祥生實業股份有限公司
祥生實業股份有限公司的簡介
祥生實業股份有限公司登記設立日期是1977-09-03，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 02-25078790，傳真: 02-25071260，營業登記地址: 臺北市中山區復華里南京東路3段91號10樓 ( 地圖 )，統編(統一編號): 12137950，祥生實業股份有限公司負責人林揚程將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:西藥批發，資本額: 10,400,000元。
大綱
- 祥生實業股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (7筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (11筆)
- 相似統編的政府開放資料 (5筆)
- 祥生實業股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 祥生實業股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
- 祥生實業股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (2筆)
- 祥生實業股份有限公司的特定用途化粧品許可證資料集 (4筆)
- 祥生實業股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (6筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 12137950 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 祥生實業股份有限公司 |
| 資本額總額 | 10,400,000元 |
| 實收資本額 | 10,400,000元 |
| 負責人或代表人 | 林揚程 |
| 聯絡電話 | 02-25078790 |
| 聯絡傳真 | 02-25071260 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中山區 復華里 南京東路３段 |
| 登記地址 | 臺北市中山區南京東路3段91號10樓 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1977-09-03 |
| 變更日期 | 2020-05-29 |
營業登記項目
蔬菜水果及其鹽漬類乾燥類之加工及進出口業務,進出口貿易業務(許可業務除外),國內外各種廠商產品之代理投標報價及買賣業務,西藥之輸出入及批發進出口業務,醫療器材之輸出入及批發進出口業務,手工藝品化粧品之輸出入業務,有關建築材料五金等之輸出入及批發買賣業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
457112,西藥批發,451099,其他商品批發經紀
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 104年12月公司變更登記清單2015-12-17 | 祥生實業股份有限公司 | 林揚程 | 臺北市中山區南京東路3段29號3樓 | 10400000 |
# 105年06月公司變更登記清單2016-06-01 | 祥生實業股份有限公司 | 林揚程 | 臺北市中山區南京東路3段29號3樓 | 10400000 |
# 107年06月公司變更登記清單2018-06-28 | 祥生實業股份有限公司 | 林揚程 | 臺北市中山區南京東路3段29號3樓 | 10400000 |
# 108年06月公司變更登記清單2019-06-18 | 祥生實業股份有限公司 | 林揚程 | 臺北市中山區南京東路3段29號2樓 | 10400000 |
# 108年12月公司變更登記清單2019-12-24 | 祥生實業股份有限公司 | 林揚程 | 臺北市中山區南京東路3段29號2樓 | 10400000 |
# 109年02月公司變更登記清單2020-02-07 | 祥生實業股份有限公司 | 林揚程 | 臺北市中山區南京東路3段29號2樓 | 10400000 |
# 109年05月公司變更登記清單2020-05-29 | 祥生實業股份有限公司 | 林揚程 | 臺北市中山區南京東路3段91號10樓 | 10400000 |
# 104年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-12-17 | 公司名稱: 祥生實業股份有限公司 | 代表人: 林揚程 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段29號3樓 | 資本額(元): 10400000 |
# 105年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-06-01 | 公司名稱: 祥生實業股份有限公司 | 代表人: 林揚程 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段29號3樓 | 資本額(元): 10400000 |
# 107年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-06-28 | 公司名稱: 祥生實業股份有限公司 | 代表人: 林揚程 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段29號3樓 | 資本額(元): 10400000 |
# 108年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-06-18 | 公司名稱: 祥生實業股份有限公司 | 代表人: 林揚程 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段29號2樓 | 資本額(元): 10400000 |
# 108年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-12-24 | 公司名稱: 祥生實業股份有限公司 | 代表人: 林揚程 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段29號2樓 | 資本額(元): 10400000 |
# 109年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-02-07 | 公司名稱: 祥生實業股份有限公司 | 代表人: 林揚程 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段29號2樓 | 資本額(元): 10400000 |
# 109年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-05-29 | 公司名稱: 祥生實業股份有限公司 | 代表人: 林揚程 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段91號10樓 | 資本額(元): 10400000 |
與林揚程相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 太毅國際顧問股份有限公司 | 臺北市內湖區新湖三路191號3樓之1 | 林揚程 | 核准設立 |
| 祥生實業股份有限公司 | 臺北市中山區南京東路3段91號10樓 | 林揚程 | 核准設立 |
| 亞歷人才發展資訊股份有限公司 | 臺北市內湖區新湖三路191號3樓之1 | 林揚程 | 核准設立 |
| 辰易藥品企業有限公司 | 臺北市中山區南京東路3段91號10樓 | 林揚程 | 核准設立 |
| 布雷克商行 | 臺北市信義區基隆路1段155號13樓之5 | 林揚程 | 歇業 - 合夥 (核准文號: 1124108329) |
| 太毅國際顧問股份有限公司 地址: 臺北市內湖區新湖三路191號3樓之1 | 負責人: 林揚程 | 狀態: 核准設立 |
| 祥生實業股份有限公司 地址: 臺北市中山區南京東路3段91號10樓 | 負責人: 林揚程 | 狀態: 核准設立 |
| 亞歷人才發展資訊股份有限公司 地址: 臺北市內湖區新湖三路191號3樓之1 | 負責人: 林揚程 | 狀態: 核准設立 |
| 辰易藥品企業有限公司 地址: 臺北市中山區南京東路3段91號10樓 | 負責人: 林揚程 | 狀態: 核准設立 |
| 布雷克商行 地址: 臺北市信義區基隆路1段155號13樓之5 | 負責人: 林揚程 | 狀態: 歇業 - 合夥 (核准文號: 1124108329) |
名稱 祥生實業 的政府開放資料
"興和" 克潰精錠 | 英文品名: CABAGIN KOWA TAB | 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;BIODIASTASE;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERT... | 製造商名稱: KOWA COPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
克潰精散 | 英文品名: CABAGIN-U KOWA POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014711號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;MAGNESI... | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
安痛能散 | 英文品名: ASPAMINOL KOWA POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第001890號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、胃痙攣、十二指腸潰瘍、隨伴之疼痛、寄生蟲、膽石、泌尿器結石伴隨之疼痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
皮能快癒敷料 | 英文品名: PELNAC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009032號 | 有效日期: 2004/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＯＬＬＡＧＥＮ ＳＰＯＮＧＥ ＳＩＬＩＣＯＮ，ＦＩＬＭ Ｓ ８２Ｘ６０ （ＭＭＸＭＭ）３（ＭＭ）０．１５，Ｍ ８２Ｘ９０ ３（ＭＭ） ０．１５，Ｌ ８２Ｘ１２０ ３（ＭＭ） ０．１５ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥生實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
皮能快癒敷料 | 英文品名: PELNAC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009032號 | 有效日期: 20040208 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070726 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＯＬＬＡＧＥＮ ＳＰＯＮＧＥ ＳＩＬＩＣＯＮ，ＦＩＬＭ Ｓ ８２Ｘ６０ （ＭＭＸＭＭ）３（ＭＭ）０．１５，Ｍ ８２Ｘ９０ ３（ＭＭ） ０．１５，Ｌ ８２Ｘ１２０ ３（ＭＭ） ０．１５ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥生實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
祥生實業股份有限公司 | 電話: 02-2507-8790 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區南京東路3段91號10樓 @ 醫療器材商資料集 |
祥生實業股份有限公司 | 公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區南京東路三段29號3樓 | 食品業者登錄字號: A-200119509-00000-4 @ 食品業者登錄資料集 |
祥生實業股份有限公司 | 統一編號: 12137950 | 電話號碼: 02-25078790 | 臺北市中山區南京東路3段91號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
利蘇他命高治增軟膏 | 英文品名: STRONG RESTAMIN CORTISONE KOWA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第015228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚病、火傷、昆蟲刺傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
利蘇他命散 | 英文品名: NEO-RESTAMIN "KOWA" POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第015229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
免痛靈乳膏 | 英文品名: VANTELIN "KOWA" CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019792號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患之鎖痛，消炎：筋肉痛，肩關節周圍炎，腰痛，關節痛，腱鞘炎，外傷後之腫脹，疼痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
克潰精錠 | 英文品名: CABAGIN KOWA NEW TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第013289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/12 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1993/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、促進消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;DIASTASE BIO-;;GENTIAN EXT;;HOP EXTRACT;;SCOPOLIA E... | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
立舒寶軟膏 | 英文品名: DESPA KOWA ONITMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第012041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 齒槽膿漏症及口腔粘膜之炎症性等疾患及口腔創傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;BENZALKONIUM CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
美都龍針 | 英文品名: METRON INJECTION "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第002100號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、皮膚炎等過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRON S HCL | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
新利蘇他命－Ｗ錠 | 英文品名: NEO-RESTAMIN W TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性鼻炎等過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
克潰精Ｕ | 英文品名: CABAGIN-U TABLETS "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第002219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
美加儂 | 英文品名: MICALON SUSPENSION "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第002221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/08 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1985/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭皮 | 劑型: 外用懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SELENIUM SULFIDE (SELENIUM DISULFIDE) | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
蘇悶爾猛 | 英文品名: THMERMON "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第002222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、小兒氣喘、氣喘性支氣管炎、咳嗽 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYLEPHEDRINE (N-METHYLEPHEDRINE) | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
阿德硼注射液 | 英文品名: ADOPON INJECTION "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第002223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌之鎮痛、鎮痙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
哥兒根點鼻藥 | 英文品名: COLGEN SCUT | 許可證字號: 內衛藥輸字第002224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻腔內之粘膜充血及腫脹 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"興和" 克潰精錠英文品名: CABAGIN KOWA TAB | 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;BIODIASTASE;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERT... | 製造商名稱: KOWA COPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
克潰精散英文品名: CABAGIN-U KOWA POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014711號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;MAGNESI... | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
安痛能散英文品名: ASPAMINOL KOWA POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第001890號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、胃痙攣、十二指腸潰瘍、隨伴之疼痛、寄生蟲、膽石、泌尿器結石伴隨之疼痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
皮能快癒敷料英文品名: PELNAC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009032號 | 有效日期: 2004/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＯＬＬＡＧＥＮ ＳＰＯＮＧＥ ＳＩＬＩＣＯＮ，ＦＩＬＭ Ｓ ８２Ｘ６０ （ＭＭＸＭＭ）３（ＭＭ）０．１５，Ｍ ８２Ｘ９０ ３（ＭＭ） ０．１５，Ｌ ８２Ｘ１２０ ３（ＭＭ） ０．１５ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥生實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
皮能快癒敷料英文品名: PELNAC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009032號 | 有效日期: 20040208 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070726 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＯＬＬＡＧＥＮ ＳＰＯＮＧＥ ＳＩＬＩＣＯＮ，ＦＩＬＭ Ｓ ８２Ｘ６０ （ＭＭＸＭＭ）３（ＭＭ）０．１５，Ｍ ８２Ｘ９０ ３（ＭＭ） ０．１５，Ｌ ８２Ｘ１２０ ３（ＭＭ） ０．１５ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥生實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
祥生實業股份有限公司電話: 02-2507-8790 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區南京東路3段91號10樓 @ 醫療器材商資料集 |
祥生實業股份有限公司公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區南京東路三段29號3樓 | 食品業者登錄字號: A-200119509-00000-4 @ 食品業者登錄資料集 |
祥生實業股份有限公司統一編號: 12137950 | 電話號碼: 02-25078790 | 臺北市中山區南京東路3段91號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
利蘇他命高治增軟膏英文品名: STRONG RESTAMIN CORTISONE KOWA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第015228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚病、火傷、昆蟲刺傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
利蘇他命散英文品名: NEO-RESTAMIN "KOWA" POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第015229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
免痛靈乳膏英文品名: VANTELIN "KOWA" CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019792號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患之鎖痛，消炎：筋肉痛，肩關節周圍炎，腰痛，關節痛，腱鞘炎，外傷後之腫脹，疼痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
克潰精錠英文品名: CABAGIN KOWA NEW TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第013289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/12 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1993/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、促進消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;DIASTASE BIO-;;GENTIAN EXT;;HOP EXTRACT;;SCOPOLIA E... | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
立舒寶軟膏英文品名: DESPA KOWA ONITMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第012041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 齒槽膿漏症及口腔粘膜之炎症性等疾患及口腔創傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;BENZALKONIUM CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
美都龍針英文品名: METRON INJECTION "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第002100號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、皮膚炎等過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRON S HCL | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
新利蘇他命－Ｗ錠英文品名: NEO-RESTAMIN W TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性鼻炎等過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
克潰精Ｕ英文品名: CABAGIN-U TABLETS "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第002219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
美加儂英文品名: MICALON SUSPENSION "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第002221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/08 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1985/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭皮 | 劑型: 外用懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SELENIUM SULFIDE (SELENIUM DISULFIDE) | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
蘇悶爾猛英文品名: THMERMON "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第002222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、小兒氣喘、氣喘性支氣管炎、咳嗽 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYLEPHEDRINE (N-METHYLEPHEDRINE) | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
阿德硼注射液英文品名: ADOPON INJECTION "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第002223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌之鎮痛、鎮痙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
哥兒根點鼻藥英文品名: COLGEN SCUT | 許可證字號: 內衛藥輸字第002224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻腔內之粘膜充血及腫脹 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
地址 臺北市中山區南京東路3段91號10樓 的政府開放資料
得寬科技有限公司 | 統一編號: 53100289 | 電話號碼: 02-27087525 | 臺北市中山區南京東路3段91號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
懷德生技化學股份有限公司 | 統一編號: 12024528 | 電話號碼: 02-25075522 | 臺北市中山區南京東路3段91號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
季興股份有限公司 | 統一編號: 23930029 | 電話號碼: 02-25071158 | 臺北市中山區南京東路3段91號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
辰易藥品企業有限公司 | 統一編號: 33998069 | 電話號碼: 02-25082607 | 臺北市中山區南京東路3段91號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
福建東方海運有限公司 | 投資型態: 設立分公司 | 核准月年: 10005 | 國內被投資事業名稱: 大陸商福建東方海運有限公司 | 統一編號: 53028983 | 國內被投資事業登記地址: 臺北市中山區南京東路3段91號10樓 | 投資金額（新台幣）: 12,500,000 | 行業分類: 運輸及倉儲業 | 備註: @ 陸資來臺投資事業名錄 |
大陸商福建省交通運輸集團有限公司(在臺辦事處) | OID: 2.16.886.119.101280 | 電話: 02-25063312 | 地址: 臺北市中山區南京東路3段91號10樓A室 | DN: o=大陸商福建省交通運輸集團有限公司(在臺辦事處),c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
芸姍旅行社 | 電話: 02 25090971 | 公司地址: 臺北市,中山區,南京東路3段91號10樓 | 英文名稱: YUN SHAN TRAVEL SERVICE CO.,LTD | 契約保證否: Y | 契約格式: 契約格式:甲式 @ 旅行業基本資料 |
懷德生技化學股份有限公司 | 公司電話: 03-490-5831 | 主要經營項目: 生技代工、微生物發酵代工/ 醱酵代工、微生物肥料、酵素純化 | 統一編號: 12024528 | 臺北市中山區南京東路3段91號10樓 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
辰易藥品企業有限公司 | 電話: 02-25082667 | 地址鄉鎮市區: 中山區 | 機構狀態: 開業 | 是否為健保特約藥局: N | 負責人姓名: 林揚程 @ 藥局基本資料 |
兆立興業有限公司 | 電話: 02-25082667 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區南京東路三段９１號１０樓 @ 醫療器材商資料集 |
辰易藥品企業有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區南京東路三段91號10樓 @ 醫療器材商資料集 |
得寬科技有限公司統一編號: 53100289 | 電話號碼: 02-27087525 | 臺北市中山區南京東路3段91號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
懷德生技化學股份有限公司統一編號: 12024528 | 電話號碼: 02-25075522 | 臺北市中山區南京東路3段91號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
季興股份有限公司統一編號: 23930029 | 電話號碼: 02-25071158 | 臺北市中山區南京東路3段91號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
辰易藥品企業有限公司統一編號: 33998069 | 電話號碼: 02-25082607 | 臺北市中山區南京東路3段91號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
福建東方海運有限公司投資型態: 設立分公司 | 核准月年: 10005 | 國內被投資事業名稱: 大陸商福建東方海運有限公司 | 統一編號: 53028983 | 國內被投資事業登記地址: 臺北市中山區南京東路3段91號10樓 | 投資金額（新台幣）: 12,500,000 | 行業分類: 運輸及倉儲業 | 備註: @ 陸資來臺投資事業名錄 |
大陸商福建省交通運輸集團有限公司(在臺辦事處)OID: 2.16.886.119.101280 | 電話: 02-25063312 | 地址: 臺北市中山區南京東路3段91號10樓A室 | DN: o=大陸商福建省交通運輸集團有限公司(在臺辦事處),c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
芸姍旅行社電話: 02 25090971 | 公司地址: 臺北市,中山區,南京東路3段91號10樓 | 英文名稱: YUN SHAN TRAVEL SERVICE CO.,LTD | 契約保證否: Y | 契約格式: 契約格式:甲式 @ 旅行業基本資料 |
懷德生技化學股份有限公司公司電話: 03-490-5831 | 主要經營項目: 生技代工、微生物發酵代工/ 醱酵代工、微生物肥料、酵素純化 | 統一編號: 12024528 | 臺北市中山區南京東路3段91號10樓 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
辰易藥品企業有限公司電話: 02-25082667 | 地址鄉鎮市區: 中山區 | 機構狀態: 開業 | 是否為健保特約藥局: N | 負責人姓名: 林揚程 @ 藥局基本資料 |
兆立興業有限公司電話: 02-25082667 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區南京東路三段９１號１０樓 @ 醫療器材商資料集 |
辰易藥品企業有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區南京東路三段91號10樓 @ 醫療器材商資料集 |
統編 12137950 的政府開放資料
脈力壽針 | 英文品名: M D S INJECTION "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第012702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1988/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症、血栓栓塞症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN SULFATE SODIUM | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
新利蘇他命散 | 英文品名: NEO-RESTAMIN POWDER "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第001523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/25 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;適應症變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
阿德硼散 | 英文品名: ADOPON POWDER "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第001527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌之鎮痙、鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
克潰精錠 | 英文品名: NEW CABAGIN TABLETS "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃酸過多、胃痛、消化不良、促進消化、噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;URSODEOXYCHOLIC ACID;;DIASTASE BIO-;;CELLULASE;;HOP... | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
克立黴素２５０公絲膠囊 | 英文品名: CHLOMIC-S CAPSULES 250MG "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
脈力壽針英文品名: M D S INJECTION "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第012702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1988/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症、血栓栓塞症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN SULFATE SODIUM | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
新利蘇他命散英文品名: NEO-RESTAMIN POWDER "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第001523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/25 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;適應症變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
阿德硼散英文品名: ADOPON POWDER "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第001527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌之鎮痙、鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
克潰精錠英文品名: NEW CABAGIN TABLETS "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃酸過多、胃痛、消化不良、促進消化、噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;URSODEOXYCHOLIC ACID;;DIASTASE BIO-;;CELLULASE;;HOP... | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
克立黴素２５０公絲膠囊英文品名: CHLOMIC-S CAPSULES 250MG "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
祥生實業股份有限公司的出進口廠商登記資料
祥生實業股份有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 12137950 |
| 原始登記日期 | 19630401 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 祥生實業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | SIANGSEN TRADING CO. |
| 中文營業地址 | 臺北市中山區南京東路3段91號10樓 |
| 英文營業地址 | 10 F., No. 91, Sec. 3, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10487, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 林O程 |
| 電話號碼 | 02-25078790 |
| 傳真號碼 | 02-25071260 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 12137950 |
| 原始登記日期: 19630401 |
| 核發日期: 20210815 |
| 廠商中文名稱: 祥生實業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: SIANGSEN TRADING CO. |
| 中文營業地址: 臺北市中山區南京東路3段91號10樓 |
| 英文營業地址: 10 F., No. 91, Sec. 3, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10487, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 林O程 |
| 電話號碼: 02-25078790 |
| 傳真號碼: 02-25071260 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
祥生實業股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)
祥生實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第001778號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/09/26 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期 | 1985/05/21 |
| 發證日期 | 1970/05/21 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300177802 |
| 中文品名 | 利蘇他命（興和）油 |
| 英文品名 | RESTAMIN "KOWA" OIL |
| 適應症 | 外用抗組織？劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 申請商名稱 | 祥生實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ |
| 申請商統一編號 | 12137950 |
| 製造商名稱 | KOWA CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第001778號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/09/26 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期: 1985/05/21 |
| 發證日期: 1970/05/21 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA01300177802 |
| 中文品名: 利蘇他命（興和）油 |
| 英文品名: RESTAMIN "KOWA" OIL |
| 適應症: 外用抗組織？劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 申請商名稱: 祥生實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ |
| 申請商統一編號: 12137950 |
| 製造商名稱: KOWA CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
祥生實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000040號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1986/07/08 |
| 發證日期 | 1971/07/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13002218 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200004005 |
| 中文品名 | 利蘇他命Ａ軟膏 |
| 英文品名 | RESTAMIN-A OINTMENT "KOWA" |
| 適應症 | 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹樣苔癬、小兒皮膚搔痒症、感染性膿痂疹 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ICHTHAMMOL AMMONIUM;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;ZINC OXIDE;;CHLORHEXIDINE HCL |
| 申請商名稱 | 祥生實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ |
| 申請商統一編號 | 12137950 |
| 製造商名稱 | KOWA CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第000040號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1986/07/08 |
| 發證日期: 1971/07/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13002218 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200004005 |
| 中文品名: 利蘇他命Ａ軟膏 |
| 英文品名: RESTAMIN-A OINTMENT "KOWA" |
| 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹樣苔癬、小兒皮膚搔痒症、感染性膿痂疹 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ICHTHAMMOL AMMONIUM;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;ZINC OXIDE;;CHLORHEXIDINE HCL |
| 申請商名稱: 祥生實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ |
| 申請商統一編號: 12137950 |
| 製造商名稱: KOWA CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 軟管裝 |
祥生實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第002224號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/03/27 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1985/05/30 |
| 發證日期 | 1970/05/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17014410 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300222403 |
| 中文品名 | 哥兒根點鼻藥 |
| 英文品名 | COLGEN SCUT |
| 適應症 | 鼻腔內之粘膜充血及腫脹 |
| 劑型 | 點鼻液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL |
| 申請商名稱 | 祥生實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ |
| 申請商統一編號 | 12137950 |
| 製造商名稱 | KOWA CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第002224號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/03/27 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1985/05/30 |
| 發證日期: 1970/05/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17014410 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300222403 |
| 中文品名: 哥兒根點鼻藥 |
| 英文品名: COLGEN SCUT |
| 適應症: 鼻腔內之粘膜充血及腫脹 |
| 劑型: 點鼻液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL |
| 申請商名稱: 祥生實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ |
| 申請商統一編號: 12137950 |
| 製造商名稱: KOWA CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
祥生實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第001533號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/09/26 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期 | 1985/05/14 |
| 發證日期 | 1970/05/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17004971 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300153301 |
| 中文品名 | 呢哦希內醒注二號 |
| 英文品名 | NEO-SYNESIN INJECTION NO.2 "KOWA" |
| 適應症 | 低血壓症、發作性頻搏 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PHENYLEPHRINE HCL |
| 申請商名稱 | 祥生實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ |
| 申請商統一編號 | 12137950 |
| 製造商名稱 | KOWA CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第001533號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/09/26 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期: 1985/05/14 |
| 發證日期: 1970/05/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17004971 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300153301 |
| 中文品名: 呢哦希內醒注二號 |
| 英文品名: NEO-SYNESIN INJECTION NO.2 "KOWA" |
| 適應症: 低血壓症、發作性頻搏 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL |
| 申請商名稱: 祥生實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ |
| 申請商統一編號: 12137950 |
| 製造商名稱: KOWA CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
祥生實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第001532號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/07/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/05/14 |
| 發證日期 | 1970/05/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17013485 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300153209 |
| 中文品名 | 清血明錠 |
| 英文品名 | CLEVAMIN TABLETS "KOWA" |
| 適應症 | 末梢循環障害、閉塞性動脈疾患、對稱性壞疽 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INOSITOL NIACINATE |
| 申請商名稱 | 祥生實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ |
| 申請商統一編號 | 12137950 |
| 製造商名稱 | KOWA CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第001532號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/07/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/05/14 |
| 發證日期: 1970/05/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17013485 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300153209 |
| 中文品名: 清血明錠 |
| 英文品名: CLEVAMIN TABLETS "KOWA" |
| 適應症: 末梢循環障害、閉塞性動脈疾患、對稱性壞疽 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: INOSITOL NIACINATE |
| 申請商名稱: 祥生實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ |
| 申請商統一編號: 12137950 |
| 製造商名稱: KOWA CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
祥生實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004196號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/04/16 |
| 發證日期 | 1976/04/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200419604 |
| 中文品名 | 腦塞朗膠囊 |
| 英文品名 | NEWCELLAN CAPSULES "KOWA" |
| 適應症 | 腦循環、末梢循環改善（腦溢血及其後遺症、雷諾氏病、腦動脈硬化症之改善） |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CYCLANDELATE |
| 申請商名稱 | 祥生實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ |
| 申請商統一編號 | 12137950 |
| 製造商名稱 | KOWA CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004196號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/04/16 |
| 發證日期: 1976/04/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200419604 |
| 中文品名: 腦塞朗膠囊 |
| 英文品名: NEWCELLAN CAPSULES "KOWA" |
| 適應症: 腦循環、末梢循環改善（腦溢血及其後遺症、雷諾氏病、腦動脈硬化症之改善） |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CYCLANDELATE |
| 申請商名稱: 祥生實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ |
| 申請商統一編號: 12137950 |
| 製造商名稱: KOWA CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
祥生實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019792號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/09/21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2003/02/20 |
| 發證日期 | 1993/02/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201979202 |
| 中文品名 | 免痛靈乳膏 |
| 英文品名 | VANTELIN "KOWA" CREAM |
| 適應症 | 下記疾患之鎖痛，消炎：筋肉痛，肩關節周圍炎，腰痛，關節痛，腱鞘炎，外傷後之腫脹，疼痛。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL |
| 申請商名稱 | 祥生實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段61號4Ｆ |
| 申請商統一編號 | 12137950 |
| 製造商名稱 | KOWA COMPANY LTD. |
| 製造廠廠址 | 332-1, OHNOSHINDEN, FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/09/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019792號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/09/21 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2003/02/20 |
| 發證日期: 1993/02/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201979202 |
| 中文品名: 免痛靈乳膏 |
| 英文品名: VANTELIN "KOWA" CREAM |
| 適應症: 下記疾患之鎖痛，消炎：筋肉痛，肩關節周圍炎，腰痛，關節痛，腱鞘炎，外傷後之腫脹，疼痛。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL |
| 申請商名稱: 祥生實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路三段61號4Ｆ |
| 申請商統一編號: 12137950 |
| 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD. |
| 製造廠廠址: 332-1, OHNOSHINDEN, FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/09/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 軟管裝 |
祥生實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第002219號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/08/28 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期 | 1985/05/30 |
| 發證日期 | 1970/05/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17007857 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300221900 |
| 中文品名 | 克潰精Ｕ |
| 英文品名 | CABAGIN-U TABLETS "KOWA" |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 祥生實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ |
| 申請商統一編號 | 12137950 |
| 製造商名稱 | KOWA CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第002219號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/08/28 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期: 1985/05/30 |
| 發證日期: 1970/05/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17007857 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300221900 |
| 中文品名: 克潰精Ｕ |
| 英文品名: CABAGIN-U TABLETS "KOWA" |
| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) |
| 申請商名稱: 祥生實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ |
| 申請商統一編號: 12137950 |
| 製造商名稱: KOWA CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
祥生實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第001535號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/07/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/05/14 |
| 發證日期 | 1970/05/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17009069 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300153502 |
| 中文品名 | 安痛能注 |
| 英文品名 | ASPAMINOL INJECTION "KOWA" |
| 適應症 | 胃痛、腹痛、胃痙攣、胃、十二指腸潰瘍伴隨之疼痛 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) |
| 申請商名稱 | 祥生實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ |
| 申請商統一編號 | 12137950 |
| 製造商名稱 | KOWA CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第001535號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/07/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/05/14 |
| 發證日期: 1970/05/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17009069 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300153502 |
| 中文品名: 安痛能注 |
| 英文品名: ASPAMINOL INJECTION "KOWA" |
| 適應症: 胃痛、腹痛、胃痙攣、胃、十二指腸潰瘍伴隨之疼痛 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) |
| 申請商名稱: 祥生實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ |
| 申請商統一編號: 12137950 |
| 製造商名稱: KOWA CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
祥生實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014802號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/05/04 |
| 發證日期 | 1986/01/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13001276 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201480203 |
| 中文品名 | 美都龍糖衣錠 |
| 英文品名 | METRON KOWA TABLETS |
| 適應症 | 皮膚疾患引起之搔癢症（濕疹、小兒苔癬ＳＴＲＯＰＨＵＬＵＳ接觸性皮膚炎）蕁麻疹、過敏性鼻炎、感冒等上氣道炎引起之打噴嚏、流鼻水 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METRON S HCL |
| 申請商名稱 | 祥生實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ |
| 申請商統一編號 | 12137950 |
| 製造商名稱 | KOWA CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014802號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/05/04 |
| 發證日期: 1986/01/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13001276 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201480203 |
| 中文品名: 美都龍糖衣錠 |
| 英文品名: METRON KOWA TABLETS |
| 適應症: 皮膚疾患引起之搔癢症（濕疹、小兒苔癬ＳＴＲＯＰＨＵＬＵＳ接觸性皮膚炎）蕁麻疹、過敏性鼻炎、感冒等上氣道炎引起之打噴嚏、流鼻水 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METRON S HCL |
| 申請商名稱: 祥生實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ |
| 申請商統一編號: 12137950 |
| 製造商名稱: KOWA CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
祥生實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第002217號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/03/27 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1985/05/30 |
| 發證日期 | 1970/05/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17014476 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300221706 |
| 中文品名 | 新利蘇他命－Ｗ錠 |
| 英文品名 | NEO-RESTAMIN W TABLETS |
| 適應症 | 蕁麻疹、濕疹、過敏性鼻炎等過敏性疾患 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 祥生實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ |
| 申請商統一編號 | 12137950 |
| 製造商名稱 | KOWA CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第002217號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/03/27 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1985/05/30 |
| 發證日期: 1970/05/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17014476 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300221706 |
| 中文品名: 新利蘇他命－Ｗ錠 |
| 英文品名: NEO-RESTAMIN W TABLETS |
| 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性鼻炎等過敏性疾患 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱: 祥生實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ |
| 申請商統一編號: 12137950 |
| 製造商名稱: KOWA CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
祥生實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003932號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1982/12/18 |
| 發證日期 | 1975/12/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200393205 |
| 中文品名 | 解浮能錠 |
| 英文品名 | SYNEPHRON TABLETS "KOWA" |
| 適應症 | 利尿：心性浮腫、肝性浮腫、腎性浮腫、妊娠浮腫、藥物及高血壓性血管障礙引起之浮腫、降壓：本態性高血壓症、腎性高血壓症、青年性高血壓、惡性高血壓症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 小瓶;;安瓿 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FUROSEMIDE |
| 申請商名稱 | 祥生實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ |
| 申請商統一編號 | 12137950 |
| 製造商名稱 | KOWA CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶;;安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第003932號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1982/12/18 |
| 發證日期: 1975/12/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200393205 |
| 中文品名: 解浮能錠 |
| 英文品名: SYNEPHRON TABLETS "KOWA" |
| 適應症: 利尿：心性浮腫、肝性浮腫、腎性浮腫、妊娠浮腫、藥物及高血壓性血管障礙引起之浮腫、降壓：本態性高血壓症、腎性高血壓症、青年性高血壓、惡性高血壓症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 小瓶;;安瓿 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FUROSEMIDE |
| 申請商名稱: 祥生實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ |
| 申請商統一編號: 12137950 |
| 製造商名稱: KOWA CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿 |
祥生實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第002100號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/09/03 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/05/29 |
| 發證日期 | 1970/05/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17010085 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300210001 |
| 中文品名 | 美都龍針 |
| 英文品名 | METRON INJECTION "KOWA" |
| 適應症 | 支氣管氣喘、皮膚炎等過敏性疾患 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METRON S HCL |
| 申請商名稱 | 祥生實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ |
| 申請商統一編號 | 12137950 |
| 製造商名稱 | KOWA CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第002100號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/09/03 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/05/29 |
| 發證日期: 1970/05/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17010085 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300210001 |
| 中文品名: 美都龍針 |
| 英文品名: METRON INJECTION "KOWA" |
| 適應症: 支氣管氣喘、皮膚炎等過敏性疾患 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METRON S HCL |
| 申請商名稱: 祥生實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ |
| 申請商統一編號: 12137950 |
| 製造商名稱: KOWA CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
祥生實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009252號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/09/21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2003/06/30 |
| 發證日期 | 1981/09/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13000150 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200925200 |
| 中文品名 | 脈力壽錠 |
| 英文品名 | MDSKOWA TABLETS |
| 適應症 | 高脂質血症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTRAN SULFATE SODIUM |
| 申請商名稱 | 祥生實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段61號4Ｆ |
| 申請商統一編號 | 12137950 |
| 製造商名稱 | KOWA CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/09/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009252號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/09/21 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2003/06/30 |
| 發證日期: 1981/09/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13000150 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200925200 |
| 中文品名: 脈力壽錠 |
| 英文品名: MDSKOWA TABLETS |
| 適應症: 高脂質血症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXTRAN SULFATE SODIUM |
| 申請商名稱: 祥生實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路三段61號4Ｆ |
| 申請商統一編號: 12137950 |
| 製造商名稱: KOWA CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/09/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
祥生實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第001523號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/09/25 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;賦形劑變更;;適應症變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期 | 1985/05/14 |
| 發證日期 | 1970/05/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17009209 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300152308 |
| 中文品名 | 新利蘇他命散 |
| 英文品名 | NEO-RESTAMIN POWDER "KOWA" |
| 適應症 | 蕁麻疹、過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎 |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | 罐裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 祥生實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ |
| 申請商統一編號 | 12137950 |
| 製造商名稱 | KOWA CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 罐裝;;瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第001523號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/09/25 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;適應症變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期: 1985/05/14 |
| 發證日期: 1970/05/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17009209 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300152308 |
| 中文品名: 新利蘇他命散 |
| 英文品名: NEO-RESTAMIN POWDER "KOWA" |
| 適應症: 蕁麻疹、過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎 |
| 劑型: 散劑 |
| 包裝: 罐裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱: 祥生實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ |
| 申請商統一編號: 12137950 |
| 製造商名稱: KOWA CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 罐裝;;瓶裝 |
祥生實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第002223號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/09/03 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/05/30 |
| 發證日期 | 1970/05/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17004636 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300222301 |
| 中文品名 | 阿德硼注射液 |
| 英文品名 | ADOPON INJECTION "KOWA" |
| 適應症 | 平滑肌之鎮痛、鎮痙 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 祥生實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ |
| 申請商統一編號 | 12137950 |
| 製造商名稱 | KOWA CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第002223號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/09/03 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/05/30 |
| 發證日期: 1970/05/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17004636 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300222301 |
| 中文品名: 阿德硼注射液 |
| 英文品名: ADOPON INJECTION "KOWA" |
| 適應症: 平滑肌之鎮痛、鎮痙 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱: 祥生實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ |
| 申請商統一編號: 12137950 |
| 製造商名稱: KOWA CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
祥生實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004185號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/04/09 |
| 發證日期 | 1976/04/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200418502 |
| 中文品名 | 解浮能注射液 |
| 英文品名 | SYNEPHRON INJECTION "KOWA" |
| 適應症 | 利尿：心性浮腫、肝性浮腫、腎性浮腫、妊娠浮腫、妊腫中毒症、藥劑（副腎皮質荷爾蒙）及高血壓性血管障礙引起之浮腫、降壓：本態性高血壓症、腎性高血壓症、青年性高血壓症、惡性高血壓 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FUROSEMIDE;;SODIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 祥生實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ |
| 申請商統一編號 | 12137950 |
| 製造商名稱 | KOWA CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004185號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/04/09 |
| 發證日期: 1976/04/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200418502 |
| 中文品名: 解浮能注射液 |
| 英文品名: SYNEPHRON INJECTION "KOWA" |
| 適應症: 利尿：心性浮腫、肝性浮腫、腎性浮腫、妊娠浮腫、妊腫中毒症、藥劑（副腎皮質荷爾蒙）及高血壓性血管障礙引起之浮腫、降壓：本態性高血壓症、腎性高血壓症、青年性高血壓症、惡性高血壓 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FUROSEMIDE;;SODIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱: 祥生實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ |
| 申請商統一編號: 12137950 |
| 製造商名稱: KOWA CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
祥生實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015229號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/05/14 |
| 發證日期 | 1986/07/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13001523 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201522904 |
| 中文品名 | 利蘇他命散 |
| 英文品名 | NEO-RESTAMIN "KOWA" POWDER |
| 適應症 | 蕁麻疹、過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎 |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 祥生實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ |
| 申請商統一編號 | 12137950 |
| 製造商名稱 | KOWA CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015229號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/05/14 |
| 發證日期: 1986/07/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13001523 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201522904 |
| 中文品名: 利蘇他命散 |
| 英文品名: NEO-RESTAMIN "KOWA" POWDER |
| 適應症: 蕁麻疹、過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎 |
| 劑型: 散劑 |
| 包裝: 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱: 祥生實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ |
| 申請商統一編號: 12137950 |
| 製造商名稱: KOWA CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝 |
祥生實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015228號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/05/04 |
| 發證日期 | 1986/07/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13001274 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201522802 |
| 中文品名 | 利蘇他命高治增軟膏 |
| 英文品名 | STRONG RESTAMIN CORTISONE KOWA OINTMENT |
| 適應症 | 皮膚病、火傷、昆蟲刺傷 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 管裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 申請商名稱 | 祥生實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ |
| 申請商統一編號 | 12137950 |
| 製造商名稱 | KOWA CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015228號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/05/04 |
| 發證日期: 1986/07/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13001274 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201522802 |
| 中文品名: 利蘇他命高治增軟膏 |
| 英文品名: STRONG RESTAMIN CORTISONE KOWA OINTMENT |
| 適應症: 皮膚病、火傷、昆蟲刺傷 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 管裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 申請商名稱: 祥生實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ |
| 申請商統一編號: 12137950 |
| 製造商名稱: KOWA CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 管裝 |
祥生實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第001528號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/01/20 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期 | 1985/05/14 |
| 發證日期 | 1970/05/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17008754 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300152805 |
| 中文品名 | 克潰精Ｕ散 |
| 英文品名 | CABAGIN-U POWDER "KOWA" |
| 適應症 | 胃潰瘍、胃酸過多症 |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | 罐裝 |
| 藥品類別 | 調劑專用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER |
| 申請商名稱 | 祥生實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ |
| 申請商統一編號 | 12137950 |
| 製造商名稱 | KOWA CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 罐裝 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第001528號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/01/20 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期: 1985/05/14 |
| 發證日期: 1970/05/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17008754 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300152805 |
| 中文品名: 克潰精Ｕ散 |
| 英文品名: CABAGIN-U POWDER "KOWA" |
| 適應症: 胃潰瘍、胃酸過多症 |
| 劑型: 散劑 |
| 包裝: 罐裝 |
| 藥品類別: 調劑專用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER |
| 申請商名稱: 祥生實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ |
| 申請商統一編號: 12137950 |
| 製造商名稱: KOWA CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 罐裝 |
祥生實業股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 2 項)
祥生實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第009032號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/07/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2004/02/08 |
| 發證日期 | 1999/02/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600903205 |
| 中文品名 | 皮能快癒敷料 |
| 英文品名 | PELNAC |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2899 其他衛生材料 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＣＯＬＬＡＧＥＮ ＳＰＯＮＧＥ ＳＩＬＩＣＯＮ，ＦＩＬＭ Ｓ ８２Ｘ６０ （ＭＭＸＭＭ）３（ＭＭ）０．１５，Ｍ ８２Ｘ９０ ３（ＭＭ） ０．１５，Ｌ ８２Ｘ１２０ ３（ＭＭ） ０．１５ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 祥生實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ |
| 申請商統一編號 | 12137950 |
| 製造商名稱 | GUNZE LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-CHOME UMEDA KITA-KU OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009032號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/07/26 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2004/02/08 |
| 發證日期: 1999/02/08 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600903205 |
| 中文品名: 皮能快癒敷料 |
| 英文品名: PELNAC |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2899 其他衛生材料 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＣＯＬＬＡＧＥＮ ＳＰＯＮＧＥ ＳＩＬＩＣＯＮ，ＦＩＬＭ Ｓ ８２Ｘ６０ （ＭＭＸＭＭ）３（ＭＭ）０．１５，Ｍ ８２Ｘ９０ ３（ＭＭ） ０．１５，Ｌ ８２Ｘ１２０ ３（ＭＭ） ０．１５ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 祥生實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ |
| 申請商統一編號: 12137950 |
| 製造商名稱: GUNZE LTD. |
| 製造廠廠址: 1-CHOME UMEDA KITA-KU OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
祥生實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第009032號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070726 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20040208 |
| 發證日期 | 19990208 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600903205 |
| 中文品名 | 皮能快癒敷料 |
| 英文品名 | PELNAC |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2899 其他衛生材料 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＣＯＬＬＡＧＥＮ ＳＰＯＮＧＥ ＳＩＬＩＣＯＮ，ＦＩＬＭ Ｓ ８２Ｘ６０ （ＭＭＸＭＭ）３（ＭＭ）０．１５，Ｍ ８２Ｘ９０ ３（ＭＭ） ０．１５，Ｌ ８２Ｘ１２０ ３（ＭＭ） ０．１５ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 祥生實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ |
| 申請商統一編號 | 12137950 |
| 製造商名稱 | GUNZE LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-CHOME UMEDA KITA-KU OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070903 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009032號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20070726 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20040208 |
| 發證日期: 19990208 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600903205 |
| 中文品名: 皮能快癒敷料 |
| 英文品名: PELNAC |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2899 其他衛生材料 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＣＯＬＬＡＧＥＮ ＳＰＯＮＧＥ ＳＩＬＩＣＯＮ，ＦＩＬＭ Ｓ ８２Ｘ６０ （ＭＭＸＭＭ）３（ＭＭ）０．１５，Ｍ ８２Ｘ９０ ３（ＭＭ） ０．１５，Ｌ ８２Ｘ１２０ ３（ＭＭ） ０．１５ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 祥生實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ |
| 申請商統一編號: 12137950 |
| 製造商名稱: GUNZE LTD. |
| 製造廠廠址: 1-CHOME UMEDA KITA-KU OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20070903 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
祥生實業股份有限公司的特定用途化粧品許可證資料集 (以下 4 項)
祥生實業股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第000346號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/12/11 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/12/29 |
| 發證日期 | 1986/12/29 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800034602 |
| 中文品名 | 雅濃興和唇膏 |
| 英文品名 | ANON KOWA LIP |
| 用途 | 防止嘴唇乾燥，粗糙，日晒 |
| 劑型 | 固形 |
| 包裝 | 支裝 |
| 化粧品類別 | 唇膏 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 祥生實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ |
| 申請商統一編號 | 12137950 |
| 製造商名稱 | NIHON KOLMAR. CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 58, 3-CHOME, NISHIYUGE YAOSHI OSAKA-FU, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第000346號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/12/11 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1991/12/29 |
| 發證日期: 1986/12/29 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800034602 |
| 中文品名: 雅濃興和唇膏 |
| 英文品名: ANON KOWA LIP |
| 用途: 防止嘴唇乾燥，粗糙，日晒 |
| 劑型: 固形 |
| 包裝: 支裝 |
| 化粧品類別: 唇膏 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 祥生實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ |
| 申請商統一編號: 12137950 |
| 製造商名稱: NIHON KOLMAR. CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 58, 3-CHOME, NISHIYUGE YAOSHI OSAKA-FU, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
祥生實業股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第000333號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/12/11 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/11/20 |
| 發證日期 | 1986/11/20 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800033303 |
| 中文品名 | 雅濃興和肥皂 |
| 英文品名 | ANON KOWA SOAP |
| 用途 | 清潔皮膚、潤澤肌膚 |
| 劑型 | 塊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 化粧品類別 | 香皂 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 祥生實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ |
| 申請商統一編號 | 12137950 |
| 製造商名稱 | TAMANOHADA SOAP CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 3-8-12 MIDORI SUMIDAKU TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第000333號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/12/11 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1991/11/20 |
| 發證日期: 1986/11/20 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800033303 |
| 中文品名: 雅濃興和肥皂 |
| 英文品名: ANON KOWA SOAP |
| 用途: 清潔皮膚、潤澤肌膚 |
| 劑型: 塊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 化粧品類別: 香皂 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 祥生實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ |
| 申請商統一編號: 12137950 |
| 製造商名稱: TAMANOHADA SOAP CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 3-8-12 MIDORI SUMIDAKU TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
祥生實業股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第000436號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/12/11 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/05/26 |
| 發證日期 | 1987/05/26 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800043600 |
| 中文品名 | 美佳儂去頭皮洗髮乳 |
| 英文品名 | MICALON CLEAN SOFT-A KOWA |
| 用途 | 去頭皮屑、止頭皮癢 |
| 劑型 | 乳劑（面霜） |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 化粧品類別 | 洗髮精 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 祥生實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ |
| 申請商統一編號 | 12137950 |
| 製造商名稱 | KOWA COMPANY LTD. |
| 製造廠廠址 | 332-1, OHNOSHINDEN, FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第000436號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/12/11 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/05/26 |
| 發證日期: 1987/05/26 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800043600 |
| 中文品名: 美佳儂去頭皮洗髮乳 |
| 英文品名: MICALON CLEAN SOFT-A KOWA |
| 用途: 去頭皮屑、止頭皮癢 |
| 劑型: 乳劑（面霜） |
| 包裝: 瓶裝 |
| 化粧品類別: 洗髮精 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 祥生實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ |
| 申請商統一編號: 12137950 |
| 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD. |
| 製造廠廠址: 332-1, OHNOSHINDEN, FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
祥生實業股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第000313號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/12/11 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/10/16 |
| 發證日期 | 1986/10/16 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800031300 |
| 中文品名 | 雅濃興和面霜 |
| 英文品名 | ANON KOWA CREAM |
| 用途 | 防止皮膚乾燥、日晒、滋潤肌膚 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 營養面霜 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 祥生實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ |
| 申請商統一編號 | 12137950 |
| 製造商名稱 | KOWA COMPANY LTD. |
| 製造廠廠址 | 332-1, OHNOSHINDEN, FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第000313號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/12/11 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1991/10/16 |
| 發證日期: 1986/10/16 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800031300 |
| 中文品名: 雅濃興和面霜 |
| 英文品名: ANON KOWA CREAM |
| 用途: 防止皮膚乾燥、日晒、滋潤肌膚 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別: 營養面霜 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 祥生實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ |
| 申請商統一編號: 12137950 |
| 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD. |
| 製造廠廠址: 332-1, OHNOSHINDEN, FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
祥生實業股份有限公司的地圖
祥生實業股份有限公司的地址位於
臺北市中山區復華里南京東路3段91號10樓開啟Google地圖視窗和祥生實業股份有限公司名稱相似的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 益祥生實業有限公司 | 雲林縣麥寮鄉崙後村沙崙後208號 | 曾文標 | 核准設立 |
| 祥生實業股份有限公司 | 臺北市中山區南京東路3段91號10樓 | 林揚程 | 核准設立 |
| 祥生太存實業有限公司 | 高雄市大寮區內坑里仁德路16巷30弄6號1樓 | 解散 (文號: 2011-3-15 高市府四維經商公字 第1000109920號) | |
| 生祥實業股份有限公司 | 臺北市大同區華陰街４３號３樓 | 解散 (092年09月08日 府建商字 第09219054810號) | |
| 祥龍生技實業 | 臺南市安南區海佃里海佃路1段213巷45號2樓 | 楊鎮榮 | 核准停業 - 獨資 |
| 祥生日健開發實業有限公司 | 臺北市南港區南港路３段１３０巷３弄１１號５樓 | 撤銷 (文號: 2001-11-9 府建商字 第90146448號) |
| 益祥生實業有限公司 地址: 雲林縣麥寮鄉崙後村沙崙後208號 | 負責人: 曾文標 | 狀態: 核准設立 |
| 祥生實業股份有限公司 地址: 臺北市中山區南京東路3段91號10樓 | 負責人: 林揚程 | 狀態: 核准設立 |
| 祥生太存實業有限公司 地址: 高雄市大寮區內坑里仁德路16巷30弄6號1樓 | 狀態: 解散 (文號: 2011-3-15 高市府四維經商公字 第1000109920號) |
| 生祥實業股份有限公司 地址: 臺北市大同區華陰街４３號３樓 | 狀態: 解散 (092年09月08日 府建商字 第09219054810號) |
| 祥龍生技實業 地址: 臺南市安南區海佃里海佃路1段213巷45號2樓 | 負責人: 楊鎮榮 | 狀態: 核准停業 - 獨資 |
| 祥生日健開發實業有限公司 地址: 臺北市南港區南港路３段１３０巷３弄１１號５樓 | 狀態: 撤銷 (文號: 2001-11-9 府建商字 第90146448號) |
祥生實業股份有限公司相同道路街名的公司商號
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 城邦國際行銷股份有限公司 | 臺北市中山區南京東路3段217號4樓 | 李昆達 | 核准設立 |
| 宸昊資訊有限公司 | 臺北市中山區南京東路3段189號8樓 | 席石琪 | 核准設立 |
| 硅谷光擎有限公司 | 臺北市中山區南京東路3段101號4樓 | Kourosh David Tahmassebi(譚洛栩) | 解散 (文號: 2017-7-4 府產業商字 第10655891300號) |
| 數解人意科技股份有限公司 | 臺北市中山區南京東路3段195號7樓 | 周世恩 | 核准設立 |
| 美商安普樂發股份有限公司 | 臺北市中山區南京東路3段101號4樓 | 李健群 | 核准設立 |
| 買即可全球電商有限公司 | 臺北市中山區南京東路3段65號5樓 | 李淑蘋 | 核准設立 |
| 泥巴的泥有限公司 | 臺北市中山區南京東路3段219號9樓 | 劉昱廷 | 核准設立 |
| 城邦國際行銷股份有限公司 地址: 臺北市中山區南京東路3段217號4樓 | 負責人: 李昆達 | 狀態: 核准設立 |
| 宸昊資訊有限公司 地址: 臺北市中山區南京東路3段189號8樓 | 負責人: 席石琪 | 狀態: 核准設立 |
| 硅谷光擎有限公司 地址: 臺北市中山區南京東路3段101號4樓 | 負責人: Kourosh David Tahmassebi(譚洛栩) | 狀態: 解散 (文號: 2017-7-4 府產業商字 第10655891300號) |
| 數解人意科技股份有限公司 地址: 臺北市中山區南京東路3段195號7樓 | 負責人: 周世恩 | 狀態: 核准設立 |
| 美商安普樂發股份有限公司 地址: 臺北市中山區南京東路3段101號4樓 | 負責人: 李健群 | 狀態: 核准設立 |
| 買即可全球電商有限公司 地址: 臺北市中山區南京東路3段65號5樓 | 負責人: 李淑蘋 | 狀態: 核准設立 |
| 泥巴的泥有限公司 地址: 臺北市中山區南京東路3段219號9樓 | 負責人: 劉昱廷 | 狀態: 核准設立 |