慶明投資股份有限公司


慶明投資股份有限公司的簡介

慶明投資股份有限公司登記設立日期是1997-03-03,目前的營業登記狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-12-17),營業登記地址: 臺北市大同區民權里重慶北路2段243號4樓,統編(統一編號): 97176460,慶明投資股份有限公司負責人劉進興將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:投資有價證券,資本額: 1,204,875,000元

大綱

  1. 慶明投資股份有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (14筆)
  6. 慶明投資於黃頁資料 (1筆)
  7. 相似姓名負責人的公司 (5筆)
  8. 相似地址的政府開放資料 (20筆)
  9. 慶明投資股份有限公司的地圖
  10. 相似名稱的公司 (2筆)
  11. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號97176460
公司狀態解散 (核准解散日期: 2021-12-17)
公司名稱慶明投資股份有限公司
資本額總額0
實收資本額1,204,875,000元
負責人或代表人劉進興
縣市鄉里臺北市 大同區 民權里 重慶北路2段
登記地址臺北市大同區重慶北路2段243號4樓
登記種類公司登記
登記機關經濟部商業司
設立日期1997-03-03
變更日期2021-04-13

營業登記項目

H201010,一般投資業

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

649911,投資有價證券

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 102年03月公司變更登記清單
2013-03-13
慶明投資股份有限公司宋台培臺北市大同區重慶北路2段243號4樓1606500000
# 103年08月公司變更登記清單
2014-08-20
慶明投資股份有限公司宋台培臺北市大同區重慶北路2段243號4樓1606500000
# 104年07月公司變更登記清單
2015-07-24
慶明投資股份有限公司宋台培臺北市大同區重慶北路2段243號4樓1606500000
# 105年03月公司變更登記清單
2016-03-11
慶明投資股份有限公司宋台培臺北市大同區重慶北路2段243號4樓1606500000
# 105年07月公司變更登記清單
2016-07-15
慶明投資股份有限公司宋台培臺北市大同區重慶北路2段243號4樓1606500000
# 105年12月公司變更登記清單
2016-12-13
慶明投資股份有限公司宋台培臺北市大同區重慶北路2段243號4樓1606500000
# 106年02月公司變更登記清單
2017-02-17
慶明投資股份有限公司宋台培臺北市大同區重慶北路2段243號4樓1204875000
# 106年03月公司變更登記清單
2017-03-13
慶明投資股份有限公司宋台培臺北市大同區重慶北路2段243號4樓1204875000
# 106年04月公司變更登記清單
2017-04-11
慶明投資股份有限公司陳火生臺北市大同區重慶北路2段243號4樓1204875000
# 107年07月公司變更登記清單
2018-07-30
慶明投資股份有限公司劉進興臺北市大同區重慶北路2段243號4樓1204875000
# 109年03月公司變更登記清單
2020-03-10
慶明投資股份有限公司劉進興臺北市大同區重慶北路2段243號4樓1204875000
# 109年12月公司變更登記清單
2020-12-10
慶明投資股份有限公司劉進興臺北市大同區重慶北路2段243號4樓1204875000
# 110年04月公司變更登記清單
2021-04-13
慶明投資股份有限公司劉進興臺北市大同區重慶北路2段243號4樓1204875000
# 110年12月公司解散登記清單
1997-03-03 To 2021-12-17
慶明投資股份有限公司0
# 102年03月公司變更登記清單
核准變更日期: 2013-03-13 | 公司名稱: 慶明投資股份有限公司 | 代表人: 宋台培 | 公司所在地: 臺北市大同區重慶北路2段243號4樓 | 資本額(元): 1606500000
# 103年08月公司變更登記清單
核准變更日期: 2014-08-20 | 公司名稱: 慶明投資股份有限公司 | 代表人: 宋台培 | 公司所在地: 臺北市大同區重慶北路2段243號4樓 | 資本額(元): 1606500000
# 104年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2015-07-24 | 公司名稱: 慶明投資股份有限公司 | 代表人: 宋台培 | 公司所在地: 臺北市大同區重慶北路2段243號4樓 | 資本額(元): 1606500000
# 105年03月公司變更登記清單
核准變更日期: 2016-03-11 | 公司名稱: 慶明投資股份有限公司 | 代表人: 宋台培 | 公司所在地: 臺北市大同區重慶北路2段243號4樓 | 資本額(元): 1606500000
# 105年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2016-07-15 | 公司名稱: 慶明投資股份有限公司 | 代表人: 宋台培 | 公司所在地: 臺北市大同區重慶北路2段243號4樓 | 資本額(元): 1606500000
# 105年12月公司變更登記清單
核准變更日期: 2016-12-13 | 公司名稱: 慶明投資股份有限公司 | 代表人: 宋台培 | 公司所在地: 臺北市大同區重慶北路2段243號4樓 | 資本額(元): 1606500000
# 106年02月公司變更登記清單
核准變更日期: 2017-02-17 | 公司名稱: 慶明投資股份有限公司 | 代表人: 宋台培 | 公司所在地: 臺北市大同區重慶北路2段243號4樓 | 資本額(元): 1204875000
# 106年03月公司變更登記清單
核准變更日期: 2017-03-13 | 公司名稱: 慶明投資股份有限公司 | 代表人: 宋台培 | 公司所在地: 臺北市大同區重慶北路2段243號4樓 | 資本額(元): 1204875000
# 106年04月公司變更登記清單
核准變更日期: 2017-04-11 | 公司名稱: 慶明投資股份有限公司 | 代表人: 陳火生 | 公司所在地: 臺北市大同區重慶北路2段243號4樓 | 資本額(元): 1204875000
# 107年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2018-07-30 | 公司名稱: 慶明投資股份有限公司 | 代表人: 劉進興 | 公司所在地: 臺北市大同區重慶北路2段243號4樓 | 資本額(元): 1204875000
# 109年03月公司變更登記清單
核准變更日期: 2020-03-10 | 公司名稱: 慶明投資股份有限公司 | 代表人: 劉進興 | 公司所在地: 臺北市大同區重慶北路2段243號4樓 | 資本額(元): 1204875000
# 109年12月公司變更登記清單
核准變更日期: 2020-12-10 | 公司名稱: 慶明投資股份有限公司 | 代表人: 劉進興 | 公司所在地: 臺北市大同區重慶北路2段243號4樓 | 資本額(元): 1204875000
# 110年04月公司變更登記清單
核准變更日期: 2021-04-13 | 公司名稱: 慶明投資股份有限公司 | 代表人: 劉進興 | 公司所在地: 臺北市大同區重慶北路2段243號4樓 | 資本額(元): 1204875000
# 110年12月公司解散登記清單
核准設立日期: 1997-03-03 | 核准解散日期: 2021-12-17 | 公司名稱: 慶明投資股份有限公司 | 代表人: | 公司所在地: | 資本額(元): 0

慶明投資 於黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

慶明投資股份有限公司

電話: 02-2552-0368 | 地址: 台北市大同區重慶北路二段243號4樓

劉進興相似姓名負責人的公司

公司名稱地址負責人狀態
科宏傢俱行桃園縣桃園市西湖里和平路142號劉進興歇業 - 獨資
七八九人力仲介雲林縣四湖鄉林厝村中華路50之2號劉進興歇業 - 獨資
坤旺工程行臺中市豐原區南陽里南陽路215巷59弄17號1樓劉進興核准設立 - 合夥 (核准文號: 1108605343)
新偉企業社高雄市前鎮區一心1路196號1樓劉進興撤銷 - 獨資
政億水電行臺中市北屯區新平里大鵬路52巷2弄21之7號一樓劉進興歇業 - 獨資 (核准文號: 1108622305)
科宏傢俱行

地址: 桃園縣桃園市西湖里和平路142號 | 負責人: 劉進興 | 狀態: 歇業 - 獨資

七八九人力仲介

地址: 雲林縣四湖鄉林厝村中華路50之2號 | 負責人: 劉進興 | 狀態: 歇業 - 獨資

坤旺工程行

地址: 臺中市豐原區南陽里南陽路215巷59弄17號1樓 | 負責人: 劉進興 | 狀態: 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1108605343)

新偉企業社

地址: 高雄市前鎮區一心1路196號1樓 | 負責人: 劉進興 | 狀態: 撤銷 - 獨資

政億水電行

地址: 臺中市北屯區新平里大鵬路52巷2弄21之7號一樓 | 負責人: 劉進興 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1108622305)

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地址 臺北市大同區重慶北路2段243號4樓 的政府開放資料

(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有 臺北市大同區重慶北路2段243號4樓)

富士軟片醫療產品股份有限公司

統一編號: 82935112 | 電話號碼: 02-25018210 | 臺北市大同區重慶北路2段243號7樓、7樓之1、7樓之2、7樓之3

@ 出進口廠商登記資料

好好國際物流股份有限公司

統一編號: 70658582 | 電話號碼: 02-25575666 | 臺北市大同區重慶北路2段243號4樓、5樓

@ 出進口廠商登記資料

富士數位乳房X光影像系統

英文品名: FUJIFILM Digital Mammography System AMULET Innovality | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026367號 | 有效日期: 2029/06/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FDR MS-3500以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年8月14日仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年9月9日仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"富士軟片" 診斷用X光球管套組 (未滅菌)

英文品名: "FUJIFILM" Diagnostic X-ray tube housing assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020630號 | 有效日期: 2024/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"瑞克斯"診斷用X光球管套組 (未滅菌)

英文品名: "VAREX" Diagnostic X-ray tube housing assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020631號 | 有效日期: 2024/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”移動式數位X光攝影系統及配件

英文品名: “FUJIFILM” FDR nano Mobile Digital X-ray System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032665號 | 有效日期: 2029/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DR-XD 1000, DR-ID 1201SE, DR-ID 1202SE, DR-ID 1211SE, DR-ID 1212SE, DR-ID 1213SE以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士” X光診斷系統及其配件

英文品名: "FUJIFILM" FDR Smart Diagnostic X-ray System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033074號 | 有效日期: 2024/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FDR Smart FGXR-U32S, FDR Smart FGXR-U40S, FDR Smart FGXR-C32S, FDR Smart FGXR-C40S, FDR Smart FGXR-C... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士軟片”一般攝影X光裝置

英文品名: “FUJIFILM” General Radiography System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033574號 | 有效日期: 2025/04/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Radnext以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士軟片”全身電腦斷層X光線裝置

英文品名: “FUJIFILM” Whole-Body X-ray CT System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033764號 | 有效日期: 2025/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCENARIA View以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士” 移動式X光機及其配件

英文品名: “Fujifilm” Mobile X-ray system FDR Go (Plus Version) and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034853號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Mobile X-ray System FDR Go以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士” 數位放射攝影系統及其配件

英文品名: “Fujifilm” FDR Visionary Suite Digital Radiography System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034487號 | 有效日期: 2026/04/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FDR Visionary Suite以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士” X光診斷系統及其配件

英文品名: “Fujifilm” FDR Smart FGXR-ES/ECS Series Diagnostic X-ray system and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035029號 | 有效日期: 2026/11/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FDR Smart FGXR-E20S, FDR Smart FGXR-E25S, FDR Smart FGXR-E32S, FDR Smart FGXR-E40S, FDR Smart FGXR-E... | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士” 可攜帶式X光裝置

英文品名: “FUJIFILM” Portable X-Ray Unit FDR Xair | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035002號 | 有效日期: 2026/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: XD2000以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士軟片”數位透視攝影成像裝置

英文品名: “FUJIFILM”Digital Radiographic/Fluoroscopic System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035538號 | 有效日期: 2027/07/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CUREVISTA Open以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士軟片”全身電腦斷層X光線裝置

英文品名: “FUJIFILM” Whole-Body X-ray CT System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003394號 | 有效日期: 2023/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PRESTO。ECLOS。 以下空白。增加規格:SCENARIA。以下空白。註銷規格:Presto(原95年9月20日仿單核定本作廢)及Eclos(原97年5月13日仿單核定本作廢)。以下空白。規格變... | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士軟片”一般攝影X光裝置

英文品名: “FUJIFILM” General Radiography System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020036號 | 有效日期: 2024/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Radnext 50,以下空白。增加規格:Radnext 32。Radnext 50規格變更:詳如中文仿單核定本。增加規格:Radnext80。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原99年7月21日... | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士軟片”數位透視攝影X光裝置

英文品名: “FUJIFILM” Digital X-ray Radiographic/ Fluoroscopic Table System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020219號 | 有效日期: 2024/10/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CUREVISTA,以下空白。增加規格:EXAVISTA。增加規格:POPULUS So、POPULUS Ti。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原99年8月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢... | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"瑞克斯"診斷用X光球管套組 (未滅菌)

英文品名: "VAREX" Diagnostic X-ray tube housing assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020631號 | 有效日期: 2029/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士軟片”數位透視攝影X光裝置

英文品名: “FUJIFILM” Digital X-ray Radiographic/ Fluoroscopic Table System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020219號 | 有效日期: 2024/10/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CUREVISTA,以下空白。增加規格:EXAVISTA。增加規格:POPULUS So、POPULUS Ti。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原99年8月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢... | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士軟片”全身電腦斷層X光線裝置

英文品名: “FUJIFILM” Whole-Body X-ray CT System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003394號 | 有效日期: 2028/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PRESTO。ECLOS。 以下空白。增加規格:SCENARIA。以下空白。註銷規格:Presto(原95年9月20日仿單核定本作廢)及Eclos(原97年5月13日仿單核定本作廢)。以下空白。規格變... | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

富士軟片醫療產品股份有限公司

統一編號: 82935112 | 電話號碼: 02-25018210 | 臺北市大同區重慶北路2段243號7樓、7樓之1、7樓之2、7樓之3

@ 出進口廠商登記資料

好好國際物流股份有限公司

統一編號: 70658582 | 電話號碼: 02-25575666 | 臺北市大同區重慶北路2段243號4樓、5樓

@ 出進口廠商登記資料

富士數位乳房X光影像系統

英文品名: FUJIFILM Digital Mammography System AMULET Innovality | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026367號 | 有效日期: 2029/06/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FDR MS-3500以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年8月14日仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年9月9日仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"富士軟片" 診斷用X光球管套組 (未滅菌)

英文品名: "FUJIFILM" Diagnostic X-ray tube housing assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020630號 | 有效日期: 2024/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司

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"瑞克斯"診斷用X光球管套組 (未滅菌)

英文品名: "VAREX" Diagnostic X-ray tube housing assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020631號 | 有效日期: 2024/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司

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“富士”移動式數位X光攝影系統及配件

英文品名: “FUJIFILM” FDR nano Mobile Digital X-ray System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032665號 | 有效日期: 2029/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DR-XD 1000, DR-ID 1201SE, DR-ID 1202SE, DR-ID 1211SE, DR-ID 1212SE, DR-ID 1213SE以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

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“富士” X光診斷系統及其配件

英文品名: "FUJIFILM" FDR Smart Diagnostic X-ray System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033074號 | 有效日期: 2024/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FDR Smart FGXR-U32S, FDR Smart FGXR-U40S, FDR Smart FGXR-C32S, FDR Smart FGXR-C40S, FDR Smart FGXR-C... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

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“富士軟片”一般攝影X光裝置

英文品名: “FUJIFILM” General Radiography System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033574號 | 有效日期: 2025/04/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Radnext以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司

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“富士軟片”全身電腦斷層X光線裝置

英文品名: “FUJIFILM” Whole-Body X-ray CT System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033764號 | 有效日期: 2025/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCENARIA View以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司

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“富士” 移動式X光機及其配件

英文品名: “Fujifilm” Mobile X-ray system FDR Go (Plus Version) and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034853號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Mobile X-ray System FDR Go以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

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“富士” 數位放射攝影系統及其配件

英文品名: “Fujifilm” FDR Visionary Suite Digital Radiography System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034487號 | 有效日期: 2026/04/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FDR Visionary Suite以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

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“富士” X光診斷系統及其配件

英文品名: “Fujifilm” FDR Smart FGXR-ES/ECS Series Diagnostic X-ray system and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035029號 | 有效日期: 2026/11/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FDR Smart FGXR-E20S, FDR Smart FGXR-E25S, FDR Smart FGXR-E32S, FDR Smart FGXR-E40S, FDR Smart FGXR-E... | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

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“富士” 可攜帶式X光裝置

英文品名: “FUJIFILM” Portable X-Ray Unit FDR Xair | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035002號 | 有效日期: 2026/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: XD2000以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

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“富士軟片”數位透視攝影成像裝置

英文品名: “FUJIFILM”Digital Radiographic/Fluoroscopic System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035538號 | 有效日期: 2027/07/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CUREVISTA Open以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司

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“富士軟片”全身電腦斷層X光線裝置

英文品名: “FUJIFILM” Whole-Body X-ray CT System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003394號 | 有效日期: 2023/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PRESTO。ECLOS。 以下空白。增加規格:SCENARIA。以下空白。註銷規格:Presto(原95年9月20日仿單核定本作廢)及Eclos(原97年5月13日仿單核定本作廢)。以下空白。規格變... | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司

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“富士軟片”一般攝影X光裝置

英文品名: “FUJIFILM” General Radiography System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020036號 | 有效日期: 2024/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Radnext 50,以下空白。增加規格:Radnext 32。Radnext 50規格變更:詳如中文仿單核定本。增加規格:Radnext80。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原99年7月21日... | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司

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“富士軟片”數位透視攝影X光裝置

英文品名: “FUJIFILM” Digital X-ray Radiographic/ Fluoroscopic Table System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020219號 | 有效日期: 2024/10/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CUREVISTA,以下空白。增加規格:EXAVISTA。增加規格:POPULUS So、POPULUS Ti。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原99年8月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢... | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司

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"瑞克斯"診斷用X光球管套組 (未滅菌)

英文品名: "VAREX" Diagnostic X-ray tube housing assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020631號 | 有效日期: 2029/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士軟片”數位透視攝影X光裝置

英文品名: “FUJIFILM” Digital X-ray Radiographic/ Fluoroscopic Table System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020219號 | 有效日期: 2024/10/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CUREVISTA,以下空白。增加規格:EXAVISTA。增加規格:POPULUS So、POPULUS Ti。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原99年8月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢... | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

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“富士軟片”全身電腦斷層X光線裝置

英文品名: “FUJIFILM” Whole-Body X-ray CT System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003394號 | 有效日期: 2028/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PRESTO。ECLOS。 以下空白。增加規格:SCENARIA。以下空白。註銷規格:Presto(原95年9月20日仿單核定本作廢)及Eclos(原97年5月13日仿單核定本作廢)。以下空白。規格變... | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

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慶達明珠投資有限公司

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