台北雞湯大叔內湖股份有限公司


台北雞湯大叔內湖股份有限公司的簡介

台北雞湯大叔內湖股份有限公司登記設立日期是2021-04-22,目前的營業登記狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-06-23),營業登記地址: 臺北市內湖區港墘里洲子街85號 ( 地圖 ),統編(統一編號): 90823553,台北雞湯大叔內湖股份有限公司負責人賴三禹將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:餐館、餐廳,資本額: 13,000,000元

大綱

  1. 台北雞湯大叔內湖股份有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (2筆)
  6. 相似姓名負責人的公司 (5筆)
  7. 相似地址的政府開放資料 (20筆)
  8. 台北雞湯大叔內湖股份有限公司的地圖
  9. 相似名稱的公司 (2筆)
  10. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號90823553
公司狀態解散 (核准解散日期: 2022-06-23)
公司名稱台北雞湯大叔內湖股份有限公司
資本額總額13,000,000元
實收資本額13,000,000元
負責人或代表人賴三禹
縣市鄉里臺北市 內湖區 港墘里 洲子街
登記地址臺北市內湖區洲子街85號 | [ 地圖 ]
登記種類公司登記
登記機關臺北市政府
設立日期2021-04-22

營業登記項目

F501060,餐館業,F501030,飲料店業,F102170,食品什貨批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F206020,日常用品零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

561115,餐館、餐廳

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 110年04月公司設立登記清單
2021-04-22
台北雞湯大叔內湖股份有限公司賴三禹臺北市內湖區洲子街85號13000000
# 111年06月公司解散登記清單
2021-04-22 To 2022-06-23
台北雞湯大叔內湖股份有限公司臺北市內湖區洲子街85號13000000
# 110年04月公司設立登記清單
核准設立日期: 2021-04-22 | 公司名稱: 台北雞湯大叔內湖股份有限公司 | 代表人: 賴三禹 | 公司所在地: 臺北市內湖區洲子街85號 | 資本額(元): 13000000
# 111年06月公司解散登記清單
核准設立日期: 2021-04-22 | 核准解散日期: 2022-06-23 | 公司名稱: 台北雞湯大叔內湖股份有限公司 | 代表人: | 公司所在地: 臺北市內湖區洲子街85號 | 資本額(元): 13000000

賴三禹相似姓名負責人的公司

公司名稱地址負責人狀態
雞湯大叔餐飲股份有限公司臺北市大安區光復南路200巷9號1樓賴三禹解散 (核准解散日期: 2022-06-23)
阿爾法餐飲股份有限公司臺北市信義區忠孝東路5段410號15樓賴三禹核准設立
台北雞湯大叔信義股份有限公司臺北市大安區光復南路200巷9號1樓賴三禹解散 (核准解散日期: 2022-06-27)
信泰興股份有限公司臺北市信義區忠孝東路5段410號15樓賴三禹核准設立
希塔食品股份有限公司桃園市中壢區普忠里普忠路153號賴三禹核准設立
雞湯大叔餐飲股份有限公司

地址: 臺北市大安區光復南路200巷9號1樓 | 負責人: 賴三禹 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-06-23)

阿爾法餐飲股份有限公司

地址: 臺北市信義區忠孝東路5段410號15樓 | 負責人: 賴三禹 | 狀態: 核准設立

台北雞湯大叔信義股份有限公司

地址: 臺北市大安區光復南路200巷9號1樓 | 負責人: 賴三禹 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-06-27)

信泰興股份有限公司

地址: 臺北市信義區忠孝東路5段410號15樓 | 負責人: 賴三禹 | 狀態: 核准設立

希塔食品股份有限公司

地址: 桃園市中壢區普忠里普忠路153號 | 負責人: 賴三禹 | 狀態: 核准設立

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地址 臺北市內湖區洲子街85號 的政府開放資料

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典業有限公司內湖廠

負責人: 楊錫彬 | 地址: 臺北市內湖區洲子街85號5樓之1

@ 臺北市登記工廠分布圖及基本資料

先瑟特爾全自動微生物鑑定及藥敏性分析儀

英文品名: Sensititre ARIS HiQ System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034377號 | 有效日期: 2026/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是一個自動化藥敏盤管理儀器,內含培養箱並內嵌OptiRead(自動化螢光檢測系統)模組。本產品和賽默飛世爾科技先瑟特爾SWIN軟體系統搭用,偵測先瑟特爾(18-24小時)藥敏和測定盤,產生最低抑... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V4000,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"銳盟" 甲狀腺球蛋白自體抗體檢測套組

英文品名: "Remel" Thymune-T Test Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016032號 | 有效日期: 2026/02/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 半定量檢測人類甲狀腺球蛋白的自體抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AD12/30850601變更規格並酌修仿單、標籤文字內容,核准內容詳如中文仿單核定本(原95年2月21日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"銳盟" 甲狀腺球蛋白自體抗體檢測套組

英文品名: "Remel" Thymune-T Test Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016032號 | 有效日期: 20260221 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 半定量檢測人類甲狀腺球蛋白的自體抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AD12/30850601變更規格並酌修仿單、標籤文字內容,核准內容詳如中文仿單核定本(原95年2月21日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

得量電子科技有限公司

統一編號: 42852993 | 電話號碼: 02-7720-2838 | 臺北市內湖區洲子街85號7樓之1

@ 出進口廠商登記資料

雅羅梅茲腫瘤突變熱點群品管組 (未滅菌)

英文品名: AcroMetrix Oncology Hotspot Control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019297號 | 有效日期: 2028/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

雅羅梅茲腫瘤突變熱點群品管組 (未滅菌)

英文品名: AcroMetrix Oncology Hotspot Control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019297號 | 有效日期: 20230712 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"賽默飛世爾科技" 腺病毒抗原螢光檢驗試劑套組(未滅菌)

英文品名: IMAGEN Adenovirus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020637號 | 有效日期: 2024/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"賽默飛世爾科技" 腺病毒抗原螢光檢驗試劑套組(未滅菌)

英文品名: IMAGEN Adenovirus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020637號 | 有效日期: 20240711 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"賽默飛世爾科技" 微莎崔克全自動微生物偵測系統 (未滅菌)

英文品名: "Thermo Fisher Scientific" VersaTREK Automated Microbial Detection System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014030號 | 有效日期: 2029/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物成長監視器(C.2560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"賽默飛世爾科技" 呼吸道融合病毒抗原螢光檢驗試劑套組(未滅菌)

英文品名: IMAGEN Respiratory syncytial Virus (RSV) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020640號 | 有效日期: 2024/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"賽默飛世爾科技" 流行性感冒病毒血清試劑 (未滅菌)

英文品名: "Thermo Fisher Scientific" Influenza virus serological reagents (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015920號 | 有效日期: 2020/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"賽默飛世爾科技" 呼吸道融合細胞病毒血清試劑 (未滅菌)

英文品名: "Thermo Fisher Scientific" Respiratory syncytial virus serological reagents (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015921號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“賽默飛世爾科技”副流行性感冒病毒抗原螢光檢驗試劑套組 (未滅菌)

英文品名: “Thermo Fisher Scientific” IMAGEN Parainfluenza Typing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020759號 | 有效日期: 2024/08/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「副流行性感冒病毒血清試劑(C.3400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"賽默飛世爾科技" A和B型流感病毒抗原螢光檢驗試劑套組(未滅菌)

英文品名: IMAGEN Influenza Virus A and B (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020710號 | 有效日期: 2024/08/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「流感病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"賽默飛世爾科技" 呼吸道融合病毒抗原螢光檢驗試劑套組(未滅菌)

英文品名: IMAGEN Respiratory syncytial Virus (RSV) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020640號 | 有效日期: 20240711 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"賽默飛世爾科技" 流行性感冒病毒血清試劑 (未滅菌)

英文品名: "Thermo Fisher Scientific" Influenza virus serological reagents (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015920號 | 有效日期: 20201202 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"賽默飛世爾科技" 呼吸道融合細胞病毒血清試劑 (未滅菌)

英文品名: "Thermo Fisher Scientific" Respiratory syncytial virus serological reagents (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015921號 | 有效日期: 20251202 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“賽默飛世爾科技”副流行性感冒病毒抗原螢光檢驗試劑套組 (未滅菌)

英文品名: “Thermo Fisher Scientific” IMAGEN Parainfluenza Typing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020759號 | 有效日期: 20240815 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「副流行性感冒病毒血清試劑(C.3400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"賽默飛世爾科技" 微莎崔克全自動微生物偵測系統 (未滅菌)

英文品名: "Thermo Fisher Scientific" VersaTREK Automated Microbial Detection System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014030號 | 有效日期: 20240408 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物成長監視器(C.2560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

典業有限公司內湖廠

負責人: 楊錫彬 | 地址: 臺北市內湖區洲子街85號5樓之1

@ 臺北市登記工廠分布圖及基本資料

先瑟特爾全自動微生物鑑定及藥敏性分析儀

英文品名: Sensititre ARIS HiQ System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034377號 | 有效日期: 2026/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是一個自動化藥敏盤管理儀器,內含培養箱並內嵌OptiRead(自動化螢光檢測系統)模組。本產品和賽默飛世爾科技先瑟特爾SWIN軟體系統搭用,偵測先瑟特爾(18-24小時)藥敏和測定盤,產生最低抑... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V4000,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"銳盟" 甲狀腺球蛋白自體抗體檢測套組

英文品名: "Remel" Thymune-T Test Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016032號 | 有效日期: 2026/02/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 半定量檢測人類甲狀腺球蛋白的自體抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AD12/30850601變更規格並酌修仿單、標籤文字內容,核准內容詳如中文仿單核定本(原95年2月21日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"銳盟" 甲狀腺球蛋白自體抗體檢測套組

英文品名: "Remel" Thymune-T Test Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016032號 | 有效日期: 20260221 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 半定量檢測人類甲狀腺球蛋白的自體抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AD12/30850601變更規格並酌修仿單、標籤文字內容,核准內容詳如中文仿單核定本(原95年2月21日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

得量電子科技有限公司

統一編號: 42852993 | 電話號碼: 02-7720-2838 | 臺北市內湖區洲子街85號7樓之1

@ 出進口廠商登記資料

雅羅梅茲腫瘤突變熱點群品管組 (未滅菌)

英文品名: AcroMetrix Oncology Hotspot Control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019297號 | 有效日期: 2028/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

雅羅梅茲腫瘤突變熱點群品管組 (未滅菌)

英文品名: AcroMetrix Oncology Hotspot Control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019297號 | 有效日期: 20230712 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"賽默飛世爾科技" 腺病毒抗原螢光檢驗試劑套組(未滅菌)

英文品名: IMAGEN Adenovirus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020637號 | 有效日期: 2024/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"賽默飛世爾科技" 腺病毒抗原螢光檢驗試劑套組(未滅菌)

英文品名: IMAGEN Adenovirus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020637號 | 有效日期: 20240711 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"賽默飛世爾科技" 微莎崔克全自動微生物偵測系統 (未滅菌)

英文品名: "Thermo Fisher Scientific" VersaTREK Automated Microbial Detection System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014030號 | 有效日期: 2029/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物成長監視器(C.2560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"賽默飛世爾科技" 呼吸道融合病毒抗原螢光檢驗試劑套組(未滅菌)

英文品名: IMAGEN Respiratory syncytial Virus (RSV) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020640號 | 有效日期: 2024/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"賽默飛世爾科技" 流行性感冒病毒血清試劑 (未滅菌)

英文品名: "Thermo Fisher Scientific" Influenza virus serological reagents (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015920號 | 有效日期: 2020/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"賽默飛世爾科技" 呼吸道融合細胞病毒血清試劑 (未滅菌)

英文品名: "Thermo Fisher Scientific" Respiratory syncytial virus serological reagents (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015921號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“賽默飛世爾科技”副流行性感冒病毒抗原螢光檢驗試劑套組 (未滅菌)

英文品名: “Thermo Fisher Scientific” IMAGEN Parainfluenza Typing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020759號 | 有效日期: 2024/08/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「副流行性感冒病毒血清試劑(C.3400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"賽默飛世爾科技" A和B型流感病毒抗原螢光檢驗試劑套組(未滅菌)

英文品名: IMAGEN Influenza Virus A and B (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020710號 | 有效日期: 2024/08/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「流感病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

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"賽默飛世爾科技" 呼吸道融合病毒抗原螢光檢驗試劑套組(未滅菌)

英文品名: IMAGEN Respiratory syncytial Virus (RSV) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020640號 | 有效日期: 20240711 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

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"賽默飛世爾科技" 流行性感冒病毒血清試劑 (未滅菌)

英文品名: "Thermo Fisher Scientific" Influenza virus serological reagents (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015920號 | 有效日期: 20201202 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

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"賽默飛世爾科技" 呼吸道融合細胞病毒血清試劑 (未滅菌)

英文品名: "Thermo Fisher Scientific" Respiratory syncytial virus serological reagents (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015921號 | 有效日期: 20251202 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

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“賽默飛世爾科技”副流行性感冒病毒抗原螢光檢驗試劑套組 (未滅菌)

英文品名: “Thermo Fisher Scientific” IMAGEN Parainfluenza Typing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020759號 | 有效日期: 20240815 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「副流行性感冒病毒血清試劑(C.3400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

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"賽默飛世爾科技" 微莎崔克全自動微生物偵測系統 (未滅菌)

英文品名: "Thermo Fisher Scientific" VersaTREK Automated Microbial Detection System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014030號 | 有效日期: 20240408 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物成長監視器(C.2560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

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