百事康實業有限公司

Name: 百事康實業有限公司
Address: 臺北市松山區吉祥里光復北路5號9樓之3, 松山區, 臺北市, TW
Telephone: 02-27661060
Price range: 未提供

百事康實業有限公司的簡介

百事康實業有限公司登記設立日期是2001-05-14，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 02-27661060，傳真: 02-27472898，營業登記地址: 臺北市松山區吉祥里光復北路5號9樓之3 ( 地圖 )，統編(統一編號): 12863086，百事康實業有限公司負責人方朝輝將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:綜合商品批發，資本額: 5,000,000元。

商工登記基本資料

統一編號	12863086
公司狀態	核准設立
公司名稱	百事康實業有限公司
資本額總額	5,000,000元
負責人或代表人	方朝輝
聯絡電話	02-27661060
聯絡傳真	02-27472898
縣市鄉里	臺北市松山區吉祥里光復北路
登記地址	臺北市松山區光復北路5號9樓之3 \| [ 地圖 ]
登記種類	公司登記
登記機關	台北市政府商業管理處
設立日期	2001-05-14
變更日期	2018-11-26

營業登記項目

F401010,國際貿易業

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

452000,綜合商品批發

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核准變更資料

日期	公司名稱	代表人	公司所在地	資本額(元)
# 107年11月公司變更登記清單 2018-11-26	百事康實業有限公司	方朝輝	臺北市松山區光復北路5號9樓之3	5000000

# 107年11月公司變更登記清單

核准變更日期: 2018-11-26 | 公司名稱: 百事康實業有限公司 | 代表人: 方朝輝 | 公司所在地: 臺北市松山區光復北路5號9樓之3 | 資本額(元): 5000000

百事康實業於黃頁資料

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百事康實業有限公司

電話: 02-2577-0308 | 地址: 台北市松山區南京東路四段164號9樓之1

與方朝輝相似姓名負責人的公司

公司名稱	地址	負責人	狀態
百事康實業有限公司	臺北市松山區光復北路5號9樓之3	方朝輝	核准設立
一傢一飾有限公司	臺北市信義區虎林街120巷85號1樓	方朝輝	核准設立

百事康實業有限公司

地址: 臺北市松山區光復北路5號9樓之3 | 負責人: 方朝輝 | 狀態: 核准設立

一傢一飾有限公司

地址: 臺北市信義區虎林街120巷85號1樓 | 負責人: 方朝輝 | 狀態: 核准設立

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名稱百事康實業的政府開放資料

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百事康實業有限公司

統一編號: 12863086 | 電話號碼: 02-27661060 | 臺北市松山區光復北路5號9樓之3

@ 出進口廠商登記資料

百事康實業有限公司

統一編號: 12863086 | 電話號碼: 02-27661060 | 臺北市松山區光復北路5號9樓之3

@ 出進口廠商登記資料

地址臺北市松山區光復北路5號9樓之3 的政府開放資料

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"洞見未來科技"助聽器 (未滅菌)	英文品名: "RelaJet Tech" Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009789號 \| 有效日期: 2028/01/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空氣傳導性助聽器，以下空白。 \| 限制項目: 國　產;;GMP \| 申請商名稱: 洞見未來科技股份有限公司台北分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“笙創”芬尼克斯血液分離進階套組	英文品名: “Safetran” Phoenix Advanced Blood Components Separation Kit \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007608號 \| 有效日期: 2028/09/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 為配合"笙創" 芬尼克斯血液成分分離設備，進行血液分離過程中，提供所需要使用的相關耗材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PHAK-01，以下空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 笙創股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“笙創” 芬尼克斯血液分離組合包	英文品名: “Safetran” Phoenix Blood Components Apheresis Pack \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006747號 \| 有效日期: 2025/12/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品為配合“笙創” 芬尼克斯血液成分分離設備，進行血液分離過程中，提供所需要使用的相關耗材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原112年1月5日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 笙創股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“笙創”芮亞全自動血細胞分離系統	英文品名: “Safetran”Rhea Automatic Blood Components Enrich System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006476號 \| 有效日期: 2024/11/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品利用離心的方式，在密閉、無菌的環境下，自動分離、採集血液棕黃層(富含血小板)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ABM1、ABM2，以下空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 笙創股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
英禾美吸附器	英文品名: Hemoscien Adsorbent cartridge \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003569號 \| 有效日期: 2027/01/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AC-2。102.3.15新增規格:AC-2-3A，原101.2.2核可之中文仿單核定本回收作廢。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 英禾美生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
英弗梅體外血液迴路管	英文品名: Infomed Extracorporeal Blood Circuit \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002920號 \| 有效日期: 2025/04/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：TS-000-13、TS-000-14、KPE-001、KDP-001，以下空白;102.6.27新增規格;詳如中文仿單核定本;以下空白。規格變更及仿單、標籤變更項目：詳... \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 英禾美生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“英禾美”血液淨化套組	英文品名: “Hemoscien” Blood purification set \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006540號 \| 有效日期: 2024/11/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 英禾美生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
英弗梅體外血液迴路管	英文品名: Infomed Extracorporeal Blood Circuit \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003080號 \| 有效日期: 2025/08/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本(原105年4月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書（原108... \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 英禾美生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“笙創” 芬尼克斯血液成分分離設備	英文品名: “Safetran” Phoenix Blood Component Apheresis Machine \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004461號 \| 有效日期: 2029/04/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 笙創股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
笙創血液成份分離器	英文品名: SAFETRAN Blood Components Apheresi \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003399號 \| 有效日期: 2026/08/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：BA001、BA002、BA003、BA004、BA005、BA006、BA007、BT278、BT320、BT279、BT328、BX0510、BX027、BX0210 ... \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 笙創股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
笙創白血球過濾器/輸血套	英文品名: SAFETRAN Leukocyte Reduction Filter/Transfusion set \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003428號 \| 有效日期: 2026/10/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：LR5056。新增規格：LR5156。規格變更（設計變更）：LR5056、LR5022。標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原101年8月15日仿單標籤核定本正本收回作... \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 笙創股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"英弗梅"血液濾過器	英文品名: "Infomed" Hemofiltration Machine \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009655號 \| 有效日期: 2026/05/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 效能變更：詳如中文仿單核定本(原95年11月16日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HF 400。HF 440。註銷規格：HF 400。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原95年11月16日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 英禾美生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“英弗梅”賽克洛吸附器	英文品名: “Infomed” SecoLoc Adsorbent Cartridge \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032718號 \| 有效日期: 2024/08/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: SecoLoc吸附器具有疏水性的吸附劑，能吸附細胞激素(IL-1、IL-6、IL-10、TNF-α)與膽紅素。適用於血漿濾過吸附(CPFA, Coupled Plasma Filtration Ads... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SO-310-01標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年9月11日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 英禾美生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
營光有限公司	統一編號: 12292045 \| 電話號碼: 02-2747-4262 \| 臺北市松山區光復北路9號9樓之1 @ 出進口廠商登記資料
"英弗梅" 血漿過濾器	英文品名: “Infomed”Plasmafilter \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017766號 \| 有效日期: 2027/02/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LF-030, LF-050, LF-070 以下空白.註銷規格：LF-070，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原96.2.26仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 英禾美生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"英弗梅"血液過濾器	英文品名: "Infomed"Hemofilter \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017708號 \| 有效日期: 2027/01/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。效能及仿單標籤變更: 詳如中文仿單核定本，原99.3.9仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DF-030,DF050,DF-080,DF-120,DF-140,DF-160,DF-190,以下空白。註銷規格：DF050、DF-120、DF-160，以下空白。1.效能變更：詳如中文仿單核定本(... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 英禾美生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
笙創血袋	英文品名: Safetran AIMA Blood Bag System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035686號 \| 有效日期: 2027/07/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品用於收集、處理、輸送及儲存血液與血液成分。可包括採樣裝置、採樣袋、針頭保護罩、白血球去除過濾器(用於減少全血中的白血球)。本產品包含抗凝血劑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: S06016P，S06017P，S06018P，S08016P，S08017P，S08018P，D25016C，D25017C，D25018C，D50016C，D50017C，D50018C，T250... \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 笙創股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
正大地政士事務所	姓名: 藍明傳 \| 開業原因: 自行開業 \| 傳真電話: 02-25286662 \| 臺北市松山區光復北路3號3樓之2 @ 地政士開業資料
QMS5431	許可編號: QMS5431 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2025-11-01 \| 製造廠名稱: 洞見未來科技股份有限公司台北分公司 \| 製造廠地址: 臺北市松山區光復北路37號9樓之1(實際營業地址：10樓) @ 醫療器材QMS製造許可資料集
助聽器	許可編號: QMS5431 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2025-11-01 \| 製造廠名稱: 洞見未來科技股份有限公司台北分公司 \| 製造廠地址: 臺北市松山區光復北路37號9樓之1(實際營業地址：10樓) @ 醫療器材QMS製造許可資料集

"洞見未來科技"助聽器 (未滅菌)

統一編號	12863086
原始登記日期	20010524
核發日期	20210815
廠商中文名稱	百事康實業有限公司
廠商英文名稱	BESTCONN ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址	臺北市松山區光復北路5號9樓之3
英文營業地址	9F.-3, No. 5, Guangfu N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10560, Taiwan (R.O.C.)
代表人	方O輝
電話號碼	02-27661060
傳真號碼	02-27472898
進口資格	有
出口資格	有

公司名稱	地址	負責人	狀態
世田建築股份有限公司	臺北市松山區光復北路35號3樓	褚世宇	核准設立
茜茜市集工作室	臺北市松山區光復北路95號5樓	黃湣茜	歇業 - 獨資 (核准文號: 1114106167)
凱衛資訊股份有限公司	臺北市松山區光復北路11巷35號5樓	王崇旭	核准設立
善根實業有限公司	臺北市松山區光復北路95號3樓	陳O叡	解散 (108年09月05日府產業商字第10853871600號)
尊德實業有限公司	臺北市松山區光復北路95號3樓	林坤賢	解散 (核准解散日期: 2021-08-13)
皇品物業顧問有限公司	臺北市松山區光復北路95號3樓	林余諠	解散 (核准解散日期: 2021-01-19)
軒轅資產管理有限公司	臺北市松山區光復北路95號5樓		核准設立

百事康實業有限公司

百事康實業有限公司的簡介

大綱

商工登記基本資料

營業登記項目

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

核准變更資料

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# 107年11月公司變更登記清單

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