昱臺航空貨運承攬有限公司


昱臺航空貨運承攬有限公司的簡介

昱臺航空貨運承攬有限公司登記設立日期是1997-06-21,目前的營業登記狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-09-07),營業登記地址: 臺北市中山區南京東路3段28號4樓,統編(統一編號): 97472687,昱臺航空貨運承攬有限公司負責人林興芳將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:航空貨運承攬,資本額: 7,000,000元

大綱

  1. 昱臺航空貨運承攬有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (4筆)
  6. 相似姓名負責人的公司 (2筆)
  7. 相似地址的政府開放資料 (20筆)
  8. 昱臺航空貨運承攬有限公司的地圖
  9. 相似名稱的公司 (1筆)
  10. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號97472687
公司狀態解散 (核准解散日期: 2020-09-07)
公司名稱昱臺航空貨運承攬有限公司
資本額總額7,000,000元
負責人或代表人林興芳
縣市鄉里臺北市 中山區 南京東路3段
登記地址臺北市中山區南京東路3段28號4樓
登記種類公司登記
登記機關臺北市政府
設立日期1997-06-21
變更日期2017-04-25

營業登記項目

航空貨運承攬業務。,G801010,倉儲業,IZ08010,理貨包裝業

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

523300,航空貨運承攬,521000,報關服務,530100,普通倉儲經營,740999,未分類其他專門設計服務

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 102年05月公司變更登記清單
2013-05-16
昱臺航空貨運承攬有限公司林興芳臺北市中山區南京東路3段28號4樓7000000
# 105年03月公司變更登記清單
2016-03-25
昱臺航空貨運承攬有限公司林興芳臺北市中山區南京東路3段28號4樓7000000
# 106年04月公司變更登記清單
2017-04-25
昱臺航空貨運承攬有限公司林興芳臺北市中山區南京東路3段28號4樓7000000
# 109年09月公司解散登記清單
1997-06-21 To 2020-09-07
昱臺航空貨運承攬有限公司臺北市中山區南京東路3段28號4樓7000000
# 102年05月公司變更登記清單
核准變更日期: 2013-05-16 | 公司名稱: 昱臺航空貨運承攬有限公司 | 代表人: 林興芳 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段28號4樓 | 資本額(元): 7000000
# 105年03月公司變更登記清單
核准變更日期: 2016-03-25 | 公司名稱: 昱臺航空貨運承攬有限公司 | 代表人: 林興芳 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段28號4樓 | 資本額(元): 7000000
# 106年04月公司變更登記清單
核准變更日期: 2017-04-25 | 公司名稱: 昱臺航空貨運承攬有限公司 | 代表人: 林興芳 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段28號4樓 | 資本額(元): 7000000
# 109年09月公司解散登記清單
核准設立日期: 1997-06-21 | 核准解散日期: 2020-09-07 | 公司名稱: 昱臺航空貨運承攬有限公司 | 代表人: | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段28號4樓 | 資本額(元): 7000000

林興芳相似姓名負責人的公司

公司名稱地址負責人狀態
祥行投資有限公司新北市八里區頂寮三街38號2樓林興芳核准設立
昱臺航空貨運承攬有限公司臺北市中山區南京東路3段28號4樓林興芳解散 (核准解散日期: 2020-09-07)
祥行投資有限公司

地址: 新北市八里區頂寮三街38號2樓 | 負責人: 林興芳 | 狀態: 核准設立

昱臺航空貨運承攬有限公司

地址: 臺北市中山區南京東路3段28號4樓 | 負責人: 林興芳 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-09-07)

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地址 臺北市中山區南京東路3段28號4樓 的政府開放資料

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“富士”數位X光攝影系統

英文品名: “FUJIFILM” Digital Radiography D-EVO System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022053號 | 有效日期: 20210209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DR-ID 600,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原100.3.2核定之中文仿單核定本予以作廢)。以下空白。增加規格、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101.9.5核定之中文仿單核定本予以作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

昱臺國際股份有限公司

連絡電話: (02)25166856 | 基隆關 | 統一編號: 84938207 | 臺北市中山區南京東路3段28號4樓 | 執照號碼:

@ 關務署各關所轄承攬業者名冊

富士數位乳房X光影像系統

英文品名: FUJIFILM Digital Mammography System AMULET Innovality | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026367號 | 有效日期: 20240624 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FDR MS-3500以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年8月14日仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年9月9日仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"富士能" 電子式內視鏡

英文品名: "FUJINON" VIDEO IMAGE ENDOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012948號 | 有效日期: 20251108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:EC-250HL5,EC-450HL5,EC-250MP5, EC-450MP5, EC-250LP5,EC-450LP5, EC-250WI5, EC-450WI5, ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”先端部固定套

英文品名: “FUJIFILM” Distal Hood | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032990號 | 有效日期: 20241110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、仿單變更、規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年11月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

怡中實業股份有限公司

統一編號: 12457307 | 電話號碼: 02-25062511 | 臺北市中山區南京東路3段28號7樓

@ 出進口廠商登記資料

“富士” 電腦X光影像系統

英文品名: FCR PRIMA T2 System | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000500號 | 有效日期: 20230304 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”電子下消化道內視鏡

英文品名: “FUJIFILM” Video Lower G. I. Endoscope | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023128號 | 有效日期: 20261219 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格:詳如中文仿單核定本。102.3.15新增規格:EC-530FI、EC-530FL,以下空白。增加規格:EC-530WM3、EC-530WI3、EC-530WL3,以下空白。 註銷規格:EC-... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”片匣式電腦X光影像讀取儀

英文品名: “FUJIFILM” COMPUTED RADIOGRAPHY PROFECT CS PLUS | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026400號 | 有效日期: 20240710 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CR-IR 363,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年7月24日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”電子下消化道內視鏡

英文品名: “FUJIFILM” Video Lower G.I. Endoscope | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028693號 | 有效日期: 20260721 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EC-L590WM。增加規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”超音波內視鏡用氣囊(未滅菌)

英文品名: “FUJIFILM” Balloon for Ultrasonic Endoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031093號 | 有效日期: 20230525 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”內視鏡超音波主機

英文品名: “FUJIFILM” Ultrasonic Processor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029147號 | 有效日期: 20261220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SU-1,規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年1月3日核定之標籤、說明書或包裝回收作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”電子消化道內視鏡及其附件

英文品名: “FUJIFILM” Video Gastrointestinal Endoscopes and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034008號 | 有效日期: 20251029 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”電子上消化道內視鏡及其附件

英文品名: “FUJIFILM” Video Upper G.I. Endoscopes and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030400號 | 有效日期: 20221114 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EG-L580NW7。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”超音波系統

英文品名: “FUJIFILM” Ultrasonic Processor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029987號 | 有效日期: 20220727 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP-900,以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年8月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士” X光診斷系統及其配件

英文品名: "FUJIFILM" FDR Smart Diagnostic X-ray System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033074號 | 有效日期: 20241223 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FDR Smart FGXR-U32S, FDR Smart FGXR-U40S, FDR Smart FGXR-C32S, FDR Smart FGXR-C40S, FDR Smart FGXR-C... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”電子上消化道內視鏡及其附件

英文品名: “FUJIFILM” Video Upper G.I. Endoscopes and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030221號 | 有效日期: 20220913 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EG-760R、EG-760Z。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”電子下消化道內視鏡及其附件

英文品名: “FUJIFILM” Video Lower G.I. Endoscopes and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030234號 | 有效日期: 20220918 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EC-760R-V/M、EC-760R-V/I、EC-760R-V/L、EC-760ZP-V/M、EC-760ZP-V/L。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”超音波探頭

英文品名: “FUJIFILM” Ultrasonic Probe | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030192號 | 有效日期: 20220912 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P2612-M、P2615-M、P2620-M以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年9月25日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”電子下消化道內視鏡及附件

英文品名: “FUJIFILM” Video Lower G.I. Endoscopes and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030660號 | 有效日期: 20221220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EC-L600ZP7。增加規格,詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”數位X光攝影系統

英文品名: “FUJIFILM” Digital Radiography D-EVO System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022053號 | 有效日期: 20210209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DR-ID 600,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原100.3.2核定之中文仿單核定本予以作廢)。以下空白。增加規格、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101.9.5核定之中文仿單核定本予以作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

昱臺國際股份有限公司

連絡電話: (02)25166856 | 基隆關 | 統一編號: 84938207 | 臺北市中山區南京東路3段28號4樓 | 執照號碼:

@ 關務署各關所轄承攬業者名冊

富士數位乳房X光影像系統

英文品名: FUJIFILM Digital Mammography System AMULET Innovality | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026367號 | 有效日期: 20240624 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FDR MS-3500以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年8月14日仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年9月9日仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"富士能" 電子式內視鏡

英文品名: "FUJINON" VIDEO IMAGE ENDOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012948號 | 有效日期: 20251108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:EC-250HL5,EC-450HL5,EC-250MP5, EC-450MP5, EC-250LP5,EC-450LP5, EC-250WI5, EC-450WI5, ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”先端部固定套

英文品名: “FUJIFILM” Distal Hood | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032990號 | 有效日期: 20241110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、仿單變更、規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年11月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

怡中實業股份有限公司

統一編號: 12457307 | 電話號碼: 02-25062511 | 臺北市中山區南京東路3段28號7樓

@ 出進口廠商登記資料

“富士” 電腦X光影像系統

英文品名: FCR PRIMA T2 System | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000500號 | 有效日期: 20230304 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”電子下消化道內視鏡

英文品名: “FUJIFILM” Video Lower G. I. Endoscope | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023128號 | 有效日期: 20261219 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格:詳如中文仿單核定本。102.3.15新增規格:EC-530FI、EC-530FL,以下空白。增加規格:EC-530WM3、EC-530WI3、EC-530WL3,以下空白。 註銷規格:EC-... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”片匣式電腦X光影像讀取儀

英文品名: “FUJIFILM” COMPUTED RADIOGRAPHY PROFECT CS PLUS | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026400號 | 有效日期: 20240710 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CR-IR 363,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年7月24日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”電子下消化道內視鏡

英文品名: “FUJIFILM” Video Lower G.I. Endoscope | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028693號 | 有效日期: 20260721 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EC-L590WM。增加規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”超音波內視鏡用氣囊(未滅菌)

英文品名: “FUJIFILM” Balloon for Ultrasonic Endoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031093號 | 有效日期: 20230525 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”內視鏡超音波主機

英文品名: “FUJIFILM” Ultrasonic Processor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029147號 | 有效日期: 20261220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SU-1,規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年1月3日核定之標籤、說明書或包裝回收作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”電子消化道內視鏡及其附件

英文品名: “FUJIFILM” Video Gastrointestinal Endoscopes and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034008號 | 有效日期: 20251029 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”電子上消化道內視鏡及其附件

英文品名: “FUJIFILM” Video Upper G.I. Endoscopes and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030400號 | 有效日期: 20221114 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EG-L580NW7。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”超音波系統

英文品名: “FUJIFILM” Ultrasonic Processor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029987號 | 有效日期: 20220727 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP-900,以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年8月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

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“富士” X光診斷系統及其配件

英文品名: "FUJIFILM" FDR Smart Diagnostic X-ray System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033074號 | 有效日期: 20241223 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FDR Smart FGXR-U32S, FDR Smart FGXR-U40S, FDR Smart FGXR-C32S, FDR Smart FGXR-C40S, FDR Smart FGXR-C... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

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“富士”電子上消化道內視鏡及其附件

英文品名: “FUJIFILM” Video Upper G.I. Endoscopes and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030221號 | 有效日期: 20220913 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EG-760R、EG-760Z。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

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“富士”電子下消化道內視鏡及其附件

英文品名: “FUJIFILM” Video Lower G.I. Endoscopes and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030234號 | 有效日期: 20220918 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EC-760R-V/M、EC-760R-V/I、EC-760R-V/L、EC-760ZP-V/M、EC-760ZP-V/L。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

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“富士”超音波探頭

英文品名: “FUJIFILM” Ultrasonic Probe | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030192號 | 有效日期: 20220912 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P2612-M、P2615-M、P2620-M以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年9月25日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

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“富士”電子下消化道內視鏡及附件

英文品名: “FUJIFILM” Video Lower G.I. Endoscopes and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030660號 | 有效日期: 20221220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EC-L600ZP7。增加規格,詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

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東風音樂餐廳有限公司臺北市中山區南京東路1段132巷28之3號地下2層黃安解散 (核准解散日期: 2022-03-21)
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