新醫葯週刊雜誌社


新醫葯週刊雜誌社的簡介

新醫葯週刊雜誌社登記設立日期是1992-04-15,目前的營業登記狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1098133105),營業登記地址: 新北市新店區復興里北新路3段207號3樓 ( 地圖 ),統編(統一編號): 01462107,新醫葯週刊雜誌社負責人謝德夫將此店家登記為商業登記,營業稅籍分類屬於:實體雜誌及期刊出版,資本額: 300,000元

大綱

  1. 新醫葯週刊雜誌社的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (1筆)
  6. 相似姓名負責人的公司 (3筆)
  7. 相似地址的政府開放資料 (20筆)
  8. 新醫葯週刊雜誌社的地圖
  9. 相似名稱的公司 (1筆)
  10. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號01462107
公司狀態歇業 - 獨資 (核准文號: 1098133105)
公司名稱新醫葯週刊雜誌社
資本額總額300,000元
負責人或代表人謝德夫
縣市鄉里新北市 新店區 復興里 北新路3段
登記地址新北市新店區北新路3段207號3樓 | [ 地圖 ]
登記種類商業登記
登記機關新北市政府
設立日期1992-04-15
變更日期2020-11-03

營業登記項目

發行雜誌(週報)及零售。

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

581211,實體雜誌及期刊出版

核准變更資料

日期商業名稱組織型態負責人商業所在地資本額(元)核准文號
# 109年11月商業歇業登記清單
2020-11-03
新醫藥週刊雜誌社獨資謝德夫新北市新店區北新路3段207號3樓3000001098133105
# 109年11月商業歇業登記清單
變更日期: 2020-11-03 | 商業名稱: 新醫藥週刊雜誌社 | 組織型態: 獨資 | 負責人: 謝德夫 | 商業所在地: 新北市新店區北新路3段207號3樓 | 資本額(元): 300000 | 核准文號: 1098133105

謝德夫相似姓名負責人的公司

公司名稱地址負責人狀態
新醫藥週刊雜誌社新北市新店區北新路3段207號3樓謝德夫歇業 - 獨資 (核准文號: 1098133105)
班友投資股份有限公司新北市新店區北新路3段207號3樓謝德夫核准設立
順天本草股份有限公司新北市新店區北新路3段205之1號3樓謝德夫核准設立
新醫藥週刊雜誌社

地址: 新北市新店區北新路3段207號3樓 | 負責人: 謝德夫 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1098133105)

班友投資股份有限公司

地址: 新北市新店區北新路3段207號3樓 | 負責人: 謝德夫 | 狀態: 核准設立

順天本草股份有限公司

地址: 新北市新店區北新路3段205之1號3樓 | 負責人: 謝德夫 | 狀態: 核准設立

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地址 新北市新店區北新路3段207號3樓 的政府開放資料

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蜜妮紅嫩瑩白防曬隔離乳液

英文品名: BORE PINK WHITE UV MILKY LOTION | 用途: 防曬、防止黑斑、雀斑。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 花王(台灣)股份有限公司 | 有效日期: 2008/06/20

@ 特定用途化粧品許可證資料集

“曲克”蘭尼思胸主動脈瘤支架

英文品名: “Cook” Zenith TX2 TAA Endovascular Graft with Pro-Form | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021390號 | 有效日期: 2025/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品適用於治療患者胸主動脈降部具有適合進行血管內修復的血管形態的動脈粥樣硬化性動脈瘤、有症狀的急性或慢性主動脈夾層(剝離)、假性破裂(contained ruptures)、逐漸增大和/或引起遠端缺... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“曲克”蘭尼思胸主動脈瘤支架

英文品名: “Cook” Zenith TX2 TAA Endovascular Graft with Pro-Form | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021390號 | 有效日期: 20251020 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品適用於治療患者胸主動脈降部具有適合進行血管內修復的血管形態的動脈粥樣硬化性動脈瘤、有症狀的急性或慢性主動脈夾層(剝離)、假性破裂(contained ruptures)、逐漸增大和/或引起遠端缺... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

捷波資訊股份有限公司

總機電話: (02)8913-2711 | 公司代號: 6161 | 產業別: 25 | 營利事業統一編號: 22178466 | 住址: 新北市新店區北新路三段207號9樓 | 董事長: 莊永順 | 成立日期: 19860804 | 出表日期: 1130425

@ 上櫃公司基本資料

台灣曲克股份有限公司

統一編號: 23162792 | 電話號碼: 02-66281800 | 新北市新店區北新路3段207號11樓及207之1號11樓

@ 出進口廠商登記資料

“曲克”蘭尼思腹主動脈瘤支架暨輸送導引系統

英文品名: “Cook” Zenith Flex AAA Endovascular Graft with Z-Trak Introduction System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020707號 | 有效日期: 2025/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 該產品適用於對型態上適合進行血管內修復的腹主動脈瘤或主-髂動脈瘤患者進行血管內治療,包括: ?符合所需輸送系統的要求,具備足夠的髂動脈/股動脈接近空間; ?腎動脈以下主動脈段靠近動脈瘤但未受動脈瘤侵襲... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“曲克”蘭尼思腹主動脈瘤支架暨輸送導引系統

英文品名: “Cook” Zenith Flex AAA Endovascular Graft with Z-Trak Introduction System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020707號 | 有效日期: 20250520 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 該產品適用於對型態上適合進行血管內修復的腹主動脈瘤或主-髂動脈瘤患者進行血管內治療,包括: ?符合所需輸送系統的要求,具備足夠的髂動脈/股動脈接近空間; ?腎動脈以下主動脈段靠近動脈瘤但未受動脈瘤侵襲... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“曲克”賀寇李斯帶導線三段擴張氣球

英文品名: “COOK” Hercules Wire Guided 3-stage Dilation Balloo | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021604號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBD-W-8-9-10, HBD-W-10-11-12, HBD-W-12-13.5-15, HBD-W-15-16.5-18, HBD-W-18-19-20以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“曲克”蘭尼思胸主動脈瘤支架暨輸送導引系統

英文品名: “Cook” Zenith TX2 TAA Endovascular Graft with the Z-Trak Plus Introduction System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020409號 | 有效日期: 20191109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 適用於患有降主動脈瘤病患之血管內修復治療。它設計用於治療患有動脈粥樣硬化動脈瘤、有症狀的急性或慢性夾層動脈瘤、包含破裂、正在生長的動脈瘤及/或所導致的局部缺血的患者。適合進行血管內修復的主動脈血管形態... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“曲克”賀寇李斯帶導線三段擴張氣球

英文品名: “COOK” Hercules Wire Guided 3-stage Dilation Balloo | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021604號 | 有效日期: 20251027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBD-W-8-9-10, HBD-W-10-11-12, HBD-W-12-13.5-15, HBD-W-15-16.5-18, HBD-W-18-19-20以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"曲克" 福雷斯歐輸尿管通路導管鞘

英文品名: "COOK" FLEXOR URETERAL ACCESS SHEATH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011821號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、效能變更、仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108年5月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。增加規格,詳如核定之中文說明書(原109年8月14日核定之... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“曲克”福雷斯派羅快速釋放輸尿管通路導管鞘

英文品名: “Cook” Flexor Parallel Rapid Release Access Sheath | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027484號 | 有效日期: 2025/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.7.15核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:FUS-095013-P及FUS-120013-P,以下空白。增... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"曲克" 支氣管內管阻隔管組

英文品名: "Cook " Ardnt Endobronchial Blocker Set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011937號 | 有效日期: 2020/09/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:C-AEBS-7.0-65-SPH,以下空白。註銷規格:C-AMPA-100。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“曲克”支氣管內管阻隔管組

英文品名: “COOK” ENDOBRONCHIAL BLOCKER SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018853號 | 有效日期: 2028/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:C-AEBS-9.0-65-AS及C-AEBS-9.0-78-AS。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“曲克”芙雷思輸尿管通路導管鞘

英文品名: “COOK”Flexor Ureteral Access Sheath | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017984號 | 有效日期: 2017/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:FUS-095045、FUS-120045、FUS-140045,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“曲克”所欣多比路括約肌切開刀

英文品名: “Cook” Soehendra Billroth II Sphincterotome | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021729號 | 有效日期: 2020/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PT-5.5-BII-SOEHENDRA以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“曲克”路德朗優尼格親水性導線

英文品名: “COOK”Roadrunner UniGlide Hydrophilic Wire Guide | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023970號 | 有效日期: 2017/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“曲克”路德朗優尼格親水性導線

英文品名: “Cook” Roadrunner UniGlide Hydrophilic Wire Guide | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033250號 | 有效日期: 2025/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“曲克”路德朗優尼格親水性導線

英文品名: “Cook” Roadrunner UniGlide Hydrophilic Wire Guide | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033250號 | 有效日期: 20250224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“曲克”路德朗優尼格親水性導線

英文品名: “COOK”Roadrunner UniGlide Hydrophilic Wire Guide | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023970號 | 有效日期: 20170921 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

蜜妮紅嫩瑩白防曬隔離乳液

英文品名: BORE PINK WHITE UV MILKY LOTION | 用途: 防曬、防止黑斑、雀斑。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 花王(台灣)股份有限公司 | 有效日期: 2008/06/20

@ 特定用途化粧品許可證資料集

“曲克”蘭尼思胸主動脈瘤支架

英文品名: “Cook” Zenith TX2 TAA Endovascular Graft with Pro-Form | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021390號 | 有效日期: 2025/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品適用於治療患者胸主動脈降部具有適合進行血管內修復的血管形態的動脈粥樣硬化性動脈瘤、有症狀的急性或慢性主動脈夾層(剝離)、假性破裂(contained ruptures)、逐漸增大和/或引起遠端缺... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“曲克”蘭尼思胸主動脈瘤支架

英文品名: “Cook” Zenith TX2 TAA Endovascular Graft with Pro-Form | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021390號 | 有效日期: 20251020 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品適用於治療患者胸主動脈降部具有適合進行血管內修復的血管形態的動脈粥樣硬化性動脈瘤、有症狀的急性或慢性主動脈夾層(剝離)、假性破裂(contained ruptures)、逐漸增大和/或引起遠端缺... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

捷波資訊股份有限公司

總機電話: (02)8913-2711 | 公司代號: 6161 | 產業別: 25 | 營利事業統一編號: 22178466 | 住址: 新北市新店區北新路三段207號9樓 | 董事長: 莊永順 | 成立日期: 19860804 | 出表日期: 1130425

@ 上櫃公司基本資料

台灣曲克股份有限公司

統一編號: 23162792 | 電話號碼: 02-66281800 | 新北市新店區北新路3段207號11樓及207之1號11樓

@ 出進口廠商登記資料

“曲克”蘭尼思腹主動脈瘤支架暨輸送導引系統

英文品名: “Cook” Zenith Flex AAA Endovascular Graft with Z-Trak Introduction System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020707號 | 有效日期: 2025/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 該產品適用於對型態上適合進行血管內修復的腹主動脈瘤或主-髂動脈瘤患者進行血管內治療,包括: ?符合所需輸送系統的要求,具備足夠的髂動脈/股動脈接近空間; ?腎動脈以下主動脈段靠近動脈瘤但未受動脈瘤侵襲... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“曲克”蘭尼思腹主動脈瘤支架暨輸送導引系統

英文品名: “Cook” Zenith Flex AAA Endovascular Graft with Z-Trak Introduction System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020707號 | 有效日期: 20250520 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 該產品適用於對型態上適合進行血管內修復的腹主動脈瘤或主-髂動脈瘤患者進行血管內治療,包括: ?符合所需輸送系統的要求,具備足夠的髂動脈/股動脈接近空間; ?腎動脈以下主動脈段靠近動脈瘤但未受動脈瘤侵襲... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“曲克”賀寇李斯帶導線三段擴張氣球

英文品名: “COOK” Hercules Wire Guided 3-stage Dilation Balloo | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021604號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBD-W-8-9-10, HBD-W-10-11-12, HBD-W-12-13.5-15, HBD-W-15-16.5-18, HBD-W-18-19-20以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“曲克”蘭尼思胸主動脈瘤支架暨輸送導引系統

英文品名: “Cook” Zenith TX2 TAA Endovascular Graft with the Z-Trak Plus Introduction System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020409號 | 有效日期: 20191109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 適用於患有降主動脈瘤病患之血管內修復治療。它設計用於治療患有動脈粥樣硬化動脈瘤、有症狀的急性或慢性夾層動脈瘤、包含破裂、正在生長的動脈瘤及/或所導致的局部缺血的患者。適合進行血管內修復的主動脈血管形態... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“曲克”賀寇李斯帶導線三段擴張氣球

英文品名: “COOK” Hercules Wire Guided 3-stage Dilation Balloo | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021604號 | 有效日期: 20251027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBD-W-8-9-10, HBD-W-10-11-12, HBD-W-12-13.5-15, HBD-W-15-16.5-18, HBD-W-18-19-20以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"曲克" 福雷斯歐輸尿管通路導管鞘

英文品名: "COOK" FLEXOR URETERAL ACCESS SHEATH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011821號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、效能變更、仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108年5月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。增加規格,詳如核定之中文說明書(原109年8月14日核定之... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“曲克”福雷斯派羅快速釋放輸尿管通路導管鞘

英文品名: “Cook” Flexor Parallel Rapid Release Access Sheath | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027484號 | 有效日期: 2025/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.7.15核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:FUS-095013-P及FUS-120013-P,以下空白。增... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"曲克" 支氣管內管阻隔管組

英文品名: "Cook " Ardnt Endobronchial Blocker Set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011937號 | 有效日期: 2020/09/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:C-AEBS-7.0-65-SPH,以下空白。註銷規格:C-AMPA-100。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“曲克”支氣管內管阻隔管組

英文品名: “COOK” ENDOBRONCHIAL BLOCKER SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018853號 | 有效日期: 2028/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:C-AEBS-9.0-65-AS及C-AEBS-9.0-78-AS。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

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“曲克”芙雷思輸尿管通路導管鞘

英文品名: “COOK”Flexor Ureteral Access Sheath | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017984號 | 有效日期: 2017/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:FUS-095045、FUS-120045、FUS-140045,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

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“曲克”所欣多比路括約肌切開刀

英文品名: “Cook” Soehendra Billroth II Sphincterotome | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021729號 | 有效日期: 2020/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PT-5.5-BII-SOEHENDRA以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

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“曲克”路德朗優尼格親水性導線

英文品名: “COOK”Roadrunner UniGlide Hydrophilic Wire Guide | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023970號 | 有效日期: 2017/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

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“曲克”路德朗優尼格親水性導線

英文品名: “Cook” Roadrunner UniGlide Hydrophilic Wire Guide | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033250號 | 有效日期: 2025/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

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“曲克”路德朗優尼格親水性導線

英文品名: “Cook” Roadrunner UniGlide Hydrophilic Wire Guide | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033250號 | 有效日期: 20250224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

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“曲克”路德朗優尼格親水性導線

英文品名: “COOK”Roadrunner UniGlide Hydrophilic Wire Guide | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023970號 | 有效日期: 20170921 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

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