致皇有限公司


致皇有限公司的簡介

致皇有限公司登記設立日期是1996-07-06,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 26421366,營業登記地址: 新北市汐止區大同路1段306號8樓之1,統編(統一編號): 97096987,致皇有限公司負責人吳惠屘將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:電子器材、電子設備批發,資本額: 25,000,000元

大綱

  1. 致皇有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (4筆)
  6. 相似姓名負責人的公司 (2筆)
  7. 相似名稱的政府開放資料 (1筆)
  8. 相似地址的政府開放資料 (20筆)
  9. 致皇有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
  10. 致皇有限公司的地圖
  11. 相似名稱的公司 (2筆)
  12. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號97096987
公司狀態核准設立
公司名稱致皇有限公司
資本額總額50,800,000元
負責人或代表人吳惠屘
聯絡電話26421366
縣市鄉里新北市 汐止區 大同路1段
登記地址新北市汐止區大同路1段306號8樓之1
登記種類公司登記
登記機關新北市政府
設立日期1996-07-06
變更日期2021-11-01

營業登記項目

1.電子零件組件及其材料之製造加工買賣。,2.電腦週邊設備之製造加工買賣及軟體程式設計及其諮顧問業務。,3.前各項產品進出口貿易及其國內外廠商產品之代理經銷報價投標比價業務(期貨,除外)。

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

464211,電子器材、電子設備批發,464111,電腦及電腦週邊設備批發,269999,其他未分類電子零組件製造,483111,電腦及電腦週邊設備零售

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 105年05月公司變更登記清單
2016-05-20
致皇有限公司吳惠屘新北市汐止區大同路1段306號8樓之125000000
# 109年11月公司變更登記清單
2020-11-06
致皇有限公司吳惠屘新北市汐止區大同路1段306號8樓之125000000
# 110年09月公司變更登記清單
2021-09-01
致皇有限公司吳惠屘新北市汐止區大同路1段306號8樓之125000000
# 110年11月公司變更登記清單
2021-11-01
致皇有限公司吳惠屘新北市汐止區大同路1段306號8樓之150800000
# 105年05月公司變更登記清單
核准變更日期: 2016-05-20 | 公司名稱: 致皇有限公司 | 代表人: 吳惠屘 | 公司所在地: 新北市汐止區大同路1段306號8樓之1 | 資本額(元): 25000000
# 109年11月公司變更登記清單
核准變更日期: 2020-11-06 | 公司名稱: 致皇有限公司 | 代表人: 吳惠屘 | 公司所在地: 新北市汐止區大同路1段306號8樓之1 | 資本額(元): 25000000
# 110年09月公司變更登記清單
核准變更日期: 2021-09-01 | 公司名稱: 致皇有限公司 | 代表人: 吳惠屘 | 公司所在地: 新北市汐止區大同路1段306號8樓之1 | 資本額(元): 25000000
# 110年11月公司變更登記清單
核准變更日期: 2021-11-01 | 公司名稱: 致皇有限公司 | 代表人: 吳惠屘 | 公司所在地: 新北市汐止區大同路1段306號8樓之1 | 資本額(元): 50800000

吳惠屘相似姓名負責人的公司

公司名稱地址負責人狀態
志皇國際股份有限公司新北市汐止區大同路1段306號7樓吳惠屘核准設立
致皇有限公司新北市汐止區大同路1段306號8樓之1吳惠屘核准設立
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地址: 新北市汐止區大同路1段306號7樓 | 負責人: 吳惠屘 | 狀態: 核准設立

致皇有限公司

地址: 新北市汐止區大同路1段306號8樓之1 | 負責人: 吳惠屘 | 狀態: 核准設立

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名稱 致皇 的政府開放資料

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致皇有限公司

統一編號: 97096987 | 電話號碼: 26421366 | 新北市汐止區大同路1段306號8樓之1

@ 出進口廠商登記資料

致皇有限公司

統一編號: 97096987 | 電話號碼: 26421366 | 新北市汐止區大同路1段306號8樓之1

@ 出進口廠商登記資料

地址 新北市汐止區大同路1段306號8樓之1 的政府開放資料

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德克 幽門螺旋桿菌抗原酵素免疫檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: Diagnostec Helicobacter Pylori Stool Antigen ELISA (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006498號 | 有效日期: 2021/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 瑞凌庚生物醫學股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

德克 胃幽門螺旋桿菌抗原快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: Diagnostec H. pylori Antigen Rapid Test Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006510號 | 有效日期: 2021/12/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 瑞凌庚生物醫學股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

德克 幽門螺旋桿菌抗原酵素免疫檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: Diagnostec Helicobacter Pylori Stool Antigen ELISA (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006498號 | 有效日期: 20211201 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 瑞凌庚生物醫學股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

德克 胃幽門螺旋桿菌抗原快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: Diagnostec H. pylori Antigen Rapid Test Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006510號 | 有效日期: 20211206 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 瑞凌庚生物醫學股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"飛確" A+B型流行性感冒快速檢驗試劑

英文品名: "Vstrip" Flu A & B Rapid Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第006728號 | 有效日期: 20250818 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 飛確A+B型流行性感冒快速檢驗試劑利用體外免疫層析法,透過鼻咽拭子,定性檢測具有流感症狀患者是否帶有A型和B型流感病毒,在症狀出現早期時即可偵測到流感病毒。本試劑僅適用於實驗室及專業用途,旨在協助A型... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IG01020S,以下空白。新增規格:IG01020C。規格、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原109年9月9日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"牛耳" 嗅覺測試裝置 (未滅菌)

英文品名: "TIB" Olfactory test device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007538號 | 有效日期: 20231123 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「嗅覺測試裝置(G.1600)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 牛耳國際生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“寶齡”消毒殺菌劑 (未滅菌)

英文品名: “PBF” General purpose disinfectants(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003562號 | 有效日期: 2026/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“寶齡”速特菲爾消毒液 (未滅菌)

英文品名: “PBF”Superficial Disinfectant (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002199號 | 有效日期: 2023/08/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/16 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"飛確" A+B型流行性感冒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "Vstrip" Flu A & B Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005923號 | 有效日期: 2020/10/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"飛確" EB病毒抗體試驗套組 (未滅菌)

英文品名: "Vstrip" Anti-EBV test kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007234號 | 有效日期: 2023/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"飛確" B型流行性感冒陽性品管材料 (未滅菌)

英文品名: "Vstrip" Flu B Positive Control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008391號 | 有效日期: 2025/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"飛確"A型流行性感冒陽性品管材料 (未滅菌)

英文品名: "Vstrip" Flu A Positive Control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008392號 | 有效日期: 2025/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"飛確" EB病毒抗體試驗套組 (未滅菌)

英文品名: "Vstrip" Anti-EBV test kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007234號 | 有效日期: 20230502 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191105 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"飛確" A+B型流行性感冒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "Vstrip" Flu A & B Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005923號 | 有效日期: 20201029 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"飛確" B型流行性感冒陽性品管材料 (未滅菌)

英文品名: "Vstrip" Flu B Positive Control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008391號 | 有效日期: 20250615 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"飛確"A型流行性感冒陽性品管材料 (未滅菌)

英文品名: "Vstrip" Flu A Positive Control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008392號 | 有效日期: 20250615 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"飛確" 幽門桿菌抗原快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "Vstrip" H. pylori Antigen Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006503號 | 有效日期: 20261202 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"飛確"腺病毒快速檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: "Vstrip"Adenovirus Rapid Test(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005973號 | 有效日期: 20251209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"飛確" 輪狀病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "Vstrip" Rotavirus Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005974號 | 有效日期: 20251209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"飛確" 呼吸道融合細胞病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "Vstrip" RSV Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005975號 | 有效日期: 20251209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

德克 幽門螺旋桿菌抗原酵素免疫檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: Diagnostec Helicobacter Pylori Stool Antigen ELISA (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006498號 | 有效日期: 2021/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 瑞凌庚生物醫學股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

德克 胃幽門螺旋桿菌抗原快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: Diagnostec H. pylori Antigen Rapid Test Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006510號 | 有效日期: 2021/12/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 瑞凌庚生物醫學股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

德克 幽門螺旋桿菌抗原酵素免疫檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: Diagnostec Helicobacter Pylori Stool Antigen ELISA (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006498號 | 有效日期: 20211201 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 瑞凌庚生物醫學股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

德克 胃幽門螺旋桿菌抗原快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: Diagnostec H. pylori Antigen Rapid Test Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006510號 | 有效日期: 20211206 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 瑞凌庚生物醫學股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"飛確" A+B型流行性感冒快速檢驗試劑

英文品名: "Vstrip" Flu A & B Rapid Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第006728號 | 有效日期: 20250818 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 飛確A+B型流行性感冒快速檢驗試劑利用體外免疫層析法,透過鼻咽拭子,定性檢測具有流感症狀患者是否帶有A型和B型流感病毒,在症狀出現早期時即可偵測到流感病毒。本試劑僅適用於實驗室及專業用途,旨在協助A型... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IG01020S,以下空白。新增規格:IG01020C。規格、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原109年9月9日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"牛耳" 嗅覺測試裝置 (未滅菌)

英文品名: "TIB" Olfactory test device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007538號 | 有效日期: 20231123 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「嗅覺測試裝置(G.1600)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 牛耳國際生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“寶齡”消毒殺菌劑 (未滅菌)

英文品名: “PBF” General purpose disinfectants(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003562號 | 有效日期: 2026/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“寶齡”速特菲爾消毒液 (未滅菌)

英文品名: “PBF”Superficial Disinfectant (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002199號 | 有效日期: 2023/08/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/16 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"飛確" A+B型流行性感冒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "Vstrip" Flu A & B Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005923號 | 有效日期: 2020/10/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司

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"飛確" EB病毒抗體試驗套組 (未滅菌)

英文品名: "Vstrip" Anti-EBV test kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007234號 | 有效日期: 2023/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司

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"飛確" B型流行性感冒陽性品管材料 (未滅菌)

英文品名: "Vstrip" Flu B Positive Control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008391號 | 有效日期: 2025/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"飛確"A型流行性感冒陽性品管材料 (未滅菌)

英文品名: "Vstrip" Flu A Positive Control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008392號 | 有效日期: 2025/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司

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"飛確" EB病毒抗體試驗套組 (未滅菌)

英文品名: "Vstrip" Anti-EBV test kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007234號 | 有效日期: 20230502 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191105 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司

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"飛確" A+B型流行性感冒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "Vstrip" Flu A & B Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005923號 | 有效日期: 20201029 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司

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"飛確" B型流行性感冒陽性品管材料 (未滅菌)

英文品名: "Vstrip" Flu B Positive Control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008391號 | 有效日期: 20250615 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司

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"飛確"A型流行性感冒陽性品管材料 (未滅菌)

英文品名: "Vstrip" Flu A Positive Control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008392號 | 有效日期: 20250615 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司

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"飛確" 幽門桿菌抗原快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "Vstrip" H. pylori Antigen Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006503號 | 有效日期: 20261202 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司

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"飛確"腺病毒快速檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: "Vstrip"Adenovirus Rapid Test(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005973號 | 有效日期: 20251209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司

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"飛確" 輪狀病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "Vstrip" Rotavirus Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005974號 | 有效日期: 20251209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司

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"飛確" 呼吸道融合細胞病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "Vstrip" RSV Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005975號 | 有效日期: 20251209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司

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致皇有限公司的出進口廠商登記資料

致皇有限公司出進口廠商登記資料

統一編號97096987
原始登記日期19961018
核發日期20210812
廠商中文名稱致皇有限公司
廠商英文名稱EVER-COMPONENT SYSTEMS INC.
中文營業地址新北市汐止區大同路1段306號8樓之1
英文營業地址8F.-1, No. 306, Sec. 1, Datong Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 22146, Taiwan (R.O.C.)
代表人吳O屘
電話號碼26421366
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 97096987
原始登記日期: 19961018
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 致皇有限公司
廠商英文名稱: EVER-COMPONENT SYSTEMS INC.
中文營業地址: 新北市汐止區大同路1段306號8樓之1
英文營業地址: 8F.-1, No. 306, Sec. 1, Datong Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 22146, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 吳O屘
電話號碼: 26421366
傳真號碼: (空)
進口資格:
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地址: 新北市汐止區大同路1段306號8樓之1 | 負責人: 吳惠屘 | 狀態: 核准設立

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