台灣田邊製藥股份有限公司
台灣田邊製藥股份有限公司的簡介
台灣田邊製藥股份有限公司登記設立日期是1962-09-17，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 02-2756-8555，傳真: 02-26518318，營業登記地址: 臺北市南港區玉成里市民大道七段8號十四樓之1 ( 地圖 )，統編(統一編號): 11920905，台灣田邊製藥股份有限公司負責人沖藤健一將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:人用西藥製造，資本額: 90,000,000元。
大綱
- 台灣田邊製藥股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (25筆)
- 台灣田邊製藥於黃頁資料 (4筆)
- 相似姓名負責人的公司 (1筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (16筆)
- 相似統編的政府開放資料 (18筆)
- 台灣田邊製藥股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 台灣田邊製藥股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 台灣田邊製藥股份有限公司的登記工廠名錄 (1筆)
- 台灣田邊製藥股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
- 台灣田邊製藥股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (20筆)
- 台灣田邊製藥股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 11920905 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 台灣田邊製藥股份有限公司 |
| 資本額總額 | 90,000,000元 |
| 實收資本額 | 90,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 沖藤健一 |
| 聯絡電話 | 02-2756-8555 |
| 聯絡傳真 | 02-26518318 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 南港區 玉成里 市民大道七段 |
| 登記地址 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1962-09-17 |
| 變更日期 | 2023-08-16 |
營業登記項目
C802041,西藥製造業,F108021,西藥批發業,F208021,西藥零售業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F102170,食品什貨批發業,C110010,飲料製造業,C199990,未分類其他食品製造業,G801010,倉儲業,F401010,國際貿易業,F401991,其他輸出入業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
200211,人用西藥製造
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 102年02月公司變更登記清單2013-02-23 | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 伊達洋二 | 臺北市松山區南京東路5段108號11樓 | 90000000 |
# 102年05月公司變更登記清單2013-05-06 | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 川尻忠司 | 臺北市松山區南京東路5段108號11樓 | 90000000 |
# 102年06月公司變更登記清單2013-06-19 | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 川尻忠司 | 臺北市松山區南京東路5段108號11樓 | 90000000 |
# 103年02月公司變更登記清單2014-02-21 | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 川尻忠司 | 臺北市松山區南京東路5段108號11樓 | 90000000 |
# 103年08月公司變更登記清單2014-08-01 | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 川尻忠司 | 臺北市松山區南京東路5段108號11樓 | 90000000 |
# 103年10月公司變更登記清單2014-10-09 | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 川尻忠司 | 臺北市松山區南京東路5段108號11樓 | 90000000 |
# 104年03月公司變更登記清單2015-03-17 | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 川尻忠司 | 臺北市松山區南京東路5段108號11樓 | 90000000 |
# 104年04月公司變更登記清單2015-04-08 | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 河邊斉 | 臺北市松山區南京東路5段108號11樓 | 90000000 |
# 104年07月公司變更登記清單2015-07-06 | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 河邊斉 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 90000000 |
# 104年12月公司變更登記清單2015-12-28 | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 河邊斉 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 90000000 |
# 105年04月公司變更登記清單2016-04-14 | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 河邊斉 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 90000000 |
# 105年08月公司變更登記清單2016-08-08 | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 河邊斉 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 90000000 |
# 105年10月公司變更登記清單2016-10-13 | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 河邊斉 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 90000000 |
# 107年01月公司變更登記清單2018-01-25 | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 河邊 斉 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 90000000 |
# 107年03月公司變更登記清單2018-03-07 | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 河邊 斉 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 90000000 |
# 107年04月公司變更登記清單2018-04-13 | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 永尾恵吾 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 90000000 |
# 107年08月公司變更登記清單2018-08-20 | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 永尾恵吾 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 90000000 |
# 108年04月公司變更登記清單2019-04-30 | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 永尾恵吾 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 90000000 |
# 109年02月公司變更登記清單2020-02-18 | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 永尾恵吾 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 90000000 |
# 109年04月公司變更登記清單2020-04-14 | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 沖藤健一 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 90000000 |
# 109年12月公司變更登記清單2020-12-22 | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 沖藤健一 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 90000000 |
# 110年04月公司變更登記清單2021-04-16 | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 沖藤健一 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 90000000 |
# 110年08月公司變更登記清單2021-08-24 | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 沖藤健一 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 90000000 |
# 112年01月公司變更登記清單2023-01-17 | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 沖藤健一 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 90000000 |
# 112年08月公司變更登記清單2023-08-16 | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 沖藤健一 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 90000000 |
# 102年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-02-23 | 公司名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 代表人: 伊達洋二 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路5段108號11樓 | 資本額(元): 90000000 |
# 102年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-05-06 | 公司名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 代表人: 川尻忠司 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路5段108號11樓 | 資本額(元): 90000000 |
# 102年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-06-19 | 公司名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 代表人: 川尻忠司 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路5段108號11樓 | 資本額(元): 90000000 |
# 103年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-02-21 | 公司名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 代表人: 川尻忠司 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路5段108號11樓 | 資本額(元): 90000000 |
# 103年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-08-01 | 公司名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 代表人: 川尻忠司 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路5段108號11樓 | 資本額(元): 90000000 |
# 103年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-10-09 | 公司名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 代表人: 川尻忠司 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路5段108號11樓 | 資本額(元): 90000000 |
# 104年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-03-17 | 公司名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 代表人: 川尻忠司 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路5段108號11樓 | 資本額(元): 90000000 |
# 104年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-04-08 | 公司名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 代表人: 河邊斉 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路5段108號11樓 | 資本額(元): 90000000 |
# 104年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-07-06 | 公司名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 代表人: 河邊斉 | 公司所在地: 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 資本額(元): 90000000 |
# 104年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-12-28 | 公司名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 代表人: 河邊斉 | 公司所在地: 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 資本額(元): 90000000 |
# 105年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-04-14 | 公司名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 代表人: 河邊斉 | 公司所在地: 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 資本額(元): 90000000 |
# 105年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-08-08 | 公司名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 代表人: 河邊斉 | 公司所在地: 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 資本額(元): 90000000 |
# 105年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-10-13 | 公司名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 代表人: 河邊斉 | 公司所在地: 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 資本額(元): 90000000 |
# 107年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-01-25 | 公司名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 代表人: 河邊 斉 | 公司所在地: 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 資本額(元): 90000000 |
# 107年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-03-07 | 公司名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 代表人: 河邊 斉 | 公司所在地: 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 資本額(元): 90000000 |
# 107年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-04-13 | 公司名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 代表人: 永尾恵吾 | 公司所在地: 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 資本額(元): 90000000 |
# 107年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-08-20 | 公司名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 代表人: 永尾恵吾 | 公司所在地: 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 資本額(元): 90000000 |
# 108年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-04-30 | 公司名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 代表人: 永尾恵吾 | 公司所在地: 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 資本額(元): 90000000 |
# 109年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-02-18 | 公司名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 代表人: 永尾恵吾 | 公司所在地: 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 資本額(元): 90000000 |
# 109年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-04-14 | 公司名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 代表人: 沖藤健一 | 公司所在地: 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 資本額(元): 90000000 |
# 109年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-12-22 | 公司名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 代表人: 沖藤健一 | 公司所在地: 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 資本額(元): 90000000 |
# 110年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-04-16 | 公司名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 代表人: 沖藤健一 | 公司所在地: 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 資本額(元): 90000000 |
# 110年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-08-24 | 公司名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 代表人: 沖藤健一 | 公司所在地: 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 資本額(元): 90000000 |
# 112年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-01-17 | 公司名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 代表人: 沖藤健一 | 公司所在地: 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 資本額(元): 90000000 |
# 112年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-08-16 | 公司名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 代表人: 沖藤健一 | 公司所在地: 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 資本額(元): 90000000 |
台灣田邊製藥 於黃頁資料
(以下顯示 4 筆)
台灣田邊製藥股份有限公司電話: 0800-058-968 | 地址: 台北市中山區南京東路五段108號11樓 |
台灣田邊製藥股份有限公司電話: 02-2756-8555 | 地址: 台北市松山區南京東路五段108號11樓 |
台灣田邊製藥股份有限公司電話: 03-598-3655 | 地址: 新竹縣湖口鄉光復北路97號 |
台灣田邊製藥股份有限公司電話: 07-322-3643 | 地址: 高雄市三民區博愛一路189號5樓之1 |
與沖藤健一相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 台灣田邊製藥股份有限公司 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 沖藤健一 | 核准設立 |
| 台灣田邊製藥股份有限公司 地址: 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 負責人: 沖藤健一 | 狀態: 核准設立 |
名稱 台灣田邊製藥 的政府開放資料
"台灣田邊"優足達乳膏(蘇可那挫) | 英文品名: EXELDERM CREAM (SULCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029789號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列皮膚黴菌之治療：足癬（香港腳）股癬、體癬、皮膚念珠菌症、花斑癬（汗斑） | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣田邊"優足達液劑（蘇可那挫） | 英文品名: EXELDERM SOLUTION (SULCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列皮膚黴菌病之治療：足癬（香港腳）股癬、體癬、皮膚念珠菌症、花斑癬（汗斑） | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣田邊"優足達乳膏(蘇可那挫) | 英文品名: EXELDERM CREAM (SULCONAZOLE) | 適應症: 下列皮膚黴菌之治療：足癬（香港腳）股癬、體癬、皮膚念珠菌症、花斑癬（汗斑） | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULCONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台灣田邊"優足達液劑（蘇可那挫） | 英文品名: EXELDERM SOLUTION (SULCONAZOLE) | 適應症: 下列皮膚黴菌病之治療：足癬（香港腳）股癬、體癬、皮膚念珠菌症、花斑癬（汗斑） | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULCONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"田邊"胃腸藥優錠 | 英文品名: TANABE ICHOYAKU U TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第029359號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃灼熱感、打嗝、胸悶、胃部停滯感、胃部膨滿感、噁心、嘔吐、食慾不振、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);... | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"田邊"胃腸藥優錠 | 英文品名: TANABE ICHOYAKU U TABLETS | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃灼熱感、打嗝、胸悶、胃部停滯感、胃部膨滿感、噁心、嘔吐、食慾不振、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);... | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
田納滋錠５毫克 | 英文品名: TANATRIL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043950號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
田納滋錠１０毫克 | 英文品名: TANATRIL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043951號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
田納滋錠５毫克 | 英文品名: TANATRIL TABLETS 5MG | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
田納滋錠１０毫克 | 英文品名: TANATRIL TABLETS 10MG | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
柏那巴斯外用軟膏 | 英文品名: VENAPAS-A OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第014435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
愛－必賜康．益糖衣錠 | 英文品名: HI-BESTON-E S.C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第037098號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素Ｂ群及Ｅ缺乏症的預防與治療。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (V... | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
愛－必賜康糖衣錠５０毫克 | 英文品名: HI-BESTON 50MG S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１Ｂ２Ｂ６Ｂ１２缺乏症、妊娠所引起之維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (V... | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
膚潤康乳膏０．０２５％ | 英文品名: FLUCORT CREAM 0.025% | 許可證字號: 衛署藥製字第000543號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
柏那膜衣錠10毫克 | 英文品名: VENA F.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005124號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安嗽寧錠２０毫克 | 英文品名: ASVERIN TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第008907號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
耐吐佳錠 | 英文品名: NODOKA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、噁心、暈車、暈船 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE;;DIPROPHYLLINE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
膚潤康乳膏０．０２５％ | 英文品名: FLUCORT CREAM 0.025% | 適應症: 濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 瓶裝;;軟管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安嗽寧錠２０毫克 | 英文品名: ASVERIN TABLETS 20MG | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
愛－必賜康糖衣錠５０毫克 | 英文品名: HI-BESTON 50MG S.C. TABLETS | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１Ｂ２Ｂ６Ｂ１２缺乏症、妊娠所引起之維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (V... | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台灣田邊"優足達乳膏(蘇可那挫)英文品名: EXELDERM CREAM (SULCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029789號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列皮膚黴菌之治療：足癬（香港腳）股癬、體癬、皮膚念珠菌症、花斑癬（汗斑） | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣田邊"優足達液劑（蘇可那挫）英文品名: EXELDERM SOLUTION (SULCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列皮膚黴菌病之治療：足癬（香港腳）股癬、體癬、皮膚念珠菌症、花斑癬（汗斑） | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣田邊"優足達乳膏(蘇可那挫)英文品名: EXELDERM CREAM (SULCONAZOLE) | 適應症: 下列皮膚黴菌之治療：足癬（香港腳）股癬、體癬、皮膚念珠菌症、花斑癬（汗斑） | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULCONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台灣田邊"優足達液劑（蘇可那挫）英文品名: EXELDERM SOLUTION (SULCONAZOLE) | 適應症: 下列皮膚黴菌病之治療：足癬（香港腳）股癬、體癬、皮膚念珠菌症、花斑癬（汗斑） | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULCONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"田邊"胃腸藥優錠英文品名: TANABE ICHOYAKU U TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第029359號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃灼熱感、打嗝、胸悶、胃部停滯感、胃部膨滿感、噁心、嘔吐、食慾不振、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);... | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"田邊"胃腸藥優錠英文品名: TANABE ICHOYAKU U TABLETS | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃灼熱感、打嗝、胸悶、胃部停滯感、胃部膨滿感、噁心、嘔吐、食慾不振、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);... | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
田納滋錠５毫克英文品名: TANATRIL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043950號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
田納滋錠１０毫克英文品名: TANATRIL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043951號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
田納滋錠５毫克英文品名: TANATRIL TABLETS 5MG | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
田納滋錠１０毫克英文品名: TANATRIL TABLETS 10MG | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
柏那巴斯外用軟膏英文品名: VENAPAS-A OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第014435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
愛－必賜康．益糖衣錠英文品名: HI-BESTON-E S.C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第037098號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素Ｂ群及Ｅ缺乏症的預防與治療。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (V... | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
愛－必賜康糖衣錠５０毫克英文品名: HI-BESTON 50MG S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１Ｂ２Ｂ６Ｂ１２缺乏症、妊娠所引起之維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (V... | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
膚潤康乳膏０．０２５％英文品名: FLUCORT CREAM 0.025% | 許可證字號: 衛署藥製字第000543號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
柏那膜衣錠10毫克英文品名: VENA F.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005124號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安嗽寧錠２０毫克英文品名: ASVERIN TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第008907號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
耐吐佳錠英文品名: NODOKA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、噁心、暈車、暈船 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE;;DIPROPHYLLINE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
膚潤康乳膏０．０２５％英文品名: FLUCORT CREAM 0.025% | 適應症: 濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 瓶裝;;軟管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安嗽寧錠２０毫克英文品名: ASVERIN TABLETS 20MG | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
愛－必賜康糖衣錠５０毫克英文品名: HI-BESTON 50MG S.C. TABLETS | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１Ｂ２Ｂ６Ｂ１２缺乏症、妊娠所引起之維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (V... | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
地址 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 的政府開放資料
類克凍晶注射劑 | 英文品名: Remicade powder for concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2. 小兒... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Inflixima | 製造商名稱: JANSSEN BIOTECH INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
類克凍晶注射劑 | 英文品名: Remicade powder for concentrate for solution for infusio | 適應症: 1. 克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2. 小兒... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Inflixima | 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
台灣田邊製藥股份有限公司 | 統一編號: 11920905 | 電話號碼: 02-26518288 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
台田藥品股份有限公司 | 統一編號: 22606538 | 電話號碼: 02-26518288 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
力清之膜衣錠4毫克 | 英文品名: Livalo Tablets 4mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025810號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pitavastatin Calcium Hydrate | 製造商名稱: ONODA PLANT, NISSAN CHEMICAL CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
力清之口溶錠2毫克 | 英文品名: LIVALO OD Tablets 2mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027002號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pitavastatin Calcium Hydrate | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.(MOHKA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
舒步利安外用液10% | 英文品名: JUBLIA (efinaconazole) topical solution, 10% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外用治療正常免疫功能成年患者因紅色毛癬菌 (Trichophyton rubrum) 與鬚毛癬菌 (Trichophyton mentagrophytes) 感染引起腳趾甲之輕至中度甲癬，且未侵犯甲半... | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Efinaconazole | 製造商名稱: KAKEN PHARMA CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
力清之膜衣錠2毫克 | 英文品名: LIVALO Tablets 2mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pitavastatin Calcium Hydrate | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
力清之膜衣錠4毫克 | 英文品名: Livalo Tablets 4mg | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pitavastatin Calcium Hydrate | 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
力清之膜衣錠2毫克 | 英文品名: LIVALO Tablets 2mg | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pitavastatin Calcium Hydrate | 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
舒步利安外用液10% | 英文品名: JUBLIA (efinaconazole) topical solution, 10% | 適應症: 外用治療正常免疫功能成年患者因紅色毛癬菌 (Trichophyton rubrum) 與鬚毛癬菌 (Trichophyton mentagrophytes) 感染引起腳趾甲之輕至中度甲癬，且未侵犯甲半... | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Efinaconazole | 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2023/03/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
力清之口溶錠2毫克 | 英文品名: LIVALO OD Tablets 2mg | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pitavastatin Calcium Hydrate | 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
可拿糖膜衣錠100毫克 | 英文品名: CANAGLU Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026950號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 第二型糖尿病2. 糖尿病腎病變 (巨量蛋白尿期) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Canagliflozin Hydrate | 製造商名稱: MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD., YOSHITOMI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
可拿糖膜衣錠100毫克 | 英文品名: CANAGLU Tablets 100mg | 適應症: 1. 第二型糖尿病2. 糖尿病腎病變 (巨量蛋白尿期) | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Canagliflozin Hydrate | 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
台灣田邊製藥股份有限公司 | 公司電話: 02-2651-8288 | 主要經營項目: 醫藥品的製造及銷售 | 統一編號: 11920905 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
台田藥品股份有限公司 | 電話: 02-26518288 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
類克凍晶注射劑英文品名: Remicade powder for concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2. 小兒... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Inflixima | 製造商名稱: JANSSEN BIOTECH INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
類克凍晶注射劑英文品名: Remicade powder for concentrate for solution for infusio | 適應症: 1. 克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2. 小兒... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Inflixima | 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
台灣田邊製藥股份有限公司統一編號: 11920905 | 電話號碼: 02-26518288 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
台田藥品股份有限公司統一編號: 22606538 | 電話號碼: 02-26518288 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
力清之膜衣錠4毫克英文品名: Livalo Tablets 4mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025810號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pitavastatin Calcium Hydrate | 製造商名稱: ONODA PLANT, NISSAN CHEMICAL CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
力清之口溶錠2毫克英文品名: LIVALO OD Tablets 2mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027002號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pitavastatin Calcium Hydrate | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.(MOHKA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
舒步利安外用液10%英文品名: JUBLIA (efinaconazole) topical solution, 10% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外用治療正常免疫功能成年患者因紅色毛癬菌 (Trichophyton rubrum) 與鬚毛癬菌 (Trichophyton mentagrophytes) 感染引起腳趾甲之輕至中度甲癬，且未侵犯甲半... | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Efinaconazole | 製造商名稱: KAKEN PHARMA CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
力清之膜衣錠2毫克英文品名: LIVALO Tablets 2mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pitavastatin Calcium Hydrate | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
力清之膜衣錠4毫克英文品名: Livalo Tablets 4mg | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pitavastatin Calcium Hydrate | 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
力清之膜衣錠2毫克英文品名: LIVALO Tablets 2mg | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pitavastatin Calcium Hydrate | 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
舒步利安外用液10%英文品名: JUBLIA (efinaconazole) topical solution, 10% | 適應症: 外用治療正常免疫功能成年患者因紅色毛癬菌 (Trichophyton rubrum) 與鬚毛癬菌 (Trichophyton mentagrophytes) 感染引起腳趾甲之輕至中度甲癬，且未侵犯甲半... | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Efinaconazole | 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2023/03/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
力清之口溶錠2毫克英文品名: LIVALO OD Tablets 2mg | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pitavastatin Calcium Hydrate | 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
可拿糖膜衣錠100毫克英文品名: CANAGLU Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026950號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 第二型糖尿病2. 糖尿病腎病變 (巨量蛋白尿期) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Canagliflozin Hydrate | 製造商名稱: MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD., YOSHITOMI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
可拿糖膜衣錠100毫克英文品名: CANAGLU Tablets 100mg | 適應症: 1. 第二型糖尿病2. 糖尿病腎病變 (巨量蛋白尿期) | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Canagliflozin Hydrate | 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
台灣田邊製藥股份有限公司公司電話: 02-2651-8288 | 主要經營項目: 醫藥品的製造及銷售 | 統一編號: 11920905 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
台田藥品股份有限公司電話: 02-26518288 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
統編 11920905 的政府開放資料
台灣田邊製藥股份有限公司 | 公司統一編號: 11920905 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 食品業者登錄字號: A-111920905-00000-5 @ 食品業者登錄資料集 |
台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 | 主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 11920905 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村光復北路97號 @ 登記工廠名錄 |
台灣田邊製藥股份有限公司 | 統一編號: 11920905 | 核准日期: 19620918 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
合必爽錠30毫克 | 英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安嗽寧－益治 | 英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉 | 英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強化血管 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
康體軟膏 | 英文品名: HYDROCORTISONE OINTMENT "TANABE" | 許可證字號: 內衛藥製字第005640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、風濕性關節炎、濕疹、天？瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
必血多－Ｈ注射劑５００ＭＣＧ | 英文品名: DASVIT-H INJECTION 500MCG | 許可證字號: 內衛藥製字第005642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安賜百樂綜合口服液 | 英文品名: ASPARA PAN DRINK | 許可證字號: 內衛藥製字第005644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞。 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;MADE FROM;;L-ASPARTIC ... | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"田邊"胃腸藥錠 | 英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第005645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;DEHYDROCHOLIC ACID;;GENTIAN EXT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE O... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
綜合維他命糖衣錠 | 英文品名: MULTI VITAMIN S.C. TABLETS "TANABE" | 許可證字號: 衛署藥製字第020577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/25 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DI... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
妥膚淨乳膏（氟欣諾能） | 英文品名: TOPSYM CREAM (FLUOCINONIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018063號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性濕疹、慢性濕疹、乳、小兒濕疹、脂漏性濕疹、貨幣狀濕疹、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、尋常性乾癬、圓形脫毛症、尋常性白斑、掌蹠膿疱症、癢疹類（蕁麻疹樣苔癬、粟粒疹或小丘疹、固定蕁麻疹） | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
妥膚淨軟膏（氟欣諾能） | 英文品名: TOPSYM OINTMENT (FLUOCINONIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018088號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性濕疹、慢性濕疹、乳、小兒濕疹、脂漏性濕疹、貨幣狀濕疹、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、尋常性皮膚炎、尋常性乾癬、圓形脫毛症、尋常性白斑、掌蹠膿疱症、癢疹類（蕁麻疹樣苔癬、粟粒疹或小丘疹、固定蕁麻疹） | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
合必爽錠６０ | 英文品名: HERBESSER TABLETS 60 | 許可證字號: 衛署藥製字第031230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/06 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1994/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安足美軟膏 | 英文品名: ALMAIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第018826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安足美液 | 英文品名: ALMAIN LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第018837號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
丙氨酸粉 | 英文品名: L-ALANINE "TANABE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-ALANINE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
綜合維他命糖衣錠 | 英文品名: MULTI VITAMIN S.C. TABLETS "TANABE" | 許可證字號: 衛署藥製字第029582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE DICETYLSULFATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPH... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
台灣田邊製藥股份有限公司公司統一編號: 11920905 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 食品業者登錄字號: A-111920905-00000-5 @ 食品業者登錄資料集 |
台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 11920905 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村光復北路97號 @ 登記工廠名錄 |
台灣田邊製藥股份有限公司統一編號: 11920905 | 核准日期: 19620918 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
合必爽錠30毫克英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安嗽寧－益治英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強化血管 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
康體軟膏英文品名: HYDROCORTISONE OINTMENT "TANABE" | 許可證字號: 內衛藥製字第005640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、風濕性關節炎、濕疹、天？瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
必血多－Ｈ注射劑５００ＭＣＧ英文品名: DASVIT-H INJECTION 500MCG | 許可證字號: 內衛藥製字第005642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安賜百樂綜合口服液英文品名: ASPARA PAN DRINK | 許可證字號: 內衛藥製字第005644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞。 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;MADE FROM;;L-ASPARTIC ... | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"田邊"胃腸藥錠英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第005645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;DEHYDROCHOLIC ACID;;GENTIAN EXT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE O... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
綜合維他命糖衣錠英文品名: MULTI VITAMIN S.C. TABLETS "TANABE" | 許可證字號: 衛署藥製字第020577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/25 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DI... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
妥膚淨乳膏（氟欣諾能）英文品名: TOPSYM CREAM (FLUOCINONIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018063號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性濕疹、慢性濕疹、乳、小兒濕疹、脂漏性濕疹、貨幣狀濕疹、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、尋常性乾癬、圓形脫毛症、尋常性白斑、掌蹠膿疱症、癢疹類（蕁麻疹樣苔癬、粟粒疹或小丘疹、固定蕁麻疹） | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
妥膚淨軟膏（氟欣諾能）英文品名: TOPSYM OINTMENT (FLUOCINONIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018088號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性濕疹、慢性濕疹、乳、小兒濕疹、脂漏性濕疹、貨幣狀濕疹、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、尋常性皮膚炎、尋常性乾癬、圓形脫毛症、尋常性白斑、掌蹠膿疱症、癢疹類（蕁麻疹樣苔癬、粟粒疹或小丘疹、固定蕁麻疹） | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
合必爽錠６０英文品名: HERBESSER TABLETS 60 | 許可證字號: 衛署藥製字第031230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/06 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1994/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安足美軟膏英文品名: ALMAIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第018826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安足美液英文品名: ALMAIN LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第018837號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
丙氨酸粉英文品名: L-ALANINE "TANABE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-ALANINE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
綜合維他命糖衣錠英文品名: MULTI VITAMIN S.C. TABLETS "TANABE" | 許可證字號: 衛署藥製字第029582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE DICETYLSULFATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPH... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
台灣田邊製藥股份有限公司的出進口廠商登記資料
台灣田邊製藥股份有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 11920905 |
| 原始登記日期 | 19780912 |
| 核發日期 | 20230119 |
| 廠商中文名稱 | 台灣田邊製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | TAIWAN TANABE SEIYAKU CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 |
| 英文營業地址 | 14 F.-1, No. 8, Sec. 7, Civic Blvd., Nangang Dist., Taipei City 115621, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 沖O健一 |
| 電話號碼 | 02-26518288 |
| 傳真號碼 | 02-26518318 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 11920905 |
| 原始登記日期: 19780912 |
| 核發日期: 20230119 |
| 廠商中文名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: TAIWAN TANABE SEIYAKU CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 |
| 英文營業地址: 14 F.-1, No. 8, Sec. 7, Civic Blvd., Nangang Dist., Taipei City 115621, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 沖O健一 |
| 電話號碼: 02-26518288 |
| 傳真號碼: 02-26518318 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
台灣田邊製藥股份有限公司的食品業者登錄資料集
台灣田邊製藥股份有限公司食品業者登錄資料集
| 公司或商業登記名稱 | 台灣田邊製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 11920905 |
| 業者地址 | 台北市南港區市民大道7段8號14樓之1 |
| 食品業者登錄字號 | A-111920905-00000-5 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 11920905 |
| 業者地址: 台北市南港區市民大道7段8號14樓之1 |
| 食品業者登錄字號: A-111920905-00000-5 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
台灣田邊製藥股份有限公司的登記工廠名錄
台灣田邊製藥股份有限公司登記工廠名錄
| 工廠名稱 | 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 工廠登記編號 | 99630041 |
| 工廠設立許可案號 | 07510000121862 |
| 工廠地址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村光復北路97號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村 |
| 工廠負責人姓名 | 沖藤健一 |
| 統一編號 | 11920905 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0750428 |
| 工廠登記核准日期 | 0770109 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 08食品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 |
| 工廠名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 工廠登記編號: 99630041 |
| 工廠設立許可案號: 07510000121862 |
| 工廠地址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村光復北路97號 |
| 工廠市鎮鄉村里: 新竹縣湖口鄉鳳凰村 |
| 工廠負責人姓名: 沖藤健一 |
| 統一編號: 11920905 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: 0750428 |
| 工廠登記核准日期: 0770109 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 08食品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 |
台灣田邊製藥股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)
台灣田邊製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第006313號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/09/10 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1985/08/01 |
| 發證日期 | 1970/08/01 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 17004704 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300631309 |
| 中文品名 | 鞣酸二苯胺明 |
| 英文品名 | DIPHENHYDRAMINE TANNATE |
| 適應症 | 抗組織？劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPHENHYDRAMINE TANNATE |
| 申請商名稱 | 臺灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段１０８號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 11920905 |
| 製造商名稱 | TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第006313號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/09/10 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1985/08/01 |
| 發證日期: 1970/08/01 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 17004704 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300631309 |
| 中文品名: 鞣酸二苯胺明 |
| 英文品名: DIPHENHYDRAMINE TANNATE |
| 適應症: 抗組織？劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE TANNATE |
| 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段１０８號１１樓 |
| 申請商統一編號: 11920905 |
| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
台灣田邊製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第006357號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/07/10 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期 | 1985/08/01 |
| 發證日期 | 1970/08/01 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 17012351 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300635703 |
| 中文品名 | 泛酸鈣 |
| 英文品名 | D-CALCIUM PANTOTHENATE |
| 適應症 | 保健劑、機能恢復劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PANTOTHENATE D- CALCIUM |
| 申請商名稱 | 臺灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段１０８號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 11920905 |
| 製造商名稱 | TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第006357號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/07/10 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期: 1985/08/01 |
| 發證日期: 1970/08/01 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 17012351 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300635703 |
| 中文品名: 泛酸鈣 |
| 英文品名: D-CALCIUM PANTOTHENATE |
| 適應症: 保健劑、機能恢復劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PANTOTHENATE D- CALCIUM |
| 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段１０８號１１樓 |
| 申請商統一編號: 11920905 |
| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
台灣田邊製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013652號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/08/01 |
| 發證日期 | 1985/06/18 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 13006309 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201365205 |
| 中文品名 | 纈氨基酸粉劑 |
| 英文品名 | L-VALINE |
| 適應症 | 營養劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-VALINE |
| 申請商名稱 | 臺灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段１０８號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 11920905 |
| 製造商名稱 | TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013652號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/08/01 |
| 發證日期: 1985/06/18 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 13006309 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201365205 |
| 中文品名: 纈氨基酸粉劑 |
| 英文品名: L-VALINE |
| 適應症: 營養劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: L-VALINE |
| 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段１０８號１１樓 |
| 申請商統一編號: 11920905 |
| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
台灣田邊製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024706號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/01 |
| 發證日期 | 2007/10/01 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202470600 |
| 中文品名 | “田邊”鹽酸咪普利爾粉劑 |
| 英文品名 | Imidapril Hydrochloride |
| 適應症 | 高血壓。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 台灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 11920905 |
| 製造商名稱 | MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD. |
| 製造廠廠址 | 3-2-10, Dosho-machi, Chuo-ku, Osaka 541-8505, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 2022/08/04 |
| 用法用量 | 製劑原料。 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024706號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/10/01 |
| 發證日期: 2007/10/01 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202470600 |
| 中文品名: “田邊”鹽酸咪普利爾粉劑 |
| 英文品名: Imidapril Hydrochloride |
| 適應症: 高血壓。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號: 11920905 |
| 製造商名稱: MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD. |
| 製造廠廠址: 3-2-10, Dosho-machi, Chuo-ku, Osaka 541-8505, Japa |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 總公司 |
| 異動日期: 2022/08/04 |
| 用法用量: 製劑原料。 |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
台灣田邊製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008968號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1985/12/31 |
| 發證日期 | 1976/02/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100896808 |
| 中文品名 | 阿洛那注射液１０公絲 |
| 英文品名 | ADONA INJECTION 10MG |
| 適應症 | 鼻出血、痔出血、紫斑病、子宮出血、產後出血、牙床出血、眼底出血、毛細管出血、喀血、胃腸出血、血尿、外科手術前後出血之預防及治療（腎出血） |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE |
| 申請商名稱 | 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 申請商統一編號 | 11920905 |
| 製造商名稱 | 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008968號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 安用科更新資料 |
| 有效日期: 1985/12/31 |
| 發證日期: 1976/02/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100896808 |
| 中文品名: 阿洛那注射液１０公絲 |
| 英文品名: ADONA INJECTION 10MG |
| 適應症: 鼻出血、痔出血、紫斑病、子宮出血、產後出血、牙床出血、眼底出血、毛細管出血、喀血、胃腸出血、血尿、外科手術前後出血之預防及治療（腎出血） |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE |
| 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 申請商統一編號: 11920905 |
| 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
台灣田邊製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第006216號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/07/11 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期 | 1985/07/31 |
| 發證日期 | 1970/07/31 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 17012806 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300621601 |
| 中文品名 | 乙氧基苯胺 |
| 英文品名 | ETHOXYBENZAMIDE |
| 適應症 | 鎮痛劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) |
| 申請商名稱 | 臺灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段１０８號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 11920905 |
| 製造商名稱 | TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第006216號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/07/11 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期: 1985/07/31 |
| 發證日期: 1970/07/31 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 17012806 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300621601 |
| 中文品名: 乙氧基苯胺 |
| 英文品名: ETHOXYBENZAMIDE |
| 適應症: 鎮痛劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) |
| 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段１０８號１１樓 |
| 申請商統一編號: 11920905 |
| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
台灣田邊製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013427號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1986/09/20 |
| 發證日期 | 1977/09/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101342707 |
| 中文品名 | 抗巴爾比注射液 |
| 英文品名 | BEMEGRIDE INJECTION "TANABE" |
| 適應症 | 巴比妥酸製劑等麻醉劑使用後、麻醉之覺醒及後睡眠時間之縮短、麻醉劑、催眠劑中毒之治療、賦活異常腦波（癲癇症之診斷） |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BEMEGRIDE |
| 申請商名稱 | 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 申請商統一編號 | 11920905 |
| 製造商名稱 | 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013427號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 安用科更新資料 |
| 有效日期: 1986/09/20 |
| 發證日期: 1977/09/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101342707 |
| 中文品名: 抗巴爾比注射液 |
| 英文品名: BEMEGRIDE INJECTION "TANABE" |
| 適應症: 巴比妥酸製劑等麻醉劑使用後、麻醉之覺醒及後睡眠時間之縮短、麻醉劑、催眠劑中毒之治療、賦活異常腦波（癲癇症之診斷） |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BEMEGRIDE |
| 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 申請商統一編號: 11920905 |
| 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
台灣田邊製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032876號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/09 |
| 發證日期 | 1990/08/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01031230 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103287604 |
| 中文品名 | 合必爽錠６０毫克 |
| 英文品名 | HERBESSER TABLETS 60MG |
| 適應症 | 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DILTIAZEM HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 台灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 11920905 |
| 製造商名稱 | 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032876號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/01/09 |
| 發證日期: 1990/08/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01031230 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103287604 |
| 中文品名: 合必爽錠６０毫克 |
| 英文品名: HERBESSER TABLETS 60MG |
| 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號: 11920905 |
| 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
台灣田邊製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第006344號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/07/10 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期 | 1985/08/01 |
| 發證日期 | 1970/08/01 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 17015943 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300634407 |
| 中文品名 | 甘氨酸 |
| 英文品名 | GLYCINE |
| 適應症 | 營養劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) |
| 申請商名稱 | 臺灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段１０８號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 11920905 |
| 製造商名稱 | TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第006344號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/07/10 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期: 1985/08/01 |
| 發證日期: 1970/08/01 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 17015943 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300634407 |
| 中文品名: 甘氨酸 |
| 英文品名: GLYCINE |
| 適應症: 營養劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) |
| 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段１０８號１１樓 |
| 申請商統一編號: 11920905 |
| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
台灣田邊製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第020577號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/08/25 |
| 註銷理由 | 主成分變更 |
| 有效日期 | 1987/02/23 |
| 發證日期 | 1980/02/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12005288 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102057704 |
| 中文品名 | 綜合維他命糖衣錠 |
| 英文品名 | MULTI VITAMIN S.C. TABLETS "TANABE" |
| 適應症 | 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE (CALCIUM);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CARBAZOCHROME (SODIUM SULFONATE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱 | 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 申請商統一編號 | 11920905 |
| 製造商名稱 | 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020577號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/08/25 |
| 註銷理由: 主成分變更 |
| 有效日期: 1987/02/23 |
| 發證日期: 1980/02/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12005288 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102057704 |
| 中文品名: 綜合維他命糖衣錠 |
| 英文品名: MULTI VITAMIN S.C. TABLETS "TANABE" |
| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE (CALCIUM);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CARBAZOCHROME (SODIUM SULFONATE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 申請商統一編號: 11920905 |
| 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
台灣田邊製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第000538號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/03/18 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 1999/05/25 |
| 發證日期 | 1972/01/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100053808 |
| 中文品名 | 膚潤康親水軟膏０．０１％ |
| 英文品名 | FLUCORT CREAM 0.01% |
| 適應症 | 濕疹、接觸性皮膚炎、陰部肛門瘙癢症、蕁麻疹、異性皮膚炎、火傷 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLUOCINOLONE ACETONIDE |
| 申請商名稱 | 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 申請商統一編號 | 11920905 |
| 製造商名稱 | 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/03/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝;;瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000538號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/03/18 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 1999/05/25 |
| 發證日期: 1972/01/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100053808 |
| 中文品名: 膚潤康親水軟膏０．０１％ |
| 英文品名: FLUCORT CREAM 0.01% |
| 適應症: 濕疹、接觸性皮膚炎、陰部肛門瘙癢症、蕁麻疹、異性皮膚炎、火傷 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 軟管裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE |
| 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 申請商統一編號: 11920905 |
| 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/03/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 軟管裝;;瓶裝 |
台灣田邊製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第006310號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/07/11 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期 | 1985/08/01 |
| 發證日期 | 1970/08/01 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 17015036 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300631003 |
| 中文品名 | 天門冬酸鎂鉀 |
| 英文品名 | POTASSIUM & MAGNESIUM-L-ASPARTATE (50:50) |
| 適應症 | 營養劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L- |
| 申請商名稱 | 臺灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段１０８號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 11920905 |
| 製造商名稱 | TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第006310號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/07/11 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期: 1985/08/01 |
| 發證日期: 1970/08/01 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 17015036 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300631003 |
| 中文品名: 天門冬酸鎂鉀 |
| 英文品名: POTASSIUM & MAGNESIUM-L-ASPARTATE (50:50) |
| 適應症: 營養劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L- |
| 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段１０８號１１樓 |
| 申請商統一編號: 11920905 |
| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
台灣田邊製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 內衛藥製字第005171號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/03/18 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2003/05/25 |
| 發證日期 | 1970/06/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200517106 |
| 中文品名 | 愛－必賜康糖衣錠２５公絲 |
| 英文品名 | HI-BESTON S.C. TABLETS 25MG |
| 適應症 | 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１、Ｂ２、Ｂ６、Ｂ１２缺乏症、妊娠所引起之維他命Ｂ１缺乏症 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱 | 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 申請商統一編號 | 11920905 |
| 製造商名稱 | 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/03/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第005171號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/03/18 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2003/05/25 |
| 發證日期: 1970/06/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200517106 |
| 中文品名: 愛－必賜康糖衣錠２５公絲 |
| 英文品名: HI-BESTON S.C. TABLETS 25MG |
| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１、Ｂ２、Ｂ６、Ｂ１２缺乏症、妊娠所引起之維他命Ｂ１缺乏症 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 申請商統一編號: 11920905 |
| 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/03/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
台灣田邊製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第000576號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/03/18 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/05/25 |
| 發證日期 | 1972/01/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100057603 |
| 中文品名 | 百樂爽錠１．５公絲 |
| 英文品名 | PARAMESONE TABLETS 1.5MG |
| 適應症 | 慢性風濕性關節炎、風濕熱、支氣管氣喘、過敏性疾患、白血病、皮膚炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PARAMETHASONE ACETATE |
| 申請商名稱 | 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 申請商統一編號 | 11920905 |
| 製造商名稱 | 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/03/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000576號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/03/18 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2004/05/25 |
| 發證日期: 1972/01/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100057603 |
| 中文品名: 百樂爽錠１．５公絲 |
| 英文品名: PARAMESONE TABLETS 1.5MG |
| 適應症: 慢性風濕性關節炎、風濕熱、支氣管氣喘、過敏性疾患、白血病、皮膚炎 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PARAMETHASONE ACETATE |
| 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 申請商統一編號: 11920905 |
| 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/03/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
台灣田邊製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013622號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/12/16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2003/07/18 |
| 發證日期 | 1998/08/14 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 13005640 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201362209 |
| 中文品名 | 維他命ＢＴ粉劑 |
| 英文品名 | CARNITINE CHLORIDE |
| 適應症 | 消化劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARNITINE CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 臺灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京東路五段１０８號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 11920905 |
| 製造商名稱 | TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/12/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013622號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/12/16 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2003/07/18 |
| 發證日期: 1998/08/14 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 13005640 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201362209 |
| 中文品名: 維他命ＢＴ粉劑 |
| 英文品名: CARNITINE CHLORIDE |
| 適應症: 消化劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CARNITINE CHLORIDE |
| 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南京東路五段１０８號１１樓 |
| 申請商統一編號: 11920905 |
| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/12/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
台灣田邊製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第005957號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/09/10 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1985/07/24 |
| 發證日期 | 1970/07/24 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 17009174 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300595709 |
| 中文品名 | 磺胺二甲氧 |
| 英文品名 | SULFADIMETHOXINE |
| 適應症 | 磺？劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULFADIMETHOXINE |
| 申請商名稱 | 臺灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段１０８號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 11920905 |
| 製造商名稱 | TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第005957號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/09/10 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1985/07/24 |
| 發證日期: 1970/07/24 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 17009174 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300595709 |
| 中文品名: 磺胺二甲氧 |
| 英文品名: SULFADIMETHOXINE |
| 適應症: 磺？劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULFADIMETHOXINE |
| 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段１０８號１１樓 |
| 申請商統一編號: 11920905 |
| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
台灣田邊製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 內衛成製字第000896號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1970/09/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01400089602 |
| 中文品名 | 鎮安樂外用軟膏 |
| 英文品名 | CHINALOL OINTMENT |
| 適應症 | 挫傷、捩傷、肩酸、肌肉痛、神經痛、風濕性疼痛 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 管裝 |
| 藥品類別 | 成藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) |
| 申請商名稱 | 臺灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 11920905 |
| 製造商名稱 | 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/04/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝 |
| 許可證字號: 內衛成製字第000896號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1970/09/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01400089602 |
| 中文品名: 鎮安樂外用軟膏 |
| 英文品名: CHINALOL OINTMENT |
| 適應症: 挫傷、捩傷、肩酸、肌肉痛、神經痛、風濕性疼痛 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 管裝 |
| 藥品類別: 成藥 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) |
| 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號: 11920905 |
| 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/04/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 管裝 |
台灣田邊製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 內衛藥製字第005125號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1986/06/29 |
| 發證日期 | 1970/06/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200512502 |
| 中文品名 | 柏那鈣Ｂ６注射劑 |
| 英文品名 | VENA-CALCIUM B6 INJECTION |
| 適應症 | 氣喘、鼻炎、皮膚炎、蕁麻疹、藥物過敏風濕症、濕疹 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPHENHYDRAMINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;CALCIUM BROMIDE |
| 申請商名稱 | 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 申請商統一編號 | 11920905 |
| 製造商名稱 | 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第005125號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 安用科更新資料 |
| 有效日期: 1986/06/29 |
| 發證日期: 1970/06/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200512502 |
| 中文品名: 柏那鈣Ｂ６注射劑 |
| 英文品名: VENA-CALCIUM B6 INJECTION |
| 適應症: 氣喘、鼻炎、皮膚炎、蕁麻疹、藥物過敏風濕症、濕疹 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;CALCIUM BROMIDE |
| 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 申請商統一編號: 11920905 |
| 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
台灣田邊製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第005948號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/07/11 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期 | 1985/07/24 |
| 發證日期 | 1970/07/24 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 17015690 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300594808 |
| 中文品名 | 第二磷酸鈣 |
| 英文品名 | DIBASIC CALCIUM PHOSPHATE |
| 適應症 | 鈣質及磷酸鹽缺乏症 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC |
| 申請商名稱 | 臺灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段１０８號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 11920905 |
| 製造商名稱 | TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第005948號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/07/11 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期: 1985/07/24 |
| 發證日期: 1970/07/24 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 17015690 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300594808 |
| 中文品名: 第二磷酸鈣 |
| 英文品名: DIBASIC CALCIUM PHOSPHATE |
| 適應症: 鈣質及磷酸鹽缺乏症 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC |
| 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段１０８號１１樓 |
| 申請商統一編號: 11920905 |
| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
台灣田邊製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第001741號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1972/08/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100174100 |
| 中文品名 | 安賜百樂鈣錠 |
| 英文品名 | ASPARA-CA TABLETS |
| 適應症 | 鈣缺乏症、軟骨症、佝僂病、骨粗鬆症、鼻出血、吐血及婦產科出血之止血、低鈣血症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASPARTATE CALCIUM |
| 申請商名稱 | 台灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 11920905 |
| 製造商名稱 | 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第001741號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1972/08/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100174100 |
| 中文品名: 安賜百樂鈣錠 |
| 英文品名: ASPARA-CA TABLETS |
| 適應症: 鈣缺乏症、軟骨症、佝僂病、骨粗鬆症、鼻出血、吐血及婦產科出血之止血、低鈣血症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ASPARTATE CALCIUM |
| 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號: 11920905 |
| 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/13 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
台灣田邊製藥股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 20 項)
台灣田邊製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024706號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/01 |
| 發證日期 | 2007/10/01 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202470600 |
| 中文品名 | “田邊”鹽酸咪普利爾粉劑 |
| 英文品名 | Imidapril Hydrochloride |
| 適應症 | 高血壓。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 台灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 11920905 |
| 製造商名稱 | MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD. |
| 製造廠廠址 | 3-2-10, Dosho-machi, Chuo-ku, Osaka 541-8505, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 2022/08/04 |
| 用法用量 | 製劑原料。 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024706號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/10/01 |
| 發證日期: 2007/10/01 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202470600 |
| 中文品名: “田邊”鹽酸咪普利爾粉劑 |
| 英文品名: Imidapril Hydrochloride |
| 適應症: 高血壓。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號: 11920905 |
| 製造商名稱: MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD. |
| 製造廠廠址: 3-2-10, Dosho-machi, Chuo-ku, Osaka 541-8505, Japa |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 總公司 |
| 異動日期: 2022/08/04 |
| 用法用量: 製劑原料。 |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
台灣田邊製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032876號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/09 |
| 發證日期 | 1990/08/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01031230 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103287604 |
| 中文品名 | 合必爽錠６０毫克 |
| 英文品名 | HERBESSER TABLETS 60MG |
| 適應症 | 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DILTIAZEM HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 台灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 11920905 |
| 製造商名稱 | 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4714599040656,;;鋁箔盒裝::4714599040656, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032876號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/01/09 |
| 發證日期: 1990/08/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01031230 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103287604 |
| 中文品名: 合必爽錠６０毫克 |
| 英文品名: HERBESSER TABLETS 60MG |
| 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號: 11920905 |
| 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::4714599040656,;;鋁箔盒裝::4714599040656, |
台灣田邊製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 內衛成製字第000896號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1970/09/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01400089602 |
| 中文品名 | 鎮安樂外用軟膏 |
| 英文品名 | CHINALOL OINTMENT |
| 適應症 | 挫傷、捩傷、肩酸、肌肉痛、神經痛、風濕性疼痛 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 管裝 |
| 藥品類別 | 成藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) |
| 申請商名稱 | 臺灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 11920905 |
| 製造商名稱 | 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/04/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝::4714599000704, |
| 許可證字號: 內衛成製字第000896號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1970/09/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01400089602 |
| 中文品名: 鎮安樂外用軟膏 |
| 英文品名: CHINALOL OINTMENT |
| 適應症: 挫傷、捩傷、肩酸、肌肉痛、神經痛、風濕性疼痛 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 管裝 |
| 藥品類別: 成藥 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) |
| 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號: 11920905 |
| 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/04/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 管裝::4714599000704, |
台灣田邊製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第001741號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1972/08/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100174100 |
| 中文品名 | 安賜百樂鈣錠 |
| 英文品名 | ASPARA-CA TABLETS |
| 適應症 | 鈣缺乏症、軟骨症、佝僂病、骨粗鬆症、鼻出血、吐血及婦產科出血之止血、低鈣血症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASPARTATE CALCIUM |
| 申請商名稱 | 台灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 11920905 |
| 製造商名稱 | 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4714599000476,4714599000438, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第001741號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1972/08/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100174100 |
| 中文品名: 安賜百樂鈣錠 |
| 英文品名: ASPARA-CA TABLETS |
| 適應症: 鈣缺乏症、軟骨症、佝僂病、骨粗鬆症、鼻出血、吐血及婦產科出血之止血、低鈣血症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ASPARTATE CALCIUM |
| 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號: 11920905 |
| 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/13 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::4714599000476,4714599000438, |
台灣田邊製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029789號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/13 |
| 發證日期 | 1987/06/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102978902 |
| 中文品名 | "台灣田邊"優足達乳膏(蘇可那挫) |
| 英文品名 | EXELDERM CREAM (SULCONAZOLE) |
| 適應症 | 下列皮膚黴菌之治療：足癬（香港腳）股癬、體癬、皮膚念珠菌症、花斑癬（汗斑） |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULCONAZOLE NITRATE |
| 申請商名稱 | 台灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 11920905 |
| 製造商名稱 | 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/05/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝::4714599024403,4714599062726,4714599062764, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029789號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/13 |
| 發證日期: 1987/06/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102978902 |
| 中文品名: "台灣田邊"優足達乳膏(蘇可那挫) |
| 英文品名: EXELDERM CREAM (SULCONAZOLE) |
| 適應症: 下列皮膚黴菌之治療：足癬（香港腳）股癬、體癬、皮膚念珠菌症、花斑癬（汗斑） |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULCONAZOLE NITRATE |
| 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號: 11920905 |
| 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/05/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 軟管裝::4714599024403,4714599062726,4714599062764, |
台灣田邊製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043950號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/04 |
| 發證日期 | 2000/09/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104395001 |
| 中文品名 | 田納滋錠５毫克 |
| 英文品名 | TANATRIL TABLETS 5MG |
| 適應症 | 高血壓。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 台灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 11920905 |
| 製造商名稱 | 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/05/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4714599040724, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043950號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/09/04 |
| 發證日期: 2000/09/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104395001 |
| 中文品名: 田納滋錠５毫克 |
| 英文品名: TANATRIL TABLETS 5MG |
| 適應症: 高血壓。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號: 11920905 |
| 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/05/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4714599040724, |
台灣田邊製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031778號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/31 |
| 發證日期 | 1989/08/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103177802 |
| 中文品名 | 珀拿舒錠３７５公絲（那普洛先） |
| 英文品名 | PROXEN TABLETS 375MG (NAPROXEN) "TAIWAN TANABE" |
| 適應症 | 慢性風濕關節炎、變形性關節症、痛風、強直性脊椎炎、腰痛症、肩關節周圍炎、頸肩腕症候群、腱鞘炎、急性上呼吸道炎、特發性痛經等疾患之消炎、鎮痛、解熱、口腔、外科領域中拔牙及小手術後的消炎、鎮痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔裝;;玻璃容器裝;;塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NAPROXEN |
| 申請商名稱 | 台灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 11920905 |
| 製造商名稱 | 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/05/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔裝::4714599061927,;;玻璃容器裝::4714599061927,;;塑膠容器裝::4714599061927, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031778號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/31 |
| 發證日期: 1989/08/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103177802 |
| 中文品名: 珀拿舒錠３７５公絲（那普洛先） |
| 英文品名: PROXEN TABLETS 375MG (NAPROXEN) "TAIWAN TANABE" |
| 適應症: 慢性風濕關節炎、變形性關節症、痛風、強直性脊椎炎、腰痛症、肩關節周圍炎、頸肩腕症候群、腱鞘炎、急性上呼吸道炎、特發性痛經等疾患之消炎、鎮痛、解熱、口腔、外科領域中拔牙及小手術後的消炎、鎮痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔裝;;玻璃容器裝;;塑膠容器裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NAPROXEN |
| 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號: 11920905 |
| 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/05/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔裝::4714599061927,;;玻璃容器裝::4714599061927,;;塑膠容器裝::4714599061927, |
台灣田邊製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029359號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/09 |
| 發證日期 | 1987/01/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01002158 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102935900 |
| 中文品名 | "田邊"胃腸藥優錠 |
| 英文品名 | TANABE ICHOYAKU U TABLETS |
| 適應症 | 胃痛、胃酸過多、胃灼熱感、打嗝、胸悶、胃部停滯感、胃部膨滿感、噁心、嘔吐、食慾不振、消化不良 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;DIASTASE BIO-;;DEHYDROCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT |
| 申請商名稱 | 台灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 11920905 |
| 製造商名稱 | 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝::4714599018501, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029359號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/01/09 |
| 發證日期: 1987/01/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01002158 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102935900 |
| 中文品名: "田邊"胃腸藥優錠 |
| 英文品名: TANABE ICHOYAKU U TABLETS |
| 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃灼熱感、打嗝、胸悶、胃部停滯感、胃部膨滿感、噁心、嘔吐、食慾不振、消化不良 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;DIASTASE BIO-;;DEHYDROCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT |
| 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號: 11920905 |
| 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4714599018501, |
台灣田邊製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023308號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1981/05/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12005286 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102330805 |
| 中文品名 | 愛－必賜康糖衣錠５０毫克 |
| 英文品名 | HI-BESTON 50MG S.C. TABLETS |
| 適應症 | 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１Ｂ２Ｂ６Ｂ１２缺乏症、妊娠所引起之維他命Ｂ１缺乏症 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱 | 台灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 11920905 |
| 製造商名稱 | 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/05/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4714599040205,4714599040120,4714599018327,;;鋁箔盒裝::4714599040205,4714599040120,4714599018327, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023308號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1981/05/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12005286 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102330805 |
| 中文品名: 愛－必賜康糖衣錠５０毫克 |
| 英文品名: HI-BESTON 50MG S.C. TABLETS |
| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１Ｂ２Ｂ６Ｂ１２缺乏症、妊娠所引起之維他命Ｂ１缺乏症 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號: 11920905 |
| 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/05/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::4714599040205,4714599040120,4714599018327,;;鋁箔盒裝::4714599040205,4714599040120,4714599018327, |
台灣田邊製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001364號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/12/23 |
| 發證日期 | 1976/12/23 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200136400 |
| 中文品名 | "田邊"塩酸狄泰結 |
| 英文品名 | DILTIAZEM HCL "TANABE" |
| 適應症 | 冠動脈擴張劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ５０公斤以下裝 |
| 藥品類別 | 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DILTIAZEM HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 台灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 11920905 |
| 製造商名稱 | MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD. |
| 製造廠廠址 | 3-16-89, Kashima Yodogawa-Ku, Osaka 532-8505, Japan. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2024/03/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ５０公斤以下裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第001364號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/12/23 |
| 發證日期: 1976/12/23 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200136400 |
| 中文品名: "田邊"塩酸狄泰結 |
| 英文品名: DILTIAZEM HCL "TANABE" |
| 適應症: 冠動脈擴張劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ５０公斤以下裝 |
| 藥品類別: 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號: 11920905 |
| 製造商名稱: MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD. |
| 製造廠廠址: 3-16-89, Kashima Yodogawa-Ku, Osaka 532-8505, Japan. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2024/03/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: ５０公斤以下裝 |
台灣田邊製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008472號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1975/12/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100847205 |
| 中文品名 | 安賜百樂鉀錠 |
| 英文品名 | ASPARA-K TABLETS |
| 適應症 | 電解質異常時、鉀離子缺乏之補給 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) |
| 申請商名稱 | 臺灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 11920905 |
| 製造商名稱 | 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/04/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008472號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1975/12/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100847205 |
| 中文品名: 安賜百樂鉀錠 |
| 英文品名: ASPARA-K TABLETS |
| 適應症: 電解質異常時、鉀離子缺乏之補給 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) |
| 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號: 11920905 |
| 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/04/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
台灣田邊製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037653號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/06/03 |
| 發證日期 | 1994/06/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103765309 |
| 中文品名 | 田邊胃保錠 |
| 英文品名 | TANABE WEI-PAO TABLETS |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NEUSILIN (MAGNESIUM ALUMINO SILICATE);;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;LIPASE;;BIODIASTASE;;DEHYDROCHOLIC ACID;;PICRASMAE LIGNUM POWDER;;CINNAMON CORTEX (POWDER);;ATRACTYLODES LANCEA RHIZOME |
| 申請商名稱 | 臺灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 11920905 |
| 製造商名稱 | 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/26 |
| 用法用量 | 一天3次，或需要時服用。成人每次三錠，12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1.5錠。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝::4714599018556, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037653號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/06/03 |
| 發證日期: 1994/06/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103765309 |
| 中文品名: 田邊胃保錠 |
| 英文品名: TANABE WEI-PAO TABLETS |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NEUSILIN (MAGNESIUM ALUMINO SILICATE);;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;LIPASE;;BIODIASTASE;;DEHYDROCHOLIC ACID;;PICRASMAE LIGNUM POWDER;;CINNAMON CORTEX (POWDER);;ATRACTYLODES LANCEA RHIZOME |
| 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號: 11920905 |
| 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/26 |
| 用法用量: 一天3次，或需要時服用。成人每次三錠，12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1.5錠。 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4714599018556, |
台灣田邊製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043951號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/04 |
| 發證日期 | 2000/09/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104395103 |
| 中文品名 | 田納滋錠１０毫克 |
| 英文品名 | TANATRIL TABLETS 10MG |
| 適應症 | 高血壓。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 台灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 11920905 |
| 製造商名稱 | 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/05/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4714599040762, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043951號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/09/04 |
| 發證日期: 2000/09/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104395103 |
| 中文品名: 田納滋錠１０毫克 |
| 英文品名: TANATRIL TABLETS 10MG |
| 適應症: 高血壓。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號: 11920905 |
| 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/05/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4714599040762, |
台灣田邊製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 內衛藥製字第005124號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1970/06/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200512400 |
| 中文品名 | 柏那膜衣錠10毫克 |
| 英文品名 | VENA F.C. TABLETS |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 申請商名稱 | 台灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 11920905 |
| 製造商名稱 | 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/05/07 |
| 用法用量 | 成人每次3錠，一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝::4714599029606, |
| 許可證字號: 內衛藥製字第005124號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1970/06/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200512400 |
| 中文品名: 柏那膜衣錠10毫克 |
| 英文品名: VENA F.C. TABLETS |
| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號: 11920905 |
| 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/05/07 |
| 用法用量: 成人每次3錠，一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4714599029606, |
台灣田邊製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008907號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1976/02/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100890701 |
| 中文品名 | 安嗽寧錠２０毫克 |
| 英文品名 | ASVERIN TABLETS 20MG |
| 適應症 | 鎮咳。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TIPEPIDINE HIBENZATE |
| 申請商名稱 | 台灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 11920905 |
| 製造商名稱 | 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/15 |
| 用法用量 | 一天3次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4714599039605,;;玻璃瓶裝::4714599039605, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008907號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1976/02/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100890701 |
| 中文品名: 安嗽寧錠２０毫克 |
| 英文品名: ASVERIN TABLETS 20MG |
| 適應症: 鎮咳。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE |
| 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號: 11920905 |
| 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/15 |
| 用法用量: 一天3次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4714599039605,;;玻璃瓶裝::4714599039605, |
台灣田邊製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第015674號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1978/10/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101567408 |
| 中文品名 | 生舒定膠囊（梯每匹定） |
| 英文品名 | SESDEN CAPSULES (TIMEPIDIUM) |
| 適應症 | 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽管疾患、尿路結石症等平滑肌痙攣所致之疼痛、胰炎引起之疼痛 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TIMEPIDIUM BROMIDE |
| 申請商名稱 | 台灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 11920905 |
| 製造商名稱 | 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4714599040700,4714599040717, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第015674號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1978/10/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101567408 |
| 中文品名: 生舒定膠囊（梯每匹定） |
| 英文品名: SESDEN CAPSULES (TIMEPIDIUM) |
| 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽管疾患、尿路結石症等平滑肌痙攣所致之疼痛、胰炎引起之疼痛 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE |
| 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號: 11920905 |
| 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/04 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4714599040700,4714599040717, |
台灣田邊製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005987號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1975/03/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100598700 |
| 中文品名 | 異納林錠３毫克 |
| 英文品名 | INOLIN TABLETS 3MG |
| 適應症 | 支氣管氣喘、慢性支氣管炎引起之氣道閉塞症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRIMETOQUINOL HCL |
| 申請商名稱 | 台灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 11920905 |
| 製造商名稱 | 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/05/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4714599039100,;;盒裝::4714599039100, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005987號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1975/03/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100598700 |
| 中文品名: 異納林錠３毫克 |
| 英文品名: INOLIN TABLETS 3MG |
| 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎引起之氣道閉塞症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TRIMETOQUINOL HCL |
| 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號: 11920905 |
| 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/05/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::4714599039100,;;盒裝::4714599039100, |
台灣田邊製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 內衛藥製字第005291號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1970/07/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200529103 |
| 中文品名 | "田邊"胃腸藥顆粒 |
| 英文品名 | (空) |
| 適應症 | 健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、其他因消化不良所引起之胃腸病 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIASTASE BIO-;;DEHYDROCHOLIC ACID;;GENTIAN EXT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE OIL;;FENNEL OIL;;CARDAMON;;SCOPOLIA EXTRACT;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE) |
| 申請商名稱 | 臺灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 11920905 |
| 製造商名稱 | 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝::4714599001343, |
| 許可證字號: 內衛藥製字第005291號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1970/07/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200529103 |
| 中文品名: "田邊"胃腸藥顆粒 |
| 英文品名: (空) |
| 適應症: 健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、其他因消化不良所引起之胃腸病 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIASTASE BIO-;;DEHYDROCHOLIC ACID;;GENTIAN EXT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE OIL;;FENNEL OIL;;CARDAMON;;SCOPOLIA EXTRACT;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE) |
| 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號: 11920905 |
| 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝::4714599001343, |
台灣田邊製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029790號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/13 |
| 發證日期 | 1987/06/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102979000 |
| 中文品名 | "台灣田邊"優足達液劑（蘇可那挫） |
| 英文品名 | EXELDERM SOLUTION (SULCONAZOLE) |
| 適應症 | 下列皮膚黴菌病之治療：足癬（香港腳）股癬、體癬、皮膚念珠菌症、花斑癬（汗斑） |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULCONAZOLE NITRATE |
| 申請商名稱 | 台灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 11920905 |
| 製造商名稱 | 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/05/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4714599024502,4714599062801, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029790號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/13 |
| 發證日期: 1987/06/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102979000 |
| 中文品名: "台灣田邊"優足達液劑（蘇可那挫） |
| 英文品名: EXELDERM SOLUTION (SULCONAZOLE) |
| 適應症: 下列皮膚黴菌病之治療：足癬（香港腳）股癬、體癬、皮膚念珠菌症、花斑癬（汗斑） |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULCONAZOLE NITRATE |
| 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號: 11920905 |
| 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/05/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4714599024502,4714599062801, |
台灣田邊製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024284號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2020/08/08 |
| 發證日期 | 2005/08/08 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202428400 |
| 中文品名 | 梯每匹定 |
| 英文品名 | TIMEPIDIUM BROMIDE |
| 適應症 | 鎮痙、鎮痛劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TIMEPIDIUM BROMIDE |
| 申請商名稱 | 台灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 11920905 |
| 製造商名稱 | OSAKA SYNTHETIC CHEMICAL LABORATORIES, INC. YANAHARA DAINI PLANT |
| 製造廠廠址 | 806-1,YANAHARA MISAKI-CHO, KUME-GUN, OKAYAMA-KEN, 708-1527 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-1-2, NISHINOMIYAHAMA, NISHINOMIYA-SHI, HYOGO-KEN, 662-0934 JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/05/07 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024284號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2020/08/08 |
| 發證日期: 2005/08/08 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202428400 |
| 中文品名: 梯每匹定 |
| 英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE |
| 適應症: 鎮痙、鎮痛劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE |
| 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號: 11920905 |
| 製造商名稱: OSAKA SYNTHETIC CHEMICAL LABORATORIES, INC. YANAHARA DAINI PLANT |
| 製造廠廠址: 806-1,YANAHARA MISAKI-CHO, KUME-GUN, OKAYAMA-KEN, 708-1527 JAPAN |
| 製造廠公司地址: 1-1-2, NISHINOMIYAHAMA, NISHINOMIYA-SHI, HYOGO-KEN, 662-0934 JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/05/07 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
台灣田邊製藥股份有限公司的地圖
台灣田邊製藥股份有限公司的地址位於
臺北市南港區玉成里市民大道七段8號十四樓之1和台灣田邊製藥股份有限公司名稱相似的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 台灣田邊製藥股份有限公司 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 沖藤健一 | 核准設立 |
| 台灣田邊製藥股份有限公司 地址: 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 負責人: 沖藤健一 | 狀態: 核准設立 |
台灣田邊製藥股份有限公司相同道路街名的公司商號
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 台灣理光股份有限公司 | 臺北市南港區市民大道7段8號12樓之5 | 上杉惠一郎 Keiichiro Uesugi | 核准設立 |
| 台展電氣有限公司 | 臺北市南港區市民大道7段5號1樓 | 詹益閔 | 核准設立 |
| 台灣丹馬士環球物流股份有限公司 | 臺北市南港區市民大道7段8號13樓之2 | 艾司高 | 核准設立 |
| 珍昕國際有限公司 | 臺北市南港區市民大道7段7號2樓 | 徐芝珉 | 核准設立 |
| 華庭實業有限公司 | 臺北市南港區市民大道7段8號13樓之6 | 張熙昌 | 核准設立 |
| 德誠股份有限公司 | 臺北市南港區市民大道7段8號13樓之7 | 古羅伯 GUTSCHE, ROBERT MARTIN | 核准設立 |
| 展繡實業有限公司 | 臺北市南港區市民大道7段53號5樓 | 呂友翔 | 核准設立 |
| 台灣理光股份有限公司 地址: 臺北市南港區市民大道7段8號12樓之5 | 負責人: 上杉惠一郎 Keiichiro Uesugi | 狀態: 核准設立 |
| 台展電氣有限公司 地址: 臺北市南港區市民大道7段5號1樓 | 負責人: 詹益閔 | 狀態: 核准設立 |
| 台灣丹馬士環球物流股份有限公司 地址: 臺北市南港區市民大道7段8號13樓之2 | 負責人: 艾司高 | 狀態: 核准設立 |
| 珍昕國際有限公司 地址: 臺北市南港區市民大道7段7號2樓 | 負責人: 徐芝珉 | 狀態: 核准設立 |
| 華庭實業有限公司 地址: 臺北市南港區市民大道7段8號13樓之6 | 負責人: 張熙昌 | 狀態: 核准設立 |
| 德誠股份有限公司 地址: 臺北市南港區市民大道7段8號13樓之7 | 負責人: 古羅伯 GUTSCHE, ROBERT MARTIN | 狀態: 核准設立 |
| 展繡實業有限公司 地址: 臺北市南港區市民大道7段53號5樓 | 負責人: 呂友翔 | 狀態: 核准設立 |