全球安聯科技股份有限公司
全球安聯科技股份有限公司的簡介
全球安聯科技股份有限公司登記設立日期是2008-06-09,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 07-6956688,傳真: 07-6955329,營業登記地址: 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 ( 地圖 ),統編(統一編號): 13111887,全球安聯科技股份有限公司負責人張土火將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:其他醫療器材及用品製造,資本額: 360,000,000元。
大綱
- 全球安聯科技股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (6筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (4筆)
- 相似統編的政府開放資料 (10筆)
- 全球安聯科技股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 全球安聯科技股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 全球安聯科技股份有限公司的登記工廠名錄 (1筆)
- 全球安聯科技股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 全球安聯科技股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 13111887 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
資本額總額 | 360,000,000元 |
實收資本額 | 360,000,000元 |
負責人或代表人 | 張土火 |
聯絡電話 | 07-6956688 |
聯絡傳真 | 07-6955329 |
縣市鄉里 | 高雄市 路竹區 北嶺里 路科五路 |
登記地址 | 高雄市路竹區路科五路92號2樓 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 科技部南部科學工業園區管理局 |
設立日期 | 2008-06-09 |
變更日期 | 2021-11-02 |
營業登記項目
CA02030,螺絲、螺帽、螺絲釘、及鉚釘等製品製造業,F208031,醫療器材零售業,F401010,國際貿易業,CD01060,航空器及其零件製造業,研發、設計、生產及銷售下列產品:,CF01011,醫療器材製造業,(1)航太級扣件(含高級工業扣件)系列產品。,F108031,醫療器材批發業,(2)精密檢測設備及自動化系統。,(3)骨釘、骨板及其相關器械及檢驗產品,(4)牙根、牙釘及其相關器械及檢驗產品,(5)兼營與前述產品相關之國際貿易業
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
332900,其他醫療器材及用品製造,475199,其他藥品及醫療用品零售,259100,螺絲、螺帽及鉚釘製造
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
新興區 ■ 前金區 ■ 苓雅區 ■ 鹽埕區 ■ 鼓山區 ■ 旗津區 ■ 前鎮區 ■ 三民區 ■ 楠梓區 ■ 小港區 ■ 左營區 ■ 仁武區 ■ 大社區 ■ 岡山區 ■ 東沙群島 ■ 南沙群島 ■ 路竹區 ■ 阿蓮區 ■ 田寮區 ■ 燕巢區 ■ 橋頭區 ■ 梓官區 ■ 彌陀區 ■ 永安區 ■ 湖內區 ■ 鳳山區 ■ 大寮區 ■ 林園區 ■ 鳥松區 ■ 大樹區 ■ 旗山區 ■ 美濃區 ■ 六龜區 ■ 內門區 ■ 杉林區 ■ 甲仙區 ■ 桃源區 ■ 那瑪夏區 ■ 茂林區 ■ 茄萣區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 102年09月公司變更登記清單2013-09-11 | 全球安聯科技股份有限公司 | 張土火 | 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 | 240000000 |
# 103年09月公司變更登記清單2014-09-18 | 全球安聯科技股份有限公司 | 張土火 | 高雄市路竹區路科五路92號2樓 | 300000000 |
# 104年12月公司變更登記清單2015-12-14 | 全球安聯科技股份有限公司 | 張土火 | 高雄市路竹區路科五路92號2樓 | 300000000 |
# 106年09月公司變更登記清單2017-09-11 | 全球安聯科技股份有限公司 | 張土火 | 高雄市路竹區路科五路92號2樓 | 300000000 |
# 107年07月公司變更登記清單2018-07-03 | 全球安聯科技股份有限公司 | 張土火 | 高雄市路竹區路科五路92號2樓 | 360000000 |
# 110年11月公司變更登記清單2021-11-02 | 全球安聯科技股份有限公司 | 張土火 | 高雄市路竹區路科五路92號2樓 | 360000000 |
# 102年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-09-11 | 公司名稱: 全球安聯科技股份有限公司 | 代表人: 張土火 | 公司所在地: 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 | 資本額(元): 240000000 |
# 103年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-09-18 | 公司名稱: 全球安聯科技股份有限公司 | 代表人: 張土火 | 公司所在地: 高雄市路竹區路科五路92號2樓 | 資本額(元): 300000000 |
# 104年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-12-14 | 公司名稱: 全球安聯科技股份有限公司 | 代表人: 張土火 | 公司所在地: 高雄市路竹區路科五路92號2樓 | 資本額(元): 300000000 |
# 106年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-09-11 | 公司名稱: 全球安聯科技股份有限公司 | 代表人: 張土火 | 公司所在地: 高雄市路竹區路科五路92號2樓 | 資本額(元): 300000000 |
# 107年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-07-03 | 公司名稱: 全球安聯科技股份有限公司 | 代表人: 張土火 | 公司所在地: 高雄市路竹區路科五路92號2樓 | 資本額(元): 360000000 |
# 110年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-11-02 | 公司名稱: 全球安聯科技股份有限公司 | 代表人: 張土火 | 公司所在地: 高雄市路竹區路科五路92號2樓 | 資本額(元): 360000000 |
與張土火相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
全球安聯科技股份有限公司 | 高雄市路竹區路科五路92號2樓 | 張土火 | 核准設立 |
安拓實業股份有限公司 | 高雄市岡山區岡燕路485巷106號 | 張土火 | 核准設立 |
安鎂科技有限公司 | 高雄市岡山區岡燕路485巷36號 | 張土火 | 核准設立 |
安拓實業股份有限公司南科分公司 | 高雄市路竹區路科五路82號2樓B室 | 張土火 | 核准設立 |
廣晟投資股份有限公司 | 高雄市岡山區岡燕路485巷106號 | 張土火 | 核准設立 |
全球安聯科技股份有限公司 地址: 高雄市路竹區路科五路92號2樓 | 負責人: 張土火 | 狀態: 核准設立 |
安拓實業股份有限公司 地址: 高雄市岡山區岡燕路485巷106號 | 負責人: 張土火 | 狀態: 核准設立 |
安鎂科技有限公司 地址: 高雄市岡山區岡燕路485巷36號 | 負責人: 張土火 | 狀態: 核准設立 |
安拓實業股份有限公司南科分公司 地址: 高雄市路竹區路科五路82號2樓B室 | 負責人: 張土火 | 狀態: 核准設立 |
廣晟投資股份有限公司 地址: 高雄市岡山區岡燕路485巷106號 | 負責人: 張土火 | 狀態: 核准設立 |
名稱 全球安聯科技 的政府開放資料
“全球安聯”人工牙根系統 | 英文品名: “Anker” Dental Implant System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007855號 | 有效日期: 2028/04/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;安全監視 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全球安聯”牙科手用器械 (未滅菌) | 英文品名: “ALLIANCE GLOBAL” Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002697號 | 有效日期: 2024/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全球安聯”牙科手用器械 (未滅菌) | 英文品名: “ALLIANCE GLOBAL” Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002697號 | 有效日期: 20241119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全球安聯” 傳遞器 (未滅菌) | 英文品名: “Alliance” Passer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004303號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"全球安聯" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "ALLIANCE GLOBAL" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002755號 | 有效日期: 2020/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全球安聯”鈦膜系統 | 英文品名: “Anker” Ti-mesh System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006003號 | 有效日期: 2027/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及新增規格:詳如核定之中文說明書(原107年7月25日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全球安聯”牙科矯正釘 | 英文品名: “Anker” Orthodontic Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第006030號 | 有效日期: 2028/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"全球安聯" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "ALLIANCE GLOBAL" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002755號 | 有效日期: 20200120 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190910 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全球安聯” 傳遞器 (未滅菌) | 英文品名: “Alliance” Passer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004303號 | 有效日期: 20220924 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全球安聯”鈦膜系統 | 英文品名: “Anker” Ti-mesh System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006003號 | 有效日期: 20221130 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全球安聯”牙科矯正釘 | 英文品名: “Anker” Orthodontic Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第006030號 | 有效日期: 20230312 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) | 英文品名: “ALLIANCE GLOBAL” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002696號 | 有效日期: 2024/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全球安聯”成型咬頭 (未滅菌) | 英文品名: Anker Preformed cusp (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004684號 | 有效日期: 2028/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成型咬頭(F.3360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全球安聯”牙科鑽針器械組 | 英文品名: “Anker” Dental Drill Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004235號 | 有效日期: 2028/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。(原102.12.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全球安聯”人工牙根系統 | 英文品名: “Anker” Dental Implant System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006530號 | 有效日期: 2024/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全球安聯”牙科鑽針器械組 | 英文品名: “Anker” Dental Drill Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004235號 | 有效日期: 20231118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。(原102.12.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全球安聯”成型咬頭 (未滅菌) | 英文品名: Anker Preformed cusp (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004684號 | 有效日期: 20230626 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成型咬頭(F.3360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全球安聯”人工牙根系統 | 英文品名: “Anker” Dental Implant System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006530號 | 有效日期: 20240922 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) | 英文品名: “ALLIANCE GLOBAL” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002696號 | 有效日期: 20241119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全球安聯” 成型牙冠 (未滅菌) | 英文品名: Anker Preformed crown (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004685號 | 有效日期: 2023/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全球安聯”人工牙根系統英文品名: “Anker” Dental Implant System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007855號 | 有效日期: 2028/04/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;安全監視 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全球安聯”牙科手用器械 (未滅菌)英文品名: “ALLIANCE GLOBAL” Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002697號 | 有效日期: 2024/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全球安聯”牙科手用器械 (未滅菌)英文品名: “ALLIANCE GLOBAL” Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002697號 | 有效日期: 20241119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全球安聯” 傳遞器 (未滅菌)英文品名: “Alliance” Passer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004303號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"全球安聯" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)英文品名: "ALLIANCE GLOBAL" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002755號 | 有效日期: 2020/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全球安聯”鈦膜系統英文品名: “Anker” Ti-mesh System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006003號 | 有效日期: 2027/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及新增規格:詳如核定之中文說明書(原107年7月25日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全球安聯”牙科矯正釘英文品名: “Anker” Orthodontic Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第006030號 | 有效日期: 2028/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"全球安聯" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)英文品名: "ALLIANCE GLOBAL" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002755號 | 有效日期: 20200120 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190910 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全球安聯” 傳遞器 (未滅菌)英文品名: “Alliance” Passer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004303號 | 有效日期: 20220924 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全球安聯”鈦膜系統英文品名: “Anker” Ti-mesh System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006003號 | 有效日期: 20221130 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全球安聯”牙科矯正釘英文品名: “Anker” Orthodontic Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第006030號 | 有效日期: 20230312 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)英文品名: “ALLIANCE GLOBAL” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002696號 | 有效日期: 2024/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全球安聯”成型咬頭 (未滅菌)英文品名: Anker Preformed cusp (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004684號 | 有效日期: 2028/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成型咬頭(F.3360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全球安聯”牙科鑽針器械組英文品名: “Anker” Dental Drill Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004235號 | 有效日期: 2028/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。(原102.12.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全球安聯”人工牙根系統英文品名: “Anker” Dental Implant System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006530號 | 有效日期: 2024/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全球安聯”牙科鑽針器械組英文品名: “Anker” Dental Drill Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004235號 | 有效日期: 20231118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。(原102.12.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全球安聯”成型咬頭 (未滅菌)英文品名: Anker Preformed cusp (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004684號 | 有效日期: 20230626 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成型咬頭(F.3360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全球安聯”人工牙根系統英文品名: “Anker” Dental Implant System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006530號 | 有效日期: 20240922 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)英文品名: “ALLIANCE GLOBAL” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002696號 | 有效日期: 20241119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全球安聯” 成型牙冠 (未滅菌)英文品名: Anker Preformed crown (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004685號 | 有效日期: 2023/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 高雄市路竹區路科五路92號2樓 的政府開放資料
“杜馬氏”外固定骨板系統 | 英文品名: “TuMa’s” External Fixed Bone Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005381號 | 有效日期: 2021/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“杜馬氏”外固定骨板系統 | 英文品名: “TuMa’s” External Fixed Bone Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005381號 | 有效日期: 20210719 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全球安聯”支台齒 | 英文品名: “Anker”Abutment | 許可證字號: 衛署醫器製字第003245號 | 有效日期: 2026/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格:詳如中文仿單核定本(原100.03.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101年9月13日及核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。增加規格、仿單、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全球安聯”支台齒 | 英文品名: “Anker”Abutment | 許可證字號: 衛署醫器製字第003245號 | 有效日期: 20260225 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格:詳如中文仿單核定本(原100.03.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101年9月13日及核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。增加規格、仿單、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“杜馬氏”外固定骨板系統英文品名: “TuMa’s” External Fixed Bone Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005381號 | 有效日期: 2021/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“杜馬氏”外固定骨板系統英文品名: “TuMa’s” External Fixed Bone Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005381號 | 有效日期: 20210719 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全球安聯”支台齒英文品名: “Anker”Abutment | 許可證字號: 衛署醫器製字第003245號 | 有效日期: 2026/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格:詳如中文仿單核定本(原100.03.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101年9月13日及核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。增加規格、仿單、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全球安聯”支台齒英文品名: “Anker”Abutment | 許可證字號: 衛署醫器製字第003245號 | 有效日期: 20260225 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格:詳如中文仿單核定本(原100.03.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101年9月13日及核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。增加規格、仿單、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
統編 13111887 的政府開放資料
全球安聯科技股份有限公司 | 統一編號: 13111887 | 電話號碼: 07-6956688 | 高雄市路竹區路科五路92號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
全球安聯科技股份有限公司 | 主要產品: 259其他金屬製品、319未分類其他運輸工具及其零件、332醫療器材及用品 | 統一編號: 13111887 | 工廠登記狀態: 生產中 | 南科高雄園區高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓、96號2樓 @ 登記工廠名錄 |
全球安聯科技股份有限公司 | 統一編號: 13111887 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 高雄市路竹區路科五路92號2樓 @ 3大科學園區公司資料集 |
“全球安聯”硬式喉頭鏡 (未滅菌) | 英文品名: “Alliance” Rigid laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004808號 | 有效日期: 2018/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全球安聯” 臨床用量角器 (未滅菌) | 英文品名: Anker Protractor for clinical (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004761號 | 有效日期: 2018/08/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安聯”人工牙根系統 | 英文品名: “Anker”Dental Implant System | 許可證字號: 衛署醫器製字第004065號 | 有效日期: 2028/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本(原102.5.3核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全球安聯”迷你植體系統 | 英文品名: “Anker”Mini Implant System | 許可證字號: 衛署醫器製字第004066號 | 有效日期: 2028/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更、新增規格及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原102年5月3日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全球安聯” 牙科手用器械(未滅菌) | 英文品名: “Alliance”Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011765號 | 有效日期: 2022/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全球安聯”骨釘 | 英文品名: “Alliance”Bone Screw | 許可證字號: 衛署醫器製字第003737號 | 有效日期: 2022/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OBSAL301, OBSAL302, OBSAL303, OBSAL304, OBSAL305, OBSAL306, OBSAL307, OBSAL308, OBSAL309 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全球安聯”骨板 | 英文品名: “Alliance”Bone Plate | 許可證字號: 衛署醫器製字第003738號 | 有效日期: 2022/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OBPAL301, OBPAL302, OBPAL303, OBPAL304, OBPAL305, OBPAL306 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
全球安聯科技股份有限公司統一編號: 13111887 | 電話號碼: 07-6956688 | 高雄市路竹區路科五路92號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
全球安聯科技股份有限公司主要產品: 259其他金屬製品、319未分類其他運輸工具及其零件、332醫療器材及用品 | 統一編號: 13111887 | 工廠登記狀態: 生產中 | 南科高雄園區高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓、96號2樓 @ 登記工廠名錄 |
全球安聯科技股份有限公司統一編號: 13111887 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 高雄市路竹區路科五路92號2樓 @ 3大科學園區公司資料集 |
“全球安聯”硬式喉頭鏡 (未滅菌)英文品名: “Alliance” Rigid laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004808號 | 有效日期: 2018/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全球安聯” 臨床用量角器 (未滅菌)英文品名: Anker Protractor for clinical (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004761號 | 有效日期: 2018/08/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安聯”人工牙根系統英文品名: “Anker”Dental Implant System | 許可證字號: 衛署醫器製字第004065號 | 有效日期: 2028/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本(原102.5.3核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全球安聯”迷你植體系統英文品名: “Anker”Mini Implant System | 許可證字號: 衛署醫器製字第004066號 | 有效日期: 2028/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更、新增規格及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原102年5月3日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全球安聯” 牙科手用器械(未滅菌)英文品名: “Alliance”Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011765號 | 有效日期: 2022/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全球安聯”骨釘英文品名: “Alliance”Bone Screw | 許可證字號: 衛署醫器製字第003737號 | 有效日期: 2022/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OBSAL301, OBSAL302, OBSAL303, OBSAL304, OBSAL305, OBSAL306, OBSAL307, OBSAL308, OBSAL309 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全球安聯”骨板英文品名: “Alliance”Bone Plate | 許可證字號: 衛署醫器製字第003738號 | 有效日期: 2022/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OBPAL301, OBPAL302, OBPAL303, OBPAL304, OBPAL305, OBPAL306 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
全球安聯科技股份有限公司的出進口廠商登記資料
全球安聯科技股份有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 13111887 |
原始登記日期 | 20081027 |
核發日期 | 20210814 |
廠商中文名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
廠商英文名稱 | ALLIANCE GLOBAL TECHNOLOGY CO., LTD. |
中文營業地址 | 高雄市路竹區路科五路92號2樓 |
英文營業地址 | 2 F., No. 92, Luke 5th Rd., Luzhu Dist., Kaohsiung City 82151, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 張O火 |
電話號碼 | 07-6956688 |
傳真號碼 | 07-6955329 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 13111887 |
原始登記日期: 20081027 |
核發日期: 20210814 |
廠商中文名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
廠商英文名稱: ALLIANCE GLOBAL TECHNOLOGY CO., LTD. |
中文營業地址: 高雄市路竹區路科五路92號2樓 |
英文營業地址: 2 F., No. 92, Luke 5th Rd., Luzhu Dist., Kaohsiung City 82151, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 張O火 |
電話號碼: 07-6956688 |
傳真號碼: 07-6955329 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
全球安聯科技股份有限公司的食品業者登錄資料集
全球安聯科技股份有限公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
公司統一編號 | 13111887 |
業者地址 | 高雄市路竹區路科五路92號2樓 |
食品業者登錄字號 | E-113111887-00000-2 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
公司統一編號: 13111887 |
業者地址: 高雄市路竹區路科五路92號2樓 |
食品業者登錄字號: E-113111887-00000-2 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
全球安聯科技股份有限公司的登記工廠名錄
全球安聯科技股份有限公司登記工廠名錄
工廠名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
工廠登記編號 | 94A00122 |
工廠設立許可案號 | (空) |
工廠地址 | 南科高雄園區高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓、96號2樓 |
工廠市鎮鄉村里 | 高雄市路竹區北嶺里 |
工廠負責人姓名 | 張土火 |
統一編號 | 13111887 |
工廠組織型態 | 股份有限公司 |
工廠設立核准日期 | (空) |
工廠登記核准日期 | 0971027 |
工廠登記狀態 | 生產中 |
產業類別 | 25金屬製品製造業、31其他運輸工具及其零件製造業、33其他製造業 |
主要產品 | 259其他金屬製品、319未分類其他運輸工具及其零件、332醫療器材及用品 |
工廠名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
工廠登記編號: 94A00122 |
工廠設立許可案號: (空) |
工廠地址: 南科高雄園區高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓、96號2樓 |
工廠市鎮鄉村里: 高雄市路竹區北嶺里 |
工廠負責人姓名: 張土火 |
統一編號: 13111887 |
工廠組織型態: 股份有限公司 |
工廠設立核准日期: (空) |
工廠登記核准日期: 0971027 |
工廠登記狀態: 生產中 |
產業類別: 25金屬製品製造業、31其他運輸工具及其零件製造業、33其他製造業 |
主要產品: 259其他金屬製品、319未分類其他運輸工具及其零件、332醫療器材及用品 |
全球安聯科技股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
全球安聯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛部醫器製字第006003號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/11/30 |
發證日期 | 2017/11/30 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “全球安聯”鈦膜系統 |
英文品名 | “Anker” Ti-mesh System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F4760 骨板 |
醫器主類別二 | F 牙科裝置 |
醫器次類別二 | F4880 骨內固定螺絲或金屬線 |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格及新增規格:詳如核定之中文說明書(原107年7月25日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
申請商地址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
申請商統一編號 | 13111887 |
製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/04/19 |
製造許可登錄編號 | QMS1599 |
許可證字號: 衛部醫器製字第006003號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/11/30 |
發證日期: 2017/11/30 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “全球安聯”鈦膜系統 |
英文品名: “Anker” Ti-mesh System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F4760 骨板 |
醫器主類別二: F 牙科裝置 |
醫器次類別二: F4880 骨內固定螺絲或金屬線 |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及新增規格:詳如核定之中文說明書(原107年7月25日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
申請商地址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
申請商統一編號: 13111887 |
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/04/19 |
製造許可登錄編號: QMS1599 |
全球安聯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛部醫器製字第006003號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20221130 |
發證日期 | 20171130 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “全球安聯”鈦膜系統 |
英文品名 | “Anker” Ti-mesh System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F4760 骨板 |
醫器主類別二 | F 牙科裝置 |
醫器次類別二 | F4880 骨內固定螺絲或金屬線 |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
申請商地址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
申請商統一編號 | 13111887 |
製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20171227 |
製造許可登錄編號 | GMP1599 |
許可證字號: 衛部醫器製字第006003號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20221130 |
發證日期: 20171130 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “全球安聯”鈦膜系統 |
英文品名: “Anker” Ti-mesh System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F4760 骨板 |
醫器主類別二: F 牙科裝置 |
醫器次類別二: F4880 骨內固定螺絲或金屬線 |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
申請商地址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
申請商統一編號: 13111887 |
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20171227 |
製造許可登錄編號: GMP1599 |
全球安聯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第004808號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/16 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期 | 2018/09/10 |
發證日期 | 2013/09/10 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “全球安聯”硬式喉頭鏡 (未滅菌) |
英文品名 | “Alliance” Rigid laryngoscope (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5540 硬式喉頭鏡 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 |
申請商統一編號 | 13111887 |
製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/09/01 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004808號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/16 |
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期: 2018/09/10 |
發證日期: 2013/09/10 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “全球安聯”硬式喉頭鏡 (未滅菌) |
英文品名: “Alliance” Rigid laryngoscope (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D5540 硬式喉頭鏡 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
申請商地址: 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 |
申請商統一編號: 13111887 |
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/09/01 |
製造許可登錄編號: (空) |
全球安聯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第004808號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20180910 |
發證日期 | 20130910 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “全球安聯”硬式喉頭鏡 (未滅菌) |
英文品名 | “Alliance” Rigid laryngoscope (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5540 硬式喉頭鏡 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 |
申請商統一編號 | 13111887 |
製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20130924 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004808號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20180910 |
發證日期: 20130910 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “全球安聯”硬式喉頭鏡 (未滅菌) |
英文品名: “Alliance” Rigid laryngoscope (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D5540 硬式喉頭鏡 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
申請商地址: 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 |
申請商統一編號: 13111887 |
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20130924 |
製造許可登錄編號: (空) |
全球安聯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011765號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2022/05/29 |
發證日期 | 2012/05/29 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401176508 |
中文品名 | “全球安聯” 牙科手用器械(未滅菌) |
英文品名 | “Alliance”Dental hand instrument (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓 |
申請商統一編號 | 13111887 |
製造商名稱 | LASCHAL SURGICAL, INC. |
製造廠廠址 | 4 BALTUSROL DRIVE, PURCHASE, NY 10577 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2017/03/29 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011765號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2022/05/29 |
發證日期: 2012/05/29 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401176508 |
中文品名: “全球安聯” 牙科手用器械(未滅菌) |
英文品名: “Alliance”Dental hand instrument (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
申請商地址: 高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓 |
申請商統一編號: 13111887 |
製造商名稱: LASCHAL SURGICAL, INC. |
製造廠廠址: 4 BALTUSROL DRIVE, PURCHASE, NY 10577 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2017/03/29 |
製造許可登錄編號: (空) |
全球安聯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011765號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20220529 |
發證日期 | 20120529 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401176508 |
中文品名 | “全球安聯” 牙科手用器械(未滅菌) |
英文品名 | “Alliance”Dental hand instrument (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓 |
申請商統一編號 | 13111887 |
製造商名稱 | LASCHAL SURGICAL, INC. |
製造廠廠址 | 4 BALTUSROL DRIVE, PURCHASE, NY 10577 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20170329 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011765號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20220529 |
發證日期: 20120529 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401176508 |
中文品名: “全球安聯” 牙科手用器械(未滅菌) |
英文品名: “Alliance”Dental hand instrument (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
申請商地址: 高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓 |
申請商統一編號: 13111887 |
製造商名稱: LASCHAL SURGICAL, INC. |
製造廠廠址: 4 BALTUSROL DRIVE, PURCHASE, NY 10577 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20170329 |
製造許可登錄編號: (空) |
全球安聯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002697號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/11/19 |
發證日期 | 2009/11/19 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHY04300269702 |
中文品名 | “全球安聯”牙科手用器械 (未滅菌) |
英文品名 | “ALLIANCE GLOBAL” Dental hand instrument (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
申請商地址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
申請商統一編號 | 13111887 |
製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/06/27 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002697號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/11/19 |
發證日期: 2009/11/19 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHY04300269702 |
中文品名: “全球安聯”牙科手用器械 (未滅菌) |
英文品名: “ALLIANCE GLOBAL” Dental hand instrument (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
申請商地址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
申請商統一編號: 13111887 |
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/06/27 |
製造許可登錄編號: (空) |
全球安聯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002697號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20241119 |
發證日期 | 20091119 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHY04300269702 |
中文品名 | “全球安聯”牙科手用器械 (未滅菌) |
英文品名 | “ALLIANCE GLOBAL” Dental hand instrument (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
申請商地址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
申請商統一編號 | 13111887 |
製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190627 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002697號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20241119 |
發證日期: 20091119 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHY04300269702 |
中文品名: “全球安聯”牙科手用器械 (未滅菌) |
英文品名: “ALLIANCE GLOBAL” Dental hand instrument (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
申請商地址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
申請商統一編號: 13111887 |
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20190627 |
製造許可登錄編號: (空) |
全球安聯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002696號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/11/19 |
發證日期 | 2009/11/19 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHY04300269600 |
中文品名 | “全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
英文品名 | “ALLIANCE GLOBAL” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
申請商地址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
申請商統一編號 | 13111887 |
製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/06/27 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002696號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/11/19 |
發證日期: 2009/11/19 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHY04300269600 |
中文品名: “全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
英文品名: “ALLIANCE GLOBAL” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
申請商地址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
申請商統一編號: 13111887 |
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/06/27 |
製造許可登錄編號: (空) |
全球安聯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002696號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20241119 |
發證日期 | 20091119 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHY04300269600 |
中文品名 | “全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
英文品名 | “ALLIANCE GLOBAL” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
申請商地址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
申請商統一編號 | 13111887 |
製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190627 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002696號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20241119 |
發證日期: 20091119 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHY04300269600 |
中文品名: “全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
英文品名: “ALLIANCE GLOBAL” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
申請商地址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
申請商統一編號: 13111887 |
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20190627 |
製造許可登錄編號: (空) |
全球安聯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署醫器製字第004065號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/04/22 |
發證日期 | 2013/04/22 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 3 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “安聯”人工牙根系統 |
英文品名 | “Anker”Dental Implant System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本(原102.5.3核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓 |
申請商統一編號 | 13111887 |
製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/12/23 |
製造許可登錄編號 | QMS1599 |
許可證字號: 衛署醫器製字第004065號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/04/22 |
發證日期: 2013/04/22 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 3 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “安聯”人工牙根系統 |
英文品名: “Anker”Dental Implant System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本(原102.5.3核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
申請商地址: 高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓 |
申請商統一編號: 13111887 |
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/12/23 |
製造許可登錄編號: QMS1599 |
全球安聯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署醫器製字第004065號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230422 |
發證日期 | 20130422 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 3 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “安聯”人工牙根系統 |
英文品名 | “Anker”Dental Implant System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本(原102.5.3核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓 |
申請商統一編號 | 13111887 |
製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20181102 |
製造許可登錄編號 | GMP1599 |
許可證字號: 衛署醫器製字第004065號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20230422 |
發證日期: 20130422 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 3 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “安聯”人工牙根系統 |
英文品名: “Anker”Dental Implant System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本(原102.5.3核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
申請商地址: 高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓 |
申請商統一編號: 13111887 |
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20181102 |
製造許可登錄編號: GMP1599 |
全球安聯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第004761號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/16 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期 | 2018/08/07 |
發證日期 | 2013/08/07 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “全球安聯” 臨床用量角器 (未滅菌) |
英文品名 | Anker Protractor for clinical (Non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | N4600 臨床用量角器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;GMP |
申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 |
申請商統一編號 | 13111887 |
製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/09/01 |
製造許可登錄編號 | GMP0715 |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004761號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/16 |
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期: 2018/08/07 |
發證日期: 2013/08/07 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “全球安聯” 臨床用量角器 (未滅菌) |
英文品名: Anker Protractor for clinical (Non-sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
醫器次類別一: N4600 臨床用量角器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;GMP |
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
申請商地址: 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 |
申請商統一編號: 13111887 |
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/09/01 |
製造許可登錄編號: GMP0715 |
全球安聯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第004761號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20180807 |
發證日期 | 20130807 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “全球安聯” 臨床用量角器 (未滅菌) |
英文品名 | Anker Protractor for clinical (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「臨床用量角器(N.4600)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | N4600 臨床用量角器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;GMP |
申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 |
申請商統一編號 | 13111887 |
製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20170414 |
製造許可登錄編號 | GMP0715 |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004761號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20180807 |
發證日期: 20130807 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “全球安聯” 臨床用量角器 (未滅菌) |
英文品名: Anker Protractor for clinical (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「臨床用量角器(N.4600)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
醫器次類別一: N4600 臨床用量角器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;GMP |
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
申請商地址: 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 |
申請商統一編號: 13111887 |
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20170414 |
製造許可登錄編號: GMP0715 |
全球安聯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛部醫器製字第007855號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/04/14 |
發證日期 | 2023/04/14 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 3 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “全球安聯”人工牙根系統 |
英文品名 | “Anker” Dental Implant System |
效能 | 詳如核定之中文說明書 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科學 |
醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
限制項目 | 國 產;;安全監視 |
申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
申請商地址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
申請商統一編號 | 13111887 |
製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/05/04 |
製造許可登錄編號 | QMS1599 |
許可證字號: 衛部醫器製字第007855號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/04/14 |
發證日期: 2023/04/14 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 3 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “全球安聯”人工牙根系統 |
英文品名: “Anker” Dental Implant System |
效能: 詳如核定之中文說明書 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科學 |
醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
限制項目: 國 產;;安全監視 |
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
申請商地址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
申請商統一編號: 13111887 |
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/05/04 |
製造許可登錄編號: QMS1599 |
全球安聯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署醫器製字第003245號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/02/25 |
發證日期 | 2011/02/25 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500324501 |
中文品名 | “全球安聯”支台齒 |
英文品名 | “Anker”Abutment |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3630 骨內植體用牙橋 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 增加規格:詳如中文仿單核定本(原100.03.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101年9月13日及核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。增加規格、仿單、包裝、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年3月21日仿單標籤核定本正本予以回收作廢)。增加規格、註銷規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年7月24日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。「增加規格」、「規格變更」、「註銷規格」及「標籤、說明書或包裝變更」:詳如核定之中文說明書(原109年3月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓 |
申請商統一編號 | 13111887 |
製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/24 |
製造許可登錄編號 | GMP1599 |
許可證字號: 衛署醫器製字第003245號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/02/25 |
發證日期: 2011/02/25 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500324501 |
中文品名: “全球安聯”支台齒 |
英文品名: “Anker”Abutment |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3630 骨內植體用牙橋 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 增加規格:詳如中文仿單核定本(原100.03.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101年9月13日及核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。增加規格、仿單、包裝、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年3月21日仿單標籤核定本正本予以回收作廢)。增加規格、註銷規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年7月24日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。「增加規格」、「規格變更」、「註銷規格」及「標籤、說明書或包裝變更」:詳如核定之中文說明書(原109年3月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
申請商地址: 高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓 |
申請商統一編號: 13111887 |
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/10/24 |
製造許可登錄編號: GMP1599 |
全球安聯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署醫器製字第003245號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20260225 |
發證日期 | 20110225 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500324501 |
中文品名 | “全球安聯”支台齒 |
英文品名 | “Anker”Abutment |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3630 骨內植體用牙橋 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 增加規格:詳如中文仿單核定本(原100.03.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101年9月13日及核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。增加規格、仿單、包裝、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年3月21日仿單標籤核定本正本予以回收作廢)。增加規格、註銷規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年7月24日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓 |
申請商統一編號 | 13111887 |
製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210315 |
製造許可登錄編號 | GMP1599 |
許可證字號: 衛署醫器製字第003245號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20260225 |
發證日期: 20110225 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500324501 |
中文品名: “全球安聯”支台齒 |
英文品名: “Anker”Abutment |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3630 骨內植體用牙橋 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 增加規格:詳如中文仿單核定本(原100.03.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101年9月13日及核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。增加規格、仿單、包裝、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年3月21日仿單標籤核定本正本予以回收作廢)。增加規格、註銷規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年7月24日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
申請商地址: 高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓 |
申請商統一編號: 13111887 |
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20210315 |
製造許可登錄編號: GMP1599 |
全球安聯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛部醫器製字第005264號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2021/02/19 |
發證日期 | 2016/02/19 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "全球安聯”髖部骨螺釘系統 |
英文品名 | “Anker” Dynamic hip screw system |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市路竹區路科五路92號2樓 、96號2樓 |
申請商統一編號 | 13111887 |
製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 高雄市路竹區路科五路92號2樓 、96號2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/03/17 |
製造許可登錄編號 | GMP0715 |
許可證字號: 衛部醫器製字第005264號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2021/02/19 |
發證日期: 2016/02/19 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: "全球安聯”髖部骨螺釘系統 |
英文品名: “Anker” Dynamic hip screw system |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
醫器次類別一: N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
申請商地址: 高雄市路竹區路科五路92號2樓 、96號2樓 |
申請商統一編號: 13111887 |
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 高雄市路竹區路科五路92號2樓 、96號2樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2016/03/17 |
製造許可登錄編號: GMP0715 |
全球安聯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛部醫器製字第005264號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20210219 |
發證日期 | 20160219 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "全球安聯”髖部骨螺釘系統 |
英文品名 | “Anker” Dynamic hip screw system |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市路竹區路科五路92號2樓 、96號2樓 |
申請商統一編號 | 13111887 |
製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 高雄市路竹區路科五路92號2樓 、96號2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20160317 |
製造許可登錄編號 | GMP0715 |
許可證字號: 衛部醫器製字第005264號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20210219 |
發證日期: 20160219 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: "全球安聯”髖部骨螺釘系統 |
英文品名: “Anker” Dynamic hip screw system |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
醫器次類別一: N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
申請商地址: 高雄市路竹區路科五路92號2樓 、96號2樓 |
申請商統一編號: 13111887 |
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 高雄市路竹區路科五路92號2樓 、96號2樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20160317 |
製造許可登錄編號: GMP0715 |
全球安聯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛部醫器製字第004235號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/11/18 |
發證日期 | 2013/11/18 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “全球安聯”牙科鑽針器械組 |
英文品名 | “Anker” Dental Drill Kit |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F4120 骨切割器及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。(原102.12.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢) |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 |
申請商統一編號 | 13111887 |
製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/09/23 |
製造許可登錄編號 | QMS1599 |
許可證字號: 衛部醫器製字第004235號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/11/18 |
發證日期: 2013/11/18 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “全球安聯”牙科鑽針器械組 |
英文品名: “Anker” Dental Drill Kit |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F4120 骨切割器及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。(原102.12.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢) |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
申請商地址: 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓 |
申請商統一編號: 13111887 |
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/09/23 |
製造許可登錄編號: QMS1599 |
全球安聯科技股份有限公司的地圖
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