台灣塩野義製藥股份有限公司
台灣塩野義製藥股份有限公司的簡介
台灣塩野義製藥股份有限公司登記設立日期是1963-12-26,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-2562-8207,傳真: 02-25362326,營業登記地址: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 ( 地圖 ),統編(統一編號): 11921708,台灣塩野義製藥股份有限公司負責人富山正樹將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:人用西藥製造,資本額: 92,000,000元。
大綱
- 台灣塩野義製藥股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (19筆)
- 相似姓名負責人的公司 (1筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (20筆)
- 相似統編的政府開放資料 (18筆)
- 台灣塩野義製藥股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 台灣塩野義製藥股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 台灣塩野義製藥股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
- 台灣塩野義製藥股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (2筆)
- 台灣塩野義製藥股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (20筆)
- 台灣塩野義製藥股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 11921708 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
資本額總額 | 92,000,000元 |
實收資本額 | 92,000,000元 |
負責人或代表人 | 富山正樹 |
聯絡電話 | 02-2562-8207 |
聯絡傳真 | 02-25362326 |
縣市鄉里 | 臺北市 中山區 南京東路2段 |
登記地址 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 1963-12-26 |
變更日期 | 2023-01-06 |
營業登記項目
C802041,西藥製造業,F401010,國際貿易業,F108021,西藥批發業,F108031,醫療器材批發業,F208021,西藥零售業,F208031,醫療器材零售業
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
200211,人用西藥製造,451099,其他商品批發經紀,464915,醫療機械設備批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 102年03月公司變更登記清單2013-03-12 | 台灣?野義製藥股份有限公司 | 淺岡修治 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 92000000 |
# 102年04月公司變更登記清單2013-04-16 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 淺岡修治 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 92000000 |
# 103年04月公司變更登記清單2014-04-07 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 淺岡修治 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 92000000 |
# 103年10月公司變更登記清單2014-10-13 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 竹安正顕 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 92000000 |
# 104年04月公司變更登記清單2015-04-09 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 竹安正顕 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 92000000 |
# 104年06月公司變更登記清單2015-06-26 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 竹安正顕 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 92000000 |
# 104年11月公司變更登記清單2015-11-26 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 竹安正顕 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 92000000 |
# 105年06月公司變更登記清單2016-06-23 | 台灣?野義製藥股份有限公司 | 竹安正? | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 92000000 |
# 106年02月公司變更登記清單2017-02-15 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 竹安正顕 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 92000000 |
# 106年11月公司變更登記清單2017-11-23 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 竹安正顕 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 92000000 |
# 107年05月公司變更登記清單2018-05-08 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 吉田達守 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 92000000 |
# 108年06月公司變更登記清單2019-06-05 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 吉田達守 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 92000000 |
# 108年08月公司變更登記清單2019-08-07 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 吉田達守 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 92000000 |
# 109年09月公司變更登記清單2020-09-14 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 富山正樹 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 92000000 |
# 110年04月公司變更登記清單2021-04-09 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 富山正樹 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 92000000 |
# 110年08月公司變更登記清單2021-08-02 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 富山正樹 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 92000000 |
# 111年06月公司設立登記清單2022-06-10 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 富山正樹 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 92000000 |
# 111年06月公司變更登記清單2022-06-10 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 富山正樹 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 92000000 |
# 112年01月公司變更登記清單2023-01-06 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 富山正樹 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 92000000 |
# 102年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-03-12 | 公司名稱: 台灣?野義製藥股份有限公司 | 代表人: 淺岡修治 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 資本額(元): 92000000 |
# 102年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-04-16 | 公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 代表人: 淺岡修治 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 資本額(元): 92000000 |
# 103年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-04-07 | 公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 代表人: 淺岡修治 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 資本額(元): 92000000 |
# 103年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-10-13 | 公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 代表人: 竹安正顕 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 資本額(元): 92000000 |
# 104年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-04-09 | 公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 代表人: 竹安正顕 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 資本額(元): 92000000 |
# 104年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-06-26 | 公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 代表人: 竹安正顕 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 資本額(元): 92000000 |
# 104年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-11-26 | 公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 代表人: 竹安正顕 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 資本額(元): 92000000 |
# 105年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-06-23 | 公司名稱: 台灣?野義製藥股份有限公司 | 代表人: 竹安正? | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 資本額(元): 92000000 |
# 106年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-02-15 | 公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 代表人: 竹安正顕 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 資本額(元): 92000000 |
# 106年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-11-23 | 公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 代表人: 竹安正顕 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 資本額(元): 92000000 |
# 107年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-05-08 | 公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 代表人: 吉田達守 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 資本額(元): 92000000 |
# 108年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-06-05 | 公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 代表人: 吉田達守 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 資本額(元): 92000000 |
# 108年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-08-07 | 公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 代表人: 吉田達守 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 資本額(元): 92000000 |
# 109年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-09-14 | 公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 代表人: 富山正樹 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 資本額(元): 92000000 |
# 110年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-04-09 | 公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 代表人: 富山正樹 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 資本額(元): 92000000 |
# 110年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-08-02 | 公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 代表人: 富山正樹 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 資本額(元): 92000000 |
# 111年06月公司設立登記清單核准設立日期: 2022-06-10 | 公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 代表人: 富山正樹 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 資本額(元): 92000000 |
# 111年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-06-10 | 公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 代表人: 富山正樹 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 資本額(元): 92000000 |
# 112年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-01-06 | 公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 代表人: 富山正樹 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 資本額(元): 92000000 |
與富山正樹相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
台灣塩野義製藥股份有限公司 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 富山正樹 | 核准設立 |
台灣塩野義製藥股份有限公司 地址: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 負責人: 富山正樹 | 狀態: 核准設立 |
名稱 台灣塩野義製藥 的政府開放資料
"台灣塩野義"服立治兒錠250毫克(硝基甲嘧唑乙醇) | 英文品名: FLAGYL ORAL TABLETS 250MG (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫、及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣塩野義"服立治兒錠250毫克(硝基甲嘧唑乙醇) | 英文品名: FLAGYL ORAL TABLETS 250MG (METRONIDAZOLE) | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫、及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 20231231 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"塩野義"維他命乙丙複合膠囊 | 英文品名: B.C. CAP "SHIONOGI" | 許可證字號: 衛署藥製字第031448號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;COATED ASCORB... | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"塩野義"維他命乙丙複合膠囊 | 英文品名: B.C. CAP "SHIONOGI" | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;COATED ASCORB... | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液0.01% | 英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01% | 許可證字號: 衛署藥製字第029343號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼球肌肉症狀之改善 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液0.01% | 英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01% | 適應症: 眼球肌肉症狀之改善 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"塩野義"可樂喜定錠0.5毫克(秋水仙鹼) | 英文品名: COLCHICINE TABLETS 0.5MG "SHIONOGI" | 許可證字號: 衛署藥製字第030396號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLCHICINE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"塩野義"可樂喜定錠0.5毫克(秋水仙鹼) | 英文品名: COLCHICINE TABLETS 0.5MG "SHIONOGI" | 適應症: 痛風 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔紙盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLCHICINE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"塩野義"舒膚通膠液(貝他每松二丙酸鹽) | 英文品名: SEPTON SOL (BETAMETHASONE DIPROPIONATE) "SHIONOGI" | 許可證字號: 衛署藥製字第031086號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎群(進行性指掌角皮症、威達耳氏VIDAL?S苔癬)、乾癬掌蹠膿?疹、紅皮症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"塩野義"舒膚通膠液(貝他每松二丙酸鹽) | 英文品名: SEPTON SOL (BETAMETHASONE DIPROPIONATE) "SHIONOGI" | 適應症: 濕疹、皮膚炎群(進行性指掌角皮症、威達耳氏VIDAL?S苔癬)、乾癬掌蹠膿?疹、紅皮症 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"鹽野義"保溼康凝膠 | 英文品名: PASCA GEL "SHIONOGI" | 許可證字號: 衛署藥製字第023336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬(香港腳)、股癬、體癬、花斑癬(汗斑) | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"鹽野義"保溼康凝膠 | 英文品名: PASCA GEL "SHIONOGI" | 適應症: 足癬(香港腳)、股癬、體癬、花斑癬(汗斑) | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"鹽野義"快樂妊錠50毫克(可洛米分) | 英文品名: CLOMID TABLETS 50MG (CLOMIFENE) "SHIONOGI" | 許可證字號: 衛署藥製字第028013號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 排卵障礙引起的不妊症之誘發排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"鹽野義"快樂妊錠50毫克(可洛米分) | 英文品名: CLOMID TABLETS 50MG (CLOMIFENE) "SHIONOGI" | 適應症: 排卵障礙引起的不妊症之誘發排卵 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
滅咳康錠15毫克 | 英文品名: MEDICON TABLETS 15MG | 許可證字號: 內衛藥製字第001500號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
克爛治兒錠 | 英文品名: KOLANTYL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE HEAVY | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
寧適錠 | 英文品名: NACID TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005051號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE 4H2O | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
滅咳康錠15毫克 | 英文品名: MEDICON TABLETS 15MG | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
寧適錠 | 英文品名: NACID TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE 4H2O | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
普樂心寧錠 | 英文品名: PROPHYLLINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001580號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣管痙攣及氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣塩野義"服立治兒錠250毫克(硝基甲嘧唑乙醇)英文品名: FLAGYL ORAL TABLETS 250MG (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫、及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣塩野義"服立治兒錠250毫克(硝基甲嘧唑乙醇)英文品名: FLAGYL ORAL TABLETS 250MG (METRONIDAZOLE) | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫、及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 20231231 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"塩野義"維他命乙丙複合膠囊英文品名: B.C. CAP "SHIONOGI" | 許可證字號: 衛署藥製字第031448號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;COATED ASCORB... | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"塩野義"維他命乙丙複合膠囊英文品名: B.C. CAP "SHIONOGI" | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;COATED ASCORB... | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液0.01%英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01% | 許可證字號: 衛署藥製字第029343號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼球肌肉症狀之改善 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液0.01%英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01% | 適應症: 眼球肌肉症狀之改善 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"塩野義"可樂喜定錠0.5毫克(秋水仙鹼)英文品名: COLCHICINE TABLETS 0.5MG "SHIONOGI" | 許可證字號: 衛署藥製字第030396號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLCHICINE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"塩野義"可樂喜定錠0.5毫克(秋水仙鹼)英文品名: COLCHICINE TABLETS 0.5MG "SHIONOGI" | 適應症: 痛風 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔紙盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLCHICINE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"塩野義"舒膚通膠液(貝他每松二丙酸鹽)英文品名: SEPTON SOL (BETAMETHASONE DIPROPIONATE) "SHIONOGI" | 許可證字號: 衛署藥製字第031086號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎群(進行性指掌角皮症、威達耳氏VIDAL?S苔癬)、乾癬掌蹠膿?疹、紅皮症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"塩野義"舒膚通膠液(貝他每松二丙酸鹽)英文品名: SEPTON SOL (BETAMETHASONE DIPROPIONATE) "SHIONOGI" | 適應症: 濕疹、皮膚炎群(進行性指掌角皮症、威達耳氏VIDAL?S苔癬)、乾癬掌蹠膿?疹、紅皮症 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"鹽野義"保溼康凝膠英文品名: PASCA GEL "SHIONOGI" | 許可證字號: 衛署藥製字第023336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬(香港腳)、股癬、體癬、花斑癬(汗斑) | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"鹽野義"保溼康凝膠英文品名: PASCA GEL "SHIONOGI" | 適應症: 足癬(香港腳)、股癬、體癬、花斑癬(汗斑) | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"鹽野義"快樂妊錠50毫克(可洛米分)英文品名: CLOMID TABLETS 50MG (CLOMIFENE) "SHIONOGI" | 許可證字號: 衛署藥製字第028013號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 排卵障礙引起的不妊症之誘發排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"鹽野義"快樂妊錠50毫克(可洛米分)英文品名: CLOMID TABLETS 50MG (CLOMIFENE) "SHIONOGI" | 適應症: 排卵障礙引起的不妊症之誘發排卵 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
滅咳康錠15毫克英文品名: MEDICON TABLETS 15MG | 許可證字號: 內衛藥製字第001500號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
克爛治兒錠英文品名: KOLANTYL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE HEAVY | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
寧適錠英文品名: NACID TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005051號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE 4H2O | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
滅咳康錠15毫克英文品名: MEDICON TABLETS 15MG | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
寧適錠英文品名: NACID TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE 4H2O | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
普樂心寧錠英文品名: PROPHYLLINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001580號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣管痙攣及氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
地址 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 的政府開放資料
元大 | 證券代號: 9800 | 電話: 02-27177777 | 行政部門地址: 臺北市中山區南京東路2段77號2樓部分、6樓、9樓部分、10樓至12樓、14樓及臺北市中正區寶慶路69號5樓至7樓及臺北市中山區復興北路420號2樓及3樓部分及新北市中和區中和路232號地下一層、地下... | 營業廳: 臺北市中山區南京東路3段219號11樓 @ 證券商基本資料 |
吳宥萱 創作個展【她說——來自女性靈魂的話語】 | 金車文藝中心KCCA 南京館 | 活動起始日期: 2023/10/07 | 活動結束日期: 2023/11/27 | 折扣資訊: 免費參觀 @ 展覽資訊 |
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沈鈺華(雙雙) 創作個展【花的視覺氣味】 | | 活動起始日期: 2023/12/02 | 活動結束日期: 2024/01/20 | 折扣資訊: @ 展覽資訊 |
沈鈺華(雙雙) 創作個展【花的視覺氣味】 | | 活動起始日期: 2023/12/02 | 活動結束日期: 2024/01/20 | 折扣資訊: @ 藝文活動-所有類別 |
【從地方設計到人才平台:浪金山的青年永續二地居模式】地方創生講座 | 活動類型: 課程 | 付費方式: 免費 | 開始時間: 2023-09-14 14:00:00 | 結束時間: 2023-09-14 15:00:00 | 地區縣市: 臺北市 | 活動地點: 臺北市中山區南京東路二段101號9樓 | 地點名稱: 紅色優雅客台北松江南京創業空間 (優雅客事務所) @ 新創圓夢網活動看板 |
【精實創業從0到1】講座 | 活動類型: 課程 | 付費方式: 免費 | 開始時間: 2023-07-27 14:00:00 | 結束時間: 2023-07-27 15:00:00 | 地區縣市: 臺北市 | 活動地點: 中山區南京東路二段101號9樓 | 地點名稱: 紅色優雅客台北松江南京創業空間 @ 新創圓夢網活動看板 |
【創業者的會計必修課】講座 | 活動類型: 課程 | 付費方式: 免費 | 開始時間: 2023-06-29 14:00:00 | 結束時間: 2023-06-29 15:00:00 | 地區縣市: 臺北市 | 活動地點: 臺北市中山區南京東路二段101號9樓 | 地點名稱: 紅色優雅客台北松江南京創業空間 (優雅客事務所) @ 新創圓夢網活動看板 |
【創價型ESG的方法學】ESG趨勢講座 | 活動類型: 活動 | 付費方式: 免費 | 開始時間: 2023-10-26 14:00:00 | 結束時間: 2023-10-26 15:00:00 | 地區縣市: 新北市 | 活動地點: 中山區南京東路二段101號9樓 | 地點名稱: 紅色優雅客台北松江南京創業空間 @ 新創圓夢網活動看板 |
【創業力= 療癒力+ 想像力】插畫家創業分享講座 | 活動類型: 活動 | 付費方式: 免費 | 開始時間: 2023-05-18 14:00:00 | 結束時間: 2023-05-18 15:00:00 | 地區縣市: 臺北市 | 活動地點: 中山區南京東路二段101號9樓 | 地點名稱: 紅色優雅客台北松江南京創業空間 @ 新創圓夢網活動看板 |
【第一次創業,行銷就上手】講座 | 活動類型: 課程 | 付費方式: 免費 | 開始時間: 2023-08-31 14:00:00 | 結束時間: 2023-08-31 15:00:00 | 地區縣市: 臺北市 | 活動地點: 中山區南京東路二段101號9樓 | 地點名稱: 紅色優雅客台北松江南京創業空間 @ 新創圓夢網活動看板 |
【優雅客】投資媒合會 | 活動類型: 活動 | 付費方式: 免費 | 開始時間: 2023-09-21 14:00:00 | 結束時間: 2023-09-21 15:00:00 | 地區縣市: 臺北市 | 活動地點: 中山區南京東路二段101號9樓 | 地點名稱: 紅色優雅客台北松江南京創業空間 @ 新創圓夢網活動看板 |
金車文藝講堂:郝慧川【做個與眾不同的普通人】 | 郝慧川 | 活動起始日期: 2023/12/16 | 活動結束日期: 2023/12/16 | 折扣資訊: 免費報名 @ 親子活動 |
金車文藝講堂:郝慧川【做個與眾不同的普通人】 | 郝慧川 | 活動起始日期: 2023/12/16 | 活動結束日期: 2023/12/16 | 折扣資訊: 免費報名 @ 講座資訊 |
金車文藝講堂:郝慧川【做個與眾不同的普通人】 | 郝慧川 | 活動起始日期: 2023/12/16 | 活動結束日期: 2023/12/16 | 折扣資訊: 免費報名 @ 藝文活動-所有類別 |
【創業力= 療癒力+ 想像力】插畫家創業分享講座 | 聯絡方式: (02)2974-8813 | 是否收費: | 活動地點: 中山區南京東路二段101號9樓 | 開始日期: 20230518 | 結束日期: 20230518 | 發起單位: 窗口 | 主辦單位: 優雅客新北台北橋創業空間 @ 社會創新平台-探消息-活動看板 |
吳宥萱 創作個展【她說——來自女性靈魂的話語】 | (中華民國)吳宥萱 | 活動起始日期: 2023/10/07 | 活動結束日期: 2023/11/26 | 折扣資訊: @ 展覽資訊 |
吳宥萱 創作個展【她說——來自女性靈魂的話語】 | (中華民國)吳宥萱 | 活動起始日期: 2023/10/07 | 活動結束日期: 2023/11/26 | 折扣資訊: @ 藝文活動-所有類別 |
陳岳宏 創作個展【關於人的一場試鏡實驗】 | 財團法人金車文教基金會 | 活動起始日期: 2024/03/09 | 活動結束日期: 2024/04/03 | 折扣資訊: 免費 @ 展覽資訊 |
陳岳宏 創作個展【關於人的一場試鏡實驗】 | 財團法人金車文教基金會 | 活動起始日期: 2024/03/09 | 活動結束日期: 2024/04/03 | 折扣資訊: 免費 @ 藝文活動-所有類別 |
元大證券代號: 9800 | 電話: 02-27177777 | 行政部門地址: 臺北市中山區南京東路2段77號2樓部分、6樓、9樓部分、10樓至12樓、14樓及臺北市中正區寶慶路69號5樓至7樓及臺北市中山區復興北路420號2樓及3樓部分及新北市中和區中和路232號地下一層、地下... | 營業廳: 臺北市中山區南京東路3段219號11樓 @ 證券商基本資料 |
吳宥萱 創作個展【她說——來自女性靈魂的話語】金車文藝中心KCCA 南京館 | 活動起始日期: 2023/10/07 | 活動結束日期: 2023/11/27 | 折扣資訊: 免費參觀 @ 展覽資訊 |
吳宥萱 創作個展【她說——來自女性靈魂的話語】金車文藝中心KCCA 南京館 | 活動起始日期: 2023/10/07 | 活動結束日期: 2023/11/27 | 折扣資訊: 免費參觀 @ 藝文活動-所有類別 |
沈鈺華(雙雙) 創作個展【花的視覺氣味】| 活動起始日期: 2023/12/02 | 活動結束日期: 2024/01/20 | 折扣資訊: @ 展覽資訊 |
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【從地方設計到人才平台:浪金山的青年永續二地居模式】地方創生講座活動類型: 課程 | 付費方式: 免費 | 開始時間: 2023-09-14 14:00:00 | 結束時間: 2023-09-14 15:00:00 | 地區縣市: 臺北市 | 活動地點: 臺北市中山區南京東路二段101號9樓 | 地點名稱: 紅色優雅客台北松江南京創業空間 (優雅客事務所) @ 新創圓夢網活動看板 |
【精實創業從0到1】講座活動類型: 課程 | 付費方式: 免費 | 開始時間: 2023-07-27 14:00:00 | 結束時間: 2023-07-27 15:00:00 | 地區縣市: 臺北市 | 活動地點: 中山區南京東路二段101號9樓 | 地點名稱: 紅色優雅客台北松江南京創業空間 @ 新創圓夢網活動看板 |
【創業者的會計必修課】講座活動類型: 課程 | 付費方式: 免費 | 開始時間: 2023-06-29 14:00:00 | 結束時間: 2023-06-29 15:00:00 | 地區縣市: 臺北市 | 活動地點: 臺北市中山區南京東路二段101號9樓 | 地點名稱: 紅色優雅客台北松江南京創業空間 (優雅客事務所) @ 新創圓夢網活動看板 |
【創價型ESG的方法學】ESG趨勢講座活動類型: 活動 | 付費方式: 免費 | 開始時間: 2023-10-26 14:00:00 | 結束時間: 2023-10-26 15:00:00 | 地區縣市: 新北市 | 活動地點: 中山區南京東路二段101號9樓 | 地點名稱: 紅色優雅客台北松江南京創業空間 @ 新創圓夢網活動看板 |
【創業力= 療癒力+ 想像力】插畫家創業分享講座活動類型: 活動 | 付費方式: 免費 | 開始時間: 2023-05-18 14:00:00 | 結束時間: 2023-05-18 15:00:00 | 地區縣市: 臺北市 | 活動地點: 中山區南京東路二段101號9樓 | 地點名稱: 紅色優雅客台北松江南京創業空間 @ 新創圓夢網活動看板 |
【第一次創業,行銷就上手】講座活動類型: 課程 | 付費方式: 免費 | 開始時間: 2023-08-31 14:00:00 | 結束時間: 2023-08-31 15:00:00 | 地區縣市: 臺北市 | 活動地點: 中山區南京東路二段101號9樓 | 地點名稱: 紅色優雅客台北松江南京創業空間 @ 新創圓夢網活動看板 |
【優雅客】投資媒合會活動類型: 活動 | 付費方式: 免費 | 開始時間: 2023-09-21 14:00:00 | 結束時間: 2023-09-21 15:00:00 | 地區縣市: 臺北市 | 活動地點: 中山區南京東路二段101號9樓 | 地點名稱: 紅色優雅客台北松江南京創業空間 @ 新創圓夢網活動看板 |
金車文藝講堂:郝慧川【做個與眾不同的普通人】郝慧川 | 活動起始日期: 2023/12/16 | 活動結束日期: 2023/12/16 | 折扣資訊: 免費報名 @ 親子活動 |
金車文藝講堂:郝慧川【做個與眾不同的普通人】郝慧川 | 活動起始日期: 2023/12/16 | 活動結束日期: 2023/12/16 | 折扣資訊: 免費報名 @ 講座資訊 |
金車文藝講堂:郝慧川【做個與眾不同的普通人】郝慧川 | 活動起始日期: 2023/12/16 | 活動結束日期: 2023/12/16 | 折扣資訊: 免費報名 @ 藝文活動-所有類別 |
【創業力= 療癒力+ 想像力】插畫家創業分享講座聯絡方式: (02)2974-8813 | 是否收費: | 活動地點: 中山區南京東路二段101號9樓 | 開始日期: 20230518 | 結束日期: 20230518 | 發起單位: 窗口 | 主辦單位: 優雅客新北台北橋創業空間 @ 社會創新平台-探消息-活動看板 |
吳宥萱 創作個展【她說——來自女性靈魂的話語】(中華民國)吳宥萱 | 活動起始日期: 2023/10/07 | 活動結束日期: 2023/11/26 | 折扣資訊: @ 展覽資訊 |
吳宥萱 創作個展【她說——來自女性靈魂的話語】(中華民國)吳宥萱 | 活動起始日期: 2023/10/07 | 活動結束日期: 2023/11/26 | 折扣資訊: @ 藝文活動-所有類別 |
陳岳宏 創作個展【關於人的一場試鏡實驗】財團法人金車文教基金會 | 活動起始日期: 2024/03/09 | 活動結束日期: 2024/04/03 | 折扣資訊: 免費 @ 展覽資訊 |
陳岳宏 創作個展【關於人的一場試鏡實驗】財團法人金車文教基金會 | 活動起始日期: 2024/03/09 | 活動結束日期: 2024/04/03 | 折扣資訊: 免費 @ 藝文活動-所有類別 |
統編 11921708 的政府開放資料
台灣塩野義製藥股份有限公司 | 統一編號: 11921708 | 電話號碼: 02-25516336 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣塩野義製藥股份有限公司 | 公司統一編號: 11921708 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區南京東路2段2號4樓 | 食品業者登錄字號: A-111921708-00000-7 @ 食品業者登錄資料集 |
台灣鹽野義製藥股份有限公司 | 統一編號: 11921708 | 核准日期: 19630817 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
倍滋膠囊 | 英文品名: BEX CAPSULES (R) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/12/29 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E、C缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
必靈治素錠25公絲 | 英文品名: PYRETHIA TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROMETHAZINE HCL | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
穩他眠糖衣錠50公絲 | 英文品名: WINTERMIN TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
豁樂舒靜錠1毫克(哈羅嗶利杜) | 英文品名: HALOSTEN TABLETS 1MG (HALOPERIDOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第018051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"鹽野義" 氟拉莫西鈉 | 英文品名: FLOMOXEF SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第021623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/04/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLOMOXEF(SODIUM) | 製造商名稱: SHIONOGI & CO., LTD. SETTSU PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
滅咳康液 | 英文品名: MEDICON SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第010570號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 有效日期: 1998/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
止膿敏點眼液 | 英文品名: SINOMIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第010572號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/03/12 | 註銷理由: | 有效日期: 2008/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、砂眼、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
眼科用臨得隆液 | 英文品名: EYE RINDERON SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第010573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等之炎症性眼科疾患。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
臨得隆乳膏 | 英文品名: RINDERON-V CREAM 0.06% | 許可證字號: 內衛藥製字第010577號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
穩他眠糖漿 | 英文品名: WINTERMIN SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第010580號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
臨得隆-V軟膏0.06% | 英文品名: RINDERON-V OINTMENT 0.06% | 許可證字號: 內衛藥製字第010581號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹(尋常性)、皮膚炎(接觸性)、小兒濕疹、貨幣狀濕疹、萎縮性皮膚炎、脂漏性濕疹等。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
臨得隆衛肌軟膏0.06% | 英文品名: RINDERON-VG OINTMENT 0.06% | 許可證字號: 衛署藥製字第018792號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 患部濕潤、糜爛、結痂性或己併發二次感染之下列皮膚病、濕疹皮膚炎類(急慢性濕疹、接觸性皮膚炎、尋常性濕疹、特異體質性皮膚炎、脂漏性濕疹、膿痂疹性濕疹、小兒濕疹、貨幣狀濕疹、過敏性類濕疹)、乾癬、掌蹠膿?... | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
臨得隆衛肌霜膏0.06% | 英文品名: RINDERON-VG CREAM 0.06% | 許可證字號: 衛署藥製字第018793號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 患部濕潤、糜爛、結痂性或己併發二次感染之下列皮膚病、濕疹皮膚炎類(急慢性濕疹、接觸性皮膚炎、尋常性濕疹、特異體質性皮膚炎、脂漏性濕疹、膿痂疹性濕疹、小兒濕疹、貨幣狀濕疹、過敏性類濕疹)、乾癬、掌蹠膿?... | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
結晶纖維素 | 英文品名: AVICEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第006385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 賦形劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CELLULOSE MICROCRYSTALLINE (MICROCRYSTALLINE CELLULOSE) | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
聚乙烯二醇6000 | 英文品名: POLYETHYLENE GLYCOL 6000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 顆粒製劑、軟膏藥品之基劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 6000 (EQ TO CARBOWAX 6000)(EQ TO PEG 6000) | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
台灣塩野義製藥股份有限公司統一編號: 11921708 | 電話號碼: 02-25516336 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣塩野義製藥股份有限公司公司統一編號: 11921708 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區南京東路2段2號4樓 | 食品業者登錄字號: A-111921708-00000-7 @ 食品業者登錄資料集 |
台灣鹽野義製藥股份有限公司統一編號: 11921708 | 核准日期: 19630817 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
倍滋膠囊英文品名: BEX CAPSULES (R) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/12/29 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E、C缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
必靈治素錠25公絲英文品名: PYRETHIA TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROMETHAZINE HCL | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
穩他眠糖衣錠50公絲英文品名: WINTERMIN TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
豁樂舒靜錠1毫克(哈羅嗶利杜)英文品名: HALOSTEN TABLETS 1MG (HALOPERIDOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第018051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"鹽野義" 氟拉莫西鈉英文品名: FLOMOXEF SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第021623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/04/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLOMOXEF(SODIUM) | 製造商名稱: SHIONOGI & CO., LTD. SETTSU PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
滅咳康液英文品名: MEDICON SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第010570號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 有效日期: 1998/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
止膿敏點眼液英文品名: SINOMIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第010572號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/03/12 | 註銷理由: | 有效日期: 2008/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、砂眼、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
眼科用臨得隆液英文品名: EYE RINDERON SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第010573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等之炎症性眼科疾患。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
臨得隆乳膏英文品名: RINDERON-V CREAM 0.06% | 許可證字號: 內衛藥製字第010577號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
穩他眠糖漿英文品名: WINTERMIN SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第010580號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
臨得隆-V軟膏0.06%英文品名: RINDERON-V OINTMENT 0.06% | 許可證字號: 內衛藥製字第010581號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹(尋常性)、皮膚炎(接觸性)、小兒濕疹、貨幣狀濕疹、萎縮性皮膚炎、脂漏性濕疹等。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
臨得隆衛肌軟膏0.06%英文品名: RINDERON-VG OINTMENT 0.06% | 許可證字號: 衛署藥製字第018792號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 患部濕潤、糜爛、結痂性或己併發二次感染之下列皮膚病、濕疹皮膚炎類(急慢性濕疹、接觸性皮膚炎、尋常性濕疹、特異體質性皮膚炎、脂漏性濕疹、膿痂疹性濕疹、小兒濕疹、貨幣狀濕疹、過敏性類濕疹)、乾癬、掌蹠膿?... | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
臨得隆衛肌霜膏0.06%英文品名: RINDERON-VG CREAM 0.06% | 許可證字號: 衛署藥製字第018793號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 患部濕潤、糜爛、結痂性或己併發二次感染之下列皮膚病、濕疹皮膚炎類(急慢性濕疹、接觸性皮膚炎、尋常性濕疹、特異體質性皮膚炎、脂漏性濕疹、膿痂疹性濕疹、小兒濕疹、貨幣狀濕疹、過敏性類濕疹)、乾癬、掌蹠膿?... | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
結晶纖維素英文品名: AVICEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第006385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 賦形劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CELLULOSE MICROCRYSTALLINE (MICROCRYSTALLINE CELLULOSE) | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
聚乙烯二醇6000英文品名: POLYETHYLENE GLYCOL 6000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 顆粒製劑、軟膏藥品之基劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 6000 (EQ TO CARBOWAX 6000)(EQ TO PEG 6000) | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
台灣塩野義製藥股份有限公司的出進口廠商登記資料
台灣塩野義製藥股份有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 11921708 |
原始登記日期 | 19690101 |
核發日期 | 20230107 |
廠商中文名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
廠商英文名稱 | TAIWAN SHIONOGI & CO., LTD. |
中文營業地址 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 |
英文營業地址 | 4 F., No. 2, Sec. 2, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104084, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 富O正樹 |
電話號碼 | 02-25516336 |
傳真號碼 | 02-25362326 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 11921708 |
原始登記日期: 19690101 |
核發日期: 20230107 |
廠商中文名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
廠商英文名稱: TAIWAN SHIONOGI & CO., LTD. |
中文營業地址: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 |
英文營業地址: 4 F., No. 2, Sec. 2, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104084, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 富O正樹 |
電話號碼: 02-25516336 |
傳真號碼: 02-25362326 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
台灣塩野義製藥股份有限公司的食品業者登錄資料集
台灣塩野義製藥股份有限公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
公司統一編號 | 11921708 |
業者地址 | 台北市中山區南京東路2段2號4樓 |
食品業者登錄字號 | A-111921708-00000-7 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
公司統一編號: 11921708 |
業者地址: 台北市中山區南京東路2段2號4樓 |
食品業者登錄字號: A-111921708-00000-7 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
台灣塩野義製藥股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)
台灣塩野義製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署藥輸字第010778號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1987/03/25 |
註銷理由 | 證別變更;;產地變更 |
有效日期 | 1988/01/13 |
發證日期 | 1983/01/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201077802 |
中文品名 | 肌注用鹽野黴寧注射劑0.5公克 |
英文品名 | SHIOMARIN(R) 0.5GM FOR INTRAMUSCULAR INJECTIO |
適應症 | 革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌及其他具有感受性細菌所引起的下列感染症:敗血症、腦膜炎(膜炎、支氣管炎、支氣管擴張症之感染、肺化膿症、膿胸)膽道炎、膽囊炎、肝膿瘍、腹膜炎、腎盂腑炎、膀胱炎、子宮內感染、子宮附屬器炎、子宮旁結合織炎、骨盤死腔炎 |
劑型 | 乾粉注射劑 |
包裝 | 小瓶附溶液 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LATAMOXEF (SODIUM);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE |
申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址 | 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶附溶液 |
許可證字號: 衛署藥輸字第010778號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1987/03/25 |
註銷理由: 證別變更;;產地變更 |
有效日期: 1988/01/13 |
發證日期: 1983/01/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201077802 |
中文品名: 肌注用鹽野黴寧注射劑0.5公克 |
英文品名: SHIOMARIN(R) 0.5GM FOR INTRAMUSCULAR INJECTIO |
適應症: 革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌及其他具有感受性細菌所引起的下列感染症:敗血症、腦膜炎(膜炎、支氣管炎、支氣管擴張症之感染、肺化膿症、膿胸)膽道炎、膽囊炎、肝膿瘍、腹膜炎、腎盂腑炎、膀胱炎、子宮內感染、子宮附屬器炎、子宮旁結合織炎、骨盤死腔炎 |
劑型: 乾粉注射劑 |
包裝: 小瓶附溶液 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: LATAMOXEF (SODIUM);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE |
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液 |
台灣塩野義製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥製字第026171號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/02/08 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2004/09/03 |
發證日期 | 1982/09/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102617106 |
中文品名 | 消痛速錠 |
英文品名 | SEDES-A TABLETS |
適應症 | 解熱、鎮痛(頭痛、肌肉痛、風濕痛、關節痛、神經痛、月經痛、牙痛)之緩解 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS |
申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
製造廠廠址 | 基隆巿六堵工業區工建西路五號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/05/20 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第026171號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/02/08 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2004/09/03 |
發證日期: 1982/09/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102617106 |
中文品名: 消痛速錠 |
英文品名: SEDES-A TABLETS |
適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、肌肉痛、風濕痛、關節痛、神經痛、月經痛、牙痛)之緩解 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 盒裝;;瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS |
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
製造廠廠址: 基隆巿六堵工業區工建西路五號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2010/05/20 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝 |
台灣塩野義製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署藥輸字第000300號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1984/12/31 |
註銷理由 | 安用科更新資料 |
有效日期 | 1986/11/08 |
發證日期 | 1971/11/08 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 13003853 |
通關簽審文件編號 | DHA00200030005 |
中文品名 | 妙胃舒錠 |
英文品名 | BIOMIX TABLET |
適應症 | 胃部脹滿、胃酸過多症、消化不良 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DIASTASE BIO-;;BIOTAMYLASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;CELLULASE;;SANALMINE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GLYCYRRHIZA POWDER;;CALCIUM CARBONATE;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;DEHYDROCHOLIC ACID |
申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址 | 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第000300號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1984/12/31 |
註銷理由: 安用科更新資料 |
有效日期: 1986/11/08 |
發證日期: 1971/11/08 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 13003853 |
通關簽審文件編號: DHA00200030005 |
中文品名: 妙胃舒錠 |
英文品名: BIOMIX TABLET |
適應症: 胃部脹滿、胃酸過多症、消化不良 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DIASTASE BIO-;;BIOTAMYLASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;CELLULASE;;SANALMINE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GLYCYRRHIZA POWDER;;CALCIUM CARBONATE;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;DEHYDROCHOLIC ACID |
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
台灣塩野義製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥輸字第006605號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1992/12/29 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1992/09/29 |
發證日期 | 1979/09/29 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200660505 |
中文品名 | 矽樹脂KM72 |
英文品名 | SILICONE RESIN KM72 |
適應症 | 消泡劑 |
劑型 | 原料藥溶液劑 |
包裝 | (空) |
藥品類別 | 自用製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SILICON (SILIC ACID) |
申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
申請商地址 | 基隆巿六堵工業區工建西路五號 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址 | 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第006605號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1992/12/29 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1992/09/29 |
發證日期: 1979/09/29 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200660505 |
中文品名: 矽樹脂KM72 |
英文品名: SILICONE RESIN KM72 |
適應症: 消泡劑 |
劑型: 原料藥溶液劑 |
包裝: (空) |
藥品類別: 自用製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SILICON (SILIC ACID) |
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
申請商地址: 基隆巿六堵工業區工建西路五號 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
台灣塩野義製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 內衛藥輸字第003852號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1984/10/09 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1985/06/23 |
發證日期 | 1970/06/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17014234 |
通關簽審文件編號 | DHA01300385201 |
中文品名 | 臨得隆-A洗劑 |
英文品名 | RINDERON-A LOTION |
適應症 | 濕疹(尋常性)、皮膚炎(接觸性)、小兒濕疹、火傷 |
劑型 | 洗劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BETAMETHASONE;;NEOMYCIN SULFATE |
申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址 | 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 內衛藥輸字第003852號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1984/10/09 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1985/06/23 |
發證日期: 1970/06/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 17014234 |
通關簽審文件編號: DHA01300385201 |
中文品名: 臨得隆-A洗劑 |
英文品名: RINDERON-A LOTION |
適應症: 濕疹(尋常性)、皮膚炎(接觸性)、小兒濕疹、火傷 |
劑型: 洗劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BETAMETHASONE;;NEOMYCIN SULFATE |
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
台灣塩野義製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署藥輸字第014404號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2001/09/13 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1998/07/06 |
發證日期 | 1985/10/17 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 13004553 |
通關簽審文件編號 | DHA00201440404 |
中文品名 | 發涸斯迪革敏注射液 |
英文品名 | VAGOSTIGMIN INJECTION |
適應症 | 排尿困難 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NEOSTIGMINE METHYLSULFATE |
申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址 | 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號: 衛署藥輸字第014404號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2001/09/13 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1998/07/06 |
發證日期: 1985/10/17 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 13004553 |
通關簽審文件編號: DHA00201440404 |
中文品名: 發涸斯迪革敏注射液 |
英文品名: VAGOSTIGMIN INJECTION |
適應症: 排尿困難 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE |
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿 |
台灣塩野義製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 內衛藥輸字第003102號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1984/09/07 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1985/06/13 |
發證日期 | 1970/06/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17016572 |
通關簽審文件編號 | DHA01300310207 |
中文品名 | 臨得隆(注)四公絲 |
英文品名 | RINDERON INJECTION 4MG |
適應症 | 風濕病、支氣管氣喘、腎腺症侯群、皮膚疾患 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE |
申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址 | 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號: 內衛藥輸字第003102號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1984/09/07 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1985/06/13 |
發證日期: 1970/06/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 17016572 |
通關簽審文件編號: DHA01300310207 |
中文品名: 臨得隆(注)四公絲 |
英文品名: RINDERON INJECTION 4MG |
適應症: 風濕病、支氣管氣喘、腎腺症侯群、皮膚疾患 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE |
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿 |
台灣塩野義製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署藥輸字第013825號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1991/08/19 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1991/07/31 |
發證日期 | 1985/07/19 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | 13006211 |
通關簽審文件編號 | DHA00201382500 |
中文品名 | 鹽酸硫胺粉劑 |
英文品名 | VITAMINE B1 (THIAMINE HCL) |
適應症 | 維他命乙1缺乏症 |
劑型 | (粉) |
包裝 | 0.5公斤以上 |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | THIAMINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址 | 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
許可證字號: 衛署藥輸字第013825號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1991/08/19 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1991/07/31 |
發證日期: 1985/07/19 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: 13006211 |
通關簽審文件編號: DHA00201382500 |
中文品名: 鹽酸硫胺粉劑 |
英文品名: VITAMINE B1 (THIAMINE HCL) |
適應症: 維他命乙1缺乏症 |
劑型: (粉) |
包裝: 0.5公斤以上 |
藥品類別: 製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上 |
台灣塩野義製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥輸字第013466號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1993/04/15 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1993/03/15 |
發證日期 | 1985/05/06 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | 13000939 |
通關簽審文件編號 | DHA00201346608 |
中文品名 | 磷酸二鈉倍他美素松 |
英文品名 | BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE |
適應症 | 抗炎症 |
劑型 | (粉) |
包裝 | 0.5公斤以上 |
藥品類別 | 自用製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE |
申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
申請商地址 | 基隆巿六堵工業區工建西路五號 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址 | 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
許可證字號: 衛署藥輸字第013466號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1993/04/15 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1993/03/15 |
發證日期: 1985/05/06 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: 13000939 |
通關簽審文件編號: DHA00201346608 |
中文品名: 磷酸二鈉倍他美素松 |
英文品名: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE |
適應症: 抗炎症 |
劑型: (粉) |
包裝: 0.5公斤以上 |
藥品類別: 自用製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE |
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
申請商地址: 基隆巿六堵工業區工建西路五號 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上 |
台灣塩野義製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署藥輸字第001378號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009/12/31 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2004/07/20 |
發證日期 | 1977/07/20 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200137808 |
中文品名 | 煤溜油酚磺酸鉀 |
英文品名 | POTASSIUM CRESOLSUFONATE |
適應症 | 袪痰 |
劑型 | (粉) |
包裝 | (空) |
藥品類別 | 自用製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | POTASSIUM CRESOLSULFONATE |
申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
申請商地址 | 基隆巿七堵區工建西路五號 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD. |
製造廠廠址 | 10-50, 2-CHOME MUKAIMACHI, FURUKAWA-CHO.GIFU-PREFECTURE,509-42,JAPAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/01/23 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第001378號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2009/12/31 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2004/07/20 |
發證日期: 1977/07/20 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200137808 |
中文品名: 煤溜油酚磺酸鉀 |
英文品名: POTASSIUM CRESOLSUFONATE |
適應症: 袪痰 |
劑型: (粉) |
包裝: (空) |
藥品類別: 自用製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE |
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
申請商地址: 基隆巿七堵區工建西路五號 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD. |
製造廠廠址: 10-50, 2-CHOME MUKAIMACHI, FURUKAWA-CHO.GIFU-PREFECTURE,509-42,JAPAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2010/01/23 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
台灣塩野義製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥製字第028374號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/11/19 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2013/11/06 |
發證日期 | 1985/12/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102837404 |
中文品名 | 散痛舒錠 |
英文品名 | SEDES TABLETS |
適應症 | 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、神經痛)之緩解 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE) |
申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
製造廠廠址 | 基隆市六堵工業區工建西路五號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/11/19 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第028374號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/11/19 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2013/11/06 |
發證日期: 1985/12/26 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102837404 |
中文品名: 散痛舒錠 |
英文品名: SEDES TABLETS |
適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、神經痛)之緩解 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE) |
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
製造廠廠址: 基隆市六堵工業區工建西路五號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2013/11/19 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
台灣塩野義製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 內衛藥輸字第006209號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1985/07/02 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1985/07/31 |
發證日期 | 1970/07/31 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | 17004721 |
通關簽審文件編號 | DHA01300620901 |
中文品名 | 葉酸 |
英文品名 | FOLIC ACID |
適應症 | 維生素劑 |
劑型 | (粉) |
包裝 | (空) |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FOLIC ACID |
申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址 | 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 內衛藥輸字第006209號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1985/07/02 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1985/07/31 |
發證日期: 1970/07/31 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: 17004721 |
通關簽審文件編號: DHA01300620901 |
中文品名: 葉酸 |
英文品名: FOLIC ACID |
適應症: 維生素劑 |
劑型: (粉) |
包裝: (空) |
藥品類別: 製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FOLIC ACID |
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
台灣塩野義製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 內衛藥輸字第006210號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1985/06/25 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1985/07/31 |
發證日期 | 1970/07/31 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | 17004755 |
通關簽審文件編號 | DHAS1300621007 |
中文品名 | 鹽酸-燒麻黃素 |
英文品名 | METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE |
適應症 | 交感神經興奮劑 |
劑型 | (粉) |
包裝 | (空) |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
主成分略述 | METHYLEPHEDRINE HCL |
申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址 | 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 內衛藥輸字第006210號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1985/06/25 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1985/07/31 |
發證日期: 1970/07/31 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: 17004755 |
通關簽審文件編號: DHAS1300621007 |
中文品名: 鹽酸-燒麻黃素 |
英文品名: METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE |
適應症: 交感神經興奮劑 |
劑型: (粉) |
包裝: (空) |
藥品類別: 製劑原料 |
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
主成分略述: METHYLEPHEDRINE HCL |
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
台灣塩野義製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛部藥輸字第028189號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/10/26 |
發證日期 | 2021/10/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202818906 |
中文品名 | 適秘效膜衣錠0.2毫克 |
英文品名 | Symproic Tablets 0.2mg |
適應症 | 治療成人因鴉片類藥物引起之便秘(Opioid-induced constipation, OIC) |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | ALU-PP鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Naldemedine tosylate |
申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | Shionogi Pharma Co. Ltd. Settsu Plant |
製造廠廠址 | 5-1, MISHIMA 2-CHOME, SETTSU, OSAKA 566-0022, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/07/21 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | ALU-PP鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028189號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/10/26 |
發證日期: 2021/10/26 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202818906 |
中文品名: 適秘效膜衣錠0.2毫克 |
英文品名: Symproic Tablets 0.2mg |
適應症: 治療成人因鴉片類藥物引起之便秘(Opioid-induced constipation, OIC) |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: ALU-PP鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Naldemedine tosylate |
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: Shionogi Pharma Co. Ltd. Settsu Plant |
製造廠廠址: 5-1, MISHIMA 2-CHOME, SETTSU, OSAKA 566-0022, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2022/07/21 |
用法用量: 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼: ALU-PP鋁箔盒裝 |
台灣塩野義製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署藥輸字第016499號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2003/12/29 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 2003/04/11 |
發證日期 | 1988/04/11 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201649902 |
中文品名 | 倍滋膠囊 |
英文品名 | BEX CAPSULES (R) |
適應症 | 維他命E、C缺乏症 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;ASCORBIC ACID (VIT C) |
申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址 | 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2003/12/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第016499號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2003/12/29 |
註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
有效日期: 2003/04/11 |
發證日期: 1988/04/11 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201649902 |
中文品名: 倍滋膠囊 |
英文品名: BEX CAPSULES (R) |
適應症: 維他命E、C缺乏症 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;ASCORBIC ACID (VIT C) |
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2003/12/31 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
台灣塩野義製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 內衛藥輸字第006200號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1985/06/25 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1985/07/31 |
發證日期 | 1970/07/31 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | 17016471 |
通關簽審文件編號 | DHA01300620009 |
中文品名 | 對位硬脂氨基苯三甲基胺甲基硫酸鹽 |
英文品名 | P-STEAROYLAMINOPHENYL TRIMETHYLAMMONIUM METHYLSULPHATE |
適應症 | 賦形劑 |
劑型 | (粉) |
包裝 | (空) |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | P-STEAROYLAMINOPHENYL TRIMETHYLAMMONIUM METHYLSULF |
申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址 | 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 內衛藥輸字第006200號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1985/06/25 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1985/07/31 |
發證日期: 1970/07/31 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: 17016471 |
通關簽審文件編號: DHA01300620009 |
中文品名: 對位硬脂氨基苯三甲基胺甲基硫酸鹽 |
英文品名: P-STEAROYLAMINOPHENYL TRIMETHYLAMMONIUM METHYLSULPHATE |
適應症: 賦形劑 |
劑型: (粉) |
包裝: (空) |
藥品類別: 製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: P-STEAROYLAMINOPHENYL TRIMETHYLAMMONIUM METHYLSULF |
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
台灣塩野義製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署藥輸字第013830號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2001/09/13 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1998/07/31 |
發證日期 | 1985/07/19 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | 13006201 |
通關簽審文件編號 | DHA00201383003 |
中文品名 | 溴氫酸美蘇仿粉劑 |
英文品名 | DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE |
適應症 | 鎮咳劑 |
劑型 | (粉) |
包裝 | 0.5公斤以上 |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR |
申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址 | 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
許可證字號: 衛署藥輸字第013830號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2001/09/13 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1998/07/31 |
發證日期: 1985/07/19 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: 13006201 |
通關簽審文件編號: DHA00201383003 |
中文品名: 溴氫酸美蘇仿粉劑 |
英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE |
適應症: 鎮咳劑 |
劑型: (粉) |
包裝: 0.5公斤以上 |
藥品類別: 製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR |
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上 |
台灣塩野義製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署藥輸字第003313號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1986/02/01 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1986/02/19 |
發證日期 | 1975/02/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200331303 |
中文品名 | 釋爾僂100公絲注射液 |
英文品名 | SHIOSOL 100MG INJECTION |
適應症 | 慢性關節風濕症 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GOLD SODIUM THIOMALATE |
申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址 | 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號: 衛署藥輸字第003313號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1986/02/01 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1986/02/19 |
發證日期: 1975/02/19 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200331303 |
中文品名: 釋爾僂100公絲注射液 |
英文品名: SHIOSOL 100MG INJECTION |
適應症: 慢性關節風濕症 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GOLD SODIUM THIOMALATE |
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿 |
台灣塩野義製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署藥輸字第013841號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009/03/06 |
註銷理由 | 檢附資料與規定不符 |
有效日期 | 2008/07/31 |
發證日期 | 1998/08/26 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | 13006204 |
通關簽審文件編號 | DHA00201384108 |
中文品名 | 鹽酸基世甲命 |
英文品名 | DICETHIAMINE HYDROCHLORIDE |
適應症 | 維他命B1缺乏症 |
劑型 | (粉) |
包裝 | 0.5公斤以上 |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DICETHIAMINE HCL |
申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | SHIONOGI & CO., LTD. SETTSU PLANT |
製造廠廠址 | 5-1, MISHIMA 2-CHOME SETTSU-CITY, OSAKA1-8, DOSHOMACHI 3-CHOME CHOU-KU, OSAKA |
製造廠公司地址 | 1-8, DOSHOMACHI 3-CHOME CHOU-KU, OSAKA |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2009/03/10 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
許可證字號: 衛署藥輸字第013841號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2009/03/06 |
註銷理由: 檢附資料與規定不符 |
有效日期: 2008/07/31 |
發證日期: 1998/08/26 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: 13006204 |
通關簽審文件編號: DHA00201384108 |
中文品名: 鹽酸基世甲命 |
英文品名: DICETHIAMINE HYDROCHLORIDE |
適應症: 維他命B1缺乏症 |
劑型: (粉) |
包裝: 0.5公斤以上 |
藥品類別: 製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DICETHIAMINE HCL |
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: SHIONOGI & CO., LTD. SETTSU PLANT |
製造廠廠址: 5-1, MISHIMA 2-CHOME SETTSU-CITY, OSAKA1-8, DOSHOMACHI 3-CHOME CHOU-KU, OSAKA |
製造廠公司地址: 1-8, DOSHOMACHI 3-CHOME CHOU-KU, OSAKA |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2009/03/10 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上 |
台灣塩野義製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 內衛藥輸字第004141號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1984/12/31 |
註銷理由 | 安用科更新資料 |
有效日期 | 1985/06/25 |
發證日期 | 1970/06/25 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17008330 |
通關簽審文件編號 | DHA01300414109 |
中文品名 | 冬眠靈(散) |
英文品名 | WINTERMIN POWER |
適應症 | ★心,嘔吐,痙攣,強化麻醉 |
劑型 | 散劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 調劑專用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHLORPROMAZIN PHENOLPHALINATE |
申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址 | 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 內衛藥輸字第004141號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1984/12/31 |
註銷理由: 安用科更新資料 |
有效日期: 1985/06/25 |
發證日期: 1970/06/25 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 17008330 |
通關簽審文件編號: DHA01300414109 |
中文品名: 冬眠靈(散) |
英文品名: WINTERMIN POWER |
適應症: ★心,嘔吐,痙攣,強化麻醉 |
劑型: 散劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 調劑專用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHLORPROMAZIN PHENOLPHALINATE |
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. |
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
台灣塩野義製藥股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 2 項)
台灣塩野義製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002544號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2020/09/18 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2021/01/19 |
發證日期 | 2006/01/19 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400254404 |
中文品名 | 革義齒妥 墊膏劑(未滅菌) |
英文品名 | Cushion Correct Denture Adhesive Paste(Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3450 氧化乙烯聚合物或印度樹膠假牙黏著劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 12g/Tube, 以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | KYOWA LIMITED, IZUMISANO FACTORY |
製造廠廠址 | 4-81, TSURUHARA 4-CHOME, IZUMISANO-SHI, OSAKA, 598-0071 JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/09/18 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002544號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2020/09/18 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2021/01/19 |
發證日期: 2006/01/19 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400254404 |
中文品名: 革義齒妥 墊膏劑(未滅菌) |
英文品名: Cushion Correct Denture Adhesive Paste(Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3450 氧化乙烯聚合物或印度樹膠假牙黏著劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 12g/Tube, 以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: KYOWA LIMITED, IZUMISANO FACTORY |
製造廠廠址: 4-81, TSURUHARA 4-CHOME, IZUMISANO-SHI, OSAKA, 598-0071 JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2020/09/18 |
製造許可登錄編號: (空) |
台灣塩野義製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002544號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20200918 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 20210119 |
發證日期 | 20060119 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400254404 |
中文品名 | 革義齒妥 墊膏劑(未滅菌) |
英文品名 | Cushion Correct Denture Adhesive Paste(Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3450 氧化乙烯聚合物或印度樹膠假牙黏著劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 12g/Tube, 以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | KYOWA LIMITED, IZUMISANO FACTORY |
製造廠廠址 | 4-81, TSURUHARA 4-CHOME, IZUMISANO-SHI, OSAKA, 598-0071 JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200918 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002544號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20200918 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 20210119 |
發證日期: 20060119 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400254404 |
中文品名: 革義齒妥 墊膏劑(未滅菌) |
英文品名: Cushion Correct Denture Adhesive Paste(Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3450 氧化乙烯聚合物或印度樹膠假牙黏著劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 12g/Tube, 以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: KYOWA LIMITED, IZUMISANO FACTORY |
製造廠廠址: 4-81, TSURUHARA 4-CHOME, IZUMISANO-SHI, OSAKA, 598-0071 JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20200918 |
製造許可登錄編號: (空) |
台灣塩野義製藥股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 20 項)
台灣塩野義製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛部藥輸字第028189號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/10/26 |
發證日期 | 2021/10/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202818906 |
中文品名 | 適秘效膜衣錠0.2毫克 |
英文品名 | Symproic Tablets 0.2mg |
適應症 | 治療成人因鴉片類藥物引起之便秘(Opioid-induced constipation, OIC) |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | ALU-PP鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Naldemedine tosylate |
申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | Shionogi Pharma Co. Ltd. Settsu Plant |
製造廠廠址 | 5-1, MISHIMA 2-CHOME, SETTSU, OSAKA 566-0022, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/07/21 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | ALU-PP鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028189號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/10/26 |
發證日期: 2021/10/26 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202818906 |
中文品名: 適秘效膜衣錠0.2毫克 |
英文品名: Symproic Tablets 0.2mg |
適應症: 治療成人因鴉片類藥物引起之便秘(Opioid-induced constipation, OIC) |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: ALU-PP鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Naldemedine tosylate |
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: Shionogi Pharma Co. Ltd. Settsu Plant |
製造廠廠址: 5-1, MISHIMA 2-CHOME, SETTSU, OSAKA 566-0022, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2022/07/21 |
用法用量: 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼: ALU-PP鋁箔盒裝 |
台灣塩野義製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 內衛藥製字第001580號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/01/15 |
發證日期 | 1970/01/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200158003 |
中文品名 | 普樂心寧錠 |
英文品名 | PROPHYLLINE TABLETS |
適應症 | 氣管痙攣及氣喘 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DYPHYLLINE |
申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/07/21 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::4716953603200, |
許可證字號: 內衛藥製字第001580號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/01/15 |
發證日期: 1970/01/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01200158003 |
中文品名: 普樂心寧錠 |
英文品名: PROPHYLLINE TABLETS |
適應症: 氣管痙攣及氣喘 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DYPHYLLINE |
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/07/21 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝::4716953603200, |
台灣塩野義製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署藥製字第005051號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/10/21 |
發證日期 | 2004/04/29 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00100505105 |
中文品名 | 寧適錠 |
英文品名 | NACID TABLETS |
適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE 4H2O |
申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/05/22 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4716953602159,4716953612158,;;PTP 鋁箔盒裝::4716953602159,4716953612158, |
許可證字號: 衛署藥製字第005051號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/10/21 |
發證日期: 2004/04/29 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00100505105 |
中文品名: 寧適錠 |
英文品名: NACID TABLETS |
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE 4H2O |
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/05/22 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716953602159,4716953612158,;;PTP 鋁箔盒裝::4716953602159,4716953612158, |
台灣塩野義製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥製字第004919號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/09/23 |
發證日期 | 2002/07/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00100491901 |
中文品名 | 撲菌特錠400毫克 |
英文品名 | BAKTAR TABLETS 400MG |
適應症 | 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM |
申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | 杏輝藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/05/29 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4716953602050,4716953632057,;;鋁箔盒裝::4716953602050,4716953632057, |
許可證字號: 衛署藥製字第004919號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/09/23 |
發證日期: 2002/07/19 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00100491901 |
中文品名: 撲菌特錠400毫克 |
英文品名: BAKTAR TABLETS 400MG |
適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM |
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/05/29 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716953602050,4716953632057,;;鋁箔盒裝::4716953602050,4716953632057, |
台灣塩野義製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部藥輸字第028637號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/01/30 |
發證日期 | 2024/01/30 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202863707 |
中文品名 | 伏驖佳注射劑1公克 |
英文品名 | FETROJA for Injection 1g |
適應症 | 適用於治療成人病人對Fetroja具有感受性之革蘭氏陰性微生物(susceptible Gram-negative microorganisms)所引起的下列感染:1、複雜性泌尿道感染(Complicated Urinary Tract Infections, cUTI),包含腎盂腎炎(Pyelonephritis)2、院內感染型肺炎(Hospital-acquired Bacterial Pneumonia, HABP)和呼吸器相關肺炎(Ventilator-associated Bacterial Pneumonia, VABP)。 |
劑型 | 凍晶乾燥注射劑 |
包裝 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Cefiderocol Sulfate Tosylate |
申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | Shionogi Pharma Co., Ltd. Kanegasaki Plant |
製造廠廠址 | 7, MORIYAMA, NISHINE, KANEGASAKI-CHO, ISAWA-GUN, IWATE 029-4503, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/22 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028637號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/01/30 |
發證日期: 2024/01/30 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202863707 |
中文品名: 伏驖佳注射劑1公克 |
英文品名: FETROJA for Injection 1g |
適應症: 適用於治療成人病人對Fetroja具有感受性之革蘭氏陰性微生物(susceptible Gram-negative microorganisms)所引起的下列感染:1、複雜性泌尿道感染(Complicated Urinary Tract Infections, cUTI),包含腎盂腎炎(Pyelonephritis)2、院內感染型肺炎(Hospital-acquired Bacterial Pneumonia, HABP)和呼吸器相關肺炎(Ventilator-associated Bacterial Pneumonia, VABP)。 |
劑型: 凍晶乾燥注射劑 |
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Cefiderocol Sulfate Tosylate |
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: Shionogi Pharma Co., Ltd. Kanegasaki Plant |
製造廠廠址: 7, MORIYAMA, NISHINE, KANEGASAKI-CHO, ISAWA-GUN, IWATE 029-4503, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2024/02/22 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
台灣塩野義製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署藥製字第029343號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/12/31 |
發證日期 | 1986/12/31 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102934301 |
中文品名 | "台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液0.01% |
英文品名 | NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01% |
適應症 | 眼球肌肉症狀之改善 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | PE塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NEOSTIGMINE METHYLSULFATE |
申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | 杏輝藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/07/21 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | PE塑膠瓶裝::4716953604870, |
許可證字號: 衛署藥製字第029343號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/12/31 |
發證日期: 1986/12/31 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102934301 |
中文品名: "台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液0.01% |
英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01% |
適應症: 眼球肌肉症狀之改善 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: PE塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE |
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/07/21 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝::4716953604870, |
台灣塩野義製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥製字第045960號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/09/30 |
發證日期 | 1970/09/30 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00104596001 |
中文品名 | 止膿敏點眼液 |
英文品名 | SINOMIN OPHTHALMIC SOLUTION |
適應症 | 結膜炎、砂眼、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | PE塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SULFAMETHOXAZOLE |
申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | 杏輝藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/06 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | PE塑膠瓶裝::4716953614251, |
許可證字號: 衛署藥製字第045960號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/09/30 |
發證日期: 1970/09/30 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00104596001 |
中文品名: 止膿敏點眼液 |
英文品名: SINOMIN OPHTHALMIC SOLUTION |
適應症: 結膜炎、砂眼、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: PE塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE |
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/10/06 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝::4716953614251, |
台灣塩野義製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛部藥輸字第026649號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/02/19 |
發證日期 | 2016/02/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202664904 |
中文品名 | 瑞貝塔 點滴靜脈注射液 |
英文品名 | RAPIACTA for Intravenous Drip Infusion 300mg |
適應症 | 治療成人及一個月大以上兒童之 A 型及 B 型流感病毒急性感染。 |
劑型 | 注射液劑 |
包裝 | 塑膠軟袋裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Peramivir hydrate |
申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | NIPRO PHARMA CORPORATION ISE PLANT |
製造廠廠址 | 1-8, DOSHOMACHI 3-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | 公司 |
異動日期 | 2022/07/21 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠軟袋裝::4987087042498,4987087042504,;;盒裝::4987087042498,4987087042504, |
許可證字號: 衛部藥輸字第026649號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/02/19 |
發證日期: 2016/02/19 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202664904 |
中文品名: 瑞貝塔 點滴靜脈注射液 |
英文品名: RAPIACTA for Intravenous Drip Infusion 300mg |
適應症: 治療成人及一個月大以上兒童之 A 型及 B 型流感病毒急性感染。 |
劑型: 注射液劑 |
包裝: 塑膠軟袋裝;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Peramivir hydrate |
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: NIPRO PHARMA CORPORATION ISE PLANT |
製造廠廠址: 1-8, DOSHOMACHI 3-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: 公司 |
異動日期: 2022/07/21 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠軟袋裝::4987087042498,4987087042504,;;盒裝::4987087042498,4987087042504, |
台灣塩野義製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥製字第021758號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/07/15 |
發證日期 | 1980/07/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102175800 |
中文品名 | 滅咳康複合膠囊 |
英文品名 | MEDICON-A CAPSULES |
適應症 | 鎮咳、袪痰 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;LYSOZYME CHLORIDE |
申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/12/12 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝::4716953633054,4716953643053,;;PE塑膠瓶裝::4716953633054,4716953643053, |
許可證字號: 衛署藥製字第021758號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/07/15 |
發證日期: 1980/07/15 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102175800 |
中文品名: 滅咳康複合膠囊 |
英文品名: MEDICON-A CAPSULES |
適應症: 鎮咳、袪痰 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;LYSOZYME CHLORIDE |
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/12/12 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4716953633054,4716953643053,;;PE塑膠瓶裝::4716953633054,4716953643053, |
台灣塩野義製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 內衛藥製字第000230號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/03/31 |
發證日期 | 1969/04/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200023000 |
中文品名 | 滋維達命膠囊 |
英文品名 | DICETAMIN CAPSULES |
適應症 | 維他命B1缺乏症及因維他命B1缺乏而產生之各種代謝性障礙 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DICETHIAMINE HCL |
申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::4716953612455,4716953612455,;;盒裝::4716953612455,4716953612455, |
許可證字號: 內衛藥製字第000230號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/03/31 |
發證日期: 1969/04/01 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01200023000 |
中文品名: 滋維達命膠囊 |
英文品名: DICETAMIN CAPSULES |
適應症: 維他命B1缺乏症及因維他命B1缺乏而產生之各種代謝性障礙 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DICETHIAMINE HCL |
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/11/17 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝::4716953612455,4716953612455,;;盒裝::4716953612455,4716953612455, |
台灣塩野義製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥製字第027716號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/07/18 |
發證日期 | 1984/07/18 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00102771601 |
中文品名 | 諾安命注射液5毫克/毫升(普氯苯噻/) |
英文品名 | NOVAMIN INJECTION 5MG/ML (PROCHLORPERAZINE) |
適應症 | 精神病狀態、噁心、嘔吐 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 玻璃安瓿裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PROCHLORPERAZINE (METHANESULFONATE) |
申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/05/15 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 玻璃安瓿裝::4716953606003,4716953616002,4716953606003, |
許可證字號: 衛署藥製字第027716號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/07/18 |
發證日期: 1984/07/18 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00102771601 |
中文品名: 諾安命注射液5毫克/毫升(普氯苯噻/) |
英文品名: NOVAMIN INJECTION 5MG/ML (PROCHLORPERAZINE) |
適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 玻璃安瓿裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PROCHLORPERAZINE (METHANESULFONATE) |
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/05/15 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝::4716953606003,4716953616002,4716953606003, |
台灣塩野義製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 內衛藥製字第010577號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/09/30 |
發證日期 | 1970/09/30 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01201057702 |
中文品名 | 臨得隆乳膏 |
英文品名 | RINDERON-V CREAM 0.06% |
適應症 | 濕疹或皮膚炎 |
劑型 | 乳膏劑 |
包裝 | 鋁軟管 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BETAMETHASONE VALERATE |
申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | 杏輝藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/10/31 |
用法用量 | 塗於患部 |
包裝與國際條碼 | 鋁軟管::4716953614374, |
許可證字號: 內衛藥製字第010577號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/09/30 |
發證日期: 1970/09/30 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01201057702 |
中文品名: 臨得隆乳膏 |
英文品名: RINDERON-V CREAM 0.06% |
適應症: 濕疹或皮膚炎 |
劑型: 乳膏劑 |
包裝: 鋁軟管 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE |
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/10/31 |
用法用量: 塗於患部 |
包裝與國際條碼: 鋁軟管::4716953614374, |
台灣塩野義製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥製字第023336號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/05/08 |
發證日期 | 1981/05/08 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102333600 |
中文品名 | "鹽野義"保溼康凝膠 |
英文品名 | PASCA GEL "SHIONOGI" |
適應症 | 足癬(香港腳)、股癬、體癬、花斑癬(汗斑) |
劑型 | 外用凝膠劑 |
包裝 | 鋁軟管 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE |
申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | 杏輝藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/12/28 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁軟管::4716953614824, |
許可證字號: 衛署藥製字第023336號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/05/08 |
發證日期: 1981/05/08 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102333600 |
中文品名: "鹽野義"保溼康凝膠 |
英文品名: PASCA GEL "SHIONOGI" |
適應症: 足癬(香港腳)、股癬、體癬、花斑癬(汗斑) |
劑型: 外用凝膠劑 |
包裝: 鋁軟管 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE |
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/12/28 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁軟管::4716953614824, |
台灣塩野義製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署藥製字第000604號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/01/25 |
發證日期 | 1972/01/25 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00100060408 |
中文品名 | 滅咳康糖漿 |
英文品名 | MEDICON SYRUP |
適應症 | 鎮咳、袪痰 |
劑型 | 糖漿劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE |
申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉實踐路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/07/21 |
用法用量 | 一天3次,成人每次6ml。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次3ml。3歲以上未滿6歲,每次1.5ml。3歲以下之嬰兒,請洽醫師診治。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4716953624108,4716953604108, |
許可證字號: 衛署藥製字第000604號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/01/25 |
發證日期: 1972/01/25 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00100060408 |
中文品名: 滅咳康糖漿 |
英文品名: MEDICON SYRUP |
適應症: 鎮咳、袪痰 |
劑型: 糖漿劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE |
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/07/21 |
用法用量: 一天3次,成人每次6ml。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次3ml。3歲以上未滿6歲,每次1.5ml。3歲以下之嬰兒,請洽醫師診治。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716953624108,4716953604108, |
台灣塩野義製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署藥製字第028013號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/12/31 |
發證日期 | 1984/12/31 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00102801301 |
中文品名 | "鹽野義"快樂妊錠50毫克(可洛米分) |
英文品名 | CLOMID TABLETS 50MG (CLOMIFENE) "SHIONOGI" |
適應症 | 排卵障礙引起的不妊症之誘發排卵 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CLOMIPHENE CITRATE |
申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | 杏輝藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/09/22 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::4716953633252,;;盒裝::4716953633252, |
許可證字號: 衛署藥製字第028013號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/12/31 |
發證日期: 1984/12/31 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00102801301 |
中文品名: "鹽野義"快樂妊錠50毫克(可洛米分) |
英文品名: CLOMID TABLETS 50MG (CLOMIFENE) "SHIONOGI" |
適應症: 排卵障礙引起的不妊症之誘發排卵 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE |
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/09/22 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝::4716953633252,;;盒裝::4716953633252, |
台灣塩野義製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 內衛藥製字第000711號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/06/15 |
發證日期 | 1969/06/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200071100 |
中文品名 | 普力多寧錠 |
英文品名 | PREDONINE TABLETS |
適應症 | 風濕性疾患、支氣管氣喘、腎炎症候群、過敏性皮膚疾患 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PREDNISOLONE |
申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | 杏輝藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/01/16 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4716953613155,4716953623154,;;PTP 鋁箔盒裝::4716953613155,4716953623154, |
許可證字號: 內衛藥製字第000711號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/06/15 |
發證日期: 1969/06/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01200071100 |
中文品名: 普力多寧錠 |
英文品名: PREDONINE TABLETS |
適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、腎炎症候群、過敏性皮膚疾患 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PREDNISOLONE |
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/01/16 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716953613155,4716953623154,;;PTP 鋁箔盒裝::4716953613155,4716953623154, |
台灣塩野義製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署藥製字第027718號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/07/18 |
發證日期 | 1984/07/18 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102771805 |
中文品名 | 臨得隆注射液4毫克/毫升(貝皮質醇) |
英文品名 | RINDERON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) |
適應症 | 外科休克類似休克狀態、腦浮腫、副腎腫瘍摘除、關節風濕症、急性副腎不全、支氣管氣喘、風濕熱、結核性胸膜炎、結核性髓膜炎、腦脊髓炎、濕疹、天?瘡類、圓形脫毛症、過敏性結膜炎、鞏膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、過敏性鼻炎、複合性副鼻腔炎。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 玻璃安瓿裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE |
申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/04/12 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 玻璃安瓿裝::4716953616071,4716953606072,4716953616071, |
許可證字號: 衛署藥製字第027718號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/07/18 |
發證日期: 1984/07/18 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102771805 |
中文品名: 臨得隆注射液4毫克/毫升(貝皮質醇) |
英文品名: RINDERON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) |
適應症: 外科休克類似休克狀態、腦浮腫、副腎腫瘍摘除、關節風濕症、急性副腎不全、支氣管氣喘、風濕熱、結核性胸膜炎、結核性髓膜炎、腦脊髓炎、濕疹、天?瘡類、圓形脫毛症、過敏性結膜炎、鞏膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、過敏性鼻炎、複合性副鼻腔炎。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 玻璃安瓿裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE |
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/04/12 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝::4716953616071,4716953606072,4716953616071, |
台灣塩野義製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署藥製字第031086號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/10/03 |
發證日期 | 1988/10/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103108609 |
中文品名 | "塩野義"舒膚通膠液(貝他每松二丙酸鹽) |
英文品名 | SEPTON SOL (BETAMETHASONE DIPROPIONATE) "SHIONOGI" |
適應症 | 濕疹、皮膚炎群(進行性指掌角皮症、威達耳氏VIDAL?S苔癬)、乾癬掌蹠膿?疹、紅皮症 |
劑型 | 外用液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BETAMETHASONE DIPROPIONATE |
申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | 杏輝藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/05/29 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::4716953614589, |
許可證字號: 衛署藥製字第031086號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/10/03 |
發證日期: 1988/10/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103108609 |
中文品名: "塩野義"舒膚通膠液(貝他每松二丙酸鹽) |
英文品名: SEPTON SOL (BETAMETHASONE DIPROPIONATE) "SHIONOGI" |
適應症: 濕疹、皮膚炎群(進行性指掌角皮症、威達耳氏VIDAL?S苔癬)、乾癬掌蹠膿?疹、紅皮症 |
劑型: 外用液劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE |
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/05/29 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝::4716953614589, |
台灣塩野義製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署藥輸字第025066號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/08/06 |
發證日期 | 2009/08/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202506608 |
中文品名 | 伏霸®注射劑 0.25公克 |
英文品名 | Finibax® for Injection 0.25g |
適應症 | 對Doripenem Hydrate具感受性之菌種的複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)及複雜性腹腔內感染 |
劑型 | 乾粉注射劑 |
包裝 | 小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DORIPENEM HYDRATE |
申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | Shionogi Pharma Co., Ltd. Kanegasaki Plant |
製造廠廠址 | 7, MORIYAMA, NISHINE, KANEGASAKI-CHO, ISAWA-GUN, IWATE 029-4503, JAPAN |
製造廠公司地址 | 1-8,DOSHOMACHI 3-CHOME,CHUO-KO,OSAKA 541-0045,JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/14 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 小瓶裝::4987087038927,4716953606324,4987087030983,4716953616323,;;盒裝::4987087038927,4716953606324,4987087030983,4716953616323, |
許可證字號: 衛署藥輸字第025066號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/08/06 |
發證日期: 2009/08/06 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202506608 |
中文品名: 伏霸®注射劑 0.25公克 |
英文品名: Finibax® for Injection 0.25g |
適應症: 對Doripenem Hydrate具感受性之菌種的複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)及複雜性腹腔內感染 |
劑型: 乾粉注射劑 |
包裝: 小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DORIPENEM HYDRATE |
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: Shionogi Pharma Co., Ltd. Kanegasaki Plant |
製造廠廠址: 7, MORIYAMA, NISHINE, KANEGASAKI-CHO, ISAWA-GUN, IWATE 029-4503, JAPAN |
製造廠公司地址: 1-8,DOSHOMACHI 3-CHOME,CHUO-KO,OSAKA 541-0045,JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/14 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 小瓶裝::4987087038927,4716953606324,4987087030983,4716953616323,;;盒裝::4987087038927,4716953606324,4987087030983,4716953616323, |
台灣塩野義製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署藥製字第030396號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/10/21 |
發證日期 | 1987/10/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103039606 |
中文品名 | "塩野義"可樂喜定錠0.5毫克(秋水仙鹼) |
英文品名 | COLCHICINE TABLETS 0.5MG "SHIONOGI" |
適應症 | 痛風 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 鋁箔紙盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | COLCHICINE |
申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號 | 11921708 |
製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/07/21 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔紙盒裝::4716953633269, |
許可證字號: 衛署藥製字第030396號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/10/21 |
發證日期: 1987/10/21 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103039606 |
中文品名: "塩野義"可樂喜定錠0.5毫克(秋水仙鹼) |
英文品名: COLCHICINE TABLETS 0.5MG "SHIONOGI" |
適應症: 痛風 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 鋁箔紙盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: COLCHICINE |
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南京東路二段2號4樓 |
申請商統一編號: 11921708 |
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/07/21 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔紙盒裝::4716953633269, |
台灣塩野義製藥股份有限公司的地圖
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良友旅行社股份有限公司 地址: 臺北市中山區南京東路2段216號2樓、9樓 | 負責人: 陳政男 | 狀態: 核准設立 |
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鐸貿企業有限公司 地址: 臺北市中山區南京東路2段115巷3弄4之1號3樓 | 負責人: 李廷明 | 狀態: 核准設立 |
良福企業股份有限公司 地址: 臺北市中山區南京東路2段174號11樓 | 負責人: 林丕昌 | 狀態: 核准設立 |
民福工藝有限公司 地址: 臺北市中山區南京東路3段63號10樓 | 負責人: 王振民 | 狀態: 核准設立 |