好知識顧問有限公司
好知識顧問有限公司的簡介
好知識顧問有限公司登記設立日期是2021-05-13,目前的營業登記狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-10-26),營業登記地址: 臺北市中正區衡陽路7號11樓,統編(統一編號): 90696418,好知識顧問有限公司負責人黃冠文將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:其他管理顧問服務,資本額: 500,000元。
大綱
- 好知識顧問有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (2筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似地址的政府開放資料 (20筆)
- 好知識顧問有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 90696418 |
公司狀態 | 解散 (核准解散日期: 2023-10-26) |
公司名稱 | 好知識顧問有限公司 |
資本額總額 | 500,000元 |
負責人或代表人 | 黃冠文 |
縣市鄉里 | 臺北市 中正區 衡陽路 |
登記地址 | 臺北市中正區衡陽路7號11樓 |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 2021-05-13 |
營業登記項目
I103060,管理顧問業,I199990,其他顧問服務業,I301010,資訊軟體服務業,J305010,有聲出版業,J503050,錄影節目帶業,F109070,文教、樂器、育樂用品批發業,F209060,文教、樂器、育樂用品零售業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
702099,其他管理顧問服務,581311,實體書籍出版
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
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# 110年05月公司設立登記清單2021-05-13 | 好知識顧問有限公司 | 黃冠文 | 臺北市中正區衡陽路7號11樓 | 500000 |
# 112年10月公司解散登記清單2021-05-13 To 2023-10-26 | 好知識顧問有限公司 | 臺北市中正區衡陽路7號11樓 | 500000 |
# 110年05月公司設立登記清單核准設立日期: 2021-05-13 | 公司名稱: 好知識顧問有限公司 | 代表人: 黃冠文 | 公司所在地: 臺北市中正區衡陽路7號11樓 | 資本額(元): 500000 |
# 112年10月公司解散登記清單核准設立日期: 2021-05-13 | 核准解散日期: 2023-10-26 | 公司名稱: 好知識顧問有限公司 | 代表人: | 公司所在地: 臺北市中正區衡陽路7號11樓 | 資本額(元): 500000 |
與黃冠文相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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艾摩國際飾品 | 臺南市中西區淺草里正興街66之1號 | 黃冠文 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1100052279) |
好知識顧問有限公司 | 臺北市中正區衡陽路7號11樓 | 黃冠文 | 解散 (核准解散日期: 2023-10-26) |
鯤鵬國際有限公司 | 新北市中和區捷運路8-20號6樓 | 黃冠文 | 核准設立 |
麥斯盒子食品行 | 臺北市內湖區民權東路6段90巷27號1樓 | 黃冠文 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1104101709) |
欣承工程行 | 臺中市太平區永成里永成北路371號1樓 | 黃冠文 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1050878071) |
艾摩國際飾品 地址: 臺南市中西區淺草里正興街66之1號 | 負責人: 黃冠文 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1100052279) |
好知識顧問有限公司 地址: 臺北市中正區衡陽路7號11樓 | 負責人: 黃冠文 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-10-26) |
鯤鵬國際有限公司 地址: 新北市中和區捷運路8-20號6樓 | 負責人: 黃冠文 | 狀態: 核准設立 |
麥斯盒子食品行 地址: 臺北市內湖區民權東路6段90巷27號1樓 | 負責人: 黃冠文 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1104101709) |
欣承工程行 地址: 臺中市太平區永成里永成北路371號1樓 | 負責人: 黃冠文 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1050878071) |
地址 臺北市中正區衡陽路7號11樓 的政府開放資料
艾粹絲血小板濃縮液分離管 | 英文品名: AHC Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006826號 | 有效日期: 2026/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品透過抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma, PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增規格:10mL 單支裝(G0924-10)、15mL 單支裝(G0924-15)、10mL 兩支裝(G0924-10-2)、15mL 兩支裝(G0924-15-2)。(原110年4月28日標籤、說... | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 碩方有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
聖美血小板濃縮液分離管 | 英文品名: Pura plas Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第007585號 | 有效日期: 2026/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品透過抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma, PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10mL 單支裝(0924-10)15mL 單支裝(0924-15)25mL 單支裝(0924-25)10mL 兩支裝(0924-10-2)15mL 兩支裝(0924-15-2)10mL 四支裝(09... | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 碩方有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
庭安居家護理所 | 機構電話: 0906280082 | 居家護理所 | 評鑑結果: 尚未評鑑 | 臺北市中正區衡陽路36號11樓 | 機構代碼: 7401181241 @ 全國開業護理機構清冊(含一般護理之家、居家護理所及產後護理之家) |
“小林藥業”肢體裝具 (未滅菌) | 英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL”Limb orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004522號 | 有效日期: 2018/02/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"碩方" 廢液收集袋 (未滅菌) | 英文品名: "Agree Health Care" Suction Bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008860號 | 有效日期: 2026/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 碩方有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉岡”奧德菲克斯植體系統 | 英文品名: “Yoshioka” Octafix Dental Implant System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033000號 | 有效日期: 2024/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉岡股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) | 英文品名: "Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014647號 | 有效日期: 2024/11/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉岡股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
麥斯特一次性使用真空採血管 (分離膠/促凝劑) | 英文品名: Sunmax Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Serum Separation Gel Tube) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026507號 | 有效日期: 2024/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於血清生化檢查之採血管,採血後離心可分離出血清和血漿(血球)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 103102(3.5ml/13×75mm)、105202(5ml/13×100mm)、108302(8.5ml/16×100mm), 100Pcs/Box、1000Pcs/Case。中文標籤仿單變更:... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩方有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉岡”第二代奧德菲克斯植體系統 | 英文品名: “Yoshioka” Octafix II Dental Implant System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030594號 | 有效日期: 2027/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉岡股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
醫凡一次性使用真空採血管(促凝劑) | 英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Sterile Pro-coagulation Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000614號 | 有效日期: 2024/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於血清生化(肝功能、腎功能、心臟功能、新陳代謝等) 、電解質、甲狀腺功能、愛滋病監測、腫瘤標誌物、血清免疫學檢查之採血管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(原103年7月1日仿單標籤核定本正本收回作廢) | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 碩方有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
醫凡一次性使用真空採血管(檸檬酸鈉9NC) | 英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Sterile PT Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000618號 | 有效日期: 2024/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係用於血纖維系統檢測之採血管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP1871(2ml/13×75mm)、VP2771(3ml/13×75mm)、VP4571(5ml/13×100mm)。詳如中文仿單核定本(原103年8月18日仿單標籤核定本正本收回作廢) | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 碩方有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
醫凡一次性使用真空採血管(氟化鈉/草酸鉀) | 英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Sterile Glucose Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000621號 | 有效日期: 2024/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於血糖檢測之採血管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP2091(2ml/13×75mm)、VP3091(3ml/13×75mm)、VP4091(4ml/13×75mm)、VP5091(5ml/13×100mm)、100Pcs/Box、1000Pcs/... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 碩方有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
醫凡一次性使用真空採血管(無添加) | 英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Sterile Plain Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000525號 | 有效日期: 2024/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 收集並處理血液樣本以作進一步檢驗之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP2000(2ml/13×75mm)、VP3000(3ml/13×75mm)、VP4000(4ml/13×75mm)、VP5000(5ml/13×100mm)、VP6000(6ml/13×100mm... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 碩方有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
醫凡一次性使用真空採血管(肝素鋰) | 英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Sterile Heparin Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000526號 | 有效日期: 2024/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於急診生化、血漿生化檢查。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 肝素鋰:VP2041(2ml/13×75mm)、VP3041(3ml/13×75mm)、VP4041(4ml/13×75mm)、VP5042(5ml/13×100mm)、VP6042(6ml/13×1... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 碩方有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
醫凡一次性使用非真空採血管(氟化鈉/K2 EDTA) | 英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Sterile Glucose Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000527號 | 有效日期: 2024/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係用於血糖檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PP2092(2ml/13×75mm)、PP3092(3ml/13×75mm)、 PP4092(4ml/13×75mm)、 PP5092(5ml/13×100mm)、SP2092(2ml/13×75m... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 碩方有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
醫凡一次性使用非真空採血管(乙二胺四乙酸三鉀) | 英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Sterile EDTA Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000529號 | 有效日期: 2024/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於血常規【紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白】的檢查。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PP2081(2ml/13×75mm)、PP3081(3ml/13×75mm)、 PP4081(4ml/13×75mm)、PP5081(5ml/13×100mm)、PP6081(6ml/13×100m... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 碩方有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
醫凡一次性使用真空採血管(氟化鈉/K2 EDTA) | 英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Sterile Glucose Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000530號 | 有效日期: 2024/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係用於血糖檢測,氟化鈉具防止血糖降解的作用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP2092(2ml/13×75mm)、VP3092(3ml/13×75mm)、 VP4092(4ml/13×75mm)、 VP5092(5ml/13×100mm),100Pcs/Box、1000Pc... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 碩方有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
醫凡一次性使用微量採血管(乙二胺四乙酸三鉀管) | 英文品名: EV Single-use Containers for Human Capillary Blood Specimen Collection(K3 EDTA ) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000662號 | 有效日期: 2024/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於血液常規檢查【紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白】之採血管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MP0581 (0.5ml/10×44mm)、MP1081 (1ml/10×44mm),100Pcs/Box、1000Pcs/Case。詳如中文仿單核定本(原104年1月6日仿單標籤核定本正本收回作廢... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 碩方有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
醫凡一次性使用微量採血管(肝素鋰管) | 英文品名: EV Single-use Containers for Human Capillary Blood Specimen Collection(Heparin Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000663號 | 有效日期: 2024/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於急診生化、血漿生化檢查之採血管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MP0540 (0.5ml/10×44mm)、MP1040 (1ml/10×44mm)。詳如中文仿單核定本(原104年1月12日仿單標籤核定本正本收回作廢) | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 碩方有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
醫凡一次性使用微量採血管(乙二胺四乙酸三鉀管) | 英文品名: EV Single-use Containers for Human Capillary Blood Specimen Collection(K3 EDTA ) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000662號 | 有效日期: 20241219 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於血液常規檢查【紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白】之採血管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MP0581 (0.5ml/10×44mm)、MP1081 (1ml/10×44mm),100Pcs/Box、1000Pcs/Case。詳如中文仿單核定本(原104年1月6日仿單標籤核定本正本收回作廢... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 碩方有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
艾粹絲血小板濃縮液分離管英文品名: AHC Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006826號 | 有效日期: 2026/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品透過抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma, PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增規格:10mL 單支裝(G0924-10)、15mL 單支裝(G0924-15)、10mL 兩支裝(G0924-10-2)、15mL 兩支裝(G0924-15-2)。(原110年4月28日標籤、說... | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 碩方有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
聖美血小板濃縮液分離管英文品名: Pura plas Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第007585號 | 有效日期: 2026/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品透過抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma, PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10mL 單支裝(0924-10)15mL 單支裝(0924-15)25mL 單支裝(0924-25)10mL 兩支裝(0924-10-2)15mL 兩支裝(0924-15-2)10mL 四支裝(09... | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 碩方有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
庭安居家護理所機構電話: 0906280082 | 居家護理所 | 評鑑結果: 尚未評鑑 | 臺北市中正區衡陽路36號11樓 | 機構代碼: 7401181241 @ 全國開業護理機構清冊(含一般護理之家、居家護理所及產後護理之家) |
“小林藥業”肢體裝具 (未滅菌)英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL”Limb orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004522號 | 有效日期: 2018/02/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"碩方" 廢液收集袋 (未滅菌)英文品名: "Agree Health Care" Suction Bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008860號 | 有效日期: 2026/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 碩方有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉岡”奧德菲克斯植體系統英文品名: “Yoshioka” Octafix Dental Implant System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033000號 | 有效日期: 2024/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉岡股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)英文品名: "Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014647號 | 有效日期: 2024/11/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉岡股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
麥斯特一次性使用真空採血管 (分離膠/促凝劑)英文品名: Sunmax Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Serum Separation Gel Tube) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026507號 | 有效日期: 2024/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於血清生化檢查之採血管,採血後離心可分離出血清和血漿(血球)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 103102(3.5ml/13×75mm)、105202(5ml/13×100mm)、108302(8.5ml/16×100mm), 100Pcs/Box、1000Pcs/Case。中文標籤仿單變更:... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩方有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉岡”第二代奧德菲克斯植體系統英文品名: “Yoshioka” Octafix II Dental Implant System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030594號 | 有效日期: 2027/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉岡股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
醫凡一次性使用真空採血管(促凝劑)英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Sterile Pro-coagulation Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000614號 | 有效日期: 2024/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於血清生化(肝功能、腎功能、心臟功能、新陳代謝等) 、電解質、甲狀腺功能、愛滋病監測、腫瘤標誌物、血清免疫學檢查之採血管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(原103年7月1日仿單標籤核定本正本收回作廢) | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 碩方有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
醫凡一次性使用真空採血管(檸檬酸鈉9NC)英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Sterile PT Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000618號 | 有效日期: 2024/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係用於血纖維系統檢測之採血管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP1871(2ml/13×75mm)、VP2771(3ml/13×75mm)、VP4571(5ml/13×100mm)。詳如中文仿單核定本(原103年8月18日仿單標籤核定本正本收回作廢) | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 碩方有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
醫凡一次性使用真空採血管(氟化鈉/草酸鉀)英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Sterile Glucose Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000621號 | 有效日期: 2024/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於血糖檢測之採血管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP2091(2ml/13×75mm)、VP3091(3ml/13×75mm)、VP4091(4ml/13×75mm)、VP5091(5ml/13×100mm)、100Pcs/Box、1000Pcs/... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 碩方有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
醫凡一次性使用真空採血管(無添加)英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Sterile Plain Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000525號 | 有效日期: 2024/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 收集並處理血液樣本以作進一步檢驗之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP2000(2ml/13×75mm)、VP3000(3ml/13×75mm)、VP4000(4ml/13×75mm)、VP5000(5ml/13×100mm)、VP6000(6ml/13×100mm... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 碩方有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
醫凡一次性使用真空採血管(肝素鋰)英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Sterile Heparin Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000526號 | 有效日期: 2024/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於急診生化、血漿生化檢查。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 肝素鋰:VP2041(2ml/13×75mm)、VP3041(3ml/13×75mm)、VP4041(4ml/13×75mm)、VP5042(5ml/13×100mm)、VP6042(6ml/13×1... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 碩方有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
醫凡一次性使用非真空採血管(氟化鈉/K2 EDTA)英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Sterile Glucose Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000527號 | 有效日期: 2024/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係用於血糖檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PP2092(2ml/13×75mm)、PP3092(3ml/13×75mm)、 PP4092(4ml/13×75mm)、 PP5092(5ml/13×100mm)、SP2092(2ml/13×75m... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 碩方有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
醫凡一次性使用非真空採血管(乙二胺四乙酸三鉀)英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Sterile EDTA Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000529號 | 有效日期: 2024/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於血常規【紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白】的檢查。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PP2081(2ml/13×75mm)、PP3081(3ml/13×75mm)、 PP4081(4ml/13×75mm)、PP5081(5ml/13×100mm)、PP6081(6ml/13×100m... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 碩方有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
醫凡一次性使用真空採血管(氟化鈉/K2 EDTA)英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Sterile Glucose Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000530號 | 有效日期: 2024/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係用於血糖檢測,氟化鈉具防止血糖降解的作用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP2092(2ml/13×75mm)、VP3092(3ml/13×75mm)、 VP4092(4ml/13×75mm)、 VP5092(5ml/13×100mm),100Pcs/Box、1000Pc... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 碩方有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
醫凡一次性使用微量採血管(乙二胺四乙酸三鉀管)英文品名: EV Single-use Containers for Human Capillary Blood Specimen Collection(K3 EDTA ) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000662號 | 有效日期: 2024/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於血液常規檢查【紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白】之採血管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MP0581 (0.5ml/10×44mm)、MP1081 (1ml/10×44mm),100Pcs/Box、1000Pcs/Case。詳如中文仿單核定本(原104年1月6日仿單標籤核定本正本收回作廢... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 碩方有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
醫凡一次性使用微量採血管(肝素鋰管)英文品名: EV Single-use Containers for Human Capillary Blood Specimen Collection(Heparin Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000663號 | 有效日期: 2024/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於急診生化、血漿生化檢查之採血管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MP0540 (0.5ml/10×44mm)、MP1040 (1ml/10×44mm)。詳如中文仿單核定本(原104年1月12日仿單標籤核定本正本收回作廢) | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 碩方有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
醫凡一次性使用微量採血管(乙二胺四乙酸三鉀管)英文品名: EV Single-use Containers for Human Capillary Blood Specimen Collection(K3 EDTA ) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000662號 | 有效日期: 20241219 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於血液常規檢查【紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白】之採血管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MP0581 (0.5ml/10×44mm)、MP1081 (1ml/10×44mm),100Pcs/Box、1000Pcs/Case。詳如中文仿單核定本(原104年1月6日仿單標籤核定本正本收回作廢... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 碩方有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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