厚德福企業有限公司
厚德福企業有限公司的簡介
厚德福企業有限公司登記設立日期是1980-05-07,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-2370-5356,營業登記地址: 桃園市楊梅區瑞塘里萬大路185號1樓 ( 地圖 ),統編(統一編號): 12276636,厚德福企業有限公司負責人林芳鈴將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:電子器材、電子設備批發,資本額: 5,000,000元。
大綱
- 厚德福企業有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (8筆)
- 厚德福企業於黃頁資料 (2筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (2筆)
- 相似統編的政府開放資料 (5筆)
- 厚德福企業有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 厚德福企業有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 厚德福企業有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (2筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 12276636 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 厚德福企業有限公司 |
資本額總額 | 5,000,000元 |
負責人或代表人 | 林芳鈴 |
聯絡電話 | 02-2370-5356 |
縣市鄉里 | 桃園市 楊梅區 瑞塘里 萬大路 |
登記地址 | 桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓) | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 1980-05-07 |
變更日期 | 2022-02-24 |
營業登記項目
F113010,機械批發業,F113020,電器批發業,F213010,電器零售業,F218010,資訊軟體零售業,F219010,電子材料零售業,F108031,醫療器材批發業,F113030,精密儀器批發業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F119010,電子材料批發業,F208031,醫療器材零售業,F213030,電腦及事務性機器設備零售業,F213040,精密儀器零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
464211,電子器材、電子設備批發,451011,農產品批發市場經營
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中壢區 ■ 平鎮區 ■ 龍潭區 ■ 楊梅區 ■ 新屋區 ■ 觀音區 ■ 桃園區 ■ 龜山區 ■ 八德區 ■ 大溪區 ■ 復興區 ■ 大園區 ■ 蘆竹區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 102年12月公司變更登記清單2013-12-05 | 厚德福企業有限公司 | 黃世俊 | 臺北市中正區懷寧街62號6樓之4 | 5000000 |
# 104年01月公司變更登記清單2015-01-15 | 厚德福企業有限公司 | 黃世俊 | 臺北市中正區懷寧街62號6樓之4 | 5000000 |
# 105年07月公司變更登記清單2016-07-15 | 厚德福企業有限公司 | 黃世俊 | 臺北市中正區懷寧街62號6樓之4 | 5000000 |
# 106年06月公司變更登記清單2017-06-27 | 厚德福企業有限公司 | 黃世俊 | 臺北市中正區漢口街1段110號7樓之5 | 5000000 |
# 107年05月公司變更登記清單2018-05-25 | 厚德福企業有限公司 | 黃世俊 | 臺北市中正區博愛路25號8樓之5 | 5000000 |
# 109年06月公司變更登記清單2020-06-11 | 厚德福企業有限公司 | 林芳鈴 | 新竹縣竹北市三民路85號1樓 | 5000000 |
# 110年08月公司變更登記清單2021-08-03 | 厚德福企業有限公司 | 林芳鈴 | 新竹縣竹北市三民路85號1樓 | 5000000 |
# 111年02月公司變更登記清單2022-02-24 | 厚德福企業有限公司 | 林芳鈴 | 桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓) | 5000000 |
# 102年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-12-05 | 公司名稱: 厚德福企業有限公司 | 代表人: 黃世俊 | 公司所在地: 臺北市中正區懷寧街62號6樓之4 | 資本額(元): 5000000 |
# 104年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-01-15 | 公司名稱: 厚德福企業有限公司 | 代表人: 黃世俊 | 公司所在地: 臺北市中正區懷寧街62號6樓之4 | 資本額(元): 5000000 |
# 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-15 | 公司名稱: 厚德福企業有限公司 | 代表人: 黃世俊 | 公司所在地: 臺北市中正區懷寧街62號6樓之4 | 資本額(元): 5000000 |
# 106年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-06-27 | 公司名稱: 厚德福企業有限公司 | 代表人: 黃世俊 | 公司所在地: 臺北市中正區漢口街1段110號7樓之5 | 資本額(元): 5000000 |
# 107年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-05-25 | 公司名稱: 厚德福企業有限公司 | 代表人: 黃世俊 | 公司所在地: 臺北市中正區博愛路25號8樓之5 | 資本額(元): 5000000 |
# 109年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-06-11 | 公司名稱: 厚德福企業有限公司 | 代表人: 林芳鈴 | 公司所在地: 新竹縣竹北市三民路85號1樓 | 資本額(元): 5000000 |
# 110年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-08-03 | 公司名稱: 厚德福企業有限公司 | 代表人: 林芳鈴 | 公司所在地: 新竹縣竹北市三民路85號1樓 | 資本額(元): 5000000 |
# 111年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-02-24 | 公司名稱: 厚德福企業有限公司 | 代表人: 林芳鈴 | 公司所在地: 桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓) | 資本額(元): 5000000 |
厚德福企業 於黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
厚德福企業有限公司電話: 02-2370-5356 | 地址: 台北市中正區重慶南路一段46巷13號2樓之5 |
厚德福企業有限公司電話: 02-2708-1779 | 地址: 台北市大安區信義路四段265巷12弄1號2樓 |
與林芳鈴相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
有田種菜手作小舖 | 新北市中和區民享街251之6號3樓 | 林芳鈴 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1088111046) |
翔睿事業有限公司 | 高雄市新興區民生一路56號6樓之6 | 林芳鈴 | 核准設立 |
寇瑞股份有限公司 | 高雄市新興區民生一路56號6樓之6 | 林芳鈴 | 核准設立 |
頊瑞資訊商業有限公司 | 臺中市西屯區何安里青海路一段62號1樓 | 林芳鈴 | 核准設立 |
信實早餐店 | 南投縣草屯鎮碧峰里碧山路1083號 | 林芳鈴 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120003895) |
有田種菜手作小舖 地址: 新北市中和區民享街251之6號3樓 | 負責人: 林芳鈴 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1088111046) |
翔睿事業有限公司 地址: 高雄市新興區民生一路56號6樓之6 | 負責人: 林芳鈴 | 狀態: 核准設立 |
寇瑞股份有限公司 地址: 高雄市新興區民生一路56號6樓之6 | 負責人: 林芳鈴 | 狀態: 核准設立 |
頊瑞資訊商業有限公司 地址: 臺中市西屯區何安里青海路一段62號1樓 | 負責人: 林芳鈴 | 狀態: 核准設立 |
信實早餐店 地址: 南投縣草屯鎮碧峰里碧山路1083號 | 負責人: 林芳鈴 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120003895) |
名稱 厚德福企業 的政府開放資料
厚德福企業有限公司 | 電話: 0227081779 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區信義路四段三三九號四樓之一 @ 醫療器材商資料集 |
厚德福企業有限公司 | 電話: 0225417078 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區民權西路27號11樓之2 @ 醫療器材商資料集 |
厚德福企業有限公司 | 電話: 23705356 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中正區博愛路25號8樓之5 @ 醫療器材商資料集 |
厚德福企業有限公司 | 電話: 03-5512834 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新竹縣竹北市三民路85號1樓 @ 醫療器材商資料集 |
厚德福企業有限公司 | 電話: 034819023 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 桃園市楊梅區萬大路185號(1樓) @ 醫療器材商資料集 |
厚德福企業有限公司 | 統一編號: 12276636 | 電話號碼: 0970249885 | 桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓) @ 出進口廠商登記資料 |
週邊神經刺激器 | 英文品名: " LIFE-TECH " PERIPHERAL NERVE STIMULATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006491號 | 有效日期: 2001/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: APM,MS-1,MS-II,NS-3A,NS-3CC,NS-2CA,NL-I. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞基勃起功能檢查儀 | 英文品名: RIGISCAN PLUS RIGIDITY ASSESSMENT SYSTEM "IMAGYN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008956號 | 有效日期: 2003/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
經皮穿刺腎造廔導管組 | 英文品名: PERCUTANEOUS NEPHROSTOMY CATHETER KIT "CABOT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008379號 | 有效日期: 2002/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞基陽痿功能檢診儀 | 英文品名: "DACOMED" RIGISCAN PENILE RIGIDITY AND TUMESCENCE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005246號 | 有效日期: 1998/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
歐尼斯人工陰莖 | 英文品名: "DACOMED" OMMI PHASE PENILE PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005332號 | 有效日期: 1993/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
真空引勃器 | 英文品名: "DACOMED" CATALYST VACUUM ERECTION DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007388號 | 有效日期: 1999/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CATALYST I,CATALYST II,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
施吉特人工陰莖 | 英文品名: "MEC" SURGITEK INFLATABLE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005630號 | 有效日期: 1994/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UNI-FLATE 1000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
尿流動力儀 | 英文品名: "WIEST" UROFLOWMETRY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006354號 | 有效日期: 1996/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ULTRACOMPACT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
陰莖海綿體壓力測量儀 | 英文品名: "WIEST" CAVERNOSOGRAPHY PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006355號 | 有效日期: 1996/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CAVOMAT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
陰莖膨脹硬度功能檢查儀 | 英文品名: "SURGITEK" AMBULATORY RIGIDITY TUMESCENCE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006282號 | 有效日期: 1996/04/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ART-1000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
杜勒斯人工蔭莖 | 英文品名: "DACOMED" DURAPHASE PENILE PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005199號 | 有效日期: 1998/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;醫療器材規格變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標纖核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工陰莖修補材料 | 英文品名: "MEC" SURGITEK FLEXI-ROD PENILE IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002884號 | 有效日期: 1991/02/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100% SILICONE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
顱內壓監視器 | 英文品名: "TOYODA" EPIDURAL PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002885號 | 有效日期: 1989/02/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPM?01 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工尿道整修材料 | 英文品名: "MEC" SURGITEK DOUBLE-J URETERAL STENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002886號 | 有效日期: 1991/02/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ALL SILICONE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
厚德福企業有限公司電話: 0227081779 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區信義路四段三三九號四樓之一 @ 醫療器材商資料集 |
厚德福企業有限公司電話: 0225417078 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區民權西路27號11樓之2 @ 醫療器材商資料集 |
厚德福企業有限公司電話: 23705356 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中正區博愛路25號8樓之5 @ 醫療器材商資料集 |
厚德福企業有限公司電話: 03-5512834 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新竹縣竹北市三民路85號1樓 @ 醫療器材商資料集 |
厚德福企業有限公司電話: 034819023 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 桃園市楊梅區萬大路185號(1樓) @ 醫療器材商資料集 |
厚德福企業有限公司統一編號: 12276636 | 電話號碼: 0970249885 | 桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓) @ 出進口廠商登記資料 |
週邊神經刺激器英文品名: " LIFE-TECH " PERIPHERAL NERVE STIMULATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006491號 | 有效日期: 2001/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: APM,MS-1,MS-II,NS-3A,NS-3CC,NS-2CA,NL-I. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞基勃起功能檢查儀英文品名: RIGISCAN PLUS RIGIDITY ASSESSMENT SYSTEM "IMAGYN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008956號 | 有效日期: 2003/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
經皮穿刺腎造廔導管組英文品名: PERCUTANEOUS NEPHROSTOMY CATHETER KIT "CABOT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008379號 | 有效日期: 2002/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞基陽痿功能檢診儀英文品名: "DACOMED" RIGISCAN PENILE RIGIDITY AND TUMESCENCE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005246號 | 有效日期: 1998/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
歐尼斯人工陰莖英文品名: "DACOMED" OMMI PHASE PENILE PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005332號 | 有效日期: 1993/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
真空引勃器英文品名: "DACOMED" CATALYST VACUUM ERECTION DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007388號 | 有效日期: 1999/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CATALYST I,CATALYST II,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
施吉特人工陰莖英文品名: "MEC" SURGITEK INFLATABLE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005630號 | 有效日期: 1994/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UNI-FLATE 1000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
尿流動力儀英文品名: "WIEST" UROFLOWMETRY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006354號 | 有效日期: 1996/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ULTRACOMPACT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
陰莖海綿體壓力測量儀英文品名: "WIEST" CAVERNOSOGRAPHY PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006355號 | 有效日期: 1996/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CAVOMAT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
陰莖膨脹硬度功能檢查儀英文品名: "SURGITEK" AMBULATORY RIGIDITY TUMESCENCE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006282號 | 有效日期: 1996/04/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ART-1000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
杜勒斯人工蔭莖英文品名: "DACOMED" DURAPHASE PENILE PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005199號 | 有效日期: 1998/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;醫療器材規格變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標纖核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工陰莖修補材料英文品名: "MEC" SURGITEK FLEXI-ROD PENILE IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002884號 | 有效日期: 1991/02/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100% SILICONE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
顱內壓監視器英文品名: "TOYODA" EPIDURAL PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002885號 | 有效日期: 1989/02/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPM?01 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工尿道整修材料英文品名: "MEC" SURGITEK DOUBLE-J URETERAL STENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002886號 | 有效日期: 1991/02/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ALL SILICONE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 桃園市楊梅區萬大路185號 1樓 的政府開放資料
權恆國際有限公司 | 統一編號: 91028105 | 電話號碼: 0972236016 | 桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓) @ 出進口廠商登記資料 |
晟心稅務記帳士事務所 | OID: 2.16.886.110.90030.100749 | 電話: 03-4819013 | 地址: 桃園市楊梅區萬大路185號1樓 | DN: o=晟心稅務記帳士事務所,l=桃園市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
權恆國際有限公司統一編號: 91028105 | 電話號碼: 0972236016 | 桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓) @ 出進口廠商登記資料 |
晟心稅務記帳士事務所OID: 2.16.886.110.90030.100749 | 電話: 03-4819013 | 地址: 桃園市楊梅區萬大路185號1樓 | DN: o=晟心稅務記帳士事務所,l=桃園市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
統編 12276636 的政府開放資料
"萊博瑞" 尿路動力測量系統及配件(未滅菌) | 英文品名: "Laborie" Urodynamic System And Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002758號 | 有效日期: 2016/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Aquarius, Aquarius TT, Avanti, Bonito, Delphis, Delphis B, Dorado, Solenette, Triton, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
尿失禁電刺激治療儀 | 英文品名: "EMPI" INCONTINENCE TREATMENT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007685號 | 有效日期: 2000/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INNOVA FEMININE以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工陰莖 | 英文品名: "DACOMED" PENILE PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007287號 | 有效日期: 1998/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;醫療器材規格變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DURAPHASE,DURA-II.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工陰莖 | 英文品名: PENILE PROSTHESIS "IMAGYN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008754號 | 有效日期: 2003/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DURA-II | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
骨盆底治療系統 | 英文品名: "HOLLISTER"PELVIC FLOOR THERAPY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008105號 | 有效日期: 2001/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PRS 9300 PRS 9500 MICROGYN II以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"萊博瑞" 尿路動力測量系統及配件(未滅菌)英文品名: "Laborie" Urodynamic System And Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002758號 | 有效日期: 2016/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Aquarius, Aquarius TT, Avanti, Bonito, Delphis, Delphis B, Dorado, Solenette, Triton, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
尿失禁電刺激治療儀英文品名: "EMPI" INCONTINENCE TREATMENT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007685號 | 有效日期: 2000/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INNOVA FEMININE以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工陰莖英文品名: "DACOMED" PENILE PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007287號 | 有效日期: 1998/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;醫療器材規格變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DURAPHASE,DURA-II.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工陰莖英文品名: PENILE PROSTHESIS "IMAGYN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008754號 | 有效日期: 2003/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DURA-II | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
骨盆底治療系統英文品名: "HOLLISTER"PELVIC FLOOR THERAPY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008105號 | 有效日期: 2001/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PRS 9300 PRS 9500 MICROGYN II以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
厚德福企業有限公司的出進口廠商登記資料
厚德福企業有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 12276636 |
原始登記日期 | 19880430 |
核發日期 | 20220226 |
廠商中文名稱 | 厚德福企業有限公司 |
廠商英文名稱 | HOLD-FULL INTERNATIONAL CO., LTD. |
中文營業地址 | 桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓) |
英文營業地址 | 1 F., No. 185, Wanda Rd., Yangmei Dist., Taoyuan City 32659, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 林O鈴 |
電話號碼 | 0970249885 |
傳真號碼 | (空) |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 12276636 |
原始登記日期: 19880430 |
核發日期: 20220226 |
廠商中文名稱: 厚德福企業有限公司 |
廠商英文名稱: HOLD-FULL INTERNATIONAL CO., LTD. |
中文營業地址: 桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓) |
英文營業地址: 1 F., No. 185, Wanda Rd., Yangmei Dist., Taoyuan City 32659, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 林O鈴 |
電話號碼: 0970249885 |
傳真號碼: (空) |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
厚德福企業有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署醫器輸字第002886號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/08/24 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1991/02/10 |
發證日期 | 1984/02/10 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600288602 |
中文品名 | 人工尿道整修材料 |
英文品名 | "MEC" SURGITEK DOUBLE-J URETERAL STENT |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0399 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | ALL SILICONE |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號 | 12276636 |
製造商名稱 | MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
製造廠廠址 | 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第002886號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/08/24 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1991/02/10 |
發證日期: 1984/02/10 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600288602 |
中文品名: 人工尿道整修材料 |
英文品名: "MEC" SURGITEK DOUBLE-J URETERAL STENT |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0399 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: ALL SILICONE |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
申請商地址: 台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號: 12276636 |
製造商名稱: MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
製造廠廠址: 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器輸字第002886號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20000824 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 19910210 |
發證日期 | 19840210 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600288602 |
中文品名 | 人工尿道整修材料 |
英文品名 | "MEC" SURGITEK DOUBLE-J URETERAL STENT |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0399 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | ALL SILICONE |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號 | 12276636 |
製造商名稱 | MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
製造廠廠址 | 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第002886號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20000824 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 19910210 |
發證日期: 19840210 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600288602 |
中文品名: 人工尿道整修材料 |
英文品名: "MEC" SURGITEK DOUBLE-J URETERAL STENT |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0399 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: ALL SILICONE |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
申請商地址: 台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號: 12276636 |
製造商名稱: MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
製造廠廠址: 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器輸字第008105號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2005/03/11 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2001/12/20 |
發證日期 | 1996/12/20 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600810501 |
中文品名 | 骨盆底治療系統 |
英文品名 | "HOLLISTER"PELVIC FLOOR THERAPY SYSTEM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1800 物理診療用器具 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | PRS 9300 PRS 9500 MICROGYN II以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號 | 12276636 |
製造商名稱 | HOLLISTER INCORPORATED |
製造廠廠址 | 2000 HOLLISTER DRIVE,LEBERTYVILLE,ILLINOIS 60048,USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2005/03/17 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第008105號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2005/03/11 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2001/12/20 |
發證日期: 1996/12/20 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600810501 |
中文品名: 骨盆底治療系統 |
英文品名: "HOLLISTER"PELVIC FLOOR THERAPY SYSTEM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1800 物理診療用器具 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: PRS 9300 PRS 9500 MICROGYN II以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
申請商地址: 台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號: 12276636 |
製造商名稱: HOLLISTER INCORPORATED |
製造廠廠址: 2000 HOLLISTER DRIVE,LEBERTYVILLE,ILLINOIS 60048,USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2005/03/17 |
製造許可登錄編號: (空) |
厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器輸字第008105號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20050311 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 20011220 |
發證日期 | 19961220 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600810501 |
中文品名 | 骨盆底治療系統 |
英文品名 | "HOLLISTER"PELVIC FLOOR THERAPY SYSTEM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1800 物理診療用器具 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | PRS 9300 PRS 9500 MICROGYN II以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號 | 12276636 |
製造商名稱 | HOLLISTER INCORPORATED |
製造廠廠址 | 2000 HOLLISTER DRIVE,LEBERTYVILLE,ILLINOIS 60048,USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20050317 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第008105號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20050311 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 20011220 |
發證日期: 19961220 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600810501 |
中文品名: 骨盆底治療系統 |
英文品名: "HOLLISTER"PELVIC FLOOR THERAPY SYSTEM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1800 物理診療用器具 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: PRS 9300 PRS 9500 MICROGYN II以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
申請商地址: 台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號: 12276636 |
製造商名稱: HOLLISTER INCORPORATED |
製造廠廠址: 2000 HOLLISTER DRIVE,LEBERTYVILLE,ILLINOIS 60048,USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20050317 |
製造許可登錄編號: (空) |
厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器輸字第002608號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1988/09/14 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1988/07/06 |
發證日期 | 1983/07/06 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600260800 |
中文品名 | 人工輸尿道 |
英文品名 | "MEC"SURGITEK URINARY DIVERSION STENT |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0325 其他人工器官 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號 | 12276636 |
製造商名稱 | MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
製造廠廠址 | 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第002608號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1988/09/14 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1988/07/06 |
發證日期: 1983/07/06 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600260800 |
中文品名: 人工輸尿道 |
英文品名: "MEC"SURGITEK URINARY DIVERSION STENT |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0325 其他人工器官 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
申請商地址: 台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號: 12276636 |
製造商名稱: MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
製造廠廠址: 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器輸字第002608號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19880914 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 19880706 |
發證日期 | 19830706 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600260800 |
中文品名 | 人工輸尿道 |
英文品名 | "MEC"SURGITEK URINARY DIVERSION STENT |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0325 其他人工器官 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號 | 12276636 |
製造商名稱 | MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
製造廠廠址 | 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第002608號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19880914 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 19880706 |
發證日期: 19830706 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600260800 |
中文品名: 人工輸尿道 |
英文品名: "MEC"SURGITEK URINARY DIVERSION STENT |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0325 其他人工器官 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
申請商地址: 台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號: 12276636 |
製造商名稱: MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
製造廠廠址: 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005199號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1994/10/13 |
註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;醫療器材規格變更 |
有效日期 | 1998/05/25 |
發證日期 | 1988/05/25 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600519908 |
中文品名 | 杜勒斯人工蔭莖 |
英文品名 | "DACOMED" DURAPHASE PENILE PROSTHESIS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0318 人工陰莖 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標纖核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號 | 12276636 |
製造商名稱 | DACOMED CORPORATION |
製造廠廠址 | 1701 EAST 79TH STREET, MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55420 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第005199號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1994/10/13 |
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;醫療器材規格變更 |
有效日期: 1998/05/25 |
發證日期: 1988/05/25 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600519908 |
中文品名: 杜勒斯人工蔭莖 |
英文品名: "DACOMED" DURAPHASE PENILE PROSTHESIS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0318 人工陰莖 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標纖核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
申請商地址: 台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號: 12276636 |
製造商名稱: DACOMED CORPORATION |
製造廠廠址: 1701 EAST 79TH STREET, MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55420 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005199號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19941013 |
註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;醫療器材規格變更 |
有效日期 | 19980525 |
發證日期 | 19880525 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600519908 |
中文品名 | 杜勒斯人工蔭莖 |
英文品名 | "DACOMED" DURAPHASE PENILE PROSTHESIS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0318 人工陰莖 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標纖核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號 | 12276636 |
製造商名稱 | DACOMED CORPORATION |
製造廠廠址 | 1701 EAST 79TH STREET, MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55420 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第005199號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19941013 |
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;醫療器材規格變更 |
有效日期: 19980525 |
發證日期: 19880525 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600519908 |
中文品名: 杜勒斯人工蔭莖 |
英文品名: "DACOMED" DURAPHASE PENILE PROSTHESIS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0318 人工陰莖 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標纖核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
申請商地址: 台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號: 12276636 |
製造商名稱: DACOMED CORPORATION |
製造廠廠址: 1701 EAST 79TH STREET, MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55420 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器輸字第006282號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/08/24 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1996/04/22 |
發證日期 | 1991/04/22 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600628200 |
中文品名 | 陰莖膨脹硬度功能檢查儀 |
英文品名 | "SURGITEK" AMBULATORY RIGIDITY TUMESCENCE MONITOR |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1299 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | ART-1000 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號 | 12276636 |
製造商名稱 | MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
製造廠廠址 | 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第006282號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/08/24 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1996/04/22 |
發證日期: 1991/04/22 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600628200 |
中文品名: 陰莖膨脹硬度功能檢查儀 |
英文品名: "SURGITEK" AMBULATORY RIGIDITY TUMESCENCE MONITOR |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1299 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: ART-1000 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
申請商地址: 台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號: 12276636 |
製造商名稱: MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
製造廠廠址: 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署醫器輸字第006282號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20000824 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 19960422 |
發證日期 | 19910422 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600628200 |
中文品名 | 陰莖膨脹硬度功能檢查儀 |
英文品名 | "SURGITEK" AMBULATORY RIGIDITY TUMESCENCE MONITOR |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1299 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | ART-1000 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號 | 12276636 |
製造商名稱 | MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
製造廠廠址 | 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第006282號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20000824 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 19960422 |
發證日期: 19910422 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600628200 |
中文品名: 陰莖膨脹硬度功能檢查儀 |
英文品名: "SURGITEK" AMBULATORY RIGIDITY TUMESCENCE MONITOR |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1299 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: ART-1000 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
申請商地址: 台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號: 12276636 |
製造商名稱: MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
製造廠廠址: 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002758號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/04/25 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2016/03/01 |
發證日期 | 2006/03/01 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400275800 |
中文品名 | "萊博瑞" 尿路動力測量系統及配件(未滅菌) |
英文品名 | "Laborie" Urodynamic System And Accessories(Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H1620 尿液動力測量系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Aquarius, Aquarius TT, Avanti, Bonito, Delphis, Delphis B, Dorado, Solenette, Triton, 以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市中正區博愛路25號8樓之5 |
申請商統一編號 | 12276636 |
製造商名稱 | LABORIE MEDICAL TECHNOLOGIES INC. |
製造廠廠址 | 6415 NORTHWEST DRIVE, UNIT 10, MISSISSAUGA, ONTARIO, L4V 1X1, CANADA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CA |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/06/13 |
製造許可登錄編號 | QSD2575 |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002758號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/04/25 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2016/03/01 |
發證日期: 2006/03/01 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400275800 |
中文品名: "萊博瑞" 尿路動力測量系統及配件(未滅菌) |
英文品名: "Laborie" Urodynamic System And Accessories(Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一: H1620 尿液動力測量系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Aquarius, Aquarius TT, Avanti, Bonito, Delphis, Delphis B, Dorado, Solenette, Triton, 以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
申請商地址: 台北市中正區博愛路25號8樓之5 |
申請商統一編號: 12276636 |
製造商名稱: LABORIE MEDICAL TECHNOLOGIES INC. |
製造廠廠址: 6415 NORTHWEST DRIVE, UNIT 10, MISSISSAUGA, ONTARIO, L4V 1X1, CANADA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CA |
製程: (空) |
異動日期: 2018/06/13 |
製造許可登錄編號: QSD2575 |
厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002758號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180425 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20160301 |
發證日期 | 20060301 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400275800 |
中文品名 | "萊博瑞" 尿路動力測量系統及配件(未滅菌) |
英文品名 | "Laborie" Urodynamic System And Accessories(Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H1620 尿液動力測量系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Aquarius, Aquarius TT, Avanti, Bonito, Delphis, Delphis B, Dorado, Solenette, Triton, 以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市中正區博愛路25號8樓之5 |
申請商統一編號 | 12276636 |
製造商名稱 | LABORIE MEDICAL TECHNOLOGIES INC. |
製造廠廠址 | 6415 NORTHWEST DRIVE, UNIT 10, MISSISSAUGA, ONTARIO, L4V 1X1, CANADA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CA |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180613 |
製造許可登錄編號 | QSD2575 |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002758號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20180425 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20160301 |
發證日期: 20060301 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400275800 |
中文品名: "萊博瑞" 尿路動力測量系統及配件(未滅菌) |
英文品名: "Laborie" Urodynamic System And Accessories(Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一: H1620 尿液動力測量系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Aquarius, Aquarius TT, Avanti, Bonito, Delphis, Delphis B, Dorado, Solenette, Triton, 以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
申請商地址: 台北市中正區博愛路25號8樓之5 |
申請商統一編號: 12276636 |
製造商名稱: LABORIE MEDICAL TECHNOLOGIES INC. |
製造廠廠址: 6415 NORTHWEST DRIVE, UNIT 10, MISSISSAUGA, ONTARIO, L4V 1X1, CANADA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CA |
製程: (空) |
異動日期: 20180613 |
製造許可登錄編號: QSD2575 |
厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器輸字第007287號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1998/09/11 |
註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;醫療器材規格變更;;製造廠名稱變更 |
有效日期 | 1998/05/25 |
發證日期 | 1994/09/13 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | 06005199 |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600728702 |
中文品名 | 人工陰莖 |
英文品名 | "DACOMED" PENILE PROSTHESIS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | DURAPHASE,DURA-II.以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號 | 12276636 |
製造商名稱 | DACOMED CORPORATION |
製造廠廠址 | 1701 EAST 79TH STREET, MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55420 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第007287號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1998/09/11 |
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;醫療器材規格變更;;製造廠名稱變更 |
有效日期: 1998/05/25 |
發證日期: 1994/09/13 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: 06005199 |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600728702 |
中文品名: 人工陰莖 |
英文品名: "DACOMED" PENILE PROSTHESIS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: DURAPHASE,DURA-II.以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
申請商地址: 台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號: 12276636 |
製造商名稱: DACOMED CORPORATION |
製造廠廠址: 1701 EAST 79TH STREET, MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55420 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署醫器輸字第007287號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19980911 |
註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;醫療器材規格變更;;製造廠名稱變更 |
有效日期 | 19980525 |
發證日期 | 19940913 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | 06005199 |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600728702 |
中文品名 | 人工陰莖 |
英文品名 | "DACOMED" PENILE PROSTHESIS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | DURAPHASE,DURA-II.以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號 | 12276636 |
製造商名稱 | DACOMED CORPORATION |
製造廠廠址 | 1701 EAST 79TH STREET, MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55420 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第007287號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19980911 |
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;醫療器材規格變更;;製造廠名稱變更 |
有效日期: 19980525 |
發證日期: 19940913 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: 06005199 |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600728702 |
中文品名: 人工陰莖 |
英文品名: "DACOMED" PENILE PROSTHESIS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: DURAPHASE,DURA-II.以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
申請商地址: 台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號: 12276636 |
製造商名稱: DACOMED CORPORATION |
製造廠廠址: 1701 EAST 79TH STREET, MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55420 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署醫器輸字第008754號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2007/07/17 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2003/05/25 |
發證日期 | 1998/07/02 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | 06007287 |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600875402 |
中文品名 | 人工陰莖 |
英文品名 | PENILE PROSTHESIS "IMAGYN" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | DURA-II |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿信義路四段339號4樓之1 |
申請商統一編號 | 12276636 |
製造商名稱 | IMAGYN MEDICAL TECHNOLOGIES INC. |
製造廠廠址 | 3050 REDHILL AVE COSTA MESA CA 92626 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2007/07/24 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第008754號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2007/07/17 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2003/05/25 |
發證日期: 1998/07/02 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: 06007287 |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600875402 |
中文品名: 人工陰莖 |
英文品名: PENILE PROSTHESIS "IMAGYN" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: DURA-II |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
申請商地址: 台北巿信義路四段339號4樓之1 |
申請商統一編號: 12276636 |
製造商名稱: IMAGYN MEDICAL TECHNOLOGIES INC. |
製造廠廠址: 3050 REDHILL AVE COSTA MESA CA 92626 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2007/07/24 |
製造許可登錄編號: (空) |
厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署醫器輸字第008754號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20070717 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20030525 |
發證日期 | 19980702 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | 06007287 |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600875402 |
中文品名 | 人工陰莖 |
英文品名 | PENILE PROSTHESIS "IMAGYN" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | DURA-II |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿信義路四段339號4樓之1 |
申請商統一編號 | 12276636 |
製造商名稱 | IMAGYN MEDICAL TECHNOLOGIES INC. |
製造廠廠址 | 3050 REDHILL AVE COSTA MESA CA 92626 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20070724 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第008754號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20070717 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20030525 |
發證日期: 19980702 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: 06007287 |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600875402 |
中文品名: 人工陰莖 |
英文品名: PENILE PROSTHESIS "IMAGYN" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: DURA-II |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
申請商地址: 台北巿信義路四段339號4樓之1 |
申請商統一編號: 12276636 |
製造商名稱: IMAGYN MEDICAL TECHNOLOGIES INC. |
製造廠廠址: 3050 REDHILL AVE COSTA MESA CA 92626 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20070724 |
製造許可登錄編號: (空) |
厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署醫器輸字第006491號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2005/03/11 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2001/11/02 |
發證日期 | 1991/11/02 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600649109 |
中文品名 | 週邊神經刺激器 |
英文品名 | " LIFE-TECH " PERIPHERAL NERVE STIMULATORS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1299 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | APM,MS-1,MS-II,NS-3A,NS-3CC,NS-2CA,NL-I. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號 | 12276636 |
製造商名稱 | LIFE-TECH, INC. |
製造廠廠址 | 10920 KINGHURST HOUSTON, TEXAS 77036 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2005/03/17 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第006491號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2005/03/11 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2001/11/02 |
發證日期: 1991/11/02 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600649109 |
中文品名: 週邊神經刺激器 |
英文品名: " LIFE-TECH " PERIPHERAL NERVE STIMULATORS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1299 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: APM,MS-1,MS-II,NS-3A,NS-3CC,NS-2CA,NL-I. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
申請商地址: 台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號: 12276636 |
製造商名稱: LIFE-TECH, INC. |
製造廠廠址: 10920 KINGHURST HOUSTON, TEXAS 77036 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2005/03/17 |
製造許可登錄編號: (空) |
厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署醫器輸字第006491號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20050311 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 20011102 |
發證日期 | 19911102 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600649109 |
中文品名 | 週邊神經刺激器 |
英文品名 | " LIFE-TECH " PERIPHERAL NERVE STIMULATORS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1299 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | APM,MS-1,MS-II,NS-3A,NS-3CC,NS-2CA,NL-I. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號 | 12276636 |
製造商名稱 | LIFE-TECH, INC. |
製造廠廠址 | 10920 KINGHURST HOUSTON, TEXAS 77036 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20050317 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第006491號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20050311 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 20011102 |
發證日期: 19911102 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600649109 |
中文品名: 週邊神經刺激器 |
英文品名: " LIFE-TECH " PERIPHERAL NERVE STIMULATORS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1299 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: APM,MS-1,MS-II,NS-3A,NS-3CC,NS-2CA,NL-I. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
申請商地址: 台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號: 12276636 |
製造商名稱: LIFE-TECH, INC. |
製造廠廠址: 10920 KINGHURST HOUSTON, TEXAS 77036 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20050317 |
製造許可登錄編號: (空) |
厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署醫器輸字第002607號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1988/09/14 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1988/07/06 |
發證日期 | 1983/07/06 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600260708 |
中文品名 | 人工乳房 |
英文品名 | "MEC"SURGITEK MAMMARY IMPLANT |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0315 人工乳房 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | BILUMEN,GEL?SALINE HIGH PROFILE ROUND GEL FILLED. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號 | 12276636 |
製造商名稱 | MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
製造廠廠址 | 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第002607號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1988/09/14 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1988/07/06 |
發證日期: 1983/07/06 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600260708 |
中文品名: 人工乳房 |
英文品名: "MEC"SURGITEK MAMMARY IMPLANT |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0315 人工乳房 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: BILUMEN,GEL?SALINE HIGH PROFILE ROUND GEL FILLED. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
申請商地址: 台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號: 12276636 |
製造商名稱: MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
製造廠廠址: 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署醫器輸字第002607號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19880914 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 19880706 |
發證日期 | 19830706 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600260708 |
中文品名 | 人工乳房 |
英文品名 | "MEC"SURGITEK MAMMARY IMPLANT |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0315 人工乳房 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | BILUMEN,GEL?SALINE HIGH PROFILE ROUND GEL FILLED. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 厚德福企業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號 | 12276636 |
製造商名稱 | MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
製造廠廠址 | 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第002607號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19880914 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 19880706 |
發證日期: 19830706 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600260708 |
中文品名: 人工乳房 |
英文品名: "MEC"SURGITEK MAMMARY IMPLANT |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0315 人工乳房 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: BILUMEN,GEL?SALINE HIGH PROFILE ROUND GEL FILLED. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
申請商地址: 台北巿信義路四段267號6樓 |
申請商統一編號: 12276636 |
製造商名稱: MEDICAL ENGINEERING CORPORATION. |
製造廠廠址: 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
厚德福企業有限公司的地圖
厚德福企業有限公司的地址位於
桃園市楊梅區瑞塘里萬大路185號1樓和厚德福企業有限公司名稱相似的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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厚德福企業有限公司 | 桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓) | 林芳鈴 | 核准設立 |
厚德載福企業社 | 臺北市大安區仁愛路3段98號 | 賀照莒 | 歇業 - 獨資 |
厚德福企業有限公司 地址: 桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓) | 負責人: 林芳鈴 | 狀態: 核准設立 |
厚德載福企業社 地址: 臺北市大安區仁愛路3段98號 | 負責人: 賀照莒 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
厚德福企業有限公司相同道路街名的公司商號
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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垚淼企業社 | 桃園市楊梅區瑞塘里萬大路24號(1樓) | 李佳玲 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1119016053) |
億騰塑膠股份有限公司 | 桃園市楊梅區瑞塘里萬大路116巷36號3樓 | 李麗凰 | 核准設立 |
台王實業有限公司 | 桃園市楊梅區瑞塘里萬大路73巷10弄3號 | 王玉仁 | 核准設立 |
國盛精密有限公司 | 桃園市楊梅區瑞塘里萬大路116巷29弄13號 | 彭成溪 | 核准設立 |
元恩堂中藥舖 | 桃園市楊梅區瑞塘里萬大路171號(2樓) | 盧昭儒 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1119017023) |
程家餐飲 | 桃園市楊梅區瑞塘里萬大路181號(1樓) | 程榮華 | 核准設立 - 獨資 |
法匠廚具企業社 | 桃園市楊梅區瑞塘里萬大路148號 | 邱家豪 | 核准設立 - 獨資 |
垚淼企業社 地址: 桃園市楊梅區瑞塘里萬大路24號(1樓) | 負責人: 李佳玲 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1119016053) |
億騰塑膠股份有限公司 地址: 桃園市楊梅區瑞塘里萬大路116巷36號3樓 | 負責人: 李麗凰 | 狀態: 核准設立 |
台王實業有限公司 地址: 桃園市楊梅區瑞塘里萬大路73巷10弄3號 | 負責人: 王玉仁 | 狀態: 核准設立 |
國盛精密有限公司 地址: 桃園市楊梅區瑞塘里萬大路116巷29弄13號 | 負責人: 彭成溪 | 狀態: 核准設立 |
元恩堂中藥舖 地址: 桃園市楊梅區瑞塘里萬大路171號(2樓) | 負責人: 盧昭儒 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1119017023) |
程家餐飲 地址: 桃園市楊梅區瑞塘里萬大路181號(1樓) | 負責人: 程榮華 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
法匠廚具企業社 地址: 桃園市楊梅區瑞塘里萬大路148號 | 負責人: 邱家豪 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |