信咚企業股份有限公司高雄園區分公司


信咚企業股份有限公司高雄園區分公司的簡介

信咚企業股份有限公司高雄園區分公司登記設立日期是2005-04-12,目前的營業登記狀態: 廢止,營業登記地址: 高雄市路竹區路科五路92號4樓 ( 地圖 ),統編(統一編號): 13111394,信咚企業股份有限公司高雄園區分公司負責人陳崑哲將此店家登記為公司登記,資本額:

大綱

  1. 信咚企業股份有限公司高雄園區分公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 信咚企業於黃頁資料 (3筆)
  4. 相似姓名負責人的公司 (3筆)
  5. 同姓名董監事的政府開放資料 (1筆)
  6. 相似名稱的政府開放資料 (14筆)
  7. 相似地址的政府開放資料 (20筆)
  8. 信咚企業股份有限公司高雄園區分公司的地圖
  9. 相似名稱的公司 (2筆)
  10. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號13111394
公司狀態廢止
公司名稱信咚企業股份有限公司高雄園區分公司
負責人或代表人陳崑哲
縣市鄉里高雄市 路竹區 路科五路
登記地址高雄市路竹區路科五路92號4樓 | [ 地圖 ]
登記種類公司登記
設立日期2005-04-12
變更日期2007-05-09

信咚企業 於黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

信咚企業股份有限公司

電話: 02-2701-1256 | 地址: 台北市大安區信義路四段265巷21弄30號1樓

信咚企業股份有限公司

電話: 02-2703-4855 | 地址: 台北市大安區信義路四段265巷21弄30號1樓

信咚企業股份有限公司

電話: 06-331-6295 | 地址: 台南市東區裕文路66號之1

陳崑哲相似姓名負責人的公司

公司名稱地址負責人狀態
日新崑冷鍛有限公司雲林縣元長鄉瓦村中央路73號陳崑哲核准設立
日新崑企業社雲林縣元長鄉瓦磘村12鄰南安路106號陳崑哲歇業 - 獨資 (核准文號: 1020197774)
信咚企業股份有限公司高雄園區分公司高雄市路竹區路科五路92號4樓陳崑哲廢止
日新崑冷鍛有限公司

地址: 雲林縣元長鄉瓦村中央路73號 | 負責人: 陳崑哲 | 狀態: 核准設立

日新崑企業社

地址: 雲林縣元長鄉瓦磘村12鄰南安路106號 | 負責人: 陳崑哲 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1020197774)

信咚企業股份有限公司高雄園區分公司

地址: 高雄市路竹區路科五路92號4樓 | 負責人: 陳崑哲 | 狀態: 廢止

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同姓名董監事 陳崑哲 的政府開放資料 [ 董監事資料集 ]

(以下顯示 1 筆) (或要:搜尋董監事資料集 陳崑哲)

陳崑哲

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 日新崑冷鍛有限公司 | 統一編號: 54541828

陳崑哲

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 日新崑冷鍛有限公司 | 統一編號: 54541828

[ 搜尋 陳崑哲 [董監事資料集] 政府開放資料... ]

名稱 信咚企業 的政府開放資料

(以下顯示 14 筆) (或要:搜尋所有 信咚企業)

陳信欽

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: 信咚企業股份有限公司 | 臺灣咚咚強健康事業股份有限公司 | 統一編號: 53536220

@ 董監事資料集

張美秀

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: 信咚企業股份有限公司 | 臺灣咚咚強健康事業股份有限公司 | 統一編號: 53536220

@ 董監事資料集

張麗華

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: 信咚企業股份有限公司 | 臺灣咚咚強健康事業股份有限公司 | 統一編號: 53536220

@ 董監事資料集

鄭溪冬

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: 信咚企業股份有限公司 | 臺灣咚咚強健康事業股份有限公司 | 統一編號: 53536220

@ 董監事資料集

信咚企業股份有限公司

統一編號: 84117454 | 電話號碼: 02-27011256 | 臺北市大安區信義路4段335巷3號4樓

@ 出進口廠商登記資料

陳信欽

職稱: 董事 | 持有股份數: 643000 | 所代表法人: | 信咚企業股份有限公司 | 統一編號: 84117454

@ 董監事資料集

信咚企業股份有限公司

地址: 臺北市大安區信義路4段335巷3號4樓 | 電子交換: | 發文方式: 郵寄 | 單位代碼: | 機關代碼: EB84117454

@ Web版公文製作之全國通訊錄

信咚企業股份有限公司

登錄日期: 1120613 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

@ 安衛單位(人員)備查名冊

CI369062660022

證書期限: 2026/11/05 | 商品名稱: 雷射圖形指示器 | 證書狀態: 認可 | 申請人: 信咚企業股份有限公司

@ 驗證登錄新發證書資料集

鄭筌允

職稱: 董事長 | 持有股份數: 217500 | 所代表法人: | 信咚企業股份有限公司 | 統一編號: 84117454

@ 董監事資料集

張麗華

職稱: 董事 | 持有股份數: 643000 | 所代表法人: | 信咚企業股份有限公司 | 統一編號: 84117454

@ 董監事資料集

鄭溪冬

職稱: 董事 | 持有股份數: 362500 | 所代表法人: | 信咚企業股份有限公司 | 統一編號: 84117454

@ 董監事資料集

陳緯庭

職稱: 董事 | 持有股份數: 82000 | 所代表法人: | 信咚企業股份有限公司 | 統一編號: 84117454

@ 董監事資料集

張美秀

職稱: 監察人 | 持有股份數: 362500 | 所代表法人: | 信咚企業股份有限公司 | 統一編號: 84117454

@ 董監事資料集

陳信欽

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: 信咚企業股份有限公司 | 臺灣咚咚強健康事業股份有限公司 | 統一編號: 53536220

@ 董監事資料集

張美秀

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: 信咚企業股份有限公司 | 臺灣咚咚強健康事業股份有限公司 | 統一編號: 53536220

@ 董監事資料集

張麗華

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: 信咚企業股份有限公司 | 臺灣咚咚強健康事業股份有限公司 | 統一編號: 53536220

@ 董監事資料集

鄭溪冬

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: 信咚企業股份有限公司 | 臺灣咚咚強健康事業股份有限公司 | 統一編號: 53536220

@ 董監事資料集

信咚企業股份有限公司

統一編號: 84117454 | 電話號碼: 02-27011256 | 臺北市大安區信義路4段335巷3號4樓

@ 出進口廠商登記資料

陳信欽

職稱: 董事 | 持有股份數: 643000 | 所代表法人: | 信咚企業股份有限公司 | 統一編號: 84117454

@ 董監事資料集

信咚企業股份有限公司

地址: 臺北市大安區信義路4段335巷3號4樓 | 電子交換: | 發文方式: 郵寄 | 單位代碼: | 機關代碼: EB84117454

@ Web版公文製作之全國通訊錄

信咚企業股份有限公司

登錄日期: 1120613 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

@ 安衛單位(人員)備查名冊

CI369062660022

證書期限: 2026/11/05 | 商品名稱: 雷射圖形指示器 | 證書狀態: 認可 | 申請人: 信咚企業股份有限公司

@ 驗證登錄新發證書資料集

鄭筌允

職稱: 董事長 | 持有股份數: 217500 | 所代表法人: | 信咚企業股份有限公司 | 統一編號: 84117454

@ 董監事資料集

張麗華

職稱: 董事 | 持有股份數: 643000 | 所代表法人: | 信咚企業股份有限公司 | 統一編號: 84117454

@ 董監事資料集

鄭溪冬

職稱: 董事 | 持有股份數: 362500 | 所代表法人: | 信咚企業股份有限公司 | 統一編號: 84117454

@ 董監事資料集

陳緯庭

職稱: 董事 | 持有股份數: 82000 | 所代表法人: | 信咚企業股份有限公司 | 統一編號: 84117454

@ 董監事資料集

張美秀

職稱: 監察人 | 持有股份數: 362500 | 所代表法人: | 信咚企業股份有限公司 | 統一編號: 84117454

@ 董監事資料集

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地址 高雄市路竹區路科五路92號4樓 的政府開放資料

(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有 高雄市路竹區路科五路92號4樓)

“全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: “ALLIANCE GLOBAL” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002696號 | 有效日期: 2024/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯”成型咬頭 (未滅菌)

英文品名: Anker Preformed cusp (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004684號 | 有效日期: 2028/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成型咬頭(F.3360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯”支台齒

英文品名: “Anker”Abutment | 許可證字號: 衛署醫器製字第003245號 | 有效日期: 2026/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格:詳如中文仿單核定本(原100.03.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101年9月13日及核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。增加規格、仿單、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯”成型咬頭 (未滅菌)

英文品名: Anker Preformed cusp (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004684號 | 有效日期: 20230626 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成型咬頭(F.3360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: “ALLIANCE GLOBAL” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002696號 | 有效日期: 20241119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯”鈦基座支台齒

英文品名: “Anker” Ti Base Abutment | 許可證字號: 衛部醫器製字第008141號 | 有效日期: 2029/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯”牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: “ALLIANCE GLOBAL” Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002697號 | 有效日期: 2024/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯”牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: “ALLIANCE GLOBAL” Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002697號 | 有效日期: 20241119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯”鈦膜系統

英文品名: “Anker” Ti-mesh System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006003號 | 有效日期: 2027/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及新增規格:詳如核定之中文說明書(原107年7月25日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯”牙科矯正釘

英文品名: “Anker” Orthodontic Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第006030號 | 有效日期: 2028/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯”牙科鑽針器械組

英文品名: “Anker” Dental Drill Kits | 許可證字號: 衛部醫器製字第004235號 | 有效日期: 2028/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。(原102.12.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯”鈦膜系統

英文品名: “Anker” Ti-mesh System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006003號 | 有效日期: 20221130 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯”牙科矯正釘

英文品名: “Anker” Orthodontic Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第006030號 | 有效日期: 20230312 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯” 成型牙冠 (未滅菌)

英文品名: Anker Preformed crown (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004685號 | 有效日期: 2023/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安聯”人工牙根系統

英文品名: “Anker”Dental Implant System | 許可證字號: 衛署醫器製字第004065號 | 有效日期: 2028/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本(原102.5.3核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯”迷你植體系統

英文品名: “Anker”Mini Implant System | 許可證字號: 衛署醫器製字第004066號 | 有效日期: 2028/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更、新增規格及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原102年5月3日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯”骨釘

英文品名: “Alliance”Bone Screw | 許可證字號: 衛署醫器製字第003737號 | 有效日期: 2022/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OBSAL301, OBSAL302, OBSAL303, OBSAL304, OBSAL305, OBSAL306, OBSAL307, OBSAL308, OBSAL309 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯”骨板

英文品名: “Alliance”Bone Plate | 許可證字號: 衛署醫器製字第003738號 | 有效日期: 2022/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OBPAL301, OBPAL302, OBPAL303, OBPAL304, OBPAL305, OBPAL306 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“杜馬氏”外固定骨板系統

英文品名: “TuMa’s” External Fixed Bone Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005381號 | 有效日期: 2021/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯”第二代人工牙根系統

英文品名: “Anker” II Dental Implant System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004833號 | 有效日期: 2025/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: “ALLIANCE GLOBAL” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002696號 | 有效日期: 2024/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯”成型咬頭 (未滅菌)

英文品名: Anker Preformed cusp (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004684號 | 有效日期: 2028/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成型咬頭(F.3360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯”支台齒

英文品名: “Anker”Abutment | 許可證字號: 衛署醫器製字第003245號 | 有效日期: 2026/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格:詳如中文仿單核定本(原100.03.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101年9月13日及核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。增加規格、仿單、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯”成型咬頭 (未滅菌)

英文品名: Anker Preformed cusp (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004684號 | 有效日期: 20230626 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成型咬頭(F.3360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: “ALLIANCE GLOBAL” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002696號 | 有效日期: 20241119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯”鈦基座支台齒

英文品名: “Anker” Ti Base Abutment | 許可證字號: 衛部醫器製字第008141號 | 有效日期: 2029/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯”牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: “ALLIANCE GLOBAL” Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002697號 | 有效日期: 2024/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

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“全球安聯”牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: “ALLIANCE GLOBAL” Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002697號 | 有效日期: 20241119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

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“全球安聯”鈦膜系統

英文品名: “Anker” Ti-mesh System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006003號 | 有效日期: 2027/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及新增規格:詳如核定之中文說明書(原107年7月25日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

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“全球安聯”牙科矯正釘

英文品名: “Anker” Orthodontic Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第006030號 | 有效日期: 2028/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

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“全球安聯”牙科鑽針器械組

英文品名: “Anker” Dental Drill Kits | 許可證字號: 衛部醫器製字第004235號 | 有效日期: 2028/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。(原102.12.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

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“全球安聯”鈦膜系統

英文品名: “Anker” Ti-mesh System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006003號 | 有效日期: 20221130 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

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“全球安聯”牙科矯正釘

英文品名: “Anker” Orthodontic Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第006030號 | 有效日期: 20230312 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

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“全球安聯” 成型牙冠 (未滅菌)

英文品名: Anker Preformed crown (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004685號 | 有效日期: 2023/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

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“安聯”人工牙根系統

英文品名: “Anker”Dental Implant System | 許可證字號: 衛署醫器製字第004065號 | 有效日期: 2028/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本(原102.5.3核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

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“全球安聯”迷你植體系統

英文品名: “Anker”Mini Implant System | 許可證字號: 衛署醫器製字第004066號 | 有效日期: 2028/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更、新增規格及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原102年5月3日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

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“全球安聯”骨釘

英文品名: “Alliance”Bone Screw | 許可證字號: 衛署醫器製字第003737號 | 有效日期: 2022/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OBSAL301, OBSAL302, OBSAL303, OBSAL304, OBSAL305, OBSAL306, OBSAL307, OBSAL308, OBSAL309 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

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“全球安聯”骨板

英文品名: “Alliance”Bone Plate | 許可證字號: 衛署醫器製字第003738號 | 有效日期: 2022/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OBPAL301, OBPAL302, OBPAL303, OBPAL304, OBPAL305, OBPAL306 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

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“杜馬氏”外固定骨板系統

英文品名: “TuMa’s” External Fixed Bone Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005381號 | 有效日期: 2021/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

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“全球安聯”第二代人工牙根系統

英文品名: “Anker” II Dental Implant System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004833號 | 有效日期: 2025/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

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