安光儀器有限公司


安光儀器有限公司的簡介

安光儀器有限公司登記設立日期是1985-04-17,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 03-489-9958,傳真: 03-4897558,營業登記地址: 桃園市龍潭區百年里22鄰百年三街24號1樓 ( 地圖 ),統編(統一編號): 05641052,安光儀器有限公司負責人陳韋帆將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:醫療機械設備批發,資本額: 5,000,000元

大綱

  1. 安光儀器有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (2筆)
  6. 安光儀器於黃頁資料 (3筆)
  7. 相似姓名負責人的公司 (5筆)
  8. 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
  9. 相似地址的政府開放資料 (1筆)
  10. 安光儀器有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
  11. 安光儀器有限公司的醫療器材許可證資料集 (18筆)
  12. 安光儀器有限公司的地圖
  13. 相似名稱的公司 (1筆)
  14. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號05641052
公司狀態核准設立
公司名稱安光儀器有限公司
資本額總額5,000,000元
負責人或代表人陳韋帆
聯絡電話03-489-9958
聯絡傳真03-4897558
縣市鄉里桃園市 龍潭區 百年里 百年三街
登記地址桃園市龍潭區百年里百年三街24號 | [ 地圖 ]
登記種類公司登記
登記機關桃園市政府
設立日期1985-04-17
變更日期2016-08-09

營業登記項目

1,醫療器材之買賣業務。,2,理化儀器(試管夾子燒杯夾子試管架苯生燈酒精燈)之買賣業務,3,代理國內外有關廠商產品報價投標及銷售業務。,4,前項有關業務之投資並得同業間對外保證。

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

464915,醫療機械設備批發

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 105年01月公司變更登記清單
2016-01-14
安光儀器有限公司陳墀熒桃園市龍潭區百年里百年三街24號5000000
# 105年08月公司變更登記清單
2016-08-09
安光儀器有限公司陳韋帆桃園市龍潭區百年里百年三街24號5000000
# 105年01月公司變更登記清單
核准變更日期: 2016-01-14 | 公司名稱: 安光儀器有限公司 | 代表人: 陳墀熒 | 公司所在地: 桃園市龍潭區百年里百年三街24號 | 資本額(元): 5000000
# 105年08月公司變更登記清單
核准變更日期: 2016-08-09 | 公司名稱: 安光儀器有限公司 | 代表人: 陳韋帆 | 公司所在地: 桃園市龍潭區百年里百年三街24號 | 資本額(元): 5000000

安光儀器 於黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

安光儀器有限公司

電話: 02-2732-8247 | 地址: 台北市大安區富陽街160巷6號1樓

安光儀器有限公司

電話: 02-2735-3916 | 地址: 台北市大安區臥龍街151巷7號4樓

安光儀器有限公司

電話: 03-489-9958 | 地址: 桃園市龍潭區百年三街24號

陳韋帆相似姓名負責人的公司

公司名稱地址負責人狀態
雅嵐花園花蓮縣吉安鄉慶豐村中山路3段588號1樓陳韋帆歇業 - 獨資 (核准文號: 1120204277)
昕源泰有限公司臺北市大同區重慶北路2段48號6樓陳韋帆解散 (核准解散日期: 2023-09-12)
概念服飾開發有限公司臺北市萬華區貴陽街2段104號4樓陳韋帆核准設立
樺螢實業有限公司高雄市前金區中正四路235號15樓之3陳韋帆核准設立
弘秝汽車美容工坊嘉義縣朴子市祥和三路西段179號陳韋帆核准設立 - 獨資 (核准文號: 1129301656)
雅嵐花園

地址: 花蓮縣吉安鄉慶豐村中山路3段588號1樓 | 負責人: 陳韋帆 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1120204277)

昕源泰有限公司

地址: 臺北市大同區重慶北路2段48號6樓 | 負責人: 陳韋帆 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-09-12)

概念服飾開發有限公司

地址: 臺北市萬華區貴陽街2段104號4樓 | 負責人: 陳韋帆 | 狀態: 核准設立

樺螢實業有限公司

地址: 高雄市前金區中正四路235號15樓之3 | 負責人: 陳韋帆 | 狀態: 核准設立

弘秝汽車美容工坊

地址: 嘉義縣朴子市祥和三路西段179號 | 負責人: 陳韋帆 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1129301656)

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名稱 安光儀器 的政府開放資料

(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有 安光儀器)

特普萊”一般手術用手動器械 (未滅菌)

英文品名: “TOPLINE” Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005090號 | 有效日期: 2026/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安光儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

特普萊”一般手術用手動器械 (未滅菌)

英文品名: “TOPLINE” Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005090號 | 有效日期: 20260825 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安光儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“盟傑”一般手術用手動器械 (未滅菌)

英文品名: “M. J.” Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005089號 | 有效日期: 2016/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安光儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“盟傑”一般手術用手動器械 (未滅菌)

英文品名: “M. J.” Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005089號 | 有效日期: 20160825 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安光儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“希美克”一般手術用手動器械 (未滅菌)

英文品名: “Cimex”Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005087號 | 有效日期: 2026/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安光儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“希羅”一般手術用手動器械 (未滅菌)

英文品名: “Hilbro”Manual Surgical Instruments for General Use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005088號 | 有效日期: 2026/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安光儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"格利希" 一般手術用器械(未滅菌)

英文品名: "Qureshi" Manual Surgical Instrument for general use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003396號 | 有效日期: 2026/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安光儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“頎碼”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “CHEEMA IMPEX”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011375號 | 有效日期: 2022/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安光儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"梅迪" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Mede Technik" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011463號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安光儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“希美克”一般手術用手動器械 (未滅菌)

英文品名: “Cimex”Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005087號 | 有效日期: 20260825 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安光儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“希羅”一般手術用手動器械 (未滅菌)

英文品名: “Hilbro”Manual Surgical Instruments for General Use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005088號 | 有效日期: 20260825 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安光儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"菲瑪斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "famous" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013600號 | 有效日期: 20181119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安光儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“頎碼”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “CHEEMA IMPEX”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011375號 | 有效日期: 20220215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安光儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"梅迪" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Mede Technik" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011463號 | 有效日期: 20220314 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安光儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"格利希" 一般手術用器械(未滅菌)

英文品名: "Qureshi" Manual Surgical Instrument for general use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003396號 | 有效日期: 20260331 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法(一般手術用動手式器械【I.4800】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安光儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"菲瑪斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "famous" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013600號 | 有效日期: 2018/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安光儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"格利希" 婦產科用一般手動器械及其附件(未滅菌)

英文品名: "Qureshi" Obstetric-gynecologic general Manual instrument and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003919號 | 有效日期: 2016/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安光儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"格利希" 婦產科用一般手動器械及其附件(未滅菌)

英文品名: "Qureshi" Obstetric-gynecologic general Manual instrument and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003919號 | 有效日期: 20160414 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安光儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

安光儀器有限公司

電話: 0227355447 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區臥龍街一五一巷七號四樓

@ 醫療器材商資料集

安光儀器有限公司

統一編號: 05641052 | 電話號碼: 03-4899958 | 桃園市龍潭區百年里百年三街24號

@ 出進口廠商登記資料

特普萊”一般手術用手動器械 (未滅菌)

英文品名: “TOPLINE” Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005090號 | 有效日期: 2026/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安光儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

特普萊”一般手術用手動器械 (未滅菌)

英文品名: “TOPLINE” Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005090號 | 有效日期: 20260825 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安光儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“盟傑”一般手術用手動器械 (未滅菌)

英文品名: “M. J.” Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005089號 | 有效日期: 2016/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安光儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“盟傑”一般手術用手動器械 (未滅菌)

英文品名: “M. J.” Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005089號 | 有效日期: 20160825 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安光儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“希美克”一般手術用手動器械 (未滅菌)

英文品名: “Cimex”Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005087號 | 有效日期: 2026/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安光儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“希羅”一般手術用手動器械 (未滅菌)

英文品名: “Hilbro”Manual Surgical Instruments for General Use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005088號 | 有效日期: 2026/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安光儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"格利希" 一般手術用器械(未滅菌)

英文品名: "Qureshi" Manual Surgical Instrument for general use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003396號 | 有效日期: 2026/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安光儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“頎碼”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “CHEEMA IMPEX”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011375號 | 有效日期: 2022/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安光儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"梅迪" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Mede Technik" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011463號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安光儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“希美克”一般手術用手動器械 (未滅菌)

英文品名: “Cimex”Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005087號 | 有效日期: 20260825 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安光儀器有限公司

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“希羅”一般手術用手動器械 (未滅菌)

英文品名: “Hilbro”Manual Surgical Instruments for General Use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005088號 | 有效日期: 20260825 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安光儀器有限公司

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"菲瑪斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "famous" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013600號 | 有效日期: 20181119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安光儀器有限公司

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“頎碼”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “CHEEMA IMPEX”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011375號 | 有效日期: 20220215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安光儀器有限公司

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"梅迪" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Mede Technik" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011463號 | 有效日期: 20220314 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安光儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"格利希" 一般手術用器械(未滅菌)

英文品名: "Qureshi" Manual Surgical Instrument for general use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003396號 | 有效日期: 20260331 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法(一般手術用動手式器械【I.4800】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安光儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"菲瑪斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "famous" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013600號 | 有效日期: 2018/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安光儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"格利希" 婦產科用一般手動器械及其附件(未滅菌)

英文品名: "Qureshi" Obstetric-gynecologic general Manual instrument and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003919號 | 有效日期: 2016/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安光儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"格利希" 婦產科用一般手動器械及其附件(未滅菌)

英文品名: "Qureshi" Obstetric-gynecologic general Manual instrument and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003919號 | 有效日期: 20160414 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安光儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

安光儀器有限公司

電話: 0227355447 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區臥龍街一五一巷七號四樓

@ 醫療器材商資料集

安光儀器有限公司

統一編號: 05641052 | 電話號碼: 03-4899958 | 桃園市龍潭區百年里百年三街24號

@ 出進口廠商登記資料

地址 桃園市龍潭區百年里百年三街24號 的政府開放資料

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安光儀器有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 桃園市龍潭區百年里百年三街24號1樓

@ 醫療器材商資料集

安光儀器有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 桃園市龍潭區百年里百年三街24號1樓

@ 醫療器材商資料集

安光儀器有限公司的出進口廠商登記資料

安光儀器有限公司出進口廠商登記資料

統一編號05641052
原始登記日期19901011
核發日期20210814
廠商中文名稱安光儀器有限公司
廠商英文名稱AK INSTRUMENTS CO., LTD.
中文營業地址桃園市龍潭區百年里百年三街24號
英文營業地址No. 24, Bainian 3rd St., Bainian Vil., Longtan Dist., Taoyuan City 32560, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O帆
電話號碼03-4899958
傳真號碼03-4897558
進口資格
出口資格
統一編號: 05641052
原始登記日期: 19901011
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 安光儀器有限公司
廠商英文名稱: AK INSTRUMENTS CO., LTD.
中文營業地址: 桃園市龍潭區百年里百年三街24號
英文營業地址: No. 24, Bainian 3rd St., Bainian Vil., Longtan Dist., Taoyuan City 32560, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O帆
電話號碼: 03-4899958
傳真號碼: 03-4897558
進口資格:
出口資格:

安光儀器有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 18 項)

安光儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第005090號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/25
發證日期2006/08/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400509006
中文品名特普萊”一般手術用手動器械 (未滅菌)
英文品名“TOPLINE” Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱安光儀器有限公司
申請商地址台北市大安區臥龍街151巷7號4樓
申請商統一編號05641052
製造商名稱TOPLINE INSTRUMENTS CO.
製造廠廠址7 CRAVEN AVE, OFF EVELYN GROOVE SOUTHALL-MIDXX, UBI 2DJ. ENGLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2021/03/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005090號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/25
發證日期: 2006/08/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400509006
中文品名: 特普萊”一般手術用手動器械 (未滅菌)
英文品名: “TOPLINE” Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安光儀器有限公司
申請商地址: 台北市大安區臥龍街151巷7號4樓
申請商統一編號: 05641052
製造商名稱: TOPLINE INSTRUMENTS CO.
製造廠廠址: 7 CRAVEN AVE, OFF EVELYN GROOVE SOUTHALL-MIDXX, UBI 2DJ. ENGLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2021/03/12
製造許可登錄編號: (空)

安光儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第005090號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260825
發證日期20060825
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400509006
中文品名特普萊”一般手術用手動器械 (未滅菌)
英文品名“TOPLINE” Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱安光儀器有限公司
申請商地址台北市大安區臥龍街151巷7號4樓
申請商統一編號05641052
製造商名稱TOPLINE INSTRUMENTS CO.
製造廠廠址7 CRAVEN AVE, OFF EVELYN GROOVE SOUTHALL-MIDXX, UBI 2DJ. ENGLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20210312
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005090號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260825
發證日期: 20060825
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400509006
中文品名: 特普萊”一般手術用手動器械 (未滅菌)
英文品名: “TOPLINE” Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安光儀器有限公司
申請商地址: 台北市大安區臥龍街151巷7號4樓
申請商統一編號: 05641052
製造商名稱: TOPLINE INSTRUMENTS CO.
製造廠廠址: 7 CRAVEN AVE, OFF EVELYN GROOVE SOUTHALL-MIDXX, UBI 2DJ. ENGLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20210312
製造許可登錄編號: (空)

安光儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第005089號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/08/25
發證日期2006/08/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400508908
中文品名“盟傑”一般手術用手動器械 (未滅菌)
英文品名“M. J.” Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱安光儀器有限公司
申請商地址台北市大安區臥龍街151巷7號4樓
申請商統一編號05641052
製造商名稱M. J. INSTRUMENTS CO.
製造廠廠址SMALL INDUSTRIAL ESTATE,-5134 -PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期2018/09/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005089號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/08/25
發證日期: 2006/08/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400508908
中文品名: “盟傑”一般手術用手動器械 (未滅菌)
英文品名: “M. J.” Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安光儀器有限公司
申請商地址: 台北市大安區臥龍街151巷7號4樓
申請商統一編號: 05641052
製造商名稱: M. J. INSTRUMENTS CO.
製造廠廠址: SMALL INDUSTRIAL ESTATE,-5134 -PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 2018/09/20
製造許可登錄編號: (空)

安光儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第005089號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180814
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20160825
發證日期20060825
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400508908
中文品名“盟傑”一般手術用手動器械 (未滅菌)
英文品名“M. J.” Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱安光儀器有限公司
申請商地址台北市大安區臥龍街151巷7號4樓
申請商統一編號05641052
製造商名稱M. J. INSTRUMENTS CO.
製造廠廠址SMALL INDUSTRIAL ESTATE,-5134 -PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期20180920
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005089號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180814
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20160825
發證日期: 20060825
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400508908
中文品名: “盟傑”一般手術用手動器械 (未滅菌)
英文品名: “M. J.” Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安光儀器有限公司
申請商地址: 台北市大安區臥龍街151巷7號4樓
申請商統一編號: 05641052
製造商名稱: M. J. INSTRUMENTS CO.
製造廠廠址: SMALL INDUSTRIAL ESTATE,-5134 -PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 20180920
製造許可登錄編號: (空)

安光儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第003396號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/31
發證日期2006/03/31
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400339607
中文品名"格利希" 一般手術用器械(未滅菌)
英文品名"Qureshi" Manual Surgical Instrument for general use(Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共1頁。
限制項目輸 入
申請商名稱安光儀器有限公司
申請商地址桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號05641052
製造商名稱QURESHI MANUFACTURING CORPORATION
製造廠廠址161/C SMALL INDUSTRIAL ESTATE SIALKOT-51310-PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期2020/11/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003396號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/31
發證日期: 2006/03/31
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400339607
中文品名: "格利希" 一般手術用器械(未滅菌)
英文品名: "Qureshi" Manual Surgical Instrument for general use(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共1頁。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安光儀器有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號: 05641052
製造商名稱: QURESHI MANUFACTURING CORPORATION
製造廠廠址: 161/C SMALL INDUSTRIAL ESTATE SIALKOT-51310-PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 2020/11/12
製造許可登錄編號: (空)

安光儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第003396號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260331
發證日期20060331
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400339607
中文品名"格利希" 一般手術用器械(未滅菌)
英文品名"Qureshi" Manual Surgical Instrument for general use(Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法(一般手術用動手式器械【I.4800】)第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共1頁。
限制項目輸 入
申請商名稱安光儀器有限公司
申請商地址桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號05641052
製造商名稱QURESHI MANUFACTURING CORPORATION
製造廠廠址161/C SMALL INDUSTRIAL ESTATE SIALKOT-51310-PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期20201112
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003396號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260331
發證日期: 20060331
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400339607
中文品名: "格利希" 一般手術用器械(未滅菌)
英文品名: "Qureshi" Manual Surgical Instrument for general use(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法(一般手術用動手式器械【I.4800】)第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共1頁。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安光儀器有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號: 05641052
製造商名稱: QURESHI MANUFACTURING CORPORATION
製造廠廠址: 161/C SMALL INDUSTRIAL ESTATE SIALKOT-51310-PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 20201112
製造許可登錄編號: (空)

安光儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第003919號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/04/14
發證日期2006/04/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400391900
中文品名"格利希" 婦產科用一般手動器械及其附件(未滅菌)
英文品名"Qureshi" Obstetric-gynecologic general Manual instrument and accessories(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L4520 婦產科用一般手動器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱安光儀器有限公司
申請商地址桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號05641052
製造商名稱QURESHI MANUFACTURING CORPORATION
製造廠廠址161/C SMALL INDUSTRIAL ESTATE SIALKOT, PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期2018/09/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003919號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/04/14
發證日期: 2006/04/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400391900
中文品名: "格利希" 婦產科用一般手動器械及其附件(未滅菌)
英文品名: "Qureshi" Obstetric-gynecologic general Manual instrument and accessories(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L4520 婦產科用一般手動器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安光儀器有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號: 05641052
製造商名稱: QURESHI MANUFACTURING CORPORATION
製造廠廠址: 161/C SMALL INDUSTRIAL ESTATE SIALKOT, PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 2018/09/20
製造許可登錄編號: (空)

安光儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第003919號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180814
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20160414
發證日期20060414
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400391900
中文品名"格利希" 婦產科用一般手動器械及其附件(未滅菌)
英文品名"Qureshi" Obstetric-gynecologic general Manual instrument and accessories(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L4520 婦產科用一般手動器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱安光儀器有限公司
申請商地址桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號05641052
製造商名稱QURESHI MANUFACTURING CORPORATION
製造廠廠址161/C SMALL INDUSTRIAL ESTATE SIALKOT, PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期20180920
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003919號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180814
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20160414
發證日期: 20060414
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400391900
中文品名: "格利希" 婦產科用一般手動器械及其附件(未滅菌)
英文品名: "Qureshi" Obstetric-gynecologic general Manual instrument and accessories(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L4520 婦產科用一般手動器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安光儀器有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號: 05641052
製造商名稱: QURESHI MANUFACTURING CORPORATION
製造廠廠址: 161/C SMALL INDUSTRIAL ESTATE SIALKOT, PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 20180920
製造許可登錄編號: (空)

安光儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸壹字第011463號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/03/14
發證日期2012/03/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401146305
中文品名"梅迪" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"Mede Technik" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱安光儀器有限公司
申請商地址桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號05641052
製造商名稱MEDE TECHNIK
製造廠廠址RUDOLF-DIESEL-STR. 13 D-78576 EMMINGEN DEUTSCHLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/11/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011463號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/03/14
發證日期: 2012/03/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401146305
中文品名: "梅迪" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "Mede Technik" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安光儀器有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號: 05641052
製造商名稱: MEDE TECHNIK
製造廠廠址: RUDOLF-DIESEL-STR. 13 D-78576 EMMINGEN DEUTSCHLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2018/11/21
製造許可登錄編號: (空)

安光儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸壹字第011463號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220314
發證日期20120314
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401146305
中文品名"梅迪" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"Mede Technik" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱安光儀器有限公司
申請商地址桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號05641052
製造商名稱MEDE TECHNIK
製造廠廠址RUDOLF-DIESEL-STR. 13 D-78576 EMMINGEN DEUTSCHLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20181121
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011463號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220314
發證日期: 20120314
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401146305
中文品名: "梅迪" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "Mede Technik" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安光儀器有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號: 05641052
製造商名稱: MEDE TECHNIK
製造廠廠址: RUDOLF-DIESEL-STR. 13 D-78576 EMMINGEN DEUTSCHLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20181121
製造許可登錄編號: (空)

安光儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸壹字第013600號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/11/19
發證日期2013/11/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401360005
中文品名"菲瑪斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"famous" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱安光儀器有限公司
申請商地址桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號05641052
製造商名稱THE FAMOUS SURGICRAFTS
製造廠廠址NASIR ROAD. SIALKOT, PUNJAB, PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期2022/11/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013600號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/11/19
發證日期: 2013/11/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401360005
中文品名: "菲瑪斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "famous" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安光儀器有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號: 05641052
製造商名稱: THE FAMOUS SURGICRAFTS
製造廠廠址: NASIR ROAD. SIALKOT, PUNJAB, PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 2022/11/30
製造許可登錄編號: (空)

安光儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器輸壹字第013600號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20181119
發證日期20131119
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401360005
中文品名"菲瑪斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"famous" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱安光儀器有限公司
申請商地址桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號05641052
製造商名稱THE FAMOUS SURGICRAFTS
製造廠廠址NASIR ROAD. SIALKOT, PUNJAB, PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期20181121
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013600號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20181119
發證日期: 20131119
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401360005
中文品名: "菲瑪斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "famous" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安光儀器有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號: 05641052
製造商名稱: THE FAMOUS SURGICRAFTS
製造廠廠址: NASIR ROAD. SIALKOT, PUNJAB, PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 20181121
製造許可登錄編號: (空)

安光儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第011375號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/02/15
發證日期2012/02/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401137508
中文品名“頎碼”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名“CHEEMA IMPEX”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱安光儀器有限公司
申請商地址桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號05641052
製造商名稱CHEEMA IMPEX
製造廠廠址MARZAHNER STR, 17, D-13053, BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/11/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011375號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/02/15
發證日期: 2012/02/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401137508
中文品名: “頎碼”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: “CHEEMA IMPEX”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安光儀器有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號: 05641052
製造商名稱: CHEEMA IMPEX
製造廠廠址: MARZAHNER STR, 17, D-13053, BERLIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2018/11/21
製造許可登錄編號: (空)

安光儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸壹字第011375號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220215
發證日期20120215
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401137508
中文品名“頎碼”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名“CHEEMA IMPEX”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱安光儀器有限公司
申請商地址桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號05641052
製造商名稱CHEEMA IMPEX
製造廠廠址MARZAHNER STR, 17, D-13053, BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20181121
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011375號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220215
發證日期: 20120215
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401137508
中文品名: “頎碼”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: “CHEEMA IMPEX”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安光儀器有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號: 05641052
製造商名稱: CHEEMA IMPEX
製造廠廠址: MARZAHNER STR, 17, D-13053, BERLIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20181121
製造許可登錄編號: (空)

安光儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸壹字第005087號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/25
發證日期2006/08/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400508704
中文品名“希美克”一般手術用手動器械 (未滅菌)
英文品名“Cimex”Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱安光儀器有限公司
申請商地址桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號05641052
製造商名稱CIMEX INTERNATIONAL
製造廠廠址CHEEMA HOUSE NOUL MORE WAZIRABAD ROAD SIALKOT PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期2021/04/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005087號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/25
發證日期: 2006/08/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400508704
中文品名: “希美克”一般手術用手動器械 (未滅菌)
英文品名: “Cimex”Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安光儀器有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號: 05641052
製造商名稱: CIMEX INTERNATIONAL
製造廠廠址: CHEEMA HOUSE NOUL MORE WAZIRABAD ROAD SIALKOT PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 2021/04/08
製造許可登錄編號: (空)

安光儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸壹字第005087號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260825
發證日期20060825
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400508704
中文品名“希美克”一般手術用手動器械 (未滅菌)
英文品名“Cimex”Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱安光儀器有限公司
申請商地址桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號05641052
製造商名稱CIMEX INTERNATIONAL
製造廠廠址CHEEMA HOUSE NOUL MORE WAZIRABAD ROAD SIALKOT PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期20210408
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005087號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260825
發證日期: 20060825
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400508704
中文品名: “希美克”一般手術用手動器械 (未滅菌)
英文品名: “Cimex”Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安光儀器有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號: 05641052
製造商名稱: CIMEX INTERNATIONAL
製造廠廠址: CHEEMA HOUSE NOUL MORE WAZIRABAD ROAD SIALKOT PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 20210408
製造許可登錄編號: (空)

安光儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸壹字第005088號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/25
發證日期2006/08/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400508806
中文品名“希羅”一般手術用手動器械 (未滅菌)
英文品名“Hilbro”Manual Surgical Instruments for General Use (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱安光儀器有限公司
申請商地址桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號05641052
製造商名稱HILBRO INTERNATIONAL (PRIVATE) LIMITED.
製造廠廠址HILBRO INDUSTRIAL PARK. 12KM DASKA ROAD, SIALKOT PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期2021/04/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005088號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/25
發證日期: 2006/08/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400508806
中文品名: “希羅”一般手術用手動器械 (未滅菌)
英文品名: “Hilbro”Manual Surgical Instruments for General Use (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安光儀器有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號: 05641052
製造商名稱: HILBRO INTERNATIONAL (PRIVATE) LIMITED.
製造廠廠址: HILBRO INDUSTRIAL PARK. 12KM DASKA ROAD, SIALKOT PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 2021/04/08
製造許可登錄編號: (空)

安光儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸壹字第005088號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260825
發證日期20060825
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400508806
中文品名“希羅”一般手術用手動器械 (未滅菌)
英文品名“Hilbro”Manual Surgical Instruments for General Use (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱安光儀器有限公司
申請商地址桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號05641052
製造商名稱HILBRO INTERNATIONAL (PRIVATE) LIMITED.
製造廠廠址HILBRO INDUSTRIAL PARK. 12KM DASKA ROAD, SIALKOT PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期20210408
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005088號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260825
發證日期: 20060825
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400508806
中文品名: “希羅”一般手術用手動器械 (未滅菌)
英文品名: “Hilbro”Manual Surgical Instruments for General Use (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安光儀器有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號: 05641052
製造商名稱: HILBRO INTERNATIONAL (PRIVATE) LIMITED.
製造廠廠址: HILBRO INDUSTRIAL PARK. 12KM DASKA ROAD, SIALKOT PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 20210408
製造許可登錄編號: (空)

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桃園市龍潭區百年里22鄰百年三街24號1樓

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