI, MUROMACHI 1-CHOME, CHUO-KU TOKYO, JAPAN. |
製造廠公司地址 | 5-3,NIHONBASHI, MUROMACHI 1-CHOME, CHUO-KU TOKYO, JAPAN. |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 袋裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第009357號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/09/04 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1999/02/04 |
發證日期: 1981/10/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02006907 |
通關簽審文件編號: DHA00200935701 |
中文品名: 婦必妮舒散 |
英文品名: HAPINES |
適應症: 貧血、頭暈目眩 |
劑型: 散劑 |
包裝: 袋裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FERROUS FUMARATE;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;CAPSICUM POWDER;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL |
申請商名稱: 大法貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路一段179號13樓 |
申請商統一編號: 18555868 |
製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址: 5-3, NIHONBASHI MUROMACHI 1-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103-8330 JAPAN5-3,NIHONBASHI, MUROMACHI 1-CHOME, CHUO-KU TOKYO, JAPAN. |
製造廠公司地址: 5-3,NIHONBASHI, MUROMACHI 1-CHOME, CHUO-KU TOKYO, JAPAN. |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 袋裝 |
大法貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署藥輸字第023214號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/06/29 |
發證日期 | 2001/06/29 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202321400 |
中文品名 | 新鮮視點眼液 |
英文品名 | FRESH-EYE OA EYE LOTION |
適應症 | 眼睛疲勞、眼睛癢。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;AMINOETHYLSULFONIC ACID |
申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號 | 18555868 |
製造商名稱 | TOA MEDICINE LTD. |
製造廠廠址 | 26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN |
製造廠公司地址 | 26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | 許可證持有者 |
異動日期 | 2021/03/16 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023214號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/06/29 |
發證日期: 2001/06/29 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202321400 |
中文品名: 新鮮視點眼液 |
英文品名: FRESH-EYE OA EYE LOTION |
適應症: 眼睛疲勞、眼睛癢。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;AMINOETHYLSULFONIC ACID |
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號: 18555868 |
製造商名稱: TOA MEDICINE LTD. |
製造廠廠址: 26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN |
製造廠公司地址: 26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: 許可證持有者 |
異動日期: 2021/03/16 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
大法貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥輸字第010790號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1984/12/31 |
註銷理由 | 安用科更新資料 |
有效日期 | 1988/01/15 |
發證日期 | 1983/01/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201079002 |
中文品名 | 康合健丸 |
英文品名 | KANYU DROP M150 "KAWAI" |
適應症 | 夜盲症、眼球乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命A及D的補給 |
劑型 | 丸劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) |
申請商名稱 | 大法貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化南路一段179號13樓 |
申請商統一編號 | 18555868 |
製造商名稱 | KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址 | 51-8 ARAI 2-CHOME, NAKANOKU TOKYO |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第010790號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1984/12/31 |
註銷理由: 安用科更新資料 |
有效日期: 1988/01/15 |
發證日期: 1983/01/15 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201079002 |
中文品名: 康合健丸 |
英文品名: KANYU DROP M150 "KAWAI" |
適應症: 夜盲症、眼球乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命A及D的補給 |
劑型: 丸劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) |
申請商名稱: 大法貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路一段179號13樓 |
申請商統一編號: 18555868 |
製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址: 51-8 ARAI 2-CHOME, NAKANOKU TOKYO |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
大法貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥輸字第023229號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/07/16 |
發證日期 | 2001/07/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202322900 |
中文品名 | 新鮮視洗眼液 |
英文品名 | FRESH-EYE |
適應症 | 沖洗眼部。 |
劑型 | 眼用洗劑 |
包裝 | 瓶裝附量器 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | AMINOCAPROIC ACID;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE) |
申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號 | 18555868 |
製造商名稱 | TOA MEDICINE LTD. |
製造廠廠址 | 23 SANGO TOYAMA-CITY JAPAN26 SANGO TOYAMA-CITY JAPAN |
製造廠公司地址 | 26 SANGO TOYAMA-CITY JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | 許可證持有者 |
異動日期 | 2021/06/01 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝附量器 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023229號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/07/16 |
發證日期: 2001/07/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202322900 |
中文品名: 新鮮視洗眼液 |
英文品名: FRESH-EYE |
適應症: 沖洗眼部。 |
劑型: 眼用洗劑 |
包裝: 瓶裝附量器 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: AMINOCAPROIC ACID;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE) |
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號: 18555868 |
製造商名稱: TOA MEDICINE LTD. |
製造廠廠址: 23 SANGO TOYAMA-CITY JAPAN26 SANGO TOYAMA-CITY JAPAN |
製造廠公司地址: 26 SANGO TOYAMA-CITY JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: 許可證持有者 |
異動日期: 2021/06/01 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝附量器 |
大法貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署藥輸字第008023號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/10/25 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1994/01/03 |
發證日期 | 1981/01/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200802306 |
中文品名 | 施補糖衣錠 |
英文品名 | VITAMIN B-COMPLEX LIVER & IRON TABLETS |
適應症 | 複合維他命B缺乏症、缺鐵性貧血、惡性貧血症 |
劑型 | 糖衣錠 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LIVER FRACTION II;;BREWERS YEAST;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;IRON (FERROUS FUMARATE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱 | 大法貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化南路一段179號13樓 |
申請商統一編號 | 18555868 |
製造商名稱 | AMERICAN PHARMACEUTICAL CO. |
製造廠廠址 | 245 FOURTH ST. PASSAIC, NEW JERSEY 07055 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第008023號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/10/25 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1994/01/03 |
發證日期: 1981/01/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200802306 |
中文品名: 施補糖衣錠 |
英文品名: VITAMIN B-COMPLEX LIVER & IRON TABLETS |
適應症: 複合維他命B缺乏症、缺鐵性貧血、惡性貧血症 |
劑型: 糖衣錠 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: LIVER FRACTION II;;BREWERS YEAST;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;IRON (FERROUS FUMARATE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱: 大法貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路一段179號13樓 |
申請商統一編號: 18555868 |
製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO. |
製造廠廠址: 245 FOURTH ST. PASSAIC, NEW JERSEY 07055 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
大法貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥輸字第018388號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/10/25 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1995/12/21 |
發證日期 | 1990/12/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201838800 |
中文品名 | 使特寧掙脈注射劑1公絲 |
英文品名 | STOPAREN 1GM IV |
適應症 | 對葡萄球菌,綠膿桿菌,大腸菌,沙門氏菌屬,糞鍊球菌,肺炎球菌,奈瑟菌,克雷白氏菌屬奇異變形菌等菌具有感受性之感染症 |
劑型 | 乾粉注射劑 |
包裝 | 小瓶附溶液 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CEFOTAXIME (SODIUM);;WATER FOR INJECTION |
申請商名稱 | 大法貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化南路一段179號13樓 |
申請商統一編號 | 18555868 |
製造商名稱 | ANFARM-HELLAS S.A. |
製造廠廠址 | 54, MARNI ST. ATHENS 107 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶附溶液 |
許可證字號: 衛署藥輸字第018388號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/10/25 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1995/12/21 |
發證日期: 1990/12/21 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201838800 |
中文品名: 使特寧掙脈注射劑1公絲 |
英文品名: STOPAREN 1GM IV |
適應症: 對葡萄球菌,綠膿桿菌,大腸菌,沙門氏菌屬,糞鍊球菌,肺炎球菌,奈瑟菌,克雷白氏菌屬奇異變形菌等菌具有感受性之感染症 |
劑型: 乾粉注射劑 |
包裝: 小瓶附溶液 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;WATER FOR INJECTION |
申請商名稱: 大法貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路一段179號13樓 |
申請商統一編號: 18555868 |
製造商名稱: ANFARM-HELLAS S.A. |
製造廠廠址: 54, MARNI ST. ATHENS 107 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GR |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液 |
大法貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛部藥輸字第027340號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/03/14 |
發證日期 | 2018/03/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202734005 |
中文品名 | 脫酸寧痠痛擦劑 |
英文品名 | Tosanin pain relief liquid |
適應症 | 肩膀、頸部痠痛、腰痛、筋肉痛、肌肉疲勞、關節痛、瘀傷、骨折痛、扭傷。 |
劑型 | 外用液劑 |
包裝 | PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE);;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE |
申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號 | 18555868 |
製造商名稱 | JAPAN MEDIC CO., LTD. |
製造廠廠址 | 168 YOKOGOSHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA 931-8412 JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/03/14 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) |
許可證字號: 衛部藥輸字第027340號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/03/14 |
發證日期: 2018/03/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202734005 |
中文品名: 脫酸寧痠痛擦劑 |
英文品名: Tosanin pain relief liquid |
適應症: 肩膀、頸部痠痛、腰痛、筋肉痛、肌肉疲勞、關節痛、瘀傷、骨折痛、扭傷。 |
劑型: 外用液劑 |
包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE);;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE |
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號: 18555868 |
製造商名稱: JAPAN MEDIC CO., LTD. |
製造廠廠址: 168 YOKOGOSHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA 931-8412 JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2023/03/14 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) |
大法貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥輸字第005615號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/09/04 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1999/03/27 |
發證日期 | 1978/03/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200561503 |
中文品名 | 治潰寧液 |
英文品名 | DE-NOL |
適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
劑型 | 內服液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BI2O3 (TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE);;PEPSIN |
申請商名稱 | 大法貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化南路一段179號13樓 |
申請商統一編號 | 18555868 |
製造商名稱 | P.N. GEROLYMATOS S.A. |
製造廠廠址 | 10, ASKLIPIOU STREET , 145 65 KRYONERI, ATTIKA, GREECE.35, MIHALAKOPOULOU STREET, ATHENS 115 28 GREECE. |
製造廠公司地址 | 35, MIHALAKOPOULOU STREET, ATHENS 115 28 GREECE. |
製造廠國別 | GR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第005615號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/09/04 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1999/03/27 |
發證日期: 1978/03/27 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200561503 |
中文品名: 治潰寧液 |
英文品名: DE-NOL |
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
劑型: 內服液劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BI2O3 (TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE);;PEPSIN |
申請商名稱: 大法貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路一段179號13樓 |
申請商統一編號: 18555868 |
製造商名稱: P.N. GEROLYMATOS S.A. |
製造廠廠址: 10, ASKLIPIOU STREET , 145 65 KRYONERI, ATTIKA, GREECE.35, MIHALAKOPOULOU STREET, ATHENS 115 28 GREECE. |
製造廠公司地址: 35, MIHALAKOPOULOU STREET, ATHENS 115 28 GREECE. |
製造廠國別: GR |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
大法貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署藥輸字第023451號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/09/21 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2007/05/24 |
發證日期 | 2002/05/24 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202345101 |
中文品名 | 脫酸寧濕布 |
英文品名 | TOKUHON HAPPU (COOL) ANALGESIC POULTICE |
適應症 | 腰痛、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。 |
劑型 | 貼片劑 |
包裝 | 片裝;;盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | L-MENTHOL ;;GLYCOL SALICYLATE |
申請商名稱 | 大法貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿大安區忠孝東路四段107號8樓 |
申請商統一編號 | 18555868 |
製造商名稱 | TOKUHON CO. LTD |
製造廠廠址 | 1010, AZA YAMAZAKI, MIYASHIRO-CHO, MINAMISAITAMA-GUN, SAITAMA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/09/27 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 片裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023451號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/09/21 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2007/05/24 |
發證日期: 2002/05/24 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202345101 |
中文品名: 脫酸寧濕布 |
英文品名: TOKUHON HAPPU (COOL) ANALGESIC POULTICE |
適應症: 腰痛、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。 |
劑型: 貼片劑 |
包裝: 片裝;;盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: L-MENTHOL ;;GLYCOL SALICYLATE |
申請商名稱: 大法貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿大安區忠孝東路四段107號8樓 |
申請商統一編號: 18555868 |
製造商名稱: TOKUHON CO. LTD |
製造廠廠址: 1010, AZA YAMAZAKI, MIYASHIRO-CHO, MINAMISAITAMA-GUN, SAITAMA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2010/09/27 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 片裝;;盒裝 |
大法貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥輸字第009161號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1986/08/30 |
註銷理由 | 移轉(申請商) |
有效日期 | 1988/09/02 |
發證日期 | 1981/09/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200916100 |
中文品名 | 巴妥淨錠60公絲 |
英文品名 | PANTOZYME TABLETS 60 |
適應症 | 泛酸缺乏症 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PANTETHINE |
申請商名稱 | 大法貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化南路一段179號13樓 |
申請商統一編號 | 18555868 |
製造商名稱 | CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址 | 92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第009161號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1986/08/30 |
註銷理由: 移轉(申請商) |
有效日期: 1988/09/02 |
發證日期: 1981/09/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200916100 |
中文品名: 巴妥淨錠60公絲 |
英文品名: PANTOZYME TABLETS 60 |
適應症: 泛酸缺乏症 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PANTETHINE |
申請商名稱: 大法貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路一段179號13樓 |
申請商統一編號: 18555868 |
製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址: 92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
大法貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署藥輸字第011857號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/08/11 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2004/01/15 |
發證日期 | 1983/10/17 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02010790 |
通關簽審文件編號 | DHA00201185700 |
中文品名 | 河合 康喜健鈣丸 |
英文品名 | KAWAI KANYU DROP M150 |
適應症 | 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命A及D的補給 |
劑型 | 丸劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) |
申請商名稱 | 大法貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿大安區忠孝東路四段一二八號三樓 |
申請商統一編號 | 18555868 |
製造商名稱 | KAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SAITAMA PLANT) |
製造廠廠址 | 2-1, HANAMIDAI RANZAN-CHO HIKI-GUN SAITAMA JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/08/16 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第011857號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/08/11 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2004/01/15 |
發證日期: 1983/10/17 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02010790 |
通關簽審文件編號: DHA00201185700 |
中文品名: 河合 康喜健鈣丸 |
英文品名: KAWAI KANYU DROP M150 |
適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命A及D的補給 |
劑型: 丸劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) |
申請商名稱: 大法貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿大安區忠孝東路四段一二八號三樓 |
申請商統一編號: 18555868 |
製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SAITAMA PLANT) |
製造廠廠址: 2-1, HANAMIDAI RANZAN-CHO HIKI-GUN SAITAMA JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2004/08/16 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
大法貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥輸字第018937號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/10/25 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1996/12/09 |
發證日期 | 1991/12/09 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201893707 |
中文品名 | 使特寧肌肉注射劑1公克 |
英文品名 | STOPAREN 1GR. I.M. |
適應症 | 對下列疾病具感受性細菌之感染:下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 |
劑型 | 乾粉注射劑 |
包裝 | 小瓶附溶液 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LIDOCAINE HCL;;WATER FOR INJECTION;;CEFOTAXIME SODIUM |
申請商名稱 | 大法貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化南路一段179號13樓 |
申請商統一編號 | 18555868 |
製造商名稱 | ANFARM-HELLAS S.A. |
製造廠廠址 | 54, MARNI ST. ATHENS 107 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶附溶液 |
許可證字號: 衛署藥輸字第018937號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/10/25 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1996/12/09 |
發證日期: 1991/12/09 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201893707 |
中文品名: 使特寧肌肉注射劑1公克 |
英文品名: STOPAREN 1GR. I.M. |
適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染:下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 |
劑型: 乾粉注射劑 |
包裝: 小瓶附溶液 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: LIDOCAINE HCL;;WATER FOR INJECTION;;CEFOTAXIME SODIUM |
申請商名稱: 大法貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路一段179號13樓 |
申請商統一編號: 18555868 |
製造商名稱: ANFARM-HELLAS S.A. |
製造廠廠址: 54, MARNI ST. ATHENS 107 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GR |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液 |
大法貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署藥輸字第007542號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/06/23 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1998/09/01 |
發證日期 | 1980/09/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200754202 |
中文品名 | 補體旺糖衣錠 |
英文品名 | MULTIPLE VITAMINS & IRON TABLETS |
適應症 | 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 |
劑型 | 糖衣錠 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE;;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A ACETATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS;;FERROUS FUMARATE |
申請商名稱 | 大法貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化南路一段179號13樓 |
申請商統一編號 | 18555868 |
製造商名稱 | AMERICAN PHARMACEUTICAL CO. |
製造廠廠址 | 245 FOURTH ST. PASSAIC, NEW JERSEY 07055 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第007542號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/06/23 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1998/09/01 |
發證日期: 1980/09/01 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200754202 |
中文品名: 補體旺糖衣錠 |
英文品名: MULTIPLE VITAMINS & IRON TABLETS |
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 |
劑型: 糖衣錠 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE;;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A ACETATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS;;FERROUS FUMARATE |
申請商名稱: 大法貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路一段179號13樓 |
申請商統一編號: 18555868 |
製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO. |
製造廠廠址: 245 FOURTH ST. PASSAIC, NEW JERSEY 07055 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
大法貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛部藥輸字第027067號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/02/22 |
發證日期 | 2017/02/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202706700 |
中文品名 | 黴掰掰乳膏 |
英文品名 | Shin-Shin Terbinafine Cream |
適應症 | 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 |
劑型 | 乳膏劑 |
包裝 | 鋁管裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TERBINAFINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號 | 18555868 |
製造商名稱 | HEAD PLANT, SHINSHIN PHARMACEUTICAL CO., LTD |
製造廠廠址 | 324 IMAICHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA PREF., JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/10/04 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁管裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027067號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/02/22 |
發證日期: 2017/02/22 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202706700 |
中文品名: 黴掰掰乳膏 |
英文品名: Shin-Shin Terbinafine Cream |
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 |
劑型: 乳膏劑 |
包裝: 鋁管裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號: 18555868 |
製造商名稱: HEAD PLANT, SHINSHIN PHARMACEUTICAL CO., LTD |
製造廠廠址: 324 IMAICHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA PREF., JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2021/10/04 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 鋁管裝 |
大法貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署藥輸字第007485號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/10/25 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1993/08/25 |
發證日期 | 1980/08/25 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200748500 |
中文品名 | 育兒維他液 |
英文品名 | CODANOL VITAMIN LIQUID |
適應症 | 發育不良、營養補給、虛弱体質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 |
劑型 | 內服液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;BIOTIN D(+)- |
申請商名稱 | 大法貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化南路一段179號13樓 |
申請商統一編號 | 18555868 |
製造商名稱 | AMERICAN PHARMACEUTICAL CO. |
製造廠廠址 | 245 FOURTH ST. PASSAIC, NEW JERSEY 07055 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第007485號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/10/25 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1993/08/25 |
發證日期: 1980/08/25 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200748500 |
中文品名: 育兒維他液 |
英文品名: CODANOL VITAMIN LIQUID |
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱体質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 |
劑型: 內服液劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;BIOTIN D(+)- |
申請商名稱: 大法貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路一段179號13樓 |
申請商統一編號: 18555868 |
製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO. |
製造廠廠址: 245 FOURTH ST. PASSAIC, NEW JERSEY 07055 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
大法貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署藥輸字第010670號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1993/09/29 |
註銷理由 | 中文品名變更 |
有效日期 | 1993/11/26 |
發證日期 | 1982/11/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201067005 |
中文品名 | 康喜健丸 |
英文品名 | KANYU DROP C20 "KAWAI" |
適應症 | 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命A及D的補給 |
劑型 | 丸劑 |
包裝 | 罐裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C) |
申請商名稱 | 大法貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化南路一段179號13樓 |
申請商統一編號 | 18555868 |
製造商名稱 | KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址 | 51-8 ARAI 2-CHOME, NAKANOKU TOKYO |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 罐裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第010670號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1993/09/29 |
註銷理由: 中文品名變更 |
有效日期: 1993/11/26 |
發證日期: 1982/11/26 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201067005 |
中文品名: 康喜健丸 |
英文品名: KANYU DROP C20 "KAWAI" |
適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命A及D的補給 |
劑型: 丸劑 |
包裝: 罐裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C) |
申請商名稱: 大法貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路一段179號13樓 |
申請商統一編號: 18555868 |
製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址: 51-8 ARAI 2-CHOME, NAKANOKU TOKYO |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 罐裝 |
大法貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署藥輸字第007480號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/06/23 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1998/08/25 |
發證日期 | 1980/08/25 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200748003 |
中文品名 | 欲壽樂軟膠囊100國際單位 |
英文品名 | EVIROL 100I.U. CAPSULES |
適應症 | 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 |
劑型 | 軟膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- |
申請商名稱 | 大法貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化南路一段179號13樓 |
申請商統一編號 | 18555868 |
製造商名稱 | AMERICAN PHARMACEUTICAL CO. |
製造廠廠址 | 245 FOURTH ST. PASSAIC, NEW JERSEY 07055 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第007480號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/06/23 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1998/08/25 |
發證日期: 1980/08/25 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200748003 |
中文品名: 欲壽樂軟膠囊100國際單位 |
英文品名: EVIROL 100I.U. CAPSULES |
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 |
劑型: 軟膠囊劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- |
申請商名稱: 大法貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路一段179號13樓 |
申請商統一編號: 18555868 |
製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO. |
製造廠廠址: 245 FOURTH ST. PASSAIC, NEW JERSEY 07055 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
大法貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛部藥輸字第026952號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/09/19 |
發證日期 | 2016/09/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202695205 |
中文品名 | "倍加麗"便祕藥腸溶糖衣錠 |
英文品名 | BEAULUCK A |
適應症 | 緩解便祕。 |
劑型 | 腸溶糖衣錠 |
包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BISACODYL |
申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號 | 18555868 |
製造商名稱 | KOKANDO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SANDA FACTORY |
製造廠廠址 | 21-1 TECHNOPARK, SANDA-CITY, HYOGO-PERF, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/10/04 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026952號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/09/19 |
發證日期: 2016/09/19 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202695205 |
中文品名: "倍加麗"便祕藥腸溶糖衣錠 |
英文品名: BEAULUCK A |
適應症: 緩解便祕。 |
劑型: 腸溶糖衣錠 |
包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BISACODYL |
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號: 18555868 |
製造商名稱: KOKANDO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SANDA FACTORY |
製造廠廠址: 21-1 TECHNOPARK, SANDA-CITY, HYOGO-PERF, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2021/10/04 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝 |
大法貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛部藥輸字第027185號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/02/02 |
發證日期 | 2018/02/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202718506 |
中文品名 | 倍加麗胱白錠 |
英文品名 | NEO-VITA White Plu |
適應症 | 維生素C、B2缺乏症,營養補充。 |
劑型 | 糖衣錠 |
包裝 | 玻璃瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ASCORBIC ACID;;L-CYSTEINE;;d-α-Tocopherol succinate;;RIBOFLAVIN BUTYRATE |
申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號 | 18555868 |
製造商名稱 | KOKANDO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SANDA FACTORY |
製造廠廠址 | 21-1 TECHNOPARK, SANDA-CITY, HYOGO-PREF, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/11/16 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027185號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/02/02 |
發證日期: 2018/02/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202718506 |
中文品名: 倍加麗胱白錠 |
英文品名: NEO-VITA White Plu |
適應症: 維生素C、B2缺乏症,營養補充。 |
劑型: 糖衣錠 |
包裝: 玻璃瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ASCORBIC ACID;;L-CYSTEINE;;d-α-Tocopherol succinate;;RIBOFLAVIN BUTYRATE |
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號: 18555868 |
製造商名稱: KOKANDO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SANDA FACTORY |
製造廠廠址: 21-1 TECHNOPARK, SANDA-CITY, HYOGO-PREF, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2022/11/16 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
大法貿易股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 16 項)
大法貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第018942號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/10/31 |
發證日期 | 2021/10/01 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA08401894200 |
中文品名 | "無比麵包超人" 退熱貼片 (未滅菌) |
英文品名 | "MUHI ANPANMAN" Cooling Sheet (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號 | 18555868 |
製造商名稱 | DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD |
製造廠廠址 | 60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TANBA-CITY, HYOGO-PREF., 669-3315, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/05/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第018942號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/10/31 |
發證日期: 2021/10/01 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA08401894200 |
中文品名: "無比麵包超人" 退熱貼片 (未滅菌) |
英文品名: "MUHI ANPANMAN" Cooling Sheet (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號: 18555868 |
製造商名稱: DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD |
製造廠廠址: 60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TANBA-CITY, HYOGO-PREF., 669-3315, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2018/05/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
大法貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009911號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/02/22 |
發證日期 | 2011/02/22 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400991101 |
中文品名 | 新鮮視可立護液態防水OK繃(未滅菌) |
英文品名 | Fresh-Eye Coloskin Liquid Plaster (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5090 液體性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號 | 18555868 |
製造商名稱 | TOKYO KOSHISHA CO., LTD. |
製造廠廠址 | 740-1, MITUSAWA, HOSAKA-MACHI, NIRASAKI-SHI, YAMANASHI PREF., JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/12/03 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009911號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/02/22 |
發證日期: 2011/02/22 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400991101 |
中文品名: 新鮮視可立護液態防水OK繃(未滅菌) |
英文品名: Fresh-Eye Coloskin Liquid Plaster (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號: 18555868 |
製造商名稱: TOKYO KOSHISHA CO., LTD. |
製造廠廠址: 740-1, MITUSAWA, HOSAKA-MACHI, NIRASAKI-SHI, YAMANASHI PREF., JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2020/12/03 |
製造許可登錄編號: (空) |
大法貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009911號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20260222 |
發證日期 | 20110222 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400991101 |
中文品名 | 新鮮視可立護液態防水OK繃(未滅菌) |
英文品名 | Fresh-Eye Coloskin Liquid Plaster (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5090 液體性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號 | 18555868 |
製造商名稱 | TOKYO KOSHISHA CO., LTD. |
製造廠廠址 | (P)740-1, MITUSAWA, HOSAKA-MACHI, NIRASAKI-SHI, YAMANASHI PREF., JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20201203 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009911號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20260222 |
發證日期: 20110222 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400991101 |
中文品名: 新鮮視可立護液態防水OK繃(未滅菌) |
英文品名: Fresh-Eye Coloskin Liquid Plaster (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號: 18555868 |
製造商名稱: TOKYO KOSHISHA CO., LTD. |
製造廠廠址: (P)740-1, MITUSAWA, HOSAKA-MACHI, NIRASAKI-SHI, YAMANASHI PREF., JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20201203 |
製造許可登錄編號: (空) |
大法貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018942號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2021/09/30 |
註銷理由 | 轉為登錄字號 |
有效日期 | 2023/03/30 |
發證日期 | 2018/03/30 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401894206 |
中文品名 | "無比麵包超人" 退熱貼片 (未滅菌) |
英文品名 | "MUHI ANPANMAN" Cooling Sheet (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號 | 18555868 |
製造商名稱 | DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD |
製造廠廠址 | 60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TANBA-CITY, HYOGO-PREF., 669-3315, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/05/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018942號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2021/09/30 |
註銷理由: 轉為登錄字號 |
有效日期: 2023/03/30 |
發證日期: 2018/03/30 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401894206 |
中文品名: "無比麵包超人" 退熱貼片 (未滅菌) |
英文品名: "MUHI ANPANMAN" Cooling Sheet (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號: 18555868 |
製造商名稱: DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD |
製造廠廠址: 60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TANBA-CITY, HYOGO-PREF., 669-3315, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2018/05/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
大法貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018942號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | 轉為登錄字號 |
有效日期 | 20230330 |
發證日期 | 20180330 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401894206 |
中文品名 | "無比麵包超人" 退熱貼片 (未滅菌) |
英文品名 | "MUHI ANPANMAN" Cooling Sheet (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O5700 醫療用冷敷包 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號 | 18555868 |
製造商名稱 | DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD |
製造廠廠址 | 60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TANBA-CITY, HYOGO-PREF., 669-3315, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180530 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018942號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: (空) |
註銷理由: 轉為登錄字號 |
有效日期: 20230330 |
發證日期: 20180330 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401894206 |
中文品名: "無比麵包超人" 退熱貼片 (未滅菌) |
英文品名: "MUHI ANPANMAN" Cooling Sheet (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號: 18555868 |
製造商名稱: DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD |
製造廠廠址: 60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TANBA-CITY, HYOGO-PREF., 669-3315, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20180530 |
製造許可登錄編號: (空) |
大法貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007356號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | 轉為登錄字號 |
有效日期 | 2023/12/24 |
發證日期 | 2008/12/24 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400735602 |
中文品名 | 脫酸寧退熱貼片 (未滅菌) |
英文品名 | Tosanin Cooling Sheet (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號 | 18555868 |
製造商名稱 | DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HYOGO FACTORY |
製造廠廠址 | 60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TAMBA-CITY, HYOGO-PREF 669-3315, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/09/28 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007356號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: (空) |
註銷理由: 轉為登錄字號 |
有效日期: 2023/12/24 |
發證日期: 2008/12/24 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400735602 |
中文品名: 脫酸寧退熱貼片 (未滅菌) |
英文品名: Tosanin Cooling Sheet (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號: 18555868 |
製造商名稱: DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HYOGO FACTORY |
製造廠廠址: 60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TAMBA-CITY, HYOGO-PREF 669-3315, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2018/09/28 |
製造許可登錄編號: (空) |
大法貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007356號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | 轉為登錄字號 |
有效日期 | 20231224 |
發證日期 | 20081224 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400735602 |
中文品名 | 脫酸寧退熱貼片 (未滅菌) |
英文品名 | Tosanin Cooling Sheet (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O5700 醫療用冷敷包 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號 | 18555868 |
製造商名稱 | DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HYOGO FACTORY |
製造廠廠址 | 60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TAMBA-CITY, HYOGO-PREF 669-3315, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180928 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007356號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: (空) |
註銷理由: 轉為登錄字號 |
有效日期: 20231224 |
發證日期: 20081224 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400735602 |
中文品名: 脫酸寧退熱貼片 (未滅菌) |
英文品名: Tosanin Cooling Sheet (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號: 18555868 |
製造商名稱: DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HYOGO FACTORY |
製造廠廠址: 60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TAMBA-CITY, HYOGO-PREF 669-3315, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20180928 |
製造許可登錄編號: (空) |
大法貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011557號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/11/04 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2017/04/03 |
發證日期 | 2012/04/03 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401155701 |
中文品名 | "新鮮視"假牙黏著劑(未滅菌) |
英文品名 | "BONYF" Olivafix Denture Fixative Cream (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號 | 18555868 |
製造商名稱 | BONYF AG |
製造廠廠址 | MUHLEAULISTRASSE, HALLE A, TOR 4, CH-9470 BUCHS SG, SWITZERLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/11/05 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011557號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2019/11/04 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2017/04/03 |
發證日期: 2012/04/03 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401155701 |
中文品名: "新鮮視"假牙黏著劑(未滅菌) |
英文品名: "BONYF" Olivafix Denture Fixative Cream (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號: 18555868 |
製造商名稱: BONYF AG |
製造廠廠址: MUHLEAULISTRASSE, HALLE A, TOR 4, CH-9470 BUCHS SG, SWITZERLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 2019/11/05 |
製造許可登錄編號: (空) |
大法貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011557號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20191104 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 20170403 |
發證日期 | 20120403 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401155701 |
中文品名 | "新鮮視"假牙黏著劑(未滅菌) |
英文品名 | "BONYF" Olivafix Denture Fixative Cream (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號 | 18555868 |
製造商名稱 | BONYF AG |
製造廠廠址 | MUHLEAULISTRASSE, HALLE A, TOR 4, CH-9470 BUCHS SG, SWITZERLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 20191105 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011557號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20191104 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 20170403 |
發證日期: 20120403 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401155701 |
中文品名: "新鮮視"假牙黏著劑(未滅菌) |
英文品名: "BONYF" Olivafix Denture Fixative Cream (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號: 18555868 |
製造商名稱: BONYF AG |
製造廠廠址: MUHLEAULISTRASSE, HALLE A, TOR 4, CH-9470 BUCHS SG, SWITZERLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 20191105 |
製造許可登錄編號: (空) |
大法貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第007356號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/10/31 |
發證日期 | 2021/10/01 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA08400735602 |
中文品名 | 脫酸寧退熱貼片 (未滅菌) |
英文品名 | Tosanin Cooling Sheet (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號 | 18555868 |
製造商名稱 | DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HYOGO FACTORY |
製造廠廠址 | 60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TAMBA-CITY, HYOGO-PREF 669-3315, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/09/28 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第007356號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/10/31 |
發證日期: 2021/10/01 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA08400735602 |
中文品名: 脫酸寧退熱貼片 (未滅菌) |
英文品名: Tosanin Cooling Sheet (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號: 18555868 |
製造商名稱: DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HYOGO FACTORY |
製造廠廠址: 60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TAMBA-CITY, HYOGO-PREF 669-3315, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2018/09/28 |
製造許可登錄編號: (空) |
大法貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005896號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/10/07 |
註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期 | 1994/05/09 |
發證日期 | 1990/06/12 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600589604 |
中文品名 | 科原止血藥布 |
英文品名 | COLGEN COMPRESS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | 片裝 |
醫器主類別一 | 2899 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | NON-DENATURED LYOPHILIZED COLLAGEN |
醫器規格 | 5X7CM?PIECE,10 PIECES?BOX 止血(當繃帶或其他方法無止血時)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 大法貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化南路一段179號13樓 |
申請商統一編號 | 18555868 |
製造商名稱 | INTERPHAR PRODUITS PHARMACEUTIQUES |
製造廠廠址 | 225/227 AVENUE JEAN JAURES, 93300 AUBERVILLIERS. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第005896號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/10/07 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 1994/05/09 |
發證日期: 1990/06/12 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600589604 |
中文品名: 科原止血藥布 |
英文品名: COLGEN COMPRESS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: 片裝 |
醫器主類別一: 2899 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: NON-DENATURED LYOPHILIZED COLLAGEN |
醫器規格: 5X7CM?PIECE,10 PIECES?BOX 止血(當繃帶或其他方法無止血時)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 大法貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路一段179號13樓 |
申請商統一編號: 18555868 |
製造商名稱: INTERPHAR PRODUITS PHARMACEUTIQUES |
製造廠廠址: 225/227 AVENUE JEAN JAURES, 93300 AUBERVILLIERS. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
大法貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005896號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19991007 |
註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期 | 19940509 |
發證日期 | 19900612 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600589604 |
中文品名 | 科原止血藥布 |
英文品名 | COLGEN COMPRESS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | 片裝 |
醫器主類別一 | 2899 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | NON-DENATURED LYOPHILIZED COLLAGEN |
醫器規格 | 5X7CM?PIECE,10 PIECES?BOX 止血(當繃帶或其他方法無止血時)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 大法貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化南路一段179號13樓 |
申請商統一編號 | 18555868 |
製造商名稱 | INTERPHAR PRODUITS PHARMACEUTIQUES |
製造廠廠址 | 225/227 AVENUE JEAN JAURES, 93300 AUBERVILLIERS. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第005896號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19991007 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 19940509 |
發證日期: 19900612 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600589604 |
中文品名: 科原止血藥布 |
英文品名: COLGEN COMPRESS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: 片裝 |
醫器主類別一: 2899 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: NON-DENATURED LYOPHILIZED COLLAGEN |
醫器規格: 5X7CM?PIECE,10 PIECES?BOX 止血(當繃帶或其他方法無止血時)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 大法貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路一段179號13樓 |
申請商統一編號: 18555868 |
製造商名稱: INTERPHAR PRODUITS PHARMACEUTIQUES |
製造廠廠址: 225/227 AVENUE JEAN JAURES, 93300 AUBERVILLIERS. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
大法貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003332號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/01/17 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2011/03/30 |
發證日期 | 2006/03/30 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400333207 |
中文品名 | 脫酸寧絲質貼布(未滅菌) |
英文品名 | Tokuhon Silk-Pad Bandages (non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 1.45mm x 50mm 2.50mm x 70mm 3.60mmx 90mm 4.90mm x 120mm 5.90mm x 150mm 6.90x 200mm。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 大法貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓 |
申請商統一編號 | 18555868 |
製造商名稱 | KYORIKI CO., LTD. |
製造廠廠址 | 3-3-65, HIDA, KUMAMOTO, 861-5514, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/01/18 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003332號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/01/17 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2011/03/30 |
發證日期: 2006/03/30 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400333207 |
中文品名: 脫酸寧絲質貼布(未滅菌) |
英文品名: Tokuhon Silk-Pad Bandages (non-sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 1.45mm x 50mm 2.50mm x 70mm 3.60mmx 90mm 4.90mm x 120mm 5.90mm x 150mm 6.90x 200mm。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 大法貿易有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓 |
申請商統一編號: 18555868 |
製造商名稱: KYORIKI CO., LTD. |
製造廠廠址: 3-3-65, HIDA, KUMAMOTO, 861-5514, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2013/01/18 |
製造許可登錄編號: (空) |
大法貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003332號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20130117 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20110330 |
發證日期 | 20060330 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400333207 |
中文品名 | 脫酸寧絲質貼布(未滅菌) |
英文品名 | Tokuhon Silk-Pad Bandages (non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 1.45mm x 50mm 2.50mm x 70mm 3.60mmx 90mm 4.90mm x 120mm 5.90mm x 150mm 6.90x 200mm。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 大法貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓 |
申請商統一編號 | 18555868 |
製造商名稱 | KYORIKI CO., LTD. |
製造廠廠址 | 3-3-65, HIDA, KUMAMOTO, 861-5514, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20130118 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003332號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20130117 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20110330 |
發證日期: 20060330 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400333207 |
中文品名: 脫酸寧絲質貼布(未滅菌) |
英文品名: Tokuhon Silk-Pad Bandages (non-sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 1.45mm x 50mm 2.50mm x 70mm 3.60mmx 90mm 4.90mm x 120mm 5.90mm x 150mm 6.90x 200mm。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 大法貿易有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓 |
申請商統一編號: 18555868 |
製造商名稱: KYORIKI CO., LTD. |
製造廠廠址: 3-3-65, HIDA, KUMAMOTO, 861-5514, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20130118 |
製造許可登錄編號: (空) |
大法貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018158號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/08/09 |
發證日期 | 2017/08/09 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401815802 |
中文品名 | 酷馬熊 OK繃 (未滅菌) |
英文品名 | "Ganbarou Kumamoto" Adhesive Bandage (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號 | 18555868 |
製造商名稱 | KYORIKI CO., LTD. KIKUNAN FACTORY |
製造廠廠址 | 3-3-65, HIDA, KITA-KU, KUMAMOTO-SHI, KUMAMOTO, 861-5514, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/01 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018158號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/08/09 |
發證日期: 2017/08/09 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401815802 |
中文品名: 酷馬熊 OK繃 (未滅菌) |
英文品名: "Ganbarou Kumamoto" Adhesive Bandage (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號: 18555868 |
製造商名稱: KYORIKI CO., LTD. KIKUNAN FACTORY |
製造廠廠址: 3-3-65, HIDA, KITA-KU, KUMAMOTO-SHI, KUMAMOTO, 861-5514, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2022/03/01 |
製造許可登錄編號: (空) |
大法貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018158號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20270809 |
發證日期 | 20170809 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401815802 |
中文品名 | 酷馬熊 OK繃 (未滅菌) |
英文品名 | "Ganbarou Kumamoto" Adhesive Bandage (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號 | 18555868 |
製造商名稱 | KYORIKI CO., LTD. KIKUNAN FACTORY |
製造廠廠址 | 3-3-65, HIDA, KITA-KU, KUMAMOTO-SHI, KUMAMOTO, 861-5514, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20220301 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018158號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20270809 |
發證日期: 20170809 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401815802 |
中文品名: 酷馬熊 OK繃 (未滅菌) |
英文品名: "Ganbarou Kumamoto" Adhesive Bandage (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號: 18555868 |
製造商名稱: KYORIKI CO., LTD. KIKUNAN FACTORY |
製造廠廠址: 3-3-65, HIDA, KITA-KU, KUMAMOTO-SHI, KUMAMOTO, 861-5514, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20220301 |
製造許可登錄編號: (空) |
大法貿易股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 20 項)
大法貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛部成輸字第001001號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/10/08 |
發證日期 | 2014/10/08 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA06900100106 |
中文品名 | "倍加麗"浣腸 |
英文品名 | Ichijiku Enema 30E |
適應症 | 緩解便祕。 |
劑型 | 浣腸劑 |
包裝 | 塑膠容器裝;;紙盒裝;;塑膠容器裝;;紙盒裝 |
藥品類別 | 成藥 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GLYCERIN (eq to GLYCEROL) |
申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號 | 18555868 |
製造商名稱 | ICHIJIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址 | 4-16-6, HIGASHIKOMAGATA, SUMIDA-KU, TOKYO,JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/05/28 |
用法用量 | 1.將一劑注入直腸內,若未見效果時可再注入一劑,一天最多可使用二劑。2.成人每劑30g(1粒),十二歲以上適用成人劑量;三歲以上未滿十二歲,適用成人劑量之二分之一;三歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。3.使用後之剩餘液需丟棄,不宜留存。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝::4987015212115,4987015212115,;;紙盒裝::4987015212115,4987015212115,;;塑膠容器裝::4987015212115,4987015212115,;;紙盒裝::4987015212115,4987015212115, |
許可證字號: 衛部成輸字第001001號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/10/08 |
發證日期: 2014/10/08 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA06900100106 |
中文品名: "倍加麗"浣腸 |
英文品名: Ichijiku Enema 30E |
適應症: 緩解便祕。 |
劑型: 浣腸劑 |
包裝: 塑膠容器裝;;紙盒裝;;塑膠容器裝;;紙盒裝 |
藥品類別: 成藥 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) |
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號: 18555868 |
製造商名稱: ICHIJIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址: 4-16-6, HIGASHIKOMAGATA, SUMIDA-KU, TOKYO,JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2019/05/28 |
用法用量: 1.將一劑注入直腸內,若未見效果時可再注入一劑,一天最多可使用二劑。2.成人每劑30g(1粒),十二歲以上適用成人劑量;三歲以上未滿十二歲,適用成人劑量之二分之一;三歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。3.使用後之剩餘液需丟棄,不宜留存。 |
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝::4987015212115,4987015212115,;;紙盒裝::4987015212115,4987015212115,;;塑膠容器裝::4987015212115,4987015212115,;;紙盒裝::4987015212115,4987015212115, |
大法貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥輸字第023214號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/06/29 |
發證日期 | 2001/06/29 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202321400 |
中文品名 | 新鮮視點眼液 |
英文品名 | FRESH-EYE OA EYE LOTION |
適應症 | 眼睛疲勞、眼睛癢。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;AMINOETHYLSULFONIC ACID |
申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號 | 18555868 |
製造商名稱 | TOA MEDICINE LTD. |
製造廠廠址 | 26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN |
製造廠公司地址 | 26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | 許可證持有者 |
異動日期 | 2021/03/16 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4962204176201, |
許可證字號: 衛署藥輸字第023214號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/06/29 |
發證日期: 2001/06/29 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202321400 |
中文品名: 新鮮視點眼液 |
英文品名: FRESH-EYE OA EYE LOTION |
適應症: 眼睛疲勞、眼睛癢。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;AMINOETHYLSULFONIC ACID |
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號: 18555868 |
製造商名稱: TOA MEDICINE LTD. |
製造廠廠址: 26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN |
製造廠公司地址: 26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: 許可證持有者 |
異動日期: 2021/03/16 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4962204176201, |
大法貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署藥輸字第023229號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/07/16 |
發證日期 | 2001/07/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202322900 |
中文品名 | 新鮮視洗眼液 |
英文品名 | FRESH-EYE |
適應症 | 沖洗眼部。 |
劑型 | 眼用洗劑 |
包裝 | 瓶裝附量器 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | AMINOCAPROIC ACID;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE) |
申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號 | 18555868 |
製造商名稱 | TOA MEDICINE LTD. |
製造廠廠址 | 23 SANGO TOYAMA-CITY JAPAN26 SANGO TOYAMA-CITY JAPAN |
製造廠公司地址 | 26 SANGO TOYAMA-CITY JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | 許可證持有者 |
異動日期 | 2021/06/01 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝附量器::4962204176904,4962204176911, |
許可證字號: 衛署藥輸字第023229號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/07/16 |
發證日期: 2001/07/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202322900 |
中文品名: 新鮮視洗眼液 |
英文品名: FRESH-EYE |
適應症: 沖洗眼部。 |
劑型: 眼用洗劑 |
包裝: 瓶裝附量器 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: AMINOCAPROIC ACID;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE) |
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號: 18555868 |
製造商名稱: TOA MEDICINE LTD. |
製造廠廠址: 23 SANGO TOYAMA-CITY JAPAN26 SANGO TOYAMA-CITY JAPAN |
製造廠公司地址: 26 SANGO TOYAMA-CITY JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: 許可證持有者 |
異動日期: 2021/06/01 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝附量器::4962204176904,4962204176911, |
大法貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛部藥輸字第027340號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/03/14 |
發證日期 | 2018/03/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202734005 |
中文品名 | 脫酸寧痠痛擦劑 |
英文品名 | Tosanin pain relief liquid |
適應症 | 肩膀、頸部痠痛、腰痛、筋肉痛、肌肉疲勞、關節痛、瘀傷、骨折痛、扭傷。 |
劑型 | 外用液劑 |
包裝 | PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE);;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE |
申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號 | 18555868 |
製造商名稱 | JAPAN MEDIC CO., LTD. |
製造廠廠址 | 168 YOKOGOSHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA 931-8412 JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/03/14 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)::4956622110343, |
許可證字號: 衛部藥輸字第027340號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/03/14 |
發證日期: 2018/03/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202734005 |
中文品名: 脫酸寧痠痛擦劑 |
英文品名: Tosanin pain relief liquid |
適應症: 肩膀、頸部痠痛、腰痛、筋肉痛、肌肉疲勞、關節痛、瘀傷、骨折痛、扭傷。 |
劑型: 外用液劑 |
包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE);;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE |
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號: 18555868 |
製造商名稱: JAPAN MEDIC CO., LTD. |
製造廠廠址: 168 YOKOGOSHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA 931-8412 JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2023/03/14 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)::4956622110343, |
大法貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部藥輸字第027067號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/02/22 |
發證日期 | 2017/02/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202706700 |
中文品名 | 黴掰掰乳膏 |
英文品名 | Shin-Shin Terbinafine Cream |
適應症 | 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 |
劑型 | 乳膏劑 |
包裝 | 鋁管裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TERBINAFINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號 | 18555868 |
製造商名稱 | HEAD PLANT, SHINSHIN PHARMACEUTICAL CO., LTD |
製造廠廠址 | 324 IMAICHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA PREF., JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/10/04 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁管裝::4987074300808, |
許可證字號: 衛部藥輸字第027067號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/02/22 |
發證日期: 2017/02/22 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202706700 |
中文品名: 黴掰掰乳膏 |
英文品名: Shin-Shin Terbinafine Cream |
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 |
劑型: 乳膏劑 |
包裝: 鋁管裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號: 18555868 |
製造商名稱: HEAD PLANT, SHINSHIN PHARMACEUTICAL CO., LTD |
製造廠廠址: 324 IMAICHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA PREF., JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2021/10/04 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 鋁管裝::4987074300808, |
大法貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部藥輸字第026952號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/09/19 |
發證日期 | 2016/09/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202695205 |
中文品名 | "倍加麗"便祕藥腸溶糖衣錠 |
英文品名 | BEAULUCK A |
適應症 | 緩解便祕。 |
劑型 | 腸溶糖衣錠 |
包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BISACODYL |
申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號 | 18555868 |
製造商名稱 | KOKANDO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SANDA FACTORY |
製造廠廠址 | 21-1 TECHNOPARK, SANDA-CITY, HYOGO-PERF, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/10/04 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝::4987343999504, |
許可證字號: 衛部藥輸字第026952號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/09/19 |
發證日期: 2016/09/19 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202695205 |
中文品名: "倍加麗"便祕藥腸溶糖衣錠 |
英文品名: BEAULUCK A |
適應症: 緩解便祕。 |
劑型: 腸溶糖衣錠 |
包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BISACODYL |
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號: 18555868 |
製造商名稱: KOKANDO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SANDA FACTORY |
製造廠廠址: 21-1 TECHNOPARK, SANDA-CITY, HYOGO-PERF, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2021/10/04 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4987343999504, |
大法貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛部藥輸字第027185號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/02/02 |
發證日期 | 2018/02/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202718506 |
中文品名 | 倍加麗胱白錠 |
英文品名 | NEO-VITA White Plu |
適應症 | 維生素C、B2缺乏症,營養補充。 |
劑型 | 糖衣錠 |
包裝 | 玻璃瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ASCORBIC ACID;;L-CYSTEINE;;d-α-Tocopherol succinate;;RIBOFLAVIN BUTYRATE |
申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號 | 18555868 |
製造商名稱 | KOKANDO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SANDA FACTORY |
製造廠廠址 | 21-1 TECHNOPARK, SANDA-CITY, HYOGO-PREF, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/11/16 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝::4987343999573, |
許可證字號: 衛部藥輸字第027185號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/02/02 |
發證日期: 2018/02/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202718506 |
中文品名: 倍加麗胱白錠 |
英文品名: NEO-VITA White Plu |
適應症: 維生素C、B2缺乏症,營養補充。 |
劑型: 糖衣錠 |
包裝: 玻璃瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ASCORBIC ACID;;L-CYSTEINE;;d-α-Tocopherol succinate;;RIBOFLAVIN BUTYRATE |
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號: 18555868 |
製造商名稱: KOKANDO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SANDA FACTORY |
製造廠廠址: 21-1 TECHNOPARK, SANDA-CITY, HYOGO-PREF, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2022/11/16 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4987343999573, |
大法貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛部藥輸字第026868號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2021/06/28 |
發證日期 | 2016/06/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202686803 |
中文品名 | 淺田止咳口含錠(檸檬口味) |
英文品名 | Asadaame Sekidome LE |
適應症 | 鎮咳、祛痰、咽喉痛及發炎之緩解(咳嗽、痰、喉嚨發炎引起的喉嚨乾、喉嚨不舒服、喉嚨痛)。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | PET12/PE15/AL7/DL/LLDPE30鋁箔條盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;Cetylpyridinium Chloride Hydrate |
申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號 | 18555868 |
製造商名稱 | ASADAAME CO., LTD. |
製造廠廠址 | 2-6-1, KAJI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | 公司 |
異動日期 | 2016/10/05 |
用法用量 | 詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | PET12/PE15/AL7/DL/LLDPE30鋁箔條盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026868號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2021/06/28 |
發證日期: 2016/06/28 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202686803 |
中文品名: 淺田止咳口含錠(檸檬口味) |
英文品名: Asadaame Sekidome LE |
適應症: 鎮咳、祛痰、咽喉痛及發炎之緩解(咳嗽、痰、喉嚨發炎引起的喉嚨乾、喉嚨不舒服、喉嚨痛)。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: PET12/PE15/AL7/DL/LLDPE30鋁箔條盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;Cetylpyridinium Chloride Hydrate |
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號: 18555868 |
製造商名稱: ASADAAME CO., LTD. |
製造廠廠址: 2-6-1, KAJI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: 公司 |
異動日期: 2016/10/05 |
用法用量: 詳如仿單 |
包裝與國際條碼: PET12/PE15/AL7/DL/LLDPE30鋁箔條盒裝 |
大法貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛部藥輸字第026605號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2021/06/28 |
發證日期 | 2016/06/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202660500 |
中文品名 | 淺田止咳口含錠(橘子口味) |
英文品名 | Asadaame Sekidome OG |
適應症 | 鎮咳、祛痰、咽喉痛及發炎之緩解(咳嗽、痰、喉嚨發炎引起的喉嚨乾、喉嚨不舒服、喉嚨痛)。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | PET12/PE15/AL7/DL/LLDPE30鋁箔條盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;Cetylpyridinium Chloride Hydrate |
申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號 | 18555868 |
製造商名稱 | ASADAAME CO., LTD. |
製造廠廠址 | 2-6-1, KAJI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | 公司 |
異動日期 | 2016/11/02 |
用法用量 | 詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | PET12/PE15/AL7/DL/LLDPE30鋁箔條盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026605號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2021/06/28 |
發證日期: 2016/06/28 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202660500 |
中文品名: 淺田止咳口含錠(橘子口味) |
英文品名: Asadaame Sekidome OG |
適應症: 鎮咳、祛痰、咽喉痛及發炎之緩解(咳嗽、痰、喉嚨發炎引起的喉嚨乾、喉嚨不舒服、喉嚨痛)。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: PET12/PE15/AL7/DL/LLDPE30鋁箔條盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;Cetylpyridinium Chloride Hydrate |
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號: 18555868 |
製造商名稱: ASADAAME CO., LTD. |
製造廠廠址: 2-6-1, KAJI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: 公司 |
異動日期: 2016/11/02 |
用法用量: 詳如仿單 |
包裝與國際條碼: PET12/PE15/AL7/DL/LLDPE30鋁箔條盒裝 |
大法貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署藥輸字第025138號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/01/18 |
發證日期 | 2010/01/18 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202513807 |
中文品名 | 佳倍胃寧錠 |
英文品名 | NEW CABEKOLLIN S TABLETS |
適應症 | 胃酸過多、胃痛、消化不良、食慾不振、健胃、腸胃部膨脹感。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 玻璃瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT TRITURATED POWDER (BREAKDOWN INTO SCOPOLIA EXTRACT 5MG AND LACTOSE HYDRATE 10MG);;HOP EXTRACT;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;DIASTASE;;LIPASE AP12 |
申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號 | 18555868 |
製造商名稱 | KOKANDO CO. LTD. |
製造廠廠址 | 2-9-1 UMEZA WA-CHO, TOYAMA-SHI, TOYAMA-PREF,JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/03/03 |
用法用量 | 成人(15歲以上)1次2錠,1日3次,8歲以上未滿15歲1次1錠,1日3次,請於飯後,配溫水或白開水服用。 |
包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025138號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/01/18 |
發證日期: 2010/01/18 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202513807 |
中文品名: 佳倍胃寧錠 |
英文品名: NEW CABEKOLLIN S TABLETS |
適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、食慾不振、健胃、腸胃部膨脹感。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 玻璃瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT TRITURATED POWDER (BREAKDOWN INTO SCOPOLIA EXTRACT 5MG AND LACTOSE HYDRATE 10MG);;HOP EXTRACT;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;DIASTASE;;LIPASE AP12 |
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號: 18555868 |
製造商名稱: KOKANDO CO. LTD. |
製造廠廠址: 2-9-1 UMEZA WA-CHO, TOYAMA-SHI, TOYAMA-PREF,JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2020/03/03 |
用法用量: 成人(15歲以上)1次2錠,1日3次,8歲以上未滿15歲1次1錠,1日3次,請於飯後,配溫水或白開水服用。 |
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
大法貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛部藥輸字第027184號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/04/25 |
發證日期 | 2018/04/25 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202718404 |
中文品名 | 心安鼻舒鼻噴劑 |
英文品名 | Taiyo Rhinitis Spray Alpha |
適應症 | 急性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞、流鼻水、噴嚏、鼻充血、肥厚性鼻炎、副鼻腔炎。 |
劑型 | 鼻用噴液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE |
申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號 | 18555868 |
製造商名稱 | TAIYO PHARMACEUTICALS CO., LTD |
製造廠廠址 | AZA, ONUMA, 430-1, YATSUKAKAMI-CHO, SOKA-SHI, SAITAMA-KEN, 340-0024, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/01/19 |
用法用量 | 詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE)::4975175019019, |
許可證字號: 衛部藥輸字第027184號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/04/25 |
發證日期: 2018/04/25 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202718404 |
中文品名: 心安鼻舒鼻噴劑 |
英文品名: Taiyo Rhinitis Spray Alpha |
適應症: 急性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞、流鼻水、噴嚏、鼻充血、肥厚性鼻炎、副鼻腔炎。 |
劑型: 鼻用噴液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE |
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號: 18555868 |
製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICALS CO., LTD |
製造廠廠址: AZA, ONUMA, 430-1, YATSUKAKAMI-CHO, SOKA-SHI, SAITAMA-KEN, 340-0024, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2023/01/19 |
用法用量: 詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)::4975175019019, |
大法貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署藥輸字第007216號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/06/05 |
發證日期 | 1980/06/05 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200721602 |
中文品名 | 若元胃腸錠 |
英文品名 | WAKAMOTO STRONG |
適應症 | 消化不良、食慾不振、胃腸內異常發酵、便秘。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 玻璃瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ASPERGILLUS ORYZAE-NK CULTURE POWDER;;LACTOBACTERIACEAE POWDER CULTURE;;YEAST (TORULA YEAST);;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NICOTINAMIDE |
申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號 | 18555868 |
製造商名稱 | WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY |
製造廠廠址 | 378, KANATE AZA MINAMI, OHI-MACHI ASHIGARAKAMI-GUN, KANAGAWA PREFECTURE, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/04/10 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝::4987243113000,4987243385049,4987243385032,;;盒裝::4987243113000,4987243385049,4987243385032, |
許可證字號: 衛署藥輸字第007216號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/06/05 |
發證日期: 1980/06/05 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200721602 |
中文品名: 若元胃腸錠 |
英文品名: WAKAMOTO STRONG |
適應症: 消化不良、食慾不振、胃腸內異常發酵、便秘。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ASPERGILLUS ORYZAE-NK CULTURE POWDER;;LACTOBACTERIACEAE POWDER CULTURE;;YEAST (TORULA YEAST);;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NICOTINAMIDE |
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號: 18555868 |
製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY |
製造廠廠址: 378, KANATE AZA MINAMI, OHI-MACHI ASHIGARAKAMI-GUN, KANAGAWA PREFECTURE, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2023/04/10 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4987243113000,4987243385049,4987243385032,;;盒裝::4987243113000,4987243385049,4987243385032, |
大法貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥輸字第023384號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/02/19 |
發證日期 | 2002/02/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202338402 |
中文品名 | e視界-50點眼液 |
英文品名 | BALLADE E 50 |
適應症 | 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NAPHAZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) |
申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號 | 18555868 |
製造商名稱 | TOA MEDICINE CO. LTD. |
製造廠廠址 | 26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN |
製造廠公司地址 | 26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | 許可證持有者 |
異動日期 | 2021/12/01 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4962204176409,4962204176409, |
許可證字號: 衛署藥輸字第023384號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/02/19 |
發證日期: 2002/02/19 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202338402 |
中文品名: e視界-50點眼液 |
英文品名: BALLADE E 50 |
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) |
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號: 18555868 |
製造商名稱: TOA MEDICINE CO. LTD. |
製造廠廠址: 26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN |
製造廠公司地址: 26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: 許可證持有者 |
異動日期: 2021/12/01 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4962204176409,4962204176409, |
大法貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛部藥輸字第028610號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/11/14 |
發證日期 | 2023/11/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202861000 |
中文品名 | 脫酸寧酸痛藥布 |
英文品名 | Tosanin EX plaster |
適應症 | 暫時緩解局部疼痛 |
劑型 | 藥膠布 |
包裝 | 袋裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | KETOPROFEN |
申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號 | 18555868 |
製造商名稱 | KYUKYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOYAMA PLANT |
製造廠廠址 | 32-7 HIBARI, IMIZU CITY, TOYAMA, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/01/05 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 袋裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028610號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/11/14 |
發證日期: 2023/11/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202861000 |
中文品名: 脫酸寧酸痛藥布 |
英文品名: Tosanin EX plaster |
適應症: 暫時緩解局部疼痛 |
劑型: 藥膠布 |
包裝: 袋裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: KETOPROFEN |
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號: 18555868 |
製造商名稱: KYUKYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOYAMA PLANT |
製造廠廠址: 32-7 HIBARI, IMIZU CITY, TOYAMA, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2024/01/05 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 袋裝 |
大法貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署藥輸字第023359號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/01/21 |
發證日期 | 2002/01/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202335900 |
中文品名 | 新鮮視立潔洗眼液 |
英文品名 | BALLADE REFRESH |
適應症 | 沖洗眼部。 |
劑型 | 眼用洗劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;AMINOETHYLSULFONIC ACID;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) |
申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號 | 18555868 |
製造商名稱 | TOA MEDICINE CO. LTD. |
製造廠廠址 | 26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN |
製造廠公司地址 | 26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | 許可證持有者 |
異動日期 | 2022/04/21 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4962204104600, |
許可證字號: 衛署藥輸字第023359號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/01/21 |
發證日期: 2002/01/21 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202335900 |
中文品名: 新鮮視立潔洗眼液 |
英文品名: BALLADE REFRESH |
適應症: 沖洗眼部。 |
劑型: 眼用洗劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;AMINOETHYLSULFONIC ACID;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) |
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號: 18555868 |
製造商名稱: TOA MEDICINE CO. LTD. |
製造廠廠址: 26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN |
製造廠公司地址: 26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: 許可證持有者 |
異動日期: 2022/04/21 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4962204104600, |
大法貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛部藥輸字第026856號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/06/14 |
發證日期 | 2016/06/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202685609 |
中文品名 | 改源和漢綜合感冒顆粒 |
英文品名 | Kaigen Granule |
適應症 | 緩解感冒之各種症狀(發燒、流鼻水、鼻塞、喉嚨痛、頭痛、咳嗽、喀痰、打噴嚏、畏寒、關節痛、肌肉酸痛)。 |
劑型 | 內服顆粒劑 |
包裝 | 鋁箔袋盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POWDERED GLYCYRRHIZA;;POWDERED PLATYCODON ROOT;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK ) |
申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號 | 18555868 |
製造商名稱 | KAIGEN PHARMA CO., LTD. NAGANO FACTORY |
製造廠廠址 | (P) 1330-1, Matsugaoka-Nakamachi, Kawachinagano, Osaka, Japa |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/10/26 |
用法用量 | 一日3次。成人每次1包(2公克),12歲以上。適用成人劑量 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝::4987040059754, |
許可證字號: 衛部藥輸字第026856號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/06/14 |
發證日期: 2016/06/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202685609 |
中文品名: 改源和漢綜合感冒顆粒 |
英文品名: Kaigen Granule |
適應症: 緩解感冒之各種症狀(發燒、流鼻水、鼻塞、喉嚨痛、頭痛、咳嗽、喀痰、打噴嚏、畏寒、關節痛、肌肉酸痛)。 |
劑型: 內服顆粒劑 |
包裝: 鋁箔袋盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POWDERED GLYCYRRHIZA;;POWDERED PLATYCODON ROOT;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK ) |
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號: 18555868 |
製造商名稱: KAIGEN PHARMA CO., LTD. NAGANO FACTORY |
製造廠廠址: (P) 1330-1, Matsugaoka-Nakamachi, Kawachinagano, Osaka, Japa |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2021/10/26 |
用法用量: 一日3次。成人每次1包(2公克),12歲以上。適用成人劑量 |
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝::4987040059754, |
大法貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署藥輸字第025180號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/04/28 |
發證日期 | 2010/04/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202518006 |
中文品名 | 漢生萃暢胃顆粒 |
英文品名 | KOKANDO ICHO GRANULES |
適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 |
劑型 | 內服顆粒劑 |
包裝 | 鋁箔袋裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | OYSTER SHELL;;FENNEL (FOENICULUM);;CINNAMON BARK;;POWDERED AMOMUM SEED;;GINGER;;CLOVE;;CORYDALIS TUBER;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) |
申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號 | 18555868 |
製造商名稱 | KOKANDO CO. LTD. |
製造廠廠址 | 2-9-1 UMEZA WA-CHO, TOYAMA-SHI, TOYAMA-PREF,JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/02/17 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝::4954097001036, |
許可證字號: 衛署藥輸字第025180號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/04/28 |
發證日期: 2010/04/28 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202518006 |
中文品名: 漢生萃暢胃顆粒 |
英文品名: KOKANDO ICHO GRANULES |
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 |
劑型: 內服顆粒劑 |
包裝: 鋁箔袋裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: OYSTER SHELL;;FENNEL (FOENICULUM);;CINNAMON BARK;;POWDERED AMOMUM SEED;;GINGER;;CLOVE;;CORYDALIS TUBER;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) |
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號: 18555868 |
製造商名稱: KOKANDO CO. LTD. |
製造廠廠址: 2-9-1 UMEZA WA-CHO, TOYAMA-SHI, TOYAMA-PREF,JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2020/02/17 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝::4954097001036, |
大法貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署藥輸字第025930號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/02/19 |
發證日期 | 2013/02/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202593000 |
中文品名 | 愛肌寧錠劑 |
英文品名 | Alifromin EX Plus Tablet |
適應症 | 維生素B1、B5(泛酸鈣)、B6、B12及維生素E缺乏症。 |
劑型 | 糖衣錠 |
包裝 | 玻璃瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;CALCIUM PANTOTHENATE TYPE S;;ORYZANOL GAMMA- |
申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號 | 18555868 |
製造商名稱 | KOKANDO CO. LTD. |
製造廠廠址 | 2-9-1 UMEZAWA-CHO, TOYAMA-CITY, TOYAMA, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2017/10/20 |
用法用量 | 請詳閱說明書 |
包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝::4954097835099, |
許可證字號: 衛署藥輸字第025930號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/02/19 |
發證日期: 2013/02/19 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202593000 |
中文品名: 愛肌寧錠劑 |
英文品名: Alifromin EX Plus Tablet |
適應症: 維生素B1、B5(泛酸鈣)、B6、B12及維生素E缺乏症。 |
劑型: 糖衣錠 |
包裝: 玻璃瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;CALCIUM PANTOTHENATE TYPE S;;ORYZANOL GAMMA- |
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號: 18555868 |
製造商名稱: KOKANDO CO. LTD. |
製造廠廠址: 2-9-1 UMEZAWA-CHO, TOYAMA-CITY, TOYAMA, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2017/10/20 |
用法用量: 請詳閱說明書 |
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4954097835099, |
大法貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛部藥輸字第026788號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/05/30 |
發證日期 | 2016/05/30 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202678805 |
中文品名 | 改源IB止痛顆粒 |
英文品名 | Kaigen Pac IB Granule |
適應症 | 暫時緩解肌肉疼痛、關節痛、頭痛、牙痛、月經痛、感冒引起之發燒。 |
劑型 | 內服顆粒劑 |
包裝 | 鋁箔袋盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | IBUPROFEN;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA POWDER;;PEONY ROOT |
申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號 | 18555868 |
製造商名稱 | KAIGEN PHARMA CO., LTD. NAGANO FACTORY |
製造廠廠址 | (P) 1330-1, Matsugaoka-Nakamachi, Kawachinagano, Osaka, Japa |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/03/30 |
用法用量 | 詳如仿單。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝::4987040053714, |
許可證字號: 衛部藥輸字第026788號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/05/30 |
發證日期: 2016/05/30 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202678805 |
中文品名: 改源IB止痛顆粒 |
英文品名: Kaigen Pac IB Granule |
適應症: 暫時緩解肌肉疼痛、關節痛、頭痛、牙痛、月經痛、感冒引起之發燒。 |
劑型: 內服顆粒劑 |
包裝: 鋁箔袋盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: IBUPROFEN;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA POWDER;;PEONY ROOT |
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號: 18555868 |
製造商名稱: KAIGEN PHARMA CO., LTD. NAGANO FACTORY |
製造廠廠址: (P) 1330-1, Matsugaoka-Nakamachi, Kawachinagano, Osaka, Japa |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2021/03/30 |
用法用量: 詳如仿單。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝::4987040053714, |
大法貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署藥輸字第023670號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/03/10 |
發證日期 | 2003/03/10 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202367000 |
中文品名 | 若元益生菌錠 |
英文品名 | WAKAMOTO INTESTINAL DRUG |
適應症 | 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘 、整腸(調整排便)、軟便。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 玻璃瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BIFIDOBACTERIUM;;LACTOMIN |
申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號 | 18555868 |
製造商名稱 | WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY |
製造廠廠址 | 378, KANATE AZA MINAMI, OHI-MACHI ASHIGARAKAMI-GUN, KANAGAWA PREFECTURE, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/02/01 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝::4987243385308,4987243385315, |
許可證字號: 衛署藥輸字第023670號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/03/10 |
發證日期: 2003/03/10 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202367000 |
中文品名: 若元益生菌錠 |
英文品名: WAKAMOTO INTESTINAL DRUG |
適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘 、整腸(調整排便)、軟便。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 玻璃瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BIFIDOBACTERIUM;;LACTOMIN |
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
申請商統一編號: 18555868 |
製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY |
製造廠廠址: 378, KANATE AZA MINAMI, OHI-MACHI ASHIGARAKAMI-GUN, KANAGAWA PREFECTURE, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2023/02/01 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4987243385308,4987243385315, |
大法貿易股份有限公司的特定用途化粧品許可證資料集 (以下 4 項)
大法貿易股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署粧輸字第001486號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/28 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1998/01/19 |
發證日期 | 1993/01/19 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800148607 |
中文品名 | 麗膚蜂王漿膠囊 |
英文品名 | VITAMIN E + ROYAL JELLY SKIN OIL CAPSULES |
用途 | 滋潤肌膚、延緩皺紋的產生 |
劑型 | 軟膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝 |
化粧品類別 | 其他面霜乳液 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 大法貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化南路一段179號13樓 |
申請商統一編號 | 18555868 |
製造商名稱 | AMERICAN PHARMACEUTICAL CO., & NATURAL NATRIONAL CO. |
製造廠廠址 | 245 FOURTH STREET, PASSAIC, NJ 07055 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
許可證字號: 衛署粧輸字第001486號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/09/28 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1998/01/19 |
發證日期: 1993/01/19 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800148607 |
中文品名: 麗膚蜂王漿膠囊 |
英文品名: VITAMIN E + ROYAL JELLY SKIN OIL CAPSULES |
用途: 滋潤肌膚、延緩皺紋的產生 |
劑型: 軟膠囊劑 |
包裝: 瓶裝 |
化粧品類別: 其他面霜乳液 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 大法貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路一段179號13樓 |
申請商統一編號: 18555868 |
製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO., & NATURAL NATRIONAL CO. |
製造廠廠址: 245 FOURTH STREET, PASSAIC, NJ 07055 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
大法貿易股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署粧輸字第001293號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/28 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1997/01/06 |
發證日期 | 1992/01/06 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800129309 |
中文品名 | 蒙娜麗莎藥用護唇膏 |
英文品名 | MOLENA STICK |
用途 | 預防嘴唇乾燥粗糙破裂,保護嘴唇 |
劑型 | 乳膏劑 |
包裝 | 塑膠容器裝 |
化粧品類別 | 其他唇膏 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 大法貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化南路一段179號13樓 |
申請商統一編號 | 18555868 |
製造商名稱 | TOYO BENAUTY SUPPLY |
製造廠廠址 | 1813 AZA-FUJIMI, TOGO, MOBARA-CITY CHIBA PREFECTURE 297 JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
許可證字號: 衛署粧輸字第001293號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/09/28 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1997/01/06 |
發證日期: 1992/01/06 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800129309 |
中文品名: 蒙娜麗莎藥用護唇膏 |
英文品名: MOLENA STICK |
用途: 預防嘴唇乾燥粗糙破裂,保護嘴唇 |
劑型: 乳膏劑 |
包裝: 塑膠容器裝 |
化粧品類別: 其他唇膏 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 大法貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路一段179號13樓 |
申請商統一編號: 18555868 |
製造商名稱: TOYO BENAUTY SUPPLY |
製造廠廠址: 1813 AZA-FUJIMI, TOGO, MOBARA-CITY CHIBA PREFECTURE 297 JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
大法貿易股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署粧輸字第001324號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/28 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1997/04/07 |
發證日期 | 1992/04/07 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800132407 |
中文品名 | 麗膚酪梨膠囊 |
英文品名 | VITAMINE +AVOCADO SKIN OIL CAPSULES |
用途 | 滋潤肌膚、延緩皺紋的產生 |
劑型 | 軟膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝 |
化粧品類別 | 其他面霜乳液 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 大法貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化南路一段179號13樓 |
申請商統一編號 | 18555868 |
製造商名稱 | AMERICAN PHARMACEUTICAL CO., & NATURAL NATRIONAL CO. |
製造廠廠址 | 245 FOURTH STREET, PASSAIC, NJ 07055 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
許可證字號: 衛署粧輸字第001324號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/09/28 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1997/04/07 |
發證日期: 1992/04/07 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800132407 |
中文品名: 麗膚酪梨膠囊 |
英文品名: VITAMINE +AVOCADO SKIN OIL CAPSULES |
用途: 滋潤肌膚、延緩皺紋的產生 |
劑型: 軟膠囊劑 |
包裝: 瓶裝 |
化粧品類別: 其他面霜乳液 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 大法貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路一段179號13樓 |
申請商統一編號: 18555868 |
製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO., & NATURAL NATRIONAL CO. |
製造廠廠址: 245 FOURTH STREET, PASSAIC, NJ 07055 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
大法貿易股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署粧輸字第001323號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/28 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1997/04/07 |
發證日期 | 1992/04/07 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800132305 |
中文品名 | 麗膚蘆薈膠囊 |
英文品名 | VITAMIN E + ALOE VERA SKIN OIL CAPSULES |
用途 | 延緩皺紋的產生、滋潤肌膚。 |
劑型 | 軟膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝 |
化粧品類別 | 其他面霜乳液 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 大法貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化南路一段179號13樓 |
申請商統一編號 | 18555868 |
製造商名稱 | AMERICAN PHARMACEUTICAL CO., & NATURAL NATRIONAL CO. |
製造廠廠址 | 245 FOURTH STREET, PASSAIC, NJ 07055 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
許可證字號: 衛署粧輸字第001323號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/09/28 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1997/04/07 |
發證日期: 1992/04/07 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800132305 |
中文品名: 麗膚蘆薈膠囊 |
英文品名: VITAMIN E + ALOE VERA SKIN OIL CAPSULES |
用途: 延緩皺紋的產生、滋潤肌膚。 |
劑型: 軟膠囊劑 |
包裝: 瓶裝 |
化粧品類別: 其他面霜乳液 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 大法貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路一段179號13樓 |
申請商統一編號: 18555868 |
製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO., & NATURAL NATRIONAL CO. |
製造廠廠址: 245 FOURTH STREET, PASSAIC, NJ 07055 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
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