美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司
美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司的簡介
美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司(DENTSPLY SIRONA INC.)登記設立日期是1997-11-06，目前的營業登記狀態: 核准登記，電話: 02-2223-7777，傳真: 02-29557005，營業登記地址: 新北市板橋區雙玉里三民路1段216號12樓 ( 地圖 )，統編(統一編號): 16097607，美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司負責人王明傑將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:醫療耗材批發，資本額: 5,000,000元。
大綱
- 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (10筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (17筆)
- 相似統編的政府開放資料 (17筆)
- 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司的特定用途化粧品許可證資料集 (1筆)
- 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 16097607 |
| 公司狀態 | 核准登記 |
| 公司名稱 | 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
| 公司別名 | DENTSPLY SIRONA INC. |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 王明傑 |
| 聯絡電話 | 02-2223-7777 |
| 聯絡傳真 | 02-29557005 |
| 縣市鄉里 | 新北市 板橋區 雙玉里 三民路１段 |
| 登記地址 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 經濟部商業司 |
| 設立日期 | 1997-11-06 |
| 變更日期 | 2024-04-19 |
營業登記項目
F106020,日常用品批發業,F108031,醫療器材批發業,F206020,日常用品零售業,F208031,醫療器材零售業,F108040,化粧品批發業,F208040,化粧品零售業,CF01011,醫療器材製造業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
457113,醫療耗材批發,456999,未分類其他家用器具及用品批發,457299,其他化粧品批發,475299,其他化粧品零售
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
萬里區 ■ 金山區 ■ 板橋區 ■ 汐止區 ■ 深坑區 ■ 石碇區 ■ 瑞芳區 ■ 平溪區 ■ 雙溪區 ■ 貢寮區 ■ 新店區 ■ 坪林區 ■ 烏來區 ■ 永和區 ■ 中和區 ■ 土城區 ■ 三峽區 ■ 樹林區 ■ 鶯歌區 ■ 三重區 ■ 新莊區 ■ 泰山區 ■ 林口區 ■ 蘆洲區 ■ 五股區 ■ 八里區 ■ 淡水區 ■ 三芝區 ■ 石門區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 103年02月公司變更登記清單2014-02-06 | 美商登士派股份有限公司 | 藍燕秋 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 5000000 |
# 103年06月公司變更登記清單2014-06-23 | 美商登士派股份有限公司 | 藍燕秋 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 5000000 |
# 105年06月公司變更登記清單2016-06-14 | 美商登士派股份有限公司 | 藍燕秋 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 5000000 |
# 105年12月公司變更登記清單2016-12-02 | 美商登士派股份有限公司 | 雷德利希 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 5000000 |
# 106年08月公司變更登記清單2017-08-03 | 美商登士柏西諾德股份有限公司 | 雷德利希 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 5000000 |
# 106年10月公司變更登記清單2017-10-06 | 美商登士柏西諾德股份有限公司 | 雷德利希 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 5000000 |
# 107年03月公司變更登記清單2018-03-06 | 美商登士柏西諾德股份有限公司 | 葉康全 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 5000000 |
# 110年07月公司變更登記清單2021-07-23 | 美商登士柏西諾德股份有限公司 | 韓義寧 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 5000000 |
# 112年03月公司變更登記清單2023-03-25 | 美商登士柏西諾德股份有限公司 | 葉步強 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 5000000 |
# 112年06月公司變更登記清單2023-06-02 | 美商登士柏西諾德股份有限公司 | 葉步强 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 5000000 |
# 103年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-02-06 | 公司名稱: 美商登士派股份有限公司 | 代表人: 藍燕秋 | 公司所在地: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 資本額(元): 5000000 |
# 103年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-06-23 | 公司名稱: 美商登士派股份有限公司 | 代表人: 藍燕秋 | 公司所在地: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 資本額(元): 5000000 |
# 105年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-06-14 | 公司名稱: 美商登士派股份有限公司 | 代表人: 藍燕秋 | 公司所在地: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 資本額(元): 5000000 |
# 105年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-12-02 | 公司名稱: 美商登士派股份有限公司 | 代表人: 雷德利希 | 公司所在地: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 資本額(元): 5000000 |
# 106年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-08-03 | 公司名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司 | 代表人: 雷德利希 | 公司所在地: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 資本額(元): 5000000 |
# 106年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-10-06 | 公司名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司 | 代表人: 雷德利希 | 公司所在地: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 資本額(元): 5000000 |
# 107年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-03-06 | 公司名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司 | 代表人: 葉康全 | 公司所在地: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 資本額(元): 5000000 |
# 110年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-07-23 | 公司名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司 | 代表人: 韓義寧 | 公司所在地: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 資本額(元): 5000000 |
# 112年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-03-25 | 公司名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司 | 代表人: 葉步強 | 公司所在地: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 資本額(元): 5000000 |
# 112年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-06-02 | 公司名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司 | 代表人: 葉步强 | 公司所在地: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 資本額(元): 5000000 |
與王明傑相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 翔順環保工程行 | 彰化縣秀水鄉馬興村雅東巷20之2號 | 王明傑 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060820492) |
| 泉瀛行銷實業有限公司 | 臺中市南屯區大墩四街389號1樓 | 王明傑 | 核准設立 |
| 詠茂塑膠實業有限公司 | 臺南市歸仁區看西里成功五街98巷21號1樓 | 王明傑 | 核准設立 |
| 洗衣爸自助洗衣店 | 基隆市安樂區麥金路231號1樓 | 王明傑 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090000326) |
| 豊禾實業有限公司 | 臺中市神岡區神岡里神圳路30巷43弄8號 | 王明傑 | 核准設立 |
| 翔順環保工程行 地址: 彰化縣秀水鄉馬興村雅東巷20之2號 | 負責人: 王明傑 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060820492) |
| 泉瀛行銷實業有限公司 地址: 臺中市南屯區大墩四街389號1樓 | 負責人: 王明傑 | 狀態: 核准設立 |
| 詠茂塑膠實業有限公司 地址: 臺南市歸仁區看西里成功五街98巷21號1樓 | 負責人: 王明傑 | 狀態: 核准設立 |
| 洗衣爸自助洗衣店 地址: 基隆市安樂區麥金路231號1樓 | 負責人: 王明傑 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090000326) |
| 豊禾實業有限公司 地址: 臺中市神岡區神岡里神圳路30巷43弄8號 | 負責人: 王明傑 | 狀態: 核准設立 |
名稱 美商登士柏西諾德 的政府開放資料
"登士柏" 醫療用冷敷包 (未滅菌) | 英文品名: "Dentsply" Cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007423號 | 有效日期: 2023/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"登士柏" 醫療用冷敷包 (未滅菌) | 英文品名: "Dentsply" Cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007423號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"登士柏" 醫療用冷敷包 (未滅菌) | 英文品名: "Dentsply" Cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007423號 | 有效日期: 20230907 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士柏西諾德”舒斯麥柏銳振動裝置 | 英文品名: “Dentsply Sirona” Suresmile Vpro Vibration Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036255號 | 有效日期: 2028/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可供患者使用矯正牙套治療期間使用，以促進輕微的前牙移動。本產品包含振動裝置、口咬器及充電線。本產品僅限與矯正牙套(Aligner)搭配使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V18100, V18102 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士柏西諾德”西瑞克CAD/CAM光學取模軟體(未滅菌) | 英文品名: “Dentsply Sirona” CEREC CAD/CAM Software (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022104號 | 有效日期: 2025/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士柏西諾德”西瑞克CAD/CAM光學取模軟體(未滅菌) | 英文品名: “Dentsply Sirona” CEREC CAD/CAM Software (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022104號 | 有效日期: 20251111 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士柏西諾德”西瑞克CAD/CAM光學取模軟體(未滅菌) | 英文品名: “Dentsply Sirona” CEREC CAD/CAM Software (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第022104號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士柏西諾德” 賽德斯弗牙科影像處理軟體 | 英文品名: “Dentsply Sirona” Sidexis 4 Dental Image Processing Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034733號 | 有效日期: 2026/06/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sidexis 4, Type D3592以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士柏西諾德”西凱植牙軟體 | 英文品名: “Dentsply Sirona” SICAT Implant Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033610號 | 有效日期: 2025/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SICAT Implant V2.0以下空白註銷規格:SICAT Implant V2.0。增加規格:SICAT Implant (原109年7月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士柏西諾德”西凱植牙軟體 | 英文品名: “Dentsply Sirona” SICAT Implant Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033610號 | 有效日期: 20250605 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SICAT Implant V2.0以下空白註銷規格:SICAT Implant V2.0。增加規格:SICAT Implant (原109年7月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士柏西諾德”艾西歐斯X光系統 | 英文品名: “Dentsply Sirona” Axeos X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034972號 | 有效日期: 2026/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士柏西諾德”路西通第福襯墊盤 | 英文品名: “Dentsply Sirona” Lucitone Digital Fit Denture Disc | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035718號 | 有效日期: 2027/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更及新增提供電子化說明書標籤：詳如核定之中文說明書(原111年8月5日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.11.10。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"登士柏西諾德" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌) | 英文品名: "Dentsply Sirona" Optical Impression Systems for CAD/CAM (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020530號 | 有效日期: 2024/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士柏西諾德”海勒登普立牙科用X光系統 | 英文品名: “Dentsply Sirona” Heliodent Plus Dental X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033708號 | 有效日期: 2025/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.7.17核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"登士柏西諾德" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Dentsply Sirona" Abrasive device and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第022515號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"登士柏西諾德" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌) | 英文品名: "Dentsply Sirona" Optical Impression Systems for CAD/CAM (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020530號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士柏西諾德”海勒登普立牙科用X光系統 | 英文品名: “Dentsply Sirona” Heliodent Plus Dental X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033708號 | 有效日期: 20250604 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.7.17核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"登士柏西諾德" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Dentsply Sirona" Abrasive device and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022515號 | 有效日期: 2026/04/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"登士柏西諾德" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌) | 英文品名: "Dentsply Sirona" Optical Impression Systems for CAD/CAM (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020530號 | 有效日期: 20240606 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"登士柏西諾德" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) | 英文品名: "Dentsply Sirona" Medical image communication device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020531號 | 有效日期: 2024/06/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"登士柏" 醫療用冷敷包 (未滅菌)英文品名: "Dentsply" Cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007423號 | 有效日期: 2023/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"登士柏" 醫療用冷敷包 (未滅菌)英文品名: "Dentsply" Cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007423號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"登士柏" 醫療用冷敷包 (未滅菌)英文品名: "Dentsply" Cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007423號 | 有效日期: 20230907 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士柏西諾德”舒斯麥柏銳振動裝置英文品名: “Dentsply Sirona” Suresmile Vpro Vibration Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036255號 | 有效日期: 2028/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可供患者使用矯正牙套治療期間使用，以促進輕微的前牙移動。本產品包含振動裝置、口咬器及充電線。本產品僅限與矯正牙套(Aligner)搭配使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V18100, V18102 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士柏西諾德”西瑞克CAD/CAM光學取模軟體(未滅菌)英文品名: “Dentsply Sirona” CEREC CAD/CAM Software (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022104號 | 有效日期: 2025/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士柏西諾德”西瑞克CAD/CAM光學取模軟體(未滅菌)英文品名: “Dentsply Sirona” CEREC CAD/CAM Software (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022104號 | 有效日期: 20251111 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士柏西諾德”西瑞克CAD/CAM光學取模軟體(未滅菌)英文品名: “Dentsply Sirona” CEREC CAD/CAM Software (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第022104號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士柏西諾德” 賽德斯弗牙科影像處理軟體英文品名: “Dentsply Sirona” Sidexis 4 Dental Image Processing Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034733號 | 有效日期: 2026/06/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sidexis 4, Type D3592以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士柏西諾德”西凱植牙軟體英文品名: “Dentsply Sirona” SICAT Implant Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033610號 | 有效日期: 2025/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SICAT Implant V2.0以下空白註銷規格:SICAT Implant V2.0。增加規格:SICAT Implant (原109年7月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士柏西諾德”西凱植牙軟體英文品名: “Dentsply Sirona” SICAT Implant Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033610號 | 有效日期: 20250605 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SICAT Implant V2.0以下空白註銷規格:SICAT Implant V2.0。增加規格:SICAT Implant (原109年7月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士柏西諾德”艾西歐斯X光系統英文品名: “Dentsply Sirona” Axeos X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034972號 | 有效日期: 2026/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士柏西諾德”路西通第福襯墊盤英文品名: “Dentsply Sirona” Lucitone Digital Fit Denture Disc | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035718號 | 有效日期: 2027/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更及新增提供電子化說明書標籤：詳如核定之中文說明書(原111年8月5日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.11.10。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"登士柏西諾德" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)英文品名: "Dentsply Sirona" Optical Impression Systems for CAD/CAM (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020530號 | 有效日期: 2024/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士柏西諾德”海勒登普立牙科用X光系統英文品名: “Dentsply Sirona” Heliodent Plus Dental X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033708號 | 有效日期: 2025/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.7.17核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"登士柏西諾德" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)英文品名: "Dentsply Sirona" Abrasive device and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第022515號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"登士柏西諾德" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)英文品名: "Dentsply Sirona" Optical Impression Systems for CAD/CAM (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020530號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士柏西諾德”海勒登普立牙科用X光系統英文品名: “Dentsply Sirona” Heliodent Plus Dental X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033708號 | 有效日期: 20250604 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.7.17核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"登士柏西諾德" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)英文品名: "Dentsply Sirona" Abrasive device and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022515號 | 有效日期: 2026/04/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"登士柏西諾德" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)英文品名: "Dentsply Sirona" Optical Impression Systems for CAD/CAM (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020530號 | 有效日期: 20240606 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"登士柏西諾德" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)英文品名: "Dentsply Sirona" Medical image communication device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020531號 | 有效日期: 2024/06/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 新北市板橋區三民路1段216號12樓 的政府開放資料
登士派植體羅克德植體支柱 | 英文品名: Dentsply Implants Locator Implant Anchor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027495號 | 有效日期: 2025/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。新增規格、標籤、說明書或包裝變更及新增提供電子化說明書之標籤(或包裝)：詳如核定之中文說明書(原104年7月21日及105年6月6日核定之... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士柏 西諾德”鈦金屬底座支台體 | 英文品名: “Dentsply Sirona” TiBase | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033001號 | 有效日期: 2024/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年12月5日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。新增規格、註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109年8月21日核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 | 統一編號: 16097607 | 電話號碼: 02-29557000 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“登士派植體”鈦金屬底座支台體 | 英文品名: “Dentsply Implants” TitaniumBase Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028685號 | 有效日期: 2026/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"楚拜" 泰德暫時性樹脂片 | 英文品名: "Trubyte" Triad VLC Provisional Material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020474號 | 有效日期: 2019/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士派植體”賽芙植牙第二階段零件系統 | 英文品名: “Dentsply Implants” XiVE Clinical Accessories-Secondary Part | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027829號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原104年11月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士派植體”賽芙植牙第二階段零件系統 | 英文品名: “Dentsply Implants” XiVE Clinical Accessories-Secondary Part | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027829號 | 有效日期: 20251026 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原104年11月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德古登"喜樂杜爾瓷塊系列 | 英文品名: "Degudent" Celtra DUO | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027943號 | 有效日期: 2025/11/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本（原104.12.04之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。仿單變更：詳如中文仿單核定本（原104.12.04之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"寇克"暫時性牙橋樹脂 | 英文品名: "CAULK" TEMPORARY BRIDGE RESIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012491號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士柏 西諾德”鈦金屬底座支台體 | 英文品名: “Dentsply Sirona” TiBase | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033001號 | 有效日期: 20241119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年12月5日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"寇克" 英特力暫時性牙冠及牙橋樹脂材料 | 英文品名: "Caulk " Integrity Temporary Crown & Bridge Material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019379號 | 有效日期: 2028/11/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"寇克" 英特力暫時性牙冠及牙橋樹脂材料 | 英文品名: "Caulk " Integrity Temporary Crown & Bridge Material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019379號 | 有效日期: 20231128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德古登"鈷鉻模鑄合金 | 英文品名: "DEGUDENT" CoCr MODEL CASTING ALLOY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011944號 | 有效日期: 2025/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3502 001,以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94.12.27核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。型號變更、標籤及說明書變更、新增提供電子化說明書之標籤(或包裝)：... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德古登"拜席爾艾復基底金屬合金 | 英文品名: "DEGUDENT"BIOSIL-F COCRMO ALLOY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011953號 | 有效日期: 2025/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94.12.27核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。型號變更、標籤、說明書或包裝變更及新增提供電子化說明書之標籤(或包裝)：詳... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士派植體”飛雅登植牙第二階段零件系統 | 英文品名: “Dentsply Implants” Friadent Clinical Accessories-Secondary Part | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029007號 | 有效日期: 2026/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士派植體”飛雅登植牙第二階段零件系統 | 英文品名: “Dentsply Implants” Friadent Clinical Accessories-Secondary Part | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029007號 | 有效日期: 20261101 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安可平衡式植牙支柱系統 | 英文品名: ANKYLOS Balance Abutment System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024657號 | 有效日期: 2028/02/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。增加效能：詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。「增加規格」及「標籤、說明書或包裝變更及新增提供電子化說明書之標籤」：詳如核定之中文說明書(原102年4月10日及105年5月10日核定之標籤、說明書... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
登士派植體羅克德植體支柱英文品名: Dentsply Implants Locator Implant Anchor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027495號 | 有效日期: 2025/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。新增規格、標籤、說明書或包裝變更及新增提供電子化說明書之標籤(或包裝)：詳如核定之中文說明書(原104年7月21日及105年6月6日核定之... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士柏 西諾德”鈦金屬底座支台體英文品名: “Dentsply Sirona” TiBase | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033001號 | 有效日期: 2024/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年12月5日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。新增規格、註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109年8月21日核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司統一編號: 16097607 | 電話號碼: 02-29557000 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“登士派植體”鈦金屬底座支台體英文品名: “Dentsply Implants” TitaniumBase Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028685號 | 有效日期: 2026/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"楚拜" 泰德暫時性樹脂片英文品名: "Trubyte" Triad VLC Provisional Material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020474號 | 有效日期: 2019/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士派植體”賽芙植牙第二階段零件系統英文品名: “Dentsply Implants” XiVE Clinical Accessories-Secondary Part | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027829號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原104年11月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士派植體”賽芙植牙第二階段零件系統英文品名: “Dentsply Implants” XiVE Clinical Accessories-Secondary Part | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027829號 | 有效日期: 20251026 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原104年11月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德古登"喜樂杜爾瓷塊系列英文品名: "Degudent" Celtra DUO | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027943號 | 有效日期: 2025/11/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本（原104.12.04之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。仿單變更：詳如中文仿單核定本（原104.12.04之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"寇克"暫時性牙橋樹脂英文品名: "CAULK" TEMPORARY BRIDGE RESIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012491號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士柏 西諾德”鈦金屬底座支台體英文品名: “Dentsply Sirona” TiBase | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033001號 | 有效日期: 20241119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年12月5日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"寇克" 英特力暫時性牙冠及牙橋樹脂材料英文品名: "Caulk " Integrity Temporary Crown & Bridge Material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019379號 | 有效日期: 2028/11/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"寇克" 英特力暫時性牙冠及牙橋樹脂材料英文品名: "Caulk " Integrity Temporary Crown & Bridge Material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019379號 | 有效日期: 20231128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德古登"鈷鉻模鑄合金英文品名: "DEGUDENT" CoCr MODEL CASTING ALLOY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011944號 | 有效日期: 2025/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3502 001,以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94.12.27核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。型號變更、標籤及說明書變更、新增提供電子化說明書之標籤(或包裝)：... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德古登"拜席爾艾復基底金屬合金英文品名: "DEGUDENT"BIOSIL-F COCRMO ALLOY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011953號 | 有效日期: 2025/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94.12.27核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。型號變更、標籤、說明書或包裝變更及新增提供電子化說明書之標籤(或包裝)：詳... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士派植體”飛雅登植牙第二階段零件系統英文品名: “Dentsply Implants” Friadent Clinical Accessories-Secondary Part | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029007號 | 有效日期: 2026/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士派植體”飛雅登植牙第二階段零件系統英文品名: “Dentsply Implants” Friadent Clinical Accessories-Secondary Part | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029007號 | 有效日期: 20261101 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安可平衡式植牙支柱系統英文品名: ANKYLOS Balance Abutment System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024657號 | 有效日期: 2028/02/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。增加效能：詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。「增加規格」及「標籤、說明書或包裝變更及新增提供電子化說明書之標籤」：詳如核定之中文說明書(原102年4月10日及105年5月10日核定之標籤、說明書... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
統編 16097607 的政府開放資料
美商登士柏西諾德股份有限公司 | 公司統一編號: 16097607 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 食品業者登錄字號: F-116097607-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
“登士派 麥樂佛”牙科用刮匙 (未滅菌) | 英文品名: “Dentsply Maillefer”Excavators (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004741號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士派 麥樂佛”捷快亞牙齦保護器 (未滅菌) | 英文品名: “Dentsply Maillefer ”Zekrya gingival protector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004742號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士登 麥樂佛”牙科用探針（未滅菌） | 英文品名: “Dentsply Maillefer”Probes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004743號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞仕特植牙系統 | 英文品名: ASTRA TECH Implant System EV | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027812號 | 有效日期: 2025/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、仿單、標籤、包裝：詳如中文仿單核定本(原104.11.11核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原106年9月18日核准之仿單、標籤... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛雅登”飛雅歐斯固定薄膜與薄膜釘 | 英文品名: “Friadent” FRIOS Boneshield and membrane tack | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023014號 | 有效日期: 2021/11/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德瑞”黛麗埃坷仕丕複合樹脂補牙材 | 英文品名: “DeTrey” Dyract XP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023015號 | 有效日期: 2026/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100.12.6核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德古登”斯達羅以西基底合金 | 英文品名: “DeguDent” StarLoy C | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023036號 | 有效日期: 2026/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5335010014, 5335010015。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原101.6.6核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“倫佛”多而密印模材自動混合機(未滅菌) | 英文品名: “Renfert”Duomix Dental Impression Materials Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005823號 | 有效日期: 2022/05/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德瑞”快克費複合樹脂補牙材 | 英文品名: “DeTrey” QuiXfil Posterior Restorative | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022876號 | 有效日期: 2026/10/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 606.05.608以下空白。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100.10.20核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德瑞" 喜諾五普拉斯黏著劑 | 英文品名: "DeTrey" Xeno V+ One-component self-etching dental adhesive | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023373號 | 有效日期: 2027/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 606.67.318 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"斯倫寇" 斯倫寇瓷融鋯牙科用瓷粉組 | 英文品名: "Ceramco" Ceramco PFZ Porcelain for Zirconia | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018152號 | 有效日期: 2022/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：REF501128、REF501129、REF501325及REF501316，以下空白。註銷規格(共2項)：501604, 601602，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"寇克" 波哥單步驟鑽石細研磨片(未滅菌) | 英文品名: "Caulk" PoGo One Step Diamond Micro-Polisher (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001569號 | 有效日期: 2015/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 662020 662010 662023 662022, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"凱威壯" 山尼拋棄式氣/水噴頭 (未滅菌) | 英文品名: "CAVITRON" Sani-Tip Disposable Air/Water Syringe Tips (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001583號 | 有效日期: 2015/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 122210, 122218, 1222105, 122218-5, 122224-5, 1222155, 1300105, 122270N, 122274N, 122275N, 122280N5, ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“斯倫寇”喜樂環球瓷牙染色覆蓋材料 | 英文品名: “Ceramco” CELTRA Universal Stain& Overglaze | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029051號 | 有效日期: 2021/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.12.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士派-巴西廠”愛斯倫埃比恩成形塑膠假牙 | 英文品名: “Dentsply Brazil” Excellence IPN Acrylic Anterior and posterior teeth | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021305號 | 有效日期: 2020/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：P77，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"登士柏 天津廠" 牙科手機及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Dentsply Tianjin " Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003762號 | 有效日期: 2024/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美商登士柏西諾德股份有限公司公司統一編號: 16097607 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 食品業者登錄字號: F-116097607-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
“登士派 麥樂佛”牙科用刮匙 (未滅菌)英文品名: “Dentsply Maillefer”Excavators (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004741號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士派 麥樂佛”捷快亞牙齦保護器 (未滅菌)英文品名: “Dentsply Maillefer ”Zekrya gingival protector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004742號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士登 麥樂佛”牙科用探針（未滅菌）英文品名: “Dentsply Maillefer”Probes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004743號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞仕特植牙系統英文品名: ASTRA TECH Implant System EV | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027812號 | 有效日期: 2025/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、仿單、標籤、包裝：詳如中文仿單核定本(原104.11.11核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原106年9月18日核准之仿單、標籤... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛雅登”飛雅歐斯固定薄膜與薄膜釘英文品名: “Friadent” FRIOS Boneshield and membrane tack | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023014號 | 有效日期: 2021/11/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德瑞”黛麗埃坷仕丕複合樹脂補牙材英文品名: “DeTrey” Dyract XP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023015號 | 有效日期: 2026/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100.12.6核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德古登”斯達羅以西基底合金英文品名: “DeguDent” StarLoy C | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023036號 | 有效日期: 2026/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5335010014, 5335010015。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原101.6.6核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“倫佛”多而密印模材自動混合機(未滅菌)英文品名: “Renfert”Duomix Dental Impression Materials Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005823號 | 有效日期: 2022/05/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德瑞”快克費複合樹脂補牙材英文品名: “DeTrey” QuiXfil Posterior Restorative | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022876號 | 有效日期: 2026/10/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 606.05.608以下空白。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100.10.20核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德瑞" 喜諾五普拉斯黏著劑英文品名: "DeTrey" Xeno V+ One-component self-etching dental adhesive | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023373號 | 有效日期: 2027/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 606.67.318 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"斯倫寇" 斯倫寇瓷融鋯牙科用瓷粉組英文品名: "Ceramco" Ceramco PFZ Porcelain for Zirconia | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018152號 | 有效日期: 2022/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：REF501128、REF501129、REF501325及REF501316，以下空白。註銷規格(共2項)：501604, 601602，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"寇克" 波哥單步驟鑽石細研磨片(未滅菌)英文品名: "Caulk" PoGo One Step Diamond Micro-Polisher (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001569號 | 有效日期: 2015/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 662020 662010 662023 662022, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"凱威壯" 山尼拋棄式氣/水噴頭 (未滅菌)英文品名: "CAVITRON" Sani-Tip Disposable Air/Water Syringe Tips (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001583號 | 有效日期: 2015/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 122210, 122218, 1222105, 122218-5, 122224-5, 1222155, 1300105, 122270N, 122274N, 122275N, 122280N5, ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“斯倫寇”喜樂環球瓷牙染色覆蓋材料英文品名: “Ceramco” CELTRA Universal Stain& Overglaze | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029051號 | 有效日期: 2021/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.12.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士派-巴西廠”愛斯倫埃比恩成形塑膠假牙英文品名: “Dentsply Brazil” Excellence IPN Acrylic Anterior and posterior teeth | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021305號 | 有效日期: 2020/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：P77，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"登士柏 天津廠" 牙科手機及其附件 (未滅菌)英文品名: "Dentsply Tianjin " Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003762號 | 有效日期: 2024/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司的出進口廠商登記資料
美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 16097607 |
| 原始登記日期 | 19971220 |
| 核發日期 | 20230326 |
| 廠商中文名稱 | 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
| 廠商英文名稱 | DENTSPLY SIRONA INC., TAIWAN BRANCH (U.S.A.) |
| 中文營業地址 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
| 英文營業地址 | 12 F., No. 216, Sec. 1, Sanmin Rd., Banqiao Dist., New Taipei City 220341, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 葉O强IPPOKEUNG |
| 電話號碼 | 02-29557000 |
| 傳真號碼 | 02-29557005 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 16097607 |
| 原始登記日期: 19971220 |
| 核發日期: 20230326 |
| 廠商中文名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
| 廠商英文名稱: DENTSPLY SIRONA INC., TAIWAN BRANCH (U.S.A.) |
| 中文營業地址: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
| 英文營業地址: 12 F., No. 216, Sec. 1, Sanmin Rd., Banqiao Dist., New Taipei City 220341, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 葉O强IPPOKEUNG |
| 電話號碼: 02-29557000 |
| 傳真號碼: 02-29557005 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司的食品業者登錄資料集
美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司食品業者登錄資料集
| 公司或商業登記名稱 | 美商登士柏西諾德股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 16097607 |
| 業者地址 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
| 食品業者登錄字號 | F-116097607-00000-9 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司 |
| 公司統一編號: 16097607 |
| 業者地址: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
| 食品業者登錄字號: F-116097607-00000-9 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第017815號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/14 |
| 發證日期 | 2007/03/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601781507 |
| 中文品名 | “登士派 ”凱威壯舒服帝超音波植體清潔機頭及配件 |
| 英文品名 | “DENTSPLY PROFESSIONAL”Cavitron SofTip Ultrasonic Implant Insert and Accessorie |
| 效能 | 移除植體上層及周圍的牙斑及結石。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4850 超音波洗牙機 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 16097607 |
| 製造商名稱 | DENTSPLY PROFESSIONAL |
| 製造廠廠址 | 1301 SMILE WAY, YORK, PENNSYLVANIA 17404, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/10/28 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1139 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017815號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/03/14 |
| 發證日期: 2007/03/14 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601781507 |
| 中文品名: “登士派 ”凱威壯舒服帝超音波植體清潔機頭及配件 |
| 英文品名: “DENTSPLY PROFESSIONAL”Cavitron SofTip Ultrasonic Implant Insert and Accessorie |
| 效能: 移除植體上層及周圍的牙斑及結石。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4850 超音波洗牙機 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 16097607 |
| 製造商名稱: DENTSPLY PROFESSIONAL |
| 製造廠廠址: 1301 SMILE WAY, YORK, PENNSYLVANIA 17404, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/10/28 |
| 製造許可登錄編號: QSD1139 |
美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第017815號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20270314 |
| 發證日期 | 20070314 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601781507 |
| 中文品名 | “登士派 ”凱威壯舒服帝超音波植體清潔機頭及配件 |
| 英文品名 | “DENTSPLY PROFESSIONAL”Cavitron SofTip Ultrasonic Implant Insert and Accessorie |
| 效能 | 移除植體上層及周圍的牙斑及結石。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4850 超音波洗牙機 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 16097607 |
| 製造商名稱 | DENTSPLY PROFESSIONAL |
| 製造廠廠址 | 1301 SMILE WAY, YORK, PENNSYLVANIA 17404, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20211028 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1139 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017815號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20270314 |
| 發證日期: 20070314 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601781507 |
| 中文品名: “登士派 ”凱威壯舒服帝超音波植體清潔機頭及配件 |
| 英文品名: “DENTSPLY PROFESSIONAL”Cavitron SofTip Ultrasonic Implant Insert and Accessorie |
| 效能: 移除植體上層及周圍的牙斑及結石。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4850 超音波洗牙機 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 16097607 |
| 製造商名稱: DENTSPLY PROFESSIONAL |
| 製造廠廠址: 1301 SMILE WAY, YORK, PENNSYLVANIA 17404, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20211028 |
| 製造許可登錄編號: QSD1139 |
美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000915號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/06 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/10/13 |
| 發證日期 | 2005/10/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400091503 |
| 中文品名 | “麥樂佛”普沛根管定位儀 |
| 英文品名 | “Maillefer”Propex Apex Locator |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | A0391，以下空白。 |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路二段33號11樓 |
| 申請商統一編號 | 16097607 |
| 製造商名稱 | MAILLEFER INSTRUMENTS HOLDING |
| 製造廠廠址 | CHEMIN DU VERGER 3 CH-1338 BALLAIGUES, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000915號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/06 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/10/13 |
| 發證日期: 2005/10/13 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400091503 |
| 中文品名: “麥樂佛”普沛根管定位儀 |
| 英文品名: “Maillefer”Propex Apex Locator |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: A0391，以下空白。 |
| 限制項目: (空) |
| 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路二段33號11樓 |
| 申請商統一編號: 16097607 |
| 製造商名稱: MAILLEFER INSTRUMENTS HOLDING |
| 製造廠廠址: CHEMIN DU VERGER 3 CH-1338 BALLAIGUES, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/07 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000915號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121106 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20101013 |
| 發證日期 | 20051013 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400091503 |
| 中文品名 | “麥樂佛”普沛根管定位儀 |
| 英文品名 | “Maillefer”Propex Apex Locator |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | A0391，以下空白。 |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路二段33號11樓 |
| 申請商統一編號 | 16097607 |
| 製造商名稱 | MAILLEFER INSTRUMENTS HOLDING |
| 製造廠廠址 | CHEMIN DU VERGER 3 CH-1338 BALLAIGUES, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121107 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000915號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121106 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20101013 |
| 發證日期: 20051013 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400091503 |
| 中文品名: “麥樂佛”普沛根管定位儀 |
| 英文品名: “Maillefer”Propex Apex Locator |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: A0391，以下空白。 |
| 限制項目: (空) |
| 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路二段33號11樓 |
| 申請商統一編號: 16097607 |
| 製造商名稱: MAILLEFER INSTRUMENTS HOLDING |
| 製造廠廠址: CHEMIN DU VERGER 3 CH-1338 BALLAIGUES, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121107 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013426號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2018/09/14 |
| 發證日期 | 2013/09/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401342602 |
| 中文品名 | "登士派 麥樂佛" 根管中心柱釘(未滅菌) |
| 英文品名 | "Dentsply Maillefer" Root Canal Post (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3810 根管中心柱釘 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 16097607 |
| 製造商名稱 | MAILLEFER INSTRUMENTS HOLDING SARL |
| 製造廠廠址 | CHEMIN DU VERGER 3 CH-1338 BALLAIGUES, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013426號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/07/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2018/09/14 |
| 發證日期: 2013/09/14 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401342602 |
| 中文品名: "登士派 麥樂佛" 根管中心柱釘(未滅菌) |
| 英文品名: "Dentsply Maillefer" Root Canal Post (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3810 根管中心柱釘 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 16097607 |
| 製造商名稱: MAILLEFER INSTRUMENTS HOLDING SARL |
| 製造廠廠址: CHEMIN DU VERGER 3 CH-1338 BALLAIGUES, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013426號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20180914 |
| 發證日期 | 20130914 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401342602 |
| 中文品名 | "登士派 麥樂佛" 根管中心柱釘(未滅菌) |
| 英文品名 | "Dentsply Maillefer" Root Canal Post (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3810 根管中心柱釘 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 16097607 |
| 製造商名稱 | MAILLEFER INSTRUMENTS HOLDING SARL |
| 製造廠廠址 | CHEMIN DU VERGER 3 CH-1338 BALLAIGUES, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20161214 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013426號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20180914 |
| 發證日期: 20130914 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401342602 |
| 中文品名: "登士派 麥樂佛" 根管中心柱釘(未滅菌) |
| 英文品名: "Dentsply Maillefer" Root Canal Post (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3810 根管中心柱釘 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 16097607 |
| 製造商名稱: MAILLEFER INSTRUMENTS HOLDING SARL |
| 製造廠廠址: CHEMIN DU VERGER 3 CH-1338 BALLAIGUES, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20161214 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014165號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/23 |
| 發證日期 | 2014/05/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401416505 |
| 中文品名 | "德瑞" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "DeTrey" Dental hand instrument (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 16097607 |
| 製造商名稱 | DENTSPLY DETREY GMBH |
| 製造廠廠址 | DE-TREY-STRASSE 1 D-78467 KONSTANZ / GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014165號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/23 |
| 發證日期: 2014/05/23 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401416505 |
| 中文品名: "德瑞" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "DeTrey" Dental hand instrument (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 16097607 |
| 製造商名稱: DENTSPLY DETREY GMBH |
| 製造廠廠址: DE-TREY-STRASSE 1 D-78467 KONSTANZ / GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014165號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240523 |
| 發證日期 | 20140523 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401416505 |
| 中文品名 | "德瑞" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "DeTrey" Dental hand instrument (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 16097607 |
| 製造商名稱 | DENTSPLY DETREY GMBH |
| 製造廠廠址 | DE-TREY-STRASSE 1 D-78467 KONSTANZ / GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181204 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014165號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240523 |
| 發證日期: 20140523 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401416505 |
| 中文品名: "德瑞" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "DeTrey" Dental hand instrument (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 16097607 |
| 製造商名稱: DENTSPLY DETREY GMBH |
| 製造廠廠址: DE-TREY-STRASSE 1 D-78467 KONSTANZ / GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20181204 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005195號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/06 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/09/25 |
| 發證日期 | 2006/09/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400519507 |
| 中文品名 | “登士派”密威斯思樂視輕型高速手機 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Dentsply” Midwest Stylus Lite High Speed Handpieces (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路二段33號11樓 |
| 申請商統一編號 | 16097607 |
| 製造商名稱 | DENTSPLY PROFESSIONAL |
| 製造廠廠址 | 901 WEST OAKTON STREET, DES PLAINES, ILLINOIS 60018, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005195號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/06 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/09/25 |
| 發證日期: 2006/09/25 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400519507 |
| 中文品名: “登士派”密威斯思樂視輕型高速手機 (未滅菌) |
| 英文品名: “Dentsply” Midwest Stylus Lite High Speed Handpieces (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路二段33號11樓 |
| 申請商統一編號: 16097607 |
| 製造商名稱: DENTSPLY PROFESSIONAL |
| 製造廠廠址: 901 WEST OAKTON STREET, DES PLAINES, ILLINOIS 60018, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/07 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005195號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121106 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110925 |
| 發證日期 | 20060925 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400519507 |
| 中文品名 | “登士派”密威斯思樂視輕型高速手機 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Dentsply” Midwest Stylus Lite High Speed Handpieces (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路二段33號11樓 |
| 申請商統一編號 | 16097607 |
| 製造商名稱 | DENTSPLY PROFESSIONAL |
| 製造廠廠址 | 901 WEST OAKTON STREET, DES PLAINES, ILLINOIS 60018, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121107 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005195號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121106 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110925 |
| 發證日期: 20060925 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400519507 |
| 中文品名: “登士派”密威斯思樂視輕型高速手機 (未滅菌) |
| 英文品名: “Dentsply” Midwest Stylus Lite High Speed Handpieces (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路二段33號11樓 |
| 申請商統一編號: 16097607 |
| 製造商名稱: DENTSPLY PROFESSIONAL |
| 製造廠廠址: 901 WEST OAKTON STREET, DES PLAINES, ILLINOIS 60018, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121107 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014019號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/04/03 |
| 發證日期 | 2014/04/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401401907 |
| 中文品名 | "索頓"一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) |
| 英文品名 | "Sultan" General Purpose Disinfectants (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6890 一般醫療器材用消毒劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 16097607 |
| 製造商名稱 | SULTAN HEALTHCARE |
| 製造廠廠址 | 1301 Smile Way, York, PA 17404, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014019號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/04/03 |
| 發證日期: 2014/04/03 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401401907 |
| 中文品名: "索頓"一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) |
| 英文品名: "Sultan" General Purpose Disinfectants (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6890 一般醫療器材用消毒劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 16097607 |
| 製造商名稱: SULTAN HEALTHCARE |
| 製造廠廠址: 1301 Smile Way, York, PA 17404, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014019號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240403 |
| 發證日期 | 20140403 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401401907 |
| 中文品名 | "索頓"一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) |
| 英文品名 | "Sultan" General Purpose Disinfectants (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6890 一般醫療器械用消毒劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 16097607 |
| 製造商名稱 | SULTAN HEALTHCARE |
| 製造廠廠址 | 1301 Smile Way, York, PA 17404, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191218 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014019號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240403 |
| 發證日期: 20140403 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401401907 |
| 中文品名: "索頓"一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) |
| 英文品名: "Sultan" General Purpose Disinfectants (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6890 一般醫療器械用消毒劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 16097607 |
| 製造商名稱: SULTAN HEALTHCARE |
| 製造廠廠址: 1301 Smile Way, York, PA 17404, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191218 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018675號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/01/02 |
| 發證日期 | 2018/01/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401867509 |
| 中文品名 | "麥樂佛 佛羅倫"牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Maillefer Forum" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 16097607 |
| 製造商名稱 | FORUM ENGINEERING TECHNOLOGIES (96) LTD. |
| 製造廠廠址 | 1 PLATIN ST., NEW INDUSTRIAL ZONE, RISHON LEZION, 75653, ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/01/04 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018675號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/01/02 |
| 發證日期: 2018/01/02 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401867509 |
| 中文品名: "麥樂佛 佛羅倫"牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Maillefer Forum" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 16097607 |
| 製造商名稱: FORUM ENGINEERING TECHNOLOGIES (96) LTD. |
| 製造廠廠址: 1 PLATIN ST., NEW INDUSTRIAL ZONE, RISHON LEZION, 75653, ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/01/04 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018675號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230102 |
| 發證日期 | 20180102 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401867509 |
| 中文品名 | "麥樂佛 佛羅倫"牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Maillefer Forum" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 16097607 |
| 製造商名稱 | FORUM ENGINEERING TECHNOLOGIES (96) LTD. |
| 製造廠廠址 | 1 PLATIN ST., NEW INDUSTRIAL ZONE, RISHON LEZION, 75653, ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180104 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018675號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230102 |
| 發證日期: 20180102 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401867509 |
| 中文品名: "麥樂佛 佛羅倫"牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Maillefer Forum" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 16097607 |
| 製造商名稱: FORUM ENGINEERING TECHNOLOGIES (96) LTD. |
| 製造廠廠址: 1 PLATIN ST., NEW INDUSTRIAL ZONE, RISHON LEZION, 75653, ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180104 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001515號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/10/30 |
| 發證日期 | 2005/10/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400151505 |
| 中文品名 | "飛雅登" 賽芙牙科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "Friadent" XiVE Clinical Dental Instruments and Devices for Surgery (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 26-1600, 26-8005, 26-8000。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 16097607 |
| 製造商名稱 | FRIADENT GMBH |
| 製造廠廠址 | STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001515號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/10/30 |
| 發證日期: 2005/10/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400151505 |
| 中文品名: "飛雅登" 賽芙牙科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名: "Friadent" XiVE Clinical Dental Instruments and Devices for Surgery (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 26-1600, 26-8005, 26-8000。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 16097607 |
| 製造商名稱: FRIADENT GMBH |
| 製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001515號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180425 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20151030 |
| 發證日期 | 20051030 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400151505 |
| 中文品名 | "飛雅登" 賽芙牙科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "Friadent" XiVE Clinical Dental Instruments and Devices for Surgery (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 26-1600, 26-8005, 26-8000。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 16097607 |
| 製造商名稱 | FRIADENT GMBH |
| 製造廠廠址 | STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180613 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001515號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180425 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20151030 |
| 發證日期: 20051030 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400151505 |
| 中文品名: "飛雅登" 賽芙牙科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名: "Friadent" XiVE Clinical Dental Instruments and Devices for Surgery (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 26-1600, 26-8005, 26-8000。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 16097607 |
| 製造商名稱: FRIADENT GMBH |
| 製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180613 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第023077號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/21 |
| 發證日期 | 2023/03/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402307709 |
| 中文品名 | "威諦" 牙科手用器械(滅菌) |
| 英文品名 | "VDW" Dental hand instrument (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 16097607 |
| 製造商名稱 | MAILLEFER INSTRUMENTS HOLDING SARL |
| 製造廠廠址 | CHEMIN DU VERGER 3, BALLAIGUES, CH-1338 SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/24 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7934 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023077號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/03/21 |
| 發證日期: 2023/03/21 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402307709 |
| 中文品名: "威諦" 牙科手用器械(滅菌) |
| 英文品名: "VDW" Dental hand instrument (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 16097607 |
| 製造商名稱: MAILLEFER INSTRUMENTS HOLDING SARL |
| 製造廠廠址: CHEMIN DU VERGER 3, BALLAIGUES, CH-1338 SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/24 |
| 製造許可登錄編號: QSD7934 |
美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015744號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/10/16 |
| 發證日期 | 2015/10/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401574400 |
| 中文品名 | "登士派普菲納" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Dentsply Professional" Dental operative unit and accessories (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 16097607 |
| 製造商名稱 | DENTSPLY PROFESSIONAL |
| 製造廠廠址 | 1301 SMILE WAY, YORK, PENNSYLVANIA 17404, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015744號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/07/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2020/10/16 |
| 發證日期: 2015/10/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401574400 |
| 中文品名: "登士派普菲納" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Dentsply Professional" Dental operative unit and accessories (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 16097607 |
| 製造商名稱: DENTSPLY PROFESSIONAL |
| 製造廠廠址: 1301 SMILE WAY, YORK, PENNSYLVANIA 17404, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015744號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20201016 |
| 發證日期 | 20151016 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401574400 |
| 中文品名 | "登士派普菲納" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Dentsply Professional" Dental operative unit and accessories (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 16097607 |
| 製造商名稱 | DENTSPLY PROFESSIONAL |
| 製造廠廠址 | 1301 SMILE WAY, YORK, PENNSYLVANIA 17404, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20161214 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015744號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20201016 |
| 發證日期: 20151016 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401574400 |
| 中文品名: "登士派普菲納" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Dentsply Professional" Dental operative unit and accessories (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 16097607 |
| 製造商名稱: DENTSPLY PROFESSIONAL |
| 製造廠廠址: 1301 SMILE WAY, YORK, PENNSYLVANIA 17404, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20161214 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027943號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/12 |
| 發證日期 | 2015/11/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602794302 |
| 中文品名 | "德古登"喜樂杜爾瓷塊系列 |
| 英文品名 | "Degudent" Celtra DUO |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本（原104.12.04之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。仿單變更：詳如中文仿單核定本（原104.12.04之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 16097607 |
| 製造商名稱 | DeguDent GmbH |
| 製造廠廠址 | Rodenbacher Chaussee 4, 63457 Hanau, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/08 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1744 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027943號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/12 |
| 發證日期: 2015/11/12 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602794302 |
| 中文品名: "德古登"喜樂杜爾瓷塊系列 |
| 英文品名: "Degudent" Celtra DUO |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本（原104.12.04之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。仿單變更：詳如中文仿單核定本（原104.12.04之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 16097607 |
| 製造商名稱: DeguDent GmbH |
| 製造廠廠址: Rodenbacher Chaussee 4, 63457 Hanau, Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/08 |
| 製造許可登錄編號: QSD1744 |
美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司的特定用途化粧品許可證資料集
美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司特定用途化粧品許可證資料集
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第016418號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2018/08/11 |
| 發證日期 | 2009/08/11 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801641808 |
| 中文品名 | “登士派”鑫白 牙齒美白凝膠10%、15% |
| 英文品名 | Nupro® White Gold® Take Home Carbamide Peroxide Tooth Whitening System - Nupro® White Gold® 10% Carbamide Peroxide Formula (Take Home), Napro® White Gold® 15% Carbamide Peroxide Formula (Take Home) |
| 用途 | 美白牙齒。 |
| 劑型 | 凝膠劑 |
| 包裝 | 注射管裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 美白牙齒用品 |
| 主成分略述 | CARBAMIDE PEROXIDE;;CARBAMIDE PEROXIDE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 16097607 |
| 製造商名稱 | DENTSPLY CAULK |
| 製造廠廠址 | 38 WEST CLARKE AVENUE MILFORD, DE 19963-1805, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第016418號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/07/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2018/08/11 |
| 發證日期: 2009/08/11 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00801641808 |
| 中文品名: “登士派”鑫白 牙齒美白凝膠10%、15% |
| 英文品名: Nupro® White Gold® Take Home Carbamide Peroxide Tooth Whitening System - Nupro® White Gold® 10% Carbamide Peroxide Formula (Take Home), Napro® White Gold® 15% Carbamide Peroxide Formula (Take Home) |
| 用途: 美白牙齒。 |
| 劑型: 凝膠劑 |
| 包裝: 注射管裝;;盒裝 |
| 化粧品類別: 美白牙齒用品 |
| 主成分略述: CARBAMIDE PEROXIDE;;CARBAMIDE PEROXIDE |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 16097607 |
| 製造商名稱: DENTSPLY CAULK |
| 製造廠廠址: 38 WEST CLARKE AVENUE MILFORD, DE 19963-1805, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/22 |
美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司的地圖
美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司的地址位於
新北市板橋區雙玉里三民路1段216號12樓和美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司名稱相似的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 美商登士柏西諾德股份有限公司 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 王明傑 | 核准登記 |
| 美商登士柏西諾德股份有限公司 地址: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 負責人: 王明傑 | 狀態: 核准登記 |
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美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司相同道路街名的公司商號
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 光階眼鏡行 | 新北市板橋區三民路1段102號 | 莊忠川 | 核准設立 - 獨資 |
| 湘庭商行 | 新北市板橋區三民路1段98號 | 陳永進 | 歇業 - 合夥 (核准文號: 1128165549) |
| 錦成水電行 | 新北市板橋區三民路1段138巷14號3樓 | 林家賢 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1055235286) |
| 昶億開發實業有限公司 | 新北市板橋區三民路1段100號 | 吳懋楷 | 核准設立 |
| 義成物業管理顧問有限公司 | 新北市板橋區三民路1段122號12樓 | 郭宗慶 | 核准設立 |
| 安美國際生醫股份有限公司 | 新北市板橋區三民路1段210號6樓 | 莊和珞 | 核准設立 |
| 野獸國創意股份有限公司 | 新北市板橋區三民路一段210號12樓 | 楊詠喨 | 核准設立 |
| 光階眼鏡行 地址: 新北市板橋區三民路1段102號 | 負責人: 莊忠川 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 湘庭商行 地址: 新北市板橋區三民路1段98號 | 負責人: 陳永進 | 狀態: 歇業 - 合夥 (核准文號: 1128165549) |
| 錦成水電行 地址: 新北市板橋區三民路1段138巷14號3樓 | 負責人: 林家賢 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1055235286) |
| 昶億開發實業有限公司 地址: 新北市板橋區三民路1段100號 | 負責人: 吳懋楷 | 狀態: 核准設立 |
| 義成物業管理顧問有限公司 地址: 新北市板橋區三民路1段122號12樓 | 負責人: 郭宗慶 | 狀態: 核准設立 |
| 安美國際生醫股份有限公司 地址: 新北市板橋區三民路1段210號6樓 | 負責人: 莊和珞 | 狀態: 核准設立 |
| 野獸國創意股份有限公司 地址: 新北市板橋區三民路一段210號12樓 | 負責人: 楊詠喨 | 狀態: 核准設立 |