厚德福企業有限公司


厚德福企業有限公司的簡介

厚德福企業有限公司登記設立日期是1980-05-07,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-2370-5356,營業登記地址: 桃園市楊梅區瑞塘里萬大路185號1樓 ( 地圖 ),統編(統一編號): 12276636,厚德福企業有限公司負責人林芳鈴將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:電子器材、電子設備批發,資本額: 5,000,000元

大綱

  1. 厚德福企業有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (8筆)
  6. 厚德福企業於黃頁資料 (2筆)
  7. 相似姓名負責人的公司 (5筆)
  8. 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
  9. 相似地址的政府開放資料 (2筆)
  10. 相似統編的政府開放資料 (5筆)
  11. 厚德福企業有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
  12. 厚德福企業有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
  13. 厚德福企業有限公司的地圖
  14. 相似名稱的公司 (2筆)
  15. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號12276636
公司狀態核准設立
公司名稱厚德福企業有限公司
資本額總額5,000,000元
負責人或代表人林芳鈴
聯絡電話02-2370-5356
縣市鄉里桃園市 楊梅區 瑞塘里 萬大路
登記地址桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓) | [ 地圖 ]
登記種類公司登記
登記機關臺北市政府
設立日期1980-05-07
變更日期2022-02-24

營業登記項目

F113010,機械批發業,F113020,電器批發業,F213010,電器零售業,F218010,資訊軟體零售業,F219010,電子材料零售業,F108031,醫療器材批發業,F113030,精密儀器批發業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F119010,電子材料批發業,F208031,醫療器材零售業,F213030,電腦及事務性機器設備零售業,F213040,精密儀器零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

464211,電子器材、電子設備批發,451011,農產品批發市場經營

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 102年12月公司變更登記清單
2013-12-05
厚德福企業有限公司黃世俊臺北市中正區懷寧街62號6樓之45000000
# 104年01月公司變更登記清單
2015-01-15
厚德福企業有限公司黃世俊臺北市中正區懷寧街62號6樓之45000000
# 105年07月公司變更登記清單
2016-07-15
厚德福企業有限公司黃世俊臺北市中正區懷寧街62號6樓之45000000
# 106年06月公司變更登記清單
2017-06-27
厚德福企業有限公司黃世俊臺北市中正區漢口街1段110號7樓之55000000
# 107年05月公司變更登記清單
2018-05-25
厚德福企業有限公司黃世俊臺北市中正區博愛路25號8樓之55000000
# 109年06月公司變更登記清單
2020-06-11
厚德福企業有限公司林芳鈴新竹縣竹北市三民路85號1樓5000000
# 110年08月公司變更登記清單
2021-08-03
厚德福企業有限公司林芳鈴新竹縣竹北市三民路85號1樓5000000
# 111年02月公司變更登記清單
2022-02-24
厚德福企業有限公司林芳鈴桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓)5000000
# 102年12月公司變更登記清單
核准變更日期: 2013-12-05 | 公司名稱: 厚德福企業有限公司 | 代表人: 黃世俊 | 公司所在地: 臺北市中正區懷寧街62號6樓之4 | 資本額(元): 5000000
# 104年01月公司變更登記清單
核准變更日期: 2015-01-15 | 公司名稱: 厚德福企業有限公司 | 代表人: 黃世俊 | 公司所在地: 臺北市中正區懷寧街62號6樓之4 | 資本額(元): 5000000
# 105年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2016-07-15 | 公司名稱: 厚德福企業有限公司 | 代表人: 黃世俊 | 公司所在地: 臺北市中正區懷寧街62號6樓之4 | 資本額(元): 5000000
# 106年06月公司變更登記清單
核准變更日期: 2017-06-27 | 公司名稱: 厚德福企業有限公司 | 代表人: 黃世俊 | 公司所在地: 臺北市中正區漢口街1段110號7樓之5 | 資本額(元): 5000000
# 107年05月公司變更登記清單
核准變更日期: 2018-05-25 | 公司名稱: 厚德福企業有限公司 | 代表人: 黃世俊 | 公司所在地: 臺北市中正區博愛路25號8樓之5 | 資本額(元): 5000000
# 109年06月公司變更登記清單
核准變更日期: 2020-06-11 | 公司名稱: 厚德福企業有限公司 | 代表人: 林芳鈴 | 公司所在地: 新竹縣竹北市三民路85號1樓 | 資本額(元): 5000000
# 110年08月公司變更登記清單
核准變更日期: 2021-08-03 | 公司名稱: 厚德福企業有限公司 | 代表人: 林芳鈴 | 公司所在地: 新竹縣竹北市三民路85號1樓 | 資本額(元): 5000000
# 111年02月公司變更登記清單
核准變更日期: 2022-02-24 | 公司名稱: 厚德福企業有限公司 | 代表人: 林芳鈴 | 公司所在地: 桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓) | 資本額(元): 5000000

厚德福企業 於黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

厚德福企業有限公司

電話: 02-2370-5356 | 地址: 台北市中正區重慶南路一段46巷13號2樓之5

厚德福企業有限公司

電話: 02-2708-1779 | 地址: 台北市大安區信義路四段265巷12弄1號2樓

林芳鈴相似姓名負責人的公司

公司名稱地址負責人狀態
有田種菜手作小舖新北市中和區民享街251之6號3樓林芳鈴歇業 - 獨資 (核准文號: 1088111046)
翔睿事業有限公司高雄市新興區民生一路56號6樓之6林芳鈴核准設立
寇瑞股份有限公司高雄市新興區民生一路56號6樓之6林芳鈴核准設立
頊瑞資訊商業有限公司臺中市西屯區何安里青海路一段62號1樓林芳鈴核准設立
信實早餐店南投縣草屯鎮碧峰里碧山路1083號林芳鈴核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120003895)
有田種菜手作小舖

地址: 新北市中和區民享街251之6號3樓 | 負責人: 林芳鈴 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1088111046)

翔睿事業有限公司

地址: 高雄市新興區民生一路56號6樓之6 | 負責人: 林芳鈴 | 狀態: 核准設立

寇瑞股份有限公司

地址: 高雄市新興區民生一路56號6樓之6 | 負責人: 林芳鈴 | 狀態: 核准設立

頊瑞資訊商業有限公司

地址: 臺中市西屯區何安里青海路一段62號1樓 | 負責人: 林芳鈴 | 狀態: 核准設立

信實早餐店

地址: 南投縣草屯鎮碧峰里碧山路1083號 | 負責人: 林芳鈴 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120003895)

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名稱 厚德福企業 的政府開放資料

(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有 厚德福企業)

厚德福企業有限公司

電話: 0227081779 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區信義路四段三三九號四樓之一

@ 醫療器材商資料集

厚德福企業有限公司

電話: 0225417078 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區民權西路27號11樓之2

@ 醫療器材商資料集

厚德福企業有限公司

電話: 23705356 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中正區博愛路25號8樓之5

@ 醫療器材商資料集

厚德福企業有限公司

電話: 03-5512834 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新竹縣竹北市三民路85號1樓

@ 醫療器材商資料集

厚德福企業有限公司

電話: 034819023 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 桃園市楊梅區萬大路185號(1樓)

@ 醫療器材商資料集

厚德福企業有限公司

統一編號: 12276636 | 電話號碼: 0970249885 | 桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓)

@ 出進口廠商登記資料

週邊神經刺激器

英文品名: " LIFE-TECH " PERIPHERAL NERVE STIMULATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006491號 | 有效日期: 2001/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: APM,MS-1,MS-II,NS-3A,NS-3CC,NS-2CA,NL-I. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

瑞基勃起功能檢查儀

英文品名: RIGISCAN PLUS RIGIDITY ASSESSMENT SYSTEM "IMAGYN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008956號 | 有效日期: 2003/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

經皮穿刺腎造廔導管組

英文品名: PERCUTANEOUS NEPHROSTOMY CATHETER KIT "CABOT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008379號 | 有效日期: 2002/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

瑞基陽痿功能檢診儀

英文品名: "DACOMED" RIGISCAN PENILE RIGIDITY AND TUMESCENCE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005246號 | 有效日期: 1998/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

歐尼斯人工陰莖

英文品名: "DACOMED" OMMI PHASE PENILE PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005332號 | 有效日期: 1993/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

真空引勃器

英文品名: "DACOMED" CATALYST VACUUM ERECTION DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007388號 | 有效日期: 1999/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CATALYST I,CATALYST II,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

施吉特人工陰莖

英文品名: "MEC" SURGITEK INFLATABLE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005630號 | 有效日期: 1994/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UNI-FLATE 1000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

尿流動力儀

英文品名: "WIEST" UROFLOWMETRY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006354號 | 有效日期: 1996/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ULTRACOMPACT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

陰莖海綿體壓力測量儀

英文品名: "WIEST" CAVERNOSOGRAPHY PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006355號 | 有效日期: 1996/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CAVOMAT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

陰莖膨脹硬度功能檢查儀

英文品名: "SURGITEK" AMBULATORY RIGIDITY TUMESCENCE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006282號 | 有效日期: 1996/04/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ART-1000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

杜勒斯人工蔭莖

英文品名: "DACOMED" DURAPHASE PENILE PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005199號 | 有效日期: 1998/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;醫療器材規格變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標纖核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工陰莖修補材料

英文品名: "MEC" SURGITEK FLEXI-ROD PENILE IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002884號 | 有效日期: 1991/02/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100% SILICONE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

顱內壓監視器

英文品名: "TOYODA" EPIDURAL PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002885號 | 有效日期: 1989/02/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPM?01 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工尿道整修材料

英文品名: "MEC" SURGITEK DOUBLE-J URETERAL STENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002886號 | 有效日期: 1991/02/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ALL SILICONE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

厚德福企業有限公司

電話: 0227081779 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區信義路四段三三九號四樓之一

@ 醫療器材商資料集

厚德福企業有限公司

電話: 0225417078 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區民權西路27號11樓之2

@ 醫療器材商資料集

厚德福企業有限公司

電話: 23705356 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中正區博愛路25號8樓之5

@ 醫療器材商資料集

厚德福企業有限公司

電話: 03-5512834 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新竹縣竹北市三民路85號1樓

@ 醫療器材商資料集

厚德福企業有限公司

電話: 034819023 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 桃園市楊梅區萬大路185號(1樓)

@ 醫療器材商資料集

厚德福企業有限公司

統一編號: 12276636 | 電話號碼: 0970249885 | 桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓)

@ 出進口廠商登記資料

週邊神經刺激器

英文品名: " LIFE-TECH " PERIPHERAL NERVE STIMULATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006491號 | 有效日期: 2001/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: APM,MS-1,MS-II,NS-3A,NS-3CC,NS-2CA,NL-I. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

瑞基勃起功能檢查儀

英文品名: RIGISCAN PLUS RIGIDITY ASSESSMENT SYSTEM "IMAGYN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008956號 | 有效日期: 2003/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

經皮穿刺腎造廔導管組

英文品名: PERCUTANEOUS NEPHROSTOMY CATHETER KIT "CABOT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008379號 | 有效日期: 2002/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

瑞基陽痿功能檢診儀

英文品名: "DACOMED" RIGISCAN PENILE RIGIDITY AND TUMESCENCE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005246號 | 有效日期: 1998/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

歐尼斯人工陰莖

英文品名: "DACOMED" OMMI PHASE PENILE PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005332號 | 有效日期: 1993/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

真空引勃器

英文品名: "DACOMED" CATALYST VACUUM ERECTION DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007388號 | 有效日期: 1999/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CATALYST I,CATALYST II,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

施吉特人工陰莖

英文品名: "MEC" SURGITEK INFLATABLE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005630號 | 有效日期: 1994/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UNI-FLATE 1000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

尿流動力儀

英文品名: "WIEST" UROFLOWMETRY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006354號 | 有效日期: 1996/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ULTRACOMPACT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

陰莖海綿體壓力測量儀

英文品名: "WIEST" CAVERNOSOGRAPHY PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006355號 | 有效日期: 1996/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CAVOMAT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

陰莖膨脹硬度功能檢查儀

英文品名: "SURGITEK" AMBULATORY RIGIDITY TUMESCENCE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006282號 | 有效日期: 1996/04/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ART-1000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

杜勒斯人工蔭莖

英文品名: "DACOMED" DURAPHASE PENILE PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005199號 | 有效日期: 1998/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;醫療器材規格變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標纖核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工陰莖修補材料

英文品名: "MEC" SURGITEK FLEXI-ROD PENILE IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002884號 | 有效日期: 1991/02/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100% SILICONE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

顱內壓監視器

英文品名: "TOYODA" EPIDURAL PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002885號 | 有效日期: 1989/02/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPM?01 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工尿道整修材料

英文品名: "MEC" SURGITEK DOUBLE-J URETERAL STENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002886號 | 有效日期: 1991/02/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ALL SILICONE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

地址 桃園市楊梅區萬大路185號 1樓 的政府開放資料

(以下顯示 2 筆) (或要:搜尋所有 桃園市楊梅區萬大路185號 1樓)

權恆國際有限公司

統一編號: 91028105 | 電話號碼: 0972236016 | 桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓)

@ 出進口廠商登記資料

晟心稅務記帳士事務所

OID: 2.16.886.110.90030.100749 | 電話: 03-4819013 | 地址: 桃園市楊梅區萬大路185號1樓 | DN: o=晟心稅務記帳士事務所,l=桃園市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

權恆國際有限公司

統一編號: 91028105 | 電話號碼: 0972236016 | 桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓)

@ 出進口廠商登記資料

晟心稅務記帳士事務所

OID: 2.16.886.110.90030.100749 | 電話: 03-4819013 | 地址: 桃園市楊梅區萬大路185號1樓 | DN: o=晟心稅務記帳士事務所,l=桃園市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

統編 12276636 的政府開放資料

(以下顯示 5 筆) (或要:搜尋所有 12276636)

"萊博瑞" 尿路動力測量系統及配件(未滅菌)

英文品名: "Laborie" Urodynamic System And Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002758號 | 有效日期: 2016/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Aquarius, Aquarius TT, Avanti, Bonito, Delphis, Delphis B, Dorado, Solenette, Triton, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

尿失禁電刺激治療儀

英文品名: "EMPI" INCONTINENCE TREATMENT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007685號 | 有效日期: 2000/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INNOVA FEMININE以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工陰莖

英文品名: "DACOMED" PENILE PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007287號 | 有效日期: 1998/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;醫療器材規格變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DURAPHASE,DURA-II.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工陰莖

英文品名: PENILE PROSTHESIS "IMAGYN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008754號 | 有效日期: 2003/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DURA-II | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

骨盆底治療系統

英文品名: "HOLLISTER"PELVIC FLOOR THERAPY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008105號 | 有效日期: 2001/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PRS 9300                                PRS 9500                                MICROGYN II以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"萊博瑞" 尿路動力測量系統及配件(未滅菌)

英文品名: "Laborie" Urodynamic System And Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002758號 | 有效日期: 2016/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Aquarius, Aquarius TT, Avanti, Bonito, Delphis, Delphis B, Dorado, Solenette, Triton, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

尿失禁電刺激治療儀

英文品名: "EMPI" INCONTINENCE TREATMENT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007685號 | 有效日期: 2000/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INNOVA FEMININE以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工陰莖

英文品名: "DACOMED" PENILE PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007287號 | 有效日期: 1998/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;醫療器材規格變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DURAPHASE,DURA-II.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工陰莖

英文品名: PENILE PROSTHESIS "IMAGYN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008754號 | 有效日期: 2003/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DURA-II | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

骨盆底治療系統

英文品名: "HOLLISTER"PELVIC FLOOR THERAPY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008105號 | 有效日期: 2001/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PRS 9300                                PRS 9500                                MICROGYN II以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

厚德福企業有限公司的出進口廠商登記資料

厚德福企業有限公司出進口廠商登記資料

統一編號12276636
原始登記日期19880430
核發日期20220226
廠商中文名稱厚德福企業有限公司
廠商英文名稱HOLD-FULL INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓)
英文營業地址1 F., No. 185, Wanda Rd., Yangmei Dist., Taoyuan City 32659, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O鈴
電話號碼0970249885
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 12276636
原始登記日期: 19880430
核發日期: 20220226
廠商中文名稱: 厚德福企業有限公司
廠商英文名稱: HOLD-FULL INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址: 桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓)
英文營業地址: 1 F., No. 185, Wanda Rd., Yangmei Dist., Taoyuan City 32659, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O鈴
電話號碼: 0970249885
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

厚德福企業有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)

厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第002886號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/02/10
發證日期1984/02/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600288602
中文品名人工尿道整修材料
英文品名"MEC" SURGITEK DOUBLE-J URETERAL STENT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ALL SILICONE
限制項目輸 入
申請商名稱厚德福企業有限公司
申請商地址台北巿信義路四段267號6樓
申請商統一編號12276636
製造商名稱MEDICAL ENGINEERING CORPORATION.
製造廠廠址3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002886號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/02/10
發證日期: 1984/02/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600288602
中文品名: 人工尿道整修材料
英文品名: "MEC" SURGITEK DOUBLE-J URETERAL STENT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ALL SILICONE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 厚德福企業有限公司
申請商地址: 台北巿信義路四段267號6樓
申請商統一編號: 12276636
製造商名稱: MEDICAL ENGINEERING CORPORATION.
製造廠廠址: 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第002886號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000824
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19910210
發證日期19840210
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600288602
中文品名人工尿道整修材料
英文品名"MEC" SURGITEK DOUBLE-J URETERAL STENT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ALL SILICONE
限制項目輸 入
申請商名稱厚德福企業有限公司
申請商地址台北巿信義路四段267號6樓
申請商統一編號12276636
製造商名稱MEDICAL ENGINEERING CORPORATION.
製造廠廠址3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002886號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000824
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19910210
發證日期: 19840210
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600288602
中文品名: 人工尿道整修材料
英文品名: "MEC" SURGITEK DOUBLE-J URETERAL STENT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ALL SILICONE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 厚德福企業有限公司
申請商地址: 台北巿信義路四段267號6樓
申請商統一編號: 12276636
製造商名稱: MEDICAL ENGINEERING CORPORATION.
製造廠廠址: 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第008105號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/03/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/12/20
發證日期1996/12/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600810501
中文品名骨盆底治療系統
英文品名"HOLLISTER"PELVIC FLOOR THERAPY SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1800 物理診療用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PRS 9300                                PRS 9500                                MICROGYN II以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱厚德福企業有限公司
申請商地址台北巿信義路四段267號6樓
申請商統一編號12276636
製造商名稱HOLLISTER INCORPORATED
製造廠廠址2000 HOLLISTER DRIVE,LEBERTYVILLE,ILLINOIS 60048,USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/03/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008105號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/03/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/12/20
發證日期: 1996/12/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600810501
中文品名: 骨盆底治療系統
英文品名: "HOLLISTER"PELVIC FLOOR THERAPY SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1800 物理診療用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PRS 9300                                PRS 9500                                MICROGYN II以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 厚德福企業有限公司
申請商地址: 台北巿信義路四段267號6樓
申請商統一編號: 12276636
製造商名稱: HOLLISTER INCORPORATED
製造廠廠址: 2000 HOLLISTER DRIVE,LEBERTYVILLE,ILLINOIS 60048,USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/03/17
製造許可登錄編號: (空)

厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第008105號
註銷狀態已註銷
註銷日期20050311
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20011220
發證日期19961220
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600810501
中文品名骨盆底治療系統
英文品名"HOLLISTER"PELVIC FLOOR THERAPY SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1800 物理診療用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PRS 9300                                PRS 9500                                MICROGYN II以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱厚德福企業有限公司
申請商地址台北巿信義路四段267號6樓
申請商統一編號12276636
製造商名稱HOLLISTER INCORPORATED
製造廠廠址2000 HOLLISTER DRIVE,LEBERTYVILLE,ILLINOIS 60048,USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20050317
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008105號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20050311
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20011220
發證日期: 19961220
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600810501
中文品名: 骨盆底治療系統
英文品名: "HOLLISTER"PELVIC FLOOR THERAPY SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1800 物理診療用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PRS 9300                                PRS 9500                                MICROGYN II以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 厚德福企業有限公司
申請商地址: 台北巿信義路四段267號6樓
申請商統一編號: 12276636
製造商名稱: HOLLISTER INCORPORATED
製造廠廠址: 2000 HOLLISTER DRIVE,LEBERTYVILLE,ILLINOIS 60048,USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20050317
製造許可登錄編號: (空)

厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第002608號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/09/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/07/06
發證日期1983/07/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600260800
中文品名人工輸尿道
英文品名"MEC"SURGITEK URINARY DIVERSION STENT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0325 其他人工器官
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱厚德福企業有限公司
申請商地址台北巿信義路四段267號6樓
申請商統一編號12276636
製造商名稱MEDICAL ENGINEERING CORPORATION.
製造廠廠址3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002608號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/09/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1988/07/06
發證日期: 1983/07/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600260800
中文品名: 人工輸尿道
英文品名: "MEC"SURGITEK URINARY DIVERSION STENT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0325 其他人工器官
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 厚德福企業有限公司
申請商地址: 台北巿信義路四段267號6樓
申請商統一編號: 12276636
製造商名稱: MEDICAL ENGINEERING CORPORATION.
製造廠廠址: 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第002608號
註銷狀態已註銷
註銷日期19880914
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19880706
發證日期19830706
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600260800
中文品名人工輸尿道
英文品名"MEC"SURGITEK URINARY DIVERSION STENT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0325 其他人工器官
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱厚德福企業有限公司
申請商地址台北巿信義路四段267號6樓
申請商統一編號12276636
製造商名稱MEDICAL ENGINEERING CORPORATION.
製造廠廠址3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002608號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19880914
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19880706
發證日期: 19830706
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600260800
中文品名: 人工輸尿道
英文品名: "MEC"SURGITEK URINARY DIVERSION STENT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0325 其他人工器官
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 厚德福企業有限公司
申請商地址: 台北巿信義路四段267號6樓
申請商統一編號: 12276636
製造商名稱: MEDICAL ENGINEERING CORPORATION.
製造廠廠址: 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第005199號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/10/13
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;醫療器材規格變更
有效日期1998/05/25
發證日期1988/05/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600519908
中文品名杜勒斯人工蔭莖
英文品名"DACOMED" DURAPHASE PENILE PROSTHESIS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0318 人工陰莖
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標纖核定本
限制項目輸 入
申請商名稱厚德福企業有限公司
申請商地址台北巿信義路四段267號6樓
申請商統一編號12276636
製造商名稱DACOMED CORPORATION
製造廠廠址1701 EAST 79TH STREET, MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55420
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005199號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/10/13
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;醫療器材規格變更
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1988/05/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600519908
中文品名: 杜勒斯人工蔭莖
英文品名: "DACOMED" DURAPHASE PENILE PROSTHESIS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0318 人工陰莖
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標纖核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 厚德福企業有限公司
申請商地址: 台北巿信義路四段267號6樓
申請商統一編號: 12276636
製造商名稱: DACOMED CORPORATION
製造廠廠址: 1701 EAST 79TH STREET, MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55420
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第005199號
註銷狀態已註銷
註銷日期19941013
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;醫療器材規格變更
有效日期19980525
發證日期19880525
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600519908
中文品名杜勒斯人工蔭莖
英文品名"DACOMED" DURAPHASE PENILE PROSTHESIS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0318 人工陰莖
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標纖核定本
限制項目輸 入
申請商名稱厚德福企業有限公司
申請商地址台北巿信義路四段267號6樓
申請商統一編號12276636
製造商名稱DACOMED CORPORATION
製造廠廠址1701 EAST 79TH STREET, MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55420
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005199號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19941013
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;醫療器材規格變更
有效日期: 19980525
發證日期: 19880525
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600519908
中文品名: 杜勒斯人工蔭莖
英文品名: "DACOMED" DURAPHASE PENILE PROSTHESIS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0318 人工陰莖
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標纖核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 厚德福企業有限公司
申請商地址: 台北巿信義路四段267號6樓
申請商統一編號: 12276636
製造商名稱: DACOMED CORPORATION
製造廠廠址: 1701 EAST 79TH STREET, MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55420
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第006282號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1996/04/22
發證日期1991/04/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600628200
中文品名陰莖膨脹硬度功能檢查儀
英文品名"SURGITEK" AMBULATORY RIGIDITY TUMESCENCE MONITOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1299 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ART-1000
限制項目輸 入
申請商名稱厚德福企業有限公司
申請商地址台北巿信義路四段267號6樓
申請商統一編號12276636
製造商名稱MEDICAL ENGINEERING CORPORATION.
製造廠廠址3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006282號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1996/04/22
發證日期: 1991/04/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600628200
中文品名: 陰莖膨脹硬度功能檢查儀
英文品名: "SURGITEK" AMBULATORY RIGIDITY TUMESCENCE MONITOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1299 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ART-1000
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 厚德福企業有限公司
申請商地址: 台北巿信義路四段267號6樓
申請商統一編號: 12276636
製造商名稱: MEDICAL ENGINEERING CORPORATION.
製造廠廠址: 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第006282號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000824
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19960422
發證日期19910422
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600628200
中文品名陰莖膨脹硬度功能檢查儀
英文品名"SURGITEK" AMBULATORY RIGIDITY TUMESCENCE MONITOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1299 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ART-1000
限制項目輸 入
申請商名稱厚德福企業有限公司
申請商地址台北巿信義路四段267號6樓
申請商統一編號12276636
製造商名稱MEDICAL ENGINEERING CORPORATION.
製造廠廠址3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006282號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000824
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19960422
發證日期: 19910422
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600628200
中文品名: 陰莖膨脹硬度功能檢查儀
英文品名: "SURGITEK" AMBULATORY RIGIDITY TUMESCENCE MONITOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1299 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ART-1000
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 厚德福企業有限公司
申請商地址: 台北巿信義路四段267號6樓
申請商統一編號: 12276636
製造商名稱: MEDICAL ENGINEERING CORPORATION.
製造廠廠址: 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸壹字第002758號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/03/01
發證日期2006/03/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400275800
中文品名"萊博瑞" 尿路動力測量系統及配件(未滅菌)
英文品名"Laborie" Urodynamic System And Accessories(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H1620 尿液動力測量系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Aquarius, Aquarius TT, Avanti, Bonito, Delphis, Delphis B, Dorado, Solenette, Triton, 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱厚德福企業有限公司
申請商地址台北市中正區博愛路25號8樓之5
申請商統一編號12276636
製造商名稱LABORIE MEDICAL TECHNOLOGIES INC.
製造廠廠址6415 NORTHWEST DRIVE, UNIT 10, MISSISSAUGA, ONTARIO, L4V 1X1, CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號QSD2575
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002758號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/03/01
發證日期: 2006/03/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400275800
中文品名: "萊博瑞" 尿路動力測量系統及配件(未滅菌)
英文品名: "Laborie" Urodynamic System And Accessories(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H1620 尿液動力測量系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Aquarius, Aquarius TT, Avanti, Bonito, Delphis, Delphis B, Dorado, Solenette, Triton, 以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 厚德福企業有限公司
申請商地址: 台北市中正區博愛路25號8樓之5
申請商統一編號: 12276636
製造商名稱: LABORIE MEDICAL TECHNOLOGIES INC.
製造廠廠址: 6415 NORTHWEST DRIVE, UNIT 10, MISSISSAUGA, ONTARIO, L4V 1X1, CANADA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: QSD2575

厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸壹字第002758號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180425
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20160301
發證日期20060301
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400275800
中文品名"萊博瑞" 尿路動力測量系統及配件(未滅菌)
英文品名"Laborie" Urodynamic System And Accessories(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H1620 尿液動力測量系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Aquarius, Aquarius TT, Avanti, Bonito, Delphis, Delphis B, Dorado, Solenette, Triton, 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱厚德福企業有限公司
申請商地址台北市中正區博愛路25號8樓之5
申請商統一編號12276636
製造商名稱LABORIE MEDICAL TECHNOLOGIES INC.
製造廠廠址6415 NORTHWEST DRIVE, UNIT 10, MISSISSAUGA, ONTARIO, L4V 1X1, CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期20180613
製造許可登錄編號QSD2575
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002758號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180425
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20160301
發證日期: 20060301
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400275800
中文品名: "萊博瑞" 尿路動力測量系統及配件(未滅菌)
英文品名: "Laborie" Urodynamic System And Accessories(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H1620 尿液動力測量系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Aquarius, Aquarius TT, Avanti, Bonito, Delphis, Delphis B, Dorado, Solenette, Triton, 以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 厚德福企業有限公司
申請商地址: 台北市中正區博愛路25號8樓之5
申請商統一編號: 12276636
製造商名稱: LABORIE MEDICAL TECHNOLOGIES INC.
製造廠廠址: 6415 NORTHWEST DRIVE, UNIT 10, MISSISSAUGA, ONTARIO, L4V 1X1, CANADA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 20180613
製造許可登錄編號: QSD2575

厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第007287號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/09/11
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;醫療器材規格變更;;製造廠名稱變更
有效日期1998/05/25
發證日期1994/09/13
許可證種類醫 器
舊證字號06005199
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600728702
中文品名人工陰莖
英文品名"DACOMED" PENILE PROSTHESIS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DURAPHASE,DURA-II.以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱厚德福企業有限公司
申請商地址台北巿信義路四段267號6樓
申請商統一編號12276636
製造商名稱DACOMED CORPORATION
製造廠廠址1701 EAST 79TH STREET, MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55420
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007287號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/09/11
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;醫療器材規格變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1994/09/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06005199
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600728702
中文品名: 人工陰莖
英文品名: "DACOMED" PENILE PROSTHESIS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DURAPHASE,DURA-II.以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 厚德福企業有限公司
申請商地址: 台北巿信義路四段267號6樓
申請商統一編號: 12276636
製造商名稱: DACOMED CORPORATION
製造廠廠址: 1701 EAST 79TH STREET, MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55420
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第007287號
註銷狀態已註銷
註銷日期19980911
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;醫療器材規格變更;;製造廠名稱變更
有效日期19980525
發證日期19940913
許可證種類醫 器
舊證字號06005199
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600728702
中文品名人工陰莖
英文品名"DACOMED" PENILE PROSTHESIS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DURAPHASE,DURA-II.以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱厚德福企業有限公司
申請商地址台北巿信義路四段267號6樓
申請商統一編號12276636
製造商名稱DACOMED CORPORATION
製造廠廠址1701 EAST 79TH STREET, MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55420
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007287號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19980911
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;醫療器材規格變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 19980525
發證日期: 19940913
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06005199
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600728702
中文品名: 人工陰莖
英文品名: "DACOMED" PENILE PROSTHESIS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DURAPHASE,DURA-II.以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 厚德福企業有限公司
申請商地址: 台北巿信義路四段267號6樓
申請商統一編號: 12276636
製造商名稱: DACOMED CORPORATION
製造廠廠址: 1701 EAST 79TH STREET, MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55420
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第008754號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2003/05/25
發證日期1998/07/02
許可證種類醫 器
舊證字號06007287
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600875402
中文品名人工陰莖
英文品名PENILE PROSTHESIS "IMAGYN"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DURA-II
限制項目輸 入
申請商名稱厚德福企業有限公司
申請商地址台北巿信義路四段339號4樓之1
申請商統一編號12276636
製造商名稱IMAGYN MEDICAL TECHNOLOGIES INC.
製造廠廠址3050 REDHILL AVE COSTA MESA CA 92626 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2007/07/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008754號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1998/07/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06007287
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600875402
中文品名: 人工陰莖
英文品名: PENILE PROSTHESIS "IMAGYN"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DURA-II
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 厚德福企業有限公司
申請商地址: 台北巿信義路四段339號4樓之1
申請商統一編號: 12276636
製造商名稱: IMAGYN MEDICAL TECHNOLOGIES INC.
製造廠廠址: 3050 REDHILL AVE COSTA MESA CA 92626 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2007/07/24
製造許可登錄編號: (空)

厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第008754號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070717
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20030525
發證日期19980702
許可證種類醫 器
舊證字號06007287
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600875402
中文品名人工陰莖
英文品名PENILE PROSTHESIS "IMAGYN"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DURA-II
限制項目輸 入
申請商名稱厚德福企業有限公司
申請商地址台北巿信義路四段339號4樓之1
申請商統一編號12276636
製造商名稱IMAGYN MEDICAL TECHNOLOGIES INC.
製造廠廠址3050 REDHILL AVE COSTA MESA CA 92626 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20070724
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008754號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070717
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20030525
發證日期: 19980702
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06007287
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600875402
中文品名: 人工陰莖
英文品名: PENILE PROSTHESIS "IMAGYN"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DURA-II
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 厚德福企業有限公司
申請商地址: 台北巿信義路四段339號4樓之1
申請商統一編號: 12276636
製造商名稱: IMAGYN MEDICAL TECHNOLOGIES INC.
製造廠廠址: 3050 REDHILL AVE COSTA MESA CA 92626 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20070724
製造許可登錄編號: (空)

厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第006491號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/03/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/11/02
發證日期1991/11/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600649109
中文品名週邊神經刺激器
英文品名" LIFE-TECH " PERIPHERAL NERVE STIMULATORS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1299 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格APM,MS-1,MS-II,NS-3A,NS-3CC,NS-2CA,NL-I.
限制項目輸 入
申請商名稱厚德福企業有限公司
申請商地址台北巿信義路四段267號6樓
申請商統一編號12276636
製造商名稱LIFE-TECH, INC.
製造廠廠址10920 KINGHURST HOUSTON, TEXAS 77036
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/03/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006491號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/03/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/11/02
發證日期: 1991/11/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600649109
中文品名: 週邊神經刺激器
英文品名: " LIFE-TECH " PERIPHERAL NERVE STIMULATORS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1299 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: APM,MS-1,MS-II,NS-3A,NS-3CC,NS-2CA,NL-I.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 厚德福企業有限公司
申請商地址: 台北巿信義路四段267號6樓
申請商統一編號: 12276636
製造商名稱: LIFE-TECH, INC.
製造廠廠址: 10920 KINGHURST HOUSTON, TEXAS 77036
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/03/17
製造許可登錄編號: (空)

厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第006491號
註銷狀態已註銷
註銷日期20050311
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20011102
發證日期19911102
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600649109
中文品名週邊神經刺激器
英文品名" LIFE-TECH " PERIPHERAL NERVE STIMULATORS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1299 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格APM,MS-1,MS-II,NS-3A,NS-3CC,NS-2CA,NL-I.
限制項目輸 入
申請商名稱厚德福企業有限公司
申請商地址台北巿信義路四段267號6樓
申請商統一編號12276636
製造商名稱LIFE-TECH, INC.
製造廠廠址10920 KINGHURST HOUSTON, TEXAS 77036
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20050317
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006491號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20050311
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20011102
發證日期: 19911102
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600649109
中文品名: 週邊神經刺激器
英文品名: " LIFE-TECH " PERIPHERAL NERVE STIMULATORS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1299 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: APM,MS-1,MS-II,NS-3A,NS-3CC,NS-2CA,NL-I.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 厚德福企業有限公司
申請商地址: 台北巿信義路四段267號6樓
申請商統一編號: 12276636
製造商名稱: LIFE-TECH, INC.
製造廠廠址: 10920 KINGHURST HOUSTON, TEXAS 77036
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20050317
製造許可登錄編號: (空)

厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第002607號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/09/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/07/06
發證日期1983/07/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600260708
中文品名人工乳房
英文品名"MEC"SURGITEK MAMMARY IMPLANT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0315 人工乳房
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格BILUMEN,GEL?SALINE HIGH PROFILE ROUND GEL FILLED.
限制項目輸 入
申請商名稱厚德福企業有限公司
申請商地址台北巿信義路四段267號6樓
申請商統一編號12276636
製造商名稱MEDICAL ENGINEERING CORPORATION.
製造廠廠址3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002607號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/09/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1988/07/06
發證日期: 1983/07/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600260708
中文品名: 人工乳房
英文品名: "MEC"SURGITEK MAMMARY IMPLANT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0315 人工乳房
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: BILUMEN,GEL?SALINE HIGH PROFILE ROUND GEL FILLED.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 厚德福企業有限公司
申請商地址: 台北巿信義路四段267號6樓
申請商統一編號: 12276636
製造商名稱: MEDICAL ENGINEERING CORPORATION.
製造廠廠址: 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

厚德福企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 20

許可證字號衛署醫器輸字第002607號
註銷狀態已註銷
註銷日期19880914
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19880706
發證日期19830706
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600260708
中文品名人工乳房
英文品名"MEC"SURGITEK MAMMARY IMPLANT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0315 人工乳房
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格BILUMEN,GEL?SALINE HIGH PROFILE ROUND GEL FILLED.
限制項目輸 入
申請商名稱厚德福企業有限公司
申請商地址台北巿信義路四段267號6樓
申請商統一編號12276636
製造商名稱MEDICAL ENGINEERING CORPORATION.
製造廠廠址3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002607號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19880914
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19880706
發證日期: 19830706
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600260708
中文品名: 人工乳房
英文品名: "MEC"SURGITEK MAMMARY IMPLANT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0315 人工乳房
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: BILUMEN,GEL?SALINE HIGH PROFILE ROUND GEL FILLED.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 厚德福企業有限公司
申請商地址: 台北巿信義路四段267號6樓
申請商統一編號: 12276636
製造商名稱: MEDICAL ENGINEERING CORPORATION.
製造廠廠址: 3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

厚德福企業有限公司的地圖

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桃園市楊梅區瑞塘里萬大路185號1樓

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