光惠生物科技股份有限公司
光惠生物科技股份有限公司的簡介
光惠生物科技股份有限公司登記設立日期是2001-06-20，目前的營業登記狀態: 合併解散 (101年10月19日 南商字字 第1010025693號)，電話: 0800-800-980，營業登記地址: 南部科學工業園區臺南市善化區南科七路8號2樓B室 ( 地圖 )，統編(統一編號): 13150608，光惠生物科技股份有限公司負責人陳根德將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:中藥批發業，資本額: 500,000,000元。
大綱
- 光惠生物科技股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 光惠生物科技於黃頁資料 (1筆)
- 相似姓名負責人的公司 (4筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似統編的政府開放資料 (4筆)
- 光惠生物科技股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
- 光惠生物科技股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (3筆)
- 相似地址的公司商號 (1筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 13150608 |
| 公司狀態 | 合併解散 (101年10月19日 南商字字 第1010025693號) |
| 公司名稱 | 光惠生物科技股份有限公司 |
| 資本額總額 | 500,000,000元 |
| 實收資本額 | 254,060,000元 |
| 負責人或代表人 | 陳根德 |
| 聯絡電話 | 0800-800-980 |
| 縣市鄉里 | 南部科學工業園區臺南市 善化區 南科七路 |
| 登記地址 | 南部科學工業園區臺南市善化區南科七路8號2樓B室 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 科技部南部科學工業園區管理局 |
| 設立日期 | 2001-06-20 |
| 變更日期 | 2011-07-06 |
營業登記項目
F108011,中藥批發業,F108021,西藥批發業,F208011,中藥零售業,F208021,西藥零售業,F401010,國際貿易業,C199990,未分類其他食品製造業,IG01010,生物技術服務業,研發、設計、生產及銷售下列產品：,1.口含速放劑型及控釋劑型之藥物、保健食品及一般食品之原料及相關產品。,2.與前述產品相關之技術服務業。,3.與前述產品相關之國際貿易業。
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中西區 ■ 東區 ■ 南區 ■ 北區 ■ 安平區 ■ 安南區 ■ 永康區 ■ 歸仁區 ■ 新化區 ■ 左鎮區 ■ 玉井區 ■ 楠西區 ■ 南化區 ■ 仁德區 ■ 關廟區 ■ 龍崎區 ■ 官田區 ■ 麻豆區 ■ 佳里區 ■ 西港區 ■ 七股區 ■ 將軍區 ■ 學甲區 ■ 北門區 ■ 新營區 ■ 後壁區 ■ 白河區 ■ 東山區 ■ 六甲區 ■ 下營區 ■ 柳營區 ■ 鹽水區 ■ 善化區 ■ 大內區 ■ 山上區 ■ 新市區 ■ 安定區
光惠生物科技 於黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
光惠生物科技股份有限公司電話: 0800-800-980 | 地址: 台南市善化區南科七路8號 |
與陳根德相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 日信商店 | 臺北市松山區三民路155巷1號1樓 | 陳根德 | 歇業/撤銷 - 獨資 |
| 景岳生物科技股份有限公司 | 臺南市善化區南科七路8號 | 陳根德 | 核准設立 |
| 光惠生物科技股份有限公司 | 南部科學工業園區臺南市善化區南科七路8號2樓B室 | 陳根德 | 合併解散 (101年10月19日 南商字字 第1010025693號) |
| 台緯建設股份有限公司 | 桃園市桃園區光興里四維街5號(1樓) | 陳根德 | 核准設立 |
| 日信商店 地址: 臺北市松山區三民路155巷1號1樓 | 負責人: 陳根德 | 狀態: 歇業/撤銷 - 獨資 |
| 景岳生物科技股份有限公司 地址: 臺南市善化區南科七路8號 | 負責人: 陳根德 | 狀態: 核准設立 |
| 光惠生物科技股份有限公司 地址: 南部科學工業園區臺南市善化區南科七路8號2樓B室 | 負責人: 陳根德 | 狀態: 合併解散 (101年10月19日 南商字字 第1010025693號) |
| 台緯建設股份有限公司 地址: 桃園市桃園區光興里四維街5號(1樓) | 負責人: 陳根德 | 狀態: 核准設立 |
名稱 光惠生物科技 的政府開放資料
"光惠"來舒錠５０公絲（來縮酵素） | 英文品名: LYSO TABLETS 50MG (LYSOZYME) "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第025830號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副腔炎、呼吸器疾患、喀痰喀出困難、小手術時之術中術後出血、（齒科、泌尿科領域） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"光惠"伊普錠２００毫克 | 英文品名: IBUPROFEN 200MG TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030358號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"光惠"力補素錠劑 | 英文品名: BUDIGO TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 內衛藥製字第009220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHANDROSTENOLONE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"光惠"伊普錠 | 英文品名: IBUPROFEN TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第014341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰背痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"光惠"彼疏痛膜衣錠２５０毫克（每非那） | 英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TABLET CORE(CORE COMPOSITION);;MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"光惠"保膚清糖衣錠 | 英文品名: OROGLYZIN S.C. TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 內衛藥製字第010410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、氣喘、嬰兒苔癬、濕疹、皮膚炎、癢疹、過敏性疾患 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"光惠"風立克膠囊 | 英文品名: COLDEX CAPSULES "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第018828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 四季感冒、流行性感冒、支氣管炎、咽喉炎、喘息、偏頭痛、感冒時之咳嗽及頭痛、神經痛、齒痛等症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHY... | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"光惠"咳必定膠囊３０毫克 | 英文品名: CARBETAPENTANE CAPSULES 30MG "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第010116號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、咽喉炎、氣喘及上氣道感染症引起之咳嗽） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"光惠"布朗信錠 | 英文品名: BROMHEXINE TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第013525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰（細支氣管炎、支氣管炎及其併發之氣腫、支氣管痙攣、支氣管擴大症、所導致之喀痰困難） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"光惠"特爛克百魯錠 | 英文品名: TLANCOBALU TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、肩酸 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"光惠"固魯達敏顆粒 | 英文品名: GLUTAMINE GRANULES "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第015084號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/03/04 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLUTAMINE -L | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"光惠"舒爾泰膜衣錠５０毫克（泰拉邁得） | 英文品名: SUERTEL F.C.TAB. 50MG (TIARAMIDE) "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第031044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後或外傷的消炎、鎮痛、拔牙後的消炎鎮痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIARAMIDE HCL | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"光惠"胃錠 | 英文品名: STOMACH TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第012329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"光惠"維他鐵力鈣膠囊 | 英文品名: VITA-TELEX CAL CAPSULES "MEDRAY" | 許可證字號: 內衛藥製字第010100號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊產、授乳婦之營養補給、促進產後恢復體力、小兒之營養補給、促進發育、貧血、腳氣、鈣質缺乏症、軟骨症、虛弱體質之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINA... | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"光惠"樂舒咳平錠１０毫克 | 英文品名: NOSCAPINE TABLETS 10MG "MEDRAY" | 許可證字號: 內衛藥製字第010105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳． | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NOSCAPINE HCL | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"光惠"迅治利錠 | 英文品名: SINTYLI TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 內衛藥製字第010241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"光惠"胃平錠 | 英文品名: WEPIN TAB. "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腸內異常醱酵、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"光惠"治嗽平錠 | 英文品名: TIUSOUPIN TAB. "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、咽喉炎、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎等引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXELADIN;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENES... | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"光惠"氨心寧片 | 英文品名: AMINOPHYLLINE TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"光惠"利尿寧片 | 英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"光惠"來舒錠５０公絲（來縮酵素）英文品名: LYSO TABLETS 50MG (LYSOZYME) "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第025830號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副腔炎、呼吸器疾患、喀痰喀出困難、小手術時之術中術後出血、（齒科、泌尿科領域） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"光惠"伊普錠２００毫克英文品名: IBUPROFEN 200MG TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030358號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"光惠"力補素錠劑英文品名: BUDIGO TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 內衛藥製字第009220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHANDROSTENOLONE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"光惠"伊普錠英文品名: IBUPROFEN TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第014341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰背痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"光惠"彼疏痛膜衣錠２５０毫克（每非那）英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TABLET CORE(CORE COMPOSITION);;MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"光惠"保膚清糖衣錠英文品名: OROGLYZIN S.C. TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 內衛藥製字第010410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、氣喘、嬰兒苔癬、濕疹、皮膚炎、癢疹、過敏性疾患 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"光惠"風立克膠囊英文品名: COLDEX CAPSULES "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第018828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 四季感冒、流行性感冒、支氣管炎、咽喉炎、喘息、偏頭痛、感冒時之咳嗽及頭痛、神經痛、齒痛等症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHY... | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"光惠"咳必定膠囊３０毫克英文品名: CARBETAPENTANE CAPSULES 30MG "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第010116號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、咽喉炎、氣喘及上氣道感染症引起之咳嗽） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"光惠"布朗信錠英文品名: BROMHEXINE TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第013525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰（細支氣管炎、支氣管炎及其併發之氣腫、支氣管痙攣、支氣管擴大症、所導致之喀痰困難） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"光惠"特爛克百魯錠英文品名: TLANCOBALU TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、肩酸 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"光惠"固魯達敏顆粒英文品名: GLUTAMINE GRANULES "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第015084號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/03/04 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLUTAMINE -L | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"光惠"舒爾泰膜衣錠５０毫克（泰拉邁得）英文品名: SUERTEL F.C.TAB. 50MG (TIARAMIDE) "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第031044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後或外傷的消炎、鎮痛、拔牙後的消炎鎮痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIARAMIDE HCL | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"光惠"胃錠英文品名: STOMACH TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第012329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"光惠"維他鐵力鈣膠囊英文品名: VITA-TELEX CAL CAPSULES "MEDRAY" | 許可證字號: 內衛藥製字第010100號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊產、授乳婦之營養補給、促進產後恢復體力、小兒之營養補給、促進發育、貧血、腳氣、鈣質缺乏症、軟骨症、虛弱體質之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINA... | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"光惠"樂舒咳平錠１０毫克英文品名: NOSCAPINE TABLETS 10MG "MEDRAY" | 許可證字號: 內衛藥製字第010105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳． | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NOSCAPINE HCL | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"光惠"迅治利錠英文品名: SINTYLI TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 內衛藥製字第010241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"光惠"胃平錠英文品名: WEPIN TAB. "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腸內異常醱酵、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"光惠"治嗽平錠英文品名: TIUSOUPIN TAB. "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、咽喉炎、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎等引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXELADIN;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENES... | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"光惠"氨心寧片英文品名: AMINOPHYLLINE TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"光惠"利尿寧片英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
統編 13150608 的政府開放資料
光惠生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13150608 | 公司狀態: 07 | 公司地址: 臺南市善化區南科七路8號2樓B室 @ 3大科學園區公司資料集 |
"光惠"複方阿利達命糖衣錠 | 英文品名: ALIDAMIN COMPLX. S.C.T. "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣、多發性神經炎、維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT ... | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"光惠"智正肝糖衣錠 | 英文品名: TIJUNCAN S.C.TAB. "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能、病後恢復及妊婦授乳婦之營養失調虛弱兒、乳幼兒營養失調、腳氣、口內炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALA... | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"光惠"治勞力糖衣錠 | 英文品名: TIRORI S.C.TAB. "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、宿醉 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
光惠生物科技股份有限公司統一編號: 13150608 | 公司狀態: 07 | 公司地址: 臺南市善化區南科七路8號2樓B室 @ 3大科學園區公司資料集 |
"光惠"複方阿利達命糖衣錠英文品名: ALIDAMIN COMPLX. S.C.T. "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣、多發性神經炎、維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT ... | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"光惠"智正肝糖衣錠英文品名: TIJUNCAN S.C.TAB. "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能、病後恢復及妊婦授乳婦之營養失調虛弱兒、乳幼兒營養失調、腳氣、口內炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALA... | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"光惠"治勞力糖衣錠英文品名: TIRORI S.C.TAB. "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、宿醉 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
光惠生物科技股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)
光惠生物科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署藥製字第030335號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/02/14 |
| 發證日期 | 1987/09/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103033502 |
| 中文品名 | "光惠"胃平錠 |
| 英文品名 | WEPIN TAB. "MEDRAY" |
| 適應症 | 胃酸過多、腸內異常醱酵、消化不良 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA) |
| 申請商名稱 | 光惠生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市善化區南科七路8號2樓B區 |
| 申請商統一編號 | 13150608 |
| 製造商名稱 | 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/09/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第030335號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/09/08 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/02/14 |
| 發證日期: 1987/09/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103033502 |
| 中文品名: "光惠"胃平錠 |
| 英文品名: WEPIN TAB. "MEDRAY" |
| 適應症: 胃酸過多、腸內異常醱酵、消化不良 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA) |
| 申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區 |
| 申請商統一編號: 13150608 |
| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/09/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
光惠生物科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第030337號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/02/14 |
| 發證日期 | 1987/09/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103033703 |
| 中文品名 | "光惠"治嗽平錠 |
| 英文品名 | TIUSOUPIN TAB. "MEDRAY" |
| 適應症 | 感冒、咽喉炎、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎等引起之咳嗽 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXELADIN;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) |
| 申請商名稱 | 光惠生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市善化區南科七路8號2樓B區 |
| 申請商統一編號 | 13150608 |
| 製造商名稱 | 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/09/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第030337號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/09/08 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/02/14 |
| 發證日期: 1987/09/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103033703 |
| 中文品名: "光惠"治嗽平錠 |
| 英文品名: TIUSOUPIN TAB. "MEDRAY" |
| 適應症: 感冒、咽喉炎、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎等引起之咳嗽 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OXELADIN;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) |
| 申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區 |
| 申請商統一編號: 13150608 |
| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/09/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
光惠生物科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014341號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/02/14 |
| 發證日期 | 1978/02/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101434102 |
| 中文品名 | "光惠"伊普錠 |
| 英文品名 | IBUPROFEN TABLETS "MEDRAY" |
| 適應症 | 慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰背痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IBUPROFEN |
| 申請商名稱 | 光惠生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市善化區南科七路8號2樓B區 |
| 申請商統一編號 | 13150608 |
| 製造商名稱 | 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/09/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014341號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/09/08 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/02/14 |
| 發證日期: 1978/02/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101434102 |
| 中文品名: "光惠"伊普錠 |
| 英文品名: IBUPROFEN TABLETS "MEDRAY" |
| 適應症: 慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰背痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IBUPROFEN |
| 申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區 |
| 申請商統一編號: 13150608 |
| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/09/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
光惠生物科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第030338號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/02/14 |
| 發證日期 | 1987/09/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12016112 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103033805 |
| 中文品名 | "光惠"氨心寧片 |
| 英文品名 | AMINOPHYLLINE TABLETS "MEDRAY" |
| 適應症 | 氣喘及支氣管痙攣 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) |
| 申請商名稱 | 光惠生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市善化區南科七路8號2樓B區 |
| 申請商統一編號 | 13150608 |
| 製造商名稱 | 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/09/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第030338號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/09/08 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/02/14 |
| 發證日期: 1987/09/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12016112 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103033805 |
| 中文品名: "光惠"氨心寧片 |
| 英文品名: AMINOPHYLLINE TABLETS "MEDRAY" |
| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) |
| 申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區 |
| 申請商統一編號: 13150608 |
| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/09/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
光惠生物科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010116號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/02/14 |
| 發證日期 | 1976/06/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101011601 |
| 中文品名 | "光惠"咳必定膠囊３０毫克 |
| 英文品名 | CARBETAPENTANE CAPSULES 30MG "MEDRAY" |
| 適應症 | 鎮咳（感冒、支氣管炎、咽喉炎、氣喘及上氣道感染症引起之咳嗽） |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) |
| 申請商名稱 | 光惠生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市善化區南科七路8號2樓B區 |
| 申請商統一編號 | 13150608 |
| 製造商名稱 | 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/09/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第010116號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/09/08 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/02/14 |
| 發證日期: 1976/06/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101011601 |
| 中文品名: "光惠"咳必定膠囊３０毫克 |
| 英文品名: CARBETAPENTANE CAPSULES 30MG "MEDRAY" |
| 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、咽喉炎、氣喘及上氣道感染症引起之咳嗽） |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) |
| 申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區 |
| 申請商統一編號: 13150608 |
| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/09/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
光惠生物科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第012329號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/02/14 |
| 發證日期 | 1977/04/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101232902 |
| 中文品名 | "光惠"胃錠 |
| 英文品名 | STOMACH TABLETS "MEDRAY" |
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、潰瘍性及痙攣性大腸炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM OXIDE |
| 申請商名稱 | 光惠生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市善化區南科七路8號2樓B區 |
| 申請商統一編號 | 13150608 |
| 製造商名稱 | 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/09/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第012329號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/09/08 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/02/14 |
| 發證日期: 1977/04/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101232902 |
| 中文品名: "光惠"胃錠 |
| 英文品名: STOMACH TABLETS "MEDRAY" |
| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、潰瘍性及痙攣性大腸炎 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM OXIDE |
| 申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區 |
| 申請商統一編號: 13150608 |
| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/09/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
光惠生物科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第015084號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/03/04 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2014/02/14 |
| 發證日期 | 1978/06/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101508400 |
| 中文品名 | "光惠"固魯達敏顆粒 |
| 英文品名 | GLUTAMINE GRANULES "MEDRAY" |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLUTAMINE -L |
| 申請商名稱 | 光惠生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市善化區南科七路8號2樓B區 |
| 申請商統一編號 | 13150608 |
| 製造商名稱 | 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/03/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第015084號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/03/04 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 2014/02/14 |
| 發證日期: 1978/06/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101508400 |
| 中文品名: "光惠"固魯達敏顆粒 |
| 英文品名: GLUTAMINE GRANULES "MEDRAY" |
| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLUTAMINE -L |
| 申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區 |
| 申請商統一編號: 13150608 |
| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/03/04 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 罐裝 |
光惠生物科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025830號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/02/14 |
| 發證日期 | 1982/07/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102583002 |
| 中文品名 | "光惠"來舒錠５０公絲（來縮酵素） |
| 英文品名 | LYSO TABLETS 50MG (LYSOZYME) "MEDRAY" |
| 適應症 | 慢性副腔炎、呼吸器疾患、喀痰喀出困難、小手術時之術中術後出血、（齒科、泌尿科領域） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LYSOZYME (CHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 光惠生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市善化區南科七路8號2樓B區 |
| 申請商統一編號 | 13150608 |
| 製造商名稱 | 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/09/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025830號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/09/08 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/02/14 |
| 發證日期: 1982/07/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102583002 |
| 中文品名: "光惠"來舒錠５０公絲（來縮酵素） |
| 英文品名: LYSO TABLETS 50MG (LYSOZYME) "MEDRAY" |
| 適應症: 慢性副腔炎、呼吸器疾患、喀痰喀出困難、小手術時之術中術後出血、（齒科、泌尿科領域） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) |
| 申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區 |
| 申請商統一編號: 13150608 |
| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/09/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
光惠生物科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第012076號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/02/14 |
| 發證日期 | 1977/03/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101207602 |
| 中文品名 | "光惠"脈安能膠囊 |
| 英文品名 | MYANLIN CAPSULES "MEDRAY" |
| 適應症 | 高脂質血症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOFIBRATE |
| 申請商名稱 | 光惠生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市善化區南科七路8號2樓B區 |
| 申請商統一編號 | 13150608 |
| 製造商名稱 | 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/09/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第012076號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/09/08 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/02/14 |
| 發證日期: 1977/03/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101207602 |
| 中文品名: "光惠"脈安能膠囊 |
| 英文品名: MYANLIN CAPSULES "MEDRAY" |
| 適應症: 高脂質血症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOFIBRATE |
| 申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區 |
| 申請商統一編號: 13150608 |
| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/09/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
光惠生物科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第030353號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/02/14 |
| 發證日期 | 1987/09/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01018822 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103035301 |
| 中文品名 | "光惠"安威風糖衣錠 |
| 英文品名 | ANWEIFON S.C.TAB. "MEDRAY" |
| 適應症 | 感冒諸症狀：鼻塞、流鼻涕、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、肌肉痛之緩解 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 光惠生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市善化區南科七路8號2樓B區 |
| 申請商統一編號 | 13150608 |
| 製造商名稱 | 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/09/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第030353號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/09/08 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/02/14 |
| 發證日期: 1987/09/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01018822 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103035301 |
| 中文品名: "光惠"安威風糖衣錠 |
| 英文品名: ANWEIFON S.C.TAB. "MEDRAY" |
| 適應症: 感冒諸症狀：鼻塞、流鼻涕、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、肌肉痛之緩解 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區 |
| 申請商統一編號: 13150608 |
| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/09/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
光惠生物科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第030361號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/02/14 |
| 發證日期 | 1987/09/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12016228 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103036100 |
| 中文品名 | "光惠"胃藥顆粒 |
| 英文品名 | GREEN MAG GR. "MEDRAY" |
| 適應症 | 胃潰瘍、胃痛、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;MUCIN GASTRIC;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;SCOPOLIA EXTRACT;;MAGNESIUM OXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CALCIUM CARBONATE |
| 申請商名稱 | 光惠生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市善化區南科七路8號2樓B區 |
| 申請商統一編號 | 13150608 |
| 製造商名稱 | 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/09/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第030361號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/09/08 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/02/14 |
| 發證日期: 1987/09/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12016228 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103036100 |
| 中文品名: "光惠"胃藥顆粒 |
| 英文品名: GREEN MAG GR. "MEDRAY" |
| 適應症: 胃潰瘍、胃痛、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;MUCIN GASTRIC;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;SCOPOLIA EXTRACT;;MAGNESIUM OXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CALCIUM CARBONATE |
| 申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區 |
| 申請商統一編號: 13150608 |
| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/09/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
光惠生物科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031044號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/01/31 |
| 發證日期 | 1988/09/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01028174 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103104406 |
| 中文品名 | "光惠"舒爾泰膜衣錠５０毫克（泰拉邁得） |
| 英文品名 | SUERTEL F.C.TAB. 50MG (TIARAMIDE) "MEDRAY" |
| 適應症 | 手術後或外傷的消炎、鎮痛、拔牙後的消炎鎮痛 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TIARAMIDE HCL |
| 申請商名稱 | 光惠生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市善化區南科七路8號2樓B區 |
| 申請商統一編號 | 13150608 |
| 製造商名稱 | 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/09/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031044號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/09/08 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/01/31 |
| 發證日期: 1988/09/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01028174 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103104406 |
| 中文品名: "光惠"舒爾泰膜衣錠５０毫克（泰拉邁得） |
| 英文品名: SUERTEL F.C.TAB. 50MG (TIARAMIDE) "MEDRAY" |
| 適應症: 手術後或外傷的消炎、鎮痛、拔牙後的消炎鎮痛 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TIARAMIDE HCL |
| 申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區 |
| 申請商統一編號: 13150608 |
| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/09/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
光惠生物科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第030358號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/02/14 |
| 發證日期 | 1987/09/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01020750 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103035801 |
| 中文品名 | "光惠"伊普錠２００毫克 |
| 英文品名 | IBUPROFEN 200MG TABLETS "MEDRAY" |
| 適應症 | 慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IBUPROFEN |
| 申請商名稱 | 光惠生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市善化區南科七路8號2樓B區 |
| 申請商統一編號 | 13150608 |
| 製造商名稱 | 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/09/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第030358號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/09/08 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/02/14 |
| 發證日期: 1987/09/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01020750 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103035801 |
| 中文品名: "光惠"伊普錠２００毫克 |
| 英文品名: IBUPROFEN 200MG TABLETS "MEDRAY" |
| 適應症: 慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IBUPROFEN |
| 申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區 |
| 申請商統一編號: 13150608 |
| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/09/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
光惠生物科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 內衛藥製字第010100號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/06/01 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/02/14 |
| 發證日期 | 1970/09/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201010003 |
| 中文品名 | "光惠"維他鐵力鈣膠囊 |
| 英文品名 | VITA-TELEX CAL CAPSULES "MEDRAY" |
| 適應症 | 妊產、授乳婦之營養補給、促進產後恢復體力、小兒之營養補給、促進發育、貧血、腳氣、鈣質缺乏症、軟骨症、虛弱體質之營養補給 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA- |
| 申請商名稱 | 光惠生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市善化區南科七路8號2樓B區 |
| 申請商統一編號 | 13150608 |
| 製造商名稱 | 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/06/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第010100號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/06/01 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/02/14 |
| 發證日期: 1970/09/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01201010003 |
| 中文品名: "光惠"維他鐵力鈣膠囊 |
| 英文品名: VITA-TELEX CAL CAPSULES "MEDRAY" |
| 適應症: 妊產、授乳婦之營養補給、促進產後恢復體力、小兒之營養補給、促進發育、貧血、腳氣、鈣質缺乏症、軟骨症、虛弱體質之營養補給 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA- |
| 申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區 |
| 申請商統一編號: 13150608 |
| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/06/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
光惠生物科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第030339號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/02/14 |
| 發證日期 | 1987/09/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103033907 |
| 中文品名 | "光惠"利尿寧片 |
| 英文品名 | DICHLOTRIDE TABLETS "MEDRAY" |
| 適應症 | 利尿、高血壓 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 申請商名稱 | 光惠生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市善化區南科七路8號2樓B區 |
| 申請商統一編號 | 13150608 |
| 製造商名稱 | 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/09/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第030339號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/09/08 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/02/14 |
| 發證日期: 1987/09/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103033907 |
| 中文品名: "光惠"利尿寧片 |
| 英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS "MEDRAY" |
| 適應症: 利尿、高血壓 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區 |
| 申請商統一編號: 13150608 |
| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/09/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
光惠生物科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第016077號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/02/14 |
| 發證日期 | 1978/11/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101607708 |
| 中文品名 | "光惠"降達錠 |
| 英文品名 | CLONIDINE TABLETS "MEDRAY" |
| 適應症 | 高血壓 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 光惠生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市善化區南科七路8號2樓B區 |
| 申請商統一編號 | 13150608 |
| 製造商名稱 | 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/09/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第016077號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/09/08 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/02/14 |
| 發證日期: 1978/11/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101607708 |
| 中文品名: "光惠"降達錠 |
| 英文品名: CLONIDINE TABLETS "MEDRAY" |
| 適應症: 高血壓 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區 |
| 申請商統一編號: 13150608 |
| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/09/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
光惠生物科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 內衛藥製字第010748號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/02/14 |
| 發證日期 | 1970/10/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201074803 |
| 中文品名 | "光惠"比他寧糖衣錠５０毫克 |
| 英文品名 | BENDAMINE S.C. TABLETS 50MG "MEDRAY" |
| 適應症 | 各領域之手術後、外傷後及感染性炎症反應、關節痛、尿道檢查後疼痛、急慢性支氣管炎、智齒周圍炎、急性單純齒髓炎、拔齒後疼痛、咽喉炎、喉頭炎 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENZYDAMINE HCL |
| 申請商名稱 | 光惠生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市善化區南科七路8號2樓B區 |
| 申請商統一編號 | 13150608 |
| 製造商名稱 | 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/09/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第010748號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/09/08 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/02/14 |
| 發證日期: 1970/10/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01201074803 |
| 中文品名: "光惠"比他寧糖衣錠５０毫克 |
| 英文品名: BENDAMINE S.C. TABLETS 50MG "MEDRAY" |
| 適應症: 各領域之手術後、外傷後及感染性炎症反應、關節痛、尿道檢查後疼痛、急慢性支氣管炎、智齒周圍炎、急性單純齒髓炎、拔齒後疼痛、咽喉炎、喉頭炎 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL |
| 申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區 |
| 申請商統一編號: 13150608 |
| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/09/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
光惠生物科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013525號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/02/14 |
| 發證日期 | 1977/10/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101352507 |
| 中文品名 | "光惠"布朗信錠 |
| 英文品名 | BROMHEXINE TABLETS "MEDRAY" |
| 適應症 | 袪痰（細支氣管炎、支氣管炎及其併發之氣腫、支氣管痙攣、支氣管擴大症、所導致之喀痰困難） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BROMHEXINE HCL |
| 申請商名稱 | 光惠生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市善化區南科七路8號2樓B區 |
| 申請商統一編號 | 13150608 |
| 製造商名稱 | 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/09/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013525號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/09/08 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/02/14 |
| 發證日期: 1977/10/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101352507 |
| 中文品名: "光惠"布朗信錠 |
| 英文品名: BROMHEXINE TABLETS "MEDRAY" |
| 適應症: 袪痰（細支氣管炎、支氣管炎及其併發之氣腫、支氣管痙攣、支氣管擴大症、所導致之喀痰困難） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BROMHEXINE HCL |
| 申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區 |
| 申請商統一編號: 13150608 |
| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/09/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
光惠生物科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第030360號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/02/14 |
| 發證日期 | 1987/09/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12016223 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103036001 |
| 中文品名 | "光惠"樂清感冒顆粒 |
| 英文品名 | LA COLD GRANULES "MEDRAY" |
| 適應症 | 四季感冒、支氣管炎、咽頭炎等症引起之發熱、頭痛 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 罐裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;QUININE ETHYLCARBONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) |
| 申請商名稱 | 光惠生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市善化區南科七路8號2樓B區 |
| 申請商統一編號 | 13150608 |
| 製造商名稱 | 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/09/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 罐裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第030360號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/09/08 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/02/14 |
| 發證日期: 1987/09/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12016223 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103036001 |
| 中文品名: "光惠"樂清感冒顆粒 |
| 英文品名: LA COLD GRANULES "MEDRAY" |
| 適應症: 四季感冒、支氣管炎、咽頭炎等症引起之發熱、頭痛 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 罐裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;QUININE ETHYLCARBONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) |
| 申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區 |
| 申請商統一編號: 13150608 |
| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/09/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 罐裝;;盒裝 |
光惠生物科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第030344號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/02/14 |
| 發證日期 | 1987/09/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12016086 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103034400 |
| 中文品名 | "光惠"智正肝糖衣錠 |
| 英文品名 | TIJUNCAN S.C.TAB. "MEDRAY" |
| 適應症 | 維持肝臟正常功能、病後恢復及妊婦授乳婦之營養失調虛弱兒、乳幼兒營養失調、腳氣、口內炎 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C) |
| 申請商名稱 | 光惠生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市善化區南科七路8號2樓B區 |
| 申請商統一編號 | 13150608 |
| 製造商名稱 | 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/09/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第030344號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/09/08 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/02/14 |
| 發證日期: 1987/09/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12016086 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103034400 |
| 中文品名: "光惠"智正肝糖衣錠 |
| 英文品名: TIJUNCAN S.C.TAB. "MEDRAY" |
| 適應症: 維持肝臟正常功能、病後恢復及妊婦授乳婦之營養失調虛弱兒、乳幼兒營養失調、腳氣、口內炎 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C) |
| 申請商名稱: 光惠生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市善化區南科七路8號2樓B區 |
| 申請商統一編號: 13150608 |
| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/09/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
光惠生物科技股份有限公司的地圖
光惠生物科技股份有限公司的地址位於
南部科學工業園區臺南市善化區南科七路8號2樓B室和光惠生物科技股份有限公司名稱相似的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 大惠光生物科技有限公司 | 新北市板橋區四川路1段23號3樓之2 | 吳張惠美 | 核准設立 |
| 光惠生物科技股份有限公司 | 南部科學工業園區臺南市善化區南科七路8號2樓B室 | 陳根德 | 合併解散 (101年10月19日 南商字字 第1010025693號) |
| 惠光生物科技股份有限公司 | 臺中市北屯區遼陽六街五八號一樓 | 解散 (093年06月16日 經授中字 第0933226818號) |
| 大惠光生物科技有限公司 地址: 新北市板橋區四川路1段23號3樓之2 | 負責人: 吳張惠美 | 狀態: 核准設立 |
| 光惠生物科技股份有限公司 地址: 南部科學工業園區臺南市善化區南科七路8號2樓B室 | 負責人: 陳根德 | 狀態: 合併解散 (101年10月19日 南商字字 第1010025693號) |
| 惠光生物科技股份有限公司 地址: 臺中市北屯區遼陽六街五八號一樓 | 狀態: 解散 (093年06月16日 經授中字 第0933226818號) |
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| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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| 光惠生物科技股份有限公司 | 南部科學工業園區臺南市善化區南科七路8號2樓B室 | 陳根德 | 合併解散 (101年10月19日 南商字字 第1010025693號) |
| 光惠生物科技股份有限公司 地址: 南部科學工業園區臺南市善化區南科七路8號2樓B室 | 負責人: 陳根德 | 狀態: 合併解散 (101年10月19日 南商字字 第1010025693號) |