台灣東洋藥品工業股份有限公司

Name: 台灣東洋藥品工業股份有限公司
Address: 臺北市南港區三重里園區街3―1號3樓, 南港區, 臺北市, TW
Telephone: 02-2545-3105
Price range: 未提供

台灣東洋藥品工業股份有限公司的簡介

台灣東洋藥品工業股份有限公司登記設立日期是1960-07-22，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 02-2545-3105，傳真: 2652-5982，營業登記地址: 臺北市南港區三重里園區街3―1號3樓 ( 地圖 )，統編(統一編號): 11821341，台灣東洋藥品工業股份有限公司負責人林全將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:人用西藥製造，資本額: 2,486,499,590元。

大綱

台灣東洋藥品工業股份有限公司的簡介
商工登記基本資料
營業登記項目
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
核准變更資料 (20筆)
台灣東洋藥品工業於黃頁資料 (5筆)
相似姓名負責人的公司 (5筆)
相似名稱的政府開放資料 (20筆)
相似地址的政府開放資料 (20筆)
相似統編的政府開放資料 (20筆)
台灣東洋藥品工業股份有限公司的上櫃公司基本資料 (1筆)
台灣東洋藥品工業股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
台灣東洋藥品工業股份有限公司的上市櫃公司對外投資事業名錄 (8筆)
台灣東洋藥品工業股份有限公司的上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 (7筆)
台灣東洋藥品工業股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
台灣東洋藥品工業股份有限公司的登記工廠名錄 (3筆)
台灣東洋藥品工業股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
台灣東洋藥品工業股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
台灣東洋藥品工業股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (20筆)
台灣東洋藥品工業股份有限公司的特定用途化粧品許可證資料集 (3筆)
台灣東洋藥品工業股份有限公司的地圖
相似名稱的公司 (3筆)
相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號	11821341
公司狀態	核准設立
公司名稱	台灣東洋藥品工業股份有限公司
資本額總額	2,486,499,590元
實收資本額	2,486,499,590元
負責人或代表人	林全
聯絡電話	02-2545-3105
聯絡傳真	2652-5982
縣市鄉里	臺北市南港區三重里園區街
登記地址	臺北市南港區園區街3-1號3樓 \| [ 地圖 ]
登記種類	公司登記
登記機關	經濟部商業司
設立日期	1960-07-22
變更日期	2023-06-12

營業登記項目

C801010,基本化學工業,C802041,西藥製造業,C802060,動物用藥製造業,C802070,農藥製造業,C802080,環境用藥製造業,C802100,化粧品製造業,C804020,工業用橡膠製品製造業,C804990,其他橡膠製品製造業,C901020,玻璃及玻璃製品製造業,CF01011,醫療器材製造業,F102170,食品什貨批發業,F108021,西藥批發業,F108031,醫療器材批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F208021,西藥零售業,F208031,醫療器材零售業,IG01010,生物技術服務業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

200211,人用西藥製造,193299,其他化粧品製造

新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣

中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區

核准變更資料

日期	公司名稱	代表人	公司所在地	資本額(元)
# 102年07月公司變更登記清單 2013-07-15	台灣東洋藥品工業股份有限公司	林榮錦	臺北市南港區園區街3-1號3樓	2139912880
# 102年09月公司變更登記清單 2013-09-10	台灣東洋藥品工業股份有限公司	林榮錦	臺北市南港區園區街3-1號3樓	2330365130
# 103年07月公司變更登記清單 2014-07-07	台灣東洋藥品工業股份有限公司	蕭英鈞	臺北市南港區園區街3-1號3樓	2330365130
# 103年09月公司變更登記清單 2014-09-05	台灣東洋藥品工業股份有限公司	蕭英鈞	臺北市南港區園區街3-1號3樓	2486499590
# 104年07月公司變更登記清單 2015-07-13	台灣東洋藥品工業股份有限公司	蕭英鈞	臺北市南港區園區街3-1號3樓	2486499590
# 104年09月公司變更登記清單 2015-09-08	台灣東洋藥品工業股份有限公司	蕭英鈞	臺北市南港區園區街3-1號3樓	2486499590
# 105年05月公司變更登記清單 2016-05-24	台灣東洋藥品工業股份有限公司	蕭英鈞	臺北市南港區園區街3-1號3樓	2486499590
# 105年07月公司變更登記清單 2016-07-20	台灣東洋藥品工業股份有限公司	蕭英鈞	臺北市南港區園區街3-1號3樓	2486499590
# 106年06月公司變更登記清單 2017-06-23	台灣東洋藥品工業股份有限公司	蕭英鈞	臺北市南港區園區街3-1號3樓	2486499590
# 106年12月公司變更登記清單 2017-12-22	台灣東洋藥品工業股份有限公司	蕭英鈞	臺北市南港區園區街3-1號3樓	2486499590
# 107年01月公司變更登記清單 2018-01-23	台灣東洋藥品工業股份有限公司	林全	臺北市南港區園區街3-1號3樓	2486499590
# 107年12月公司變更登記清單 2018-12-10	台灣東洋藥品工業股份有限公司	林全	臺北市南港區園區街3-1號3樓	2486499590
# 108年04月公司變更登記清單 2019-04-11	台灣東洋藥品工業股份有限公司	林全	臺北市南港區園區街3-1號3樓	2486499590
# 109年07月公司變更登記清單 2020-07-21	台灣東洋藥品工業股份有限公司	林全	臺北市南港區園區街3-1號3樓	2486499590
# 110年09月公司變更登記清單 2021-09-10	台灣東洋藥品工業股份有限公司	林全	臺北市南港區園區街3-1號3樓	2486499590
# 110年10月公司變更登記清單 2021-10-26	台灣東洋藥品工業股份有限公司	林全	臺北市南港區園區街3-1號3樓	2486499590
# 111年05月公司變更登記清單 2022-05-02	台灣東洋藥品工業股份有限公司	林全	臺北市南港區園區街3-1號3樓	2486499590
# 111年06月公司設立登記清單 2022-06-09	台灣東洋藥品工業股份有限公司	林全	臺北市南港區園區街3-1號3樓	2486499590
# 111年06月公司變更登記清單 2022-06-09	台灣東洋藥品工業股份有限公司	林全	臺北市南港區園區街3-1號3樓	2486499590
# 112年06月公司變更登記清單 2023-06-12	台灣東洋藥品工業股份有限公司	林全	臺北市南港區園區街3-1號3樓	2486499590

# 102年07月公司變更登記清單

核准變更日期: 2013-07-15 | 公司名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 代表人: 林榮錦 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 資本額(元): 2139912880

# 102年09月公司變更登記清單

核准變更日期: 2013-09-10 | 公司名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 代表人: 林榮錦 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 資本額(元): 2330365130

# 103年07月公司變更登記清單

核准變更日期: 2014-07-07 | 公司名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 代表人: 蕭英鈞 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 資本額(元): 2330365130

# 103年09月公司變更登記清單

核准變更日期: 2014-09-05 | 公司名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 代表人: 蕭英鈞 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 資本額(元): 2486499590

# 104年07月公司變更登記清單

核准變更日期: 2015-07-13 | 公司名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 代表人: 蕭英鈞 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 資本額(元): 2486499590

# 104年09月公司變更登記清單

核准變更日期: 2015-09-08 | 公司名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 代表人: 蕭英鈞 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 資本額(元): 2486499590

# 105年05月公司變更登記清單

核准變更日期: 2016-05-24 | 公司名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 代表人: 蕭英鈞 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 資本額(元): 2486499590

# 105年07月公司變更登記清單

核准變更日期: 2016-07-20 | 公司名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 代表人: 蕭英鈞 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 資本額(元): 2486499590

# 106年06月公司變更登記清單

核准變更日期: 2017-06-23 | 公司名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 代表人: 蕭英鈞 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 資本額(元): 2486499590

# 106年12月公司變更登記清單

核准變更日期: 2017-12-22 | 公司名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 代表人: 蕭英鈞 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 資本額(元): 2486499590

# 107年01月公司變更登記清單

核准變更日期: 2018-01-23 | 公司名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 代表人: 林全 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 資本額(元): 2486499590

# 107年12月公司變更登記清單

核准變更日期: 2018-12-10 | 公司名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 代表人: 林全 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 資本額(元): 2486499590

# 108年04月公司變更登記清單

核准變更日期: 2019-04-11 | 公司名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 代表人: 林全 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 資本額(元): 2486499590

# 109年07月公司變更登記清單

核准變更日期: 2020-07-21 | 公司名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 代表人: 林全 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 資本額(元): 2486499590

# 110年09月公司變更登記清單

核准變更日期: 2021-09-10 | 公司名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 代表人: 林全 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 資本額(元): 2486499590

# 110年10月公司變更登記清單

核准變更日期: 2021-10-26 | 公司名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 代表人: 林全 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 資本額(元): 2486499590

# 111年05月公司變更登記清單

核准變更日期: 2022-05-02 | 公司名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 代表人: 林全 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 資本額(元): 2486499590

# 111年06月公司設立登記清單

核准設立日期: 2022-06-09 | 公司名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 代表人: 林全 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 資本額(元): 2486499590

# 111年06月公司變更登記清單

核准變更日期: 2022-06-09 | 公司名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 代表人: 林全 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 資本額(元): 2486499590

# 112年06月公司變更登記清單

核准變更日期: 2023-06-12 | 公司名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 代表人: 林全 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 資本額(元): 2486499590

台灣東洋藥品工業於黃頁資料

(以下顯示 5 筆)

台灣東洋藥品工業股份有限公司

電話: 02-2545-3105 | 地址: 台北市松山區民權東路三段170號4樓

台灣東洋藥品工業股份有限公司

電話: 02-2451-2466 | 地址: 基隆市七堵區工建西路5號

台灣東洋藥品工業(台北分公司)

電話: 0800-222-166 | 地址: 台北市松山區松江路237號16樓

台灣東洋藥品工業股份有限公司台北分公司

電話: 02-2509-0464 | 地址: 台北市中山區松江路237號16樓

台灣東洋藥品工業股份有限公司

電話: 04-2206-7276 | 地址: 台中市北區忠明路424號4樓之4

與林全相似姓名負責人的公司

公司名稱	地址	負責人	狀態
隱廬民宿	宜蘭縣三星鄉大隱村三星路二段99巷110號	林全志	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1100904220)
一成商行	桃園縣龍潭鄉龍潭村龍華街３５號	林全增	歇業 - 獨資
合記商店	桃園縣龍潭鄉三坑村五鄰８２號	呂林全妹	核准設立 - 獨資
永佳汽車商行	臺中市北屯區平田里瀋陽路3段225號1樓	林全欽	歇業 - 獨資
永佳汽車商行	臺中市北屯區平田里瀋陽路三段233號1樓	林全欽	歇業 - 獨資 (核准文號: 1060869181)

隱廬民宿

地址: 宜蘭縣三星鄉大隱村三星路二段99巷110號 | 負責人: 林全志 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1100904220)

一成商行

地址: 桃園縣龍潭鄉龍潭村龍華街３５號 | 負責人: 林全增　　 | 狀態: 歇業 - 獨資

合記商店

地址: 桃園縣龍潭鄉三坑村五鄰８２號 | 負責人: 呂林全妹 | 狀態: 核准設立 - 獨資

永佳汽車商行

地址: 臺中市北屯區平田里瀋陽路3段225號1樓 | 負責人: 林全欽 | 狀態: 歇業 - 獨資

永佳汽車商行

地址: 臺中市北屯區平田里瀋陽路三段233號1樓 | 負責人: 林全欽 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1060869181)

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名稱台灣東洋藥品工業的政府開放資料

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滋骨加強咀嚼錠	英文品名: BIO-CAL PLUS Chewable Tablet \| 許可證字號: 衛部藥製字第058237號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防鈣質與維生素D缺乏症，如骨質疏鬆症 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;CHOL... \| 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集
胃逆舒清涼咀嚼錠	英文品名: Alginos Fresh Chewable Tablet \| 許可證字號: 衛部藥製字第060365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解因胃酸及膽汁逆流入食道中所產生之疼痛。 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALGINATE SODIUM;;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集
滋骨加強咀嚼錠	英文品名: BIO-CAL PLUS Chewable Tablet \| 適應症: 預防鈣質與維生素D缺乏症，如骨質疏鬆症 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;CHOL... \| 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/21 @ 未註銷藥品許可證資料集
胃逆舒清涼咀嚼錠	英文品名: Alginos Fresh Chewable Tablet \| 適應症: 緩解因胃酸及膽汁逆流入食道中所產生之疼痛。 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALGINATE SODIUM;;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/04 @ 未註銷藥品許可證資料集
壓諾本錠	英文品名: Amlobentrel Tablet \| 許可證字號: 衛署藥製字第057325號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集
壓諾本錠	英文品名: Amlobentrel Tablet \| 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/10 @ 未註銷藥品許可證資料集
宜克黴落靜脈注射液 10 毫克/毫升	英文品名: Itranox IV injection 10 mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第050129號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療下列菌種之一所致之全身性黴菌感染:(1)麴菌病、(2)念珠菌病、(3)隱球菌病(包括隱球菌腦膜炎)，對於罹患隱球菌病的免疫功能不全病人及中樞神經系統罹患隱球菌病的病人，僅得在第一線治療無法使用或無... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ITRACONAZOLE \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
宜克黴落靜脈注射液 10 毫克/毫升	英文品名: Itranox IV injection 10 mg/ml \| 適應症: 治療下列菌種之一所致之全身性黴菌感染:(1)麴菌病、(2)念珠菌病、(3)隱球菌病(包括隱球菌腦膜炎)，對於罹患隱球菌病的免疫功能不全病人及中樞神經系統罹患隱球菌病的病人，僅得在第一線治療無法使用或無... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝附等支數之雙向停止活栓及線內濾膜的延長線;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ITRACONAZOLE \| 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/11 @ 未註銷藥品許可證資料集
派癌休注射劑	英文品名: Pexeda Injectio \| 許可證字號: 衛部藥製字第058580號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4個週期含鉑藥物的第... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Pemetrexed disodium 2.5 hydrate \| 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集
派癌休注射劑	英文品名: Pexeda Injectio \| 適應症: 1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4個週期含鉑藥物的第... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Pemetrexed disodium 2.5 hydrate \| 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/20 @ 未註銷藥品許可證資料集
達伯坦錠9毫克	英文品名: PEMAZYRE Tablets 9 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028064號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於成人接受過全身性藥物治療、腫瘤具有FGFR2融合或重排、不可手術切除的局部晚期或轉移性膽管癌。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: emigatini \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集
寶比黴素凍晶注射劑	英文品名: Bobimixyn for injectio \| 適應症: 用於患有對Polymyxin B具感受性且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌引起之嚴重感染成人病人，不適合用於治療泌尿道感染 \| 劑型: 凍晶乾燥注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE \| 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/28 @ 未註銷藥品許可證資料集
寶比黴素凍晶注射劑	英文品名: Bobimixyn for injectio \| 許可證字號: 衛部藥製字第061557號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於患有對Polymyxin B具感受性且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌引起之嚴重感染成人病人，不適合用於治療泌尿道感染 \| 劑型: 凍晶乾燥注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
骨立卓濃縮注射劑5毫克/6.25毫升	英文品名: Bongain 5 mg/6.25 mL Concentrate for Solution for Infusio \| 適應症: 1. 治療骨佩吉特氏病 (Paget's disease of bone)。」2. 治療停經後婦女的骨質疏鬆症，以降低發生髖關節、脊椎與非脊椎性骨折的機率，並增加骨密度。3. 男性骨質疏鬆症之治療，以... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/24 @ 未註銷藥品許可證資料集
骨立卓濃縮注射劑5毫克/6.25毫升	英文品名: Bongain 5 mg/6.25 mL Concentrate for Solution for Infusio \| 許可證字號: 衛部藥製字第061086號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 治療骨佩吉特氏病 (Paget's disease of bone)。」2. 治療停經後婦女的骨質疏鬆症，以降低發生髖關節、脊椎與非脊椎性骨折的機率，並增加骨密度。3. 男性骨質疏鬆症之治療，以... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
免痛炎消膠囊200毫克	英文品名: ETODO CAPSULES 200MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第043442號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、類風濕性關節炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETODOLAC \| 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集
芙琳亞錠15毫克	英文品名: FOLINA TABLETS 15MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第044248號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 超量使用葉酸拮抗劑時，消滅其毒性及抵消其作用、治療因斯潑盧營養缺乏、妊娠及其幼齡等引起之巨初紅血球性貧血。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIUM FOLINATE (EQ TO FOLINIC ACID) \| 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集
速復利膜衣錠200毫克(賜芬匹拉隆)	英文品名: Sulfin F.C. Tablets 200mg (Sulfinpyrazone) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057373號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/09/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性痛風性關節炎、間歇性痛風性關節炎。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFINPYRAZONE \| 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集
免痛炎消膠囊200毫克	英文品名: ETODO CAPSULES 200MG \| 適應症: 骨關節炎、類風濕性關節炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETODOLAC \| 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/22 @ 未註銷藥品許可證資料集
速復利膜衣錠200毫克(賜芬匹拉隆)	英文品名: Sulfin F.C. Tablets 200mg (Sulfinpyrazone) \| 適應症: 慢性痛風性關節炎、間歇性痛風性關節炎。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFINPYRAZONE \| 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/09/26 @ 未註銷藥品許可證資料集

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約僱職務代理人	職務小類別名稱: 行政助理 \| 職務性質: 全職 \| 工作地點: 台北市南港區 \| 工作經驗: 無 \| 核薪方式: 月薪 \| 公司名稱: 經濟部產業園區管理局臺北分局 \| 應徵截止日期: 20231219 \| 職缺更新日期: 20231213 @ 台灣就業通網站職缺清單
昱泉國際(香港)股份有限公司	國別: 香港 \| 對外投資事業名稱(英文): INTERSERV INTERNATIONAL (HK) CO., LIMITED \| 核准日期: 20160907 \| 業別: 電腦及其週邊設備、軟體批發業 \| 主要營業項目: 經營遊戲代理、授權及營運業務 \| 統一編號: 23296194 \| 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3-2號11樓之1 \| 國外電話: \| 國內地址: 臺北市南港區園區街3-2號11樓之1 \| 國內電話: @ 上市櫃公司對外投資事業名錄
美思醫療減壓床墊(未滅菌)	英文品名: Cognito Health Advantage Mattress Series(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009070號 \| 有效日期: 2026/04/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 美思科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
SERCOMM BRITAIN LIMITED	國別: 英國 \| 對外投資事業名稱(英文): SERCOMM BRITAIN LIMITED \| 核准日期: 20191030 \| 業別: 商業、資訊及專業管理教育服務業 \| 主要營業項目: 電腦資訊產品之當地市場諮詢與客戶服務業務 \| 統一編號: 86690573 \| 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3-1號8樓 \| 國外電話: \| 國內地址: 臺北市南港區園區街3-1號8樓 \| 國內電話: 02-26553988 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄
SERNET TECHNOLOGY MEXICO, SOCIEDAD DE RESPONSABILIDAD LIMITADA DE CAPITAL VARIABLE.	國別: 墨西哥 \| 對外投資事業名稱(英文): SERNET TECHNOLOGY MEXICO, SOCIEDAD DE RESPONSABILIDAD LIMITADA DE CAPITAL VARIABLE. \| 核准日期: 20200812 \| 業別: 電腦系統整合服務業 \| 主要營業項目: 電腦資訊產品之當地市場諮詢與客戶服務業務 \| 統一編號: 86690573 \| 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3-1號8樓 \| 國外電話: \| 國內地址: 臺北市南港區園區街3-1號8樓 \| 國內電話: 02-26553988 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄
“博晟” 血小板濃縮器	英文品名: “BioGend” Platelet-Rich Plasma Concentrate Kit \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007261號 \| 有效日期: 2027/02/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品用於患者身上抽取的血液，經由離心程序製備成自體血小板濃厚液(Platelet-Rich Plasma, PRP)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3PC001，以下空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
醫士博醫療用床墊 (未滅菌)	英文品名: Sensable Care Medical Mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006653號 \| 有效日期: 2022/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 美思科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
美思醫療減壓床墊(未滅菌)	英文品名: Cognito Health Advantage Mattress Series(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第009070號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 美思科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“雲象”骨髓抹片數位型態分析軟體	英文品名: "aetherAI" Bone Marrow Smear Analysis Software \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007251號 \| 有效日期: 2026/10/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品為一純軟體醫材，可針對使用者選定之顯微鏡下骨髓抹片的特定視野，定位特定視野中的血球細胞影像，並提供血球分類計數的估算，操作人員需依據樣式辨識並確認每一個細胞的推測類別。本產品預期用來輔助血液腫瘤... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: aetherAI Hema，以下空白。 \| 限制項目: 國　產;;GMP \| 申請商名稱: 雲象科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“雲象”內視鏡大腸瘜肉人工智慧輔助偵測系統	英文品名: “aetherAI” Computer-aided Polyp Detection (CADe) Systems for Colonoscopy \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007508號 \| 有效日期: 2027/07/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: aetherAI Endo \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 雲象科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
博晟軟骨組織切碎機 (滅菌)	英文品名: BioGend Cartilage Processor (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009625號 \| 有效日期: 2027/07/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“雲象”內視鏡大腸瘜肉人工智慧輔助偵測系統	英文品名: “aetherAI” Computer-aided Polyp Detection (CADe) Systems for Colonoscopy \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007508號 \| 有效日期: 2027/07/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: aetherAI Endo。「規格變更」：詳如核定之中文說明書(原111年9月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 雲象科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
舒效切軟組織切碎機 (滅菌)	英文品名: SoufCut Soft Tissue Processor (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009741號 \| 有效日期: 2027/11/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“雲象”骨髓抹片數位型態分析軟體	英文品名: "aetherAI" Bone Marrow Smear Analysis Software \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007251號 \| 有效日期: 2026/10/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品為一純軟體醫材，可針對使用者選定之顯微鏡下骨髓抹片的特定視野，定位特定視野中的血球細胞影像，並提供血球分類計數的估算，操作人員需依據樣式辨識並確認每一個細胞的推測類別。本產品預期用來輔助血液腫瘤... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: aetherAI Hema，以下空白。 \| 限制項目: 國　產;;GMP \| 申請商名稱: 雲象科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“雲象”數位病理影像平台	英文品名: “aetherAI” Digital Pathology System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006777號 \| 有效日期: 2025/04/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 000100001685以下空白000100001685變更為aetherSlide。規格及標籤、說明書或包裝：詳如核定之中文說明書(原109年4月28日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 雲象科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
澳洲澳商普基生物科技股份有限公司	國別: 澳大利亞 \| 對外投資事業名稱(英文): PROGEN INDUSTRIES LTD. \| 核准日期: 20001025 \| 業別: 生物藥品製造業 \| 主要營業項目: 生物醫藥研發、生命科學產品之製造與銷售、臨床試驗用藥之合約代工業務 \| 統一編號: 70760897 \| 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3號14樓 \| 國外電話: 002-61733751888 \| 國內地址: 臺北市南港區園區街3號14樓 \| 國內電話: 02-23938078 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄
中磊投資有限公司	國別: 薩摩亞 \| 對外投資事業名稱(英文): SERCOMMINVESTMENTS LIMITED \| 核准日期: 20011029 \| 業別: 金融控股業 \| 主要營業項目: 海外轉投資及技術研發及銷售及技術移轉及國際貿易業務 \| 統一編號: 86690573 \| 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3-1號8樓 \| 國外電話: \| 國內地址: 臺北市南港區園區街3-1號8樓 \| 國內電話: 02-26553988 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄
GENE TROL INC	國別: 美國 \| 對外投資事業名稱(英文): GENE TROL INC \| 核准日期: 20030509 \| 業別: 金融控股業 \| 主要營業項目: 生物科技及其他美國政府機關核准之事業業務 \| 統一編號: 70760897 \| 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3號14樓 \| 國外電話: \| 國內地址: 臺北市南港區園區街3號14樓 \| 國內電話: 02-23938078 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄
AG NEOVO TECHNOLOGY B.V.	國別: 荷蘭 \| 對外投資事業名稱(英文): AG NEOVO TECHNOLOGY B.V. \| 核准日期: 20030918 \| 業別: 未分類其他電子零組件製造業 \| 主要營業項目: LCD MONITOR及其配件銷售 \| 統一編號: 20792640 \| 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 \| 國外電話: \| 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 \| 國內電話: 02-26558080 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄
IBASE INC.	國別: 薩摩亞 \| 對外投資事業名稱(英文): IBASE INC. \| 核准日期: 20050331 \| 業別: 電子設備及其零組件批發業 \| 主要營業項目: 國際貿易 \| 統一編號: 70479315 \| 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3-1號11樓 \| 國外電話: 02-26557588 \| 國內地址: 臺北市南港區園區街3-1號11樓 \| 國內電話: 02-26557588-212 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄

台灣東洋藥品工業股份有限公司	統一編號: 11821341 \| 電話號碼: 02-26525999 \| 臺北市南港區園區街3-1號3樓 @ 出進口廠商登記資料
台灣東洋藥品工業股份有限公司	公司統一編號: 11821341 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市南港區園區街3-1號3樓 \| 食品業者登錄字號: A-111821341-00000-9 @ 食品業者登錄資料集
台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠	主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 \| 統一編號: 11821341 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 桃園市中壢區忠義里中華路1段838號 @ 登記工廠名錄
台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠	主要產品: 200藥品及醫用化學製品 \| 統一編號: 11821341 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 基隆市七堵區六堵里工建西路5號 @ 登記工廠名錄
台灣東洋藥品工業股份有限公司	主要產品: 200藥品及醫用化學製品 \| 統一編號: 11821341 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 臺北市內湖區湖元里行善路一一八號五樓、五樓之一、五樓之二、五樓之三及一二四號五樓、五樓之一、五樓之二、五樓之三 @ 登記工廠名錄
AMERICAN TAIWAN BIOPHARM CO.,LTD	國別: 泰國 \| 對外投資事業名稱(英文): AMERICAN TAIWAN BIOPHARM CO.,LTD \| 核准日期: 20010517 \| 業別: 積體電路製造業 \| 主要營業項目: 各種化學藥品、動植物藥品及其他藥品之代理、製造、出售、批發、零售等業務 \| 統一編號: 11821341 \| 對外事業地址: 臺北市園區街3-1號3樓 \| 國外電話: 26626518730 \| 國內地址: 臺北市園區街3-1號3樓 \| 國內電話: 02-2655-7118 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄
AMERICAN TAIWAN BIOPHARMA PHILIS INC	國別: 菲律賓 \| 對外投資事業名稱(英文): AMERICAN TAIWAN BIOPHARMA PHILIS INC \| 核准日期: 20031201 \| 業別: 藥品及醫療用品批發業 \| 主要營業項目: 藥品進出口 \| 統一編號: 11821341 \| 對外事業地址: 臺北市園區街3-1號3樓 \| 國外電話: 632 634-3012 \| 國內地址: 臺北市園區街3-1號3樓 \| 國內電話: 02-2655-7118 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄
GLIGIO INTERNATIONAL LIMITED	國別: 香港 \| 對外投資事業名稱(英文): GLIGIO INTERNATIONAL LIMITED \| 核准日期: 20090605 \| 業別: 藥品及醫療用品零售業 \| 主要營業項目: 藥品買賣 \| 統一編號: 11821341 \| 對外事業地址: 臺北市園區街3-1號3樓 \| 國外電話: \| 國內地址: 臺北市園區街3-1號3樓 \| 國內電話: 02-2655-7118 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄
東源國際醫藥股份有限公司	國別: 香港 \| 對外投資事業名稱(英文): TOT BIOPHARM INTERNATIONAL COMPANY LIMITED \| 核准日期: 20140418 \| 業別: 投資顧問業 \| 主要營業項目: 投資控股 \| 統一編號: 11821341 \| 對外事業地址: 臺北市園區街3-1號3樓 \| 國外電話: \| 國內地址: 臺北市園區街3-1號3樓 \| 國內電話: 02-2655-7118 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄
AMERICAN TAIWAN BIOPHARMA PHILS., INC.	國別: 菲律賓 \| 對外投資事業名稱(英文): AMERICAN TAIWAN BIOPHARMA PHILS., INC. \| 核准日期: 20140522 \| 業別: 藥品及醫療用品批發業 \| 主要營業項目: 藥品進出口 \| 統一編號: 11821341 \| 對外事業地址: 臺北市園區街3-1號3樓 \| 國外電話: -3014 \| 國內地址: 臺北市園區街3-1號3樓 \| 國內電話: 02-2655-7118 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄
江蘇東揚醫藥科技有限公司	大陸業別: 西藥製造業 \| 大陸事業地址: 泰州市藥城大道1號 \| 國內投資人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 @ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄
浙江東迪醫藥科技有限公司	大陸業別: 藥品及醫療用品零售業 \| 大陸事業地址: 嘉興港區東方大道一號501室 \| 國內投資人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 @ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄
東源生物醫藥科技（上海）有限公司	大陸業別: 管理顧問業 \| 大陸事業地址: 東區蔡倫路720弄1號樓3324室 \| 國內投資人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 @ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄
成都蜀裕藥業有限公司	大陸業別: 藥品及醫療用品批發業 \| 大陸事業地址: 成都市金牛區二環路西三段133號3幢713-717號 \| 國內投資人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 @ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄
台灣東洋藥品工業股份有限公司	統編: 11821341 \| 公司地址: 115臺北市南港區園區街3-1號3樓 @ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄
台灣東洋藥品工業股份有限公司	總機電話: 26525999 \| 公司代號: 4105 \| 產業別: 22 \| 營利事業統一編號: 11821341 \| 住址: 台北市南港區園區街3-1號3樓 \| 董事長: 林全 \| 成立日期: 19600722 \| 出表日期: 1130425 @ 上櫃公司基本資料
得敏定錠６０公絲（特芬那定）	英文品名: TERDINE TABLET 60MG (TERFENADINE) "T.T.Y" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/01/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性花粉病（花粉熱，季節性鼻炎，過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及　　　血管神經性鼻炎，過敏性皮膚炎，蕁痲疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集
腸胃寧錠	英文品名: PEPTININ TABLET "T.T.Y" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036774號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集
癬寧軟膏	英文品名: FUNGALIN OINTMENT "T.T.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第036775號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集
哈泊度錠１０公絲	英文品名: HALOPERIDOL TABLETS 10MG "T.T.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第036781號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/04/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1996/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集

大陸業別: 西藥製造業 | 大陸事業地址: 泰州市藥城大道1號 | 國內投資人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

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浙江東迪醫藥科技有限公司

大陸業別: 藥品及醫療用品零售業 | 大陸事業地址: 嘉興港區東方大道一號501室 | 國內投資人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

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東源生物醫藥科技（上海）有限公司

大陸業別: 管理顧問業 | 大陸事業地址: 東區蔡倫路720弄1號樓3324室 | 國內投資人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

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成都蜀裕藥業有限公司

大陸業別: 藥品及醫療用品批發業 | 大陸事業地址: 成都市金牛區二環路西三段133號3幢713-717號 | 國內投資人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

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台灣東洋藥品工業股份有限公司

統編: 11821341 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3-1號3樓

台灣東洋藥品工業股份有限公司上櫃公司基本資料

出表日期	1130425
公司代號	4105
公司名稱	台灣東洋藥品工業股份有限公司
公司簡稱	東洋
外國企業註冊地國	－
產業別	22
住址	台北市南港區園區街3-1號3樓
營利事業統一編號	11821341
董事長	林全
總經理	侯靜蘭
發言人	蔣永民
發言人職稱	財務長
代理發言人	殷為瑩
總機電話	26525999
成立日期	19600722
上市日期	20010927
普通股每股面額	新台幣 10.0000元
實收資本額	2486499590
私募股數	0
特別股	0
編制財務報表類型	1
股票過戶機構	群益金鼎證券股份有限公司
過戶電話	(02)2702-3999
過戶地址	台北市敦化南路二段97號地下二樓
簽證會計師事務所	安侯建業聯合會計師事務所
簽證會計師1	韓沂璉
簽證會計師2	張淑瑩
英文簡稱	TTY
英文通訊地址	3F., No.3-1, Park St., Nangang Dist.,Taipei,Taiwan,R.O.C.
傳真機號碼	2652-5982
電子郵件信箱	ir@tty.com.tw
網址	www.tty.com.tw
已發行普通股數或TDR原股發行股數	248649959

出表日期: 1130425

公司代號: 4105

公司名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

公司簡稱: 東洋

外國企業註冊地國: －

產業別: 22

住址: 台北市南港區園區街3-1號3樓

營利事業統一編號: 11821341

董事長: 林全

總經理: 侯靜蘭

發言人: 蔣永民

發言人職稱: 財務長

代理發言人: 殷為瑩

總機電話: 26525999

成立日期: 19600722

上市日期: 20010927

普通股每股面額: 新台幣 10.0000元

實收資本額: 2486499590

私募股數: 0

特別股: 0

編制財務報表類型: 1

股票過戶機構: 群益金鼎證券股份有限公司

過戶電話: (02)2702-3999

過戶地址: 台北市敦化南路二段97號地下二樓

簽證會計師事務所: 安侯建業聯合會計師事務所

簽證會計師1: 韓沂璉

簽證會計師2: 張淑瑩

英文簡稱: TTY

英文通訊地址: 3F., No.3-1, Park St., Nangang Dist.,Taipei,Taiwan,R.O.C.

傳真機號碼: 2652-5982

電子郵件信箱: ir@tty.com.tw

網址: www.tty.com.tw

已發行普通股數或TDR原股發行股數: 248649959

台灣東洋藥品工業股份有限公司的出進口廠商登記資料

台灣東洋藥品工業股份有限公司出進口廠商登記資料

統一編號	11821341
原始登記日期	19741231
核發日期	20230613
廠商中文名稱	台灣東洋藥品工業股份有限公司
廠商英文名稱	TTY BIOPHARM COMPANY LIMITED
中文營業地址	臺北市南港區園區街3-1號3樓
英文營業地址	3 F., No. 3-1, Yuanqu St., Nangang Dist., Taipei City 115603, Taiwan (R.O.C.)
代表人	林O
電話號碼	02-26525999
傳真號碼	02-26525982
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 11821341

原始登記日期: 19741231

核發日期: 20230613

廠商中文名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

廠商英文名稱: TTY BIOPHARM COMPANY LIMITED

中文營業地址: 臺北市南港區園區街3-1號3樓

英文營業地址: 3 F., No. 3-1, Yuanqu St., Nangang Dist., Taipei City 115603, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 林O

電話號碼: 02-26525999

傳真號碼: 02-26525982

進口資格: 有

出口資格: 有

台灣東洋藥品工業股份有限公司的上市櫃公司對外投資事業名錄 (以下 8 項)

台灣東洋藥品工業股份有限公司上市櫃公司對外投資事業名錄 - 1

國別	土耳其
業別	化粧品製造業
對外投資事業名稱(中文)	TTY BIOPHARM TURKEY SAGLIK URUNLERI SANAYI VE TICARET LIMITED SIRKETI
對外投資事業名稱(英文)	TTY BIOPHARM TURKEY SAGLIK URUNLERI SANAYI VE TICARET LIMITED SIRKETI
國外電話	(空)
國外傳真	(空)
對外事業地址	臺北市園區街3-1號3樓
國內投資人	台灣東洋藥品工業股份有限公司
國內負責人	林榮錦
國內電話	02-2655-7118
國內傳真	02-25090463
國內地址	臺北市園區街3-1號3樓
統一編號	11821341
主要營業項目	進出口、製造及銷售醫療保健、生物技術、醫療、化學化妝品
核准記錄	(空)
核准日期	20211201
17:	(空)
18:	(空)

國別: 土耳其

業別: 化粧品製造業

對外投資事業名稱(中文): TTY BIOPHARM TURKEY SAGLIK URUNLERI SANAYI VE TICARET LIMITED SIRKETI

對外投資事業名稱(英文): TTY BIOPHARM TURKEY SAGLIK URUNLERI SANAYI VE TICARET LIMITED SIRKETI

國外電話: (空)

國外傳真: (空)

對外事業地址: 臺北市園區街3-1號3樓

國內投資人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

國內負責人: 林榮錦

國內電話: 02-2655-7118

國內傳真: 02-25090463

國內地址: 臺北市園區街3-1號3樓

統一編號: 11821341

主要營業項目: 進出口、製造及銷售醫療保健、生物技術、醫療、化學化妝品

核准記錄: (空)

核准日期: 20211201

17:: (空)

18:: (空)

台灣東洋藥品工業股份有限公司上市櫃公司對外投資事業名錄 - 2

國別	香港
業別	投資顧問業
對外投資事業名稱(中文)	東源國際醫藥股份有限公司
對外投資事業名稱(英文)	TOT BIOPHARM INTERNATIONAL COMPANY LIMITED
國外電話	(空)
國外傳真	(空)
對外事業地址	臺北市園區街3-1號3樓
國內投資人	台灣東洋藥品工業股份有限公司
國內負責人	林榮錦
國內電話	02-2655-7118
國內傳真	02-25090463
國內地址	臺北市園區街3-1號3樓
統一編號	11821341
主要營業項目	投資控股
核准記錄	(空)
核准日期	20140418
17:	(空)
18:	(空)

國別: 香港

業別: 投資顧問業

對外投資事業名稱(中文): 東源國際醫藥股份有限公司

對外投資事業名稱(英文): TOT BIOPHARM INTERNATIONAL COMPANY LIMITED

國外電話: (空)

國外傳真: (空)

對外事業地址: 臺北市園區街3-1號3樓

國內投資人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

國內負責人: 林榮錦

國內電話: 02-2655-7118

國內傳真: 02-25090463

國內地址: 臺北市園區街3-1號3樓

統一編號: 11821341

主要營業項目: 投資控股

核准記錄: (空)

核准日期: 20140418

17:: (空)

18:: (空)

台灣東洋藥品工業股份有限公司上市櫃公司對外投資事業名錄 - 3

國別	美國
業別	西藥製造業
對外投資事業名稱(中文)	NUTRIGEN SDN BHD
對外投資事業名稱(英文)	NUTRIGEN SDN BHD
國外電話	(空)
國外傳真	(空)
對外事業地址	臺北市園區街3-1號3樓
國內投資人	台灣東洋藥品工業股份有限公司
國內負責人	林榮錦
國內電話	02-2655-7118
國內傳真	02-25090463
國內地址	臺北市園區街3-1號3樓
統一編號	11821341
主要營業項目	經營各種化學藥品、動植物藥品及其他品之代理、製造、出售、批發、零售等業務。
核准記錄	(空)
核准日期	19971229
17:	(空)
18:	(空)

國別: 美國

業別: 西藥製造業

對外投資事業名稱(中文): NUTRIGEN SDN BHD

對外投資事業名稱(英文): NUTRIGEN SDN BHD

國外電話: (空)

國外傳真: (空)

對外事業地址: 臺北市園區街3-1號3樓

國內投資人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

國內負責人: 林榮錦

國內電話: 02-2655-7118

國內傳真: 02-25090463

國內地址: 臺北市園區街3-1號3樓

統一編號: 11821341

主要營業項目: 經營各種化學藥品、動植物藥品及其他品之代理、製造、出售、批發、零售等業務。

核准記錄: (空)

核准日期: 19971229

17:: (空)

18:: (空)

台灣東洋藥品工業股份有限公司上市櫃公司對外投資事業名錄 - 4

國別	菲律賓
業別	藥品及醫療用品批發業
對外投資事業名稱(中文)	AMERICAN TAIWAN BIOPHARMA PHILS., INC.
對外投資事業名稱(英文)	AMERICAN TAIWAN BIOPHARMA PHILS., INC.
國外電話	-3014
國外傳真	-7137
對外事業地址	臺北市園區街3-1號3樓
國內投資人	台灣東洋藥品工業股份有限公司
國內負責人	林榮錦
國內電話	02-2655-7118
國內傳真	02-25090463
國內地址	臺北市園區街3-1號3樓
統一編號	11821341
主要營業項目	藥品進出口
核准記錄	(空)
核准日期	20140522
17:	(空)
18:	(空)

國別: 菲律賓

業別: 藥品及醫療用品批發業

對外投資事業名稱(中文): AMERICAN TAIWAN BIOPHARMA PHILS., INC.

對外投資事業名稱(英文): AMERICAN TAIWAN BIOPHARMA PHILS., INC.

國外電話: -3014

國外傳真: -7137

對外事業地址: 臺北市園區街3-1號3樓

國內投資人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

國內負責人: 林榮錦

國內電話: 02-2655-7118

國內傳真: 02-25090463

國內地址: 臺北市園區街3-1號3樓

統一編號: 11821341

主要營業項目: 藥品進出口

核准記錄: (空)

核准日期: 20140522

17:: (空)

18:: (空)

台灣東洋藥品工業股份有限公司上市櫃公司對外投資事業名錄 - 5

國別	泰國
業別	積體電路製造業
對外投資事業名稱(中文)	AMERICAN TAIWAN BIOPHARM CO.,LTD
對外投資事業名稱(英文)	AMERICAN TAIWAN BIOPHARM CO.,LTD
國外電話	26626518730
國外傳真	26626518732
對外事業地址	臺北市園區街3-1號3樓
國內投資人	台灣東洋藥品工業股份有限公司
國內負責人	林榮錦
國內電話	02-2655-7118
國內傳真	02-25090463
國內地址	臺北市園區街3-1號3樓
統一編號	11821341
主要營業項目	各種化學藥品、動植物藥品及其他藥品之代理、製造、出售、批發、零售等業務
核准記錄	(空)
核准日期	20010517
17:	(空)
18:	(空)

國別: 泰國

業別: 積體電路製造業

對外投資事業名稱(中文): AMERICAN TAIWAN BIOPHARM CO.,LTD

對外投資事業名稱(英文): AMERICAN TAIWAN BIOPHARM CO.,LTD

國外電話: 26626518730

國外傳真: 26626518732

對外事業地址: 臺北市園區街3-1號3樓

國內投資人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

國內負責人: 林榮錦

國內電話: 02-2655-7118

國內傳真: 02-25090463

國內地址: 臺北市園區街3-1號3樓

統一編號: 11821341

主要營業項目: 各種化學藥品、動植物藥品及其他藥品之代理、製造、出售、批發、零售等業務

核准記錄: (空)

核准日期: 20010517

17:: (空)

18:: (空)

台灣東洋藥品工業股份有限公司上市櫃公司對外投資事業名錄 - 6

國別	香港
業別	藥品及醫療用品零售業
對外投資事業名稱(中文)	GLIGIO INTERNATIONAL LIMITED
對外投資事業名稱(英文)	GLIGIO INTERNATIONAL LIMITED
國外電話	(空)
國外傳真	(空)
對外事業地址	臺北市園區街3-1號3樓
國內投資人	台灣東洋藥品工業股份有限公司
國內負責人	林榮錦
國內電話	02-2655-7118
國內傳真	02-25090463
國內地址	臺北市園區街3-1號3樓
統一編號	11821341
主要營業項目	藥品買賣
核准記錄	(空)
核准日期	20090605
17:	(空)
18:	(空)

國別: 香港

業別: 藥品及醫療用品零售業

對外投資事業名稱(中文): GLIGIO INTERNATIONAL LIMITED

對外投資事業名稱(英文): GLIGIO INTERNATIONAL LIMITED

國外電話: (空)

國外傳真: (空)

對外事業地址: 臺北市園區街3-1號3樓

國內投資人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

國內負責人: 林榮錦

國內電話: 02-2655-7118

國內傳真: 02-25090463

國內地址: 臺北市園區街3-1號3樓

統一編號: 11821341

主要營業項目: 藥品買賣

核准記錄: (空)

核准日期: 20090605

17:: (空)

18:: (空)

台灣東洋藥品工業股份有限公司上市櫃公司對外投資事業名錄 - 7

國別	香港
業別	其他不能歸類之行業
對外投資事業名稱(中文)	台灣東洋國際股份有限公司
對外投資事業名稱(英文)	TAIWAN TUNG YANG INTERNATIONAL CO., LTD.
國外電話	(空)
國外傳真	(空)
對外事業地址	臺北市園區街3-1號3樓
國內投資人	台灣東洋藥品工業股份有限公司
國內負責人	林榮錦
國內電話	02-2655-7118
國內傳真	02-25090463
國內地址	臺北市園區街3-1號3樓
統一編號	11821341
主要營業項目	從事進出口批發零售業務及國際投資業務
核准記錄	(空)
核准日期	19930218
17:	(空)
18:	(空)

國別: 香港

業別: 其他不能歸類之行業

對外投資事業名稱(中文): 台灣東洋國際股份有限公司

對外投資事業名稱(英文): TAIWAN TUNG YANG INTERNATIONAL CO., LTD.

國外電話: (空)

國外傳真: (空)

對外事業地址: 臺北市園區街3-1號3樓

國內投資人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

國內負責人: 林榮錦

國內電話: 02-2655-7118

國內傳真: 02-25090463

國內地址: 臺北市園區街3-1號3樓

統一編號: 11821341

主要營業項目: 從事進出口批發零售業務及國際投資業務

核准記錄: (空)

核准日期: 19930218

17:: (空)

18:: (空)

台灣東洋藥品工業股份有限公司上市櫃公司對外投資事業名錄 - 8

國別	菲律賓
業別	藥品及醫療用品批發業
對外投資事業名稱(中文)	AMERICAN TAIWAN BIOPHARMA PHILIS INC
對外投資事業名稱(英文)	AMERICAN TAIWAN BIOPHARMA PHILIS INC
國外電話	632 634-3012
國外傳真	632 634-7135
對外事業地址	臺北市園區街3-1號3樓
國內投資人	台灣東洋藥品工業股份有限公司
國內負責人	林榮錦
國內電話	02-2655-7118
國內傳真	02-25090463
國內地址	臺北市園區街3-1號3樓
統一編號	11821341
主要營業項目	藥品進出口
核准記錄	(空)
核准日期	20031201
17:	(空)
18:	(空)

國別: 菲律賓

業別: 藥品及醫療用品批發業

對外投資事業名稱(中文): AMERICAN TAIWAN BIOPHARMA PHILIS INC

對外投資事業名稱(英文): AMERICAN TAIWAN BIOPHARMA PHILIS INC

國外電話: 632 634-3012

國外傳真: 632 634-7135

對外事業地址: 臺北市園區街3-1號3樓

國內投資人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

國內負責人: 林榮錦

國內電話: 02-2655-7118

國內傳真: 02-25090463

國內地址: 臺北市園區街3-1號3樓

統一編號: 11821341

主要營業項目: 藥品進出口

核准記錄: (空)

核准日期: 20031201

17:: (空)

18:: (空)

台灣東洋藥品工業股份有限公司的上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 (以下 7 項)

台灣東洋藥品工業股份有限公司上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 1

國內投資人	台灣東洋藥品工業股份有限公司
統一編號	11821341
核准日期	20081119
大陸投資事業	江蘇東揚醫藥科技有限公司
大陸事業地址	泰州市藥城大道1號
大陸業別	西藥製造業

國內投資人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

統一編號: 11821341

核准日期: 20081119

大陸投資事業: 江蘇東揚醫藥科技有限公司

大陸事業地址: 泰州市藥城大道1號

大陸業別: 西藥製造業

台灣東洋藥品工業股份有限公司上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 2

國內投資人	台灣東洋藥品工業股份有限公司
統一編號	11821341
核准日期	20091208
大陸投資事業	浙江東迪醫藥科技有限公司
大陸事業地址	嘉興港區東方大道一號501室
大陸業別	藥品及醫療用品零售業

國內投資人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

統一編號: 11821341

核准日期: 20091208

大陸投資事業: 浙江東迪醫藥科技有限公司

大陸事業地址: 嘉興港區東方大道一號501室

大陸業別: 藥品及醫療用品零售業

台灣東洋藥品工業股份有限公司上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 3

國內投資人	台灣東洋藥品工業股份有限公司
統一編號	11821341
核准日期	20100225
大陸投資事業	東源生物醫藥科技（上海）有限公司
大陸事業地址	東區蔡倫路720弄1號樓3324室
大陸業別	管理顧問業

國內投資人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

統一編號: 11821341

核准日期: 20100225

大陸投資事業: 東源生物醫藥科技（上海）有限公司

大陸事業地址: 東區蔡倫路720弄1號樓3324室

大陸業別: 管理顧問業

台灣東洋藥品工業股份有限公司上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 4

國內投資人	台灣東洋藥品工業股份有限公司
統一編號	11821341
核准日期	20130829
大陸投資事業	成都蜀裕藥業有限公司
大陸事業地址	成都市金牛區二環路西三段133號3幢713-717號
大陸業別	藥品及醫療用品批發業

國內投資人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

統一編號: 11821341

核准日期: 20130829

大陸投資事業: 成都蜀裕藥業有限公司

大陸事業地址: 成都市金牛區二環路西三段133號3幢713-717號

大陸業別: 藥品及醫療用品批發業

台灣東洋藥品工業股份有限公司上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 5

國內投資人	台灣東洋藥品工業股份有限公司
統一編號	11821341
核准日期	20020726
大陸投資事業	上海旭東海普藥業有限公司
大陸事業地址	上海市浦東金橋區金滬路879號
大陸業別	藥品及醫療用品零售業

國內投資人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

統一編號: 11821341

核准日期: 20020726

大陸投資事業: 上海旭東海普藥業有限公司

大陸事業地址: 上海市浦東金橋區金滬路879號

大陸業別: 藥品及醫療用品零售業

台灣東洋藥品工業股份有限公司上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 6

國內投資人	台灣東洋藥品工業股份有限公司
統一編號	11821341
核准日期	20100817
大陸投資事業	東曜藥業有限公司
大陸事業地址	蘇州工業園區翠園路151號301-302
大陸業別	生物藥品製造業

國內投資人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

統一編號: 11821341

核准日期: 20100817

大陸投資事業: 東曜藥業有限公司

大陸事業地址: 蘇州工業園區翠園路151號301-302

大陸業別: 生物藥品製造業

台灣東洋藥品工業股份有限公司上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 7

國內投資人	台灣東洋藥品工業股份有限公司
統一編號	11821341
核准日期	20041215
大陸投資事業	榮港生技醫藥科技（北京）有限公司
大陸事業地址	北京市朝陽區八里庄西里1號遠洋天地61號樓904室
大陸業別	未分類其他醫療保健服務業

國內投資人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

統一編號: 11821341

核准日期: 20041215

大陸投資事業: 榮港生技醫藥科技（北京）有限公司

大陸事業地址: 北京市朝陽區八里庄西里1號遠洋天地61號樓904室

大陸業別: 未分類其他醫療保健服務業

台灣東洋藥品工業股份有限公司的食品業者登錄資料集

台灣東洋藥品工業股份有限公司食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱	台灣東洋藥品工業股份有限公司
公司統一編號	11821341
業者地址	台北市南港區園區街3-1號3樓
食品業者登錄字號	A-111821341-00000-9
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

公司統一編號: 11821341

業者地址: 台北市南港區園區街3-1號3樓

食品業者登錄字號: A-111821341-00000-9

登錄項目: 公司/商業登記

台灣東洋藥品工業股份有限公司的登記工廠名錄 (以下 3 項)

台灣東洋藥品工業股份有限公司登記工廠名錄 - 1

工廠名稱	台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
工廠登記編號	17000005
工廠設立許可案號	(空)
工廠地址	基隆市七堵區六堵里工建西路5號
工廠市鎮鄉村里	基隆市七堵區六堵里
工廠負責人姓名	林全
統一編號	11821341
工廠組織型態	股份有限公司
工廠設立核准日期	(空)
工廠登記核准日期	0991231
工廠登記狀態	生產中
產業類別	20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品	200藥品及醫用化學製品

工廠名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

工廠登記編號: 17000005

工廠設立許可案號: (空)

工廠地址: 基隆市七堵區六堵里工建西路5號

工廠市鎮鄉村里: 基隆市七堵區六堵里

工廠負責人姓名: 林全

統一編號: 11821341

工廠組織型態: 股份有限公司

工廠設立核准日期: (空)

工廠登記核准日期: 0991231

工廠登記狀態: 生產中

產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業

主要產品: 200藥品及醫用化學製品

台灣東洋藥品工業股份有限公司登記工廠名錄 - 2

工廠名稱	台灣東洋藥品工業股份有限公司
工廠登記編號	63022047
工廠設立許可案號	(空)
工廠地址	臺北市內湖區湖元里行善路一一八號五樓、五樓之一、五樓之二、五樓之三及一二四號五樓、五樓之一、五樓之二、五樓之三
工廠市鎮鄉村里	臺北市內湖區湖元里
工廠負責人姓名	林全
統一編號	11821341
工廠組織型態	股份有限公司
工廠設立核准日期	(空)
工廠登記核准日期	0961213
工廠登記狀態	生產中
產業類別	20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品	200藥品及醫用化學製品

工廠名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

工廠登記編號: 63022047

工廠設立許可案號: (空)

工廠地址: 臺北市內湖區湖元里行善路一一八號五樓、五樓之一、五樓之二、五樓之三及一二四號五樓、五樓之一、五樓之二、五樓之三

工廠市鎮鄉村里: 臺北市內湖區湖元里

工廠負責人姓名: 林全

統一編號: 11821341

工廠組織型態: 股份有限公司

工廠設立核准日期: (空)

工廠登記核准日期: 0961213

工廠登記狀態: 生產中

產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業

主要產品: 200藥品及醫用化學製品

台灣東洋藥品工業股份有限公司登記工廠名錄 - 3

工廠名稱	台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
工廠登記編號	99621137
工廠設立許可案號	05810000000568
工廠地址	桃園市中壢區忠義里中華路1段838號
工廠市鎮鄉村里	桃園市中壢區忠義里
工廠負責人姓名	林全
統一編號	11821341
工廠組織型態	股份有限公司
工廠設立核准日期	0580101
工廠登記核准日期	0580923
工廠登記狀態	生產中
產業類別	20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業
主要產品	200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品

工廠名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

工廠登記編號: 99621137

工廠設立許可案號: 05810000000568

工廠地址: 桃園市中壢區忠義里中華路1段838號

工廠市鎮鄉村里: 桃園市中壢區忠義里

工廠負責人姓名: 林全

統一編號: 11821341

工廠組織型態: 股份有限公司

工廠設立核准日期: 0580101

工廠登記核准日期: 0580923

工廠登記狀態: 生產中

產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品

台灣東洋藥品工業股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)

台灣東洋藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第029350號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/12/28
註銷理由	中文品名變更
有效日期	1992/01/07
發證日期	1987/01/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102935008
中文品名	癒胃安咀嚼錠（亥卓達西）
英文品名	HITAPAN CHEW TABLETS (HYDROTALCITE)
適應症	胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、急慢性胃炎
劑型	咀嚼錠
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE 4H2O
申請商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１７０號４樓之３
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	中壢巿中華路一段８３８號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第029350號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/12/28

註銷理由: 中文品名變更

有效日期: 1992/01/07

發證日期: 1987/01/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102935008

中文品名: 癒胃安咀嚼錠（亥卓達西）

英文品名: HITAPAN CHEW TABLETS (HYDROTALCITE)

適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、急慢性胃炎

劑型: 咀嚼錠

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE 4H2O

申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路三段１７０號４樓之３

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 中壢巿中華路一段８３８號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

台灣東洋藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第036311號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1995/04/18
註銷理由	自請註銷
有效日期	1998/05/25
發證日期	1993/04/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	01003758
通關簽審文件編號	DHY00103631102
中文品名	泛吐治糖衣錠５公絲（美托拉麥）
英文品名	PANTOMIDE S.C. TABLET 5MG "TAIWAN TUNG YANG" (METOCLOPRAMIDE)
適應症	預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METOCLOPRAMIDE HCL
申請商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１７０號４樓之３
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	中壢巿中華路一段８３８號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第036311號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1995/04/18

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1998/05/25

發證日期: 1993/04/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01003758

通關簽審文件編號: DHY00103631102

中文品名: 泛吐治糖衣錠５公絲（美托拉麥）

英文品名: PANTOMIDE S.C. TABLET 5MG "TAIWAN TUNG YANG" (METOCLOPRAMIDE)

適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL

申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路三段１７０號４樓之３

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 中壢巿中華路一段８３８號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

台灣東洋藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第036649號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1998/05/25
發證日期	1993/08/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	01007452
通關簽審文件編號	DHY00103664900
中文品名	抵癬藥液
英文品名	DESANE SOLUTION
適應症	頑癬、錢癬、顏面白癬、頭部白癬、腳癬、汗泡狀白癬、灰指甲、？球風及黴菌性皮膚搔癢症
劑型	外用液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THYMOL;;SALICYLIC ACID;;RESORCINOL (RESORCIN);;METHYL SALICYLATE
申請商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１７０號４樓之３
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	中壢巿中華路一段８３８號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第036649號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/30

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 1998/05/25

發證日期: 1993/08/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01007452

通關簽審文件編號: DHY00103664900

中文品名: 抵癬藥液

英文品名: DESANE SOLUTION

適應症: 頑癬、錢癬、顏面白癬、頭部白癬、腳癬、汗泡狀白癬、灰指甲、？球風及黴菌性皮膚搔癢症

劑型: 外用液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: THYMOL;;SALICYLIC ACID;;RESORCINOL (RESORCIN);;METHYL SALICYLATE

申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路三段１７０號４樓之３

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 中壢巿中華路一段８３８號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2010/01/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

台灣東洋藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第005361號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/03
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/09/15
發證日期	1977/09/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200536101
中文品名	肺恩提注射劑
英文品名	TUBERACTIN INJECTION 1G
適應症	肺結核
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ENVIOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路３段１７０號４樓之３
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	ASAHI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址	61 AZA-IKEDA,OAZA-FUKUDA,MIYOSHI-CHO,NISHI-KAMO-GUN,AICHI-KEN,JAPAN.2-6,DOJIMAHAMA,1-CHOME,KITA-KU,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址	2-6,DOJIMAHAMA,1-CHOME,KITA-KU,OSAKA,JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2005/08/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第005361號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/03

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1999/09/15

發證日期: 1977/09/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200536101

中文品名: 肺恩提注射劑

英文品名: TUBERACTIN INJECTION 1G

適應症: 肺結核

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ENVIOMYCIN (SULFATE)

申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路３段１７０號４樓之３

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: ASAHI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

製造廠廠址: 61 AZA-IKEDA,OAZA-FUKUDA,MIYOSHI-CHO,NISHI-KAMO-GUN,AICHI-KEN,JAPAN.2-6,DOJIMAHAMA,1-CHOME,KITA-KU,OSAKA,JAPAN

製造廠公司地址: 2-6,DOJIMAHAMA,1-CHOME,KITA-KU,OSAKA,JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2005/08/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

台灣東洋藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第034510號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2001/01/09
註銷理由	自請註銷
有效日期	2001/11/05
發證日期	1991/11/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103451001
中文品名	特利通膜衣錠
英文品名	MAXIMUM STRENGTH DRISTAN CAPLETS
適應症	感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、頭痛、發燒）之緩解。
劑型	膜衣錠
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１７０號４樓之３
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	中壢巿中華路一段８３８號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第034510號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2001/01/09

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2001/11/05

發證日期: 1991/11/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103451001

中文品名: 特利通膜衣錠

英文品名: MAXIMUM STRENGTH DRISTAN CAPLETS

適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、頭痛、發燒）之緩解。

劑型: 膜衣錠

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL

申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路三段１７０號４樓之３

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 中壢巿中華路一段８３８號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

台灣東洋藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第047882號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/03/14
發證日期	2006/03/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104788204
中文品名	汰杉注射劑
英文品名	Tyxan Injectio
適應症	乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、頭頸癌、胃腺癌。
劑型	注射劑
包裝	小瓶;;盒裝;;小瓶;;小瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DOCETAXEL;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;WATER FOR INJECTION
申請商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	桃園市中壢區中華路一段８３８號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/08/29
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	小瓶;;盒裝;;小瓶;;小瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第047882號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/03/14

發證日期: 2006/03/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104788204

中文品名: 汰杉注射劑

英文品名: Tyxan Injectio

適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、頭頸癌、胃腺癌。

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶;;盒裝;;小瓶;;小瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DOCETAXEL;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;WATER FOR INJECTION

申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 桃園市中壢區中華路一段８３８號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/08/29

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝;;小瓶;;小瓶裝

台灣東洋藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第047539號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/09/21
發證日期	2005/09/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104753904
中文品名	安納柔膜衣錠
英文品名	ANAZO F.C. TABLETS
適應症	治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實，除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxifen 2-3年之停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期乳癌。
劑型	膜衣錠
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ANASTROZOLE
申請商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址	基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/08/29
用法用量	如仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第047539號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/09/21

發證日期: 2005/09/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104753904

中文品名: 安納柔膜衣錠

英文品名: ANAZO F.C. TABLETS

適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實，除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxifen 2-3年之停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期乳癌。

劑型: 膜衣錠

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ANASTROZOLE

申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/08/29

用法用量: 如仿單

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

台灣東洋藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第016706號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/03
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1998/06/27
發證日期	1988/06/27
許可證種類	原料藥
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHA00201670604
中文品名	配妥西菲林
英文品名	PENTOXIFYLLINE
適應症	血管擴張劑
劑型	粉劑
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PENTOXIFYLLINE
申請商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路３段１７０號４樓之３
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	ASAHI KASEI COPORATION
製造廠廠址	632 MIFUKU, OHITO-MACHI, TAGATA-GUN SHIZUOKA-KEN JAPAN2-6, 1-CHOME, DOJIMA-HAMA, KITA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址	2-6, 1-CHOME, DOJIMA-HAMA, KITA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2005/08/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	０．５公斤以上

許可證字號: 衛署藥輸字第016706號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/03

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1998/06/27

發證日期: 1988/06/27

許可證種類: 原料藥

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHA00201670604

中文品名: 配妥西菲林

英文品名: PENTOXIFYLLINE

適應症: 血管擴張劑

劑型: 粉劑

包裝: ０．５公斤以上

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PENTOXIFYLLINE

申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路３段１７０號４樓之３

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: ASAHI KASEI COPORATION

製造廠廠址: 632 MIFUKU, OHITO-MACHI, TAGATA-GUN SHIZUOKA-KEN JAPAN2-6, 1-CHOME, DOJIMA-HAMA, KITA-KU, OSAKA, JAPAN

製造廠公司地址: 2-6, 1-CHOME, DOJIMA-HAMA, KITA-KU, OSAKA, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2005/08/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

台灣東洋藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署藥輸字第025243號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/08/05
發證日期	2010/08/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202524304
中文品名	愛斯萬膠囊20毫克
英文品名	TS-1 CAPSULES 20MG
適應症	適應症變更：胃癌：胃癌術後輔助性化療，用於罹患TNM Stage II (排除TI)、IIIA或IIIB胃癌且接受過胃癌根除性手術之成年病人。適用於治療無法切除之晚期胃癌。胰臟癌：適用於治療局部晚期或轉移性胰臟癌病人。大腸直腸癌：與Irinotecan合併使用於已使用含有Oxaliplatin化學療法失敗之轉移性大腸直腸癌病人。晚期非小細胞肺癌：適用於對含鉑之化學療法治療失敗的局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌。膽道癌: 與Gemcitabine合併使用治療晚期或復發之膽道癌。
劑型	膠囊劑
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TEGAFUR (FTORAFUR);;GIMERACIL;;OTERACIL POTASSIUM
申請商名稱	台灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT)
製造廠廠址	224-15,AZA-EBISUNO,HIRAISHI,KAWAUCHI-CHO,TOKUSHIMA-SHI,TOKUSHIMA,771-0194, JAPAN
製造廠公司地址	1-27 KANDA NISHIKI-CHO,CHIYODA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/08/23
用法用量	見仿單
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第025243號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/08/05

發證日期: 2010/08/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202524304

中文品名: 愛斯萬膠囊20毫克

英文品名: TS-1 CAPSULES 20MG

適應症: 適應症變更：胃癌：胃癌術後輔助性化療，用於罹患TNM Stage II (排除TI)、IIIA或IIIB胃癌且接受過胃癌根除性手術之成年病人。適用於治療無法切除之晚期胃癌。胰臟癌：適用於治療局部晚期或轉移性胰臟癌病人。大腸直腸癌：與Irinotecan合併使用於已使用含有Oxaliplatin化學療法失敗之轉移性大腸直腸癌病人。晚期非小細胞肺癌：適用於對含鉑之化學療法治療失敗的局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌。膽道癌: 與Gemcitabine合併使用治療晚期或復發之膽道癌。

劑型: 膠囊劑

包裝: 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR);;GIMERACIL;;OTERACIL POTASSIUM

申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

製造廠廠址: 224-15,AZA-EBISUNO,HIRAISHI,KAWAUCHI-CHO,TOKUSHIMA-SHI,TOKUSHIMA,771-0194, JAPAN

製造廠公司地址: 1-27 KANDA NISHIKI-CHO,CHIYODA-KU,TOKYO,JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/08/23

用法用量: 見仿單

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

台灣東洋藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署藥製字第037577號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/12
發證日期	1994/05/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	"台灣東洋" 易舒錠0.25毫克（氟二氮平）
英文品名	ERA TABLET 0.25MG (FLUDIAZEPAM) "T.T.Y."
適應症	焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。
劑型	錠劑
包裝	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	FLUDIAZEPAM
申請商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址	基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/08/29
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第037577號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/12

發證日期: 1994/05/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: ull

中文品名: "台灣東洋" 易舒錠0.25毫克（氟二氮平）

英文品名: ERA TABLET 0.25MG (FLUDIAZEPAM) "T.T.Y."

適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。

劑型: 錠劑

包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: FLUDIAZEPAM

申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/08/29

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

台灣東洋藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署藥製字第036712號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2003/02/20
註銷理由	自請註銷
有效日期	2003/05/08
發證日期	1993/09/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	01017377
通關簽審文件編號	DHY00103671207
中文品名	舒咳膠囊
英文品名	DETUSSIN CAPSULE "T.T.Y"
適應症	鎮咳、袪痰（感冒、支氣管炎、咽頭炎、支氣管擴張等所引起之咳嗽、喀痰）
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１７０號４樓之３
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	中壢巿中華路一段８３８號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第036712號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2003/02/20

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2003/05/08

發證日期: 1993/09/02

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01017377

通關簽審文件編號: DHY00103671207

中文品名: 舒咳膠囊

英文品名: DETUSSIN CAPSULE "T.T.Y"

適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、支氣管炎、咽頭炎、支氣管擴張等所引起之咳嗽、喀痰）

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)

申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路三段１７０號４樓之３

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 中壢巿中華路一段８３８號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

台灣東洋藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	內衛藥製字第012010號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1999/05/25
發證日期	1970/10/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY01201201002
中文品名	卡利脈膠囊０．２５公絲
英文品名	CARIMIDE CAPSULES 0.25MG
適應症	惡性貧血及其他隨伴之神經系疾患
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１７０號４樓之３
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	中壢巿中華路一段８３８號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 內衛藥製字第012010號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/30

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 1999/05/25

發證日期: 1970/10/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY01201201002

中文品名: 卡利脈膠囊０．２５公絲

英文品名: CARIMIDE CAPSULES 0.25MG

適應症: 惡性貧血及其他隨伴之神經系疾患

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12)

申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路三段１７０號４樓之３

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 中壢巿中華路一段８３８號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2010/01/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

台灣東洋藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署藥製字第039650號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2000/12/23
發證日期	1995/12/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103965000
中文品名	迪黴素注射劑１公克（西福斯汀）
英文品名	DEFOCIN INJECTION 1GM (CEFOXITIN) "TTY"
適應症	葡萄球菌、鍵球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	乾粉注射劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEFOXITIN (SODIUM)
申請商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１７０號４樓之３
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	中壢巿中華路一段８３８號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第039650號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/30

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2000/12/23

發證日期: 1995/12/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103965000

中文品名: 迪黴素注射劑１公克（西福斯汀）

英文品名: DEFOCIN INJECTION 1GM (CEFOXITIN) "TTY"

適應症: 葡萄球菌、鍵球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CEFOXITIN (SODIUM)

申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路三段１７０號４樓之３

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 中壢巿中華路一段８３８號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2010/01/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

台灣東洋藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署藥製字第024961號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/05/25
發證日期	1982/03/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102496102
中文品名	〝台灣東洋〞克痢黴素注射劑200萬單位（可麗基美壽）
英文品名	T.T.Y. COLIMYCIN INJECTION 2000000 U (COLISTIN METHANESULFONATE)
適應症	限用於一般抗生素無效，且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌之嚴重感染。
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	STERILE SODIUM COLISTIN METHANESULFONATE
申請商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址	新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/04/08
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥製字第024961號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/05/25

發證日期: 1982/03/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102496102

中文品名: 〝台灣東洋〞克痢黴素注射劑200萬單位（可麗基美壽）

英文品名: T.T.Y. COLIMYCIN INJECTION 2000000 U (COLISTIN METHANESULFONATE)

適應症: 限用於一般抗生素無效，且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌之嚴重感染。

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: STERILE SODIUM COLISTIN METHANESULFONATE

申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2024/04/08

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

台灣東洋藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署藥製字第042503號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2003/05/13
註銷理由	分段委託國外製造改換衛署藥輸許可證
有效日期	2003/08/05
發證日期	1998/08/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104250300
中文品名	保甘錠
英文品名	PROHEPARUM DRAGEES
適應症	營養補給。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;PTP包裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CYSTEINE;;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%)
申請商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１７０號４樓之３
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	NORDMARK ARZNEIMITTEL GMBH
製造廠廠址	D-25436 UETERSEN, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2003/02/18
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;PTP包裝

許可證字號: 衛署藥製字第042503號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2003/05/13

註銷理由: 分段委託國外製造改換衛署藥輸許可證

有效日期: 2003/08/05

發證日期: 1998/08/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104250300

中文品名: 保甘錠

英文品名: PROHEPARUM DRAGEES

適應症: 營養補給。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;PTP包裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CYSTEINE;;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%)

申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路三段１７０號４樓之３

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: NORDMARK ARZNEIMITTEL GMBH

製造廠廠址: D-25436 UETERSEN, GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2003/02/18

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP包裝

台灣東洋藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署藥製字第036219號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2001/01/09
註銷理由	自請註銷
有效日期	2003/05/25
發證日期	1993/03/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	01010843
通關簽審文件編號	DHY00103621901
中文品名	達吉錠
英文品名	DIMEGEL TABLESTS
適應症	緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良及解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１７０號４樓之３
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	中壢巿中華路一段８３８號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第036219號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2001/01/09

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2003/05/25

發證日期: 1993/03/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01010843

通關簽審文件編號: DHY00103621901

中文品名: 達吉錠

英文品名: DIMEGEL TABLESTS

適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良及解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)

申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路三段１７０號４樓之３

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 中壢巿中華路一段８３８號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

台灣東洋藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署藥製字第041444號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/03/05
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2002/06/28
發證日期	1997/06/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHYS0104144400
中文品名	希弗汀注射劑０．５公克（西福汀）
英文品名	CEFTIN INTRAVENOUS 0.5GM (CEFOTIAM)"TTY"
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型	注射劑
包裝	盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEFOTIAM
申請商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路３段１７０號４樓之３
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	中壢巿中華路一段８３８號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/03/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第041444號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/03/05

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2002/06/28

發證日期: 1997/06/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHYS0104144400

中文品名: 希弗汀注射劑０．５公克（西福汀）

英文品名: CEFTIN INTRAVENOUS 0.5GM (CEFOTIAM)"TTY"

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。

劑型: 注射劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CEFOTIAM

申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路３段１７０號４樓之３

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 中壢巿中華路一段８３８號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2010/03/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

台灣東洋藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署藥製字第036309號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1998/05/25
發證日期	1993/04/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	12014163
通關簽審文件編號	DHY00103630902
中文品名	敵喉炎糖錠
英文品名	DEQUALIN TROCHE
適應症	喉頭炎、扁桃腺炎、口腔炎
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEQUALINIUM CHLORIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)
申請商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１７０號４樓之３
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	中壢巿中華路一段８３８號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第036309號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/30

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 1998/05/25

發證日期: 1993/04/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 12014163

通關簽審文件編號: DHY00103630902

中文品名: 敵喉炎糖錠

英文品名: DEQUALIN TROCHE

適應症: 喉頭炎、扁桃腺炎、口腔炎

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)

申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路三段１７０號４樓之３

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 中壢巿中華路一段８３８號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2010/01/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

台灣東洋藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署藥製字第044036號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2005/10/18
發證日期	2000/10/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104403602
中文品名	愛快醒膠囊３０公絲〝台灣東洋〞
英文品名	ACRINE CAPSULES 30MG "TTY"
適應症	輕度─中度阿滋海默氏病之癡呆（失智）症狀。
劑型	膠囊劑
包裝	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TACRINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１７０號４樓之３
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	中壢巿中華路一段８３８號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第044036號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/30

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2005/10/18

發證日期: 2000/10/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104403602

中文品名: 愛快醒膠囊３０公絲〝台灣東洋〞

英文品名: ACRINE CAPSULES 30MG "TTY"

適應症: 輕度─中度阿滋海默氏病之癡呆（失智）症狀。

劑型: 膠囊劑

包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TACRINE HYDROCHLORIDE

申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路三段１７０號４樓之３

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 中壢巿中華路一段８３８號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2010/01/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

台灣東洋藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20

許可證字號	衛署藥製字第050033號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/03/09
發證日期	2009/03/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105003308
中文品名	胃逆舒口服懸浮液
英文品名	Alginos Oral Suspensio
適應症	緩解胃酸及膽汁反流入食道中所產生之疼痛。
劑型	懸液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALGINATE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉新竹工業區實踐路2號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	成品製造、一級包裝、二級包裝
異動日期	2024/01/05
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第050033號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/03/09

發證日期: 2009/03/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00105003308

中文品名: 胃逆舒口服懸浮液

英文品名: Alginos Oral Suspensio

適應症: 緩解胃酸及膽汁反流入食道中所產生之疼痛。

劑型: 懸液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALGINATE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE

申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區實踐路2號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: 成品製造、一級包裝、二級包裝

異動日期: 2024/01/05

用法用量: 詳見仿單。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

台灣東洋藥品工業股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)

台灣東洋藥品工業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署醫器製字第000337號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/09/17
註銷理由	列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期	1989/09/24
發證日期	1986/09/24
許可證種類	醫　器
舊證字號	05000244
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHY00500033704
中文品名	普碘Ｒ－棉墊（Ｒ）
英文品名	"U-JET"(R) POVIDONE IODINE-R SWAB
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2810 棉墊
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	POVIDONE-IODINE
醫器規格	２．２ＣＭ￠．　＊＊ＥＡＣＨ　ＣＭ＊ＣＭ　ＯＦ　ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＰＡＤ　（１００％　ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ　ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ　ＣＬＯＴＨ）　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＰＯＶＩＤＯＮＥ　ＩＯＤＩＮＥ＝４２．６ＭＧ
限制項目	國　產
申請商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１７０號４樓之３
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	桃園市中壢區中華路一段８３８號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器製字第000337號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/09/17

註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍

有效日期: 1989/09/24

發證日期: 1986/09/24

許可證種類: 醫　器

舊證字號: 05000244

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHY00500033704

中文品名: 普碘Ｒ－棉墊（Ｒ）

英文品名: "U-JET"(R) POVIDONE IODINE-R SWAB

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 2810 棉墊

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: POVIDONE-IODINE

醫器規格: ２．２ＣＭ￠．　＊＊ＥＡＣＨ　ＣＭ＊ＣＭ　ＯＦ　ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＰＡＤ　（１００％　ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ　ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ　ＣＬＯＴＨ）　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＰＯＶＩＤＯＮＥ　ＩＯＤＩＮＥ＝４２．６ＭＧ

限制項目: 國　產

申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路三段１７０號４樓之３

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 桃園市中壢區中華路一段８３８號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

台灣東洋藥品工業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署醫器製字第000337號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19910917
註銷理由	列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期	19890924
發證日期	19860924
許可證種類	醫　器
舊證字號	05000244
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHY00500033704
中文品名	普碘Ｒ－棉墊（Ｒ）
英文品名	"U-JET"(R) POVIDONE IODINE-R SWAB
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2810 棉墊
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	POVIDONE-IODINE
醫器規格	２．２ＣＭ￠．　＊＊ＥＡＣＨ　ＣＭ＊ＣＭ　ＯＦ　ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＰＡＤ　（１００％　ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ　ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ　ＣＬＯＴＨ）　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＰＯＶＩＤＯＮＥ　ＩＯＤＩＮＥ＝４２．６ＭＧ
限制項目	國　產
申請商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１７０號４樓之３
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	桃園市中壢區中華路一段８３８號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器製字第000337號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 19910917

註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍

有效日期: 19890924

發證日期: 19860924

許可證種類: 醫　器

舊證字號: 05000244

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHY00500033704

中文品名: 普碘Ｒ－棉墊（Ｒ）

英文品名: "U-JET"(R) POVIDONE IODINE-R SWAB

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 2810 棉墊

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: POVIDONE-IODINE

限制項目: 國　產

申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路三段１７０號４樓之３

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 桃園市中壢區中華路一段８３８號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 20011230

製造許可登錄編號: (空)

台灣東洋藥品工業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署醫器製字第000246號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/09/26
註銷理由	主成分變更
有效日期	1989/09/24
發證日期	1984/09/24
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHY00500024601
中文品名	黃藥水棉墊
英文品名	"U-JET"RIVANOL SWAB
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2810 棉墊
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	ETHACRIDINE;;EACH PIECE CONTAINS:;;ETHACRIDINE
醫器規格	＊＊ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ　２、７ＣＭ＊３、５ＣＭ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＰＡＤ（１００％ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ）．．９．４５ＣＭ２，（ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ　ＣＬＯＴＨ）．ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ　２、２ＣＭ０ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＰＡＤ　（１００％　ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ）、、３、８ＣＭ２、（ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ　ＣＬＯＴＨ）
限制項目	國　產
申請商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１７０號４樓之３
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	桃園市中壢區中華路一段８３８號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器製字第000246號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/09/26

註銷理由: 主成分變更

有效日期: 1989/09/24

發證日期: 1984/09/24

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHY00500024601

中文品名: 黃藥水棉墊

英文品名: "U-JET"RIVANOL SWAB

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 2810 棉墊

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: ETHACRIDINE;;EACH PIECE CONTAINS:;;ETHACRIDINE

醫器規格: ＊＊ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ　２、７ＣＭ＊３、５ＣＭ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＰＡＤ（１００％ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ）．．９．４５ＣＭ２，（ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ　ＣＬＯＴＨ）．ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ　２、２ＣＭ０ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＰＡＤ　（１００％　ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ）、、３、８ＣＭ２、（ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ　ＣＬＯＴＨ）

限制項目: 國　產

申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路三段１７０號４樓之３

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 桃園市中壢區中華路一段８３８號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

台灣東洋藥品工業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署醫器製字第000246號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19860926
註銷理由	主成分變更
有效日期	19890924
發證日期	19840924
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHY00500024601
中文品名	黃藥水棉墊
英文品名	"U-JET"RIVANOL SWAB
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2810 棉墊
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	ETHACRIDINE;;EACH PIECE CONTAINS:;;ETHACRIDINE
醫器規格	＊＊ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ　２、７ＣＭ＊３、５ＣＭ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＰＡＤ（１００％ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ）．．９．４５ＣＭ２，（ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ　ＣＬＯＴＨ）．ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ　２、２ＣＭ０ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＰＡＤ　（１００％　ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ）、、３、８ＣＭ２、（ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ　ＣＬＯＴＨ）
限制項目	國　產
申請商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１７０號４樓之３
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	桃園市中壢區中華路一段８３８號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器製字第000246號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 19860926

註銷理由: 主成分變更

有效日期: 19890924

發證日期: 19840924

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHY00500024601

中文品名: 黃藥水棉墊

英文品名: "U-JET"RIVANOL SWAB

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 2810 棉墊

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: ETHACRIDINE;;EACH PIECE CONTAINS:;;ETHACRIDINE

限制項目: 國　產

申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路三段１７０號４樓之３

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 桃園市中壢區中華路一段８３８號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 20011230

製造許可登錄編號: (空)

台灣東洋藥品工業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署醫器製字第000243號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/09/26
註銷理由	主成分變更
有效日期	1989/09/24
發證日期	1984/09/24
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHY00500024308
中文品名	紫藥水棉墊
英文品名	"U-JEI"GENTIAN VIOLET SWAB
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2810 棉墊
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	GENTIAN VIOLET;;EACH PIECE CONTAINS:;;GENTIAN VIOLET
醫器規格	＊＊ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ　２、７ＣＭ＊３、５ＣＭ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＡＢＳＯＲＢＥＮＴＰＡＤ（１００％　ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ）、、９、４５ＣＭ２、（ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ　ＣＬＯＴＨ）．ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ　２、２ＣＭ０ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＰＡＤ（１００％ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ）、、３、８ＣＭ２，（ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ　ＣＬＯＴＨ）
限制項目	國　產
申請商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１７０號４樓之３
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	桃園市中壢區中華路一段８３８號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器製字第000243號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/09/26

註銷理由: 主成分變更

有效日期: 1989/09/24

發證日期: 1984/09/24

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHY00500024308

中文品名: 紫藥水棉墊

英文品名: "U-JEI"GENTIAN VIOLET SWAB

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 2810 棉墊

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: GENTIAN VIOLET;;EACH PIECE CONTAINS:;;GENTIAN VIOLET

醫器規格: ＊＊ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ　２、７ＣＭ＊３、５ＣＭ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＡＢＳＯＲＢＥＮＴＰＡＤ（１００％　ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ）、、９、４５ＣＭ２、（ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ　ＣＬＯＴＨ）．ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ　２、２ＣＭ０ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＰＡＤ（１００％ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ）、、３、８ＣＭ２，（ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ　ＣＬＯＴＨ）

限制項目: 國　產

申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路三段１７０號４樓之３

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 桃園市中壢區中華路一段８３８號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

台灣東洋藥品工業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署醫器製字第000243號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19860926
註銷理由	主成分變更
有效日期	19890924
發證日期	19840924
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHY00500024308
中文品名	紫藥水棉墊
英文品名	"U-JEI"GENTIAN VIOLET SWAB
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2810 棉墊
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	GENTIAN VIOLET;;EACH PIECE CONTAINS:;;GENTIAN VIOLET
醫器規格	＊＊ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ　２、７ＣＭ＊３、５ＣＭ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＡＢＳＯＲＢＥＮＴＰＡＤ（１００％　ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ）、、９、４５ＣＭ２、（ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ　ＣＬＯＴＨ）．ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ　２、２ＣＭ０ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＰＡＤ（１００％ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ）、、３、８ＣＭ２，（ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ　ＣＬＯＴＨ）
限制項目	國　產
申請商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１７０號４樓之３
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	桃園市中壢區中華路一段８３８號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器製字第000243號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 19860926

註銷理由: 主成分變更

有效日期: 19890924

發證日期: 19840924

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHY00500024308

中文品名: 紫藥水棉墊

英文品名: "U-JEI"GENTIAN VIOLET SWAB

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 2810 棉墊

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: GENTIAN VIOLET;;EACH PIECE CONTAINS:;;GENTIAN VIOLET

限制項目: 國　產

申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路三段１７０號４樓之３

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 桃園市中壢區中華路一段８３８號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 20011230

製造許可登錄編號: (空)

台灣東洋藥品工業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署醫器製字第000334號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/09/17
註銷理由	列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期	1989/09/24
發證日期	1986/09/24
許可證種類	醫　器
舊證字號	05000243
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHY00500033401
中文品名	紫藥水－棉墊（Ｒ）
英文品名	"U-JET"(R) GENTIAN VIOLET-R SWAB
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2810 棉墊
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	GENTIAN VIOLET
醫器規格	２．２ＣＭ￠．　＊＊ＥＡＣＨ　ＣＭ＊ＣＭ　ＯＦ　ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＰＡＤ　（１００％　ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ　ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ　ＣＬＯＴＨ）　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＧＥＮＴＩＡＮ　ＶＩＯＬＥＴ＝４．２６ＭＧ
限制項目	國　產
申請商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１７０號４樓之３
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	桃園市中壢區中華路一段８３８號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器製字第000334號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/09/17

註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍

有效日期: 1989/09/24

發證日期: 1986/09/24

許可證種類: 醫　器

舊證字號: 05000243

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHY00500033401

中文品名: 紫藥水－棉墊（Ｒ）

英文品名: "U-JET"(R) GENTIAN VIOLET-R SWAB

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 2810 棉墊

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: GENTIAN VIOLET

醫器規格: ２．２ＣＭ￠．　＊＊ＥＡＣＨ　ＣＭ＊ＣＭ　ＯＦ　ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＰＡＤ　（１００％　ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ　ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ　ＣＬＯＴＨ）　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＧＥＮＴＩＡＮ　ＶＩＯＬＥＴ＝４．２６ＭＧ

限制項目: 國　產

申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路三段１７０號４樓之３

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 桃園市中壢區中華路一段８３８號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

台灣東洋藥品工業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署醫器製字第000334號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19910917
註銷理由	列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期	19890924
發證日期	19860924
許可證種類	醫　器
舊證字號	05000243
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHY00500033401
中文品名	紫藥水－棉墊（Ｒ）
英文品名	"U-JET"(R) GENTIAN VIOLET-R SWAB
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2810 棉墊
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	GENTIAN VIOLET
醫器規格	２．２ＣＭ￠．　＊＊ＥＡＣＨ　ＣＭ＊ＣＭ　ＯＦ　ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＰＡＤ　（１００％　ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ　ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ　ＣＬＯＴＨ）　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＧＥＮＴＩＡＮ　ＶＩＯＬＥＴ＝４．２６ＭＧ
限制項目	國　產
申請商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１７０號４樓之３
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	桃園市中壢區中華路一段８３８號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器製字第000334號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 19910917

註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍

有效日期: 19890924

發證日期: 19860924

許可證種類: 醫　器

舊證字號: 05000243

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHY00500033401

中文品名: 紫藥水－棉墊（Ｒ）

英文品名: "U-JET"(R) GENTIAN VIOLET-R SWAB

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 2810 棉墊

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: GENTIAN VIOLET

限制項目: 國　產

申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路三段１７０號４樓之３

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 桃園市中壢區中華路一段８３８號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 20011230

製造許可登錄編號: (空)

台灣東洋藥品工業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署醫器製字第000280號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/09/17
註銷理由	列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期	1990/06/17
發證日期	1985/06/17
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHY00500028001
中文品名	酒精棉墊
英文品名	"U-JET" ALCOHOL SWAB
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2810 棉墊
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED);;ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED)
醫器規格	２．７ＣＭ＊７．０ＣＭ，２．２ＣＭ＊ＣＭ　＊＊ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＰＡＤ（１００％　ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ）（ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ　ＣＬＯＴＨ）：１８．９ＣＭ＊ＣＭ，３．８ＣＭ＊ＣＭ
限制項目	國　產
申請商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１７０號４樓之３
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	桃園市中壢區中華路一段８３８號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器製字第000280號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/09/17

註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍

有效日期: 1990/06/17

發證日期: 1985/06/17

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHY00500028001

中文品名: 酒精棉墊

英文品名: "U-JET" ALCOHOL SWAB

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 2810 棉墊

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED);;ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED)

醫器規格: ２．７ＣＭ＊７．０ＣＭ，２．２ＣＭ＊ＣＭ　＊＊ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＰＡＤ（１００％　ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ）（ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ　ＣＬＯＴＨ）：１８．９ＣＭ＊ＣＭ，３．８ＣＭ＊ＣＭ

限制項目: 國　產

申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路三段１７０號４樓之３

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 桃園市中壢區中華路一段８３８號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

台灣東洋藥品工業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署醫器製字第000280號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19910917
註銷理由	列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期	19900617
發證日期	19850617
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHY00500028001
中文品名	酒精棉墊
英文品名	"U-JET" ALCOHOL SWAB
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2810 棉墊
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED);;ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED)
醫器規格	２．７ＣＭ＊７．０ＣＭ，２．２ＣＭ＊ＣＭ　＊＊ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＰＡＤ（１００％　ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ）（ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ　ＣＬＯＴＨ）：１８．９ＣＭ＊ＣＭ，３．８ＣＭ＊ＣＭ
限制項目	國　產
申請商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１７０號４樓之３
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	桃園市中壢區中華路一段８３８號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器製字第000280號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 19910917

註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍

有效日期: 19900617

發證日期: 19850617

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHY00500028001

中文品名: 酒精棉墊

英文品名: "U-JET" ALCOHOL SWAB

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 2810 棉墊

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED);;ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED)

限制項目: 國　產

申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路三段１７０號４樓之３

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 桃園市中壢區中華路一段８３８號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 20011230

製造許可登錄編號: (空)

台灣東洋藥品工業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署醫器製字第000338號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/09/17
註銷理由	列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期	1989/09/24
發證日期	1986/09/24
許可證種類	醫　器
舊證字號	05000246
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHY00500033806
中文品名	黃藥水Ｒ－棉墊（Ｒ）
英文品名	"U-JET"(R) RIVANOL-R SWAB
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2810 棉墊
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	ETHACRIDINE
醫器規格	２．２ＣＭ￠．　＊＊ＥＡＣＨ　ＣＭ＊ＣＭ　ＯＦ　ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＰＡＤ　（１００％　ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ　ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ　ＣＬＯＴＨ）　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＲＩＶＡＮＯＬ＝０．４５ＭＧ
限制項目	國　產
申請商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１７０號４樓之３
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	桃園市中壢區中華路一段８３８號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器製字第000338號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/09/17

註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍

有效日期: 1989/09/24

發證日期: 1986/09/24

許可證種類: 醫　器

舊證字號: 05000246

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHY00500033806

中文品名: 黃藥水Ｒ－棉墊（Ｒ）

英文品名: "U-JET"(R) RIVANOL-R SWAB

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 2810 棉墊

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: ETHACRIDINE

醫器規格: ２．２ＣＭ￠．　＊＊ＥＡＣＨ　ＣＭ＊ＣＭ　ＯＦ　ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＰＡＤ　（１００％　ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ　ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ　ＣＬＯＴＨ）　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＲＩＶＡＮＯＬ＝０．４５ＭＧ

限制項目: 國　產

申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路三段１７０號４樓之３

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 桃園市中壢區中華路一段８３８號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

台灣東洋藥品工業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署醫器製字第000338號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19910917
註銷理由	列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期	19890924
發證日期	19860924
許可證種類	醫　器
舊證字號	05000246
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHY00500033806
中文品名	黃藥水Ｒ－棉墊（Ｒ）
英文品名	"U-JET"(R) RIVANOL-R SWAB
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2810 棉墊
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	ETHACRIDINE
醫器規格	２．２ＣＭ￠．　＊＊ＥＡＣＨ　ＣＭ＊ＣＭ　ＯＦ　ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＰＡＤ　（１００％　ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ　ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ　ＣＬＯＴＨ）　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＲＩＶＡＮＯＬ＝０．４５ＭＧ
限制項目	國　產
申請商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１７０號４樓之３
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	桃園市中壢區中華路一段８３８號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器製字第000338號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 19910917

註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍

有效日期: 19890924

發證日期: 19860924

許可證種類: 醫　器

舊證字號: 05000246

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHY00500033806

中文品名: 黃藥水Ｒ－棉墊（Ｒ）

英文品名: "U-JET"(R) RIVANOL-R SWAB

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 2810 棉墊

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: ETHACRIDINE

限制項目: 國　產

申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路三段１７０號４樓之３

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 桃園市中壢區中華路一段８３８號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 20011230

製造許可登錄編號: (空)

台灣東洋藥品工業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號	衛部醫器輸字第028807號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/09/07
註銷理由	自請註銷
有效日期	2026/12/02
發證日期	2016/12/02
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05602880702
中文品名	敷平堤口用液劑
英文品名	Episil Oral Liquid
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4490 可吸收性止血劑及敷料
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原105年12月13日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更：詳如中文說明書(原108年9月27日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	Camurus AB
製造廠廠址	Ideon Science Park, SE-223 70 Lund, Ideongatan 1A, SE-223 62 Lund (Sweden)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	SE
製程	(空)
異動日期	2022/09/08
製造許可登錄編號	QSD8153

許可證字號: 衛部醫器輸字第028807號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2022/09/07

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2026/12/02

發證日期: 2016/12/02

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA05602880702

中文品名: 敷平堤口用液劑

英文品名: Episil Oral Liquid

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4490 可吸收性止血劑及敷料

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原105年12月13日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更：詳如中文說明書(原108年9月27日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: Camurus AB

製造廠廠址: Ideon Science Park, SE-223 70 Lund, Ideongatan 1A, SE-223 62 Lund (Sweden)

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: SE

製程: (空)

異動日期: 2022/09/08

製造許可登錄編號: QSD8153

台灣東洋藥品工業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號	衛部醫器輸字第028807號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20261202
發證日期	20161202
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05602880702
中文品名	敷平堤口用液劑
英文品名	Episil Oral Liquid
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4490 可吸收性止血劑及敷料
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原105年12月13日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更：詳如中文說明書(原108年9月27日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	Camurus AB
製造廠廠址	Ideon Science Park, Sölvegatan 41A, SE-223 70 Lund, Swede
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	SE
製程	(空)
異動日期	20210907
製造許可登錄編號	QSD8153

許可證字號: 衛部醫器輸字第028807號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20261202

發證日期: 20161202

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA05602880702

中文品名: 敷平堤口用液劑

英文品名: Episil Oral Liquid

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4490 可吸收性止血劑及敷料

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: Camurus AB

製造廠廠址: Ideon Science Park, Sölvegatan 41A, SE-223 70 Lund, Swede

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: SE

製程: (空)

異動日期: 20210907

製造許可登錄編號: QSD8153

台灣東洋藥品工業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署醫器製字第000333號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/09/17
註銷理由	列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期	1989/09/24
發證日期	1986/09/23
許可證種類	醫　器
舊證字號	05000242
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHY00500033309
中文品名	紅藥水棉墊（Ｒ）
英文品名	"U-JET"(R) MERCUROCHROME SWAB
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2810 棉墊
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	MERBROMIN
醫器規格	２．７ＣＭ＊７．０ＣＭ．＊＊ＥＡＣＨ　ＣＭ＊ＣＭ　ＯＦ　ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＰＡＤ　（１００％　ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ　ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ　ＣＬＯＴＨ）　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：
限制項目	國　產
申請商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１７０號４樓之３
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	桃園市中壢區中華路一段８３８號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器製字第000333號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/09/17

註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍

有效日期: 1989/09/24

發證日期: 1986/09/23

許可證種類: 醫　器

舊證字號: 05000242

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHY00500033309

中文品名: 紅藥水棉墊（Ｒ）

英文品名: "U-JET"(R) MERCUROCHROME SWAB

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 2810 棉墊

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: MERBROMIN

醫器規格: ２．７ＣＭ＊７．０ＣＭ．＊＊ＥＡＣＨ　ＣＭ＊ＣＭ　ＯＦ　ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＰＡＤ　（１００％　ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ　ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ　ＣＬＯＴＨ）　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：

限制項目: 國　產

申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路三段１７０號４樓之３

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 桃園市中壢區中華路一段８３８號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

台灣東洋藥品工業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署醫器製字第000333號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19910917
註銷理由	列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期	19890924
發證日期	19860923
許可證種類	醫　器
舊證字號	05000242
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHY00500033309
中文品名	紅藥水棉墊（Ｒ）
英文品名	"U-JET"(R) MERCUROCHROME SWAB
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2810 棉墊
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	MERBROMIN
醫器規格	２．７ＣＭ＊７．０ＣＭ．＊＊ＥＡＣＨ　ＣＭ＊ＣＭ　ＯＦ　ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＰＡＤ　（１００％　ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ　ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ　ＣＬＯＴＨ）　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：
限制項目	國　產
申請商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１７０號４樓之３
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	桃園市中壢區中華路一段８３８號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器製字第000333號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 19910917

註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍

有效日期: 19890924

發證日期: 19860923

許可證種類: 醫　器

舊證字號: 05000242

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHY00500033309

中文品名: 紅藥水棉墊（Ｒ）

英文品名: "U-JET"(R) MERCUROCHROME SWAB

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 2810 棉墊

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: MERBROMIN

限制項目: 國　產

申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路三段１７０號４樓之３

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 桃園市中壢區中華路一段８３８號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 20011230

製造許可登錄編號: (空)

台灣東洋藥品工業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署醫器製字第000336號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/09/17
註銷理由	列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期	1989/09/24
發證日期	1986/09/24
許可證種類	醫　器
舊證字號	05000244
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHY00500033602
中文品名	普碘棉墊（Ｒ）
英文品名	"U-JET"(R) POVIDONE IODINE SWAB
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2810 棉墊
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	POVIDONE-IODINE
醫器規格	２．７ＣＭ＊７．０ＣＭ．＊＊ＥＡＣＨ　ＣＭ＊ＣＭ　ＯＦ　ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＰＡＤ　（１００％　ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ　ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ　ＣＬＯＴＨ）　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：
限制項目	國　產
申請商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１７０號４樓之３
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	桃園市中壢區中華路一段８３８號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器製字第000336號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/09/17

註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍

有效日期: 1989/09/24

發證日期: 1986/09/24

許可證種類: 醫　器

舊證字號: 05000244

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHY00500033602

中文品名: 普碘棉墊（Ｒ）

英文品名: "U-JET"(R) POVIDONE IODINE SWAB

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 2810 棉墊

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: POVIDONE-IODINE

限制項目: 國　產

申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路三段１７０號４樓之３

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 桃園市中壢區中華路一段８３８號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

台灣東洋藥品工業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署醫器製字第000336號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19910917
註銷理由	列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期	19890924
發證日期	19860924
許可證種類	醫　器
舊證字號	05000244
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHY00500033602
中文品名	普碘棉墊（Ｒ）
英文品名	"U-JET"(R) POVIDONE IODINE SWAB
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2810 棉墊
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	POVIDONE-IODINE
醫器規格	２．７ＣＭ＊７．０ＣＭ．＊＊ＥＡＣＨ　ＣＭ＊ＣＭ　ＯＦ　ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＰＡＤ　（１００％　ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ　ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ　ＣＬＯＴＨ）　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：
限制項目	國　產
申請商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１７０號４樓之３
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	桃園市中壢區中華路一段８３８號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器製字第000336號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 19910917

註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍

有效日期: 19890924

發證日期: 19860924

許可證種類: 醫　器

舊證字號: 05000244

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHY00500033602

中文品名: 普碘棉墊（Ｒ）

英文品名: "U-JET"(R) POVIDONE IODINE SWAB

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 2810 棉墊

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: POVIDONE-IODINE

限制項目: 國　產

申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路三段１７０號４樓之３

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 桃園市中壢區中華路一段８３８號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 20011230

製造許可登錄編號: (空)

台灣東洋藥品工業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署醫器製字第000242號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/09/26
註銷理由	主成分變更
有效日期	1989/09/24
發證日期	1984/09/24
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHY00500024206
中文品名	紅藥水棉墊
英文品名	"U-JET"MERCUROCHROME SWAB
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2810 棉墊
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	MERBROMIN;;EACH PIECE CONTAINS:;;MERBROMIN
醫器規格	＊＊ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ２、７ＣＭ＊３、５ＣＭ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　　ＰＡＤ（１００％ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ）、、９、４５ＣＭ２、（ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ　ＣＬＯＴＨ）．ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ２、２ＣＭ０　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＰＡＤ（１００％ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ）、、３、８ＣＭ２、（ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ　ＣＬＯＴＨ）
限制項目	國　產
申請商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１７０號４樓之３
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	桃園市中壢區中華路一段８３８號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器製字第000242號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/09/26

註銷理由: 主成分變更

有效日期: 1989/09/24

發證日期: 1984/09/24

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHY00500024206

中文品名: 紅藥水棉墊

英文品名: "U-JET"MERCUROCHROME SWAB

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 2810 棉墊

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: MERBROMIN;;EACH PIECE CONTAINS:;;MERBROMIN

醫器規格: ＊＊ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ２、７ＣＭ＊３、５ＣＭ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　　ＰＡＤ（１００％ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ）、、９、４５ＣＭ２、（ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ　ＣＬＯＴＨ）．ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ２、２ＣＭ０　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＰＡＤ（１００％ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ）、、３、８ＣＭ２、（ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ　ＣＬＯＴＨ）

限制項目: 國　產

申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路三段１７０號４樓之３

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 桃園市中壢區中華路一段８３８號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

台灣東洋藥品工業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20

許可證字號	衛署醫器製字第000242號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19860926
註銷理由	主成分變更
有效日期	19890924
發證日期	19840924
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHY00500024206
中文品名	紅藥水棉墊
英文品名	"U-JET"MERCUROCHROME SWAB
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2810 棉墊
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	MERBROMIN;;EACH PIECE CONTAINS:;;MERBROMIN
醫器規格	＊＊ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ２、７ＣＭ＊３、５ＣＭ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　　ＰＡＤ（１００％ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ）、、９、４５ＣＭ２、（ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ　ＣＬＯＴＨ）．ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ２、２ＣＭ０　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＰＡＤ（１００％ＰＯＬＹＥＳＴＥＲ）、、３、８ＣＭ２、（ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ　ＣＬＯＴＨ）
限制項目	國　產
申請商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１７０號４樓之３
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	桃園市中壢區中華路一段８３８號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器製字第000242號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 19860926

註銷理由: 主成分變更

有效日期: 19890924

發證日期: 19840924

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHY00500024206

中文品名: 紅藥水棉墊

英文品名: "U-JET"MERCUROCHROME SWAB

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 2810 棉墊

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: MERBROMIN;;EACH PIECE CONTAINS:;;MERBROMIN

限制項目: 國　產

申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路三段１７０號４樓之３

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 桃園市中壢區中華路一段８３８號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 20011230

製造許可登錄編號: (空)

台灣東洋藥品工業股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 20 項)

台灣東洋藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第047882號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/03/14
發證日期	2006/03/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104788204
中文品名	汰杉注射劑
英文品名	Tyxan Injectio
適應症	乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、頭頸癌、胃腺癌。
劑型	注射劑
包裝	小瓶;;盒裝;;小瓶;;小瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DOCETAXEL;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;WATER FOR INJECTION
申請商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	桃園市中壢區中華路一段８３８號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/08/29
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	小瓶::4710836251755,4710836251762,;;盒裝::4710836251755,4710836251762,;;小瓶::4710836251755,4710836251762,;;小瓶裝::4710836251755,4710836251762,

許可證字號: 衛署藥製字第047882號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/03/14

發證日期: 2006/03/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104788204

中文品名: 汰杉注射劑

英文品名: Tyxan Injectio

適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、頭頸癌、胃腺癌。

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶;;盒裝;;小瓶;;小瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DOCETAXEL;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;WATER FOR INJECTION

申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 桃園市中壢區中華路一段８３８號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/08/29

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 小瓶::4710836251755,4710836251762,;;盒裝::4710836251755,4710836251762,;;小瓶::4710836251755,4710836251762,;;小瓶裝::4710836251755,4710836251762,

台灣東洋藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第047539號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/09/21
發證日期	2005/09/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104753904
中文品名	安納柔膜衣錠
英文品名	ANAZO F.C. TABLETS
適應症	治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實，除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxifen 2-3年之停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期乳癌。
劑型	膜衣錠
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ANASTROZOLE
申請商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址	基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/08/29
用法用量	如仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4710836251359,;;鋁箔盒裝::4710836251359,

許可證字號: 衛署藥製字第047539號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/09/21

發證日期: 2005/09/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104753904

中文品名: 安納柔膜衣錠

英文品名: ANAZO F.C. TABLETS

劑型: 膜衣錠

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ANASTROZOLE

申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/08/29

用法用量: 如仿單

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710836251359,;;鋁箔盒裝::4710836251359,

台灣東洋藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第025243號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/08/05
發證日期	2010/08/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202524304
中文品名	愛斯萬膠囊20毫克
英文品名	TS-1 CAPSULES 20MG
適應症	適應症變更：胃癌：胃癌術後輔助性化療，用於罹患TNM Stage II (排除TI)、IIIA或IIIB胃癌且接受過胃癌根除性手術之成年病人。適用於治療無法切除之晚期胃癌。胰臟癌：適用於治療局部晚期或轉移性胰臟癌病人。大腸直腸癌：與Irinotecan合併使用於已使用含有Oxaliplatin化學療法失敗之轉移性大腸直腸癌病人。晚期非小細胞肺癌：適用於對含鉑之化學療法治療失敗的局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌。膽道癌: 與Gemcitabine合併使用治療晚期或復發之膽道癌。
劑型	膠囊劑
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TEGAFUR (FTORAFUR);;GIMERACIL;;OTERACIL POTASSIUM
申請商名稱	台灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT)
製造廠廠址	224-15,AZA-EBISUNO,HIRAISHI,KAWAUCHI-CHO,TOKUSHIMA-SHI,TOKUSHIMA,771-0194, JAPAN
製造廠公司地址	1-27 KANDA NISHIKI-CHO,CHIYODA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/08/23
用法用量	見仿單
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝::4710836252349,

許可證字號: 衛署藥輸字第025243號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/08/05

發證日期: 2010/08/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202524304

中文品名: 愛斯萬膠囊20毫克

英文品名: TS-1 CAPSULES 20MG

劑型: 膠囊劑

包裝: 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR);;GIMERACIL;;OTERACIL POTASSIUM

申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

製造廠廠址: 224-15,AZA-EBISUNO,HIRAISHI,KAWAUCHI-CHO,TOKUSHIMA-SHI,TOKUSHIMA,771-0194, JAPAN

製造廠公司地址: 1-27 KANDA NISHIKI-CHO,CHIYODA-KU,TOKYO,JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/08/23

用法用量: 見仿單

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4710836252349,

台灣東洋藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第037577號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/12
發證日期	1994/05/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	"台灣東洋" 易舒錠0.25毫克（氟二氮平）
英文品名	ERA TABLET 0.25MG (FLUDIAZEPAM) "T.T.Y."
適應症	焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。
劑型	錠劑
包裝	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	FLUDIAZEPAM
申請商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址	基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/08/29
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝::,,4710836250987,,,;;塑膠瓶裝::,,4710836250987,,,

許可證字號: 衛署藥製字第037577號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/12

發證日期: 1994/05/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: ull

中文品名: "台灣東洋" 易舒錠0.25毫克（氟二氮平）

英文品名: ERA TABLET 0.25MG (FLUDIAZEPAM) "T.T.Y."

適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。

劑型: 錠劑

包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: FLUDIAZEPAM

申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/08/29

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::,,4710836250987,,,;;塑膠瓶裝::,,4710836250987,,,

台灣東洋藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第024961號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/05/25
發證日期	1982/03/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102496102
中文品名	〝台灣東洋〞克痢黴素注射劑200萬單位（可麗基美壽）
英文品名	T.T.Y. COLIMYCIN INJECTION 2000000 U (COLISTIN METHANESULFONATE)
適應症	限用於一般抗生素無效，且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌之嚴重感染。
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	STERILE SODIUM COLISTIN METHANESULFONATE
申請商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址	新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/04/08
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶::4710836251434,

許可證字號: 衛署藥製字第024961號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/05/25

發證日期: 1982/03/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102496102

中文品名: 〝台灣東洋〞克痢黴素注射劑200萬單位（可麗基美壽）

英文品名: T.T.Y. COLIMYCIN INJECTION 2000000 U (COLISTIN METHANESULFONATE)

適應症: 限用於一般抗生素無效，且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌之嚴重感染。

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: STERILE SODIUM COLISTIN METHANESULFONATE

申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2024/04/08

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶::4710836251434,

台灣東洋藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第050033號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/03/09
發證日期	2009/03/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105003308
中文品名	胃逆舒口服懸浮液
英文品名	Alginos Oral Suspensio
適應症	緩解胃酸及膽汁反流入食道中所產生之疼痛。
劑型	懸液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALGINATE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉新竹工業區實踐路2號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	成品製造、一級包裝、二級包裝
異動日期	2024/01/05
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4710836251953,

許可證字號: 衛署藥製字第050033號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/03/09

發證日期: 2009/03/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00105003308

中文品名: 胃逆舒口服懸浮液

英文品名: Alginos Oral Suspensio

適應症: 緩解胃酸及膽汁反流入食道中所產生之疼痛。

劑型: 懸液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALGINATE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE

申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區實踐路2號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: 成品製造、一級包裝、二級包裝

異動日期: 2024/01/05

用法用量: 詳見仿單。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710836251953,

台灣東洋藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第044508號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/07/03
發證日期	2001/07/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104450804
中文品名	歐力普注射劑
英文品名	OXALIP INJECTION
適應症	和5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid (FA)併用，作為第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。Oxaliplatin和fluoropyrimidine類藥物併用可用於局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療。與5-fluorouracil、leucovorin及irinotecan合併治療(FOLFIRINOX)，作為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。
劑型	注射劑
包裝	盒裝;;玻璃小瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OXALIPLATIN
申請商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	桃園市中壢區中華路一段８３８號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/08/29
用法用量	本藥限由醫師使用。劑量限成人使用Oxaliplatin使用於手術後輔助療法的建議劑量為85 mg/m2，以靜脈途徑給藥，每2週給藥一次，持續12個療程(6個月)。Oxaliplatin使用於治療轉移性結腸直腸癌的建議劑量為85 mg/m2，以靜脈途徑給藥，每2週給藥一次。Oxaliplatin使用於治療局部晚期及復發性/轉移性胃癌的建議劑量為每3週130 mg/m2（在治療期的第一天及第八天給予65 mg/m2，或是治療期的第一天給予130mg/m2），以靜脈途徑給藥。劑量應依病人耐受性來調整(請參考【警語及注意事項】欄)。當oxaliplatin 和 fluoropyrimidines 併用時，應在給與fluoropyrimidine (例如5-fluorouracil) 前先給與oxaliplatin。Oxaliplatin一般以250~500ml的 5%葡萄糖注射液(50mg/ml)稀釋至濃度介於0.2 mg/ml及0.70 mg/ml之間；而後以持續2~6小時點滴給藥。在臨床使用上，以oxaliplatin 85 mg/m2的劑量投與時，0.70 mg/ml為最高稀釋濃度。通常oxaliplatin和5-fluorouracil併用，以靜脈點滴給藥。每兩週重複給藥一次的治療，其5-FU的給藥方式亦可以bolus dose合併靜脈點滴給藥。FOLFIRINOX：以靜脈途徑給藥，先投予oxaliplatin（85mg/m2）2小時，接著投予leucovorin（400mg/m2）2小時，leucovorin開始投予30分鐘後，透過Y型管合併投予irinotecan（180mg/m2）90分鐘，並立即以IV bolus投予fluorouracil（400mg/m2），接著持續輸注fluorouracil（2400mg/m2）46小時，每2週為一個治療週期，共6個月。
包裝與國際條碼	盒裝::4710836251083,4710836251090,;;玻璃小瓶裝::4710836251083,4710836251090,

許可證字號: 衛署藥製字第044508號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/07/03

發證日期: 2001/07/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104450804

中文品名: 歐力普注射劑

英文品名: OXALIP INJECTION

適應症: 和5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid (FA)併用，作為第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。Oxaliplatin和fluoropyrimidine類藥物併用可用於局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療。與5-fluorouracil、leucovorin及irinotecan合併治療(FOLFIRINOX)，作為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。

劑型: 注射劑

包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: OXALIPLATIN

申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 桃園市中壢區中華路一段８３８號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/08/29

用法用量: 本藥限由醫師使用。劑量限成人使用Oxaliplatin使用於手術後輔助療法的建議劑量為85 mg/m2，以靜脈途徑給藥，每2週給藥一次，持續12個療程(6個月)。Oxaliplatin使用於治療轉移性結腸直腸癌的建議劑量為85 mg/m2，以靜脈途徑給藥，每2週給藥一次。Oxaliplatin使用於治療局部晚期及復發性/轉移性胃癌的建議劑量為每3週130 mg/m2（在治療期的第一天及第八天給予65 mg/m2，或是治療期的第一天給予130mg/m2），以靜脈途徑給藥。劑量應依病人耐受性來調整(請參考【警語及注意事項】欄)。當oxaliplatin 和 fluoropyrimidines 併用時，應在給與fluoropyrimidine (例如5-fluorouracil) 前先給與oxaliplatin。Oxaliplatin一般以250~500ml的 5%葡萄糖注射液(50mg/ml)稀釋至濃度介於0.2 mg/ml及0.70 mg/ml之間；而後以持續2~6小時點滴給藥。在臨床使用上，以oxaliplatin 85 mg/m2的劑量投與時，0.70 mg/ml為最高稀釋濃度。通常oxaliplatin和5-fluorouracil併用，以靜脈點滴給藥。每兩週重複給藥一次的治療，其5-FU的給藥方式亦可以bolus dose合併靜脈點滴給藥。FOLFIRINOX：以靜脈途徑給藥，先投予oxaliplatin（85mg/m2）2小時，接著投予leucovorin（400mg/m2）2小時，leucovorin開始投予30分鐘後，透過Y型管合併投予irinotecan（180mg/m2）90分鐘，並立即以IV bolus投予fluorouracil（400mg/m2），接著持續輸注fluorouracil（2400mg/m2）46小時，每2週為一個治療週期，共6個月。

包裝與國際條碼: 盒裝::4710836251083,4710836251090,;;玻璃小瓶裝::4710836251083,4710836251090,

台灣東洋藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第048589號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/02/26
發證日期	2012/11/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104858901
中文品名	嘔速停靜脈注射劑
英文品名	Otril I.V. Injectio
適應症	預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。
劑型	注射劑
包裝	盒裝;;玻璃小瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GRANISETRON HYDROCHLORIDE
申請商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址	基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/08/29
用法用量	詳如仿單
包裝與國際條碼	盒裝::4710836251656,;;玻璃小瓶裝::4710836251656,

許可證字號: 衛署藥製字第048589號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/02/26

發證日期: 2012/11/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104858901

中文品名: 嘔速停靜脈注射劑

英文品名: Otril I.V. Injectio

適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。

劑型: 注射劑

包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE

申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/08/29

用法用量: 詳如仿單

包裝與國際條碼: 盒裝::4710836251656,;;玻璃小瓶裝::4710836251656,

台灣東洋藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署藥製字第057992號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/07/05
發證日期	2013/07/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105799204
中文品名	立博黴微脂粒凍晶乾粉注射劑
英文品名	Lipo-AB for Injectio
適應症	• 治療感染囊球菌腦膜炎的HIV患者。•治療嚴重全身性及/或深部黴菌感染。•治療臟器的利時曼氏病。在免疫不全且患有臟器的利時曼氏病之患者使用Amphotericin B Liposome for Injection治療，在初期寄生蟲清除後仍有高復發率。•對發燒的重度嗜中性白血球缺乏症患者可能罹患黴菌感染症之經驗療法。
劑型	凍晶乾粉注射劑
包裝	小瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMPHOTERICIN B
申請商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址	基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/04/16
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	小瓶裝::4710836252691,

許可證字號: 衛署藥製字第057992號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/07/05

發證日期: 2013/07/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00105799204

中文品名: 立博黴微脂粒凍晶乾粉注射劑

英文品名: Lipo-AB for Injectio

適應症: • 治療感染囊球菌腦膜炎的HIV患者。•治療嚴重全身性及/或深部黴菌感染。•治療臟器的利時曼氏病。在免疫不全且患有臟器的利時曼氏病之患者使用Amphotericin B Liposome for Injection治療，在初期寄生蟲清除後仍有高復發率。•對發燒的重度嗜中性白血球缺乏症患者可能罹患黴菌感染症之經驗療法。

劑型: 凍晶乾粉注射劑

包裝: 小瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: AMPHOTERICIN B

申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2024/04/16

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: 小瓶裝::4710836252691,

台灣東洋藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛部藥製字第058580號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/01/20
發證日期	2015/01/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY05105858005
中文品名	派癌休注射劑
英文品名	Pexeda Injectio
適應症	1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4個週期含鉑藥物的第一線化療後疾病並未惡化之維持療法。3.單一藥物是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第二線治療用藥。4.與pembrolizumab及含鉑化學療法併用，做為轉移性，不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。5.與cisplatin併用於治療惡性肋膜間質細胞瘤。
劑型	注射劑
包裝	小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Pemetrexed disodium 2.5 hydrate
申請商名稱	台灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	桃園市中壢區中華路一段８３８號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/03/02
用法用量	詳見仿單【用法用量】
包裝與國際條碼	小瓶裝::4710836252806,4710836252813,;;小瓶裝::4710836252806,4710836252813,;;盒裝::4710836252806,4710836252813,

許可證字號: 衛部藥製字第058580號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/01/20

發證日期: 2015/01/20

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY05105858005

中文品名: 派癌休注射劑

英文品名: Pexeda Injectio

適應症: 1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4個週期含鉑藥物的第一線化療後疾病並未惡化之維持療法。3.單一藥物是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第二線治療用藥。4.與pembrolizumab及含鉑化學療法併用，做為轉移性，不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。5.與cisplatin併用於治療惡性肋膜間質細胞瘤。

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: Pemetrexed disodium 2.5 hydrate

申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 桃園市中壢區中華路一段８３８號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/03/02

用法用量: 詳見仿單【用法用量】

包裝與國際條碼: 小瓶裝::4710836252806,4710836252813,;;小瓶裝::4710836252806,4710836252813,;;盒裝::4710836252806,4710836252813,

台灣東洋藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署藥製字第048426號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/11/29
發證日期	2013/02/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104842609
中文品名	芙琳亞注射液 10毫克/毫升
英文品名	Folina Injection 10mg/ml
適應症	葉酸拮抗劑(如 Methotrexate)過量之解毒劑。
劑型	注射劑
包裝	小瓶;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LEUCOVORIN CALCIUM (ANHYDRIDE)
申請商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址	基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/08/29
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	小瓶::4710836251731,4710836252646,;;盒裝::4710836251731,4710836252646,

許可證字號: 衛署藥製字第048426號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/11/29

發證日期: 2013/02/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104842609

中文品名: 芙琳亞注射液 10毫克/毫升

英文品名: Folina Injection 10mg/ml

適應症: 葉酸拮抗劑(如 Methotrexate)過量之解毒劑。

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LEUCOVORIN CALCIUM (ANHYDRIDE)

申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/08/29

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 小瓶::4710836251731,4710836252646,;;盒裝::4710836251731,4710836252646,

台灣東洋藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署藥製字第041037號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/09/18
發證日期	1998/09/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104103702
中文品名	力得微脂體注射劑2毫克/毫升（鹽酸杜薩魯比辛）
英文品名	LIPO-DOX LIPOSOME INJECTION 2MG/ML(DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE)
適應症	用於治療CD4數量低下(
劑型	注射劑
包裝	盒裝;;小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE(LIPOSOME)
申請商名稱	台灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	桃園市中壢區中華路一段８３８號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/05/03
用法用量	詳如仿單。
包裝與國際條碼	盒裝::4710836250338,;;小瓶::4710836250338,

許可證字號: 衛署藥製字第041037號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/09/18

發證日期: 1998/09/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104103702

中文品名: 力得微脂體注射劑2毫克/毫升（鹽酸杜薩魯比辛）

英文品名: LIPO-DOX LIPOSOME INJECTION 2MG/ML(DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE)

適應症: 用於治療CD4數量低下(

劑型: 注射劑

包裝: 盒裝;;小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE(LIPOSOME)

申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 桃園市中壢區中華路一段８３８號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/05/03

用法用量: 詳如仿單。

包裝與國際條碼: 盒裝::4710836250338,;;小瓶::4710836250338,

台灣東洋藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	衛部藥製字第061506號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/09/04
發證日期	2023/09/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY05106150603
中文品名	克痢黴素凍晶注射劑
英文品名	Colimycin Lyo Injectio
適應症	限用於一般抗生素無效，且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌之嚴重感染。
劑型	凍晶乾燥注射劑
包裝	盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	STERILE SODIUM COLISTIN METHANESULFONATE
申請商名稱	台灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	臺北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址	基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/10/12
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛部藥製字第061506號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/09/04

發證日期: 2023/09/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY05106150603

中文品名: 克痢黴素凍晶注射劑

英文品名: Colimycin Lyo Injectio

適應症: 限用於一般抗生素無效，且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌之嚴重感染。

劑型: 凍晶乾燥注射劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: STERILE SODIUM COLISTIN METHANESULFONATE

申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 臺北市南港區園區街3之1號3樓

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/10/12

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

台灣東洋藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	衛部藥輸字第027370號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/01/09
發證日期	2018/01/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202737001
中文品名	"友待" 凍晶注射劑1毫克
英文品名	Yondelis® powder for concentrate for solution for infusion 1mg
適應症	適用於治療患有無法切除或轉移性脂肪肉瘤(liposarcoma)或平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma)，且曾接受一種含anthracycline療程的病人。
劑型	凍晶注射劑
包裝	盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Trabectedi
申請商名稱	台灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	BAXTER ONCOLOGY GMBH
製造廠廠址	KANTSTRASSE 2, D-33790 HALLE, GERMANY
製造廠公司地址	KANTSTRASSE 2, D-33790 HALLE, GERMANY
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2022/09/22
用法用量	詳如仿單
包裝與國際條碼	盒裝::4712780100318,

許可證字號: 衛部藥輸字第027370號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/01/09

發證日期: 2018/01/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202737001

中文品名: "友待" 凍晶注射劑1毫克

英文品名: Yondelis® powder for concentrate for solution for infusion 1mg

適應症: 適用於治療患有無法切除或轉移性脂肪肉瘤(liposarcoma)或平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma)，且曾接受一種含anthracycline療程的病人。

劑型: 凍晶注射劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: Trabectedi

申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: BAXTER ONCOLOGY GMBH

製造廠廠址: KANTSTRASSE 2, D-33790 HALLE, GERMANY

製造廠公司地址: KANTSTRASSE 2, D-33790 HALLE, GERMANY

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2022/09/22

用法用量: 詳如仿單

包裝與國際條碼: 盒裝::4712780100318,

台灣東洋藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	衛部藥製字第061086號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/03/24
發證日期	2022/03/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY05106108607
中文品名	骨立卓濃縮注射劑5毫克/6.25毫升
英文品名	Bongain 5 mg/6.25 mL Concentrate for Solution for Infusio
適應症	1. 治療骨佩吉特氏病 (Paget's disease of bone)。」2. 治療停經後婦女的骨質疏鬆症，以降低發生髖關節、脊椎與非脊椎性骨折的機率，並增加骨密度。3. 男性骨質疏鬆症之治療，以增加骨密度。4. 適用於治療及預防男性與女性因類固醇引起之骨質疏鬆症；這些病患為剛開始使用或持續使用每日劑量相當於7.5 mg prednisolone或更高劑量的全身性類固醇，且預期將持續使用類固醇至少12個月者。5. 預防停經後婦女的骨質疏鬆症。
劑型	注射劑
包裝	盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE
申請商名稱	台灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	台灣東洋藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	台北市南港區園區街3之1號3樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	公司
異動日期	2022/04/12
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛部藥製字第061086號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/03/24

發證日期: 2022/03/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY05106108607

中文品名: 骨立卓濃縮注射劑5毫克/6.25毫升

英文品名: Bongain 5 mg/6.25 mL Concentrate for Solution for Infusio

適應症: 1. 治療骨佩吉特氏病 (Paget's disease of bone)。」2. 治療停經後婦女的骨質疏鬆症，以降低發生髖關節、脊椎與非脊椎性骨折的機率，並增加骨密度。3. 男性骨質疏鬆症之治療，以增加骨密度。4. 適用於治療及預防男性與女性因類固醇引起之骨質疏鬆症；這些病患為剛開始使用或持續使用每日劑量相當於7.5 mg prednisolone或更高劑量的全身性類固醇，且預期將持續使用類固醇至少12個月者。5. 預防停經後婦女的骨質疏鬆症。

劑型: 注射劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE

申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 台北市南港區園區街3之1號3樓

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: 公司

異動日期: 2022/04/12

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 盒裝

台灣東洋藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	衛部菌疫輸字第001230號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/03/03
發證日期	2023/03/03
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA06000123001
中文品名	輔流安四價流感疫苗
英文品名	FLUAD TETRA Suspension for Injectio
適應症	適用於65歲以上成人之主動免疫接種，預防此疫苗所涵蓋之兩種A型及兩種B型流感病毒所引起的流行性感冒。
劑型	滅菌懸液注射劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09-like strain (A/Victoria/4897/2022, IVR-238);;A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Darwin/6/2021, IVR-227);;B/Austria/1359417/2021 - like strain (B/Austria/1359417/2021, BVR-26);;B/Phuket/3073/2013-like virus (B/Phuket/3073/2013, BVR-1B)
申請商名稱	台灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	臺北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	Seqirus Vaccines Limited
製造廠廠址	Gaskill Road, Speke, Liverpool, L24 9GR, United Kingdom
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	原料藥及成品製造廠
異動日期	2023/09/19
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001230號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/03/03

發證日期: 2023/03/03

許可證種類: 菌　疫

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA06000123001

中文品名: 輔流安四價流感疫苗

英文品名: FLUAD TETRA Suspension for Injectio

適應症: 適用於65歲以上成人之主動免疫接種，預防此疫苗所涵蓋之兩種A型及兩種B型流感病毒所引起的流行性感冒。

劑型: 滅菌懸液注射劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09-like strain (A/Victoria/4897/2022, IVR-238);;A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Darwin/6/2021, IVR-227);;B/Austria/1359417/2021 - like strain (B/Austria/1359417/2021, BVR-26);;B/Phuket/3073/2013-like virus (B/Phuket/3073/2013, BVR-1B)

申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 臺北市南港區園區街3之1號3樓

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: Seqirus Vaccines Limited

製造廠廠址: Gaskill Road, Speke, Liverpool, L24 9GR, United Kingdom

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: GB

製程: 原料藥及成品製造廠

異動日期: 2023/09/19

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 盒裝

台灣東洋藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署藥製字第003715號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/05/25
發證日期	1973/11/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00100371506
中文品名	"台灣東洋"樂黴素靜脈注射劑４００毫克
英文品名	LEUCOMYCIN INTRAVENOUS INJECTION 400MG "Taiwan Tung Yang"
適應症	革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LEUCOMYCIN TARTRATE
申請商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/12/18
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第003715號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/05/25

發證日期: 1973/11/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00100371506

中文品名: "台灣東洋"樂黴素靜脈注射劑４００毫克

英文品名: LEUCOMYCIN INTRAVENOUS INJECTION 400MG "Taiwan Tung Yang"

適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LEUCOMYCIN TARTRATE

申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/12/18

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶裝

台灣東洋藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號	衛部藥輸字第028063號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/04/23
發證日期	2021/04/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202806300
中文品名	達伯坦錠4.5毫克
英文品名	PEMAZYRE Tablets 4.5 mg
適應症	適用於成人接受過全身性藥物治療、腫瘤具有FGFR2融合或重排、不可手術切除的局部晚期或轉移性膽管癌。
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	emigatini
申請商名稱	台灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	LONZA TAMPA LLC
製造廠廠址	4910 SAVARESE CIR, TAMPA, FLORIDA (FL) 33634, USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	成品及包裝廠
異動日期	2023/09/08
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛部藥輸字第028063號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/04/23

發證日期: 2021/04/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202806300

中文品名: 達伯坦錠4.5毫克

英文品名: PEMAZYRE Tablets 4.5 mg

適應症: 適用於成人接受過全身性藥物治療、腫瘤具有FGFR2融合或重排、不可手術切除的局部晚期或轉移性膽管癌。

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: emigatini

申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: LONZA TAMPA LLC

製造廠廠址: 4910 SAVARESE CIR, TAMPA, FLORIDA (FL) 33634, USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: 成品及包裝廠

異動日期: 2023/09/08

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 盒裝

台灣東洋藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署藥製字第043869號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/07/20
發證日期	2000/07/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104386905
中文品名	〝臺灣東洋〞抑酶靈注射劑５００毫克
英文品名	MAXTAM INJECTION 500MG (SULBACTAM SODIUM) "TTY"
適應症	ＭＡＸＴＡＭ為一　ＢＡＴＡ－ＬＡＣＴＡＭＡＳＥ抑制劑，必須與ＡＭＰＩＣＩＬＬＩＮ併用，適用於治療中度至嚴重細菌感染。
劑型	乾粉注射劑
包裝	注射瓶;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULBACTAM ( AS SODIUM)
申請商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址	新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/08/29
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	注射瓶::,,,,4710836250574,;;盒裝::,,,,4710836250574,

許可證字號: 衛署藥製字第043869號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/07/20

發證日期: 2000/07/20

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104386905

中文品名: 〝臺灣東洋〞抑酶靈注射劑５００毫克

英文品名: MAXTAM INJECTION 500MG (SULBACTAM SODIUM) "TTY"

適應症: ＭＡＸＴＡＭ為一　ＢＡＴＡ－ＬＡＣＴＡＭＡＳＥ抑制劑，必須與ＡＭＰＩＣＩＬＬＩＮ併用，適用於治療中度至嚴重細菌感染。

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 注射瓶;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SULBACTAM ( AS SODIUM)

申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/08/29

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 注射瓶::,,,,4710836250574,;;盒裝::,,,,4710836250574,

台灣東洋藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號	衛部藥製字第059664號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/04/10
發證日期	2017/04/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY05105966403
中文品名	瑞伏駭膠囊25毫克
英文品名	Leavdo Capsules 25mg
適應症	1.1 多發性骨髓瘤 Lenalidomide與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)成年病人。Lenalidomide單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。 1.2 骨髓增生不良症候群在其他治療方式不佳的情況下，Lenalidomide可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(Intermediate -1)風險且單獨伴隨染色體5q缺失之骨髓增生不良症候群(MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成人病人。
劑型	膠囊劑
包裝	PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LENALIDOMIDE
申請商名稱	台灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	桃園市中壢區中華路一段８３８號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/01/07
用法用量	詳如仿單
包裝與國際條碼	PTP 鋁箔盒裝

許可證字號: 衛部藥製字第059664號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/04/10

發證日期: 2017/04/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY05105966403

中文品名: 瑞伏駭膠囊25毫克

英文品名: Leavdo Capsules 25mg

適應症: 1.1 多發性骨髓瘤 Lenalidomide與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)成年病人。Lenalidomide單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。 1.2 骨髓增生不良症候群在其他治療方式不佳的情況下，Lenalidomide可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(Intermediate -1)風險且單獨伴隨染色體5q缺失之骨髓增生不良症候群(MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成人病人。

劑型: 膠囊劑

包裝: PTP 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LENALIDOMIDE

申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 桃園市中壢區中華路一段８３８號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/01/07

用法用量: 詳如仿單

包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

台灣東洋藥品工業股份有限公司的特定用途化粧品許可證資料集 (以下 3 項)

台灣東洋藥品工業股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署粧輸字第000518號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/07/28
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/11/26
發證日期	1987/11/26
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00800051802
中文品名	德柔絲洗髮精
英文品名	DENOREX MEDICATED SHAMPOO LIQUID "MOUNTAIN FRESH"
用途	去頭皮屑、止頭皮癢
劑型	液劑
包裝	瓶裝
化粧品類別	洗髮精
主成分略述	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路３段１７０號４樓之３
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	WHITEHALL LABORATORIES
製造廠廠址	1919 SUPERIOR STREET ELKHART, INDIANA, 46515, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2004/07/29

許可證字號: 衛署粧輸字第000518號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/07/28

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/11/26

發證日期: 1987/11/26

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00800051802

中文品名: 德柔絲洗髮精

英文品名: DENOREX MEDICATED SHAMPOO LIQUID "MOUNTAIN FRESH"

用途: 去頭皮屑、止頭皮癢

劑型: 液劑

包裝: 瓶裝

化粧品類別: 洗髮精

主成分略述: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路３段１７０號４樓之３

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES

製造廠廠址: 1919 SUPERIOR STREET ELKHART, INDIANA, 46515, U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2004/07/29

台灣東洋藥品工業股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署粧輸字第000522號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/07/28
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/12/14
發證日期	1989/12/15
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00800052206
中文品名	丹柔麗洗髮潤絲精
英文品名	DENOREX MEDICATED SHAMPOO LIQUID AND CONDITIONER
用途	去頭皮屑，止頭皮癢，滋潤頭髮
劑型	液劑
包裝	瓶裝
化粧品類別	其他洗髮用化粧品
主成分略述	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路３段１７０號４樓之３
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	WHITEHALL LABORATORIES, INC.
製造廠廠址	1919 SUPER ST. ELKHART, INDIANA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2004/07/29

許可證字號: 衛署粧輸字第000522號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/07/28

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/12/14

發證日期: 1989/12/15

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00800052206

中文品名: 丹柔麗洗髮潤絲精

英文品名: DENOREX MEDICATED SHAMPOO LIQUID AND CONDITIONER

用途: 去頭皮屑，止頭皮癢，滋潤頭髮

劑型: 液劑

包裝: 瓶裝

化粧品類別: 其他洗髮用化粧品

主成分略述: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路３段１７０號４樓之３

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES, INC.

製造廠廠址: 1919 SUPER ST. ELKHART, INDIANA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2004/07/29

台灣東洋藥品工業股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署粧輸字第000494號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/07/28
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/09/21
發證日期	1989/07/03
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00800049401
中文品名	顏如媢乳液
英文品名	YOUTH GARDE MOISTURIZER
用途	滋潤皮膚、防止日曬
劑型	液劑
包裝	瓶裝;;盒裝
化粧品類別	其他面霜乳液
主成分略述	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路３段１７０號４樓之３
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	WHITEHALL LABORATORIES, INC.
製造廠廠址	1000 SOUTH GRAND STREET, HAMMONTON NJ 08037
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2004/07/29

許可證字號: 衛署粧輸字第000494號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/07/28

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/09/21

發證日期: 1989/07/03

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00800049401

中文品名: 顏如媢乳液

英文品名: YOUTH GARDE MOISTURIZER

用途: 滋潤皮膚、防止日曬

劑型: 液劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

化粧品類別: 其他面霜乳液

主成分略述: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路３段１７０號４樓之３

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES, INC.

製造廠廠址: 1000 SOUTH GRAND STREET, HAMMONTON NJ 08037

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2004/07/29

台灣東洋藥品工業股份有限公司的地圖

台灣東洋藥品工業股份有限公司的地址位於

臺北市南港區三重里園區街3―1號3樓

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和台灣東洋藥品工業股份有限公司名稱相似的公司

公司名稱	地址	負責人	狀態
台灣東洋藥品工業股份有限公司	臺北市南港區園區街3-1號3樓	林全	核准設立
台灣東洋藥品工業股份有限公司台北分公司	臺北市南港區園區街3-1號3樓之1	吳永良	廢止
台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢工廠	桃園市中壢區忠義里中華路１段８３８號

台灣東洋藥品工業股份有限公司

地址: 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 負責人: 林全 | 狀態: 核准設立

台灣東洋藥品工業股份有限公司台北分公司

地址: 臺北市南港區園區街3-1號3樓之1 | 負責人: 吳永良 | 狀態: 廢止

台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢工廠

地址: 桃園市中壢區忠義里中華路１段８３８號

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公司名稱	地址	負責人	狀態
朵朵展開健康廚房有限公司	臺北市南港區園區街16號1樓	張津維	核准設立
森投資股份有限公司	臺北市南港區園區街3號11樓之1		核准設立
森鉅茶業股份有限公司	臺北市南港區園區街6之9號1樓	賴弘展	核准設立
帝爾有限公司	臺北市南港區園區街58巷5號1樓	劉姿廷	核准設立
菲比克生物醫學股份有限公司	臺北市南港區園區街3號13摟	闕壯群	核准設立
鹿角投資股份有限公司	臺北市南港區園區街27號	楊士緯	核准設立
大吉大李有限公司	臺北市南港區園區街17號8樓之2	李玫萱	核准設立

朵朵展開健康廚房有限公司

地址: 臺北市南港區園區街16號1樓 | 負責人: 張津維 | 狀態: 核准設立

森投資股份有限公司

地址: 臺北市南港區園區街3號11樓之1 | 狀態: 核准設立

森鉅茶業股份有限公司

地址: 臺北市南港區園區街6之9號1樓 | 負責人: 賴弘展 | 狀態: 核准設立

帝爾有限公司

地址: 臺北市南港區園區街58巷5號1樓 | 負責人: 劉姿廷 | 狀態: 核准設立

菲比克生物醫學股份有限公司

地址: 臺北市南港區園區街3號13摟 | 負責人: 闕壯群 | 狀態: 核准設立

鹿角投資股份有限公司

地址: 臺北市南港區園區街27號 | 負責人: 楊士緯 | 狀態: 核准設立

大吉大李有限公司

地址: 臺北市南港區園區街17號8樓之2 | 負責人: 李玫萱 | 狀態: 核准設立

台灣東洋藥品工業股份有限公司

台灣東洋藥品工業股份有限公司的簡介

大綱

商工登記基本資料

營業登記項目

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

核准變更資料

# 102年07月公司變更登記清單

# 102年09月公司變更登記清單

# 103年07月公司變更登記清單

# 103年09月公司變更登記清單

# 104年07月公司變更登記清單

# 104年09月公司變更登記清單

# 105年05月公司變更登記清單

# 105年07月公司變更登記清單

# 106年06月公司變更登記清單

# 106年12月公司變更登記清單

# 107年01月公司變更登記清單

# 107年12月公司變更登記清單

# 108年04月公司變更登記清單

# 109年07月公司變更登記清單

# 110年09月公司變更登記清單

# 110年10月公司變更登記清單

# 111年05月公司變更登記清單

# 111年06月公司設立登記清單

# 111年06月公司變更登記清單

# 112年06月公司變更登記清單

# 102年07月公司變更登記清單

# 102年09月公司變更登記清單

# 103年07月公司變更登記清單

# 103年09月公司變更登記清單

# 104年07月公司變更登記清單

# 104年09月公司變更登記清單

# 105年05月公司變更登記清單

# 105年07月公司變更登記清單

# 106年06月公司變更登記清單

# 106年12月公司變更登記清單

# 107年01月公司變更登記清單

# 107年12月公司變更登記清單

# 108年04月公司變更登記清單

# 109年07月公司變更登記清單

# 110年09月公司變更登記清單

# 110年10月公司變更登記清單

# 111年05月公司變更登記清單

# 111年06月公司設立登記清單

# 111年06月公司變更登記清單

# 112年06月公司變更登記清單

台灣東洋藥品工業 於黃頁資料

與林全相似姓名負責人的公司

名稱 台灣東洋藥品工業 的政府開放資料

地址 臺北市南港區園區街3-1號3樓 的政府開放資料

統編 11821341 的政府開放資料

台灣東洋藥品工業於黃頁資料

名稱台灣東洋藥品工業的政府開放資料

地址臺北市南港區園區街3-1號3樓的政府開放資料