恆昶實業股份有限公司
恆昶實業股份有限公司的簡介
恆昶實業股份有限公司登記設立日期是1973-12-31，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 07-383-9722，傳真: 02-2791-2842，營業登記地址: 臺北市內湖區湖元里民權東路六段38號 ( 地圖 )，統編(統一編號): 04401323，恆昶實業股份有限公司負責人沈愛根將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:工業助劑製造，資本額: 198,000,000元。
大綱
- 恆昶實業股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (8筆)
- 恆昶實業於黃頁資料 (5筆)
- 相似姓名負責人的公司 (2筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (19筆)
- 相似統編的政府開放資料 (16筆)
- 恆昶實業股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 恆昶實業股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 恆昶實業股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 恆昶實業股份有限公司的特定用途化粧品許可證資料集 (10筆)
- 恆昶實業股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (4筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 04401323 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 恆昶實業股份有限公司 |
| 資本額總額 | 198,000,000元 |
| 實收資本額 | 198,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 沈愛根 |
| 聯絡電話 | 07-383-9722 |
| 聯絡傳真 | 02-2791-2842 |
| 官方信箱 | jj_182kimo@yahoo.com.tw |
| 縣市鄉里 | 臺北市 內湖區 湖元里 民權東路六段 |
| 登記地址 | 臺北市內湖區民權東路6段38號 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1973-12-31 |
| 變更日期 | 2023-05-15 |
營業登記項目
C802990,其他化學製品製造業,C805050,工業用塑膠製品製造業,CB01010,機械設備製造業,CB01020,事務機器製造業,CC01030,電器及視聽電子產品製造業,CE01030,光學儀器製造業,CZ99990,未分類其他工業製品製造業,F102170,食品什貨批發業,F108031,醫療器材批發業,F108040,化粧品批發業,F109070,文教、樂器、育樂用品批發業,F113020,電器批發業,F113030,精密儀器批發業,F113070,電信器材批發業,F116010,照相器材批發業,F118010,資訊軟體批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F208031,醫療器材零售業,F208040,化粧品零售業,F209060,文教、樂器、育樂用品零售業,F213010,電器零售業,F213040,精密儀器零售業,F213060,電信器材零售業,F216010,照相器材零售業,F218010,資訊軟體零售業,F401010,國際貿易業,G801010,倉儲業,JE01010,租賃業,JZ99050,仲介服務業,F401021,電信管制射頻器材輸入業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
199012,工業助劑製造,220300,塑膠外殼及配件製造,292999,其他未分類專用機械設備製造
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 103年01月公司變更登記清單2014-01-07 | 恆昶實業股份有限公司 | 沈愛根 | 臺北市內湖區民權東路6段38號 | 198000000 |
# 105年07月公司變更登記清單2016-07-05 | 恆昶實業股份有限公司 | 沈愛根 | 臺北市內湖區民權東路6段38號 | 198000000 |
# 108年06月公司變更登記清單2019-06-25 | 恆昶實業股份有限公司 | 沈愛根 | 臺北市內湖區民權東路6段38號 | 198000000 |
# 108年10月公司變更登記清單2019-10-07 | 恆昶實業股份有限公司 | 沈愛根 | 臺北市內湖區民權東路6段38號 | 198000000 |
# 109年09月公司變更登記清單2020-09-09 | 恆昶實業股份有限公司 | 沈愛根 | 臺北市內湖區民權東路6段38號 | 198000000 |
# 111年06月公司設立登記清單2022-06-28 | 恆昶實業股份有限公司 | 沈愛根 | 臺北市內湖區民權東路6段38號 | 198000000 |
# 111年06月公司變更登記清單2022-06-28 | 恆昶實業股份有限公司 | 沈愛根 | 臺北市內湖區民權東路6段38號 | 198000000 |
# 112年05月公司變更登記清單2023-05-15 | 恆昶實業股份有限公司 | 沈愛根 | 臺北市內湖區民權東路6段38號 | 198000000 |
# 103年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-01-07 | 公司名稱: 恆昶實業股份有限公司 | 代表人: 沈愛根 | 公司所在地: 臺北市內湖區民權東路6段38號 | 資本額(元): 198000000 |
# 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-05 | 公司名稱: 恆昶實業股份有限公司 | 代表人: 沈愛根 | 公司所在地: 臺北市內湖區民權東路6段38號 | 資本額(元): 198000000 |
# 108年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-06-25 | 公司名稱: 恆昶實業股份有限公司 | 代表人: 沈愛根 | 公司所在地: 臺北市內湖區民權東路6段38號 | 資本額(元): 198000000 |
# 108年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-10-07 | 公司名稱: 恆昶實業股份有限公司 | 代表人: 沈愛根 | 公司所在地: 臺北市內湖區民權東路6段38號 | 資本額(元): 198000000 |
# 109年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-09-09 | 公司名稱: 恆昶實業股份有限公司 | 代表人: 沈愛根 | 公司所在地: 臺北市內湖區民權東路6段38號 | 資本額(元): 198000000 |
# 111年06月公司設立登記清單核准設立日期: 2022-06-28 | 公司名稱: 恆昶實業股份有限公司 | 代表人: 沈愛根 | 公司所在地: 臺北市內湖區民權東路6段38號 | 資本額(元): 198000000 |
# 111年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-06-28 | 公司名稱: 恆昶實業股份有限公司 | 代表人: 沈愛根 | 公司所在地: 臺北市內湖區民權東路6段38號 | 資本額(元): 198000000 |
# 112年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-05-15 | 公司名稱: 恆昶實業股份有限公司 | 代表人: 沈愛根 | 公司所在地: 臺北市內湖區民權東路6段38號 | 資本額(元): 198000000 |
恆昶實業 於黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
恆昶實業股份有限公司電話: 07-383-9722 | 地址: 高雄市三民區大順二路818號 |
恆昶實業股份有限公司電話: 02-2791-1188 | 地址: 台北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
恆昶實業股份有限公司電話: 02-2792-1885 | 地址: 台北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
恆昶實業股份有限公司電話: 0800-058-058 | 地址: 台北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
恆昶實業股份有限公司電話: 02-2709-2798 | 地址: 台北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
與沈愛根相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 恆昶實業股份有限公司 | 臺北市內湖區民權東路6段38號 | 沈愛根 | 核准設立 |
| 富昌盛股份有限公司 | 臺北市信義區基隆路2段15號5樓 | 沈愛根 | 核准設立 |
| 恆昶實業股份有限公司 地址: 臺北市內湖區民權東路6段38號 | 負責人: 沈愛根 | 狀態: 核准設立 |
| 富昌盛股份有限公司 地址: 臺北市信義區基隆路2段15號5樓 | 負責人: 沈愛根 | 狀態: 核准設立 |
名稱 恆昶實業 的政府開放資料
恆昶實業股份有限公司 | 登錄日期: 1091224 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
恆昶實業股份有限公司 | 登錄日期: 1091224 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
ASTALIFT魔力紅美肌凍 | 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 07 4 2017 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 恆昶實業股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市 | 違規情節: 廣告內容誇大不實 | 刊播日期: 03 31 2017 12:00AM | 刊播媒體: VoCE 美妝時尚國際中文版 @ 違規化粧品廣告資料集 |
恆昶實業股份有限公司 | 電話: 27977177 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市內湖區民權東路6段38號1、5樓 @ 醫療器材商資料集 |
恆昶實業股份有限公司 | 電話: 0227911188 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市內湖區民權東路六段３８號１樓 @ 醫療器材商資料集 |
恆昶實業股份有限公司 | 公司統一編號: 04401323 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區民權東路6段38號 | 食品業者登錄字號: A-104401323-00000-5 @ 食品業者登錄資料集 |
恆昶實業 | 裝設地址: 台北市內湖區民權東路六段38號 | 裝設金融機構名稱: 華南商業銀行 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 008 | 台北市 @ 金融機構ATM位置查詢一覽表 |
恆昶實業股份有限公司 | 統一編號: 04401323 | 電話號碼: 02-2791-1188 | 臺北市內湖區民權東路6段38號 @ 出進口廠商登記資料 |
恆昶實業股份有限公司 | 統編: 04401323 | 公司地址: 114臺北市內湖區民權東路6段38號 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
Lunamer 角質晶透美容液 | 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 01 7 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 恆昶實業股份有限公司/ | 處分機關: 台北市 | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 09 1 2014 12:00AM | 刊播媒體: Girl愛女生 @ 違規化粧品廣告資料集 |
ASTALIFT水漾再生系列 | 查處情形: 處分結案 | 處分日期: 11 26 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 恆昶實業股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市 | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 09 25 2014 12:00AM | 刊播媒體: 柯夢波丹國際中文版 @ 違規化粧品廣告資料集 |
LUNAMER AC植物纖維潔顏乳、AC調理化妝水、AC保濕凝膠 | 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 01 7 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 恆昶實業股份有限公司 /陳正孟 | 處分機關: 台北市 | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 10 1 2014 12:00AM | 刊播媒體: VOCE美妝時尚 @ 違規化粧品廣告資料集 |
月之水AC植物纖維潔顏乳、月之水AC調理化妝水、月之水AC保濕凝膠 | 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 01 29 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 恆昶實業股份有限公司/ | 處分機關: 台北市 | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 12 1 2014 12:00AM | 刊播媒體: with時尚國際中文版 @ 違規化粧品廣告資料集 |
ASTALIFT 系列產品 | 查處情形: 未違規結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 恆昶實業股份有限公司/沈愛根 | 處分機關: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 04 17 2014 12:00AM | 刊播媒體: 富士ASTALIFT 美容&健康護理網站 @ 違規化粧品廣告資料集 |
ASTALIFT JELLY AQUARYSTA 滲透還原精華 | 查處情形: 相關案件已處分 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 恆昶實業股份有限公司/沈愛根 | 處分機關: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 04 17 2014 12:00AM | 刊播媒體: 富士ASTALIFT 美容&健康護理網站 @ 違規化粧品廣告資料集 |
ASTALIFT EYE CREAM 循環活化眼霜 | 查處情形: 相關案件已處分 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 恆昶實業股份有限公司/沈愛根 | 處分機關: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 04 17 2014 12:00AM | 刊播媒體: 富士ASTALIFT 美容&健康護理網站 @ 違規化粧品廣告資料集 |
ASTALIFT CREAM 水漾再生乳霜 | 查處情形: 相關案件已處分 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 恆昶實業股份有限公司/沈愛根 | 處分機關: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 04 17 2014 12:00AM | 刊播媒體: 富士ASTALIFT 美容&健康護理網站 @ 違規化粧品廣告資料集 |
ASTALIFT CLEANSING GEL 水漾再生卸妝蜜 | 查處情形: 相關案件已處分 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 恆昶實業股份有限公司/沈愛根 | 處分機關: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 04 17 2014 12:00AM | 刊播媒體: 富士ASTALIFT 美容&健康護理網站 @ 違規化粧品廣告資料集 |
TALIFT美白化妝水等產品 | 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 06 22 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 恆昶實業股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市 | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 04 30 2015 12:00AM | 刊播媒體: WITH與妳時尚國際中文版 @ 違規化粧品廣告資料集 |
富士測量血中尿素氮濃度乾式試片 | 英文品名: FUJI DRI-CHEM SLIDE BUN-PIII | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021808號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配FUJI –CHEM ANALYZER測量血漿或血清中尿素氮濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24片包 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
恆昶實業股份有限公司登錄日期: 1091224 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
恆昶實業股份有限公司登錄日期: 1091224 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
ASTALIFT魔力紅美肌凍查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 07 4 2017 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 恆昶實業股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市 | 違規情節: 廣告內容誇大不實 | 刊播日期: 03 31 2017 12:00AM | 刊播媒體: VoCE 美妝時尚國際中文版 @ 違規化粧品廣告資料集 |
恆昶實業股份有限公司電話: 27977177 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市內湖區民權東路6段38號1、5樓 @ 醫療器材商資料集 |
恆昶實業股份有限公司電話: 0227911188 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市內湖區民權東路六段３８號１樓 @ 醫療器材商資料集 |
恆昶實業股份有限公司公司統一編號: 04401323 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區民權東路6段38號 | 食品業者登錄字號: A-104401323-00000-5 @ 食品業者登錄資料集 |
恆昶實業裝設地址: 台北市內湖區民權東路六段38號 | 裝設金融機構名稱: 華南商業銀行 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 008 | 台北市 @ 金融機構ATM位置查詢一覽表 |
恆昶實業股份有限公司統一編號: 04401323 | 電話號碼: 02-2791-1188 | 臺北市內湖區民權東路6段38號 @ 出進口廠商登記資料 |
恆昶實業股份有限公司統編: 04401323 | 公司地址: 114臺北市內湖區民權東路6段38號 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
Lunamer 角質晶透美容液查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 01 7 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 恆昶實業股份有限公司/ | 處分機關: 台北市 | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 09 1 2014 12:00AM | 刊播媒體: Girl愛女生 @ 違規化粧品廣告資料集 |
ASTALIFT水漾再生系列查處情形: 處分結案 | 處分日期: 11 26 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 恆昶實業股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市 | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 09 25 2014 12:00AM | 刊播媒體: 柯夢波丹國際中文版 @ 違規化粧品廣告資料集 |
LUNAMER AC植物纖維潔顏乳、AC調理化妝水、AC保濕凝膠查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 01 7 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 恆昶實業股份有限公司 /陳正孟 | 處分機關: 台北市 | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 10 1 2014 12:00AM | 刊播媒體: VOCE美妝時尚 @ 違規化粧品廣告資料集 |
月之水AC植物纖維潔顏乳、月之水AC調理化妝水、月之水AC保濕凝膠查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 01 29 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 恆昶實業股份有限公司/ | 處分機關: 台北市 | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 12 1 2014 12:00AM | 刊播媒體: with時尚國際中文版 @ 違規化粧品廣告資料集 |
ASTALIFT 系列產品查處情形: 未違規結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 恆昶實業股份有限公司/沈愛根 | 處分機關: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 04 17 2014 12:00AM | 刊播媒體: 富士ASTALIFT 美容&健康護理網站 @ 違規化粧品廣告資料集 |
ASTALIFT JELLY AQUARYSTA 滲透還原精華查處情形: 相關案件已處分 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 恆昶實業股份有限公司/沈愛根 | 處分機關: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 04 17 2014 12:00AM | 刊播媒體: 富士ASTALIFT 美容&健康護理網站 @ 違規化粧品廣告資料集 |
ASTALIFT EYE CREAM 循環活化眼霜查處情形: 相關案件已處分 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 恆昶實業股份有限公司/沈愛根 | 處分機關: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 04 17 2014 12:00AM | 刊播媒體: 富士ASTALIFT 美容&健康護理網站 @ 違規化粧品廣告資料集 |
ASTALIFT CREAM 水漾再生乳霜查處情形: 相關案件已處分 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 恆昶實業股份有限公司/沈愛根 | 處分機關: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 04 17 2014 12:00AM | 刊播媒體: 富士ASTALIFT 美容&健康護理網站 @ 違規化粧品廣告資料集 |
ASTALIFT CLEANSING GEL 水漾再生卸妝蜜查處情形: 相關案件已處分 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 恆昶實業股份有限公司/沈愛根 | 處分機關: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 04 17 2014 12:00AM | 刊播媒體: 富士ASTALIFT 美容&健康護理網站 @ 違規化粧品廣告資料集 |
TALIFT美白化妝水等產品查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 06 22 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 恆昶實業股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市 | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 04 30 2015 12:00AM | 刊播媒體: WITH與妳時尚國際中文版 @ 違規化粧品廣告資料集 |
富士測量血中尿素氮濃度乾式試片英文品名: FUJI DRI-CHEM SLIDE BUN-PIII | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021808號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配FUJI –CHEM ANALYZER測量血漿或血清中尿素氮濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24片包 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺北市內湖區民權東路6段38號 的政府開放資料
富士測定血中氨濃度乾式試片 (未滅菌) | 英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide NH3 (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000908號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測定人體血漿內血中氨的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士測定血中氨濃度乾式試片 (未滅菌) | 英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide NH3 (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000908號 | 有效日期: 20251013 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測定人體血漿內血中氨的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士-測定血液中白蛋白乾式試片 (未滅菌) | 英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide LAP (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000903號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測定人體血清及血漿中LAP的活性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士-測量血中無機磷乾式試片(未滅菌) | 英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide IP (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000904號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測定人體血清及血漿中無機磷的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士測定乳酸脫氫酶乾式試片 (未滅菌) | 英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide LDH (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000905號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測定人體血清及血漿中LDH濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士-測定血液中鎂含量乾式試片(未滅菌) | 英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide Mg (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000906號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測量人體血清和血漿中鎂濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士-測定麩丙酮酸轉氨酶乾式試片(未滅菌) | 英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide GPT/ALT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000907號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測定人體血清及血漿中GPT/ALT濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士-測定血中總蛋白質濃度乾式試片 (未滅菌) | 英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide TP (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000909號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測定人體血漿及血清中總蛋白質濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士-測定血中總膽固醇濃度乾式試片(未滅菌) | 英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide TCHO (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000910號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測定人體血漿及血清中總膽固醇濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士測定血中尿酸濃度乾式試片 (未滅菌) | 英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide UA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000912號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測定人體血漿及血清中尿酸濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士-測定γ-麩醯胺轉移酶乾式試片 (未滅菌) | 英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide GGT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000913號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測量人體血漿和血清中GGT的酵素活性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士-測定血中三酸甘油酯乾式試片(未滅菌) | 英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide TG (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000928號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測定人體血清及血漿中TG的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士-測定血中高密度脂蛋白膽固醇濃度乾式試片 (未滅菌) | 英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide HDL-C (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000929號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測定人體血清及血漿中HDL的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士-測定血中膽鹼酯酶濃度乾式試片(未滅菌) | 英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide CHE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000930號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測定人體血清及血漿中Cholinesterase的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士-測定血液中白蛋白乾式試片 (未滅菌) | 英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide LAP (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000903號 | 有效日期: 20251013 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測定人體血清及血漿中LAP的活性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士-測量血中無機磷乾式試片(未滅菌) | 英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide IP (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000904號 | 有效日期: 20251013 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測定人體血清及血漿中無機磷的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士測定乳酸脫氫酶乾式試片 (未滅菌) | 英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide LDH (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000905號 | 有效日期: 20251013 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測定人體血清及血漿中LDH濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士-測定血液中鎂含量乾式試片(未滅菌) | 英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide Mg (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000906號 | 有效日期: 20251013 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測量人體血清和血漿中鎂濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士-測定麩丙酮酸轉氨酶乾式試片(未滅菌) | 英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide GPT/ALT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000907號 | 有效日期: 20251013 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測定人體血清及血漿中GPT/ALT濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士測定血中氨濃度乾式試片 (未滅菌)英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide NH3 (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000908號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測定人體血漿內血中氨的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士測定血中氨濃度乾式試片 (未滅菌)英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide NH3 (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000908號 | 有效日期: 20251013 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測定人體血漿內血中氨的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士-測定血液中白蛋白乾式試片 (未滅菌)英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide LAP (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000903號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測定人體血清及血漿中LAP的活性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士-測量血中無機磷乾式試片(未滅菌)英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide IP (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000904號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測定人體血清及血漿中無機磷的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士測定乳酸脫氫酶乾式試片 (未滅菌)英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide LDH (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000905號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測定人體血清及血漿中LDH濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士-測定血液中鎂含量乾式試片(未滅菌)英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide Mg (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000906號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測量人體血清和血漿中鎂濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士-測定麩丙酮酸轉氨酶乾式試片(未滅菌)英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide GPT/ALT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000907號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測定人體血清及血漿中GPT/ALT濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士-測定血中總蛋白質濃度乾式試片 (未滅菌)英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide TP (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000909號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測定人體血漿及血清中總蛋白質濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士-測定血中總膽固醇濃度乾式試片(未滅菌)英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide TCHO (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000910號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測定人體血漿及血清中總膽固醇濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士測定血中尿酸濃度乾式試片 (未滅菌)英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide UA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000912號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測定人體血漿及血清中尿酸濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士-測定γ-麩醯胺轉移酶乾式試片 (未滅菌)英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide GGT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000913號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測量人體血漿和血清中GGT的酵素活性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士-測定血中三酸甘油酯乾式試片(未滅菌)英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide TG (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000928號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測定人體血清及血漿中TG的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士-測定血中高密度脂蛋白膽固醇濃度乾式試片 (未滅菌)英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide HDL-C (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000929號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測定人體血清及血漿中HDL的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士-測定血中膽鹼酯酶濃度乾式試片(未滅菌)英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide CHE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000930號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測定人體血清及血漿中Cholinesterase的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士-測定血液中白蛋白乾式試片 (未滅菌)英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide LAP (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000903號 | 有效日期: 20251013 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測定人體血清及血漿中LAP的活性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士-測量血中無機磷乾式試片(未滅菌)英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide IP (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000904號 | 有效日期: 20251013 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測定人體血清及血漿中無機磷的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士測定乳酸脫氫酶乾式試片 (未滅菌)英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide LDH (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000905號 | 有效日期: 20251013 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測定人體血清及血漿中LDH濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士-測定血液中鎂含量乾式試片(未滅菌)英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide Mg (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000906號 | 有效日期: 20251013 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測量人體血清和血漿中鎂濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士-測定麩丙酮酸轉氨酶乾式試片(未滅菌)英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide GPT/ALT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000907號 | 有效日期: 20251013 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測定人體血清及血漿中GPT/ALT濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
統編 04401323 的政府開放資料
富士全自動乾式生化分析儀 | 英文品名: FUJI DRI-CHEM 3500 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003620號 | 有效日期: 2011/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FUJI DRI-CHEM 3500，FUJI DRI-CHEM 3500s，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士校正液(C-反應蛋白) | 英文品名: FUJI DRI-CHEM CALIBRATOR CP(CRP) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025705號 | 有效日期: 2028/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CP-1(1mLx1), CP-2(1mLx1), CP-3(1mLx1)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士測定血中總二氧化碳乾式試片 | 英文品名: FUJI DRI-CHEM SLIDE TCO2-P | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027687號 | 有效日期: 2025/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測定血漿或血清中的總二氧化碳(CO2)濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24 tests。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士-測定血液肌酸磷酸激酶乾式試片 | 英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide CPK-P III | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015836號 | 有效日期: 2026/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測量血漿或血清當中肌酸磷酸激酶(Creatinine phosphkinase)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24 片/盒 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士新全自動乾式生化分析儀 (未滅菌) | 英文品名: FUJI DRI-CHEM 4000i (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006380號 | 有效日期: 2017/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士-測定肌酸磷酸激/乾式試片 | 英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide CKMB-P | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015902號 | 有效日期: 2026/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於測定血中CKMB濃度，供血漿及血清使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24 slide | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"富士" 全自動乾式生化分析儀 (未滅菌) | 英文品名: "FUJI" DRI-CHEM NX700 (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019007號 | 有效日期: 2023/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士-測定總膽紅素乾式試片 | 英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide TBIL-P III | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015547號 | 有效日期: 2025/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測量人體血漿或血清中總膽紅素的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24 slides/package | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士-測定白蛋白濃度亁式試片 | 英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide ALB-P | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015554號 | 有效日期: 2025/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測量血清和血漿中的白蛋白濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士-測定 C-反應蛋白乾式試片 | 英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide CRP-S III | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015555號 | 有效日期: 2025/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測量血清的C-反應蛋白(C reactive protein)濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DRI-CHEM Slide CRP-S III：(24 test/kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士-測定血中尿素氮濃度乾式試片 | 英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide BUN-P II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015556號 | 有效日期: 2010/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24 Slides/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恒昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士-乾式化學分析儀用的高濃度對照血清 | 英文品名: FUJI DRI-CHEM CONTROL H LEVEL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015562號 | 有效日期: 2025/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於血漿及血清測定用玻片確認FUJI DRI-CHEM系統的準確性及精密度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3ml*6瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士-測定血中肌酸酐濃度乾式試片 | 英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide CRE-P III | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015563號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測量血漿或血清的肌酸酐(creatinine)濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24 Slides/Box | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士-測定鹼性磷酸酶乾式試片 | 英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide ALP-P III | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015564號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測量血漿或血清當中鹼性磷酸酶(Alkaline phosphatase)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24 Slide | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士血氨分析儀 (未滅菌) | 英文品名: FUJI DRI-CHEM 100N Ammonia Analyzer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008388號 | 有效日期: 2014/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士血液核酸製備全血核酸萃取套件 | 英文品名: FUJIFILM DNA WHOLE BLOOD KIT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009331號 | 有效日期: 2015/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士全自動乾式生化分析儀英文品名: FUJI DRI-CHEM 3500 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003620號 | 有效日期: 2011/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FUJI DRI-CHEM 3500，FUJI DRI-CHEM 3500s，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士校正液(C-反應蛋白)英文品名: FUJI DRI-CHEM CALIBRATOR CP(CRP) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025705號 | 有效日期: 2028/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CP-1(1mLx1), CP-2(1mLx1), CP-3(1mLx1)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士測定血中總二氧化碳乾式試片英文品名: FUJI DRI-CHEM SLIDE TCO2-P | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027687號 | 有效日期: 2025/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測定血漿或血清中的總二氧化碳(CO2)濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24 tests。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士-測定血液肌酸磷酸激酶乾式試片英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide CPK-P III | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015836號 | 有效日期: 2026/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測量血漿或血清當中肌酸磷酸激酶(Creatinine phosphkinase)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24 片/盒 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士新全自動乾式生化分析儀 (未滅菌)英文品名: FUJI DRI-CHEM 4000i (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006380號 | 有效日期: 2017/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士-測定肌酸磷酸激/乾式試片英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide CKMB-P | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015902號 | 有效日期: 2026/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於測定血中CKMB濃度，供血漿及血清使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24 slide | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"富士" 全自動乾式生化分析儀 (未滅菌)英文品名: "FUJI" DRI-CHEM NX700 (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019007號 | 有效日期: 2023/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士-測定總膽紅素乾式試片英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide TBIL-P III | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015547號 | 有效日期: 2025/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測量人體血漿或血清中總膽紅素的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24 slides/package | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士-測定白蛋白濃度亁式試片英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide ALB-P | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015554號 | 有效日期: 2025/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測量血清和血漿中的白蛋白濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士-測定 C-反應蛋白乾式試片英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide CRP-S III | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015555號 | 有效日期: 2025/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測量血清的C-反應蛋白(C reactive protein)濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DRI-CHEM Slide CRP-S III：(24 test/kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士-測定血中尿素氮濃度乾式試片英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide BUN-P II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015556號 | 有效日期: 2010/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24 Slides/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恒昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士-乾式化學分析儀用的高濃度對照血清英文品名: FUJI DRI-CHEM CONTROL H LEVEL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015562號 | 有效日期: 2025/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於血漿及血清測定用玻片確認FUJI DRI-CHEM系統的準確性及精密度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3ml*6瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士-測定血中肌酸酐濃度乾式試片英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide CRE-P III | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015563號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測量血漿或血清的肌酸酐(creatinine)濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24 Slides/Box | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士-測定鹼性磷酸酶乾式試片英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide ALP-P III | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015564號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測量血漿或血清當中鹼性磷酸酶(Alkaline phosphatase)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24 Slide | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士血氨分析儀 (未滅菌)英文品名: FUJI DRI-CHEM 100N Ammonia Analyzer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008388號 | 有效日期: 2014/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士血液核酸製備全血核酸萃取套件英文品名: FUJIFILM DNA WHOLE BLOOD KIT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009331號 | 有效日期: 2015/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
恆昶實業股份有限公司的出進口廠商登記資料
恆昶實業股份有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 04401323 |
| 原始登記日期 | 19721116 |
| 核發日期 | 20230516 |
| 廠商中文名稱 | 恆昶實業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | HUNG CHONG CORP. |
| 中文營業地址 | 臺北市內湖區民權東路6段38號 |
| 英文營業地址 | No. 38, Sec. 6, Minquan E. Rd., Neihu Dist., Taipei City 114067, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 沈O根 |
| 電話號碼 | 02-2791-1188 |
| 傳真號碼 | 02-2791-2842 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 04401323 |
| 原始登記日期: 19721116 |
| 核發日期: 20230516 |
| 廠商中文名稱: 恆昶實業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: HUNG CHONG CORP. |
| 中文營業地址: 臺北市內湖區民權東路6段38號 |
| 英文營業地址: No. 38, Sec. 6, Minquan E. Rd., Neihu Dist., Taipei City 114067, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 沈O根 |
| 電話號碼: 02-2791-1188 |
| 傳真號碼: 02-2791-2842 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
恆昶實業股份有限公司的食品業者登錄資料集
恆昶實業股份有限公司食品業者登錄資料集
| 公司或商業登記名稱 | 恆昶實業股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 04401323 |
| 業者地址 | 台北市內湖區民權東路6段38號 |
| 食品業者登錄字號 | A-104401323-00000-5 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 恆昶實業股份有限公司 |
| 公司統一編號: 04401323 |
| 業者地址: 台北市內湖區民權東路6段38號 |
| 食品業者登錄字號: A-104401323-00000-5 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
恆昶實業股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
恆昶實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第014993號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08401499307 |
| 中文品名 | "富士" 全自動乾式生化分析儀 (未滅菌) |
| 英文品名 | "FUJI" DRI-CHEM NX500 (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A2160 臨床使用的個別式光度量測化學分析儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 恆昶實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
| 申請商統一編號 | 04401323 |
| 製造商名稱 | FUJIFILM TECHNO PRODUCTS CO., LTD. TOHOKU FACTORY HANAMAKI SITE |
| 製造廠廠址 | 2-1-3 KITAYUGUCHI, HANAMAKI-SHI, IWATE 025-0301, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/29 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6139 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第014993號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08401499307 |
| 中文品名: "富士" 全自動乾式生化分析儀 (未滅菌) |
| 英文品名: "FUJI" DRI-CHEM NX500 (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A2160 臨床使用的個別式光度量測化學分析儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
| 申請商統一編號: 04401323 |
| 製造商名稱: FUJIFILM TECHNO PRODUCTS CO., LTD. TOHOKU FACTORY HANAMAKI SITE |
| 製造廠廠址: 2-1-3 KITAYUGUCHI, HANAMAKI-SHI, IWATE 025-0301, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/09/29 |
| 製造許可登錄編號: QSD6139 |
恆昶實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第015564號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/14 |
| 發證日期 | 2005/12/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601556401 |
| 中文品名 | 富士-測定鹼性磷酸酶乾式試片 |
| 英文品名 | FUJI DRI-CHEM Slide ALP-P III |
| 效能 | 測量血漿或血清當中鹼性磷酸酶(Alkaline phosphatase)的濃度。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1050 鹼性磷酸?或同功異構?試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 24 Slide |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 恆昶實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
| 申請商統一編號 | 04401323 |
| 製造商名稱 | FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Minamiashigara Nakanuma Office |
| 製造廠廠址 | 210 Nakanuma, Minamiashigara-shi, Kanagawa, 250-0193 Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/01 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6471 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015564號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/14 |
| 發證日期: 2005/12/14 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601556401 |
| 中文品名: 富士-測定鹼性磷酸酶乾式試片 |
| 英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide ALP-P III |
| 效能: 測量血漿或血清當中鹼性磷酸酶(Alkaline phosphatase)的濃度。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1050 鹼性磷酸?或同功異構?試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 24 Slide |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
| 申請商統一編號: 04401323 |
| 製造商名稱: FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Minamiashigara Nakanuma Office |
| 製造廠廠址: 210 Nakanuma, Minamiashigara-shi, Kanagawa, 250-0193 Japa |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/01 |
| 製造許可登錄編號: QSD6471 |
恆昶實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第015564號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251214 |
| 發證日期 | 20051214 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601556401 |
| 中文品名 | 富士-測定鹼性磷酸酶乾式試片 |
| 英文品名 | FUJI DRI-CHEM Slide ALP-P III |
| 效能 | 測量血漿或血清當中鹼性磷酸酶(Alkaline phosphatase)的濃度。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1050 鹼性磷酸?或同功異構?試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 24 Slide |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 恆昶實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
| 申請商統一編號 | 04401323 |
| 製造商名稱 | FUJIFILM Techno Products CO., LTD Ashigara Site |
| 製造廠廠址 | 210 NAKANUMA, MINAMIASHIGARA-SHI, KANAGAWA, 250-0193 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200929 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6471 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015564號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251214 |
| 發證日期: 20051214 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601556401 |
| 中文品名: 富士-測定鹼性磷酸酶乾式試片 |
| 英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide ALP-P III |
| 效能: 測量血漿或血清當中鹼性磷酸酶(Alkaline phosphatase)的濃度。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1050 鹼性磷酸?或同功異構?試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 24 Slide |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
| 申請商統一編號: 04401323 |
| 製造商名稱: FUJIFILM Techno Products CO., LTD Ashigara Site |
| 製造廠廠址: 210 NAKANUMA, MINAMIASHIGARA-SHI, KANAGAWA, 250-0193 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200929 |
| 製造許可登錄編號: QSD6471 |
恆昶實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021230號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/17 |
| 發證日期 | 2010/06/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602123007 |
| 中文品名 | 富士測定血中鈉、鉀、氯濃度乾式試片 |
| 英文品名 | FUJI DRI-CHEM SLIDE Na-K-C1 |
| 效能 | 利用電位差法，測定全血、血漿或血清的鈉、鉀、氯離子濃度。體外診斷使用。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1665 鈉試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | #165301：24片包。變更規格(刪除誤植型號)：24片包。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 恆昶實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
| 申請商統一編號 | 04401323 |
| 製造商名稱 | FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Minamiashigara Nakanuma Office |
| 製造廠廠址 | 210 Nakanuma, Minamiashigara-shi, Kanagawa, 250-0193 Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/01 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6471 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021230號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/06/17 |
| 發證日期: 2010/06/17 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602123007 |
| 中文品名: 富士測定血中鈉、鉀、氯濃度乾式試片 |
| 英文品名: FUJI DRI-CHEM SLIDE Na-K-C1 |
| 效能: 利用電位差法，測定全血、血漿或血清的鈉、鉀、氯離子濃度。體外診斷使用。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1665 鈉試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: #165301：24片包。變更規格(刪除誤植型號)：24片包。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
| 申請商統一編號: 04401323 |
| 製造商名稱: FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Minamiashigara Nakanuma Office |
| 製造廠廠址: 210 Nakanuma, Minamiashigara-shi, Kanagawa, 250-0193 Japa |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/01 |
| 製造許可登錄編號: QSD6471 |
恆昶實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021230號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250617 |
| 發證日期 | 20100617 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602123007 |
| 中文品名 | 富士測定血中鈉、鉀、氯濃度乾式試片 |
| 英文品名 | FUJI DRI-CHEM SLIDE Na-K-C1 |
| 效能 | 利用電位差法，測定全血、血漿或血清的鈉、鉀、氯離子濃度。體外診斷使用。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1665 鈉試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | #165301：24片包。變更規格(刪除誤植型號)：24片包。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 恆昶實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
| 申請商統一編號 | 04401323 |
| 製造商名稱 | FUJIFILM Techno Products CO., LTD Ashigara Site |
| 製造廠廠址 | 210 NAKANUMA, MINAMIASHIGARA-SHI, KANAGAWA, 250-0193 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200929 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6471 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021230號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250617 |
| 發證日期: 20100617 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602123007 |
| 中文品名: 富士測定血中鈉、鉀、氯濃度乾式試片 |
| 英文品名: FUJI DRI-CHEM SLIDE Na-K-C1 |
| 效能: 利用電位差法，測定全血、血漿或血清的鈉、鉀、氯離子濃度。體外診斷使用。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1665 鈉試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: #165301：24片包。變更規格(刪除誤植型號)：24片包。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
| 申請商統一編號: 04401323 |
| 製造商名稱: FUJIFILM Techno Products CO., LTD Ashigara Site |
| 製造廠廠址: 210 NAKANUMA, MINAMIASHIGARA-SHI, KANAGAWA, 250-0193 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200929 |
| 製造許可登錄編號: QSD6471 |
恆昶實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第015562號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/13 |
| 發證日期 | 2005/12/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601556207 |
| 中文品名 | 富士-乾式化學分析儀用的高濃度對照血清 |
| 英文品名 | FUJI DRI-CHEM CONTROL H LEVEL |
| 效能 | 用於血漿及血清測定用玻片確認FUJI DRI-CHEM系統的準確性及精密度。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1660 品管材料(分析與非分析) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 3ml*6瓶 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 恆昶實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
| 申請商統一編號 | 04401323 |
| 製造商名稱 | FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Minamiashigara Nakanuma Office |
| 製造廠廠址 | 210 Nakanuma, Minamiashigara-shi, Kanagawa, 250-0193 Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/01 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6471 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015562號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/13 |
| 發證日期: 2005/12/13 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601556207 |
| 中文品名: 富士-乾式化學分析儀用的高濃度對照血清 |
| 英文品名: FUJI DRI-CHEM CONTROL H LEVEL |
| 效能: 用於血漿及血清測定用玻片確認FUJI DRI-CHEM系統的準確性及精密度。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1660 品管材料(分析與非分析) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 3ml*6瓶 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
| 申請商統一編號: 04401323 |
| 製造商名稱: FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Minamiashigara Nakanuma Office |
| 製造廠廠址: 210 Nakanuma, Minamiashigara-shi, Kanagawa, 250-0193 Japa |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/01 |
| 製造許可登錄編號: QSD6471 |
恆昶實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第015562號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251213 |
| 發證日期 | 20051213 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601556207 |
| 中文品名 | 富士-乾式化學分析儀用的高濃度對照血清 |
| 英文品名 | FUJI DRI-CHEM CONTROL H LEVEL |
| 效能 | 用於血漿及血清測定用玻片確認FUJI DRI-CHEM系統的準確性及精密度。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1660 品管材料(分析與非分析) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 3ml*6瓶 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 恆昶實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
| 申請商統一編號 | 04401323 |
| 製造商名稱 | FUJIFILM Techno Products CO., LTD Ashigara Site |
| 製造廠廠址 | 210 NAKANUMA, MINAMIASHIGARA-SHI, KANAGAWA, 250-0193 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200929 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6471 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015562號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251213 |
| 發證日期: 20051213 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601556207 |
| 中文品名: 富士-乾式化學分析儀用的高濃度對照血清 |
| 英文品名: FUJI DRI-CHEM CONTROL H LEVEL |
| 效能: 用於血漿及血清測定用玻片確認FUJI DRI-CHEM系統的準確性及精密度。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1660 品管材料(分析與非分析) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 3ml*6瓶 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
| 申請商統一編號: 04401323 |
| 製造商名稱: FUJIFILM Techno Products CO., LTD Ashigara Site |
| 製造廠廠址: 210 NAKANUMA, MINAMIASHIGARA-SHI, KANAGAWA, 250-0193 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200929 |
| 製造許可登錄編號: QSD6471 |
恆昶實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第014866號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/21 |
| 發證日期 | 2005/11/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601486609 |
| 中文品名 | 富士-測定麩胺酸-草醋酸轉氨酶乾式試片 |
| 英文品名 | FUJI DRI-CHEM Slide GOT/AST-PⅢ |
| 效能 | 測量血漿及血清中麩胺酸－草醋酸轉氨酶的活性。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1100 天門冬胺酸轉移?試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 24 Tests/kit. |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 恆昶實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
| 申請商統一編號 | 04401323 |
| 製造商名稱 | FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Minamiashigara Nakanuma Office |
| 製造廠廠址 | 210 Nakanuma, Minamiashigara-shi, Kanagawa, 250-0193 Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/01 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6471 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014866號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/21 |
| 發證日期: 2005/11/21 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601486609 |
| 中文品名: 富士-測定麩胺酸-草醋酸轉氨酶乾式試片 |
| 英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide GOT/AST-PⅢ |
| 效能: 測量血漿及血清中麩胺酸－草醋酸轉氨酶的活性。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1100 天門冬胺酸轉移?試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 24 Tests/kit. |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
| 申請商統一編號: 04401323 |
| 製造商名稱: FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Minamiashigara Nakanuma Office |
| 製造廠廠址: 210 Nakanuma, Minamiashigara-shi, Kanagawa, 250-0193 Japa |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/01 |
| 製造許可登錄編號: QSD6471 |
恆昶實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第014866號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251121 |
| 發證日期 | 20051121 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601486609 |
| 中文品名 | 富士-測定麩胺酸-草醋酸轉氨酶乾式試片 |
| 英文品名 | FUJI DRI-CHEM Slide GOT/AST-PⅢ |
| 效能 | 測量血漿及血清中麩胺酸－草醋酸轉氨酶的活性。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1100 天門冬胺酸轉移?試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 24 Tests/kit. |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 恆昶實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
| 申請商統一編號 | 04401323 |
| 製造商名稱 | FUJIFILM Techno Products CO., LTD Ashigara Site |
| 製造廠廠址 | 210 NAKANUMA, MINAMIASHIGARA-SHI, KANAGAWA, 250-0193 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200929 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6471 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014866號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251121 |
| 發證日期: 20051121 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601486609 |
| 中文品名: 富士-測定麩胺酸-草醋酸轉氨酶乾式試片 |
| 英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide GOT/AST-PⅢ |
| 效能: 測量血漿及血清中麩胺酸－草醋酸轉氨酶的活性。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1100 天門冬胺酸轉移?試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 24 Tests/kit. |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
| 申請商統一編號: 04401323 |
| 製造商名稱: FUJIFILM Techno Products CO., LTD Ashigara Site |
| 製造廠廠址: 210 NAKANUMA, MINAMIASHIGARA-SHI, KANAGAWA, 250-0193 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200929 |
| 製造許可登錄編號: QSD6471 |
恆昶實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第015674號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/19 |
| 發證日期 | 2005/12/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601567405 |
| 中文品名 | 富士-測定全血血糖亁式試片 |
| 英文品名 | FUJI DRI-CHEM Slide GLU-P III |
| 效能 | 測量血漿或血清的血糖濃度。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1345 葡萄糖試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 24 slides/box |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 恆昶實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
| 申請商統一編號 | 04401323 |
| 製造商名稱 | FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Minamiashigara Nakanuma Office |
| 製造廠廠址 | 210 Nakanuma, Minamiashigara-shi, Kanagawa, 250-0193 Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/25 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6471 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015674號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/19 |
| 發證日期: 2005/12/19 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601567405 |
| 中文品名: 富士-測定全血血糖亁式試片 |
| 英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide GLU-P III |
| 效能: 測量血漿或血清的血糖濃度。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1345 葡萄糖試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 24 slides/box |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
| 申請商統一編號: 04401323 |
| 製造商名稱: FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Minamiashigara Nakanuma Office |
| 製造廠廠址: 210 Nakanuma, Minamiashigara-shi, Kanagawa, 250-0193 Japa |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/07/25 |
| 製造許可登錄編號: QSD6471 |
恆昶實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第015674號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251219 |
| 發證日期 | 20051219 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601567405 |
| 中文品名 | 富士-測定全血血糖亁式試片 |
| 英文品名 | FUJI DRI-CHEM Slide GLU-P III |
| 效能 | 測量血漿或血清的血糖濃度。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1345 葡萄糖試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 24 slides/box |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 恆昶實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
| 申請商統一編號 | 04401323 |
| 製造商名稱 | FUJIFILM Techno Products CO., LTD Ashigara Site |
| 製造廠廠址 | 210 NAKANUMA, MINAMIASHIGARA-SHI, KANAGAWA, 250-0193 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200929 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6471 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015674號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251219 |
| 發證日期: 20051219 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601567405 |
| 中文品名: 富士-測定全血血糖亁式試片 |
| 英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide GLU-P III |
| 效能: 測量血漿或血清的血糖濃度。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1345 葡萄糖試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 24 slides/box |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
| 申請商統一編號: 04401323 |
| 製造商名稱: FUJIFILM Techno Products CO., LTD Ashigara Site |
| 製造廠廠址: 210 NAKANUMA, MINAMIASHIGARA-SHI, KANAGAWA, 250-0193 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200929 |
| 製造許可登錄編號: QSD6471 |
恆昶實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009331號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/10/08 |
| 發證日期 | 2010/10/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400933109 |
| 中文品名 | 富士血液核酸製備全血核酸萃取套件 |
| 英文品名 | FUJIFILM DNA WHOLE BLOOD KIT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 恆昶實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
| 申請商統一編號 | 04401323 |
| 製造商名稱 | FUJIFILM EUROPE GMBH |
| 製造廠廠址 | HEESENSTR. 31 40549 DUSSELDORF, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009331號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/10/08 |
| 發證日期: 2010/10/08 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400933109 |
| 中文品名: 富士血液核酸製備全血核酸萃取套件 |
| 英文品名: FUJIFILM DNA WHOLE BLOOD KIT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
| 申請商統一編號: 04401323 |
| 製造商名稱: FUJIFILM EUROPE GMBH |
| 製造廠廠址: HEESENSTR. 31 40549 DUSSELDORF, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
恆昶實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009331號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180425 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20151008 |
| 發證日期 | 20101008 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400933109 |
| 中文品名 | 富士血液核酸製備全血核酸萃取套件 |
| 英文品名 | FUJIFILM DNA WHOLE BLOOD KIT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 恆昶實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
| 申請商統一編號 | 04401323 |
| 製造商名稱 | FUJIFILM EUROPE GMBH |
| 製造廠廠址 | HEESENSTR. 31 40549 DUSSELDORF, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180613 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009331號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180425 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20151008 |
| 發證日期: 20101008 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400933109 |
| 中文品名: 富士血液核酸製備全血核酸萃取套件 |
| 英文品名: FUJIFILM DNA WHOLE BLOOD KIT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
| 申請商統一編號: 04401323 |
| 製造商名稱: FUJIFILM EUROPE GMBH |
| 製造廠廠址: HEESENSTR. 31 40549 DUSSELDORF, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180613 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
恆昶實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第025705號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/12/17 |
| 發證日期 | 2013/12/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602570502 |
| 中文品名 | 富士校正液(C-反應蛋白) |
| 英文品名 | FUJI DRI-CHEM CALIBRATOR CP(CRP) |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1150 校正品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CP-1(1mLx1), CP-2(1mLx1), CP-3(1mLx1)以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 恆昶實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
| 申請商統一編號 | 04401323 |
| 製造商名稱 | FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Minamiashigara Nakanuma Office |
| 製造廠廠址 | 210 Nakanuma, Minamiashigara-shi, Kanagawa, 250-0193 Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/01 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6471 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025705號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/12/17 |
| 發證日期: 2013/12/17 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602570502 |
| 中文品名: 富士校正液(C-反應蛋白) |
| 英文品名: FUJI DRI-CHEM CALIBRATOR CP(CRP) |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1150 校正品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: CP-1(1mLx1), CP-2(1mLx1), CP-3(1mLx1)以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
| 申請商統一編號: 04401323 |
| 製造商名稱: FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Minamiashigara Nakanuma Office |
| 製造廠廠址: 210 Nakanuma, Minamiashigara-shi, Kanagawa, 250-0193 Japa |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/08/01 |
| 製造許可登錄編號: QSD6471 |
恆昶實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第025705號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231217 |
| 發證日期 | 20131217 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602570502 |
| 中文品名 | 富士校正液(C-反應蛋白) |
| 英文品名 | FUJI DRI-CHEM CALIBRATOR CP(CRP) |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1150 校正品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CP-1(1mLx1), CP-2(1mLx1), CP-3(1mLx1)以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 恆昶實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
| 申請商統一編號 | 04401323 |
| 製造商名稱 | FUJIFILM Techno Products CO., LTD Ashigara Site |
| 製造廠廠址 | 210 NAKANUMA, MINAMIASHIGARA-SHI, KANAGAWA, 250-0193 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200929 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6471 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025705號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231217 |
| 發證日期: 20131217 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602570502 |
| 中文品名: 富士校正液(C-反應蛋白) |
| 英文品名: FUJI DRI-CHEM CALIBRATOR CP(CRP) |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1150 校正品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: CP-1(1mLx1), CP-2(1mLx1), CP-3(1mLx1)以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
| 申請商統一編號: 04401323 |
| 製造商名稱: FUJIFILM Techno Products CO., LTD Ashigara Site |
| 製造廠廠址: 210 NAKANUMA, MINAMIASHIGARA-SHI, KANAGAWA, 250-0193 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200929 |
| 製造許可登錄編號: QSD6471 |
恆昶實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第016059號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/27 |
| 發證日期 | 2006/02/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601605903 |
| 中文品名 | 富士測定澱粉/乾式試片 |
| 英文品名 | FUJI DRI-CHEM Slide AMYL-PIII |
| 效能 | 測量血清和血漿中澱粉？的濃度。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1070 澱粉?試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 24 slides/box規格變更為：#4350 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 恆昶實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
| 申請商統一編號 | 04401323 |
| 製造商名稱 | FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Minamiashigara Nakanuma Office |
| 製造廠廠址 | 210 Nakanuma, Minamiashigara-shi, Kanagawa, 250-0193 Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/01 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6471 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016059號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/02/27 |
| 發證日期: 2006/02/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601605903 |
| 中文品名: 富士測定澱粉/乾式試片 |
| 英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide AMYL-PIII |
| 效能: 測量血清和血漿中澱粉？的濃度。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1070 澱粉?試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 24 slides/box規格變更為：#4350 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
| 申請商統一編號: 04401323 |
| 製造商名稱: FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Minamiashigara Nakanuma Office |
| 製造廠廠址: 210 Nakanuma, Minamiashigara-shi, Kanagawa, 250-0193 Japa |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/01 |
| 製造許可登錄編號: QSD6471 |
恆昶實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第016059號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260227 |
| 發證日期 | 20060227 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601605903 |
| 中文品名 | 富士測定澱粉/乾式試片 |
| 英文品名 | FUJI DRI-CHEM Slide AMYL-PIII |
| 效能 | 測量血清和血漿中澱粉？的濃度。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1070 澱粉?試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 24 slides/box規格變更為：#4350 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 恆昶實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
| 申請商統一編號 | 04401323 |
| 製造商名稱 | FUJIFILM Techno Products CO., LTD Ashigara Site |
| 製造廠廠址 | 210 NAKANUMA, MINAMIASHIGARA-SHI, KANAGAWA, 250-0193 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201029 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6471 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016059號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260227 |
| 發證日期: 20060227 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601605903 |
| 中文品名: 富士測定澱粉/乾式試片 |
| 英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide AMYL-PIII |
| 效能: 測量血清和血漿中澱粉？的濃度。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1070 澱粉?試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 24 slides/box規格變更為：#4350 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
| 申請商統一編號: 04401323 |
| 製造商名稱: FUJIFILM Techno Products CO., LTD Ashigara Site |
| 製造廠廠址: 210 NAKANUMA, MINAMIASHIGARA-SHI, KANAGAWA, 250-0193 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201029 |
| 製造許可登錄編號: QSD6471 |
恆昶實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000907號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/13 |
| 發證日期 | 2005/10/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400090704 |
| 中文品名 | 富士-測定麩丙酮酸轉氨酶乾式試片(未滅菌) |
| 英文品名 | FUJI DRI-CHEM Slide GPT/ALT (Non-Sterile) |
| 效能 | 測定人體血清及血漿中GPT/ALT濃度。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一 | A1030 丙胺酸轉胺酶試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 恆昶實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
| 申請商統一編號 | 04401323 |
| 製造商名稱 | FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Minamiashigara Nakanuma Office |
| 製造廠廠址 | 210 Nakanuma, Minamiashigara-shi, Kanagawa, 250-0193 Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/08 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6471 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000907號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/13 |
| 發證日期: 2005/10/13 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400090704 |
| 中文品名: 富士-測定麩丙酮酸轉氨酶乾式試片(未滅菌) |
| 英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide GPT/ALT (Non-Sterile) |
| 效能: 測定人體血清及血漿中GPT/ALT濃度。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一: A1030 丙胺酸轉胺酶試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
| 申請商統一編號: 04401323 |
| 製造商名稱: FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Minamiashigara Nakanuma Office |
| 製造廠廠址: 210 Nakanuma, Minamiashigara-shi, Kanagawa, 250-0193 Japa |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/07/08 |
| 製造許可登錄編號: QSD6471 |
恆昶實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000907號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251013 |
| 發證日期 | 20051013 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400090704 |
| 中文品名 | 富士-測定麩丙酮酸轉氨酶乾式試片(未滅菌) |
| 英文品名 | FUJI DRI-CHEM Slide GPT/ALT (Non-Sterile) |
| 效能 | 測定人體血清及血漿中GPT/ALT濃度。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一 | A1030 丙胺酸轉胺酶試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 恆昶實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
| 申請商統一編號 | 04401323 |
| 製造商名稱 | FUJIFILM PHOTO MANUFACTURING CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 210 NAKANUMA, MINAMIASHIGARA-SHI, KANAGAWA, 250-0193 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201016 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000907號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251013 |
| 發證日期: 20051013 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400090704 |
| 中文品名: 富士-測定麩丙酮酸轉氨酶乾式試片(未滅菌) |
| 英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide GPT/ALT (Non-Sterile) |
| 效能: 測定人體血清及血漿中GPT/ALT濃度。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一: A1030 丙胺酸轉胺酶試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
| 申請商統一編號: 04401323 |
| 製造商名稱: FUJIFILM PHOTO MANUFACTURING CO., LTD |
| 製造廠廠址: 210 NAKANUMA, MINAMIASHIGARA-SHI, KANAGAWA, 250-0193 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201016 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
恆昶實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000903號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/13 |
| 發證日期 | 2005/10/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400090309 |
| 中文品名 | 富士-測定血液中白蛋白乾式試片 (未滅菌) |
| 英文品名 | FUJI DRI-CHEM Slide LAP (Non-Sterile) |
| 效能 | 測定人體血清及血漿中LAP的活性。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一 | A1460 白胺酸胺肽酶試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 恆昶實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
| 申請商統一編號 | 04401323 |
| 製造商名稱 | FUJIFILM TECHNO PRODUCTS CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 210 NAKANUMA, MINAMIASHIGARA-SHI, KANAGAWA, 250-0193 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/16 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000903號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/13 |
| 發證日期: 2005/10/13 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400090309 |
| 中文品名: 富士-測定血液中白蛋白乾式試片 (未滅菌) |
| 英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide LAP (Non-Sterile) |
| 效能: 測定人體血清及血漿中LAP的活性。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一: A1460 白胺酸胺肽酶試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
| 申請商統一編號: 04401323 |
| 製造商名稱: FUJIFILM TECHNO PRODUCTS CO., LTD |
| 製造廠廠址: 210 NAKANUMA, MINAMIASHIGARA-SHI, KANAGAWA, 250-0193 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/10/16 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
恆昶實業股份有限公司的特定用途化粧品許可證資料集 (以下 10 項)
恆昶實業股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第020275號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/04/09 |
| 發證日期 | 2013/04/09 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00802027501 |
| 中文品名 | 艾詩緹-水漾再生防曬隔離乳SPF35 PA+++ |
| 英文品名 | ASTALIFT UV PROTECTOR |
| 用途 | 防曬、保濕。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 管裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒乳液 |
| 主成分略述 | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 恆昶實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
| 申請商統一編號 | 04401323 |
| 製造商名稱 | NIHON KOLMAR CO., LTD. IZUMO PLANT |
| 製造廠廠址 | 379-5, INOO, KAMO-CHO, UNNAN CITY, SHIMANE, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/09 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第020275號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2018/04/09 |
| 發證日期: 2013/04/09 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00802027501 |
| 中文品名: 艾詩緹-水漾再生防曬隔離乳SPF35 PA+++ |
| 英文品名: ASTALIFT UV PROTECTOR |
| 用途: 防曬、保濕。 |
| 劑型: 乳劑 |
| 包裝: 管裝附外盒 |
| 化粧品類別: 防晒乳液 |
| 主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
| 申請商統一編號: 04401323 |
| 製造商名稱: NIHON KOLMAR CO., LTD. IZUMO PLANT |
| 製造廠廠址: 379-5, INOO, KAMO-CHO, UNNAN CITY, SHIMANE, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/09 |
恆昶實業股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第019679號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/09/25 |
| 發證日期 | 2012/09/25 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801967902 |
| 中文品名 | 艾詩緹-水漾日用防曬隔離乳SPF50+ PA+++ |
| 英文品名 | ASTALIFT DAY PROTECTOR WHITE |
| 用途 | 防曬、保濕。 |
| 劑型 | 乳霜劑 |
| 包裝 | 管裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒面霜 |
| 主成分略述 | BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 恆昶實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
| 申請商統一編號 | 04401323 |
| 製造商名稱 | NIHON KOLMAR CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-4-1,FUSHIMIMACHI, CHUO-KU-OSAKA,541-0044 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/09 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第019679號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/09/25 |
| 發證日期: 2012/09/25 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00801967902 |
| 中文品名: 艾詩緹-水漾日用防曬隔離乳SPF50+ PA+++ |
| 英文品名: ASTALIFT DAY PROTECTOR WHITE |
| 用途: 防曬、保濕。 |
| 劑型: 乳霜劑 |
| 包裝: 管裝附外盒 |
| 化粧品類別: 防晒面霜 |
| 主成分略述: BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
| 申請商統一編號: 04401323 |
| 製造商名稱: NIHON KOLMAR CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 4-4-1,FUSHIMIMACHI, CHUO-KU-OSAKA,541-0044 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/09 |
恆昶實業股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第019154號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/04/11 |
| 發證日期 | 2012/04/11 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801915402 |
| 中文品名 | 艾詩緹 完美光 防曬定妝蜜粉 SPF18 PA++(透明) |
| 英文品名 | ASTALIFT Lighting Perfection Pressed Powder |
| 用途 | 防曬、修容。 |
| 劑型 | 粉劑 |
| 包裝 | 盒裝;;附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒化粧用品 |
| 主成分略述 | ZINC OXIDE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 恆昶實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
| 申請商統一編號 | 04401323 |
| 製造商名稱 | NIPPON SHIKIZAI, INC. |
| 製造廠廠址 | 3-13, MITA 5-CHOME, MINATO-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/09 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第019154號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/04/11 |
| 發證日期: 2012/04/11 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00801915402 |
| 中文品名: 艾詩緹 完美光 防曬定妝蜜粉 SPF18 PA++(透明) |
| 英文品名: ASTALIFT Lighting Perfection Pressed Powder |
| 用途: 防曬、修容。 |
| 劑型: 粉劑 |
| 包裝: 盒裝;;附外盒 |
| 化粧品類別: 防晒化粧用品 |
| 主成分略述: ZINC OXIDE |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
| 申請商統一編號: 04401323 |
| 製造商名稱: NIPPON SHIKIZAI, INC. |
| 製造廠廠址: 3-13, MITA 5-CHOME, MINATO-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/09 |
恆昶實業股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部粧輸字第022564號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/04/01 |
| 發證日期 | 2015/04/01 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05802256401 |
| 中文品名 | 艾詩緹 完美光 保濕無瑕 粉底液(OC-01, OC-03, OC-05, OC-07, BE-03, PK-03) |
| 英文品名 | ASTALIFT Lighting Perfection Moist Pure Liquid UV(OC-01, OC-03, OC-05, OC-07, BE-03, PK-03) |
| 用途 | 防曬 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒乳液 |
| 主成分略述 | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 恆昶實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
| 申請商統一編號 | 04401323 |
| 製造商名稱 | ZAMA FACTORY NIPPON SHIKIZAI, INC. |
| 製造廠廠址 | 2-52-13 KOMATSUBARA, ZAMA-SHI, KANAGAWA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 許可證字號: 衛部粧輸字第022564號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/07/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2020/04/01 |
| 發證日期: 2015/04/01 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05802256401 |
| 中文品名: 艾詩緹 完美光 保濕無瑕 粉底液(OC-01, OC-03, OC-05, OC-07, BE-03, PK-03) |
| 英文品名: ASTALIFT Lighting Perfection Moist Pure Liquid UV(OC-01, OC-03, OC-05, OC-07, BE-03, PK-03) |
| 用途: 防曬 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別: 防晒乳液 |
| 主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE |
| 限制項目: (空) |
| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
| 申請商統一編號: 04401323 |
| 製造商名稱: ZAMA FACTORY NIPPON SHIKIZAI, INC. |
| 製造廠廠址: 2-52-13 KOMATSUBARA, ZAMA-SHI, KANAGAWA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/22 |
恆昶實業股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第019155號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/04/11 |
| 發證日期 | 2012/04/11 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801915504 |
| 中文品名 | 艾詩緹 光漾保濕粉餅SPF20•PA++ |
| 英文品名 | ASTALIFT Light Analyzing Moisture Foundation (Powder Type) |
| 用途 | 防曬、修容。 |
| 劑型 | 粉劑 |
| 包裝 | 盒裝;;附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒化粧用品 |
| 主成分略述 | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 恆昶實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
| 申請商統一編號 | 04401323 |
| 製造商名稱 | NIPPON SHIKIZAI, INC. |
| 製造廠廠址 | 3-13, MITA 5-CHOME, MINATO-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/09 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第019155號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/04/11 |
| 發證日期: 2012/04/11 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00801915504 |
| 中文品名: 艾詩緹 光漾保濕粉餅SPF20•PA++ |
| 英文品名: ASTALIFT Light Analyzing Moisture Foundation (Powder Type) |
| 用途: 防曬、修容。 |
| 劑型: 粉劑 |
| 包裝: 盒裝;;附外盒 |
| 化粧品類別: 防晒化粧用品 |
| 主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
| 申請商統一編號: 04401323 |
| 製造商名稱: NIPPON SHIKIZAI, INC. |
| 製造廠廠址: 3-13, MITA 5-CHOME, MINATO-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/09 |
恆昶實業股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第018913號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/02/01 |
| 發證日期 | 2012/02/01 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801891302 |
| 中文品名 | 愛詩緹-水漾再生 日用防曬隔離乳 SPF35 PA++ |
| 英文品名 | ASTALIFT DAY PROTECTOR |
| 用途 | 防曬、保濕。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 管裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒乳液 |
| 主成分略述 | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;ZINC OXIDE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 恆昶實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
| 申請商統一編號 | 04401323 |
| 製造商名稱 | NIHON KOLMAR CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-4-1,FUSHIMIMACHI, CHUO-KU-OSAKA,541-0044 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/09 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第018913號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/02/01 |
| 發證日期: 2012/02/01 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00801891302 |
| 中文品名: 愛詩緹-水漾再生 日用防曬隔離乳 SPF35 PA++ |
| 英文品名: ASTALIFT DAY PROTECTOR |
| 用途: 防曬、保濕。 |
| 劑型: 乳劑 |
| 包裝: 管裝附外盒 |
| 化粧品類別: 防晒乳液 |
| 主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;ZINC OXIDE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
| 申請商統一編號: 04401323 |
| 製造商名稱: NIHON KOLMAR CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 4-4-1,FUSHIMIMACHI, CHUO-KU-OSAKA,541-0044 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/09 |
恆昶實業股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部粧輸字第025768號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/08/23 |
| 發證日期 | 2018/08/23 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05802576803 |
| 中文品名 | ASTALIFT 蜜粉 (粉狀) SPF17．PA++ |
| 英文品名 | ASTALIFT LOOSE POWDER S |
| 用途 | 防曬。 |
| 劑型 | 粉狀劑型 |
| 包裝 | 罐裝;;附外盒 |
| 化粧品類別 | (空) |
| 主成分略述 | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 恆昶實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
| 申請商統一編號 | 04401323 |
| 製造商名稱 | Nippon Shikizai, Inc. Zama Factory |
| 製造廠廠址 | 2-52-13, Komatsubara, Zama-shi, Kanagawa-ken, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/29 |
| 許可證字號: 衛部粧輸字第025768號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/08/23 |
| 發證日期: 2018/08/23 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05802576803 |
| 中文品名: ASTALIFT 蜜粉 (粉狀) SPF17．PA++ |
| 英文品名: ASTALIFT LOOSE POWDER S |
| 用途: 防曬。 |
| 劑型: 粉狀劑型 |
| 包裝: 罐裝;;附外盒 |
| 化粧品類別: (空) |
| 主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
| 申請商統一編號: 04401323 |
| 製造商名稱: Nippon Shikizai, Inc. Zama Factory |
| 製造廠廠址: 2-52-13, Komatsubara, Zama-shi, Kanagawa-ken, Japa |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/09/29 |
恆昶實業股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部粧輸字第022563號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/04/01 |
| 發證日期 | 2015/04/01 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05802256309 |
| 中文品名 | 艾詩緹 完美光 長效粉餅( OC-01, OC-03, OC-05, OC-07, BE-03, PK-03) |
| 英文品名 | ASTALIFT Lighting Perfection Long Keep Pact UV( OC-01, OC-03, OC-05, OC-07, BE-03, PK-03) |
| 用途 | 防曬 |
| 劑型 | 固狀劑 型 |
| 包裝 | 盒裝;;附外盒 |
| 化粧品類別 | (空) |
| 主成分略述 | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 恆昶實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
| 申請商統一編號 | 04401323 |
| 製造商名稱 | ZAMA FACTORY NIPPON SHIKIZAI, INC. |
| 製造廠廠址 | 2-52-13 KOMATSUBARA, ZAMA-SHI, KANAGAWA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 許可證字號: 衛部粧輸字第022563號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/07/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2020/04/01 |
| 發證日期: 2015/04/01 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05802256309 |
| 中文品名: 艾詩緹 完美光 長效粉餅( OC-01, OC-03, OC-05, OC-07, BE-03, PK-03) |
| 英文品名: ASTALIFT Lighting Perfection Long Keep Pact UV( OC-01, OC-03, OC-05, OC-07, BE-03, PK-03) |
| 用途: 防曬 |
| 劑型: 固狀劑 型 |
| 包裝: 盒裝;;附外盒 |
| 化粧品類別: (空) |
| 主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE |
| 限制項目: (空) |
| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
| 申請商統一編號: 04401323 |
| 製造商名稱: ZAMA FACTORY NIPPON SHIKIZAI, INC. |
| 製造廠廠址: 2-52-13 KOMATSUBARA, ZAMA-SHI, KANAGAWA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/22 |
恆昶實業股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第019156號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/04/11 |
| 發證日期 | 2012/04/11 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801915606 |
| 中文品名 | 艾詩緹 光漾保濕粉底液SPF25•PA++ |
| 英文品名 | ASTALIFT Light Analyzing Moisture Foundation (Powder Type) |
| 用途 | 防曬、修飾膚色。 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 盒裝;;附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒乳液 |
| 主成分略述 | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 恆昶實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
| 申請商統一編號 | 04401323 |
| 製造商名稱 | NIPPON SHIKIZAI, INC. |
| 製造廠廠址 | 3-13, MITA 5-CHOME, MINATO-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/09 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第019156號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/04/11 |
| 發證日期: 2012/04/11 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00801915606 |
| 中文品名: 艾詩緹 光漾保濕粉底液SPF25•PA++ |
| 英文品名: ASTALIFT Light Analyzing Moisture Foundation (Powder Type) |
| 用途: 防曬、修飾膚色。 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 盒裝;;附外盒 |
| 化粧品類別: 防晒乳液 |
| 主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
| 申請商統一編號: 04401323 |
| 製造商名稱: NIPPON SHIKIZAI, INC. |
| 製造廠廠址: 3-13, MITA 5-CHOME, MINATO-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/09 |
恆昶實業股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第020276號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/04/09 |
| 發證日期 | 2013/04/09 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00802027603 |
| 中文品名 | 月之水防曬隔離乳 |
| 英文品名 | Lunamer uv protector |
| 用途 | 防曬。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 管裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒乳液 |
| 主成分略述 | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;OCTOCRYLENE;;PHENYLBENZIMIDAZOLE SULFONIC ACID |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 恆昶實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
| 申請商統一編號 | 04401323 |
| 製造商名稱 | NIHON KOLMAR CO., LTD. IZUMO PLANT |
| 製造廠廠址 | 379-5, INOO, KAMO-CHO, UNNAN CITY, SHIMANE, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/09 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第020276號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2018/04/09 |
| 發證日期: 2013/04/09 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00802027603 |
| 中文品名: 月之水防曬隔離乳 |
| 英文品名: Lunamer uv protector |
| 用途: 防曬。 |
| 劑型: 乳劑 |
| 包裝: 管裝附外盒 |
| 化粧品類別: 防晒乳液 |
| 主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;OCTOCRYLENE;;PHENYLBENZIMIDAZOLE SULFONIC ACID |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
| 申請商統一編號: 04401323 |
| 製造商名稱: NIHON KOLMAR CO., LTD. IZUMO PLANT |
| 製造廠廠址: 379-5, INOO, KAMO-CHO, UNNAN CITY, SHIMANE, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/09 |
恆昶實業股份有限公司的地圖
恆昶實業股份有限公司的地址位於
臺北市內湖區湖元里民權東路六段38號和恆昶實業股份有限公司名稱相似的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 恆昶實業股份有限公司 | 臺北市內湖區民權東路6段38號 | 沈愛根 | 核准設立 |
| 昶恆凱國際實業有限公司 | 新北市淡水區自強路415巷38弄10之1號 | 朱書薇 | 核准設立 |
| 恆昶實業股份有限公司北區分公司 | 臺北市中山區南京東路２段２０號８樓之３ | 曾正夫 | 廢止 |
| 昶恆凱國際實業有限公司內湖分公司 | 臺北市內湖區金湖路３２８之８號１樓 | 黃家慶 | 廢止 |
| 恆昶實業股份有限公司 地址: 臺北市內湖區民權東路6段38號 | 負責人: 沈愛根 | 狀態: 核准設立 |
| 昶恆凱國際實業有限公司 地址: 新北市淡水區自強路415巷38弄10之1號 | 負責人: 朱書薇 | 狀態: 核准設立 |
| 恆昶實業股份有限公司北區分公司 地址: 臺北市中山區南京東路２段２０號８樓之３ | 負責人: 曾正夫 | 狀態: 廢止 |
| 昶恆凱國際實業有限公司內湖分公司 地址: 臺北市內湖區金湖路３２８之８號１樓 | 負責人: 黃家慶 | 狀態: 廢止 |
恆昶實業股份有限公司相同道路街名的公司商號
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 昆華服飾精品行 | 臺北市內湖區民權東路6段86號 | 郭彩琳 | 核准設立 - 獨資 |
| 力馬亞文化創意社 | 臺北市內湖區民權東路6段90巷18號3樓 | 蕭維剛 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1064217195) |
| 誠鴻機車行 | 臺北市內湖區民權東路6段60號 | 李志成 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1030020026) |
| 華傑倉儲事業有限公司 | 臺北市內湖區民權東路6段90巷25弄41號 | 胡鎮天 | 解散 (核准解散日期: 2021-03-22) |
| 永亨國際開發股份有限公司 | 臺北市內湖區民權東路6段15巷41號3樓 | 彭俊哲 | 核准設立 |
| 陞嘉生物科技有限公司 | 臺北市內湖區民權東路6段21巷31號5樓 | 王春月 | 解散 (核准解散日期: 2018-12-28) |
| 鴻國有限公司 | 臺北市內湖區民權東路6段120巷7弄4號 | 吳韋唐 | 核准設立 |
| 昆華服飾精品行 地址: 臺北市內湖區民權東路6段86號 | 負責人: 郭彩琳 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 力馬亞文化創意社 地址: 臺北市內湖區民權東路6段90巷18號3樓 | 負責人: 蕭維剛 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1064217195) |
| 誠鴻機車行 地址: 臺北市內湖區民權東路6段60號 | 負責人: 李志成 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1030020026) |
| 華傑倉儲事業有限公司 地址: 臺北市內湖區民權東路6段90巷25弄41號 | 負責人: 胡鎮天 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-03-22) |
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| 陞嘉生物科技有限公司 地址: 臺北市內湖區民權東路6段21巷31號5樓 | 負責人: 王春月 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2018-12-28) |
| 鴻國有限公司 地址: 臺北市內湖區民權東路6段120巷7弄4號 | 負責人: 吳韋唐 | 狀態: 核准設立 |