朋熹室內裝修有限公司


朋熹室內裝修有限公司的簡介

朋熹室內裝修有限公司登記設立日期是2021-03-18,目前的營業登記狀態: 核准設立,營業登記地址: 新北市新莊區福興里五工五路3號(5樓) ( 地圖 ),統編(統一編號): 90766309,朋熹室內裝修有限公司負責人張靜民將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:室內裝修工程,資本額: 500,000元

大綱

  1. 朋熹室內裝修有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (1筆)
  6. 相似姓名負責人的公司 (3筆)
  7. 相似地址的政府開放資料 (20筆)
  8. 朋熹室內裝修有限公司的地圖
  9. 相似名稱的公司 (1筆)
  10. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號90766309
公司狀態核准設立
公司名稱朋熹室內裝修有限公司
資本額總額500,000元
負責人或代表人張靜民
縣市鄉里新北市 新莊區 福興里 五工五路
登記地址新北市新莊區五工五路3號(5樓) | [ 地圖 ]
登記種類公司登記
登記機關新北市政府
設立日期2021-03-18

營業登記項目

F105050,家具、寢具、廚房器具、裝設品批發業,F106010,五金批發業,F111090,建材批發業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F113020,電器批發業,F113070,電信器材批發業,F117010,消防安全設備批發業,F401010,國際貿易業,E601010,電器承裝業,E601020,電器安裝業,E603050,自動控制設備工程業,E603090,照明設備安裝工程業,E701040,簡易電信設備安裝業,E801010,室內裝潢業,E801020,門窗安裝工程業,E801030,室內輕鋼架工程業,E801040,玻璃安裝工程業,E801060,室內裝修業,E801070,廚具、衛浴設備安裝工程業,E901010,油漆工程業,I503010,景觀、室內設計業,I501010,產品設計業,IB01010,建築物公共安全檢查業,JB01010,會議及展覽服務業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

434015,室內裝修工程

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 110年03月公司設立登記清單
2021-03-18
朋熹室內裝修有限公司張靜民新北市新莊區五工五路3號(5樓)500000
# 110年03月公司設立登記清單
核准設立日期: 2021-03-18 | 公司名稱: 朋熹室內裝修有限公司 | 代表人: 張靜民 | 公司所在地: 新北市新莊區五工五路3號(5樓) | 資本額(元): 500000

張靜民相似姓名負責人的公司

公司名稱地址負責人狀態
朋熹國際有限公司新北市八里區龍米路2段140巷11號張靜民核准設立
築垣企業社新北市中和區興南路1段34巷3之1號4樓張靜民歇業 - 合夥 (核准文號: 1035246485)
朋熹室內裝修有限公司新北市新莊區五工五路3號(5樓)張靜民核准設立
朋熹國際有限公司

地址: 新北市八里區龍米路2段140巷11號 | 負責人: 張靜民 | 狀態: 核准設立

築垣企業社

地址: 新北市中和區興南路1段34巷3之1號4樓 | 負責人: 張靜民 | 狀態: 歇業 - 合夥 (核准文號: 1035246485)

朋熹室內裝修有限公司

地址: 新北市新莊區五工五路3號(5樓) | 負責人: 張靜民 | 狀態: 核准設立

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地址 新北市新莊區五工五路3號 5樓 的政府開放資料

(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有 新北市新莊區五工五路3號 5樓)

啟新 選擇性培養基

英文品名: CMP Selective culture medium | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001197號 | 有效日期: 2011/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳見附冊。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 啟新生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

啟新 選擇性培養基

英文品名: CMP Selective culture medium | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001197號 | 有效日期: 20110410 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121108 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳見附冊。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 啟新生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

啟新 米勒5%血液培養基

英文品名: CMP M-H w/ 5% blood | 許可證字號: 衛署醫器製字第001958號 | 有效日期: 2025/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用為操作 Kirby-Bauer 抗生素感受性試驗之培養基 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: # A04-03, # A01-44 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 啟新生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

啟新 結核菌藥物試驗

英文品名: CMP TB drug test | 許可證字號: 衛署醫器製字第001964號 | 有效日期: 2025/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測試Mycobaeterium tubecuLosis 藥敏試驗之培養基。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A05-05(9 cm quarter plate)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 啟新生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

啟新 米勒亨頓培養基

英文品名: CMP Mueller-Hinton Medium | 許可證字號: 衛署醫器製字第001995號 | 有效日期: 2026/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用為操作抗生素感受性試驗之培養基。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #A01-43:9 cm;#A04-02:15 cm | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 啟新生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

啟新厭氧菌藥敏試驗培養基

英文品名: CMP MIC Brucella plate | 許可證字號: 衛署醫器製字第001999號 | 有效日期: 2026/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用為操作厭氧菌抗生素感受性試驗之培養基。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B05-30: 9 cm bi-plate | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 啟新生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"啟新" 微生物鑑別及測定器材 ( 滅菌/ 未滅菌 )

英文品名: "CMP" Microorganism differentiation and identification device( Sterile / Non-Sterile ) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003564號 | 有效日期: 2026/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 啟新生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

啟新 增菌培養基(滅菌)

英文品名: CMP Cultivation culture medium(sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001722號 | 有效日期: 2026/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「強化培養基(C.2330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 啟新生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

啟新 鑑定培養基 (滅菌)

英文品名: CMP Identification culture medium (sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001723號 | 有效日期: 2026/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鑑別培養基(C.2320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 啟新生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

啟新 分離培養基(滅菌)

英文品名: CMP Isolation culture medium(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001724號 | 有效日期: 2026/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 啟新生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

啟新 奈瑟氏菌培養基

英文品名: CMP Thayar martin agar | 許可證字號: 衛署醫器製字第001944號 | 有效日期: 2025/12/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 奈瑟菌屬病原菌培養基。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #A01-59。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 啟新生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

啟新嗜血桿菌試驗培養基

英文品名: CMP HTM medium | 許可證字號: 衛署醫器製字第001953號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於流行性嗜血桿菌之培養及藥敏試驗。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A04-04: 15 cm large plate | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 啟新生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“啟新”微生物鑑別及測定器材 (未滅菌)

英文品名: “CMP”MycoCheck Microorganism differentiation and identification device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004509號 | 有效日期: 2028/02/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 啟新生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

啟新 增菌培養基(滅菌)

英文品名: CMP Cultivation culture medium(sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001722號 | 有效日期: 20261129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「集菌培養基(C.2330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 啟新生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

啟新 鑑定培養基 (滅菌)

英文品名: CMP Identification culture medium (sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001723號 | 有效日期: 20261129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鑑別培養基(C.2320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 啟新生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

啟新 分離培養基(滅菌)

英文品名: CMP Isolation culture medium(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001724號 | 有效日期: 20261129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 啟新生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

啟新 米勒亨頓培養基

英文品名: CMP Mueller-Hinton Medium | 許可證字號: 衛署醫器製字第001995號 | 有效日期: 20260315 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用為操作抗生素感受性試驗之培養基。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #A01-43:9 cm;#A04-02:15 cm | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 啟新生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

啟新厭氧菌藥敏試驗培養基

英文品名: CMP MIC Brucella plate | 許可證字號: 衛署醫器製字第001999號 | 有效日期: 20260321 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用為操作厭氧菌抗生素感受性試驗之培養基。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B05-30: 9 cm bi-plate | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 啟新生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"啟新" 微生物鑑別及測定器材 ( 滅菌/ 未滅菌 )

英文品名: "CMP" Microorganism differentiation and identification device( Sterile / Non-Sterile ) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003564號 | 有效日期: 20260629 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 啟新生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

啟新 結核菌藥物試驗

英文品名: CMP TB drug test | 許可證字號: 衛署醫器製字第001964號 | 有效日期: 20251213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測試Mycobaeterium tubecuLosis 藥敏試驗之培養基。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A05-05(9 cm quarter plate)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 啟新生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

啟新 選擇性培養基

英文品名: CMP Selective culture medium | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001197號 | 有效日期: 2011/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳見附冊。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 啟新生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

啟新 選擇性培養基

英文品名: CMP Selective culture medium | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001197號 | 有效日期: 20110410 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121108 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳見附冊。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 啟新生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

啟新 米勒5%血液培養基

英文品名: CMP M-H w/ 5% blood | 許可證字號: 衛署醫器製字第001958號 | 有效日期: 2025/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用為操作 Kirby-Bauer 抗生素感受性試驗之培養基 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: # A04-03, # A01-44 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 啟新生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

啟新 結核菌藥物試驗

英文品名: CMP TB drug test | 許可證字號: 衛署醫器製字第001964號 | 有效日期: 2025/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測試Mycobaeterium tubecuLosis 藥敏試驗之培養基。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A05-05(9 cm quarter plate)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 啟新生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

啟新 米勒亨頓培養基

英文品名: CMP Mueller-Hinton Medium | 許可證字號: 衛署醫器製字第001995號 | 有效日期: 2026/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用為操作抗生素感受性試驗之培養基。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #A01-43:9 cm;#A04-02:15 cm | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 啟新生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

啟新厭氧菌藥敏試驗培養基

英文品名: CMP MIC Brucella plate | 許可證字號: 衛署醫器製字第001999號 | 有效日期: 2026/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用為操作厭氧菌抗生素感受性試驗之培養基。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B05-30: 9 cm bi-plate | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 啟新生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"啟新" 微生物鑑別及測定器材 ( 滅菌/ 未滅菌 )

英文品名: "CMP" Microorganism differentiation and identification device( Sterile / Non-Sterile ) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003564號 | 有效日期: 2026/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 啟新生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

啟新 增菌培養基(滅菌)

英文品名: CMP Cultivation culture medium(sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001722號 | 有效日期: 2026/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「強化培養基(C.2330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 啟新生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

啟新 鑑定培養基 (滅菌)

英文品名: CMP Identification culture medium (sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001723號 | 有效日期: 2026/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鑑別培養基(C.2320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 啟新生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

啟新 分離培養基(滅菌)

英文品名: CMP Isolation culture medium(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001724號 | 有效日期: 2026/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 啟新生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

啟新 奈瑟氏菌培養基

英文品名: CMP Thayar martin agar | 許可證字號: 衛署醫器製字第001944號 | 有效日期: 2025/12/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 奈瑟菌屬病原菌培養基。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #A01-59。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 啟新生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

啟新嗜血桿菌試驗培養基

英文品名: CMP HTM medium | 許可證字號: 衛署醫器製字第001953號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於流行性嗜血桿菌之培養及藥敏試驗。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A04-04: 15 cm large plate | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 啟新生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“啟新”微生物鑑別及測定器材 (未滅菌)

英文品名: “CMP”MycoCheck Microorganism differentiation and identification device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004509號 | 有效日期: 2028/02/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 啟新生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

啟新 增菌培養基(滅菌)

英文品名: CMP Cultivation culture medium(sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001722號 | 有效日期: 20261129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「集菌培養基(C.2330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 啟新生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

啟新 鑑定培養基 (滅菌)

英文品名: CMP Identification culture medium (sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001723號 | 有效日期: 20261129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鑑別培養基(C.2320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 啟新生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

啟新 分離培養基(滅菌)

英文品名: CMP Isolation culture medium(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001724號 | 有效日期: 20261129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 啟新生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

啟新 米勒亨頓培養基

英文品名: CMP Mueller-Hinton Medium | 許可證字號: 衛署醫器製字第001995號 | 有效日期: 20260315 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用為操作抗生素感受性試驗之培養基。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #A01-43:9 cm;#A04-02:15 cm | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 啟新生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

啟新厭氧菌藥敏試驗培養基

英文品名: CMP MIC Brucella plate | 許可證字號: 衛署醫器製字第001999號 | 有效日期: 20260321 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用為操作厭氧菌抗生素感受性試驗之培養基。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B05-30: 9 cm bi-plate | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 啟新生物科技股份有限公司

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"啟新" 微生物鑑別及測定器材 ( 滅菌/ 未滅菌 )

英文品名: "CMP" Microorganism differentiation and identification device( Sterile / Non-Sterile ) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003564號 | 有效日期: 20260629 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 啟新生物科技股份有限公司

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啟新 結核菌藥物試驗

英文品名: CMP TB drug test | 許可證字號: 衛署醫器製字第001964號 | 有效日期: 20251213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測試Mycobaeterium tubecuLosis 藥敏試驗之培養基。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A05-05(9 cm quarter plate)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 啟新生物科技股份有限公司

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