海柏企業股份有限公司

Name: 海柏企業股份有限公司
Address: 新北市三重區光復路1段83巷3號5樓, 三重區, 新北市, TW
Telephone: 02-2999-0436
Price range: 未提供

海柏企業股份有限公司的簡介

海柏企業股份有限公司登記設立日期是1983-08-18，目前的營業登記狀態: 解散 (103年11月04日北府經司字第1035193602號)，電話: 02-2999-0436，營業登記地址: 新北市三重區光復路1段83巷3號5樓 ( 地圖 )，統編(統一編號): 12455722，海柏企業股份有限公司負責人將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:家具及裝設品製造業，資本額: 5,000,000元。

商工登記基本資料

統一編號	12455722
公司狀態	解散 (103年11月04日北府經司字第1035193602號)
公司名稱	海柏企業股份有限公司
資本額總額	5,000,000元
實收資本額	5,000,000元
聯絡電話	02-2999-0436
縣市鄉里	新北市三重區光復路1段
登記地址	新北市三重區光復路1段83巷3號5樓 \| [ 地圖 ]
登記種類	公司登記
登記機關	新北市政府
設立日期	1983-08-18
變更日期	2008-06-20

營業登記項目

CN01010,家具及裝設品製造業,F105050,家具、寢具、廚房器具、裝設品批發業,F205040,家具、寢具、廚房器具、裝設品零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務

新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣

萬里區 ■ 金山區 ■ 板橋區 ■ 汐止區 ■ 深坑區 ■ 石碇區 ■ 瑞芳區 ■ 平溪區 ■ 雙溪區 ■ 貢寮區 ■ 新店區 ■ 坪林區 ■ 烏來區 ■ 永和區 ■ 中和區 ■ 土城區 ■ 三峽區 ■ 樹林區 ■ 鶯歌區 ■ 三重區 ■ 新莊區 ■ 泰山區 ■ 林口區 ■ 蘆洲區 ■ 五股區 ■ 八里區 ■ 淡水區 ■ 三芝區 ■ 石門區

核准變更資料

日期	公司名稱	代表人	公司所在地	資本額(元)
# 103年11月公司解散登記清單 1983-08-18 To 2014-11-04	海柏企業股份有限公司		新北市三重區光復路1段83巷3號5樓	5000000

# 103年11月公司解散登記清單

海柏企業於黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

海柏企業股份有限公司

電話: 02-2999-0436 | 地址: 新北市三重區光復路一段83巷3號5樓

海柏企業股份有限公司

電話: 02-2999-0730 | 地址: 新北市三重區光復路一段83巷3號5樓

名稱海柏企業的政府開放資料

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海柏企業股份有限公司

產品中類: 32家具製造業 28電力設備製造業 | 廠址: 新北市三重區光復路一段八三巷三號五樓 | 工廠現況: 校正後廢止 | 主要產品: 321非金屬家具 322金屬家具 285家用電器

@ 新北市工廠登記清冊v2

海柏企業股份有限公司

@ 新北市工廠登記清冊v2

地址新北市三重區光復路1段83巷3號5樓的政府開放資料

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"艾創科爾" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌)	英文品名: "UltraKURE" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008375號 \| 有效日期: 2025/06/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 艾瑞生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"艾創科爾" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌)	英文品名: "UltraKURE" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008375號 \| 有效日期: 20250605 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 艾瑞生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“萊特”透析用水之淨化系統	英文品名: “RITE”Water Purification system for Hemodialysi \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002383號 \| 有效日期: 2027/12/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RO-HD 15, RO-HD 20, RO-HD 30, RO-HD 40, RO-HD 50, RO-HD 60, RO-HD 80, RO-HF 30, RO-HF 40, RO-HF 60, ... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 萊特工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“萊特”透析用水之淨化系統	英文品名: “RITE”Water Purification system for Hemodialysi \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002383號 \| 有效日期: 20221220 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RO-HD 15, RO-HD 20, RO-HD 30, RO-HD 40, RO-HD 50, RO-HD 60, RO-HD 80, RO-HF 30, RO-HF 40, RO-HF 60, ... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 萊特工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"國瑞"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: "GWOREI"Endosseous Dental Implant Accessories(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003737號 \| 有效日期: 2016/10/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 國瑞生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“萊特”透析用水之淨化系統	英文品名: “RITE”Water Purification System for Hemodialysi \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002560號 \| 有效日期: 2028/12/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MRO-03P，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原97.12.17核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 萊特工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“國維”人體血清 (未滅菌)	英文品名: “Dr. Wells” Human serum (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004741號 \| 有效日期: 2018/07/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“正揚”口內攝影機 (未滅菌)	英文品名: “Dr. Wells”Intraoral Camera (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002142號 \| 有效日期: 2023/05/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"正揚"骨水泥攪拌器(未滅菌)	英文品名: "Zheng Yang" Cement Mixer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002905號 \| 有效日期: 2015/04/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
博盛緩衝化10%中性福美林液	英文品名: BOSS SUN 10% Neutral Buffered Formali \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000297號 \| 有效日期: 2015/09/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 20, 4, 1, 0.5 公升裝 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 博盛貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“正揚”手動式骨科手術器械(未滅菌)	英文品名: “Dr. Wells” Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004345號 \| 有效日期: 2022/10/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"正揚" 牙科用圓頭銼 (未滅菌)	英文品名: "Zheng Yang" Dental Bur (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007035號 \| 有效日期: 2022/11/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"正揚" 口內牙鑽頭 (未滅菌)	英文品名: "Zheng Yang" Intraoral dental drill (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007036號 \| 有效日期: 2022/11/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“國維”骨水泥攪拌器 (未滅菌)	英文品名: “Gwo Wei” Cement Mixer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002354號 \| 有效日期: 2014/01/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"達威" 非侵入式牽引組件 (未滅菌)	英文品名: "DAVE" Noninvasive traction component (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003073號 \| 有效日期: 2015/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 達威儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"達威" 非侵入式牽引組件 (未滅菌)	英文品名: "DAVE" Noninvasive traction component (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006427號 \| 有效日期: 2021/10/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/01/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 達威儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“國維”衛爾骨一型可吸收性人工骨泥	英文品名: “Gwo Wei”WELLGRAFT PEI Resorbable Bone Void Filler \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002829號 \| 有效日期: 2014/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WGP1-1, WGP1-2, WGP1-3, WGP1-4, WGP1-5, WGP1-6, 以下空白. \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"正揚" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "Dr. Wells" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004526號 \| 有效日期: 2023/02/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“國維”人體血清乾粉 (未滅菌)	英文品名: “Dr. Wells”Human serum powder (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004533號 \| 有效日期: 2018/03/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/04 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"正揚" 放射性影片標記系統 (未滅菌)	英文品名: "Zheng Yang" Radiographic film marking system (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004001號 \| 有效日期: 2017/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/04 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"艾創科爾" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌)

公司名稱	地址	負責人	狀態
柏海企業社	花蓮縣吉安鄉永安村明仁2街204巷3號1樓	劉怡秀	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060247770)
海柏企業股份有限公司	新北市三重區光復路1段83巷3號5樓		解散 (103年11月04日北府經司字第1035193602號)
柏海企業有限公司	臺南市六甲區甲南里文化街一八號		廢止 (099年03月10日經授中字第0993402728號)
翠柏林企業股份有限公司海科營業部	高雄市楠梓區瑞屏里海專路１４２號

公司名稱	地址	負責人	狀態
萬旗股份有限公司	新北市三重區光復路2段126巷55號1樓	高火旺	核准設立
良宜鐵工廠有限公司	新北市三重區光復路2段126巷43號	黃約	核准設立
承進股份有限公司	新北市三重區光復路1段30巷12號	陳美瓊	核准設立
弘瀚實業股份有限公司	新北市三重區光復路1段83巷9號8樓	游森林	核准設立
信詠塑膠工業股份有限公司	新北市三重區光復路1段124號1、2樓	梁瑞文	核准設立
鼎永精密工業股份有限公司	新北市三重區光復路1段30巷42號	劉惠妙	核准設立
風龍布料摺景有限公司	新北市三重區光復路1段30巷56號	余姵蓉	解散 (核准解散日期: 2019-01-02)

海柏企業股份有限公司

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大綱

商工登記基本資料

營業登記項目

核准變更資料

# 103年11月公司解散登記清單

# 103年11月公司解散登記清單

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