好知識顧問有限公司


好知識顧問有限公司的簡介

好知識顧問有限公司登記設立日期是2021-05-13,目前的營業登記狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-10-26),營業登記地址: 臺北市中正區衡陽路7號11樓,統編(統一編號): 90696418,好知識顧問有限公司負責人黃冠文將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:其他管理顧問服務,資本額: 500,000元

大綱

  1. 好知識顧問有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (2筆)
  6. 相似姓名負責人的公司 (5筆)
  7. 相似地址的政府開放資料 (20筆)
  8. 好知識顧問有限公司的地圖
  9. 相似名稱的公司 (1筆)
  10. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號90696418
公司狀態解散 (核准解散日期: 2023-10-26)
公司名稱好知識顧問有限公司
資本額總額500,000元
負責人或代表人黃冠文
縣市鄉里臺北市 中正區 衡陽路
登記地址臺北市中正區衡陽路7號11樓
登記種類公司登記
登記機關臺北市政府
設立日期2021-05-13

營業登記項目

I103060,管理顧問業,I199990,其他顧問服務業,I301010,資訊軟體服務業,J305010,有聲出版業,J503050,錄影節目帶業,F109070,文教、樂器、育樂用品批發業,F209060,文教、樂器、育樂用品零售業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

702099,其他管理顧問服務,581311,實體書籍出版

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 110年05月公司設立登記清單
2021-05-13
好知識顧問有限公司黃冠文臺北市中正區衡陽路7號11樓500000
# 112年10月公司解散登記清單
2021-05-13 To 2023-10-26
好知識顧問有限公司臺北市中正區衡陽路7號11樓500000
# 110年05月公司設立登記清單
核准設立日期: 2021-05-13 | 公司名稱: 好知識顧問有限公司 | 代表人: 黃冠文 | 公司所在地: 臺北市中正區衡陽路7號11樓 | 資本額(元): 500000
# 112年10月公司解散登記清單
核准設立日期: 2021-05-13 | 核准解散日期: 2023-10-26 | 公司名稱: 好知識顧問有限公司 | 代表人: | 公司所在地: 臺北市中正區衡陽路7號11樓 | 資本額(元): 500000

黃冠文相似姓名負責人的公司

公司名稱地址負責人狀態
艾摩國際飾品臺南市中西區淺草里正興街66之1號黃冠文歇業 - 獨資 (核准文號: 1100052279)
好知識顧問有限公司臺北市中正區衡陽路7號11樓黃冠文解散 (核准解散日期: 2023-10-26)
鯤鵬國際有限公司新北市中和區捷運路8-20號6樓黃冠文核准設立
麥斯盒子食品行臺北市內湖區民權東路6段90巷27號1樓黃冠文核准設立 - 獨資 (核准文號: 1104101709)
欣承工程行臺中市太平區永成里永成北路371號1樓黃冠文歇業 - 獨資 (核准文號: 1050878071)
艾摩國際飾品

地址: 臺南市中西區淺草里正興街66之1號 | 負責人: 黃冠文 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1100052279)

好知識顧問有限公司

地址: 臺北市中正區衡陽路7號11樓 | 負責人: 黃冠文 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-10-26)

鯤鵬國際有限公司

地址: 新北市中和區捷運路8-20號6樓 | 負責人: 黃冠文 | 狀態: 核准設立

麥斯盒子食品行

地址: 臺北市內湖區民權東路6段90巷27號1樓 | 負責人: 黃冠文 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1104101709)

欣承工程行

地址: 臺中市太平區永成里永成北路371號1樓 | 負責人: 黃冠文 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1050878071)

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地址 臺北市中正區衡陽路7號11樓 的政府開放資料

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艾粹絲血小板濃縮液分離管

英文品名: AHC Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006826號 | 有效日期: 2026/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品透過抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma, PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增規格:10mL 單支裝(G0924-10)、15mL 單支裝(G0924-15)、10mL 兩支裝(G0924-10-2)、15mL 兩支裝(G0924-15-2)。(原110年4月28日標籤、說... | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 碩方有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

聖美血小板濃縮液分離管

英文品名: Pura plas Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第007585號 | 有效日期: 2026/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品透過抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma, PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10mL 單支裝(0924-10)15mL 單支裝(0924-15)25mL 單支裝(0924-25)10mL 兩支裝(0924-10-2)15mL 兩支裝(0924-15-2)10mL 四支裝(09... | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 碩方有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

庭安居家護理所

機構電話: 0906280082 | 居家護理所 | 評鑑結果: 尚未評鑑 | 臺北市中正區衡陽路36號11樓 | 機構代碼: 7401181241

@ 全國開業護理機構清冊(含一般護理之家、居家護理所及產後護理之家)

“小林藥業”肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL”Limb orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004522號 | 有效日期: 2018/02/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"碩方" 廢液收集袋 (未滅菌)

英文品名: "Agree Health Care" Suction Bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008860號 | 有效日期: 2026/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 碩方有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“吉岡”奧德菲克斯植體系統

英文品名: “Yoshioka” Octafix Dental Implant System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033000號 | 有效日期: 2024/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉岡股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014647號 | 有效日期: 2024/11/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉岡股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

麥斯特一次性使用真空採血管 (分離膠/促凝劑)

英文品名: Sunmax Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Serum Separation Gel Tube) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026507號 | 有效日期: 2024/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於血清生化檢查之採血管,採血後離心可分離出血清和血漿(血球)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 103102(3.5ml/13×75mm)、105202(5ml/13×100mm)、108302(8.5ml/16×100mm), 100Pcs/Box、1000Pcs/Case。中文標籤仿單變更:... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩方有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“吉岡”第二代奧德菲克斯植體系統

英文品名: “Yoshioka” Octafix II Dental Implant System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030594號 | 有效日期: 2027/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉岡股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

醫凡一次性使用真空採血管(促凝劑)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Sterile Pro-coagulation Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000614號 | 有效日期: 2024/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於血清生化(肝功能、腎功能、心臟功能、新陳代謝等) 、電解質、甲狀腺功能、愛滋病監測、腫瘤標誌物、血清免疫學檢查之採血管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(原103年7月1日仿單標籤核定本正本收回作廢) | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 碩方有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

醫凡一次性使用真空採血管(檸檬酸鈉9NC)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Sterile PT Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000618號 | 有效日期: 2024/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係用於血纖維系統檢測之採血管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP1871(2ml/13×75mm)、VP2771(3ml/13×75mm)、VP4571(5ml/13×100mm)。詳如中文仿單核定本(原103年8月18日仿單標籤核定本正本收回作廢) | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 碩方有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

醫凡一次性使用真空採血管(氟化鈉/草酸鉀)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Sterile Glucose Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000621號 | 有效日期: 2024/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於血糖檢測之採血管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP2091(2ml/13×75mm)、VP3091(3ml/13×75mm)、VP4091(4ml/13×75mm)、VP5091(5ml/13×100mm)、100Pcs/Box、1000Pcs/... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 碩方有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

醫凡一次性使用真空採血管(無添加)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Sterile Plain Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000525號 | 有效日期: 2024/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 收集並處理血液樣本以作進一步檢驗之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP2000(2ml/13×75mm)、VP3000(3ml/13×75mm)、VP4000(4ml/13×75mm)、VP5000(5ml/13×100mm)、VP6000(6ml/13×100mm... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 碩方有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

醫凡一次性使用真空採血管(肝素鋰)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Sterile Heparin Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000526號 | 有效日期: 2024/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於急診生化、血漿生化檢查。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 肝素鋰:VP2041(2ml/13×75mm)、VP3041(3ml/13×75mm)、VP4041(4ml/13×75mm)、VP5042(5ml/13×100mm)、VP6042(6ml/13×1... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 碩方有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

醫凡一次性使用非真空採血管(氟化鈉/K2 EDTA)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Sterile Glucose Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000527號 | 有效日期: 2024/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係用於血糖檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PP2092(2ml/13×75mm)、PP3092(3ml/13×75mm)、 PP4092(4ml/13×75mm)、 PP5092(5ml/13×100mm)、SP2092(2ml/13×75m... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 碩方有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

醫凡一次性使用非真空採血管(乙二胺四乙酸三鉀)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Sterile EDTA Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000529號 | 有效日期: 2024/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於血常規【紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白】的檢查。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PP2081(2ml/13×75mm)、PP3081(3ml/13×75mm)、 PP4081(4ml/13×75mm)、PP5081(5ml/13×100mm)、PP6081(6ml/13×100m... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 碩方有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

醫凡一次性使用真空採血管(氟化鈉/K2 EDTA)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Sterile Glucose Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000530號 | 有效日期: 2024/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係用於血糖檢測,氟化鈉具防止血糖降解的作用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP2092(2ml/13×75mm)、VP3092(3ml/13×75mm)、 VP4092(4ml/13×75mm)、 VP5092(5ml/13×100mm),100Pcs/Box、1000Pc... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 碩方有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

醫凡一次性使用微量採血管(乙二胺四乙酸三鉀管)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Capillary Blood Specimen Collection(K3 EDTA ) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000662號 | 有效日期: 2024/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於血液常規檢查【紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白】之採血管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MP0581 (0.5ml/10×44mm)、MP1081 (1ml/10×44mm),100Pcs/Box、1000Pcs/Case。詳如中文仿單核定本(原104年1月6日仿單標籤核定本正本收回作廢... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 碩方有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

醫凡一次性使用微量採血管(肝素鋰管)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Capillary Blood Specimen Collection(Heparin Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000663號 | 有效日期: 2024/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於急診生化、血漿生化檢查之採血管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MP0540 (0.5ml/10×44mm)、MP1040 (1ml/10×44mm)。詳如中文仿單核定本(原104年1月12日仿單標籤核定本正本收回作廢) | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 碩方有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

醫凡一次性使用微量採血管(乙二胺四乙酸三鉀管)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Capillary Blood Specimen Collection(K3 EDTA ) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000662號 | 有效日期: 20241219 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於血液常規檢查【紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白】之採血管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MP0581 (0.5ml/10×44mm)、MP1081 (1ml/10×44mm),100Pcs/Box、1000Pcs/Case。詳如中文仿單核定本(原104年1月6日仿單標籤核定本正本收回作廢... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 碩方有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

艾粹絲血小板濃縮液分離管

英文品名: AHC Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006826號 | 有效日期: 2026/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品透過抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma, PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增規格:10mL 單支裝(G0924-10)、15mL 單支裝(G0924-15)、10mL 兩支裝(G0924-10-2)、15mL 兩支裝(G0924-15-2)。(原110年4月28日標籤、說... | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 碩方有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

聖美血小板濃縮液分離管

英文品名: Pura plas Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第007585號 | 有效日期: 2026/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品透過抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma, PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10mL 單支裝(0924-10)15mL 單支裝(0924-15)25mL 單支裝(0924-25)10mL 兩支裝(0924-10-2)15mL 兩支裝(0924-15-2)10mL 四支裝(09... | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 碩方有限公司

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庭安居家護理所

機構電話: 0906280082 | 居家護理所 | 評鑑結果: 尚未評鑑 | 臺北市中正區衡陽路36號11樓 | 機構代碼: 7401181241

@ 全國開業護理機構清冊(含一般護理之家、居家護理所及產後護理之家)

“小林藥業”肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL”Limb orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004522號 | 有效日期: 2018/02/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"碩方" 廢液收集袋 (未滅菌)

英文品名: "Agree Health Care" Suction Bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008860號 | 有效日期: 2026/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 碩方有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“吉岡”奧德菲克斯植體系統

英文品名: “Yoshioka” Octafix Dental Implant System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033000號 | 有效日期: 2024/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉岡股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014647號 | 有效日期: 2024/11/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉岡股份有限公司

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麥斯特一次性使用真空採血管 (分離膠/促凝劑)

英文品名: Sunmax Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Serum Separation Gel Tube) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026507號 | 有效日期: 2024/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於血清生化檢查之採血管,採血後離心可分離出血清和血漿(血球)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 103102(3.5ml/13×75mm)、105202(5ml/13×100mm)、108302(8.5ml/16×100mm), 100Pcs/Box、1000Pcs/Case。中文標籤仿單變更:... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩方有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“吉岡”第二代奧德菲克斯植體系統

英文品名: “Yoshioka” Octafix II Dental Implant System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030594號 | 有效日期: 2027/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉岡股份有限公司

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醫凡一次性使用真空採血管(促凝劑)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Sterile Pro-coagulation Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000614號 | 有效日期: 2024/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於血清生化(肝功能、腎功能、心臟功能、新陳代謝等) 、電解質、甲狀腺功能、愛滋病監測、腫瘤標誌物、血清免疫學檢查之採血管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(原103年7月1日仿單標籤核定本正本收回作廢) | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 碩方有限公司

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醫凡一次性使用真空採血管(檸檬酸鈉9NC)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Sterile PT Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000618號 | 有效日期: 2024/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係用於血纖維系統檢測之採血管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP1871(2ml/13×75mm)、VP2771(3ml/13×75mm)、VP4571(5ml/13×100mm)。詳如中文仿單核定本(原103年8月18日仿單標籤核定本正本收回作廢) | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 碩方有限公司

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醫凡一次性使用真空採血管(氟化鈉/草酸鉀)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Sterile Glucose Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000621號 | 有效日期: 2024/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於血糖檢測之採血管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP2091(2ml/13×75mm)、VP3091(3ml/13×75mm)、VP4091(4ml/13×75mm)、VP5091(5ml/13×100mm)、100Pcs/Box、1000Pcs/... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 碩方有限公司

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醫凡一次性使用真空採血管(無添加)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Sterile Plain Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000525號 | 有效日期: 2024/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 收集並處理血液樣本以作進一步檢驗之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP2000(2ml/13×75mm)、VP3000(3ml/13×75mm)、VP4000(4ml/13×75mm)、VP5000(5ml/13×100mm)、VP6000(6ml/13×100mm... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 碩方有限公司

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醫凡一次性使用真空採血管(肝素鋰)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Sterile Heparin Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000526號 | 有效日期: 2024/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於急診生化、血漿生化檢查。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 肝素鋰:VP2041(2ml/13×75mm)、VP3041(3ml/13×75mm)、VP4041(4ml/13×75mm)、VP5042(5ml/13×100mm)、VP6042(6ml/13×1... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 碩方有限公司

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醫凡一次性使用非真空採血管(氟化鈉/K2 EDTA)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Sterile Glucose Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000527號 | 有效日期: 2024/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係用於血糖檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PP2092(2ml/13×75mm)、PP3092(3ml/13×75mm)、 PP4092(4ml/13×75mm)、 PP5092(5ml/13×100mm)、SP2092(2ml/13×75m... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 碩方有限公司

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醫凡一次性使用非真空採血管(乙二胺四乙酸三鉀)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Sterile EDTA Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000529號 | 有效日期: 2024/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於血常規【紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白】的檢查。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PP2081(2ml/13×75mm)、PP3081(3ml/13×75mm)、 PP4081(4ml/13×75mm)、PP5081(5ml/13×100mm)、PP6081(6ml/13×100m... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 碩方有限公司

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醫凡一次性使用真空採血管(氟化鈉/K2 EDTA)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Sterile Glucose Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000530號 | 有效日期: 2024/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係用於血糖檢測,氟化鈉具防止血糖降解的作用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP2092(2ml/13×75mm)、VP3092(3ml/13×75mm)、 VP4092(4ml/13×75mm)、 VP5092(5ml/13×100mm),100Pcs/Box、1000Pc... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 碩方有限公司

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醫凡一次性使用微量採血管(乙二胺四乙酸三鉀管)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Capillary Blood Specimen Collection(K3 EDTA ) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000662號 | 有效日期: 2024/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於血液常規檢查【紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白】之採血管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MP0581 (0.5ml/10×44mm)、MP1081 (1ml/10×44mm),100Pcs/Box、1000Pcs/Case。詳如中文仿單核定本(原104年1月6日仿單標籤核定本正本收回作廢... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 碩方有限公司

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醫凡一次性使用微量採血管(肝素鋰管)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Capillary Blood Specimen Collection(Heparin Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000663號 | 有效日期: 2024/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於急診生化、血漿生化檢查之採血管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MP0540 (0.5ml/10×44mm)、MP1040 (1ml/10×44mm)。詳如中文仿單核定本(原104年1月12日仿單標籤核定本正本收回作廢) | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 碩方有限公司

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醫凡一次性使用微量採血管(乙二胺四乙酸三鉀管)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Capillary Blood Specimen Collection(K3 EDTA ) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000662號 | 有效日期: 20241219 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於血液常規檢查【紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白】之採血管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MP0581 (0.5ml/10×44mm)、MP1081 (1ml/10×44mm),100Pcs/Box、1000Pcs/Case。詳如中文仿單核定本(原104年1月6日仿單標籤核定本正本收回作廢... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 碩方有限公司

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