和茂創業投資股份有限公司
和茂創業投資股份有限公司的簡介
和茂創業投資股份有限公司登記設立日期是1998-02-16,目前的營業登記狀態: 核准設立,營業登記地址: 新北市五股區中興路1段6號8樓 ( 地圖 ),統編(統一編號): 16437606,和茂創業投資股份有限公司負責人陳威宇將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:投資有價證券,資本額: 350,000,000元。
大綱
- 和茂創業投資股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (8筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似地址的政府開放資料 (20筆)
- 和茂創業投資股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 16437606 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 和茂創業投資股份有限公司 |
資本額總額 | 70,000,000元 |
實收資本額 | 70,000,000元 |
負責人或代表人 | 陳威宇 |
縣市鄉里 | 新北市 五股區 中興路1段 |
登記地址 | 新北市五股區中興路1段6號8樓 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 新北市政府 |
設立日期 | 1998-02-16 |
變更日期 | 2021-10-13 |
營業登記項目
H202010,創業投資業
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
649911,投資有價證券
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
萬里區 ■ 金山區 ■ 板橋區 ■ 汐止區 ■ 深坑區 ■ 石碇區 ■ 瑞芳區 ■ 平溪區 ■ 雙溪區 ■ 貢寮區 ■ 新店區 ■ 坪林區 ■ 烏來區 ■ 永和區 ■ 中和區 ■ 土城區 ■ 三峽區 ■ 樹林區 ■ 鶯歌區 ■ 三重區 ■ 新莊區 ■ 泰山區 ■ 林口區 ■ 蘆洲區 ■ 五股區 ■ 八里區 ■ 淡水區 ■ 三芝區 ■ 石門區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 105年04月公司變更登記清單2016-04-15 | 和茂創業投資股份有限公司 | 楊猷傑 | 新北市五股區中興路1段6號8樓 | 330000000 |
# 106年05月公司變更登記清單2017-05-12 | 和茂創業投資股份有限公司 | 楊猷傑 | 新北市五股區中興路1段6號8樓 | 330000000 |
# 106年08月公司變更登記清單2017-08-31 | 和茂創業投資股份有限公司 | 楊猷傑 | 新北市五股區中興路1段6號8樓 | 130000000 |
# 107年08月公司變更登記清單2018-08-16 | 和茂創業投資股份有限公司 | 楊猷傑 | 新北市五股區中興路1段6號8樓 | 70000000 |
# 108年03月公司變更登記清單2019-03-28 | 和茂創業投資股份有限公司 | 楊猷傑 | 新北市五股區中興路1段6號8樓 | 70000000 |
# 109年01月公司變更登記清單2020-01-15 | 和茂創業投資股份有限公司 | 楊猷傑 | 新北市五股區中興路1段6號8樓 | 70000000 |
# 110年07月公司變更登記清單2021-07-08 | 和茂創業投資股份有限公司 | 陳威宇 | 新北市五股區中興路1段6號8樓 | 70000000 |
# 110年10月公司變更登記清單2021-10-13 | 和茂創業投資股份有限公司 | 陳威宇 | 新北市五股區中興路1段6號8樓 | 70000000 |
# 105年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-04-15 | 公司名稱: 和茂創業投資股份有限公司 | 代表人: 楊猷傑 | 公司所在地: 新北市五股區中興路1段6號8樓 | 資本額(元): 330000000 |
# 106年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-05-12 | 公司名稱: 和茂創業投資股份有限公司 | 代表人: 楊猷傑 | 公司所在地: 新北市五股區中興路1段6號8樓 | 資本額(元): 330000000 |
# 106年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-08-31 | 公司名稱: 和茂創業投資股份有限公司 | 代表人: 楊猷傑 | 公司所在地: 新北市五股區中興路1段6號8樓 | 資本額(元): 130000000 |
# 107年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-08-16 | 公司名稱: 和茂創業投資股份有限公司 | 代表人: 楊猷傑 | 公司所在地: 新北市五股區中興路1段6號8樓 | 資本額(元): 70000000 |
# 108年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-03-28 | 公司名稱: 和茂創業投資股份有限公司 | 代表人: 楊猷傑 | 公司所在地: 新北市五股區中興路1段6號8樓 | 資本額(元): 70000000 |
# 109年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-01-15 | 公司名稱: 和茂創業投資股份有限公司 | 代表人: 楊猷傑 | 公司所在地: 新北市五股區中興路1段6號8樓 | 資本額(元): 70000000 |
# 110年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-07-08 | 公司名稱: 和茂創業投資股份有限公司 | 代表人: 陳威宇 | 公司所在地: 新北市五股區中興路1段6號8樓 | 資本額(元): 70000000 |
# 110年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-10-13 | 公司名稱: 和茂創業投資股份有限公司 | 代表人: 陳威宇 | 公司所在地: 新北市五股區中興路1段6號8樓 | 資本額(元): 70000000 |
與陳威宇相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
威豐科技股份有限公司 | 臺北市中山區松江路54號11樓 | 陳威宇 | 核准設立 |
全中宇企業行 | 高雄市鳳山區海洋二路99巷1號2樓 | 陳威宇 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 11061806600) |
輝宇企業有限公司 | 臺北市大安區忠孝東路4段216巷50號 | 陳威宇 | 核准設立 |
宇宏數位有限公司 | 臺北市中山區民族東路2號3樓之1 | 陳威宇 | 解散 (核准解散日期: 2022-12-30) |
惠宇國際石材美容養護有限公司 | 臺中市南屯區向心路109號15樓之1 | 陳威宇 | 核准設立 |
威豐科技股份有限公司 地址: 臺北市中山區松江路54號11樓 | 負責人: 陳威宇 | 狀態: 核准設立 |
全中宇企業行 地址: 高雄市鳳山區海洋二路99巷1號2樓 | 負責人: 陳威宇 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 11061806600) |
輝宇企業有限公司 地址: 臺北市大安區忠孝東路4段216巷50號 | 負責人: 陳威宇 | 狀態: 核准設立 |
宇宏數位有限公司 地址: 臺北市中山區民族東路2號3樓之1 | 負責人: 陳威宇 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-12-30) |
惠宇國際石材美容養護有限公司 地址: 臺中市南屯區向心路109號15樓之1 | 負責人: 陳威宇 | 狀態: 核准設立 |
地址 新北市五股區中興路1段6號8樓 的政府開放資料
瑞寶億高分子材料頸椎椎間融合器 | 英文品名: ReBorn Essence PEEK Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002808號 | 有效日期: 2024/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及變更規格:詳如中文仿單核定本(原98.10.30仿單核定本繳回作廢)。新增適應症、新增規格、變更規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原100.7.28核准之仿單、標籤核定... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞寶億”帝洛克頸椎椎間融合器 | 英文品名: “ReBorn Essence”T-Lock Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第006335號 | 有效日期: 2029/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原108年4月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。規格變更、增加規格及標籤、說明書或包裝變更,... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞寶億歐森連結桿 | 英文品名: ReBorn Essence Awesome Connection Rod | 許可證字號: 衛署醫器製字第003096號 | 有效日期: 2025/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢);標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之標籤... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞寶億”柯美特腰椎椎間融合器 | 英文品名: ReBorn Essence Comet Lumbar Interbody Fusion Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第005465號 | 有效日期: 2026/11/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.11.18核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。1. 仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年2月13日核准... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞寶億諾瓦脊椎固定系統 | 英文品名: ReBorn Essence Nova Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004676號 | 有效日期: 2024/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年9月11日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規格變更、增加規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104年3月31日核定之仿單... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞寶億”維納斯頸椎椎間融合器 | 英文品名: ReBorn Essence Venus Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第007719號 | 有效日期: 2027/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞寶億諾瓦脊椎固定系統(滅菌) | 英文品名: ReBorn Essence Nova Spinal Fixation System (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第006922號 | 有效日期: 2025/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更、增加規格、標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原109年10月13日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞寶億腰椎內固定系統 | 英文品名: ReBorn Essence Lumbar Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002799號 | 有效日期: 2024/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。增加效能、增加規格、規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104.4.16核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。101年3月20日新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原98.10.6、99.6.18、99.12.... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞寶億皮質骨螺釘固定系統 | 英文品名: ReBorn Essence Cortical Bone Screw Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006195號 | 有效日期: 2028/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增效能及仿單變更(含型號名稱變更):詳如中文仿單核定本(原107.11.21核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。新增規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108.9.9核准... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞寶億頸椎後路固定系統 | 英文品名: ReBorn Essence Posterior Cervical Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002863號 | 有效日期: 2025/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:106-3516、106-3518、106-3520、106-3522、106-3524、106-3526、106-3528、106-3530、106-3532、106-... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞寶億頸椎前路骨板系統 | 英文品名: ReBorn Essence Anterior Cervical Plate System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002798號 | 有效日期: 2024/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.9.16核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。新增規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
泰德頸椎前路骨板系統 | 英文品名: Tend Anterior Cervical Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007088號 | 有效日期: 2024/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更、新增規格及規格變更:詳如核定之中文說明書(原110.4.19核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰德”高分子頸椎椎間融合器 | 英文品名: Tend PEEK Cervical Interbody Fusion Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第004496號 | 有效日期: 2024/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。新增規格、規格及效能變更:詳如中文仿單核定本(原103年3月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞寶億皮質骨螺釘固定系統(滅菌) | 英文品名: ReBorn Essence Cortical Bone Screw Fixation System (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第006933號 | 有效日期: 2025/11/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、增加規格及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原109年12月11日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。規格變更、新增規格、標籤及說明書變更:詳如... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞寶億腰椎內固定系統 | 英文品名: ReBorn Essence Lumbar Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002799號 | 有效日期: 20240922 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。增加效能、增加規格、規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104.4.16核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。101年3月20日新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原98.10.6、99.6.18、99.12.... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
聯上快測驗孕試劑 | 英文品名: Easy Correct hCG Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002040號 | 有效日期: 2011/04/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FH-100s, FH-100p, FH-100c, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯上生物科技股份有限公司五股廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
易知孕驗孕試劑 | 英文品名: hCG Easy Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002050號 | 有效日期: 2011/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FH-100s, FH-100p, FH-100c, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯上生物科技股份有限公司五股廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
快知孕驗孕試劑 | 英文品名: hCG Rapid test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002051號 | 有效日期: 2011/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FH-100s, FH-100p, FH-100c, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯上生物科技股份有限公司五股廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
速測驗孕試劑 | 英文品名: High-speed hCG test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002052號 | 有效日期: 2011/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FH-100s, FH-100p, FH-100c, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯上生物科技股份有限公司五股廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
聯上快測驗排卵試劑 | 英文品名: Easy Correct-LH | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001138號 | 有效日期: 2011/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FH-101c試紙卡銷售包裝規格5劑裝鋁箔包(單劑) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯上生物科技股份有限公司五股廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞寶億高分子材料頸椎椎間融合器英文品名: ReBorn Essence PEEK Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002808號 | 有效日期: 2024/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及變更規格:詳如中文仿單核定本(原98.10.30仿單核定本繳回作廢)。新增適應症、新增規格、變更規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原100.7.28核准之仿單、標籤核定... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞寶億”帝洛克頸椎椎間融合器英文品名: “ReBorn Essence”T-Lock Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第006335號 | 有效日期: 2029/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原108年4月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。規格變更、增加規格及標籤、說明書或包裝變更,... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞寶億歐森連結桿英文品名: ReBorn Essence Awesome Connection Rod | 許可證字號: 衛署醫器製字第003096號 | 有效日期: 2025/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢);標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之標籤... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞寶億”柯美特腰椎椎間融合器英文品名: ReBorn Essence Comet Lumbar Interbody Fusion Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第005465號 | 有效日期: 2026/11/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.11.18核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。1. 仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年2月13日核准... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞寶億諾瓦脊椎固定系統英文品名: ReBorn Essence Nova Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004676號 | 有效日期: 2024/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年9月11日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規格變更、增加規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104年3月31日核定之仿單... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞寶億”維納斯頸椎椎間融合器英文品名: ReBorn Essence Venus Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第007719號 | 有效日期: 2027/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞寶億諾瓦脊椎固定系統(滅菌)英文品名: ReBorn Essence Nova Spinal Fixation System (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第006922號 | 有效日期: 2025/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更、增加規格、標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原109年10月13日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞寶億腰椎內固定系統英文品名: ReBorn Essence Lumbar Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002799號 | 有效日期: 2024/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。增加效能、增加規格、規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104.4.16核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。101年3月20日新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原98.10.6、99.6.18、99.12.... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞寶億皮質骨螺釘固定系統英文品名: ReBorn Essence Cortical Bone Screw Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006195號 | 有效日期: 2028/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增效能及仿單變更(含型號名稱變更):詳如中文仿單核定本(原107.11.21核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。新增規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108.9.9核准... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞寶億頸椎後路固定系統英文品名: ReBorn Essence Posterior Cervical Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002863號 | 有效日期: 2025/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:106-3516、106-3518、106-3520、106-3522、106-3524、106-3526、106-3528、106-3530、106-3532、106-... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞寶億頸椎前路骨板系統英文品名: ReBorn Essence Anterior Cervical Plate System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002798號 | 有效日期: 2024/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.9.16核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。新增規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
泰德頸椎前路骨板系統英文品名: Tend Anterior Cervical Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007088號 | 有效日期: 2024/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更、新增規格及規格變更:詳如核定之中文說明書(原110.4.19核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰德”高分子頸椎椎間融合器英文品名: Tend PEEK Cervical Interbody Fusion Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第004496號 | 有效日期: 2024/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。新增規格、規格及效能變更:詳如中文仿單核定本(原103年3月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞寶億皮質骨螺釘固定系統(滅菌)英文品名: ReBorn Essence Cortical Bone Screw Fixation System (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第006933號 | 有效日期: 2025/11/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、增加規格及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原109年12月11日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。規格變更、新增規格、標籤及說明書變更:詳如... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞寶億腰椎內固定系統英文品名: ReBorn Essence Lumbar Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002799號 | 有效日期: 20240922 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。增加效能、增加規格、規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104.4.16核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。101年3月20日新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原98.10.6、99.6.18、99.12.... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
聯上快測驗孕試劑英文品名: Easy Correct hCG Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002040號 | 有效日期: 2011/04/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FH-100s, FH-100p, FH-100c, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯上生物科技股份有限公司五股廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
易知孕驗孕試劑英文品名: hCG Easy Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002050號 | 有效日期: 2011/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FH-100s, FH-100p, FH-100c, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯上生物科技股份有限公司五股廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
快知孕驗孕試劑英文品名: hCG Rapid test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002051號 | 有效日期: 2011/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FH-100s, FH-100p, FH-100c, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯上生物科技股份有限公司五股廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
速測驗孕試劑英文品名: High-speed hCG test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002052號 | 有效日期: 2011/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FH-100s, FH-100p, FH-100c, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯上生物科技股份有限公司五股廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
聯上快測驗排卵試劑英文品名: Easy Correct-LH | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001138號 | 有效日期: 2011/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FH-101c試紙卡銷售包裝規格5劑裝鋁箔包(單劑) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯上生物科技股份有限公司五股廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
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霖亞帷幕科技工程有限公司 地址: 新北市五股區中興路1段108號2樓 | 負責人: 陳信泰 | 狀態: 廢止 (107年07月30日 新北府經司字 第1078101553號) |
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聯新金屬股份有限公司 地址: 新北市五股區中興路一段一九七號三樓 | 狀態: 廢止 (文號: 2005-4-28 經授中字 第0943469986號) |
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