華盛頓製藥廠股份有限公司
華盛頓製藥廠股份有限公司的簡介
華盛頓製藥廠股份有限公司登記設立日期是1988-10-06，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 07-3711651，傳真: 07-3714801，營業登記地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號1樓 ( 地圖 )，統編(統一編號): 07407503，華盛頓製藥廠股份有限公司負責人陳子文將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:人用西藥製造，資本額: 50,000,000元。
大綱
- 華盛頓製藥廠股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (3筆)
- 華盛頓製藥廠於黃頁資料 (1筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (6筆)
- 相似統編的政府開放資料 (16筆)
- 華盛頓製藥廠股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 華盛頓製藥廠股份有限公司的食品業者登錄資料集 (2筆)
- 華盛頓製藥廠股份有限公司的登記工廠名錄 (1筆)
- 華盛頓製藥廠股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
- 華盛頓製藥廠股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (20筆)
- 華盛頓製藥廠股份有限公司的特定用途化粧品許可證資料集 (2筆)
- 華盛頓製藥廠股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (2筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 07407503 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 資本額總額 | 50,000,000元 |
| 實收資本額 | 50,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 陳子文 |
| 聯絡電話 | 07-3711651 |
| 聯絡傳真 | 07-3714801 |
| 縣市鄉里 | 高雄市 仁武區 仁武里 工業二路 |
| 登記地址 | 高雄市仁武區工業二路12號 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 高雄市政府經濟發展局 |
| 設立日期 | 1988-10-06 |
| 變更日期 | 2018-07-27 |
營業登記項目
6.代理國內外各藥廠產品之經銷業務。,1.各種西藥用料之製造及買賣。,2.各種針藥及藥片之製造及買賣。（中藥除外）,3.各種農業藥品及畜牧事業藥品之製造及買賣。,4.化妝品及健康食品加工製造及買賣業務。,5.藥品、化妝品、食品之研發及生產投術之引進、移轉。
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
200211,人用西藥製造
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
新興區 ■ 前金區 ■ 苓雅區 ■ 鹽埕區 ■ 鼓山區 ■ 旗津區 ■ 前鎮區 ■ 三民區 ■ 楠梓區 ■ 小港區 ■ 左營區 ■ 仁武區 ■ 大社區 ■ 岡山區 ■ 東沙群島 ■ 南沙群島 ■ 路竹區 ■ 阿蓮區 ■ 田寮區 ■ 燕巢區 ■ 橋頭區 ■ 梓官區 ■ 彌陀區 ■ 永安區 ■ 湖內區 ■ 鳳山區 ■ 大寮區 ■ 林園區 ■ 鳥松區 ■ 大樹區 ■ 旗山區 ■ 美濃區 ■ 六龜區 ■ 內門區 ■ 杉林區 ■ 甲仙區 ■ 桃源區 ■ 那瑪夏區 ■ 茂林區 ■ 茄萣區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 102年11月公司變更登記清單2013-11-27 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 陳子文 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 | 50000000 |
# 104年01月公司變更登記清單2015-01-23 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 陳子文 | 高雄市仁武區工業二路12號 | 50000000 |
# 107年07月公司變更登記清單2018-07-27 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 陳子文 | 高雄市仁武區工業二路12號 | 50000000 |
# 102年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-11-27 | 公司名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 代表人: 陳子文 | 公司所在地: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 | 資本額(元): 50000000 |
# 104年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-01-23 | 公司名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 代表人: 陳子文 | 公司所在地: 高雄市仁武區工業二路12號 | 資本額(元): 50000000 |
# 107年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-07-27 | 公司名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 代表人: 陳子文 | 公司所在地: 高雄市仁武區工業二路12號 | 資本額(元): 50000000 |
華盛頓製藥廠 於黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
華盛頓製藥廠股份有限公司電話: 07-371-1651 | 地址: 高雄市仁武區工業二路12號 |
與陳子文相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 美屋服飾行 | 臺北市士林區福壽街37號1樓 | 陳子文 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1030002895) |
| 台南育典樂器有限公司 | 臺南市東區泉南里長榮路一段123號1樓 | 陳子文 | 解散 (核准解散日期: 2021-03-02) |
| 騰煬工業社 | 臺中市豐原區北陽里豐原大道四段５１１號１樓 | 陳子文 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090862354) |
| 貓樂音樂工作室 | 高雄市大寮區鳳林三路７１１號六樓 | 陳子文 | 核准設立 - 獨資 |
| 美實飲食店 | 臺中市中區綠川西街１３５號底壹層之１ | 陳子文 | 歇業/撤銷 - 獨資 |
| 美屋服飾行 地址: 臺北市士林區福壽街37號1樓 | 負責人: 陳子文 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1030002895) |
| 台南育典樂器有限公司 地址: 臺南市東區泉南里長榮路一段123號1樓 | 負責人: 陳子文 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-03-02) |
| 騰煬工業社 地址: 臺中市豐原區北陽里豐原大道四段５１１號１樓 | 負責人: 陳子文 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090862354) |
| 貓樂音樂工作室 地址: 高雄市大寮區鳳林三路７１１號六樓 | 負責人: 陳子文 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 美實飲食店 地址: 臺中市中區綠川西街１３５號底壹層之１ | 負責人: 陳子文 | 狀態: 歇業/撤銷 - 獨資 |
名稱 華盛頓製藥廠 的政府開放資料
頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓” T | 英文品名: NCHOW TABLETS "W.P." (MEBENDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/17 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鞭蟲、蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬） | 英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) | 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“華盛頓”頓蟲錠１０毫克（美苯噠唑） | 英文品名: TUNCHOW TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "W.S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第032271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“華盛頓”頓蟲錠１０毫克（美苯噠唑） | 英文品名: TUNCHOW TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "W.S.T." | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬） | 英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
樂骨膠囊〝華盛頓〞 | 英文品名: LOCOUR CAPSULES "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第044243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2011/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維生素Ｄ缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝華盛頓〞賜你健膠囊２５０毫克 | 英文品名: SOLIGEN CAPSULES 250MG "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第043809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華盛頓" 息痛錠 | 英文品名: ACEDON TABLETS "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第036595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/10 | 註銷理由: 藥品安全性再評估未獲通過 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;MEPROBAMATE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華盛頓"艾華撒佈粉２５％（氧化鋅） | 英文品名: IW DUSTING POWDERS 25% (ZINC OXIDE) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第040773號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 外用散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC OXIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華盛頓"華寧糖漿 | 英文品名: WALIN SYRUP "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第031266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACO... | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華盛頓"華咳錠（癒創木酚甘油醚） | 英文品名: WACO TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第022229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華盛頓"華蓉乳膏１０公絲/公克（艾索那挫） | 英文品名: WAZOLE CREAM 10MG/G (ISOCONAZOLE) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035451號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如:足癬(香港腳)股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華盛頓"華齡霜２％（氫醌） | 英文品名: WALIN CREAM 2% (HYDROQUINONE) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035510號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其它色素沈著。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華盛頓"艾華撒佈粉２５％（氧化鋅） | 英文品名: IW DUSTING POWDERS 25% (ZINC OXIDE) "W.P." | 適應症: 緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 外用散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC OXIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"華盛頓"華寧糖漿 | 英文品名: WALIN SYRUP "W.P." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽）。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACO... | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"華盛頓"華蓉乳膏１０公絲/公克（艾索那挫） | 英文品名: WAZOLE CREAM 10MG/G (ISOCONAZOLE) "W.P." | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如:足癬(香港腳)股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"華盛頓"華齡霜２％（氫醌） | 英文品名: WALIN CREAM 2% (HYDROQUINONE) "W.P." | 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其它色素沈著。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"華盛頓"華咳錠（癒創木酚甘油醚） | 英文品名: WACO TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE) "W.P." | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"華盛頓" 安無痛錠 | 英文品名: ENODON TABLETS "WP" | 許可證字號: 衛署藥製字第022290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/21 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;MEPROBAMATE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華盛頓"暈頓錠 | 英文品名: WUNTON TABLETS"W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第024644號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 美尼艾氏症候群、中內耳手術（內耳炎）之眩暈、噁心及嘔吐、手術後、惡性腫瘤及內耳迷路障礙之噁心及嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓” T英文品名: NCHOW TABLETS "W.P." (MEBENDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/17 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鞭蟲、蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) | 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“華盛頓”頓蟲錠１０毫克（美苯噠唑）英文品名: TUNCHOW TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "W.S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第032271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“華盛頓”頓蟲錠１０毫克（美苯噠唑）英文品名: TUNCHOW TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "W.S.T." | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
樂骨膠囊〝華盛頓〞英文品名: LOCOUR CAPSULES "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第044243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2011/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維生素Ｄ缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝華盛頓〞賜你健膠囊２５０毫克英文品名: SOLIGEN CAPSULES 250MG "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第043809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華盛頓" 息痛錠英文品名: ACEDON TABLETS "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第036595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/10 | 註銷理由: 藥品安全性再評估未獲通過 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;MEPROBAMATE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華盛頓"艾華撒佈粉２５％（氧化鋅）英文品名: IW DUSTING POWDERS 25% (ZINC OXIDE) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第040773號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 外用散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC OXIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華盛頓"華寧糖漿英文品名: WALIN SYRUP "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第031266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACO... | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華盛頓"華咳錠（癒創木酚甘油醚）英文品名: WACO TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第022229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華盛頓"華蓉乳膏１０公絲/公克（艾索那挫）英文品名: WAZOLE CREAM 10MG/G (ISOCONAZOLE) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035451號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如:足癬(香港腳)股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華盛頓"華齡霜２％（氫醌）英文品名: WALIN CREAM 2% (HYDROQUINONE) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035510號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其它色素沈著。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華盛頓"艾華撒佈粉２５％（氧化鋅）英文品名: IW DUSTING POWDERS 25% (ZINC OXIDE) "W.P." | 適應症: 緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 外用散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC OXIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"華盛頓"華寧糖漿英文品名: WALIN SYRUP "W.P." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽）。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACO... | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"華盛頓"華蓉乳膏１０公絲/公克（艾索那挫）英文品名: WAZOLE CREAM 10MG/G (ISOCONAZOLE) "W.P." | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如:足癬(香港腳)股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"華盛頓"華齡霜２％（氫醌）英文品名: WALIN CREAM 2% (HYDROQUINONE) "W.P." | 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其它色素沈著。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"華盛頓"華咳錠（癒創木酚甘油醚）英文品名: WACO TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE) "W.P." | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"華盛頓" 安無痛錠英文品名: ENODON TABLETS "WP" | 許可證字號: 衛署藥製字第022290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/21 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;MEPROBAMATE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華盛頓"暈頓錠英文品名: WUNTON TABLETS"W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第024644號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 美尼艾氏症候群、中內耳手術（內耳炎）之眩暈、噁心及嘔吐、手術後、惡性腫瘤及內耳迷路障礙之噁心及嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
地址 高雄市仁武區工業二路12號 的政府開放資料
"華盛頓"牙貝潔漱口液0.2% | 英文品名: A Bay mouthwash solution 0.2% "W.P." | 許可證字號: 衛署成製字第016527號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華盛頓"牙貝潔漱口液0.2% | 英文品名: A Bay mouthwash solution 0.2% "W.P." | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
華盛頓製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 07407503 | 電話號碼: 07-3711651 | 高雄市仁武區工業二路12號 @ 出進口廠商登記資料 |
華盛頓製藥廠股份有限公司 | 負責人: 陳子文 | 統一編號: 7407503 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市仁武區工業二路１２號 @ 高雄市工廠登記清冊 |
華盛頓製藥廠股份有限公司 | 公司統一編號: 07407503 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市仁武區工業二路12號 | 食品業者登錄字號: E-107407503-00000-8 @ 食品業者登錄資料集 |
華盛頓製藥廠股份有限公司 | 藥商地址: 高雄市仁武區工業二路12號 | 藥商別: 製造業 | GDP作業內容: 儲存、供應 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
"華盛頓"牙貝潔漱口液0.2%英文品名: A Bay mouthwash solution 0.2% "W.P." | 許可證字號: 衛署成製字第016527號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華盛頓"牙貝潔漱口液0.2%英文品名: A Bay mouthwash solution 0.2% "W.P." | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
華盛頓製藥廠股份有限公司統一編號: 07407503 | 電話號碼: 07-3711651 | 高雄市仁武區工業二路12號 @ 出進口廠商登記資料 |
華盛頓製藥廠股份有限公司負責人: 陳子文 | 統一編號: 7407503 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市仁武區工業二路１２號 @ 高雄市工廠登記清冊 |
華盛頓製藥廠股份有限公司公司統一編號: 07407503 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市仁武區工業二路12號 | 食品業者登錄字號: E-107407503-00000-8 @ 食品業者登錄資料集 |
華盛頓製藥廠股份有限公司藥商地址: 高雄市仁武區工業二路12號 | 藥商別: 製造業 | GDP作業內容: 儲存、供應 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
統編 07407503 的政府開放資料
華盛頓製藥廠股份有限公司 | 公司統一編號: 07407503 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 高雄市仁武區仁武里工業二路１２號 | 食品業者登錄字號: E-107407503-00001-9 @ 食品業者登錄資料集 |
華盛頓製藥廠股份有限公司 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 07407503 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市仁武區仁武里工業二路１２號 @ 登記工廠名錄 |
"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠２５０公絲（紅絲菌素） | 英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華盛頓"立平錠５００毫克（乙醯胺酚） | 英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安咳舒液３公絲/公撮（安布索） | 英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華盛頓"口舒０．０５％漱口液（十六烷基氯化口比啶） | 英文品名: ORALRIDE 0.05% GARGLE "W.P." (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署成製字第016215號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華盛頓"帝帝黴素膜衣錠２５０公絲（鹽酸四環素） | 英文品名: TTMYCIN FILM TABLETS 250MG "W.P." (TETRACYCLINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
刷樂全效抗菌漱口水 | 英文品名: Shallop Total Care Antiseptic Mouthwash | 許可證字號: 衛署成製字第016524號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華盛頓" 息熱寧嚼錠80毫克（對位乙醯氨基酚） | 英文品名: CETAMOL CHEWABLE TABLETS 80MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第037990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
維靜錠 | 英文品名: DIAZEPAM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001217號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
敵克膽錠 | 英文品名: DECHOLAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性膽囊炎、非結石性之膽道炎、輸膽管沒有完全阻塞所引起之膽壅滯、促進膽汁分泌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華盛頓"胃乳 | 英文品名: ALUM GEL "WASHINGTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第001426號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
華寧軟膏（耐挫敷隆） | 英文品名: WARAZONE OINTMENT (NITROFURAZONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018060號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及緩解皮膚刀傷、刮傷、燙傷、之感染 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NITROFURAZONE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華盛頓"袪尿疾錠（那利敵新） | 英文品名: DELUGI TABLETS "WP" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第018100號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性尿道感染症、急慢性腸感染症、膽道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
複方維他命乙膜衣錠 | 英文品名: VITAMIN B COMPLEX F.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第010470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、營養不良、病後虛弱 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICO... | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
乳酸鈣片 | 英文品名: CALCIUM LACTATE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第010472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 齒骨不健全、缺乏鈣質 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM LACTATE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
華盛頓製藥廠股份有限公司公司統一編號: 07407503 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 高雄市仁武區仁武里工業二路１２號 | 食品業者登錄字號: E-107407503-00001-9 @ 食品業者登錄資料集 |
華盛頓製藥廠股份有限公司主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 07407503 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市仁武區仁武里工業二路１２號 @ 登記工廠名錄 |
"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠２５０公絲（紅絲菌素）英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華盛頓"立平錠５００毫克（乙醯胺酚）英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安咳舒液３公絲/公撮（安布索）英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華盛頓"口舒０．０５％漱口液（十六烷基氯化口比啶）英文品名: ORALRIDE 0.05% GARGLE "W.P." (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署成製字第016215號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華盛頓"帝帝黴素膜衣錠２５０公絲（鹽酸四環素）英文品名: TTMYCIN FILM TABLETS 250MG "W.P." (TETRACYCLINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
刷樂全效抗菌漱口水英文品名: Shallop Total Care Antiseptic Mouthwash | 許可證字號: 衛署成製字第016524號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華盛頓" 息熱寧嚼錠80毫克（對位乙醯氨基酚）英文品名: CETAMOL CHEWABLE TABLETS 80MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第037990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
維靜錠英文品名: DIAZEPAM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001217號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
敵克膽錠英文品名: DECHOLAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性膽囊炎、非結石性之膽道炎、輸膽管沒有完全阻塞所引起之膽壅滯、促進膽汁分泌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華盛頓"胃乳英文品名: ALUM GEL "WASHINGTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第001426號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
華寧軟膏（耐挫敷隆）英文品名: WARAZONE OINTMENT (NITROFURAZONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018060號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及緩解皮膚刀傷、刮傷、燙傷、之感染 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NITROFURAZONE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華盛頓"袪尿疾錠（那利敵新）英文品名: DELUGI TABLETS "WP" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第018100號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性尿道感染症、急慢性腸感染症、膽道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
複方維他命乙膜衣錠英文品名: VITAMIN B COMPLEX F.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第010470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、營養不良、病後虛弱 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICO... | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
乳酸鈣片英文品名: CALCIUM LACTATE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第010472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 齒骨不健全、缺乏鈣質 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM LACTATE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
華盛頓製藥廠股份有限公司的出進口廠商登記資料
華盛頓製藥廠股份有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 07407503 |
| 原始登記日期 | 19801121 |
| 核發日期 | 20210813 |
| 廠商中文名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | WASHINGTON PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 高雄市仁武區工業二路12號 |
| 英文營業地址 | No. 12, Gongye 2nd Rd., Renwu Dist., Kaohsiung City 81469, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 陳O文 |
| 電話號碼 | 07-3711651 |
| 傳真號碼 | 07-3714801 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 07407503 |
| 原始登記日期: 19801121 |
| 核發日期: 20210813 |
| 廠商中文名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: WASHINGTON PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址: 高雄市仁武區工業二路12號 |
| 英文營業地址: No. 12, Gongye 2nd Rd., Renwu Dist., Kaohsiung City 81469, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 陳O文 |
| 電話號碼: 07-3711651 |
| 傳真號碼: 07-3714801 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
華盛頓製藥廠股份有限公司的食品業者登錄資料集 (以下 2 項)
華盛頓製藥廠股份有限公司食品業者登錄資料集 - 1
| 公司或商業登記名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 07407503 |
| 業者地址 | 高雄市仁武區工業二路12號 |
| 食品業者登錄字號 | E-107407503-00000-8 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 公司統一編號: 07407503 |
| 業者地址: 高雄市仁武區工業二路12號 |
| 食品業者登錄字號: E-107407503-00000-8 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
華盛頓製藥廠股份有限公司食品業者登錄資料集 - 2
| 公司或商業登記名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 07407503 |
| 業者地址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路１２號 |
| 食品業者登錄字號 | E-107407503-00001-9 |
| 登錄項目 | 工廠/製造場所 |
| 公司或商業登記名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 公司統一編號: 07407503 |
| 業者地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路１２號 |
| 食品業者登錄字號: E-107407503-00001-9 |
| 登錄項目: 工廠/製造場所 |
華盛頓製藥廠股份有限公司的登記工廠名錄
華盛頓製藥廠股份有限公司登記工廠名錄
| 工廠名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 99662295 |
| 工廠設立許可案號 | 07110012040184 |
| 工廠地址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路１２號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 高雄市仁武區仁武里 |
| 工廠負責人姓名 | 陳子文 |
| 統一編號 | 07407503 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0791231 |
| 工廠登記核准日期 | 0691030 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業、19其他化學製品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品 |
| 工廠名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 工廠登記編號: 99662295 |
| 工廠設立許可案號: 07110012040184 |
| 工廠地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路１２號 |
| 工廠市鎮鄉村里: 高雄市仁武區仁武里 |
| 工廠負責人姓名: 陳子文 |
| 統一編號: 07407503 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: 0791231 |
| 工廠登記核准日期: 0691030 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、19其他化學製品製造業 |
| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品 |
華盛頓製藥廠股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)
華盛頓製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018100號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1979/07/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101810000 |
| 中文品名 | "華盛頓"袪尿疾錠（那利敵新） |
| 英文品名 | DELUGI TABLETS "WP" (NALIDIXIC ACID) |
| 適應症 | 急慢性尿道感染症、急慢性腸感染症、膽道感染症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NALIDIXIC ACID |
| 申請商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號 | 07407503 |
| 製造商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018100號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1979/07/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00101810000 |
| 中文品名: "華盛頓"袪尿疾錠（那利敵新） |
| 英文品名: DELUGI TABLETS "WP" (NALIDIXIC ACID) |
| 適應症: 急慢性尿道感染症、急慢性腸感染症、膽道感染症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NALIDIXIC ACID |
| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號: 07407503 |
| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
華盛頓製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034292號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/06/13 |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2011/08/29 |
| 發證日期 | 1991/08/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103429201 |
| 中文品名 | 口舒０．０５％漱口液（/啶） |
| 英文品名 | ORALRIDE 0.05% GARGLE (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE) "W.P." |
| 適應症 | 咽喉痛及發炎之緩解。 |
| 劑型 | 漱口劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號 | 07407503 |
| 製造商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2006/07/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034292號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/06/13 |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2011/08/29 |
| 發證日期: 1991/08/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103429201 |
| 中文品名: 口舒０．０５％漱口液（/啶） |
| 英文品名: ORALRIDE 0.05% GARGLE (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE) "W.P." |
| 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 |
| 劑型: 漱口劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號: 07407503 |
| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2006/07/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
華盛頓製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022229號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1980/09/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102222904 |
| 中文品名 | "華盛頓"華咳錠（癒創木酚甘油醚） |
| 英文品名 | WACO TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE) "W.P." |
| 適應症 | 袪痰 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) |
| 申請商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號 | 07407503 |
| 製造商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/05/05 |
| 用法用量 | 一天4~6次，每次間隔至少4小時。成人每次1錠。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿6歲，一次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022229號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1980/09/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102222904 |
| 中文品名: "華盛頓"華咳錠（癒創木酚甘油醚） |
| 英文品名: WACO TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE) "W.P." |
| 適應症: 袪痰 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) |
| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號: 07407503 |
| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/05/05 |
| 用法用量: 一天4~6次，每次間隔至少4小時。成人每次1錠。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿6歲，一次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
華盛頓製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026532號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1982/11/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102653202 |
| 中文品名 | "華盛頓"倍克痛膜衣錠 |
| 英文品名 | BECTON F.C. TABLETS "W.P." |
| 適應症 | 神經炎、多發性神經炎、神經痛、末梢神經麻痺、惡性貧血關節痛 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號 | 07407503 |
| 製造商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026532號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1982/11/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102653202 |
| 中文品名: "華盛頓"倍克痛膜衣錠 |
| 英文品名: BECTON F.C. TABLETS "W.P." |
| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、神經痛、末梢神經麻痺、惡性貧血關節痛 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號: 07407503 |
| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/03 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
華盛頓製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022221號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1980/09/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102222101 |
| 中文品名 | "華盛頓"每刻消毒液 |
| 英文品名 | B.K. SOLUTION "W.P." |
| 適應症 | 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENZALKONIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號 | 07407503 |
| 製造商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022221號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1980/09/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102222101 |
| 中文品名: "華盛頓"每刻消毒液 |
| 英文品名: B.K. SOLUTION "W.P." |
| 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號: 07407503 |
| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
華盛頓製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003096號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1973/07/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100309604 |
| 中文品名 | 收筋鬆錠 |
| 英文品名 | SOXAZONE TABLETS |
| 適應症 | 骨酪肌之異常緊張所引起之症狀（如肌肉痙攣、肩痛、肌肉痛、肌炎、運動後之酸痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORZOXAZONE |
| 申請商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號 | 07407503 |
| 製造商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003096號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1973/07/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00100309604 |
| 中文品名: 收筋鬆錠 |
| 英文品名: SOXAZONE TABLETS |
| 適應症: 骨酪肌之異常緊張所引起之症狀（如肌肉痙攣、肩痛、肌肉痛、肌炎、運動後之酸痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORZOXAZONE |
| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號: 07407503 |
| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/29 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
華盛頓製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第000755號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1972/03/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100075503 |
| 中文品名 | "華盛頓"止咳糖漿 |
| 英文品名 | ANTI-COUGH SYRUP "WASHINGTON" |
| 適應症 | 止咳、化痰、傷風、感冒、鼻炎、流鼻水 |
| 劑型 | 糖漿劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | CODEINE PHOSPHATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;AMMONIUM CHLORIDE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE |
| 申請商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號 | 07407503 |
| 製造商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000755號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1972/03/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100075503 |
| 中文品名: "華盛頓"止咳糖漿 |
| 英文品名: ANTI-COUGH SYRUP "WASHINGTON" |
| 適應症: 止咳、化痰、傷風、感冒、鼻炎、流鼻水 |
| 劑型: 糖漿劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;AMMONIUM CHLORIDE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE |
| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號: 07407503 |
| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/25 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
華盛頓製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第001151號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1972/06/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100115102 |
| 中文品名 | 舒便腸衣錠 |
| 英文品名 | SUBEN E.C. TABLETS |
| 適應症 | 緩解便祕 |
| 劑型 | 腸溶錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BISACODYL |
| 申請商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號 | 07407503 |
| 製造商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/18 |
| 用法用量 | 成人及12歲以上，一日1次，1次1-2錠，於睡前(或空腹時)服用。初次應使用最小劑量，再視通便情況增減用量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。未滿3歲，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第001151號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1972/06/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00100115102 |
| 中文品名: 舒便腸衣錠 |
| 英文品名: SUBEN E.C. TABLETS |
| 適應症: 緩解便祕 |
| 劑型: 腸溶錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BISACODYL |
| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號: 07407503 |
| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/18 |
| 用法用量: 成人及12歲以上，一日1次，1次1-2錠，於睡前(或空腹時)服用。初次應使用最小劑量，再視通便情況增減用量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。未滿3歲，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
華盛頓製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第051023號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/01/23 |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2014/09/17 |
| 發證日期 | 2009/09/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105102300 |
| 中文品名 | 立潔康漱口液 0.12% |
| 英文品名 | Ligecon Gargle 0.12% |
| 適應症 | 口腔消毒殺菌。 |
| 劑型 | 溶液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORHEXIDINE GLUCONATE |
| 申請商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號 | 07407503 |
| 製造商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武工業區工業二路12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/09/06 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第051023號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/01/23 |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2014/09/17 |
| 發證日期: 2009/09/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105102300 |
| 中文品名: 立潔康漱口液 0.12% |
| 英文品名: Ligecon Gargle 0.12% |
| 適應症: 口腔消毒殺菌。 |
| 劑型: 溶液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE |
| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號: 07407503 |
| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武工業區工業二路12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/09/06 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
華盛頓製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第000137號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1971/11/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100013703 |
| 中文品名 | "華盛頓" 複方甘草合劑液（不含阿片） |
| 英文品名 | BROWN MIXTURE LIQUID (WITHOUT OPIUM) |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE |
| 申請商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號 | 07407503 |
| 製造商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000137號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1971/11/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100013703 |
| 中文品名: "華盛頓" 複方甘草合劑液（不含阿片） |
| 英文品名: BROWN MIXTURE LIQUID (WITHOUT OPIUM) |
| 適應症: 鎮咳、袪痰 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE |
| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號: 07407503 |
| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
華盛頓製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040809號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/01/31 |
| 發證日期 | 1997/01/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHYS0104080906 |
| 中文品名 | "華盛頓"口爽含漱液５公絲/公撮（普威隆碘） |
| 英文品名 | PI GARGLE 5MG/ML "W.P." (POVIDONE-IODINE) |
| 適應症 | 口腔消毒、殺菌。 |
| 劑型 | 漱口劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POVIDONE-IODINE |
| 申請商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號 | 07407503 |
| 製造商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/11/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040809號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/01/31 |
| 發證日期: 1997/01/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHYS0104080906 |
| 中文品名: "華盛頓"口爽含漱液５公絲/公撮（普威隆碘） |
| 英文品名: PI GARGLE 5MG/ML "W.P." (POVIDONE-IODINE) |
| 適應症: 口腔消毒、殺菌。 |
| 劑型: 漱口劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: POVIDONE-IODINE |
| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號: 07407503 |
| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/11/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
華盛頓製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036502號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/06/23 |
| 發證日期 | 1993/06/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103650209 |
| 中文品名 | "華盛頓"克蟲錠１７５毫克（羥酸萘吡喃泰） |
| 英文品名 | Cochow Tablets 175mg "W.P." (Pyrantel pamoate) |
| 適應症 | 驅除蟯蟲。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PYRANTEL PAMOATE |
| 申請商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號 | 07407503 |
| 製造商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/28 |
| 用法用量 | 請依體重計算每次服用劑量，每次10mg/kg（as Pyrantel），每日劑量不可超過1000mg（as Pyrantel），可與食物、牛奶或果汁混合服用；2週後若症狀仍未解除，或再有感染時可再投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036502號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/06/23 |
| 發證日期: 1993/06/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103650209 |
| 中文品名: "華盛頓"克蟲錠１７５毫克（羥酸萘吡喃泰） |
| 英文品名: Cochow Tablets 175mg "W.P." (Pyrantel pamoate) |
| 適應症: 驅除蟯蟲。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE |
| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號: 07407503 |
| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/28 |
| 用法用量: 請依體重計算每次服用劑量，每次10mg/kg（as Pyrantel），每日劑量不可超過1000mg（as Pyrantel），可與食物、牛奶或果汁混合服用；2週後若症狀仍未解除，或再有感染時可再投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
華盛頓製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046663號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/29 |
| 發證日期 | 2004/11/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104666300 |
| 中文品名 | 舒而靜錠400公絲 |
| 英文品名 | SULGIN TABLETS 400MG |
| 適應症 | 精神病狀態。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULPIRIDE |
| 申請商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號 | 07407503 |
| 製造商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/10/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046663號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/11/29 |
| 發證日期: 2004/11/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104666300 |
| 中文品名: 舒而靜錠400公絲 |
| 英文品名: SULGIN TABLETS 400MG |
| 適應症: 精神病狀態。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULPIRIDE |
| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號: 07407503 |
| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/10/03 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
華盛頓製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署成製字第016215號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/08/29 |
| 發證日期 | 2012/05/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01034292 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00301621500 |
| 中文品名 | "華盛頓"口舒０．０５％漱口液（十六烷基氯化口比啶） |
| 英文品名 | ORALRIDE 0.05% GARGLE "W.P." (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE) |
| 適應症 | 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 乙類成藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號 | 07407503 |
| 製造商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/07/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署成製字第016215號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/08/29 |
| 發證日期: 2012/05/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01034292 |
| 通關簽審文件編號: DHY00301621500 |
| 中文品名: "華盛頓"口舒０．０５％漱口液（十六烷基氯化口比啶） |
| 英文品名: ORALRIDE 0.05% GARGLE "W.P." (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE) |
| 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 乙類成藥 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號: 07407503 |
| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/07/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
華盛頓製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034315號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/06/17 |
| 註銷理由 | 未依公告執行BA/BE試驗 |
| 有效日期 | 2006/09/10 |
| 發證日期 | 1991/09/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103431500 |
| 中文品名 | 安咳舒３０公絲錠（安布索） |
| 英文品名 | AMBROXOL 30MG TABLETS "W.P." |
| 適應症 | 袪痰。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMBROXOL HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄縣仁武鄉仁武村工業二路12號 |
| 申請商統一編號 | 07407503 |
| 製造商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 |
| 製造廠廠址 | 高雄縣仁武鄉仁武村工業二路１２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/11/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034315號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/06/17 |
| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 |
| 有效日期: 2006/09/10 |
| 發證日期: 1991/09/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103431500 |
| 中文品名: 安咳舒３０公絲錠（安布索） |
| 英文品名: AMBROXOL 30MG TABLETS "W.P." |
| 適應症: 袪痰。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄縣仁武鄉仁武村工業二路12號 |
| 申請商統一編號: 07407503 |
| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 |
| 製造廠廠址: 高雄縣仁武鄉仁武村工業二路１２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/11/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
華盛頓製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049649號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/10 |
| 發證日期 | 2008/09/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104964908 |
| 中文品名 | 貝諾乳膏 1% |
| 英文品名 | Benol Cream 1% |
| 適應症 | 頑癬、牛皮癬、錢癬及其他癬菌所致之皮膚病。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁軟管 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ANTHRALIN (DITHRANOL) |
| 申請商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號 | 07407503 |
| 製造商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武工業區二路12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/28 |
| 用法用量 | 詳閱說明書使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁軟管 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049649號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/09/10 |
| 發證日期: 2008/09/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104964908 |
| 中文品名: 貝諾乳膏 1% |
| 英文品名: Benol Cream 1% |
| 適應症: 頑癬、牛皮癬、錢癬及其他癬菌所致之皮膚病。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) |
| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號: 07407503 |
| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武工業區二路12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/28 |
| 用法用量: 詳閱說明書使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 |
華盛頓製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034502號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1996/10/18 |
| 註銷理由 | 中文品名變更 |
| 有效日期 | 1996/11/05 |
| 發證日期 | 1991/11/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103450202 |
| 中文品名 | 克蝨２５％乳劑（苯甲酸/酯） |
| 英文品名 | B. B. 25% EMULSION (BENZYL BENZOATE)"W.P." |
| 適應症 | 疥癬、虱蝨病。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;袋裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENZYL BENZOATE |
| 申請商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市葫蘆街７０巷１９號 |
| 申請商統一編號 | 07407503 |
| 製造商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 |
| 製造廠廠址 | 高雄縣仁武鄉仁武村工業二路１２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;袋裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034502號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1996/10/18 |
| 註銷理由: 中文品名變更 |
| 有效日期: 1996/11/05 |
| 發證日期: 1991/11/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103450202 |
| 中文品名: 克蝨２５％乳劑（苯甲酸/酯） |
| 英文品名: B. B. 25% EMULSION (BENZYL BENZOATE)"W.P." |
| 適應症: 疥癬、虱蝨病。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 瓶裝;;袋裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BENZYL BENZOATE |
| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市葫蘆街７０巷１９號 |
| 申請商統一編號: 07407503 |
| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 |
| 製造廠廠址: 高雄縣仁武鄉仁武村工業二路１２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;袋裝 |
華盛頓製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第001048號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1972/05/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100104809 |
| 中文品名 | 袪咳舒糖漿 |
| 英文品名 | TECOSIN SYRUP |
| 適應症 | 祛痰、緩解咳嗽 |
| 劑型 | 糖漿劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號 | 07407503 |
| 製造商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/05/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第001048號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1972/05/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100104809 |
| 中文品名: 袪咳舒糖漿 |
| 英文品名: TECOSIN SYRUP |
| 適應症: 祛痰、緩解咳嗽 |
| 劑型: 糖漿劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號: 07407503 |
| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/05/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
華盛頓製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044370號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2006/04/11 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗 |
| 有效日期 | 2006/03/26 |
| 發證日期 | 2001/03/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104437001 |
| 中文品名 | 克憂錠５公絲 |
| 英文品名 | BUSPINE TABLETS 5MG |
| 適應症 | 焦慮狀態 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BUSPIRONE HCL |
| 申請商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄縣仁武鄉仁武村工業二路12號 |
| 申請商統一編號 | 07407503 |
| 製造商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 |
| 製造廠廠址 | 高雄縣仁武鄉仁武村工業二路１２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/01/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044370號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2006/04/11 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗 |
| 有效日期: 2006/03/26 |
| 發證日期: 2001/03/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104437001 |
| 中文品名: 克憂錠５公絲 |
| 英文品名: BUSPINE TABLETS 5MG |
| 適應症: 焦慮狀態 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BUSPIRONE HCL |
| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄縣仁武鄉仁武村工業二路12號 |
| 申請商統一編號: 07407503 |
| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 |
| 製造廠廠址: 高雄縣仁武鄉仁武村工業二路１２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/01/04 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
華盛頓製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018060號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1979/07/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101806001 |
| 中文品名 | 華寧軟膏（耐挫敷隆） |
| 英文品名 | WARAZONE OINTMENT (NITROFURAZONE) |
| 適應症 | 急救、預防及緩解皮膚刀傷、刮傷、燙傷、之感染 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 管裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NITROFURAZONE |
| 申請商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號 | 07407503 |
| 製造商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/05/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝;;罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018060號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1979/07/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00101806001 |
| 中文品名: 華寧軟膏（耐挫敷隆） |
| 英文品名: WARAZONE OINTMENT (NITROFURAZONE) |
| 適應症: 急救、預防及緩解皮膚刀傷、刮傷、燙傷、之感染 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 管裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NITROFURAZONE |
| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號: 07407503 |
| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/05/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 管裝;;罐裝 |
華盛頓製藥廠股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 20 項)
華盛頓製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018100號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1979/07/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101810000 |
| 中文品名 | "華盛頓"袪尿疾錠（那利敵新） |
| 英文品名 | DELUGI TABLETS "WP" (NALIDIXIC ACID) |
| 適應症 | 急慢性尿道感染症、急慢性腸感染症、膽道感染症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NALIDIXIC ACID |
| 申請商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號 | 07407503 |
| 製造商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018100號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1979/07/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00101810000 |
| 中文品名: "華盛頓"袪尿疾錠（那利敵新） |
| 英文品名: DELUGI TABLETS "WP" (NALIDIXIC ACID) |
| 適應症: 急慢性尿道感染症、急慢性腸感染症、膽道感染症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NALIDIXIC ACID |
| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號: 07407503 |
| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::,, |
華盛頓製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022229號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1980/09/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102222904 |
| 中文品名 | "華盛頓"華咳錠（癒創木酚甘油醚） |
| 英文品名 | WACO TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE) "W.P." |
| 適應症 | 袪痰 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) |
| 申請商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號 | 07407503 |
| 製造商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/05/05 |
| 用法用量 | 一天4~6次，每次間隔至少4小時。成人每次1錠。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿6歲，一次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4719872180777, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022229號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1980/09/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102222904 |
| 中文品名: "華盛頓"華咳錠（癒創木酚甘油醚） |
| 英文品名: WACO TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE) "W.P." |
| 適應症: 袪痰 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) |
| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號: 07407503 |
| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/05/05 |
| 用法用量: 一天4~6次，每次間隔至少4小時。成人每次1錠。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿6歲，一次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719872180777, |
華盛頓製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026532號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1982/11/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102653202 |
| 中文品名 | "華盛頓"倍克痛膜衣錠 |
| 英文品名 | BECTON F.C. TABLETS "W.P." |
| 適應症 | 神經炎、多發性神經炎、神經痛、末梢神經麻痺、惡性貧血關節痛 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號 | 07407503 |
| 製造商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝::,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026532號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1982/11/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102653202 |
| 中文品名: "華盛頓"倍克痛膜衣錠 |
| 英文品名: BECTON F.C. TABLETS "W.P." |
| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、神經痛、末梢神經麻痺、惡性貧血關節痛 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號: 07407503 |
| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/03 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝::,, |
華盛頓製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022221號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1980/09/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102222101 |
| 中文品名 | "華盛頓"每刻消毒液 |
| 英文品名 | B.K. SOLUTION "W.P." |
| 適應症 | 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENZALKONIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號 | 07407503 |
| 製造商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022221號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1980/09/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102222101 |
| 中文品名: "華盛頓"每刻消毒液 |
| 英文品名: B.K. SOLUTION "W.P." |
| 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號: 07407503 |
| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,, |
華盛頓製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003096號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1973/07/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100309604 |
| 中文品名 | 收筋鬆錠 |
| 英文品名 | SOXAZONE TABLETS |
| 適應症 | 骨酪肌之異常緊張所引起之症狀（如肌肉痙攣、肩痛、肌肉痛、肌炎、運動後之酸痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORZOXAZONE |
| 申請商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號 | 07407503 |
| 製造商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003096號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1973/07/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00100309604 |
| 中文品名: 收筋鬆錠 |
| 英文品名: SOXAZONE TABLETS |
| 適應症: 骨酪肌之異常緊張所引起之症狀（如肌肉痙攣、肩痛、肌肉痛、肌炎、運動後之酸痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORZOXAZONE |
| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號: 07407503 |
| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/29 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::,, |
華盛頓製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第000755號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1972/03/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100075503 |
| 中文品名 | "華盛頓"止咳糖漿 |
| 英文品名 | ANTI-COUGH SYRUP "WASHINGTON" |
| 適應症 | 止咳、化痰、傷風、感冒、鼻炎、流鼻水 |
| 劑型 | 糖漿劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | CODEINE PHOSPHATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;AMMONIUM CHLORIDE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE |
| 申請商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號 | 07407503 |
| 製造商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4719872180319, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000755號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1972/03/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100075503 |
| 中文品名: "華盛頓"止咳糖漿 |
| 英文品名: ANTI-COUGH SYRUP "WASHINGTON" |
| 適應症: 止咳、化痰、傷風、感冒、鼻炎、流鼻水 |
| 劑型: 糖漿劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;AMMONIUM CHLORIDE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE |
| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號: 07407503 |
| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/25 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719872180319, |
華盛頓製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第001151號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1972/06/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100115102 |
| 中文品名 | 舒便腸衣錠 |
| 英文品名 | SUBEN E.C. TABLETS |
| 適應症 | 緩解便祕 |
| 劑型 | 腸溶錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BISACODYL |
| 申請商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號 | 07407503 |
| 製造商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/18 |
| 用法用量 | 成人及12歲以上，一日1次，1次1-2錠，於睡前(或空腹時)服用。初次應使用最小劑量，再視通便情況增減用量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。未滿3歲，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4719872180463,4719872181200,4719872180456,;;PTP 鋁箔盒裝::4719872180463,4719872181200,4719872180456, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第001151號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1972/06/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00100115102 |
| 中文品名: 舒便腸衣錠 |
| 英文品名: SUBEN E.C. TABLETS |
| 適應症: 緩解便祕 |
| 劑型: 腸溶錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BISACODYL |
| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號: 07407503 |
| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/18 |
| 用法用量: 成人及12歲以上，一日1次，1次1-2錠，於睡前(或空腹時)服用。初次應使用最小劑量，再視通便情況增減用量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。未滿3歲，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719872180463,4719872181200,4719872180456,;;PTP 鋁箔盒裝::4719872180463,4719872181200,4719872180456, |
華盛頓製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第000137號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1971/11/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100013703 |
| 中文品名 | "華盛頓" 複方甘草合劑液（不含阿片） |
| 英文品名 | BROWN MIXTURE LIQUID (WITHOUT OPIUM) |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE |
| 申請商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號 | 07407503 |
| 製造商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4719872181224, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000137號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1971/11/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100013703 |
| 中文品名: "華盛頓" 複方甘草合劑液（不含阿片） |
| 英文品名: BROWN MIXTURE LIQUID (WITHOUT OPIUM) |
| 適應症: 鎮咳、袪痰 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE |
| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號: 07407503 |
| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::4719872181224, |
華盛頓製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040809號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/01/31 |
| 發證日期 | 1997/01/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHYS0104080906 |
| 中文品名 | "華盛頓"口爽含漱液５公絲/公撮（普威隆碘） |
| 英文品名 | PI GARGLE 5MG/ML "W.P." (POVIDONE-IODINE) |
| 適應症 | 口腔消毒、殺菌。 |
| 劑型 | 漱口劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POVIDONE-IODINE |
| 申請商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號 | 07407503 |
| 製造商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/11/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,,4719872180760, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040809號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/01/31 |
| 發證日期: 1997/01/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHYS0104080906 |
| 中文品名: "華盛頓"口爽含漱液５公絲/公撮（普威隆碘） |
| 英文品名: PI GARGLE 5MG/ML "W.P." (POVIDONE-IODINE) |
| 適應症: 口腔消毒、殺菌。 |
| 劑型: 漱口劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: POVIDONE-IODINE |
| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號: 07407503 |
| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/11/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4719872180760, |
華盛頓製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036502號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/06/23 |
| 發證日期 | 1993/06/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103650209 |
| 中文品名 | "華盛頓"克蟲錠１７５毫克（羥酸萘吡喃泰） |
| 英文品名 | Cochow Tablets 175mg "W.P." (Pyrantel pamoate) |
| 適應症 | 驅除蟯蟲。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PYRANTEL PAMOATE |
| 申請商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號 | 07407503 |
| 製造商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/28 |
| 用法用量 | 請依體重計算每次服用劑量，每次10mg/kg（as Pyrantel），每日劑量不可超過1000mg（as Pyrantel），可與食物、牛奶或果汁混合服用；2週後若症狀仍未解除，或再有感染時可再投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036502號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/06/23 |
| 發證日期: 1993/06/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103650209 |
| 中文品名: "華盛頓"克蟲錠１７５毫克（羥酸萘吡喃泰） |
| 英文品名: Cochow Tablets 175mg "W.P." (Pyrantel pamoate) |
| 適應症: 驅除蟯蟲。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE |
| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號: 07407503 |
| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/28 |
| 用法用量: 請依體重計算每次服用劑量，每次10mg/kg（as Pyrantel），每日劑量不可超過1000mg（as Pyrantel），可與食物、牛奶或果汁混合服用；2週後若症狀仍未解除，或再有感染時可再投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
華盛頓製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046663號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/29 |
| 發證日期 | 2004/11/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104666300 |
| 中文品名 | 舒而靜錠400公絲 |
| 英文品名 | SULGIN TABLETS 400MG |
| 適應症 | 精神病狀態。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULPIRIDE |
| 申請商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號 | 07407503 |
| 製造商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/10/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4719872180654,;;鋁箔盒裝::4719872180654, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046663號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/11/29 |
| 發證日期: 2004/11/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104666300 |
| 中文品名: 舒而靜錠400公絲 |
| 英文品名: SULGIN TABLETS 400MG |
| 適應症: 精神病狀態。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULPIRIDE |
| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號: 07407503 |
| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/10/03 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719872180654,;;鋁箔盒裝::4719872180654, |
華盛頓製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署成製字第016215號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/08/29 |
| 發證日期 | 2012/05/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01034292 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00301621500 |
| 中文品名 | "華盛頓"口舒０．０５％漱口液（十六烷基氯化口比啶） |
| 英文品名 | ORALRIDE 0.05% GARGLE "W.P." (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE) |
| 適應症 | 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 乙類成藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號 | 07407503 |
| 製造商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/07/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,,4719872180906,4719872180579, |
| 許可證字號: 衛署成製字第016215號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/08/29 |
| 發證日期: 2012/05/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01034292 |
| 通關簽審文件編號: DHY00301621500 |
| 中文品名: "華盛頓"口舒０．０５％漱口液（十六烷基氯化口比啶） |
| 英文品名: ORALRIDE 0.05% GARGLE "W.P." (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE) |
| 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 乙類成藥 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號: 07407503 |
| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/07/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4719872180906,4719872180579, |
華盛頓製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049649號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/10 |
| 發證日期 | 2008/09/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104964908 |
| 中文品名 | 貝諾乳膏 1% |
| 英文品名 | Benol Cream 1% |
| 適應症 | 頑癬、牛皮癬、錢癬及其他癬菌所致之皮膚病。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁軟管 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ANTHRALIN (DITHRANOL) |
| 申請商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號 | 07407503 |
| 製造商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武工業區二路12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/28 |
| 用法用量 | 詳閱說明書使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁軟管 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049649號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/09/10 |
| 發證日期: 2008/09/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104964908 |
| 中文品名: 貝諾乳膏 1% |
| 英文品名: Benol Cream 1% |
| 適應症: 頑癬、牛皮癬、錢癬及其他癬菌所致之皮膚病。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) |
| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號: 07407503 |
| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武工業區二路12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/28 |
| 用法用量: 詳閱說明書使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 |
華盛頓製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第001048號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1972/05/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100104809 |
| 中文品名 | 袪咳舒糖漿 |
| 英文品名 | TECOSIN SYRUP |
| 適應症 | 祛痰、緩解咳嗽 |
| 劑型 | 糖漿劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號 | 07407503 |
| 製造商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/05/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第001048號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1972/05/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100104809 |
| 中文品名: 袪咳舒糖漿 |
| 英文品名: TECOSIN SYRUP |
| 適應症: 祛痰、緩解咳嗽 |
| 劑型: 糖漿劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號: 07407503 |
| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/05/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::,, |
華盛頓製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018060號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1979/07/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101806001 |
| 中文品名 | 華寧軟膏（耐挫敷隆） |
| 英文品名 | WARAZONE OINTMENT (NITROFURAZONE) |
| 適應症 | 急救、預防及緩解皮膚刀傷、刮傷、燙傷、之感染 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 管裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NITROFURAZONE |
| 申請商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號 | 07407503 |
| 製造商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/05/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝::,,,,;;罐裝::,,,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018060號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1979/07/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00101806001 |
| 中文品名: 華寧軟膏（耐挫敷隆） |
| 英文品名: WARAZONE OINTMENT (NITROFURAZONE) |
| 適應症: 急救、預防及緩解皮膚刀傷、刮傷、燙傷、之感染 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 管裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NITROFURAZONE |
| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號: 07407503 |
| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/05/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 管裝::,,,,;;罐裝::,,,, |
華盛頓製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044134號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/05 |
| 發證日期 | 2000/12/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104413402 |
| 中文品名 | 鐵雞疹好乳膏 |
| 英文品名 | ECONOLONE CREAM |
| 適應症 | 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳）、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁軟管;;盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
| 申請商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號 | 07407503 |
| 製造商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/22 |
| 用法用量 | 取本劑適量塗擦於患部，不超過一天2次，早晚各塗敷1次。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,,4719872180623,4719872181156,,,4719872180616,,,4719872180609,;;鋁軟管::,,4719872180623,4719872181156,,,4719872180616,,,4719872180609,;;盒裝::,,4719872180623,4719872181156,,,4719872180616,,,4719872180609, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044134號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/05 |
| 發證日期: 2000/12/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104413402 |
| 中文品名: 鐵雞疹好乳膏 |
| 英文品名: ECONOLONE CREAM |
| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳）、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管;;盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號: 07407503 |
| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/12/22 |
| 用法用量: 取本劑適量塗擦於患部，不超過一天2次，早晚各塗敷1次。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4719872180623,4719872181156,,,4719872180616,,,4719872180609,;;鋁軟管::,,4719872180623,4719872181156,,,4719872180616,,,4719872180609,;;盒裝::,,4719872180623,4719872181156,,,4719872180616,,,4719872180609, |
華盛頓製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034092號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2021/06/21 |
| 發證日期 | 1991/06/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103409206 |
| 中文品名 | "華盛頓"咳好液 |
| 英文品名 | COUGHER SOLUTION "W.P." |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GLYCYRRHIZA EXTRACT |
| 申請商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號 | 07407503 |
| 製造商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/12/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034092號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2021/06/21 |
| 發證日期: 1991/06/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103409206 |
| 中文品名: "華盛頓"咳好液 |
| 英文品名: COUGHER SOLUTION "W.P." |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GLYCYRRHIZA EXTRACT |
| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號: 07407503 |
| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/12/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::,, |
華盛頓製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045595號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/06/16 |
| 發證日期 | 2003/06/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104559504 |
| 中文品名 | 宏美軟膏 0.1% |
| 英文品名 | HONMET OINTMENT 0.1% |
| 適應症 | 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁軟管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MOMETASONE FUROATE |
| 申請商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號 | 07407503 |
| 製造商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,,,,4719872180722,4719872180692,4719872180715,4719872180692,4719872180715,4719872180708,;;鋁軟管裝::,,,,4719872180722,4719872180692,4719872180715,4719872180692,4719872180715,4719872180708, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045595號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/06/16 |
| 發證日期: 2003/06/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104559504 |
| 中文品名: 宏美軟膏 0.1% |
| 英文品名: HONMET OINTMENT 0.1% |
| 適應症: 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MOMETASONE FUROATE |
| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號: 07407503 |
| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,4719872180722,4719872180692,4719872180715,4719872180692,4719872180715,4719872180708,;;鋁軟管裝::,,,,4719872180722,4719872180692,4719872180715,4719872180692,4719872180715,4719872180708, |
華盛頓製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032774號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/11 |
| 發證日期 | 1990/07/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103277409 |
| 中文品名 | "華盛頓"舒胃錠５００公絲（斯克拉非） |
| 英文品名 | SUWEL TABLETS 500MG (SUCRALFATE) |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) |
| 申請商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號 | 07407503 |
| 製造商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/03/09 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,,,,,,,,;;鋁箔盒裝::,,,,,,,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032774號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/11 |
| 發證日期: 1990/07/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103277409 |
| 中文品名: "華盛頓"舒胃錠５００公絲（斯克拉非） |
| 英文品名: SUWEL TABLETS 500MG (SUCRALFATE) |
| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) |
| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號: 07407503 |
| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/03/09 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,,,,,;;鋁箔盒裝::,,,,,,,, |
華盛頓製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019474號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1979/11/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101947407 |
| 中文品名 | "華盛頓"帝帝黴素膠囊（鹽酸四環黴素） |
| 英文品名 | TTMYCIN CAPSULES "WASHINGTON" (TETRACYCILINE HCL) |
| 適應症 | 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TETRACYCLINE (HCL) |
| 申請商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號 | 07407503 |
| 製造商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/11/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::,,,,;;鋁箔盒裝::,,,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019474號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1979/11/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00101947407 |
| 中文品名: "華盛頓"帝帝黴素膠囊（鹽酸四環黴素） |
| 英文品名: TTMYCIN CAPSULES "WASHINGTON" (TETRACYCILINE HCL) |
| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) |
| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號: 07407503 |
| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/11/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::,,,,;;鋁箔盒裝::,,,, |
華盛頓製藥廠股份有限公司的特定用途化粧品許可證資料集 (以下 2 項)
華盛頓製藥廠股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署粧製字第004792號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/18 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/07/01 |
| 發證日期 | 2008/07/01 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00700479202 |
| 中文品名 | 妍孜美漾防曬隔離乳 SPF40 |
| 英文品名 | Beauty Young Sunscreen Cream SPF40 |
| 用途 | 修飾肌膚，防曬保護。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 管裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 防晒乳液 |
| 主成分略述 | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號 | 07407503 |
| 製造商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/26 |
| 許可證字號: 衛署粧製字第004792號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/18 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/07/01 |
| 發證日期: 2008/07/01 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00700479202 |
| 中文品名: 妍孜美漾防曬隔離乳 SPF40 |
| 英文品名: Beauty Young Sunscreen Cream SPF40 |
| 用途: 修飾肌膚，防曬保護。 |
| 劑型: 乳劑 |
| 包裝: 管裝;;盒裝 |
| 化粧品類別: 防晒乳液 |
| 主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號: 07407503 |
| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/26 |
華盛頓製藥廠股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署粧製字第004793號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/18 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/07/01 |
| 發證日期 | 2008/07/01 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00700479301 |
| 中文品名 | 妍孜亮采防曬隔離乳 SPF35 |
| 英文品名 | Sparkle Colour Sunscreen Cream SPF35 |
| 用途 | 修飾肌膚，防曬保護。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 管裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 防晒化粧用品 |
| 主成分略述 | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號 | 07407503 |
| 製造商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/26 |
| 許可證字號: 衛署粧製字第004793號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/18 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/07/01 |
| 發證日期: 2008/07/01 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00700479301 |
| 中文品名: 妍孜亮采防曬隔離乳 SPF35 |
| 英文品名: Sparkle Colour Sunscreen Cream SPF35 |
| 用途: 修飾肌膚，防曬保護。 |
| 劑型: 乳劑 |
| 包裝: 管裝;;盒裝 |
| 化粧品類別: 防晒化粧用品 |
| 主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號: 07407503 |
| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/26 |
華盛頓製藥廠股份有限公司的地圖
華盛頓製藥廠股份有限公司的地址位於
高雄市仁武區仁武里工業二路12號1樓開啟Google地圖視窗和華盛頓製藥廠股份有限公司名稱相似的公司
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| 昶亘模具股份有限公司 地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路十四號 | 狀態: 廢止 (096年08月10日 經授中字 第0963510812號) |
| 璟濡工業股份有限公司 地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路九號 | 狀態: 解散 (文號: 2007-12-6 經授中字 第0963318612號) |
| 創裕塑膠工業股份有限公司 地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路13號 | 狀態: 廢止 (097年09月15日 經授中字 第0973513024號) |
| 大耀電子企業行 地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路１７巷８０號 | 負責人: 張起耀 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 穎川工業股份有限公司 地址: 高雄市仁武區仁武工業區工業二路二七之一號一樓 | 負責人: 陳雅妮 | 狀態: 核准設立 |
| 吉聯科技有限公司 地址: 高雄市仁武區工業二路17巷68弄40號 | 負責人: 潘文雄 | 狀態: 核准設立 |
| 介慶企業股份有限公司 地址: 高雄市仁武區工業二路10之1號 | 負責人: 吳松雄 | 狀態: 核准設立 |