全球安聯科技股份有限公司


全球安聯科技股份有限公司的簡介

全球安聯科技股份有限公司登記設立日期是2008-06-09,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 07-6956688,傳真: 07-6955329,營業登記地址: 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 ( 地圖 ),統編(統一編號): 13111887,全球安聯科技股份有限公司負責人張土火將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:其他醫療器材及用品製造,資本額: 360,000,000元

大綱

  1. 全球安聯科技股份有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (6筆)
  6. 相似姓名負責人的公司 (5筆)
  7. 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
  8. 相似地址的政府開放資料 (4筆)
  9. 相似統編的政府開放資料 (10筆)
  10. 全球安聯科技股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
  11. 全球安聯科技股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
  12. 全球安聯科技股份有限公司的登記工廠名錄 (1筆)
  13. 全球安聯科技股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
  14. 全球安聯科技股份有限公司的地圖
  15. 相似名稱的公司 (1筆)
  16. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號13111887
公司狀態核准設立
公司名稱全球安聯科技股份有限公司
資本額總額360,000,000元
實收資本額360,000,000元
負責人或代表人張土火
聯絡電話07-6956688
聯絡傳真07-6955329
縣市鄉里高雄市 路竹區 北嶺里 路科五路
登記地址高雄市路竹區路科五路92號2樓 | [ 地圖 ]
登記種類公司登記
登記機關科技部南部科學工業園區管理局
設立日期2008-06-09
變更日期2021-11-02

營業登記項目

CA02030,螺絲、螺帽、螺絲釘、及鉚釘等製品製造業,F208031,醫療器材零售業,F401010,國際貿易業,CD01060,航空器及其零件製造業,研發、設計、生產及銷售下列產品:,CF01011,醫療器材製造業,(1)航太級扣件(含高級工業扣件)系列產品。,F108031,醫療器材批發業,(2)精密檢測設備及自動化系統。,(3)骨釘、骨板及其相關器械及檢驗產品,(4)牙根、牙釘及其相關器械及檢驗產品,(5)兼營與前述產品相關之國際貿易業

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

332900,其他醫療器材及用品製造,475199,其他藥品及醫療用品零售,259100,螺絲、螺帽及鉚釘製造

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 102年09月公司變更登記清單
2013-09-11
全球安聯科技股份有限公司張土火高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓240000000
# 103年09月公司變更登記清單
2014-09-18
全球安聯科技股份有限公司張土火高雄市路竹區路科五路92號2樓300000000
# 104年12月公司變更登記清單
2015-12-14
全球安聯科技股份有限公司張土火高雄市路竹區路科五路92號2樓300000000
# 106年09月公司變更登記清單
2017-09-11
全球安聯科技股份有限公司張土火高雄市路竹區路科五路92號2樓300000000
# 107年07月公司變更登記清單
2018-07-03
全球安聯科技股份有限公司張土火高雄市路竹區路科五路92號2樓360000000
# 110年11月公司變更登記清單
2021-11-02
全球安聯科技股份有限公司張土火高雄市路竹區路科五路92號2樓360000000
# 102年09月公司變更登記清單
核准變更日期: 2013-09-11 | 公司名稱: 全球安聯科技股份有限公司 | 代表人: 張土火 | 公司所在地: 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 | 資本額(元): 240000000
# 103年09月公司變更登記清單
核准變更日期: 2014-09-18 | 公司名稱: 全球安聯科技股份有限公司 | 代表人: 張土火 | 公司所在地: 高雄市路竹區路科五路92號2樓 | 資本額(元): 300000000
# 104年12月公司變更登記清單
核准變更日期: 2015-12-14 | 公司名稱: 全球安聯科技股份有限公司 | 代表人: 張土火 | 公司所在地: 高雄市路竹區路科五路92號2樓 | 資本額(元): 300000000
# 106年09月公司變更登記清單
核准變更日期: 2017-09-11 | 公司名稱: 全球安聯科技股份有限公司 | 代表人: 張土火 | 公司所在地: 高雄市路竹區路科五路92號2樓 | 資本額(元): 300000000
# 107年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2018-07-03 | 公司名稱: 全球安聯科技股份有限公司 | 代表人: 張土火 | 公司所在地: 高雄市路竹區路科五路92號2樓 | 資本額(元): 360000000
# 110年11月公司變更登記清單
核准變更日期: 2021-11-02 | 公司名稱: 全球安聯科技股份有限公司 | 代表人: 張土火 | 公司所在地: 高雄市路竹區路科五路92號2樓 | 資本額(元): 360000000

張土火相似姓名負責人的公司

公司名稱地址負責人狀態
全球安聯科技股份有限公司高雄市路竹區路科五路92號2樓張土火核准設立
安拓實業股份有限公司高雄市岡山區岡燕路485巷106號張土火核准設立
安鎂科技有限公司高雄市岡山區岡燕路485巷36號張土火核准設立
安拓實業股份有限公司南科分公司高雄市路竹區路科五路82號2樓B室張土火核准設立
廣晟投資股份有限公司高雄市岡山區岡燕路485巷106號張土火核准設立
全球安聯科技股份有限公司

地址: 高雄市路竹區路科五路92號2樓 | 負責人: 張土火 | 狀態: 核准設立

安拓實業股份有限公司

地址: 高雄市岡山區岡燕路485巷106號 | 負責人: 張土火 | 狀態: 核准設立

安鎂科技有限公司

地址: 高雄市岡山區岡燕路485巷36號 | 負責人: 張土火 | 狀態: 核准設立

安拓實業股份有限公司南科分公司

地址: 高雄市路竹區路科五路82號2樓B室 | 負責人: 張土火 | 狀態: 核准設立

廣晟投資股份有限公司

地址: 高雄市岡山區岡燕路485巷106號 | 負責人: 張土火 | 狀態: 核准設立

[ 更多張土火相似姓名負責人的公司 ... ]

名稱 全球安聯科技 的政府開放資料

(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有 全球安聯科技)

“全球安聯”人工牙根系統

英文品名: “Anker” Dental Implant System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007855號 | 有效日期: 2028/04/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;安全監視 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯”牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: “ALLIANCE GLOBAL” Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002697號 | 有效日期: 2024/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯”牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: “ALLIANCE GLOBAL” Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002697號 | 有效日期: 20241119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯” 傳遞器 (未滅菌)

英文品名: “Alliance” Passer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004303號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"全球安聯" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "ALLIANCE GLOBAL" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002755號 | 有效日期: 2020/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯”鈦膜系統

英文品名: “Anker” Ti-mesh System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006003號 | 有效日期: 2027/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及新增規格:詳如核定之中文說明書(原107年7月25日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯”牙科矯正釘

英文品名: “Anker” Orthodontic Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第006030號 | 有效日期: 2028/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"全球安聯" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "ALLIANCE GLOBAL" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002755號 | 有效日期: 20200120 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190910 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯” 傳遞器 (未滅菌)

英文品名: “Alliance” Passer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004303號 | 有效日期: 20220924 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯”鈦膜系統

英文品名: “Anker” Ti-mesh System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006003號 | 有效日期: 20221130 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯”牙科矯正釘

英文品名: “Anker” Orthodontic Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第006030號 | 有效日期: 20230312 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: “ALLIANCE GLOBAL” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002696號 | 有效日期: 2024/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯”成型咬頭 (未滅菌)

英文品名: Anker Preformed cusp (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004684號 | 有效日期: 2028/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成型咬頭(F.3360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯”牙科鑽針器械組

英文品名: “Anker” Dental Drill Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004235號 | 有效日期: 2028/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。(原102.12.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯”人工牙根系統

英文品名: “Anker” Dental Implant System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006530號 | 有效日期: 2024/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯”牙科鑽針器械組

英文品名: “Anker” Dental Drill Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004235號 | 有效日期: 20231118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。(原102.12.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯”成型咬頭 (未滅菌)

英文品名: Anker Preformed cusp (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004684號 | 有效日期: 20230626 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成型咬頭(F.3360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯”人工牙根系統

英文品名: “Anker” Dental Implant System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006530號 | 有效日期: 20240922 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: “ALLIANCE GLOBAL” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002696號 | 有效日期: 20241119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯” 成型牙冠 (未滅菌)

英文品名: Anker Preformed crown (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004685號 | 有效日期: 2023/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯”人工牙根系統

英文品名: “Anker” Dental Implant System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007855號 | 有效日期: 2028/04/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;安全監視 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯”牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: “ALLIANCE GLOBAL” Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002697號 | 有效日期: 2024/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯”牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: “ALLIANCE GLOBAL” Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002697號 | 有效日期: 20241119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯” 傳遞器 (未滅菌)

英文品名: “Alliance” Passer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004303號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"全球安聯" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "ALLIANCE GLOBAL" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002755號 | 有效日期: 2020/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯”鈦膜系統

英文品名: “Anker” Ti-mesh System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006003號 | 有效日期: 2027/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及新增規格:詳如核定之中文說明書(原107年7月25日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯”牙科矯正釘

英文品名: “Anker” Orthodontic Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第006030號 | 有效日期: 2028/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"全球安聯" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "ALLIANCE GLOBAL" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002755號 | 有效日期: 20200120 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190910 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯” 傳遞器 (未滅菌)

英文品名: “Alliance” Passer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004303號 | 有效日期: 20220924 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯”鈦膜系統

英文品名: “Anker” Ti-mesh System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006003號 | 有效日期: 20221130 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯”牙科矯正釘

英文品名: “Anker” Orthodontic Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第006030號 | 有效日期: 20230312 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: “ALLIANCE GLOBAL” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002696號 | 有效日期: 2024/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯”成型咬頭 (未滅菌)

英文品名: Anker Preformed cusp (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004684號 | 有效日期: 2028/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成型咬頭(F.3360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯”牙科鑽針器械組

英文品名: “Anker” Dental Drill Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004235號 | 有效日期: 2028/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。(原102.12.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯”人工牙根系統

英文品名: “Anker” Dental Implant System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006530號 | 有效日期: 2024/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯”牙科鑽針器械組

英文品名: “Anker” Dental Drill Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004235號 | 有效日期: 20231118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。(原102.12.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯”成型咬頭 (未滅菌)

英文品名: Anker Preformed cusp (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004684號 | 有效日期: 20230626 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成型咬頭(F.3360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯”人工牙根系統

英文品名: “Anker” Dental Implant System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006530號 | 有效日期: 20240922 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: “ALLIANCE GLOBAL” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002696號 | 有效日期: 20241119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯” 成型牙冠 (未滅菌)

英文品名: Anker Preformed crown (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004685號 | 有效日期: 2023/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

地址 高雄市路竹區路科五路92號2樓 的政府開放資料

(以下顯示 4 筆) (或要:搜尋所有 高雄市路竹區路科五路92號2樓)

“杜馬氏”外固定骨板系統

英文品名: “TuMa’s” External Fixed Bone Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005381號 | 有效日期: 2021/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“杜馬氏”外固定骨板系統

英文品名: “TuMa’s” External Fixed Bone Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005381號 | 有效日期: 20210719 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯”支台齒

英文品名: “Anker”Abutment | 許可證字號: 衛署醫器製字第003245號 | 有效日期: 2026/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格:詳如中文仿單核定本(原100.03.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101年9月13日及核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。增加規格、仿單、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯”支台齒

英文品名: “Anker”Abutment | 許可證字號: 衛署醫器製字第003245號 | 有效日期: 20260225 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格:詳如中文仿單核定本(原100.03.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101年9月13日及核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。增加規格、仿單、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“杜馬氏”外固定骨板系統

英文品名: “TuMa’s” External Fixed Bone Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005381號 | 有效日期: 2021/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“杜馬氏”外固定骨板系統

英文品名: “TuMa’s” External Fixed Bone Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005381號 | 有效日期: 20210719 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯”支台齒

英文品名: “Anker”Abutment | 許可證字號: 衛署醫器製字第003245號 | 有效日期: 2026/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格:詳如中文仿單核定本(原100.03.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101年9月13日及核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。增加規格、仿單、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯”支台齒

英文品名: “Anker”Abutment | 許可證字號: 衛署醫器製字第003245號 | 有效日期: 20260225 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格:詳如中文仿單核定本(原100.03.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101年9月13日及核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。增加規格、仿單、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

統編 13111887 的政府開放資料

(以下顯示 10 筆) (或要:搜尋所有 13111887)

全球安聯科技股份有限公司

統一編號: 13111887 | 電話號碼: 07-6956688 | 高雄市路竹區路科五路92號2樓

@ 出進口廠商登記資料

全球安聯科技股份有限公司

主要產品: 259其他金屬製品、319未分類其他運輸工具及其零件、332醫療器材及用品 | 統一編號: 13111887 | 工廠登記狀態: 生產中 | 南科高雄園區高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓、96號2樓

@ 登記工廠名錄

全球安聯科技股份有限公司

統一編號: 13111887 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 高雄市路竹區路科五路92號2樓

@ 3大科學園區公司資料集

“全球安聯”硬式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: “Alliance” Rigid laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004808號 | 有效日期: 2018/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯” 臨床用量角器 (未滅菌)

英文品名: Anker Protractor for clinical (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004761號 | 有效日期: 2018/08/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安聯”人工牙根系統

英文品名: “Anker”Dental Implant System | 許可證字號: 衛署醫器製字第004065號 | 有效日期: 2028/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本(原102.5.3核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯”迷你植體系統

英文品名: “Anker”Mini Implant System | 許可證字號: 衛署醫器製字第004066號 | 有效日期: 2028/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更、新增規格及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原102年5月3日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯” 牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: “Alliance”Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011765號 | 有效日期: 2022/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯”骨釘

英文品名: “Alliance”Bone Screw | 許可證字號: 衛署醫器製字第003737號 | 有效日期: 2022/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OBSAL301, OBSAL302, OBSAL303, OBSAL304, OBSAL305, OBSAL306, OBSAL307, OBSAL308, OBSAL309 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯”骨板

英文品名: “Alliance”Bone Plate | 許可證字號: 衛署醫器製字第003738號 | 有效日期: 2022/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OBPAL301, OBPAL302, OBPAL303, OBPAL304, OBPAL305, OBPAL306 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

全球安聯科技股份有限公司

統一編號: 13111887 | 電話號碼: 07-6956688 | 高雄市路竹區路科五路92號2樓

@ 出進口廠商登記資料

全球安聯科技股份有限公司

主要產品: 259其他金屬製品、319未分類其他運輸工具及其零件、332醫療器材及用品 | 統一編號: 13111887 | 工廠登記狀態: 生產中 | 南科高雄園區高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓、96號2樓

@ 登記工廠名錄

全球安聯科技股份有限公司

統一編號: 13111887 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 高雄市路竹區路科五路92號2樓

@ 3大科學園區公司資料集

“全球安聯”硬式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: “Alliance” Rigid laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004808號 | 有效日期: 2018/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯” 臨床用量角器 (未滅菌)

英文品名: Anker Protractor for clinical (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004761號 | 有效日期: 2018/08/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安聯”人工牙根系統

英文品名: “Anker”Dental Implant System | 許可證字號: 衛署醫器製字第004065號 | 有效日期: 2028/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本(原102.5.3核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯”迷你植體系統

英文品名: “Anker”Mini Implant System | 許可證字號: 衛署醫器製字第004066號 | 有效日期: 2028/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更、新增規格及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原102年5月3日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯” 牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: “Alliance”Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011765號 | 有效日期: 2022/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯”骨釘

英文品名: “Alliance”Bone Screw | 許可證字號: 衛署醫器製字第003737號 | 有效日期: 2022/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OBSAL301, OBSAL302, OBSAL303, OBSAL304, OBSAL305, OBSAL306, OBSAL307, OBSAL308, OBSAL309 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯”骨板

英文品名: “Alliance”Bone Plate | 許可證字號: 衛署醫器製字第003738號 | 有效日期: 2022/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OBPAL301, OBPAL302, OBPAL303, OBPAL304, OBPAL305, OBPAL306 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

全球安聯科技股份有限公司的出進口廠商登記資料

全球安聯科技股份有限公司出進口廠商登記資料

統一編號13111887
原始登記日期20081027
核發日期20210814
廠商中文名稱全球安聯科技股份有限公司
廠商英文名稱ALLIANCE GLOBAL TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址高雄市路竹區路科五路92號2樓
英文營業地址2 F., No. 92, Luke 5th Rd., Luzhu Dist., Kaohsiung City 82151, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O火
電話號碼07-6956688
傳真號碼07-6955329
進口資格
出口資格
統一編號: 13111887
原始登記日期: 20081027
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 全球安聯科技股份有限公司
廠商英文名稱: ALLIANCE GLOBAL TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市路竹區路科五路92號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 92, Luke 5th Rd., Luzhu Dist., Kaohsiung City 82151, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O火
電話號碼: 07-6956688
傳真號碼: 07-6955329
進口資格:
出口資格:

全球安聯科技股份有限公司的食品業者登錄資料集

全球安聯科技股份有限公司食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱全球安聯科技股份有限公司
公司統一編號13111887
業者地址高雄市路竹區路科五路92號2樓
食品業者登錄字號E-113111887-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 全球安聯科技股份有限公司
公司統一編號: 13111887
業者地址: 高雄市路竹區路科五路92號2樓
食品業者登錄字號: E-113111887-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

全球安聯科技股份有限公司的登記工廠名錄

全球安聯科技股份有限公司登記工廠名錄

工廠名稱全球安聯科技股份有限公司
工廠登記編號94A00122
工廠設立許可案號(空)
工廠地址南科高雄園區高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓、96號2樓
工廠市鎮鄉村里高雄市路竹區北嶺里
工廠負責人姓名張土火
統一編號13111887
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0971027
工廠登記狀態生產中
產業類別25金屬製品製造業、31其他運輸工具及其零件製造業、33其他製造業
主要產品259其他金屬製品、319未分類其他運輸工具及其零件、332醫療器材及用品
工廠名稱: 全球安聯科技股份有限公司
工廠登記編號: 94A00122
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 南科高雄園區高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓、96號2樓
工廠市鎮鄉村里: 高雄市路竹區北嶺里
工廠負責人姓名: 張土火
統一編號: 13111887
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0971027
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 25金屬製品製造業、31其他運輸工具及其零件製造業、33其他製造業
主要產品: 259其他金屬製品、319未分類其他運輸工具及其零件、332醫療器材及用品

全球安聯科技股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)

全球安聯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製字第006003號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/30
發證日期2017/11/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“全球安聯”鈦膜系統
英文品名“Anker” Ti-mesh System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4760 骨板
醫器主類別二F 牙科裝置
醫器次類別二F4880 骨內固定螺絲或金屬線
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格及新增規格:詳如核定之中文說明書(原107年7月25日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱全球安聯科技股份有限公司
申請商地址南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
申請商統一編號13111887
製造商名稱全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/19
製造許可登錄編號QMS1599
許可證字號: 衛部醫器製字第006003號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/30
發證日期: 2017/11/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “全球安聯”鈦膜系統
英文品名: “Anker” Ti-mesh System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4760 骨板
醫器主類別二: F 牙科裝置
醫器次類別二: F4880 骨內固定螺絲或金屬線
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及新增規格:詳如核定之中文說明書(原107年7月25日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
申請商地址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
申請商統一編號: 13111887
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/19
製造許可登錄編號: QMS1599

全球安聯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製字第006003號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20221130
發證日期20171130
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“全球安聯”鈦膜系統
英文品名“Anker” Ti-mesh System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4760 骨板
醫器主類別二F 牙科裝置
醫器次類別二F4880 骨內固定螺絲或金屬線
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱全球安聯科技股份有限公司
申請商地址南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
申請商統一編號13111887
製造商名稱全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20171227
製造許可登錄編號GMP1599
許可證字號: 衛部醫器製字第006003號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20221130
發證日期: 20171130
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “全球安聯”鈦膜系統
英文品名: “Anker” Ti-mesh System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4760 骨板
醫器主類別二: F 牙科裝置
醫器次類別二: F4880 骨內固定螺絲或金屬線
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
申請商地址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
申請商統一編號: 13111887
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20171227
製造許可登錄編號: GMP1599

全球安聯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第004808號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2018/09/10
發證日期2013/09/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“全球安聯”硬式喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名“Alliance” Rigid laryngoscope (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5540 硬式喉頭鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱全球安聯科技股份有限公司
申請商地址高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓
申請商統一編號13111887
製造商名稱全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004808號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2018/09/10
發證日期: 2013/09/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “全球安聯”硬式喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名: “Alliance” Rigid laryngoscope (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5540 硬式喉頭鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
申請商地址: 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓
申請商統一編號: 13111887
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/01
製造許可登錄編號: (空)

全球安聯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第004808號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20180910
發證日期20130910
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“全球安聯”硬式喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名“Alliance” Rigid laryngoscope (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5540 硬式喉頭鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱全球安聯科技股份有限公司
申請商地址高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓
申請商統一編號13111887
製造商名稱全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20130924
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004808號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20180910
發證日期: 20130910
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “全球安聯”硬式喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名: “Alliance” Rigid laryngoscope (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5540 硬式喉頭鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
申請商地址: 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓
申請商統一編號: 13111887
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20130924
製造許可登錄編號: (空)

全球安聯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第011765號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/05/29
發證日期2012/05/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401176508
中文品名“全球安聯” 牙科手用器械(未滅菌)
英文品名“Alliance”Dental hand instrument (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱全球安聯科技股份有限公司
申請商地址高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓
申請商統一編號13111887
製造商名稱LASCHAL SURGICAL, INC.
製造廠廠址4 BALTUSROL DRIVE, PURCHASE, NY 10577 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2017/03/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011765號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/05/29
發證日期: 2012/05/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401176508
中文品名: “全球安聯” 牙科手用器械(未滅菌)
英文品名: “Alliance”Dental hand instrument (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
申請商地址: 高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓
申請商統一編號: 13111887
製造商名稱: LASCHAL SURGICAL, INC.
製造廠廠址: 4 BALTUSROL DRIVE, PURCHASE, NY 10577 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2017/03/29
製造許可登錄編號: (空)

全球安聯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第011765號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220529
發證日期20120529
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401176508
中文品名“全球安聯” 牙科手用器械(未滅菌)
英文品名“Alliance”Dental hand instrument (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱全球安聯科技股份有限公司
申請商地址高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓
申請商統一編號13111887
製造商名稱LASCHAL SURGICAL, INC.
製造廠廠址4 BALTUSROL DRIVE, PURCHASE, NY 10577 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20170329
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011765號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220529
發證日期: 20120529
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401176508
中文品名: “全球安聯” 牙科手用器械(未滅菌)
英文品名: “Alliance”Dental hand instrument (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
申請商地址: 高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓
申請商統一編號: 13111887
製造商名稱: LASCHAL SURGICAL, INC.
製造廠廠址: 4 BALTUSROL DRIVE, PURCHASE, NY 10577 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20170329
製造許可登錄編號: (空)

全球安聯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製壹字第002697號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/19
發證日期2009/11/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300269702
中文品名“全球安聯”牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名“ALLIANCE GLOBAL” Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱全球安聯科技股份有限公司
申請商地址南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
申請商統一編號13111887
製造商名稱全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/06/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002697號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/19
發證日期: 2009/11/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300269702
中文品名: “全球安聯”牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: “ALLIANCE GLOBAL” Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
申請商地址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
申請商統一編號: 13111887
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/06/27
製造許可登錄編號: (空)

全球安聯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製壹字第002697號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241119
發證日期20091119
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300269702
中文品名“全球安聯”牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名“ALLIANCE GLOBAL” Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱全球安聯科技股份有限公司
申請商地址南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
申請商統一編號13111887
製造商名稱全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190627
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002697號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241119
發證日期: 20091119
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300269702
中文品名: “全球安聯”牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: “ALLIANCE GLOBAL” Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
申請商地址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
申請商統一編號: 13111887
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190627
製造許可登錄編號: (空)

全球安聯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器製壹字第002696號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/19
發證日期2009/11/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300269600
中文品名“全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名“ALLIANCE GLOBAL” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱全球安聯科技股份有限公司
申請商地址南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
申請商統一編號13111887
製造商名稱全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/06/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002696號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/19
發證日期: 2009/11/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300269600
中文品名: “全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: “ALLIANCE GLOBAL” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
申請商地址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
申請商統一編號: 13111887
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/06/27
製造許可登錄編號: (空)

全球安聯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器製壹字第002696號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241119
發證日期20091119
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300269600
中文品名“全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名“ALLIANCE GLOBAL” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱全球安聯科技股份有限公司
申請商地址南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
申請商統一編號13111887
製造商名稱全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190627
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002696號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241119
發證日期: 20091119
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300269600
中文品名: “全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: “ALLIANCE GLOBAL” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
申請商地址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
申請商統一編號: 13111887
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190627
製造許可登錄編號: (空)

全球安聯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器製字第004065號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/22
發證日期2013/04/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號(空)
中文品名“安聯”人工牙根系統
英文品名“Anker”Dental Implant System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本(原102.5.3核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱全球安聯科技股份有限公司
申請商地址高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓
申請商統一編號13111887
製造商名稱全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/23
製造許可登錄編號QMS1599
許可證字號: 衛署醫器製字第004065號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/22
發證日期: 2013/04/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “安聯”人工牙根系統
英文品名: “Anker”Dental Implant System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本(原102.5.3核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
申請商地址: 高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓
申請商統一編號: 13111887
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/23
製造許可登錄編號: QMS1599

全球安聯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器製字第004065號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230422
發證日期20130422
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號(空)
中文品名“安聯”人工牙根系統
英文品名“Anker”Dental Implant System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本(原102.5.3核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱全球安聯科技股份有限公司
申請商地址高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓
申請商統一編號13111887
製造商名稱全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20181102
製造許可登錄編號GMP1599
許可證字號: 衛署醫器製字第004065號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230422
發證日期: 20130422
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “安聯”人工牙根系統
英文品名: “Anker”Dental Implant System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本(原102.5.3核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
申請商地址: 高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓
申請商統一編號: 13111887
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20181102
製造許可登錄編號: GMP1599

全球安聯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器製壹字第004761號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2018/08/07
發證日期2013/08/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“全球安聯” 臨床用量角器 (未滅菌)
英文品名Anker Protractor for clinical (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4600 臨床用量角器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱全球安聯科技股份有限公司
申請商地址高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓
申請商統一編號13111887
製造商名稱全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/01
製造許可登錄編號GMP0715
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004761號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2018/08/07
發證日期: 2013/08/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “全球安聯” 臨床用量角器 (未滅菌)
英文品名: Anker Protractor for clinical (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4600 臨床用量角器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
申請商地址: 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓
申請商統一編號: 13111887
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/01
製造許可登錄編號: GMP0715

全球安聯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器製壹字第004761號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20180807
發證日期20130807
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“全球安聯” 臨床用量角器 (未滅菌)
英文品名Anker Protractor for clinical (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「臨床用量角器(N.4600)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4600 臨床用量角器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱全球安聯科技股份有限公司
申請商地址高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓
申請商統一編號13111887
製造商名稱全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20170414
製造許可登錄編號GMP0715
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004761號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20180807
發證日期: 20130807
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “全球安聯” 臨床用量角器 (未滅菌)
英文品名: Anker Protractor for clinical (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「臨床用量角器(N.4600)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4600 臨床用量角器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
申請商地址: 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓
申請商統一編號: 13111887
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20170414
製造許可登錄編號: GMP0715

全球安聯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器製字第007855號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/14
發證日期2023/04/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號(空)
中文品名“全球安聯”人工牙根系統
英文品名“Anker” Dental Implant System
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科學
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目國 產;;安全監視
申請商名稱全球安聯科技股份有限公司
申請商地址南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
申請商統一編號13111887
製造商名稱全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/04
製造許可登錄編號QMS1599
許可證字號: 衛部醫器製字第007855號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/14
發證日期: 2023/04/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “全球安聯”人工牙根系統
英文品名: “Anker” Dental Implant System
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科學
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 國 產;;安全監視
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
申請商地址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
申請商統一編號: 13111887
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/04
製造許可登錄編號: QMS1599

全球安聯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器製字第003245號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/25
發證日期2011/02/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500324501
中文品名“全球安聯”支台齒
英文品名“Anker”Abutment
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3630 骨內植體用牙橋
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格增加規格:詳如中文仿單核定本(原100.03.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101年9月13日及核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。增加規格、仿單、包裝、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年3月21日仿單標籤核定本正本予以回收作廢)。增加規格、註銷規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年7月24日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。「增加規格」、「規格變更」、「註銷規格」及「標籤、說明書或包裝變更」:詳如核定之中文說明書(原109年3月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱全球安聯科技股份有限公司
申請商地址高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓
申請商統一編號13111887
製造商名稱全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/24
製造許可登錄編號GMP1599
許可證字號: 衛署醫器製字第003245號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/25
發證日期: 2011/02/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500324501
中文品名: “全球安聯”支台齒
英文品名: “Anker”Abutment
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3630 骨內植體用牙橋
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 增加規格:詳如中文仿單核定本(原100.03.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101年9月13日及核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。增加規格、仿單、包裝、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年3月21日仿單標籤核定本正本予以回收作廢)。增加規格、註銷規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年7月24日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。「增加規格」、「規格變更」、「註銷規格」及「標籤、說明書或包裝變更」:詳如核定之中文說明書(原109年3月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
申請商地址: 高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓
申請商統一編號: 13111887
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/24
製造許可登錄編號: GMP1599

全球安聯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器製字第003245號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260225
發證日期20110225
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500324501
中文品名“全球安聯”支台齒
英文品名“Anker”Abutment
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3630 骨內植體用牙橋
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格增加規格:詳如中文仿單核定本(原100.03.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101年9月13日及核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。增加規格、仿單、包裝、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年3月21日仿單標籤核定本正本予以回收作廢)。增加規格、註銷規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年7月24日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱全球安聯科技股份有限公司
申請商地址高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓
申請商統一編號13111887
製造商名稱全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210315
製造許可登錄編號GMP1599
許可證字號: 衛署醫器製字第003245號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260225
發證日期: 20110225
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500324501
中文品名: “全球安聯”支台齒
英文品名: “Anker”Abutment
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3630 骨內植體用牙橋
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 增加規格:詳如中文仿單核定本(原100.03.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101年9月13日及核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。增加規格、仿單、包裝、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年3月21日仿單標籤核定本正本予以回收作廢)。增加規格、註銷規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年7月24日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
申請商地址: 高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓
申請商統一編號: 13111887
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210315
製造許可登錄編號: GMP1599

全球安聯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器製字第005264號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/02/19
發證日期2016/02/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名"全球安聯”髖部骨螺釘系統
英文品名“Anker” Dynamic hip screw system
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱全球安聯科技股份有限公司
申請商地址高雄市路竹區路科五路92號2樓 、96號2樓
申請商統一編號13111887
製造商名稱全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址高雄市路竹區路科五路92號2樓 、96號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/03/17
製造許可登錄編號GMP0715
許可證字號: 衛部醫器製字第005264號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/02/19
發證日期: 2016/02/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "全球安聯”髖部骨螺釘系統
英文品名: “Anker” Dynamic hip screw system
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
申請商地址: 高雄市路竹區路科五路92號2樓 、96號2樓
申請商統一編號: 13111887
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市路竹區路科五路92號2樓 、96號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/03/17
製造許可登錄編號: GMP0715

全球安聯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器製字第005264號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210219
發證日期20160219
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名"全球安聯”髖部骨螺釘系統
英文品名“Anker” Dynamic hip screw system
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱全球安聯科技股份有限公司
申請商地址高雄市路竹區路科五路92號2樓 、96號2樓
申請商統一編號13111887
製造商名稱全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址高雄市路竹區路科五路92號2樓 、96號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20160317
製造許可登錄編號GMP0715
許可證字號: 衛部醫器製字第005264號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210219
發證日期: 20160219
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "全球安聯”髖部骨螺釘系統
英文品名: “Anker” Dynamic hip screw system
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
申請商地址: 高雄市路竹區路科五路92號2樓 、96號2樓
申請商統一編號: 13111887
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市路竹區路科五路92號2樓 、96號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20160317
製造許可登錄編號: GMP0715

全球安聯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20

許可證字號衛部醫器製字第004235號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/18
發證日期2013/11/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“全球安聯”牙科鑽針器械組
英文品名“Anker” Dental Drill Kit
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4120 骨切割器及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。(原102.12.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)
限制項目國 產
申請商名稱全球安聯科技股份有限公司
申請商地址高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓
申請商統一編號13111887
製造商名稱全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/23
製造許可登錄編號QMS1599
許可證字號: 衛部醫器製字第004235號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/18
發證日期: 2013/11/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “全球安聯”牙科鑽針器械組
英文品名: “Anker” Dental Drill Kit
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4120 骨切割器及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。(原102.12.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
申請商地址: 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓
申請商統一編號: 13111887
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/23
製造許可登錄編號: QMS1599

全球安聯科技股份有限公司的地圖

全球安聯科技股份有限公司的地址位於

高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓
開啟Google地圖視窗

全球安聯科技股份有限公司名稱相似的公司

公司名稱地址負責人狀態
全球安聯科技股份有限公司高雄市路竹區路科五路92號2樓張土火核准設立
全球安聯科技股份有限公司

地址: 高雄市路竹區路科五路92號2樓 | 負責人: 張土火 | 狀態: 核准設立

[ 更多全球安聯科技股份有限公司名稱相似的公司 ... ]

全球安聯科技股份有限公司相同道路街名的公司商號

公司名稱地址負責人狀態
微奈科技股份有限公司高雄市路竹區路科五路82號1樓張家榕核准設立
昆霖儀器有限公司南科分公司高雄市路竹區路科五路98號5樓A室廖碧桃核准設立
廷鑫興業股份有限公司路竹分公司高雄市路竹區路科五路98號5樓C室顏兆鑫核准設立
博碩電業股份有限公司高雄市路竹區路科五路88號2樓A15室沈尚弘核准設立
國家光電股份有限公司高雄市路竹區路科五路100號3樓黃偉國核准設立
郵美商店高雄市路竹區路科五路86號1樓林月昭歇業 - 獨資 (核准文號: 11262418300)
亞福儲能股份有限公司高雄市路竹區路科五路98號4樓A室陳朝暉核准設立
微奈科技股份有限公司

地址: 高雄市路竹區路科五路82號1樓 | 負責人: 張家榕 | 狀態: 核准設立

昆霖儀器有限公司南科分公司

地址: 高雄市路竹區路科五路98號5樓A室 | 負責人: 廖碧桃 | 狀態: 核准設立

廷鑫興業股份有限公司路竹分公司

地址: 高雄市路竹區路科五路98號5樓C室 | 負責人: 顏兆鑫 | 狀態: 核准設立

博碩電業股份有限公司

地址: 高雄市路竹區路科五路88號2樓A15室 | 負責人: 沈尚弘 | 狀態: 核准設立

國家光電股份有限公司

地址: 高雄市路竹區路科五路100號3樓 | 負責人: 黃偉國 | 狀態: 核准設立

郵美商店

地址: 高雄市路竹區路科五路86號1樓 | 負責人: 林月昭 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 11262418300)

亞福儲能股份有限公司

地址: 高雄市路竹區路科五路98號4樓A室 | 負責人: 陳朝暉 | 狀態: 核准設立

來源: 資料由經濟部商業司和政府開放資料平台(data.gov.tw)取得並經過整理。若對內容有任何問題,可聯絡我們以協助處理。