吉發企業股份有限公司

Name: 吉發企業股份有限公司
Address: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9, 中正區, 臺北市, TW
Telephone: 0800-231-956
Price range: 未提供

吉發企業股份有限公司的簡介

吉發企業股份有限公司登記設立日期是1968-09-26，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 0800-231-956，傳真: 02-2361-9879，營業登記地址: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 ( 地圖 )，統編(統一編號): 03178418，吉發企業股份有限公司負責人戎偉德將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:西藥批發，資本額: 475,000,000元。

大綱

吉發企業股份有限公司的簡介
商工登記基本資料
營業登記項目
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
核准變更資料 (10筆)
吉發企業於黃頁資料 (4筆)
相似姓名負責人的公司 (2筆)
相似名稱的政府開放資料 (20筆)
相似地址的政府開放資料 (20筆)
相似統編的政府開放資料 (12筆)
吉發企業股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
吉發企業股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
吉發企業股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
吉發企業股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
吉發企業股份有限公司的地圖
相似名稱的公司 (7筆)
相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號	03178418
公司狀態	核准設立
公司名稱	吉發企業股份有限公司
資本額總額	47,500,000元
實收資本額	25,000,000元
負責人或代表人	戎偉德
聯絡電話	0800-231-956
聯絡傳真	02-2361-9879
縣市鄉里	臺北市中正區愛國西路
登記地址	臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 \| [ 地圖 ]
登記種類	公司登記
登記機關	臺北市政府
設立日期	1968-09-26
變更日期	2023-07-31

營業登記項目

F102040,飲料批發業,F102170,食品什貨批發業,F102180,酒精批發業,F104110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業,F106010,五金批發業,F107070,動物用藥品批發業,F107200,化學原料批發業,F108021,西藥批發業,F108031,醫療器材批發業,F108040,化粧品批發業,F116010,照相器材批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F203030,酒精零售業,F204110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品零售業,F206010,五金零售業,F207070,動物用藥零售業,F207200,化學原料零售業,F208021,西藥零售業,F208031,醫療器材零售業,F208040,化粧品零售業,F216010,照相器材零售業,F401010,國際貿易業,I101090,食品顧問業,I103060,管理顧問業,I501010,產品設計業,IZ15010,市場研究及民意調查業,C802041,西藥製造業,G801010,倉儲業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

457112,西藥批發,457113,醫療耗材批發,530100,普通倉儲經營,200211,人用西藥製造

新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣

中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區

核准變更資料

日期	公司名稱	代表人	公司所在地	資本額(元)
# 102年06月公司變更登記清單 2013-06-04	吉發企業股份有限公司	戎偉德	臺北市中正區愛國西路9號2樓之9	25000000
# 104年01月公司變更登記清單 2015-01-07	吉發企業股份有限公司	戎偉德	臺北市中正區愛國西路9號2樓之9	25000000
# 104年09月公司變更登記清單 2015-09-09	吉發企業股份有限公司	戎偉德	臺北市中正區愛國西路9號2樓之9	25000000
# 104年12月公司變更登記清單 2015-12-02	吉發企業股份有限公司	戎偉德	臺北市中正區愛國西路9號2樓之9	25000000
# 105年09月公司變更登記清單 2016-09-21	吉發企業股份有限公司	戎偉德	臺北市中正區愛國西路9號2樓之9	25000000
# 106年09月公司變更登記清單 2017-09-18	吉發企業股份有限公司	戎偉德	臺北市中正區愛國西路9號2樓之9	25000000
# 108年04月公司變更登記清單 2019-04-01	吉發企業股份有限公司	戎偉德	臺北市中正區愛國西路9號2樓之9	25000000
# 109年11月公司變更登記清單 2020-11-06	吉發企業股份有限公司	戎偉德	臺北市中正區愛國西路9號2樓之9	47500000
# 111年12月公司變更登記清單 2022-12-15	吉發企業股份有限公司	戎偉德	臺北市中正區愛國西路9號2樓之9	47500000
# 112年07月公司變更登記清單 2023-07-31	吉發企業股份有限公司	戎偉德	臺北市中正區愛國西路9號2樓之9	47500000

# 102年06月公司變更登記清單

核准變更日期: 2013-06-04 | 公司名稱: 吉發企業股份有限公司 | 代表人: 戎偉德 | 公司所在地: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 資本額(元): 25000000

# 104年01月公司變更登記清單

核准變更日期: 2015-01-07 | 公司名稱: 吉發企業股份有限公司 | 代表人: 戎偉德 | 公司所在地: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 資本額(元): 25000000

# 104年09月公司變更登記清單

核准變更日期: 2015-09-09 | 公司名稱: 吉發企業股份有限公司 | 代表人: 戎偉德 | 公司所在地: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 資本額(元): 25000000

# 104年12月公司變更登記清單

核准變更日期: 2015-12-02 | 公司名稱: 吉發企業股份有限公司 | 代表人: 戎偉德 | 公司所在地: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 資本額(元): 25000000

# 105年09月公司變更登記清單

核准變更日期: 2016-09-21 | 公司名稱: 吉發企業股份有限公司 | 代表人: 戎偉德 | 公司所在地: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 資本額(元): 25000000

# 106年09月公司變更登記清單

核准變更日期: 2017-09-18 | 公司名稱: 吉發企業股份有限公司 | 代表人: 戎偉德 | 公司所在地: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 資本額(元): 25000000

# 108年04月公司變更登記清單

核准變更日期: 2019-04-01 | 公司名稱: 吉發企業股份有限公司 | 代表人: 戎偉德 | 公司所在地: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 資本額(元): 25000000

# 109年11月公司變更登記清單

核准變更日期: 2020-11-06 | 公司名稱: 吉發企業股份有限公司 | 代表人: 戎偉德 | 公司所在地: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 資本額(元): 47500000

# 111年12月公司變更登記清單

核准變更日期: 2022-12-15 | 公司名稱: 吉發企業股份有限公司 | 代表人: 戎偉德 | 公司所在地: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 資本額(元): 47500000

# 112年07月公司變更登記清單

核准變更日期: 2023-07-31 | 公司名稱: 吉發企業股份有限公司 | 代表人: 戎偉德 | 公司所在地: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 資本額(元): 47500000

吉發企業於黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

吉發企業股份有限公司

電話: 0800-231-956 | 地址: 台北市愛國西路9號2樓之9

吉發企業股份有限公司

電話: 02-2314-7950 | 地址: 台北市中正區愛國西路9號2樓之10

吉發企業社

電話: 02-2595-3638 | 地址: 台北市大同區敦煌路164號3樓

吉發企業社

電話: 07-625-7121, 07-625-7123 | 地址: 820 高雄市岡山區民族路2號

與戎偉德相似姓名負責人的公司

公司名稱	地址	負責人	狀態
吉發企業股份有限公司	臺北市中正區愛國西路9號2樓之9	戎偉德	核准設立
上合貿易股份有限公司	臺北市中正區愛國西路9號2樓之8	戎偉德	核准設立

吉發企業股份有限公司

地址: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 負責人: 戎偉德 | 狀態: 核准設立

上合貿易股份有限公司

地址: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之8 | 負責人: 戎偉德 | 狀態: 核准設立

[ 更多戎偉德相似姓名負責人的公司 ... ]

名稱吉發企業的政府開放資料

(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有 吉發企業)

吉發企業股份有限公司	登錄日期: 1100408 \| 勞工安全衛生管理員人數: 0 \| 勞工安全管理師人數: 0 \| 勞工衛生管理師人數: 0 \| 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 \| 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1 \| 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊
吉發企業股份有限公司	登錄日期: 1100408 \| 勞工安全衛生管理員人數: 0 \| 勞工安全管理師人數: 0 \| 勞工衛生管理師人數: 0 \| 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 \| 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1 \| 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊
吉發企業股份有限公司中和廠	電話: 0223613040 \| 種類: 製造業 \| 開業狀態: 開業 \| 新北市中和區橋和路116號6樓、6樓之1、6樓之2及6樓之3 @ 醫療器材商資料集
吉發企業股份有限公司	電話: 02-23613040 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 @ 醫療器材商資料集
金吉發企業社	電話: 0956-627-522 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 新北市三重區三和路4段215巷32號(1樓) @ 醫療器材商資料集
吉發企業股份有限公司	公司統一編號: 03178418 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市中正區愛國西路9號2樓之9 \| 食品業者登錄字號: A-103178418-00000-0 @ 食品業者登錄資料集
吉發企業股份有限公司中和廠	藥商地址: 新北市中和區橋和路116號6樓、6樓之1、6樓之2及6樓之3 \| 藥商別: 製造業 \| GDP作業內容: 儲存、運輸(均含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集
吉發企業股份有限公司	藥商地址: 台北市中正區愛國西路9號2樓之9 \| 藥商別: 販賣業 \| GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集
吉發企業股份有限公司中和廠	地址: 新北市中和區橋和路116號6樓、6樓之1、6樓之2及6樓之3 \| 類別: 物流廠 \| 核准劑型: @ PIC/S GMP藥廠名單資料集
醫療器材之貼標及仿單置入作業	許可編號: GMP1758 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2023-12-13 \| 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司中和廠 \| 製造廠地址: 新北市中和區橋和路116號6樓、6樓之1、6樓之2及6樓之3 @ 醫療器材QMS製造許可資料集
吉發企業社	公司統一編號: 91170101 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 新竹市東區東勢里忠孝路２１７號1樓 \| 食品業者登錄字號: O-200204933-00000-4 @ 食品業者登錄資料集
吉發企業股份有限公司	統一編號: 03178418 \| 電話號碼: 02-2361-3040 \| 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 @ 出進口廠商登記資料
吉發企業行	統一編號: 19215403 \| 電話號碼: 0955210808 \| 高雄市三民區民族巷７弄２號１樓 @ 出進口廠商登記資料
吉發企業社	電話: 07-6257121 \| 管轄所屬: 高雄市(高雄市) @ 禮儀服務業合法業者
益斯蒙注射劑５００公絲	英文品名: LYSTHENON SICCUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/02/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH @ 全部藥品許可證資料集
益斯特隆錠２０公絲	英文品名: INSTENON DRAGEE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/11 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1989/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH @ 全部藥品許可證資料集
優福尼爾錠	英文品名: EUVERNIL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1989/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH @ 全部藥品許可證資料集
日日安避妊綿	英文品名: TO-DAY VAGINAL CONTRACEPTIVE SPONGE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015902號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/03/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 避孕　＊＊ＣＯＮＴＡＩＮＳ： \| 劑型: 嵌入劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NONOXYNOL 9 \| 製造商名稱: VLI CORP. @ 全部藥品許可證資料集
優斯特蒙錠９０公絲	英文品名: USTIMON 90 TABLETTEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014974號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/21 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/04/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH @ 全部藥品許可證資料集
歐爾加林	英文品名: ORA-GALLIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013120號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/02/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽汁分泌不足及膽囊炎等 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: 3-CHLOR-PYRIDAZINE-6-MERCAPTO-ACETIC ACID DIETHYLA;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;CELLULASE \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH @ 全部藥品許可證資料集

吉發企業股份有限公司

@ 安衛單位(人員)備查名冊

吉發企業股份有限公司

@ 安衛單位(人員)備查名冊

吉發企業股份有限公司中和廠

電話: 0223613040 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 新北市中和區橋和路116號6樓、6樓之1、6樓之2及6樓之3

@ 醫療器材商資料集

吉發企業股份有限公司

電話: 02-23613040 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9

@ 醫療器材商資料集

金吉發企業社

電話: 0956-627-522 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市三重區三和路4段215巷32號(1樓)

@ 醫療器材商資料集

吉發企業股份有限公司

公司統一編號: 03178418 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 食品業者登錄字號: A-103178418-00000-0

@ 食品業者登錄資料集

吉發企業股份有限公司中和廠

藥商地址: 新北市中和區橋和路116號6樓、6樓之1、6樓之2及6樓之3 | 藥商別: 製造業 | GDP作業內容: 儲存、運輸(均含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

吉發企業股份有限公司

藥商地址: 台北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

吉發企業股份有限公司中和廠

地址: 新北市中和區橋和路116號6樓、6樓之1、6樓之2及6樓之3 | 類別: 物流廠 | 核准劑型:

@ PIC/S GMP藥廠名單資料集

醫療器材之貼標及仿單置入作業

許可編號: GMP1758 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-13 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司中和廠 | 製造廠地址: 新北市中和區橋和路116號6樓、6樓之1、6樓之2及6樓之3

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

吉發企業社

公司統一編號: 91170101 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新竹市東區東勢里忠孝路２１７號1樓 | 食品業者登錄字號: O-200204933-00000-4

@ 食品業者登錄資料集

吉發企業股份有限公司

統一編號: 03178418 | 電話號碼: 02-2361-3040 | 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9

@ 出進口廠商登記資料

吉發企業行

統一編號: 19215403 | 電話號碼: 0955210808 | 高雄市三民區民族巷７弄２號１樓

@ 出進口廠商登記資料

吉發企業社

電話: 07-6257121 | 管轄所屬: 高雄市(高雄市)

@ 禮儀服務業合法業者

地址臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 的政府開放資料

(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9)

“邁可微”三維立體加強修補編織網	英文品名: “MICROVAL” 3D ANATOMICAL REINFORCEMENT IMPLANTS \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035554號 \| 有效日期: 2027/05/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 郁曜國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
特喜達凍晶注射劑	英文品名: Demylocan Lyophilized Powder for injectio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027930號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/08/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: (1) Decitabine適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患(AML，依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合Poor-or intermediat... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Decitabine \| 製造商名稱: Pharmascience Inc. @ 全部藥品許可證資料集
特喜達凍晶注射劑	英文品名: Demylocan Lyophilized Powder for injectio \| 適應症: (1) Decitabine適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患(AML，依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合Poor-or intermediat... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Decitabine \| 申請商名稱: 曜盟醫藥生技股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/06 @ 未註銷藥品許可證資料集
臺北市木工業職業工會	OID: 2.16.886.103.90003.100125 \| 電話: 02-23832885 \| 地址: 臺北市中正區愛國西路9號6樓之2 \| DN: o=木工業職業工會,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼
臺北市驗光配鏡人員職業工會	OID: 2.16.886.103.90003.100563 \| 電話: 02-23144996 \| 地址: 臺北市中正區愛國西路9號4樓之7 \| DN: o=驗光配鏡人員職業工會,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼
中華民國網路購物服務人員職業工會全國聯合會	電話: (02)23144996 \| 理事長: 林政良 @ 工會基本資料檔
台北市鐘錶眼鏡業職業工會	OID: 2.16.886.103.90003.100183 \| 電話: 02-23144996 \| 地址: 臺北市中正區愛國西路9號4樓之8 \| DN: o=鐘錶眼鏡業職業工會,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼
台北市蛋商業同業公會	OID: 2.16.886.103.90003.100597 \| 電話: 02-23310725 \| 地址: 臺北市中正區愛國西路9號3樓之15 \| DN: o=蛋商業同業公會,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼
中華福建閩西客家文化交流協會	團體會址: 臺北市中正區愛國西路9號4樓之1 \| 成立日期: 1040726 \| 理事長: 黃建卓 @ 全國性人民團體名冊
鍾宜恒建築師事務所	OID: 2.16.886.110.90003.105261 \| 電話: 0935-734006 \| 地址: 臺北市中正區愛國西路9號3樓之13 \| DN: o=鍾宜恒建築師事務所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼
中華國民旅遊協會	團體會址: 臺北市中正區愛國西路9號4樓之8 \| 成立日期: 0991110 \| 理事長: 林政良 @ 全國性人民團體名冊
中華民國第二專長協會	團體會址: 臺北市中正區愛國西路9號4樓之7 \| 成立日期: 1000131 \| 理事長: 張重光 @ 全國性人民團體名冊
中華民國第二專長職能發展協會	團體會址: 臺北市中正區愛國西路9號4樓之9 \| 成立日期: 1040628 \| 理事長: 張重光 @ 全國性人民團體名冊
社團法人台灣婦女團體全國聯合會	OID: 2.16.886.103.100528 \| 電話: 02-23883619 \| 地址: 臺北市中正區愛國西路9號6樓之7 \| DN: o=社團法人台灣婦女團體全國聯合會,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼
福納膜衣錠10毫克	英文品名: ms-LEFLUNOMIDE 10mg tablet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026363號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療成人類風濕性關節炎，並可能減緩類風濕病程對關節所造成之結構性損害(即屬於DMARD DISEASE MODIFYING ANTIRHEUMATIC DRUG)。治療具活動性的成人乾癬性關節炎。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEFLUNOMIDE \| 製造商名稱: PENDOPHARM, DIVISION OF PHARMASCIENCE INC. @ 全部藥品許可證資料集
福納膜衣錠20毫克	英文品名: ms-LEFLUNOMIDE 20mg tablet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療成人類風濕性關節炎，並可能減緩類風濕病程對關節所造成之結構性損害(即屬於DMARD DISEASE MODIFYING ANTIRHEUMATIC DRUG)。治療具活動性的成人乾癬性關節炎。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEFLUNOMIDE \| 製造商名稱: PENDOPHARM, DIVISION OF PHARMASCIENCE INC. @ 全部藥品許可證資料集
福納膜衣錠10毫克	英文品名: ms-LEFLUNOMIDE 10mg tablet \| 適應症: 治療成人類風濕性關節炎，並可能減緩類風濕病程對關節所造成之結構性損害(即屬於DMARD DISEASE MODIFYING ANTIRHEUMATIC DRUG)。治療具活動性的成人乾癬性關節炎。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEFLUNOMIDE \| 申請商名稱: 曜盟醫藥生技股份有限公司 \| 有效日期: 2019/08/01 @ 未註銷藥品許可證資料集
福納膜衣錠20毫克	英文品名: ms-LEFLUNOMIDE 20mg tablet \| 適應症: 治療成人類風濕性關節炎，並可能減緩類風濕病程對關節所造成之結構性損害(即屬於DMARD DISEASE MODIFYING ANTIRHEUMATIC DRUG)。治療具活動性的成人乾癬性關節炎。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEFLUNOMIDE \| 申請商名稱: 曜盟醫藥生技股份有限公司 \| 有效日期: 2019/08/01 @ 未註銷藥品許可證資料集
開騰國際貿易有限公司	統一編號: 22719081 \| 電話號碼: 02-2331-5051 \| 臺北市中正區愛國西路9號3樓之9 @ 出進口廠商登記資料
華荃國際股份有限公司	統一編號: 53945512 \| 電話號碼: 0987362518 \| 臺北市中正區愛國西路9號2樓之3 @ 出進口廠商登記資料

“邁可微”三維立體加強修補編織網

@ 醫療器材許可證資料集

特喜達凍晶注射劑

@ 全部藥品許可證資料集

特喜達凍晶注射劑

@ 未註銷藥品許可證資料集

臺北市木工業職業工會

OID: 2.16.886.103.90003.100125 | 電話: 02-23832885 | 地址: 臺北市中正區愛國西路9號6樓之2 | DN: o=木工業職業工會,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

臺北市驗光配鏡人員職業工會

OID: 2.16.886.103.90003.100563 | 電話: 02-23144996 | 地址: 臺北市中正區愛國西路9號4樓之7 | DN: o=驗光配鏡人員職業工會,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

中華民國網路購物服務人員職業工會全國聯合會

電話: (02)23144996 | 理事長: 林政良

@ 工會基本資料檔

台北市鐘錶眼鏡業職業工會

OID: 2.16.886.103.90003.100183 | 電話: 02-23144996 | 地址: 臺北市中正區愛國西路9號4樓之8 | DN: o=鐘錶眼鏡業職業工會,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

台北市蛋商業同業公會

OID: 2.16.886.103.90003.100597 | 電話: 02-23310725 | 地址: 臺北市中正區愛國西路9號3樓之15 | DN: o=蛋商業同業公會,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

中華福建閩西客家文化交流協會

團體會址: 臺北市中正區愛國西路9號4樓之1 | 成立日期: 1040726 | 理事長: 黃建卓

@ 全國性人民團體名冊

鍾宜恒建築師事務所

OID: 2.16.886.110.90003.105261 | 電話: 0935-734006 | 地址: 臺北市中正區愛國西路9號3樓之13 | DN: o=鍾宜恒建築師事務所,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

中華國民旅遊協會

團體會址: 臺北市中正區愛國西路9號4樓之8 | 成立日期: 0991110 | 理事長: 林政良

@ 全國性人民團體名冊

中華民國第二專長協會

團體會址: 臺北市中正區愛國西路9號4樓之7 | 成立日期: 1000131 | 理事長: 張重光

@ 全國性人民團體名冊

中華民國第二專長職能發展協會

團體會址: 臺北市中正區愛國西路9號4樓之9 | 成立日期: 1040628 | 理事長: 張重光

@ 全國性人民團體名冊

社團法人台灣婦女團體全國聯合會

OID: 2.16.886.103.100528 | 電話: 02-23883619 | 地址: 臺北市中正區愛國西路9號6樓之7 | DN: o=社團法人台灣婦女團體全國聯合會,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

福納膜衣錠10毫克

@ 全部藥品許可證資料集

福納膜衣錠20毫克

@ 全部藥品許可證資料集

福納膜衣錠10毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

福納膜衣錠20毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

開騰國際貿易有限公司

統一編號: 22719081 | 電話號碼: 02-2331-5051 | 臺北市中正區愛國西路9號3樓之9

@ 出進口廠商登記資料

華荃國際股份有限公司

統一編號: 53945512 | 電話號碼: 0987362518 | 臺北市中正區愛國西路9號2樓之3

@ 出進口廠商登記資料

統編 03178418 的政府開放資料

(以下顯示 12 筆) (或要:搜尋所有 03178418)

人體血清白蛋白２０％注射液	英文品名: ALBUMINAR-20 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000382號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/01/16 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1999/04/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 休克、白蛋白過低症、灼傷。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN NORMAL SERUM \| 製造商名稱: CENTEON L.L.C. @ 全部藥品許可證資料集
百樂維他Ｂ１２	英文品名: PROBAVIT WITH B12 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012303號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏及貧血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SO... \| 製造商名稱: POSSEHL PHARM (POSSEHL CHEMIE) @ 全部藥品許可證資料集
人體血凝素第八因子注射劑１００ＩＵ/ＭＬ	英文品名: MONOCLATE-P 100 IU/ML \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000399號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/10/15 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 典型的血友病（甲型血友病）。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FACTOR VIII \| 製造商名稱: CSL BEHRING L.L.C. @ 全部藥品許可證資料集
利喘寶錠１公絲	英文品名: IPRADOL DS 1MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018115號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/02/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/02/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性支氣管氣喘、痙攣性支氣管炎、慢性氣腫性支氣管炎、支氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HEXOPRENALINE SULFATE \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH @ 全部藥品許可證資料集
人體免疫球蛋白凍晶靜脈注射液	英文品名: GAMMAR-P I.V. \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000414號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/20 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 低或無咖嗎球蛋白血症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLOBULIN \| 製造商名稱: ZLB BEHRING L.L.C. @ 全部藥品許可證資料集
益斯特隆針	英文品名: INSTENON AMPOULES \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000683號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/23 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療腦血管血流不足、中風後遺症、腦部眩暈等 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH @ 全部藥品許可證資料集
優斯特蒙複合錠	英文品名: USTIMON COMP \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000724號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/09/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療及預防冠狀動脈硬化所引起的疾病－心絞痛和心肌梗塞等 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HEXOBENDINE;;PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL);;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH @ 全部藥品許可證資料集
第九凝血因子３００國際單位注射劑	英文品名: FACTOR IX P BEHRING 300 I.U. \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000423號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防及治療乙型血友病及缺乏第九凝血因子 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PLASMA FRACTION HUMAN;;ANTITHROMBIN III;;HEPARIN \| 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集
第九凝血因子１２００國際單位注射劑	英文品名: FACTOR IX P BEHRING 1200 I.U. \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000424號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/09/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/11/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防及治療乙型血友病及缺乏第九凝血因子 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PLASMA FRACTION HUMAN;;ANTITHROMBIN III;;HEPARIN \| 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集
第九凝血因子６００國際單位注射劑	英文品名: FACTOR IX P BEHRING 600 I.U. \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000425號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/09/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/11/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防及治療乙型血友病及缺乏第九凝血因子 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PLASMA FRACTION HUMAN;;ANTITHROMBIN III;;HEPARIN \| 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集
利喘寶噴霧劑	英文品名: IPRADOL METERED AEROSOL 0.2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005777號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/02/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性支氣管氣喘、痙攣性支氣管炎、慢性肺氣腫性支氣管炎、支氣管痙攣症 \| 劑型: 口腔氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HEXOPRENALINE SULFATE \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH @ 全部藥品許可證資料集
複方綜合止血錠	英文品名: IDRO P2 ASCORBICO (HYDRO P2 WITH ASCORBIC ACID TABLETS) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、毛細血管滲透性之出血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;SULMARIN DISODIUM \| 製造商名稱: MAGGIONI FARMACEUTICI SPA. @ 全部藥品許可證資料集

人體血清白蛋白２０％注射液

@ 全部藥品許可證資料集

百樂維他Ｂ１２

@ 全部藥品許可證資料集

人體血凝素第八因子注射劑１００ＩＵ/ＭＬ

@ 全部藥品許可證資料集

利喘寶錠１公絲

@ 全部藥品許可證資料集

人體免疫球蛋白凍晶靜脈注射液

@ 全部藥品許可證資料集

益斯特隆針

@ 全部藥品許可證資料集

優斯特蒙複合錠

@ 全部藥品許可證資料集

第九凝血因子３００國際單位注射劑

@ 全部藥品許可證資料集

第九凝血因子１２００國際單位注射劑

@ 全部藥品許可證資料集

第九凝血因子６００國際單位注射劑

@ 全部藥品許可證資料集

利喘寶噴霧劑

@ 全部藥品許可證資料集

複方綜合止血錠

@ 全部藥品許可證資料集

吉發企業股份有限公司的出進口廠商登記資料

吉發企業股份有限公司出進口廠商登記資料

統一編號	03178418
原始登記日期	19910813
核發日期	20221216
廠商中文名稱	吉發企業股份有限公司
廠商英文名稱	GIRAFFES PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
中文營業地址	臺北市中正區愛國西路9號2樓之9
英文營業地址	2 F.-9, No. 9, Aiguo W. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100006, Taiwan (R.O.C.)
代表人	戎O德
電話號碼	02-2361-3040
傳真號碼	02-2361-9879
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 03178418

原始登記日期: 19910813

核發日期: 20221216

廠商中文名稱: 吉發企業股份有限公司

廠商英文名稱: GIRAFFES PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

中文營業地址: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9

英文營業地址: 2 F.-9, No. 9, Aiguo W. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100006, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 戎O德

電話號碼: 02-2361-3040

傳真號碼: 02-2361-9879

進口資格: 有

出口資格: 有

吉發企業股份有限公司的食品業者登錄資料集

吉發企業股份有限公司食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱	吉發企業股份有限公司
公司統一編號	03178418
業者地址	台北市中正區愛國西路9號2樓之9
食品業者登錄字號	A-103178418-00000-0
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 吉發企業股份有限公司

公司統一編號: 03178418

業者地址: 台北市中正區愛國西路9號2樓之9

食品業者登錄字號: A-103178418-00000-0

登錄項目: 公司/商業登記

吉發企業股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)

吉發企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第014974號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/06/21
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1998/04/03
發證日期	1986/04/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201497406
中文品名	優斯特蒙錠９０公絲
英文品名	USTIMON 90 TABLETTEN
適應症	冠狀動脈和心肌循環失調
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HEXOBENDINE 2HCL
申請商名稱	吉發企業股份有限公司
申請商地址	台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號	03178418
製造商名稱	NYCOMED AUSTRIA GMBH
製造廠廠址	ST. PETER-STRASSE 25 A-4020 LINZ, AUSTRIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第014974號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/06/21

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1998/04/03

發證日期: 1986/04/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201497406

中文品名: 優斯特蒙錠９０公絲

英文品名: USTIMON 90 TABLETTEN

適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL

申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９

申請商統一編號: 03178418

製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

製造廠廠址: ST. PETER-STRASSE 25 A-4020 LINZ, AUSTRIA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

吉發企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	內衛藥輸字第003650號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/01/14
註銷理由	中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期	1985/06/22
發證日期	1970/06/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	17013035
通關簽審文件編號	DHA01300365002
中文品名	綜合止血針
英文品名	IDRO P2 PANEMOSTATICO (HYDRO PZ PANHEMOSTATIC)
適應症	止血
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN C FROM ROSE HIPS;;VITAMIN K ACTIVITY;;SODIUM PANTOTHENATE
申請商名稱	吉發企業股份有限公司
申請商地址	台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號	03178418
製造商名稱	MAGGIONI FARMACEUTICI SPA.
製造廠廠址	VIA GIUSEPPE COLOMBO, 40 20133 MILANO ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 內衛藥輸字第003650號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/01/14

註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延

有效日期: 1985/06/22

發證日期: 1970/06/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17013035

通關簽審文件編號: DHA01300365002

中文品名: 綜合止血針

英文品名: IDRO P2 PANEMOSTATICO (HYDRO PZ PANHEMOSTATIC)

適應症: 止血

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: VITAMIN C FROM ROSE HIPS;;VITAMIN K ACTIVITY;;SODIUM PANTOTHENATE

申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９

申請商統一編號: 03178418

製造商名稱: MAGGIONI FARMACEUTICI SPA.

製造廠廠址: VIA GIUSEPPE COLOMBO, 40 20133 MILANO ITALY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

吉發企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	內衛藥輸字第004649號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1985/09/26
註銷理由	內政部許可證展延
有效日期	1985/07/07
發證日期	1970/07/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01300464906
中文品名	西蒙黴素懸濁劑用顆粒
英文品名	CIMETRIN GRANULES FOR SUSPENSION
適應症	呼吸道感染、腸胃道感染、心內膜炎、淋病、梅毒、腦膜炎
劑型	懸液用顆粒劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ERYTHROMYCIN (ESTOLATE)
申請商名稱	吉發企業股份有限公司
申請商地址	台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號	03178418
製造商名稱	CIMEX A.G.
製造廠廠址	CH-4002 BASEL
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥輸字第004649號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1985/09/26

註銷理由: 內政部許可證展延

有效日期: 1985/07/07

發證日期: 1970/07/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA01300464906

中文品名: 西蒙黴素懸濁劑用顆粒

英文品名: CIMETRIN GRANULES FOR SUSPENSION

適應症: 呼吸道感染、腸胃道感染、心內膜炎、淋病、梅毒、腦膜炎

劑型: 懸液用顆粒劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE)

申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９

申請商統一編號: 03178418

製造商名稱: CIMEX A.G.

製造廠廠址: CH-4002 BASEL

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CH

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

吉發企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	內衛藥輸字第002543號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1985/07/01
註銷理由	自請註銷
有效日期	1985/06/06
發證日期	1970/06/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	17010883
通關簽審文件編號	DHA01300254306
中文品名	新奎寧丁片
英文品名	CARDIOQUIN TABLETS
適應症	心律不整
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	QUINIDINE POLYGALACTURONATE MONOHYDRATE
申請商名稱	吉發企業股份有限公司
申請商地址	台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號	03178418
製造商名稱	THE PURDUE FREDERICK CO.
製造廠廠址	NEW YORK.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥輸字第002543號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1985/07/01

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1985/06/06

發證日期: 1970/06/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17010883

通關簽審文件編號: DHA01300254306

中文品名: 新奎寧丁片

英文品名: CARDIOQUIN TABLETS

適應症: 心律不整

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: QUINIDINE POLYGALACTURONATE MONOHYDRATE

申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９

申請商統一編號: 03178418

製造商名稱: THE PURDUE FREDERICK CO.

製造廠廠址: NEW YORK.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

吉發企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第014124號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/04/19
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1991/07/07
發證日期	1985/08/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	13004648
通關簽審文件編號	DHA00201412401
中文品名	西蒙黴素膠囊
英文品名	CIMETRIN CAPSULES
適應症	呼吸道感染症、腸道感染症、心內膜炎、淋病、梅毒
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE)
申請商名稱	吉發企業股份有限公司
申請商地址	台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號	03178418
製造商名稱	CIMEX A.G.
製造廠廠址	CH-4002 BASEL
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第014124號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/04/19

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1991/07/07

發證日期: 1985/08/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13004648

通關簽審文件編號: DHA00201412401

中文品名: 西蒙黴素膠囊

英文品名: CIMETRIN CAPSULES

適應症: 呼吸道感染症、腸道感染症、心內膜炎、淋病、梅毒

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE)

申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９

申請商統一編號: 03178418

製造商名稱: CIMEX A.G.

製造廠廠址: CH-4002 BASEL

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CH

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

吉發企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	內衛藥輸字第004985號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/04/15
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1985/07/14
發證日期	1970/07/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	17009972
通關簽審文件編號	DHA01300498509
中文品名	百樂維他
英文品名	PROBAVIT
適應症	維他命缺乏症
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE CHLORIDE
申請商名稱	吉發企業股份有限公司
申請商地址	台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號	03178418
製造商名稱	POSSEHL PHARM (POSSEHL CHEMIE)
製造廠廠址	(空)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 內衛藥輸字第004985號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/04/15

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1985/07/14

發證日期: 1970/07/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17009972

通關簽審文件編號: DHA01300498509

中文品名: 百樂維他

英文品名: PROBAVIT

適應症: 維他命缺乏症

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE CHLORIDE

申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９

申請商統一編號: 03178418

製造商名稱: POSSEHL PHARM (POSSEHL CHEMIE)

製造廠廠址: (空)

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

吉發企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第014631號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/25
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1989/06/19
發證日期	1985/12/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	13003437
通關簽審文件編號	DHA00201463102
中文品名	綜合止血錠
英文品名	IDRO P2 PANEMOSTATICO TABLETS (HYDRO P2 PANHEMOSTATIC TABLETS)
適應症	止血
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN K ACTIVITY;;SULMARIN DISODIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱	吉發企業股份有限公司
申請商地址	台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號	03178418
製造商名稱	MAGGIONI FARMACEUTICI SPA.
製造廠廠址	VIA GIUSEPPE COLOMBO, 40 20133 MILANO ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第014631號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/10/25

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1989/06/19

發證日期: 1985/12/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13003437

通關簽審文件編號: DHA00201463102

中文品名: 綜合止血錠

英文品名: IDRO P2 PANEMOSTATICO TABLETS (HYDRO P2 PANHEMOSTATIC TABLETS)

適應症: 止血

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN K ACTIVITY;;SULMARIN DISODIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM

申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９

申請商統一編號: 03178418

製造商名稱: MAGGIONI FARMACEUTICI SPA.

製造廠廠址: VIA GIUSEPPE COLOMBO, 40 20133 MILANO ITALY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

吉發企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第012348號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/02/12
註銷理由	處方變更
有效日期	1998/06/23
發證日期	1984/03/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	13003730
通關簽審文件編號	DHA00201234800
中文品名	補樂輔酵素
英文品名	BIO-BIOL
適應症	維生素新陳代謝失調、維生素缺乏症
劑型	乾粉注射劑
包裝	安瓿附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE;;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;NADIDE (COZYMASE);;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP);;COENZYME A;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱	吉發企業股份有限公司
申請商地址	台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號	03178418
製造商名稱	SCHIAPPARELLI S.P.A.
製造廠廠址	CORSO BELGIO 86, 10153 TORINO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿附溶液

許可證字號: 衛署藥輸字第012348號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/02/12

註銷理由: 處方變更

有效日期: 1998/06/23

發證日期: 1984/03/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13003730

通關簽審文件編號: DHA00201234800

中文品名: 補樂輔酵素

英文品名: BIO-BIOL

適應症: 維生素新陳代謝失調、維生素缺乏症

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 安瓿附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE;;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;NADIDE (COZYMASE);;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP);;COENZYME A;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)

申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９

申請商統一編號: 03178418

製造商名稱: SCHIAPPARELLI S.P.A.

製造廠廠址: CORSO BELGIO 86, 10153 TORINO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

吉發企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	內衛藥輸字第004261號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/06/16
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1985/07/02
發證日期	1970/07/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	17014700
通關簽審文件編號	DHA01300426106
中文品名	益斯蒙０、５％
英文品名	LYSTHENON MITE 0.5%
適應症	外科手術用于鬆弛肌肉
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE
申請商名稱	吉發企業股份有限公司
申請商地址	台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號	03178418
製造商名稱	OSTERRIEICHISCHE STICKSTOFFWERKE AG
製造廠廠址	(空)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 內衛藥輸字第004261號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/06/16

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1985/07/02

發證日期: 1970/07/02

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17014700

通關簽審文件編號: DHA01300426106

中文品名: 益斯蒙０、５％

英文品名: LYSTHENON MITE 0.5%

適應症: 外科手術用于鬆弛肌肉

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE

申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９

申請商統一編號: 03178418

製造商名稱: OSTERRIEICHISCHE STICKSTOFFWERKE AG

製造廠廠址: (空)

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

吉發企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	內衛藥輸字第004259號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1985/11/08
註銷理由	內政部許可證展延
有效日期	1985/07/02
發證日期	1970/07/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	17016438
通關簽審文件編號	DHA01300425906
中文品名	益斯特隆片
英文品名	INSTENON DRAGEE
適應症	腦血管血流不足、中風後遺症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN
申請商名稱	吉發企業股份有限公司
申請商地址	台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號	03178418
製造商名稱	NYCOMED AUSTRIA GMBH
製造廠廠址	ST. PETER-STRASSE 25 A-4020 LINZ, AUSTRIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 內衛藥輸字第004259號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1985/11/08

註銷理由: 內政部許可證展延

有效日期: 1985/07/02

發證日期: 1970/07/02

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17016438

通關簽審文件編號: DHA01300425906

中文品名: 益斯特隆片

英文品名: INSTENON DRAGEE

適應症: 腦血管血流不足、中風後遺症

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN

申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９

申請商統一編號: 03178418

製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

製造廠廠址: ST. PETER-STRASSE 25 A-4020 LINZ, AUSTRIA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

吉發企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	內衛藥輸字第003884號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/04/15
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1985/06/24
發證日期	1970/06/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	17016591
通關簽審文件編號	DHA01300388401
中文品名	痛立止片
英文品名	FIRMALGIL
適應症	痙攣及疼痛
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PHENYRAMIDOL HCL
申請商名稱	吉發企業股份有限公司
申請商地址	台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號	03178418
製造商名稱	F. I. R. M. A. S. P. A.
製造廠廠址	ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥輸字第003884號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/04/15

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1985/06/24

發證日期: 1970/06/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17016591

通關簽審文件編號: DHA01300388401

中文品名: 痛立止片

英文品名: FIRMALGIL

適應症: 痙攣及疼痛

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PHENYRAMIDOL HCL

申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９

申請商統一編號: 03178418

製造商名稱: F. I. R. M. A. S. P. A.

製造廠廠址: ITALY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

吉發企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署菌疫輸字第000356號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1995/01/25
註銷理由	中文品名變更
有效日期	1997/10/15
發證日期	1992/10/15
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01000035602
中文品名	人體血凝素第八因子注射劑１００ＩＵ/ＭＬ
英文品名	MONOCLATE-P 100 IU/ML
適應症	典型的血友病（甲型血友病）。
劑型	凍晶注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FACTOR VIII ACTIVITY (ANTI-HEMOPHILIC FACTOR A)
申請商名稱	吉發企業股份有限公司
申請商地址	台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號	03178418
製造商名稱	CENTEON L.L.C.
製造廠廠址	BOX 511, KANKAKEE I11 60901
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2014/03/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000356號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1995/01/25

註銷理由: 中文品名變更

有效日期: 1997/10/15

發證日期: 1992/10/15

許可證種類: 菌　疫

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA01000035602

中文品名: 人體血凝素第八因子注射劑１００ＩＵ/ＭＬ

英文品名: MONOCLATE-P 100 IU/ML

適應症: 典型的血友病（甲型血友病）。

劑型: 凍晶注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: FACTOR VIII ACTIVITY (ANTI-HEMOPHILIC FACTOR A)

申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９

申請商統一編號: 03178418

製造商名稱: CENTEON L.L.C.

製造廠廠址: BOX 511, KANKAKEE I11 60901

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2014/03/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

吉發企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	內衛藥輸字第002819號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1985/09/26
註銷理由	內政部許可證展延
有效日期	1985/06/10
發證日期	1970/06/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	17016163
通關簽審文件編號	DHA01300281908
中文品名	優福尼爾－Ｓ
英文品名	SPASMO-EUVERNIL
適應症	尿道炎、膀胱炎、腎盂炎
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE);;PHENAZOPYRIDINE HCL
申請商名稱	吉發企業股份有限公司
申請商地址	台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號	03178418
製造商名稱	BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH
製造廠廠址	DONAUSTAUFER STR. 378 8400 REGENSBURG,GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2016/04/06
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 內衛藥輸字第002819號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1985/09/26

註銷理由: 內政部許可證展延

有效日期: 1985/06/10

發證日期: 1970/06/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17016163

通關簽審文件編號: DHA01300281908

中文品名: 優福尼爾－Ｓ

英文品名: SPASMO-EUVERNIL

適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂炎

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE);;PHENAZOPYRIDINE HCL

申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９

申請商統一編號: 03178418

製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

製造廠廠址: DONAUSTAUFER STR. 378 8400 REGENSBURG,GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2016/04/06

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

吉發企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	內衛藥輸字第000728號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/25
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1984/09/15
發證日期	1969/09/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01300072808
中文品名	依斯西林針２５０ＭＧ
英文品名	ISTICILLINE INJECTION 250MG
適應症	支氣管炎、肺炎、尿道炎、中耳炎、淋病及一切炎症
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMPICILLIN (SODIUM)
申請商名稱	吉發企業股份有限公司
申請商地址	台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號	03178418
製造商名稱	DIANIC LABORATORIES
製造廠廠址	DIAMANTOPOULOS NATIONAL RD. NO1 12TH KM ATHENS
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GR
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶附溶液

許可證字號: 內衛藥輸字第000728號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/10/25

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1984/09/15

發證日期: 1969/09/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA01300072808

中文品名: 依斯西林針２５０ＭＧ

英文品名: ISTICILLINE INJECTION 250MG

適應症: 支氣管炎、肺炎、尿道炎、中耳炎、淋病及一切炎症

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM)

申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９

申請商統一編號: 03178418

製造商名稱: DIANIC LABORATORIES

製造廠廠址: DIAMANTOPOULOS NATIONAL RD. NO1 12TH KM ATHENS

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: GR

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

吉發企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	內衛藥輸字第003651號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/06/16
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1985/06/22
發證日期	1970/06/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	17011085
通關簽審文件編號	DHA01300365101
中文品名	格如明片
英文品名	GLAUMID TABLETS
適應症	青光眼及眼內壓過高
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DICHLORPHENAMIDE
申請商名稱	吉發企業股份有限公司
申請商地址	台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號	03178418
製造商名稱	S.I.F.I. SPA (SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA JOINT STOOT COMPANY)
製造廠廠址	(空)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥輸字第003651號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/06/16

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1985/06/22

發證日期: 1970/06/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17011085

通關簽審文件編號: DHA01300365101

中文品名: 格如明片

英文品名: GLAUMID TABLETS

適應症: 青光眼及眼內壓過高

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DICHLORPHENAMIDE

申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９

申請商統一編號: 03178418

製造商名稱: S.I.F.I. SPA (SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA JOINT STOOT COMPANY)

製造廠廠址: (空)

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

吉發企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署藥輸字第021919號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2015/06/29
註銷理由	自請註銷
有效日期	2018/02/28
發證日期	1997/10/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	02015697
通關簽審文件編號	DHA00202191902
中文品名	溶栓酉每凍晶注射劑７５０，０００單位
英文品名	STREPTASE 750,000I.U. LYOPHILIZED FOR INJECTION
適應症	血栓及栓塞之纖維溶解劑。
劑型	凍晶注射劑
包裝	盒裝;;小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	STREPTOKINASE
申請商名稱	吉發企業股份有限公司
申請商地址	台北市愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號	03178418
製造商名稱	CSL BEHRING GMBH
製造廠廠址	EMIL-VON-BEHRING STRASSE 76,35041 MARBURG GERMANY
製造廠公司地址	EMIL-VON-BEHRING-STRASSE 76,35041, MARBURG,GERMANY (P.O. BOX)1230,D-35002 MARBURG, GERMANY
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2015/06/29
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第021919號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2015/06/29

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2018/02/28

發證日期: 1997/10/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02015697

通關簽審文件編號: DHA00202191902

中文品名: 溶栓酉每凍晶注射劑７５０，０００單位

英文品名: STREPTASE 750,000I.U. LYOPHILIZED FOR INJECTION

適應症: 血栓及栓塞之纖維溶解劑。

劑型: 凍晶注射劑

包裝: 盒裝;;小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: STREPTOKINASE

申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

申請商地址: 台北市愛國西路９號２Ｆ之９

申請商統一編號: 03178418

製造商名稱: CSL BEHRING GMBH

製造廠廠址: EMIL-VON-BEHRING STRASSE 76,35041 MARBURG GERMANY

製造廠公司地址: EMIL-VON-BEHRING-STRASSE 76,35041, MARBURG,GERMANY (P.O. BOX)1230,D-35002 MARBURG, GERMANY

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2015/06/29

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;小瓶

吉發企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	內衛藥輸字第002818號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1985/09/26
註銷理由	內政部許可證展延
有效日期	1985/06/10
發證日期	1970/06/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	17014250
通關簽審文件編號	DHA01300281806
中文品名	益痔康塞劑
英文品名	ALCOS-ANAL SUPPOSITORIES
適應症	痔瘡
劑型	栓劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM OLETATE;;THESIT(POLIDOCANOL);;CHLOROCARVACROL
申請商名稱	吉發企業股份有限公司
申請商地址	台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號	03178418
製造商名稱	BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH
製造廠廠址	DONAUSTAUFER STR. 378 8400 REGENSBURG,GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 內衛藥輸字第002818號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1985/09/26

註銷理由: 內政部許可證展延

有效日期: 1985/06/10

發證日期: 1970/06/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17014250

通關簽審文件編號: DHA01300281806

中文品名: 益痔康塞劑

英文品名: ALCOS-ANAL SUPPOSITORIES

適應症: 痔瘡

劑型: 栓劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SODIUM OLETATE;;THESIT(POLIDOCANOL);;CHLOROCARVACROL

申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９

申請商統一編號: 03178418

製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

製造廠廠址: DONAUSTAUFER STR. 378 8400 REGENSBURG,GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

吉發企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署藥輸字第011753號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/25
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/08/31
發證日期	1983/08/31
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201175301
中文品名	大奧斯錠
英文品名	DIOCIMEX TABLETS
適應症	葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DOXYCYCLINE (HCL)
申請商名稱	吉發企業股份有限公司
申請商地址	台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號	03178418
製造商名稱	CIMEX LTD. (CIMEX A.G.)
製造廠廠址	STOCKACKERSTRASSE 30 CH-4142 MUNCHENSTEIN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第011753號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/10/25

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/08/31

發證日期: 1983/08/31

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201175301

中文品名: 大奧斯錠

英文品名: DIOCIMEX TABLETS

適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL)

申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９

申請商統一編號: 03178418

製造商名稱: CIMEX LTD. (CIMEX A.G.)

製造廠廠址: STOCKACKERSTRASSE 30 CH-4142 MUNCHENSTEIN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CH

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

吉發企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署藥輸字第014153號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1987/09/22
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1989/06/10
發證日期	1985/08/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	13002818
通關簽審文件編號	DHA00201415305
中文品名	益痔康栓劑
英文品名	ALCOS-ANAL SUPPOSITORIES
適應症	痔瘡
劑型	栓劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM OLETATE;;THESIT(POLIDOCANOL);;CHLOROCARVACROL
申請商名稱	吉發企業股份有限公司
申請商地址	台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號	03178418
製造商名稱	BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH
製造廠廠址	DONAUSTAUFER STR. 378 8400 REGENSBURG,GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第014153號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1987/09/22

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1989/06/10

發證日期: 1985/08/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13002818

通關簽審文件編號: DHA00201415305

中文品名: 益痔康栓劑

英文品名: ALCOS-ANAL SUPPOSITORIES

適應症: 痔瘡

劑型: 栓劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SODIUM OLETATE;;THESIT(POLIDOCANOL);;CHLOROCARVACROL

申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９

申請商統一編號: 03178418

製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

製造廠廠址: DONAUSTAUFER STR. 378 8400 REGENSBURG,GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

吉發企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20

許可證字號	內衛藥輸字第004262號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/06/16
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1985/07/02
發證日期	1970/07/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	17016308
通關簽審文件編號	DHA01300426208
中文品名	優爾克斯
英文品名	ULTRAX TABLETS
適應症	對磺？藥感受性細菌引起之感染症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULFAMETER
申請商名稱	吉發企業股份有限公司
申請商地址	台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號	03178418
製造商名稱	OSTERRIEICHISCHE STICKSTOFFWERKE AG
製造廠廠址	(空)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥輸字第004262號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/06/16

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1985/07/02

發證日期: 1970/07/02

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17016308

通關簽審文件編號: DHA01300426208

中文品名: 優爾克斯

英文品名: ULTRAX TABLETS

適應症: 對磺？藥感受性細菌引起之感染症

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SULFAMETER

申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９

申請商統一編號: 03178418

製造商名稱: OSTERRIEICHISCHE STICKSTOFFWERKE AG

製造廠廠址: (空)

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

吉發企業股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)

吉發企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號	衛部醫器輸字第033205號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/01/10
發證日期	2020/01/10
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603320504
中文品名	樂優注射筒輸注系統
英文品名	Freedom60 Syringe Infusion System
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J5725 輸液幫浦
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	F10050，以下空白。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
限制項目	輸　入
申請商名稱	吉發企業股份有限公司
申請商地址	台北市愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號	03178418
製造商名稱	KORU Medical Systems, Inc.
製造廠廠址	100 Corporate Drive Mahwah, NJ 07430, USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2023/11/21
製造許可登錄編號	QSD14814

許可證字號: 衛部醫器輸字第033205號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/01/10

發證日期: 2020/01/10

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA05603320504

中文品名: 樂優注射筒輸注系統

英文品名: Freedom60 Syringe Infusion System

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一: J5725 輸液幫浦

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: F10050，以下空白。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

申請商地址: 台北市愛國西路９號２Ｆ之９

申請商統一編號: 03178418

製造商名稱: KORU Medical Systems, Inc.

製造廠廠址: 100 Corporate Drive Mahwah, NJ 07430, USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2023/11/21

製造許可登錄編號: QSD14814

吉發企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛部醫器輸字第033205號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20250110
發證日期	20200110
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603320504
中文品名	樂優注射筒輸注系統
英文品名	Freedom60 Syringe Infusion System
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J5725 輸液幫浦
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	F10050，以下空白。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
限制項目	輸　入
申請商名稱	吉發企業股份有限公司
申請商地址	台北市愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號	03178418
製造商名稱	Repro-Med Systems, Inc. dba KORU Medical System
製造廠廠址	24 Carpenter Road. Chester, New York 10918, USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20210420
製造許可登錄編號	QSD11028

許可證字號: 衛部醫器輸字第033205號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20250110

發證日期: 20200110

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA05603320504

中文品名: 樂優注射筒輸注系統

英文品名: Freedom60 Syringe Infusion System

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一: J5725 輸液幫浦

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: F10050，以下空白。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

申請商地址: 台北市愛國西路９號２Ｆ之９

申請商統一編號: 03178418

製造商名稱: Repro-Med Systems, Inc. dba KORU Medical System

製造廠廠址: 24 Carpenter Road. Chester, New York 10918, USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20210420

製造許可登錄編號: QSD11028

吉發企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署醫器輸字第003020號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/05
註銷理由	未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期	1991/04/24
發證日期	1984/04/24
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600302007
中文品名	外科不/鋼縫合線（附針）
英文品名	"LOOK"SURGICAL STEEL SUTURE(WITH/WIHOUT NEEDLES)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1609 不鏽鋼縫合線（附針）
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	吉發企業股份有限公司
申請商地址	台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號	03178418
製造商名稱	LOOK INC.
製造廠廠址	45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第003020號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/10/05

註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期: 1991/04/24

發證日期: 1984/04/24

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600302007

中文品名: 外科不/鋼縫合線（附針）

英文品名: "LOOK"SURGICAL STEEL SUTURE(WITH/WIHOUT NEEDLES)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1609 不鏽鋼縫合線（附針）

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９

申請商統一編號: 03178418

製造商名稱: LOOK INC.

製造廠廠址: 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

吉發企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署醫器輸字第003020號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19991005
註銷理由	未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期	19910424
發證日期	19840424
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600302007
中文品名	外科不/鋼縫合線（附針）
英文品名	"LOOK"SURGICAL STEEL SUTURE(WITH/WIHOUT NEEDLES)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1609 不鏽鋼縫合線（附針）
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	吉發企業股份有限公司
申請商地址	台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號	03178418
製造商名稱	LOOK INC.
製造廠廠址	45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第003020號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 19991005

註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期: 19910424

發證日期: 19840424

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600302007

中文品名: 外科不/鋼縫合線（附針）

英文品名: "LOOK"SURGICAL STEEL SUTURE(WITH/WIHOUT NEEDLES)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1609 不鏽鋼縫合線（附針）

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９

申請商統一編號: 03178418

製造商名稱: LOOK INC.

製造廠廠址: 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20011230

製造許可登錄編號: (空)

吉發企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署醫器輸字第003024號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/07/14
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1991/04/24
發證日期	1984/04/24
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600302402
中文品名	絲質外科縫合線（附針）
英文品名	"LOOK"SILK SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLE)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1610 絲質外科縫合線（附針
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	吉發企業股份有限公司
申請商地址	台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號	03178418
製造商名稱	LOOK INC.
製造廠廠址	45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第003024號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/07/14

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1991/04/24

發證日期: 1984/04/24

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600302402

中文品名: 絲質外科縫合線（附針）

英文品名: "LOOK"SILK SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLE)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1610 絲質外科縫合線（附針

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９

申請商統一編號: 03178418

製造商名稱: LOOK INC.

製造廠廠址: 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

吉發企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署醫器輸字第003024號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19920714
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	19910424
發證日期	19840424
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600302402
中文品名	絲質外科縫合線（附針）
英文品名	"LOOK"SILK SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLE)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1610 絲質外科縫合線（附針
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	吉發企業股份有限公司
申請商地址	台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號	03178418
製造商名稱	LOOK INC.
製造廠廠址	45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第003024號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 19920714

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 19910424

發證日期: 19840424

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600302402

中文品名: 絲質外科縫合線（附針）

英文品名: "LOOK"SILK SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLE)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1610 絲質外科縫合線（附針

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９

申請商統一編號: 03178418

製造商名稱: LOOK INC.

製造廠廠址: 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20011230

製造許可登錄編號: (空)

吉發企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號	衛部醫器輸字第032919號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/11/11
發證日期	2019/11/11
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603291902
中文品名	“瑞普”海福皮下安全注射針組
英文品名	“RMS” High-Flo Subcutaneous Safety Needle Set
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	5440
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年11月29日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月18日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
限制項目	輸　入
申請商名稱	吉發企業股份有限公司
申請商地址	台北市愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號	03178418
製造商名稱	KORU Medical Systems, Inc.
製造廠廠址	100 Corporate Drive Mahwah, NJ 07430, USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2023/11/21
製造許可登錄編號	QSD14814

許可證字號: 衛部醫器輸字第032919號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/11/11

發證日期: 2019/11/11

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA05603291902

中文品名: “瑞普”海福皮下安全注射針組

英文品名: “RMS” High-Flo Subcutaneous Safety Needle Set

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一: 5440

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年11月29日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月18日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

申請商地址: 台北市愛國西路９號２Ｆ之９

申請商統一編號: 03178418

製造商名稱: KORU Medical Systems, Inc.

製造廠廠址: 100 Corporate Drive Mahwah, NJ 07430, USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2023/11/21

製造許可登錄編號: QSD14814

吉發企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號	衛部醫器輸字第032919號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20241111
發證日期	20191111
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603291902
中文品名	“瑞普”海福皮下安全注射針組
英文品名	“RMS” High-Flo Subcutaneous Safety Needle Set
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	5440
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年11月29日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月18日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
限制項目	輸　入
申請商名稱	吉發企業股份有限公司
申請商地址	台北市愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號	03178418
製造商名稱	Repro-Med Systems, Inc. dba KORU Medical System
製造廠廠址	24 Carpenter Road Chester, New York 10918 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20210420
製造許可登錄編號	QSD11028

許可證字號: 衛部醫器輸字第032919號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20241111

發證日期: 20191111

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA05603291902

中文品名: “瑞普”海福皮下安全注射針組

英文品名: “RMS” High-Flo Subcutaneous Safety Needle Set

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一: 5440

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

申請商地址: 台北市愛國西路９號２Ｆ之９

申請商統一編號: 03178418

製造商名稱: Repro-Med Systems, Inc. dba KORU Medical System

製造廠廠址: 24 Carpenter Road Chester, New York 10918 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20210420

製造許可登錄編號: QSD11028

吉發企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署醫器輸字第003021號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/07/14
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1991/04/24
發證日期	1984/04/24
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600302109
中文品名	聚醯胺外科縫合線（附針）
英文品名	"LOOK"SURGAMID SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1600 外科用縫合線
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	吉發企業股份有限公司
申請商地址	台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號	03178418
製造商名稱	LOOK INC.
製造廠廠址	45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第003021號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/07/14

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1991/04/24

發證日期: 1984/04/24

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600302109

中文品名: 聚醯胺外科縫合線（附針）

英文品名: "LOOK"SURGAMID SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1600 外科用縫合線

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９

申請商統一編號: 03178418

製造商名稱: LOOK INC.

製造廠廠址: 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

吉發企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署醫器輸字第003021號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19920714
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	19910424
發證日期	19840424
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600302109
中文品名	聚醯胺外科縫合線（附針）
英文品名	"LOOK"SURGAMID SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1600 外科用縫合線
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	吉發企業股份有限公司
申請商地址	台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號	03178418
製造商名稱	LOOK INC.
製造廠廠址	45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第003021號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 19920714

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 19910424

發證日期: 19840424

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600302109

中文品名: 聚醯胺外科縫合線（附針）

英文品名: "LOOK"SURGAMID SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1600 外科用縫合線

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９

申請商統一編號: 03178418

製造商名稱: LOOK INC.

製造廠廠址: 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20011230

製造許可登錄編號: (空)

吉發企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署醫器輸字第003026號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/07/14
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1991/04/24
發證日期	1984/04/24
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600302606
中文品名	外科原腸縫合線（附針）
英文品名	"LOOK"PLAIN CATGUT SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1605 外科原腸縫合線（附針
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	吉發企業股份有限公司
申請商地址	台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號	03178418
製造商名稱	LOOK INC.
製造廠廠址	45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第003026號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/07/14

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1991/04/24

發證日期: 1984/04/24

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600302606

中文品名: 外科原腸縫合線（附針）

英文品名: "LOOK"PLAIN CATGUT SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1605 外科原腸縫合線（附針

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９

申請商統一編號: 03178418

製造商名稱: LOOK INC.

製造廠廠址: 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

吉發企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署醫器輸字第003026號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19920714
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	19910424
發證日期	19840424
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600302606
中文品名	外科原腸縫合線（附針）
英文品名	"LOOK"PLAIN CATGUT SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1605 外科原腸縫合線（附針
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	吉發企業股份有限公司
申請商地址	台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號	03178418
製造商名稱	LOOK INC.
製造廠廠址	45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第003026號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 19920714

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 19910424

發證日期: 19840424

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600302606

中文品名: 外科原腸縫合線（附針）

英文品名: "LOOK"PLAIN CATGUT SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1605 外科原腸縫合線（附針

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９

申請商統一編號: 03178418

製造商名稱: LOOK INC.

製造廠廠址: 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20011230

製造許可登錄編號: (空)

吉發企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署醫器輸壹字第009430號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/04/25
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2015/10/29
發證日期	2010/10/29
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400943001
中文品名	速銳快速抗體培養基
英文品名	CSL RAM (Rapid Antibody Medium)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一	B9600 體外診斷用的強化培養基
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	吉發企業股份有限公司
申請商地址	台北市愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號	03178418
製造商名稱	CSL LIMITED
製造廠廠址	45 POPLAR ROAD PARKVILLE VIC 3052 AUSTRALIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2018/06/13
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009430號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2018/04/25

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2015/10/29

發證日期: 2010/10/29

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400943001

中文品名: 速銳快速抗體培養基

英文品名: CSL RAM (Rapid Antibody Medium)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置

醫器次類別一: B9600 體外診斷用的強化培養基

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

申請商地址: 台北市愛國西路９號２Ｆ之９

申請商統一編號: 03178418

製造商名稱: CSL LIMITED

製造廠廠址: 45 POPLAR ROAD PARKVILLE VIC 3052 AUSTRALIA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AU

製程: (空)

異動日期: 2018/06/13

製造許可登錄編號: (空)

吉發企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署醫器輸壹字第009430號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180425
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20151029
發證日期	20101029
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400943001
中文品名	速銳快速抗體培養基
英文品名	CSL RAM (Rapid Antibody Medium)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一	B9600 體外診斷用的強化培養基
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	吉發企業股份有限公司
申請商地址	台北市愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號	03178418
製造商名稱	CSL LIMITED
製造廠廠址	45 POPLAR ROAD PARKVILLE VIC 3052 AUSTRALIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	20180613
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009430號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20180425

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 20151029

發證日期: 20101029

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400943001

中文品名: 速銳快速抗體培養基

英文品名: CSL RAM (Rapid Antibody Medium)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置

醫器次類別一: B9600 體外診斷用的強化培養基

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

申請商地址: 台北市愛國西路９號２Ｆ之９

申請商統一編號: 03178418

製造商名稱: CSL LIMITED

製造廠廠址: 45 POPLAR ROAD PARKVILLE VIC 3052 AUSTRALIA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AU

製程: (空)

異動日期: 20180613

製造許可登錄編號: (空)

吉發企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署醫器輸字第005313號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/05
註銷理由	未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期	1993/08/02
發證日期	1988/08/02
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600531306
中文品名	皮膚釘合器
英文品名	"MPS" MUSTAP SKIN STAPLER WITH EXCHANGEABLE CARTRIDGES
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1503 縫合器或縫合釘
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如仿單標籤核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	吉發企業股份有限公司
申請商地址	台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號	03178418
製造商名稱	MEDICAL PRECISION SPECIALITIES
製造廠廠址	STOCKACHER STR. 2, D-7200, TUTTLINGEN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第005313號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/10/05

註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期: 1993/08/02

發證日期: 1988/08/02

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600531306

中文品名: 皮膚釘合器

英文品名: "MPS" MUSTAP SKIN STAPLER WITH EXCHANGEABLE CARTRIDGES

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1503 縫合器或縫合釘

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如仿單標籤核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９

申請商統一編號: 03178418

製造商名稱: MEDICAL PRECISION SPECIALITIES

製造廠廠址: STOCKACHER STR. 2, D-7200, TUTTLINGEN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

吉發企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署醫器輸字第005313號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19991005
註銷理由	未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期	19930802
發證日期	19880802
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600531306
中文品名	皮膚釘合器
英文品名	"MPS" MUSTAP SKIN STAPLER WITH EXCHANGEABLE CARTRIDGES
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1503 縫合器或縫合釘
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如仿單標籤核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	吉發企業股份有限公司
申請商地址	台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號	03178418
製造商名稱	MEDICAL PRECISION SPECIALITIES
製造廠廠址	STOCKACHER STR. 2, D-7200, TUTTLINGEN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第005313號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 19991005

註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期: 19930802

發證日期: 19880802

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600531306

中文品名: 皮膚釘合器

英文品名: "MPS" MUSTAP SKIN STAPLER WITH EXCHANGEABLE CARTRIDGES

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1503 縫合器或縫合釘

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如仿單標籤核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９

申請商統一編號: 03178418

製造商名稱: MEDICAL PRECISION SPECIALITIES

製造廠廠址: STOCKACHER STR. 2, D-7200, TUTTLINGEN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 20011230

製造許可登錄編號: (空)

吉發企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署醫器輸字第003022號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/07/14
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1991/04/24
發證日期	1984/04/24
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600302201
中文品名	尼龍外科縫合線（附針）
英文品名	"LOOK"NYLON SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1602 尼龍外科縫合線（附針
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	吉發企業股份有限公司
申請商地址	台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號	03178418
製造商名稱	LOOK INC.
製造廠廠址	45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第003022號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/07/14

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1991/04/24

發證日期: 1984/04/24

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600302201

中文品名: 尼龍外科縫合線（附針）

英文品名: "LOOK"NYLON SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1602 尼龍外科縫合線（附針

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９

申請商統一編號: 03178418

製造商名稱: LOOK INC.

製造廠廠址: 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

吉發企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署醫器輸字第003022號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19920714
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	19910424
發證日期	19840424
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600302201
中文品名	尼龍外科縫合線（附針）
英文品名	"LOOK"NYLON SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1602 尼龍外科縫合線（附針
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	吉發企業股份有限公司
申請商地址	台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號	03178418
製造商名稱	LOOK INC.
製造廠廠址	45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第003022號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 19920714

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 19910424

發證日期: 19840424

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600302201

中文品名: 尼龍外科縫合線（附針）

英文品名: "LOOK"NYLON SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1602 尼龍外科縫合線（附針

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９

申請商統一編號: 03178418

製造商名稱: LOOK INC.

製造廠廠址: 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20011230

製造許可登錄編號: (空)

吉發企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署醫器輸字第003019號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/07/14
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1991/04/24
發證日期	1984/04/24
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600301909
中文品名	聚酯外科縫合線（附針）
英文品名	"LOOK"POLYVIOLENE SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1604 聚乙烯外科縫合線（附
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	吉發企業股份有限公司
申請商地址	台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號	03178418
製造商名稱	LOOK INC.
製造廠廠址	45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第003019號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/07/14

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1991/04/24

發證日期: 1984/04/24

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600301909

中文品名: 聚酯外科縫合線（附針）

英文品名: "LOOK"POLYVIOLENE SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1604 聚乙烯外科縫合線（附

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９

申請商統一編號: 03178418

製造商名稱: LOOK INC.

製造廠廠址: 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

吉發企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20

許可證字號	衛署醫器輸字第003019號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19920714
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	19910424
發證日期	19840424
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600301909
中文品名	聚酯外科縫合線（附針）
英文品名	"LOOK"POLYVIOLENE SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1604 聚乙烯外科縫合線（附
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	吉發企業股份有限公司
申請商地址	台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號	03178418
製造商名稱	LOOK INC.
製造廠廠址	45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第003019號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 19920714

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 19910424

發證日期: 19840424

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600301909

中文品名: 聚酯外科縫合線（附針）

英文品名: "LOOK"POLYVIOLENE SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1604 聚乙烯外科縫合線（附

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９

申請商統一編號: 03178418

製造商名稱: LOOK INC.

製造廠廠址: 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20011230

製造許可登錄編號: (空)

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臺北市中正區愛國西路9號2樓之9

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粒吉發塑膠企業社

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吉發企業行

地址: 高雄市甲仙區大田里仁愛路５５號 | 負責人: 江永吉　　　 | 狀態: 核准設立 - 獨資

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地址: 高雄市三民區正興里民族巷７弄２號１樓 | 負責人: 陳英勝 | 狀態: 核准設立 - 獨資

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久信貿易有限公司

地址: 臺北市中正區愛國西路15號8樓 | 負責人: 張宏義 | 狀態: 核准設立

大信派報社

地址: 臺北市中正區愛國西路9號5樓之11 | 負責人: 傅嘉瑋 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1056019442)

易匠室內裝修設計工程有限公司

地址: 臺北市中正區愛國西路9號3樓之13 | 負責人: 鍾宜恒 | 狀態: 核准設立

大唐數位視覺設計工作室

地址: 臺北市中正區愛國西路9號5樓之13 | 負責人: 唐祥程 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1104114768)

鷹翼休閒創意工坊

地址: 臺北市中正區愛國西路9號5樓之13 | 負責人: 唐萱 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1074109564)

里豪企業社

地址: 臺北市中正區愛國西路9號5樓之11 | 負責人: 劉黃娟娟 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1084107561)

填平咖啡

地址: 臺北市中正區愛國西路1號 | 負責人: 陳月嬋 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124115169)

吉發企業股份有限公司

吉發企業股份有限公司的簡介

大綱

商工登記基本資料

營業登記項目

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

核准變更資料

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# 104年01月公司變更登記清單

# 104年09月公司變更登記清單

# 104年12月公司變更登記清單

# 105年09月公司變更登記清單

# 106年09月公司變更登記清單

# 108年04月公司變更登記清單

# 109年11月公司變更登記清單

# 111年12月公司變更登記清單

# 112年07月公司變更登記清單

# 102年06月公司變更登記清單

# 104年01月公司變更登記清單

# 104年09月公司變更登記清單

# 104年12月公司變更登記清單

# 105年09月公司變更登記清單

# 106年09月公司變更登記清單

# 108年04月公司變更登記清單

# 109年11月公司變更登記清單

# 111年12月公司變更登記清單

# 112年07月公司變更登記清單

吉發企業 於黃頁資料

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名稱 吉發企業 的政府開放資料

地址 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 的政府開放資料

統編 03178418 的政府開放資料

吉發企業股份有限公司的出進口廠商登記資料

吉發企業股份有限公司的食品業者登錄資料集

吉發企業股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)

吉發企業於黃頁資料

名稱吉發企業的政府開放資料

地址臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 的政府開放資料