銳擘科技股份有限公司
銳擘科技股份有限公司的簡介
銳擘科技股份有限公司登記設立日期是1984-05-26，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 03-483-6969，傳真: 02-23414527，營業登記地址: 桃園市桃園區龍鳳里008鄰龍鳳三街65巷23號3樓 ( 地圖 )，統編(統一編號): 12495597，銳擘科技股份有限公司負責人林益興將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:精密化學材料製造，資本額: 15,000,000元。
大綱
- 銳擘科技股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (3筆)
- 銳擘科技於黃頁資料 (1筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (3筆)
- 相似地址的政府開放資料 (10筆)
- 相似統編的政府開放資料 (19筆)
- 銳擘科技股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 銳擘科技股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (19筆)
- 銳擘科技股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 12495597 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 銳擘科技股份有限公司 |
| 資本額總額 | 15,000,000元 |
| 實收資本額 | 15,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 林益興 |
| 聯絡電話 | 03-483-6969 |
| 聯絡傳真 | 02-23414527 |
| 縣市鄉里 | 桃園市 桃園區 龍鳳里 龍鳳三街 |
| 登記地址 | 桃園市桃園區龍鳳三街65巷23號3樓 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 1984-05-26 |
| 變更日期 | 2023-07-18 |
營業登記項目
F401010,國際貿易業,C801030,精密化學材料製造業,F107120,精密化學材料批發業,F207120,精密化學材料零售業,IG01010,生物技術服務業,CC01080,電子零組件製造業,F119010,電子材料批發業,F219010,電子材料零售業,I501010,產品設計業,IZ99990,其他工商服務業(光電材料之研發),ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
181014,精密化學材料製造,462099,其他化學原材料及其製品批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中壢區 ■ 平鎮區 ■ 龍潭區 ■ 楊梅區 ■ 新屋區 ■ 觀音區 ■ 桃園區 ■ 龜山區 ■ 八德區 ■ 大溪區 ■ 復興區 ■ 大園區 ■ 蘆竹區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 105年04月公司變更登記清單2016-04-19 | 銳擘科技股份有限公司 | 張景雲 | 臺北市中山區松江路520號10樓 | 15000000 |
# 105年08月公司變更登記清單2016-08-17 | 銳擘科技股份有限公司 | 林益興 | 新北市三重區重新路5段609巷8號9樓之4 | 15000000 |
# 112年07月公司變更登記清單2023-07-18 | 銳擘科技股份有限公司 | 林益興 | 桃園市桃園區龍鳳三街65巷23號3樓 | 15000000 |
# 105年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-04-19 | 公司名稱: 銳擘科技股份有限公司 | 代表人: 張景雲 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路520號10樓 | 資本額(元): 15000000 |
# 105年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-08-17 | 公司名稱: 銳擘科技股份有限公司 | 代表人: 林益興 | 公司所在地: 新北市三重區重新路5段609巷8號9樓之4 | 資本額(元): 15000000 |
# 112年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-07-18 | 公司名稱: 銳擘科技股份有限公司 | 代表人: 林益興 | 公司所在地: 桃園市桃園區龍鳳三街65巷23號3樓 | 資本額(元): 15000000 |
銳擘科技 於黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
銳擘科技股份有限公司電話: 03-483-6969 | 地址: 桃園市觀音區工業六路4號1樓 |
與林益興相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 利安達實業有限公司 | 臺中市南屯區田心里文心路一段169號1樓 | 林益興 | 核准設立 |
| 富祥鐘錶有限公司 | 桃園市桃園區中正路90號 | 林益興 | 核准設立 |
| 富貴鐘錶眼鏡有限公司 | 桃園市桃園區中正路1058號 | 林益興 | 核准設立 |
| 采宏生技醫藥股份有限公司 | 新北市中和區中正路957號12樓 | 林益興 | 核准設立 |
| 瓏山科技貿易行 | 新北市三重區忠孝路3段15巷21號5樓 | 林益興 | 廢止 (103年03月07日 字第 1030406772 號) - 獨資 |
| 利安達實業有限公司 地址: 臺中市南屯區田心里文心路一段169號1樓 | 負責人: 林益興 | 狀態: 核准設立 |
| 富祥鐘錶有限公司 地址: 桃園市桃園區中正路90號 | 負責人: 林益興 | 狀態: 核准設立 |
| 富貴鐘錶眼鏡有限公司 地址: 桃園市桃園區中正路1058號 | 負責人: 林益興 | 狀態: 核准設立 |
| 采宏生技醫藥股份有限公司 地址: 新北市中和區中正路957號12樓 | 負責人: 林益興 | 狀態: 核准設立 |
| 瓏山科技貿易行 地址: 新北市三重區忠孝路3段15巷21號5樓 | 負責人: 林益興 | 狀態: 廢止 (103年03月07日 字第 1030406772 號) - 獨資 |
名稱 銳擘科技 的政府開放資料
銳擘科技股份有限公司 | 統一編號: 12495597 | 電話號碼: 02-23414515 | 桃園市桃園區龍鳳三街65巷23號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
銳擘科技股份有限公司三重廠 | 產品中類: | 廠址: 新北市三重區重新路五段六０九巷八號九樓之四 | 工廠現況: 歇業 | 主要產品: @ 新北市工廠登記清冊v2 |
銳擘科技股份有限公司 | 電話: 23162607 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺中市西屯區寧夏西一街三十六號一樓 @ 醫療器材商資料集 |
銳擘科技股份有限公司統一編號: 12495597 | 電話號碼: 02-23414515 | 桃園市桃園區龍鳳三街65巷23號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
銳擘科技股份有限公司三重廠產品中類: | 廠址: 新北市三重區重新路五段六０九巷八號九樓之四 | 工廠現況: 歇業 | 主要產品: @ 新北市工廠登記清冊v2 |
銳擘科技股份有限公司電話: 23162607 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺中市西屯區寧夏西一街三十六號一樓 @ 醫療器材商資料集 |
地址 桃園市桃園區龍鳳三街65巷23號3樓 的政府開放資料
寬興科技股份有限公司 | 統一編號: 53345355 | 電話號碼: 02-23512155 | 桃園市桃園區龍鳳三街65巷23號三樓 @ 出進口廠商登記資料 |
寬興科技股份有限公司 | 統一編號: 53345355 | 廠商地址: 桃園市桃園區龍鳳三街65巷23號3樓 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: 111-099 | 採購單位: 新北市政府環境保護局 | 採購案: 112年度新北市有機資收物多元再利用計畫 | 根據: 12 因可歸責於廠商之事由，致解除或終止契約，情節重大者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 1130319 00:00 | 有效期間: 3個月 | 到期日期: 1130618 23:59 @ 拒絕往來廠商公告 |
寬興科技股份有限公司 | 公司統一編號: 53345355 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市桃園區龍鳳三街65巷23號三樓 | 食品業者登錄字號: A-153345355-00000-1 @ 食品業者登錄資料集 |
寬興有機質肥料1號 | 電話: (02)23512156 | 品目名稱: 雜項堆肥 | 業者名稱: 寬興科技股份有限公司 | 桃園市桃園區龍鳳三街65巷23號3樓 | 登記證字號: 肥製(質)字第0847006號 @ 肥料管理整合資訊 |
寬興有機質肥料2號 | 電話: (02)23512156 | 品目名稱: 一般堆肥 | 業者名稱: 寬興科技股份有限公司 | 桃園市桃園區龍鳳三街65巷23號3樓 | 登記證字號: 肥製(質)字第0847007號 @ 肥料管理整合資訊 |
寬興有機質肥料7號 | 電話: (02)23512156 | 品目名稱: 雜項有機質肥料 | 業者名稱: 寬興科技股份有限公司 | 桃園市桃園區龍鳳三街65巷23號3樓 | 登記證字號: 肥製(質)字第0847008號 @ 肥料管理整合資訊 |
寬興有機質肥料5號 | 電話: (02)23512156 | 品目名稱: 雜項有機質肥料 | 業者名稱: 寬興科技股份有限公司 | 桃園市桃園區龍鳳三街65巷23號3樓 | 登記證字號: 肥製(質)字第0847009號 @ 肥料管理整合資訊 |
寬興有機質肥料6號 | 電話: (02)23512156 | 品目名稱: 雜項有機質肥料 | 業者名稱: 寬興科技股份有限公司 | 桃園市桃園區龍鳳三街65巷23號3樓 | 登記證字號: 肥製(質)字第0847010號 @ 肥料管理整合資訊 |
高興心1號 | 電話: (02)23512156 | 品目名稱: 雜項有機質肥料 | 業者名稱: 寬興科技股份有限公司 | 桃園市桃園區龍鳳三街65巷23號3樓 | 登記證字號: 肥製(質)字第0847011號 @ 肥料管理整合資訊 |
寬興植培土1號 | 電話: (02)23512156 | 品目名稱: 雜項有機質栽培介質 | 業者名稱: 寬興科技股份有限公司 | 桃園市桃園區龍鳳三街65巷23號3樓 | 登記證字號: 肥製(輔)字第0847012號 @ 肥料管理整合資訊 |
寬興科技股份有限公司統一編號: 53345355 | 電話號碼: 02-23512155 | 桃園市桃園區龍鳳三街65巷23號三樓 @ 出進口廠商登記資料 |
寬興科技股份有限公司統一編號: 53345355 | 廠商地址: 桃園市桃園區龍鳳三街65巷23號3樓 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: 111-099 | 採購單位: 新北市政府環境保護局 | 採購案: 112年度新北市有機資收物多元再利用計畫 | 根據: 12 因可歸責於廠商之事由，致解除或終止契約，情節重大者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 1130319 00:00 | 有效期間: 3個月 | 到期日期: 1130618 23:59 @ 拒絕往來廠商公告 |
寬興科技股份有限公司公司統一編號: 53345355 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市桃園區龍鳳三街65巷23號三樓 | 食品業者登錄字號: A-153345355-00000-1 @ 食品業者登錄資料集 |
寬興有機質肥料1號電話: (02)23512156 | 品目名稱: 雜項堆肥 | 業者名稱: 寬興科技股份有限公司 | 桃園市桃園區龍鳳三街65巷23號3樓 | 登記證字號: 肥製(質)字第0847006號 @ 肥料管理整合資訊 |
寬興有機質肥料2號電話: (02)23512156 | 品目名稱: 一般堆肥 | 業者名稱: 寬興科技股份有限公司 | 桃園市桃園區龍鳳三街65巷23號3樓 | 登記證字號: 肥製(質)字第0847007號 @ 肥料管理整合資訊 |
寬興有機質肥料7號電話: (02)23512156 | 品目名稱: 雜項有機質肥料 | 業者名稱: 寬興科技股份有限公司 | 桃園市桃園區龍鳳三街65巷23號3樓 | 登記證字號: 肥製(質)字第0847008號 @ 肥料管理整合資訊 |
寬興有機質肥料5號電話: (02)23512156 | 品目名稱: 雜項有機質肥料 | 業者名稱: 寬興科技股份有限公司 | 桃園市桃園區龍鳳三街65巷23號3樓 | 登記證字號: 肥製(質)字第0847009號 @ 肥料管理整合資訊 |
寬興有機質肥料6號電話: (02)23512156 | 品目名稱: 雜項有機質肥料 | 業者名稱: 寬興科技股份有限公司 | 桃園市桃園區龍鳳三街65巷23號3樓 | 登記證字號: 肥製(質)字第0847010號 @ 肥料管理整合資訊 |
高興心1號電話: (02)23512156 | 品目名稱: 雜項有機質肥料 | 業者名稱: 寬興科技股份有限公司 | 桃園市桃園區龍鳳三街65巷23號3樓 | 登記證字號: 肥製(質)字第0847011號 @ 肥料管理整合資訊 |
寬興植培土1號電話: (02)23512156 | 品目名稱: 雜項有機質栽培介質 | 業者名稱: 寬興科技股份有限公司 | 桃園市桃園區龍鳳三街65巷23號3樓 | 登記證字號: 肥製(輔)字第0847012號 @ 肥料管理整合資訊 |
統編 12495597 的政府開放資料
心律敏注射液１０公絲/公撮 | 英文品名: RYTMILEN 10MG/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE (PHOSPHATE) | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
丹果黴素膠囊３００公絲 | 英文品名: DANCOMYCIN 300MG CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHACYCLINE HCL | 製造商名稱: MARCOPHARMA LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
代莫紛錠２０公絲 | 英文品名: TAMOFEN TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022123號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 轉移性乳癌之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
安治壓錠 | 英文品名: AMITRID TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMILORIDE HCL (DIHYDRATE);;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
瑪宜淨陰道錠 | 英文品名: MARNYCIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第015556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌性陰道炎 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: MARCOPHARMA LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
可腦淨錠１公絲 | 英文品名: CORNERGIN TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老人癡呆之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
喘免得注射液 | 英文品名: SALBUVENT 0.5MG/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015561號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
沙匹爾注射液５０公絲/公撮 | 英文品名: SULPIRIL 50MG/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015562號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
沙匹爾錠２００公絲 | 英文品名: SULPIRIL 200MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015563號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/26 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
玫勃朗錠１０公絲 | 英文品名: METOPRAM 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015564號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常（噁心、嘔吐、腹部膨滿感）胃炎、胃腸神經症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
喘免得錠２公絲 | 英文品名: SALBUVENT 2MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
希樂胃錠 | 英文品名: SILOXGEL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、胃腸氣脹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
尼克沙麥錠５００公絲 | 英文品名: KONTAL 500MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ？蟲病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICLOSAMIDE | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
喘免得噴霧劑０、１公絲/劑量 | 英文品名: SALBUVENT 0.1MG/DOSE DOSEAEROSOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
喘免得錠４公絲 | 英文品名: SALBUVENT 4MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015569號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
希利寧膠囊 | 英文品名: MARCOMARIN CAPSULES 70MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015570號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當作治療肝病、肝硬變、脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: MARCOPHARMA LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
沙匹爾膠囊５０公絲 | 英文品名: SULPIRIL 50MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015571號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
代莫紛錠１０公絲 | 英文品名: TAMOFEN TABLET 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016153號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對某些類型之乳癌之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMOXIFEN (CITRATE) | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
瑪克維糖衣錠 | 英文品名: MARCOVITE "22" TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;SODIUM BISULFITE... | 製造商名稱: MARCOPHARMA LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
心律敏注射液１０公絲/公撮英文品名: RYTMILEN 10MG/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE (PHOSPHATE) | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
丹果黴素膠囊３００公絲英文品名: DANCOMYCIN 300MG CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHACYCLINE HCL | 製造商名稱: MARCOPHARMA LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
代莫紛錠２０公絲英文品名: TAMOFEN TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022123號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 轉移性乳癌之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
安治壓錠英文品名: AMITRID TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMILORIDE HCL (DIHYDRATE);;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
瑪宜淨陰道錠英文品名: MARNYCIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第015556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌性陰道炎 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: MARCOPHARMA LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
可腦淨錠１公絲英文品名: CORNERGIN TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老人癡呆之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
喘免得注射液英文品名: SALBUVENT 0.5MG/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015561號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
沙匹爾注射液５０公絲/公撮英文品名: SULPIRIL 50MG/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015562號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
沙匹爾錠２００公絲英文品名: SULPIRIL 200MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015563號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/26 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
玫勃朗錠１０公絲英文品名: METOPRAM 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015564號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常（噁心、嘔吐、腹部膨滿感）胃炎、胃腸神經症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
喘免得錠２公絲英文品名: SALBUVENT 2MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
希樂胃錠英文品名: SILOXGEL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、胃腸氣脹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
尼克沙麥錠５００公絲英文品名: KONTAL 500MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ？蟲病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICLOSAMIDE | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
喘免得噴霧劑０、１公絲/劑量英文品名: SALBUVENT 0.1MG/DOSE DOSEAEROSOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
喘免得錠４公絲英文品名: SALBUVENT 4MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015569號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
希利寧膠囊英文品名: MARCOMARIN CAPSULES 70MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015570號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當作治療肝病、肝硬變、脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: MARCOPHARMA LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
沙匹爾膠囊５０公絲英文品名: SULPIRIL 50MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015571號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
代莫紛錠１０公絲英文品名: TAMOFEN TABLET 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016153號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對某些類型之乳癌之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMOXIFEN (CITRATE) | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
瑪克維糖衣錠英文品名: MARCOVITE "22" TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;SODIUM BISULFITE... | 製造商名稱: MARCOPHARMA LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
銳擘科技股份有限公司的出進口廠商登記資料
銳擘科技股份有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 12495597 |
| 原始登記日期 | 19890119 |
| 核發日期 | 20230720 |
| 廠商中文名稱 | 銳擘科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | LABELTEK INC. |
| 中文營業地址 | 桃園市桃園區龍鳳三街65巷23號3樓 |
| 英文營業地址 | 3 F., No. 23, Ln. 65, Longfeng 3rd St., Taoyuan Dist., Taoyuan City 330034, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 林O興 |
| 電話號碼 | 02-23414515 |
| 傳真號碼 | 02-23414527 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 12495597 |
| 原始登記日期: 19890119 |
| 核發日期: 20230720 |
| 廠商中文名稱: 銳擘科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: LABELTEK INC. |
| 中文營業地址: 桃園市桃園區龍鳳三街65巷23號3樓 |
| 英文營業地址: 3 F., No. 23, Ln. 65, Longfeng 3rd St., Taoyuan Dist., Taoyuan City 330034, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 林O興 |
| 電話號碼: 02-23414515 |
| 傳真號碼: 02-23414527 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
銳擘科技股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 19 項)
銳擘科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015570號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/02/06 |
| 發證日期 | 1987/01/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02012295 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201557000 |
| 中文品名 | 希利寧膠囊 |
| 英文品名 | MARCOMARIN CAPSULES 70MG |
| 適應症 | 當作治療肝病、肝硬變、脂肪肝之佐藥 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) |
| 申請商名稱 | 得利興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中巿北區西屯路一段２６７巷８４號 |
| 申請商統一編號 | 12495597 |
| 製造商名稱 | MARCOPHARMA LABORATORIES LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-3, MOLESTIEN, DK-2450 COPENHAGEN SV |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2002/12/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015570號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/02/06 |
| 發證日期: 1987/01/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02012295 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201557000 |
| 中文品名: 希利寧膠囊 |
| 英文品名: MARCOMARIN CAPSULES 70MG |
| 適應症: 當作治療肝病、肝硬變、脂肪肝之佐藥 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) |
| 申請商名稱: 得利興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中巿北區西屯路一段２６７巷８４號 |
| 申請商統一編號: 12495597 |
| 製造商名稱: MARCOPHARMA LABORATORIES LTD. |
| 製造廠廠址: 1-3, MOLESTIEN, DK-2450 COPENHAGEN SV |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2002/12/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
銳擘科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015861號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/11/26 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1991/11/21 |
| 發證日期 | 1987/06/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02007876 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201586101 |
| 中文品名 | 心律敏注射液１０公絲/公撮 |
| 英文品名 | RYTMILEN 10MG/ML INJECTION |
| 適應症 | 心室性不整律 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DISOPYRAMIDE (PHOSPHATE) |
| 申請商名稱 | 得利興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中巿北區西屯路一段２６７巷８４號 |
| 申請商統一編號 | 12495597 |
| 製造商名稱 | LEIRAS OY |
| 製造廠廠址 | NIITTYHAANKATU 20, 33720 TAMPERE, FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015861號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/11/26 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1991/11/21 |
| 發證日期: 1987/06/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02007876 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201586101 |
| 中文品名: 心律敏注射液１０公絲/公撮 |
| 英文品名: RYTMILEN 10MG/ML INJECTION |
| 適應症: 心室性不整律 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DISOPYRAMIDE (PHOSPHATE) |
| 申請商名稱: 得利興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中巿北區西屯路一段２６７巷８４號 |
| 申請商統一編號: 12495597 |
| 製造商名稱: LEIRAS OY |
| 製造廠廠址: NIITTYHAANKATU 20, 33720 TAMPERE, FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
銳擘科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015561號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/04/12 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1991/10/29 |
| 發證日期 | 1987/01/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02007774 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201556102 |
| 中文品名 | 喘免得注射液 |
| 英文品名 | SALBUVENT 0.5MG/ML INJECTION |
| 適應症 | 氣喘 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SALBUTAMOL (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 得利興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中巿北區西屯路一段２６７巷８４號 |
| 申請商統一編號 | 12495597 |
| 製造商名稱 | LEIRAS OY |
| 製造廠廠址 | PANSIONITIE 45-47, 20210 TURKU, FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015561號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/04/12 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1991/10/29 |
| 發證日期: 1987/01/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02007774 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201556102 |
| 中文品名: 喘免得注射液 |
| 英文品名: SALBUVENT 0.5MG/ML INJECTION |
| 適應症: 氣喘 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) |
| 申請商名稱: 得利興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中巿北區西屯路一段２６７巷８４號 |
| 申請商統一編號: 12495597 |
| 製造商名稱: LEIRAS OY |
| 製造廠廠址: PANSIONITIE 45-47, 20210 TURKU, FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
銳擘科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022123號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/05/25 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2003/04/15 |
| 發證日期 | 1998/04/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202212305 |
| 中文品名 | 代莫紛錠２０公絲 |
| 英文品名 | TAMOFEN TABLETS 20MG |
| 適應症 | 轉移性乳癌之治療。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TAMOXIFEN CITRATE |
| 申請商名稱 | 得利興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中巿北區西屯路一段２６７巷８４號 |
| 申請商統一編號 | 12495597 |
| 製造商名稱 | LEIRAS OY |
| 製造廠廠址 | PANSIONITIE 45-47, 20210 TURKU, FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/05/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022123號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/05/25 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2003/04/15 |
| 發證日期: 1998/04/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202212305 |
| 中文品名: 代莫紛錠２０公絲 |
| 英文品名: TAMOFEN TABLETS 20MG |
| 適應症: 轉移性乳癌之治療。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE |
| 申請商名稱: 得利興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中巿北區西屯路一段２６７巷８４號 |
| 申請商統一編號: 12495597 |
| 製造商名稱: LEIRAS OY |
| 製造廠廠址: PANSIONITIE 45-47, 20210 TURKU, FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/05/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
銳擘科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015569號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/04/12 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1991/10/17 |
| 發證日期 | 1987/01/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02007728 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201556902 |
| 中文品名 | 喘免得錠４公絲 |
| 英文品名 | SALBUVENT 4MG TABLETS |
| 適應症 | 氣喘 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SALBUTAMOL (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 得利興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中巿北區西屯路一段２６７巷８４號 |
| 申請商統一編號 | 12495597 |
| 製造商名稱 | LEIRAS OY |
| 製造廠廠址 | PANSIONITIE 45-47, 20210 TURKU, FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015569號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/04/12 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1991/10/17 |
| 發證日期: 1987/01/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02007728 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201556902 |
| 中文品名: 喘免得錠４公絲 |
| 英文品名: SALBUVENT 4MG TABLETS |
| 適應症: 氣喘 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) |
| 申請商名稱: 得利興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中巿北區西屯路一段２６７巷８４號 |
| 申請商統一編號: 12495597 |
| 製造商名稱: LEIRAS OY |
| 製造廠廠址: PANSIONITIE 45-47, 20210 TURKU, FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
銳擘科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015565號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/04/12 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1991/11/20 |
| 發證日期 | 1987/01/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02007856 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201556507 |
| 中文品名 | 喘免得錠２公絲 |
| 英文品名 | SALBUVENT 2MG TABLETS |
| 適應症 | 氣喘 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SALBUTAMOL (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 得利興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中巿北區西屯路一段２６７巷８４號 |
| 申請商統一編號 | 12495597 |
| 製造商名稱 | LEIRAS OY |
| 製造廠廠址 | PANSIONITIE 45-47, 20210 TURKU, FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015565號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/04/12 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1991/11/20 |
| 發證日期: 1987/01/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02007856 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201556507 |
| 中文品名: 喘免得錠２公絲 |
| 英文品名: SALBUVENT 2MG TABLETS |
| 適應症: 氣喘 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) |
| 申請商名稱: 得利興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中巿北區西屯路一段２６７巷８４號 |
| 申請商統一編號: 12495597 |
| 製造商名稱: LEIRAS OY |
| 製造廠廠址: PANSIONITIE 45-47, 20210 TURKU, FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
銳擘科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015568號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/04/12 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1991/08/03 |
| 發證日期 | 1987/01/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02010395 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201556800 |
| 中文品名 | 喘免得噴霧劑０、１公絲/劑量 |
| 英文品名 | SALBUVENT 0.1MG/DOSE DOSEAEROSOL |
| 適應症 | 氣喘 |
| 劑型 | 口腔氣化噴霧劑 |
| 包裝 | 罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALBUTEROL (SALBUTAMOL) |
| 申請商名稱 | 得利興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中巿北區西屯路一段２６７巷８４號 |
| 申請商統一編號 | 12495597 |
| 製造商名稱 | LEIRAS OY |
| 製造廠廠址 | PANSIONITIE 45-47, 20210 TURKU, FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015568號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/04/12 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1991/08/03 |
| 發證日期: 1987/01/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02010395 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201556800 |
| 中文品名: 喘免得噴霧劑０、１公絲/劑量 |
| 英文品名: SALBUVENT 0.1MG/DOSE DOSEAEROSOL |
| 適應症: 氣喘 |
| 劑型: 口腔氣化噴霧劑 |
| 包裝: 罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) |
| 申請商名稱: 得利興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中巿北區西屯路一段２６７巷８４號 |
| 申請商統一編號: 12495597 |
| 製造商名稱: LEIRAS OY |
| 製造廠廠址: PANSIONITIE 45-47, 20210 TURKU, FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 罐裝 |
銳擘科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015562號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/10/27 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1993/11/21 |
| 發證日期 | 1987/01/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02007878 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201556201 |
| 中文品名 | 沙匹爾注射液５０公絲/公撮 |
| 英文品名 | SULPIRIL 50MG/ML INJECTION |
| 適應症 | 精神病狀態、消化性潰瘍 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULPIRIDE |
| 申請商名稱 | 得利興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中巿北區西屯路一段２６７巷８４號 |
| 申請商統一編號 | 12495597 |
| 製造商名稱 | LEIRAS OY |
| 製造廠廠址 | NIITTYHAANKATU 20, 33720 TAMPERE, FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015562號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1993/10/27 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1993/11/21 |
| 發證日期: 1987/01/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02007878 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201556201 |
| 中文品名: 沙匹爾注射液５０公絲/公撮 |
| 英文品名: SULPIRIL 50MG/ML INJECTION |
| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULPIRIDE |
| 申請商名稱: 得利興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中巿北區西屯路一段２６７巷８４號 |
| 申請商統一編號: 12495597 |
| 製造商名稱: LEIRAS OY |
| 製造廠廠址: NIITTYHAANKATU 20, 33720 TAMPERE, FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
銳擘科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015556號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/07/09 |
| 發證日期 | 1986/12/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02012061 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201555606 |
| 中文品名 | 瑪宜淨陰道錠 |
| 英文品名 | MARNYCIN |
| 適應症 | 念珠菌性陰道炎 |
| 劑型 | 陰道錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NYSTATIN |
| 申請商名稱 | 得利興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中巿北區西屯路一段２６７巷８４號 |
| 申請商統一編號 | 12495597 |
| 製造商名稱 | MARCOPHARMA LABORATORIES LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-3, MOLESTIEN, DK-2450 COPENHAGEN SV |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015556號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/07/09 |
| 發證日期: 1986/12/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02012061 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201555606 |
| 中文品名: 瑪宜淨陰道錠 |
| 英文品名: MARNYCIN |
| 適應症: 念珠菌性陰道炎 |
| 劑型: 陰道錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NYSTATIN |
| 申請商名稱: 得利興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中巿北區西屯路一段２６７巷８４號 |
| 申請商統一編號: 12495597 |
| 製造商名稱: MARCOPHARMA LABORATORIES LTD. |
| 製造廠廠址: 1-3, MOLESTIEN, DK-2450 COPENHAGEN SV |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
銳擘科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015564號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/11/26 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1991/11/20 |
| 發證日期 | 1987/01/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02007857 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201556405 |
| 中文品名 | 玫勃朗錠１０公絲 |
| 英文品名 | METOPRAM 10MG TABLETS |
| 適應症 | 消化器機能異常（噁心、嘔吐、腹部膨滿感）胃炎、胃腸神經症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METOCLOPRAMIDE HCL |
| 申請商名稱 | 得利興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中巿北區西屯路一段２６７巷８４號 |
| 申請商統一編號 | 12495597 |
| 製造商名稱 | LEIRAS OY |
| 製造廠廠址 | PANSIONITIE 45-47, 20210 TURKU, FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015564號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/11/26 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1991/11/20 |
| 發證日期: 1987/01/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02007857 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201556405 |
| 中文品名: 玫勃朗錠１０公絲 |
| 英文品名: METOPRAM 10MG TABLETS |
| 適應症: 消化器機能異常（噁心、嘔吐、腹部膨滿感）胃炎、胃腸神經症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL |
| 申請商名稱: 得利興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中巿北區西屯路一段２６７巷８４號 |
| 申請商統一編號: 12495597 |
| 製造商名稱: LEIRAS OY |
| 製造廠廠址: PANSIONITIE 45-47, 20210 TURKU, FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
銳擘科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015724號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/11/26 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1991/10/06 |
| 發證日期 | 1987/03/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02013248 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201572401 |
| 中文品名 | 瑪克維糖衣錠 |
| 英文品名 | MARCOVITE "22" TABLETS |
| 適應症 | 發育不良、營養補給、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN A ACETATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CALCIUM CARBONATE |
| 申請商名稱 | 得利興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中巿北區西屯路一段２６７巷８４號 |
| 申請商統一編號 | 12495597 |
| 製造商名稱 | MARCOPHARMA LABORATORIES LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-3, MOLESTIEN, DK-2450 COPENHAGEN SV |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015724號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/11/26 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1991/10/06 |
| 發證日期: 1987/03/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02013248 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201572401 |
| 中文品名: 瑪克維糖衣錠 |
| 英文品名: MARCOVITE "22" TABLETS |
| 適應症: 發育不良、營養補給、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CALCIUM CARBONATE |
| 申請商名稱: 得利興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中巿北區西屯路一段２６７巷８４號 |
| 申請商統一編號: 12495597 |
| 製造商名稱: MARCOPHARMA LABORATORIES LTD. |
| 製造廠廠址: 1-3, MOLESTIEN, DK-2450 COPENHAGEN SV |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
銳擘科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015566號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/06/04 |
| 發證日期 | 1987/01/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02010203 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201556609 |
| 中文品名 | 希樂胃錠 |
| 英文品名 | SILOXGEL TABLETS |
| 適應症 | 胃酸過多、胃潰瘍、胃腸氣脹 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) |
| 申請商名稱 | 得利興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中巿北區西屯路一段２６７巷８４號 |
| 申請商統一編號 | 12495597 |
| 製造商名稱 | LEIRAS OY |
| 製造廠廠址 | NIITTYHAANKATU 20, 33720 TAMPERE, FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015566號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/06/04 |
| 發證日期: 1987/01/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02010203 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201556609 |
| 中文品名: 希樂胃錠 |
| 英文品名: SILOXGEL TABLETS |
| 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、胃腸氣脹 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) |
| 申請商名稱: 得利興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中巿北區西屯路一段２６７巷８４號 |
| 申請商統一編號: 12495597 |
| 製造商名稱: LEIRAS OY |
| 製造廠廠址: NIITTYHAANKATU 20, 33720 TAMPERE, FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
銳擘科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016153號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/05/25 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2004/11/09 |
| 發證日期 | 1987/11/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201615302 |
| 中文品名 | 代莫紛錠１０公絲 |
| 英文品名 | TAMOFEN TABLET 10MG |
| 適應症 | 對某些類型之乳癌之輔助治療 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TAMOXIFEN (CITRATE) |
| 申請商名稱 | 得利興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中巿北區西屯路一段２６７巷８４號 |
| 申請商統一編號 | 12495597 |
| 製造商名稱 | LEIRAS OY |
| 製造廠廠址 | PANSIONITIE 45-47, 20210 TURKU, FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/05/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016153號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/05/25 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2004/11/09 |
| 發證日期: 1987/11/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201615302 |
| 中文品名: 代莫紛錠１０公絲 |
| 英文品名: TAMOFEN TABLET 10MG |
| 適應症: 對某些類型之乳癌之輔助治療 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TAMOXIFEN (CITRATE) |
| 申請商名稱: 得利興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中巿北區西屯路一段２６７巷８４號 |
| 申請商統一編號: 12495597 |
| 製造商名稱: LEIRAS OY |
| 製造廠廠址: PANSIONITIE 45-47, 20210 TURKU, FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/05/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
銳擘科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015567號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/11/26 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1991/12/18 |
| 發證日期 | 1987/01/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02007974 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201556701 |
| 中文品名 | 尼克沙麥錠５００公絲 |
| 英文品名 | KONTAL 500MG TABLETS |
| 適應症 | ？蟲病 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NICLOSAMIDE |
| 申請商名稱 | 得利興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中巿北區西屯路一段２６７巷８４號 |
| 申請商統一編號 | 12495597 |
| 製造商名稱 | LEIRAS OY |
| 製造廠廠址 | PANSIONITIE 45-47, 20210 TURKU, FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015567號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/11/26 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1991/12/18 |
| 發證日期: 1987/01/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02007974 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201556701 |
| 中文品名: 尼克沙麥錠５００公絲 |
| 英文品名: KONTAL 500MG TABLETS |
| 適應症: ？蟲病 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NICLOSAMIDE |
| 申請商名稱: 得利興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中巿北區西屯路一段２６７巷８４號 |
| 申請商統一編號: 12495597 |
| 製造商名稱: LEIRAS OY |
| 製造廠廠址: PANSIONITIE 45-47, 20210 TURKU, FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
銳擘科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015560號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/11/26 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1991/08/14 |
| 發證日期 | 1987/01/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02007441 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201556000 |
| 中文品名 | 可腦淨錠１公絲 |
| 英文品名 | CORNERGIN TABLETS 1MG |
| 適應症 | 老人癡呆之輔助治療 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE |
| 申請商名稱 | 得利興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中巿北區西屯路一段２６７巷８４號 |
| 申請商統一編號 | 12495597 |
| 製造商名稱 | LEIRAS OY |
| 製造廠廠址 | PANSIONITIE 45-47, 20210 TURKU, FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015560號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/11/26 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1991/08/14 |
| 發證日期: 1987/01/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02007441 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201556000 |
| 中文品名: 可腦淨錠１公絲 |
| 英文品名: CORNERGIN TABLETS 1MG |
| 適應症: 老人癡呆之輔助治療 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE |
| 申請商名稱: 得利興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中巿北區西屯路一段２６７巷８４號 |
| 申請商統一編號: 12495597 |
| 製造商名稱: LEIRAS OY |
| 製造廠廠址: PANSIONITIE 45-47, 20210 TURKU, FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
銳擘科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015571號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/01/27 |
| 發證日期 | 1987/01/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02008126 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201557102 |
| 中文品名 | 沙匹爾膠囊５０公絲 |
| 英文品名 | SULPIRIL 50MG CAPSULES |
| 適應症 | 精神病狀態、消化性潰瘍 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULPIRIDE |
| 申請商名稱 | 得利興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中巿北區西屯路一段２６７巷８４號 |
| 申請商統一編號 | 12495597 |
| 製造商名稱 | LEIRAS OY |
| 製造廠廠址 | PANSIONITIE 45-47, 20210 TURKU, FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015571號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/01/27 |
| 發證日期: 1987/01/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02008126 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201557102 |
| 中文品名: 沙匹爾膠囊５０公絲 |
| 英文品名: SULPIRIL 50MG CAPSULES |
| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULPIRIDE |
| 申請商名稱: 得利興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中巿北區西屯路一段２６７巷８４號 |
| 申請商統一編號: 12495597 |
| 製造商名稱: LEIRAS OY |
| 製造廠廠址: PANSIONITIE 45-47, 20210 TURKU, FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
銳擘科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016448號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/03/21 |
| 發證日期 | 1988/03/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201644808 |
| 中文品名 | 丹果黴素膠囊３００公絲 |
| 英文品名 | DANCOMYCIN 300MG CAPSULE |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METHACYCLINE HCL |
| 申請商名稱 | 得利興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中巿北區西屯路一段２６７巷８４號 |
| 申請商統一編號 | 12495597 |
| 製造商名稱 | MARCOPHARMA LABORATORIES LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-3, MOLESTIEN, DK-2450 COPENHAGEN SV |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016448號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/03/21 |
| 發證日期: 1988/03/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201644808 |
| 中文品名: 丹果黴素膠囊３００公絲 |
| 英文品名: DANCOMYCIN 300MG CAPSULE |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METHACYCLINE HCL |
| 申請商名稱: 得利興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中巿北區西屯路一段２６７巷８４號 |
| 申請商統一編號: 12495597 |
| 製造商名稱: MARCOPHARMA LABORATORIES LTD. |
| 製造廠廠址: 1-3, MOLESTIEN, DK-2450 COPENHAGEN SV |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 罐裝 |
銳擘科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016639號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/04/12 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1993/06/08 |
| 發證日期 | 1988/06/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201663902 |
| 中文品名 | 安治壓錠 |
| 英文品名 | AMITRID TABLETS |
| 適應症 | 高血壓 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMILORIDE HCL (DIHYDRATE);;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 申請商名稱 | 得利興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中巿北區西屯路一段２６７巷８４號 |
| 申請商統一編號 | 12495597 |
| 製造商名稱 | LEIRAS OY |
| 製造廠廠址 | SF-20101 TURKU |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016639號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/04/12 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1993/06/08 |
| 發證日期: 1988/06/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201663902 |
| 中文品名: 安治壓錠 |
| 英文品名: AMITRID TABLETS |
| 適應症: 高血壓 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMILORIDE HCL (DIHYDRATE);;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 申請商名稱: 得利興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中巿北區西屯路一段２６７巷８４號 |
| 申請商統一編號: 12495597 |
| 製造商名稱: LEIRAS OY |
| 製造廠廠址: SF-20101 TURKU |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
銳擘科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015563號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/08/26 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1998/11/21 |
| 發證日期 | 1987/01/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02007877 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201556303 |
| 中文品名 | 沙匹爾錠２００公絲 |
| 英文品名 | SULPIRIL 200MG TABLETS |
| 適應症 | 精神病狀態、消化性潰瘍 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULPIRIDE |
| 申請商名稱 | 得利興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中巿北區西屯路一段２６７巷８４號 |
| 申請商統一編號 | 12495597 |
| 製造商名稱 | LEIRAS OY |
| 製造廠廠址 | NIITTYHAANKATU 20, 33720 TAMPERE, FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015563號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/08/26 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1998/11/21 |
| 發證日期: 1987/01/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02007877 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201556303 |
| 中文品名: 沙匹爾錠２００公絲 |
| 英文品名: SULPIRIL 200MG TABLETS |
| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULPIRIDE |
| 申請商名稱: 得利興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中巿北區西屯路一段２６７巷８４號 |
| 申請商統一編號: 12495597 |
| 製造商名稱: LEIRAS OY |
| 製造廠廠址: NIITTYHAANKATU 20, 33720 TAMPERE, FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
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